FI68130B - I ljus haerdbar blandning och ett daerav framstaellt ljuskaensligt kopieringsmaterial - Google Patents

I ljus haerdbar blandning och ett daerav framstaellt ljuskaensligt kopieringsmaterial Download PDF

Info

Publication number
FI68130B
FI68130B FI812958A FI812958A FI68130B FI 68130 B FI68130 B FI 68130B FI 812958 A FI812958 A FI 812958A FI 812958 A FI812958 A FI 812958A FI 68130 B FI68130 B FI 68130B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
polymer
groups
compound
photosensitive
solution
Prior art date
Application number
FI812958A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI68130C (fi
FI812958L (fi
Inventor
Dieter Bosse
Werner Frass
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of FI812958L publication Critical patent/FI812958L/fi
Publication of FI68130B publication Critical patent/FI68130B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI68130C publication Critical patent/FI68130C/fi

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/016—Diazonium salts or compounds
    • G03F7/021—Macromolecular diazonium compounds; Macromolecular additives, e.g. binders
    • G03F7/0212—Macromolecular diazonium compounds; Macromolecular additives, e.g. binders characterised by the polymeric binder or the macromolecular additives other than the diazo resins or the polymeric diazonium compounds
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/008—Azides
    • G03F7/012—Macromolecular azides; Macromolecular additives, e.g. binders
    • G03F7/0125—Macromolecular azides; Macromolecular additives, e.g. binders characterised by the polymeric binder or the macromolecular additives other than the macromolecular azides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106—Binder containing
    • Y10S430/107—Polyamide or polyurethane
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
    • Y10S430/1053—Imaging affecting physical property or radiation sensitive material, or producing nonplanar or printing surface - process, composition, or product: radiation sensitive composition or product or process of making binder containing
    • Y10S430/1055—Radiation sensitive composition or product or process of making
    • Y10S430/106—Binder containing
    • Y10S430/11—Vinyl alcohol polymer or derivative

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Printing Plates And Materials Therefor (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

