ES2833501T3 - Aislador de pacientes - Google Patents

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Knut Erik Hovda
Espen Rostrup Nakstad
Arne Broch Brantsæter
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Abstract

Un aislador de pacientes (1), comprendiendo el aislador de pacientes: una base (4); y una cubierta (2) que está dispuesta para engancharse a la base para formar un sello, en donde el sello es un sello hermético, en donde la cubierta está formada por un material rígido, en donde la cubierta tiene dos puertos de acceso (18), en donde cada puerto de acceso está sellado para proporcionar una cubierta hermética, y en donde el aislador de pacientes está sellado de tal manera que, durante su uso, el único flujo de aire entre el interior y el exterior del aislador es aire filtrado, caracterizado por que los dos puertos de acceso están sobre una cara de extremo (10), por que dos puertos de acceso están, cada uno, inclinados en una dirección del ancho con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho del aislador de pacientes, y por que los dos puertos de acceso están inclinados entre sí.

Description

DESCRIPCIÓN
Aislador de pacientes
La invención se refiere a un aislador de pacientes. Tales aisladores de pacientes se pueden utilizar para aislar a los pacientes del entorno externo, ya sea para proteger el entorno exterior del paciente o viceversa.
En los últimos años ha habido una creciente presión epidémica y se ha centrado en las enfermedades altamente infecciosas (HID), actualizado con la epidemia de ébola de 2014/2015 en África occidental. Además, el mundo se enfrenta a una resistencia cada vez mayor a los antibióticos, resultando en infecciones graves por microbios que antes eran fáciles de tratar. Esto ha resultado en un mayor enfoque en HID y una mayor necesidad de protección contra la propagación de tales enfermedades.
Los aisladores de pacientes también se pueden utilizar para proteger a los pacientes del entorno externo, tales como pacientes inmunodeprimidos.
Los aisladores de pacientes son conocidos por transportar pacientes que necesitan estar aislados del entorno exterior. Un aislador de pacientes típico comprende un bastidor que soporta una cubierta flexible. La cubierta flexible se utiliza para sellar al paciente del entorno externo.
Es un desafío con los aisladores de pacientes hacer posible proporcionar un tratamiento médico adecuado o incluso óptimo para los pacientes durante el transporte, combinado con un sellado adecuado del paciente del entorno. El documento GB 1425253 divulga un dispositivo para transportar a una persona contaminada lesionada, teniendo el dispositivo una base portátil en la que se puede insertar una camilla para recibir a la persona herida y una tapa que aísla a una persona en la base del exterior.
La presente invención proporciona un aislador de pacientes que comprende una base y una cubierta. Se puede usar una o más o cualquier combinación de las características descritas a continuación con un aislador de pacientes que comprende una base y una cubierta.
El aislador de pacientes puede permitir a una persona, por ejemplo, personal sanitario, para proporcionar procedimientos que salvan vidas, por ejemplo, intubación del paciente, sin dejar de aislar al paciente del entorno externo.
La presente invención proporciona un aislador de pacientes, comprendiendo el aislador de pacientes: una base; y una cubierta que está dispuesta para engancharse a la base para formar un sello, en donde el sello es un sello hermético, en donde la cubierta está formada por un material rígido, en donde la cubierta tiene dos puertos de acceso, en donde cada puerto de acceso está sellado para proporcionar una cubierta hermética, y en donde el aislador de pacientes está sellado de tal manera que, durante su uso, el único flujo de aire entre el interior y el exterior del aislador es aire filtrado, caracterizado por que los dos puertos de acceso están sobre una cara de extremo, por que dos puertos de acceso están cada uno inclinado en una dirección del ancho con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho del aislador de pacientes, y por que los dos puertos de acceso están inclinados relativos entre sí.
Al formar la cubierta a partir de un material rígido, es posible proporcionar un aislador de pacientes con un sello confiable. También es posible que la cubierta tenga una forma fija, lo que significa que puede diseñarse especialmente para permitir un tratamiento médico adecuado a los pacientes durante el transporte. Por ejemplo, es posible diseñar con precisión la ubicación de los orificios/puertos de acceso y dar forma a la cubierta para permitir una buena visibilidad del aislador de pacientes.
La cubierta puede no comprender o no estar soportada, por un bastidor. En cambio, el hecho de que la cubierta sea rígida significa que puede ser posible que la cubierta mantenga su propia forma. La cubierta no puede estar formada por una tela o material flexible.
Además, el hecho de que la cubierta esté formada por un material rígido significa que se puede limpiar fácilmente, descontaminada y/o esterilizada de modo que el aislador de pacientes pueda ser una unidad de uso múltiple incluso cuando se haya utilizado para acomodar a un paciente altamente infeccioso. Si la cubierta está formada por un material flexible, tal como un lienzo, es significativamente más difícil de limpiar después de su uso. Por lo tanto, los aisladores de pacientes flexibles para pacientes altamente infecciosos son solo de un único uso. Por tanto, el aislador de pacientes descrito en el presente documento puede ser adecuado para múltiples usos posteriores con un número de pacientes.
El aislador de pacientes puede dimensionarse para acomodar un ser humano adulto. El aislador de transporte de pacientes puede tener un tamaño que solo permita transportar a un único ser humano adulto, es decir, puede ser un aislador de pacientes individual. El aislador de pacientes puede diseñarse para que un solo paciente se ubique dentro del aislador mientras que el personal médico que trata al paciente se ubica fuera del aislador.
La longitud del aislador de pacientes puede ser de aproximadamente 2000 a 2500 mm, tal como aproximadamente 2250 mm. El ancho del aislador puede ser de aproximadamente 500 a 750 mm, tal como unos 625 mm y la altura del aislador puede ser de unos 500 a 750 mm, tal como aproximadamente 625 mm. Por ejemplo, el aislador puede tener una longitud, ancho y altura que son 2290 x 645 x 655 mm respectivamente.
El aislador de pacientes puede tener el tamaño adecuado para acomodar a un paciente cuando está tumbado, por ejemplo, cuando el paciente está tumbado boca arriba. El aislador de pacientes puede tener un tamaño de modo que el paciente no pueda ponerse de pie. Por tanto, el aislador de pacientes puede ser de un tamaño que sea conveniente para el transporte y permita que el paciente sea transportado en una posición horizontal o aproximadamente horizontal.
El aislador de pacientes está dispuesto de modo que, cuando está en uso, proporcione un sello para aislar al paciente del entorno externo. El sello es un sello hermético con respecto al aire sin filtrar. El aislador de pacientes se sella de tal manera que, el único flujo de aire entre el interior y el exterior del aislador es aire filtrado. El aire que fluye entre el interior y el exterior del aislador se puede filtrar utilizando un filtro tal como P3 o un Filtro de Aire de Detención de Partículas de Alta Eficiencia (HEPA).
El aislador de pacientes puede tener dos lados que se extienden a lo largo de cada lado de un paciente (cuando el aislador de pacientes aloja a un paciente) y dos extremos; un extremo de cabeza (es decir, un extremo que en uso estará cerca de la cabeza del paciente) y un extremo de pie (es decir, un extremo que en uso estará cerca de los pies del paciente).
La cubierta puede tener una cara de extremo que es curva. La cara de extremo puede tener una porción curva tanto en dirección horizontal como en dirección vertical. La cara de extremo puede estar curvada tanto en dirección horizontal como en dirección vertical. La cara de extremo curvada puede estar en el extremo de cabeza de la cubierta.
Se pueden proporcionar dos puertos de acceso sobre la cara de extremo curvo.
La cara de extremo curvada puede permitir una buena visibilidad del aislador de pacientes mientras se brinda atención al paciente en el aislador de pacientes. La cara de extremo curvada también puede optimizar el acceso para procedimientos médicos tal como la intubación.
La cubierta puede tener forma de cúpula. Por ejemplo, la cubierta puede tener forma de cúpula sobre la cabeza del paciente. Esto permite que una persona fuera del aislador de pacientes tenga una buena vista del paciente en el aislador de pacientes y también puede permitir un volumen suficiente para que el paciente levante la cabeza o se siente ligeramente en el aislador de pacientes. Esto puede permitir aumentar la comodidad del paciente.
La forma curva del aislador de pacientes puede permitir que se sienta más espacioso, lo que puede reducir los problemas de pánico y/o claustrofobia del paciente alojado en el aislador de pacientes.
La cubierta puede tener una superficie superior curva, por ejemplo, la cubierta puede estar curvada en una dirección del ancho sobre la superficie superior. Esta superficie superior curva puede extenderse a lo largo de la longitud de la cubierta, es decir, desde el extremo de pie hasta el extremo de cabeza de la cubierta.
La cubierta, por ejemplo, puede estar curvada en una dirección del ancho sobre la parte superior de la cubierta (es decir, curvada a lo ancho en la superficie superior), curvada en una dirección del ancho a través de la cara de extremo de la cabeza de la cubierta y curvado en una dirección vertical a longitudinal desde la cara de extremo de la cabeza hasta la parte superior de la cubierta.
La curva en una dirección vertical a longitudinal desde la cara de extremo de la cabeza hasta la parte superior de la cubierta significa que la cubierta no tiene una superficie inclinada cerca o por encima de la cabeza del paciente que podría afectar la visibilidad dentro y fuera del aislador de pacientes.
La cubierta tiene dos puertos de acceso sobre una cara de extremo (tal como el extremo de la cabeza) de la cubierta y los dos puertos de acceso están inclinados entre sí. Por tanto, los dos puertos de acceso pueden ubicarse para permitir un buen acceso a la cabeza y el cuello del paciente. Asimismo, este acceso puede ser cómodo para la persona que accede al paciente en el aislador de pacientes y permite una buena vista del paciente en el aislador de pacientes.
