FI63249B - Flytande braennlack som innehaoller naogot eller inget upploesningsmedel - Google Patents

Flytande braennlack som innehaoller naogot eller inget upploesningsmedel Download PDF

Info

Publication number
FI63249B
FI63249B FI761934A FI761934A FI63249B FI 63249 B FI63249 B FI 63249B FI 761934 A FI761934 A FI 761934A FI 761934 A FI761934 A FI 761934A FI 63249 B FI63249 B FI 63249B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
acid
diol
equivalent
dicarboxylic acid
resin
Prior art date
Application number
FI761934A
Other languages
English (en)
Other versions
FI761934A (fi
FI63249C (fi
Inventor
Johan Rietberg
Robert Van Der Linde
Gerardus Franciscus Meijerink
Original Assignee
Unilever Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever Nv filed Critical Unilever Nv
Publication of FI761934A publication Critical patent/FI761934A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI63249B publication Critical patent/FI63249B/fi
Publication of FI63249C publication Critical patent/FI63249C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/52Polycarboxylic acids or polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • C08G63/54Polycarboxylic acids or polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/02Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786Of polyester [e.g., alkyd, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

i}s U OM I —FI N LAN D patenttijulkaisu — patentskrift 63249 - G 08 G 63/18, <S) (§) Kv.ik^lnt.Cl/ c 09 D 3/64 t (21) Patenttihakemus—Patentansökning 761931 K @ Hakemispäivä — Ansökningsdag O2.O7.76 + @ Alkupäivä — Giltighetsdag 02.07-76 @ Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 05.01.77 @ Nähtäväksipanon ja kuul.julkaisun pvm.—
Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad 31.01.83
Patentti- ja rekisterihallitus (g) Patentti myönnetty - Patent meddelat 10.05.83
Patent- och registerstyrelsen ©©© Pyydetty etuoikeus—Begärd prioritet 04.07*75
Englanti-England(GB) 28310/75 (73) DSM Resins BV, Ceintuurbaan 5» 8000 AP Zwolle, Alankomaat-Nederlandeina(KL) (72) Robert van der Linde, Zwolle, Gerardus Franciscus Meijerink, Zwolle,
Johan Rietberg, Zwolle, Alankomaat-Nederländema(lIL) (7¼) Berggren Oy Ab (5I) Juokseva polttolakka, joka ei sisällä lainkaan tai ainoastaan pieniä määriä liuotinta - Flytande brännlack som innehäller nägot eller inget upplösnings-medel Tämä keksintö kohdistuu polyestereihin ja juoksevaan polttolakkaan, joihin kuuluu kuivumattomat polyesterit tai alkyylihartsit ja joilla on suuri kiinteäainepitoisuus sekoittamalla niitä amino-hartsien, ts. melamiini-formaldehydi- tai karbamidi-formaldehydi-hartsien kanssa.
Teollisuudessa on kasvavana pyrkimyksenä käyttää pintapäällyste-koostumuksia erittäin pienen prosenttimäärän (tai jopa ilman) haihtuvia liuottimia, kanssa, koska hyvin tunnettuja epäkohtia liittyy orgaanisten liuottimien käyttöön.
Melamiini-formaldehydi- ja karbamidi-formaldehydi-alkydiin perustuvat koostumukset antavat tunnetusti erittäin sitkeitä päällysteitä ja on ehdotettu kehittää suuren kiinteäainepitoisuuden omaavia päällystysjärjestelmiä, ts. koostumuksia, jotka sisältävät ainoastaan 20 painoprosenttia tai vähemmän orgaanista liuotinta laskettuna kokonaispäällystekoostumuksesta.
Niinpä on kehitetty alhaisen viskositeetin omaava reaktiokykyinen polyesteri tai alkydihartseja, jotka pääasiallisesti perustuvat / 2 63249 aromaattisiin ja alifaattisiin dikarboksyylihappoihin ja ylimäärään glykolia, joka pääasiallisesti sisältää eteeniglykolia ja propee-niglykolia. Kun nämä polyesteri- ja/tai alkydihartsit valmistettiin melamiiniperusteisiksi päällystekoostumuksiksi, nämä koostumukset vaativat vielä, riippuen siitä, käytettiinkö kylmä- tai kuumaruis-kutustekniikkaa, 15 - 25 % vastaavasti 5 - 10 % orgaanista liuotinta, kuten butanolia, butyy liasetaattia, butoksietyyliasetaattia suihkutettavien koostumusten aikaansaamiseksi. Näillä koostumuksilla saaduissa päällysteissä esiintyy usein rakkuloita tai rosoja uu nikui vattaessa ja tavallisesti haitallisia ha joamiskaasu ja kehittyy uunikuivauksessa. Suuremman prosenttimäärän pigmenttiä lisääminen, vaikka se tukee hyviä Teologisia ominaisuuksia, on myös tavallisesti vaikeaa.
