FI72991B - Komposition innehaollande polyamid, glasfibrer och en omaettad akrylfoerening. - Google Patents
Komposition innehaollande polyamid, glasfibrer och en omaettad akrylfoerening. Download PDFInfo
- Publication number
- FI72991B FI72991B FI803825A FI803825A FI72991B FI 72991 B FI72991 B FI 72991B FI 803825 A FI803825 A FI 803825A FI 803825 A FI803825 A FI 803825A FI 72991 B FI72991 B FI 72991B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- polyamide
- radical
- formula
- contain
- Prior art date
Links
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-trimethylphenanthrene Chemical compound CC1=CC=C2C3=CC(C)=CC=C3C=CC2=C1C MYWOJODOMFBVCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 abstract description 17
- -1 acrylic compound Chemical class 0.000 abstract description 11
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 abstract description 6
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 abstract description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 abstract description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 30
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZUINVOFIKOILL-UHFFFAOYSA-N 1-[[dimethoxy(propyl)silyl]oxymethyl]-1-ethylhydrazine Chemical compound NN(CC)CO[Si](OC)(OC)CCC GZUINVOFIKOILL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical class OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100027708 Astrotactin-1 Human genes 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 101000936741 Homo sapiens Astrotactin-1 Proteins 0.000 description 1
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920000305 Nylon 6,10 Polymers 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNSXNCFKSZZHEA-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C KNSXNCFKSZZHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILNQBWPWHQSSNX-UHFFFAOYSA-N [hydroperoxy(diphenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(OO)C1=CC=CC=C1 ILNQBWPWHQSSNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006127 amorphous resin Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001198 elastomeric copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000009863 impact test Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 229910001234 light alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- FJXWKBZRTWEWBJ-UHFFFAOYSA-N nonanediamide Chemical compound NC(=O)CCCCCCCC(N)=O FJXWKBZRTWEWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/117—Inorganic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/121—Organic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/116—Primary casings; Jackets or wrappings characterised by the material
- H01M50/122—Composite material consisting of a mixture of organic and inorganic materials
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/14—Primary casings; Jackets or wrappings for protecting against damage caused by external factors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/10—Primary casings; Jackets or wrappings
- H01M50/14—Primary casings; Jackets or wrappings for protecting against damage caused by external factors
- H01M50/143—Fireproof; Explosion-proof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
1 72991
Seos, joka sisältää polyamidia, lasikuituja ja tyydyttämätöntä akryyliyhdistettä
Esillä olevan keksinnön kohteena ovat uudet lasikuiduilla lujitetut polyamidipohjäiset seokset.
Modifioimattomilla polyamideilla on korkea murtumisenergia ja niitä pidetään sitkeinä polymeereinä.
Kun ne ovat lujitettuja esimerkiksi lasikuiduilla, niitä voidaan käyttää lukuisiin käyttötarkoituksiin, joissa lujuusominaisuuksien, varsinkin 150-200°C olevissa lämpötiloissa, on oltava hyvät.
Jopa lujitetuillakin polyamideilla on kuitenkin tietty puutteellisuus iskunkestävyyteen nähden.
Tämän probleeman ratkaisemiseksi on ehdotettu varsin lukuisia ratkaisuja, jotka eivät ole tyydyttäviä, useimmiten sik-: si, että jonkin tietyn ominaisuuden paraneminen tuo mukanaan jonkin toisen ominaisuuden huononemisen.
Esillä oleva keksintö koskee näin ollen lasikuiduilla lujitettuja polyamidipohjaisia seoksia, joille on tunnusomaista, että ne sisältävät 0,1-10 paino-% seoksen painosta laskettuna yhtä tai useampaa yhdistettä, jonka yleinen kaava on /CH- = CR - CO - Oj— X (I) — Z — n - . jossa R on vetyatomi tai metyyliryhmä, n on kokonaisluku 2, 3 tai 4, ja X on n-valenssinen orgaaninen radikaali, joka on johdettu 1-20 hiiliatomia sisältävästä tyydytetystä, suoraketjuises-ta tai haarautuneesta alifaattisesta hiilivedystä, joka voi 2 7 2 9 91 sisältää yhden tai useamman happisillan ja/tai yhden tai useamman hydroksyyliryhmäm, tai X on aralkyleeniradikaali, joka voi olla haarautunut ja joka voi sisältää yhden tai useamman happisillan.
