CN111031997A - 用于除去皮肤上的化妆品的包含疏水性聚合物的组合物 - Google Patents

用于除去皮肤上的化妆品的包含疏水性聚合物的组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN111031997A
CN111031997A CN201780090047.3A CN201780090047A CN111031997A CN 111031997 A CN111031997 A CN 111031997A CN 201780090047 A CN201780090047 A CN 201780090047A CN 111031997 A CN111031997 A CN 111031997A
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
carbon atoms
branched
linear
ester
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201780090047.3A
Other languages
English (en)
Inventor
陈子泉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of CN111031997A publication Critical patent/CN111031997A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042—Gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14—Preparations for removing make-up
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

用于除去角蛋白材料上的化妆品的组合物，包含分散的脂肪相，该脂肪相包含至少一种选自酯油、醚油、或其混合物的油、至少一种选自酯封端的聚(酯‑酰胺)的疏水性聚合物，和连续的水相，该水相包含至少一种亲水性胶凝剂。该组合物呈现所需的美容效力，例如良好的卸妆能力，且同时由于在施用过程中存在的水滴而具有改善的皮肤感觉，例如清新感和清洁感。

Description

用于除去皮肤上的化妆品的包含疏水性聚合物的组合物
清洁皮肤和除去皮肤上的化妆品对于面部护理是非常重要的，特别地，对于化妆产品的消费者来说，具有有效的卸妆剂是非常重要的。其必须尽可能地有效，因为油腻的残留物，例如过量的皮脂、每日使用的美容产品的残余物和化妆产品、特别是防水产品积聚在皮肤皱褶中，并且可阻塞皮肤毛孔并导致斑点出现。
几种类型的卸妆或清洁产品，例如可冲洗的清洁无水油和凝胶、固体卸妆剂或双相和擦拭型卸妆剂(remover)是已知的。
可冲洗的无水油和凝胶凭借存在于这些配制物中的油而具有卸妆作用。这些油使得可能溶解脂肪残留物并分散化妆品颜料。这些产品是有效的并且耐受性良好。然而，它们表现出厚重和在施用时不赋予清新感的缺点，这从美容角度看是不利的。
双相卸妆剂是有效的但是使用不方便，因为每次使用前都需要摇晃并且两相以不同的速度被消耗。
卸妆水留下清新感但是效率低；卸妆乳也被认为效率低；香脂/乳膏具有油腻的触感，不适合眼部区域并且不卫生；擦拭型卸妆剂(wipe)方便但是对于防水化妆品效率低并且不卫生。
在卸妆组合物领域中，“软固体”组合物因其在清洁、卸妆能力、冲洗能力方面的功效和其美容品质(柔软、干燥的感觉，易于使用等)构成受到消费者青睐的一类产品。已知它们为在应力的作用下，例如铺展在皮肤的表面上或例如通过经具有穿孔的壁(格栅)的设备挤出而软化的固体组合物。一些已知的可用于清洁皮肤和/或卸妆的软固体组合物包含二氧化硅气凝胶颗粒、蜡、基于烃的油和非离子表面活性剂。然而，仍然需要具有改善的性质(例如使用性质，例如容易铺展在皮肤上)适于卸妆的固体组合物。
在上述各种类型的产品的缺点中，吸引消费者注意的卸妆剂产品的关键性质之一是施用后的皮肤感觉，同时有效且方便地卸妆。消费者正在寻找方便且有效的产品，其递送清新和清洁的感觉，而在皮肤上没有油腻的残留物。上述产品无一公开了此类性质。
因此，需要配制用于除去皮肤上的化妆品并且同时在施用后递送清新和清洁感觉的组合物。
作出本发明以满足该需要。
本发明的目的是提供具有良好的功效(例如卸妆能力)和改善的美容性质(例如施用后清新和清洁的感觉)的组合物。
优选地，本发明的目的是提供具有良好的功效(例如卸妆能力)和改善的美容性质(例如施用后清新和清洁的感觉)，并且同时经时稳定的组合物。
本发明的另一个目的是提供用于除去皮肤上的化妆品的组合物，其易于施用在角蛋白材料上，特别是在皮肤上。
本发明的目的通过组合物来实现，该组合物包含分散的脂肪相和连续的水相，该分散的脂肪相包含至少一种选自酯油、醚油、或其混合物的油、至少一种选自酯封端的聚(酯-酰胺)的疏水性聚合物，该连续的水相包含至少一种亲水性胶凝剂。
本发明的目的通过如上所述的组合物来实现，该组合物经由在角蛋白材料上、特别是在皮肤上的水滴呈现非常清新的感觉，并且同时呈现卸妆能力。
这种组合物经时和相对于温度变化稳定。
因此，本发明涉及用于除去角蛋白材料上的化妆品的组合物，其包含：
a)分散的脂肪相，该脂肪相包含：
-至少一种选自酯油、醚油、或其混合物的油，
-至少一种选自酯封端的聚(酯-酰胺)的疏水性聚合物；和
b)连续的水相，该水相包含至少一种亲水性胶凝剂。
本发明还涉及用于除去角蛋白材料、特别是皮肤和/或嘴唇上的化妆品的美容方法，其特征在于其包括将至少一种根据本发明的组合物施用于角蛋白材料的表面的步骤。
发明人发现，采用根据本发明的组合物，卸妆能力非常好，同时皮肤感觉得到改善。
根据本发明的组合物也是稳定的。
定义
“冲洗能力”可表示在将本发明的组合物施用到皮肤上之后用水冲洗掉的容易性。
“无残留物感”可表示在冲洗掉本发明的组合物之后皮肤干燥和清新的感觉。在一个实施方案中，在冲洗掉本发明的组合物之后皮肤没有油腻或蜡质的感觉。
术语“角蛋白材料”表示(身体、面部和眼周的)皮肤、头发、睫毛、眉毛、体毛、指甲、嘴唇或粘膜，优选皮肤。
发明详述
本发明的组合物旨在解决如上所列的问题。
脂肪相
本发明的组合物包含分散的脂肪相。
该脂肪相包含至少一种油。
出于本发明的目的，该油表示在室温(25°C)和大气压(760 mmHg, 即101 kPa)下是液体的脂肪物质。该油表示在所有比例下与水都不混溶的非水性液体介质。