Los dos puertos de acceso pueden estar inclinados entre sí en una dirección del ancho con relación a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho y altura del aislador de pacientes.
Los puertos de acceso sobre la cara de extremo pueden colocarse con el fin de permitir al personal sanitario un buen acceso al paciente. Por ejemplo, los puertos de acceso pueden disponerse para proporcionar un buen acceso a la cabeza del paciente, para poder, por ejemplo, realizar la intubación orofaríngea del paciente.
Mientras que la cara de extremo (por ejemplo, curva) puede tener algunas porciones planas, tal como porciones planas sobre las que se ubican los puertos de acceso, la cara de extremo entre las porciones planas puede estar curvada. Si la cara de extremo comprende dos o más puertos de acceso, la superficie entre y/o por encima y por debajo de la ubicación de los puertos de acceso puede ser curva.
Los puertos de acceso pueden denominarse orificios de acceso o puertos para guantes, por ejemplo.
Uno, ambos o todos los puertos de acceso sobre la cara de extremo pueden estar inclinados en una dirección del ancho con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho y altura del aislador de pacientes. Por ejemplo, uno o más de los puertos de acceso pueden estar inclinados (en la dirección del ancho) entre 10 y 60 grados, 20 y 55 grados o 30 y 50 grados, por ejemplo, aproximadamente 40 grados con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho del aislador de pacientes.
En el caso de dos puertos de acceso, los puertos de acceso pueden estar inclinados en el mismo ángulo (en una dirección del ancho) con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho y altura del aislador de pacientes, pero en direcciones opuestas, por ejemplo, un puerto puede estar inclinado de aproximadamente 40 grados y el otro puerto puede estar inclinado de aproximadamente -40 grados con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho y altura del aislador de pacientes. Los dos puertos de acceso pueden estar inclinados de entre 80 y 120 grados, por ejemplo, unos 100 grados, entre sí (este ángulo es el ángulo entre los dos puertos de acceso en una dirección del ancho). Estos dos puertos de acceso pueden estar separados entre 5 y 10 cm, por ejemplo, aproximadamente a unos 8 cm de distancia. Esta distancia puede ser la distancia entre los puertos, por ejemplo, la distancia entre las dos porciones más cercanas de los puertos (por ejemplo, el límite externo del puerto más cercano al otro puerto).
Uno o más de los puertos de acceso sobre la cara de extremo pueden estar inclinados desde la vertical. Por ejemplo, cada uno de los puertos de acceso puede estar inclinado en dirección vertical entre aproximadamente 85 y 60 grados, 70 a 75 grados o aproximadamente 73 grados al plano paralelo con la superficie inferior horizontal del aislador.
Los puertos pueden estar inclinados para complementar/seguir la superficie curva/abovedada del extremo de la cabeza del aislador de pacientes.
El aislador de pacientes, tal como la cubierta, puede comprender una pluralidad de puertos de acceso.
Puede ubicarse un par de puertos de acceso para proporcionar acceso a los pies del paciente. Este par de puertos de acceso se puede proporcionar sobre los lados del aislador de pacientes hacia el extremo del pie del aislador de pacientes. Un puerto de acceso puede estar ubicado sobre un lado del aislador de pacientes y el otro puerto de acceso del par puede estar ubicado sobre el otro lado del aislador de pacientes.
Puede ubicarse un par de puertos de acceso para proporcionar acceso al pecho y/u hombros del paciente. Este par de puertos de acceso se puede proporcionar sobre los lados del aislador de pacientes hacia el extremo de la cabeza del aislador de pacientes. Un puerto de acceso puede estar ubicado sobre un lado del aislador de pacientes y el otro puerto de acceso del par puede estar ubicado sobre el otro lado del aislador de pacientes.
Puede ubicarse un par (o dos pares de) de puertos de acceso para proporcionar acceso al abdomen, muslos y rodillas del paciente. Este par (o dos pares) de puertos de acceso se puede proporcionar sobre los lados del aislador de pacientes aproximadamente el centro del aislador de pacientes. Un puerto de acceso (o uno de cada par) puede estar ubicado sobre un lado del aislador de pacientes y el otro puerto de acceso del par puede estar ubicado sobre el otro lado del aislador de pacientes.
El aislador de pacientes (tal como en la cubierta) puede por tanto comprender cinco pares de puertos de acceso. El aislador de pacientes puede tener exactamente 10 puertos de acceso en la cubierta.
El aislador de pacientes puede tener un par de puertos de acceso (un puerto sobre cada lado del aislador de pacientes) sobre los lados hacia el extremo del pie del aislador de pacientes, dos pares de puertos de acceso (un puerto de cada par está sobre cada lado del aislador de pacientes) sobre los lados alrededor del centro del aislador de pacientes, un par de puertos de acceso (un puerto sobre cada lado del aislador de pacientes) sobre los lados hacia el extremo de la cabeza del aislador de pacientes y un par de puertos de acceso sobre la cara de extremo del aislador de pacientes. Los dos pares de puertos de acceso alrededor del centro del aislador de pacientes pueden estar más cerca entre sí que cualquiera de los otros puertos de acceso del aislador de pacientes.
Los puertos de acceso del aislador de pacientes se proporcionan en la cubierta.
La cubierta puede comprender puertos de acceso sobre los lados de la cubierta y sobre una cara de extremo (tal como la cara de extremo de la cabeza) de la cubierta.
Esto significa que una persona fuera del aislador de pacientes puede acceder fácilmente al paciente en el aislador de pacientes.
Los puertos de acceso pueden tener cada uno un diámetro de aproximadamente 20 cm (aproximadamente 8 pulgadas). Puede ser más grande que los puertos de acceso de los aisladores de pacientes conocidos.
Cada puerto de acceso está sellado (por ejemplo, herméticamente sello) para proporcionar una cubierta hermética al aire. Por ejemplo, el puerto de acceso puede estar sello con equipo de acceso, tal como un guante, para permitir que un usuario externo se comunique con el paciente. El puerto de acceso puede sellarse con otros equipos de acceso o mecanismos de unión, tal como un puerto de ventilador, un puerto de bolsa de residuos o una bolsa con cierre de aire (es decir, bolsa de esclusa). La bolsa de cierre de aire puede usarse para permitir equipos y/o medicamentos, etc., para entrar en el aislador de pacientes sin comprometer el sello entre el entorno interno y externo. La bolsa de cierre de aire puede tener un sello interno y externo. El artículo que se desea mover al aislador de pacientes puede colocarse en la bolsa de cierre de aire a través del sello externo mientras el sello interno está cerrado, luego, el sello externo puede cerrarse antes de que se abra el sello interno para permitir que el artículo se mueva al aislador de pacientes.
La base también puede comprender puertos, tal como dos o más puertos de equipo. Estos puertos pueden diseñarse para acomodar mecanismos de unión tales como un puerto de ventilador y/o un aparato de entrada de línea. Cada uno de los puertos sobre la base puede ser idéntico. Esto es de modo que los mecanismos de unión se puedan diseñar de modo que se puedan utilizar con cualquiera de los puertos sobre la base. Los puertos sobre la base pueden estar ubicados en un extremo de la cabeza del aislador de pacientes.
Cuando el aislador comprende puertos tanto en la cubierta como en la base, los puertos de la cubierta pueden ser más grandes que los puertos de la base. Por ejemplo, los puertos de la cubierta pueden tener aproximadamente 20 cm de diámetro y los puertos de la base pueden tener aproximadamente 15 cm de diámetro.
Los puertos de la cubierta pueden ser para acceder al paciente (y cada uno puede estar sello con un guante), mientras que los puertos en la base pueden ser para conectar equipos y hacer pasar equipos tal como líneas o una manguera de ventilador en el aislador.
Los sellos sobre los puertos de acceso pueden ser reemplazables. Esto es de modo que, por ejemplo, después de su uso, los sellos, tales como guantes, se pueden eliminar, la cubierta se descontamina y luego se colocan sellos nuevos.
Cada puerto puede comprender dos anillos de bloqueo. Los anillos de bloqueo pueden emparedar el borde de la cubierta o base (dependiendo de la ubicación del puerto) y sellarlos. Los dos anillos de bloqueo pueden denominarse anillo emparedado.
Un bloqueo puede ser un anillo de bloqueo interno que, en uso, está ubicado sobre el interior del aislador de pacientes y un anillo de bloqueo puede ser un anillo de bloqueo externo que, en uso, está ubicado sobre el exterior del aislador de pacientes. El par de anillos de bloqueo se puede atornillar a través de la cubierta o la base del aislador de pacientes y se pueden sellar entre sí y con el aislador de pacientes. Uno o más sellos, tal como una junta tórica, puede estar ubicado entre cada anillo de bloqueo y el aislador de pacientes.
Cada puerto puede comprender un mecanismo de bloqueo de anillo de bloqueo, es decir, puede haber un mecanismo de bloqueo que asegure los dos anillos emparedados entre sí. El mecanismo de bloqueo del anillo de bloqueo puede disponerse para evitar que los anillos de bloqueo se suelten involuntariamente del aislador de pacientes. Por ejemplo, el mecanismo de bloqueo puede estar dispuesto de modo que uno tenga que empujar hacia abajo un labio sobre uno de los anillos de bloqueo para permitir que se retiren los anillos, tal como desenroscado, del aislador de pacientes.
Cada puerto puede comprender dos tapas. Una tapa puede ser una tapa interna que, en uso, se encuentra sobre el interior del aislador de pacientes y una tapa puede ser una tapa externa que, en uso, está ubicada sobre el exterior del aislador de pacientes.
La presencia de una tapa interna puede permitir que se cambie el equipo conectado a un puerto, eliminar o añadir mientras se mantiene el entorno interno aislado del entorno externo.