Erilaisten kaavan (I) mukaisten yhdisteiden, joita voidaan käyttää keksinnön mukaisissa seoksissa, havainnollistamiseksi mainittakoon seuraavat: - akryyli- tai metakryylihappojohdannaiset, varsinkin poly-olien akryyli- tai metakryyliesterit, kuten trimetyloli-propaanin tri(met)akrylaatit, etyleeniglykolin di(met)-akrylaatit, heksaani-1,6-diolin di(met)akrylaatit, butaani-diolin di(met)akrylaatit, pentaerytritolin tri- ja tetra-imet )akrylaatit; edellä olevassa termiä (met)akrylaatti on käytetty tarkoittamaan yhtä aikaa sekä akryylihapon että metakryylihapon johdannaisia.
Keksinnön mukaisissa seokseissa kaavan (I) mukaisen yhdisteen suhteellinen painomäärä on 0,1-10 % ja edullisesti 0,2-2 % seoksen painosta, ja lasikuitujen suhteellinen painomäärä on 1-50 % ja edullisesti 10-40 % polyamidi- ja lasikuituseoksen painosta.
Polyamidipohjäisellä seoksella ymmärretään seoksia, joiden enimmäisaineosana on jokin polyamidi ja joissa muita polymeerejä voi olla läsnä sillä ehdolla, että ne eivät olennaisesti modifioi käytetyn polyamidin ominaisuuksia ja käyttäytymistä. Ensisijaiset seokset sisältävät 60-100 paino-% polyamidia seoksen kokonaispainosta laskettuna, ja mieluummin 80-100 paino-%.
3 72991
Polyamideilla ymmärretään puolikiteisiä ja amorfisia hartseja, joiden molekyylipaino on vähintään 5000 ja joita nykyisin nimitetään nailoneiksi. Käyttökelpoisia polyamideja ovat ne, jotka on selitetty US-patentti-julkaisuissa 2 071 250, 2 071 251, 2 130 523, 2 130 948, 2 241 322, 2 312 966, 2 512 606 ja 3 393 210. Polyamidi-hartsi voi olla valmistettu kondensoimalla ekvimolaarit määrät jotakin tyydytettyä dikarboksyylihappoa, joka sisältää 4-12 hiiliatomia, jonkin diamiinin kanssa, joka diamiini sisältää 4-14 hiiliatomia. Voidaan käyttää ylimäärää diamiinia, niin että polyamidiin saadaan ylimäärä pääteamiiniryhmiä verrattuna päätekarboksyyliryhihiin. Esimerkkejä polyamideista ovat polyheksametyleeni-adip-amidit (nailon 6,6), polyheksametyleeni-atselamidi (nai-lon 6,9), polyheksametyleeni-sebakamidi (nailon 6,10) ja polyheksametyleeni-dodekanamidi (nailon 6,12), jotka polyamidit on valmistettu desyklisoimalla laktaameja, so. polykaprolaktaamia, poly-(lauriinilaktaamia), poly-(undekanoiini-ll-aminohappoa) ja bis(para-aminosykloheksyy-li)-metaanidodekanamidia. Esillä olevassa keksinnössä on mahdollista käyttää myös kahta edellä mainituista polymeereistä kopolymeroimalla tai edellä mainittuja polymeerejä tai niiden ainesosia ter-polymeroimalla saatuja polyamideja, esimerkiksi adipiinihapon, isoftaalihapon ja heksametyleenidiamiinin kopolymeeria. Mieluimmin polyamidit ovat suoraketjuisia ja niiden sulamispiste on yli 200°C.
