ES2881189T3 - Procedimiento para tratar fibras queratínicas estiradas - Google Patents

Abstract

Procedimiento para el tratamiento de fibras queratínicas estiradas previamente estiradas mediante la aplicación de una composición que comprende un hidróxido alcalino, en el que una composición que comprende al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada, en una concentración superior o igual al 2%, y al menos un polímero no celulósico que es un polímero no iónico, aniónico y anfótero o de iones híbridos elegido de homopolímeros y copolímeros que contienen al menos un monómero etilénicamente insaturado, polisacáridos que están opcionalmente modificados y poliuretanos, cuyo pH varía de 3 a 8, se aplica a las fibras de queratina estiradas, el al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada se elige de ácido cítrico, citrato de sodio, ácido maleico, maleato de sodio, ácido succínico, succinato de sodio, ácido aspártico, aspartato de sodio, ácido glutámico, glutamato de sodio, ácido láctico, lactato de sodio, ácido málico, malato de sodio, ácido tartárico y tartrato de sodio.

Description

DESCRIPCIÓN

Procedimiento para tratar fibras queratínicas estiradas

La presente invención se refiere a un procedimiento para tratar fibras queratínicas y, en particular, a un procedimiento para tratar fibras queratínicas estiradas.

Generalmente se utilizan dos técnicas para obtener una remodelación permanente del cabello. Se basan en romper los enlaces disulfuro -S-S- presentes en la queratina (cistina).

La primera técnica para remodelar permanentemente el cabello consiste, en una primera fase, en abrir los enlaces disulfuro -S-S- utilizando una composición que contiene un agente reductor (etapa de reducción) y luego, después de haber aclarado preferentemente el cabello, en reconstituir dichos enlaces disulfuro, en una segunda fase, aplicando sobre al cabello previamente tensado con rulos o similares o moldeado o alisado por otros medios, una composición oxidante, también conocida como fijador (etapa de oxidación) para dar a la cabeza de cabello la forma deseada.

Esta técnica posibilita, sin distinción, tanto ondular el cabello como darle forma, estirarlo, relajarlo o alisarlo.

La segunda técnica para obtener una remodelación permanente del cabello consiste en realizar una operación conocida como lantionización, utilizando una composición que contiene una base perteneciente a la familia de los hidróxidos. Da lugar a que los enlaces disulfuro (-CH²-S-S-CH²-) sean reemplazados por enlaces lantionina (-CH²-S-CH2-).

Las composiciones generalmente utilizadas para llevar a cabo la lantionización contienen como base un hidróxido, tal como hidróxido de sodio, hidróxido de guanidinio o hidróxido de litio. El hidróxido de sodio y el hidróxido de guanidinio son los dos agentes principales que se utilizan para dar forma o estirar el cabello encrespado de forma natural.

En comparación con la primera técnica descrita previamente, que utiliza un agente reductor, esta técnica de lantionización no requiere una etapa de fijación, ya que la formación de los puentes de lantionina es irreversible. Por lo tanto, se lleva a cabo en una sola etapa. Estas dos técnicas hacen posible tanto ondular el cabello como darle forma, estirarlo, relajarlo o alisarlo. Sin embargo, la técnica de lantionización se utiliza principalmente para dar forma al cabello encrespado de forma natural.

Los tratamientos para el modelado duradero de las fibras queratínicas y, en particular, los tratamientos de estiramiento del cabello, provocan daños considerables al cabello. Además, la eficacia de estiramiento del cabello no siempre es satisfactoria. El estiramiento del cabello no es perfecto, el cabello queda demasiado voluminoso y a menudo exhibe un encrespado persistente con respecto al tratamiento de estiramiento del cabello.

Se sabe que los tratamientos con ácido post-tratamiento permiten la neutralización del cabello y el cuero cabelludo después de un tratamiento de estiramiento alcalino del cabello.

Por el documento US 2005/0048004 se conoce, en particular, un procedimiento para el estiramiento del cabello, en el que se aplica una composición en forma de espuma al cabello estirado, comprendiendo la espuma de peinado un ácido carboxílico, en particular 0,6% de ácido glutámico o 0,4%. de ácido cítrico, siendo el pH de la composición entre 3 y 8.

Un procedimiento de estiramiento del cabello que comprende una etapa de aclarado ácido del cabello estirado con una composición que comprende entre 0,1 y 5% en peso de un ácido seleccionado de ácido cítrico, ácido maleico, ácido bórico, ácido láctico y ácido fosfórico, entre 0,1 y 5% en peso de un espesante elegido de hidroxialquilcelulosas, entre 0,1 y 10% de un agente humectante elegido de tensioactivos no iónicos, entre 0,001 y 1% de un indicador de pH y entre 0,1 y 8% de laureth 23 como emulsionante.se conoce también del documento WO09300882. La composición de aclarado con ácido también se puede aplicar entre dos aplicaciones de agentes de estiramiento del cabello con el fin de alisar temporalmente el nuevo crecimiento.

Sigue existiendo la necesidad de proporcionar un procedimiento para tratar fibras queratínicas que mejore el estiramiento de la fibra de una manera persistente y que reduzca el volumen total del cabello.

Por lo tanto, el objeto de la invención es un procedimiento para tratar fibras queratínicas estiradas de acuerdo con la reivindicación 1, en el que una composición que comprende al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada, en una concentración superior o igual al 2%, y al menos un polímero no celulósico y/o al menos una sustancia grasa, variando el pH de 3 a 8, se aplica a las fibras queratínicas estiradas.

La expresión "fibras queratínicas estiradas" significa fibras queratínicas que se han sometido a un tratamiento de estiramiento con un hidróxido.

Un segundo objeto de la solicitud es el uso de una composición que comprende al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada de acuerdo con la reivindicación 1 para reducir el volumen del cabello.

Un tercer objeto de la solicitud es el uso de una composición que comprende al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada de acuerdo con la reivindicación 1 para aumentar la persistencia del estiramiento del cabello. El procedimiento de tratamiento de acuerdo con la invención posibilita reducir el volumen total del cabello estirado, reducir el efecto de masa de cabello y aumentar la persistencia del estiramiento del cabello, y también posibilita obtener una sensación sin manchas ásperas.

En el texto que figura a continuación, la expresión "al menos uno" es equivalente a la expresión "uno o más".

La composición utilizada en el contexto del procedimiento de tratamiento del cabello estirado de acuerdo con la invención comprende al menos un ácido carboxílico.

Como ácidos carboxílicos que se utilizan en las composiciones de acuerdo con la invención, se hace mención al ácido cítrico, ácido maleico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, ácido láctico, ácido málico y ácido tartárico. De acuerdo con una realización particularmente preferida del procedimiento de la presente invención, el ácido utilizado es ácido cítrico.

Los ácidos carboxílicos utilizados en la invención pueden estar presentes en la composición, parcial o totalmente, en forma de una de sus sales.

Entre las sales de estos ácidos a las que se puede hacer mención están citrato de sodio, maleato de sodio, succinato de sodio, aspartato de sodio, glutamato de sodio, lactato de sodio, malato de sodio y tartrato de sodio.

De acuerdo con una realización particularmente preferida del procedimiento de la presente invención, la sal del ácido utilizada es citrato de sodio.

Preferiblemente, el o los ácidos carboxílicos o la o las sales del ácido carboxílico están presentes en la composición en una cantidad de 2% a 50%, preferiblemente de 2 a 10%, más preferiblemente de 2 a 5%, expresándose la concentración de sal del ácido en equivalente de ácido.

La composición utilizada en el contexto del procedimiento para el tratamiento del cabello estirado de acuerdo con la invención comprende al menos un polímero no celulósico.

Preferiblemente, la composición no comprende polímero celulósico alguno.

La expresión "polímero no celulósico" pretende significar, para los fines de la invención, un polímero que no comprende una unidad de celulosa en su estructura.

El polímero no celulósico es no iónico, aniónico, anfótero o de iones híbridos.

En la composición utilizada de acuerdo con la invención, el o los polímeros pueden estar solubilizados o no solubilizados, es decir, en forma de dispersión sólida o líquida.

Estos polímeros pueden ser sintéticos o naturales.

Pueden estar en forma de polímeros aleatorios, en forma de polímeros de bloque o en forma de polímeros de pseudobloque o polímeros en gradiente.

El polímero no celulósico se puede elegir de polímeros espesantes, polímeros fijadores, polímeros opacificantes o polímeros acondicionadores, o de mezclas de los mismos.

La expresión "polímero opacificante" significa, para los fines de la presente invención, un polímero que es insoluble en la composición y que posibilita hacer opaca la composición en la que se introduce o que aumenta la opacidad de la composición en la que se introduce. Entre los polímeros opacificantes que se pueden mencionar está el poliestireno en emulsión en agua al 40%, en particular Modarez OS-197 de Synthron.

Para los fines de la presente invención, la expresión "polímero fijador" se refiere a polímeros capaces de dar forma a una cabellera y/o mantener el cabello en una forma determinada. Los polímeros de fijación son preferiblemente aniónicos, no iónicos o anfóteros.

Los polímeros fijadores aniónicos que se pueden utilizar en las composiciones de acuerdo con la invención son polímeros que comprenden grupos derivados de ácido carboxílico, ácido sulfónico o ácido fosfórico y tienen un peso molecular medio numérico entre 500 y 5000 000 aproximadamente.

Los grupos derivados del ácido carboxílico son proporcionados por monómeros de ácidos monocarboxílicos o dicarboxílicos insaturados, tales como los correspondientes a la fórmula:

R7^ / ( Av n-COOH

C = C

^{/ \}

Rí R,

en la que n es un número entero de 0 a 10, A¹ designa un grupo metileno opcionalmente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno adyacente cuando n es mayor que 1, a través de un heteroátomo tal como oxígeno o azufre, R⁷ designa un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo o bencilo, R8 designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o carboxilo inferior, y R⁹ designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo CH²-COOH, fenilo o bencilo.

En la fórmula antes mencionada, un grupo alquilo inferior designa preferiblemente un grupo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y, en particular, grupos metilo y etilo.

El o los polímeros de fijación aniónicos que contienen grupos carboxílicos, preferidos de acuerdo con la invención, se seleccionan de:

1. A) copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con un monómero monoetilénico elegido de etileno, estireno, ésteres vinílicos y ésteres del ácido acrílico o metacrílico, opcionalmente injertados sobre un polialquilenglicol tal como polietilenglicol y opcionalmente reticulados. Polímeros de este tipo se describen, en particular, en la patente francesa N° 1 222 944 y la solicitud de patente alemana N° 2 330 956, comprendiendo los copolímeros de este tipo una unidad de acrilamida opcionalmente N-alquilada y/o hidroxialquilada en su cadena como se describe, en particular, en las solicitudes de patente de Luxemburgo N°s 75370 y 75371. También se puede hacer mención a copolímeros del ácido acrílico y de metilato de alquilo C¹-C⁴ y terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo C¹-C²⁰, por ejemplo, metacrilato de laurilo, tal como el producto vendido por la compañía ISP bajo el nombre Acrylidone® LM y terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etilo/acrilato de terc-butilo como el producto vendido bajo el nombre Luvimer® 100 P por la compañía BASF; también se puede hacer mención, a modo de ejemplo, a copolímeros del ácido metacrílico/ácido acrílico/acrilato de etilo/metacrilato de metilo en dispersión acuosa, comercializados bajo el nombre Amerhold® DR 25 por la compañía Amerchol ; en la que n es un número entero de 0 a 10, A¹ designa un grupo metileno, opcionalmente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno adyacente cuando n es mayor que 1, a través de un heteroátomo tal como oxígeno o azufre, R⁷ designa un átomo de hidrógeno o un grupo fenilo o bencilo, R8 designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior o carboxilo y R⁹ designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo -CH²-COOH, fenilo o bencilo.