68130
Valossa kovettuva seos ja siitä valmistettu valoherkkä kopiointimateriaali
Keksintö koskee negatiivisesti toimivaa valossa ko-5 vettuvaa seosta, joka sisältää valoherkkänä yhdisteenä diat-soniumsuolan polykondensaatiotuotetta tai orgaanista atsido-yhdistettä ja sideaineena sulfonyyliuretaanisivuryhmiä sisältävää suurimolekyylistä polymeeriä, joka on emäksiseen vesiliuokseen liukeneva tai siinä turpoava, ja jota käytetään 10 edullisesti painolevyjen valmistukseen.
Mainitunlaisia seoksia kuvataan DE-hakemusjulkaisussa 20 53 363. Ne sisältävät sideaineena ainakin yhden alkyyli-, alkoksi-, aryyli- tai aryloksisulfonyyli-isosyanaatin ja hyd-roksyyliryhmiä sisältävän polymeerin reaktiotuotetta. Kalvot, 15 jotka sisältävät sideaineena diatsoniumsuolan polykondensaat-teja ja sen kaltaisia polymeerejä, ovat kuitenkin kehitettävissä vasta käsiteltäessä kuvatuilla alkaalisilla kehitteillä, jotka on valmistettu orgaanisesta liuottimesta, jonka pH on 7,5-9,5. Tähän tarkoitukseen sopivat, enimmäkseen alhaisessa 20 lämpötilassa kiehuvat orgaaniset liuottimet voivat aiheuttaa riittävän tuuletuksen puuttuessa hajuhaittoja ja jopa terveydellisiä vaaroja käyttäjilleen. Käytetyn kehitteen poisto ei ole mahdollista ilmanerityisiä varotoimenpiteitä.
Edellä mainittuja sulfonyyliuretaanisivuryhmiä sisäl-25 täviä sideaineita vastaavia polymeerejä on kuvattu DE-hakemus-julkaisussa 20 53 364. Nämä polymeerit sisältävät sulfonyyli-uretaaniryhmien päissä olevia tyydyttämättömiä ryhmiä, ja niitä käytetään valossa verkkorakenteita muodostavina aineina, mahdollisesti pienimolekyylisiin yhdisteisiin yhdistettyinä.
30 Näitä polymeerejä ei ole käytetty polymeerisinä sideaineina muihin valoherkkiin seoksiin, kuten diatso- tai atsidiyhdis-teisiin, perustuville kalvoille, ilmeisesti koska on pelätty kahden erilaisella mekanismilla valossa kovettuvan aineosan yhdistämisen johtavan valoreaktioihin, joita ei voida kont-35 rolloida, sekä erityisesti pimeässä tapahtuviin reaktioihin. Täten esimerkiksi mainitussa DE-hakemusjulkaisussa sivulla 7 2 68130 riveillä 6-9 esitetään, että siinä kuvatut yhdisteet ovat huomattavasti vähemmän taipuvaisia haitalliseen verkkorakenteiden muodostukseen kun yhdisteet, jotka sisältävät akryyli- tai metakryylihapposivuryhmiä. Kun tällainen taipumus tyydyttyneiden sideaineiden erottumiseen on kuitenkin olemassa ja voi mahdollisesti valmistua termolabiilien 5 yhdisteiden, kuten diatso- tai atsidiyhdisteiden, läsnä ollessa, on tämäntapaisia yhdistelmiä tähän asti vältetty.
Keksinnön tarkoituksena oli kehittää mainittuun ryhmään kuuluva valoherkkä seos, joka on tunnettuja seoksia helpompi ja varmempi kehittää käyttämällä liuottimista vapaata ympäristöystävällistä kehitettä ja jolla kuitenkin on tunnettujen kopiointiaineiden toivotut ominaisuudet.
10 Keksinnön kohteena on valoherkkä seos, joka sisältää valoherkkänä yhdisteenä diatsoniumsuolan polykondensaatiotuo-tetta ja atsidoyhdistettä ja sideaineena sulfonyyliuretaanisi-vuryhmiä sisältävää suurimolekyylistä polymeeriä, joka liukenee emäksiseen vesiliukseen tai ainakin turpoaa siinä, ja jolle on tunnusomaista, että polymeeri sisältää alkenyylisulfo-nyyli- tai sykloalkenyylisulfonyyliuretaanisivuryhmiä.
15 Keksintö sisältää lisäksi painolevyjen valmistukseen käytettävän kopiointimateriaalin, joka muodostuu kalvonrauodos-tajasta ja valossa kovettuvasta kalvosta, ja joka sisältää valoherkkänä yhdisteenä diatsoniumsuolan polykondensaatiotuot-teen tai orgaanisen atsidoyhdisteen ja sideaineena sulfonyyli- 20 uretaanisivuryhmiä sisältävän suurimolekyylisen polymeerin, joka liukenee emäksiseen vesiliuokseen tai ainakin turpoaa siinä, ja jolle on tunnusomaista, että polymeeri sisältää alkenyylisulfonyyli- tai sykloalkenyylisulfonyyliuretaanisi-vuryhmiä.
25 Keksinnön mukaisten seoksen sisältämät tyydyttymättömät sulfonyyliuretaanit ovat polymeeristen aineiden, jotka sisältävät vapaita hydroksyyliryhmiä, sekä sellaisten sulfonyyli-iso-syanaattien reaktiotuotteita joiden kaava on r-so2nco, ^ jossa R on alifaattinen tai sykloalifaattinen ryhmä.
3 681 30
Ryhmä R sisältää yleensä 2-12 hiiliatomia ja yhden tai kaksi, edullisesti yhden, olefiinisen kaksoissidoksen.
Kun R on alkenyyli, se sisältää edullisesti 2-4 hiiliatomia; sykloalkenyyliryhmistä ovat edullisia 5-8 hiiliatomia sisäl-5 tävät. Esimerkkeinä mainittakoon vinyyli, propenyyli, 1-bute-nyyli-4, sykloheks-3-en-l-yyli, sykloheks-l-en-l-yyli, me-tyylisykloheks-3-en-l-yyli ja niiden kaltaiset. Erityisen edullisia ovat propenyyli ja sykloheksenyyli.
Keksinnön mukaisen seoksen sisältämät polymeerit si-10 sältävät pääteatomeihin, joihin on lähtötuotepolymeerissä ollut kiinnittyneinä hydroksyyliryhmiä, sidottuna ryhmän -o-conh-so2-r, jossa typpiatomiin kiinnittynyt vety on karbonyyli- ja sulfo- nyyliryhmien niin voimakkaasti aktivoima, että se lohkeaa 1 b vetynä emäksisessä vesiliuoksessa, jolloin seurauksena on kehittämiskelpoisuus kehitteillä, jotka ovat emäksisiä vesi-liuoksia. Ylättäen on nyt huomattu, että yllä kuvatut tyydyttämättömät sulfonyyliuretaanit yhdessä diatsoniumsuolan poly-2Q kondensaatiotuotteiden kanssa muodostavat kalvoja, jotka voidaan helposti ja hyvin tuloksin kehittää pelkästään vettä sisältävillä kehitysliuoksilla, kun taas vastaavat DE-hakemus-julkaisun 20 53 363 esimerkin 16 mukaiset tyydyttyneitä sul-fonyyliuretaanipolymeerejä sisältävät kalvot vaativat ainakin pienen osan ja edullisesti miltei 50 % orgaanista liuotinta kehitteessä. Lisäksi osoittautui yllättävästi, että tyydyttämättömiä sulfonyyliuretaaneja sisältävät kopiointimateriaalit ovat miltei yhtä hyvin säilyviä kuin vastaavat tyydyttyneitä sulfonyyliuretaaneja sisältävät materiaalit.
2q Keksinnön mukaisessa seoksessa käytetyt polymeeriset tyydyttymättömät sulfonyyliuretaanit ovat, kuten edeltä ilmenee, tunnettuja (DE-hakemusjulkaisu 20 53 364).
Hydroksiryhmiä sisältävänä esipolymeerinä valmistettaessa polymeerisiä tyydyttymättömiä sulfonyyliuretaaneja voi-35 daan käyttää: 4 68130 osittain saippuoituja polyvinyyliestereitä, reagoimattomia vinyylialkoholiryhmiä sisältäviä polyvinyyliasetaaleja, vapaita OH-ryhmiä sisältäviä epoksidihartseja, selluloosaosa-estereitä ja -eettereitä ja polyvinyylikloridin, polyvinyyli-5 asetaatin ja polyvinyylialkoholin muodostamia terpolymeerejä.
Erityisen sopivia sideaineen valmistukseen ovat vapaita OH-ryhmiä sisältävät polyvinyylibutyraalit ja -formaalit, joita on kaupallisesti saatavissa.
Sideaineen valmistukseen keksinnön mukaisesti tarvitta-10 via sulfonyyli-isosyanaatteja on kuvattu DE-patenttijulkaisussa 12 97 601. Diatsoniumsuolan polykondensaatiotuotteiksi ovat sopivia kondensoituvien aromaattisten diatsoniumsuo-lojen, esimerkiksi difenylamiini-4-diatsoniumsuolojen ja aldehydien, edullisesti formaldehydin, kondensaatiotuotteet.
15 Erityisen edullista on käyttää sekakondensaatteja, jotka diatsoniumsuolaryhmien lisäksi sisältävät muita, ei-valoherk-kiä, ryhmiä, jotka muodostuvat kondensoituvista yhdisteistä, erityisesti aromaattisista amiineista, fenoleista, fenolieet-tereistä, aromaattisista tioeettereistä, aromaattisista hiili-20 vedyistä, aromaattisista heterosyklisistä yhdisteistä ja orgaanisista happoamideista. Näitä kondensaatiotuotteita on kuvattu DE-hakemusjulkaisussa 20 24 244. Yleensä ovat kaikki DE-hakemusjulkaisussa 27 39 774 kuvatut diatsoniumsuolan poly-kondensaatiotuotteet sopivia.
25 Diatsosuolaryhmät muodostuvat edullisesti yhdisteistä, joiden kaava on „ m1 -k3-) R -n2x·
P
jossa X on diatsoyhdisteen anioni, p on kokonaisluku 1-3, 30 R^ on aromaattinen ryhmä, jossa on vähintään yksi aktiivisen karbonyyliryhmän kanssa kondensoituva kohta, R2 on fenyleeni, 3 R on yksinkertainen sidos tai jokin ryhmistä: 5 68130 -(CH2)g—NR4-, -0-(CH2)r-NR4-, -S-(CH2)r-NR4-, 5 -S-CH2CO-NR4-, -o-r5-o-, -O-- S - tai 10 -co-nr4- jossa q on luku 0-5, r on luku 2-5, 4 R on hiilivety, C^_j--alkyyli, C^_^2~aryylialkyyli tai 15 c6-i2~ aryyli 3a R5 on C6_^2~aryleeni.