该油可以是挥发性的或非挥发性的。表述“挥发性油”表示在室温和大气压下与皮肤或嘴唇接触时在小于1小时内能够蒸发的任何非水性介质。该挥发性油在室温下是液体并且在室温和大气压下具有特别在10-2至300 mmHg (1.33至40 000 Pa)范围内、并且例如大于0.03 mmHg (4 Pa)和再例如大于0.3 mmHg (40 Pa)的非零蒸气压。表述“非挥发性油”表示在室温和大气压下保留在皮肤或嘴唇上至少数小时的油，例如具有小于10-2 mmHg(1.33 Pa)的蒸气压的那些。
该油可选自极性油和非极性油，包括在室温下的基于烃的液态油和油状液体。
优选地，该脂肪相以相对于所述组合物的总重量在1至50重量%、优选1至30重量%、更优选1至20重量%范围内的量存在于该组合物中。
油
根据本发明，所述组合物在分散的脂肪相中包含至少一种选自酯油、醚油、或其混合物的油。
术语“酯油”表示在室温(25ºC)下为液体的包含至少一个酯官能团的油。
本文中使用的至少一种酯油选自例如单酯。
该酯油可例如选自式(I)的单酯，
R1COOR2 (I)
其中R1代表直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团(其包含4至40个碳原子、优选4至30个碳原子、更优选7至20个碳原子)、苯基、或R1’-O-基团，其中R1’代表直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的链(其包含4至40个碳原子、优选4至30个碳原子、更优选7至20个碳原子且甚至更优选8个碳原子)、苯基；
R2代表直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团(其包含4至40个碳原子、优选4至30个碳原子、更优选7至20个碳原子且甚至更优选8个碳原子)或苯基。
可提及的酯油的实例包括肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异壬酸异壬酯、异壬酸辛酯、十三烷醇异壬酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、三异辛酸甘油酯、马来酸二异硬脂酯、棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、失水山梨糖醇异硬脂酸酯、失水山梨糖醇硬脂酸酯、失水山梨糖醇油酸酯、硬脂酸乙基己酯、碳酸二辛酯、十二烷醇苯甲酸酯、十四烷醇苯甲酸酯、十六烷醇苯甲酸酯、或其混合物。
有利地，合适的本发明的酯油是市售可得的，例如：
C12-15烷醇苯甲酸酯，由Evonik Gold Schmidt以商品名苯甲酸酯Tegosoft® TN出售的产品，或由Stearinerie Dubois出售的Dub B1215；
碳酸二辛酯，来自Cognis以商品名碳酸酯Cetiol® CC出售的产品；
肉豆蔻酸异丙酯，由Croda以商品名Crodamol IPM-LQ-(MV)出售的产品，或由Stearinerie Dubois出售的Dub IPM；
硬脂酸乙基己酯，由Cognis出售的以商品名Cetiol® 868出售的产品。
根据一些优选的实施方案，本发明包含C12-C15烷醇苯甲酸酯，例如由Evonik GoldSchmidt以商品名Tegosoft® TN出售的产品，或由Cognis公司以商品名Cetiol® CC出售的碳酸二辛酯。
根据本发明，术语“醚油”表示在室温(25ºC)下为液体的包含至少一个醚官能团的油。
根据实施方案，本发明的组合物包含至少一种式(II)的醚油，
R3-O-R4 式(II)
在式(II)中：
R3和R4，其可以是相同的或不同的，表示直链或支链C6-C25烷基或烯基，选择R3和R4使得该醚在小于或等于25°C的温度下为液体。
优选地，式(II)的醚选自以下化合物：其中基团R3和R4，其可以是相同的或不同的，表示直链或支链C6-C12烷基或烯基。
更特别地，根据本发明，基团R3和R4是相同的烷基。
在式(II)的醚中，优选的二烷基醚选自二正己基醚、二正庚基醚、二正辛基醚、二正壬基醚、二正癸基醚、二异癸基醚、二正十二烷基醚、二正十四烷基醚、二正十六烷基醚、二正十八烷基醚、或其混合物。
R3和R4优选表示C8基团。
根据本发明可使用的二烷基醚可以可溶于或不可溶于所述组合物，但优选是不可溶的。
这些化合物可根据专利申请DE 41 27 230中所述的方法来制备。
最优选地，可在本发明的上下文中使用二正辛基醚(INCI名称：二辛基醚)。这种产品是市售可得的，例如由Cognis (BASF)公司以名称Cetiol® OE或由EcogreenOleochemicals公司以名称Rofetan® OE出售的那些。
根据优选的实施方案，该至少一种油以相对于所述组合物的总重量在1至50重量%范围内，并优选在3至20重量%范围内存在于本发明的组合物中。
根据优选的实施方案，非极性油(如果存在)以基于所述脂肪相的总重量小于或等于50重量%、更优选小于或等于45重量%的量存在。
疏水性聚合物
根据本发明的组合物在分散的脂肪相中包含至少一种选自酯封端的聚(酯-酰胺)的疏水性聚合物。
“疏水性”可表示排斥水，即与水不可混溶的聚合物。
“酯封端的”聚合物可表示包含至少一个化学官能酯(Ra-C(O)-O-R’a)作为末端部分的聚合物。例如，此类聚合物和它们的制备方法描述于WO 02/092663专利申请中。
在一个实施方案中，所述聚合物包含至少一个二聚亚油酸酯单元，任选为氢化的。优选地，所述疏水性聚合物是双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/氢化二聚亚油酸酯共聚物。特别可提及双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/氢化二聚亚油酸酯共聚物，也称为聚酰胺-8，由Arizona chemical以名称Sylvaclear™C75V或由Croda, Inc.以名称OleoCraft LP-20市售(CAS RN是678991-29-2)。
在一个实施方案中，该疏水性聚合物的量基于所述组合物的总重量占0.1重量%至15重量%、优选0.1重量%至10重量%、更优选0.3重量%至5重量%。
水相
根据本发明，该组合物包含连续的水相。所述水相优选以所述组合物总重量的50重量%至99重量%、更优选50重量%至85重量%范围内的量存在。
该连续的水相可包含水、至少一种与水可混溶的有机溶剂或其混合物。
