FI63766B - Foerfarande foer polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara etyleniskt omaettade monomerer - Google Patents
Foerfarande foer polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara etyleniskt omaettade monomerer Download PDFInfo
- Publication number
- FI63766B FI63766B FI780094A FI780094A FI63766B FI 63766 B FI63766 B FI 63766B FI 780094 A FI780094 A FI 780094A FI 780094 A FI780094 A FI 780094A FI 63766 B FI63766 B FI 63766B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- vinylklorid
- mol
- polyvinyl acetate
- vinyl chloride
- polymerization
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F14/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
- C08F14/02—Monomers containing chlorine
- C08F14/04—Monomers containing two carbon atoms
- C08F14/06—Vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ΓβΙ KUULUTUSJULKAISU cxn&fi 4&Fg) ™ (11) UTLÄGGNINGSSKRIFT 00(00 C (45) .....· · i ...y .. - ly 10 -3 · :3 ^ ^ (51) K».ik?/int.ci.3 C 08 F 14-/06, 2/20 SUOMI—FINLAND £1) Ptt«nttlh(k«imit — Patwntameknlnx 70009^ (22) H»k«mltptlvi — AiMOknln|(dag 12.01.78 ' ' (23) AlkupiJvt —GlW|h*t»dt| 12.01.78 (41) Tulkit lulklMktl — Bllvlt offancJlf ip.0J.j8
Patentti· ja rekisterihallitus .... ...._ __ . .. „ .
_ „ . ,. (44) NihtivUctlpsnon |» kuuLfulkaiaun pvm. —
Patent- och register sty rel sen Amekan uttegd och uti^krifun publiearad 29·θ1». 83
(32)(33)(31) Fyy4«*y ·*"®Μ«*μ —Begird pHorltt Id. 01. JJ
Ruotsi-Sverige(SE) 7700^88-5 (71) KemaNobel AB, Box 11005, S-1006l Stockholm, Ruotsi-Sverige(SE) (72) Jörgen Lundqvist, Kvissleby, Ruotsi-Sverige(SE) (7M Oy Jalo Ant-Wuorinen Ab (5^+) Menetelmä vinyylikloridin tai vinyylikloridin ja kopolymeroituvien, etyleenisesti tyydyttämättömien monomeerien polymeroimiseksi -Förfarande för polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara, etyleniskt omättade monomerer Tämä keksintö koskee vinyylikloridin polymeraatiota tai ko-polymeraatiota vesipitoisessa suspensiossa.
Etyleenisesti tyydyttämättömien yhdisteiden polymeraatiopro-sessit ovat tunnettuja. Prosesseihin käytetään suspendoivia aineita, valinnaisesti emulgaattoreita yhdessä initiaattoreiden kanssa, jotka ovat tyypiltään vapaita radikaaleja. Saadut tuotteet ovat partikkelimuodossa. Suspensiostabilaattorin tarkoitus on säilyttää polymeroitunut monomeeri suspensiossa ja estää fed alentaa agg-lomerisoitumistaipumusta. Emulgaattorin on tarkoitus alentaa pintajännitystä veden ja monomeerin välillä ja siten alentaa monomeeri-dispersion pisarakokoa. Emulgaattoria käytetään ensisijaisesti silloin, kun halutaan huokoista ja helposti gelatinisoituvaa hartsia. Edelleen emulgaattorin käyttö alentaa kuultotäplien, pehmentimiä absorboimaan kykenemättömien kiinteiden polymeerijyvästen määrää.
Yleensä käytetään anionityyppisiä emulgaattoreita, kuten pitkäketjuisia alkyyiisulfaatteja ja sulfonaatteja, metallialkyyli-fosfaatteja tai rasvahappojen ammonium- tai natriumsuoloja. Suspen-siopolymerisaatiossa käytetään myös yleisesti non-ionisia emulgaattoreita.
2 63766
Valittaessa menetelmää vinyylikloridin suspensiopolymeraatiolle on tärkeää, että menetelmän mukaisesti saatavalla vinyylikloridipoly-meraatti-tuotteella on hyvä kyky absorboida pehmentimiä ja jolla on hyvät gelatinisointiominaisuudet. Edelleen polymeerin alhainen ka-sautumisaste on tärkeää polymerisaation suorittamiselle. Tämän on usein vaikeaa päästä käytettäessä emulgaattoreita.
Toinen haitta emulgaattoreiden käytössä on, että näiden tähteet jäävät tuotettuun polymeeriin. Tämä aiheuttaa polymeraattiin huonot sähköiset ominaisuudet ja on olemassa vaara, että emulgaattori irtoaa viimeistellystä tuotteesta. Näiden sivuvaikutusten välttämiseksi on polymeraatti pestävä huolellisesti, mikä lisää prosessin kustannuksia.
Esilläolevan keksinnön kohteena on vinyylikloridin suspensiopo-lymerasaatiomenetelmän, tai vinyylikloridia monomeerikomponenttina sisältävän seoksen sekapolymerointimenetelmän toteutus käyttämällä erityisiä suspensiostabilaattoreita, jolloin saadaan ominaisuuksiltaan ensiluokkaisia polymeraatteja ilman, että on välttämätöntä käyttää emulgaattoreita.
Saatujen polymeraattien hyviä ominaisuuksia ovat yhtenäinen par-tikkelikokojakautuma, pehmentimien absorptiokyky ja prosessoitavuus. Polymeraatin leikkauspinnan kuvista käy ilmi hyvä sisäinen rakenne ja hienojakoisen aineksen puuttuminen.
Tämä keksintö koskee menetelmää vinyylikloridin tai vinyylikloridin ja kopolymeroituvien, etyleenisesti tyydyttämättömien monomee-rien polymeroimiseksi, joita monomeereja on enintään 20 % vinyylikloridin painosta, dispergoimalla monomeeri tai monomeeriseos veteen käyttämällä suspensiostabilaattoria ja polymeroimalla monomeeriliuo-koisilla vapaita radikaaleja muodostavalla initiaattoreilla, ja joka menetelmä on tunnettu siitä, että suspensiostabilaattori on seos, joka koostuu a) polyvinyyliasetaatista, jonka hydrolyysiaste on välillä 30-60 mooli-%, edullisesti 30-55 mooli-% ja b) polyvinyyliasetaatista, jonka hydrolyysiaste on välillä 61-80 mooli-%, edullisesti 65-80 mooli-%. Mieluimmin on polyvinyyliasetaatin a) hydroksyyliaste 35-55 mooli-% ja polyvinyyliasetaatin b) 65-75 mooli-%.
Yllämainitun suspensio-stabilointijärjestelmän määrän pitäisi ollea välillä 0,01-0,5 painoprosenttia, mieluimmin 0,03-0,2 painoprosenttia monomeeri- tai monomeeriseosmäärästä. Hydrolyysiasteeltaan välillä 30-60 mooli-% olevan polyvinyyliasetaatin painosuhde hydrolyysiasteeltaan välillä 61-80 mooli-% olevaan polyvinyylisetaattiin painosuhteeseen tulisi olla välillä 1:10-10:1, erityisesti 1:5-9:1 ja mieluimmin 1:5-2:1.
63766
Saadut polymeraatit ovat huokoisia ja niillä on hyvät proses-soitavuusominaisuudet, kuten hyvä pehmitinabsorptio ja hyvä gela-tinisoituvuus. Polymeraateilla on yhtenäinen partikkelikokojakautuma eivätkä ne sisällä lasimaisia partikkeleita. Polymeerien kasautumista suspension stabilointijärjestelmä aiheuttaa hyvin vähän tai ei lainkaan.
Esitettyä suspension stabilointijärjestelmää käytettäessä voidaan polymeroinnissa soveltaa sinänsä tunnettuja menetelmiä. Mono-meerin ja veden painosuhteen tulisi olla välillä 1:1 - 1:2,5 ja polymeraatio suoritetaan mielellään lämpötila-alueella 20-80°C, mieluimmin 40-70°C,ja paineessa, joka vastaa vinyylikloridin tai monomeeriseoksen kyl3ästyspainetta. Käyttökelpoisia ovat tunnetut monomeeriliukoiset, vapaita radikaaleja muodostavat initiaattorit, kuten peroksidit, dialkyyliperoksidikarbonaatit, tai näiden seokset. Esimerkkeinä sopivista komonomeereistä, joita käytetään enintään 20 % vinyylikloridin painosta, voidaan mainita: alkeenit, vinyyli-asetaatti, vinylideenikloridi, akryyli- tai metakryylihapot tai niiden esterit ja nitriilit, vinyyliesterit ja maleiini- tai fu-maarihappo.
Keksintöä kuvataan yksityiskohtaisemmin seuraavissa esimerkeissä. Ellei muuten ole mainittu, on osuudet ja prosentit ilmaistu paino-osina ja -prosentteina.
Esimerkki 1: 15 l:n teräsastiaan, joka oli varustettu potkurisekoittajalla, panostettiin 130 osaa demineralisoitua vettä 0,08 osaa polyvinyyliasetaattia, jonka hydrolyysiaste oli 72 mooli-% 0,04 osaa polyvinyyliasetaattia, jonka hydrolyysiaste oli 47 mooli-% (panostettiin 25 % metanoliuoksena) 0,06 osaa setyyliperoksidikarbonaattia
Evakuaation jälkeen 15 minuuttia 40°C:ssa panostettiin 100 osaa vinyylikloridia.
Seos polymeroitiin 55°C:ssa. Kun pahe oli laskenut arvoon 6 at, polymeraatio keskeytettiin. Saadusta polymeraatista poistettiin vesi suodattamalla ja se pestiin demineralisoidulla vedellä. Kuo-renmuodostusta ei ollut lainkaan havaittavissa reaktorissa.
4 63766
Esimerkki 2:
Esimerkin 1 polymeraatio toistettiin sillä erolla, että eri polyvinyyliasetaattien keskinäisiä suhteita vaihdeltiin seuraavasti:
Taulukko I
Esimerkki Polyvinyyliasetaatin hydrolyysi- Huomautukset aste (mooli-%) 47 72 88 2:-a 50 50 - Ei kuorta, partikkelikoko tau lukon II mukainen 2 b 40 60 - kuten 2 a 2 c 30 70 - kuten 2 a 2d 20 80 - kuten 2 a 2 e 33 66 - kuten 2 a
Vertailukokeet 2 f 50 - 50 Kuoren muodostusta, agglcmeraat- teja, joiden partikkelikoko 100-600 ym 2 g - 50 50 Runsaasti kuoren muodostusta 2 h 100 - - Runsaasti kuoren muodostusta 2 i - 100 - Melkein kuoreton, agglomeraattien partikkelikoko 500-1000 ym 2 j - - 100 Melkein kuoreton, agglomeraattien partikkelikoko - 2000 ym
Esimerkit f) ja g) ovat yhdistelmä esilläolevan seoksen poly-vinyyliasetaateista ja hydrolyysiasteeltaan korkeasta polyvinyyli-asetaatista (88 mooli-%), yleisestä polyvinyylikloridin suspensio-polymeraation stabilaattorista. Esimerkki j) osoittaa tuloksen käytettäessä hydrolyysiasteeltaan alhaisia ja keskimääräisiä poly-vinyyliasetaatteja ainoina suspensiostabilaattoreina.
Kuten taulukosta voidaan nähdä, polymeraatit, jotka saadaan käyttämättä esitettyä yhdistelmää, sisältävät joko kuorta tai agglo-meraatteja, joiden laaja partikkelikokojakautuma on syynä niiden käyttökelvottomuuteen.
Esitetyn prosessin mukaisesti saadut polymeraatit analysoitiin tilavuuspainonsa suhteen ja partikkelikokojakautuma määritettiin seula-analyysillä.
Claims (4)
1. Menetelmä vinyylikloridin tai vinyylikloridin ja kopolyme-roituvien, etyleenisesti tyydyttämättömien monomeerien polymeroimi-seksi, joita monomeereja on enintään 20 % vinyylikloridin painosta, dispergoimalla monomeeri tai monomeeriseos veteen käyttämällä sus-pensiostabilaattoria ja polymeroimalla monomeeriliukoisilla vapaita radikaaleja muodostavalla initiaattoreilla, tunnettu siitä, että suspensiostabilaattori on seos, joka koostuu a) polyvinyyli-asetaatista, jonka hydrolyysiaste on välillä 30-60 mooli-%, edullisesti 30-55 mooli-% ja b) polyvinyyliasetaatista, jonka hydrolyysiaste on välillä 61-80 mooli-%, edullisesti 65-80 mooli-%.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että polyvinyyliasetaattien a) ja b) välinen painosuhde on välillä 1:10-10:1.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että polyvinyyliasetaatin a) painosuhde polyvinyyliase-taattiin b) on välillä 1:5-9:1, edullisesti välillä 1:5-2:1.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, t u n -
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7700488 | 1977-01-18 | ||
SE7700488A SE431221B (sv) | 1977-01-18 | 1977-01-18 | Sett vid suspensionspolymerisation av vinylklorid och eventuell sammonomer i nervaro av en suspensionsstabilisator innefattande en blandning av tva delvis hydrolyserade polyvinylacetat med olika hydrolysgrad |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI780094A FI780094A (fi) | 1978-07-19 |
FI63766B true FI63766B (fi) | 1983-04-29 |
FI63766C FI63766C (fi) | 1983-08-10 |
Family
ID=20330202
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI780094A FI63766C (fi) | 1977-01-18 | 1978-01-12 | Foerfarande foer polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara etyleniskt omaettade monomerer |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2802063C2 (fi) |
DK (1) | DK154302C (fi) |
FI (1) | FI63766C (fi) |
GB (1) | GB1592012A (fi) |
NO (1) | NO152010C (fi) |
SE (1) | SE431221B (fi) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1160355B (it) * | 1978-12-15 | 1987-03-11 | Sigma Italiana Prod Chimici | Procedimento perfezionato per la produzione di cloruro di polivinile |
IN171200B (fi) * | 1986-09-05 | 1992-08-15 | Goodrich Co B F | |
EP0264861A3 (en) * | 1986-10-24 | 1988-11-02 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for producing suspension polyvinyl chloride for powder coating applications |
EP1300421B1 (en) | 2001-10-05 | 2005-08-31 | Kuraray Co., Ltd. | Dispersion stabilizer for suspension polymerization of vinyl compound |
DE102005041593A1 (de) * | 2005-09-01 | 2007-03-08 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid-Vinylacetat-Mischpolymerisaten in Form deren Festharze |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2812318A (en) * | 1955-10-06 | 1957-11-05 | Goodrich Co B F | Method for granular polymerization of vinyl chloride |
JPS5121671B2 (fi) * | 1972-11-21 | 1976-07-03 | ||
JPS51115587A (en) * | 1975-03-24 | 1976-10-12 | Kuraray Co Ltd | Method of producing polyvinylchloride resins |
DE2629880B2 (de) * | 1976-07-02 | 1980-10-16 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung von Polyvinylchlorid nach dem Suspensionsverfahren |
-
1977
- 1977-01-18 SE SE7700488A patent/SE431221B/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-01-09 GB GB627/78A patent/GB1592012A/en not_active Expired
- 1978-01-12 FI FI780094A patent/FI63766C/fi not_active IP Right Cessation
- 1978-01-17 NO NO780170A patent/NO152010C/no unknown
- 1978-01-17 DK DK023278A patent/DK154302C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-01-18 DE DE2802063A patent/DE2802063C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE431221B (sv) | 1984-01-23 |
GB1592012A (en) | 1981-07-01 |
DK154302B (da) | 1988-10-31 |
SE7700488L (sv) | 1978-07-19 |
FI780094A (fi) | 1978-07-19 |
NO780170L (no) | 1978-07-19 |
NO152010B (no) | 1985-04-09 |
DK23278A (da) | 1978-07-19 |
DK154302C (da) | 1989-04-10 |
DE2802063A1 (de) | 1978-07-20 |
FI63766C (fi) | 1983-08-10 |
DE2802063C2 (de) | 1982-12-23 |
NO152010C (no) | 1985-07-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI63766B (fi) | Foerfarande foer polymerisation av vinylklorid eller vinylklorid och sampolymeriserbara etyleniskt omaettade monomerer | |
US5087678A (en) | Method for reducing foaming in a vinyl chloride polymerization reactor | |
EP0483051A1 (en) | Improved vinyl halide aqueous polymerization dispersant system | |
US4749757A (en) | High bulk density PVC resin suspension polymerization with inhibitor | |
JPH04234413A (ja) | 塩化ビニル単または共重合体およびポリアクリル酸エステルをベースとする熱可塑性材料の製造方法 | |
EP0193952B1 (en) | A process for producing vinyl chloride resin | |
KR100282267B1 (ko) | 염화비닐중합용중합체유화제 | |
GB1565626A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride polymers | |
US4746705A (en) | Vinyl chloride polymer composition containing (meth)acrylate-alpha methyl styrene copolymer | |
IL46684A (en) | Production of fire retardant polymers of bis(hydrocarbyl) vinyl phosphonate | |
US6780945B2 (en) | Process for producing vinyl chloride polymers | |
EP0129804A3 (en) | Novel polyvinyl chloride suspension polymerization process and product | |
KR930004274B1 (ko) | 수성 중합에 의한 저분자량 비닐 할라이드/비닐 에스테르 공중합체의 제조방법 | |
US4229569A (en) | Process for the removal of vinyl chloride from aqueous slurries of vinyl chloride polymers | |
US5908905A (en) | Polymerization of vinyl chloride with t-butyl peroxyneoheptanoate and perester peroxide | |
US4145499A (en) | Process for polymerizing vinyl chloride | |
US4110527A (en) | Vinyl chloride polymerization using selected amounts of air, oxygen or nitrogen | |
EP0177974B1 (en) | A method for the preparation of a polyvinyl chloride resin | |
NO164601B (no) | Fremgangsmaate for suspensjonspolymerisasjon av vinylklorid-monomer. | |
GB1596689A (en) | Preparation of polyvinyl chloride resins | |
JPS6124047B2 (fi) | ||
KR102235035B1 (ko) | 염화비닐계 중합체의 제조방법 | |
US3580896A (en) | Aqueous suspension polymerization of vinyl halide polymers in the presence of acrylic acid | |
CS268164B2 (en) | Suspension polymerization of vinylchloride | |
JPH068329B2 (ja) | 塩化ビニル系重合体の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MA | Patent expired | ||
MA | Patent expired |
Owner name: NORSK HYDRO A.S. |