Valoherkiksi yhdisteiksi sopivat lisäksi pieni- tai suurimolelyyliset orgaaniset atsidit, erityisesti kuitenkin 20 pienimolekyyliset aromaattiset atsidiyhdisteet, jotka sisältävät vähintään kaksi atsidiryhmää. Esimerkkeinä sopivista yhdisteistä mainittakoon seuraavat: 4,4'-diatsidistilbeeni, 4,4'-ditasidistilbeeni-2,2'-disulfonihappo, 25 4,4'-diatsidibentsofenoni, 4,4'-diatsididifenyylimetaani, 4,4'-diatsidi-dibentsaaliasetoni, 4,4'-diatsidi-dibentsaaliasetonisulfonihappo, 1,3-bis-(4-atsidifenyyli)-propan-2-oni, 1,2-bis- (4-atsidi-3-fenyylipropenoyloksi) etaani 4,4'-diatsidibentsaalisykloheksanoli, 4,4'-diatsidibentsaalisykloheksanonidisulfonihappo, 2,6-bis-(4-atsidibentsaali)-4-metyylisykloheksanoni.
Lisämerkkeinä mainittakoon GB-patenttijulkaisussa 35 790 131 mainitut atsidistyryyliyhdisteet, DE-patenttijulkaisussa 950 618 kuvatut atsidi-imidatsolyyliyhdisteet ja US-patenttijulkaisussa 2 848 328 mainitut diatsidistilbeeniyhdis-teet.
6 68130
Keksinnön mukaiset seokset sisältävät yleensä 5-90, edullisesti 10-70 p-%, diatso-tai atsidoyhdistettä ja 95-10, edullisesti 90-30 p-%, yllä kuvattua sideainetta, laskettuna seoksen sisältämän kiinteän aineen painosta.
5 Valoherkän seoksen stabiloimiseksi on edullista li sätä siihen jotakin yhdistettä, jolla on happoluonne.
Kysymykseen tulevat mineraalihapot ja vahvat orgaaniset hapot, joista ovat edullisia fosforihappo, rikkihappo, perkloorihappo, boorihappo tai p-tolueenisulfonihappo, Erityisen sopiva on 10 fosforihappo.
Seoksiin voidaan vielä lisätä pehmitintä, kiinnitys-ainetta, väriä, pigmenttiä, värinmuodostajaa ja muita hartseja.
Näiden lisäaineiden määrä ja laatu riippuvat keksin-15 nön mukaisen seoksen käyttöalueesta. Lisäksi on tarkasti varottava, etteivät lisäaineet absorboi liian suurta osaa verkkorakenteen muodostumiselle välttämättömästä aktiivisesta säteilystä ja siten käytännössä huononna valoherkkyyttä.
Valoherkät seokset voivat lisäksi sisältää väriaineita 20 ja/tai pigmenttejä, jotka voivat toimia sekä kontrastia!- neina että kalvoa vahvistavina aineina. Kysymykseen tulevia väriaineita on annettu esimerkiksi US-patenttijulkaisuissa 3 218 167 ja 3 884 693.
Erityisen sopivia ovat esimerkiksi Viktoripuhdas-25 sininen FGA, Viktoriapuhdassininen BO (C.I. 42595), Mala- kiittivihreä, Kristallivioletti, Viktoriasininen b (C.I. 44045), Rhodamin 6 GND (C.I. 45160), Fettpunainen 5B (C.I: 26125), Neozaponsininen FLE (C.I. Solvent Blue 70), Brilliantsininen-suola-asetaatti, Samaronmarinesininen, Orasolsininen GN, 30 Renolsininen B 2 G (C.I. 74160), Zaponechtfeurpunainen B (C.T. 13900:1).
Kuvan kontrastin parantamiseksi valotuksen jälkeen voidaan lisätä Metalinkeltäistä (C.I. 13605), metyylioranssia (C.I. 13025) tai fenyyliatsofenylamiinia.
68130
Keksinnön mukaisesti on seuraava tärkeimpien lisäaineiden painojakautuminen valoherkässä seoksessa edullinen, laskettuna kiinteiden aineosien määrästä, s.o. liuottimen haihdutuksen jälkeen saadun valoherkän kalvon aine-5 osien määrästä.
Happoa :0-5 % Väriainetta tai pigmenttiä :0-10%
Valotuskontrastin parantajaa (väriainetta):0-10%
Keksinnön mukaisia valoherkkiä seoksia voidaan talou-dellisesti käyttää liuoksena tai dispersiona, esimerkiksi nk. kopiolakkana, jonka käyttäjä itse levittää sopivalle alustalle esimerkiksi kaavion syövytystä tai jäljennettyjen kaavioiden, kuten ääbluunojen, silkkipainomuottien, jne. valmistusta varten ja kuivumisen jälkeen valottaa ja kehittää.
^ Tässä tapauksessa valoherkän seoksen aineosat liuotetaan sopivaan liuottimeen. Liuottimeksi sopivat alkoholit, ketoni, eetterit, jne. Hyviksi liuottimiksi ovat osoittautuneet glykolin tai ketoalkoholin osaeetterit, esimerkiksi etyleenigly-kolimonometyylieetteri.
20
Keksinnön mukaista seosta voidaan kuitenkin käyttää myös kiinteänä alustassa olevana valoherkkänä kalvona paino- muottien, kohokuvien, syövytteiden, sabluunojen, matriisien, silkkipainomuottien, yksittäiskopioiden, jne. valmistukseen.
Erityisen tärkeän käyttökohteen muodostavat laakapainossa 25 käytettävät varastoitavat esiherkistetyt painolevyt.
Kalvo levitetään alustalle vastaavaa liuotinta tai liuotinseosta käyttäen valelemalla, ruiskuttamalla tai kastamalla.
Kalvon alustaksi sopivat esimerkiksi magnesium, sinkki, ^ kupari, mekaanisesti, kemiallisesti ja elektrokemiallisesti karhennettu alumiini, anodisoitu alumiini, teräs, sekä myös polyesteri- tai selluloosaasetaattifolio, perlonharso, jne, joiden pinta voidaan tarvittaessa esikäsitellä. Alusta voi tällöin toimialopullisena alustana kalvolle tai tilapäisenä 35 alustana, josta valoherkkä kalvo siirretään laminoimalla käsiteltävään kohteeseen.
8 68130
Valoherkkiä seoksia sisältävää piirrosmateriaalia voidaan käyttää kuvien valmistukseen sopiville alustoille, esimerkiksi vastaanottolevyille, ja toisaalta kohokuvien, jotka toimivat painomuotteina, jne., valmistukseen.
5 Tämän lisäksi on myös mahdollista käyttää valoherkkiä seoksia valmistettaessa UV-säteilyn vaikutuksesta kovettuvia lakkoja, joita voidaan käyttää pintojen suojausaineina, tai UV-säteilyn vaikutuksesta kovettuvien painovärien valmistukseen.
10 Erityisen edullista on käyttää seosta laakapainolevyjen valmistukseen, jolloin alumiini on edullinen alustamateriaali.
Erityisen edullinen on alumiini, joka käsitellään tätä tarkoitusta varten ennalta tavanomaisella tavalla, esimerkiksi karhentamalla mekaanisesti, kemiallisesti tai elektro-15 kemiallisesti ja mahdollisesti vielä anodisesti hapettamalla.
On edullista lisäkäsitellä tällainen alustamateriaali esimerkiksi polynivyylifosforihapölla, alkalisilikaatilla, fosfaatilla, heksafluorizirkonaatilla, kromaatilla, boraatilla, polyakryyliamidilla tai selluloosajohdannaisilla.
20 Seoksia sisältävien kopiointimateriaalien työstö ta pahtuu tavanomaisella tavalla valottamalla ja pesemällä pois valottomat kalvon kohdat sopivalla kehitteellä.
Kopiointimateriaalin valotus tapahtuu tavanomaisella tavalla originaalin alapuolelta kopiointiin sopivalla valo-25 lähteellä, jonka emittoimasta säteilystä mahdollisimman suuri osa on lähiultraviolettialueella. Voidaan käyttää myös laservaloista . Sopivia säteilytykseen ovat teholtaan kohtuulliset lyhytaaltoiset laserit, esimerkiksi Ar-laser, Kryptonionilaser/ tai helium/kadmiumlaser, jotka emittoivat aallonpituusalueella 30 300-600 nm, joillekin kalvoille myös CC^-laser, joka emittoi aallonpituudella 10,6 m tai YAG-laser, joka emittoi aallonpituudella 1,06 m.
Kehitysliuoksina käytetään aikalisiä vesiliuoksia, joiden pH on 8-14, edullisesti 10-13, ja jotka sisältävät pus-35 kuroivia suoloja, esimerkiksi vesiliuokoisia alkalifosfaatteja, silikaatteja, -boraatteja, -karbonaatteja, -asetaatteja tai -bentsoaatteja. Lisäaineina voidaan käyttää kostutusaineita, edullisesti anionisia kostutusaineita, sekä mahdollisesti 9 68130 anionisia kostutusaineita, sekä mahdollisesti vesiliukoisia polymeerejä. Vaikka keksinnönmukaisia kopiointimateriaaleja käsitellään edullisesti puhtaasti vesiliukoisilla kehitteillä, voi olla tarkoituksenmukaista tietyissä tapauksissa,esimer-5 kiksi yhdistettäessä materiaaleihin veteen heikosti liukenevia valoherkkiä yhdisteitä tai lisättäessä valoherkkään seokseen emäksiin liukenemattomia hartseja, lisätä pieniä määriä, s.o. alle 10 p-%, edullisesti alle 5 p-% orgaanisia, liuokseen sekoittuvia, liuottimia.
10 Keksinnön mukaisilla valoherkillä seoksilla tai kal voilla on seuraavia etuja:
