ES2854951T3 - Composición que comprende al menos dos ésteres de ácido graso de (poli)glicerol y uso de la misma en cosmética - Google Patents

Abstract

Composición en forma de una nanoemulsión o microemulsión, que comprende: - un primer éster de ácido graso de poliglicerol que se elige de un éster de ácido graso de poliglicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 12 a 20 átomos de carbono y de 3 a 6 unidades de glicerol; - un segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol (c) que se elige de un éster de ácido graso de (poli)glicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono y de 1 a 3 unidades de glicerol; - al menos un elastómero de organopolisiloxano; - al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí; - al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2- acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS); - al menos un aceite; - agua.

Description

DESCRIPCIÓN

Composición que comprende al menos dos ásteres de ácido graso de (poli)glicerol y uso de la misma en cosmética

Un objeto de la presente invención es una composición, en particular, una composición cosmética, en forma de una nanoemulsión o una microemulsión, que comprende al menos dos ásteres de ácido graso de (poli)glicerol diferentes, al menos un elastómero de organopolisiloxano, al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí, al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS), al menos un aceite y agua, y el uso de esta composición para reducir el brillo y/o el lustre de la piel facial y/o corporal.

El brillo de la piel puede estar relacionado con una secreción sustancial de sebo y/o sudor resultante de una actividad física o las condiciones climáticas.

De hecho, los reflejos causados por un exceso de sebo y/o sudor sobre la superficie de la piel se consideran, en general, poco atractivos.

Las composiciones cosméticas actualmente propuestas de una nanoemulsión o microemulsión que comprende un alto contenido de polioles y de ásteres de ácido graso de (poli)glicerol tienen, cuando se aplican, propiedades sensoriales que pueden ser pegajosas y/o pueden no dar un buen deslizamiento.

Inesperadamente, se ha descubierto, en el contexto de la presente invención, que las composiciones particulares de acuerdo con la invención descrita más adelante hacen posible resolver los problemas mencionados anteriormente.

Los inventores han descubierto, en particular e inesperadamente, que una composición en forma de una nanoemulsión o microemulsión que comprende al menos dos ásteres de ácido graso de (poli)glicerol diferentes, al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí, al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS), con al menos un aceite y con al menos un elastómero de organopolisiloxano, es estable y tiene, en particular, buenas propiedades sensoriales, tales como menor pegajosidad y/o mayor deslizamiento. Estas composiciones hacen posible reducir, en particular, el brillo y/o el lustre de la piel facial y/o corporal. Los documentos WO 2015/097029 A1 y WO 2016/091939 A1 describen nanoemulsiones o microemulsiones que son diferentes de aquellas descritas en este documento. El documento US 2012/064136 A1 describe composiciones para reducir el brillo de la piel que comprenden componentes diferentes de aquellos actualmente descritos.

Por consiguiente, la presente invención se refiere a una composición en forma de una nanoemulsión o microemulsión, que comprende:

- un primer áster de ácido graso de poliglicerol que se elige de un áster de ácido graso de poliglicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 12 a 20 átomos de carbono y de 3 a 6 unidades de glicerol;

- un segundo áster de ácido graso de (poli)glicerol (c) que se elige de un áster de ácido graso de (poli)glicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono y de 1 a 3 unidades de glicerol;

- al menos un elastómero de organopolisiloxano;

- al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí;

- al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS);

- al menos un aceite;

- agua.

La composición cosmática de acuerdo con la presente invención se puede utilizar, preferiblemente, para lociones y similares. Además, la composición cosmática de acuerdo con la presente invención puede producir una textura agradable y proporcionar propiedades hidratantes y tambián una mayor flexibilidad. La composición, preferiblemente la composición cosmática, de acuerdo con la presente invención se describe con mayor detalle a continuación en este documento.

Una composición de acuerdo con la invención que comprende, en particular, al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí, tal como un copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹-C⁶ y de ácido (met)acrílico y un copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰ y de ácido (met)acrílico, y al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS), tal como el copolímero de AMPS y de metacrilato de estearilo etoxilado (25 EO), inesperadamente es estable mientras que, al mismo tiempo, tiene propiedades sensoriales de pegajosidad y/o deslizamiento que, despuás de su aplicación a la piel, son mejores que aquellas presentadas por composiciones similares, pero que no comprenden la combinación de los tres polímeros de acuerdo con la invención.

La composición de la invención puede ser una composición cosmética (es decir, destinada a fines cosméticos) o una composición dermatológica. Preferentemente, de acuerdo con la invención, la composición es una composición cosmética e, incluso más preferiblemente, una composición cosmética para aplicación tópica.

La expresión "composición cosmética" pretende significar, en particular, una sustancia o una preparación destinada a entrar en contacto con las diversas partes superficiales del cuerpo humano, en particular, la epidermis, los sistemas de vello corporal y de cabello de la cabeza, las uñas, los labios y las membranas mucosas bucales, con el fin, exclusiva o principalmente, de limpiarlas, hacerlas más atractivas, perfumarlas, modificar su aspecto, protegerlas, mantenerlas en buen estado o corregir los olores corporales.

Un objeto de la presente invención es también el uso cosmético de una composición, como se ha definido anteriormente, para reducir el brillo y/o el lustre de materiales queratinosos, tales como la piel facial y/o corporal.

Otro objeto de la presente invención es un proceso de tratamiento cosmético para materiales queratinosos, tales como la piel, caracterizado por que una composición, como se ha definido anteriormente, se aplica a los materiales queratinosos, preferiblemente la piel.

Ésteres de ácido graso de (poli)ql¡cerol

La composición de acuerdo con la presente invención comprende, al menos, dos ésteres de ácido graso de (poli)glicerol que son diferentes entre sí.

La composición de acuerdo con la invención comprende:

a) un primer éster de ácido graso de poliglicerol que se elige de un éster de ácido graso de poliglicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 12 a 20 átomos de carbono y de 3 a 6 unidades de glicerol, preferiblemente de 5 a 6 unidades de glicerol, y b) un segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol que se elige de un éster de ácido graso de (poli)glicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono y de 1 a 3 unidades de glicerol, preferiblemente de 2 a 3 unidades de glicerol.

Los ésteres de ácido graso de glicerol o poliglicerol utilizados en el contexto de la presente invención son tensioactivos no iónicos que son sólidos a una temperatura de menos de o igual a 45 °C.

Las composiciones de acuerdo con la invención comprenden al menos dos ésteres de ácido graso de glicerol o poliglicerol, que está opcionalmente polioxialquilenado.

En el contexto de la presente invención, se puede hacer mención también de ésteres de glicerol oxialquilenados y, en particular, derivados polioxietilenados de ésteres de glicerilo de ácidos grasos y derivados hidrogenados de los mismos. Estos ésteres de glicerol oxialquilenados se pueden elegir, por ejemplo, de ésteres de glicerilo de ácidos grasos que están hidrogenados y oxietilenados, tales como palmato de glicerilo hidrogenado de PEG-200, comercializado bajo el nombre Rewoderm LI-S 80 por la compañía Goldschmidt; cocoatos de glicerilo oxietilenados, tales como cocoato de glicerilo de PEG-7, comercializado bajo el nombre Tegosoft GC por la compañía Goldschmidt, y cocoato de glicerilo de PEG-30, comercializado bajo el nombre Rewoderm LI-63 por la compañía Goldschmidt; y mezclas de los mismos.

Los ésteres de (poli)glicerol de acuerdo con la invención son ésteres de glicerol (o ésteres de monoglicerilo) o ésteres de poliglicerol (o ésteres de poliglicerilo), tales como ésteres de diglicerilo (o diglicerol).

De acuerdo con una realización, el éster de (poli)glicerol de acuerdo con la invención resulta de la esterificación de al menos un ácido graso saturado o insaturado y de un (poli)glicerol.

El término "(poli)glicerol" indica polímeros de glicerol o glicerilo. Cuando se trata de un polímero, el poliglicerol es, generalmente, una secuencia lineal de 1 a 22 y preferiblemente de 1 a 12 unidades de glicerol.

En el contexto de la presente invención, la expresión "(poli)glicerol polioxialquilenado" corresponde a éteres polioxialquilenados de glicerol (o de poliglicerol) y preferiblemente éteres polioxietilenados (o de polietilenglicol).

Los ésteres considerados más particularmente de acuerdo con la presente invención son los ésteres resultantes de la esterificación de poli(glicerol) y de ácido(s) carboxílico(s) C¹²-C²⁰, preferiblemente C¹² a C¹⁸, preferiblemente C¹², para los ésteres de ácido graso de poliglicerol (a), tales como ácidos láurico, oleico, esteárico, isoesteárico y mirístico. Los ésteres considerados más particularmente de acuerdo con la presente invención son los ésteres resultantes de la esterificación de poli(glicerol) y de ácido(s) carboxílico(s) C⁶-C¹⁸, preferiblemente C¹² a C¹⁸, preferiblemente C¹⁰-C¹², para los ésteres de ácido graso de poliglicerol (b), tales como ácidos cáprico, caprílico o láurico.

El ácido carboxílico puede ser lineal o ramificado y saturado o insaturado. Preferiblemente, se trata de un ácido monocarboxílico lineal.

En general, se derivan de la esterificación de al menos una función hidroxilo de un poli(glicerol) con un ácido carboxílico C¹²-C²⁰, preferiblemente C¹² a C¹⁸ y, más particularmente, C6 a C¹⁸, en particular, C¹⁰ a C¹².

De acuerdo con una realización particular, los ésteres que son adecuados para su uso en la presente invención se pueden derivar de la esterificación de un poli(glicerol) con uno o más ácidos carboxílicos iguales o diferentes. Puede ser un monoéster hidroxilado, un diéster hidroxilado, un triéster hidroxilado o una mezcla de los mismos.

Una composición cosmética preferida de acuerdo con la invención comprende un éster de (poli)glicerol elegido del grupo constituido por glicerol y polímeros de glicerol.

En una realización preferida de la invención, el primer éster de ácido graso de poliglicerol a) se elige de monolaurato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, monooleato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, mono(iso)estearato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, monolaurato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, dioleato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, monomiristato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol y mezclas de los mismos. En una realización preferida de la invención, el segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol b) se elige de monolaurato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol, monocaprato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol, monocaprilato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol, monoestearato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol y mezclas de los mismos.

En otra realización preferida de la invención, el primer éster de ácido graso de poliglicerol a) tiene un valor de HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 10 a 13 y/o el segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol b) tiene un valor de HLB de 8 a 10.

Ventajosamente, la composición de acuerdo con la invención comprende un primer éster de ácido graso de poliglicerol a) que es un monolaurato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, en particular, laurato de PG-5, y el segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol b) se elige de monolaurato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol y monocaprato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol y se elige preferiblemente de laurato de PG-2 y caprato de PG-2.