Keksinnön mukaiset yhdistelmät sisältävät myös lasikuituja. Näiden lasikuitujen pituus on mieluimmin 100 ^um:n ja 12 mm:n välillä, ja yksilöiilamenttien läpimitta yleensä 2 ja 20 ^um:n välillä. Mieluirmnin käytetään kuituja tyyppiä E (niin kuin on määritelty teoksessa "Handbook of Reinforced Plastics" - Ed. 1964, p. 120), joiden pituus-paino (lankakilometrin paino) voi vaihdella 600 ja 2500 ____ - T" ........
72991 dtex välillä. Joskin kuituja E pidetään erityisen hyvin sopivina niihin käyttötarkoituksiin, joihin keksinnön raukaiset seokset on tarkoitettu, voidaan käyttää muitakin kuituja joko pelkästään tai yhdessä E-kuitujen kanssa. Edellä mainitussa teoksessa on (pp 121-122) annettu esimerkkejä tällaisista kuiduista.
Keksinnössä käytetään yleensä lasikuituja, joille on suoritettu käsittely. Yhtäältä nämä kuidut ovat voineet muodostaa kuitukimppuja jonkin sideaineen avulla. Esimerkkeinä tällaisista sideaineista voidaan mainita poly-vinyyliasetaatti, etyleenin ja akryyliestereiden kopoly-meerit, epoksihartsit sekä aromaattiset polyeetterit ja polyesterit. Toisaalta kuituja on voitu käsitellä jollakin päällystys- tai kytkentäagenssilla kuten esimerkiksi organosilikoyhdisteillä kuten vinyylitri(epoksimetoksi)-silaanilla, γ-aminopropyyli-trietoksilaanilla, (amino- 2-etyyliamino)-3-propyyli-trimetoksisilaanilla, vinyyli-(metakryyli)-dimetoksisliaanilla tai sellaisilla yhdisteillä kuin kromin komplekseilla metakryylihapon kanssa.
Niin kuin aikaisemmin on mainittu, keksinnön mukaisten yhdistelmien olennaiset ainesosat ovat polyamidi, lasikuidut ja kaavan (I) mukainen yhdiste.
Variantteina yhdistelmät voivat sisältää muitakin aineita, joista mainittakoot: A) Täyteaineina jauhemuotoisia aineita kuten kiillettä, talkkia, litoponia, kalsinoitua piidioksidia, tai kuitu-muodossa olevia aineita kuten hiilikuituja, asbestikuituja, kvartsikuituja, keraamisia tai muita mineraalikuituja. Näiden täydeaineiden suhteellinen määrä voi olla jopa 30 paino-% lasikuiduista; B) Jotakin yhdistettä, jolla on taipumus edistää kaavan (I) mukaisen yhdisteen vaikutusta polyamidiin ja/tai la- 5 72991 sikuituihin. Keksinnön mukaisissa yhdistelmissä voidaan turvautua katalysaattoreihin, jotka edistävät tai nopeuttavat reaktioiden muodostumista etenkin polyamidin ja kaavan (I) mukaisen yhdisteen välille, jotka reaktiot voivat olla kaavan (I) mukaisen yhdisteen polyamidiin oksastavaa tyyppiä ja/tai kaavan (I) mukaisen yhdisteen polyamidiketjuihin sisällyttävää tyyppiä, jotka reaktiot voivat, riippuen kaavan (I) mukaisen yhdisteen funktionaalisuudesta ja mainitun yhdisteen funktionaalisten ryhmien reaktiivisuudesta, saada aikaan polyamidin retikulaation. Seuraavassa esitetään havainnollistamis-mielessä esimerkkejä katalysaattoreista, joskin myönnetään, että katalysaattorin valinta, ottaen huomioon polyamidiket jujen purkautumisen tunnettu perinpohjainen prosessi ja kaavan (I) mukaisen yhdisteen etyleeniryhmien reaktiivisuus kuuluu alan ammattimiehille.
