FI62322B - Termoplastiskt polyalkylentereftalatpressharts - Google Patents

Termoplastiskt polyalkylentereftalatpressharts Download PDF

Info

Publication number
FI62322B
FI62322B FI752192A FI752192A FI62322B FI 62322 B FI62322 B FI 62322B FI 752192 A FI752192 A FI 752192A FI 752192 A FI752192 A FI 752192A FI 62322 B FI62322 B FI 62322B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
resin
weight
thermoplastic
terephthalate
polymer
Prior art date
Application number
FI752192A
Other languages
English (en)
Other versions
FI752192A (fi
FI62322C (fi
Inventor
Frank Michael Barardinelli
Original Assignee
Celanese Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Celanese Corp filed Critical Celanese Corp
Publication of FI752192A publication Critical patent/FI752192A/fi
Publication of FI62322B publication Critical patent/FI62322B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI62322C publication Critical patent/FI62322C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/01Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
    • C08K3/013Fillers, pigments or reinforcing additives
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S525/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S525/93Reaction product of a polyhydric phenol and epichlorohydrin or diepoxide, having a molecular weight of over 5,000, e.g. phenoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

ΓΒΐ mx*CUULUTUSjULKAISU
Μα LBJ {11) UTLÄGGNINOSSKRIFT ^ ^ • c (45) Fa ten t ti sy grotty 1C 12 2 332 ^ (51) K*.ik.3/i«*.ci.3 C 08 L 67/02 SUOMI—FINLAND (21) a*··*·"·»**»"* 752192 (22) H>k«fnl$p*ivl — An*eknlnjj*dtf 31.07.73 ^ ^ (23) AlkupUvt—GlMghMdtg 31.07.75 (41) Tulkit lutklMkri — Bllvtt oftantllg 13 02 j6 HMMM· J. KklmrltallM». «· t<——-1. i-M—· »«.-
Patent· och reglsteretynleen ' Amök»n utlfd och uti.$kHft»n publktnd 31.08.82 (339(33)(31) Pryd««y etuelkeut —B«i»rd priority i2.O8.7l4 USA (US) 1*96607 (71) Celanese Corporation, 1211 Avenue of the Americas, New York, New York, USA(US) (72) Frank Michael Berardinelli, Millington, New Jersey, USA(US) (7**) Oy Roister Ab (5¾) Termoplastinen poly&lkyleenitereftalaattipuristushartsi -Te rmoplast i skt polyalkylentereft aiatpres sharts
Keksintö koskee termoplastista polybutyleenitereftalaattia tai polypropyleenitereftalaattia sisältävää lujitettua polyeste-rihartsia.
US-paten tissa 3 814725, on esitetty termoplastisia poly-esteripuristushartseja, jotka koostuvat lujittavista täyteaineista sekä polypropyleenitereftalaatti- tai polybutyleenitereftalaat-tipolymeerista, Mäillä puristushartseilla on erinomaiset puristus-käsittelyominaisuudet ja saadulla muotokappaleella on erinomaiset fysikaaliset ominaisuudet. CA-patentissa 945 698, on kuvattu tulta pidättävää lujitettua polybutyleeni- ja polypropyleeniterefta-laattipolymeeria, joilla on samanlaiset käsittely- ja tuoteominaisuudet kuin US-patentissa 3 814 725 esitetyllä termoplastisella puristushartsilla.
JP-hakemusjulkaisussa 6175/73 on kuvattu yrityksiä termoplastisten polyesterihartsiseosten parantamiseksi lisäämällä poly-epoksihartseja lasilla lujitettuun polyetyleenitereftalaattipoly-meeriin sen fysikaalisten ominaisuuksien parantamiseksi. Pientä paranemista fysikaalisissa ominaisuuksissa saavutettiin, mutta 2 polyetyleenitereftalaattipolymeerien tunnetuista käyttövaikeuk-sista ei vältytty. Lujittavien täyteaineiden perusteellista sekoittamista polybutyleenitereftalaattiin tai polypropyleenitereftalaat-tiin parantuneiden termoplastisten polyesterimuotohartsien aikaansaamiseksi, kuten US-patentissa 3 814 725 on kuvattu ei koskaan harkittu.
Nyt on saatu aikaan tähänastista parempia termoplastisia polyesterihartseja. Keksintö koskee termoplastista polyesteripuris-tushartsia, joka sisältää polybutyleenitereftalaatti- tai polypropyleeniteref talaattipolymeeriä, jonka rajaviskositeetti on noin 0,2 - 1,2 dl/g ja lujiteaineista, jotka on perusteellisesti sekoitettu polymeerin kanssa, jolloin puristushartsille on tunnusomaista, että se lisäksi sisältää noin 0,1-8 paino-% termoplastista fenok-sihartsia, jossa on toistuva rakenne —
CH H H H
/=\ t3 ^=\h I | I
--0 ~\J- 1 ~\J~ 0 ~~|C — | |
L H H lciI3 d bn J
ja jonka keskimääräinen molekyylipaino on noin 15 000 - 75 000.
Käytetyt fenoksihartsit ovat korkeamolekyylipainoisia termoplastisia hartseja, joita valmistetaan 2,2-bis(4-hydroksifenyyli)-propaanista sekä epikloorihydriinistä US-patentissa 3 356 646 kuvatulla menetelmällä. Fenoks-i hartsien kemiallinen perusrakenne on samanlainen kuin epoksihartsien. Ne muodostavat kuitenkin erillisen hartsiryhmän joka monessa suhteessa eroaa epokseista: 1. Fenoksihartsit ovat sitkeitä ja taipuisia kestomuoveja. Niiden keskimääräinen molekyylipaino on alueella 15 000 - 75 000, edullisesti 20 000 - 50 000, kun taas tavallisilla epokseilla se on 340 - 13 000, jotka silloittuvat polymeroinnissa.
2. Fenoksihartseilla ei ole herkästi reagoivia pääte-epoksi-ryhmiä ja ne ovat termisesti stabiileja aineita, joilla on pitkä varastoimisaika.
3. Fenoksihartseja voidaan käyttää ilman kemiallista modifiointia. Ne eivät vaadi katalyyttejä tai kovettimia ollakseen käyttökelpoisia tuotteita kuten epoksihartsit, Fenoksihartsin edellä esitettyä kaavaa täydentää luonnollisesti vety tai jokin sopiva pääte-ryhmä.
3 67.322
Termoplastiset fenoksihartsit voidaan lisätä lujitettuun polyesterihartsiin lukuisilla tavoilla (1) lisäämällä fenoksihart-si lujäteaineeseen ennen sen sekoitusta polyalkyleenitereftalaatin kanssa, (2) sekoittamalla samanaikaisesti lujiteaineen ja polyalkyleenitereftalaatin kanssa (3) sekoittamalla polymeerin kanssa ja sen jälkeen sekoittamalla lujiteaineen kanssa. Muitakin sekoitus-tapoja voidaan käyttää.
Fenoksihartsin määrä on edullisesti 0,5-3 paino-% koko termoplastisen polyesteripuristushartsin määrästä.
Keksinnön mukainen puristushartsi perustuu polyalkyleenitere-ftalaattipolymeeriin, joka on polypropyleenitereftalaatti tai poly-butyleenitereftalaatti. Näitä polymeerejä voidaan aikaansaada tere-ftalaattihapon tai tereftalaattihapon dialkyyliesterin (erityisesti dimetyyltereftalaatti) sekä 3-4 hiiliatomia sisältävien glykolien reaktiotuotteista. Sopivia glykoleja ovat trimetyleeniglykoli, tet-rametyleeniglykoli, 1,3-butyleeniglykoli, 1,2-propyleeniglykoli, 1,2-butyleeniglykoli, 2,3-butyleeniglykoli sekä vastaavat.Käytettyjen polymeerien viskositeetti on noin 0,2 - 1,2 dl/g edullisesti 0,5 - 1,0 dl/g. Viskositeetti mitataan standardimenetelmällä käyttämällä 8 paino-% polymeeriliuosta ortokloorifenolissa 25°C:ssa.
Polybutyleenitereftalaattipolymeereihin tai polypropyleeni-tereftalaattipolymeereihin kuuluvat polymeerit, jotka sisältävät halogenoidun,edullisesti bromatun aromaattisen yhdisteen, joka sisältyy polymeerirakenteeseen joko ko^ tai terpolymeereina. Haloge-noidut aromaattiset yhdisteet, jotka sisältävät polyfunktionaali-sia hydroksyyli- tai happoyksiköitä, jotka voivat kopolymeroitua polyalkyleenitereftalaattien kanssa, ovat sopivia. Erityisen sopiva yhdiste tähän tarkoitukseen on 2,2-bis(4-etoksi-dibromi-fenyy-li) propaani. Näitä terpolymeereja voidaan käyttää tulta pidättävien lujitettujen puristushartsien perustana yhdessä katalyyttisen määrän kanssa metalliyhdistettä, jolloin metalli on arsenikki, antimoni, vismutti tai fosfori, edullisesti antimonitrioksidi.
Keksinnön mukainen tulta pidättävä puristushartsi voidaan valmistaa käyttämällä kanadalaisessa patentissa CA 945698, kuvattuja koostumuksia. Tämä suoritetaan sekoittamalla tehokkaasti poly-alkyleenitereftalaattipolymeerit aromaattisten halogenidien ja ryhmän Vb metallia sisältävän yhdisteen seoksen kanssa. Edullisessa suoritusmuodossa seos sisältää 3,3-16 paino-% aromaattista halo-genidia hartsin painosta ja halogenidina laskettuna, ja ryhmän Vb metallia sisältävää yhdistettä on n. 0,7-10,0 paino-% hartsin pai- 4 69.322 nosta, ryhmän Vb metallina laskettuna. Lisäksi on aromaattisessa halogenidissa olevan halogeenin painosuhde ryhmän Vb metalliin, joka on ryhmän Vb-metallia sisältävässä yhdisteessä, alueella yli 0,3 ja alle 4. Edullisemmassa suoritusmuodossa on viimeksimainittu suhde 0,46-2,0.
On tunnettua, että aromaattiset halogenidit, käytettyinä yhdessä ryhmän Vb metallia (alkuaineiden jaksottainen järjestelmä, Advanced Inorganic Chemistry, Cotton ja Wilkerson, Intercience Publisher, 1962) sisältävien yhdisteiden kanssa, ehkäisevät tehokkaasti lujitettujen polypropyleenitereftalaattien ja polybutyleeni-tereftalaattien palamisen.
Erityiset aromaattiset halogenidit, jotka havaittiin tässä edullisiksi valittiin seuraavista ryhmistä: 0 (I) C-0 -.
(R)4 0 jossa R tarkoittaa, vetyä, klooria tai bromia, jolloin läsnä on vähintään yksi, edullisesti, vähintään kaksi kloorisubstituenttia tai vähintään kaksi bromisubstituenttia (esim. tetrabromiftaalian-hydridi ja tetraklooriftaalianhydridi).
(RB>5 (II) o—* —ό jossa RÄ tarkoittaa happea, rikkiä, rikkidioksidia, metyleeniä tai fosfonaattia ja R0 tarkoittaa vetyä, klooria tai bromia, jolloin läsnä on vähintään yksi, edullisesti vähintään kaksi kloorisubstituenttia tai vähintään kaksi bromisubstituenttia (esim. 3,5,3 ’,5 '-tetra-bromibifenyylieetteri tai 3,5,3 * ,5 *-tetrabromibifenyylieetteri, 3,5,3 ',5 ’-tetraklooribifenyylisulfidi, 3,5-dikloori-3’,5'-dibromibi-fenyylisulfoksidi,2,4-dikloori-3',4',5'-tribromibifenyylimetaani ja 62322 dekabromidifenyylieetteri.
(III) <rC>5 (RC*5 jossa Rc merkitsee vetyä, klooria tai bromia, jolloin läsnä on vähintään yksi, edullisesti vähintään kaksi kloorisubstituenttia tai vähintään kaksi bromisubstituenttia (esim. 2,2' ,4,4' ,6,6'-heksa-klooribifenyyli ja 2,2' ,4,4' ,6,6J^heksabromibifenyyli).
ch3 (IV) v c ore {RF}4 (RF}4 ch3 jossa Re tarkoittaa vetyä, asetaattia tai metyyliä, ja Rp tarkoittaa vetyä, klooria tai bromia, jolloin läsnä on vähintään yksi, edullisesti vähintään kaksi kloorisubstituenttia tai vähintään kaksi bromisubstituenttia (esim. 2,2-bis-(3,5-dibromi-4-hydroksifenyyli)-propaani, 2,2-bis-(3,5-dikloori-4^asetoksifenyyli)-propaani ja 2,2-bis-(3,5-dikloori-4-metoksifenyyli)-propaani).
Ryhmän Vb yhdisteet, jotka havaittiin tässä edullisiksi olivat yhdisteitä, jotka sisälsivät fosforia, arsenikkia, antimonia tai vismuttia. Erityisen edullinen ryhmän Vb metallin oksidi on antimonitrioksidi.
Aromaattinen halogenidi sekä ryhmän Vb metallin sisältävä yhdiste voidaan lisätä keksinnön mukaiseen puristushartsiin millä tahansa standardimenetelmällä. Suositeltavaa on kuitenkin, että ne lisätään polymerointireaktion aikana ja ennen lujittavan aineen lisäämistä .
Lujittavat aineet, joita käytetään tässä muovituotteen lujuuden lisäämiseksi voidaan sekoittaa perinpohjin joko kuivasekoituk- 6 6 ?. 3 2 2 sella tai sulasekoituksella, joko puristimissa, kuummennetuilla teloilla tai muuntyyppisillä sekoittimilla. Mikäli halutaan, voidaan lujiteaineet sekoittaa monomeerien kanssa polymerointireak-tiossa niin kauan kuin ei vaikuteta polymeroimisreaktioon. Käyttökelpoisia täyteaineita ovat mm. lasikuidut (leikattuna taikka jatkuvana rovingina), asbestikuidut, selluloosakuidut, synteettiset kuidut ja sekä hiilikuidut ja neulasmainen kalsiummetasilikaat-ti, sekä niiden kaltaiset. Lujiteaineen määrä voi olla 2-60 paino-%, edullisesti 5-60 paino-% koko muoviseoksen painosta.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
Esimerkki 1
Polybutyleenitereftalaattia, jonka rajaviskositeetti oli 0,75 desilitraa grammaa kohti, sekoitettiin rumpusekoittimessa lasikuitujen kanssa (pituus n, 3 mm) ja sen jälkeen sekoitettiin suulakepuristimessa painesyötöllä 2,54 cm:n yksinkertaisen ruuvisuulakepuris-timen läpi, jossa oli tankosuulake. Puristimen ja suulakkeen lämpötilat olivat 260, 265, 265 ja 260°C (astiasta suulakkeeseen). Tangot jauhettiin jauhintyyppisessä sekoittimessa niin, että ne läpäisivät karkean seulan (4 meshiä (4,76 mm) tai pienempi). Lisäaineita käytettäessä, voidaan epoksidiryhmistä vapaa fenoksihart-si, joka on valmistettu 2,2-bis-(4-hydroksifenyyli)-propaanista ja epikloorihydriinistä ja jonka keskimääräinen molekyylipaino on 27 000 - 29 000, lisätä rumpusekoittimeen tai suulakepuristinse-koittimeen 2,2-bis-(4-hydroksifenyyli)-propaanin ja epikloorihyd-riinin välisestä reaktiosta saatu diepoksidi, jonka paino on 8 000 - 12 000, voidaan myös lisätä samassa paikassa kuin fenoksi-hartsi. Diepoksidiin viitataan jatkossa epoksilla.