Cada tapa (ya sea una tapa interna o una tapa externa) puede engancharse de forma estanca al aislador de pacientes, por ejemplo, un puerto, para proporcionar un cierre hermético del puerto. Cada una de las tapas puede disponerse de modo que se fijen al aislador de pacientes atornillándolos sobre una superficie interna o externa de un puerto.
La tapa interna puede disponerse de modo que pueda soltarse, por ejemplo, desenroscado, desde el interior y/o el exterior del aislador de pacientes y/o la tapa externa puede estar dispuesto de modo que pueda soltarse, por ejemplo, desenroscado, desde el exterior y/o el interior del aislador de pacientes.
Las tapas internas y externas pueden tener mango sobre ambos lados, para que las tapas se puedan abrir desde cualquier lado.
La tapa interna y/o externa puede ser transparente. Esto es de modo que sea posible ver (al menos parcialmente) a través del puerto incluso si una o ambas tapas están en su lugar.
El puerto puede comprender un tercer anillo, que puede denominarse anillo de fijación, para fijar y sellar equipos (tal como un guante, bolsa de residuos, bolsa de cierre de aire, puerto de ventilador, aparato de entrada de línea) al puerto. El anillo de fijación puede fijar, tal como atornillar sobre uno de los, tal como el anillo de bloqueo externo. El equipo, tal como un guante, puerto de residuos, bolsa de cierre de aire, etc., se puede sellar sobre el anillo de fijación y luego fijar y sellar sobre el aislador de pacientes por medio del anillo de fijación que se fija (tal como, atornillado) y se sella sobre uno de los anillos de bloqueo.
El equipo puede montarse alrededor de un labio/brida del anillo de fijación, en un zócalo/rebaje circunferencial. Cuando se coloca el anillo de fijación, tal como atornillado, en el anillo "emparedado", el equipo está asegurado al aislador de pacientes. El equipo también puede actuar como una junta entre el anillo de fijación y uno de los anillos de bloqueo.
Cada anillo de fijación puede comprender un mecanismo de bloqueo del anillo de fijación. Esto puede usarse para evitar la apertura no deseada del anillo de fijación que mantiene el equipo. Por ejemplo, el anillo de fijación puede incluir uno o más clips (tal como tres) que deben empujarse hacia abajo para permitir que se retire el anillo de fijación, por ejemplo, desenroscado, del aislador de pacientes.
La cubierta puede ser transparente. Esto también permite ver al paciente cuando está en el aislador de pacientes. El material transparente puede permitir una visibilidad óptima para el paciente, lo que puede ayudar a prevenir la claustrofobia y/o puede permitir al cuidador observar y comunicarse con el paciente.
La cubierta puede ser completamente (es decir, totalmente) transparente. Esto puede significar que todo el material que hace la cubierta es transparente, aparte de las características sobre la cubierta, tales como puertos de acceso y clips para asegurar la cubierta.
La cubierta puede estar formada por un material transparente tal como el policarbonato. La cubierta puede ser de una única pieza, por ejemplo, la cubierta puede formarse (por ejemplo, moldearse) como un único componente. Aparte de los puertos de acceso que puedan estar presentes, la cubierta puede ser de un componente continuo. Esto minimiza el riesgo de que el aislador de pacientes no aísle eficazmente el entorno interno del entorno externo. La base puede estar formada por un material rígido. La base puede estar formada por un material ligero. La base puede estar formada por aluminio, fibra de carbono, plástico, un termoplástico, un policarbonato o una mezcla de policarbonato, por ejemplo.
Los materiales a partir de los cuales se forman la cubierta y/o la base pueden ser no inflamables.
Por ejemplo, los materiales a partir de los cuales se forman la cubierta y/o la base pueden ser de material resistente al fuego, por ejemplo, clasificados de acuerdo con el sistema UL94, calidad V0.
La base puede tener una porción inferior, esta porción inferior puede ser sustancialmente plana. La base puede tener lados que se extienden desde la porción inferior. Cuando la porción inferior está soportada sobre una superficie (como en el uso), los lados pueden extenderse sustancialmente hacia arriba desde la porción base sobre todos los lados para formar una bandeja. En otras palabras, la base puede tener un reborde que se extiende alrededor de toda la periferia.
La base puede proporcionar un recipiente hermético al agua para recoger líquidos. La base puede ser hermética al agua (es decir, entre la porción inferior y los lados) de modo que ningún líquido acumulado en la base pueda fugarse desde la base.
La porción inferior y los lados de la base pueden formarse integralmente. Por ejemplo, la base puede ser una única pieza formada (por ejemplo, moldeada).
El extremo del pie de la base puede tener un lado que se extiende hacia arriba para proporcionar la mayor parte de la cara de extremo del pie del aislador de pacientes.
Esta cara de extremo del pie (que puede ser proporcionada por la base) puede proporcionar una superficie para unir y llevar componentes que necesitan conectarse al aislador de pacientes. Por ejemplo, componentes tales como una batería, un ventilador y/o un filtro pueden proporcionarse sobre la cara de extremo del pie del aislador de pacientes. Por tanto, la base puede comprender accesorios para componentes que se utilizarán con el aislador de pacientes. El aislador de pacientes puede diseñarse de modo que todos los componentes y accesorios externos (aparte de los conectados a los puertos) estén conectados a la base del aislador de pacientes. Esto se debe a que la base puede diseñarse para que sea lo suficientemente resistente para estos componentes, de modo que se pueda evitar el riesgo de comprometer el sello.
Esta es una ubicación conveniente para sostener estos componentes (sin proporcionar demasiada obstrucción al tratamiento del paciente en el aislador de pacientes).
La base puede comprender una superficie de sellado a la que se puede sellar la cubierta. Por ejemplo, la base puede comprender un labio a la que se puede sellar la cubierta. El labio puede extenderse por toda la periferia de la base. El labio puede comprender una ranura en la que una junta, tal como una junta tórica, puede sellarse. Cuando la cubierta está unida a la base, la junta puede sellarse sobre un lado a la base y sobre el otro lado a la cubierta. La junta se puede proporcionar sobre la cubierta o en la base para sellar con el otro componente cuando la cubierta y la base se enganchan.
La cubierta está dispuesta para engancharse a la base para formar un sello. Por ejemplo, la cubierta puede tener un tamaño para engancharse al labio sobre la base y, en este caso, puede haber una junta (por ejemplo, un sello de goma) entre la cubierta y la base.
El sello entre la base y la cubierta es un sello hermético.
Cuando la cubierta y la base se sellan juntas, el interior del aislador de pacientes se aísla del entorno externo. Esto significa que no hay flujo de aire sin filtrar entre el entorno interno y externo del aislador de pacientes. Por tanto, el paciente en el aislador de pacientes puede estar protegido del entorno externo y/o el entorno externo puede protegerse del paciente. En otras palabras, el aislador de pacientes puede ser para proteger el entorno contra la contaminación del paciente y/o para proteger al paciente contra la contaminación del entorno.
El aislador de pacientes puede tener un mecanismo de unión, por ejemplo, un sujetador, para unir la cubierta a la base. El aislador de pacientes por ejemplo, se puede proporcionar uno o más clips que son para recortar la cubierta y la base juntos. Por ejemplo, el aislador de pacientes puede comprender 6 o más clips que están espaciados alrededor de la periferia del aislador de pacientes para permitir una conexión segura entre la cubierta y la base sobre toda la superficie de conexión entre los dos componentes.
Los clips pueden fijarse a la base del aislador de pacientes.
Cada uno de los clips puede tener una parte superior de clip redondeada que se engancha sobre la cubierta, por ejemplo, una parte inferior curva de la cubierta rígida.
Cada clip se puede asegurar en la posición bloqueada con un botón. Es posible que este botón deba presionarse hacia abajo para permitir la apertura del clip. Esto puede usarse para evitar la apertura accidental o inadvertida de los clips.
Cada clip puede disponerse de modo que se pueda desmontar por completo del aislador de pacientes, por ejemplo, de la parte de base, con el fin de permitir su limpieza y desinfección.
El aislador de pacientes puede no comprender una cremallera que pueda permitir la contaminación entre los ambientes internos y externos del aislador de pacientes.
Por lo tanto, el aislador de pacientes puede ser simple y fácil de usar y, por lo tanto, ayudar a prevenir errores del usuario que podrían provocar contaminación.
Cuando el aislador de pacientes es para aislar el entorno externo del paciente, el entorno interno del aislador de pacientes puede controlarse para que tenga una presión que sea menor que la presión atmosférica (es decir, una presión negativa). Esto es para asegurar que si hay una rotura en el sello que aísla al paciente, el aire se moverá del entorno externo al aislador de pacientes de modo que la protección del entorno externo del paciente pueda ser, al menos en parte, mantenido. Cuando el aislador de pacientes está destinado a aislar al paciente del entorno, el entorno interno del aislador de pacientes puede controlarse para que tenga una presión mayor que la presión atmosférica (es decir, una presión positiva). Esto es para asegurar que si hay una rotura en el sello que aísla al paciente, el aire se moverá del aislador de pacientes al entorno externo de modo que la protección del entorno interno pueda ser, al menos en parte, mantenido. La presión en el aislador de pacientes se puede mantener y/o controlar por medio de un ventilador. El flujo de aire causado por el ventilador puede filtrarse.
El aislador de pacientes puede diseñarse para permitir el transporte de pacientes que necesitan ser aislados del entorno externo.
El aislador de pacientes, por ejemplo, la base, puede tener una unión de camilla (por ejemplo, adaptadores de montaje estandarizados) que permite conectar el aislador de pacientes a un bastidor de camilla/chasis. Esto puede permitir que el aislador de pacientes se conecte a un bastidor de camilla/chasis de modo que se pueda trasladar y/o colocar en un vehículo tal como una ambulancia para su transporte.