Edellä mainittujen katalysaattorien havainnollistamiseksi voidaan mainita varsinkin per-hapetetut yhdisteet, kuten dimetyyli-2,5 - di(t.butyyliperoksi)-2,5-heksyyni-3, dikumyyliperoksidi, di-t.butyyliperoksidi, 4,4'-oksibis-(trifenyylimetyylihydroperoksidi), t.butyylihydroperok-sidi, ditertiobutyylin diperftalaatti, t.butyylin per-bentsoaatti, t.butyylin perasetaatti, 2,2bis-t.butyyli-peroksibutaani, dimetyyli-2,5-di(t.butyyliperoksi)- 2,5-heksaani ja 1,3-di-t.butyyliperoksi-di-isopropyyli-bentseeni.
Tilaisuus käyttää katalysaattoria ja tuotteen valinta liittyvät etenkin kaavan (I) mukaisen yhdisteen luonteeseen .
Esimerkkinä voidaan mainita, että silloin kun käytetään kaavan (I) mukaista yhdistettä, jossa on akryylisiä kak-soissidoksia, on mahdollista olla käyttämättä katalysaattoria .
_ Γ..............
6 72991
Yleisesti sanottuna katalysaattorin määrä on suuruusluokkaa 1-25 paino-% kaavan (I) mukaisen yhdisteen painosta.
Keksinnön mukaiset yhdistelmät voivat lisäksi sisältää erityisvaikutteisia lisäaineita, kuten pigmenttejä, voiteluaineita, palonestoaineita, stabilaattoreita, ja agenssia, joka pystyy modifioimaan tiettyjä mekaanisia ominaisuuksia (kimmomoduulia, iskunkestävyyttä). Esimerkkinä tätä tyyppiä olevasta agenssista mainittakoot etenkin olefiinipohjaiset elastomeeriset kopolymeerit ja akryylijohdokset.
Yhdistelmät voidaan valmistaa yksinkertaisesti sekoittamalla eri. ainesosat keskenään. Erään ensisijaisen tekniikan mukaan toimitaan kahdessa vaiheessa: ensimmäi sessä vaiheessa sekoitetaan polyamidi ja kaavan (I) mukainen yhdiste ja tapauksen mukaan katalysaattori, ja sitten, seoksen homogenisoimisen jälkeen siihen syötetään lasikuidut ja tapauksesta riippuen muut edellä mainitut lisäaineet homogenisointia jatkaen. Silloin kun kaavan (I) mukainen yhdiste on neste, saattaa olla edullista lisätä se polyamidiin hyvin laimeana liuoksena jossakin haihtuvassa aineessa, joka on mainitun yhdisteen liuotin mutta ei polyamidin liuotin. Alkoholeja voidaan käyttää erityisen kiinnostavasti. Nämä työvaiheet suoritetaan yleensä ympäristön (15-30°C) lämpötilassa. Näin valmistettu yhdistelmä voidaan sitten puristaa välittömästi muottiin 240 ja 290°C välisessä lämpötilassa, granuloida sitten ja puristus- tai ruiskuvalaa 240 ja 290°C välisessä lämpötilassa. Tätä tekniikkaa käytetään tavanomaisesti sen helppouden ansiosta, jonka se tarjoaa sitä toteutettaessa.
On myös mahdollista sisällyttää kaavan (I) mukainen lisäaine jo sulatettuun polyamidiin. Täten vältetään syöte- 72991 tyn yhdisteen hajaantumisen alkaminen polyamidin sulamisen aikana.
Voidaan edullisesti käyttää yksi- tai moniruuvista suulakepuristinta# joka on varustettu kaasunpoistosuutti-mella: lisäaine syötetään kaasunpoistumisvyöhykkeessä kaasunpoistosuuttimen tai erityisvalmisteisen suuttimen kautta sulaan polyamidiin.