Preferiblemente, el éster de ácido graso de (poli)glicerol (a) se elige de una mezcla de ésteres de ácido graso de (poli)glicerol, en particular, formado a partir de 3 a 6 unidades de glicerol, preferiblemente formado a partir de 5 o 6 unidades de glicerol, y en el que la mezcla preferiblemente comprende al menos 30 % o más de ésteres de ácido graso de (poli)glicerol que comprende de 5 a 6 unidades de glicerol.

Preferiblemente, el material de partida de ésteres de ácido graso de (poli)glicerol (a) presente en la composición de la invención comprende ésteres de ácido graso de poligliceroles que contienen 70 % o más de poligliceroles, cuyo grado de polimerización es 4 o mayor, ésteres de ácido graso de poligliceroles que contienen como máximo 30 % de la polimerización con un grado de polimerización de 5.

Los ésteres elegidos de caprilato de monoglicerilo y/o diglicerilo, heptanoato de monoglicerilo y/o diglicerilo, caprilato de monoglicerilo y/o diglicerilo, caprilato de propilenglicol y heptanoato de propilenglicol, y mezclas de los mismos, son los más especialmente adecuados para su uso en la invención.

Más particularmente, se trata de caprilato de monoglicerilo (también conocido como caprilato de glicerilo) y mezclas del mismo.

En una manera especialmente ventajosa, la composición de acuerdo con la invención comprende:

- como primer éster de ácido graso de poliglicerol, laurato de poliglicerilo-5, y/o

- como segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol, laurato de poliglicerilo-2 o caprato de poliglicerilo-2.

El laurato de poliglicerilo-5 o laurato de PG-5 está disponible bajo el nombre comercial Laurate Sunsoft A-121E® de la compañía Taiyo Kagaku.

El laurato de poliglicerilo-2 o laurato de PG-2 está disponible bajo el nombre comercial Sunsoft Q-12D-C® de la compañía Taiyo Kagaku.

El caprato de poliglicerilo-2 o caprato de PG-2 está disponible bajo el nombre comercial Sunsoft Q-10D-C® de la compañía Taiyo Kagaku.

En las composiciones de acuerdo con la invención, la cantidad total de éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol (a) puede ser de 0,5 % a 20 % en peso, preferiblemente de 1 % a 10 % en peso y más preferiblemente de 2 % a 9 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

En las composiciones de acuerdo con la invención, la cantidad total de éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol (b) puede ser de 0,1 % a 20 % en peso, preferiblemente de 1 % a 10 % en peso y más preferiblemente de 1,5 % a 7 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

En las composiciones de acuerdo con la invención, la cantidad total de los ásteres de ácido graso de (poli)glicerol (a) y (b) presentes varía de 0,5 % a 40 % en peso, preferiblemente de 2 % a 20 % en peso y más preferiblemente de 3,5 % a 16 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Más particularmente, en las composiciones de acuerdo con la invención, la relación ponderal de [cantidad total de áster(es) de ácido graso de poliglicerol (a)] a [cantidad total de áster(es) de ácido graso de (poli)glicerol (b)] varía de 0,2 a 10, en particular, de 0,3 a 5, preferiblemente de 0,5 a 2.

Poliol

La composición de acuerdo con la presente invención comprende al menos un poliol.

En una realización particular, la cantidad total de poliol(es) presente(s) en la composición de acuerdo con la invención es mayor de o igual a 15 % en peso con respecto al peso total de la composición.

De acuerdo con la invención, el término "poliol" pretende significar una cadena basada en hidrocarburos que comprende al menos dos átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 50 átomos de carbono, preferiblemente de 4 a 20 átomos de carbono, que contiene preferiblemente de 2 a 10 átomos de carbono y que contiene preferentemente de 2 a 6 átomos de carbono, y que porta al menos dos grupos hidroxilo. Los polioles utilizados en la presente invención pueden tener un peso molecular promedio en peso de menos de o igual a 1000 y preferiblemente entre 90 y 500.

El poliol puede ser un poliol natural o sintético. El poliol puede tener una estructura molecular lineal, ramificada o cíclica.

El poliol se puede elegir de glicerol y derivados del mismo y glicoles y derivados de los mismos. El poliol se puede elegir del grupo constituido por glicerol, diglicerol, poliglicerol, dietilenglicol, propilenglicol, dipropilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, 1,2-octanodioles, polietilenglicoles, en particular, que contienen de 5 a 50 grupos óxido de etileno, y azúcares, tales como sorbitol, y una mezcla de los mismos.

Más particularmente, el poliol se puede elegir del grupo constituido por dipropilenglicol y butilenglicol y una mezcla de los mismos.

Dicho(s) poliol(es) pueden estar presentes en un contenido que varía de 15 % a 60 % en peso, que varía preferiblemente de 20 % a 40 % en peso y que varía preferentemente de 20 % a 30 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Aceite

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende al menos un aceite. De acuerdo con la presente invención, el término "aceite" indica un compuesto o una sustancia grasa que está en forma de un líquido a temperatura ambiente (25 °C) y a presión atmosférica (760 mmHg). Como aceites, aquellos generalmente utilizados en cosmética se pueden utilizar en solitario o en combinaciones de los mismos. Estos aceites pueden ser volátiles o no volátiles, preferiblemente no volátiles.

El aceite puede ser un aceite no polar, tal como un aceite basado en hidrocarburos, un aceite de silicona o similares; un aceite polar, tal como un aceite vegetal o animal y un aceite de éster o un aceite de éter; o una mezcla de los mismos.

Es preferible que el aceite se elija del grupo constituido por aceites de origen vegetal, aceites animales, aceites sintéticos, aceites de silicona y aceites basados en hidrocarburos.

Preferiblemente, la composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende al menos un aceite de silicona, preferiblemente al menos dos aceites de silicona que son diferentes entre sí.

Como ejemplos de aceites vegetales, se puede hacer mención de, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de macadamia, aceite de maíz, aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendra, aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de argán y aceite de hueso de albaricoque y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de aceites animales, se puede hacer mención de, por ejemplo, escualeno y escualano.

Como ejemplos de aceites sintéticos, se puede hacer mención de alcanos, tales como isododecano e isohexadecano, ésteres grasos, éteres grasos y triglicéridos de ácido C⁶-C²² artificiales.

Los ésteres grasos son preferiblemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C¹-C²⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C¹-C²⁶ saturados o insaturados, lineales o ramificados, siendo el número total de átomos de carbono en los ésteres grasos mayor de o igual a 10.

Preferiblemente, para los ásteres de monoalcohol, al menos uno de entre el alcohol y el ácido está ramificado.

Entre los monoásteres de monoácidos y de monoalcoholes, se puede hacer mención de palmitato de etilo, palmitato de etilhexilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, miristatos de alquilo, tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

Se pueden utilizar también los ásteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C⁴-C²² y de alcoholes C¹-C²² y los ásteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi o pentahidroxi C⁴-C²⁶ no sacáridos.

Se puede hacer mención de, en particular: sebacato de dietilo; sarcosinato de isopropillaurilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleílo; diheptanoato de neopentilglicol; y diisononanoato de dietilenglicol.

Los ásteres grasos que se pueden utilizar incluyen ásteres de azúcar y diásteres de ácidos grasos C⁶-C³⁰ y preferiblemente C¹²-C²². Se recuerda que el tármino "azúcar" indica compuestos basados en hidrocarburos que comprenden oxígeno que contiene varias funciones alcohol, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

Ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sacarosa (o sucrosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa y derivados de los mismos, en particular, derivados de alquilo, tales como derivados de metilo, por ejemplo, metilglucosa.

Los ásteres de azúcar de ácidos grasos se pueden elegir, en particular, del grupo que comprende los ásteres o las mezclas de ásteres de azúcares descritos previamente y de ácidos grasos C⁶-C³⁰ y preferiblemente C¹²-C²² saturados o insaturados, lineales o ramificados. Si están insaturados, estos compuestos pueden contener de uno a tres dobles enlaces conjugados o no conjugados.

Los ásteres de acuerdo con esta variante tambián se pueden elegir de monoásteres, diásteres, triásteres, tetraásteres y poliásteres y mezclas de los mismos.

Estos ásteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos o araquidonatos o mezclas de los mismos, tales como, en particular, ásteres mixtos de oleopalmitato, oleoestearato y palmitoestearato, y tambián tetraetilhexanoato de pentaeritritilo.

Más particularmente, se hace uso de monoásteres y diásteres y, en particular, monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sucrosa, glucosa o metilglucosa.

Un ejemplo que se puede mencionar es el producto comercializado bajo el nombre Glucate® DO por la compañía Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Como ejemplos preferidos de ásteres grasos, se puede hacer mención de, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilhexanoato de 2-etilhexilo, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 2-etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilhexilo, laurato de isohexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tris(2-etilhexanoato) de glicerilo, tetraquis(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato de 2-etilhexilo y sebacato de dietilo y mezclas de los mismos.

Como ejemplos de triglicáridos artificiales, se puede hacer mención de, por ejemplo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tricaprilato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.

Como ejemplos de aceites de silicona, se puede hacer mención de, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales, tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenopolisiloxano y similares; organopolisiloxanos cíclicos, tales como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y similares; y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, el aceite de silicona se elige de polidialquilsiloxanos líquidos, en particular, polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS), y poliorganosiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

Los polidialquilsiloxanos se pueden elegir de polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales trimetilsililo y polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales dimetilsilanol, conocidos bajo el nombre dimeticonol (CTFA), y preferiblemente polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales trimetilsililo.

El polidialquilsiloxano elegido puede ser una mezcla de dimeticona y dimeticonol (nombre INCI) disponible bajo el nombre comercial Xiameter PMX-1503 FLUID® de la compañía Dow Corning.

Estos aceites de silicona también pueden estar organomodificados. Las siliconas organomodificadas que se pueden utilizar de acuerdo con la presente invención son aceites de silicona, como se ha definido anteriormente, que comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos mediante un grupo basado en hidrocarburos.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll's Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Pueden ser volátiles o no volátiles.

Se pueden utilizar aceites de silicona volátiles o no volátiles, tales como polidimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no volátiles que contienen una cadena de silicona lineal o cíclica, que son líquidos o pastosos a temperatura ambiente, en particular, ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas), tales como ciclohexasiloxano; polidimetilsiloxanos que contienen grupos oxietileno, alquilo, alcoxi o fenilo que son colgantes o están al final de la cadena de silicona, conteniendo dichos grupos de 2 a 24 átomos de carbono; fenil siliconas, tales como fenil trimeticonas, fenil dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos, trimetilsiloxisilicatos de 2-feniletilo y polimetilfenilsiloxanos.

La expresión "aceite de silicona no volátil" pretende significar un aceite de silicona que permanece sobre la piel o la fibra queratinosa a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas. Estos aceites tienen, en particular, una presión de vapor de menos de 10-3 mmHg (0,13 Pa).

Preferiblemente, el organopolisiloxano se elige de polidimetilsiloxanos que contienen grupos oxietileno. Más particularmente, se trata de bis-PEG-18 metil éter dimetil silano (nombre INCI).

El bis-PEG-18 metil éter dimetil silano está disponible bajo el nombre comercial Dow Corning 2501 Cosmetic Wax® de la compañía Dow Corning.

Como ejemplos de aceites de silicona volátiles que se pueden utilizar en la invención, se puede hacer mención de:

- aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, en particular, aquellos con una viscosidad < 8 centistokes (8x10-6 m2/s) y, en particular, que contienen de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas, opcionalmente, grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles que se pueden utilizar en la invención, se puede hacer mención particularmente de octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano o ciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano o ciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctiltrisiloxano, hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano y dodecametilpentasiloxano. El ciclohexasiloxano, o dodecametilciclohexasiloxano, está disponible, en particular, bajo el nombre comercial Xiameter PMX-0246 cyclohexasiloxane® de la compañía Dow Corning.

El ciclopentasiloxano, o decametilciclopentasiloxano, está disponible, en particular, bajo el nombre comercial Xiameter PMX-0245 cyclopentasiloxane® de la compañía Dow Corning.

Los aceites basados en hidrocarburos se pueden elegir de:

- alcanos inferiores C⁶-C¹⁶ lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por ejemplo, isohexadecano, isododecano e isodecano; e

- hidrocarburos lineales o ramificados que contienen más de 16 átomos de carbono, tales como parafinas líquidas, un gel de parafina líquida, polidecenos y poliisobutenos hidrogenados, tales como Parleam, y escualano.

Como ejemplos preferidos de aceites basados en hidrocarburos, se puede hacer mención de, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados, tales como un aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina o petrolato, naftalenos y similares; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano y un copolímero de deceno/buteno; y mezclas de los mismos.

El aceite se puede elegir, en particular, de aceites con un peso molecular de menos de 600 g/mol.

El aceite se puede elegir de ésteres grasos que contienen una o más cadenas basadas en hidrocarburos C¹-C¹² (por ejemplo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, isononanoato de isononilo y palmitato de etilhexilo), aceites basados en hidrocarburos (por ejemplo, isododecano, isohexadecano y escualeno), aceites de tipo alcohol graso C¹²-C³⁰ ramificado y/o insaturado, tales como octildodecanol o alcohol oleílico, y éteres grasos, tales como dicaprilil éter.

El palmitato de etilhexilo está disponible bajo el nombre comercial Palmitate d'ethyle 2 hexyle (DUB PO)® de la compañía Stéarinerie Dubois.

De manera particularmente preferida, la composición de acuerdo con la invención comprende uno o más aceites de silicona; preferiblemente, dicha composición comprende uno o más aceites de silicona elegidos de polidimetilsiloxanos que contienen grupos oxietileno, ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas), tales como ciclohexasiloxano, y polidialquilsiloxanos, tales como polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales trimetilsililo o polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales dimetilsilanol.

Preferiblemente, la composición de acuerdo con la invención comprende al menos un polidimetilsiloxano que contiene grupos oxietileno, al menos un ciclopolidimetilsiloxano y al menos un polidialquilsiloxano.

En la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, el(los) aceite(s) puede(n) estar presente(s) en un contenido total de 0,50 % a 80 % en peso, en particular, de 1 % a 50 % en peso, preferiblemente de 1 % a 20 % en peso y más preferiblemente de 2 % a 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

En una realización particular, el(los) éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol y el(los) aceite(s), preferiblemente los aceites de silicona, están presentes en una composición de acuerdo con la invención, como se ha definido anteriormente, en una relación ponderal [cantidad total de éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol/cantidad total de aceite(s), preferiblemente aceites de silicona] que varía de 0,2 a 10, en particular, de 0,3 a 5, y que varía preferiblemente de 0,45 a 2.

Agua

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende agua.

La cantidad de agua no está limitada y puede variar de 30 % a 90 % en peso, preferiblemente de 35 % a 80 % en peso y más preferiblemente de 40 % a 70 % en peso con respecto al peso total de la composición.

La composición de acuerdo con la presente invención puede comprender también al menos un tensioactivo adicional distinto del(de los) éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol (a) y (b), como se ha definido anteriormente.

Elastómero de organopolisiloxano no emulsionante

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende al menos un elastómero de organopolisiloxano. De acuerdo con la presente invención, el elastómero de organopolisiloxano que se puede utilizar como agente de gelificación lipófilo tiene la ventaja de conferir buenas propiedades de aplicación a la composición de acuerdo con la invención. Proporciona un tacto muy suave y mate después de la aplicación, lo que es ventajoso, en particular, para la aplicación a la piel. También puede permitir el relleno eficiente de los huecos presentes en los materiales queratinosos.

La expresión "elastómero de organopolisiloxano" o "elastómero de silicona" pretende significar un organopolisiloxano flexible y deformable con propiedades viscoelásticas y, en particular, con la consistencia de una esponja o una esfera flexible. Su coeficiente de elasticidad es tal que este material resiste la deformación y tiene una capacidad limitada de prolongarse y contraerse. Este material es capaz de recuperar su forma original después del estiramiento.

Más particularmente, se trata de un elastómero de organopolisiloxano reticulado.

Por lo tanto, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener mediante una reacción de adición por reticulación de diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno unido a silicio y de diorganopolisiloxano que tiene grupos etilénicamente insaturados unidos a silicio, en particular, en presencia de un catalizador de platino; o mediante una reacción de condensación por reticulación por deshidrogenación entre un diorganopolisiloxano que comprende grupos terminales hidroxilo y un diorganopolisiloxano que contiene al menos un hidrógeno unido a silicio, en particular, en presencia de un compuesto de organoestaño; o mediante una reacción de condensación por reticulación de un diorganopolisiloxano que comprende grupos terminales hidroxilo y de un organopolisilano hidrolizable; o mediante reticulación térmica de organopolisiloxano, en particular, en presencia de un catalizador de peróxido orgánico; o mediante reticulación de organopolisiloxano mediante radiación de alta energía, tal como rayos gamma, rayos ultravioleta o un haz de electrones.

Preferiblemente, el elastómero de organopolisiloxano se obtiene mediante la reacción de adición por reticulación (A) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos hidrógenos unidos cada uno a un silicio y (B) de diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos etilénicamente insaturados unidos a silicio, en particular, en presencia (C) de un catalizador de platino, como se describe, por ejemplo, en la solicitud EP-A-295 886.

En particular, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener mediante la reacción de dimetilpolisiloxano portador de grupos terminales dimetilvinilsiloxi y de metilhidrogenopolisiloxano portador de grupos terminales trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

El compuesto (A) es el reactivo base para la formación de organopolisiloxano elastomérico y la reticulación tiene lugar mediante una reacción de adición del compuesto (A) con el compuesto (B) en presencia del catalizador (C).

El compuesto (A) es, en particular, un organopolisiloxano que contiene al menos dos átomos de hidrógeno unidos a diferentes átomos de silicio en cada molécula.

El compuesto (A) puede tener cualquier estructura molecular, en particular, una estructura de cadena lineal o de cadena ramificada o una estructura cíclica.

El compuesto (A) puede tener una viscosidad a 25 °C que varía de 1 a 50000 centistokes, en particular, con el fin de que sea satisfactoriamente miscible con el compuesto (B).

Los grupos orgánicos unidos a los átomos de silicio del compuesto (A) pueden ser grupos alquilo, tales como metilo, etilo, propilo, butilo, octilo; grupos alquilo sustituidos, tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluoropropilo; grupos arilo, tales como fenilo, tolilo, xililo; grupos arilo sustituidos, tales como feniletilo; y grupos basados en hidrocarburos monovalentes sustituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster carboxilato o un grupo mercapto. El compuesto (A) se puede elegir, por lo tanto, de metilhidrogenopolisiloxanos terminados en trimetilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano/metilhidrogenosiloxano terminados en trimetilsiloxi y copolímeros cíclicos de dimetilsiloxano/metilhidrogenosiloxano.

El compuesto (B) es, ventajosamente, un diorganopolisiloxano que contiene al menos dos grupos alquenilo inferior (por ejemplo, C²-C⁴); el grupo alquenilo inferior se puede elegir de grupos vinilo, alilo y propenilo. Estos grupos alquenilo inferior pueden estar ubicados en cualquier posición de la molécula de organopolisiloxano, pero preferiblemente están ubicados en los extremos de la molécula de organopolisiloxano. El organopolisiloxano (B) puede tener una estructura de cadena ramificada, de cadena lineal, cíclica o de red, pero se prefiere la estructura de cadena lineal. El compuesto (B) puede tener una viscosidad que varía desde el estado líquido hasta el estado de goma. Preferiblemente, el compuesto (B) tiene una viscosidad de al menos 100 centistokes a 25 °C.

Además de los grupos alquenilo mencionados anteriormente, los otros grupos orgánicos unidos a los átomos de silicio en el compuesto (B) pueden ser grupos alquilo, tales como metilo, etilo, propilo, butilo u octilo; grupos alquilo sustituidos, tales como 2-feniletilo, 2-fenilpropilo o 3,3,3-trifluoropropilo; grupos arilo, tales como fenilo, tolilo o xililo; grupos arilo sustituidos, tales como feniletilo; y grupos basados en hidrocarburos monovalentes sustituidos, tales como un grupo epoxi, un grupo éster carboxilato o un grupo mercapto.

Los organopolisiloxanos (B) se pueden elegir de metilvinilpolisiloxanos, copolímeros de metilvinilsiloxanodimetilsiloxano, dimetilpolisiloxanos que comprenden grupos terminales dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano que comprenden grupos terminales dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxanodifenilsiloxanometilvinilsiloxano que comprenden grupos terminales dimetilvinilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxanometilvinilsiloxano que comprenden grupos terminales trimetilsiloxi, copolímeros de dimetilsiloxano-metilfenilsiloxanometilvinilsiloxano que comprenden grupos terminales trimetilsiloxi, metil(3,3,3-trifluoropropil)polisiloxanos que comprenden grupos terminales dimetilvinilsiloxi y copolímeros de dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano que comprenden grupos terminales dimetilvinilsiloxi.

En particular, el elastómero de organopolisiloxano se puede obtener mediante la reacción de dimetilpolisiloxano que comprende grupos terminales dimetilvinilsiloxi y de metilhidrogenopolisiloxano que comprende grupos terminales trimetilsiloxi, en presencia de un catalizador de platino.

Ventajosamente, la suma del número de grupos etilénicos por molécula de compuesto (B) y del número de átomos de hidrógeno unidos a átomos de silicio por molécula de compuesto (A) es al menos 5.

Es ventajoso que el compuesto (A) se añada en una cantidad tal que la relación molecular entre la cantidad total de átomos de hidrógeno unidos a átomos de silicio en el compuesto (A) y la cantidad total de todos los grupos etilénicamente insaturados en el compuesto (B) está dentro del intervalo de 1,5/1 a 20/1.

El compuesto (C) es el catalizador para la reacción de reticulación y es, en particular, ácido cloroplatínico, complejos de ácido cloroplatínico-olefina, complejos de ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, complejos de ácido cloroplatínicodicetona, negro de platino y platino sobre un soporte.

El catalizador (C) se añade preferiblemente en una cantidad de 0,1 a 1.000 partes en peso y mejor aún de 1 a 100 partes en peso, como metal de platino limpio, por 1.000 partes en peso de la cantidad total de los compuestos (A) y (B).

El elastómero es, ventajosamente, un elastómero no emulsionante.

La expresión "no emulsionante” define elastómeros de organopolisiloxano que no contienen una cadena hidrófila y, en particular, que no contienen unidades de polioxialquileno (en particular, unidades de polioxietileno o polioxipropileno) o una unidad de poliglicerilo. Por lo tanto, de acuerdo con una forma específica de la invención, la composición comprende un elastómero de organopolisiloxano desprovisto de unidades de polioxialquileno y de unidad de poliglicerilo.

En particular, el elastómero de silicona utilizado en la presente invención se elige de Polímero cruzado de Dimeticona (nombre INCI), Polímero cruzado de Vinil Dimeticona (nombre INCI), Polímero cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona (nombre INCI) o Polímero cruzado de Dimeticona-3 (nombre INCI).

Las partículas de elastómero de organopolisiloxano se pueden transportar en forma de un gel formado a partir de un organopolisiloxano elastomérico incluido en al menos un aceite basado en hidrocarburos y/o un aceite de silicona. En estos geles, las partículas de organopolisiloxano son, a menudo, partículas no esféricas.

Los elastómeros no emulsionantes se describen, en particular, en las patentes EP 242219, EP 285886 y EP 765656 y en la solicitud JP-A-61 -194009.

El elastómero de silicona se proporciona generalmente en forma de un gel, una pasta o un polvo, pero ventajosamente en forma de un gel en el que el elastómero de silicona está dispersado en un aceite de silicona lineal (dimeticona) o aceite de silicona cíclico (p. ej., ciclopentasiloxano), ventajosamente en un aceite de silicona lineal.

Los elastómeros no emulsionantes que se pueden utilizar más particularmente incluyen aquellos comercializados bajo los nombres KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 y KSG-44 por la compañía Shin-Etsu, DC9040 y DC9041 por la compañía Dow Corning y SFE 839 por la compañía General Electric.

De acuerdo con un modo particular, se hace uso de un gel de elastómero de silicona dispersado en un aceite de silicona elegido de una lista no exhaustiva que comprende ciclopentadimetilsiloxano, dimeticonas, dimetilsiloxanos, metil trimeticona, fenil meticona, fenil dimeticona, fenil trimeticona y ciclometicona, preferiblemente un aceite de silicona lineal elegido de polidimetilsiloxanos (PDMS) o dimeticonas con una viscosidad a 25 °C que varía de 1 a 500 cSt, opcionalmente modificadas con grupos alifáticos opcionalmente fluorados o con grupos funcionales, tales como grupos hidroxilo, tiol y/o amina.

Se puede hacer mención, en particular, de los compuestos que tienen los siguientes nombres INCI:

- Polímero cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona, tal como USG-105 y USG-107A de la compañía Shin-Etsu;

DC9506 y DC9701 de la compañía Dow Corning;

- Polímero cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona (y) Dimeticona, tal como KSG-6 y KSG-16 de la compañía Shin-Etsu;

- Polímero cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona (y) Ciclopentasiloxano, tal como KSG-15;

- Polímero cruzado de Ciclopentasiloxano (y) Dimeticona, tal como DC9040, DC9045 y DC5930 de la compañía Dow Corning;

- Polímero cruzado de Dimeticona (y) Dimeticona, tal como DC9041 de la compañía Dow Corning;

- Polímero cruzado de Dimeticona (y) Dimeticona, tal como la Combinación de Elastómero de Silicona Dow Corning EL-9240® de la compañía Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt));

- Polímero cruzado de Alquil C^4-24 Dimeticona/Divinil Dimeticona, tal como NuLastic Silk MA de la compañía Alzo;

- Polisilicona-11 y Ciclohexasiloxano, tal como Gransil RPS-D6® de la compañía Grant Industries (que comprende 87 % de Ciclohexasiloxano y 13 % de Polisilicona-11), Polisilicona-11 e isododecano, tal como Gransil PC-12® de la compañía Grant Industries (con una relación ponderal de polisilicona-11 :isododecano de 13:87).

Se puede hacer mención, en particular, como ejemplos de elastómeros de silicona dispersados en un aceite de silicona lineal que se pueden utilizar ventajosamente de acuerdo con la invención, de las siguientes referencias:

- Polímero cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona (y) Dimeticona, tal como KSG-6 y KSG-16 de la compañía Shin-Etsu;

- Polímero cruzado de Dimeticona (y) Dimeticona, tal como DC9041 de la compañía Dow Corning; y - Polímero cruzado de Dimeticona (y) Dimeticona, tal como la combinación de elastómero de silicona Dow Corning EL-9240® de Dow Corning (mezcla de polidimetilsiloxano reticulado con hexadieno/polidimetilsiloxano (2 cSt));

- Polímero cruzado de Difenilsiloxi Fenil Trimeticona (y) Dimeticona (y) Fenil Vinil Dimeticona (nombre INCI), tal como KSG 18A comercializado por la compañía Shin-Etsu.

Las partículas de elastómeros de organopolisiloxano también se pueden utilizar en forma de polvo; se puede hacer mención, en particular, de los polvos comercializados bajo los nombres Dow Corning 9505 Powder y Dow Corning 9506 Powder por la compañía Dow Corning, teniendo estos polvos el nombre INCI: Polímero cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona.

El polvo de organopolisiloxano también se puede revestir con resina de silsesquioxano, como se describe, por ejemplo, en la patente US 5538793. Tales polvos elastoméricos se comercializan bajo los nombres KSP-100, KSP-101, KSP-102, KSP-103, KSP-104 y KSP-105 por la compañía Shin-Etsu y tienen el nombre INCI: Polímero cruzado de Vinil Dimeticona/Meticona Silsesquioxano.

Como ejemplos de polvos de organopolisiloxano revestidos con resina de silsesquioxano que se pueden utilizar ventajosamente de acuerdo con la invención, se puede hacer mención, en particular, de los elastómeros de organopolisiloxano que tienen el nombre INCI Polímero cruzado de Vinil Dimeticona/Meticona Silsesquioxano, tales como aquellos comercializados bajo la referencia comercial KSP-100 de la compañía Shin-Etsu.

Como agente gelificante lipófilo preferido de tipo elastómero de organopolisiloxano, se puede hacer mención, en particular, de elastómeros de organopolisiloxano reticulados, elegidos de Polímero Cruzado de Dimeticona (nombre INCI), Polímero Cruzado de Dimeticona (y) Dimeticona (nombre INCI), Polímero Cruzado de Vinil Dimeticona (nombre INCI), Polímero Cruzado de Dimeticona/Vinil Dimeticona (nombre INCI), Polímero Cruzado de Dimeticona-3 (nombre INCI), Polímero Cruzado de Vinil Dimeticona/Meticona Silsesquioxano, Polímero Cruzado de Difenilsiloxi Fenil Trimeticona (y) Dimeticona (y) Fenil Vinil Dimeticona (nombre INCI) y, en particular, el Polímero Cruzado de Dimeticona (nombre INCI).

De manera particularmente preferida, el elastómero de silicona se elige de un gel de elastómero de silicona dispersado en un aceite de silicona, como se ha definido anteriormente, y preferiblemente es polisilicona 11.

En particular, el elastómero de silicona es Polisilicona-11 y Ciclohexasiloxano disponible bajo el nombre comercial Gransil RPS-D6® de la compañía Grant Industries.

La cantidad total de elastómero(s) de silicona en la composición cosmética de acuerdo con la presente invención representa un contenido de material activo de 0,1 % a 5 % en peso, en particular, de 0,2 % a 3 % en peso, preferiblemente de 0,6 % a 2 % en peso y más preferiblemente de 1,0 % a 1,8 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Polímeros basados en ácido acrílico

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí. De acuerdo con la presente invención, se pueden elegir de derivados de ácido acrílico. Estos polímeros comprenden:

- de 80 % en moles a 99 % en moles de unidades de ácido acrílico (AA) de fórmula (5), a continuación: en la que X⁺ es un protón, un catión de metal alcalino, un catión de metal alcalinotérreo o el ion amonio; y - de 1 % en moles a 20 % en moles y preferiblemente de 1 % en moles a 15 % en moles de unidades de fórmula (6), a continuación:

en la que R¹ indica un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶ lineal o ramificado (preferiblemente metilo), A indica un grupo éster o amida o un átomo de oxígeno y R⁴ indica un alquilo lineal o ramificado que comprende m átomos de carbono con m variando de 6 a 30 y preferiblemente de 10 a 25.

Preferiblemente, los polímeros basados en ácido acrílico presentes en la composición de acuerdo con la invención son al menos dos copolímeros reticulados de acrilato de alquilo C¹-C³⁰ y de ácido (met)acrílico, preferiblemente un copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹-C⁶ y de ácido (met)acrílico y un copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰ y de ácido (met)acrílico.

Como polímeros anfifílicos derivados de ácido acrílico que son preferidos de acuerdo con la presente invención, se puede hacer mención de:

- el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico y metacrilato de steareth-20, comercializado bajo el nombre Aculyn 22® por la compañía Rohm & Haas,

- el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico y metacrilato de laureth-25, comercializado bajo el nombre Aculyn 25® por la compañía Rohm & Haas,

- el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico y metacrilato de beheneth-25, comercializado bajo el nombre Aculyn 28® por la compañía Rohm & Haas,

- el copolímero reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico y neodecanoato de vinilo, comercializado bajo el nombre Aculyn 38® por la compañía Rohm & Haas,

- el copolímero reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico y metacrilato de steareth-20, comercializado bajo el nombre Aculyn 88® por la compañía Rohm & Haas,

- copolímeros reticulados de acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰ y de ácido (met)acrílico, por ejemplo, Pemulen TR1® y TR2® comercializados por la compañía Lubrizol,

- el copolímero reticulado de ácido acrílico y de isodecanoato de vinilo, comercializado bajo el nombre Stabilen 30® por la compañía 3V,

- copolímeros reticulados obtenidos a partir de ácido (met)acrílico y a partir de un acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰, comercializados bajo el nombre Carbopol ETD 2020® y Carbopol 1382® por la compañía Lubrizol, - el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico e itaconato de steareth-20, comercializado bajo el nombre Structure 2001® por la compañía National Starch,

- el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico e itaconato de ceteth-20, comercializado bajo el nombre Structure 3001® por la compañía National Starch,

- el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico, aminoacrilato e itaconato de alquil C¹⁰-C³⁰ PEG 20, comercializado bajo el nombre Structure Plus® por la compañía National Starch, y

- el copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico, acrilato de metilo y dimetil metaisopropenil bencil isocianato de alcohol etoxilado, comercializado bajo el nombre Viscophobe DB 1000® por la compañía Amerchol.

El polímero basado en ácido acrílico es, en particular, un copolímero no reticulado obtenido a partir de ácido (met)acrílico, acrilato de metilo y dimetil meta-isopropenil bencil isocianato de alcohol etoxilado.

Preferiblemente, dicho polímero emulsionante se elige de polímeros basados en ácido acrílico y, en particular, copolímeros reticulados de acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰ y de ácido (met)acrílico, por ejemplo, Pemulen TR1® y TR2® comercializados por la compañía Noveon.

Se puede hacer mención, en particular, del copolímero reticulado de ácido metacrílico/acrilato de etilo comercializado por la compañía Lubrizol bajo el nombre comercial Carbopol Aqua SF-1 y/o el copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰ y de ácido (met)acrílico comercializado por la compañía Evonik bajo el nombre TEGO Carbomer 841 SER.

La concentración total de polímero de ácido acrílico preferiblemente varía de 0,2 % a 5 % en peso de material activo con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,3 % a 3 % en peso de material activo con respecto al peso total de la composición y preferiblemente de 0,4 % a 1,5 % en peso de material activo con respecto al peso total de la composición.

Polímeros anfifílicos que comprenden al menos una unidad de ácido 2-acr¡lam¡domet¡lpropanosulfón¡co (AMPS)

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención comprende al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS).

De acuerdo con la presente invención, los polímeros anfifílicos que comprenden al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS), que se conocen también de una manera más sencilla como "polímeros anfifílicos de AMPS" a continuación en este documento, comprenden tanto una parte hidrófila como una parte hidrófoba que comprende al menos una cadena grasa.

La cadena grasa presente en dichos polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención puede comprender preferiblemente de 7 a 30 átomos de carbono y más preferentemente de 7 a 22 átomos de carbono.

Los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención se eligen, en particular, de polímeros anfifílicos de al menos un monómero de ácido acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS) y de al menos un comonómero etilénicamente insaturado que comprende al menos una parte hidrófoba que contiene de 7 a 30 átomos de carbono y, en particular, de 7 a 22 átomos de carbono o incluso de 12 a 22 átomos de carbono.

Los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención generalmente tienen un peso molecular promedio en peso que varía de 50000 a 10000000 g/mol, en particular, de 100000 a 8000000 g/mol e incluso más particularmente de 100000 a 7000000 g/mol.

Pueden ser reticulados o no reticulados.

Cuando los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención son reticulados, los agentes reticulantes se pueden elegir de los compuestos poliolefínicamente insaturados comúnmente utilizados para la reticulación de polímeros obtenidos mediante polimerización por radicales libres.

Ejemplos de agentes reticulantes que se pueden mencionar incluyen divinilbenceno, dialil éter, dipropilenglicol dialil éter, poliglicol dialil éteres, trietilenglicol divinil éter, dialil éter de hidroquinona, di(met)acrilato de etilenglicol, di(met)acrilato de tetraetilenglicol, triacrilato de trimetilolpropano, metilenbis(acrilamida), metilenbis(metacrilamida), trialilamina, cianurato de trialilo, maleato de dialilo, tetraaliletilendiamina, tetraaliloxietano, dialil éter de trimetilolpropano, (met)acrilato de alilo, éteres alílicos de alcoholes de la serie de los azúcares u otros éteres alílicos o vinílicos de alcoholes polifuncionales y también ésteres alílicos de derivados del ácido fosfórico y/o vinilfosfónico o mezclas de estos compuestos.

Los agentes reticulantes se pueden elegir, en particular, de metilenbis(acrilamida), metacrilato de alilo y triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA).

El grado de reticulación puede variar, por ejemplo, de 0,01 % en moles a 10 % en moles y preferiblemente de 0,2 % en moles a 2 % en moles con respecto al polímero.

Los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención se pueden elegir, en particular, de polímeros anfifílicos de AMPS aleatorios modificados mediante la reacción con una n-monoalquilamina o di-n-alquilamina C⁶-C²², tal como aquellas descritas en la solicitud de patente WO 00/31154.

Un polímero anfifílico que es adecuado para su uso en la invención puede comprender al menos un monómero hidrófilo etilénicamente insaturado elegido, por ejemplo, de ácido acrílico, ácido metacrílico o derivados de alquilo sustituidos de los mismos o ésteres de los mismos obtenidos con monoalquilen o polialquilenglicoles, acrilamida, metacrilamida, vinilpirrolidona, vinilformamida, anhídrido maleico, ácido itacónico o ácido maleico o mezclas de los mismos.

Un polímero anfifílico de acuerdo con la invención puede comprender al menos un comonómero hidrófobo etilénicamente insaturado.

Un polímero anfifílico que es adecuado para su uso en la invención puede comprender al menos una parte hidrófoba elegida de radicales alquilo lineales, saturados o insaturados, por ejemplo, n-octilo, n-decilo, n-hexadecilo, n-dodecilo y oleílo, radicales alquilo ramificados, por ejemplo, isoesteárico, o radicales alquilo cíclicos, por ejemplo, ciclododecano o adamantano.

Un polímero anfifílico de AMPS puede contener también al menos un comonómero hidrófobo etilénicamente insaturado que comprende, por ejemplo:

- un radical fluoro o fluoroalquilo C⁷-C¹⁸ (por ejemplo, el grupo de fórmula (CH²)²-(CF²)⁹-CF³),

- un radical colesterilo o un radical basado en colesterol (por ejemplo, hexanoato de colesterilo),

- un grupo aromático policíclico, por ejemplo, naftaleno o pireno,

- un radical silicona, alquilsilicona o alquilfluorosilicona.

Estos copolímeros se describen, en particular, en el documento EP-A-750 899, la patente US-A-5 089 578 y en las siguientes publicaciones de Yotaro Morishima:

- Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures, Chinese Journal of Polymer Science, Vol. 18, n.240, (2000), 323-336;

- Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a nonionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering, Macromolecules, 2000, Vol. 33, n.210 - 3694-3704;

- Solution properties of micelle networks formed by nonionic moieties covalently bound to a polyelectrolyte: salt effects on rheological behavior - Langmuir, 2000, Vol. 16, n.° 12, 5324-5332;

- Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers, Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221.

Se describen también en los documentos Ep 1069 142, WO 02/44224, WO 02/44225, WO 02/44227, WO 02/44229, WO 02/44230, WO 02/44231, WO 02/44267, WO 02/44268, WO 02/44269, WO 02/44270, WO 02/44271, WO 02/43677, WO 02/43686, WO 02/43687, WO 02/43688 y WO 02/43689, a nombre de Clariant.

Un comonómero hidrófobo etilénicamente insaturado de la invención se puede elegir preferiblemente de los acrilatos o las acrilamidas de fórmula (1), a continuación:

en la que:

- Ra indica un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶ lineal o ramificado, preferiblemente metilo; - Y indica O o NH;

- Rb indica un radical hidrófobo que comprende una cadena grasa que contiene de 7 a 30 átomos de carbono, preferiblemente de 7 a 22 y más particularmente de 12 a 22 átomos de carbono.

El radical hidrófobo Rb se elige de radicales alquilo C⁷-C²² lineales, saturados o insaturados (por ejemplo, n-octilo, ndecilo, n-hexadecilo, n-dodecilo u oleílo), radicales alquilo ramificados (por ejemplo, isoesteárico) o radicales alquilo cíclicos (por ejemplo, ciclododecano o adamantano); radicales perfluoro-alquilo C⁷-C¹⁸ (por ejemplo, el grupo de fórmula -(CH2)2(CF2)9-CF3); el radical colesterilo o un colesterol éster, por ejemplo, hexanoato de colesterilo; grupos policíclicos aromáticos, por ejemplo, naftaleno o pireno.

Entre estos radicales, los radicales alquilo lineales y ramificados son lo que se prefieren más particularmente.

De acuerdo con una realización preferida de la invención, el radical hidrófobo Rb puede comprender también al menos una unidad de óxido de alquileno y preferiblemente una cadena de polioxialquileno.

La cadena de polioxialquileno puede estar constituida preferentemente por unidades de óxido de etileno y/o unidades de óxido de propileno e incluso más particularmente estar constituida únicamente por unidades de óxido de etileno. El número de moles de unidades de oxialquileno puede variar generalmente de 1 a 30 moles, más preferentemente de 1 a 25 moles e incluso más preferentemente de 3 a 20 moles.

Entre estos polímeros, se puede hacer mención de:

- copolímeros reticulados o no reticulados, neutralizados o no neutralizados, que comprenden de 15 % a 60 % en peso de unidades de AMPS y de 40 % a 85 % en peso de unidades de alquil(C⁸-C¹⁶)(met)acrilamida o de unidades de alquil(C⁸-C¹⁶)(met)acrilato con respecto al polímero, tales como aquellos descritos en la solicitud EP-A-750 899;

- terpolímeros que comprenden de 10 % en moles a 90 % en moles de unidades de acrilamida, de 0,1 % en moles a 10 % en moles de unidades de AMPS y de 5 % en moles a 80 % en moles de unidades de n-alquil(C6-C¹⁸)acrilamida con respecto al polímero, tales como aquellos descritos en la patente US-A-5089578; - copolímeros no reticulados de AMPS parcial o completamente neutralizado y de metacrilato de n-dodecilo, metacrilato de n-hexadecilo o metacrilato de n-octadecilo, tales como aquellos descritos en los artículos de Morishima mencionados anteriormente;

- copolímeros reticulados o no reticulados de AMPS parcial o completamente neutralizado y de ndodecilmetacrilamida, tales como aquellos descritos en los artículos de Morishima mencionados anteriormente.

Los polímeros anfifílicos de AMPS que se pueden mencionar también incluyen copolímeros de AMPS totalmente neutralizado y de metacrilato de n-dodecilo, n-hexadecilo y/o n-octadecilo y también copolímeros no reticulados y reticulados de AMPS y de n-dodecilmetacrilamida.

Se hará mención, más particularmente, de copolímeros de AMPS anfifílicos reticulados o no reticulados constituidos por:

a unidades de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico (AMPS) de fórmula (2), a continuación:

en la que X es un protón, un catión de metal alcalino, un catión de metal alcalinotérreo o el ion amonio;

b unidades de fórmula 3, a continuación:

en la que n y p, independientemente entre sí, indican un número de moles y varían de 0 a 30, preferiblemente de 1 a 25 y más preferiblemente de 3 a 20, con la condición de que n p sea menor de o igual a 30, preferiblemente menor de 25 y mejor aún menor de 20; Ra indica un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C¹-C⁶ lineal o ramificado, preferiblemente metilo, y Rc indica un alquilo lineal o ramificado que contiene de 7 a 22 átomos de carbono y preferiblemente de 12 a 22 átomos de carbono.

En la fórmula (2), el catión X indica más particularmente sodio o amonio. Entre los monómeros de fórmula (3), se puede hacer mención de: ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁰-C¹⁸ polioxietilenado con 8 EO, por ejemplo, el producto Genapol C-080® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un oxo alcohol graso C¹¹ polioxietilenado con 8 EO, por ejemplo, el producto Genapol UD-080® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹²-C¹⁴ polioxietilenado con 7 EO, por ejemplo, el producto Genapol LA-070® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹²-C¹⁴ polioxietilenado con 11 EO, por ejemplo, el producto Genapol LA-110® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁶-C¹⁸ polioxietilenado con 8 EO, por ejemplo, el producto Genapol T-080® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁶-C¹⁸ polioxietilenado con 15 EO, por ejemplo, el producto Genapol T-150® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁶-C¹⁸ polioxietilenado con 11 EO, por ejemplo, el producto Genapol T-110® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁶-C¹⁸ polioxietilenado con 20 EO, por ejemplo, el producto Genapol T-200® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁶-C¹⁸ polioxietilenado con 25 EO, por ejemplo, el producto Genapol T-250® comercializado por la compañía Clariant,

- ésteres de ácido (met)acrílico y de un alcohol graso C¹⁸-C²² polioxietilenado con 25 EO y/o de un isoalcohol graso C¹⁶-C¹⁸ polioxietilenado con 25 EO.

Los productos que se elegirán más particularmente son:

i. productos no reticulados para los que p = 0, n = 7 o 25, Ra indica metilo y Rc representa una mezcla de alquilo C¹²-C¹⁴ o C¹⁶-C¹⁸,

ii. productos reticulados para los que p = 0, n = 8 o 25, Ra indica metilo y Rc representa una mezcla de alquilo C¹⁶-C18.

Estos polímeros se describen y sintetizan en la solicitud EP 1069 142.

Estos polímeros anfifílicos de AMPS particulares se pueden obtener de acuerdo con los procesos convencionales de polimerización por radicales libres en presencia de uno o más iniciadores, por ejemplo, azobisisobutironitrilo (AIBN), azobisdimetilvalero-nitrilo, clorhidrato de 2,2-azobis(2-amidinopropano) (ABAH), peróxidos orgánicos, tales como peróxido de dilaurilo, peróxido de benzoílo o hidroperóxido de terc-butilo, compuestos de peróxido mineral, tales como persulfato de potasio o amonio, o H²O² , opcionalmente, en presencia de agentes reductores.

Estos polímeros anfifílicos de AMPS se pueden obtener, en particular, mediante polimerización por radicales libres en un medio de terc-butanol, en el que precipitan. Utilizando la polimerización por precipitación en terc-butanol, es posible obtener una distribución de tamaños de las partículas de polímero que es particularmente favorable para sus usos. La reacción se puede realizar a una temperatura de entre 0 y 150 °C y preferiblemente entre 10 y 100 °C, ya sea a presión atmosférica o a presión reducida.

También se puede realizar en atmósfera inerte y preferiblemente en nitrógeno.

Los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención se pueden neutralizar, preferiblemente, parcial o totalmente, con una base mineral, tal como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio, amoniaco acuoso, o una base orgánica, tal como monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, un aminometilpropanodiol, N-metilglucamina, aminoácidos básicos, por ejemplo, arginina y lisina, y mezclas de estos compuestos. En particular, pueden estar total o casi totalmente neutralizados, es decir, neutralizados en al menos 80 %.

La concentración en porcentaje molar de las unidades de fórmula (2) y de las unidades de fórmula (3) en los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención puede variar en función de la aplicación cosmética deseada, por ejemplo, la naturaleza de la emulsión (emulsión aceite en agua o agua en aceite) y las propiedades reológicas deseadas de la formulación. Puede variar, por ejemplo, entre 0,1 % en moles y 99,9 % en moles. Los polímeros anfifílicos de AMPS ligeramente hidrófobos de acuerdo con la invención serán más adecuados para espesar y/o estabilizar emulsiones de aceite en agua.

La proporción molar de unidades de fórmula (3) puede variar entonces preferiblemente de 0,1 % en moles a 50 % en moles, más particularmente de 1 % en moles a 25 % en moles e incluso más particularmente de 3 % en moles a 10 % en moles.

Los polímeros anfifílicos de AMPS más hidrófobos de acuerdo con la invención serán más adecuados para espesar y/o estabilizar emulsiones de agua en aceite.

La proporción molar de unidades de fórmula (3) puede variar entonces preferiblemente de 50,1 % en moles a 99,9 % en moles, más particularmente de 60 % en moles a 95 % en moles e incluso más particularmente de 65 % en moles a 90 % en moles.

La distribución de los monómeros en los polímeros anfifílicos de AMPS de acuerdo con la invención puede ser, por ejemplo, alternada, en bloques (incluyendo en múltiples bloques) o aleatoria. Como guía, y sin que esto sea limitante, se puede hacer mención, en particular, del copolímero de AMPS y de metacrilato de alcohol C¹²-C¹⁴ etoxilado (copolímero no reticulado obtenido a partir de Genapol LA-070 y de AMPS) (nombre CTFA: Copolímero de Acriloildimetiltaurato de Amonio/Metacrilato de Laureth-7) comercializado bajo el nombre Aristoflex LNC® por la compañía Clariant, el copolímero de AMPS y de metacrilato de estearilo (25 e O) etoxilado (copolímero reticulado con triacrilato de trimetilolpropano, obtenido a partir de Genapol T-250 y de AMPS) (nombre CTFA: Polímero cruzado de Acriloildimetiltaurato de Amonio/Metacrilato de Steareth-25) comercializado bajo el nombre Aristoflex HMS® por la compañía Clariant, Aristoflex SNC (copolímero 80/20 de AMPS/metacrilato de alcohol C16-C18 (8 moles de EO) etoxilado; nombre CTFA: Copolímero de Acriloildimetiltaurato de Amonio/Metacrilato de Steareth-8) y Aristoflex HMB® (copolímero de AMPS/metacrilato de behenilo (25 EO) etoxilado, reticulado con triacrilato de trimetilolpropano (TMPTA)).

Preferiblemente, la composición comprende un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS) que es el copolímero de AMPS y de metacrilato de estearilo (25 EO) etoxilado (copolímero reticulado con triacrilato de trimetilolpropano, obtenido a partir de Genapol T-250 y de AMPS) (nombre CTFA: Polímero cruzado de Acriloildimetiltaurato de Amonio/Metacrilato de Steareth-25) comercializado bajo el nombre Aristoflex HMS® por la compañía Clariant.

El(los) polímero(s) emulsionante(s) que son adecuados para su uso en la invención generalmente están presentes en la composición en una cantidad de 0,1 % a 3 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 % a 1 % en peso con respecto al peso total de la composición y mejor aún de 0,3 % a 0,8 % en peso con respecto al peso total de la composición.

En una realización particular, el(los) elastómero(s) de organopolisiloxano y los polímeros basados en ácido acrílico y el(los) polímero(s) anfifílico(s) están presentes en una composición de acuerdo con la invención, como se ha definido anteriormente, en una relación ponderal de materia activa de [cantidad total de elastómero(s) de organopolisiloxano/cantidad total de polímeros basados en ácido acrílico y de polímero(s) anfifílico(s)] que varía de 0,01 a 20, en particular, de 0,3 a 10, y preferiblemente de 0,5 a 3.

Tensioactivo aniónico adicional

La composición de acuerdo con la presente invención puede comprender también al menos un tensioactivo aniónico adicional distinto del(de los) éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol (a) y (b), como se ha definido anteriormente. La composición de la presente invención puede comprender al menos un tensioactivo aniónico de sal de sulfonato (amida de ácido graso).

Dicho(s) tensioactivo(s) aniónicos(s) es(son) al menos un tensioactivo de sal de sulfonato (amida de ácido graso) representado por la fórmula II , a continuación:

en la que:

R¹ es una cadena de alquilo saturada o insaturada, lineal o ramificada, que tiene de 7 a 17 átomos de carbono, R² es H o un grupo metilo,

R³ es H, COO-M⁺, M CH²COO^" o COOH,

n es 0 a 2,

X representa COO o SO^3" y

M representa independientemente H, sodio, potasio o sorbitán,

y mezclas de los mismos.

Tales agentes tensioactivos aniónicos son aquellos descritos en el documento EP 2335681.

Preferiblemente, los tensioactivos aniónicos (f) se eligen de tensioactivos del tipo taurato, glutamato, alanina o alaninato, sarcosinato, aspartato y mezclas de los mismos.

Preferiblemente, los tensioactivos aniónicos son tensioactivos del tipo taurato, glutamato, sarcosinato y/o mezclas de los mismos.

De manera particularmente preferida, los tensioactivos aniónicos (f) son tensioactivos de taurato.

En particular, los tensioactivos de taurato son de acuerdo con la fórmula (III) general

O R2

Rt— C — N — CH2— CH2-— SOs M+

(III)

en la que:

R¹ es preferiblemente una cadena de alquilo saturada o insaturada, lineal o ramificada, con de 7 a 17 átomos de carbono y más preferiblemente de 9 a 13 átomos de carbono,

R² es H o un grupo metilo,

y M es H, sodio o potasio.

Los tensioactivos aniónicos de fórmula (III) se pueden elegir de cocoiltaurato de potasio, metilcocoiltaurato de potasio, caproilmetiltaurato de sodio, cocoiltaurato de sodio, lauroiltaurato de sodio, metilcocoiltaurato de sodio, metillauroiltaurato de sodio, metilmiristoiltaurato de sodio, metiloleoiltaurato de sodio, metilpalmitoiltaurato de sodio y metilestearoiltaurato de sodio y mezclas de los mismos. Más particularmente, el(los) tensioactivo(s) iónico(s) de fórmula (II) se elige(n) de cocoiltaurato de potasio, metilcocoiltaurato de potasio, cocoiltaurato de sodio, lauroiltaurato de sodio, metilcocoiltaurato de sodio y metillauroiltaurato de sodio y mezclas de los mismos.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender también mezclas de tensioactivos aniónicos de tipo aminoácido, tales como la mezcla de tensioactivos aniónicos de tipo glutamato y taurato, una mezcla de tauratos o una mezcla de tensioactivos de tipo glutamato y sarcosinato.

La expresión "tensioactivo aniónico de tipo aminoácido" pretende significar tensioactivos que se derivan de taurato, glucamato, alanina o alaninato, sarcosinato y aspartato.

Con el agente tensioactivo de aminoácido, en particular, los agentes tensioactivos, este pretende significar derivados de taurato, glucamato, alanina o alaninato, sarcosinato y aspartato.

De acuerdo con una realización de la invención, al menos un tensioactivo aniónico se elige del grupo constituido por un isetionato, un taurato, un sarcosinato, un sulfosuccinato, un sulfoacetato, un glicinato, un glutamato y un carboxilato, en el que al menos un tensioactivo aniónico tiene una cadena de alquilo C8 a C²⁰, y un contracatión de solubilización elegido de sodio, potasio y amonio.

De acuerdo con una realización de la invención, al menos un agente tensioactivo aniónico es un taurato, teniendo dicho taurato una cadena de alquilo C8 a C²⁰, y un contracatión de solubilización elegido de sodio, potasio y amonio. De acuerdo con una realización de la invención, al menos un agente tensioactivo aniónico se elige del grupo constituido por laurilmetilisetionato de sodio, metiloleoiltaurato de sodio, N-miristoil-N-metiltaurato de sodio, metiltaurato (ácido graso de coco) de sodio y laurilmetiltaurato de sodio.

De acuerdo con una realización particularmente preferida de la invención, el tensioactivo aniónico es un tensioactivo aniónico de fórmula (II), en la que R² es un metilo, R¹ es una cadena de alquilo lineal saturada que tiene 17 átomos de carbono y M es sodio, es decir, N-metilestearoiltaurato de sodio. El N-metilestearoiltaurato de sodio está disponible bajo el nombre comercial Nikkol SMT® por la compañía Nikko.

La cantidad total del(de los) tensioactivo(s) aniónico(s) de fórmula (II), preferiblemente de fórmula (III), puede ser de 0,01 % a 2 % en peso, en particular, de 0,05 % a 1 % en peso, preferiblemente de 0,08 % a 0,5 % en peso, con respecto al peso total de la composición de acuerdo con la invención.

Espesante

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede comprender también al menos un espesante. El espesante se puede elegir de espesantes orgánicos e inorgánicos.

El espesante se elige preferiblemente de espesantes asociativos y polisacáridos, tales como almidón y goma xantana.

En el presente contexto, la expresión "espesante asociativo" indica un espesante anfifílico que comprende unidades tanto hidrófilas como hidrófobas, por ejemplo, que comprende al menos una cadena grasa C⁸-C³⁰ y al menos una unidad hidrófila.

La viscosidad de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención no está particularmente limitada. La viscosidad se puede medir a 25 °C con viscosímetros o reómetros, que tienen preferiblemente geometría de conoplaca. Preferiblemente, la viscosidad de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede ser, por ejemplo, de 1 a 2000 Pa.s y preferiblemente de 1 a 1000 Pa.s a 25 °C y 1 s-1.

El espesante puede estar presente en una cantidad en el intervalo de 0,001 % a 10 % en peso y preferiblemente de 0,01 % a 10 % en peso, por ejemplo, de 0,1 % a 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

Otros componentes

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede comprender también una cantidad eficiente de otros componentes, previamente conocidos en otras partes de las composiciones, en particular, las composiciones cosméticas, tales como diversos adyuvantes, agentes antienvejecimiento, agentes despigmentantes, agentes hidratantes, agentes antigrasa para la piel, secuestrantes, tales como EDTA y ácido etidrónico, estabilizantes UV, conservantes (tales como fenoxietanol), vitaminas o provitaminas, por ejemplo, opacificantes, fragancias, extractos de plantas, polímeros catiónicos, etc.

Preparación y propiedades

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención se puede preparar mezclando los componentes esenciales y opcionales anteriores de acuerdo con un proceso convencional. El proceso convencional comprende mezclar con un homogeneizador de alta presión (un proceso de alta energía). Como variante, la composición cosmética se puede preparar mediante un proceso de baja energía, tal como un proceso de temperatura de inversión de fases (PIT en inglés), una concentración de inversión de fases (PIC en inglés), autoemulsificación y similares. Preferiblemente, la composición cosmética se prepara mediante un proceso de baja energía.

En una realización particular, la relación ponderal entre la cantidad total de los ésteres de ácido graso de (poli)glicerol definidos en (a) y (b) y el aceite (d) en una composición de acuerdo con la invención, como se ha definido anteriormente, varía de 0,50 a 10, preferiblemente de 1 a 5.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención está en forma de una nanoemulsión o microemulsión.

El término "microemulsión" se puede definir de dos maneras, es decir, en un sentido amplio y en un sentido más estricto. Concretamente, en un caso ("microemulsión en el sentido estricto"), el término microemulsión indica una fase líquida única isotrópica termodinámicamente estable que contiene un sistema ternario que tiene tres componentes que comprenden un componente oleoso, un componente acuoso y un tensioactivo, y, en el otro caso ("microemulsión en el sentido amplio"), entre los sistemas de emulsión típicos termodinámicamente inestables, el término microemulsión también comprende emulsiones que tienen aspectos transparentes o translúcidos debido a sus menores tamaños de partícula (Satoshi Tomomasa, y col., Oil Chemistry, vol. 37, n.° 11 (1988), pág. 48-53). En el presente contexto, el término "microemulsión" indica una "microemulsión en el sentido estricto", es decir, una fase líquida única isotrópica termodinámicamente estable.

La microemulsión indica un estado de una microemulsión de tipo O/W (aceite en agua), en la que el aceite se disuelve mediante micelas, una microemulsión de tipo W/O (agua en aceite), en la que el agua se disuelve mediante micelas inversas, o una microemulsión bicontinua, en la que el número de asociaciones de moléculas tensioactivas tiende al infinito, de manera que tanto la fase acuosa como la fase oleosa tienen una estructura continua.

La microemulsión puede tener una fase dispersada con a un diámetro promedio en número de 100 nm o menos, preferiblemente 50 nm o menos y más preferiblemente 20 nm o menos, medido mediante análisis de tamaño de partícula por láser.

El término "nanoemulsión" indica actualmente una emulsión caracterizada por una fase dispersada con un tamaño de menos de 350 nm, estando la fase dispersada estabilizada mediante una corona de los tensioactivos no iónicos (a) y (b) que, opcionalmente, pueden formar una fase de cristal líquido de tipo laminar, en la interfaz de fase dispersada/fase continua. En ausencia de opacificantes específicos, la transparencia de las nanoemulsiones se debe al pequeño tamaño de la fase dispersada, pudiendo obtenerse este pequeño tamaño por medio del uso de energía mecánica y, en particular, de un homogeneizador de alta presión. En una realización particular de la nanoemulsión de acuerdo con la invención, dicha nanoemulsión se estabiliza mediante, además de los tensioactivos no iónicos (a) y (b), el(los) tensioactivo(s) aniónico(s) (f) que permiten, en particular, la repulsión entre las gotas de la fase dispersada.

Las nanoemulsiones se pueden distinguir de las microemulsiones por su estructura. Específicamente, las microemulsiones son dispersiones termodinámicamente estables formadas, por ejemplo, a partir de micelas hinchadas de tensioactivos no iónicos (a) y (b) con aceite(s). Además, las microemulsiones no requieren energía mecánica sustancial para ser preparadas. La microemulsión puede tener una fase dispersada con a un diámetro promedio en número de 300 nm o menos, preferiblemente 200 nm o menos y más preferiblemente 100 nm o menos, medido mediante análisis de tamaño de partícula por láser.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede estar en forma de una nanoemulsión o microemulsión de O/W, una nanoemulsión o microemulsión de W/O o una emulsión bicontinua. Es preferible que la composición cosmética de acuerdo con la presente invención esté en forma de una nanoemulsión o microemulsión de O/W.

Es preferible que la composición cosmética de acuerdo con la presente invención esté en forma de una emulsión de O/W.

El tamaño medio de las gotas de la fase oleosa se mide concentrado mediante dispersión dinámica de la luz (DLS en inglés) con un analizador de tamaño de partícula Vasco.

Estas mediciones se toman en la emulsión sin diluir.

El tamaño promedio en número (gm) de las gotas de fase oleosa de la composición de la invención es menor de 300 nm, preferiblemente de 10 nm a 150 nm y más preferiblemente de 20 nm a 100 nm.

Proceso y uso

Un objeto adicional de la invención es un proceso para el tratamiento cosmético de materiales queratinosos, que comprende la aplicación a los materiales queratinosos, en particular, la piel, de una composición de acuerdo con la invención, como se ha descrito previamente.

Dicho proceso de tratamiento cosmético no es terapéutico.

En una realización, dicha composición de acuerdo con la invención no comprende hesperetina.

Más particularmente, un objeto de la invención es también un proceso de tratamiento cosmético para el cuidado, el maquillaje y/o la limpieza de los materiales queratinosos, en particular, la piel, que comprende la aplicación a dichos materiales queratinosos, en particular, la piel, de una composición de acuerdo con la invención, como se ha descrito previamente.

Dicho proceso de tratamiento cosmético para el cuidado, el maquillaje y/o la limpieza de la piel no es terapéutico.

Más particularmente, un objeto de la invención es también un proceso cosmético no terapéutico para reducir el brillo y/o el lustre de materiales queratinosos, tales como la piel facial y/o corporal, que comprende al menos una etapa de aplicación tópica a los materiales queratinosos, tales como la piel, de una composición de acuerdo con la invención, como se ha descrito previamente.

Un objeto de la invención es también el uso cosmético de una composición de acuerdo con la invención, como se ha definido previamente, para el cuidado, el maquillaje y/o la limpieza de materiales queratinosos.

Más particularmente, un objeto de la invención es también el uso de una composición de acuerdo con la invención, como se ha definido anteriormente, para reducir el brillo y/o el lustre de la piel facial y/o corporal.

De acuerdo con la invención, la expresión "materiales queratinosos" pretende significar la piel, del cuerpo, el rostro y/o la zona alrededor de los ojos, los labios, las uñas, las membranas mucosas o cualquier otra zona de la piel corporal. Más particularmente, el material queratinoso de acuerdo con la invención es la piel.

El término "piel" pretende significar toda la piel del cuerpo y preferiblemente la piel del rostro, del escote, el cuello, los brazos y los antebrazos o incluso más preferiblemente aún la piel del rostro, en particular, de la frente, la nariz, las mejillas, el mentón y la zona alrededor de los ojos.

A modo de ejemplo, la composición de acuerdo con la invención puede estar destinada a ser administrada por vía tópica, es decir, mediante la aplicación en la superficie del material queratinoso considerado, tal como la piel considerada, opcionalmente, mediante la aplicación de un parche transdérmico que la contenga.

La composición cosmética de acuerdo con la presente invención se puede utilizar para un proceso no terapéutico, tal como un proceso cosméti

aplicación a la piel, las membranas mucosas, las uñas o los párpados.

La presente invención se refiere también a un uso de la composición cosmética de acuerdo con la presente invención, en su forma nativa o en productos de cuidado y/o productos de lavado y/o productos de maquillaje y/o productos desmaquillantes, para la piel corporal y/o facial y/o las membranas mucosas y/o las uñas y/o los párpados.

El producto de cuidado puede ser una loción, una crema, un tónico para el cabello, un acondicionador para el cabello, un protector solar y similares. El producto de limpieza puede ser un limpiador facial, un limpiador de manos y similares. El producto de maquillaje puede ser una base, una máscara, un pintalabios, un brillo labial, un polvo facial, una sombra de ojos, una laca de uñas y similares. El producto desmaquillante puede ser un producto limpiador de maquillaje y similares.

Las expresiones "entre... y..." y "que varía de... a..." o "al menos..." o "como mínimo de..." se deben entender como límites inclusivos, salvo que se especifique otra cosa.

La presente invención se describe con mayor detalle por medio de ejemplos que, sin embargo, no se deben considerar como limitantes del alcance de la presente invención.

Los compuestos se indican como su nombre químico o su nombre INCI.

Las cantidades de los ingredientes se expresan como porcentajes en peso.

Ejemplo 1: Composición cosmética de acuerdo con la invención

Se preparó una loción de cuidado facial que tenía la si uiente composición:

Método de preparación:

Método de preparación

- La fase A se calienta hasta 60 °C con agitación.

- A 60 °C, la fase B se añade con agitación, seguida de la fase C a aproximadamente 40 °C y, finalmente, la fase D a aproximadamente 30 °C.

- A temperatura ambiente, se añade la fase E predispersada.

Se evaluó la estabilidad observando las diversas composiciones.

Se consideró, en particular, que la composición era:

Estable: a las 24 h, cuando se observó un producto homogéneo.

Inestable: a las 24 h, cuando se observaron 2 fases, a menudo un gránulo transparente y un sobrenadante blanco considerable.

La composición del Ejemplo 1, según la invención, es monofásica y transparente y permanece estable y homogénea a las 24 h y después de un almacenamiento durante 3 meses a 40 °C.

Ejemplo 2: evaluación de las propiedades cosméticas, tales como la sensorialidad de una composición, tal como la pegajosidad y/o el deslizamiento durante la aplicación

El aspecto sensorial, tal como la pegajosidad, durante la aplicación de las composiciones, tales como la composición de acuerdo con el Ejemplo 1, a la piel fue evaluado por un estudio de panel de aproximadamente veinte expertos cualificados (de acuerdo con un procedimiento que comprendía el movimiento normalizado del cuerpo para la aplicación).

Los criterios de evaluación se normalizan y califican en una escala de 1 a 15 (de no tener pegajosidad y/o deslizamiento a tener alta pegajosidad y/o deslizamiento).

Se deposita una cantidad de 0,05 ml de composición sobre una mejilla en 10 rondas de aplicación. Las manos se lavan con agua y jabón y, después, se secan antes de evaluar diversos parámetros, incluyendo la pegajosidad y el deslizamiento evaluados 2 minutos después de la aplicación.

El efecto de pegajosidad de la composición se evalúa de manera táctil. Este criterio se evalúa colocando el dorso de la mano contra la cara y, después, quitándolo de la cara. El deslizamiento es la sensación de no resbalar al tacto, evaluada por un li ero movimiento del dorso de los dedos sobre la zona de la cara donde se aplicó el producto.

Se observó que, sorprendentemente, la composición del Ejemplo 1 de acuerdo con la invención presenta, después de su aplicación a la piel, buenas propiedades sensoriales, en particular, no es muy pegajosa y tiene un deslizamiento correcto.

Claims (24)

REIVINDICACIONES

1. Composición en forma de una nanoemulsión o microemulsión, que comprende:

- un primer éster de ácido graso de poliglicerol que se elige de un éster de ácido graso de poliglicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 12 a 20 átomos de carbono y de 3 a 6 unidades de glicerol;

- un segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol (c) que se elige de un éster de ácido graso de (poli)glicerol formado a partir de al menos un ácido que comprende una cadena de alquilo o alquenilo que contiene de 6 a 18 átomos de carbono y de 1 a 3 unidades de glicerol;

- al menos un elastómero de organopolisiloxano;

- al menos dos polímeros basados en ácido acrílico que son diferentes entre sí;

- al menos un polímero anfifílico que comprende al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico (AMPS);

- al menos un aceite;

- agua.

2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada por que el primer éster de ácido graso de poliglicerol a) se elige de monolaurato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, monooleato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, mono(iso)estearato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, dioleato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, monomiristato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol y mezclas de los mismos.

3. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol b) se elige de monolaurato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol, monocaprato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol, monocaprilato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol, monoestearato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol y mezclas de los mismos.

4. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el primer éster de ácido graso de poliglicerol a) tiene un valor de HLB de 10 a 13 y/o por que el segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol b) tiene un valor de HLB de 8 a 10.

5. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el primer éster de ácido graso de poliglicerol a) es un monolaurato de poliglicerilo que comprende de 4 a 6 unidades de glicerol, en particular, laurato de PG-5, y por que el segundo éster de ácido graso de (poli)glicerol b) se elige de monolaurato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol y monocaprato de (poli)glicerilo que comprende de 1 a 3 unidades de glicerol y se elige preferiblemente de laurato de PG-2 y caprato de PG-2.

6. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende también al menos un tensioactivo aniónico de fórmula (II):

en la que:

R¹ es una cadena de alquilo saturada o insaturada, lineal o ramificada, que contiene de 7 a 17 átomos de carbono, R² es H o un metilo,

R³ es H, COO-M⁺, CH²COO-M⁺ o COOH,

n es de 0 a 2,

X es COO^- o SO^3- y

M representa, independientemente, H, sodio, potasio o sorbitán, preferiblemente el tensioactivo aniónico de fórmula (II) es N-metilestearoiltaurato de sodio.

7. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la cantidad total de los ésteres de ácido graso de (poli)glicerol (a) y (b) presentes varía de 0,5 % a 40 % en peso, preferiblemente de 2 % a 20 % en peso y más preferiblemente de 3,5 % a 16 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

8. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la relación ponderal de [cantidad total de éster(es) de ácido graso de poliglicerol (a)] a [cantidad total de éster(es) de ácido graso de (poli)glicerol (b)] varía de 0,2 a 10, en particular, de 0,3 a 5, preferiblemente de 0,5 a 2.

9. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende también al menos un poliol en un contenido total mayor de o igual a 15 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente dicho poliol (c) se elige de glicerol, diglicerol, poliglicerol, propilenglicol, butilenglicol, pentilenglicol, hexilenglicol, dipropilenglicol, dietilenglicol, 1,3-propanodiol, 1,5-pentanodiol, polietilenglicoles y azúcares, tales como sorbitol, y una mezcla de los mismos.

10. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que dicho(s) poliol(es) está(n) presente(s) en un contenido que varía de 15 % a 60 % en peso, que varía preferiblemente de 20 % a 40 % en peso y que varía preferentemente de 20 % a 30 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

11. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que dicho(s) aceite(s) se elige(n) del grupo constituido por aceites de origen vegetal, aceites minerales, aceites sintéticos, aceites de silicona y aceites basados en hidrocarburos y, preferiblemente, comprende uno o más aceites de silicona.

12. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende uno o más aceites de silicona elegidos de polidimetilsiloxanos que contienen grupos oxietileno, ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas), tales como ciclohexasiloxano, y polidialquilsiloxanos, tales como polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales trimetilsililo y/o polidimetilsiloxanos que comprenden grupos terminales dimetilsilanol.

13. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el(los) aceite(s) está(n) presentes en un contenido total de 0,50 % a 80 % en peso, en particular, de 1 % a 50 % en peso, preferiblemente de 1 % a 20 % en peso y más preferiblemente de 2 % a 15 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

14. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la relación ponderal [cantidad total de ésteres de ácido graso de (poli)glicerol (a) y (b)]/[cantidad total de aceite(s)] varía de 0,2 a 10, en particular, de 0,3 a 5, y preferiblemente varía de 0,45 a 2.

15. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende al menos un elastómero de organopolisiloxano que se elige de un gel de elastómero de silicona dispersado en un aceite de silicona, preferiblemente dicho elastómero de organopolisiloxano es polisilicona-11.

16. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el(los) elastómero(s) de organopolisiloxano está(n) presente(s) en una cantidad total de material activo de 0,1 % a 5 % en peso, en particular, de 0,2 % a 3 % en peso, preferiblemente de 0,6 % a 2 % en peso y más preferiblemente de 1,0 % a 1,8 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

17. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que los polímeros basados en ácido acrílico son al menos dos copolímeros reticulados de acrilato de alquilo C¹-C³⁰ y de ácido (met)acrílico, preferiblemente un copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹-C⁶ y de ácido (met)acrílico y un copolímero reticulado de acrilato de alquilo C¹⁰-C³⁰ y de ácido (met)acrílico.

18. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que los polímeros basados en ácido acrílico están presentes en una cantidad total de 0,2 % a 5 % en peso de material activo con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,3 % a 3 % en peso de material activo con respecto al peso total de la composición y preferiblemente de 0,4 % a 1,5 % en peso de material activo con respecto al peso total de la composición.

19. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que dicho(s) polímero(s) anfifílico(s) que comprende(n) al menos una unidad de ácido 2-acrilamidometilpropanosulfónico es(son) el copolímero de AMPS y de metacrilato de estearilo etoxilado (25 EO).

20. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que dicho(s) polímero(s) anfifílico(s) está(n) presente(s) en una cantidad total de 0,1 % a 3 % en peso con respecto al peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 % a 1 % en peso con respecto al peso total de la composición y mejor aún de 0,3 % a 0,8 % en peso con respecto al peso total de la composición.

21. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que es cosmética y/o en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W) y el(los) aceite(s) está(n) en forma de gotas con un tamaño de partícula promedio en número de 300 nm o menos, preferiblemente de 10 nm a 150 nm.

22. Composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que la relación ponderal [cantidad total de elastómero(s) de organopolisiloxano/cantidad total de polímeros basados en ácido acrílico y de polímero(s) anfifílico(s)] varía de 0,01 a 20, en particular, de 0,3 a 10, y preferiblemente de 0,5 a 3.

23. Uso cosmético de la composición, como se define en una de las reivindicaciones 1 a 22, para reducir el brillo y/o el lustre de la piel facial y/o corporal.

24. Proceso cosmético para tratar materiales queratinosos, que comprende la aplicación a los materiales queratinosos, tales como la piel, de una composición de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22.