La base puede actuar como una camilla y puede tener un adaptador de unión genérico para todo tipo de bastidores de camilla de ambulancia.
El aislador de pacientes puede comprender pistas en L (que pueden denominarse pistas aéreas) sobre la parte inferior de la base. Las pistas en L se pueden montar en paralelo en la base del dispositivo. Las pistas en L pueden tener una distancia de centro a centro (cc) entre ellas para permitir que el aislador de pacientes se fije a un chasis. Por ejemplo, la distancia cc puede ser de 382,5 mm.
Las pistas en L pueden constituir una parte de transporte de peso y pueden conectarse directamente a un sistema de sujeción del paciente y a una camilla/cama interna. Esto puede ayudar a asegurar que las fuerzas de un impacto se dirijan a la fijación del dispositivo. Las pistas en L pueden facilitar la fijación del dispositivo a cualquier estructura mediante adaptadores adecuados.
El aislador de pacientes puede comprender uno o más mangos portadores. Los mangos portadores pueden ser estructuras curvas. Los mangos portadores se pueden montar entre las pistas en L (si las hay). Los mangos portadores pueden fijar las pistas en L juntas. Los mangos portadores pueden fortalecer y estabilizar el bastidor de la pista en L.
Los mangos portadores pueden proporcionar mangos para llevar el dispositivo. Los mangos se pueden curvar hacia arriba con el fin de permitir que las manos del transportista lo rodeen cuando el dispositivo esté sobre el suelo. Los mangos portadores pueden extenderse más allá del extremo de la cabeza y el extremo de pie del aislador de pacientes. Como tal, los mangos portadores pueden disponerse para ayudar a proteger el equipo, tal como filtros, soplador y otros equipos en los extremos de cabeza y pie del aislador de pacientes. Esto se debe a que los mangos portadores pueden actuar como el primer punto de contacto si el aislador de pacientes golpea otro objeto o el suelo. El aislador de pacientes puede comprender una cama. La cama puede ser para que el paciente se tumbe. La cama, por ejemplo, puede ser un colchón de camilla especialmente diseñado. Por tanto, el aislador de pacientes puede tener un colchón de camilla interno ajustable.
La cama puede ser ajustable de modo que el paciente pueda mantenerse en una posición que no sea completamente horizontal. Esto puede ayudar a aumentar la comodidad del paciente en el aislador de pacientes, particularmente cuando están alojados en el aislador de pacientes durante mucho tiempo, tal como en un largo viaje. La cama puede tener una porción de pierna ajustable y/o una porción de espalda ajustable. Cuando la cama tiene una porción de pierna ajustable y una porción de espalda ajustable, estas dos porciones pueden ajustarse independientemente. Esto puede permitir aumentar la comodidad del paciente.
La posición de la cama puede controlarse desde fuera del aislador de pacientes. Por ejemplo, esto puede ser posible controlando la posición de la cama a través de los puertos de acceso. Esto permitirá que las personas ajenas al aislador de pacientes ajusten la posición del paciente.
La cama puede comprender uno o más actuadores, tal como resortes mecánicos o de gas, que permiten ajustar la posición de la cama.
La cama se puede unir a la varilla. Este puede ser una unión liberable. Por ejemplo, la cama puede tener una porción de conexión que se recibe en una ranura en la base. Esto permite que la cama se desconecte fácilmente de la base y también minimiza el número de partes del aislador de pacientes.
El aislador de pacientes puede comprender un recubrimiento de protección. Por ejemplo, la cubierta y/o la base se pueden recubrir con una pintura u otro recubrimiento (tal como un recubrimiento duro resistente a los rayones) para proteger la cubierta o la base de daños tales como rayones que podrían permitir que los contaminantes queden atrapados sobre la superficie. El recubrimiento de protección también puede facilitar la limpieza de la base y/o la cubierta.
El aislador de pacientes puede comprender una cubierta de protección. Esta cubierta de protección puede cubrir al menos las superficies externas de la cubierta y/o base. Tal cubierta de protección se puede unir al aislador de pacientes antes de colocar al paciente en el aislador de pacientes. Esta cubierta puede evitar la contaminación sobre el exterior (es decir, la superficie externa) del aislador de pacientes antes y/o mientras el paciente se coloca en el aislador de pacientes y el aislador de pacientes está en un entorno infectado. Una vez que el paciente infectado está en el aislador de pacientes y el aislador de pacientes se retira del entorno infectado, la cubierta de protección se puede quitar del aislador de pacientes. Esto significa que el exterior del aislador de pacientes no se contaminará y, por lo tanto, las personas que trabajan fuera del aislador de pacientes, tal como en el tratamiento del paciente, puede ser seguro trabajar sin tener que usar trajes de protección o equivalentes.
La cubierta de protección puede desecharse una vez utilizada y retirarse del aislador de pacientes.
En ciertas circunstancias, puede ser particularmente importante proteger la base del aislador de pacientes. Esto se debe a que es más probable que la base entre en contacto con una superficie infectada (donde el paciente puede haber estado antes de que se pusiera en el aislador de pacientes). Por eso conviene se capaz de proteger, al menos la superficie externa de la base, con una cubierta protectora que se puede quitar una vez fuera de un entorno infectado.
El aislador de pacientes puede comprender una segunda cubierta. La segunda cubierta puede ser más grande que la primera cubierta. Esta segunda cubierta puede estar diseñada para poder formar un sello con la base. La segunda cubierta puede ser intercambiable con la primera cubierta.
La segunda cubierta puede permitir al paciente ponerse de pie y moverse cuando está en el aislador de pacientes. Esta segunda cubierta puede denominarse unión de tienda. Esto puede ser útil durante el transporte a largo plazo y/o si es deseable que un trabajador médico (con equipo de protección contra infecciones) también esté en el aislador de pacientes para que pueda examinarlo y tratarlo a fondo.
La segunda cubierta puede estar hecha de un material blando y/o flexible. Esto permitirá que la segunda cubierta se transporte más fácilmente.
El aislador de pacientes también puede ser referido, por ejemplo, como cualquiera de una camilla de aislamiento, una cama de aislamiento portátil, una unidad de aislamiento de pacientes, unidad de aislamiento personal, una unidad de aislamiento médico portátil (PMIU), una cámara de transporte portátil para personas infectadas, unidad portátil de transporte y aislamiento médico de emergencia, cámara de transporte de presión negativa portátil, una unidad de transporte de pacientes, un aislador de transporte de pacientes o un aislador de transporte. El término al que se refiere el aislador puede depender de las características exactas del aislador y su uso previsto, por ejemplo, si es adecuado para el transporte. Cuando está especialmente adaptado para el transporte, el aislador puede denominarse aislador para el transporte de pacientes.
En el presente documento se describe un método para aislar a un paciente de un entorno, comprendiendo el método colocar a un paciente en un aislador de pacientes, en donde el aislador de pacientes es un aislador de pacientes de acuerdo con el primer aspecto de la invención, y sellando el aislador de pacientes para aislar al paciente del entorno. El aislador de pacientes también puede tener una o más de las características, incluyendo las características opcionales, descritas anteriormente.
El aislador de pacientes descrito anteriormente puede comprender un aparato de entrada de línea para proporcionar un sello alrededor de una o más líneas que entran en un aislador de pacientes. El aparato de entrada de línea puede ser como se describe a continuación.
La presente invención puede proporcionar un aislador de pacientes con un aparato de entrada de línea para proporcionar un sello alrededor de una línea que ingresa a un aislador de pacientes, comprendiendo el aparato de entrada de línea: un soporte; y un sello; en donde el soporte comprende una abertura para que se extienda una línea, y en donde el sello está dispuesto de modo que, durante su uso, cuando una línea se extiende a través de la abertura, el sello se sellará alrededor de la línea.
Este aparato de entrada de línea puede proporcionar una forma conveniente y confiable de sellado alrededor de una o más líneas que entran en el aislador de pacientes.
Las líneas pueden ser, por ejemplo, líneas intravenosas para administrar líquidos o fármacos al paciente, líneas de oxígeno, cables/alambres de monitoreo para el equipo utilizado para monitorear al paciente y/o cables/alambres eléctricos para cualquier otro equipo que pueda estar ubicado dentro del aislador de pacientes con el paciente. El aparato de entrada de línea también puede denominarse sello de línea, puerto de alambre, puerto de entrada de línea, multipuerto, un sello de caja o una caja de conexiones, por ejemplo.
El soporte puede estar formado por un material rígido. Por ejemplo, el soporte puede estar formado por fibra de carbono, aluminio o plástico, tal como un termoplástico tal como un policarbonato o una mezcla de policarbonato.
El soporte puede estar diseñado para acoplarse de forma estanca con el aislador de pacientes. Por ejemplo, el soporte puede formar un sello con una porción del aislador de pacientes. El aislador de pacientes puede tener un puerto, orificios o rebaje para recibir la porción de soporte del aparato de entrada de línea.
El aparato de entrada de línea puede estar unido a un anillo de bloqueo (que está unido a un puerto para sujetar el aparato de entrada de línea de forma hermética a un aislador de pacientes), si hay. Esto puede ser a través de un anillo de fijación (que se une a un anillo emparedado de dos anillos de bloqueo) o el aparato de entrada de línea se puede fijar, por ejemplo, atornillarse, directamente a uno de los anillos de bloqueo de puerto.
El aparato de entrada de línea puede disponerse para recibir la línea y luego conectarse al aislador de pacientes. Alternativamente, el aparato de entrada de línea se puede unir al aislador de pacientes y luego la línea se puede hacer pasar a través de la abertura del aparato de entrada de línea.
El sello puede estar soportado por el soporte del aparato de entrada de línea.
El sello puede estar formado por un material elástico. Por ejemplo, el sello puede estar formado por silicona, goma, látex, neopreno y/o elastómero termoplástico (TPE).
El sello puede comprender una membrana de sellado suave. La membrana se puede unir alrededor de la abertura, por ejemplo, a una superficie interior (es decir, sobre el lado donde se ubicará al paciente en uso) del soporte. La membrana puede tener un orificio a través del cual puede pasar una línea. El orificio de la membrana puede tener un diámetro menor que el diámetro de la línea que, durante su uso, pasará a través del orificio. Por tanto, durante su uso, la línea puede pasar a través de la membrana y la membrana se puede sellar contra la línea.
El orificio puede tener un diámetro de 0,5 a 3 mm. Aunque el diámetro ideal del orificio puede depender de la línea a pasar a través del aparato de entrada de línea.
El sello, por ejemplo, cuando es una membrana, puede tener forma de cono. Por ejemplo, el sello puede comprender una superficie de sellado cónica. La forma del cono puede estrecharse en una dirección que se aleja del soporte hacia el interior del aislador de pacientes.
El soporte puede ser una placa (por ejemplo, una tapa o un disco) que se puede unir a un puerto sobre la unidad de aislamiento de pacientes. La placa puede tener un número de aberturas a su través. El número de aberturas puede corresponder al número máximo de líneas que puede acomodar el aparato de entrada de línea.
El soporte puede comprender una pluralidad de aberturas (tal como nueve). El aparato de entrada de línea puede comprender un sello asociado con cada abertura. Alternativamente, un sello puede proporcionar la superficie de sellado para dos o más, o todos, de las aberturas en el soporte.
El soporte puede comprender aberturas de diferentes tamaños. Por ejemplo, el soporte puede comprender una o más aberturas de un tamaño y una o más aberturas de otro tamaño. Esto puede permitir que el aparato de entrada de línea pueda acomodar líneas de diferentes diámetros al mismo tiempo que pueda proporcionar un sello confiable. El aparato de entrada de línea puede comprender un tapón. El tapón puede estar dispuesto para acoplarse con el sello a fin de sellar la abertura del soporte cuando no hay línea que pase a través de la abertura.
El tapón puede tener una forma que complemente la forma del sello. Por ejemplo, cuando el sello es una membrana en forma de cono, el tapón puede tener forma de cono. El tapón puede tener una protuberancia en un extremo. La protuberancia puede tener la forma de pasar a través del sello y estar ubicada sobre una superficie interior del sello, mientras que el resto del tapón se encuentra sobre una superficie exterior del sello. El diámetro de la protuberancia puede ser mayor que el diámetro del orificio en el sello. El diámetro de la porción cónica del tapón inmediatamente al lado de la protuberancia puede ser mayor que el diámetro del orificio en el sello. La protuberancia puede actuar para mantener el tapón contra el sello. La porción cónica puede proporcionar una superficie contra la cual la membrana puede sellar. Esto puede asegurar que el entorno interior del aislador esté aislado incluso cuando una línea no pase a través del sello.
Cuando hay una pluralidad de aberturas, el aparato de entrada de línea puede comprender una pluralidad de tapones, por ejemplo, puede haber un tapón para cada abertura.
El tapón puede estar ubicado en la abertura en el soporte y engancharse al sello. Cuando se desee insertar una línea a través del sello, se puede quitar el tapón de modo que la línea pueda pasar a través de la abertura. El tapón se puede eliminar moviendo el tapón a través del sello hacia la unidad de aislamiento de pacientes.
La línea que se insertará a través de la abertura se puede unir al tapón. Por tanto, cuando el tapón se mueve a través del sello hacia el aislador de pacientes, puede tirar de la línea a través del sello. El sello puede sellar inmediatamente alrededor de la línea después de que el tapón es forzado a través del sello.
Alternativamente, el sello puede comprender una primera porción (sello), teniendo la primera porción una primera superficie de sello elástica; y una segunda porción (sello), teniendo la segunda porción una segunda superficie de sello elástica. El sello puede disponerse de modo que, durante su uso, la primera superficie de sello elástica se pone en contacto con la segunda superficie de sello elástica para formar un sello entre la primera porción y la segunda porción y cualquier línea que se extienda a través del sello a través de la primera superficie de sello elástica y la segunda superficie de sello elástica.
Las porciones de sello (es decir, la primera y segunda porción) pueden moverse entre sí entre una posición abierta y una posición cerrada. Cuando el aparato de entrada de línea está en la posición abierta, puede ser posible colocar una o más líneas a través de una de las superficies de sello elásticas.
Cuando el aparato de entrada de línea está en la posición cerrada, las superficies de sello elásticas pueden estar en contacto entre sí para formar un sello hermético entre las dos superficies de sello elásticas y cualquier línea que se encuentre entre las dos superficies de sello elásticas para formar el sello.
Las porciones de sello pueden estar conectadas entre sí, tal como a través de una bisagra o pivote. Esto significa que las superficies del sello se pueden colocar apropiadamente entre sí cuando el sello está cerrado.
El aparato de entrada de línea puede tener una altura variable en la dirección del ancho. Por ejemplo, el aparato de entrada de línea puede tener una altura que aumenta a lo largo del aparato de entrada de línea en una dirección desde el entorno interno del aislador de pacientes al entorno externo del aislador de pacientes en uso.
Por ejemplo, el aparato de entrada de línea puede tener forma de cuña.
El aislador de pacientes puede tener un orificio receptor para el aparato de entrada de línea. El orificio receptor puede tener la forma correspondiente, tal como una forma de cuña, al aparato de entrada de línea. El orificio receptor puede tener una junta, tal como una junta tórica, alrededor de su periferia. Esto es de modo que cuando el aparato de entrada de línea se inserta en el orificio receptor, se puede formar un sello confiable entre el aparato de entrada de línea y el aislador de pacientes.
A modo de ejemplo, durante su uso, cuando el aparato de entrada de línea está abierto, las líneas (es decir, una o más líneas) que deben extenderse dentro del aislador de pacientes desde un entorno externo pueden colocarse a través de una de las superficies de sello elásticas. El aparato de entrada de línea puede cerrarse poniendo en contacto las dos superficies de sello elásticas para sellar entre las dos superficies de sello elásticas y una o más líneas. El aparato de entrada de línea puede insertarse luego en el orificio receptor para formar un sello entre el aislador de pacientes y el aparato de entrada de línea.
El ancho del aparato de entrada de línea puede ser la dimensión en la dirección en la que se encuentran las líneas en uso, es decir, en una dirección que va del entorno externo al entorno interno (o viceversa) en uso. La longitud puede ser la dimensión en el plano de la superficie de sellado que es perpendicular al ancho. La altura puede ser la dimensión perpendicular a las direcciones de ancho y longitud.
Una o ambas superficies de sello elásticas pueden ser una superficie de silicona.
Las porciones de sello pueden estar soportadas/alojadas por el soporte.
El soporte puede proporcionar una superficie externa rígida sobre todos los lados de cada porción de sello excepto en la superficie de sello elástica. La superficie externa rígida puede formar una carcasa externa rígida, es decir, el soporte puede comprender una carcasa externa rígida.
Cada porción de sello puede comprender una parte elástica que se soporta en la carcasa rígida. La parte elástica puede formar la superficie de sello elástica. Cuando el aparato de entrada de línea está en la posición abierta, cada parte elástica puede sobresalir de su respectiva carcasa rígida. Cuando el aparato de entrada de línea está en la posición cerrada, la carcasa rígida alrededor de cada porción de sello puede estar en contacto para proporcionar una superficie externa rígida sustancialmente sobre toda la superficie externa del aparato de entrada de línea. La superficie externa rígida formada cuando las dos porciones de sello están en contacto puede tener forma de caja, es decir, el soporte puede tener forma de caja. Por ejemplo, la caja puede ser una cuña. Esto es para permitir un buen sello con el aislador de pacientes como se describe arriba.
La parte elástica de cada porción de sello puede ser un material comprimible. El aparato de entrada de línea puede estar dispuesto de modo que cuando el aparato de entrada de línea está en la posición cerrada, las partes elásticas se presionan una contra la otra y se comprimen. Esto puede permitir que se forme un sello confiable.
La parte elástica puede ser una porción convexa, tal como una almohada.
La parte elástica puede estar formada por silicona y puede rellenarse con un material comprimible tal como aire o espuma.
La carcasa externa rígida del soporte puede comprender uno o más rebajes sobre cada lado de la superficie de sello elástica. Los rebajes se pueden proporcionar en pares sobre lados opuestos de cada una de las porciones de sello (es decir, se proporciona un rebaje del par sobre un lado y el otro rebaje del par se proporciona sobre el otro lado). Estos rebajes pueden diseñarse para que cada uno reciba una línea que se coloca a través de la superficie del sello. Los rebajes se pueden proporcionar en pares para proporcionar un rebaje de entrada y salida para cada una de las líneas que se extienden a través de la porción de sello. Cuando el aparato de entrada de línea está en la posición cerrada, los rebajes sobre cada una de las porciones de sello se juntan para formar la abertura a través de la cual puede extenderse una línea. La carcasa externa rígida puede comprender una pluralidad de pares de rebajes igual en número al número máximo de líneas para las que está diseñado el aparato de entrada de línea.
El aparato de entrada de línea puede comprender un sujetador, tal como un clip, captura, pestillo o perno. El sujetador se puede usar para mantener el aparato de entrada de línea en la posición cerrada para mantener el sello entre las superficies de sello elásticas y las líneas.
Cuando el aparato de entrada de línea comprende un sujetador, las líneas se pueden colocar a través de las superficies de sello, el aparato de entrada de línea puede cerrarse para presionar las dos superficies de sello elásticas juntas y luego bloquearse/mantenerse en su lugar utilizando el sujetador. A continuación, el aparato de entrada de línea se puede insertar en el orificio receptor del aislador de pacientes.
El aparato de entrada de línea puede proporcionar un medio conveniente, confiable y seguro para que muchas líneas entren en el aislador de pacientes.
El aislador de pacientes descrito anteriormente puede comprender un puerto de ventilador para que un ventilador entre en el aislador de pacientes.
El puerto de ventilador puede fijar, tal como atornillar, sobre uno de los anillos de bloqueo. Esto puede ser directamente o mediante un anillo de fijación. El puerto de ventilador puede tener una o más de las características descritas a continuación.
La presente invención puede proporcionar un aislador de pacientes con un puerto de ventilador para aislador de pacientes, el puerto de ventilador comprende: una superficie de sellado contra la cual una parte de un ventilador se puede sellar, en donde la superficie de sellado se puede mover entre una posición extendida y una posición retraída. La parte del ventilador puede ser un filtro de ventilador. Por tanto, la superficie de sellado puede ser una superficie contra la cual se puede sellar parte del filtro de ventilador.
Al poder mover la superficie de sellado del puerto de ventilador hacia el aislador de pacientes, el puerto puede alojar ventiladores con mangueras y tubos endotraqueales (ET) de diferentes longitudes. La capacidad de mover la superficie de sellado puede significar que el ventilador se puede mover hasta el tubo orofaríngeo frente a la boca del paciente y al mismo tiempo proporcionar un sello entre el entorno interno y externo. También significa que el filtro se puede ubicar sobre el lado externo del puerto de ventilador, lo que significa que se pueden usar más tipos de ventiladores con el aislador de pacientes. Esto se debe a que la manguera del ventilador puede ser específica para la marca específica de ventilador que se esté utilizando. Por tanto, si el filtro está fuera (es decir, en contacto con el entorno externo) el aislador se puede cambiar si es necesario.
El puerto de ventilador puede proporcionar un medio de unión más flexible para un ventilador.
El puerto de ventilador puede proporcionar un sello alrededor de una porción de un ventilador (tal como una manguera de ventilador y/o un filtro de ventilador) que se extiende hacia el interior del aislador de pacientes. El sello puede ser un sello hermético para mantener el aislamiento entre el interior del aislador de pacientes y el entorno externo en el punto donde el ventilador entra en el aislador de pacientes.
La posición extendida puede ser cuando la superficie de sellado está ubicada en el interior del aislador de pacientes y la posición retraída puede ser cuando la superficie de sellado está ubicada sustancialmente en línea con la cubierta y/o la base del aislador de pacientes.
La superficie de sellado puede comprender una abertura a través de la cual una porción del ventilador (tal como un filtro de ventilador o un tubo ET) puede extenderse al interior del aislador de pacientes. La abertura puede tener un anillo elástico que se puede sellar sobre la porción del ventilador (tal como un filtro de ventilador) que se extiende a través de la abertura. La abertura puede tener un diámetro más pequeño que el componente del ventilador que se extiende a través de la abertura. Esto es de modo que se puede formar un sello confiable entre la superficie de sellado y la porción del ventilador que se extiende a través de la superficie de sellado.
Por tanto, cuando la superficie de sellado se mueve entre la posición extendida y la posición retraída, se puede mantener el sello entre el interior del aislador de pacientes y el entorno externo.
El puerto de ventilador puede estar diseñado para ser recibido en un puerto del aislador de pacientes, tal como un puerto sobre la base del aislador de pacientes.
El puerto de ventilador puede comprender un conducto (por ejemplo, manguito/túnel flexible) que, en un extremo se fija al aislador de pacientes y en el otro extremo a la superficie de sellado.
El conducto puede diseñarse para permitir que la superficie de sellado se pueda mover entre una posición extendida y una posición retraída. Por ejemplo, el conducto puede estar formado de un material que se puede plegar cuando la superficie de sellado está en la posición retraída y desplegarse cuando la superficie de sellado está en la posición extendida. El conducto puede estar formado por un material flexible.
La superficie de sellado puede comprender un anillo de sello que se extiende alrededor de la abertura sobre la superficie de sellado a través de la cual se extiende el ventilador. El anillo de sello se puede proporcionar sobre la superficie de la superficie de sellado que mira hacia el entorno externo.
El anillo de sello puede formarse para sellar contra una porción del ventilador (tal como el filtro de ventilador). Este anillo de sello puede proporcionar un sello secundario a la abertura elástica para proporcionar un sello más confiable.
El anillo de sello puede estar formado por un material elástico y/o compresible para poder formar un sello con una porción del ventilador.
El anillo de sello puede tener forma de cuña en sección transversal. En otras palabras, el espesor del anillo en el diámetro externo puede ser mayor que el espesor del anillo en el diámetro interno del anillo de sello.
El anillo de sello puede tener una superficie que está inclinada desde el diámetro externa hasta la abertura. Esto puede formar una superficie de sellado troncocónica que se extiende en una dirección hacia el entorno interno del aislador de pacientes. Esto puede permitir un mejor sello entre el anillo de sello y la porción del ventilador, tal como el filtro, en contacto con el anillo de sello.
El anillo de sello puede tener una forma que sea complementaria a la forma de la porción del ventilador contra la que está diseñado para sellar.
El puerto de ventilador puede comprender una tapa. Esta tapa puede estar diseñada para unirse al aislador de pacientes sobre la cara externa. Esta tapa puede proteger el puerto de ventilador antes de que se coloque un paciente en el aislador de pacientes y se conecte un ventilador al aislador de pacientes, por ejemplo, tal como durante el transporte del aislador de pacientes al paciente.
La tapa se puede unir a una porción externa del puerto de acceso. Por ejemplo, la tapa puede enroscarse sobre el aislador de pacientes, tal como el puerto (por ejemplo, acceso o equipo). Un sello, tal como una junta tórica, se puede proporcionar entre el aislador de pacientes y la tapa.
La presente invención puede proporcionar un sistema que comprende un aislador de pacientes con un puerto de ventilador como se describe anteriormente y un ventilador.
En uso, una porción del ventilador (por ejemplo, la manguera del ventilador) puede extenderse a través del puerto de ventilador hasta el aislador de pacientes. La superficie de sellado puede sellar a una porción del ventilador, tal como el filtro de ventilador.
El ventilador puede comprender un tubo endotraqueal (tubo ET), un filtro y una manguera de ventilador. Durante su uso, el tubo ET puede estar ubicado dentro del aislador de pacientes y puede conectarse al filtro, cuyo cuerpo principal se encuentra sobre el lado externo de la superficie de sellado del puerto de ventilador. El filtro puede estar conectado a la manguera del ventilador.
La superficie de sellado puede diseñarse para sellar contra el filtro del ventilador.
El filtro puede tener una porción de conexión para conectarse al tubo ET. La abertura en la superficie de sellado puede extenderse alrededor y sellar a la porción de conexión del tubo ET del filtro.
El cuerpo principal del filtro puede estar conformado para engancharse al anillo de sello (si está presente) del puerto de ventilador para proporcionar un sello secundario. Por ejemplo, el cuerpo del filtro puede tener una cara inclinada que complementa la forma del anillo de sello que puede tener una sección transversal en forma de cuña.
Los aisladores de pacientes descritos anteriormente pueden comprender el aparato de entrada de línea y/o el puerto de ventilador descritos anteriormente. El aparato de entrada de línea y/o el puerto de ventilador pueden comprender una o más de las características preferentes descritas anteriormente.
El aparato de entrada de línea y el puerto de ventilador pueden diseñarse para conectarse al puerto del mismo tamaño de un aislador de pacientes. Esto significa que el aparato de entrada de línea y el puerto de ventilador se pueden usar indistintamente con los puertos del aislador de pacientes.
Ciertas realizaciones preferentes de la presente invención se describirán ahora a modo de ejemplo solo con referencia a los dibujos adjuntos, en los que:
La figura 1 es una vista en perspectiva de un primer aislador de pacientes;
es otra vista en perspectiva del primer aislador de pacientes de
la figura 2 la figura 1
la figura 3 es una vista lateral de un segundo aislador de pacientes;
la figura 4 es una vista en perspectiva de un tercer aislador de pacientes;
la figura 5 es una vista desde un extremo del tercer aislador de pacientes;
la figura 6 es una vista lateral del tercer aislador de pacientes;
la figura 7 es una vista superior del tercer aislador de pacientes;
la figura 8 es una vista inferior del tercer aislador de pacientes;
las figuras 9 y 10 ilustran ángulos de ejemplo de puertos de acceso;
las figuras 11 a 13 muestran vistas de un primer aparato de entrada de línea;
un esquema de un tapón para su uso con el primer aparato de
la figura 14 es entrada de línea;
la figura 15 muestra un segundo aparato de entrada de línea;
la figura 16 muestra un puerto de ventilador;
la figura 17 muestra el puerto de ventilador en la posición extendida;
la figura 18 muestra el puerto de ventilador en la posición retraída;
las figuras 19 y 20 muestra más detalles del puerto de ventilador;
las figuras 21 a 25 muestran detalles de los puertos y cómo se pueden utilizar;
muestra detalles del chasis y las asas de los mangos
la figura 26 portadores; y
la figura 27 muestra detalles de un clip de ejemplo.
En las figuras 1 y 2 se muestra un paciente en un aislador de pacientes 1. Como se puede observar en estas figuras, el aislador de pacientes 1 comprende una cubierta rígida 2 (que puede estar formada, por ejemplo, por policarbonato) y una base rígida 4 (que puede estar formada, por ejemplo, por fibra de carbono, aluminio o plástico, tal como un termoplástico, un policarbonato o una mezcla de policarbonato). En uso, la cubierta 2 se sella con la base 4 para aislar al paciente del entorno exterior. Esto puede ser para proteger el entorno del paciente o para proteger al paciente del entorno.
La base 4 tiene lados que se extienden hacia arriba sobre todos los bordes de la base 4 para formar una forma de bandeja. Esto permite la recogida de cualquier fluido del paciente en la base 4. Esto es hermético al agua ya que la base 4 está formada como un único componente.
La base 4 tiene un labio 6 alrededor de toda su periferia que recibe el borde inferior de la cubierta 2. El labio 6 de la base 4 está dimensionado de modo que la cubierta se sella la base 4. Puede proporcionarse una junta tórica entre el labio 6 de la base 4 y la cubierta 2 para proporcionar un buen sello entre la cubierta 2 y la base 4.
El aislador de pacientes 1 podrán estar provistos de clips 7 (no mostrados en las figuras 1 o 2) que permiten fijar la cubierta 2 a la base 4. Los detalles de un clip 7 de ejemplo se muestran en la figura 27. Estos clips 7 están unidos a la base 4 del aislador de pacientes 1.
Cada uno de los clips 7 tiene una parte superior de clip redondeada 101 que se engancha sobre una parte inferior curva 103 de la cubierta rígida 2.
Cada clip 7 se asegura en la posición bloqueada por un botón 105. Este botón 105 debe presionarse hacia abajo (como se muestra en la ilustración de la izquierda de la figura 27) para permitir la apertura del clip 7. Esto puede usarse para evitar la apertura accidental o inadvertida de los clips 7. Cada clip 7 está dispuesto de modo que se pueda desmontar completamente del aislador de pacientes 1 con el fin de permitir su limpieza y desinfección.
Como puede verse en las figuras 1 a 10, por ejemplo, la cubierta 2 tiene forma de cúpula y está curvada a lo ancho sobre la superficie superior 8, curvada a través de su ancho sobre la cara de extremo de la cabeza 10 y curvada desde la cara de extremo 10 de la cabeza hasta la superficie superior 8 en la dirección longitudinal.
La cara de extremo 12 del pie del aislador de pacientes 1 está provista por una parte de la base 4. Esta cara de extremo del pie 12 puede proporcionar medios de unión 14 para soportar componentes tales como un ventilador (que puede usarse para controlar la presión en el aislador de pacientes), un filtro y/o equipo de monitoreo.
La base 4 puede tener un orificio receptor para un aparato de entrada de línea 20 para líneas, tales como líneas intravenosas, cables de monitoreo o alambres eléctricos, que entran en el aislador de pacientes 1 (aunque no se muestra en las figuras 1 o 2). El orificio receptor puede tener una junta, tal como una junta tórica, alrededor de su periferia. Esto es de modo que cuando el aparato de entrada de línea 20 se inserta en el orificio receptor, se puede formar un sello confiable entre el aparato de entrada de línea 20 y el aislador de pacientes 1.
El aislador de pacientes 1 puede comprender una cama 16 sobre la que se encuentra un paciente cuando se encuentra en el aislador de pacientes 1. La cama 16 tiene porciones de cabeza y pierna ajustables individualmente. Esto es para que el paciente pueda colocarse en una posición cómoda cuando esté en el aislador de pacientes 1. La cama 16 puede engancharse en ranuras en la base 4.
La cubierta tiene un número orificios de acceso 18. En el ejemplo del aislador de pacientes 1 que se muestra en las figuras 1 y 2, el aislador de pacientes 1 tiene diez orificios de acceso 18.
Se proporcionan dos orificios 18 de acceso sobre la cara de extremo de la cabeza 10. Como la cara de extremo de la cabeza 10 es curva/abovedada, los dos orificios de acceso 18 sobre esta cara 10 están inclinados entre sí e inclinados con relación al plano que es paralelo a la dirección del ancho y la altura tanto en la dirección del ancho como en la altura. Esto puede hacer que el acceso al paciente sea más fácil y/o más cómodo para una persona fuera del aislador de pacientes 1 que está tratando al paciente.
El aislador de pacientes 1 (más específicamente en la cubierta 2) también tiene un par de orificios de acceso 18 cerca del extremo del pie del aislador de pacientes 1, dos pares de orificios de acceso 18 cerca del centro del aislador de pacientes 1 y un par de orificios de acceso 18 cerca del extremo de la cabeza del aislador de pacientes 1.
Los orificios de acceso 18 en uso se sellarán (aunque no se muestran en las figuras 1 o 2), por ejemplo, por guantes, un puerto de ventilador y/o una tapa como se explica con mayor detalle a continuación en relación con las figuras 21 a 25.
La figura 3 muestra un segundo aislador de pacientes 1' que comprende una cubierta rígida curva 2' y una base 4' a la que se sella la cubierta 2'. De manera similar, se proporcionan puertos de acceso 18' en la cubierta 2'.
Las figuras 4 a 8 muestran un tercer aislador de pacientes 1''. Excepto donde se especifique, el tercer aislador de pacientes 1'' tiene las mismas características que el primer aislador de pacientes 1 y las características correspondientes del tercer aislador de pacientes están marcadas con el mismo número seguido de ''.
Como puede verse en estas figuras, el aislador de pacientes puede comprender puertos 5'' sobre la base. Estos puertos 5'' pueden comprender aberturas para permitir que los mecanismos de conexión tales como un aparato de entrada de línea o un puerto de ventilador se conecten al aislador de pacientes 1''.
Como se muestra en la vista inferior de la figura 8, el aislador de pacientes 1'' puede tener medios (por ejemplo, pistas en L) para permitir que la base se conecte a una camilla debajo del carro.
Como se muestra más claramente en la figura 7, mientras que la cara de extremo 10'' puede tener porciones planas para los puertos de acceso 18'' sobre la cara de extremo, la cara de extremo aún puede estar curvada entre los puertos de acceso 18''.
La figura 9 muestra que los puertos de acceso 18'' sobre la cara de extremo pueden estar inclinados en un ángulo a en una dirección del ancho con respecto a un plano x que se extiende paralelo a la dirección del ancho y altura del aislador de pacientes. a puede ser, por ejemplo, aproximadamente 40 grados. Como se ilustra, cada uno de los puertos de acceso 18'' pueden estar inclinados entre sí en una dirección del ancho con relación a un plano x que se extiende paralelo a la dirección del ancho y altura del aislador de pacientes.
La figura 10 muestra que los puertos de acceso 18'' sobre la cara de extremo pueden estar cada uno inclinado en un ángulo p en dirección vertical al plano paralelo con la superficie inferior horizontal del aislador. p puede estar, por ejemplo, entre 70 y 75 grados.
En las figuras 11, 12 y 13 se muestra un primer aparato de entrada de línea 20 para las líneas que entran en el aislador de pacientes 1 (o 1' o 1'').
El aparato de entrada de línea 20 comprende un soporte 21 en forma de placa rígida. La placa rígida 21 comprende una pluralidad de aberturas 23 que la atraviesan. La pluralidad de aberturas 23 comprende aberturas de mayor tamaño y aberturas de menor tamaño. Asociado con cada abertura hay un sello 25. El sello 25 tiene la forma de una membrana elástica cónica que tiene un pequeño orificio en sí misma. Durante su uso, una línea puede pasar a través del orificio en el sello 25 y ser sellada por la membrana elástica.
Cuando una línea no pasa por una abertura 23, la abertura puede sellarse con un tapón 27 (véase, por ejemplo, la figura 14). El tapón 27 tiene una superficie cónica 29 que complementa la forma del sello cónico 25. El tapón 27 también puede tener una protuberancia 31. El diámetro de la protuberancia 31 puede ser mayor que el diámetro del orificio en el sello 25. Cuando el tapón está ubicado en la abertura 23 en enganche con el sello 25, la protuberancia 31 se puede ubicar sobre el interior del sello y actuar para mantener el tapón 27 en su ubicación.
La figura 15 muestra un aparato de entrada de línea alternativo 20'. El aparato de entrada de línea 20' comprende una primera porción de sello 22 (que durante su uso puede ser una porción de sello superior) y una segunda porción de sello 24 (que, durante su uso, puede ser una porción de sello inferior).
Las porciones de sello 22, 24 están conectadas juntas mediante una bisagra y se pueden mover entre una posición abierta (ensamblaje) y una posición cerrada (sellado). La posición de ensamblaje abierta se muestra en la figura 4. La primera porción de sello 22 tiene una superficie de sello elástica 26 y la segunda porción de sello 24 tiene una segunda superficie de sello elástica 28. Las superficies de sello elásticas primera y segunda 26, 28 pueden formar juntas un sello.
La primera y la segunda superficies de sello elásticas 26, 28 están provistas cada una de ellas por una almohada de silicona. Cada almohada de silicona está alojada dentro de un alojamiento respectivo 30, 32. El alojamiento 30, 32 es un recipiente rígido que proporciona un soporte. Cada una de las almohadas de silicona sobresale de su respectivo alojamiento 30, 32 de tal manera que, cuando los alojamientos se empujan juntos a la posición cerrada, las almohadas de silicona se comprimen entre sí para formar un sello entre las almohadas de silicona y alrededor de las líneas 34 que se encuentran a través de las almohadas de silicona.
El aparato de entrada de línea 20 comprende un sujetador 36 que puede usarse para mantener las dos porciones de sello 22, 24 en contacto entre sí cuando están en la posición cerrada.
Los alojamientos 30, 32 cuando están en la posición cerrada forman una forma de cuña. Esta forma de cuña está diseñada para ser de menor altura en la superficie que está más cerca del interior del aislador de pacientes 1 (o 1' o 1 ") durante su uso y mayor en altura en la superficie que está más cerca del exterior del aislador de pacientes 1 durante su uso. Esta forma de cuña es de modo que pueda formarse un buen sello entre el aparato de entrada de línea 20 y el aislador de pacientes 1 cuando el aparato de entrada de línea 20 se inserta en el aislador de pacientes 1 desde el entorno externo.