Niille on ominaista suuri valoherkkyys, kuvan ja kuvat-oman alueen terävä erottuminen, suuri erotuskyky, helppo hun-nuton kehitys, korkeat painomäärät, kalvon muodostavien ai-15 neiden hyvä liukenevuus päällystykseen sopiviin liuottimiin, esimerkiksi etyleeniglykolimonometyylieetteriin, etyleenigly-kolimonoetyylieetteriin, diasetonialkoholiin, sekä mainittujen liuottimien ja metyyli-isobutyyliketonin, butyyliasetaatin ja etyleeniglykolimetyylieetteriasetaatin seoksiin, helppo kehit-20 tyvyys liuottimista vapailla vesipitoisilla kehitteillä.
Seuraavat esimerkit kuvaavat keksintöä. Paino- ja ti-lavuusosat suhtautuvat toisiinsa kuten g/ml, prosenttiluvut ja määräsuhteet tarkoittavat painoyksiköltä, ellei toisin ole mainittu.
25
Esimerkki 1 11,3 paino-osaa (po) polyvinyylibutyraalia, jonka mole- kyylipaino oli noin 70-8C 000, ja joka sisälsi 71 p-% vinyyli- butyraalia, 2 p-% vinyyliasetaattia ja 27 p-% vinyylialkoholia, liuotettiin vedettömään tetrahydrofuraaniin (170 po). Kirk- 39 kaaseen liuokseen lisättiin pisaroittain huoneen lämpötilassa seos, joka sisälsi 5,11 po propenyylisulfonyyli-isosyanaattia ja 30 po tetrahydrofuraania, 15 min aikana. Seoksen lämpö- O o tila kohosi tällöin noin 25 C:sta noin 31 'C:seen. Liuosta sekoitettiin 4 h huoneen lämpötilassa ja kaadettiin sitten 35 pisaroittain veteen (500 tilavuusosaa (to)). Syntynyt valkea kuitumainen tuote suodatettiin ja kuivattiin.
10 681 30
Saatiin 16,4 po polymeeriä, jonka pehmenemispiste oli noin 161 °C ja happoluku 81,0.
Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineosista: 5 97,0 po yllä kuvattua sideainetta, 48,3 po diatsoniumsuolan polykondensaattia, joka oli valmistettu 3-metoksidifenyyliamiini-4-diatsoniumsulfaatista (1 mol) ja 4,4'-bis-metoksimetyylidifenyylieetteristä (1 mol) 85 % fosforihapossa ja eristetty mesityleenisulfonaattina, 10 4,8 po fosforihappoa (85 %), 3.5 po Viktoriapuhdassinistä FGA (C.I. Basic Blue 81) ja 1.6 po fenyyliatsodifenyyliamiinia etyleeniglykolimononetyylieetterissä (3500 po) ja tetrahydro-furaanissa (1036 po).
15 Liuos levitettiin alumiinifoliolle, joka oli karhennettu harjaamalla hioma-aineen vesisuspensiolla ja sen jälkeen esikäsitelty polyvinyylifosforihapon 0,1 %:isella vesiliuoksella, ja kuivattiin.
Kopiointikalvo valotettiin negatiivioriginaalin läpi 20 35 s metallihalogenidilampulla, jonka teho oli 5 kW.
Valotettu kalvo käsiteltiin kehiteliuoksella, joka sisälsi: 5 po natriumlauryylisulfaattia, 1.5 po natriummetasilikaattia x 5 I^Oia 1 po trinatriumfosfaattia x 12 I^O*9 92.5 po vettä, samettitupon avulla, jolloin valottumattomat kalvon kohdat poistuivat, huuhdottiin sitten vedellä ja kuivattiin. Ko-jq piossa oli aste 5 hopeafilmisävyasteikkokiilassa, jonka valo-tiheysasteikko oli 0,05-3,05 ja densiteettivälit 0,15, vielä täysin mustunut. Saadulla painolevyllä painettiin arkkioffset-koneella 30 000 arkin painos.
Esimerkki 2 35 22,6 po esimerkin 1 mukaista polyvinyylibutyraalia ja 20,45 po propenyylisulfonyyli-isosyanaattia käsiteltiin esimerkin 1 mukaisesti. Vedessä tapahtuvan saostuksen u 68130 jälkeen saatiin valkeaa, kuitumaista ainetta, jonka happo-luku oli 144,1.
Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineosista: 30.3 po yllä kuvattua reaktiotuotetta, 5 15,1 po esimerkin 1 mukaista diatsoniumsuolapolykondensaattia, 1.0 po fosforihappoa (85 %) 1.1 po Viktoriapuhdassinistä EGA (C.I. Basic Blue 81) ja 1.1 po fenyyliatsodifenyyliamiinia etyleeniglykolimonometyylieetterissä (1600 po).
10 Liuos levitettiin elektrokemiallisesti karheutetulle ja anodisoidulle alumiinifoliolle, joka oli esikäsitelty polyvinyylifosforihapolla. Pintapaino oli kuivatuksen jälkeen 2 0,8 g/m .
Työstö suoritettiin esimerkin 1 mukaisesti. Tällöin 15 painolevy upotettiin valotuksen jälkeen kehitteeseen minuutin ajaksi ja huuhdottiin sitten vedellä. Kalvo oli kehittynyt moitteettomasti, s.o. hyvin pienetkin rasteri- ja viivaelemen-tit erottuivat terävästi, kuvattomissa kohdissa ei ollut mitään huntuja tai jäännösviivoja ja erotuskyky oli hyvä.
20 Esimerkki 3 Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineksista: 34.1 po esimerkin 2 mukaista polymeeristä reaktiotuotetta, 11.4 po esimerkin 1 mukaista diatsoniumsuolapolykondensaattia, 0,5 po fosforihappoa (85 %), 25 1.1 po Metalinkeltaista (C.I. 13 065) ja 1,5 po Viktoriasinistä B (C.I. 44 045) etyleeniglykolimonometyylieetterissä (1600 po).
Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle.
2
Pintapaino kuivana oli 0,8 g/m . Työstö tehtiin esimerkin 1 mukaisesti. Täten saadulla painolevyllä saatiin arkkioffsetkoneessa suuria painoksia.
Esimerkki 4 22,6 po esimerkin 1 mukaista polyvinyylibutyraalia ^5 ja 4,09 po propenyylisulfonyyli-isosyanaattia käsiteltiin esimerkin 1 mukaisesti.
12 681 30 Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineksista: 48,4 po yllä kuvatun polymeerin 6,26 % tetrahydrofuraani-liuosta, 1,51 po esimerkin 1 mukaista diatsopolykondensaattia, 0,15 po fosforihappoa (85 %), 5 0,11 po Viktoriapuhdassinistä FGA(C.I. Basic Blue 81) etyleeniglykolimonometyylieetterissä (140 po). Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle siten, että kuivauk- 2 sen jälkeinen pintapaino oli 0,85 g/m .
Valotettu kalvo käsiteltiin kehiteliuoksella, jonka 10 koostumus oli seuraava: 5 po natriumlauryylisulfaattia 3 po natriummetasilikaatti x 5 1^0: a 92 po vettä esimerkin 1 mukaisesti.Saadulla painolevyllä tehtiin 15 arkkioffsetkoneessa yli 70 000 kpl:n painos.
Esimerkki 5 22,6 po esimerkin 1 mukaista polyvinyylibutyraalia ja 26.02 po sykloheks-3-en-l-yylisulfonyyli-isosyanaattia käsi-2Q teltiin esimerkin 1 mukaisesti.
Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineksista: 30.3 po yllä mainittua reaktiotuotetta, jonka happoluku oli 142,6 15.1 po esimerkin 1 mukaista diatsonisuolapolykondensaattia, 25 1,2 po fosforihappoa (85 %), 1.1 po fenyyliatsodlfenyyliamiinia ja 1,5 po Viktoriapuhdassinistä FGA (C.I. Basic Blue 81) etyleeniglykolimonometyyli-eetterissä (1600 po).
Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle 2 30 siten, että pintapainoksi tuli 0,8 g/m kuivana. UV-valo-lähteellä valotuksen jälkeen kalvo käsiteltiin esimerkin 4 mukaisella kehitteellä.
Saadulla painolevyllä tehtiin Heidelberg-GTO-arkki-offsetkoneella yli 80 000 hyvälaatuista arkkia.
13 681 30
Esimerkki 6 22,6 po esimerkin 1 mukaista polyvinyylibutyraalia ja 27,97 po metyylisykloheks-3-en-l-yylisulfonyyli-isosya-naattia (3- ja 4-metyyliyhdisteiden isomeeriseos) käsitel-5 tiin esimerkin 1 mukaisesti. Vedessä tehdyn saostuksen jälkeen saatiin hiutalemainen aine, jonka happoluku oli 131,6, ja joka liukeni helposti ammoniakin 3 %:isella vesiliuoksella. Päälllystysliuos tehtiin seuraavista aineksista: 30.3 po yllä mainittua polymeeriä, 10 15,1 po esimerkin 1 mukaista ditsopolykondensaattia, 1,2 po fosforihappoa (85 %), 1.1 po fenyyliatsodifenyyliamiinia ja 1.5 po viktoriapuhdassinistä FGA (C.I. Basic Blue 81) etyleeniglykolimonometyylieetterissä (1600 po) 15 ja levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle 2 siten, että pintapainoksi tuli 0,8 g/m . Työstettiin esimerkin 1 mukaisesti, käyttäen kuitenkin esimerkin 4 mukaista kehitettä. Täten saadulla painolevyllä tehtiin arkkioffset-koneessa yli 60 000 hyvälaatuista painatetta.
20
Esimerkki 7 11,3 po esimerkin 1 mukaista polyvinyylibutyraalia ja 13,88 po vinyylisulfonyyli-isosyanaattia käsiteltiin esimerkin 1 mukaisesti. Vedessä suoritetun saostuksen jälkeen saatiin 19,3 g (77 % teoreettisesta saannosta) valkeaa kuitu-25 maista tuotetta, jonka happoluku oli 183,9.
Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineksista: 30.3 po yllä kuvattua reaktiotuotette 15.1 po esimerkin 1 mukaista diatsopolykondensaattia, 1.0 po fosforihappoa (85 %), 1.1 po fenyyliatsofenyyliamiinia ja 1.5 po Viktoriapuhdassinistä FGA (C.I. Basic Blue 81) etyleeniglykolimonometyylieetterissä (1650 po).
Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alumiinifoli- 35 2 olle siten, että pintapainoksi tuli 0,7 g/m .