Keksinnön mukaisista yhdistelmistä valmistetuilla esineillä on joukko kiinnostavia ominaisuuksia. Ne ovat huomattavia etenkin mitä tulee taivutus- ja vetolujuuteen ja iskunkestävyyteen.
Näiden ominaisuuksien määritysmenetelmät esitetään jäl-j empänä.
Lisäksi on todettu, että syttymättömyys, ilmaistuna esimerkiksi hapen rajaindeksillä (LOI), oli huomattavasti parantunut.
Näiden ominaisuuksien johdosta keksinnön mukaiset yhdistelmät sopivat erityisesti autoteollisuudessa käytettävien kappaleiden (radiaattoreiden, akkuastioiden ja tuulettimien) valmistukseen, aihioiden valmistukseen työstöä varten keveiden metalliseosten sijasta jne.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä.
Esimerkit 1-4
Valmistetaan perusseos sekoittamalla perusteellisesti: 100 g polyheksametyleeniadipamidijauhetta ja 200 ml liuosta, jossa on 10 paino-% pentaerytritolin tetrakrylaattia, jonka kaava on: (CI^ = CH -CO - 0 - C, metanolis- sa. Metanoli haihdutetaan sitten.
72991 8
Sitten valmistetaan punnitsemalla polyheksametyleeniadi-pamidijauheesta, jonka sisäinen viskositeetti on 1,173 dl/g mitattuna 0,5 %:sessa metanoliliuoksessa, ja edellä selitetyllä tavalla valmistetusta perusseoksesta seoksia niin, että tetra-akrylaattimäärät ilmaistuna prosentteina kokonaispolyamidista ynnä 30 paino%:sta lasikuituja ovat 0,25, 0,50, 1 ja vast. 2. Lasikuidut ovat noin 6 mm:n pituisia ja kytkentäagenssina niissä on γ-aminopropyyli-trietoksisilaania.
Kun on kylmänä saatu homogeeninen seos, nämä yhdistelmät syötetään yksiruuviseen suulakepuristimeen, jonka läpimitta on 20 mm ja pituus 400 mm, merkkiä Thoret, jota lämmitetään 280°C:ssa. Suulakkeesta saadaan tanko, joka jäähdytettynä rakeistetaan. Näistä rakeista valmistetaan ruiskuvalaen noin 290°C:ssa ja noin 400 baarin paineessa näytteitä, joista mitataan taivutuslujuus 20°C:ssa (normin ASTN D 790-63 mukaan), taivutusmoduuli 20°C:ssa' (normin ASTM D 790-63 mukaan - tukien väli 25,4 nm) ja is-kunkestävyys DYNSTAT 25°C:ssa loveamattomilla näytteillä (normien NF T 51 017 mukaan).
Saadut tulokset on esitetty jäljempänä olevassa taulukossa .
0,50 % pentaerytritolin tetra-akrylaattia sisältävien yhdistelmien tapauksessa mitataan hapen rajaindeksi (LOI) normin ASTM D 2863 mukaan. LOI-indeksiksi saadaan 28, jota on verrattava pelkän polyamidin vastaavaan indeksiin 24.
Esimerkki 5
Toimitaan kuten esimerkissä 1, paitsi että pentaerytritolin tetra-akrylaatti korvataan 1 %:lla trimetyloli-propaanin triakrylaattia.
Saadut tulokset on esitetty jäljempänä olevassa taulukossa .
9 72991
Esimerkki 6
Toimitaan kuten esimerkissä 1, paitsi että pentaerytri-tolin tetra-akrylaatti korvataan 1 %:lla butaanidiolin- 1,4 diakrylaatilla.
Saadut tulokset on esitetty jäljempänä olevassa taulukossa .
Esimerkki 7
Samaa tyyppiä kuin esimerkissä 1 käytettiin, olevaan suulakepuristimeen syötetään jauheseosta, joka koostuu polyheksametyleeniadipamidista, johon on lisätty 30 % lasikuituja, jossa on täyteaineena 30 % lasikuituja.
Kaasunpoistoaukon kautta, joka vastaa suulakepuristimen rungossa 285°C:n sulamisvyöhykettä, syötetään 40°C:een lämmitetyn ruiskun avulla pentaerytritolin tetra-akry-laattia määrä, joka vastaa likimäärin 1 % suulakepuristimeen syötetystä yhdistelmästä. Saadaan tanko, joka rakeistetaan, ja rakeista valmistetaan eri määrityksiin tarkoitetut näytteet.
Seuraavassa taulukossa esitetyt tulokset osoittavat, että reagoivan aineen viipymisaikaa lyhentämällä voidaan huomattavasti parantaa polyamidin mekaanisia ominaisuuksia.
10 72991
Tulostaulukko
Esimerkit Taivutus- Taivutus- Iskunkestä- lujuus moduuli vyvs 20°C:ssa 21°C:gsa 256C:ssa kg/mm^ kg/mirr kgcm/cm^ (a) (b) (c) 1 21,1 690 29,6 2 20,8 650 30,5 3 20,6 660 34,1 4 19,9 633 26,9 5 18,9 592 27,2 6 18,5 557 26 7 22,6 783 28,71
Vertaus- esimerkki 18,5 605 21,8
Vertausesimerkki on valmistettu noudattaen esimerkissä 1 selitettyä toimintatapaa, mutta lähtien yhdistelmästä, joka sisälsi ainoastaan polyamidia ja lasikuituja.
(a) : Normi ASTM D 790-63 (b) : Normi ASTM D 790-63 (tukien väli 25,4 mm) (c) : Normi NF T 51017 (iskukoe DYNSTAT - näytteet loveamatta).
Todetaan, että jos taivutuslujuus on parantunut vain vähän tai ei lainkaan ja jos taivutusmoduuli eroaa vain vähän pelkän polyamidin taivutusmoduulista, niin iskunkestävyys sen sijaan on voimakkaasti parantunut: 56 % tapauksista paremmassa, ja lähes 20 % huonommassa esimerkkitapauksessa.
11 72991
Esimerkki 8
Toimitaan kuten esimerkeissä 1-4, mutta pentaerytritoi in tetra-akrylaatti korvataan 1 %:lla etoksyleenibisfenolin A dimetakrylaatilla , jolla on kaava: C H- CH2 = C - CO - 0 - (CH2)2 - o Φ CH-. - C - CH- „ 0 CH2 = C - CO - 0 - (CH2)2 - o
Taivutuslujuus 20°C:ssa on 19,1 kg/mm^ ja taipuma 21°C:ssa 2 on 646 kg/mm .