优选地，该连续的水相包含至少一种与水可混溶的有机溶剂(在室温25°C下)，如，例如具有2至6个碳原子的一元醇，例如乙醇、异丙醇；特别地具有2至20个碳原子、优选2至10个碳原子、且优选具有2至6个碳原子的多元醇，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛甘醇、一缩二丙二醇、一缩二乙二醇；二醇醚(特别地具有3至16个碳原子)，例如单丙二醇(C1-C4)烷基醚、一缩二丙二醇(C1-C4)烷基醚或二缩三丙二醇(C1-C4)烷基醚，单乙二醇(C1-C4)烷基醚、一缩二乙二醇(C1-C4)烷基醚或二缩三乙二醇(C1-C4)烷基醚；及其混合物。
本发明的组合物的连续的水相优选包含水和至少一种多元醇，优选甘油或丙二醇、和/或一元醇，优选乙醇。
优选地，该连续的水相包含水、多元醇，优选甘油和丙二醇的混合物。
优选地，水以所述组合物总重量的20重量%至80重量%、更优选30重量%至70重量%范围内的量存在。
优选地，与水可混溶的有机溶剂以所述组合物总重量的5重量%至80重量%、更优选7重量%至20重量%范围内的量存在。
亲水性胶凝剂
根据实施方案，本发明的组合物在连续的水相中包含至少一种亲水性胶凝剂。
出于本发明的目的，术语“亲水性胶凝剂”表示能够使根据本发明的组合物的水相胶凝的化合物。
该胶凝剂是亲水的并因此存在于组合物的水相中。
该胶凝剂可以是水溶性或水可分散性的。
如上所述，根据本发明的组合物的水相用至少一种任选选自合成聚合物胶凝剂的亲水性胶凝剂胶凝。
出于本发明的目的，术语“合成的”表示该聚合物既不是天然存在的也不是天然来源的聚合物的衍生物。
在根据本发明的考虑下的合成聚合物亲水性胶凝剂可以是或可以不是粒状的。
出于本发明的目的，术语“粒状的”表示该聚合物呈颗粒形式，优选呈球形颗粒形式。
有利地，根据本发明的组合物包含选自以下的聚合物亲水性胶凝剂：交联的丙烯酸类均聚物或共聚物；缔合聚合物，特别是聚氨酯类型的缔合聚合物；聚丙烯酰胺和交联和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合物和共聚物；改性的或未改性的羧乙烯基聚合物；及其混合物，尤其是如下定义的。
根据优选的实施方案，该亲水性胶凝剂选自包含至少一种为丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS®)的单体的聚合物(或AMPS®聚合物)。
特别地，根据本发明的AMPS®聚合物是呈部分或全部用不同于氨的无机碱(例如氢氧化钠或氢氧化钾)中和的形式的包含至少丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS®)单体的交联或非交联的均聚物或共聚物。
它们优选是全部中和的或实质上全部中和的，即至少90%中和的。
这些根据本发明的AMPS®聚合物可以是交联或非交联的。
当该聚合物是交联的时，交联剂可以选自通常用于通过自由基聚合获得的聚合物的交联的多烯属不饱和化合物。可提及的交联剂的实例包括二乙烯基苯、二烯丙基醚、一缩二丙二醇二烯丙基醚、聚乙二醇二烯丙基醚、二缩三乙二醇二乙烯基醚、氢醌二烯丙基醚、乙二醇或四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、亚甲基双丙烯酰胺、亚甲基双甲基丙烯酰胺、三烯丙基胺、氰尿酸三烯丙酯、马来酸二烯丙酯、四烯丙基乙二胺、四烯丙氧基乙烷、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、(甲基)丙烯酸烯丙酯、糖系列的醇的烯丙基醚(allylic ether)、或多官能醇的其它烯丙基醚或乙烯基醚、以及还有磷酸和/或乙烯基膦酸衍生物的烯丙酯(allylic ester)、或这些化合物的混合物。
根据本发明的一个实施方案，交联剂选自亚甲基双丙烯酰胺、甲基丙烯酸烯丙酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)。交联度通常在相对于聚合物的0.01 mol%至10 mol%且更特别地0.2 mol%至2 mol%范围内。
根据本发明的AMPS®聚合物是水溶性或水可分散性的。在该情况下，它们是：
-或“均聚物”，其包含仅AMPS®单体和，如果它们是交联的，一种或更多种交联剂(例如以上定义的那些)；
-或共聚物，其由AMPS®和一种或更多种亲水性或疏水性烯键式不饱和单体以及，如果它们是交联的，一种或更多种交联剂(例如以上定义的那些)获得。当所述共聚物包含疏水性烯键式不饱和单体时，这些单体不包含脂肪链并且优选以小量存在。
出于本发明的目的，术语“脂肪链”表示含有至少7个碳原子的任何基于烃的链。
术语“水溶性或水可分散性的”表示以下聚合物：当在25°C下引入水相至等于1%的质量浓度时，其使得可能获得宏观上均匀和透明的溶液，即在等于500 nm的波长下、通过1cm厚的样品，具有至少 60%且优选至少70%的最大透光率值的溶液。
根据本发明的“均聚物”优选是交联的和中和的，并且它们可根据包括以下步骤的制备方法来获得：
(a)将游离形式的单体(例如AMPS®)分散于或溶解于叔丁醇的溶液或水和叔丁醇的溶液中；
(b)用一种或更多种无机碱或有机碱(优选氨NH3)以使得可能获得范围在90%至100%的聚合物的磺酸官能的中和度的量中和(a)中获得的单体溶液或分散液；
(c)向(b)中获得的溶液或分散液中加入交联单体；
(d)在10至150°C范围内的温度下在自由基引发剂的存在下进行标准自由基聚合；聚合物在基于叔丁醇的溶液或分散液中沉淀。
根据本发明的AMPS®均聚物优选是任选交联和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物，例如由Clariant 公司以名称Hostacerin AMPS®出售的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸) (CTFA名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)。
根据本发明的水溶性或水可分散性的AMPS共聚物优选含有水溶性烯键式不饱和单体、疏水性单体、或其混合物。
水溶性共聚单体可以是离子型或非离子型的。
在离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括以下化合物及其盐：
-(甲基)丙烯酸，
-苯乙烯磺酸，
-乙烯基磺酸和(甲基)烯丙基磺酸，
-乙烯基膦酸，
-马来酸，
-衣康酸，
-巴豆酸，
-下式(A)的水溶性乙烯基单体：
Figure 256329DEST_PATH_IMAGE001
其中：
- R1选自H、-CH3、-C2H5和-C3H7
- X1选自：
- -OR2类型的烷基醚，其中R2是含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其被至少一个磺酸根(-SO3-)和/或硫酸根(-SO4-)和/或磷酸根(-PO4H2-)取代。
在非离子型水溶性共聚单体中，可提及的实例包括：
-(甲基)丙烯酰胺，
-N-乙烯基乙酰胺和N-甲基-N-乙烯基乙酰胺，
-N-乙烯基甲酰胺和N-甲基-N-乙烯基甲酰胺，
-马来酸酐，
-乙烯胺，
-N-乙烯基内酰胺，其包含含有4至9个碳原子的环烷基，例如N-乙烯基吡咯烷酮、N-丁内酰胺和N-乙烯基己内酰胺，
-式CH2=CHOH的乙烯醇，
-下式(B)的水溶性乙烯基单体：
Figure 173469DEST_PATH_IMAGE002
其中：
- R15选自H、-CH3、-C2H5和-C3H7
- X2选自：
- -OR16类型的烷基醚，其中R16是含有1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团，其任选被卤素原子(碘、溴、氯或氟)、羟基(-OH)、醚取代。
提及例如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸羟乙酯和乙二醇、一缩二乙二醇或聚亚烷基二醇的(甲基)丙烯酸酯。
在无脂肪链的疏水性共聚单体中，可提及的实例包括：
-苯乙烯及其衍生物，例如4-丁基苯乙烯、α-甲基苯乙烯和乙烯基甲苯，
-式CH2=CH-OCOCH3的乙酸乙烯酯；
-式CH2=CHOR的乙烯基醚，其中R是含有1至6个碳的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团；
-丙烯腈，
-己内酯，
-氯乙烯和偏二氯乙烯，
-硅酮衍生物，其在聚合后得到硅酮聚合物，例如甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷和硅酮甲基丙烯酰胺，
-下式(C)的疏水性乙烯基单体：
Figure 953206DEST_PATH_IMAGE003
其中：
- R23选自H、-CH3、-C2H5和-C3H7
- X3选自：
- -OR24类型的烷基醚，其中R24是含有1至6个碳原子的直链或支链、饱和或不饱和的基于烃的基团。
提及例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、丙烯酸环己酯和丙烯酸异冰片酯以及丙烯酸2-乙基己酯。
本发明的水溶性或水可分散性的AMPS®聚合物优选具有在50 000 g/mol至10 000000 g/mol、优选80 000 g/mol至8 000 000 g/mol且甚至更优选100 000 g/mol至7 000000 g/mol范围内的摩尔质量。
可提及的根据本发明的水溶性或水可分散性的AMPS均聚物的实例包括丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的交联或非交联的聚合物，例如用于商业产品Simulgel™ 800的聚合物(CTFA名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠)。
可提及的根据本发明的水溶性或水可分散性的AMPS共聚物的实例包括：
-丙烯酰胺/丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠交联共聚物，例如用于商业产品Sepigel 305的共聚物(CTFA名称：聚丙烯酰胺/C13-C14异链烷烃/月桂醇聚醚-7)，或用于由SEPPIC公司以商品名Simulgel™ 600出售的商业产品的共聚物(CTFA名称：丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨醇酯-80)；
-AMPS和乙烯基吡咯烷酮或乙烯基甲酰胺的共聚物，例如用于由Clariant公司以名称Aristoflex AVC出售的商业产品的共聚物(CTFA名称：丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物)，但是其用氢氧化钠或氢氧化钾中和；
- AMPS和丙烯酸钠的共聚物，例如AMPS/丙烯酸钠共聚物，例如用于由SEPPIC公司以名称Simulgel™ EG出售的商业产品的共聚物(CTFA名称：丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨醇酯-80)；
- AMPS和丙烯酸羟乙酯的共聚物，例如AMPS/丙烯酸羟乙酯共聚物，例如用于由SEPPIC公司以名称Simulgel™ NS出售的商业产品的共聚物(CTFA名称：丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(和)角鲨烷(和)聚山梨醇酯-60)。
优选的聚合物更特别是丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠均聚物，例如用于商业产品Simulgel™ 800的均聚物，和AMPS®/丙烯酸羟乙酯共聚物，例如用于以名称Simulgel NS出售的商业产品的共聚物。
根据本发明的一个特别优选的形式，AMPS®聚合物或共聚物将以粉末形式使用。
衍生自AMPS的聚合物还可以是包含以下的那些：
-80 mol%至99 mol%的下式(3)的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS®)单元：
Figure 473049DEST_PATH_IMAGE004
其中X+是质子、碱金属阳离子、碱土金属阳离子或铵离子；和
-1 mol%至20 mol%并优选1 mol%至15 mol%的下式(4)的单元：
Figure 287422DEST_PATH_IMAGE005
其中n和p彼此独立地表示摩尔数并且在0至30并优选1至20范围内，条件是n+p小于或等于30、优选小于25且更佳地小于20；R1表示氢原子或者直链或支链C1-C6烷基(优选甲基)，并且R3表示包含m个碳原子的直链或支链烷基，其中m在6至30并优选10至25范围内。
根据本发明的这些聚合物可根据标准自由基聚合法在一种或更多种引发剂的存在下获得，所述引发剂如，例如偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮双(二甲基戊腈)、2,2-偶氮双[2-脒基丙烷]盐酸盐(ABAH=2,2-偶氮双[2-脒基丙烷]盐酸盐)、有机过氧化物例如过氧化二月桂酰、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢等、无机过氧化物化合物例如过硫酸钾或过硫酸铵、或H2O2(任选在还原剂存在下)。
