JPH01229076A

JPH01229076A - 高光沢をもつ色調付与プライマー−サーフエーサー組成物

Info

Publication number: JPH01229076A
Application number: JP4767688A
Authority: JP
Inventors: Stieber Trenper Henry Iii; ヘンリー・ステイーバー・トレンパー・ザサード
Original assignee: EI Du Pont de Nemours and Co
Current assignee: EIDP Inc
Priority date: 1988-03-02
Filing date: 1988-03-02
Publication date: 1989-09-12

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】本発明は一般的にはコーティング組成物に関するもので
あり、特に低揮発性の有機物を含有する、ポリエステル
をベースとする熱硬化性プライマー−サーフエーサー組
成物に関するものである。

プライマーーサーフェーサー組成物は、自動車およびト
ラック製造工業において、多成分ベヒクル仕上塗料の一
成分として使用されている。

最近実施されている代表的なベヒクル仕上作業では、電
着プライマー組成物が金属基体−これは腐食抵抗を与え
るために適宜亜鉛メツキするかまたはリン酸塩処理する
かにより前処理されていてもよい−上に塗布される。つ
いで電着プライマー上にプライマー−サーフェーサー組
成物を塗布して、基体の微小欠損部を補填するとともに
外観部となるトップコートを塗布するのに適した滑らか
で平坦な表面をもたらす役目を果たさせる。プライマー
−サーフエーサー層の不整はサンダー仕上することによ
って除失される。

プライマー−サーフエーサーを塗布した後、アクリルラ
ッカー・アクリル分散液、アクリルエナメル、ポリウレ
タンエナメル、アルキッドエナメル、または他の着色コ
ーティング組成物を塗布して硬化する。たいていの仕上
作業で、得られる多成分ベヒクル仕上げの光沢、耐久性
および総合外観を向上させるために、透明コーティング
組成物からなる仕上層が塗布される。

この分野における先行技術としての典型的なシーラーお
よびプライマー組成物の代表例は、パレット（Ｂａｒｒ
ｅｔｔ　）等による米国特許第２，８７３，２１０号明
細書、スワンソン（Ｓｗａｎｓｏｎ　）およびウオルス
（Ｗａｌｕｓ）による米国特許第３．２７２．６４７号
明細書、ジエファリイ（Ｊｅｆｆｅｒｙ　）等による米
国特許第３、５０５．２６９号明細書、ローアベイチャ
ー（Ｒｏｈｒｂａ−ｃｈｅｒ　）による米国特許第３．
５０９．０８６号明細書、サンドステラ）　（５ａｎｄ
ｓｔｅｂｔ　）による米国特許第３．６２７，７７９号
明細書、およびファエング（Ｆａｎｎｔｎｇ）による米
国特許第４，０４２，５５９号明細書に開示されている
。

下塗塗装の色調を左右するプライマー−サーフエーサー
を使用することによって、一定の塗布量でより広い下塗
塗装塗被面積を得ることができ、これは材料コストの節
約につながる。加えて、より透明性の高い下塗塗装を採
用することができ、これはよりすぐれた外観をもたらす
。

高光沢性のプライマー−サーフェーサーを使用すると、
仕上工程において表面欠損部の検出がより容易となり、
したがってその欠損の修正がより容易となる。

金属および重合体基体に対してすぐれた接着性を有し高
固形分、すぐれた光沢、および色調を左右する顔料を有
する、ポリエステルをペースとした新規な可撓性プライ
マー−サーフェーサー組成物は、自動車およびトラック
製造工業にとって大いに興味のあるところである。

本発明は、（１）（ａ）　　１．４−ジシクロヘキサンジカルボン
酸ジメチル；ら）　１種またはそれ以上のジカルボン酸；および（Ｃ）１種またはそれ以上の２〜８個の炭素原子を有す
る枝分れ鎖グリコール；の共重合生成物であるポリエステルポリオール４０〜７
０重量％；（２）アミノプラスト樹脂２０〜４０重量％；および（６）　　エポキシ樹脂５〜１０重量％から本質的にな
るフィルム形成性成分５０〜７０重量％を含有する、高
い光沢性をもつ色調のもととなるプライマー−サーフエ
ーサー組成物を提供するものである。

本発明のプライマー−サーフエーサー組成物は、フィル
ム形成性成分として、慣用のアミノプラスト架橋剤また
は硬化剤およびエポキシ樹脂の他にさらに、１，４−ジ
シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル、ジカルボン酸、
および枝分れ鎖グリコールから誘導された架橋性ポリエ
ステルポリオールを含有している。

本発明の組成物は通常の硬化温度で硬化して高い光沢を
もつ塗被膜をもたらす。この組成物は、これを電着プラ
イマーの上に塗布し、必要ならばサンダー仕上を施し、
さらにこの上に着色下塗剤でトップコートを施こし、続
いて透明ツーＦを施こすというねらいの下につくられた
ものである。

フィルム形成性成分はプライマー−サーフエーサー組成
物の全重量の５０〜７０％、好適には５０〜６０％であ
る。

本発明で使用されるポリエステルポリオールは、１，４
−ジシクロヘキサンジカルボン酸、−種またはそれ以上
のジカルボン酸、および一種またはそれ以上の枝分れ鎖
グリコールまたは４〜８個の炭素原子を有するポリオー
ルからなる共重合体である。

本発明で使用されるポリエステルポリオール中で用いら
れるジカルボン酸は次の一般式％式％（ただしＲは脂肪族基または芳香族基である）を有する
ものである。最も有用な脂肪族酸はアルキレン、ビニレ
ン、または脂環式基の酸である。

Ｒがアルキレンである好適な酸ではＲは２〜１０個の炭
素原子を有している。最も好適なものはコハク酸、グル
タル酸、アゼライン酸、ドデカン酸、ピメリン酸、およ
びアジピン酸である。前述したうちでもアジピン酸が好
ましい。

好適な芳香族ジカルボン酸はフタル酸、イソフタル酸、
テレフタル酸、ユービテイツク酸（ｕｖｉｔｉｃａａｌ
ｄ　）　、およびクミチツク酸（ｃｕｍｉｔｉｃ　ａｃ
ｉｄ　）であり、その中でもイソフタル酸が最も好適で
ある。前記の酸の低級アルキルモノまたはジエステル、
または無水物も使用することができ同等の結果を得るこ
とができることは認識さるべきことである。これに関連
して、「低級アルキル」とは１〜５個の炭素原子を有す
るアルキルラジカルを意味する。具体例としては、無水
フタル酸、無水マレイン酸、無水テトラヒドロフタル酸
、無水へキサヒドロフタル酸、無水メチルテトラヒドロ
フタル酸、無水メチルへキサヒドロフタル酸および無水
トリメリット酸が挙げられる。

好適には、芳香族ジカルボン酸対脂肪族ジカルボン酸モ
ル比が２：１ないし６：１であるようなジカルボン酸混
合物が使用される。約５＋１の芳香族：脂肪族比が最も
好適である。

ポリエステルポリオールを調製するのに使用される枝分
れ鎖グリコールまたはポリオール成分としては、２〜８
個の炭素を有するどのような枝分れ鎖グリコールまたは
ポリオールであってもよい。代表的なグリコールはエチ
レングリコール、フロピレンゲリコール、フチレンクリ
コール、およびネオペンチルグリコールである。

シカシ、ネオはンチルグリコールおよびトリメチロール
プロパン、特にネオはンチルグリコールおよびトリメチ
ロールプロ・１ンの混合物が本発明の組成物を調製する
ために好適に使用される。

ポリエステルポリオールは、反応剤、適当な溶剤、およ
び任意に反応触媒を、コンデンサーおよび攪拌器を備え
た反応容器内に仕込むことＫよって製造される。この重
合段階で有用な溶剤としては、キシレン、トルエン、他
の置換ベンゼン、ナフタレン、および置換ナフタレンが
挙げられる。灰石触媒を常用の量で存在させることがで
き、この例としてはジブチル錫オキシド、ジプチル錫ジ
ラウレート、硫酸、またはスルホン酸が挙げられる。

反応混合物を還流温度、通常１００〜３００℃に加熱し
、そのま＼１〜８時間保持する。この間に、エステル化
生成物が取り出される。ポリエステル反応生成物は１０
００〜２２００の数平均分子量および２２００〜４４０
００重量平均分子量を有していよう。さらに、反応剤は
予め設定された範囲以内のヒドロキシル価および酸価が
得られるように選択されるべきである。ヒドロキシル基
は架橋部位を呈することが好ましく、また酸基の数は耐
湿性と逆比例する。酸価が約２０以上の場合、ヒドロキ
シル基に対する架橋剤の反応速度が大き過ぎて、コーテ
ィング作業への適合性が低下する。

本発明で使用される共重合体を調製するには、酸価が４
０以下、特に０．１〜２０の範囲内であることが好まし
い。ヒドロキシル価は５０〜２５０ＫＯＨ〜／９の範囲
内にあるべきである。好適には、ヒドロキシル価は１０
０〜２５０　ＫＯＨＷ／９の範囲内である。もしも樹脂
のヒドロキシル価が５０よりも小さいと架橋剤との反応
速度が低く、またもしもヒドロキシル価が２５０よりも
大きいとペイント形成段階での他の樹脂との相溶性また
は溶剤溶解性が低下する。

本発明のプライマー−サーフエーサー組成物のフィルム
形成性成分は、また、硬化剤あるいは架橋剤としてのア
ミノプラスト樹脂をも含有している。特に有用なのはア
ミノプラスト樹脂のアルキル化生成物であり、この樹脂
は少くとも１種のアルデヒドを少くとも１種の尿素、Ｎ
、Ｎ−エチレン尿素、ジシアンジアミド、およびアミノ
トリアジンたとえばメラミンおよびグアナミンと縮合さ
せることによって調製されるものである。アルデヒドの
中でも、ホルムアルデヒド、その可逆重合体たとえばパ
ラホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、クロトンアル
デヒド、およびアクロレインが適当である。好適なもの
はホルムアルデヒドおよびその可逆重合体である。アミ
ノプラスト樹脂は少くとも１分子かつ６分子までの１〜
６個の炭素原子を有するアルカノール分子でアルキル化
することができる。

アルカメールは直鎖、枝分れ、環状、またはこれらの混
合物であることができる。好適なのはメタノールまたは
ブタノール、特にブタノールでアルキル化されたアミノ
プラスト樹脂である。

最も好適なものはブチル化メラミン−ホルムアルデヒド
樹脂である。これらの液状架橋剤は、４５℃下４５分間
のホイル法で測定したものとして実質的に１００％の不
揮発分を有していることができる。本発明にとって、プ
ライマー−サー７エーサー組成物の最終固形分含量を低
下させるために他の希釈剤を添加することはないという
点が重要となる。

アミノプラスト樹脂は最終的なコーティング組成物のフ
ィルム形成性成分の約２０〜４０重量％で存在する。

本発明のコーティング組成物はまたエポキシ樹脂をも含
有している。しばしば単に「エポキシ」と呼ばれるエポ
キシ樹脂は、一般によく知られておりかつ周知の技術で
製造される。それらは式で表わされる１、２−エポキシ基を少くとも１個、しか
し典型的にはそれ以上含有する、すなわちポリエポキシ
ドからなる化合物または化合物の混合物である。ポリエ
ポキシドは飽和でも不飽和でもよく、脂肪族性のもので
も脂環式のものでも芳香族性のものでもまたは複素環式
のものであってもよい。適当なポリエポキシドの例とし
ては周知のポリフェノールのポリグリシジルエーテルお
よび／または懸架状および／または末端１，２−エポキ
シ基を含むアクリル樹脂であるポリエポキシドが挙げら
れる。ポリフェノールのポリグリシジルエーテルは、た
とえば、ポリフェノールをアルカリの存在下にエピクロ
ロヒドリンまたはジクロロヒドリンとエステル化するこ
とによって調製されうる。適当なポリフェノールの例と
しては、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−エ
タン；　２，２−　ヒス（４−。

ヒドロキシフェニル）フロパン；　１，１−　ヒス（４
−ヒドロキシフェニル）イソブタン、２，２−ヒス（４
−ヒドロキシターシャリ−ブチルフェニル）フロパン；
ビス（２−ヒドロキシ−１，５−ジヒドロキシナフタレ
ン；１，１−ヒス（４−ヒドロキシ−３−アリルフェニ
ル）エタン；およびそれらの水素化誘導体が挙げられる
。たとえば既知の方法でポリフェノールに対するエピク
ロロヒドリンのモル比を変えることによって様様な分子
量のポリフェノールのポリグリシジルエーテルが得られ
るだろう。エポキシ樹脂としてはまた単核多価フェノー
ルのポリグリシジルエーテルたとえばレゾルシノール、
ピロガロール、ヒドロキノン、およびピロカテコールの
ポリグリシジルエーテルも用いられる。エポキシ樹脂と
してはまた多価アルコールのポリグリシジルエーテルた
とえば２ないし４個のヒドロキシル基を有する脂肪族お
よび脂環式化合物たとエバエチレンクリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレ
ングリコール、トリフロピレンクリコール、フロパンジ
オール、ブタンジオール、はンタンジオール、グリセロ
ール、１，２−ヘキサンジオール、はンタエリスリトー
ル、および２，２−ビス（４−ヒドロキシシクロヘキシ
ル＞−−フロパンとエピクロロヒドリンまたはジクロロ
ヒドリンとを反応させた反応生成物も用いられる。さら
にエポキシ樹脂としては、ポリカルボン酸のポリグリシ
ジルエステルたとえば既知のアジピン酸、フタル酸およ
び類似のポリグリシジルエステルも用いられる。またさ
らに、エポキシ基を含む重合樹脂も使用できる。このよ
うなポリエポキシドは、エポキシ官能性単量体たとえば
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレートお
よびアリルグリシジルエーテルを必要ならばエチレン性
不飽和単量体たとえばスチレン、アルファーメチルスチ
レン、アルファーエチルスチレン、ビニルトルエン、ｔ
−−ｊチルスチレン、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、アクリロニトリル、メタクリレートリル、エタクリ
ロニトリル、エチルメタクリレート、メチルメタクリレ
ート、イソプロピルメタクリレート、イソブチルメタク
リレート、およびイソボルニルメタクリレートと組合わ
せて付加重合させることによって製造することができる
。他の多くのエポキシ樹脂の例が、ヘンリーリー（Ｈｅ
ｎｒｙ　Ｌｅｅ　）およびクリスネービル（Ｋｒ１ｓ　
Ｎｅｖｉｌｌｅ　）著、１９６７９６７年マツフグロウ
ヒルブックカンパニーａｖｒ　Ｈｌｌｌ　Ｂｏｏｋ　Ｃ
ｏｍｐａｎｙ　）発行の「エポキシ樹脂ハンドブック（
Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｅｐｏｘｙ　Ｒｅ５ｉｎｓ月
に開示されている。

ポリエステルポリオール、アミノプラスト樹脂、および
エポキシ樹脂成分は通常調製されたときにそれぞれ溶液
状であり、したがって相互ブレンドすることによりその
まま使用して本発明のプライマー−サーフエーサー組成
物を製造するのに適している。最終組成物は５０〜７０
ｍｔ％のフィルム形成性成分ブレンドおよび３０〜５０
重量％のブレンド用溶剤を含有しているが、ここでいう
百分率はブレンドおよび溶剤の総重量を基準とするもの
である。本発明の利点の１つは高含量固形分レベルでも
都合良く塗布することができることである。

さらには、本発明のフーティング組成物は、使用される
架橋性樹脂のタイプによってはコーティング組成物の硬
化を促進させるための適当な触媒を含んでいてもよい。

適当な触媒としては、ヒドロキシ−官能性ポリエステル
およびアミノプラストおよびエポキシ樹脂間の架橋を促
進するために普通に使用されているものが挙げられる。

本発明のコーティング組成物で使用され得る典型的な触
媒の例としては有機スルホン酸たと、ｔばパラトルエン
スルホン酸、オクトエ酸第−錫、シフチル錫リラウレー
ト、ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸、
スルホン酸有機エステルなどが挙げられる。好適なもの
はパラトルエンスルホン酸およびリノニルナフタレンス
ルホン酸である。スルホン酸はアミン、好適には第三級
アミンで中和されていてもよい。

重合体成分を相溶しそして高品質のプライマー−サーフ
エーサーをもたらすものである限り、あらゆる慣用の溶
剤または溶剤混合物が本発明の組成物を形成させるのに
用いられ得る。以下のものは本組成物を調製するのに使
用され得る溶剤の例である：すなわち、メチルエチルケ
トン、メチルアミルケトン、メチルイソブチルケトン、
トルエン、アセトン、キシレン、イソプロパツール、エ
チレンクリフールモノエチルエーテルアセテード、およ
びその他のエステル、エーテル、ケトンおよび脂肪族、
脂環式および芳香族炭化水素溶剤がその例である。

様々な顔料、有機染料およびレーキが本発明の組成物中
に使用される。有用な顔料の例としては金属酸化物、た
とえば二酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛など；水酸化金
属、金属粉、硫化物、硫酸塩、炭酸塩、ケイ酸塩たとえ
ばケイ酸アルミニウム、カーボンブラック、タルク、チ
ャイナクレー、パライト、紺青、船青（１ｅａｄｂｌｕ
ｅｓ　）　、有機赤（ｏｒｇａｎｉｃ　ｒｅｄｓ　）お
よび有機マロン（ｏｒｇａｎｉｃ　ｍａｒｏｏｎｓ　）
などが挙げられる。

中間的な灰色を有する高品質のプライマー−サーフェー
サー組成物が得られる、特に好適な顔料組合わせの−っ
は二酸化チタンとカーボンブラックの混合物である。

顔料は、予めポリエステルポリオールとの練り顔料を形
成させることによって本発明の組成物中に導入すること
ができる。練り顔料はたとえば、従来のサンド−グライ
ンド粉砕技術またはボール−ミル粉砕技術によって形成
され、ついでコーティング組成物の他の成分と単純攪拌
することによってブレンドされる。

上記してきた必須成分の他に、本発明の範囲内で、さら
に流れ調整剤、乾性油、および充填剤を含有させること
もできる。流れ調整剤としてはたとえばポリアルキルア
クリレートおよびメタクリレート（たとえば８ＢＢケミ
カルカンパニーの「レジ７ｏ　−（Ｒｅｓｉｆｌｏｗ　
）■ＬＪ　）のような重合体、ポリエチレングリコール
またはポリプロピレングリコールのフッ素化エステルの
ようなフッ素化重合体、エチルセルロース、ジメチルポ
リシロキサンまたはメチルフェニルポリシロキサンのよ
うなシリコーン、またはシリカおよび、ｄ　＋７ビニル
ピロリドンの混合物が挙げられる。

約５重量％（バインダーのみを基準として）までの量で
存在させることのできる乾性油としてはヒマシ油、キリ
油、大豆油、アマニ油および他の適当な類似物が挙げら
れる。

本発明のプライマー−サーフエーサー組成物は様々な着
色プライマーコーティングたとえばアルキッドプライマ
ーコーティング、アルキッド／エポキシプライマーコー
ティング、アクリルプライマーコーティング、アクリル
／エポキシプライマーコーチインク、ニトロセルロース
プライマーコーティングなどに対してすぐれた接着性を
有している。粉末プライマーコーティングもまた採用さ
れ得る。同様に、新規組成物はプラスチックたとえばア
クリロニトリル／ブタジェン／スチレンプラスチック、
ガラス繊維強化ポリエステル、アルミニウム、未処理ｍ
ｔたは処理鋼たとえばリン酸塩処理鋼または亜鉛メツキ
鋼に対してすぐれた接着性を示し、また様々なトップフ
ートたとえばアルキッドまたはアクリルエナメル、ポリ
ウレタンエナメル、アクリルラッカーおよびアクリル分
散液ラッカーに対してすぐれた接着性を有する。

基体にやすり仕上およびサンダー仕上を施し、ついで本
発明の新規組成物を、通常のどんなものでもよい塗布法
たとえばスプレー法、静電スプレー法、浸漬法、はけ塗
り法、フローコーティング法などによって、基体上に塗
布する。

組成物は１２０°〜２００℃で１０〜３０分間焼付ける
ことによって硬化し得る。

一般に、乾燥プライマー−サーフエーサー塗被膜の厚さ
は０．１〜１０ミル、好適には約０．５〜２．０ミルで
ある。プライマー−サーフエーサーは基体の微小欠損部
に補填され、そしてサンダー仕上することによって容易
に平滑な表面が形成される。

下記の実施例は本発明の特徴を具体的に示すものである
。

〔実施例〕

下記の配合剤（重量部で表わす）からポリエステルポリ
オール組成物を調製する：１、　ポリエステルポリオール溶液イソフタル酸　　　　　　　　　２５．８８アジピン酸
　　　　　　　　　　　５．６８ネオはンチルグリコー
ル　　　　　　３６．１６トリメチロールプロパン　　
　　　　　８，８７トルエン　　　　　　　　　　　　
　　１７上記配合剤を攪拌器および蒸気コンデンサーを
備えた反応容器内に仕込み、ついでゆっくりと加熱して
還流させる。還流条件は反応が完了するまで維持される
が、この完了時はコンデンサーから流れ出るエステル化
による水の流れをモニターすることによって決定される
。混合物をついで約８０℃に冷却し、１時間攪拌し、つ
いで濾過する。得られるポリエステルポリオールは、約
１５０のヒドロキシル価、約１５の酸価、およびゲル透
過クロマトグラフィーで測定したとき約１０００〜２２
００の数平均分子量を有している。この調製物の固体含
量を約８０％に低減しておく。

ついで、下記の配合剤（重量部で表わす）を混合し、そ
してボールミル中で約６０〜７０’Ｃ下３０．０００サ
イクルで粉砕することにより練り顔料を調製する。

２、練り顔料（ｍ１ｌｌ　ｂａｓｅ　）ポリエステルポ
リオール溶液（配合剤１）　　　　　　　　　　　　　　１２．６４
メチルアミルケトン　　　　　　　　　　　７．８０Ｔ
ｉ０２白色顔料　　　　　　　　　　　６９２８カーボ
ンブラツク顔料　　　　　　　　　０．１５ついで、下
記の配合剤からプライマー−サーフエーサーを調製する
。

部分１練り顔料（配合剤２）　　　　　　　　１　ｆＬｌ　３
部分２エポキシ樹脂（エポシ秒１００１）　　　　　４５．５
８ブチルセロソルブアセテート　　　　　　　９８０Ｃ
６〜Ｃ９二酸の混合メチルエステル　　　　　　　　　　　　　　９８０メチルア
ミルケトン　　　　　　　　　　９１４５部分３メチルアミルケトン　　　　　　　　　　３０．２４部
分１を攪拌羽根を備えた鋼製容器内に仕込み２時間かき
まぜる。ついで部分２を添加し、さらに２時間攪拌を続
ける。この時点で粘度を点検し、もし必要ならば部分３
を添加してフィッシャー＃５粘度が６８〜４８秒になる
ようにする０得られるプライマー−サーフエーサー組成物は１ガロン
の重さが約９１３ポンドであり、そして約６４．４重量
％の固体から成っている。ついで組成物を１２Ｘ１６イ
ンチの単一下塗り塗装された鋼製試験パネル上にスプレ
ー塗布し、１３５℃で５０分間焼付けする。得られたコ
ーティングは２Ｈの鉛筆硬度を有し、２０°光沢が少く
とも８０単位であり、そして基体に対してもまたその後
引続いて塗布されたトッゾコートに対してもすぐれた接
着性を有している。

以上、本発明の詳細な説明したが、本発明はさらに次の
実施態様によってこれを要約して示すことができる。

１）溶剤、顔料、および本質的にｌａ）　　１．４−ジシクロヘキサンジカルボン酸ジメ
チル（ｂ）１種またはそれ以上のりカルボン酸；および（ｃ）１種またはそれ以上の２〜８個の炭素原子を有す
る枝分れ鎖グリコール；の共重合生成物であるポリエステルポリオール４０〜７
０重量％；（２）　　アミノプラスト樹脂２０〜４０重量％；およ
び（３）　　エポキシ樹脂５〜１０重量％からなるフィル
ム形成性成分５０〜７０重１％からなる高光沢をもつ色
調付与プライマー−サーフエーサー組成物。

２）フィルム形成性成分が組成物の５０〜６０重１％で
ある前記１）に記載の組成物。

３）フィルム形成性成分が本質的に（１）（ａ）　　１．４−ジシクロヘキサンジカルボン
酸ジメチル；（ｂ）１種またはそれ以上のジカルボン酸；（Ｃ）１種
またはそれ以上の２〜８個の炭素原子を有する枝分れ鎖
グリコール；の共重合生成物であるポリエステルポリオール５５〜６
５！１ｆｆｉ％；（２）アミノプラスト樹脂３０〜４０重量％（３）　　
エポキシ樹脂５〜１０重ｉ１％からなる前記２）に記載
の組成物。

４）枝分れ鎖グリコールがエチレングリコール、。

プロピレングリコール、ブチレンクリフール、ネオはン
チルグリコールおよびトリメチロールプロパンからなる
群から選ばれる前記３）に記載の組成物。

５）ジカルボン酸がフハク酸、グルタル酸、アゼライン
酸、ドデカン駿、ピメリ、ン酸、アジピン酸、フタル酸
、イソフタル酸、テレフタル酸、ニービット酸およびク
ミチン酸がらなろ群から選ばれた芳香族および脂肪族ジ
カルボン酸の混合物である前記４）に記載の組成物。

６）　　、＋？グリステルポリオールが１．４−ジシク
ロヘキサンジカルボン酸ジメーチル、イソフタル酸、ア
ジピン酸、ネオはンチルグリコール、およびトリメチロ
ールプロパンの共重合生成物である前記５）に記載の組
成物。

７）イソフタル酸およびアジピン酸がポリエステルポリ
オール中に約２：１〜約６：１のモル比で存在する前記
６）に記載の組成物。

８）イソフタル酸およびアジピン酸がポリエステルポリ
オール中に約５：１のモル比で存在する前記７）に記載
の組成物。

９）アミノプラスト樹脂がブチル化メラミン−ホルムア
ルデヒド樹脂である前記８）Ｋ記載の組成物。

１０）エポキシ樹脂がエビクロロヒドリン−ビスフェノ
ール−Ａエポキシ樹脂である前記９）に記載の組成物。

１１）さらに付加的に顔料を含有している前記１０）に
記載の組成物。

１２）さらに付加的に１５重量％以下のヒマシ油を含有
している前記１１）に記載の組成物。

１３）さらに付加的にレオロジー調整剤を含有している
前記１１）に記載の組成物。

１４）硬化した前記１）によるコーティング組成物で塗
被されが基体。

１５）硬化した前記７）によるコーティング組成物で塗
被された基体。

１６）硬化した前記９）によるフーティング組成物で塗
被された基体。

１７）硬化した前記１０）によるコーティング組成物で
塗被された基体。

１８）硬化した前記１１）によるコーティング組成物で
塗被された基体。

１９）硬化した前記１２）によるコーティング組成物で
塗被された基体。

２０）硬化した前記１３）によるコーティング組成物で
塗被された基体。

外２名

Claims

【特許請求の範囲】１）溶剤、顔料、および本質的に（１）（ａ）１，４−ジシクロヘキサンジカルボン酸ジ
メチル（ｂ）１種またはそれ以上のジカルボン酸；および（ｃ）１種またはそれ以上の２〜８個の炭素原子を有す
る枝分れ鎖グリコール；の共重合生成物であるポリエステルポリオール４０〜７
０重量％；（２）アミノプラスト樹脂２０〜４０重量％；および（３）エポキシ樹脂５〜１０重量％からなるフィルム形成性成分５０〜７０重量％からなる
高光沢をもつ色調付与プライマー−サーフエーサー組成
物。２）硬化した請求項１）によるコーティング組成物で塗
被された基体。