En la fórmula antes mencionada, un grupo alquilo inferior designa preferiblemente un grupo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y, en particular, grupos metilo y etilo.

El o los polímeros de fijación aniónicos que contienen grupos carboxílicos, preferidos de acuerdo con la invención, se seleccionan de:

1. A) copolímeros de ácido acrílico o metacrílico con un monómero monoetilénico elegido de etileno, estireno, ésteres vinílicos y ésteres del ácido acrílico o metacrílico, opcionalmente injertados sobre un polialquilenglicol tal como polietilenglicol y opcionalmente reticulados. Polímeros de este tipo se describen, en particular, en la patente francesa N° 1 222 944 y la solicitud de patente alemana N° 2 330 956, comprendiendo los copolímeros de este tipo una unidad de acrilamida opcionalmente N-alquilada y/o hidroxialquilada en su cadena como se describe, en particular, en las solicitudes de patente de Luxemburgo N°s 75370 y 75371. También se puede hacer mención a copolímeros de ácido acrílico y metacrilato de alquilo C¹-C⁴ y terpolímeros de vinilpirrolidona, ácido acrílico y metacrilato de alquilo C¹-C²⁰, por ejemplo, metacrilato de laurilo, tal como el producto vendido por la compañía ISP bajo el nombre Acrylidone® LM y terpolímeros de ácido metacrílico/acrilato de etilo/acrilato de terc.-butilo, tal como el producto vendido bajo el nombre Luvimer® 100 P por la compañía BASF; también se puede hacer mención, a modo de ejemplo, a los copolímeros de ácido metacrílico/ácido acrílico/acrilato de etilo/metacrilato de metilo en una dispersión acuosa, vendidos bajo el nombre Amerhold® DR 25 por la compañía Amerchol.2

2. B) Copolímeros derivados del ácido crotónico, tales como los que comprenden unidades de acetato o propionato de vinilo en su cadena y opcionalmente otros monómeros tales como ésteres alílicos o ésteres metalílicos, viniléter o éster vinílico de un ácido carboxílico saturado, lineal o ramificado, con una larga cadena hidrocarbonada, tales como las que contienen al menos 5 átomos de carbono, siendo posible que estos polímeros estén opcionalmente injertados o reticulados, o alternativamente otro monómero de éster vinílico, alílico o metalílico de un ácido carboxílico a- o p-cíclico; Polímeros de este tipo se describen, Ínter alia, en las patentes francesas N2s 1222 944, 1580 545, 2265 782, 2265 781, 1564 110 y 2439 798. Un producto comercial que es parte de esta clase es la resina 28 -29-30 vendida por la compañía National Starch.

3. C) Copolímeros derivados de ácidos o anhídridos carboxílicos C⁴-C⁸ monoinsaturados, elegidos de:

o copolímeros que comprenden (i) uno o más ácidos o anhídridos maleico, fumárico o itacónico y (ii) al menos un monómero elegido de ésteres vinílicos, vinil éteres, haluros de vinilo, derivados fenilvinílicos, ácido acrílico y sus ésteres, estando las funciones anhídrido de estos copolímeros eventualmente monoesterificadas o monoamidadas. Polímeros de este tipo se describen, en particular, en las patentes de EE.U. N°s. 2047 398, 2723 248 y 2 102 113, y la patente de GB N° 839 805. Productos comerciales son, en particular, los vendidos bajo los nombres Gantrez® AN o ES por la compañía ISP;

o copolímeros que comprenden (i) una o más unidades de anhídrido maleico, citracónico o itacónico y (ii) uno o más monómeros elegidos de ésteres alílicos o metálicos que comprenden opcionalmente uno o más de acrilamida, metacrilamida, a-olefina, éster acrílico o metacrílico, ácido acrílico o metacrílico o grupos vinilpirrolidona en su cadena, estando las funciones anhídrido de estos copolímeros opcionalmente monoesterificadas o monoamidadas.

Estos polímeros se describen, por ejemplo, en las patentes francesas N°s 2350 384 y 2 357 241 de la solicitante.

4. D) Poliacrilamidas que comprenden grupos carboxilato. Los polímeros que comprenden grupos sulfónicos son polímeros que comprenden unidades vinilsulfónicas, estirenosulfónicas, naftalenosulfónicas o acrilamidoalquilsulfónicas.

Estos polímeros se pueden elegir, en particular, de:

• sales de ácido polivinilsulfónico con un peso molecular de aproximadamente entre 1000 y 100000, y también los copolímeros de ácido vinilsulfónico con un comonómero insaturado, tales como los ácidos acrílico o metacrílico y sus ésteres, y también acrilamida o sus derivados, vinil éteres y vinilpirrolidona;

• sales del ácido poliestirenosulfónico, tales como las sales de sodio que se venden, por ejemplo, bajo el nombre Flexan® 130 por National Starch. Estos compuestos se describen en la patente FR 2 198719;

• sales del ácido poliacrilamidasulfónico, tales como las mencionadas en la patente de EE.UU. 4 128 631, y más particularmente ácido poliacrilamidoetilpropanosulfónico;

• poliésteres que comprenden grupos sulfónicos, tales como las resinas AQ (AQ55, AQ38 y AQ48) propuestas por la compañía Eastman Chemical.

De acuerdo con la invención, entre los polímeros aniónicos arriba mencionados,

los polímeros preferidos son copolímeros de ácido acrílico, tales como los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc.-butilacrilamida vendidos, en particular, bajo el nombre Ultrahold® Strong por la compañía BASF, copolímeros derivados del ácido crotónico, tales como los terpolímeros de acetato de vinilo/terc-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico propuestos por la compañía Chimex y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos, en particular, bajo el nombre Resin 28-29-30 por la compañía National Starch, polímeros derivados de ácidos o anhídridos maleico, fumárico o itacónico con ésteres vinílicos, vinil éteres, haluros de vinilo, derivados de fenilvinilo y ácido acrílico y ésteres de los mismos, tales como los copolímeros de metilviniléter/anhídrido maleico monoesterificado vendidos, por ejemplo, bajo el nombre Gantrez® por la compañía ISP, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo, los copolímeros de ácido metacrílico y de acilato de etilo 5 vendidos bajo el nombre Luvimer® MAEX o MAE por la compañía BASF, los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico vendidos bajo el nombre Luviset CA 66 por la compañía BASF, los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico injertados con polietilenglicol vendidos bajo el nombre Aristoflex® A por la compañía BASF, el polímero vendido bajo el nombre Fixate G-100 por la compañía Noveon y poliésteres que comprenden grupos sulfónicos, tales como las resinas AQ (AQ55, AQ38 y AQ48) propuestas por la compañía Eastman Chemical.

Entre los polímeros aniónicos arriba mencionados, los que son más particularmente preferidos se eligen de los copolímeros de metil vinil éter/anhídrido maleico monoesterificado vendidos bajo el nombre Gantrez® ES 425 por la compañía ISP, los terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc.-butilacrilamida. Vendidos bajo el nombre Ultrahold® Strong por la compañía BASF, los terpolímeros de acetato de vinilo/terc.-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico propuestos por la compañía Chimex y los terpolímeros de ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo vendidos bajo el nombre Resin 28-29- 30 por la compañía National Starch, los copolímeros de ácido metacrílico y acrilato de etilo vendidos bajo el nombre Luvimer® MAEX o MAE por la compañía BASF, los terpolímeros de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurilo vendidos con el nombre Acrylidone® LM por la compañía ISP, el polímero vendido bajo el nombre Fixate G-100 por la compañía Noveon y poliésteres que comprenden grupos sulfónicos, tales como las resinas AQ (AQ55, AQ38 y AQ48) propuestas por la compañía Eastman Chemical.

Los polímeros fijadores no iónicos que pueden utilizarse de acuerdo con la presente invención se eligen, por ejemplo, de:

• polialquiloxazolinas;

• homopolímeros de acetato de vinilo;

• copolímeros de acetato de vinilo y éster acrílico;

• copolímeros de acetato de vinilo y de etileno;

• copolímeros de acetato de vinilo y de éster maleico, por ejemplo, de maleato de dibutilo;

• homopolímeros y copolímeros de ésteres acrílicos, por ejemplo, copolímeros de acrilatos de alquilo y de metacrilatos de alquilo, tales como los productos vendidos por la compañía Rohm & Haas bajo los nombres Primal® AC-261 K y Eudragit® NE 30 D, por la compañía BASF bajo el nombre 8845, o por la compañía Hoechst bajo el nombre Appretan® N9212;

• copolímeros de acrilonitrilo y de uno o más monómeros no iónicos elegidos, por ejemplo, de butadieno y (met)acrilatos de alquilo; se pueden mencionar los productos vendidos bajo el nombre CJ 0601 B por la compañía Rohm & Haas;

• homopolímeros de estireno;

• copolímeros de estireno, por ejemplo,: copolímeros de estireno y de un (met)acrilato de alquilo, tales como los productos Mowilith® Ld M 6911, Mowilith® DM 611 y Mowilith® LDM 6070 vendidos por la compañía Hoechst, y los productos Rhodopas® SD 215 y Rhodopas® DS 910 vendidos por la compañía Rhodia Chimie; copolímeros de estireno, de metacrilato de alquilo y de acrilato de alquilo; copolímeros de estireno y de butadieno; o copolímeros de estireno, de butadieno y de vinilpiridina;

• copolímeros de acetato de alquilo y de uretano;

• poliamidas;

• homopolímeros y copolímeros de vinil lactama.

Los grupos alquilo de los polímeros no iónicos arriba mencionados contienen preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono.

De acuerdo con la presente invención, los polímeros no iónicos que comprenden unidades de vinil lactama (homopolímeros y copolímeros de vinil lactama) pueden ser los descritos en las patentes US 3770 683, US 3929735, US 4 521 504, US 5 158 762 y US 5 506 315 y en las solicitudes de patente WO 94/121148, WO 96/06592 y WO 96/10593. Pueden presentarse en forma pulverulenta o en forma de solución o suspensión. Los homopolímeros o copolímeros que comprenden unidades de vinil lactama comprenden unidades de fórmula:

en que n es independientemente 3, 4 o 5.

El peso molecular medio numérico de los polímeros que comprenden unidades de vinil lactama es generalmente mayor que aproximadamente 5000, preferiblemente entre 10.000 y 1.000.000 aproximadamente, más preferiblemente entre 10.000 y 100.000 aproximadamente. Entre estos polímeros, se puede hacer mención a polivinilpirrolidonas, tales como las vendidas Ínter alia, bajo el nombre Luviskol® K30 y Luviskol® K90 por la compañía BASF; polivinilcaprolactamas, atles como las vendidas bajo el nombre Luviskol® Plus por la compañía BASF; copolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo), tales como los vendidos bajo el nombre PVPVA® S630L por la compañía ISP, Luviskol® Va 73, VA 64, VA 55, VA 37 y VA 28 por la compañía BASF; y terpolímeros de poli(vinilpirrolidona/acetato de vinilo/propionato de vinilo), por ejemplo, los vendidos bajo el nombre Luviskol® VAP 343 por la compañía BASF. Los polímeros fijadores anfóteros utilizables de acuerdo con la invención pueden elegirse de polímeros que comprenden unidades B y C distribuidas aleatoriamente en la cadena polimérica, en que B designa una unidad derivada de un monómero que comprende al menos un átomo de nitrógeno básico y C designa un unidad derivada de un monómero ácido que comprende uno o más grupos carboxílicos o sulfónicos o, alternativamente, B y C pueden designar grupos derivados de monómeros de iones híbridos carboxibetaína o sulfobetaína; B y C también pueden designar una cadena de polímero catiónico que comprende grupos amina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en la que al menos uno de los grupos amina porta un grupo carboxílico o sulfónico conectado a través de un grupo hidrocarbonado o, alternativamente, B y C forman parte de una cadena de un polímero que comprende una unidad de etileno [alfa],[beta]-dicarboxílica, en la que uno de los grupos carboxílicos se ha hecho reaccionar con una poliamina que comprende uno o más grupos amina primaria o secundaria. Los polímeros fijadores anfóteros que corresponden a la definición arriba dada que son más particularmente preferidos se eligen de los siguientes polímeros:

(1) Copolímeros que comprenden unidades vinílicas de carácter ácido y unidades vinílicas de carácter básico, tales como las resultantes de la copolimerización de un monómero derivado de un compuesto vinílico que porta un grupo carboxílico, tal como, más particularmente, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido a-cloroacrílico, y de un monómero de carácter básico derivado de un compuesto vinílico sustituido que contiene al menos un átomo de carácter básico, tal como, más particularmente, metacrilato y acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilamidas y acrilamidas de dialquilaminoalquilo. Compuestos de este tipo se describen en la patente US 3836 537.

(2) Polímeros que comprenden unidades derivadas de:

a) al menos un monómero elegido de acrilamidas o metacrilamidas sustituidas en el átomo de nitrógeno con un grupo alquilo,

b) al menos un comonómero de carácter ácido que contiene uno o más grupos carboxílicos reactivos, y c) al menos un comonómero de carácter básico tal como ésteres con sustituyentes amina primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria de ácidos acrílico y metacrílico y el producto de la cuaternización de metacrilato de dimetilaminoetilo con sulfato de dimetilo o dietilo. Las acrilamidas o metacrilamidas N-sustituidas que son más particularmente preferidas de acuerdo con la invención son compuestos en los que los grupos alquilo contienen de 2 a 12 átomos de carbono y más particularmente N-etilacrilamida , N-terc.-butilacrilamida , N-terc.-octilacrilamida, N-octilacrilamida, N-decilacrilamida , N-dodecilacrilamida y las correspondientes metacrilamidas.

Los comonómeros de carácter ácido se eligen más particularmente de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico, ácido itacónico, ácido maleico y ácido fumárico y monoésteres de alquilo, con 1 a 4 átomos de carbono, de ácido o anhídrido maleico o fumárico.

Los comonómeros de carácter básico preferidos son metacrilatos de aminoetilo, butilaminoetilo, N,N‘-dimetilaminoetilo y N-terc.-butilaminoetilo.

Se utilizan particularmente los copolímeros cuyo nombre CTFA (4a edición, 1991) es copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo, tales como los productos vendidos bajo el nombre Amphomer® o Lovocryl® 47 por la compañía National Starch.

(3) Poliaminoamidas reticuladas y aciladas, que se derivan total o parcialmente de poliaminoamidas de fórmula general:

en el que R¹⁰ representa un grupo divalente derivado de un ácido dicarboxílico saturado, un ácido alifático monoo di-carboxílico que contiene un doble enlace etilénico, un éster de un alcanol inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono de estos ácidos, o un grupo derivado de la adición de uno cualquiera de dichos ácidos a una amina bis(primaria) o bis(secundaria), y Z designa un grupo derivado de una polialquilenpoliamina bis(primaria), mono- o bis-(secundaria) y preferiblemente representa:

en proporciones de 60 a 100% en moles, el grupo:

en que x = 2 y p = 2 o 3 o, alternativamente, x = 3 y p = 2,

derivándose este grupo de dietilentriamina, de trietilentetramina o de dipropilentriamina;

en proporciones de 0 a 40% en moles, el grupo (III) anterior, en el que x = 2 y p = 1 y que se deriva de etilendiamina, o el grupo derivado de piperazina,

en proporciones de 0 a 20% en moles, derivándose el grupo -NH-(CH²)⁶-NH- de hexametilendiamina, siendo reticuladas estas poliamino amidas por reacción de adición de un agente reticulante bifuncional elegido de epihalohidrinas, diepóxidos, dianhídridos y derivados bis-insaturados, utilizando de 0,025 a 0,35 moles de agente reticulante por grupo amina de la poliamino amida y siendo acilados por la acción de ácido acrílico, ácido cloroacético o de una alcano sultona o sales de los mismos.

Los ácidos carboxílicos saturados se eligen preferiblemente de ácidos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono, tales como ácido adípico, ácido 2,2,4-trimetiladípico y ácido 2,4,4-trimetiladípico, ácido tereftálico, ácidos que contienen un doble enlace etilénico, tal como, por ejemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico y ácido itacónico.

Las alcano sultonas utilizadas en la acilación son preferiblemente propano sultona o butano sultona; las sales de los agentes acilantes son preferiblemente las sales de sodio o potasio.

(4) Polímeros que comprenden unidades de iones híbridos de fórmula:

en el que R¹¹ designa un grupo insaturado polimerizable tal como un grupo acrilato, metacrilato, acrilamida o metacrilamida, y y z representan un número entero de 1 a 3, R¹² y R¹³ representan un átomo de hidrógeno, o un grupo metilo, etilo o propilo, R¹⁴ y R¹⁵ representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, de manera que la suma de los átomos de carbono en R¹⁴ y R¹⁵ no exceda de 10.

Los polímeros que comprenden unidades de este tipo pueden comprender también unidades derivadas de monómeros no de iones híbridos, tales como acrilato o metacrilato de dimetil- o dietil-aminoetilo o acrilatos o metacrilatos de alquilo, acrilamidas o metacrilamidas o acetato de vinilo. A modo de ejemplo, se puede hacer mención a copolímeros de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonioetil metacrilato de metilo, tales como el producto vendido bajo el nombre Diaformer Z301 por Sandoz.

(5) Polímeros derivados del quitosano que comprenden unidades monoméricas correspondientes a las siguientes fórmulas:

estando presente la unidad (D) en proporciones de entre 0 y 30%, la unidad (E) en proporciones de entre 5% y 50% y la unidad (F) en proporciones de entre 30% y 90%, entendiéndose que, en esta unidad (F), R¹⁶ representa un grupo de fórmula:

^ 18 ^19

R— C— (O ) -C

en que, si q = 0, R¹⁷, R¹⁸ y R¹⁹, que pueden ser idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un residuo metilo, hidroxilo, acetoxi o amino, un residuo monoalquilamina o un residuo dialquilamina que están opcionalmente intercalados con uno o más átomos de nitrógeno y/u opcionalmente están sustituidos con uno o más grupos amina, hidroxilo, carboxilo, alquiltio o sulfónico, o un residuo alquiltio, en el que el grupo alquilo porta un residuo amino, siendo al menos uno de los grupos R¹⁷, R¹⁸ y R¹⁹, en este caso, un átomo de hidrógeno;

o, si q = 1, R¹⁷, R¹⁸ yR19 representan cada uno un átomo de hidrógeno, y también las sales formadas por estos compuestos con bases o ácidos.

(6) Polímeros con unidades correspondientes a la fórmula general (V) se describen, por ejemplo, en la patente francesa 1 400 366:

en que R²⁰ representa un átomo de hidrógeno, un grupo CH³O, CH³CH²O o fenilo, R²¹ designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, tal como metilo o etilo, R²² designa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior C¹-C⁶ , tal como metilo o etilo, R23 designa un grupo alquilo inferior C¹-C⁶ , tal como metilo o etilo o un grupo correspondiente a la fórmula: -R24-N(R22)2, representando R²⁴ un grupo -CH²-CH²-, -CH²-CH²-CH²- o -CH2-CH(CH3)-, teniendo R²² los significados arriba mencionados.

(7) Polímeros derivados de la N-carboxialquilación de quitosano, tales como N-carboximetilquitosano o N-carboxibutilquitosano vendidos bajo el nombre Evalsan por la compañía Jan Dekker.

(8) Polímeros anfóteros del tipo -D-X-D-X elegidos de:

a) polímeros obtenidos por la acción del ácido cloroacético o cloroacetato de sodio sobre compuestos que comprenden al menos una unidad de fórmula:

-D-X-D-X-D- (VI)

en que D designa un grupo

y X designa el símbolo E o E’, E o E’, que pueden ser idénticos o diferentes, designan un grupo divalente que es un grupo alquileno con una cadena lineal o ramificada que contiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, que no está sustituida o está sustituida con grupos hidroxilo y que puede comprender, además de los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre, de 1 a 3 anillos aromáticos y/o heterocíclicos; estando presentes los átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre en forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfonio, alquilamina o alquenilamina , grupos hidroxilo, bencilamina, óxido de amina, amonio cuaternario, amida, imida, alcohol, éster y/o uretano; b) polímeros de fórmula:

-D-X-D-X- (VII)

en que D designa un grupo

y X designa el símbolo E o E’ y al menos una vez E’;teniendo E el significado arriba dado y siendo E’ un grupo divalente que es un grupo alquileno con una cadena lineal o ramificada que tiene hasta 7 átomos de carbono en la cadena principal, que está no sustituido o está sustituido con uno o más grupos hidroxilo y que contiene uno o más átomos de nitrógeno, estando sustituido el átomo de nitrógeno con una cadena de alquilo que está opcionalmente intercalada por un átomo de oxígeno y que comprende necesariamente una o más funciones carboxilo o una o más funciones hidroxilo y está betainizado por reacción con ácido cloroacético o cloroacetato de sodio.

(9) Copolímeros de alquil (C¹-C⁵) vinil éter/anhídrido maleico parcialmente modificados por semiamidación con una N,N-dialquilaminoalquilamina, tal como N,N-dimetilaminopropilamina o por semiesterificación con un N,N-dialquilaminoalcanol.

Estos copolímeros también pueden comprender otros comonómeros vinílicos, tales como vinilcaprolactama Entre los polímeros fijadores anfóteros arriba mencionados, los más particularmente preferidos de acuerdo con la invención son los de la clase (3), tales como los copolímeros cuyo nombre CTFA es copolímero de octilacrilamida/acrilatos/metacrilato de butilaminoetilo, tales como los productos vendidos bajo los nombres Amphomer®, Amphomer® LV 71 o Lovocryl® 47 de la compañía National Starch y los de la clase (4), tales como los copolímeros de metacrilato de metilo/dimetilcarboximetilamonioetil metacrilato de metilo, vendidos, por ejemplo, bajo el nombre Diaformer Z301 por la compañía Sandoz.

Para los fines de la presente invención, se entiende por la expresión "polímero acondicionador" un polímero que posibilita mejorar el estado cosmético de las fibras queratínicas, en particular en términos de facilidad de desenredado y de suavidad al tacto.

Para los fines de la presente invención, la expresión "polímero espesante" significa un polímero que, cuando se introduce al 1 % en una solución acuosa pura o en una solución hidroalcohólica que contiene 30% de etanol, y a pH 7, posibilita lograr una viscosidad de al menos 100 cps y preferiblemente de al menos 500 cps, a 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. Esta viscosidad puede medirse utilizando un viscosímetro de cono/placa (reómetro Haake R600 o similar). Preferiblemente, estos polímeros aumentan, a través de su presencia, la viscosidad de las composiciones en las que se introducen en al menos 50 cps y preferiblemente 200 cps, a 25°C y una velocidad de cizallamiento de 1 s-1..

Los polímeros espesantes no celulósicos pueden ser polímeros iónicos o no iónicos, asociativos o no asociativos, de origen natural o sintético.

Los polímeros espesantes no asociativos son polímeros espesantes que no contienen una cadena grasa C¹⁰-C³⁰. Los polímeros no celulósicos no asociativos espesantes en fase acuosa se eligen especialmente de:

(i) homopolímeros y copolímeros que contienen etilénicamente monómeros insaturados,

(ii) homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona,

(iii) polisacáridos no celulósicos.

Los polímeros espesantes puramente sintéticos de acuerdo con la invención son ventajosamente polímeros o copolímeros de ácido acrílico y/o metacrílico, por ejemplo, copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo y polímeros de carboxivinilo. Ejemplos de polímeros o copolímeros de este tipo son, en particular, los productos "Carbomer" (CTFA) vendidos por la compañía Goodrich bajo el nombre Carbopol (Carbopol 980, 981, 954, 2984, 5984) o Synthalen o el metacrilato de poliglicerilo vendido por la compañía Guardian bajo el nombre Lubragel o el acrilato de poliglicerilo vendido bajo el nombre Hispagel por la compañía Hispano Chimica.

También se pueden utilizar como espesantes polietilenglicoles (PEGs) y derivados de los mismos.

También se puede utilizar ventajosamente como espesante:

• homopolímeros y copolímeros de 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónicos reticulados,

• copolímeros de acrilamida y acrilato de amonio opcionalmente reticulados,

• homopolímeros y copolímeros de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio opcionalmente reticulados, • copolímeros de acrilamida y de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico opcionalmente reticulados, parcial o totalmente neutralizados.

Como copolímeros de acrilamida//crilato de amonio reticulados, utilizados de acuerdo con la presente invención, se puede hacer mención más particularmente a los copolímeros de acrilamida/acrilato de amonio (5/95 en peso) reticulados con un agente reticulante poliolefínicamente insaturado, tal como divinilbenceno, tetraaliloxietano, metilenbisacrilamida, dialil éter, polialil poligliceril éteres o éteres de alcohol alílico de la serie de los azúcares, tales como eritritol, pentaeritritol, arabitol, manitol, sorbitol o glucosa.

Se describen y preparan copolímeros similares en la patente francesa FR 2416 723 y las patentes US-2 798 053 y US-2 923692.

Este tipo de copolímero reticulado se utiliza, en particular, en forma de emulsión de agua en aceite. Una emulsión de este tipo se vende con el nombre de Bozepol C por la compañía Hoechst.

Los copolímeros de acrilamida y ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico utilizados de acuerdo con la presente invención son copolímeros reticulados con un compuesto poliolefínicamente insaturado, tales como los mencionados previamente, y neutralizados parcial o totalmente con un neutralizador tal como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, amoniaco acuoso o una amina tal como trietanolamina o monoetanolamina.

Estos copolímeros particulares se incorporan en las composiciones de la invención, preferentemente en forma de emulsiones de agua en aceite. Una emulsión de este tipo se vende bajo el nombre de Sepigel 305 por la compañía SEPPIC.

El copolímero reticulado de acrilamida y cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio, utilizado de acuerdo con la invención es más particularmente un copolímero obtenido por copolimerización de acrilamida y de metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado con cloruro de metilo, seguido de reticulación con un compuesto olefínicamente insaturado, en particular metilenbisacrilamida. Se utiliza más particularmente un copolímero reticulado de acrilamida/cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio (aproximadamente 50/50 en peso) en forma de una dispersión. Esta dispersión se vende bajo el nombre de Salcare SC92 por la empresa Ciba.

Puede utilizarse un homopolímero de cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio reticulado, preferiblemente en forma de una dispersión inversa. Estas dispersiones se venden, en particular, bajo los nombres Salcare SC95 y Salcare SC96 por la compañía Ciba.

Los copolímeros no reticulados de metacrilamida y de un haluro de metacriloiloxietiltrimetilamonio tal como cloruro de metacriloiloxietiltrimetilamonio son, por ejemplo, los productos vendidos bajo los nombres comerciales Rohagit KF 400 y KF 720 por la compañía Rohm & Haas.

Entre los homopolímeros o copolímeros que contienen monómeros etilénicamente insaturados de tipo éster y/o amida que se pueden mencionar son las poliamidas, en particular los productos vendidos bajo las nombres: Cyanamer P250 por la compañía Cytec (poliacrilamida); copolímeros de metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol (PMMA MBX-8C por la compañía US Cosmetics); copolímeros de metacrilato de butilo/metacrilato de metilo (Acryloid B66 de la compañía Rohm & Haas); poli(metacrilato de metilo) (BPA 500 por la compañía Kobo).

Los homopolímeros o copolímeros de vinilpirrolidona se eligen, en particular, de los homopolímeros de vinilpirrolidona reticulados, tales como el Polímero ACP-10 vendido por ISP.

Los polisacáridos espesantes se eligen, en particular, de glucanos, almidones modificados o no modificados (tales como los derivados, por ejemplo, de cereales, por ejemplo, trigo, maíz o arroz, de hortalizas, por ejemplo, guisante amarillo, y tubérculos, por ejemplo, patata o mandioca), amilosa, amilopectina, glicógeno, dextranos, mananos, xilanos, arabanos, galactanos, galacturonanos, quitina, quitosanos, glucuronoxilanos, arabinoxilanos, xiloglucanos, glucomananos, ácidos pécticos y pectinas, arabinogalactanos, carragenanos, agares, goma arábiga, goma tragacanto, gomas ghatti, gomas karaya, gomas de algarrobo, galactomananos, tales como gomas guar y derivados no iónicos de los mismos (hidroxipropil guar), y mezclas de los mismos.

En general, los compuestos de este tipo que pueden utilizarse en la presente invención se eligen de los descritos, en particular, en Encyclopedia of Chemical Technology, Tercera Edición, 1982, volumen 3, págs. 896-900, y volumen 15, págs. 439-458 de Kirk- Othmer , en Polymers in Nature de E.A. MacGregor y C.T. Greenwood, publicado por John Wiley & Sons, Capítulo 6, págs. 240-328, 1980, y en Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, editado por Roy L. Whistler, Segunda Edición, publicado por Academic Press Inc., estando el contenido de estas tres publicaciones incluido íntegramente en la presente solicitud de patente a modo de referencia.

Preferiblemente se utilizarán almidones y gomas guar, y derivados de los mismos.

Los polisacáridos pueden estar modificados o sin modificar.

Las gomas guar sin modificar son, por ejemplo, los productos vendidos bajo el nombre Vidogum GH 175 por la compañía Unipectine y bajo los nombres Meypro-Guar 50 y Jaguar C por la compañía Rhodia Chimie .

Las gomas guar no iónicas modificadas se modifican, en particular, con grupos (poli)hidroxialquilo C¹-C⁶ .

Entre los grupos hidroxialquilo que se pueden mencionar, por ejemplo, se encuentran los grupos hidroximetilo, hidroxietilo, hidroxipropilo e hidroxibutilo.

Estas gomas guar son bien conocidas en la técnica anterior y se pueden preparar, por ejemplo, haciendo reaccionar los correspondientes óxidos de alqueno, tales como, por ejemplo, óxidos de propileno, con la goma guar con el fin de obtener una goma guar modificada con grupos hidroxipropilo.

El grado de (poli)hidroxialquilación, que corresponde al número de moléculas de óxido de alquileno consumidas por el número de funciones hidroxilo libres presentes en la goma guar, oscila preferiblemente entre 0,4 y 1,2.

Gomas guar no iónicas de este tipo, modificadas opcionalmente con grupos hidroxialquilo se venden, por ejemplo, bajo los nombres comerciales Jaguar HP8, Jaguar HP60 y Jaguar HP120, Jaguar DC 293 y Jaguar HP 105 por la compañía Rhodia Chimie o bajo el nombre Galactasol 4H4FD2 por la compañía Aqualon, o el producto Guardel D15 vendido por la compañía Lubrizol.

También se hará mención a los guares de carboximetilhidroxipropilo, neutralizadas en su punto de neutralidad de electrones, por ejemplo, en medio de carácter ácido con ácido clorhídrico, ácido cítrico o ácido láctico, o una mezcla, tales como los productos Benaqua 1000 vendidos por la compañía Elementis.

También se hará mención a los carragenanos carboxilados, neutralizados en su punto de neutralidad de electrones, por ejemplo, en un medio de carácter ácido con ácido clorhídrico, ácido cítrico o ácido láctico, o una mezcla, tal como los productos Satiagum UTC 10, Satiagum UTC 30, Satiagel UME 614 y Satiagel UTC 508 de la compañía Cargill, y Nutricol GP 312 y Gelcarin PC 379 de la compañía FMC Biopolymer.

También se hará mención a carragenanos no iónicos, tales como el producto Aquagel vendido por la compañía Ikeda.

También se hará mención a gomas xantano, neutralizadas en su punto de neutralidad de electrones, por ejemplo, en un medio de carácter ácido con ácido clorhídrico, ácido cítrico o ácido láctico, o una mezcla, tales como los productos Rhodicare XC y Rhodicare CFT de la compañía Rhodia, Keltrol CG-T, Keltrol CG y Keltrol CG-BT de la compañía CP Kelco y Nomcort Z de la compañía Nisshin Oillio.

Entre los polímeros espesantes utilizados en la invención, se puede hacer mención a los polímeros asociativos no celulósicos que son bien conocidos por los expertos en la técnica y, en particular, de naturaleza no iónica, aniónica, catiónica o anfótera.

Se recuerda que los "polímeros asociativos" son polímeros que son capaces, en medio acuoso, de asociarse reversiblemente entre sí o con otras moléculas.

Su estructura química comprende más particularmente al menos una región hidrófila y al menos una región hidrófoba.

La expresión "grupo hidrófobo" significa un radical o polímero con una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprende al menos 10 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 30 átomos de carbono y más preferentemente de 18 a 30 átomos de carbono.

Preferentemente, el grupo de base hidrocarbonada se deriva de un compuesto monofuncional. A modo de ejemplo, el grupo hidrófobo puede derivarse de un alcohol graso tal como alcohol estearílico, alcohol dodecílico o alcohol decílico. También puede indicar un polímero de base hidrocarbonada, por ejemplo, polibutadieno.

Entre los polímeros asociativos de tipo aniónico que se pueden mencionar se encuentran:

• los que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad aliléter de cadena grasa, más particularmente aquellos, cuya unidad hidrófila está formada por un monómero aniónico etilénico insaturado, incluso más particularmente por un ácido vinilcarboxílico y más particularmente por un ácido acrílico o un ácido metacrílico o mezclas de los mismos.

Entre estos polímeros asociativos aniónicos, los que son particularmente preferidos de acuerdo con la invención son los polímeros formados de 20% a 60% en peso de ácido acrílico y/o de ácido metacrílico, de 5% a 60% en peso de (met)acrilato de alquilo inferior, de 2% a 50% en peso de alil éter de cadena grasa y de 0 a 1% en peso de un agente reticulante que es un monómero polietilénico insaturado copolimerizable bien conocido , por ejemplo, ftalato de dialilo, (met)acrilato de alilo, divinilbenceno, dimetacrilato de (poli)etilenglicol y metilenbisacrilamida.