Valmistetut ainekset muotoiltiin vetolujuuskoetangoiksi seu-raavissa olosuhteissa.
Käsittelylämpötila 254,4 °C
Muotin lämpötila 65,6 °C
Ruuvin nopeus 75 rpm kokonaiskierrosaika 23 sekunttia
Tulokset on esitetty taulukossa I. Käytettiin 30 paino-% lasikuitua, (pituus n, 3 mm) sekoitettuna polybutyleenitereftalaatin kanssa yhdessä erilaisten määrien kanssa lisäainetta, kuten fenoksi-hartsia ja epoksia.
7 62322
•H
en σν vo m r-^ rH r-t -«j· -«s* ,y H * ro 04 a\ oo » en v O ΓΟ CM (''O m rr (0 o, ή o cm C". n· ,η ¢) γ-h mo ι—Ι <#>
•H
44 (N
(0 3 Ή
rH CO
<ö ^(^-oor^m rH rr m m 4J o m - rr es o *· v ro
4-1 CmCN^Tr-l » VO Ή VO
Φ cu iH i—i cn co oo m M m h m o O)
-P
*P
C
CU
Qi -H
rH (/iTrmmcN en .—i n< m >, Ai O ·» VO Ή oo »o 4_> O ro cn oo o ·» rsm p Cu r-ι en (N oo r^· X} <#p <i> m o >1 • -nm
O
a, ή
•H
3 CO
,-h xm^mN1 r-, tj* n* eri I—| O ^ " m VO N* * *· "3« p e m m vo o vo <N vo 4-1 φ rl O 04 00 00 Γ" «- di «n <h m o 4-1
H
•n
rH 3 *P
(tl CO -rl
3 Λ CO
4_> o ^mmornfNTroovo •H Λ o o ^ Ν’ m -H *- - o PO) Dj m ro o o - voor^ X dP φ r—I rH (N 00 00 m -h <o rH m o
CO -n rH
3
rH (0 -H
•H CO
(tjco ^o^omoooo^r-rj rH 4-4 O TT « O' O' VO •.VON' rH Ih e ro ro tr o - vo m oo .. 3 ’ 0) rH O (N 00 00 dP x MH rH o
H -H
O CO
O ro M
Ai o
Ai 44 C
p cu cu rH CO <44
3 M
(0 O >Ί (N VO 00 00 Γ"· rH VO m
Eh rH 4J ·Ρ "P 7P *> rH m Γ> 00 »-VO
34-> CU CU 04 OI f-' CTl *. o- m 4-):(0 rHO%rHOs o*r co m 3 o 4-1 -H ~ Ό Ai
(ö H 04 73 O CO
> £ O n -H
CU C O N H I
rH o \ n P
•H OJ Dj *— 3 CU
3 C 3 e Ai 4-) G
44 O :3 -P O co 4-) Ό
P .3 P CO \ »3 " * >i CU P
(UO :3<u Dj CO Ή CU > 3
>·Γ0 :3 CO Ai ^ 3 rH Ai O O
g Ai 3 3 37 44 rH
O - iH -m Ό o ή tn ecu co tn 3 o ή en e x
CUCO 3 dP p rH E p (U
CU CU 3 CU CO CO X Ai -H C m
CdPC-ro - C 3 3 CO > -P <n PI ·Η 3 :<C CU -P 44 04 "HO CU l"
30 3rH E 0 3 3fi|rH44 VO
:3 C :3 0 >i -P > > O ·Ρ C 04
co -p to 44 C P -p -P \ > E :3 E CN
•p 3 -P CU <V 3 3 3 Dj O \ :3 \ PIDjP > > S Et EtAi pqp) X >p o 3 8 62322
Taulukossa esitetyt vertailutulokset osoittavat, että fe-noksihartsin ja epoksihartsin läsnäolo aikaansaa parantuneita fysikaalisia ominaisuuksia verrattuna vertailukokeeseen, jossa ei ollut lisäaineita epoksihartsiin verrattuna, Fenoksihartsin läsnäolo saa kuitenkin aikaan ominaisuuksien huomattavan parantumisen mm. vetolujuuden, taivutuslujuuden ja iskulujuuden suhteen. Tämä on todella hämmästyttävää, kun otetaan huomioon, että fenoksi-hartsilla ei näytä olevan reaktiivisia ryhmiä kuten epoksihart-silla on. On edelleen hämmästyttävää, että sideaineena tunnettu fenoksihartsilisäaine on yhteensopiva lujitetun polybutyleeni-tereftaalimuovihartsin kanssa ja aikaansaa erinomaisen sileän pinnan, joka on virheetön.
Fenoksihartsilisäyksellä aikaansaadut merkittävät parannukset kontrolliin verrattuna on myös osoitettu lämpövanhenemiskokeel-la, jossa näytteet pidettiin 195°C:ssa. Edelleen keksinnön mukaisen puristushartsin edut lämpövanhenemisen suhteen ilmenevät epoksia sisältäviin näytteisiin nähden taulukosta II.
9 62322
dP
CN C?1 CN 10 CN Ο σ rH «3" U0 CN rH
rH oo cn o eri - oo - <Ti - en ro -a· ro H tr» in rr r--
rHrHrHrHiHCO «3* - CN I
o m o o
rH CM
<#>
•H
m m ^\rj<fM(Nrooovo rH in »o σι
OrHor-f-COO^ 00 -ID -rH
O ro ττ 'sj' ro (N o min cn
G WrHrHrHrHrHrHrH I - ^ CO
o in o o
C »J
•H
g CD in ro ro cn rH *a< oo vo r- cn
C O ΟΊ lO ^ CN - - -O -rH
O ap ro n· ή* cn cn in ίο on- r- - JZ rH rH rH rH rH rH lO 00 U0 - CO 00 C o m o o
fO rH (N
> :0 0- «3 op
rH
cMr^inomrooO -3* vo in rH
C to in co ro n· rH » «- ro -10 •h' rom^rotNi-H id inio in·»
-M rH rH f—I rH rH rH 00 ^ — CN CO
(0 in O rH
(0 r\i
rH -H efP
rö 03 •P X cn im Ο'ν.ιηνοηΐτίο-ΐ' *3* -a1 <σ ro r-~ dj Gi-H^rinmioionJ - - n· -*r Μ <U ro in m ro cn rH 10 nivo rr- QJ (lirHrHHrHrHrHrH 00 Γ-- IO00 +j m o o
•M «M
G 03 O
rH σ ID 00 00 <N in *3* Γ-r-· CMOO
> öp cn to co 10 oo - Ό n· - to +j ro m m ro <n o to in oo r- »
G 1-HrHrHrHrHrHrH 00 - O CO
Λ O O
>1 <N
rH , H O ’ H Q.
O G 3
^ G rH
X -P -H
3 cu (0 cn r- r-> σ> o H voin 10 r» rH +j -P o n· cn ·» - roro oo - ίο ·» r- G -h p rNrocn^-iO r-in oo (O-i—i CU r-π rH in oo -a* o - in r»
EhG> or^m m o σ
rH P- rH
<0
G
-M
•H Ό
G O
Λ; -m n
•H > H -P CN
03 O Φ E
<0 CN rH 3 t-3 Ό ϋ Ή g -P G \
O <U| g -P M G CU
<0\U3 \<UQ)03>; rH ft 03 > G -H — rH M O Ό <0 m ·· U T3 rH P G g N·
OP - O O <Ö-rl OO
wm N G ϋ g \ rH
o G σι m 4) o Cu ·—-
ro G rH G Cn I X
•ro G ·Η X <TJ
G «3 -PO g W -H
rH -rl -P -P ID 3 3 Ή 0-P G O G <N G 3 3 PC TT σι ro en H ϋ > :<Ö g cn -H ·π T3
03 oo ro cn r-030 - O G O
> -P OrHCN-'H'inr-HiJiilit-OOEHiJS
xo 62.322 Käytettäessä polypropyleenitereftalaattipolymeeria samalla tavalla kuin polybutyleenitereftalaattia yllä, saadaan samanlaisia tuloksia käyttäen 8 paino»-% fenoksihartsia.
Esimerkki 2
Seuraavassa taulukossa III on esitetty 1,59 mm:n paksun näytetangon fysikaaliset ominaisuudet, joka tanko on muotoiltu eri lasimäärillä lujitetuista polybutyleenitereftalaateista, jotka sisältävät 7 paino-% dekabromidifenyylieetteriä ja 7 paino-% antimonitrioksidia.
n 62322
(O
•H
co <o
rH
' dP Γ' H* H· PO dT VO CO
VO i—| * 00 VO ·> σν in (N oo .h oo »m -h Π rH «- IH O P" 00 Ή CO to
3 -H
nH CO
a m
rH
Ed ..
cp dp m σι in m rsoo ^ di σι rH * ον σ> vo o o (ΝτΗιπσι - «· nj
^ rH rH rH VO
r> iH t-' H M ,
H
O
λ: 3
rH
3 to
Ed
fO
‘H
10 to
i—I
r> d* in rH H* Ό rH
dp σι o »ο oo ό o rH ^ rH n· * *· m o ιΗ σι rH r- σ>
M VO
\ -H
Dl > oi χ o E \ r-f 0 dj· \ o e
01 H \ tO
X — T) rH O
-H O
CO « CO -P
3 <#> «0 -H 3 :0
3 3 rH 3 Qi<N
•r-ι -33 -rn E g 3 »0 -n Ό 3 ao ϋ CO rH l-> E 3 O rHrH\ 3 O >nrHE 3 CO D» 3 -P O CWW X 3 CO td >i tl) 3 3 10 fl •H 3N *J > 1) U -H .3 00 to E E O O 3 3 (0·^· C 00+>P>>— 'ΠΕΗ -P \ H H -H -H (N 0 -H 00 E Φ Di 3 3 <0 <0 E n cp »h O >^SS£dEdU hj-' 12 62322 1-2 prosentin fenoksihartsilisäys parantaa ylläolevan tultapidättävän puristushartsin fysikaalisia ominaisuuksia 8 %:lla verrattuna vain noin 5 %:n parannukseen käytettäessä epok-silisäystä.
Tultapidättävä koostumus, joka sisältää fenoksihartsia, ei omaa lämpökesto-ominaisuuksia, joita ei-tultapidättävä koostumus omaa kuten on esitetty taulukossa I.
Esimerkiksi käytettäessä 3 % fenoksihartsia lasikuitulujit-teisessa (30%) tultapidättävässä, taulukon III mukaisessa koostumuksessa saatiin seuraavat tulokset.
2
Vetolujuus kp/cm 1451,2
Venymä, % 1,8
Murtotyö J 8678 2
Taivutuslujuus kp/cm 2075,5 4 2
Taivutusmoduli 10 kp/cm 9,94
Lovettu Izod J/m lovi 64,8 Käänteinen lovettu Izod J/m 468,72 0,226795 kg Gardner iskulujuus J 0,433
Yllätodetut parannukset aikaansaadaan myös halogenoitujen aromaattisten yhdisteiden kuten 2,2-bis-(4-etoksidibromifenyyli)-propaanin (15 paino-% polymeeristä) ja polybutyleenitereftalaatin terpolymeereissä yhdessä 3 paino-%;n kanssa) antimonitrioksidia, laskettuna polymeeristä.
Esimerkki 3
Edellisessä esimerkissä käytettyä fenoksihartsia lisättiin polybutyleenitereftalaattiin ja neulasmaiseen kalsiummetasilikaat-tiin kuten on esitetty taulukossa IV.
13 62322
•H
3 α) ω
rH
>1 •Ρ 3 Λ >1 Γ*Η o _
Cu m oo ον ro o i—t M' σ on ^ co rj< o o n uj mm σι σ> 4_J · · · ' · 00 O ' ' ' Ή 1) l£> Γ'- 00 ιΗ ' rH O Ή O' ' Π3 lo ro oo ro r-ι ro vo o
p LO rH
3 tn
H
ttj 3
•H
g
O
O C\l 'T 00 O «Φ t"' ro 00 00 00 +j LOiHO-^or^LO ·σ oo in σ φ · · ' LO · uo O ' ' O- r-l tn O' o* i—i · r—I o oo ' -
-H mroioro rH 00 O O
H LO
rtj Ή (0 tn •H O' tn >1 o Ή
II
- ΙΛ rH m rH O OL O O' σ oo \o
-H —. CN r—I 00 ' rH m LO 00 LO CO CM
4J-H · * · CO · O O ' LO CM
> f 4J 4J U0 ΙΠ 00 rH » rH CTi <H ' ' H 10 -P LncOLO O' CO 00 o rp <D id o a; <-»
M Ή -P
λ; '—i ή 3 -h tn i—i tn o
3 (0 rM
<0 -P tn
g< tl) -H
g > 3 ε-π o oo σ m o m m moi σ oo 3 e m <—i ·σ θ' σ " οοοι - σ
•HP · · ' · rH ΙΟ ' Τ CO * I—I
tn'-' O' oo ιΗ o · to o» in ' rH mcon· co. σ rH r-ι o
rO to tn co I
Λ! tn 3
tn M
C ή \ 'tn ω -P Dj Π3 -r-l 3 rO «N X 0 •H 3 g N p U) H O *3* HO) g rO \ O 3 tn -P (N Dj Ή 3 Ό
(0 Ή g M -P P
rH Φ O g -P (0 3 P \ ' k \ φ o tl) 0) Dj <#> M-Plp> 2 -P Λ! 3 -H O r-' ' 3 3 T3 --H Cn
<K> ' :t0 Pj ·γο Ό O M
Mg 3 0 N C
' 3 >i ' ι-l g HO) 00 <#> m 3 3 :o m m 3 σ 3> •H 3 -ro 0) 3 3 3 v-t O' M '33>-P-P-P -PO) LOtn Λ!0>Ή0033 -P-P (M3 03nJ0-P-P>> 0)3 (M3 3 Ή -H -P p p -H -H (N > :<0 g ' -m Q) ro -H 0)3 3 id (0 g 0:3\03
Cu Λ E-< >SSEHEi03)t>i^'-'rH

Claims (2)

14 62322
1. Termoplastinen polyesteripuristushartsi, joka sisältää polybutyleenitereftalaatti- tai polypropyleenitereftalaatti-polymeeria, jonka rajaviskositeetti on noin 0,2 - 1,2 dl/g ja lujiteaineita, jotka on perusteellisesti sekoitettu polymeerin kanssa, tunnettu siitä, että se lisäksi sisältää noin 0,1-8 paino-% termoplastista fenoksihartsia, jossa on toistuva rakenne r- CH H H H —-OH -OH—- H H H H I — CH3 H OH H -J ja jonka keskimääräinen molekyylipaino on noin 15 000 - 75 000.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen polyesteripuristushartsi, tunnettu siitä, että fenoksihartsin määrä on noin 0,5 - 3,0 paino-% termoplastisen puristushartsin kokonaismäärästä ja että fenoksihartsin keskimääräinen molekyylipaino on noin 20 000 - 50 000.
FI752192A 1974-08-12 1975-07-31 Termoplastiskt polyalkylentereftalatpressharts FI62322C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49660774 1974-08-12
US05/496,607 US3962174A (en) 1974-08-12 1974-08-12 Polyalkylene terephthalate polymer molding resins

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI752192A FI752192A (fi) 1976-02-13
FI62322B true FI62322B (fi) 1982-08-31
FI62322C FI62322C (fi) 1982-12-10

Family

ID=23973375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI752192A FI62322C (fi) 1974-08-12 1975-07-31 Termoplastiskt polyalkylentereftalatpressharts

Country Status (24)

Country Link
US (1) US3962174A (fi)
JP (1) JPS5935927B2 (fi)
AR (1) AR205399A1 (fi)
BE (1) BE832159A (fi)
BR (1) BR7505056A (fi)
CA (1) CA1053825A (fi)
DD (1) DD119599A5 (fi)
DE (1) DE2533358C2 (fi)
DK (1) DK154225C (fi)
ES (1) ES439984A1 (fi)
FI (1) FI62322C (fi)
FR (1) FR2281953A1 (fi)
GB (1) GB1489526A (fi)
IL (1) IL47686A (fi)
IN (1) IN144612B (fi)
IT (1) IT1041805B (fi)
NL (1) NL7509018A (fi)
NO (1) NO752798L (fi)
PL (1) PL99089B1 (fi)
RO (1) RO70305A (fi)
SE (1) SE416738B (fi)
SU (1) SU689622A3 (fi)
YU (1) YU205775A (fi)
ZA (1) ZA755178B (fi)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4259458A (en) * 1979-08-09 1981-03-31 Union Carbide Corporation Polyarylate containing blends
JPS5796040A (en) * 1980-12-08 1982-06-15 Polyplastics Co Polyester resin composition having resistance to discoloration by light (color fastness to light)
JPS57166226A (en) * 1981-04-02 1982-10-13 Babcock Hitachi Kk Transport piping device of fuel oil ash
US4370438A (en) * 1981-04-09 1983-01-25 Celanese Corporation Polyester blend compositions exhibiting suppression of transesterification
CA1244171A (en) * 1984-01-10 1988-11-01 Akitoshi Sugio Polyphenylene ether resin composition
DE3445570A1 (de) * 1984-12-14 1986-06-19 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Selbstverloeschende thermoplastische polyesterformmassen
US5112887A (en) * 1985-10-08 1992-05-12 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Formable coatings
EP0288398A3 (en) * 1987-04-23 1989-08-09 EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation) Fiber-reinforced polyester of improved strength
JPH0742357B2 (ja) * 1988-02-08 1995-05-10 ポリプラスチックス株式会社 塗装成形品
US4837254A (en) * 1988-03-02 1989-06-06 Eastman Kodak Company Poly(1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate) molding compositions
NL8802591A (nl) * 1988-10-21 1990-05-16 Stamicarbon Polyestersamenstellingen.
US4990549A (en) * 1989-10-16 1991-02-05 General Electric Company Glass fiber reinforced polyester molding compound with improved physical strength properties
US5326793A (en) * 1990-05-14 1994-07-05 General Electric Company Glass fiber reinforced polycarbonate/polyester blends
US5122551A (en) * 1990-05-14 1992-06-16 General Electric Company Glass filled copolyether-polyester compositions
JP2702801B2 (ja) * 1990-06-22 1998-01-26 ポリプラスチックス株式会社 溶融熱安定性の高い成形用ポリエステル樹脂組成物及びその成形品
US5086101A (en) * 1990-07-13 1992-02-04 Owens-Corning Fiberglas Corporation Glass size compositions and glass fibers coated therewith
US5026790A (en) * 1990-08-14 1991-06-25 General Electric Company Polyester compositions exhibiting enhanced melt viscosity
US5371123A (en) * 1992-12-22 1994-12-06 General Electric Company Glass filled flame retardant polyester compositions with improved color
IT1291674B1 (it) * 1997-04-28 1999-01-19 Sinco Eng Spa Resine poliestere aventi migliorate proprieta'
US6942120B2 (en) * 2002-06-07 2005-09-13 S.C. Johnson & Son, Inc. Disposable bakeware with improved drip resistance at elevated temperatures
US20050272853A1 (en) * 2003-08-26 2005-12-08 Solvay Advanced Polymers Aromatic polycondensation polymer compositions exhibiting enhanced strength properties
KR102500018B1 (ko) * 2017-06-29 2023-02-15 도레이 카부시키가이샤 열가소성 폴리에스테르 수지 조성물 및 그 성형품

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3329740A (en) * 1965-07-06 1967-07-04 United Shoe Machinery Corp Thermoplastic adhesive prepared from crystallizable polyester resins and amorphous phenoxy resin
DE2144687C3 (de) * 1971-09-07 1976-01-02 Gerhard Dipl.-Chem. Dr. 6114 Gross Umstadt Illing Verwendung von härtbaren Epoxydharzen, als Zusatz zu thermoplastischen Kunstharzmassen
JPS515865B2 (fi) * 1972-12-28 1976-02-23

Also Published As

Publication number Publication date
SU689622A3 (ru) 1979-09-30
FR2281953B1 (fi) 1979-07-20
BR7505056A (pt) 1976-08-03
NL7509018A (nl) 1976-02-16
FI752192A (fi) 1976-02-13
DD119599A5 (fi) 1976-05-05
NO752798L (fi) 1976-02-13
PL99089B1 (pl) 1978-06-30
YU205775A (en) 1982-02-28
CA1053825A (en) 1979-05-01
AR205399A1 (es) 1976-04-30
DK154225B (da) 1988-10-24
ES439984A1 (es) 1977-03-01
US3962174A (en) 1976-06-08
IL47686A (en) 1978-03-10
RO70305A (ro) 1982-05-10
IL47686A0 (en) 1975-10-15
JPS5935927B2 (ja) 1984-08-31
DE2533358A1 (de) 1976-02-26
ZA755178B (en) 1977-03-30
IN144612B (fi) 1978-05-20
DK363375A (da) 1976-02-13
FI62322C (fi) 1982-12-10
SE7508999L (sv) 1976-02-13
BE832159A (fr) 1976-02-06
FR2281953A1 (fr) 1976-03-12
AU8371175A (en) 1977-02-10
SE416738B (sv) 1981-02-02
JPS5145157A (fi) 1976-04-17
IT1041805B (it) 1980-01-10
DK154225C (da) 1989-03-13
GB1489526A (en) 1977-10-19
DE2533358C2 (de) 1985-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI62322B (fi) Termoplastiskt polyalkylentereftalatpressharts
EP0073067B1 (en) Impact modified polyarylate blends
US4264487A (en) Acrylate rubber modification of aromatic polyesters
US3884990A (en) Aromatic co-polyester composition containing polyethylene oxybenzoate and aromatic phenolic polyester
NL8006082A (nl) Polycarbonaat, blokcopolymeer en polyesterhars bevattende materialen.
JP2570720B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物の製造方法
CA1242043A (en) Polycarbonates having improved hydrolytic stability
EP0218215B1 (en) Ultraviolet light stable flame retarded polycarbonate blends
DE68927370T2 (de) Flammenthemmende Polycarbonatmischungen
JPH0649821B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
US4401785A (en) Polyolefin-poly(ester-carbonate) composition
US6087468A (en) Method of branching and cross-linking a polycarbonate resin
US4814396A (en) Blends of polycarbonate resins and polyetherimide ester resins
EP0418377A4 (en) Process for the preparation of polycarbonate and/or polyarylate block copolymers with poly(aryl ethers)
JPH01182366A (ja) 難燃性樹脂組成物
US3856884A (en) An aromatic polycarbonate/polyalkylene naphthalate resin composition having a marble-like appearance
JPH02381B2 (fi)
US4762896A (en) Process for preparing aromatic polycarbonate of improved melt processability with fatty acid
US4271063A (en) Thermoplastic molding compositions
JPS61183353A (ja) 樹脂組成物
JPS60127352A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
KR860000490B1 (ko) 폴리에스테르 카보네이트 공중합체 또는 터폴리머와 폴리카보네이트수지와의 브랜드
AU631582B2 (en) Blends of polyesters and high flow polycarbonate
JPH07173394A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
EP0135678A1 (en) Composition of polyester-carbonate resin

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: CELANESE CORPORATION