14 68130
Kopiointikalvoa valotettiin negatiivisen originaalin läpi 70 s metallihalogenidilampulla ja kehitettiin esimerkin 1 mukaisesti esimerkin 4 mukaisella kehitteellä.
Täten saadulla painolevyllä saatiin arkkioffsetko-5 neessa yli 40 000 hyvää painotuotetta.
Esimerkki 8 Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineosista: 26,75 po esimerkin 1 mukaisen reaktiotuotteen 8 % tetrahydro-furaaniliuosta, ^ 2,14 po 2,6-bis-(4-atsidibentsaali)-4-metyylisykloheksanolia ja 0,23 po Rhodamin 6 GDN extra (C.I. 45 160) etyleeniglykoli- monometyylieetterissä (100 po) ja tetrahydrofuraanissa (50 po).
Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle.
2
Pintapaino oli kuivana 0,73 g/m . Työstettiin esimerkin 1 ^ mukaisesti. Täten saadulla painolevyllä päästiin arkkioff-setkoneessa suuriin painoslukuihin.
Esimerkki 9 Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineosista: 2Q 26,75 po esimerkin 1 mukaisen reaktiotuotteen 8 % tetrahydro-furaaniliuosta 2,14 po 2,6-bis-(4-atsidibentsaali)-4-metyylisykloheksanonia ja 0,23 po Viktoriapuhdassinistä FGA (C.I. Basic Blue 81) etyleeniglykolimonometyylieetterissä (100 po) ja tetrahydro-25 furaanissa (50 po).
Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle 2 siten, että pintapaino kuivauksen jälkeen oli 0,7 g/m .
Negatiivioriginaalin läpi tapahtuneen valotuksen jälkeen kalvo kehitettiin liuoksella, jonka koostumus oli seu-5Q raava: 5 po lauryylisulfaatin trietanoliammoniumsuolaa 1 po natriummetasilikaatti x 5 I^O: a 1.5 po trinatriumfosfaatti x 12 i^C^a 92.5 po vettä 35 ja valmistettiin painatusta varten värjäämällä rasvaisella värillä. Täten saadulla levyllä saatiin Heidelberger-GTO-arkkioffsetkoneessa useita tuhansia hyviä painotuotteita.
681 30 15
Esimerkki 10 Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineosista: 26.75 po esimerkin 1 mukaisen reaktiotuotteen 8,0 % tetra-hydrofuraaniliuosta, 5 2,14 po 2,6-bis-(4-atsidibentsaali)-4-metyylisykloheksanonia, 0,23 po Rhodamin 6 GBN extra ja 0,21 po 0,21 po 2-bentsoyylimetyleeni-l-metyyli-8-naftotiatsiinia etyleeniglykolimonometyylieetterissä (100 po) ja tetrahydro-furaanissa (50 po).
10 Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle.
2
Pintapaino oli kuivana 0,75 g/m .
Kopiointikerros valotettiin negatiivisen originaalin läpi 35 s metallihalogenidilampulla, jonka teho oli 5 kW; tällöin syntyi selvästi näkyvä tummanpunainen positiivinen 15 kuva.
Valotettu kerros käsiteltiin samettitupon avulla kehi-teliuoksella, jonka koostumus oli seuraava: 5 po natriumlauryylisulfaattia, 1 po natriummetasilikaatti x 5 i^Ora 20 94 po vettä, jolloin kuvattomat alueet poistuivat, huuhdeltiin sitten vedellä ja poistettiin liikaväri raakelilla. Kopiossa oli aste 5 esimerkin 1 mukaisessa hopeafilmisävyasteikkokiilassa vielä täysin mustunut.
25 Saadulla painolevyllä tehtiin arkkioffsetkoneessa 170 000 arkin painos.
Esimerkki 11 Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineosista: 26.75 po esimerkin 1 mukaisen reaktiotuotteen 8 % tetrahydro-furaaniliuosta, 2,1 po 4,4'-diatsidistilbeeni-3,31-disulfonihappoa, 0,23 po Rhodamin 6 GDN extra ja 50 po etyleeniglykolimonometyylieetteriä.
Liuos levitettiin esimerkin 2 mukaiselle alustalle.
35 2
Pintapaino oli kuivana 0,75 g/m . Työstettiin esimerkin 1 mukaisesti. Käytettävällä kehitteellä oli seuraava koostumus: 16 681 30 5 po natriumlauryylisulfaattia, 0,5 po natriuiranetasilikaatti x 5H2/, 94,5 po vettä.
Tällä painolevyllä päästiin arkkioffsetkoneessa suuriin painolukuihin.
5
Esimerkki 12 Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineosista: 54,35 po esimerkin 1 mukaisen reaktiotuotteen 8 % tetrahyd-rofuraaniliuosta, 0,91 po esimerkin 1 mukaista diatsoniumsuolan polykonden- 10 saattia, 0,18 po fosforihappoa (85 %), 0,06 po fenyyliatsofenyyliamiinia ja
0,13 po Viktoriapuhdassinistä FGA
etyleeniglykolimonometyylieetterissä (150 po).
15
Liuos levitettiin elektrokemiallisesti karheutetulle ja anodisoidulle alumiinilevylle siten, että pintapaino oli 2 kerroksen kuivuttua 1,1 g/m .
Työstettiin esimerkin 1 mukaisesti. Saadulla painolevyllä saatiin arkkioffsetkoneessa yli 150 000 kpl:n painos.
20
Esimerkki 13 22,6 po terpolymeeriä (91 % vinyylikloridia, 3 % vi-nyyliasetaattia ja 6 % vinyylialkoholia), jonka keskimääräinen molekyylipaino oli 15 500 ja pehmenemispiste 77°C, käsiteltiin 25 esimerkin 1 mukaisesti propenyylisulfonyyli-isosyanaatilla (4,52 po). Saadun tuotteen happoluku oli 42,3.
Päällystysliuos tehtiin seuraavista aineosista: 56,55 po yllä kuvatun reaktiotuotteen 6,35 % tetrahydrofuraa-niliuosta, 3Q 1,79 po esimerkin 1 mukaista diatsopolykondensaattia, 0,18 po fosforihappoa (85 %), 0,06 po fenyyliatsofenyyliamiinia ja 0,13 po Viktoriapuhdassinistä FGA etyleeniglykolimonometyylieetterissä (140 po).
6 8130
Liuos levitettiin elektrokemiallisesti kerheutetulle ja anodisoidulle alumiinifoliolle, joka oli jälkikäsitelty polyvinyylifosfonihapolla. Valoherkän kalvon pontapaino 2 oli kuivauksen jälkeen 1,0 g/m .
5 Työstettiin esimerkin 1 mukaisesti.
Tällä painolevyllä saatiin arkkioffsetkoneessa hyviä painotuotteita.
Esimerkki 14 Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineosista: 10 3,03 po esimerkin 1 mukaista reaktiotuotetta, 1,51 po paraformaldehydin ja difenyyliamiini-4-diatsoniumklo- ridin 85 % fosforihapossa valmistettua polykondensaattia, 0,05 po fosforihappoa (85 %) , 0,15 po kristalliviolettia ja 15 0,11 po fenyyliatsofenylamiinia etyleeniglykolimonometyylieetteriä (170 po).
Liuos levitettiin sähkökemiallisesta karheutetulle ja anodisoidulle alumiinifoliolle siten, että pintapainoksi 2 kuivana tuli 0,3 g/m .
20 Työstettiin esimerkin 1 mukaisesti.
Saadulla painolevyllä tehtiin arkkioffsetkoneessa useita tuhansia hyviä painotuotteita.
Esimerkki 15 Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineosista: 25 16,0 po esimerkin 1 mukaisen reaktiotuotteen 8 % tetrahydro-furaaniliuosta, 0,725 po esimerkin 1 mukaista diatsopolykondensaattia, 0,072 po fosforihappoa (85 %), 0,01 po fenyyliatsofenylamiinia, 30 0,5 po Renolsinistä B2G-H (Pigment Blue 15:3, C.l. 74160) ja 86,6 po etyleeniglykolimonometyylieetteriä.
Liuos levitettiin sähkökemiallisesta karheutetulle ja anodisoidulle alumiinifoliolle, joka oli jälkikäsitelty polyvinyylifosfonihapolla. Valoherkkän kalvon pintapaine 35 2 oli kuivauksen jälkeen 1,0 g/m .
18 681 30
Työstettiin esimerkin 1 mukaisesti.
Tällä painolevyllä saatiin arkkioffsetkoneessa hyviä painatteita.
Esimerkki 16 5 ; ;
Esimerkin 1 mukaisesti liuotettiin 45,2 po polyvinyy-libutyraalia, jonka molekyylipaino oli yli 80 000, ja joka sisälsi 77-80 p-% vinyylibutyraalia, 2 p-% vinyy1iasetaattia ja 18-21 p-% vinyylialkoholia, vedettömään tetrahydrofuraaniin (580 po) ja lisättiin huoneen lämpötilassa liuos, joka sisälsi 31,7 po propenyylisulfonyyli-isosyanattia tetrahydro-furaanissa (60 po), ja sekoitettiin 4 h huoneen lämpötilassa.
Päällystysliuos valmistettiin seuraavista aineosista: 906,7 po yllä kuvatun sideaineen 12 % tetrahydrofuraani- 1iuosta, 15 10,88 po esimerkin 1 mukaista diatsopolykondensaattia, 1,08 po fosforihappoa (85 %) 0,8 po Viktoriapuhdassinistä FGA, 0,36 po fenyyliatsofenylamiinia etyleeniglukolimonometyylieetterissä (5800 po), tetrahydro- 20 furaanissa (2500 po) ja butyyliasetaatissa (770 po).
Liuos levitettiin sähkökemiallisesta karheutetulle ja anodisoidulle alumiinifoliolle, joka oli jälkikäsitelty poly- vinyylifosfonihapolla. Pintapaino oli kuivauksen jälkeen 0,5 g/m2.
25
Levy valotettiin argon-ionilaservalolla siten, että 2 kalvolle tullut energiamäärä oli 5 mJ/cm . Valotettu kalvo kehitettiin emulsiolakalla, jota myy yhtiö Western Litho kauppanimellä "Jet Black Medium".
Saadulla painolevyllä tehtiin arkkioffsetkoneessa yli 30 40 000 arkin painos.