Claims (3)
1. Lasikuiduilla lujitetut polyamidipohjäiset seokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät 0,1-10 paino-% seoksen painosta laskettuna yhtä tai useampaa yhdistettä, jonka yleinen kaava on /CH„ = CR - CO - o7- X (I) — δ — n jossa R on vetyatomi tai metyyliryhmä, n on kokonaisluku 2, 3 tai 4, ja X on n-valenssinen orgaaninen radikaali, joka on johdettu 1-20 hiiliatomia sisältävästä tyydytetystä, suoraketjuises-ta tai haarautuneesta alifaattisesta hiilivedystä, joka voi sisältää yhden tai useamman happisillan ja/tai yhden tai useamman hydroksyyliryhmän, tai X on aralkyleeniradikaali, joka voi olla haarautunut ja joka voi sisältää yhden tai useamman happisillan.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset seokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät 0,2-2 paino-% seoksen painosta laskettuna kaavan (I) mukaisia yhdisteitä.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset seokset, tunnetut siitä, että kaavan (I) mukainen yhdiste on pentaerytritolin tetra-akrylaatti.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7930651A FR2471398A1 (fr) | 1979-12-10 | 1979-12-10 | Compositions a base de polyamide, de fibres de verre et d'un compose a insaturation acrylique |
FR7930651 | 1979-12-10 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI803825L FI803825L (fi) | 1981-06-11 |
FI72991B true FI72991B (fi) | 1987-04-30 |
FI72991C FI72991C (fi) | 1987-08-10 |
Family
ID=9232762
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI803825A FI72991C (fi) | 1979-12-10 | 1980-12-09 | Komposition innehaollande polyamid, glasfibrer och en omaettad akrylfoerening. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4363894A (fi) |
EP (1) | EP0030513B1 (fi) |
JP (1) | JPS6011984B2 (fi) |
AT (1) | ATE9231T1 (fi) |
BR (1) | BR8008042A (fi) |
CA (1) | CA1147881A (fi) |
DE (1) | DE3069115D1 (fi) |
DK (1) | DK524680A (fi) |
ES (1) | ES497543A0 (fi) |
FI (1) | FI72991C (fi) |
FR (1) | FR2471398A1 (fi) |
GR (1) | GR71622B (fi) |
IE (1) | IE50449B1 (fi) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5894887A (ja) * | 1981-12-02 | 1983-06-06 | 蛇の目ミシン工業株式会社 | ミシンの内釜 |
DE3150453A1 (de) * | 1981-12-19 | 1983-06-30 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | "leichtfliessende, schlagzaehe polyamide" |
JPS58168654A (ja) * | 1982-03-30 | 1983-10-05 | Nippon Denso Co Ltd | 自動車用プラスチツク成形品 |
JPS601256A (ja) * | 1983-06-19 | 1985-01-07 | Nippon Steel Chem Co Ltd | ポリアミド樹脂組成物 |
JPS6041491U (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-23 | ヤマハ株式会社 | 仮設ドア |
CH663793A5 (de) * | 1985-02-22 | 1988-01-15 | Inventa Ag | Thermoplastische glasfaserverstaerkte polyamidformmassen. |
US5206308A (en) * | 1989-05-12 | 1993-04-27 | Hoechst Celanese Corporation | Grafting of amine functional polymers onto functionalized oxymethylene polymers and the resulting graft polymers thereof |
US20030102283A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-05 | Fox Robert W. | Composite closure for removable insertion into wine or similar style bottle |
EP1826242B1 (en) * | 2004-11-22 | 2014-06-11 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide resin composition containing glass fiber |
CN103641958B (zh) * | 2013-11-22 | 2016-05-18 | 江苏恒峰线缆有限公司 | 一种低吸水率尼龙66及其制备方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2959565A (en) * | 1958-01-29 | 1960-11-08 | Dow Chemical Co | Compositions comprising graft copolymers of certain monomeric polyglycol esters of acrylates and methacrylates on superpolyamide substrates |
US3375219A (en) * | 1964-11-23 | 1968-03-26 | Gulf Oil Corp | Pigmenting polycarbonamide by means of an ethylene copolymer carrier resin |
DE1694066B2 (de) | 1966-07-16 | 1975-08-28 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung glasfaserverstärkter Polyamide |