尤其通过在叔丁醇介质中的自由基聚合获得该聚合物，其从所述叔丁醇介质中沉淀。使用在叔丁醇中的聚合，可以获得特别有利于其用途的聚合物颗粒的尺寸分布。
该聚合反应可在0和150°C之间、优选在20和100°C之间的温度下、在大气压下或在减压下进行。其也可以在惰性气氛下，并优选在氮气下进行。
因此，可以使用由2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS®)或者其钠盐或铵盐与(甲基)丙烯酸和以下物质的酯制备的聚合物：
- 用8 mol环氧乙烷氧乙烯化的C10-C18醇(来自Clariant公司的Genapol C-080® )，
- 用8 mol环氧乙烷氧乙烯化的C11羰基合成醇(oxo alcohol)(来自Clariant公司的Genapol UD-080® )，
- 用7 mol环氧乙烷氧乙烯化的C11羰基合成醇(来自Clariant公司的Genapol UD-070® )，
- 用7 mol环氧乙烷氧乙烯化的C12-C14醇(来自Clariant公司的Genapol LA-070® )，
- 用9 mol环氧乙烷氧乙烯化的C12-C14醇(来自Clariant公司的Genapol LA-090® )，
- 用11 mol环氧乙烷氧乙烯化的C12-C14醇(来自Clariant公司的Genapol LA-110® )，
- 用8 mol环氧乙烷氧乙烯化的C16-C18醇(来自Clariant公司的Genapol T-080® )，
- 用11 mol环氧乙烷氧乙烯化的C16-C18醇(来自Clariant公司的Genapol T-110® )，
- 用15 mol环氧乙烷氧乙烯化的C16-C18醇(来自Clariant公司的Genapol T-150® )，
- 用20 mol环氧乙烷氧乙烯化的C16-C18醇(来自Clariant公司的Genapol T-200® )，
- 用25 mol环氧乙烷氧乙烯化的C16-C18醇(来自Clariant公司的Genapol T-250® )，
- 用25 mol环氧乙烷氧乙烯化的C18-C22醇，
- 用25 mol环氧乙烷氧乙烯化的异C16-C18醇(C16-C18 iso-alcohol)。
根据一个优选的实施方案，该聚合物是AMPS®和包含6至25 mol氧乙烯基团的C16-C18醇甲基丙烯酸酯的共聚物，该C16-C18醇甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸或甲基丙烯酸盐和用6至25 mol环氧乙烷氧乙烯化的C16-C18醇获得。
该聚合物还可以是AMPS®和包含6至25 mol氧乙烯基团的C12-C14醇甲基丙烯酸酯的共聚物，该C12-C14醇甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸或甲基丙烯酸盐和用6至25 mol环氧乙烷氧乙烯化的C12-C14醇获得。
作为根据本发明优选的AMPS®类型的聚合物，可提及：
- 由92.65 mol% AMPS®和7.35 mol%包含8个氧乙烯基团的C16-C18醇甲基丙烯酸酯(Genapol T-080®)获得的非交联共聚物，
- 由91.5 mol% AMPS®和8.5 mol%包含7个氧乙烯基团的C12-C14醇甲基丙烯酸酯(Genapol LA-070®)获得的非交联共聚物，
- 由96.45 mol% AMPS®和3.55 mol%包含25个氧乙烯基团的C16-C18醇甲基丙烯酸酯(Genapol T-250®)获得的交联共聚物，交联剂是三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，
- 由AMPS®和包含25个氧乙烯基团的C22醇甲基丙烯酸酯获得的交联共聚物，该聚合物由Clariant公司以名称Aristoflex HMB®出售，
- 丙烯酰胺/2-甲基-2[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸钠(AMPS®)共聚物，例如由SEPPIC公司出售的Simulgel 600®，其呈含有聚山梨醇酯80作为表面活性剂且含有异十六烷作为脂肪相的乳液的形式、或者由同一公司出售的Simulgel EG®、Simulgel A®和Simulgel 501®。
Simulgel 600®尤其在文献FR 2 785 801中描述。其更具体地是反向胶乳。AMPS®聚电解质是部分或全部成盐的，尤其呈钠盐或铵盐形式的2-甲基-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氨基]-1-丙磺酸，在包含AMPS®和丙烯酰胺的混合物中的比例为30 mol%至50 mol%，丙烯酰胺本身所占的比例为50%至70%。
出于本发明的目的，优选的衍生自AMPS®的聚合物是任选交联和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物，例如由Clariant公司以名称Hostacerin AMPS®出售的聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸) (CTFA名称：聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵)。
根据优选的实施方案，亲水性胶凝剂的量相对于所述组合物的总重量可在例如0.01重量%至5重量%、优选0.1重量%至1重量%范围内。
根据优选的实施方案，本发明的组合物不含表面活性剂。换句话说，本发明无表面活性剂。
由“无表面活性剂”，我们意在表示含有小于2重量%的表面活性剂、或甚至小于0.5%的表面活性剂、且尤其不含表面活性剂的组合物，在组合物的制备过程中不添加表面活性剂，但是其对应于由混合的成分所提供的残留的表面活性剂。
辅助剂
以已知的方式，本发明的组合物还可以含有化妆品和/或皮肤病学中常用的辅助剂，例如防腐剂、抗氧化剂、络合剂、pH调节剂(酸性或碱性)、芳香剂、填料、杀菌剂、气味吸收剂、着色剂(颜料和染料)、成膜聚合物、附加的油例如硅油或氟油、以及活性成分。
不必说，本领域技术人员将仔细选择这种或这些任选的附加化合物和/或其量，使得设想的添加不会或基本上不会不利地影响根据本发明的组合物的性质。
盖伦制剂形式
根据本发明的组合物可呈乳液、乳霜、香膏或凝胶的形式，其粘度可随所需应用、待处理的人角蛋白材料的区域和所需调理而变化。
根据优选的实施方案，本发明的组合物呈水包油凝胶的形式。
在特别的实施方案中，本发明的组合物包含：
a)分散的脂肪相，该脂肪相包含：
-至少一种选自C12-15烷醇苯甲酸酯、碳酸二辛酯、二辛基醚、或其混合物的油，
-双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/氢化二聚亚油酸酯共聚物；和
b)连续的水相，该水相包含聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)。
方法和用途
本发明还涉及用于处理和/或护理角蛋白材料的美容方法，其特征在于，其包括将至少一种如上定义的组合物施用到角蛋白材料的表面。
本发明还涉及用于除去角蛋白材料上的化妆品的美容方法，其包括将至少一种如上定义的组合物施用到角蛋白材料的表面。
根据本发明的组合物具有改善的皮肤感觉。
另外，该组合物具有所需的卸妆能力。
在本专利申请中，除非另外具体提及，否则含量基于相对于组合物总重量的重量表示。
以下实施例意在例示根据本发明的组合物和方法，但是无论如何不是对本发明范围的限制。
除非另外提及，否则实施例中所有的份数和百分数都基于重量给出并且所有的测量值都在约25°C下获得。
实施例
实施例1：制备实施例
如下制备以下配制物：
Figure 109884DEST_PATH_IMAGE006
实施例2：用甲硅烷基化硅石代替聚酰胺-8；
实施例3：用聚合物糊精肉豆蔻酸酯代替聚酰胺-8。
制备方法：
按照以下步骤制备实施例1至3的组合物：
1. 在具有搅拌桨和均化器的主釜中于65°C下将相A混合30分钟或直到均匀且无团块；
2. 在辅助釜中于80°C下将相B混合1小时或直到均匀且无团块；
3. 将相B缓慢转移到主釜中，同时保持混合和65°C的温度。
冷却完成的批次至室温，同时保持混合。
实施例5：评估实施例
进行实施例1至3的组合物的美容功效(卸妆能力)以及皮肤感觉(清新、清洁感)的评估。将实施例1至3的组合物保持在室温(25°C)和45°C下2个月以及±20达10个循环。
将实施例1至3的组合物应用于在6名小于45岁的消费者身上进行的卸妆试验上。
在化妆(粉底：L’Oréal Infaillible shade 220；防水睫毛膏：L’Oréal lasharchitect 4D黑色；可水洗睫毛膏：L’Oréal lash architect 4D黑色)后30分钟，用化妆棉施用实施例1至3，分别是2块化妆棉用于粉底，3块化妆棉用于睫毛膏。
用在化妆棉上的L’Oréal BIFACIAL卸妆剂除去脸上的残留化妆品，根据完全除去剩余的化妆品所需的化妆棉的数量来评估被测产品的功效，其等级如下：
第一块化妆棉没有残留物：非常好
1块化妆棉除去残留物：良好
2块化妆棉除去残留物：中等
3块化妆棉除去残留物：差
4块化妆棉除去残留物：非常差
另外，在皮肤感觉方面，消费者认为感觉可接受(评分为3和高于3)并且皮肤感到清新和清洁：
5：非常良好的性能；
4：良好的性能；
3：可接受的性能；
2：差的性能；
1：非常差的性能。
结果列出如下：
实施例 卸妆能力 皮肤感觉(清新和清洁) 稳定性
实施例1 良好 5 稳定
实施例2 中等 1 稳定
实施例3 中等 1 不稳定，在45°C和循环试验下相分离
观察到，相比于实施例2和3的组合物，发明实施例1的组合物显示在皮肤感觉(例如清新感和清洁感)上的改善。另外，实施例1显示更佳的卸妆能力。最后，发明实施例1在各种稳定性测试下是稳定的。
尽管上文已经描述了本发明的例示性实施例，当然应理解，鉴于前面的描述，许多和各种修改对于相关领域的普通技术人员将是显而易见的，或随着技术的发展可以变得显而易见。此类修改被考虑为在本说明书中公开的一种或更多种发明的精神和范围之内。

Claims (11)

1.一种用于除去角蛋白材料上的化妆品的组合物，其包含：
a)分散的脂肪相，所述脂肪相包含：
-至少一种选自酯油、醚油、或其混合物的油，
-至少一种选自酯封端的聚(酯-酰胺)的疏水性聚合物；和
b)连续的水相，所述水相包含至少一种亲水性胶凝剂。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述酯油选自式(I)的化合物，
R1COOR2 (I)
其中：
R1代表包含4至40个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团，或R1’-O-基团，其中R1’代表包含4至40个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的链，
R2代表包含4至40个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团；
优选地，在所述式(I)中，
R1代表4至30个碳原子、更优选7至20个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团、苯基、或R1’-O-基团，其中R1’代表包含4至30个碳原子、更优选7至20个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的链，
R2代表包含4至30个碳原子、更优选7至20个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团；
更优选地，在所述式(I)中，
R1代表8个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团、或苯基；
R2代表包含8个碳原子的直链、支链、环状、饱和的、不饱和的基于烃的基团、或苯基；
甚至更优选地，所述酯油选自C12-15烷醇苯甲酸酯、碳酸二辛酯、或其混合物。
3.权利要求1或2所述的组合物，其中所述醚油选自式(II)的化合物，
R3-O-R4 式(II)
其中：
R3和R4，其可以是相同的或不同的，表示直链或支链C6-C25烷基或烯基，选择R3和R4使得所述醚在小于或等于25°C的温度下是液体；
优选地，所述式(II)的醚选自以下化合物：其中所述基团R3和R4，其可以是相同的或不同的，表示直链或支链C6-C12烷基或烯基；
更优选地，所述基团R3和R4是相同的烷基；
甚至更优选地，R3和R4表示C8基团。
4.前述权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述至少一种油以相对于所述组合物的总重量在1至50重量%范围内、且优选在3至20重量%范围内的量存在。
5.前述权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中疏水性的酯封端的聚(酯-酰胺)聚合物包含至少一个二聚亚油酸酯单元；优选地，所述疏水性聚合物是双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/氢化二聚亚油酸酯共聚物。
6.根据前述权利要求1至5中任一项所述的组合物，其中所述疏水性聚合物的量基于所述组合物的总重量占0.1重量%至15重量%、优选0.3重量%至10重量%、更优选0.3重量%至5重量%。
7.根据前述权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述亲水性胶凝剂选自包含至少一种为丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS®)的单体的聚合物；优选至少一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸单体的聚合物选自呈部分或全部用不同于氨的无机碱例如氢氧化钠或氢氧化钾中和的形式的包含至少所述丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS®)单体的交联或非交联的均聚物或共聚物；优选选自任选交联和/或中和的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物，更优选所述亲水性胶凝剂是聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)。
8.根据前述权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述亲水性胶凝剂的量相对于所述组合物的总重量可在例如0.01重量%至5重量%、优选0.1重量%至1重量%范围内。
9.用于除去角蛋白材料上的化妆品的组合物，其包含：
c)分散的脂肪相，所述脂肪相包含：
-至少一种选自C12-15烷醇苯甲酸酯、碳酸二辛酯、二辛基醚、或其混合物的油，
-双-硬脂基乙二胺/新戊二醇/氢化二聚亚油酸酯共聚物；和
d)连续的水相，所述水相包含聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)。
10.根据前述权利要求1至8中任一项所述的组合物用于从角蛋白材料上、特别是从皮肤上卸妆的美容用途。
11.用于除去角蛋白材料上的化妆品的美容方法，其包括将至少一种如前述权利要求1至8中任一项所定义的组合物施用于角蛋白材料、特别是皮肤的表面的步骤。
CN201780090047.3A 2017-04-26 2017-04-26 用于除去皮肤上的化妆品的包含疏水性聚合物的组合物 Pending CN111031997A (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2017/081969 WO2018195792A1 (en) 2017-04-26 2017-04-26 Composition comprising hydrophobic polymer for removing makeup on skin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN111031997A true CN111031997A (zh) 2020-04-17

Family

ID=63919350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201780090047.3A Pending CN111031997A (zh) 2017-04-26 2017-04-26 用于除去皮肤上的化妆品的包含疏水性聚合物的组合物

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN111031997A (zh)
WO (1) WO2018195792A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112022021868A2 (pt) * 2020-07-02 2023-02-28 Oreal Composições cosméticas, uso de uma composição cosmética e processo de fabricação de uma composição cosmética

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101011332A (zh) * 2006-01-19 2007-08-08 莱雅公司 基于酯封端的聚酯酰胺聚合物的含水流体光保护组合物
CN102076324A (zh) * 2008-06-27 2011-05-25 化工产品开发公司Seppic 不含氧亚乙基衍生物的新型反相胶乳以及包含它们的化妆品的、皮肤用化妆品的、皮肤药物的或药物的组合物
CN102076323A (zh) * 2008-06-27 2011-05-25 化工产品开发公司Seppic 基于脂肪醇醚的新型反相胶乳以及包含它们的化妆品的、皮肤用化妆品的、皮肤药物的或药物的组合物
CN102090984A (zh) * 2009-12-11 2011-06-15 莱雅公司 含有油相、特定三嗪滤光剂和油增稠或胶凝用流变剂的无水流体滤光组合物
US20130336903A1 (en) * 2012-06-13 2013-12-19 Susana Fernandez Prieto Personal Care Compositions Comprising a pH Tuneable Gellant and Methods of Using
US20130336902A1 (en) * 2011-06-13 2013-12-19 Susana Fernandez Prieto Personal Care Compositions Comprising a Di-Amido Gellant and Methods of Using
CN103619308A (zh) * 2011-06-20 2014-03-05 宝洁公司 包含成形研磨剂颗粒的个人护理组合物
CN104352361A (zh) * 2014-11-20 2015-02-18 广州神采化妆品有限公司 一种可变色的透明唇膏及其制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101011332A (zh) * 2006-01-19 2007-08-08 莱雅公司 基于酯封端的聚酯酰胺聚合物的含水流体光保护组合物
CN102076324A (zh) * 2008-06-27 2011-05-25 化工产品开发公司Seppic 不含氧亚乙基衍生物的新型反相胶乳以及包含它们的化妆品的、皮肤用化妆品的、皮肤药物的或药物的组合物
CN102076323A (zh) * 2008-06-27 2011-05-25 化工产品开发公司Seppic 基于脂肪醇醚的新型反相胶乳以及包含它们的化妆品的、皮肤用化妆品的、皮肤药物的或药物的组合物
CN102090984A (zh) * 2009-12-11 2011-06-15 莱雅公司 含有油相、特定三嗪滤光剂和油增稠或胶凝用流变剂的无水流体滤光组合物
US20130336902A1 (en) * 2011-06-13 2013-12-19 Susana Fernandez Prieto Personal Care Compositions Comprising a Di-Amido Gellant and Methods of Using
CN103619308A (zh) * 2011-06-20 2014-03-05 宝洁公司 包含成形研磨剂颗粒的个人护理组合物
US20130336903A1 (en) * 2012-06-13 2013-12-19 Susana Fernandez Prieto Personal Care Compositions Comprising a pH Tuneable Gellant and Methods of Using
CN104352361A (zh) * 2014-11-20 2015-02-18 广州神采化妆品有限公司 一种可变色的透明唇膏及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018195792A1 (en) 2018-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2487529T3 (es) Agentes y medios cosméticos, dermatológicos y farmacéuticos
EP3532022B1 (en) Composition comprising at least two fatty acid esters of (poly)glycerol, and use thereof in cosmetics
US6465402B1 (en) Composition in the form of an oil-in-water emulsion and its uses in particular its cosmetic uses
JP2002205915A (ja) 酸性の化粧用、医薬用及び皮膚用剤
JP2002205915A5 (zh)
US20010041768A1 (en) Composition in the form of a water-in-oil emulsion and its cosmetic uses
BRPI0117227B1 (pt) Composições cosméticas, farmacêuticas e dermatológicas contendo polímero obtenível por copolimerização via radicais livres de mistura de monômeros
US20080003191A1 (en) Composition combining a C-glycoside derivative and an emulsifying polymer
JP2004525886A (ja) 特に化粧品用途の、水溶性単位とｌｃｓｔを有する単位とを含むポリマーを含む起泡性エマルション及び起泡性組成物
US10952953B2 (en) Skin cleansing composition
CN111031997A (zh) 用于除去皮肤上的化妆品的包含疏水性聚合物的组合物
JP3781711B2 (ja) 皮膚のクレンジング及び／またはメイクアップ除去のための化粧品組成物
EP3829523B1 (en) Oil-in-water composition comprising a hydrophobic polymer
KR101266245B1 (ko) 포스포릴콜린 유사기 함유 단량체 기반의 가교 결합 공중합체, 역상 에멀젼 및 화장료 조성물
WO2017148973A1 (en) Composition comprising a thickening polymer, a derivative of menthol and a particular non-ionic surfactant
CN110573130B (zh) 护肤组合物
US20150320656A1 (en) Cosmetic composition of hydrophobic silica aerogel particles and an acrylic thickening polymer
FR3022774A1 (fr) Composition comprenant une phase aqueuse et une phase grasse visuellement distinctes
EP3858324A1 (en) External preparation
WO2024098246A1 (en) Composition for caring for keratin materials and mask containing the same
KR101249687B1 (ko) 포스포릴콜린 유사기 함유 단량체 기반의 가교 결합 공중합체, 역상 에멀젼 및 화장료 조성물
BR112020026499B1 (pt) Composição, método para o cuidado da pele e uso da composição
US20060177404A1 (en) Cosmetic composition comprising at least one non-associative fixing polyurethane and at least one sulfonated polymer cosmetic hair treatment process

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination