FI105206B - Uttryckningssystem - Google Patents

Uttryckningssystem Download PDF

Info

Publication number
FI105206B
FI105206B FI904299A FI904299A FI105206B FI 105206 B FI105206 B FI 105206B FI 904299 A FI904299 A FI 904299A FI 904299 A FI904299 A FI 904299A FI 105206 B FI105206 B FI 105206B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
dna
dsm
gene
fragment
lambda
Prior art date
Application number
FI904299A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI904299A0 (fi
Inventor
Frank Buxton
Graaff Leendert Hendrik De
Jacob Visser
Hendrik Jan Dirk Bussink
Hermanus Cornelis Maria Kester
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB898919884A external-priority patent/GB8919884D0/en
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of FI904299A0 publication Critical patent/FI904299A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI105206B publication Critical patent/FI105206B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/80Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for fungi
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L21/00Marmalades, jams, jellies or the like; Products from apiculture; Preparation or treatment thereof
    • A23L21/10Marmalades; Jams; Jellies; Other similar fruit or vegetable compositions; Simulated fruit products
    • A23L21/11Marmalades; Jams; Jellies; Other similar fruit or vegetable compositions; Simulated fruit products obtained by enzymatic digestion of fruit or vegetable compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/555Interferons [IFN]
    • C07K14/56IFN-alpha
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/24Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y302/00Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01015Polygalacturonase (3.2.1.15)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/01Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/70Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C07K2319/75Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor containing a fusion for activation of a cell surface receptor, e.g. thrombopoeitin, NPY and other peptide hormones

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (10)

1. Hybrid-DNA-molekyl, kännetecknad därav, att den inne-häller en i Aspergillus niger DNA-insert eller en del därav 5. en vektor, vilket DNA kodar för en polypeptid med galak-turonas- eller polygalakturonasaktivitet, och/eller en signal- eller ledarpeptid och/eller en peptid med promotor- T och/eller transkriptionell terminationsaktivitet, vilken vektor är en av de följande: 1PG-A9, -AIO, -A43, -B4,
10 -B35, -B36, -Cl, -C16, -C20, -C37, -D8, -Dll, -D12, -E6, -E38, -F5, -G17, -G27, -X31 eller -Y33, eller pGW1756, pGW1910, PGW1800 eller pGW1900.
2. Hybrid-DNA-molekyl enligt patentkravet 1, kännetecknad 15 därav, att den är en hybridvektor XPG-A9, XPG-AIO, 1PG-A43, 1PG-B4, 1PG-B35, XPG-B36, iPG-Cl, XPG-C16, 1PG-C20, iPG-C37, 1PG-D8, lPG-Dll, 1PG-D12, 1PG-E6, 1PG-E38 1PG-F5, lPG-G17, 1PG-G27, 1PG-X31 eller 1PG-Y33 eller pGW1756, pGW1910, pGW1800 eller pGW1900, vilka har depositionsnumren DSM 20 5945, DSM 5951, DSM 5964, DSM 5949, DSM 5960, DSM 5961, DSM 5948, DSM 5954, DSM 5956, DSM 5962, DSM 5947, DSM 5952, DSM 5953, DSM 5946, DSM 5963, DSM 5950, DSM 5955, DSM 5957, DSM 5958, DSM 5959, DSM 5942, DSM 5943, DSM 5505 respektive DSM • I 5866. .·. : 25 • 4 <
3. Förfarande för framställning av en hybrid-DNA-molekyl enligt patentkravet 1 eller 2, kännetecknat därav, att • * • t • · · » · · i » a) man isolerar genomiskt DNA frän lämpliga svampceller och 30 väljer ut önskat DNA genom användning av tili exempel en Ml :...· DNA-sond eller genom användning av ett lämpligt expres- Ml ’ !#e>! sionssystem och genom att salia i relation till uttryckning av önskad polypeptid, eller • t Ml « · • *;* 35 b) man isolerar mRNA frän lämpliga svampceller, väljer ut • « !.*·· önskad mRNA, tili exempel med hjälp av hybridisation med en DNA-sond, eller genom uttryckning i ett lämpligt expres- 105206 185 sionssystem och sällar i relation till uttryckning av önskad polypeptid, framställer komplementärt enkelsträngat cDNA för nämnda inRNA och sedan dubbelsträngat cDNA frän denna, eller 5 T c) man isolerar cDNA frän ett cDNA-bibliotek och sällar önskat cDNA, till exempel under användning av en DNA-sond eller med ett lämpligt expressionssystem och sällar i relation till uttryckning av önskad polypeptid, eller/och 10 d) man införlivar dubbelsträngat DNA frän stegen a), b) eller c) med en lämplig vektor, e) man transformerar lämpliga värdceller med den erhällna 15 hybr idvektorn, f) man väljer ut transformerade värdceller, vilka innehäl-ler önskat DNA frän otransformerade värdceller och odlar transformerade värdceller, och vid behov 20 g) man isolerar önskat DNA och/eller omvandlar DNA tili mutant eller fragment. (4 < «I It I I f • I
4. Transformerad Eschericia coli, Aspergillus niger eller i : 25 Aspergillus nidulans -värd, kännetecknad därav, att den är • < transformerad med en hybrid-DNA-molekyl enligt patentkravet .... • · · X · • · « · ··« • · * • · · *·' * 5. Förfarande för framställning av en transformerad värd 30 enligt patentkravet 4, kännetecknat därav, att en lämplig * * * · E.coli, A.niger eller A.nidulans -cell behandlas under y ·♦· *...· transformerande förhällanden med en hybrid-DNA-molekyl « enligt denna uppfinningen, i synnerhet med en hybridvektor .···. enligt uppfinningen, eventuellt tillsammans med en selek- • · 35 tionsmarkörgen och eventuellt sällas transformanterna. • · * · · • · · * · m • 105206 186
6. Förfarande för framstälining av en polypeptid, känne-tecknat därav, att en strukturgen, vilken är införlivad med en expressionskassett, vilken innhäller en DNA-insert eller en del därav i en vektor, vilket DNA kodar för en poly-5 peptid med galakturonas- eller polygalakturonasaktivitet och/eller en signal- eller ledarpeptid och/eller en peptid med promotor- och/eller transkiptionell terminationsakti-vitet, vilken vektor är nägon av de följande: 1PG-A9, -AIO, -A43, -B4, -B35, -B36, -Cl, -C16, -C2Q, -C37, -D8,
10 -Dll, -D12, -E6, -E38, -F5, -G17, -G27, -X31 eller -Y33, eller pGW1756, pGW1910, pGW1800 eller pGW19Q0, uttrycks i en lämplig värd enligt konventionella metoder och polypep-tiden isoleras eventuellt pä konventionellt sätt. 15 7. Förfarande för framställning av en enskild polygalakt- uronas, vilken är polygalakturonas I, polygalakturonas II, polygalakturonas IIIA, polygalakturonas IIIB eller polygalakturonas IV, kännetecknat därav, att en sädan polygalakturonas renas frän en rä enzymblandning erhällen frän 20 Aspergillus niger enligt konventionella metoder.
8. Enskild galakturonas eller polygalakturonas, vilken är kodad av en DNA-sekvens enligt patentkravet 1, eller ett « I der ivat därav, med galakturonas- eller polygalakturonasak- « ; 25 tivitet, eller ett biologiskt godtagbart sait därav. i < · « « • · ·
9. Enzymatisk sammansättning, kännetecknad därav, att den • · omfattar en polypeptid enligt patentkravet 8 eller nägon » t · *·* * blandning därav, alternativt som en pä förhand bestämd kom- 30 bination med en eller flera enzymer med en annan än • · · polygalakturonasaktivitet. ... ’ • · • · ···
10. Användning av en polypeptid enligt patentkravet 8 eller « t av en enzymatisk sammansättning enligt patentkravet 9 för 35 att behandla växtmaterial. « I • i « • < · « « • «
FI904299A 1989-09-02 1990-08-31 Uttryckningssystem FI105206B (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898919884A GB8919884D0 (en) 1989-09-02 1989-09-02 Fungal expression system
GB8919884 1989-09-02
GB909013616A GB9013616D0 (en) 1989-09-02 1990-06-19 Fungal expression system
GB9013616 1990-06-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FI904299A0 FI904299A0 (fi) 1990-08-31
FI105206B true FI105206B (sv) 2000-06-30

Family

ID=26295856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI904299A FI105206B (sv) 1989-09-02 1990-08-31 Uttryckningssystem

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0421919A3 (sv)
JP (1) JP3576549B2 (sv)
AU (1) AU640405B2 (sv)
CA (1) CA2024487C (sv)
FI (1) FI105206B (sv)
HU (1) HU220337B (sv)
IE (1) IE903180A1 (sv)
IL (1) IL95553A (sv)
NO (1) NO316388B1 (sv)
NZ (1) NZ235115A (sv)
PT (1) PT95171B (sv)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5863783A (en) * 1991-03-27 1999-01-26 Gist-Brocades, N.V. Cloning and expression of DNA molecules encoding arabinan-degrading enzymes of fungal origin
JP2866739B2 (ja) * 1991-12-09 1999-03-08 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ アスペルギルスエンドキシラナーゼ▲ii▼遺伝子に由来する発現/分泌調節領域を用い、形質転換したカビでタンパク質を産生して分泌させるための方法
WO1994014952A1 (en) * 1992-12-23 1994-07-07 Novo Nordisk A/S An enzyme with polygalacturonase activity
PL175670B1 (pl) * 1992-12-24 1999-01-29 Gist Brocades Nv Oczyszczona i wyizolowana sekwencja DNA kodująca polipeptyd wykazujący aktywność enzymu poligalakturonazy (PGX) z Aspergillus tubigensis
US5674728A (en) * 1993-11-03 1997-10-07 Novartis Corporation Aspergillus niger vacuolar aspartyl protease
WO1999041386A2 (en) * 1998-02-10 1999-08-19 Dsm N.V. Novel endo-xylogalacturonase
US6602696B1 (en) 1998-09-18 2003-08-05 Dsm N. V. Aspergillus tubigensis polygalacturonase
ATE389715T1 (de) 1999-03-22 2008-04-15 Novozymes As Enzymatisches behandlungsverfahren
EP2379717B1 (en) 2008-12-19 2015-09-02 DuPont Nutrition Biosciences ApS Process for production of an enzyme product
JP2023046320A (ja) * 2021-09-22 2023-04-03 花王株式会社 糖化酵素の製造方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8626879D0 (en) * 1986-11-11 1986-12-10 Ici Plc Dna
GB8702475D0 (en) * 1987-02-04 1987-03-11 Ciba Geigy Ag Expression system
DE3908813A1 (de) * 1989-03-17 1990-09-20 Roehm Gmbh Verfahren zur expression eines aus aspergillus niger stammenden gens in einem aspergillus

Also Published As

Publication number Publication date
EP0421919A3 (en) 1992-04-15
EP0421919A2 (en) 1991-04-10
JPH03224489A (ja) 1991-10-03
NO903812D0 (no) 1990-08-31
NZ235115A (en) 1991-09-25
HUT54735A (en) 1991-03-28
FI904299A0 (fi) 1990-08-31
PT95171A (pt) 1991-06-25
IE903180A1 (en) 1991-03-13
AU6205490A (en) 1991-03-07
CA2024487C (en) 2008-04-29
JP3576549B2 (ja) 2004-10-13
NO316388B1 (no) 2004-01-19
CA2024487A1 (en) 1991-03-03
HU220337B (hu) 2001-12-28
IL95553A (en) 2005-12-18
AU640405B2 (en) 1993-08-26
NO903812L (no) 1991-03-04
PT95171B (pt) 1997-09-30
IL95553A0 (en) 1991-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3228419B2 (ja) セルロースまたはヘミセルロース分解性酵素
US5863759A (en) Process for the production of protein products in aspergillus
US7517668B1 (en) Process for the production of protein products in aspergillus
CA1338400C (en) Recombinant fungal cellulases
US5874558A (en) Nucleic acid encoding a recombinant humicola sp. lipase
MX2011009636A (es) Sistema de producciónj de proteína de chrysosporium lucknowense.
FI105206B (sv) Uttryckningssystem
JP2633885B2 (ja) 新規な発現系
Levasseur et al. Homologous expression of the feruloyl esterase B gene from Aspergillus niger and characterization of the recombinant enzyme
CA2395617A1 (en) Trichoderma reesei xylanase
FI119060B (sv) Asparaginsyraproteas av Aspergillus niger
FI104637B (sv) Nya hybrid-DNA-molekyler samt bakterie- och svampvårdar för producering av hybrid-interferoner och pektinlyaser
FI103206B (sv) Nytt uttryckningssystem för svampar
US5447862A (en) Pectin lyase genes of aspergillus niger
KR0179653B1 (ko) 진균 발현 시스템
US5922561A (en) Genes encoding signal recognition particle of Aspergillus niger
JP2003529367A (ja) コーヒーマンナーゼ

Legal Events

Date Code Title Description
GB Transfer or assigment of application

Owner name: NOVARTIS AG

FG Patent granted

Owner name: NOVARTIS AG