Saksalaisesta hakemusjulkaisusta DE 2 360 170 on tunnettua polttolakka, joka perustuu alkydeihin ja aminohartseihin, ja jolla lakkaseoksella on alhainen liuotinainepitoisuus. Alkydi sisältää diolia, joka on 2-etyyli-propaanidioli, mahdollisesti osittain korvattu toisilla glykoleilla, esimerkiksi etyleeni- tai propyleeniglykolilla, dimetylolisykloheksaanilla tai 2,2-dimetyylipropaanidiolilla.
Lisäksi mukana voi myöskin olla trioleja tai tetraoleja. Julkaisussa ei kuitenkaan mainita mitään alifaattisten C5-C12-suoraketjuisten diolien käytöstä, jotka ovat oleellisia komponentteja keksinnön mukaisessa tuotteessa.
Tämän keksinnön mukaan on aikaansaatu uusia reaktiokykyisiä kuivaamattomia polyestereitä, jotka voidaan valmistaa aminohart-siperusteisiksi suuren kiinteääinepitoisuuden omaaviksi päällyste järjestelmiksi , jotka eivät vaadi, vieläpä, kun ne on pigmentoitu 100 painoprosentilla titaanidioksidia, kuumasuihkutustekniikoita varten mitään liuotinta tai ainoastaan pienen määrän, korkeintaan 3 painoprosenttia koostumuksen kokonaispainosta liuotinta ja kylmäsuihkutustekniikoita varten 8 - 12 % liuotinta sekä joissa ei esiinny mitään edellä esitettyjä epäkohtia. Sopivia liuottimia ovat esimerkiksi butyyliasetaatti , n-butanoli, metyyli-isobutyyli-ketoni, ksyleeni, Cellosolve-asetaatti (etyyliglykoliasetaatti ).
Keksinnön mukaiseen pol t to lakka an käytetty polyesteri muodostuu dikarboksyylihapporadikaaleista ja dioliradikaaleista, joista 3 63249 100 - 75 ekvivalenttiprosenttia on ftaallhappoa, 0-25 ekvivalent-tiprosenttia alifaattista dikarboksyylihappoa , ja dioliosa sisältää suoraketjuisen diolin ja haarautuneen diolin. Polyesterin keskimääräiset molekyylipainot ovat 350 - 1000, sopivimmin alle 800, viskositeetti 20°C:ssa alle 4000 poisea, sopivimmin alle 2000 poisea (mitattu Emila-pyörähdysviskosimetrillä käyttäen karaa n:o 100), hydroksyyliluku 130 - 400, sopivimmin 150 - 300 ja tavallinen happoluku alle 10, sopivimmin alle 5. Tiettyjä sovellutuksia varten korkeammat happoluvut ovat haluttuja.
Ftaalihapo11a on tässä käsitettävä ortoftaalihappoa, tetra-ftaalihappoa , isoftaalihappoa, mainitun ftaalihapon hydrattua johdannaista, kuten tetrahydro- ja heksahydroftaalihappoa tai sen homologia, kuten esimerkiksi 3-metyyliheksahydroftaalihappoa. Isoftaalihappoa on pidettävä edullisimpana.
Alifaattinen dikarboksyylihappo käsittää tässä dikarboksyylihapon suoran haarautuneen ketjun - C^g, kuten esimerkiksi meripihkahapon, adipiinihapon , sebasiinihapon, atsealiinihapon, korkkihapon, dekaan idikarboksyylihapon jne . , mutta myöskin korkeammat dikarboksyylihapot kuten esimerkiksi dimeeriset rasvahapot, kuten dioleiinihapon, dilino1eenihapon ja näiden seokset.
Polyesterin sisältämä dioli on alifaattinen ja sisältää 5-12 hiiliatomia ja sopivimmin primäärisiä hydroksyyliryhmiä. Dioli-radikaalin ja dikarboksyyliradikaalin ekvivalenttisuhteet selviävät vaatimuksesta. Esimerkkinä diolista ovat pentaanidioli-1,5, heksaanidioli-1,6, heptaanidioli-1,7 ja niiden korkeammat homologit. Haarautuneet diolit, jotka mahdollisesti sisältävät eetteri-tai esteriryhmiä, voivat osittain korvata suoraketjuisen diolin.
Jopa 80, sopivimmin aina 70 ekvivalenttiprosenttia diolista voi sisältää yhden tai useamman haarautuneen diolin.
Sopivia haarautuneita dioleja ovat esimerkiksi 2,2,4-trimetyyli-pentaanidioli-1,3; 2,2,4-trimetyyliheksaanidioli-1,6; 2-etyyli-propaanidioli-1,3 ja eetteri- sekä esteriglykolit, esimerkiksi neopentyyliglykolin (1:1) hydroksipivaliinihappoesteri, jota usein nimitetään Esterdiol 204 sen molekyylipninon yhteydessä. Haarautuneet diolit, jotka sisältävät ainoastaan metyy1isubsti- 4 63249 tuentteja, ovat edullisia.
Uusia polyestereitä ja alkydejä voidaan valmistaa saattamalla reagoimaan edellä mainitut aineosat tai niiden funktionaaliset johdannaiset, esimerkiksi alempi (C^ - ) alkyy li ester i, esitetyissä suhteissa sinänsä tunnetuilla menetelmillä, esimerkiksi diolia ja dikarboksyylihappoa sisältävän reaktioseoksen esteröimisellä, samalla kun reaktiosta poistetaan vettä, kun sitä on muodostunut. Koottu reaktiovesi on sopiva reaktion seuraavan edistymisen sopiva väliaine. Happoluku, hydroksyyli luku, viskositeetti 20°C:ssa (mitattuna Emila-pyörähdysviskosimetrillä käyttäen karaa n:o 100) ja kiinteäainepitoisuus (määrätty kuumentamalla 1 g näytettä ohuena kerroksena 30 minuutin ajan 150°C:ssa) määrätään menetelmän lopussa.
Uuden alkydihartsin diolikomponentti voi käsittää ainoastaan suoraketjuisiä dioleja, joissa hydroksyyliryhmiä erottaa 5 -12 meteeniryhmää, mutta tiettyjen ominaisuuksien, kuten esimerkiksi kovuuden, aikaansaamiseksi valmiiseen päällysteeseen, voi olla toivottavaa käyttää diolien seosta, jotka sisältävät jopa 80, sopivimmin aina 70 ekvivalenttiprosenttia diolia, jossa on ainakin yksi alkyylihaarautuma. Tiettyjä käyttötarkoituksia varten jopa 100 ekvivalenttiprosentin esteridiolin lisäys on edullista.
Sitten tämän keksinnön mukaan kuivaamaton polyesteri valmistetaan suuren kiinteäainepitoisuuden omaavaksi päällystejärjestelmäksi, tavallisesti ensin jauhamalla pigmenttitahna polyesterin kanssa. Pigmenttiä on läsnä määrissä aina 200 % polyesterin painosta. Pigmenttitahnaan yhdistetään sellainen määrä metoksimetyyliamino-hartsia, kuten bfeksametoksimetyylimelamiinia, esimerkiksi Cymel 301 (American Cyanamid Corp.) tai Resimene type 755 (Monsanto Corp.) tai metoksimetyylikarbamidia, että polyesterin painosuhde melamiinihartsiin on välillä 50:50 ja 80:20 ja määrä 0,1 - 1 % happokatalyyttiä laskettuna sideaineen kokonaismäärästä (melamii-nihartsi yhdessä alkydihartsin kanssa). Happokatalyyttinä voi olla esimerkiksi sulfonihappo, kuten paratolueenisulfonihappo tai dodekyylibentseenisulfonihappo tai monobutyylifosfaatti, tetraklooriftaalihapon butyylipuoliesteri tai epoksisuojattu sul-fonihappo ja riippuen päällystekaIvon käyttötavasta läsnä voi 5 63249 olla pieni määrä liuotinta, jona tavallisesti on alkoholi, ketoni, esteri, eetteri, hiilivety tai kloorattu hiilivety.
Muita valinnaisia aineosia, kuten täyteaineita, virtauksen säätö-aineita, tiksotrooppisia aineita, silikoniöljyä jne. voidaan myöskin lisätä. Melamiinihartsin sijasta voidaan käyttää karbami-diformaldehydihartsia tai bentsoguanamiinihartsia.
