FI63039C

FI63039C - Foerfarande foer framstaellning av katalysator som aer avsedd saerskilt foer framstaellning av polymerisat av 1-olefiner

Info

Publication number: FI63039C
Application number: FI770637A
Authority: FI
Inventors: Joseph Liu; Howard L Grimmett; Yu-Tang Hwang
Original assignee: Chemplex Co
Priority date: 1976-03-04
Filing date: 1977-02-28
Publication date: 1983-04-11
Also published as: NO152752C; FR2342996A1; US4147849A; BE859545A; US4053437A; FI63039B; FI770637A; NO152752B; DE2709535C2; DE2709535A1; NO770502L; FR2342996B1; GB1530103A

Claims

1. Förfarande för framställning av en katalysator, speciellt för framställning av polymerer frän 1-olefiner innehällande 2-8 kolatomer, och för framställning av sampolymerer av dessa olefiner och 1-olefiner innhällande 2-20 kolatomer genom att polymerisera dessa olefiner under polymeriseringsförhällanden med användning av nämnda katalysator, varvid en komposition framställs genom att dispergera pä en finfördelad, svär-reducerbar, oorganisk bärare, som är kiseloxid, aluminiumoxid, toriumoxid, zirkoniumoxid, titanoxid, magnesiumoxid eller en blandning eller komposition därav, en organisk kromförening som är pyrolytiskt sönderdelbar vid förhällanden utan närvaro av väsentliga syremängder, en katalytiskt aktiv rest innehällande som förorening en kolrest utfälls pä denna bärare, denna blandning aktiveras genom att utsätta blandningen för en icke-oxiderande torrdestillation inom temperaturintervallen ca 315-1093°C, varvid den katalytiskt aktiva resten med sin kolrest utfälls pä nämnda bärare, kännetecknat av att kompositionen därefter behandlas vid förhöjd temperatur och i närvaro av en oxiderande gas tillräckligt länge för att väsentligen bortbränna kolresten, varvid egenskaperna hos den erhällna aktiverade katalysatorn samtidigt modifieras och för-bättras.

2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att bäraren kalcineras före nämnda organiska kromförening dispergeras därpä vid förhöjd temperatur tills det att väsentligen allt flyktigt ämne avdrivits.

3. Förfarande enligt krav 2, kännetecknat av att kalcineringen förverkligas i en torr inert gasatmosfär vid förhöjd temperatur av ca 150-1100°C.

4. Förfarande enligt krav 1,kännetecknat av att blandningen framställs genom att upplösa den organiska krom-föreningen i ett lösningsmedel och impregnera bäraren med lös-ningen.

5. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att 26 63039 dispergeringen förverkligas genom att torrblanda den organiska kromföreningen med en bärare och aktiveringen förverkligas genom att upphetta i en fluidiserad bädd som halles i en suspension med en icke-oxiderande gas.

6. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att dispergeringen förverkligas genom att föränga och absorbera den organiska kromföreningen pä bäraren.

7. Förfarande enligt krav 1/ kännetecknat av att aktiveringen utförs i en fluidiserad bädd med användande av en icke-oxiderande gas för att hilla blandingen av bäraren och den organiska kromföreningen i flytande tillständ.

8. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att nämnda organiska kromförening omfattar en kromkelat av en beta-dikarbonyl-förening med formeln: Zr-c-ch-c- r7 CrX , Il II m n o o (Le - CH - C - R'^CrX,, eller O o (R - C - i - C - R'j )CrX„ Il fl o o 1 vilka formler varje R betecknar väte, en alkyl-, alkenyl-, aryl-, cykloalkyl- eller cykloalkenylradikal eller en kombination av dessa radikaler, varvid varje R innehäller 0-20 kolatomer och väteatomer i ett antal som tillfredställer motsvarande valens, R' är en alkylen-, alkenylen-, arylen-, cykloalkylen- eller cykloalkenylenradikal eller en kombination av dessa tvävärda radikaler, varvid R' innehäller 1-20 kolatomer och väteatomer tili ett antal som tillfredställer motsvarande valens, m är heltalet 1-3, n är heltalet 0-2, varvid m plus n är heltalet 2-3 och X är en negativ grupp i förhällande tili krom, och att aktiveringen förverkligas genom att upphetta inom temperaturintervallen 63039 27 ca 425-1100°C i en icke-oxiderande gasatmosfär.

9. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att nämnda organiska kromförening omfattar en π-bunden kromförening med formeIn (L)x- Cr - (L')y i vilken formel L och L1 är likandana eller olika organiska ligander som är avsedda att ττ-bindas till kromatomer och bade x och y betecknär heltalen 0-3' och x plus y är 2-6.

10. Förfarande ehligt krav 1,kännetecknat av att nämnda organiska kromförening är en fyrvärd organokromförening med strukturen Y^Cr, i vilken formel Y är en alkyl-, alkenyl-, cykloalkenyl-, cykloalkyl-substituerad alkyl- eller aryl-substi-tuerad alkylradikal omfattande 1- ca 14 kolatomer, och att den fyrvärda kromatomen är direkt bunden tili en kolatom i varje grupp Y.

11. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att den organiska kromföreningen är bis(trihydrokarbylsilyl)kromat med formeln ^ II 3. ii 3 o i vilken formel R betecknär väte eller en hydrokarbylgrupp omfattande 1- ca 14 kolatomer.

12. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att den organiska kromföreningen är bis(trihydrokarbylmetyl)kromat med formeln Q II R^C-O-Cr-O-CR, Il 3 o i vilken formel R betecknär väte eller en hydrokarbylgrupp med 1- ca 14 kolatomer.

13. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat av att den organiska kromföreningen är kromyl-bis(trihydrokarbyltitanat)