ES2951757T3

ES2951757T3 - Lengüetas de empuje suave para adaptador de catéter

Info

Publication number: ES2951757T3
Application number: ES16781984T
Authority: ES
Inventors: Michael Garrison; Bart D Peterson; Ralph L Sonderegger; Jonathan Karl Burkholz; Nathan Mitchell
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2015-10-28
Filing date: 2016-10-06
Publication date: 2023-10-24
Anticipated expiration: 2036-10-06
Also published as: AU2016344420A1; CN106620942B; AU2019268130A1; EP4233968A3; JP6810144B2; CN112717232B; EP3368118B1; US20240277973A1; US20170120009A1; US20200038634A1; JP2021037405A; JP2018535750A; MX2018004610A; US10814106B2; SG10202108538WA; WO2017074685A3; US11964117B2; CA3002701C; CN207168789U; JP7270593B2

Abstract

Un sistema de catéter intravenoso (100) que tiene un componente de catéter (102) y un componente de aguja (104). El componente del catéter tiene un conector de catéter (120), una cánula (126) que se extiende distalmente desde el conector de catéter y una característica de empuje (190) que se extiende hacia afuera desde el conector de catéter. La característica de empuje tiene una superficie exterior (420) que recibe contacto de un dedo para mover el sistema de catéter intravenoso desde una configuración de inserción, en la que la aguja está dentro de la cánula, a una configuración de administración de fluido, en la que la aguja está fuera del catéter. centro. El componente de aguja tiene un cubo de aguja (150) y una aguja (154) que se extiende distalmente desde el cubo de aguja. La característica de empuje está formada por un material flexible que hace que la característica de empuje, en respuesta a la presión ejercida sobre la superficie exterior por un vendaje que fija el componente del catéter a un paciente, desvíe la superficie exterior hacia el eje de la cánula. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Lengüetas de empuje suave para adaptador de catéter

ANTECEDENTES

La presente invención se refiere en general a sistemas para administración intravenosa ("IV"), mediante los cuales se pueden administrar fluidos directamente al sistema vascular de un paciente. Más particularmente, la presente invención se refiere a sistemas de catéter IV que facilitan la inserción en el paciente y/o el paso de una configuración de inserción a una configuración de suministro de fluido en la que el fluido puede ser suministrado al paciente a través del sistema de catéter IV. Un sistema de catéter IV de acuerdo con la invención se usa ampliamente en la presente memoria para describir componentes usados para suministrar el fluido al paciente, para su uso en administración arterial, intravenosa, intravascular, peritoneal y/o no vascular de fluido. Por supuesto, un experto en la técnica puede usar un sistema de catéter IV para administrar fluidos a otros lugares dentro del cuerpo de un paciente.

Algunos sistemas y métodos de catéter IV conocidos tienen una serie de deficiencias. Muchos de dichos sistemas requieren que el médico use dos manos para colocar el sistema de catéter IV y/o insertar la aguja en el lugar de suministro de fluido en el paciente (por ejemplo, la vena en la que se ha de suministrar el fluido). Además, muchos de dichos sistemas requieren que el médico use las dos manos para pasar el sistema de catéter IV de la configuración de inserción a una configuración de suministro de fluido en la que la aguja se retira de la cánula para permitir que el fluido sea suministrado a la vena a través de la cánula. Por lo tanto, antes de la inserción del sistema de catéter IV, se requiere que el médico estabilice el brazo del paciente u otra parte del cuerpo que tenga el lugar de suministro de fluido. Como resultado de ello, se requiere un tiempo adicional para que el médico inicie la transfusión. Además, el médico es incapaz de realizar cualquier otra tarea, tal como estabilizar o volver a asegurar al paciente durante la inserción y/o el paso a la configuración de suministro de fluido.

Adicionalmente, en muchos casos, algunos sistemas IV conocidos tienen elementos rígidos sobresalientes que se extienden hacia fuera desde el sitio de la herida cuando la aguja está en su lugar. Dichos elementos rígidos pueden engancharse o perforar adhesivos, vendajes u otros apósitos tales como los que mantienen la aguja en su posición.

Por consiguiente, existe la necesidad de sistemas y métodos de catéter IV que faciliten la colocación, inserción y/o preparación del sistema de catéter IV para el suministro de fluido sin necesidad de elementos sobresalientes rígidos. Existe una necesidad adicional de que dichos sistemas de catéter IV que sean baratos, fáciles de fabricar y versátiles.

El documento US 4362 156 A describe un conjunto de infusión intravenosa con un conjunto de catéter sobre la aguja flexible y con alas y un conjunto de aguja bloqueado de forma separable en sus extremos distales para evitar el movimiento axial relativo entre los mismos durante la inserción en una vena.

El documento EP 1306 097 A1 describe un conjunto de recolección o infusión de fluidos que incluye tubos flexibles con un accesorio unido a un extremo proximal y un conjunto de aguja unido al extremo distal.

El documento WO 2010/111283 A1 describe una superficie de agarre universal prevista sobre un conjunto de catéter intravenoso, que proporciona una pluralidad de superficies con las que un usuario puede agarrar el conjunto de catéter en una configuración de agarre deseada para un mejor equilibrio y control del conjunto de catéter durante la inserción del catéter.

BREVE COMPENDIO DE LA INVENCIÓN

La invención está definida por las reivindicaciones independientes 1 y 13 y sus reivindicaciones dependientes.

En un ejemplo, el sistema de catéter IV puede tener un componente de catéter y un componente de aguja. El componente de catéter puede tener un conector de catéter con un extremo distal de conector de catéter y un extremo proximal de conector de catéter. El conector de catéter puede estar conformado para definir una cámara que se extiende entre el extremo distal de conector de catéter y el extremo proximal de conector de catéter, y un puerto de aguja en el extremo proximal de conector de catéter que proporciona acceso a la cámara. El componente de catéter también puede tener una cánula que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de catéter a lo largo de un eje de cánula, y una característica de empuje que se extiende hacia fuera desde el conector de catéter. La característica de empuje puede tener una superficie exterior posicionada para recibir el contacto de un dedo de modo que el dedo impulse el sistema de catéter IV para pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido. El componente de aguja puede tener un conector de aguja con un extremo distal de conector de aguja y un extremo proximal de conector de aguja, y una aguja que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de aguja a lo largo de un eje de aguja. En una configuración de inserción, la aguja puede colocarse dentro de la cánula y el extremo distal de conector de aguja puede asentarse en el puerto de aguja. En una configuración de suministro de fluido, la aguja puede colocarse fuera del conector de catéter. La característica de empuje puede estar hecha de un material flexible que hace que la característica de empuje, en respuesta a la presión ejercida sobre la superficie exterior por un apósito que fija el componente de catéter en un paciente, se doble de modo que la superficie exterior se desvíe hacia el eje de cánula.

El componente de aguja puede tener además un asidero que se extiende desde el conector de aguja, generalmente paralelo al eje de aguja. El asidero puede tener una característica de tracción. La característica de empuje y la característica de tracción pueden estar dispuestas para recibir el contacto de uno o más dedos adicionales de la misma mano que el dedo utilizado para impulsar el sistema de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido.

El componente de catéter puede tener además una plataforma de fijación con una primera ala que se extiende desde el conector de catéter, generalmente paralela al eje de cánula de tal modo que, en la configuración de suministro de fluido, la primera ala descansa sobre la piel de un paciente que recibe fluido a través del sistema de catéter IV. En la configuración de inserción, la primera ala y el asidero pueden ser generalmente paralelos entre sí y estar dispuestos en relación de apoyo entre sí. Durante el paso del sistema de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, el asidero se puede deslizar a lo largo de la primera ala.

La característica de empuje puede consistir en una lengüeta situada más cerca del extremo distal de conector de catéter que del extremo proximal de conector de catéter. El componente de catéter puede tener además una almohadilla situada cerca del extremo proximal de conector de catéter. La almohadilla puede tener una textura superficial seleccionada para proporcionar acoplamiento por fricción con el dedo o con otro dedo de la misma mano que dicho dedo. Alternativamente, la característica de empuje puede consistir en una lengüeta situada en posición generalmente equidistante del extremo distal de conector de catéter y el extremo proximal de conector de catéter.

La superficie exterior puede estar en una primera cresta orientada sustancialmente en dirección perpendicular al eje de cánula. La característica de empuje puede tener además una pluralidad de crestas adicionales orientadas generalmente en dirección paralela a la primera cresta.

La característica de empuje puede estar hecha de un material que tiene un durómetro más bajo que el del conector de catéter. El conector de catéter puede tener además un componente opaco moldeado en una sola pieza con la característica de empuje. El conector de catéter puede tener además un componente translúcido que define al menos una pared de la cámara de manera que la sangre dentro de la cámara es visible desde el exterior de la cámara a través de dicha al menos una pared.

La característica de empuje puede tener una pluralidad de superficies adyacentes situadas junto a la superficie exterior y en ángulo con respecto a la misma. Además, la característica de empuje puede tener una pluralidad de elementos redondeados dispuestos para unir la superficie exterior con cada una de las superficies adyacentes de modo que se evite perforar el apósito.

En otro ejemplo, un sistema de catéter IV puede tener un componente de catéter y un componente de aguja. El componente de catéter puede tener un conector de catéter con un extremo distal de conector de catéter y un extremo proximal de conector de catéter. El conector de catéter puede tener un componente translúcido que define al menos una pared de una cámara que se extiende entre el extremo distal de conector de catéter y el extremo proximal de conector de catéter, y un puerto de aguja en el extremo proximal de conector de catéter que proporciona acceso a la cámara. El componente de catéter también puede tener una cánula que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de catéter a lo largo de un eje de cánula, y una lengüeta que se extiende hacia fuera desde el conector de catéter. La lengüeta puede estar hecha de un material que tiene un durómetro más bajo que el del componente translúcido. El componente de aguja puede tener un conector de aguja con un extremo distal de conector de aguja y un extremo proximal de conector de aguja, y una aguja que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de aguja a lo largo de un eje de aguja. En una configuración de inserción, la aguja puede colocarse dentro de la cánula y el extremo distal de conector de aguja puede asentarse en el puerto de aguja. En una configuración de suministro de fluido, la aguja puede colocarse fuera del conector de catéter.

El componente de aguja puede tener además un asidero que se extiende desde el conector de aguja, generalmente en dirección paralela al eje de aguja, comprendiendo el asidero una característica de tracción. La lengüeta y la característica de tracción pueden estar dispuestas para recibir el contacto de uno o más dedos de una sola mano para impulsar el sistema de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido. El componente de catéter puede tener además una plataforma de fijación con una primera ala que se extiende desde el conector de catéter, generalmente en dirección paralela al eje de cánula de tal modo que, en la configuración de suministro de fluido, la primera ala descansa sobre la piel de un paciente que recibe fluido a través del sistema de catéter IV. En la configuración de inserción, la primera ala y el asidero pueden ser generalmente paralelos entre sí y estar dispuestos en relación de apoyo entre sí. Durante el paso del sistema de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, el asidero se puede deslizar a lo largo de la primera ala.

La lengüeta puede tener una superficie exterior dispuesta para recibir el contacto de un dedo de manera que el dedo impulsa el sistema de catéter IV para pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, y una pluralidad de superficies adyacentes situadas junto a la superficie exterior y en ángulo con respecto a la misma. Además, la lengüeta puede tener una pluralidad de elementos redondeados dispuestos para unir la superficie exterior con cada una de las superficies adyacentes de modo que se evite perforar un apósito que fija el componente de catéter en un paciente.

El conector de catéter puede tener además un componente opaco formado en una sola pieza con la lengüeta. El componente opaco puede cooperar con el componente translúcido para definir la cámara.

En una realización, un sistema de catéter IV puede tener un componente de catéter y un componente de aguja. El componente de catéter puede tener un conector de catéter con un extremo distal de conector de catéter y un extremo proximal de conector de catéter. El conector de catéter puede estar conformado para definir una cámara que se extiende entre el extremo distal de conector de catéter y el extremo proximal de conector de catéter, y un puerto de aguja en el extremo proximal de conector de catéter que proporciona acceso a la cámara. El componente de catéter también puede tener una cánula que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de catéter a lo largo de un eje de cánula, y una característica de empuje que se extiende hacia fuera desde el conector de catéter. La característica de empuje puede tener una superficie exterior dispuesta para recibir el contacto de un dedo para que el dedo impulse el sistema de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, una pluralidad de superficies adyacentes situadas junto a la superficie exterior y en ángulo con respecto a la misma, y una pluralidad de elementos redondeados dispuestos para unir la superficie exterior con cada una de las superficies adyacentes de tal modo que se evite perforar un apósito que fija el componente de catéter en un paciente. El componente de aguja puede tener un conector de aguja con un extremo distal de conector de aguja y un extremo proximal de conector de aguja, una aguja que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de aguja a lo largo de un eje de aguja, y un asidero que se extiende desde el conector de aguja, generalmente paralelo al eje de aguja, comprendiendo el asidero una característica de tracción. En una configuración de inserción, la aguja puede colocarse dentro de la cánula y el extremo distal de conector de aguja puede asentarse en el puerto de aguja. En una configuración de suministro de fluido, la aguja puede colocarse fuera del conector de catéter. La característica de empuje puede estar hecha de un material flexible que hace que la característica de empuje, en respuesta a la presión ejercida sobre la superficie exterior por el apósito, se doble de modo que la superficie exterior se desvíe hacia el eje de cánula. La característica de empuje y la característica de tracción pueden estar dispuestas para recibir el contacto de uno o más dedos adicionales de la misma mano que el dedo utilizado para impulsar el sistema de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido. El componente de catéter puede tener además una plataforma de fijación con una primera ala que se extiende desde el conector de catéter, generalmente paralela al eje de cánula de manera que, en la configuración de suministro de fluido, la primera ala descansa sobre la piel de un paciente que recibe fluido a través del sistema de catéter IV. En la configuración de inserción, la primera ala y el asidero pueden ser generalmente paralelos entre sí y estar dispuestos en relación de apoyo entre sí. Durante el paso del sistema de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, el asidero se puede deslizar a lo largo de la primera ala. La característica de empuje puede estar hecha de un material que tiene un durómetro más bajo que el del conector de catéter.

La característica de empuje puede tener una lengüeta situada más cerca del extremo distal de conector de catéter que del extremo proximal de conector de catéter. El componente de catéter puede tener además una almohadilla situada cerca del extremo proximal de conector de catéter. La almohadilla puede tener una textura superficial seleccionada para proporcionar acoplamiento por fricción con el dedo o con otro dedo de la misma mano que dicho dedo.

El conector de catéter puede tener además un componente opaco moldeado en una sola pieza con la característica de empuje, y un componente translúcido que define al menos una pared de la cámara. La sangre dentro de la cámara puede ser visible desde el exterior de la cámara a través de dicha al menos una pared.

Estas y otras características y ventajas de la presente invención se pueden incorporar en ciertas realizaciones de la invención y serán más completamente evidentes a partir de la siguiente descripción y las reivindicaciones adjuntas, o que pueden aprenderse por la práctica de la invención tal como se expone más adelante. La presente invención no requiere que todas las características ventajosas y todas las ventajas descritas en la presente memoria se incorporen en cada realización de la invención.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS DIVERSAS VISTAS DE LOS DIBUJOS

Para que se entienda fácilmente el modo en que obtienen las características y ventajas arriba mencionadas y otras de la invención, se proporcionará una descripción más particular de la invención descrita brevemente más arriba, con referencia a realizaciones específicas de la misma que se ilustran en los dibujos adjuntos. Estos dibujos representan solo realizaciones típicas de la invención y, por lo tanto, no han de considerarse como limitativos del alcance de la invención.

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un sistema de catéter IV de acuerdo con una realización;

las Figuras 2A y 2B son vistas en perspectiva superior e inferior, respectivamente, de una parte del sistema de catéter IV de la Figura 1;

la Figura 3 es una vista en alzado lateral del sistema de catéter IV de la Figura 1 en la configuración de inserción, con un dedo colocado sobre la lengüeta para impulsar el sistema de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido;

las Figuras 4A y 4B son vistas en perspectiva y en alzado lateral, respectivamente, del componente de catéter del sistema de catéter IV de la Figura 1, colocado debajo de un apósito;

la Figura 5 es una vista en perspectiva de la aguja y el componente de catéter de un sistema de catéter IV de acuerdo con un ejemplo alternativo;

las Figuras 6A y 6B son vistas en perspectiva y en alzado lateral, respectivamente, de un componente de catéter de un sistema de catéter IV según otro ejemplo alternativo;

las Figuras 7A y 7B son vistas en perspectiva y en alzado lateral, respectivamente, de un componente de catéter de un sistema de catéter IV según otro ejemplo alternativo;

la Figura 8 es una vista en perspectiva de un componente de catéter de un sistema de catéter IV según otro ejemplo alternativo;

las Figuras 9A y 9B son vistas en perspectiva y en alzado lateral, respectivamente, de un componente de catéter de un sistema de catéter IV según otro ejemplo alternativo más; y

la Figura 10 es un diagrama de flujo que representa un método, que no forma parte de la invención, para preparar un sistema de catéter IV para suministrar fluido a un paciente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN

Las realizaciones actualmente preferidas de la presente invención pueden entenderse por referencia a los dibujos, en donde números de referencia similares indican elementos idénticos o funcionalmente similares. Se entenderá fácilmente que los componentes de la presente invención, tal como se describen e ilustran en general en las figuras de la presente memoria, podrían disponerse y diseñarse en una amplia variedad de configuraciones diferentes. Por lo tanto, la siguiente descripción más detallada, como se representa en las figuras, no pretende limitar el alcance de la invención como se reivindica, sino que es meramente representativa de realizaciones actualmente preferidas de la invención. Las realizaciones de las Figuras 5-10 no forman parte de la invención reivindicada y deben considerarse como ejemplos.

Además, las figuras pueden mostrar vistas simplificadas o parciales, y las dimensiones de elementos en las figuras pueden estar exageradas o de otro modo no estar en proporción para mayor claridad. Además, las formas singulares "un", "una", “el” y "la" incluyen referentes plurales a menos que el contexto indique claramente lo contrario. Por lo tanto, por ejemplo, la referencia a un terminal incluye la referencia a uno o más terminales. Además, cuando se hace referencia a una lista de elementos (por ejemplo, elementos a, b, c), dicha referencia pretende incluir uno cualquiera de los elementos enumerados por sí mismo, cualquier combinación de menos de todos los elementos enumerados y/o una combinación de todos los elementos enumerados.

El término "sustancialmente" significa que la característica, parámetro o valor mencionado no necesita lograrse exactamente, sino que se pueden producir desviaciones o variaciones, incluyendo, por ejemplo, tolerancias, errores de medición, limitaciones de precisión de medición y otros factores conocidos por los expertos en la técnica, en cantidades que no impidan el efecto que la característica estaba destinada a proporcionar.

Tal como se usan en la presente memoria, las expresiones "proximal", "superior", "arriba" o "hacia arriba" se refieren a un lugar en el dispositivo que está más cerca del médico que utiliza el dispositivo y más alejado del paciente en relación con el cual se usa el dispositivo cuando el dispositivo es utilizado en su operación normal. A la inversa, las expresiones "distal", "inferior", "abajo" o "hacia abajo" se refieren a un lugar en el dispositivo que está más lejos del médico que utiliza el dispositivo y más cerca del paciente en relación con el cual se usa el dispositivo cuando el dispositivo es utilizado en su operación normal.

Tal como se usan en la presente memoria, las expresiones "dentro" o "hacia dentro" se refieren a un lugar con respecto al dispositivo que, durante el uso normal, está hacia el interior del dispositivo. A la inversa, tal como se usa en la presente memoria, las expresiones "fuera" o "hacia fuera" se refieren a un lugar con respecto al dispositivo que, durante el uso normal, está hacia el exterior del dispositivo. Además, tal como se usa en la presente memoria, una "cánula" es un tubo que se puede insertar en el cuerpo para el suministro y/o la retirada de fluido. Una cánula puede ser rígida o flexible, y puede estar hecha de cualquier material, incluyendo, pero sin limitarse a, metales, cerámicas, polímeros, elastómeros y materiales compuestos.

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un sistema 100 de catéter IV de acuerdo con una realización. El sistema 100 de catéter IV puede estar conectado a un suministro de fluido que ha de ser infundido. El suministro de fluido (no mostrado) puede incluir una bolsa de sangre o medicación que ha de ser suministrada al paciente, una cámara de goteo que regula el flujo del fluido al sistema 100 de catéter IV y/u otros componentes que intervienen en el suministro de fluido al sistema 100 de catéter IV. El sistema 100 de catéter IV puede tener una serie de componentes, como se muestra en la realización ejemplar de la Figura 1. Estos componentes pueden incluir un componente 102 de catéter, un componente 104 de aguja, un tubo 106 de extensión, una abrazadera 108, un adaptador en Y 110 y/o un receptáculo flash (no mostrado).

El componente 102 de catéter puede insertarse en el lugar de suministro de fluido en el paciente con el fin de transportar el fluido al paciente. El componente 104 de aguja puede facilitar la inserción del componente 102 de catéter en el lugar de suministro de fluido. El tubo 106 de extensión puede transportar el fluido al componente 102 de catéter. La abrazadera 108 puede usarse para bloquear manualmente el flujo de fluido al componente 102 de catéter cuando se desea detener o pausar el suministro de fluido. El adaptador en Y 110 puede tener accesorios de bloqueo Luer que se conectan fácilmente al suministro de fluido y/u otros componentes portadores de fluido, por ejemplo a través de la conexión a un bloqueo Luer complementario (no mostrado) del suministro de fluido u otros componentes fluidos. El receptáculo flash es un componente opcional, y puede tener una cámara flash que recibe sangre cuando el sistema de catéter IV se ha colocado para acceder a un vaso sanguíneo. Por lo tanto, el receptáculo flash puede indicar la inserción apropiada del sistema 100 de catéter IV.

Tal como se implementa en la Figura 1, el sistema 100 de catéter IV puede ser un sistema de catéter IV integrado, ya que el tubo 106 de extensión está previamente unido al componente 102 de catéter. En otras realizaciones se pueden usar sistemas de catéter IV de diversas configuraciones abiertas, integradas, y/o integradas de seguridad.

Con referencia a las Figuras 2A y 2B, vistas en perspectiva superior e inferior, respectivamente, representan partes del sistema 100 de catéter IV de la Figura 1. El componente 102 de catéter puede tener diversas partes, que pueden incluir un conector 120 de catéter, una plataforma 122 de fijación, un empalme 124 de tubo de extensión, y una cánula 126. El conector 120 de catéter puede tener una configuración cónica generalmente tubular y/o hueca, y puede tener un extremo proximal 130 y un extremo distal 132. El conector 120 de catéter puede tener un componente translúcido 138 que está conformado para definir una cámara 134 a través de la cual fluye el fluido para alcanzar el lugar de suministro de fluido. El conector 120 de catéter puede tener un puerto 136 de aguja en el extremo proximal 130. La cámara 134 puede contener un tabique 139 diseñado para bloquear el flujo de sangre y/o el fluido que ha de ser suministrado desde la cámara 134 a través del puerto 136 de aguja. La cánula 126 puede fijarse en el extremo distal 132 del conector 120 de catéter, y puede extenderse en dirección proximal del extremo distal 132 a lo largo de un eje 128 de cánula.

La plataforma 122 de fijación puede tener una configuración generalmente plana diseñada para permitir la fijación de la plataforma 122 de fijación en la piel del paciente, cerca del lugar de suministro de fluido, para mantener el componente 102 de catéter de manera segura en su lugar a medida que tiene lugar el suministro de fluido. Tal como se implementa en la Figura 1, la plataforma 122 de fijación puede tener una primera ala 140 con una forma generalmente plana. La primera ala 140 se puede asegurar de manera fija en el conector 120 de catéter, y puede tener un perfil redondeado cuando se ve a lo largo de una dirección perpendicular a la plataforma 122 de fijación. La primera ala 140 puede tener un borde delantero 142 cercano al extremo distal 132 y un borde trasero 144 cercano al extremo proximal 130 del conector 120 de catéter.

La plataforma 122 de fijación también puede incluir una segunda ala 146, que puede ser coplanaria con la primera ala 140. La segunda ala 146 puede extenderse alejándose del conector 120 de catéter en una dirección generalmente opuesta a la de la primera ala 140 y puede ser opcionalmente simétrica a la primera ala 140. La segunda ala 146 también puede tener un borde delantero 142 cercano al extremo distal 132 y un borde trasero 144 cercano al extremo proximal 130 del conector 120 de catéter. La primera ala 140 y la segunda ala 146 pueden, juntas, proporcionar una variedad de opciones para agarrar el componente 102 de catéter para inserción y/o paso a la configuración de suministro de fluido.

La primera ala 140 y la segunda ala 146 pueden no ser coplanarias con el eje 128 de cánula pero, en cambio, pueden estar desplazadas con respecto al eje 128 de cánula. Por lo tanto, la primera ala 140 y la segunda ala 146 pueden no cortar la línea media del conector 120 de catéter. Opcionalmente, la primera ala 140 puede integrarse con y/o fijarse al empalme 124 de tubo de extensión de tal modo que el empalme 124 de tubo de extensión divide la primera ala 140 en una parte delantera y una parte trasera que tiene el borde trasero 144. Por tanto, el eje del empalme 124 de tubo de extensión puede ser coplanario con el eje 128 de cánula o, alternativamente, puede ser coplanario con la primera ala 140 y estar desplazado con respecto al eje 128 de cánula.

El componente 104 de aguja puede tener un conector 150 de aguja, un asidero 152 y una aguja 154. El conector 150 de aguja puede acoplarse de manera desmontable al conector 120 de catéter del componente 102 de catéter. El asidero 152 se puede extender hacia fuera desde el conector 150 de aguja. La aguja 154 se puede colocar de manera desmontable dentro de la cánula 126 de modo que la aguja 154 facilite el proceso de acceso al lugar de suministro de fluido (por ejemplo una vena) y un posicionamiento apropiado de la cánula 126 para suministrar el fluido al lugar de suministro de fluido. La aguja 154 se puede extender en dirección distal desde el conector 150 de aguja a lo largo de un eje de aguja, que puede coincidir con el eje 128 de cánula cuando el sistema 100 de catéter IV está en una configuración de inserción. En las Figuras 1 y 2A, el sistema 100 de catéter IV está entre la configuración de inserción y la configuración de suministro de fluido, con el componente 104 de aguja retirado parcialmente del extremo proximal 130 del conector 120 de catéter.

El conector 150 de aguja puede tener una forma generalmente tubular con un extremo proximal 160 y un extremo distal 162. El extremo distal 162 puede tener un entrante 164 que facilita que un médico agarre el componente 102 de catéter, como se mostrará y describirá posteriormente.

El asidero 152 puede tener una forma generalmente plana que se extiende hacia fuera desde el conector 150 de aguja. Cuando se observa desde una dirección perpendicular al asidero 152, el asidero 152 puede tener una forma curvada que se ajusta a la forma de la segunda ala 146 de la plataforma 122 de fijación del componente 102 de catéter.

Específicamente, el asidero 152 puede tener además una parte medial 166 y una parte lateral 168 separada de la parte medial 166 por una pared 170. La pared 170 puede estar conformada para coincidir con el contorno exterior de la segunda ala 146 de tal modo que, cuando el sistema 100 de catéter IV está en la configuración de inserción, la segunda ala 146 se anida contra la parte medial 166 y la pared 170. El grosor de la parte lateral 168 puede ser mayor que el de la parte medial 166 de tal modo que, en la configuración de inserción, la superficie superior de la parte lateral 168 está a nivel con la superficie superior de la segunda ala 146. El asidero 152 también puede tener un borde delantero 172, que puede funcionar como una "superficie de tracción" en la que un médico puede colocar un dedo (es decir, un dedo o pulgar) para impulsar el componente 104 de aguja para que se mueva en dirección proximal con respecto al componente 102 de catéter, como se describirá posteriormente.

El asidero 152 y la plataforma 122 de fijación pueden tener cada uno una o más características 180 de agarre, que pueden facilitar el agarre del componente 102 de catéter y/o el componente 104 de aguja y/o mover el sistema 100 de catéter IV entre la configuración de inserción y la configuración de suministro de fluido. Las características 180 de agarre pueden tener diversas formas y ubicaciones, que pueden incluir protuberancias, crestas y/o combinaciones de las mismas.

Además, el componente 102 de catéter puede tener una lengüeta 190, que puede funcionar como una característica de empuje, tal como se describe más abajo. La lengüeta 190 se puede extender hacia fuera desde el eje 128 de cánula a lo largo de una dirección generalmente perpendicular al eje 128 de cánula. Específicamente, la lengüeta 190 puede tener una pluralidad de crestas 192, cada una de las cuales se extiende alejándose del eje 128 de cánula, a lo largo de direcciones generalmente perpendiculares al eje 128 de cánula. Cada una de las crestas 192 puede estar orientada generalmente en dirección transversal al eje 128 de cánula, para definir una característica 194 de empuje con una forma relativamente amplia y accesible. Las características 194 de empuje pueden ser la superficie orientada en dirección proximal de las crestas 192.

En algunas realizaciones, la lengüeta 190 puede estar formada en una sola pieza con la plataforma 122 de fijación, y se puede conectar a la plataforma 122 de fijación mediante brazos 196 que se extienden alrededor de la periferia del conector 120 de catéter desde la lengüeta 190 hasta la plataforma 122 de fijación. Por lo tanto, la lengüeta 190 y la plataforma 122 de fijación pueden estar hechas del mismo material mediante moldeo por inyección u otros procesos. Este material puede ser un material elastómero u otro material de bajo durómetro que sea relativamente suave contra la piel del paciente y/o apósitos utilizados para mantener el componente 102 de catéter en su lugar durante el suministro de fluido. Por ejemplo, algunas realizaciones de la presente invención comprenden un material de durómetro bajo que tiene una dureza de durómetro de aproximadamente 30 Shore A a aproximadamente 90 Shore D. En algunas realizaciones, un material de durómetro bajo comprende una dureza de durómetro de aproximadamente 50 Shore A a aproximadamente 90 Shore D. En algunas realizaciones, la lengüeta 190 y/o la plataforma 122 de fijación pueden estar hechas de un elastómero termoplástico (TPE, por sus siglas en inglés) o similar.

Con referencia a la Figura 3, una vista en alzado lateral representa el sistema 100 de catéter IV de la Figura 1 en la configuración de inserción, con un dedo 300 colocado sobre la lengüeta 190 para impulsar el sistema 100 de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido. En la configuración de inserción representada en la Figura 3, el conector 150 de aguja del componente 104 de aguja se puede colocar junto al extremo proximal 130 del conector 120 de catéter del componente 102 de catéter de tal modo que la aguja 154 se extienda a través de la cánula 126 para proporcionar una punta afilada (no mostrada) para perforar tejido, y para soportar la cánula 126 durante la inserción de la cánula 126 a través de tejido. Por lo tanto, en la configuración de inserción, el sistema 100 de catéter IV puede insertarse fácilmente para colocar la cánula 126 en el lugar de suministro de fluido. En la configuración de inserción, la aguja 154 también puede pasar a través del tabique 139 del componente 102 de catéter.

En la configuración de suministro de fluido, el componente 104 de aguja puede retirarse y colocarse en otro lugar para evitar interferir en la operación del componente 102 de catéter. El tabique 139 puede definir un sello dentro de la cámara 134 que evita la fuga de fluidos desde el puerto 136 de aguja. Por lo tanto, el fluido puede fluir hacia el paciente a través de la cánula 126 relativamente sin obstáculos.

El sistema 100 de catéter IV se puede insertar en posición, con el sistema de catéter IV en la configuración de inserción, colocando la punta de la cánula 126 y la punta de la aguja 154 (no mostrada) cerca del lugar de suministro de fluido (por ejemplo, la vena del paciente). La plataforma 122 de fijación se puede colocar sobre la piel del paciente, cerca del lugar de suministro de fluido, y/o mantener en la mano del médico. El componente 102 de catéter y el componente 104 de aguja pueden hacerse avanzar para empujar la cánula 126 hasta que la punta de la aguja 154 y la punta de la cánula 126 penetren en el tejido circundante para alcanzar el lugar de suministro de fluido.

51 así se desea, el componente 102 de catéter puede hacerse avanzar empujando una característica de empuje del componente 102 de catéter. La "característica de empuje" es una característica con una superficie que generalmente está orientada en dirección proximal o está texturizada o que proporciona de otro modo suficiente acoplamiento por fricción con el dedo de un médico para recibir una fuerza orientada en dirección distal desde el dedo. Por lo tanto, el médico puede impulsar el componente 102 de catéter y el componente 104 de aguja, juntos, en dirección distal para colocar la cánula 126 en el lugar de suministro de fluido.

La lengüeta 190 puede funcionar como una característica de tracción, como se ha mencionado más arriba, y puede proporcionar una pluralidad de características de empuje 194. Por lo tanto, un médico puede colocar un dedo o pulgar sobre la lengüeta 190 durante la inserción del sistema 100 de catéter IV y puede ejercer presión sobre las características de empuje para impulsar el componente 102 de catéter con el fin de que se mueva en dirección distal.

Una vez que la punta de la cánula 126 ha alcanzado el lugar de suministro de fluido, el sistema 100 de catéter IV puede pasar a la configuración de suministro de fluido. Esto se puede llevar a cabo retirando el componente 104 de aguja en dirección proximal desde el componente 102 de catéter. Esto puede hacer que la aguja 154 se retire en dirección proximal de la cánula 126, y luego desde el tabique 139. La aguja 154 puede salir de la cámara 134 a través del puerto 136 de aguja, completando así el paso del sistema 100 de catéter IV a la configuración de suministro de fluido. El flujo de fluido al lugar de suministro de fluido se puede llevar ahora a cabo impulsando el fluido para que fluya a través del tubo 106 de extensión, hacia la cámara 134, y a través de la cánula 126 hasta el lugar de suministro de fluido.

El sistema 100 de catéter IV puede diseñarse ventajosamente para facilitar la inserción en el lugar de suministro de fluido con una sola mano. Por ejemplo, durante la inserción, el médico puede, con una mano, sostener el componente 102 de catéter y el componente 104 de aguja, por ejemplo sujetando la plataforma 122 de fijación y el asidero 152. El médico puede entonces, con la misma mano, aplicar una presión suave a una o más características de empuje del componente 102 de catéter (por ejemplo, el borde trasero 144 de la primera ala 140 y/o la segunda ala 146) para impulsar la punta de la cánula 126 con el fin de que penetre en la piel del paciente y finalmente alcance el lugar de suministro de fluido. Si así se desea, se pueden usar una o más características de bloqueo (no mostradas) para mantener el componente 102 de catéter y el componente 104 de aguja juntos hasta que el médico aplica una fuerza umbral para pasar el sistema 100 de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido.

El sistema 100 de catéter IV puede diseñarse para proporcionar confirmación visual de la colocación apropiada en un vaso sanguíneo. Por ejemplo, el componente translúcido 138 del conector 120 de catéter puede ser translúcido para proporcionar visibilidad al interior de la cámara 134. Por lo tanto, cuando la punta de la cánula 126 entra en una vena, el flujo de sangre resultante, o "flash", puede ser visible a través de la pared de la cámara 134 definida por el componente translúcido 138 a medida que la sangre entra en la cámara 134. Opcionalmente, el empalme 124 de tubo de extensión y el tubo 106 de extensión también pueden ser translúcidos. En algunas realizaciones, el flash se puede extender a través del tubo 106 de extensión hasta el adaptador en Y 110. El adaptador en Y 110 puede estar acoplado al suministro de fluido de modo que evita sustancialmente la fuga de sangre. Además, un receptáculo flash (no mostrado) puede indicar flash mediante la recepción de sangre dentro de una cámara flash.

Además, el sistema 100 de catéter IV puede diseñarse ventajosamente para facilitar el paso de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido con una sola mano. Por ejemplo, el médico puede, con una sola mano, que puede ser la misma mano utilizada para insertar el sistema 100 de catéter IV en el lugar de suministro de fluido, agarrar el componente 102 de catéter y el componente 104 de aguja y retirar el componente 104 de aguja en dirección proximal desde el componente 102 de catéter. El componente 102 de catéter puede dejarse sustancialmente en su lugar de modo que solo el componente 104 de aguja se mueva significativamente para pasar el sistema 100 de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido.

Esto puede llevarse a cabo colocando dedos de la mano para entrar en contacto con la(s) superficie(s) de tracción del componente 104 de aguja y la(s) característica(s) de empuje del componente 102 de catéter, y luego con esos dedos tirar del componente 104 de aguja en dirección proximal mientras se empuja el componente 102 de catéter en dirección distal para evitar que se mueva en dirección proximal con el componente 104 de aguja. Por ejemplo, las características de empuje 194 de la lengüeta 190, el borde trasero 144 de la primera ala 140 y/o el borde trasero 144 de la segunda ala 146 pueden actuar como características de empuje, mientras que el borde delantero 172 del asidero 152 puede actuar como una superficie de tracción. El médico puede colocar uno o más dedos sobre el borde delantero 172 del asidero 152 y tirar en dirección proximal, mientras empuja con un pulgar y/u otro u otros dedos las características 194 de empuje de la lengüeta 190, el borde trasero 144 de la primera ala 140, y/o el borde trasero 144 de la segunda ala 146. Por lo tanto, el componente 102 de catéter se puede mantener en su lugar con la punta de la cánula 126 en el lugar de suministro de fluido mientras el componente 104 de aguja se retira en dirección proximal del componente 102 de catéter para desbloquear la ruta de suministro de fluido al lugar de suministro de fluido.

Las posiciones relativas de las características de tracción y empuje pueden facilitar la operación con una sola mano del modo arriba descrito. Si así se desea, el acoplamiento del conector 150 de aguja con el conector 120 de catéter puede ser tal que el conector 150 de aguja pueda girar con respecto al conector 120 de catéter mientras que el sistema 100 de catéter IV está en la configuración de inserción. Por lo tanto, el médico puede, con la mano, girar el asidero 152 a una orientación que es más cómoda para tirar del borde delantero 172, antes de tirar del borde delantero 172 y empujar las características 194 de empuje de la lengüeta 190, el borde trasero 144 de la primera ala 140 y/o el borde trasero 144 de la segunda ala 146. Por ejemplo el médico puede opcionalmente ser capaz de girar el asidero 152 del componente 104 de aguja de manera que la segunda ala 146 gire alejándose de la parte medial 166 del asidero. Esto puede proporcionar más espacio para que los dedos del médico se acoplen con el borde delantero 172, el borde trasero 144 de la primera ala 140 y/o el borde trasero 144 de la segunda ala 146.

El tabique 139 puede tener un diseño de "baja fricción" o "baja resistencia" configurado para proporcionar una resistencia relativamente baja a la extracción de la aguja 154 en dirección proximal a través del tabique que se produce a medida que el sistema 100 de catéter IV pasa de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido. La resistencia a la extracción de la aguja 154 a través del tabique puede ser suficientemente baja para que el médico pueda mover con relativa facilidad el sistema 100 de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido con solo una sola mano. En algunas realizaciones, la resistencia a la extracción puede ser, en promedio, menor que aproximadamente 50 gf.

Con referencia a las Figuras 4A y 4B, vistas en perspectiva y en alzado lateral, respectivamente, representan el componente 102 de catéter del sistema 100 de catéter IV de la Figura 1, colocado debajo de un apósito 400. El apósito 400 puede ser aplicado por un médico para cubrir el componente 102 de catéter y/o mantenerlo en su lugar. Dichos apósitos pueden, en algunos casos, estar hechos de una tela o producto de papel que no tiene una alta resistencia a la perforación. Además, la presencia de elementos sobresalientes puede interferir con la aplicación y/o el posicionamiento apropiado del apósito 400.

Por consiguiente, la lengüeta 190 puede estar hecha beneficiosamente de un material con un durómetro relativamente bajo. Puede ser beneficioso que la lengüeta 190 esté hecha de un material con un durómetro más bajo que el de otras partes del componente 102 de catéter, tal como el componente translúcido 138. Por lo tanto, el conector 120 de catéter puede tener la rigidez necesaria para ayudarlo a realizar su función apropiada, y la lengüeta 190 se puede doblar en lugar de desgastarse y/o perforar la superficie interior contigua del apósito 400.

Por lo tanto, en la Figura 4B, la lengüeta 190 está representada con las crestas 192 en un estado desviado. Específicamente, las crestas 192 se pueden doblar en dirección proximal o en dirección distal; en la Figura 4B está representado un doblamiento distal. Las posiciones 410 no desviadas de las crestas 192 están representadas con líneas discontinuas para ilustrar cómo, en el estado no desviado, las crestas 192 pueden sobresalir dentro del espacio ocupado por el apósito 400, con el riesgo de dañar el apósito 400 y/o interferir en la aplicación y/o el posicionamiento apropiado del apósito 400.

Adicional o alternativamente, las crestas 192 pueden estar conformadas para evitar la perforación y/o abrasión del apósito 400. Por ejemplo cada una de las crestas 192 puede tener una superficie exterior 420 y superficies adyacentes 430 situadas junto a la superficie exterior 420 y en ángulo con respecto a la misma. Además, cada una de las crestas 192 puede tener elementos redondeados 440 posicionados para unir cada una de las superficies exteriores 420 con las superficies adyacentes 430 que la rodean. Los elementos redondeados 440 pueden definir bordes relativamente romos que ayudan a proteger el apósito 400. Por lo tanto, la geometría de la lengüeta 190 se puede seleccionar para minimizar el riesgo de perforación o abrasión del apósito 400.

La lengüeta 190 representa solo una de una amplia variedad de características de empuje que se pueden usar en relación con la presente divulgación. Las crestas 192 son meramente ejemplares; en otras realizaciones, una lengüeta u otra característica de empuje pueden tener una variedad de otras características que faciliten el agarre sin dañar o interferir en un apósito. Dichas características pueden incluir, pero no se limitan a, crestas configuradas de manera diferente, protuberancias, entrantes, orificios, superficies escalonadas, superficies texturizadas, superficies sobresalientes curvadas, y similares. Cualquier geometría que proporcione un mayor acoplamiento por fricción con un dedo puede usarse como una característica de empuje, o incorporarse en una característica de empuje.

Además se puede usar una amplia variedad de características de empuje además de las lengüetas. De acuerdo con un ejemplo se puede usar una cresta circunferencial como una característica de empuje. Por ejemplo, con referencia al sistema 100 de catéter IV de las Figuras 1 a 4B, el componente 102 de catéter se puede modificar para omitir la lengüeta 190. Los brazos 196 se pueden extender conectándose entre sí, rodeando así el conector 120 de catéter, o al menos la parte del conector 120 de catéter que no está rodeada por la plataforma 122 de fijación. La cresta circunferencial resultante se puede engrosar, texturizar y/o modificar adicionalmente de otro modo para mejorar el acoplamiento por fricción de la cresta circunferencial con el dedo de un usuario. Por lo tanto, dicha cresta circunferencial puede, por sí misma, actuar como una característica de empuje, y puede proporcionar flexibilidad mediante la cual un médico puede colocar un dedo en cualquiera de diversos lugares alrededor de la periferia del conector 120 de catéter para ejercer fuerza en dirección distal sobre el componente 102 de catéter.

Puede usarse una amplia variedad de características de empuje, aparte de las mencionadas específicamente más arriba. A continuación se mostrarán y describirán diversos ejemplos en relación con las Figuras 5 a 9B.

Con referencia a la Figura 5, una vista en perspectiva representa la aguja 154 y el componente 502 de catéter de un sistema de catéter de TV según una realización alternativa. Además del componente 502 de catéter, el sistema de catéter IV puede tener componentes que generalmente corresponden a los del sistema 100 de catéter IV de las Figuras 1 a 4B, tal como un componente de aguja un tubo de extensión una abrazadera un adaptador de bloqueo Luer, un receptáculo flash y/u otros componentes. El componente 502 de catéter puede tener una configuración similar a la del componente 102 de catéter de la Figura 1; sin embargo, algunas partes se pueden modificar, añadir u omitir para proporcionar ergonomía y/o funcionalidad alternativas. Se puede suponer que partes del componente 502 de catéter que no están numeradas o descritas tienen configuraciones y características operativas idénticas o similares a las de sus contrapartes del componente 102 de catéter de las Figuras 1 a 4B.

Como se muestra en la Figura 5, el componente 502 de catéter puede tener un conector 520 de catéter, una plataforma 522 de fijación, un empalme 524 de tubo de extensión, una cánula 126 y una lengüeta 590. La plataforma 522 de fijación puede tener una primera ala 540 y una segunda ala 546 que están conformadas de modo similar a la primera ala 140 y la segunda ala 146 de la plataforma 122 de fijación de las Figuras 1 a 4B. La primera ala 540 y la segunda ala 546 pueden estar formadas en una sola pieza entre sí y con la lengüeta 590. La lengüeta 590 se puede conectar a la plataforma 522 de fijación mediante un par de brazos 596 similares a los brazos 196 del componente 102 de catéter de Figuras 1 a 4B.

La lengüeta 590 puede tener una forma diferente a la lengüeta 190 de las Figuras 1 a 4B. Específicamente, en lugar de crestas, la lengüeta 590 puede tener una pluralidad de entrantes 592. El interior de cada entrante puede definir una característica 594 de empuje, que puede ser la superficie orientada en dirección proximal dentro de cada uno de los entrantes 592. Entre los entrantes 592 y alrededor de los mismos puede haber superficies exteriores 598.

La lengüeta 590 puede funcionar de un modo generalmente similar al de la lengüeta 190 de las Figuras 1 a 4B. Específicamente, las características 594 de empuje pueden recibir el contacto de un dedo, tal como el dedo 300 de la Figura 3. El contacto puede impulsar el componente 502 de catéter para moverlo en dirección proximal, o para que permanezca en posición mientras el componente de aguja correspondiente (no mostrado) se retira en dirección distal. La lengüeta 590 puede estar hecha de un elastómero u otro material de durómetro bajo y, por lo tanto, puede proporcionar una interfaz relativamente suave con el apósito 400. Adicionalmente, la ausencia de crestas en la lengüeta 590 puede ayudar además a evitar daños en el apósito 400. Si así se desea, los bordes entre las superficies exteriores 598 pueden estar redondeados para ayudar adicionalmente a evitar la abrasión del apósito 400 por parte de la lengüeta 590.

Con referencia a las Figuras 6A y 6B, una vista en perspectiva y una vista en alzado lateral, respectivamente, representan el componente 602 de catéter de un sistema de catéter IV según una realización alternativa. Además del componente 602 de catéter, el sistema de catéter IV puede tener componentes que generalmente corresponden a los del sistema 100 de catéter IV de las Figuras 1 a 4B, tal como un componente de aguja, un tubo de extensión, una abrazadera, un adaptador de bloqueo Luer, un receptáculo flash y/u otros componentes. El componente 602 de catéter puede tener una configuración similar a la del componente 102 de catéter de la Figura 1; sin embargo, algunas partes pueden modificarse, añadirse u omitirse para proporcionar ergonomía y/o funcionalidad alternativas. Se puede suponer que las partes del componente 602 de catéter que no están numeradas o descritas tienen configuraciones y características operativas que son idénticas o similares a las de sus contrapartes del componente 102 de catéter de las Figuras 1 a 4B.

Como se muestra en las Figuras 6A y 6B, el componente 602 de catéter puede tener un conector 620 de catéter, una plataforma 622 de fijación, un empalme 624 de tubo de extensión, una cánula (no mostrada) y una lengüeta 690. La plataforma 622 de fijación puede tener una primera ala 640 y una segunda ala 646 que están conformadas de modo similar a la primera ala 140 y la segunda ala 146 de la plataforma 122 de fijación de las Figuras 1 a 4B. La primera ala 640 y la segunda ala 646 pueden estar formadas en una sola pieza entre sí y con la lengüeta 690. La lengüeta 690 se puede conectar a la plataforma 622 de fijación mediante un par de brazos 696 similares a los brazos 196 del componente 102 de catéter de las Figuras 1 a 4B, y opcionalmente puede estar formada en una sola pieza con los brazos 696 y la plataforma 622 de fijación.

La lengüeta 690 se puede disponer de un modo diferente a la lengüeta 190 de las Figuras 1 a 4B y la lengüeta 590 de la Figura 5. Específicamente, mientras que la lengüeta 190 y la lengüeta 590 se pueden disponer generalmente equidistantes a los extremos distal y proximal del conector 120 de catéter y el conector de catéter 520, respectivamente, la lengüeta 690 de las Figuras 6A y 6B se puede disponer cerca del extremo distal de conector 620 de catéter. Por lo tanto, la lengüeta 690 puede proporcionar una disposición de agarre alternativa y/o idoneidad para los usuarios con diferentes características anatómicas (por ejemplo, dedos más largos), en comparación con la lengüeta 190 y la lengüeta 590.

Además, la lengüeta 690 puede tener una forma diferente a la de la lengüeta 190 de las Figuras 1 a 4B y la lengüeta 590 de la Figura 5. Específicamente, la lengüeta 690 puede tener una pluralidad de crestas 692 que son algo más delgadas y menos profundas que las crestas 192 de la lengüeta 190. Las crestas 692 pueden tener superficies orientadas en dirección proximal que definen características 694 de empuje que reciben el contacto del dedo o pulgar del médico. Cada una de las crestas 692 puede tener una superficie exterior 698, que puede estar unida a superficies circundantes por medio de elementos redondeados. Además, la lengüeta 690 puede tener una superficie subyacente 670 que está en ángulo no paralelo a un eje 128 de cánula del componente 602 de catéter. La superficie subyacente 670 puede inclinarse de modo que el extremo distal de la superficie subyacente 670 se desplace más lejos del eje 128 de cánula que el extremo proximal de la superficie subyacente 670. La orientación de la superficie subyacente 670 es más claramente visible en la Figura 6B.

La lengüeta 690 puede funcionar de un modo generalmente similar a la lengüeta 190 y la lengüeta 590. Específicamente, las características 694 de empuje pueden recibir el contacto de un dedo, tal como el dedo 300 de la Figura 3. El contacto puede impulsar el componente 602 de catéter para moverlo en dirección proximal, o para que permanezca en posición mientras se retira el componente de aguja correspondiente (no mostrado) en dirección distal. La lengüeta 690 puede estar hecha de un elastómero u otro material de durómetro bajo, como en las realizaciones anteriores.

Con referencia a las Figuras 7 a y 7B, una vista en perspectiva y una vista en alzado lateral, respectivamente, representan el componente 702 de catéter de un sistema de catéter IV según una realización alternativa. Además del componente 702 de catéter, el sistema de catéter IV puede tener componentes que generalmente corresponden a los del sistema 100 de catéter IV de las Figuras 1 a 4B, tal como un componente de aguja, un tubo de extensión, una abrazadera, un adaptador de bloqueo Luer, un receptáculo flash y/u otros componentes. El componente 702 de catéter puede tener una configuración similar a la del componente 102 de catéter de la Figura 1; sin embargo, algunas partes pueden modificarse, añadirse u omitirse para proporcionar ergonomía y/o funcionalidad alternativas. Se puede suponer que las partes del componente 702 de catéter que no están numeradas o descritas tienen configuraciones y características operativas idénticas o similares a las de sus contrapartes del componente 102 de catéter de las Figuras 1 a 4B.

Como se muestra en las Figuras 7A y 7B, el componente 702 de catéter puede tener un conector 720 de catéter, una plataforma 722 de fijación, un empalme 724 de tubo de extensión, una cánula (no mostrada), y una lengüeta 790. La plataforma 722 de fijación puede tener una primera ala 740 y una segunda ala 746 que están conformadas de modo similar a la primera ala 140 y la segunda ala 146 de la plataforma 122 de fijación de las Figuras 1 a 4B. La primera ala 740 y la segunda ala 746 pueden estar formadas en una sola pieza entre sí. Sin embargo, la lengüeta 790 puede estar formada por separado de la plataforma 722 de fijación. En particular, el conector 720 de catéter puede tener un componente translúcido 738 que define la mayor parte o la totalidad de la superficie exterior del conector 720 de catéter. La lengüeta 790 se puede fijar al componente translúcido 738 a través de unión química, unión adhesiva, sujeción mecánica y/o similares.

La lengüeta 790 se puede disponer de un modo similar al de la lengüeta 690 de las Figuras 6A y 6B, hacia el extremo distal de conector de catéter 720. La lengüeta 790 también puede tener una configuración similar a la de la lengüeta 690, con una pluralidad de crestas 792 que definen características 794 de empuje y superficies exteriores 798. La lengüeta 790 también puede tener una superficie subyacente 770 que está en ángulo de modo similar al de la superficie subyacente 670 de las Figuras 6 a y 6B, para facilitar la capacidad del médico para impulsar el componente 702 de catéter para moverlo en dirección distal, o para que permanezca estacionario cuando el conector de aguja correspondiente (no mostrado) se retira en dirección distal.

Además de la lengüeta 790, también se puede fijar una almohadilla 780 al componente translúcido 738 cerca del extremo proximal de conector 720 de catéter. La almohadilla 780 puede tener una forma generalmente similar a la de la lengüeta 790 y, por lo tanto, puede tener una pluralidad de crestas 782 que proporcionan características 784 de empuje y superficies exteriores 788. La almohadilla 780 también puede tener una base subyacente 760 que se encuentra generalmente a nivel con las partes circundantes del componente translúcido 738. La almohadilla 780 puede proporcionar superficies de agarre complementarias, lo que permite al médico agarrar fácilmente el componente 702 de catéter con múltiples dedos, o hacer uso de su preferencia con respecto a dónde agarrar el componente 702 de catéter (por ejemplo, si agarra el componente 702 de catéter hacia el extremo proximal o el extremo distal de conector 720 de catéter).

La lengüeta 790 y/o la almohadilla 780 pueden funcionar de un modo generalmente similar al de la lengüeta 190, la lengüeta 590 y la lengüeta 690. Específicamente, las características 794 de empuje y/o las características 784 de empuje pueden recibir el contacto de un dedo, tal como el dedo 300 de la Figura 3. El contacto puede impulsar el componente 702 de catéter para moverlo en dirección proximal, o para que permanezca en posición mientras el componente de aguja correspondiente (no mostrado) se retira en dirección distal. La lengüeta 790 y/o la almohadilla 780 pueden estar hechas de un elastómero u otro material de durómetro bajo, como en las realizaciones anteriores.

Con referencia a la Figura 8, una vista en perspectiva representa el componente de catéter 802 de un sistema de catéter IV de acuerdo con una realización alternativa. Además del componente 802 de catéter, el sistema de catéter IV puede tener componentes que corresponden en general a los del sistema 100 de catéter IV de las Figuras 1 a 4B, tal como un componente de aguja, un tubo de extensión, una abrazadera, un adaptador de bloqueo Luer, un receptáculo flash y/u otros componentes. El componente 802 de catéter puede tener una configuración similar a la del componente 102 de catéter de la Figura 1; sin embargo, algunas partes pueden modificarse, añadirse u omitirse para proporcionar ergonomía y/o funcionalidad alternativas. Se puede suponer que las partes del componente 802 de catéter que no están numeradas o descritas tienen configuraciones y características operativas idénticas o similares a las de sus contrapartes del componente 102 de catéter de las Figuras 1 a 4B.

Como se muestra en la Figura 8, el componente 702 de catéter puede tener un conector 820 de catéter, una plataforma 822 de fijación, un empalme 824 de tubo de extensión, una cánula (no mostrada) y una lengüeta 890. La plataforma 822 de fijación puede tener una primera ala 840 y una segunda ala 846 conformadas de modo similar al de la primera ala 140 y la segunda ala 146 de la plataforma 122 de fijación de las Figuras 1 a 4B. La primera ala 840 y la segunda ala 846 pueden estar formadas en una sola pieza entre sí. Sin embargo, al igual que la lengüeta 790 de las Figuras 7A y 7B, la lengüeta 890 puede estar formada por separado de la plataforma 822 de fijación. En particular, el conector 820 de catéter puede tener un componente translúcido 838 que define la mayor parte o la totalidad de la superficie exterior del conector 820 de catéter. La lengüeta 890 puede fijarse al componente translúcido 838 a través de unión química, unión adhesiva, sujeción mecánica y/o similares.

La lengüeta 890 puede disponerse de modo similar al de la de la lengüeta 690 de las Figuras 6A y 6B y la lengüeta 790 de las Figuras 7A y 7B, hacia el extremo distal del conector 820 de catéter. La lengüeta 890 también puede tener una configuración similar a la de la lengüeta 790, con una pluralidad de crestas 892 que definen características 894 de empuje y superficies exteriores 898. La lengüeta 890 también puede tener una superficie subyacente 870 que está en ángulo de un modo diferente al de la superficie subyacente 670 y la superficie subyacente 770. La superficie subyacente 870 puede estar en ángulo de tal modo que el extremo distal de la superficie subyacente 870 está más cerca del eje 128 de cánula que el extremo proximal de la superficie subyacente 870. Por tanto, la superficie subyacente 870 puede estar sustancialmente a nivel con las partes circundantes del componente translúcido 838. En consecuencia, la superficie subyacente no puede actuar como una característica de empuje pero puede proporcionar al componente 802 de catéter un perfil relativamente bajo que evita la interferencia con el apósito 400 o el daño del mismo.

Además de la lengüeta 890, también se puede fijar una almohadilla 780 al componente translúcido 738 cerca del extremo proximal de conector 720 de catéter. La almohadilla 780 puede tener la misma configuración y colocación que en el componente 702 de catéter de las Figuras 7A y 7B. La presencia de la almohadilla 780 puede ayudar a compensar la forma compacta de la lengüeta 890 proporcionando características de empuje adicionales, tal como se ha descrito en relación con las Figuras 7A y 7B.

La lengüeta 890 y/o la almohadilla 780 pueden funcionar de una manera generalmente similar a la de la lengüeta 190, la lengüeta 590, la lengüeta 690, la lengüeta 790 y la almohadilla 780. Específicamente, las características 894 de empuje y/o las características 784 de empuje pueden recibir el contacto de un dedo, tal como el dedo 300 de la Figura 3. El contacto puede impulsar el componente 602 de catéter para moverlo en dirección proximal, o para que permanezca en posición mientras el componente de aguja correspondiente (no mostrado) se retira en dirección distal. La lengüeta 890 y/o la almohadilla 780 pueden estar hechas de un elastómero u otro material de durómetro bajo, como en las realizaciones anteriores.

Con referencia a las Figuras 9A y 9B, una vista en perspectiva y una vista en alzado lateral, respectivamente, representan el componente 902 de catéter de un sistema de catéter IV según una realización alternativa. Además del componente 902 de catéter, el sistema de catéter IV puede tener componentes que generalmente corresponden a los del sistema 100 de catéter IV de las Figuras 1 a 4B, tal como un componente de aguja, un tubo de extensión, una abrazadera, un adaptador de bloqueo Luer, un receptáculo flash y/u otros componentes. El componente 902 de catéter puede tener una configuración similar a la del componente 102 de catéter de la Figura 1; sin embargo, algunas partes pueden modificarse, añadirse u omitirse para proporcionar ergonomía y/o funcionalidad alternativas. Se puede suponer que las partes del componente 902 de catéter que no están numeradas o descritas tienen configuraciones y características operativas idénticas o similares a las de sus contrapartes del componente 102 de catéter de las Figuras 1 a 4B.

Como se muestra en las Figuras 9A y 9B, el componente 902 de catéter puede tener un conector 920 de catéter, una plataforma 922 de fijación, un empalme 924 de tubo de extensión, una cánula (no mostrada), y una lengüeta 990. La plataforma 922 de fijación puede tener una primera ala 940 y una segunda ala 946 que están conformadas de un modo similar al de la primera ala 140 y la segunda ala 146 de la plataforma 122 de fijación de las Figuras 1 a 4B. La primera ala 940 y la segunda ala 946 pueden estar formadas en una sola pieza entre sí.

La lengüeta 990 puede estar formada opcionalmente por separado de la plataforma 922 de fijación. El conector 920 de catéter puede tener un componente opaco 936 que define la mayor parte de la superficie exterior del conector 920 de catéter y un componente translúcido 938 que proporciona una ventana en una cámara 934 definida dentro del conector 920 de catéter, que permite al médico ver el interior de la cámara 934. La lengüeta 990 puede estar formada en una sola pieza con el componente opaco 936. Por lo tanto, la lengüeta 990 y el componente opaco 936 pueden estar hechos ambos de un material de durómetro bajo tal como un elastómero. Si así se desea, la plataforma 922 de fijación puede estar formada en una sola pieza con la lengüeta 990 y el componente opaco 936.

La lengüeta 990 puede estar situada de una manera similar a la de la lengüeta 690, la lengüeta 790 y la lengüeta 890 de las Figuras 6A a 8, hacia el extremo distal de conector 920 de catéter. Sin embargo, la lengüeta 990 puede tener una forma muy simple, sin las distintas crestas de las otras realizaciones. Más bien, la lengüeta 990 puede elevarse desde el conector 920 de catéter en un ángulo relativamente inclinado para definir una sola superficie exterior 998. La lengüeta 990 puede definir una única característica 994 de empuje de tamaño sustancial Por lo tanto la lengüeta 990 puede facilitar la capacidad del médico para impulsar el componente 702 de catéter para moverlo en dirección distal o para que permanezca estacionario cuando el conector de aguja correspondiente (no mostrado) se retira en dirección distal. El diseño relativamente simple de la lengüeta 990 puede ayudar a evitar la abrasión contra el apósito 400. Además, como se ha mencionado previamente, la lengüeta 990 puede estar hecha de un material de durómetro bajo tal como un elastómero. Esto puede permitir que la lengüeta 990 se doble debajo del apósito 400, como la lengüeta 190 de la Figura 4B.

La lengüeta 990 puede funcionar de un modo en general similar al de la lengüeta 190, la lengüeta 590, la lengüeta 690, la lengüeta 790, la almohadilla 780 y la lengüeta 890. Específicamente, la característica 994 de empuje puede recibir el contacto de un dedo, tal como el dedo 300 de la Figura 3. El contacto puede impulsar el componente 902 de catéter para moverlo en dirección proximal o para que permanezca en posición mientras el componente de aguja correspondiente (no mostrado) se retira en dirección distal.

Con referencia a la Figura 10, un diagrama de flujo representa un método para preparar un sistema de catéter IV para suministrar fluido a un paciente, de acuerdo con una realización. El método de la Figura 10 se puede llevar a cabo con cualquiera de los sistemas de catéter IV descritos en las Figuras 1 a 9B, o con otras realizaciones del sistema de catéter IV que no se muestran o describen específicamente en la presente memoria. A modo de ejemplo, el método se describirá en relación con el sistema 100 de catéter IV de la Figura 1. Además, el método de la Figura 10 es meramente ejemplar; se pueden usar otros métodos junto con cualquiera de las realizaciones del sistema de catéter IV incluidas dentro del alcance de la presente divulgación.

El método puede comenzar 1010 con una etapa 1020 en la que se prepara el sistema 100 de catéter IV. Esta preparación puede incluir conectar entre sí diversos componentes (tales como el componente 102 de catéter, el componente 104 de aguja, el tubo 106 de extensión, la abrazadera 108 y/o el adaptador en Y 110 de la Figura 1, a modo de ejemplo). Además, esto puede incluir preparar cualesquiera adhesivos o apósitos, tales como el apósito 400 de las Figuras 4A y 4B, necesarios para fijar el componente 102 de catéter al paciente.

En una etapa 1030 se puede agarrar el sistema 100 de catéter IV. Esto se puede hacer con ambas manos, u opcionalmente con una sola mano. Esto puede implicar colocar dedos de la mano para entrar en contacto con la(s) superficie(s) de tracción del componente 104 de aguja y la(s) característica(s) de empuje del componente 102 de catéter, como se ha descrito más arriba. En particular, las superficies que sirven como superficies de tracción y características de empuje pueden variar, dependiendo de la realización específica utilizada. Además, la inserción del catéter puede implicar principalmente empujar; en consecuencia el médico puede elegir no hacer contacto con las superficies de tracción en esta etapa, sino entrar en contacto con las mismas cuando el sistema 100 de catéter IV se ha de mover a la configuración de suministro de fluido.

En una etapa 1040 se puede manipular el sistema 100 de catéter IV para insertar la cánula 126 en el paciente. Esto se puede hacer con ambas manos, u opcionalmente con una sola mano. La inserción puede continuar hasta que la punta de la cánula 126 haya alcanzado el lugar de suministro de fluido. La inserción se puede llevar a cabo empujando las características de empuje y/u otras superficies del componente 102 de catéter y/o el componente 104 de aguja. El médico puede confirmar la inserción apropiada de la cánula 126 observando el flujo de sangre en la cámara 134, a través de la pared proporcionada por el componente translúcido 138.

En una etapa 1050, el sistema 100 de catéter IV puede pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido. Si el médico aún no ha entrado en contacto con la(s) superficie(s) de tracción del componente 104 de aguja, puede hacer esto ahora con uno o más dedos de una mano. Opcionalmente se puede usar la misma mano utilizada para insertar el sistema 100 de catéter IV, exclusivamente (es decir sin ayuda de la otra mano), para pasar el sistema 100 de catéter IV a la configuración de suministro de fluido. El médico puede tirar de la(s) superficie(s) de tracción en dirección proximal, mientras empuja la(s) característica(s) de empuje para mantener el componente 102 de catéter en su lugar. Por lo tanto, el componente 102 de catéter puede mantenerse en su lugar con la punta de la cánula 126 en el lugar de suministro de fluido mientras el componente 104 de aguja se retira del componente 102 de catéter en dirección proximal para desbloquear la ruta de suministro de fluido al lugar de suministro de fluido.

Esto puede lograrse opcionalmente con una sola mano. Por lo tanto, la otra mano puede usarse para realizar otras tareas durante la inserción y/o el paso del sistema 100 de catéter IV a la configuración de suministro de fluido. Por ejemplo, el médico puede usar la otra mano para sujetar el brazo del paciente (u otra parte del cuerpo en la que se encuentra el lugar de suministro de fluido), preparar otros componentes para la interconexión con el sistema 100 de catéter IV, preparar cualquier material necesario de análisis de sangre, y/o similares.

El método puede entonces terminar 1090. Con el sistema 100 de catéter IV en la configuración de suministro de fluido, la fuente de fluido se puede conectar al componente 102 de catéter para suministrar el fluido al paciente.

En algunas realizaciones, un sistema de catéter IV, tal como, por ejemplo, el sistema de catéter IV de cualquiera de las Figuras 1-9B, puede incluir un mecanismo de seguridad de aguja. El mecanismo de seguridad de aguja puede incluir cualquier mecanismo de seguridad configurado para asegurar una punta distal afilada de una aguja de introducción, tal como la aguja 154, cuando la aguja se retira de un catéter del dispositivo de catéter particular, evitando pinchazos accidentales con la aguja.

El mecanismo de seguridad se puede acoplar con el sistema de catéter IV de varios modos. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede incluir un enclavamiento interior, en el que el mecanismo de seguridad se acopla con una superficie interior de un componente de catéter. El acoplamiento puede incluir roscado, ajuste, ajuste a presión, conexión, unión, sujeción, sujeción con pinza, enganche o cualquier otro medio de acoplamiento adecuado. Algunos ejemplos no limitativos de mecanismos de seguridad que incluyen un enclavamiento interior se proporcionan en: Patente de EE. UU. n28.496.623, titulada BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM, presentada el 2 de marzo de 2009; Patente de EE. UU. n° 9.399.120, titulada BI-DIRECTIONAL CANNULA FEATURE CAPTURE MECHANISM, presentada el 11 de julio de 2013; Solicitud de Patente de EE. UU. n° 62/314.262, titulada CANULA CAPTURE MECHANISM, presentada el 28 de marzo de 2016. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede incluir una pinza dispuesta dentro del componente de catéter, de la que se proporciona un ejemplo no limitativo en la patente de EE. UU. n° 6.117.108, titulada SPRING CLIP SAFETY IV CATh Et Er, presentada el 12 de junio de 1998.

En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede incluir un enclavamiento exterior en el que el mecanismo de seguridad se acopla con una superficie exterior del componente de catéter. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede estar acoplado con una superficie exterior del componente de catéter y una superficie interior y/o exterior de un conector de aguja. El acoplamiento puede incluir roscado, ajuste, ajuste a presión, conexión, unión, sujeción, sujeción con pinza, enganche o cualquier otro medio de acoplamiento adecuado. En la Solicitud de Patente de EE. UU. n214/295.953, titulada PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM, presentada el 4 de junio de 2014, se proporcionan ejemplos no limitativos de mecanismos de seguridad que incluyen un enclavamiento exterior. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede incluir una pinza en V o una pinza similar. En la Solicitud de Patente de EE. UU. n° 14/295.953, titulada PORTED IV CATHETER HAVING EXTERNAL NEEDLE SHIELD AND INTERNAL BLOOD CONTROL SEPTUM, presentada el 4 de junio de 2014, se proporciona un ejemplo no limitativo de una pinza en V.

En algunas realizaciones se proporciona una conexión mecánica anulable entre el mecanismo de seguridad y al menos otro componente del sistema de catéter IV. En algunos casos, la conexión mecánica se anula tras la fijación de la punta distal de la aguja dentro del mecanismo de seguridad. En algunas realizaciones, una superficie del mecanismo de seguridad se acopla selectivamente a uno o más de los siguientes: el componente de catéter, una válvula de control de sangre, un tubo de extensión y uno o más asideros.

En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede incluir un tambor de seguridad, que puede estar cargado por resorte. Por ejemplo, el tambor de seguridad puede estar cargado por resorte como en el catéter IV protector blindado BD™ Insyte® Autoguard™ BC. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad se puede activar pasiva y/o activamente. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede estar configurado para interactuar con una característica de aguja, tal como una férula, muesca, engarce o protuberancia en la aguja. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede incluir un brazo o palanca que se puede accionar para capturar la punta distal dentro del mecanismo de seguridad y evitar que la punta emerja antes de desecharla de forma segura. En algunas realizaciones, el mecanismo de seguridad puede estar unido a un cuerpo de la aguja y puede deslizarse a lo largo de la longitud de la misma.

En algunas realizaciones, en una posición ensamblada antes de la cateterización, el mecanismo de seguridad puede estar dispuesto entre el adaptador de catéter y el conector de aguja. En algunas realizaciones, en la posición ensamblada antes del cateterismo, el adaptador de catéter y el conector de aguja pueden estar separados por al menos una parte del mecanismo de seguridad. En algunas realizaciones, en la posición ensamblada antes del cateterismo, un extremo proximal del adaptador de catéter puede estar dispuesto entre un extremo distal del mecanismo de seguridad y un extremo distal de un asidero del conector de aguja, tal como, por ejemplo, un asidero. En algunas realizaciones, en la posición ensamblada antes de la cateterización, el extremo proximal del componente de catéter puede estar dispuesto entre el extremo distal del mecanismo de seguridad y un extremo proximal del asidero del conector de aguja. En algunas realizaciones, una parte del mecanismo de seguridad puede solaparse con una parte del asidero del conector de aguja. En algunas realizaciones, al menos una parte de al menos uno del componente de catéter y el asidero se solapa con al menos alguna parte del mecanismo de seguridad. En algunas realizaciones, ninguna parte del cuerpo del adaptador de catéter o el asidero se solapa con ninguna parte del mecanismo de seguridad.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un sistema (100) de catéter IV que comprende una configuración de inserción y una configuración de suministro de fluido, comprendiendo el sistema (100) de catéter IV:

un componente (102) de catéter que comprende:

un conector (120) de catéter que comprende un extremo distal de conector (120) de catéter y un extremo proximal de conector (120) de catéter, en donde el conector (120) de catéter está conformado para definir una cámara que se extiende entre el extremo distal de conector (120) de catéter y el extremo proximal de conector (120) de catéter, y un puerto de aguja en el extremo proximal de conector (120) de catéter que proporciona acceso a la cámara;

una cánula que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector (120) de catéter a lo largo de un eje de cánula; y

una característica de empuje que se extiende hacia afuera desde el conector (120) de catéter, en donde la característica de empuje comprende una superficie exterior (420) situada para recibir el contacto de un dedo de tal modo que el dedo impulsa el sistema (100) de catéter IV para pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido; y

un componente de aguja que comprende:

un conector de aguja que comprende un extremo distal de conector de aguja y un extremo proximal de conector de aguja; y

una aguja que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de aguja a lo largo de un eje de aguja;

en donde, en la configuración de inserción, la aguja se coloca dentro de la cánula y el extremo distal de conector de aguja se asienta en el puerto de aguja;

en donde, en la configuración de suministro de fluido, la aguja se coloca fuera del conector (120) de catéter;

en donde la característica de empuje está hecha de un material flexible que hace que la característica de empuje, en respuesta a la presión ejercida sobre la superficie exterior (420) por un apósito (400) cuando éste fija el componente (102) de catéter en un paciente, se doble de tal modo que la superficie exterior (420) se desvíe hacia el eje de cánula; y

caracterizado por que

la característica de empuje comprende:

una pluralidad de superficies adyacentes (430) situadas junto a la superficie exterior (420) y en ángulo con respecto a la misma; y

una pluralidad de elementos redondeados (440) dispuestos para unir la superficie exterior (420) con cada una de las superficies adyacentes (430) de modo que se evite perforar el apósito (400).

2. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 1, en donde:

el componente de aguja comprende además un asidero (152) que se extiende desde el conector de aguja, generalmente paralelo al eje de aguja, comprendiendo el asidero (152) una característica de tracción; y la característica de empuje y la característica de tracción están situadas para recibir el contacto de uno o más dedos adicionales de la misma mano que el dedo utilizado para impulsar el sistema (100) de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido.

3. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 2, en donde el componente (102) de catéter comprende además una plataforma de fijación que comprende una primera ala que se extiende desde el conector (120) de catéter, generalmente paralela al eje de cánula de tal modo que, en la configuración de suministro de fluido, la primera ala descansa sobre la piel de un paciente que recibe fluido a través del sistema (100) de catéter IV.

4. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 3, en donde:

en la configuración de inserción, la primera ala y el asidero (152) son paralelos entre sí y están dispuestos en relación de apoyo entre sí; y

durante el paso del sistema (100) de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, el asidero (152) se desliza a lo largo de la primera ala.

5. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 1, en donde la característica de empuje comprende una lengüeta situada más cerca del extremo distal de conector (120) de catéter que del extremo proximal de conector (120) de catéter.

6. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 5, en donde el componente (102) de catéter comprende además una almohadilla situada cerca del extremo proximal de conector (120) de catéter, en donde la almohadilla comprende una textura superficial seleccionada para proporcionar acoplamiento por fricción con el dedo o con otro dedo de la misma mano que dicho dedo.

7. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 1, en donde la característica de empuje comprende una lengüeta situada en posición equidistante del extremo distal de conector (120) de catéter y el extremo proximal de conector (120) de catéter.

8. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 1, en donde la superficie exterior (420) está en una primera cresta orientada en dirección perpendicular al eje de cánula.

9. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 8, en donde la característica de empuje comprende además una pluralidad de crestas adicionales orientadas en dirección paralela a la primera cresta.

10. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 1, en donde la característica de empuje está hecha de un material que tiene un durómetro más bajo que el del conector (120) de catéter.

11. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 1, en donde el conector (120) de catéter comprende además un componente opaco moldeado en una sola pieza con la característica de empuje.

12. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 11, en donde el conector (120) de catéter comprende además un componente translúcido que define al menos una pared de la cámara de tal modo que la sangre dentro de la cámara es visible desde el exterior de la cámara a través de dicha al menos una pared.

13. Un sistema (100) de catéter IV que comprende una configuración de inserción y una configuración de suministro de fluido, comprendiendo el sistema (100) de catéter IV:

un componente (102) de catéter que comprende:

una característica de empuje que se extiende hacia afuera desde el conector (120) de catéter, en donde la característica de empuje comprende:

una superficie exterior (420) situada para recibir el contacto de un dedo de tal modo que el dedo impulsa el sistema (100) de catéter IV para pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido;

una pluralidad de elementos redondeados (440) dispuestos para unir la superficie exterior (420) con cada una de las superficies adyacentes (430) de modo que se evite perforar un apósito (400) cuando éste fija el componente (102) de catéter en un paciente; y

un componente de aguja que comprende:

una aguja que se extiende en dirección distal desde el extremo distal de conector de aguja a lo largo de un eje de aguja; y

un asidero (152) que se extiende desde el conector de aguja, en dirección paralela al eje de aguja, comprendiendo el asidero (152) una característica de tracción;

en donde la característica de empuje está hecha de un material flexible que hace que la característica de empuje, en respuesta a la presión ejercida sobre la superficie exterior (420) por un apósito (400) cuando éste fija el componente de catéter en un paciente, se doble de tal modo que la superficie exterior (420) se desvíe hacia el eje de cánula;

en donde la característica de empuje y la característica de tracción están situadas para recibir el contacto de uno o más dedos adicionales de la misma mano que el dedo utilizado para impulsar el sistema (100) de catéter IV con el fin de pasar de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido;

en donde el componente (102) de catéter comprende además una plataforma de fijación que comprende una primera ala que se extiende desde el conector (120) de catéter generalmente paralela al eje de cánula de tal modo que, en la configuración de suministro de fluido, la primera ala descansa sobre la piel de un paciente que recibe fluido a través del sistema (100) de catéter IV;

en donde, en la configuración de inserción, la primera ala y el asidero (152) son paralelos entre sí y están dispuestos en relación de apoyo entre sí;

en donde, durante el paso del sistema (100) de catéter IV de la configuración de inserción a la configuración de suministro de fluido, el asidero (152) se desliza a lo largo de la primera ala;

en donde la característica de empuje está hecha de un material que tiene un durómetro más bajo que el del conector (120) de catéter.

14. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 13, en donde:

la característica de empuje comprende una lengüeta situada más cerca del extremo distal de conector (120) de catéter que del extremo proximal de conector (120) de catéter; y

el componente (102) de catéter comprende además una almohadilla situada cerca del extremo proximal de conector (120) de catéter, en donde la almohadilla comprende una textura superficial seleccionada para proporcionar acoplamiento por fricción con el dedo o con otro dedo de la misma mano que dicho dedo.

15. El sistema (100) de catéter IV de la reivindicación 13, en donde el conector (120) de catéter comprende además:

un componente opaco moldeado en una sola pieza con la característica de empuje; y

un componente translúcido que define al menos una pared de la cámara de tal modo que la sangre dentro de la cámara es visible desde el exterior de la cámara a través de dicha al menos una pared.