Sitten näin saatu suuren kiinteääinepitoisuuden omaava järjestelmä kuumasuihkutetaan, sumutetaan sähköstaattisesti, harjataan, rullataan tai muulla tavalla levitetään ohueksi päällysteeksi esineiden päälle, minkä jälkeen päällyste kuivataan uunissa lämpötiloissa 80 - 300°C, jolloin saadaan esineitä, kuten metallikaistaleita, autonosia ja kotitalouslaitteita, joiden pinta on kokonaan tai osittain peitetty tämän keksinnön mukaisella, laadultaan erinomaisella, päällysteellä, ts. kovalla, sitkeällä ja kiiltävällä kalvolla. Uunissa kuivausjäännös, kun käytetään 100 % pigmenttiä hartsin kokonaismäärästä, on tavallisesti yli 85 %.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksintöä:
Esimerkit I - Xl (polyesterihartsien valmistus) 1 litran pulloon, joka on varustettu mekaanisella sekoittimella, vesijäähdytteisellä lauhduttimella ja lämpömittarilla, johdettiin sopivat määrät ftaalihappoa ja valinnaisesti alifaattista dikarboksyy-lihappoa yhdessä taulukossa I esitetyn korkeamman glykolin tai korkeampien glykolien kanssa ja reaktioseos kuumennettiin typpi-atmosfäärissä lämpötilaan 175°C, jossa lämpötilassa alkoi veden tislautuminen. Reaktioseoksen lämpötila kohotettiin hitaasti korkeimmilleen 215°C:een tällä tavalla reaktion veden tislautumisen säännöllisen määrän ylläpitämiseksi. Kun noin teoreettinen määrä vettä, joka vastaa kärbokssyylihapon ekvi valent tien moolilukua, on koottu, kuumennus keskeytettiin ja määrättiin happoluku (a.v.), hydroksyyliluku, viskositeetti (Emila-pyörähdysviskosimetrillä käyttäen karaa n:o 100) sekä kiinteäainepitoisuus (kuumentamalla 1 g näytettä ohuena kerroksena lämpötilassa 150°C 30 minuuttia). Koostumus jo ominaisuudet on esitetty seuraavassa taulukossa I.
63249
Maalien 1-11 valmistus ja levitys 65,5 g alkydihartsia, laskettuna kiinteänä aineena, perustuen edellä mainittuun kiinteäainepitoisuuteen, jauhettiin yhdessä 100 g:n kanssa stabiloitua titaanidioksidipigmenttiä (Kronos RN 59; Titan GmbH) kolmivalssimy llyssä. Sitten pigmenttitahnaan lisättiin 40 g hydroksimetyylimelamiinijohdannaista (Cymel 301, American Cyanamid Corp.) ja 0,5 g dodekyylibentseenisu 1fonihappoa. Näin saatua maalia levitettiin 0,5 mm:n paksuisten valantateräslevyjen päälle laitteella Bird Film applicator BA 25 50 - 60 mikrometrin paksuudelta ja päällystettä kuivattiin 15 minuuttia uunissa lämpötilassa 180°C. Näin saadun päällysteen iskulujuus koestettiin standardimenetelmillä Erichsenin mukaan (Apparatus 226), Erichsen hidas tunkeutuminen DIN 53156 mukaan, taivutuskoestuskulma 180°, kovuus König (I.S.0. 1522) mukaan, kiilto Gardnerin mukaan 20°C:ssa ja 60°C:ssa, pinnan arvostelu optisesti, pinnan yleinen ulkonäkö, silmämääräinen kiilto ja adheesio mitattuna poikkileikkauskokeella I.S.0. 2409 mukaan.
Tulokset on esitetty taulukossa II.
Samanlaiset tulokset saatiin, kun edellä selitettyjä "kuivamaaleja" suihkutettiin teräslevyjen pinnalle 80°C:ssa tai laimennettuna kuiva-ainepitoisuuteen noin 90 % butoksi-etyyliasetaatti:butyyli-asetaatilla (1:1 til./til.) ja suihkutettiin huoneen lämpötilassa.
7 63249 :C0 I CO J)-H 3
4JO.D CDCDOvCOO<J-<tOv<J-vO.-H
e {I in cbcacocoovovovcoova-co •H C Ή έ?
•Η -Η O
Dt ca 4->
CJ OOOOiAOOOfAOCOCD
O r-' OOOcOrHOLACMOrHVO
COO- Γ>ι31ΑγΗ£Μ·-ΗιΛ Ον H N
eg — cm__ .-1_
II vAlACDOr-A-iACDIAOO
DD 3 3 K\Or-t^-(r-f\Oir\<t<tCDr^ CD >—I —iK\egcsiogogcM^>—iKNog 1 3 ...... " 1 1 1 “ " " ' ............ ' o. I j* (0 0 3 O'Q'iNlAI^'ig'eO'^ _X CLrH__rH_
I -H
® rH ΙΑ IA VO VO CO VO
"t" I O <* r-l rH O O lA tA O
m -Η -H □ - - ........
^ P TD CM IA IA rH rH ι—I rH rH
-,-,- ------------------------------ ---------------------------------
03 I >> I I
ε ·Η >N ο Ή *H
I r-ι Q. (-, c H <j- n λο a® - >N P -H c® ·Ή - r-l CM -P O-rH Q.O r-l .......I -........ I . ....... ..
•Hill Ή >N Ο ·Η ·Η
I >> >* P C rH <J
CM >*-P a (0 O A „ 1-1 *>-p 3 Ή CO H « r-i N OOH O.T3 r-l O - 1 "—............... .- - ........ I.............—........ ..................—
I -H
-3* I I I CO rH
3 <r o h to o
rH » E H +1 H V0V0 VO
3 N H >, C Ό A CD O O
® ~ P >* 03 ·Η ~ « »
*“ CM -1-) -p aCH r—I I—H rH
•H
I I r-ι Ό CO
Di CO I O VO o LA A- 0) CO Ή ·Η » ^ — ·.
I M CHH__I—I ,—I □
I I H \0 vO
c CD I Ο ΙΛ C“4 Ο ΙΛ ·—ΙΟΓ** a;cö-H»H- * ^ ^ ^ ^
Q.4J C“OH <J rH 1-iKNi-iO
CO
^ fll 00 CO CO 00 CO
<U *H Ή I Q. ΙΆ ΙΆ ΓΛ ΓΛ ΡΛ ιΗ *O *H «H CO O *.·»», ·*. ».
O C CL c -C Q. CD O O O CD
o - .............. . I ------------- . .-.,-......... . .............
E
—- I o co a. co co I a.
3 H-> -H CO rH rH
E L H £ 3 H-> -———————— ................ .
CO I Ο ΙΛ A A fA
O I CO Q- CD tA rH rH rH tA rH
O o CO I Q. - » r - „ -
CO -P -H CO CVI^HrHrHrHrHi—I
•H Hll-HI
CO ___ ......
-P I I *
P <4- -H O tA tA
CO 03 rH CL _ Cv,
X P CO O. ,—I
03 CO CO rH
P- -P X
E
Ή rHCMCAHilAVOr^COOVCDi-H
W , rH rH
UJ ; ‘___ 63249 I CD O -
T3CU-H ΟΟιΛ O O O O O ιΛ ΙΛ O
< x co ä? o\ as o\ on p on on on on " '"* * * *!IB........ ....... 1111 -!<1· -IB I I .
I > > > :co >* >, :co
:cg X X P
ε c o · · p :ca a> -t-> p p >, E c Ή :co 4J :co :co :co :co Ρ Ό :co :cd :co Ή ·Ρ ρ > ·Ρ > > > > ·Ρ >, » > > Ρ ·Η :C0 ·ρ >ν Ρ >» On >ν Ρ >, >, >s >, d ui sz ro χ ι £ r χ ro ρ χ χ s: "O . - j* cd _ 3 I ———— ( a ^ ...... 1 ......1 1 ' _
3 O :θ CD Ρ -P 3 CD
ro SS SS :co :co 4-> O :cd :co :cd SS P :co :cd :cd :cd
•H —I :cg => > 3 > > > JS -H > O O O
CO —1 C λ D 'H 3 ^ On CD O λ ^ ^
.5 ________ -C X E E ^ £ £ X P P X X X X
'ε ι A.
O CD P I Q :co :CD
P >, CD 9 -H -H
SC TJ :co :co :co :cd P :co :cd :CD e Di :CD :ca •H On > O 0> > D CO ® > S O 5j -P > >
CD CL OnCCO On On On 3 -Ρ'Ρ On On On -P <D On >N
-p ________ -p -P x x χ ε E a-.e sz s: a. ρ x χ ro — ' -r m ι . ,
On I
p p a o o ι-H cd oo o o o o o
CCDC-PO I-H P CD CO CD CN CO ρ Γν ON O
:CD T3 i—CO 'N ^ On On·—I On On Λ qn On p
CL Ρ -Ρ I III II II III I
CO -H O I-H O a ΓΛ ΙΛ On CM CD <f CM ΙΛ O .X CM On On CD CO CO f'- ON ON CD On On "T W -li--------___
OI O X
•H 3 :CD
-C O P O Γ- I-n
B O M ·· ON ΙΛ 1Λ ΙΛ 00 N ON NO <t ·—I O
i*: j* o e ia r-~ co γ-ν un oo i— r^. .—ι p I ...........1 "·' 1 -1 ι g-·"· —
3 CD CD
p > O :cd :co :co :c0 :cd :co :co :co :cd -PC :co
t_l Ή DO >>> O O U > > O X -P O
CD 3 CO On On On On On On On On On O CD On 0 i— -pm .e .e x x x χ x χ χ .χ ρ x SS ' 1 --------
Di I ^ 3 -C + O Λ e _ -p e ε NO IA On NO ON Γ- vo p CM Q) 3 ^ 0] g *h «k «L «tk«L «k «k «k *k «k «k £ cd p ον/ no oo coco 1-- γ-ν γ-ν cd no r- ·η
I- E
________ 3
————— ——" -P
-2 e ιλ ro COE ΙιΛιΛιΛίΛ^ΊιΛ Di
ι-Η Ό <Η~ Λ, Λ /Ν X A /- Ό ι—I CN1 C
I Ρ
I C
•h :ca en
3 CCD CD
DC ·<-) TO
•H CD -P
c 3 ro x
3CDCO ΙΛ N K\ I—I CM CM ΙΛ I-H-OO CNI
ZD O C ON On On On ON On On On On On On
X
ro o X CAUTIA LCNIA 1/ΝΐΛιΛιΛΐΛιΛ Q.
Ό OOO OO ΟΟΟΟίΛΟ CO
• " 1 - - - ... X
ro c O ON o
C ΙΛ <P
2 000 OO OO OOO O 1-H
Z OOO OO OOOOOO 3
rp N^c QC rp ip ip <p*p pp ppp p CO
ro . - ........ . _ ·ρ -p i-i .......... ** c top ro ro o ro e p ro -a ro >nO ooo oo oooooo co
ΟΡΟΙΛ <ί Ό Ό <) <} -O <t -O-O-O P
3 X C
E 3. _____ CD
CO CCD - * 1 ' ...... X
e o ro ·ρ ·ρ •p c ρ en i-ι ρ ·ρ e P >ν co co ·Ρ Ρ £ >> COQ-PCD Γθ(ΡΟ OO OO O O O O Di ς: —- e*: χ , no no no no ό no no no no no no ro Ίί -8
. *H I
CD I O P ^-n uj I p cm ιλ <j-ia Nor^ cdcjnp p x

Claims (1)

  1. 63249 9 Patenttivaatimus Juokseva polttolakka, joka ei sisällä lainkaan tai ainoastaan pieniä määriä liuotinta, ja jossa sideaine muodostuu seoksesta, jonka koostumus on: (A) polyesteri, jonka muodostavat dikarboksyylihapporadikaalit ja dioliradikaalit, joista 100 - 75 ekvivalenttiprosenttia dikarboksyylihaposta on ortoftaalihappoa, tereftaalihappoa, isoftaalihappoa, hydrogenoitua ftaalihappoa tai hydroftaalihapon homologeja, ja 0 - 25 ekvivalenttiprosenttia on alifaattista dikarboksyylihappoa, joka sisältää 4-40 hiiliatomia, jolloin dioliosuus sisältää sekä suoraketjuisiä dioleja että haarautuneita dioleja, ja (B) metoksimetyyliaminohartsi, edullisesti heksametoksimetyylime lami in ihartsi, jolloin komponenttien (A) : (B) painosuhteet ovat 50:50 - 80:20, (C) happo katalysaattori, jonka määrä on 0,1 - 1 painoprosenttia sideaineesta, tunnettu siitä, että dioliradikaali sisältää 5-12 hiiliatomia, jolloin dioliradikaaIin ja dikarboksyylihapporadikaalin ekvivalenttisuhteet ovat 1,5:1 - 2,25:1, ja että korkeintaan 80, edullisesti korkeintaan 70 ekvivalenttiprosenttia diolista on yksi tai useampi haarautunut dioli.