FR1531153A (fr) * | 1966-07-16 | 1968-06-28 | Bayer Ag | Polyamides renforcées par des fibres de verre |
DE2346310A1 (de) * | 1973-09-14 | 1975-04-24 | Basf Ag | Glasfaserverstaerkte polyamidformmassen mit hoher schlagzaehigkeit |
DE2402277C2 (de) * | 1974-01-18 | 1982-05-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verstärkte thermoplastische Kunststoffe |
-
1979
- 1979-12-10 FR FR7930651A patent/FR2471398A1/fr active Granted
-
1980
- 1980-12-05 US US06/213,471 patent/US4363894A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-12-09 AT AT80420138T patent/ATE9231T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-09 CA CA000366364A patent/CA1147881A/fr not_active Expired
- 1980-12-09 DE DE8080420138T patent/DE3069115D1/de not_active Expired
- 1980-12-09 IE IE2578/80A patent/IE50449B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-12-09 ES ES497543A patent/ES497543A0/es active Granted
- 1980-12-09 JP JP55172711A patent/JPS6011984B2/ja not_active Expired
- 1980-12-09 BR BR8008042A patent/BR8008042A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-12-09 EP EP80420138A patent/EP0030513B1/fr not_active Expired
- 1980-12-09 DK DK524680A patent/DK524680A/da not_active Application Discontinuation
- 1980-12-09 FI FI803825A patent/FI72991C/fi not_active IP Right Cessation
-
1983
- 1983-12-08 GR GR63592A patent/GR71622B/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3069115D1 (en) | 1984-10-11 |
ATE9231T1 (de) | 1984-09-15 |
IE50449B1 (en) | 1986-04-16 |
FI72991C (fi) | 1987-08-10 |
JPS6011984B2 (ja) | 1985-03-29 |
ES8200912A1 (es) | 1981-11-16 |
CA1147881A (fr) | 1983-06-07 |
FI803825L (fi) | 1981-06-11 |
FR2471398A1 (fr) | 1981-06-19 |
EP0030513A1 (fr) | 1981-06-17 |
BR8008042A (pt) | 1981-06-30 |
ES497543A0 (es) | 1981-11-16 |
GR71622B (fi) | 1983-06-20 |
US4363894A (en) | 1982-12-14 |
EP0030513B1 (fr) | 1984-09-05 |
FR2471398B1 (fi) | 1981-12-04 |
DK524680A (da) | 1981-06-11 |
IE802578L (en) | 1981-06-10 |
JPS5695950A (en) | 1981-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2003528956A (ja) | 長繊維強化ポリオレフィン構造体とそれから製造される成形品 | |
JPH035424B2 (fi) | ||
FI72991B (fi) | Komposition innehaollande polyamid, glasfibrer och en omaettad akrylfoerening. | |
KR890014685A (ko) | 난연성 폴리아미드 성형조성물과 그의 제조방법 | |
US4874817A (en) | Compositions of imidized acrylic polymers and polyamides | |
DE3804392A1 (de) | Fuellstoffhaltige polyamid-formmassen mit verbesserter oberflaeche und lackierbarkeit | |
BRPI0709434A2 (pt) | poliamida,composição e artigo | |
CN111004430B (zh) | 具有优异的触感和耐热性的高刚性复合树脂组合物、及由其制备的成型品 | |
CA1139480A (en) | Thermoplastic nylon molding resins | |
US5061757A (en) | High impact strength polyamide blends and method for preparation thereof | |
US3920602A (en) | Thermoplastic nylon molding resins | |
JPH073153A (ja) | ポリアミド/ポリプロピレン配合物 | |
JPS594640A (ja) | 炭素繊維強化ポリオレフイン系樹脂組成物 | |
DE3788031T2 (de) | Harzzusammensetzungen und Verfahren zu deren Herstellung. | |
JPS58204020A (ja) | 強化ポリオレフイン系樹脂組成物 | |
US4472539A (en) | Polyolefin series composition comprising surface treatment of filler and polyolefin prior to blending of components | |
JPS60248775A (ja) | 樹脂組成物 | |
EP0492949A2 (en) | Polyarylene sulfide resin composition and process for the preparation of the same | |
JPH0621222B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JPS5980453A (ja) | 炭素繊維強化ポリオレフイン系樹脂組成物 | |
JPS60144361A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
JPH0959494A (ja) | Pet樹脂成形材料 | |
JPS63146962A (ja) | 樹脂複合体の製造方法 | |
JPS6063256A (ja) | ヒンジ部を有する成形品用樹脂組成物 | |
JPS59124951A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed | ||
MM | Patent lapsed |
Owner name: RHONE- POULENC INDUSTRIES |