Entre estos últimos polímeros, los más particularmente preferidos son los terpolímeros reticulados de ácido metacrílico, de acrilato de etilo y de polietilenglicol (10 EO) éter de alcohol estearílico (Steareth-10), en particular los vendidos por la compañía Ciba bajo la denominación Salcare SC 80® y Salcare SC 90®, que son emulsiones acuosas al 30% de un terpolímero reticulado de ácido metacrílico, de acrilato de etilo y de esteareth-10 alil éter (40/50/10);

• los que comprenden i) al menos una unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico olefínico insaturado, y ii) al menos una unidad hidrófoba del tipo tal como un éster alquílico C¹⁰-C³⁰) de un ácido carboxílico insaturado. Ésteres alquílicos C¹⁰-C³⁰) de ácidos carboxílicos insaturados que son útiles en la invención comprenden, por ejemplo, acrilato de laurilo, acrilato de estearilo, acrilato de decilo, acrilato de isodecilo y acrilato de dodecilo y los correspondientes metacrilatos , metacrilato de laurilo, metacrilato de estearilo, metacrilato de decilo, metacrilato de isodecilo y metacrilato de dodecilo.

Los polímeros aniónicos de este tipo se describen y preparan, por ejemplo, de acuerdo con las patentes US 3915 921 y US 4509 949.

A modo de ejemplo, se puede hacer mención a los productos vendidos por la compañía Goodrich con los nombres comerciales Pemulen TR1®, Pemulen TR2® y Carbopol 1382®, e incluso más preferentemente Pemulen TR1®, y el producto vendido por la compañía SEPPIC bajo el nombre Coatex SX®.

También se puede hacer mención al terpolímero de ácido acrílico/metacrilato de laurilo/vinilpirrolidona vendido bajo el nombre Acrylidone LM por la compañía ISP, y Aculyn 22® vendido por la compañía Rohm and Haas, que es un terpolímero de ácido metacrílico oxialquilenado/acrilato de etilo/metacrilato de estearilo.

Más particularmente, solo se utilizarán, por lo tanto, sus formas parcial o totalmente neutralizadas.

Para los polímeros AMPS® de AMPS® (ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfónico), en particular, los polímeros anfífilos aleatorios de AMPS® modificado por reacción con una n- monoalquil C⁶-C²² amina o di-n-monoalquil C⁶-C²² amina , y tal como los descritos en la solicitud de patente WO 00/31154. Los polímeros preferidos de esta familia se eligen de copolímeros anfifílicos de AMPS® y de al menos un monómero hidrófobo etilénicamente insaturado.

También se puede hacer uso de

• copolímeros, que pueden o no pueden estar reticulados y que pueden o no pueden estar neutralizados, que comprenden de 15 a 60% en peso de unidades de AMPS® y de 40 a 85% en peso de unidades de alquil (Cs-C¹⁶)(met)acrilamida o de unidades de (met)acrilato de alquilo (C⁸-C¹⁶) con respecto al polímero, tales como los descritos en la solicitud EP-A750 899;

• terpolímeros que comprenden de 10% en moles a 90% en moles de unidades de acrilamida, de 0,1% en moles a 10% en moles de unidades de AMPS® y de 5% en moles a 80% en moles de unidades de n-alquil (C⁶-C¹s)acrilamida, tales como los descritos en la patente US-5089578.

También se puede hacer mención a copolímeros de AMPS® totalmente neutralizados y de metacrilato de dodecilo, y también a copolímeros de AMPS® reticulados y no reticulados y de n- dodecilmetacrilamida, tales como los descritos en los artículos de Morishima arriba mencionados.

Entre los polímeros asociativos catiónicos, se puede hacer mención a poliuretanos asociativos catiónicos, el compuesto vendido por la compañía Noveon bajo el nombre Aqua CC y que corresponde al nombre según INCI Poliacrilato-1 Polímero cruzado.

Poliacrilato-1 Polímero cruzado es el producto de la polimerización de una mezcla de monómeros que comprende:

° un metacrilato de di(alquil C1-C4)amino(alquilo C¹-C⁶),

° uno o más ésteres alquílicos C¹-C³⁰ de ácido (met)acrílico,

° un metacrilato de alquilo C10-C30polietoxilado (20-25 moles de unidades de óxido de etileno),

° un alil éter de polietilenglicol/polipropilenglicol 30/5,

° un metacrilato de hidroxi (alquilo C²-C⁶) y

° un dimetacrilato de etilenglicol.

También se puede hacer mención a polímeros de poli(vinil-lactama)catiónicos. Polímeros de este tipo se describen, por ejemplo, en la solicitud de patente WO-00/68282. Como polímeros de poli(vinil-lactama) catiónicos de acuerdo con la invención se utilizan, en particular, terpolímeros de tosilato de vinilpirrolidona/dimetilaminopropimetacriamida/dodecildimetilmetacrilamidopropilamonio, terpolímeros de tosilato de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/cocoildimetilmetacrilamidopropilamonio, terpolímeros de tosilato o cloruro de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida/laurildimetilmetacrilamidopropilamonio.

Los polímeros asociativos anfóteros se eligen preferiblemente de los que comprenden al menos una unidad catiónica no cíclica. Incluso más particularmente, se prefieren las preparados a partir de o que comprenden 1 a 20% en moles, preferiblemente 1,5 a 15% en moles e incluso más particularmente 1,5 a 6% en moles de monómero de cadena grasa con respecto al número total de moles de monómeros. . Polímeros asociativos anfóteros de acuerdo con la invención se describen y preparan, por ejemplo, en la solicitud de patente WO 98/44012. Entre los polímeros asociativos anfóteros de acuerdo con la invención, se prefieren los terpolímeros de ácido acrílico/cloruro de (met)acrilamidopropiltrimetilamonio/metacrilato de estearilo.

Los polímeros asociativos de tipo no iónico que pueden utilizarse de acuerdo con la invención se eligen preferentemente de:

• (a) copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa, de los que ejemplos que se pueden mencionar incluyen:

o los productos Antaron V216® o Ganex V216® (copolímero de vinilpirrolidona/hexadeceno) vendidos por la compañía I.S.P.,

o los productos Antaron V220® o Ganex V220® (copolímero de vinilpirrolidona/eicoseno) vendidos por la compañía I.S.P.,

• (b) copolímeros de metacrilatos o acrilatos de alquilo C¹-C⁶ y de monómeros anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como, por ejemplo, el copolímero de acrilato de metilo/acrilato de estearilo oxietilenado vendido por la compañía Goldschmidt bajo el nombre Antil 208®,

• (c) copolímeros de metacrilatos o acrilatos hidrófilos y de monómeros hidrófobos que comprenden al menos una cadena grasa, por ejemplo, el copolímero de metacrilato de polietilenglicol/metacrilato de laurilo,

• (d) poliéteres de poliuretano que comprenden en su cadena tanto bloques hidrófilos habitualmente de naturaleza polioxietilenada como bloques hidrófobos, que pueden ser secuencias alifáticas solas y/o secuencias cicloalifáticas y/o aromáticas,

• (e) polímeros con una cadena principal de éter aminoplástico que contiene al menos una cadena grasa, tal como los compuestos Pure Thix® vendidos por la compañía Sud- Chemie,

• (f) derivados asociativos de guar, por ejemplo, hidroxipropil guar modificados con una cadena grasa, tal como el producto Esaflor HM 22 (modificado con una cadena de alquilo C²²) vendido por la compañía Lamberti; el producto Miracare XC 95-3 (modificado con una cadena de alquilo C¹⁴) y el producto RE 205-146 (modificado con una cadena de alquilo C²⁰) vendido por Rhodia Chimie.

Preferiblemente, los poliéteres de poliuretano comprenden al menos dos cadenas lipofílicas basadas en hidrocarburos que contienen de 6 a 30 átomos de carbono, separadas por un bloque hidrofílico, siendo posiblemente las cadenas basadas en hidrocarburos cadenas colgantes o cadenas en el extremo del bloque hidrófilo. En particular, es posible prever una o más cadenas colgantes. Además, el polímero puede comprender una cadena basada en hidrocarburos en un extremo o en ambos extremos de un bloque hidrofílico.

Los poliéteres de poliuretano pueden ser multibloques, en particular en forma tribloque. Los bloques hidrófobos pueden estar en cada uno de los extremos de la cadena (por ejemplo,: copolímero tribloque que contiene un bloque central hidrófilo) o distribuidos tanto en los extremos como en la cadena (por ejemplo, copolímero multibloque). Estos mismos polímeros también pueden ser polímeros de injerto o polímeros en estrella.

Los poliéteres de poliuretano de cadena grasa no iónicos pueden ser copolímeros tribloque en los que el bloque hidrófilo es una cadena polioxietilenada que comprende de 50 a 1000 grupos oxietileno. Los poliéteres de poliuretano no iónicos comprenden un enlace uretano entre los bloques hidrófilos, de donde surge el nombre.

Por extensión, también se incluyen entre los poliéteres de poliuretano de cadena grasa no iónicos aquellos en los que los bloques hidrófilos están enlazados a los bloques lipófilos mediante otros enlaces químicos.

Como ejemplos de poliéteres de poliuretano de cadena grasa no iónicos que pueden utilizarse en la invención, también es posible utilizar Rheolate 205® que contiene una función urea, vendido por la compañía Rheox, o Rheolate® 208, 204 o 212, y también Acrysol RM 184®.

También se puede hacer mención al producto Elfacos T210® que contiene una cadena de alquilo C¹²-¹⁴, y el producto Elfacos T212® que contiene una cadena de alquilo C¹⁸, de Akzo.

También se puede utilizar el producto DW 1206B® de Rohm & Haas que contiene una cadena de alquilo C²⁰ y un enlace uretano, vendido con un contenido en sólidos del ^{2 0} % en agua.

También es posible utilizar soluciones o dispersiones de estos polímeros, en particular en agua o en medio hidroalcohólico. Ejemplos de polímeros de este tipo que se pueden mencionar son Rheolate® 255, Rheolate® 278 y Rheolate® 244 vendidos por la compañía Rheox. También se pueden utilizar los productos DW 1206F y DW 1206J vendidos por la compañía Rohm & Haas.

También se puede hacer mención al poliéter de poliuretano polioxietilenado que comprende un grupo extremo alfa,omega estearilo Rheolate FX 1100 vendido por la compañía Elementis. A modo de ejemplo, se puede hacer mención al polímero Dermothix 100 vendido por la compañía Alzo, que es una molécula que comprende dos unidades de oxietileno, cada una enlazada a un grupo hidrocarbonado C¹⁸ al final de la cadena y enlazadas entre sí. a través de un bloque de poliuretano.

Los poliéteres de poliuretano que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son, en particular, los descritos en el artículo de G. Fonnum, J. Bakke y Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271,380.389 (1993).

Se prefiere incluso más particularmente utilizar un poliéter de poliuretano que se puede obtener por policondensación de al menos tres compuestos que comprenden (i) al menos un polietilenglicol que comprende de 150 a 180 moles de óxido de etileno, (ii) alcohol estearílico o alcohol decílico, y (iii) al menos un diisocianato.

Poliéteres de poliuretano de este tipo se venden, en particular, por la compañía Rohm & Haas bajo los nombres Aculyn 46® y Aculyn 44® [Aculyn 46® es un policondensado de polietilenglicol que contiene 150 o ^{1 8 0} moles de óxido de etileno, de alcohol estearílico y de metilenbis(4-isocianato de ciclohexilo) (SMDI), al 15% en peso, en una matriz de maltodextrina (4%) y agua (81%); Aculyn 44® es un policondensado de polietilenglicol que contiene 150 o 180 moles de óxido de etileno, de alcohol decílico y de metilenbis (4-isocianato de ciclohexilo) (SMDI), al 35% en peso en una mezcla de propilenglicol (39%) y agua (26%)].

Preferiblemente, los polímeros de la invención se eligen de homopolímeros y copolímeros que contienen monómeros etilénicamente insaturados, polisacáridos no celulósicos, tales como gomas guar o gomas xantano que opcionalmente están modificadas, y poliuretanos.

Preferiblemente, las composiciones de la invención contienen al menos un polímero espesante y/o al menos un polímero opacificante. Incluso más preferentemente, las composiciones de la invención contienen al menos un polímero espesante.

Cuando comprende un polímero no celulósico, la composición comprende de 0,01 a 50% en peso de uno o más polímeros no celulósicos, preferiblemente de 0,5 a 10%, preferiblemente de 1% a 5%, con respecto al peso total de la composición.

La composición utilizada en el contexto del procedimiento de tratamiento del cabello estirado de acuerdo con la invención puede comprender una o más sustancias grasas.

Para los fines de la presente invención, la expresión "sustancia grasa" pretende significar un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura normal (25°C) y a la presión atmosférica (760 mm de Hg, es decir, 1,013 x 105 Pa), es decir, con una solubilidad inferior al 4% en peso, preferentemente inferior al 1% en peso e incluso más preferentemente inferior al 0,1% en peso. Tienen en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos ⁶ átomos de carbono o una secuencia de al menos dos grupos siloxano. Además, las sustancias grasas son solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo, cloroformo, etanol o benceno. Las sustancias grasss de la invención no están oxialquilenadas.

Preferiblemente, la sustancia grasa se puede elegir de hidrocarburos, alcoholes grasos, ésteres grasos, siliconas, ácidos grasos y éteres grasos, o mezclas de los mismos.

Las sustancias grasas de la invención pueden ser líquidas o no líquidas a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013x105 Pa).

Las sustancias grasas líquidas de la invención tienen preferiblemente una viscosidad menor que o igual a 2 Pa.s, mejor aún menor que o igual a 1 Pa.s e incluso mejor aún menor que o igual a 0,1 Pa.s una temperatura de 25°C y a una velocidad de cizallamiento de 1 s-1. La expresión «hidrocarburo líquido» pretende significar un hidrocarburo compuesto únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, que es líquido a temperatura normal (25°C) y presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013x105 Pa).

Más particularmente, los hidrocarburos líquidos se eligen de:

• alcanos C⁶-C¹⁶ inferiores, lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano, y las isoparafinas, por ejemplo, isohexadecano, isododecano e isodecano.

• Hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral, animal o sintético, que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos , poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam® y escualano.

En una variante preferida, el o los hidrocarburos líquidos se eligen de parafinas líquidas y vaselina líquida.

La expresión "alcohol graso líquido" pretende significar un alcohol graso no glicerolado y no oxialquilenado que es líquido a temperatura normal (25°C) y presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013x105 Pa).

Preferiblemente, los alcoholes grasos líquidos de la invención comprenden de 8 a 30 átomos de carbono.

Los alcoholes grasos líquidos de la invención pueden estar saturados o insaturados.

Los alcoholes grasos líquidos saturados están preferiblemente ramificados.

Opcionalmente, pueden comprender en sus estructuras al menos un anillo aromático o no aromático. Preferiblemente son acíclicos.

Más particularmente, los alcoholes grasos líquidos saturados de la invención se eligen de octildodecanol , alcohol isoestearílico y 2-hexildecanol. Octildodecanol es el más particularmente preferido. Estos alcoholes grasos líquidos insaturados presentan en sus estructuras al menos un doble o triple enlace. Cuando están presentes varios dobles enlaces, preferiblemente hay 2 o 3 de ellos, y pueden estar conjugados o no conjugados. Estos alcoholes grasos insaturados pueden ser lineales o ramificados. Opcionalmente, pueden comprender en sus estructuras al menos un anillo aromático o no aromático. Preferiblemente son acíclicos.

Más en particular, los alcoholes grasos líquidos insaturados de la invención se seleccionan de alcohol oleico, alcohol linoleico, alcohol linolénico y alcohol undecilénico. Alcohol oleílico es el más particularmente preferido.

La expresión "éster graso líquido" pretende significar un éster derivado de un ácido graso y/o de un alcohol graso y que es líquido a temperatura normal (25°C) y presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013x105 Pa).

Los ésteres son preferiblemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C¹-C²⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C¹-C²⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de átomos de carbono de los los ésteres mayores que o iguales a 10.

Preferiblemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno entre el alcohol y el ácido del que derivan los ésteres de la invención está ramificado. Entre los monoésteres de monoácidos y de monoalcoholes, se puede hacer mención a palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, miristatos de alquilo, tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo. También se pueden utilizar ésteres de ácidos C⁴-C²² dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes C¹-C²² y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes C⁴-C²⁶ no azúcar dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi o pentahidroxi. En particular, se puede hacer mención a: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentilglicol; y diisononanoato de dietilenglicol. La composición también puede comprender, como éster graso líquido, ésteres y diésteres de azúcares de ácidos grasos C⁶-C³⁰ y preferiblemente C¹²-C²². Se recuerda que el término "azúcar" pretende significar compuestos basados en hidrocarburos que contienen oxígeno que contienen varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y sus derivados, especialmente derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo,. metilglucosa.

Los ésteres de azúcar de ácidos grasos se pueden elegir especialmente del grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos C⁶-C³⁰, y preferiblemente C¹²-C²², lineales o ramificados, saturado o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

Los ésteres de acuerdo con esta variante también pueden elegirse de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres y poliésteres, y mezclas de los mismos.

Estos ásteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos y araquidonatos, o mezclas de los mismos tales como, especialmente, ésteres mixtos de oleopalmitato, oleostearato y palmitoestearato

Más particularmente, se hace uso de monoésteres y diésteres y, en particular, monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sucrosa, glucosa o metilglucosa.

Un ejemplo que se puede mencionar es el producto comercializado bajo el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Finalmente, también pueden utilizarse ésteres naturales o sintéticos de mono-, di- o tri-ácidos con glicerol.

Entre estos, se puede hacer mención a los aceites vegetales.

Como aceites de origen vegetal o triglicéridos sintéticos que pueden utilizarse en la composición de la invención como ésteres grasos líquidos, ejemplos que se pueden mencionar incluyen:

• Aceites de triglicéridos de origen vegetal o sintético, tales como triglicéridos de ácidos grasos líquidos que comprenden de 6 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, triglicéridos de ácido heptanoico u octanoico o, alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de maíz, aceite de soja, aceite de semillas de calabaza, aceite de pepitas de uva, aceite de semillas de sésamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo, los vendidos por la compañía Stéarineries Dubois o los vendidos bajo los nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por la compañía Dynamit Nobel, aceite de jojoba y aceite de manteca de karité.

Los ésteres grasos líquidos derivados de monoalcoholes se utilizarán preferiblemente como ésteres de acuerdo con la invención.

Se prefieren particularmente miristato de isopropilo y palmitato de isopropilo.

La expresión ''silicona líquida" pretende significar un organopolisiloxano que es líquido a temperatura normal (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013x105 Pa).

Preferiblemente, la silicona se elige de polidialquilsiloxanos líquidos, en particular polidimetilsiloxanos (PDMS) líquidos y poliorganosiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

Estas siliconas también pueden estar organomodificadas. Las siliconas organomodificadas que pueden utilizarse de acuerdo con la invención son siliconas líquidas tal como se definen arriba y que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales fijados a través de un grupo basado en hidrocarburos.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en el libro de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas se eligen más particularmente de las que tienen un punto de ebullición entre 60°C y 260°C, e incluso más particularmente entre:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7 y preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano, vendido en particular bajo el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano, vendido bajo el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, Silbione® 70045 V5 por Rhodia y dodecametilciclopentasiloxano, vendido bajo el nombre Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials, y mezclas de los mismos. También puede hacerse mención a ciclocopolímeros del tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tales como Volatile Silicone® FZ 3109 vendido por la compañía Union Carbide, de fórmula:

También puede hacerse mención de mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos de organosilicio, tal como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1,1'-bis(2,2,2',2',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos volátiles lineales que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor que o igual a 5,10-6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es decametiltetrasiloxano vendido, en particular, bajo el nombre SH 200 por la compañía Toray Silicone. Las siliconas pertenecientes a esta categoría también se describen en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, vol. 91, enero de 76, págs. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C de acuerdo con la Norma ASTM 445 Apéndice C.

También se pueden utilizar polidialquilsiloxanos no volátiles.

Estas siliconas no volátiles se eligen más particularmente de polidialquilsiloxanos, entre los que se puede hacer mención principalmente a polidimetilsiloxanos que contienen grupos extremos trimetilsililo.

Entre estos polidialquilsiloxanos, se puede hacer mención, de forma no limitativa, a los siguientes productos comerciales:

• los aceites Silbione® de las series 47 y 70 047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia , por ejemplo, el aceite 70047 V 500 000;

• los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la compañía Rhodia;

• los aceites de la serie 200 de la compañía Dow Corning, tales como DC200 con una viscosidad de 60 000 mm2/s;

• los aceites Viscasil® de General Electric y determinados aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

También puede hacerse mención de polidimetilsiloxanos que tienen grupos finales dimetilsilanol conocidos con el nombre dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la gama 48 de la empresa Rhodia.

Entre las siliconas que contienen grupos arilo se encuentran los polidiarilsiloxanos, en particular polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos. Ejemplos que pueden mencionarse incluyen los productos vendidos bajo los siguientes nombres:

• los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

• los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

• el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

• las siliconas de la serie PK de Bayer, tal como el producto PK20;

• determinados aceites de la serie SF de General Electric, tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265. Las siliconas líquidas organo-modificadas pueden contener, en particular, grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi. Se puede hacer mención así a la silicona KF-6017 propuesto por Shin-Etsu, y a los aceites Silwet® L722 y L77 de la compañía Union Carbide.

Los ácidos grasos líquidos son preferiblemente ácidos grasos insaturados y/o ramificados. Se puede hacer mención, en particular, al ácido oleico.

Los éteres grasos líquidos se eligen de los dialquil éteres líquidos, tales como el dicaprilil éter.

Las sustancias grasas pueden ser no líquidas a temperatura ambiente y a la presión atmosférica.

La expresión "no líquido" pretende significar preferiblemente un compuesto sólido o un compuesto que tiene una viscosidad superior a 2 Pa.s a una temperatura de 25°C y una velocidad de cizallamiento de 1 s-1.

Más particularmente, las sustancias grasas no líquidas se eligen de alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos, ceras sin silicona, siliconas o éteres grasos que no son líquidos y preferiblemente son sólidos.

Los alcoholes grasos no líquidos que son adecuados para uso en la invención se eligen más particularmente de alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono. Se puede hacer mención, por ejemplo, a alcohol cetílico, alcohol estearílico y una mezcla de los mismos (alcohol cetilestearílico). En cuanto a los ésteres no líquidos de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, se puede hacer mención, en particular, a ésteres sólidos derivados de ácidos grasos C⁹-C²⁶ y de alcoholes grasos C⁹-C²⁶.

Entre estos ésteres, se puede hacer mención a behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; octanoato de estearilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; estearato de miristilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; miristatos de alquilo, tales como miristato de cetilo, miristilo o estearilo; estearato de hexilo.

Aún dentro del contexto de esta variante, también se pueden utilizar ésteres de ácidos C⁴-C²² dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes C¹-C²² y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes C²-C²⁶ dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi o pentahidroxi.

Se puede hacer mención, en particular, a: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; y maleato de dioctilo.

Entre todos los ésteres adicionales arriba mencionados, se prefiere el uso de palmitatos de miristilo, cetilo o estearilo, miristatos de alquilo, tales como miristato de cetilo y miristato de estearil miristilo.

La o las ceras (sin silicona) se eligen, en particular, de cera de carnauba, cera de candelilla, cera de esparto, cera de parafina, ozoquerita, ceras vegetales, tales como cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores, tales como la cera esencial de flor de grosella negra vendida por la compañía Bertin (Francia), ceras animales, por ejemplo, ceras de abejas o ceras de abejas modificada (cerabellina); otras ceras o materiales de partida céreos que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son especialmente ceras marinas, tales como el producto comercializado por la compañía Sophim bajo la referencia M82, y ceras de polietileno o ceras de poliolefina en general.

Las siliconas no líquidas de acuerdo con la invención pueden presentarse en forma de ceras, resinas o gomas. Preferiblemente, la silicona no líquida se elige de polidialquilsiloxanos, en particular polidimetilsiloxanos (PDMSs) y polisiloxanos organo-modificados que comprenden al menos un grupo funcional elegido de grupos poli(oxialquileno), grupos amino y grupos alcoxi.

Las gomas de silicona que se pueden utilizar de acuerdo con la invención son, en particular, polidialquilsiloxanos y preferiblemente polidimetilsiloxanos con pesos moleculares medios numéricos elevados de entre 200000 y 1000000, utilizados solos o en mezcla en un disolvente. Este disolvente puede elegirse de siliconas volátiles, aceites de polidimetilsiloxano (PDMS), aceites de polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o mezclas de los mismos.

Productos que se pueden utilizar más particularmente de acuerdo con la invención son mezclas, tales como:

• las mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano o dimeticonol (CTFA) terminados en hidroxi, y de un polidimetilsiloxano cíclico, también conocido como ciclometicona (CTFA), tal como el producto Q2 1401 vendido por la compañía Dow Corning;

• mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y una silicona cíclica, tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la compañía General Electric; este producto es una goma SF 30 correspondiente a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio numérico de 500 000, disuelta en el aceite SF 1202 Silicone Fluid correspondiente a decametilciclopentasiloxano;

• mezclas de dos PDMSs con diferentes viscosidades, y más particularmente de una goma PDMS y un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de la compañía General Electric. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 arriba definida que tiene una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 que tiene una viscosidad de 5,10-6 m2/s. Este producto comprende preferiblemente 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxano que pueden usarse de acuerdo con la invención son sistemas de siloxano reticulados que contienen las siguientes unidades:

R²SÍO^2/2, R³SÍO^1/2, RSÍO^3/2 y SÍO^4/2

fórmulas en las que:

R representa un alquilo que contiene 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los que son particularmente preferidos son aquellos en los que R denota un grupo alquilo C¹-C⁴ inferior, más particularmente metilo.

Entre estas resinas, se puede hacer mención al producto vendido bajo el nombre Dow Corning 593 o las vendidas bajo los nombres Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267 por la compañía General Electric, que son siliconas de estructura dimetil/trimetilsiloxano.

También se puede hacer mención a resinas de tipo siloxisilicato de trimetilo vendidas, en particular, bajo los nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la compañía Shin-Etsu.

Entre las siliconas organo-modificadas adicionales, se puede hacer mención a poliorganosiloxanos que comprenden:

• grupos amina sustituidos o no sustituidos, por ejemplo, los productos vendidos bajo los nombres Q2 8220 y Dow Corning 929 o 939 por la compañía Dow Corning. Los grupos amina sustituidos son, en particular, grupos aminoalquilo C¹-C⁴

• grupos alcoxi, tales como el producto vendido bajo el nombre Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la compañía Goldschmidt.

Los éteres grasos no líquidos se eligen de dialquil éteres y, en particular, el dicetil éter y el diestearil éter, solos o en forma de una mezcla.

Preferiblemente, las composiciones de la invención contienen una o más sustancias grasas que son líquidas a temperatura normal (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013 x 105 Pa), opcionalmente combinadas con una o más sustancias grasas que no son líquidas bajo las mismas condiciones.

Preferiblemente, la sustancia grasa se elige de aceites de origen vegetal, vaselina líquida, alcanos C⁶-C¹⁶ inferiores, lineales o ramificados, ésteres líquidos y alcoholes grasos líquidos. Incluso más preferentemente, la sustancia grasa se elige de los aceites de origen vegetal.

Cuando comprende una sustancia grasa, la composición comprende de 0,1 a 30% en peso de sustancia grasa, preferiblemente de 0,5 a 20%, preferiblemente de 1 a 15%, con respecto al peso total de la composición.

La composición puede comprender uno o más disolventes. Estos disolventes se pueden elegir de agua, alcoholes C¹-C⁴ , tales como etanol, isopropanol, terc.-butanol, n-butanol, carbonato de propileno, polioles, tales como propilenglicol, glicerol y poliol éteres, acetona, alcohol bencílico y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, la composición es acuosa o hidroalcohólica, siendo el disolvente preferido agua.

La composición de acuerdo con la invención también puede comprender uno o más tensioactivos. El o los tensioactivos que se pueden utilizar en la composición de acuerdo con la invención pueden elegirse de tensioactivos catiónicos, aniónicos, no iónicos, anfóteros o de iones híbridos que no son de silicona, tensioactivos de silicona y mezclas de los mismos.

Cuando está presente un tensioactivo en la composición de acuerdo con la invención, dicha composición comprende preferiblemente al menos 0,01% en peso de tensioactivo(s), con respecto al peso total de la composición. Preferiblemente, la composición de acuerdo con la invención comprende de 0,05 a 20% en peso de tensioactivo(s), más preferiblemente de 0,1 a 10% en peso e incluso más preferiblemente de 0,5 a 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.

La composición de acuerdo con la invención también puede comprender uno o más plastificantes.

La composición de la invención también puede contener uno o más polímeros fijadores. En el sentido de la invención, la expresión "polímero fijador" pretende significar cualquier polímero que haga posible moldear o retener la forma del cabello.

La composición utilizada en el procedimiento de la invención tiene un pH que varía de 3 a 8, preferiblemente de 3 a 5, incluso más preferiblemente de 3 a 4.

La composición puede comprender ajustadores de pH distintos de los ácidos carboxílicos de la invención. Los ajustadores de pH pueden ser agentes acidificantes o alcalinizantes.

Entre los acidificantes, se puede hacer mención, a modo de ejemplo, a los ácidos minerales u orgánicos, tales como ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico o ácidos sulfónicos.

Entre los alcalinizantes se puede hacer mención, a modo de ejemplo, a amoniaco acuoso, carbonatos alcalinos, alcanolaminas, tales como mono-, di- y tri-etanolaminas, y sus derivados, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y los compuestos de la fórmula siguiente. :

Rí| .Rk

N -W -N f

R / Rd

en que W es un residuo de propileno opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo C¹-C⁴ ; Ra, Rb, Rc y Rd, que son idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁴ o un radical hidroxialquilo C¹-C⁴.

Preferiblemente, los reguladores de pH pueden elegirse de agentes alcalinos, tales como amoníaco acuoso, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, 1,3-propanodiamina o un hidróxido alcalino, tal como 2-amino-2-metil-1-propanol, o también agentes acidificantes, tales como ácido fosfórico o ácido clorhídrico.

La composición de la invención puede estar en forma de una espuma, un gel, un suero, una loción líquida o una laca.

La composición se puede envasar en una botella dispensadora con bomba o en un dispositivo de aerosol.

Cuando se envasa en un dispositivo de tipo aerosol, la relación ponderal de fase líquida/propulsor de la composición presurizada de la presente invención es preferiblemente de 50 a 0,05 y, en particular, de 50 a 1.

Para las formulaciones de aerosol, se utilizará como gas propulsor cualquier alcano volátil, halogenado o no halogenado, que se utiliza habitualmente en dispositivos de aerosol.

Preferiblemente, el o los compuestos que constituyen el propulsor se elige(n) de alcanos C³-C⁵ no halogenados, tales como propano, n-butano e isobutano, alcanos C³-C⁵ halogenados y, en particular, clorados y/o fluorados, tales como 1,1-difluoroetano, y mezclas de los mismos.

De acuerdo con una realización particularmente preferida, dicho o dichos alcanos del gas propulsor no está o están halogenados. Incluso más preferiblemente, el gas propulsor es una mezcla de propano, n- butano e isobutano.

En el caso de las espumas de aerosol, la composición introducida en el dispositivo de aerosol puede estar, por ejemplo, en forma de una loción, o dispersiones o emulsiones que, después de dispensarse desde el dispositivo de aerosol, forman espumas para aplicar sobre las sustancias queratínicas.

Estas espumas deben ser lo suficientemente estables para no licuarse rápidamente y también deben desaparecer rápidamente, ya sea espontáneamente o durante el masaje que se utiliza para hacer que la composición penetre en las sustancias queratínicas y/o distribuya la composición sobre las sustancias queratínicas y más particularmente la cabeza de cabello y/o el cabello.

Para las formulaciones de aerosol, el propulsor puede ser cualquier gas licuable utilizado habitualmente en dispositivos de aerosol. Se eligen, en particular dimetil éter, alcanos C³-C⁵ , hidrocarburos clorados y/o fluorados tales como 1,1-difluoroetano y mezclas de los mismos, por ejemplo, mezclas de dimetil éter y de alcanos C³-C⁵ , y mezclas de 1,1-difluoroetano y de dimetil éter y/o de alcanos C³-C⁵. También se puede utilizar como propulsor dióxido de carbono, óxido nitroso, nitrógeno o aire comprimido, o mezclas de los mismos.

Preferiblemente, el gas propelente utilizado es dimetil éter o alcanos C³-C⁵ y, en particular, propano, n-butano e isobutano, y mezclas de los mismos.

El gas propulsor está presente en las composiciones de acuerdo con la invención en proporciones que oscilan preferentemente entre 1 y 99% en peso, más preferentemente entre 1,5 y 50% en peso y mejor aún entre 2 y 30% en peso, con respecto al peso total de la composición.

El dispositivo de aerosol utilizado para envasar la composición de la invención puede estar formado por dos compartimientos, formados por un bote de aerosol exterior que comprende una bolsa interior sellada herméticamente a una válvula. La composición se introduce en la bolsa interior y se introduce un gas comprimido entre la bolsa y el bote a una presión suficiente para hacer salir el producto en forma de un espray a través de un orificio de boquilla. Un dispositivo de este tipo se vende, por ejemplo, bajo el nombre EP Spray por la compañía EP-Spray System SA. Dicho gas comprimido se utiliza preferiblemente a una presión de 1 a 12 bares e incluso mejor de 9 a 11 bares.

La composición de acuerdo con la invención se puede aplicar a temperatura ambiente o con aporte de calor, por ejemplo, utilizando un secador de pelo, una capucha o una plancha de alisamiento de tenazas planas.

La composición de acuerdo con la invención también puede contener uno o más adyuvantes elegidos de polímeros celulósicos, ceramidas y pseudoceramidas, vitaminas y provitaminas, incluyendo pantenol, protectores solares de silicona o no silicona, agentes nacarados y opacificantes, agentes secuestrantes, agentes acondicionadores, agentes solubilizantes, antioxidantes, agentes penetrantes, fragancias, peptizantes, conservantes, colorantes directos y de oxidación, pigmentos orgánicos o minerales, agentes para el modelado duradero del cabello (agentes reductores orgánicos tiol, agentes reductores orgánicos no tiol, agentes alcalinos, etc.), y cualquier otro aditivo convencionalmente utilizado en el campo de la cosmética.

Una persona experta en la técnica tendrá cuidado de elegir los aditivos opcionales y las cantidades de los mismos para que no interfieran con las propiedades de las composiciones de la presente invención. Estos aditivos pueden estar presentes en la composición de acuerdo con la invención en una cantidad comprendida entre 0 y 20% en peso con respecto al peso total de la composición.

De acuerdo con la invención, una composición que comprende al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada , en una concentración mayor que o igual a 2%, y al menos un polímero no celulósico, de acuerdo con la reivindicación 1, cuyo pH oscila entre 3 y 8, se aplica al cabello estirado a temperatura ambiente (preferiblemente a una temperatura entre 22 y 27°C).

El cabello estirado se estiró previamente utilizando una composición para estirar el cabello que contenía un agente alcalino, en particular hidróxido de sodio o guanidina. La composición de estiramiento del cabello que contiene un agente alcalino puede ser cualquier agente de estiramiento del cabello profesional o comercial a base de hidróxido de sodio o guanidina (Dark and Lovely o Soft Sheen Carson son los agentes de estiramiento del cabello preferidos). Pueden ser de diferentes resistencias: cabellos resistentes (fuertes), cabellos ligeramente sensibilizados (regulares) o cabellos muy sensibilizados (suaves).

Después del estiramiento, el cabello se aclara con agua y opcionalmente se lava con un champú.

La composición para el tratamiento del cabello estirado se aplica luego al cabello húmedo o seco. La composición se aplica preferiblemente al cabello mojado. Cuando se aplica al cabello seco, el cabello se ha secado con un secador de pelo o con una capucha o se ha secado al aire.

La composición se deja en el cabello durante un período de tiempo que varía de 5 min a 2 horas, preferiblemente durante un período de tiempo que varía de 5 a 30 min, preferiblemente durante un período de tiempo que varía de 10 a 30 min, más preferiblemente durante aproximadamente 20 min. Durante el tiempo de espera del tratamiento, el cabello puede cubrirse opcionalmente con una toalla, una bufanda o cualquier otro abrigo, y opcionalmente se puede mantener el calor sobre el cabello por medio de una capucha o un secador de pelo.

Posteriormente, el cabello se puede aclarar y luego lavar con un champú. Posteriormente, el cabello se seca con un secador de pelo o una capucha o se seca al aire.

Puede aplicarse otro tratamiento de cuidado antes o después de la composición de acuerdo con la invención.

El procedimiento de acuerdo con la invención también puede comprender una etapa de alisamiento del cabello con una plancha de alisamiento. La plancha de alisamiento se hace pasar preferentemente sobre el cabello semiseco al final del tratamiento con el fin de finalizar la calidad estética del peinado.

La aplicación se puede repetir tantas veces como sea necesario después del estiramiento del cabello, después de cada uno de los procesos de lavado con champú, cada día o solo después de cada tratamiento de estiramiento.

Se darán ahora ejemplos concretos que ilustran la invención.

Tabla 1

Toda la cabellera rizada de tipo afro se trata con un producto de estiramiento alcalino del cabello que contiene guanidina, que se vende bajo el nombre Dark and Lovely Moisture System No-lye, regular, con un tiempo de aplicación de 20 minutos. El tratamiento de estiramiento del cabello se aclara con agua.

La composición del ejemplo 2 se aplica a media cabeza, estando la composición en forma de un suero o una crema. La composición del ejemplo 8, que es idéntica a la composición del ejemplo 2, pero que no comprende citrato de sodio, se aplica a la otra mitad de la cabeza. Se deja actuar durante 20 minutos. A continuación, se seca parcialmente el cabello con un secador de pelo durante 5 minutos. Se hace pasar una plancha de alisamiento sobre cada mechón dos veces, por toda la cabellera.

Se observa entonces una clara diferencia entre el tratamiento que comprende la composición del ejemplo 2 y el tratamiento que comprende la composición del ejemplo 8 sin citrato de sodio: el cabello está más aplanado contra las raíces, mucho menos voluminoso en general, y tiene un tacto más agradable, sin manchas ásperas, después del tratamiento con la composición del ejemplo 2.

El mismo protocolo se aplica a una cabellera del mismo tipo, con la composición del ejemplo 6 que contiene un ácido inorgánico que reemplaza a la composición del ejemplo 2. La calidad de estiramiento del cabello obtenida con la composición del ejemplo 6 es idéntica a la obtenida con la composición del ejemplo 8 sin ácido clorhídrico. La aplicación de la composición del ejemplo 6 no mejora la eficacia de estiramiento del cabello en comparación con la misma composición sin ácido clorhídrico, mientras que la composición 2 en las mismas condiciones permite, en comparación con la composición 6, una reducción de volumen, una mejor sensación y persistencia del estiramiento del cabello.

Tabla 2(composición de referencias)

Ajustador de pH si es necesario c.s. pH pH pH pH

(hidróxido de sodio o ácido clorhídrico) pH espontáneo espontáneo espontáneo espontáneo

3,5

Agua

*: *: PEG/PPG-18/18 Dimethicone vendido por Dow Corning bajo la referencia comercial 5225C.

Toda la cabellera rizada de tipo afro se trata con un producto de estiramiento alcalino del cabello que contiene guanidina, que se vende bajo el nombre Dark and Lovely Moisture System No-lye, regular, con un tiempo de aplicación de 20 minutos. El tratamiento de estiramiento del cabello se aclara con agua.

La composición del ejemplo 2.2 se aplica a media cabeza. La composición del ejemplo 2.5, que no comprende citrato de sodio, se aplica a la otra mitad de la cabeza. Se deja actuar durante 20 minutos. A continuación, se seca parcialmente el cabello con un secador de pelo durante 5 minutos. Se hace pasar una plancha de alisamiento sobre cada mechón dos veces, por toda la cabellera.

Entonces se observa una clara diferencia en el resultado entre el tratamiento que comprende la composición del ejemplo 2.2 y el tratamiento con la composición del ejemplo 2.5: el cabello tratado con la composición del ejemplo 2.2 está más aplanado contra las raíces, mucho menos voluminoso en general, y tiene una sensación más agradable, sin manchas ásperas.

El mismo protocolo se aplica a una cabellera del mismo tipo, con la composición del ejemplo 2,3 que contiene un ácido inorgánico que reemplaza a la composición del ejemplo 2,2. La calidad de estiramiento del cabello obtenida con la composición del ejemplo 2.3 es idéntica a la obtenida con la composición del ejemplo 2.5. La aplicación de la composición del ejemplo 2.3 no mejora la eficacia de estiramiento del cabello en comparación con la aplicación de la misma composición sin ácido clorhídrico.

La composición del ejemplo 2.2 se aplica a media cabeza. La composición del ejemplo 2.3, que no comprende citrato de sodio, sino un ácido inorgánico, se aplica a la otra mitad de la cabeza. Se deja actuar durante 20 minutos. A continuación, se seca parcialmente el cabello con un secador de pelo durante 5 minutos. Se hace pasar una plancha de alisamiento sobre cada mechón dos veces, por toda la cabellera.

Entonces se observa una clara diferencia en el resultado entre el tratamiento que comprende la composición del ejemplo 2.2 y el tratamiento con la composición del ejemplo 2.3: el cabello tratado con la composición del ejemplo 2.2 está más aplanado contra las raíces, es mucho menos voluminoso en general y tiene una sensación más agradable, sin manchas ásperas.

Se pueden preparar otras composiciones de referencia de acuerdo con los siguientes ejemplos, expresándose los datos de la tabla como porcentajes en peso de material activo en la composición final.

También se pueden preparar otras composiciones reemplazando, en el ejemplo 2.8, el ácido maleico con, respectivamente, maleato de sodio, ácido succínico, aspartato de sodio, ácido glutámico, glutamato de sodio, ácido láctico, lactato de sodio, ácido málico, malato de sodio, ácido tartárico y tartrato de sodio.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Procedimiento para el tratamiento de fibras queratínicas estiradas previamente estiradas mediante la aplicación de una composición que comprende un hidróxido alcalino, en el que una composición que comprende al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada, en una concentración superior o igual al 2%, y al menos un polímero no celulósico que es un polímero no iónico, aniónico y anfótero o de iones híbridos elegido de homopolímeros y copolímeros que contienen al menos un monómero etilénicamente insaturado, polisacáridos que están opcionalmente modificados y poliuretanos, cuyo pH varía de 3 a 8, se aplica a las fibras de queratina estiradas,

el al menos un ácido carboxílico en su forma ácida o salificada se elige de ácido cítrico, citrato de sodio, ácido maleico, maleato de sodio, ácido succínico, succinato de sodio, ácido aspártico, aspartato de sodio, ácido glutámico, glutamato de sodio, ácido láctico, lactato de sodio, ácido málico, malato de sodio, ácido tartárico y tartrato de sodio.

2. Procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición comprende ácido cítrico o una sal del mismo.

3. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición comprende ácido carboxílico en forma ácida o salificada en una cantidad de 2% a 50%, preferiblemente de 2 a 10%, más preferiblemente de 2 a 5%.

4. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el polímero no celulósico es soluble o insoluble en la composición.

5. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que los polisacáridos que están opcionalmente modificados se eligen de gomas guar o gomas xantano.

6. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición comprende de 0,01 a 50% de uno o más polímeros no celulósicos, preferiblemente de 0,5 a 10%, preferiblemente de 1 a 5%, con respecto al peso total. de la composición.

7. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición comprende, además, una sustancia grasa, preferiblemente elegida de sustancias grasas que son líquidas a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg; es decir, 1,013x105 Pa).

8. Procedimiento de acuerdo con las reivindicaciones precedentes, en el que la sustancia grasa se elige de hidrocarburos, alcoholes grasos, ésteres grasos, siliconas y éteres grasos o mezclas de los mismos.

9. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 u 8, en el que la sustancia grasa se elige de aceites de origen vegetal, vaselina líquida, alcanos inferiores C⁶-C¹⁶ lineales o ramificados, ésteres líquidos y alcoholes grasos líquidos, y más. preferentemente de aceites de origen vegetal.

10. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 9, en el que la composición comprende de 0,1 a 30% de sustancia grasa, preferiblemente de 0,5 a 20%, más preferiblemente de 1 a 15%.

11. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición tiene un pH que varía de 3 a 5, más preferentemente de 3 a 4.

12. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición se deja sobre las fibras queratínicas durante un período de tiempo que varía de 5 min a 2 h, o preferiblemente de 10 a 30 min, más preferiblemente de 20 min.

13. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la composición se aplica a cabello mojado.

14. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende también una etapa de alisamiento del cabello con una plancha de alisamiento.

15. Uso de una composición como se define en una cualquiera de las reivindicaciones precedentes para reducir el volumen del cabello y/o para aumentar la persistencia del estiramiento del cabello.