Claims (6)

681 30
1. Valossa kovettuva seos, joka sisältää valoherkkänä yhdisteenä diatsoniumsuolan polykondensaatiotuotetta tai 5 orgaanista atsidoyhdistettä ja sideaineena suurimolekyy-listä polymeeriä, joka sisältää sulfonyyliuretaanisivuryh-miä ja joka liukenee emäksiseen vesiliuokseen tai ainakin turpoaa siinä, tunnettu siitä, että polymeeri sisältää alkenyylisulfonyyli- tai sykloalkenyylisulfonyyliure-10 taanisivuryhmiä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että polymeeri on vapaita hydroksyyliryhmiä sisältäviä yksiköitä sisältävän polymeerin ja alkenyyli- tai syklo-alkenyylisulfonyyli-isosyanaatin reaktiotuote.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen seos, tunnettu siitä, että vapaita hydroksyyliryhmiä sisältäviä yksiköitä sisältävä polymeeri on osittain saippuoitu polyvinyyliesteri, polyvinyyliasetaali, jossa on reagoimattomia vinyylialkoholi-ryhmiä sisältäviä yksiköitä, epoksidihartsi, osittain este-20 röity tai eetteröity selluloosa tai vinyylikloridin, vinyyli-asetaatin ja vinyylialkoholin terpolymeeri.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukainen seos, tunnettu siitä, että polymeeri on polyvinyylibutyraali tai -formaali, joka sisältää yksiköitä, joissa on reagoimattomia vinyylialko- 25 holiryhmiä.
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että diatsoniumsuolan polykondensaatiotuote muodostuu toistuvista yksiköistä A-l^X ja B, jotka on sidottu toisiinsa väliosien, edullisesti metyleeniryhmien avulla, jotka on 30 johdettu kondensoituvasta karbonyyliyhdisteestä, edullisesti formaldehydistä, jolloin A on formaldehydin kanssa kondensoituvan aromaattisen diatsoyhdisteen tähde ja B on diatsoryh-mistä vapaa formaldehydin kanssa kondensoituvan yhdisteen, erityisesti aromaattisen amiinin, fenolin, fenolieetterin, 35 aromaattisen tioeetterin, aromaattisen hiilivedyn, aromaattisen heterosyklisen yhdisteen tai orgaanisen happoamidin tähde. 20 6 8 1 30
6. Painolevyjen valmistukseen tarkoitettu valoherkkä kopiointimateriaali, joka koostuu kalvon alustasta ja valossa kovettuvasta kalvosta, joka sisältää valoherkkänä yhdisteenä diatsoniumsuolan polykondensaatiotuotetta tai orgaanista 5 atsidoyhdistettä ja sideaineena suurimolekyylistä, sulfo-nyyliuretaanisivuryhmiä sisältävää polymeeriä, joka on emäksiseen vesiliuokseen liukeneva tai ainakin turpoaa siinä, tunnettu siitä, että polymeeri sisältää alkenyyli-sylfonyyli- tai sykloalkenyylisulfonyyliuretaanisivuryhmiä. Patentkrav 6 813 0
FI812958A 1980-09-25 1981-09-23 I ljus haerdbar blandning och ett daerav framstaellt ljuskaensligt kopieringsmaterial FI68130C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3036077 1980-09-25
DE19803036077 DE3036077A1 (de) 1980-09-25 1980-09-25 Lichthaertbares gemisch und damit hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI812958L FI812958L (fi) 1982-03-26
FI68130B true FI68130B (fi) 1985-03-29
FI68130C FI68130C (fi) 1985-07-10

Family

ID=6112777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI812958A FI68130C (fi) 1980-09-25 1981-09-23 I ljus haerdbar blandning och ett daerav framstaellt ljuskaensligt kopieringsmaterial

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4387151A (fi)
EP (1) EP0048876B1 (fi)
JP (1) JPS5794747A (fi)
KR (1) KR880001192B1 (fi)
AT (1) ATE7084T1 (fi)
AU (1) AU539603B2 (fi)
BR (1) BR8106124A (fi)
CA (1) CA1164711A (fi)
DE (2) DE3036077A1 (fi)
DK (1) DK421781A (fi)
FI (1) FI68130C (fi)
IL (1) IL63915A (fi)
SG (1) SG28985G (fi)
ZA (1) ZA816566B (fi)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3130987A1 (de) * 1981-08-05 1983-02-24 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur herstellung von flachdruckformen aus einem lichtempfindlichen material auf basis von diazoniumsalz-polykondensationsprodukten
DE3248988T1 (de) * 1981-08-24 1984-03-22 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization, Campbell Fein-Linien-Fotografie-Übertragung
DE3210577A1 (de) * 1982-03-23 1983-10-06 Hoechst Ag Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial
DE3404366A1 (de) * 1984-02-08 1985-08-14 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lichtempfindliches gemisch auf basis eines diazoniumsalz-polykondensationsprodukts und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
DE3409888A1 (de) * 1984-03-17 1985-09-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und dessen verwendung in einem verfahren zum herstellen einer druckform oder einer gedruckten schaltung
JPS6120939A (ja) * 1984-07-10 1986-01-29 Fuji Photo Film Co Ltd 平版印刷版用感光性組成物
DE3445276A1 (de) * 1984-12-12 1986-06-19 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Strahlungsempfindliches gemisch, daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung einer flachdruckform
US4822720A (en) * 1985-08-02 1989-04-18 Hoechst Celanese Corporation Water developable screen printing composition
US4780392A (en) * 1985-08-02 1988-10-25 Hoechst Celanese Corporation Radiation-polymerizable composition and element containing a photopolymerizable acrylic monomer
US4895788A (en) * 1985-08-02 1990-01-23 Hoechst Celanese Corporation Water developable lithographic composition
US4652604A (en) * 1985-08-02 1987-03-24 American Hoechst Corporation Radiation-polymerizable composition and element containing a photopolymer composition
US4670507A (en) * 1985-08-02 1987-06-02 American Hoechst Corporation Resin
US4707437A (en) * 1985-08-02 1987-11-17 Hoechst Celanese Corporation Radiation-polymerizable composition and element containing a photopolymer composition
DE3528309A1 (de) * 1985-08-07 1987-02-12 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch und damit hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
JPS6238471A (ja) * 1985-08-14 1987-02-19 Fuji Photo Film Co Ltd 感光性平版印刷版の製造方法
JPH0642071B2 (ja) * 1985-11-09 1994-06-01 コニカ株式会社 感光性組成物および感光性平版印刷版
DE3541723A1 (de) * 1985-11-26 1987-05-27 Hoechst Ag Lichtempfindliches, diazoniumgruppen enthaltendes polykondensationsprodukt, verfahren zu seiner herstellung und lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial, das dieses polykondensationsprodukt enthaelt
DE3615613A1 (de) * 1986-05-09 1987-11-12 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
DE3615612A1 (de) * 1986-05-09 1987-11-12 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
US4877711A (en) * 1986-05-19 1989-10-31 Fuji Photo Film Co., Ltd. Light-sensitive diazo photopolymerizable composition with polyurethane having carbon-carbon unsaturated and a carboxyl group
DE3617499A1 (de) * 1986-05-24 1987-11-26 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
DE3635303A1 (de) 1986-10-17 1988-04-28 Hoechst Ag Verfahren zur abtragenden modifizierung von mehrstufig aufgerauhten traegermaterialien aus aluminium oder dessen legierungen und deren verwendung bei der herstellung von offsetdruckplatten
JPH07120039B2 (ja) * 1986-11-14 1995-12-20 富士写真フイルム株式会社 感光性組成物
DE3644161A1 (de) * 1986-12-23 1988-07-07 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch auf basis eines diazoniumsalz-polykondensationsprodukts und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
DE3644160A1 (de) * 1986-12-23 1988-07-14 Hoechst Ag Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial mit einer lichtempfindlichen zwischenschicht
DE3644163A1 (de) * 1986-12-23 1988-07-07 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch auf basis eines diazoniumsalz-polykondensationsprodukts und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
DE3644162A1 (de) * 1986-12-23 1988-07-07 Hoechst Ag Polyvinylacetal, dieses enthaltendes lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes aufzeichnungsmaterial
JPH0727208B2 (ja) * 1987-04-20 1995-03-29 富士写真フイルム株式会社 感光性組成物
US5254431A (en) * 1988-02-03 1993-10-19 Vickers Plc Radiation-sensitive polymers having sulfonyl urthane side chains and azide containing side chains in a mixture with diazo compounds containing
GB8802314D0 (en) * 1988-02-03 1988-03-02 Vickers Plc Improvements in/relating to radiation-sensitive compounds
DE3811242A1 (de) * 1988-04-02 1989-10-19 Hoechst Ag Im waessrigem alkali loesliche, silanylgruppen in der seitenkette enthaltende bindemittel, verfahren zu deren herstellung sowie lichtempfindliches gemisch, enthaltend diese verbindungen
EP0363817A3 (de) * 1988-10-14 1990-09-26 Hoechst Aktiengesellschaft Negativ arbeitendes strahlungsempfindliches Gemisch, enthaltend ein Polymeres mit 1,2,3-Thiadiazolgruppen, sowie dieses enthaltendes Aufzeichnungsmaterial
US5242779A (en) * 1989-06-21 1993-09-07 Hoechst Aktiengesellschaft Photosensitive mixture containing photocurable compound and polyurethane binder with grafted vinyl alcohol units, carboxylic acid vinyl ester units and vinyl acetal units
US5238772A (en) * 1989-06-21 1993-08-24 Hoechst Aktiengesellschaft Photopolymerizable mixture and recording material containing free-radically polymerizable compound, photosensitive polymerization initiator and polyurethane binder grafted with vinyl alcohol and vinyl acetal units
DE3920230A1 (de) * 1989-06-21 1991-01-24 Hoechst Ag Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial
DE3924812A1 (de) * 1989-07-27 1991-01-31 Hoechst Ag Loesemittelgemisch und beschichtungsloesung fuer die herstellung negativ arbeitender lichtempfindlicher aufzeichnungsmaterialien
DE4110057A1 (de) * 1991-03-27 1992-10-01 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines mehrfarben-pruefbildes und hierfuer geeignetes strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial
GB9326150D0 (en) * 1993-12-22 1994-02-23 Alcan Int Ltd Electrochemical roughening method
DE19518118C2 (de) * 1995-05-17 1998-06-18 Sun Chemical Corp Lichtempfindliche Zusammensetzung
DE19524851C2 (de) * 1995-07-07 1998-05-07 Sun Chemical Corp Acetalpolymere und Verwendung derselben in lichtempfindlichen Zusammensetzungen und für lithographische Druckplatten
DE19525050C2 (de) * 1995-07-10 1999-11-11 Kodak Polychrome Graphics Llc Sulfonamidsubstituierte Acetalpolymere und Verwendung derselben in lichtempfindlichen Zusammensetzungen und lithographischen Druckplatten
CA2191055A1 (en) 1995-12-04 1997-06-05 Major S. Dhillon Aqueous developable negative acting photosensitive composition having improved image contrast
EP0778292A3 (en) 1995-12-04 1998-11-04 Bayer Corporation Method for the production of anhydride modified polyvinyl acetals useful for photosensitive compositions
DE19644515A1 (de) * 1996-10-25 1998-06-25 Sun Chemical Corp Amidosubstituierte Acetalpolymere und Verwendung derselben in photoempfindlichen Zusammensetzungen und lithographischen Druckplatten
DE19847616C2 (de) * 1998-10-15 2001-05-10 Kodak Polychrome Graphics Gmbh Polyvinylacetale mit Imidogruppen sowie die Verwendung derselben in lichtempfindlichen Zusammensetzungen
DE10011096A1 (de) 2000-03-09 2001-10-11 Clariant Gmbh Verwendung von carboxylgruppenhaltigen Acetalpolymeren in lichtempfindlichen Zusammensetzungen und lithographischen Druckplatten
US6270938B1 (en) 2000-06-09 2001-08-07 Kodak Polychrome Graphics Llc Acetal copolymers and use thereof in photosensitive compositions
US20200032099A1 (en) * 2018-07-26 2020-01-30 Eastman Chemical Company Thermosetting coating composition for improved corrosion protection of metal substrates
US10781337B2 (en) 2018-07-26 2020-09-22 Eastman Chemical Company Thermosetting coating composition for improved corrosion protection of metal substrates

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3660097A (en) * 1969-11-28 1972-05-02 Polychrome Corp Diazo-polyurethane light-sensitive compositions
DE2053363C3 (de) * 1970-10-30 1980-09-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Lichtempfindliches Gemisch
DE2053364A1 (de) * 1970-10-30 1972-05-04 Kalle Ag, 6202 Wiesbaden-Biebrich Lichtempfindliche Kopiermasse
US4289838A (en) * 1972-12-14 1981-09-15 Polychrome Corporation Diazo-unsaturated monomer light sensitive compositions
LU75749A1 (fi) * 1976-09-08 1978-04-27
DE2822887A1 (de) * 1978-05-26 1979-11-29 Hoechst Ag Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung von reliefaufzeichnungen

Also Published As

Publication number Publication date
JPS64686B2 (fi) 1989-01-09
SG28985G (en) 1985-11-15
AU539603B2 (en) 1984-10-04
AU7566581A (en) 1982-04-01
KR830008197A (ko) 1983-11-16
CA1164711A (en) 1984-04-03
BR8106124A (pt) 1982-06-15
ATE7084T1 (de) 1984-04-15
ZA816566B (en) 1982-09-29
DE3163089D1 (en) 1984-05-17
KR880001192B1 (ko) 1988-07-02
IL63915A0 (en) 1981-12-31
JPS5794747A (en) 1982-06-12
DE3036077A1 (de) 1982-05-06
FI68130C (fi) 1985-07-10
FI812958L (fi) 1982-03-26
IL63915A (en) 1984-07-31
DK421781A (da) 1982-03-26
US4387151A (en) 1983-06-07
EP0048876A1 (de) 1982-04-07
EP0048876B1 (de) 1984-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI68130B (fi) I ljus haerdbar blandning och ett daerav framstaellt ljuskaensligt kopieringsmaterial
US4631245A (en) Photosensitive composition admixture of a diazonium salt polycondensation product and polymeric binder with carboxyl side chain groups
US4940646A (en) Polyvinyl acetal with hydroxy aliphatic acetal groups useful in photosensitive negative working compositions
CA1172492A (en) Process for the production of lithographic printing forms using a light-sensitive material based on diazonium salt polycondensation products
JPS6245971B2 (fi)
JPS6239420B2 (fi)
JPH039455B2 (fi)
JPH038532B2 (fi)
US20030166750A1 (en) Method for the production of anhydride modified polyvinyl acetals useful for photosensitive compositions
DE3807406A1 (de) Verfahren zur herstellung einer lichtempfindlichen lithographischen platte
JPS6346405B2 (fi)
JPH0727201B2 (ja) 感光性記録材料
US4946759A (en) Positive radiation-sensitive mixture and radiation-sensitive recording material produced therefrom
US6783913B2 (en) Polymeric acetal resins containing free radical inhibitors and their use in lithographic printing
US6451491B1 (en) Aqueous developable negative acting photosensitive composition having improved image contrast
FI80154B (fi) Ljuskaensligt registreringsmaterial foer framstaellning av plantrycksplattor.
JP2888945B2 (ja) 陰画処理感光性記録材料の製造に使用するための塗工溶液
DE2822887A1 (de) Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung von reliefaufzeichnungen
US4828959A (en) Light-sensitive diazonium resin mixture and light-sensitive diazonium resin containing recording material with organic peroxide compound
JPH0820728B2 (ja) 感光性組成物
US20050277051A1 (en) Increased sensitivity, UV imageable photographic elements
JPH0290163A (ja) 感光性平版印刷版

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT