FI119180B - Vettä absorboivat hartsiosaset ja niiden valmistus - Google Patents

Vettä absorboivat hartsiosaset ja niiden valmistus Download PDF

Info

Publication number
FI119180B
FI119180B FI953233A FI953233A FI119180B FI 119180 B FI119180 B FI 119180B FI 953233 A FI953233 A FI 953233A FI 953233 A FI953233 A FI 953233A FI 119180 B FI119180 B FI 119180B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
water
resin particles
silicone oil
absorbing resin
modified silicone
Prior art date
Application number
FI953233A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI953233A0 (fi
FI953233A (fi
Inventor
Takashi Sumiya
Masanori Koike
Kenji Tanaka
Original Assignee
Sanyo Chemical Ind Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanyo Chemical Ind Ltd filed Critical Sanyo Chemical Ind Ltd
Publication of FI953233A0 publication Critical patent/FI953233A0/fi
Publication of FI953233A publication Critical patent/FI953233A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI119180B publication Critical patent/FI119180B/fi

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/124—Treatment for improving the free-flowing characteristics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/26—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/264—Synthetic macromolecular compounds derived from different types of monomers, e.g. linear or branched copolymers, block copolymers, graft copolymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
    • B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
    • B01J20/265—Synthetic macromolecular compounds modified or post-treated polymers
    • B01J20/267—Cross-linked polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28002—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B01J20/28004—Sorbent size or size distribution, e.g. particle size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/2805—Sorbents inside a permeable or porous casing, e.g. inside a container, bag or membrane
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3206—Organic carriers, supports or substrates
    • B01J20/3208—Polymeric carriers, supports or substrates
    • B01J20/321—Polymeric carriers, supports or substrates consisting of a polymer obtained by reactions involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3287—Layers in the form of a liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)

Description

1 119180
Vettä absorboivat hartsiosaset ja niiden valmistus - Vatten absorberande hartspartik-lar och framställning därav 5 Tämä keksintö kohdistuu entistä parempiin vettä absorboiviin hartsiosasiin ja niiden valmistusmenetelmään. Erityisesti se kohdistuu menetelmään vettä absorboivien hartsiosasten valmistamiseksi, jossa vettä absorboivia hartsiosasia käsitellään tietyn tyyppisellä modifioidulla silikoniöljyllä, ja menetelmällä saatuihin vettä absorboiviin hartsiosasiin, joilla on alhainen hygroskooppinen estokerroin ja pölyäminen ja 10 hyvä kuormituksenalainen absorttiokyky alussa.
Tavanomaisia vettä absorboivia hartseja käytetään laajasti hygieniamateriaaleissa kuten terveysmateriaaleissa, kertakäyttöisissä vaipoissa tai vettä pidättävissä materiaaleissa maata varten. Esimerkkejä tällaisista vettä absorboivista hartseista ovat 15 olennaisesti veteen liukenemattomat vettä absorboivat ristikytketyt polymeerit, kuten ristikytketyt polyakryylihapposuolat, itse ristiinkytketyt polyakiyylihapposuolat, tärkkelys-akryylihapposuolojen ristikytketyt oksaskopolymeerit, vinyylialkoholi-ak-ryylihapposuolojen ristikytketyt kopolymeerit, akryyliamidin hydrolysoidut ristikytketyt kopolymeerit, isobutyleeni-maleenihappoanhydridin neutraloidut ristikytketyt 20 kopolymeerit ja ristikytketyt karboksimetyyliselluloosasuolat.
Vaikka tällaiset vettä absorboivat hartsit voivat absorboida suuren määrän vettä tai • · • *.: virtsaa, absorbointikyky synnyttää ongelmia, kuten vettä absorboivien hartsiosasten salpautumisen kosteuden absorboituiin takia, adheesiota koneeseen tai haittaa vettä * ·.: 25 absorboivien hartsiosasten poistumista syöttösuppilosta tai jatkuvaa säännöllistä :*. *; syöttöä koneeseen varastointiprosessissa tai syötettäessä vettä absorboivia hartsi- • · : .*. osasia koneeseen kertakäyttöisten vaippojen valmistamiseksi hyvin kosteissa olosuh- • · · · teissä.
• · * . . 30 Keinona parantaa hygroskooppista estokerrointa on ehdotettu jäljempänä olevien • « · ; esimerkkien 1-4 menetelmiä.
» · * • * · • · · * : : *: 1. Menetelmä hydrofobisen piidioksidin hienojen osasten sekoittamiseksi, joiden * · · ·*": keskimääräinen osaskoko 0,05 pm tai alle senja ominaispinta-ala 50 m^/g tai suu- * * · 35 rempi, japanilaisessa hakemusjulkaisussa nro 133028/1981 selostettuihin vettä ab- **' ’ sorboiviin hartsiosasiin.
• * · • · · • * 2 119180 2. Menetelmä epäorgaanisten osasten, kuten hydratoidun piidioksidin, hydratoidun aluminiumhydroksidin, hydratoidun titaanihydroksidin, lisääminen japanilaisessa hakemusjulkaisussa 80459/1984 selostettuihin vettä absorboiviin hartsiosasiin.
5 3. Menetelmä vettä absorboivien hartsiosasten käsittelemiseksi kationipinta-aktiivi- sella aineella ja lisäämällä vielä orgaanisen yhdisteen osasia, joilla on korkea sulamispiste, kuten on selostettu japanilaisessa hakemusjulkaisussa 69854/1986.
4. Menetelmä steariinihapon ja epäorgaanisten jauheiden sekoittamiseksi vettä ab-10 sorboiviin hartsiosasiin steariinihapon kalvon muodostamiseksi vettä absorboivien hartsiosasten pinnalle, kuten on selostettu japanilaisessa hakemusjulkaisussa 105064/1988.
Joskin hydrofobisen piidioksidin lisäysmenetelmä 1 edesauttaa hygroskooppisen 15 estokertoimen paranemista, on siinä sellaisia ongelmia kuin että se vähentää kuormituksen alaista alkuabsorptiota ja absorptiokapasiteettia johtuen siitä, että vettä absorboivien hartsiosasten pinta on hydrofobisen piidioksidin peittämä, mutta se kehittää paljon pölyä johtuen sekoitetuista piidioksin hienoista jauheista. Kim menetelmän 2 epäorgaaniset jauheet eivät ole hydrofobisia niin, vaikka se ei alenna kuormituksen 20 alaista alkuabsorptiota tai absorptiokapasiteettia, on siinä sellaisia ongelmia kuin, että se ei tarpeeksi paranna hygroskooppista estokerrointa synnyttäen paljon pölyä epäorgaaniseen piidioksidiin sekoitettujen jauheiden johdosta, kuten menetelmässä • · • V 1. Menetelmät 3-4, joissa vettä absorboivien hartsiosasten pinta peitetään hydrofobi- sella orgaanisella yhdisteellä, jolla on korkea sulamispiste, tai steariinihapolla, pa-’ ·.: 25 rantavat hygroskooppista estokerrointa jossain määrin, mutta eivät riittävästi. Lisäksi • ’ · *: niissä on sellaisia ongelmia, kuin että ne vähentävät kuormituksen alaista alkuab- • * : .*. sorptiota ja absorptiokapasiteettia, koska orgaanisella yhdisteellä on korkea sula- \ mispiste tai steariinihappo estää vettä absorboivien hartsien absorptiokykyä.
• · · . , 30 Nyt on tutkittu keinoja mainittujen menetelmien 1-4 eräiden ongelmien ratkaisemi- • ♦ · :;;t: seksi ja on kehitetty menetelmä vettä absorboivien hartsiosasten tuottamiseksi käsitti * telemällä olennaisesti veteen liukenemattomia vettä absorboivia hartsiosasia, jotka : ; *: ovat etyleenisesti tyydyttymättömien monomeerien ristikytkettyjä polymeerejä, kä- * · · . * * *. sittäen akryylihappoa ja/tai akryylihapon suolaa olennaisena elementtinä modifioi- • · · ,;, 35 dun silikoniöljyn kanssa, jonka molekyylissä on funktionaalinen ryhmä, joka voi * · · *;* reagoida karboksyyliryhmän ja/tai karboksylaattiryhmän kanssa. Tämä kiinnittää si- :" likoniöljyn vettä absorboivien hartsiosasten pinnalle hygroskooppisen estokertoimen parantamiseksi korkeassa kosteuspitoisuudessa ja alentaa pölyn syntymistä kostu- 3 119180 tuskykyä kehittämällä ja parantaa lisäksi kuormituksen alaista alkuabsorptiota ja ab-sorptiokapasitettia saattamalla modifioidun silikoniöljyn funktionaalinen ryhmä reagoimaan vettä absorboivien hartsiosasten karboksyyliryhmän ja/tai karboksylaatti-ryhmän kanssa. Tällä menetelmällä saaduilla entistä paremmilla vettä absorboivilla 5 hartsiosasilla on havaittu olevan alhainen hygroskooppinen estokeiroin korkeassa kosteuspitoisuudessa ja alhainen pölyävyys ja kuormituksen alainen alkuabsorptio ja absorptiokapasiteetti.
Esillä olevan keksinnön eräänä tarkoituksena on aikaansaada vettä absorboivia hart-10 siosasia, joilla on entistä parempi hygroskooppinen estokerroin ja pölyämättömyys hyvällä kuormituksen alaisella alkuabsorptiolla ja absorptiokapasiteetilla, ja menetelmä näiden valmistamiseksi.
Esillä olevalla keksinnöllä aikaansaadaan siis entistä parempien vettä absorboivien 15 hartsiosasten valmistusmenetelmä, jossa käsitellään olennaisesti veteenliukenemat-tomia vettä absorboivia hartsiosasia, jotka ovat etyleenisesti tyydyttymättömien mo-nomeerien, jotka käsittävät akryylihapon ja/tai akryylihapposuolan, olennaisena elementtinä, ristikytkettyjä polymeerejä modifioidun silikoniöljyn kanssa, jossa on funktionaalinen ryhmä, joka voi reagoida sen molekyyleissä olevan karboksyyli-20 ryhmän ja/tai karboksylaattiryhmän kanssa; ja myös aikaansaa entistä parempia vettä absorboivia hartsiosasia, joiden hygroskooppinen estokerroin on 20 % tai vähemmän suhteellisessa 20 % kosteudessa 40 °C:ssa, pölytaso 10 cpm tai vähemmän • · • ’.: ja absorptio-ominaisuuksilla, jotka käsittävät kuormituksen alaisen alkuabsorption, :**\* joka on 20 kertaa tai enemmän fysiologiseen suolaliuokseen verrattuna.
·.: 25 : *. *. Esillä olevassa keksinnössä ainesosana käytetyt vettä absorboivat hartsiosaset ovat Φ m ; . olennaisesti veteenliukenemattomia vettä absorboivia hartsiosasia, jotka absorboivat t···* huomattavia määriä vettä olleessaan kosketuksessa veden kanssa paisuen ja muodos- tai taen hydrogeelin. Mitä tahansa etyleenisesti tyydyttymättömien monomeerien risti-. . 30 kytkettyä polymeeriä, joka käsittää akiyylihappoa ja/tai akryylihapon suolaa olen- • a a *;;/ naisena elementtinä, voidaan käyttää tällaisina vettä absorboivina hartseina. Esi- a a a ’· ' * merkkejä tällaisista ristiinkytketyistä polymeereistä ovat vähintään yksi hartsi, joka : : *: on valittu ryhmästä, joka käsittää risti kytketyn osittain neutraloidun polyakryyliha- x * * *; pon, itseristikytketyn osittain neutraloidun polyakryylihapon, tärkkelys-akryylihap- a a a 35 posuolan ristikytketyt oksaskopolymeerit, tärkkelys-akrylonitriilin hydrolysoidut a a a *·" ’t ristikytketyt oksaspolymeerit, vinyylialkoholi-akryylihapposuolan ristikytketyt ko- :: polymeerit, akryylihappo-akryyliamidin ristikytkefyt kopolymeerit, akryylihappo- suola-akrylonitriilin hydrolysoidut ristikytketyt kopolymeerit, akryylihapposuolan ja 4 119180 2 akryyliamidi 2 metyylipropaanisulfonaatin ristikytketyt kopolymeerit, lsobuty-leenimaleiinihappoanhydridin neutraloidut ristikytkelyt kopolymeerit. Esimerkkejä edellä mainituista suoloista ovat natriumsuola, kaliumsuola, ammoniumsuola ja amiinisuola.
5
Edellä mainituista esimerkeistä ristikytketty osittain neutraloitu polyakryylihappo, itseristikytketty osittain neutraloitu polyakryylihappo, tärkkelys-akryylihapposuolan ristikytkelyt oksaskopolymeerit ja vinyylialkohoh-akryylihapposuolan ristikytketyt kopolymeerit ovat edullisia lopuksi saatujen vettä absorboivien hartsien absorptio-10 ominaisuuksien kannalta. Lisäksi voidaan edullisesti ainesosana tässä keksinnössä käyttää vettä absorboivia hartsiosasia, jotka on saatu edelleen ristikytkemällä edellä mainittujen vettä absorboivien hartsiosasten pinnan lähellä. US-patentissa 5322896 on selostettu eräänä esimerkkinä, että vettä absorboivien hartsiosasten pinnan läheisyydessä tapahtuvaa ristikytkemistä.
15
Ainesosana käytetty vettä absorboivien hartsiosasten muoto ei ole mitenkään rajoitettu. Näin ollen voidaan käyttää mitä tahansa sellaista muotoa, joka on saatu tuotantoprosessista, kuten käänteisfaasisuspensiopolymeroinnit saatua pallomuotoa, rumpukuivauksessa saatua lamellimuotoa, hartsimöykyn pulveroinnista saatua hark-20 komuotoa tai satunnaista muotoa sekä tällaisten osasten agglmeraattia. Lisäksi osasen kokoa ei ole mitenkään rajoitettu, mutta se on yleensä 10 -1 000 pm, edullisesti 100 - 850 pm ja yleensä keskimääräinen osaskoko on 200 - 600 pm.
• · • I · * · • · :*·*: Esillä olevassa keksinnössä käytetyssä modifioidussa silikoniöljyssä on vähintään • ·, | 25 yksi funktionaalinen ryhmä, joka voi reagoida karboksyyliryhmän ja/tai karboksy- : v. laattiryhmän kanssa. Tässä "karboksylaattiryhmällä" tarkoitetaan karboksyylihap- • ,·, posuolaryhmää. Konkreettisia esimerkkejä tällaisista modifioiduista silikoniöljyistä • · · ovat aminomodifioitu silikoniöljy, epoksimodifioitu silikoniöljy, karbinolimodifioitu *' * silikoniöljy, fenolimodifioitu silikoniöljy ja merkaptomodifioitu silikoniöljy. Näistä 30 esimerkeistä edullisia ovat aminomodifioitu silikoniöljy ja epoksimodifioitu siliko- ί·! ! niöljy, koska ne reagoivat vettä absorboivien hartsiosasten kanssa suhteellisen alhai- v ! sessa lämpötilassa.
• · · # · · ,···. Esimerkkejä aminomodifioiduista silikoniöljyistä on silikoniöljy, jossa on ryhmä- jj* 35 r1nr2r3 silikonipolymerimolekyylien päässä ja/tai molekyyleissä. (Tässä Rl tar-' koittaa alkyleeniryhmää, jossa on 1-12 hiiliatomia, R^,r3 tarkoittavat vetyä tai al- kyyliryhmää jossa on 1-12 hiiliatomia. Yksi tai useampi alkyleeniryhmän ja/tai al-kyyliryhmän vetyatomeista voidaan korvata hydroksyyliryhmällä, karboksyyliryh- 5 119180 mällä tai aminoiyhmällä. Kun hiiliatomien lukumäärä on 2 tai enemmän, voidaan muodostaa eetterisidos, jossa on happiatomi hiili-hiilisidosten välillä).
Esimerkkejä epoksimodifioiduista silikoniöljyistä on silikoniöljy, jossa on ryhmä-5 RX silikonipolymeerimolekyylien päässä ja/tai molekyyleissä. (Tässä R tarkoittaa alkyleeniryhmää, jossa on 1-12 hiiliatomia, X tarkoittaa epoksiryhmää. Yksi tai useampi vetyatomeista voidaan alkyleeniryhmässä korvata hydroksiiyhmallä tai kar-boksyyliiyhmällä. Kun hiiliatomien lukumäärä on 2 tai enemmän, voi siinä esiintyä eetterisidos, jossa on happiatomi hiili-hiilisidosten välillä).
10
Yleensä niiden funktionaalisten ryhmien lukumäärä, jotka voivat reagoida karbok-syyliiyhmän ja/tai karboksylaattiryhmän kanssa, voi olla yksi tai useampi modifioidun silikoniöljyn molekyyliä kohti, edullisesti kaksi tai enemmän vettä absorboivien hartsiosasten ristikytkemiseksi niiden pinnan läheisyydessä, ja edullisemmin 2-20 15 tehokasta ristikytkentää varten. Ei ole eduksi käyttää tavallista silikoniöljyä, jossa ei ole funktionaalista ryhmää, joka voisi reagoida sen molekyyleissä olevan karbok-syyliryhmän ja/tai karboksylaattiryhmän kanssa, koska silikoniöljy erottuu vettä absorboivista hartsiosasista, absorboidessa on kosteutta ilman että hygkroskooppinen estokerroin paranisi riittävästi ja vettä absorboivien hartsiosasten pintaan tarttunut 20 silikoniöljy voi estää alkuabsorption. Modifioidulla silikoniöljyllä voi olla funktionaalinen ryhmä päässään, sivuketjussa tai sekä päässä että sivuketjussa.
• V Tässä keksinnössä modifioidun silikoniöljyn molekyylipaino ei ole mitenkään rajoi- j’’*: tettu, mutta on yleensä 1 000 tai enemmän, edullisesti 3 000 tai enemmän. Jos mo- **.: 25 difioidun silikoniöljyn molekyylipaino on pienempi kuin 1 000, voi hygroskooppi- : *. *. nen estokerroin tai pölyävyys heikentyä progressiivisesti. Modifioidun silikoniöljyn • .·. viskositeetti ei ole mitenkään rajoitettu, mutta on edullisesti 10-20 000 senttistokea • · « (cst) tavallisessa lämpötilassa (25 °C). Silikoniöljyn suurin molekyylipaino ei ole • · · ' erityisen rajoitettu, mutta on yleensä noin 1 000 000.
30 • « • » i : · ·4! Modifioidun silikoniöljyn määrä suhteessa vettä absorboiviin hartsiosasiin voi vaih- V : della esillä olevassa keksinnössä, mutta yleensä painosuhde (vettä absorboivat hart- ; ;*: siosaset/modifioitu silikoniöljy) on 100:0,001 -5, edullisesti 100:0,01-3,0, vielä «*· edullisemmin 100:0,05-1,0. On edullista käyttää modifioitua silikoniöljyä edellä [;* 35 mainitulla alueella, koska sillä aikaansaadaan riittävästi parantunut hygroskooppinen • · a • ·* ’ estokerroin ilman vaaraa, vettä absorboivien hartsiosasten tahmeus aiheuttaisi huo-• · nonemista osasten juoksevuudessa.
6 119180 Käsiteltäessä vettä absorboivia hartsiosasia modifioidulla silikoniöljyllä voidaan esillä olevassa keksinnössä tarvittaessa käyttää lisäristikytkentäainetta, jossa on kaksi tai usempia funktionaalisia tyhmiä, jotka voivat reagoida vettä absorboivien hartsiosasten karboksyyliryhmän ja/tai karboksylaattiryhmän kanssa. Koska ristikyt-5 kentäaste vettä absorboivien hartsiosasten pintakerroksessa tihenee käytettäessä lisäristikytkentäainetta, voidaan hygroskooppista estokerrointa vielä parantaa kuten myös kuormituksen alaista absorptiota. Tällaisten ristikytkentäaineiden laji voi vaihdella käytetyssä modifioidussa silikoniöljyssä olevien funktionaalisten ryhmien lajin ja lukumäärän perusteella. Esimerkkejä ristikytkentäaineista ovat polyglysi-10 dyylieetteriyhdisteet, haloepoksiyhdisteet, polyaldehydiyhdisteet, polyhydriset al-koholiyhdisteet ja polyamiiniyhdisteet.
Konkreettisia esimerkkejä polyglysidyylieetteriyhdisteistä ovat etyleeniglykolidigly-sidyylieetteri, propyleeniglykolidiglysidyylieetteri, glyseroli-] ,3-diglysidyylieetteri, 15 glyserolitriglysidyylieetteri, polyetyleeniglykolidiglysidyylieetteri ja 1,6-heksaani-diolidiglysidyylieetteri.
Konkreettisia esimerkkejä haloepoksiyhdisteistä ovat epikloorihydriini ja a-metyy-liepiklootihydriini.
20
Konkreettisia esimerkkejä polyaldehydiyhdisteistä ovat glutaraldehydi ja glyoksaali.
:*·*: Konkreettisia esimerkkejä polyhydrisistä alkoholiyhdisteistä ovat glyseroli, etylee- ·*·*: niglykoli, dietyleeniglykoli, propyleeniglykoli, polyetyleeniglykoli, polypropylee ni 25 niglykoli, dietanoliamiini ja trietanoliamiini.
·* ♦ • ♦ ♦ f · ·. ·. Konkreettisia esimerkkejä polyamiiniyhdisteistä ovat etyleenidiamiini, dietyleenitri- • ti amiini, trietyleenitetra-amiini, tetraetyleenipentamiini, polyamidihartsipolyamiinin * ja alifaattisen hapon, polyanuimepikloorihydriinihartsin ja polyamidipolyamiinie-30 pikloorihydriinihartsin reagenssina.
f · * » » i ··· · • · · : Ristikytkentäaineiden joukosta edullisia ovat polyglysidyylieetteriyhdisteet, poly- . . *. hydriset alkoholiyhdisteet ja polyamiiniyhdisteet. Edullisien esimerkkien joukosta • · · , * · ·. edullisempia ovat etyleeniglykolidiglysidyylieetteri, propyleeniglykolidiglysidyyli- ’;t 35 eetteri, glyseroli-l,3-diglysidyylieetteri, glyserolitriglysidyylieetteri, polyamiinie- :·* * pikloorihydriinihartsi, polyanridipolyamiiniepikloorihydriinihartsi, koska tällaisilla yhdisteillä on alhainen reaktiolämpötila ja ne ovat siten taloudellisia energiakustannusten suhteen.
7 119180
Esillä olevassa keksinnössä käytetyn ristikytkentäaineen määrä voi vaihdella riippuen ristikytkentäaineen tyypistä, vettä absorboivan hartsin tyypistä ja ristikytkentäas-teesta, siitä mitä parannetuilla vettä absorboivilla hartseilla halutaan aikaansaada, 5 mutta yleensä painosuhde (vettä absorboiva hartsi/ristikytkentäaine) on 100:0,01-5, edullisesti 100:0,05-3, edullisemmin 100:0,1-2. On edullista pitää iistikytkentäaine edellä mainitulla alueella, koska sillä saadaan se vaikutus, että ristikytkentäainetta lisätään riittävästi ilman sitä ongelmaa, että liian tiheä ristikytkentäaste aiheuttaisi absorption heikkenemistä, 10
Modifioidun silikoniöljyn (ja mahdollisesti käytetyn ristikytkentäaineen) lisäysmenetelmä voi olla mikä tahansa menetelmä lisätä ennakolta määrätty määrä modifioitua silikoniöljyä. Esimerkkejä tällaisista menetelmistä ovat menetelmä, jossa sekoitetaan vettä absorboivia hartsiosasia ja modifioitua silikoniöljyä (ja ristikytkentäai-15 netta) suoraan, menetelmä, jossa lisätään silikoniöljyn emulsiota vettä absorboiviin hartsiosasiin ja sekoitetaan, menetelmä, jossa dispergoidaan tai liuotetaan modifioitua silikoniöljyä (ja ristikytkentäainetta) hydrofobiseen orgaaniseen liuottimeen ja/tai hydrofiiliseen orgaaniseen liuottimeen ja sen jälkeen lisätään vettä absorboiviin hartsiosasiin ja sekoitetaan, ja menetelmä, jossa liuotetaan tai dispergoidaan 20 modifioitua silikoniöljyä (ja ristikytkentäainetta) liuotinseokseen, jossa on vettä ja hydrofiilistä orgaanista liuotinta, kuten alkoholia, ja lisätään vettä absorboiviin hartsiosasiin ja sekoitetaan.
f « • · ♦ 4 4 • · V\i Laitteena, jota käytetään käsiteltäessä vettä absorboivia hartsiosasia modifioidulla 25 silikoniöljyllä (ja ristikytkentäaineella), voidaan käyttää tavallista sekoitinta, kuten sylinterisekoitinta, ruuvisekoitinta, ruuvisuulakepuristinta, pyörteistäjää, Nauta-se-j ,·, koitinta, V-muotoista pyörivää sekoitinta, nauhasekoitmta, kaksoisvarsityyppistä *···* vaivainta, leijupatjasekoitinta, ilmasekoitinta, pyörivän kiekon tyyppistä sekoitinta 4 4 4 ja valssainta.
30 4 4 ^ f · · :(: Edellä mainitulla prosessilla saatua sekoitusta voidaan kuumentaa reaktion edistämi- V ' seksi tarvittaessa, riippuen modifioidussa silikoniöljyssä (ja ristikytkentäaineessa) ; olevien funktionaalisten ryhmien reaktiivisuudesta. Sekoitus ja kuumennus voidaan • tr suorittaa samanaikaisesti. "Reaktiolla" tarkoitetaan tässä ristikytkentäreaktiota vettä · * 35 absorboivien hartsiosasten ja modifioidun silikoniöljyn (ja ristikytkentäaineen) vä-] Iillä. Mahdollisen kuumennuksen lämpötila on 60 - 200 °C, edullisesti 80 - 180 °C.
:* t Kuumennuskäsittelyä varten voidaan käyttää kuivainta tai kuumennuslaitetta, kuten kuumailmakuivainta, pyörivää kuivainta, melakuivainta, pyörivää kiekkokuivainta, 8 119180 leijupatjakuivainta, nauhatyyppistä kuivainta, Nauta-tyyppistä kuivainta ja infrapu-nakuivainta.
Edellä mainitussa esillä olevan keksinnön mukaisessa menetelmässä saadut entistä 5 paremmat vettä absorboivat hartsiosaset ovat hartsiosasia, jotka ovat olennaisesti veteen liukenemattomia ja joiden hygroskooppista estokerrointa, pölyävyyttä ja absorptio-ominaisuuksia voidaan säädellä niiden käyttötarkoituksen mukaan. Hygroskooppinen estokerroin korkeassa kosteuspitoisuudessa ( 40 °C, 80 % :n suhteellinen kosteus 3 tunnin jälkeen) on yleensä 20 % tai vähemmän, edullisesti 10 % vähem-10 män. Vettä absorboivien hartsiosasten pölymäärä on 10 cpm tai vähemmän, edullisesti 5 cpm tai vähemmän. Alkuabsorptio kuormituksen alla on fysiologiseen suolaliuokseen verrattuna 20-kertainen tai enemmän, edullisesti 25-kertainen tai enemmän. Fysiologisella suolaliuoksella tarkoitetaan tässä natriumkloridin vesiliuosta, jonka pitoisuus on 0,85 - 0,95 paino-%. Koska esillä olevan keksinnön mukaiset 15 vettä absorboivat hartsiosaset eivät aiheuta hygroskooppista estettä korkeassa kosteuspitoisuudessa eivätkä kehitä pölyä kertakäyttövaippojen valmistusprosessissa jne., ja niillä on hyvä kuormituksen alainen alkuabsorptio, käytettynä kertakäyttö-vaipoissa jne., saadaan hyvä kuiva ja sileä tuntuma vesiabsorption jälkeen, so. hyvä tuntuma kertakäyttövaipan pinnalla virtsan absorption jälkeen.
20
Esillä olevan keksinnön mukaisiin entistä parempiin vettä absorboiviin hartsiosasiin voidaan valinnaisessa vaiheessa lisätä antiseptistä ainetta, fungistaattia, desinfioin- ϊ**\· tiainetta, antioksidanttia, ultraviolettia absorboivaa ainetta, väriainetta, hajustetta, ·***: deodoranttia.
* » \; 25 ·· ϊ V, Keksintöä selostetaan vielä esimerkkien ja vertailuesimerkkien avulla, mutta keksin- • ,·, tö ei ole rajoittunut niihin. Hygroskooppinen estokerroin, pölymäärä, kuormituksen- • · « ’ j/ alainen alkuabsorptio ja absorptiokapasiteetti on mitattu alla selostetulla menetel- ’** * mällä. Tästä lähtien "%" tarkoittaa "paino-%" ellei muuta sanota.
30 Hygroskooppinen estokerroin: : 10 g vettä absorboivia hartsiosasia, joiden osasjakautuma oli 1,3 mm tai vähemmän t · · V ! asetettiin tasaisesti alumiiniumlevylle, jonka halkaisija on 5 cm. Levy jätettiin läm- . j\ pötila-ja kosteussäädettyyn kammioon 40 °C:ssa ja suhteelliseen kosteuteen 80% • v* * · ·, kolmeksi tunniksi. Sen jälkeen vettä absorboivat hartsiosaset seulottiin 2,1 mm me- ♦ m 35 talliseulalla, hygroskoopppisen kokkaroitumisen johdosta yli 2,1 mm:n kokoiseksi : kasvaneiden hartsimöykkyjen paino mitattiin ja hygroskooppinen kokkaroitumisaste 0 9 !, ’·: laskettiin seuraavalla kaavalla.
9 119180
Hygroskooppinen kokkaroitumisaste (%) = (yli 2,1 mm:n kokoisten hartsiosas-möykkyjen paino)/(vettä absorboivien hartsiosasten kokonaispaino oltuaan lämpötila-ja kosteussäädetyssä kammiossa) x 100.
5 Pölymäärä: Yhden litran vetoisen imupullon imunokka kytkettiin Shibata Kagaku Co. Ltd:n toimittamaan digitaaliseen pölynlaskimeen, joka oli varustettu lasiputkella, jonka poraus oli 7 mm ja pituus 10 cm. 20 g vettä absorboivia hartsiosasia pudotettiin imupulloon sen suusta suppilon avulla. Pudotettujen vettä absorboivien hartsiosasten synnyttämien pölyosasten lukumäärä per minuutti mitattiin digitaali-10 sella pölylaskimella ja arvo määriteltiin pölyävyydeksi (yksikkö cpm tarkoittaa lukemaa per minuutti). Kuormituksen alainen alkuabsorptio ja absorptionopeus: 0,1 g vettä absorboivia hartsiosasia asetettiin tasaisesti sylinterimäiseen muoviputkeen, jonka poraus on 30 mm ja korkeus 60 mm, ja jonka pohjassa oli 0,100 mm ny-15 lon-verkko, ja halkaisijaltaan 30 mm:n paino asetettiin vettä absorboiville haitsiosa-sille, niin että niihin kohdistui 20 g/cm^in paine.
Vettä absorboivia hartsiosasia sisältävä muoviputki asetettiin petrimaljaan, jonka halkaisija oli 12 cm ja jossa oli 60 ml fysiologista suolaliuosta, jonka sivulla oli ny- 20 lonverkkoa alas ja liotettiin. Vettä absorboivien hartsiosasten painonlisäys mitattiin, kun se oli absorboinut fysiologista suolaliuosta 10 minuuttia ja 60 minuuttia. 10 kertaa suurempi arvo kuin painonlisäys 10 minuutin jälkeen määriteltiin kuormituk- senalaiseksi alkuabsorptioksi fysiologisen suolaliuoksen suhteen ja 10-kertainen ar- ·’**: vo 60 minuutin jälkeiseen painonlisäykseen määriteltiin kuormituksenalaiseksi ab- • · 25 sorptiokapasiteetiksi fysiologiseen suolaliuokseen nähden.
• M · i ♦ · « · ! * Esimerkki 1 n · · 9 9 « 'Ij,[ lOOg vettä absorboivia hartsiosasia (ristikytketyn polyakryylihapon osittain nat- ** * riumneutraloitu suola), jota Sanyo Chemical Industries Ltd. toimittaa kauppanimik- 30 keellä "SANWETIM-5000D" asetettiin muovipussiin ja 0,2 g aminomodifioitua si-ϊ ΐ likoniöljyä, jonka keskimääräinen molekyylipaino oli suurin piirtein 20 000, jota V : Shin-Etsu Chemical Co, Ltd toimittaa kauppanimikkeellä "KF-880", lisättiin siihen * .*. ja sekoitettiin perusteellisesti esillä olevan keksinnön mukaisten entistä parempien »Vk vettä absorboivien hartsiosasten (1) aikaansaamiseksi. Hartsiosasten käyttäytymistä 35 on selostettu taulukossa 1.
i·· > i »
»VV
» ♦ a ♦ · * ·· ♦ ♦ 10 119180
Esimerkki 2 100 g vettä absorboivia hartsiosasia (ristikytketyn polyakiyylihapon pintaristikyt-ketty osittain natriunmeutraloitu suola), jota Sanyo Chemicals Industries Ltd. toimittaa kauppanimikkeellä "SANWETIM-5800", asetettiin 2 000 ml:n vetoiseen mehu-5 sekoittuneen ja 0,5 g epoksimodifioitua silikoniöljyä, jonka keskimääräinen mole-kyylipaino oli suurinpiirtein 9 000, jota Chin-Etsu Chemicl Co., Ltd. toimittaa kauppanimikkeellä "KF-101", lisättiin siihen ja sekoitettiin perusteellisesti. Saatua seosta kuumennettiin 150 °C:ssa noin 20 minuuttia esillä olevan keksinnön entistä parempien vettä absorboivien hartsiosasten (2) aikaansaamiseksi.
10
Esimerkki 3 100 g vettä absorboivia hartsiosasia (tärkkelys-akryylihapposuolan ristikytkettyjen oksaspolymeerien osittain natriumneutraloitu suola), jota Stnyo Chemicals Industries Ltd. toimittaa kauppanimikkeellä "SANWET IM-1000", asetettiin 2 000 ml:n 15 vetoiseen mehusekoittimeen ja 5 osaa metanolin vesiliuosta, joka saatiin liuottamalla 6 paino-osaa epoksimodifioitua silikoniöljyä, jota Chin-Etsu Chemical Co., Ltd. toimittaa kappanimikkeellä "KF-101", ja kaksi paino-osaa etyleeniglykolidiglysi-dyylieetteriä, jota Nagase Kasei Kogyo Co., Ltd toimittaa kauppanimikkeellä "De-nacol EX-810", metanolin 80 paino-%:isessa vesiliuoksessa (suhde vastaa 0,3 osaa 20 "KF-101" ja 0,1 osaa "EX-810" 100 osaa kohti vettä absorboivia hartsiosasia) li sättiin siihen ja sekoitettiin perusteellisesti. Saatua seosta kuumennettiin 150 °C:ssa noin 20 minuuttia esillä olevan keksinnön entistä parempien vettä absorboivien hartsiosasten (3) aikaansaamiseksi.
• · • * * I. 25 Esimerkki 4 \ lOOg kauppanimikkeellä "SANWET IM-1000" kulkevia osasia asetettiin 2 000 ml- • i vetoiseen mehusekoittimeen ja 5 osaa vesiliuosta, joka saatiin liuottamalla 2 paino-: ’.: % epoksimodifioitua silikoniöljyä, jonka keskimääräinen mölekyylipaino oli noin i 3 000, jota Chin-Etsu Chemical Co., Ltd. toimitti kauppanimikkeellä "X-22-163B", 30 ja 6 paino-% polyamiiniepikloorihydriinihartsia 30 paino-%:isessa metanolin ety-leenioksidi-3-moolisessa vesiliuoksessa (suhde vastaa 0,1 osaa"X-22-163B" ja 0,3 • :*: osaa polyamiiniepikloorihydriinihartsia 100 osaa kohti vettä absorboivia hartsiosa- • · · · siä) lisättiin siihen ja sekoitettiin perusteellisesti. Saatua seosta kuumennettiin 150 0 C:ssa noin 20 minuuttia, jolloin saatiin esillä olevan keksinnön entistä parempia vet-35 tä absorboivia hartsiosasia (4).
• · « * · • · 9 9 9 9
Vertailuesimerkki 1 • · · « _ : Kauppanimikettä "SANWET IM-5000D" käytettiin vettä absorboivina hartsiosasina.
11 119180
Vertailuesimerkki 2
Kauppanimikettä "SANWETIM-5800" käytettiin vettä absorboivina hartsiosasina.
5 Vertailuesimerkki 3
Vettä absorboivina hartsiosasina käytettiin kappanimikettä "SANWET IM-1000". Vertailuesimerkki 4 0,5 osaa hydrofobista piidioksidia "Aerosil-972" lisättiin 100 g:aan kauppanimik-10 keellä "SANWET IM-5000D" kulkevia osasia vertailuun käytettäviä vettä absorboivien hartsiosasten (1) aikaansaamiseksi.
Vertailuesimerkki 5 1,0 osaa titaanidioksidia, jonka osaskoko oli 30 pm, lisättiin 100 g:aan kauppani-15 mikkeellä "SANWET IM-5000D" kulkevia osasia saatiin vertailuun käytettyjen vettä absorboivien hartsiosasten (2) aikaansaamiseksi.
Vertailuesimerkki 6 5 g distearyylidimetyyliammoniumkloridia sulatettiin kuumentamalla ja lisättiin 100 20 g:aan kauppanimikkeellä "SANWET IM-5800" kulkevia osasia ja sekoitettiin 80 °C:ssa 10 minuuttia. Sitten 0,5 osaa polystyreeniosasia, joiden osaskoko oli 20 pm lisättiin siihen, jolloin saatiin vettä absorboivia vertailuhartsiosasia (3).
..... Vertailuesimerkki 7 t, ! 25 1 g steariinihappoa lisättiin 100 g:aan kauppanimikkeellä "SANWET IM-5800" kul- ·1. kevia osasia ja kuumennettiin 80°C :ssa 10 minuuttia steariinihapon sulattamiseksi "· sekoittaen. Sitten 3 g piionioksidia lisättiin siihen ja sekoitettiin perusteellisesti ja ϊ "·1 jäähdytettiin huoneen lämpötilaan, jolloin saatiin vettä absorboivia vertailuhartsi- * · i osasia (4).
• · 1 : 30
Vertailuesimerkki 8 : 100 g kauppanimikkeellä "SANWET IM-5000D" kulkevia osasia asetettiin muovi- • ·1 · pussiin ja 0,5 g tavallista silikoniöljyä, jonka keskimääräinen molekyylipaino oli noin 6 000, jota Chin-Etsu Chemical Co., Ltd. toimittaa kauppanimikkeellä "KF- • · · *“' 35 96", lisättiin siihen ja sekoitettiin perusteellisesti, jolloin saatiin vettä absorboivia :: vertailuhartsiosasia (5).
• · · • · 1 * » t
· t I I
• · • 1 12 119180 1. Esillä olevan keksinnön mukaisilla entistä paremmilla vettä absorboivilla hartsi-osasilla 1-4, jotka saatiin esimerkeissä 1-4, on dramaattisesti parantunut hygroskooppinen kokkaroitumisaste, pölymäärä, kuormituksen alainen alkuabsorptio ja absorptiokapasiteetti verrattuna vertailuesimerkkien 1-3 käsittelemättömiin vettä ab- 5 sorboiviin hartsiosasiin.
2. Esimerkeissä 1-4 saaduilla keksinnön mukaisilla entistä paremmilla vettä absorboivilla hartsiosasilla 1-4 on ylivoimainen hygroskooppinen kokkaroitumisaste, pölymäärä, kuormituksen alainen alkuabsorptio ja absorptiokapasiteetti verrattuna ver- 10 tailuesimerkeissä 4-8 saatuihin vettä absorboiviin vertailuhartsiosasiin 1-5.
Lisäksi vaikka vettä absorboivilla vertailuhartsiosasilla 1-3 oli parempi hygroskooppinen kokkaroitumisaste verrattuna vertailuesimerkkien 1-3 käsittelemättömiin vettä absorboiviin hartsiosasiin, niiden pölymäärät muodostuivat ala-arvoisiksi. Lisäksi 15 kaikki vettä absorboivat vertailuhartsiosaset 1-5 tulivat ala-arvoisiksi vertailuesimerkkien 1-3 käsittelemättömiin vettä absorboiviin hartsiosasiin nähden mitä tulee kuormituksen alaiseen alkuabsorptioon ja absorptiokapasiteettiin.
• 1 • · · • · • 1 • · · • · • • » • · • « ·· • · » • · 1 • t • · • « • « · · ·
*·» I
··
* · I
• · · • · • · · * · · • ·· · I»1 t » · • 1 · ♦ * ♦ · • · · • · ♦ ♦ · • · • · • · · • · · • 1 ·
• « I
· • · · • · · ft · 13 119180
Taulukko 1
Hygroskoop- Pöly- Kuormituksen Kuormituksen pinen kokka- määrä alainen alainen __roitumisaste___absorptio absorptio_ 10 minuutin 60 minuutin ____jälkeen_jälkeen_
Esimerkki Keksinnön mu- 1 kaiset vettä absorboivat hartsi- 5 0 26 34 _osaset (1)_____
Esimerkki Keksinnön mu- 2 kaiset vettä absorboivat hartsi- 3 2 31 38 _osaset (2)_____
Esimerkki Keksinnön mu- 3 kaiset vettä absorboivat hartsi- 1 4 32 37 _osaset (3)_____
Esimerkki Keksinnön mu- 4 kaiset vettä absorboivat hartsi- 0 2 31 36 _osaset (4)_____
Vertailu- "SANWET
esimerkki 1 IM-5000D"__95__60__15__30
Vertailu- "SANWET
esimerkki 2 IM-5800"__90__50__24__35_
Vertailu- "SANWET
esimerkki 3 ΙΜ-1000"__98__70__3__10 : 1 1 1: Vertailu- vettä absorboivat • · ··.·. esimerkki 4 vertailuhartsiosa- 13 210 8 21 \1; mu)_______ **: Vertailu- vettä absorboivat ·1·1: esimerkki 5 vertailuhartsiosa- 70 980 12 27 j _set (2)_._____ ··· · Vertailu- vettä absorboivat * ·· !f! : esimerkki 6 vertailuhartsiosa- 40 80 14 27 _set (3)_____ . . Vertailu- vettä absorboivat • · · : esimerkki 7 vertailuhartsiosa- 30 40 13 28 :T: _set (4)_____ * Vertailu- vettä absorboivat esimerkki 8 vertailuhartsiosa- 70 5 12 27 _set (5)___|__ • · · • · · • · 1 • · t · t 1 · • · · • 1 14 119180
Keksinnön mukaisten entistä parempien vettä absorboivien hartsiosasten valmistusmenetelmällä on seuraavat edut.
1. Koska keksinnön mukainen valmistusmenetelmä tekee mahdolliseksi vettä hylki-5 van modifioidun silikoniöljyn tehokkaan kiinnittämisen vettä absorboivien hartsiosasten pintaan, parantaa se hygroskooppista kokkaroitumisastetta korkeassa kosteuspitoisuudessa.
2. Koska modifioitu silikoniöljy on neste, toisin kuin muissa hydrofobisten osasten 10 lisäysmenetelmissä, voidaan pölymäärää vähentää kosteuttavan vaikutuksen ansiosta.
3. Koska modifioidussa silikoniöljyssä olevat funktionaaliset tyhmät saatetaan reagoimaan vettä absorboivissa hartsiosasissa olevia karboksy> liryhmän ja/tai karbok- 15 sylaattiryhmän kanssa hygroskooppisen kokkaroitumisasteen parantamiseksi ja risti- kytkennän aikaansaamiseksi vettä absorboivien hartsiosasten pinnan läheisyydessä, kuormituksen alainen alkuabsorptio ja absorptiokapasiteetti käsittelyn jälkeen paranevat verrattuna vettä absorboivien hartsiosasten vastaaviin ennen käsittelyä.
20 4. Koska modifioitu silikoniöljy kiinnitetään vettä absorboiviin hartsiosasiin modi fioidun silikoniöljyn ja vettä absorboivissa hartsiosasissa olevia karboksyyliiyhmän ja/tai karboksylaattiryhmän välisellä reaktiolla, tarvitaan ainoastaan pieni määrä modifioitua silikoniöljyä verrattuna tavalliseen silikoniöljyyn estämään osasten juok- , . sevuuden huononemista.
• * * * ·’ 25 M · : Lisäksi esillä olevan keksinnön mukaisella menetelmällä saaduilla entistä parem- ' *: millä vettä absorboivilla hartsiosasilla on seuraavat ominaisuudet.
• · · • · « • · · j': ‘: 1. Koska hygroskooppinen kokkaroitumisaste on alhainen, vettä absorboivat hartsi- j * · *: 30 osaset eivät muodosta kokkareita toimien hyvin silloinkin, kun niitä käytetään kor keassa kosteuspitoisuudessa.
• · • · · • · · 2. Koska pölyn määrä on alhainen, pölyä syntyy hyvin vähän hartsiosasten käsitte- • · · *. lyssä, jolloin käsiteltävyys paranee ja käyttäjien turvallisuus varmistuu, koska ei ole 35 vaaraa pölyn sisäänhengittämisestä.
* · · t : • · · ,···. 3. Koska kuormituksen alainen alkuabsorptio ja absorptiokapasiteetti ovat korkeita • · · . kertakäyttöisissä vaipoissa jne., voivat vettä absorboivat hartsiosaset nopeasti absor- • * · • · 15 119180 boida paljon virtsaa, jolloin ne kestävät vauvan painon aiheuttaman paineen työntämättä ulos absorboitua virtsaa, jolloin saadaan hyvä pintakuivuus vaipoissa.
Edellä mainittujen etujen ansiosta esillä olevan keksinnön mukaisella menetelmällä 5 saadut entistä paremmat vettä absorboivat hartsiosaset ovat käyttökelpoisia erilaisissa sovellutuksissa, kuten kosketuksessa ihmiskehojen kanssa mukaanluettuna absorboivat tupot, hygieeniset aineet (kertakäyttövaipat lapsille ja aikuisille, terveyssiteet, imutupot pidätyskyvyttömyyteen). Ruuan kanssa kosketuksissa olevissa sovellutuksissa mukaanluettuna tuoreutta säilyttävät aineet, jäähdytysaineet, tippumista 10 absorboivat aineet; ainesovellutuksissa veden erottamiseksi öljystä, kuivatusaineis-sa; sovellutuksissa veden pidättämiseksi kasveille tai maassa; sovellutuksissa lietteen kiinteytysaineessa; sovellutuksissa kostumisenestoaineissa; sovellutuksissa ve-sieristeaineissa tai pakkausaineessa rakennustyömaalla ja sovellutuksissa veden eristysaineissa sähkölangoissa tai optisissa kuitukaapeleissa.
15 · • « » • • · »· * t * » • » * · • * • · · • · · • · • · • · I · * • 9 a • m · • ·· f · • · · · · · * · · 999 · ··♦ * · · 999 • 9 • 9 9 9 9 9 999 9 9 9 9 9 9 9 999 9 999 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 99 9 9

Claims (6)

1. Menetelmä vettä absorboivien hartsiosasten valmistamiseksi, tunnettu siitä, että käsitellään olennaisesti veteenliukenemattomia vettä absorboivia hartsiosasia, jotka muodostuvat etyleenisesti tyydyttymättömien monomeerien, jotka käsittävät 5 olennaisena elementtinä akryylihapon ja/tai akryylihapon suolan, ristikytkettyjä po lymeerejä modifioidulla silikoniöljyllä, joka sisältää fimktionaalisen ryhmän, joka voi reagoida sen molekyylissä olevan karboksyyliryhmän ja/tai karbosylaattiryhmän kanssa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä vettä absorboivien hartsiosasten valmistamiseksi, tunnettu siitä, että modifioitu silikoniöljy on aminomodifioitu silikoniöljy ja/tai epoksimodifioitu silikoniöljy.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen menetelmä vettä absorboivien hartsiosasten 15 valmistamiseksi, tunnettu siitä, että modifioidun silikoniöljyn keskimääräinen molekyylipaino on 3 000 tai enemmän.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä absorboivien hartsiosasten valmistamiseksi, tunnettu siitä, että absorboivien hartsien painon suhde siliko- 20 niöljyyn on 100:0,001-5.
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen menetelmä vettä absorboivien hartsiosasten valmistamiseksi, tunnettu siitä, että käytetään risakytkentäainetta, jossa on vähintään kaksi funktionaalista ryhmää, jotka voivat reagoida sen molekyyleissä : 25 olevan karboksyyliryhmän ja/tai karbosylaattiryhmän kanssa silloin kuin vettä ab- at a : sorboivia hartseja käsitellään modifioidulla silikoniöljyllä. • · a a • a •
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetelmä vettä absorboivien hartsi- t osasten valmistamiseksi, tunnettu siitä, että niiden hygroskooppinen kokkaroi- i·· · 30 tumisaste on 20 % tai vähemmän suhteellisessa kosteudessa 80 % 40 °C:ssa, pöly-määrä 10 cpm tai vähemmän ja kuormituksen alainen alkuabsorptio fysiologisen ; i>t suolaliuoksen suhteen 20 kertaa tai enemmän. • · a a aa · »·* a · * • t • taa • · * ·· · • aa • · • · at· ··» aa* • a · a a a a a a a a · a a 119180
FI953233A 1994-10-05 1995-06-29 Vettä absorboivat hartsiosaset ja niiden valmistus FI119180B (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26828394 1994-10-05
JP26828394 1994-10-05

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI953233A0 FI953233A0 (fi) 1995-06-29
FI953233A FI953233A (fi) 1996-04-06
FI119180B true FI119180B (fi) 2008-08-29

Family

ID=17456393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI953233A FI119180B (fi) 1994-10-05 1995-06-29 Vettä absorboivat hartsiosaset ja niiden valmistus

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5668078A (fi)
EP (1) EP0705643B1 (fi)
AT (1) ATE187899T1 (fi)
DE (1) DE69514064T2 (fi)
ES (1) ES2140584T3 (fi)
FI (1) FI119180B (fi)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19716657A1 (de) * 1997-04-21 1998-10-22 Stockhausen Chem Fab Gmbh Superabsorber mit kontrollierter Absorptionsgeschwindigkeit
US6124391A (en) * 1998-08-18 2000-09-26 Stockhausen Gmbh & Co. Kg Superabsorbent polymers having anti-caking characteristics
EP1072630B1 (en) 1999-07-26 2004-12-01 Nippon Shokubai Co., Ltd. Water-absorbing composition and its use
US7732050B2 (en) * 2001-05-16 2010-06-08 Kao Corporation Silicone-modified water-absorbing polymer particles and method for producing the same
US20040194664A1 (en) 2002-08-05 2004-10-07 Elementis Pigments, Inc. Low sulfur red iron oxide useful as a catalyst or catalyst component and a process for making low sulfur red iron oxide
WO2004069404A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-19 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbent containing water absorbent resin as a main component
WO2005014697A1 (en) 2003-08-06 2005-02-17 The Procter & Gamble Company Coated water-swellable material
US7427437B2 (en) 2003-08-06 2008-09-23 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising coated water-swellable polymer
EP1654012B1 (en) 2003-08-06 2013-04-24 Basf Se Water-swellable material comprising coated water-swellable polymer particles
EP1518567B1 (en) 2003-09-25 2017-06-28 The Procter & Gamble Company Absorbent articles comprising fluid acquisition zones with coated superabsorbent particles
WO2005042042A1 (de) * 2003-10-31 2005-05-12 Basf Aktiengesellschaft Blut und/oder körperflüssigkeiten absorbierende polymerpartikel
WO2005092955A1 (en) * 2004-03-29 2005-10-06 Nippon Shokubai Co., Ltd. Particulate water absorbing agent with irregularly pulverized shape
JP2008538121A (ja) * 2005-02-04 2008-10-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 弾性膜形成ポリマーのコーティングを有する水吸収材料
WO2006097389A2 (en) * 2005-02-04 2006-09-21 Basf Aktiengesellschaft A process for producing a water-absorbing material having a coating of elastic filmforming polymers
US20080124551A1 (en) * 2005-02-04 2008-05-29 Basf Aktiengesellschaft Process For Producing a Water-Absorbing Material Having a Coating of Elastic Filmforming Polymers
JP2008538375A (ja) * 2005-02-04 2008-10-23 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 水膨潤性材料
CA2596870A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-10 The Procter & Gamble Company Absorbent structure with improved water-absorbing material
TWI344469B (en) 2005-04-07 2011-07-01 Nippon Catalytic Chem Ind Polyacrylic acid (salt) water-absorbent resin, production process thereof, and acrylic acid used in polymerization for production of water-absorbent resin
TWI383008B (zh) * 2005-08-17 2013-01-21 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂之製造方法及吸水性樹脂以及其利用
TWI394789B (zh) 2005-12-22 2013-05-01 Nippon Catalytic Chem Ind 吸水性樹脂組成物及其製造方法、吸收性物品
EP1837348B9 (en) 2006-03-24 2020-01-08 Nippon Shokubai Co.,Ltd. Water-absorbing resin and method for manufacturing the same
JP5301159B2 (ja) 2006-03-27 2013-09-25 株式会社日本触媒 吸水剤及びこれを用いた吸水体、並びに吸水剤の製造方法
CN101678315B (zh) * 2007-03-05 2014-11-12 株式会社日本触媒 吸水剂及其制造方法
WO2011040472A1 (ja) 2009-09-29 2011-04-07 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤及びその製造方法
KR20130009783A (ko) * 2010-02-18 2013-01-23 다우 코닝 코포레이션 실록산 표면-개질된 하이드로겔 및 하이드로겔 미세입자 조성물
KR101825607B1 (ko) 2010-02-18 2018-02-05 다우 코닝 코포레이션 표면-개질된 하이드로겔 및 하이드로겔 미세입자
US8329255B2 (en) * 2010-11-05 2012-12-11 Momentive Performance Materials Inc. Durable non-fluorine water repellent agent and process for preparing same
JP6004729B2 (ja) 2012-04-26 2016-10-12 株式会社リブドゥコーポレーション 吸収性物品
WO2014034667A1 (ja) 2012-08-27 2014-03-06 株式会社日本触媒 粒子状吸水剤及びその製造方法
JP6128791B2 (ja) 2012-10-15 2017-05-17 株式会社リブドゥコーポレーション 吸収性物品
JP6128790B2 (ja) 2012-10-15 2017-05-17 株式会社リブドゥコーポレーション 吸収性物品
CN103866642B (zh) * 2014-02-28 2016-03-09 苏州恒康新材料有限公司 一种纸张柔软剂及其制备方法
CN106132534B (zh) 2014-03-31 2020-06-19 株式会社日本触媒 颗粒状吸水剂及其制造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS56133028A (en) * 1980-03-25 1981-10-17 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd Composition of water absorbent
JPS5761775A (en) * 1980-09-30 1982-04-14 Kanebo Ltd Treatment of porous acrylic fiber
JPS5980459A (ja) * 1982-10-29 1984-05-09 Arakawa Chem Ind Co Ltd 吸水性樹脂粉末組成物
JPS6169854A (ja) * 1984-09-14 1986-04-10 Lion Corp 吸水性樹脂組成物
DE3682088D1 (de) * 1985-03-18 1991-11-28 Mitsubishi Petrochemical Co Verfahren zur herstellung von wasserabsorbierenden polymeren.
JPH0617395B2 (ja) * 1985-05-16 1994-03-09 三菱油化株式会社 高吸水性ポリマ−の製造法
JPS6328977A (ja) * 1986-07-22 1988-02-06 旭化成株式会社 吸水性繊維
JPS63105064A (ja) * 1986-10-22 1988-05-10 Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The 高吸水性樹脂組成物
JPS63108031A (ja) * 1986-10-23 1988-05-12 Shinto Paint Co Ltd 熱可塑性樹脂微粒子の製造方法
JP2831648B2 (ja) * 1988-03-31 1998-12-02 住友精化株式会社 吸水性保水材
DE3928858A1 (de) * 1989-08-31 1991-03-07 Beiersdorf Ag Vernetzte hydrogele und verfahren zu deren herstellung
JP3077294B2 (ja) * 1991-09-12 2000-08-14 三菱化学株式会社 吸水性樹脂組成物及びそれを用いてなる吸収性物品
CA2086031A1 (en) 1992-01-28 1993-07-29 Shigeki Ueda Process for producing improved water absorbing resin and resin made by the same
JP3244550B2 (ja) 1992-12-02 2002-01-07 積水化学工業株式会社 バスユニット

Also Published As

Publication number Publication date
FI953233A0 (fi) 1995-06-29
ATE187899T1 (de) 2000-01-15
EP0705643B1 (en) 1999-12-22
EP0705643A1 (en) 1996-04-10
ES2140584T3 (es) 2000-03-01
FI953233A (fi) 1996-04-06
DE69514064D1 (de) 2000-01-27
DE69514064T2 (de) 2000-08-24
US5668078A (en) 1997-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI119180B (fi) Vettä absorboivat hartsiosaset ja niiden valmistus
KR0169576B1 (ko) 개질된흡수성수지입자
US5322896A (en) Process for producing improved water absorbing resin and resin made by the same
JP3044367B2 (ja) 抗菌性吸水剤組成物およびその製法
CA2542491C (en) Blood- and/or body fluid-absorbing hydrogel
EP1846483B1 (en) Polyamine-coated superabsorbent polymers
US6603055B2 (en) Poly (vinylamine) - base superabsorbent gels and method of manufacturing the same
JP2654739B2 (ja) 表面架橋された吸水性樹脂の製造法
US6376618B1 (en) Surface-treated superabsorbent polymer particles
JP3026080B2 (ja) 消臭性／抗菌性吸水剤、その製法および吸収性物品
SK131595A3 (en) Polymer composition, absorbent material composition, their production and use
JPH09136966A (ja) 吸水性樹脂粒子およびその製法
JPH10120921A (ja) 抗菌性吸水剤組成物およびその製造法
WO2009093708A1 (ja) 吸水剤およびその製造方法
JP3017584B2 (ja) 吸水体およびその製造方法、ならびに、吸水剤およびその製造方法
JP2001234087A (ja) 吸水性樹脂組成物
JPH06200046A (ja) 改質された高吸水性樹脂の製法および樹脂
JP4163538B2 (ja) 吸水性樹脂組成物
JPH0733818A (ja) 改質された高吸水性樹脂の製法および樹脂
JPH11347403A (ja) 吸水剤およびその製法
JP2005186015A (ja) 吸収剤、これを含有してなる吸収体及び吸収性物品
JP3065573B2 (ja) 第４級アンモニウム塩基含有吸水性樹脂の製法
JP3100934B2 (ja) 抗菌性吸水剤および抗菌性吸収性物品
JP2016029119A (ja) 水性液体吸収性樹脂組成物
JPH0819609B2 (ja) 吸収材の製法

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 119180

Country of ref document: FI

MM Patent lapsed