FI761934A 1975-07-04 1976-07-02 Flytande braennlack som innehaoller naogot eller inget upploesningsmedel FI63249C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2831075 1975-07-04
GB28310/75A GB1560785A (en) 1975-07-04 1975-07-04 Polyesters

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI761934A FI761934A (fi) 1977-01-05
FI63249B true FI63249B (fi) 1983-01-31
FI63249C FI63249C (fi) 1983-05-10

Family

ID=10273623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI761934A FI63249C (fi) 1975-07-04 1976-07-02 Flytande braennlack som innehaoller naogot eller inget upploesningsmedel

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4072662A (fi)
JP (1) JPS529061A (fi)
AT (1) AT356897B (fi)
BE (1) BE843760A (fi)
CH (1) CH633032A5 (fi)
DE (1) DE2629930C2 (fi)
DK (1) DK299676A (fi)
FI (1) FI63249C (fi)
FR (1) FR2316270A1 (fi)
GB (1) GB1560785A (fi)
NL (1) NL170545C (fi)
NO (1) NO144890C (fi)
SE (1) SE423102B (fi)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1499792A (en) * 1975-11-17 1978-02-01 Mobil Oil Corp Polyols polyester resins prepared therefrom and coating compositions containing such polyester resins
US4173658A (en) * 1976-03-19 1979-11-06 Chemische Werke Huels Aktiengesellschaft Powder coating compositions
AU515845B2 (en) * 1977-04-25 1981-05-07 Ici Ltd. Multiple layer coating process
US4140729A (en) * 1978-01-03 1979-02-20 Mobil Oil Corporation Linear polyester coil coating composition
US4201859A (en) * 1979-03-26 1980-05-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Random copolyester adhesive resins
US4229555A (en) * 1979-07-26 1980-10-21 Mobil Oil Corporation Linear polyester coil coating compositions
US4490415A (en) * 1980-09-26 1984-12-25 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Method of coating a pencil
US4369283A (en) * 1981-03-06 1983-01-18 E. I. Du Pont De Nemours & Company High solids can coating composition containing epoxy, acrylic and aminoplast resins
US4393121A (en) * 1981-11-23 1983-07-12 Mobil Oil Corporation Polyester coil coating
JPS58106024U (ja) * 1982-01-18 1983-07-19 三洋電機株式会社 ジユ−サ−
US5218045A (en) * 1987-03-27 1993-06-08 North Dakota State University Coating binders comprising liquid crystalline enhanced polymers
US5235006A (en) * 1987-03-27 1993-08-10 North Dakota State University Mesogens and polymers with mesogens
US5244699A (en) * 1987-03-27 1993-09-14 North Dakota State University Polymeric vehicle for coatings
US5171765A (en) * 1987-03-27 1992-12-15 North Dakota State University Water dispersible polymers for coatings based on polymers containing mesogenic groups
JP2569731B2 (ja) * 1988-06-14 1997-01-08 東洋紡績株式会社 缶外面塗料用樹脂組成物
US5230825A (en) * 1988-09-26 1993-07-27 Nippon Oil Company, Limited Chiral smectic c liquid crystalline polyester
JPH02269784A (ja) * 1989-04-11 1990-11-05 Chisso Corp 塗装鋼板用塗料組成物
CA2016124C (en) * 1989-05-11 2000-07-11 Carl J. Sullivan Polyester coating compositions containing 2-methyl-1,3-propanediol
WO1992016588A1 (en) * 1991-03-20 1992-10-01 North Dakota State University Compounds with liquid crystalline properties and coating binders based thereon
DE4204611A1 (de) * 1992-02-15 1993-08-19 Herberts Gmbh Ueberzugsmittel, deren verwendung als klarlacke und verfahren zur herstellung von mehrschichtlackierungen
EP0587099A1 (de) * 1992-09-08 1994-03-16 Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur Herstellung von Lackierungen auf Werkstücken aus chromatierbaren Metallen
JPH07126573A (ja) * 1993-11-05 1995-05-16 Dainippon Toryo Co Ltd 水性被覆組成物
US5969085A (en) * 1994-01-25 1999-10-19 Exxon Chemical Patents, Inc. Polymeric vehicle for high solids coatings
US5610263A (en) * 1994-01-25 1997-03-11 Eastern Michigan University Water thinned polymeric vehicle for coating compositions with low amounts of volatile oragnic compounds
US5955550A (en) * 1994-01-25 1999-09-21 Exxon Chemical Patents, Inc. Polymeric vehicle for providing solventless coating compositions
AU1733395A (en) * 1994-01-25 1995-08-08 Eastern Michigan University Polymeric vehicle effective for providing solventless coating compositions
AU1733695A (en) * 1994-01-25 1995-08-08 Eastern Michigan University Polymeric vehicle for high solids coatings
US5910563A (en) * 1994-01-25 1999-06-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Water thinned polymeric vehicle for coating compositions with low amounts of volatile organic compounds
US20030138650A1 (en) * 1998-03-05 2003-07-24 Omnova Solutions Inc. Polyester coetherified melamine formaldehyde copolymers
US7727436B2 (en) * 1998-03-05 2010-06-01 Omnova Solutions Inc. Coating derived from polyesters crosslinked with melamine formaldehyde

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2465319A (en) * 1941-07-29 1949-03-22 Du Pont Polymeric linear terephthalic esters
US3015650A (en) * 1957-05-07 1962-01-02 Goodrich Co B F Thermoplastic polyesterurethanes
NL266948A (fi) * 1960-07-11
NL281298A (fi) * 1961-11-10
DE1807776C3 (de) * 1968-11-08 1982-11-25 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Überzugsmittel zur Herstellung kochfester, sterilisier- und hochverformbarer Lackfilme
DE1913923C3 (de) * 1969-03-19 1981-02-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Wärmehärtbares pulverförmiges Bindemittel für Formkörper, insbesondere für Pulverbeschichtung
US3530082A (en) * 1969-06-11 1970-09-22 Mobil Oil Corp Oil-free linear polyester resins based on phthalic acids,dimer fatty acids,neopentyl glycol,beta-substituted diols and a bisphenol based diol
DE2100446A1 (de) * 1971-01-07 1972-07-20 Bayer Ölfreie Alkydharze
DE2108881A1 (de) * 1971-02-25 1972-09-07 Cassella Farbwerke Mainkur Ag, 6000 Frankfurt Überzugsmittel
US3714091A (en) * 1971-03-22 1973-01-30 Whittaker Corp Oil-containing polyester coating
DE2126048C3 (de) * 1971-05-26 1986-01-02 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Hochverformbare Einbrennlackierungen für Bleche
DE2146754C3 (de) * 1971-09-18 1982-05-27 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Überzugsmittel
US3893959A (en) * 1973-10-24 1975-07-08 American Cyanamid Co Alkyl resin containing an oligomer mixture of unsaturated long chain fatty acids
JPS5318069B2 (fi) * 1973-11-08 1978-06-13

Also Published As

Publication number Publication date
DE2629930C2 (de) 1982-07-29
AT356897B (de) 1980-05-27
FR2316270B1 (fi) 1982-10-15
SE423102B (sv) 1982-04-13
FI761934A (fi) 1977-01-05
NL170545B (nl) 1982-06-16
DE2629930A1 (de) 1977-02-10
NO144890B (no) 1981-08-24
JPS529061A (en) 1977-01-24
CH633032A5 (de) 1982-11-15
FR2316270A1 (fr) 1977-01-28
FI63249C (fi) 1983-05-10
BE843760A (fr) 1977-01-03
NL170545C (nl) 1982-11-16
GB1560785A (en) 1980-02-13
US4072662A (en) 1978-02-07
NL7607376A (nl) 1977-01-06
NO144890C (no) 1981-12-02
NO762313L (fi) 1977-01-05
SE7607634L (sv) 1977-01-05
DK299676A (da) 1977-01-05
JPS5645415B2 (fi) 1981-10-26
ATA489976A (de) 1979-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI63249B (fi) Flytande braennlack som innehaoller naogot eller inget upploesningsmedel
KR100509386B1 (ko) 캔 및 코일용 코팅 수지
Lindeboom Air-drying high solids alkyd pants for decorative coatings
US4322325A (en) Water-dilutable binder mixture, and its use for the production of a two-layer metallic paint coating
US10457771B2 (en) Biobased hydroxyl or carboxyl polyester resins
US7566759B2 (en) Non-aqueous coating formulation of low volatility
US11814477B2 (en) Alkyd polymer compositions and product formulations formed therefrom
US4208488A (en) Thermosetting compositions
Deligny et al. Alkyds & polyesters
JP2000502741A (ja) 溶剤不含の、低放出性で硬化可能な塗料
CA1208397A (en) Process for producing phosphoric acid group containing polyester resins and their use as paint binders
JPH11335621A (ja) 耐汚染性に優れた塗膜を形成できるクリヤ塗料組成物
US10767076B2 (en) Water-reducible coating composition
FI110689B (fi) Alkydihartsin ja reaktiivisen ohenteen sisältävä hartsiseos
US4180610A (en) Article coated with a water based alkyd resin primer
CN112771050B (zh) 用于生产快干醇酸聚合物的含环醚和羟基的组合物及制备此类含环醚和羟基的组合物的方法
KR100576137B1 (ko) 건축 에나멜용 알키드 수지 조성물 및 이의 제조 방법
US5312891A (en) Thermosetting coating compositions
JP6894417B2 (ja) 塗料組成物、塗膜および複層塗膜
Abd El‐Wahab et al. Synthesis and characterisation of new modified anti‐corrosive polyesteramide resins by partial replacement of the ingredient source of the polybasic acid for organic surface coatings
JPH0987581A (ja) 塗料組成物及びこの組成物を用いた塗装金属板
JPH058734B2 (fi)
JPH0216939B2 (fi)
Oil and Colour Chemists’ Association et al. Industrial Coatings
JPH01229076A (ja) 高光沢をもつ色調付与プライマー−サーフエーサー組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: UNILEVER N.V.