Cada alojamiento 30, 32 tiene una pluralidad de pares de rebajes 38 a lo largo de lados opuestos (es decir, un rebaje 38 del par está sobre un lado y el otro rebaje 38 del par está sobre el lado opuesto). Esto es para acomodar líneas 34 que se extienden a través del aparato de entrada de línea 20 durante su uso.
Los rebajes 38 sobre cada uno de los alojamientos 30, 32 están colocados de modo que se alineen con un rebaje 38 correspondiente sobre el otro de los alojamientos 30, 32. Esto es de modo que los rebajes 38 forman aberturas cuando el aparato de entrada de línea 20 está en la posición cerrada a través de la cual las líneas 34 pueden extenderse.
Las figuras 16, 17 y 18 muestran un puerto de ventilador 40.
El puerto de ventilador 40 comprende una superficie de sellado 42. La superficie de sellado 42 comprende una abertura rodeada por un anillo elástico 44. Este anillo elástico 44 tiene un diámetro interno que es menor que el diámetro externo del componente del ventilador que pasa a través del anillo elástico 44. Esto es para proporcionar un sello confiable entre el puerto de ventilador 40 y el filtro de ventilador, como se muestra, por ejemplo, en la figura 16.
La superficie de sellado 42 también comprende un anillo de sello 46. Este es un anillo 46 que se extiende alrededor de la abertura y el anillo elástico 44 de la superficie de sellado 42. El anillo de sello 46 tiene una forma que corresponde a la porción del ventilador con la que estará en contacto para permitir que se forme un sello secundario. En el ejemplo mostrado en las figuras 16 a 18, el anillo de sello 46 tiene una sección transversal en forma de cuña. El puerto de ventilador 40 comprende un conducto flexible 48. El conducto flexible 48 está conectado en un extremo a un puerto de acceso 18 y en el otro extremo a la superficie de sellado 42. Este conducto flexible 48 permite que la superficie de sellado 42 se mueva entre una posición extendida (como se muestra, por ejemplo, en la figura 17) y una posición retraída (como se muestra, por ejemplo, en la figura 18).
El puerto de ventilador 40 puede comprender una tapa 50. Como se muestra en la figura 18, esta tapa 50 puede proporcionar protección para la superficie de sellado 42 y el conducto flexible 48 antes de que se utilice el puerto de ventilador 40.
El puerto de ventilador 40 puede conectarse a un ventilador como se muestra en las figuras 16, 19 y 20. El ventilador puede comprender un tubo endotraqueal (ET) 52 que se encuentra en el entorno interno del aislador de pacientes 1, un filtro 54 que se conecta al tubo ET 52. El cuerpo principal del filtro 54 está situado sobre el lado externo de la superficie de sellado 42 y una parte de él se extiende a través y sella con la abertura elástica 44. Una cara del cuerpo principal del filtro 54 se acopla con el anillo de sello 46. El filtro 54 puede fijarse a la superficie de sellado mediante un sujetador 58. Por último, el filtro 54 puede estar conectado a una manguera de ventilador 56 que conduce de vuelta a un ventilador.
Las figuras 21 a 25 muestran más detalles de los puertos 18 y 5.
En este ejemplo, cada puerto 18, 5 comprende un par de anillos de bloqueo 110. Los anillos de bloqueo 110 emparedan el borde de la cubierta 2 o base 4 (dependiendo de la ubicación del puerto 18, 5) y sellarlos. Los dos anillos de bloqueo 110 emparedan la cubierta 2 o la base 4.
El par de anillos de bloqueo 110 se atornillan juntos a través de la cubierta 2 o la base 4 del aislador de pacientes 1 y se sellan entre sí y con el aislador de pacientes 1. Uno o más sellos, tal como una junta tórica, puede estar ubicado entre cada anillo de bloqueo 110 y el aislador de pacientes 1.
Cada puerto 18, 5 puede comprender un mecanismo de bloqueo de anillo de bloqueo que asegura los dos anillos de bloqueo 110 entre sí para evitar que se suelten inadvertidamente los anillos de bloqueo 110 del aislador de pacientes 1.
Cada puerto 5, 18 comprende dos tapas 112, 114. Una tapa es una tapa interna 112 que en uso está ubicada sobre el interior del aislador de pacientes 1 y una tapa es una tapa externa 114 que en uso está ubicada sobre el exterior del aislador de pacientes 1.
La presencia de ambas tapas interna y externa 112, 114 permite que el equipo se conecte a un puerto para cambiar, eliminar o añadir mientras se mantiene el entorno interno aislado del entorno externo.
Cada tapa proporciona un cierre hermético del puerto atornillándolo sobre una superficie interna o externa de un puerto 18, 5.
Las tapas interna y externa 112, 114 tienen un mango sobre ambos lados, para que las tapas se puedan abrir desde cualquier lado.
El puerto 18, 5 también en ciertos casos comprende un anillo de fijación 116, para fijar y sellar equipos (tal como un guante 118, bolsa de residuos 120, bolsa de cierre de aire 120, puerto de ventilador 40, aparato de entrada de línea 20) al puerto 18, 5. El anillo de fijación 116 se atornilla sobre anillo de bloqueo externo 110. El equipo, tal como un guante 118, puerto de residuos 120, bolsa de cierre de aire 122, etc., se puede sellar sobre el anillo de fijación 116 y luego fijar y sellar sobre el aislador de pacientes 1 por medio del anillo de fijación que se atornilla y se sella sobre uno de los anillos de bloqueo 110.
El equipo (tal como un guante 118, puerto de residuos 120, bolsa de cierre de aire 122, etc.) se puede montar alrededor de un labio/brida del anillo de fijación, en un zócalo/rebaje circunferencial 124 como se muestra sobre el lado derecho de la figura 22. Cuando el anillo de fijación 116 se atornilla en el anillo "emparedado" 110, el equipo está asegurado al aislador de pacientes 1. En este caso, el equipo también actúa como una junta entre el anillo de fijación 116 y uno de los anillos de bloqueo 110.
Cada anillo de fijación 116 puede comprender un mecanismo de bloqueo del anillo de fijación 126. Esto se usa para evitar la apertura no deseada del anillo de fijación 116 que mantiene el equipo. Por ejemplo, como se muestra, el anillo de fijación puede comprender tres clips 126 que deben empujarse hacia abajo para permitir que el anillo 116 de fijación se desenrosque del aislador de pacientes 1.
La base 4 del aislador de pacientes 1 tiene adaptadores de montaje estandarizados (tales como pistas en L) sobre la parte inferior de la misma. Esto permite que el aislador de pacientes 1 se conecte fácilmente a un bastidor de camilla/chasis de modo que se pueda trasladar y/o colocar en un vehículo tal como una ambulancia para su transporte.
El aislador de pacientes 1 puede comprender mangos portadores 130 en el extremo de la cabeza y el pie. Los mangos portadores 130 son estructuras curvas que se curvan hacia arriba como se muestra en la figura 26 con el fin de permitir que las manos del portador lo rodeen cuando el aislador de pacientes está sobre el suelo. Los mangos portadores 130 se extienden más allá del extremo de la cabeza y el extremo de pie del aislador de pacientes 1. Como tal, los mangos portadores 130 pueden disponerse para ayudar a proteger el equipo, tal como filtros, soplador y otros equipos en los extremos de cabeza y pie del aislador de pacientes 1. Esto se debe a que los mangos portadores 130 pueden actuar como el primer punto de contacto si el aislador de pacientes 1 golpea otro objeto o el suelo.

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. Un aislador de pacientes (1), comprendiendo el aislador de pacientes:
una base (4); y
una cubierta (2) que está dispuesta para engancharse a la base para formar un sello, en donde el sello es un sello hermético, en donde la cubierta está formada por un material rígido,
en donde la cubierta tiene dos puertos de acceso (18), en donde cada puerto de acceso está sellado para proporcionar una cubierta hermética, y en donde el aislador de pacientes está sellado de tal manera que, durante su uso, el único flujo de aire entre el interior y el exterior del aislador es aire filtrado, caracterizado por que los dos puertos de acceso están sobre una cara de extremo (10),
por que dos puertos de acceso están, cada uno, inclinados en una dirección del ancho con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho del aislador de pacientes, y
por que los dos puertos de acceso están inclinados entre sí.
2. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la cubierta (2) es transparente.
3. Un aislador de pacientes de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en donde la cubierta tiene una superficie de extremo que está curvada tanto en dirección horizontal como en dirección vertical.
4. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con la reivindicación 1, 2 o 3, en donde la cubierta (2) tiene una superficie superior (8) que está curvada en una dirección del ancho.
5. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde cada puerto de acceso (18) está inclinado en la dirección del ancho de entre 30 y 50 grados con respecto a un plano que se extiende paralelo a la dirección del ancho del aislador de pacientes.
6. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde la base (4) tiene lados que se extienden hacia arriba, que forman un reborde que se extiende alrededor de toda la periferia de la base para formar una bandeja,
en donde la base (4) proporciona preferentemente un recipiente hermético al agua para recoger líquidos.
7. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde el aislador de pacientes comprende una pluralidad de clips (7) para conectar la cubierta (2) y la base (4).
8. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde el aislador de pacientes comprende una cama (16) que tiene porciones de pierna y espalda ajustables independientemente.
9. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde el aislador de pacientes está hecho de materiales no inflamables.
10. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde el aislador de pacientes comprende una cubierta de protección que cubre al menos las superficies externas de la cubierta (2) y/o la base (4) antes de que el paciente sea colocado en el aislador de pacientes.
11. Un aislador de pacientes (1) de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en donde el aislador de pacientes comprende una segunda cubierta que es flexible, en donde la cubierta flexible es más grande que la primera cubierta (2), diseñada para permitir que el paciente se ponga de pie cuando está en el aislador de pacientes (1), y diseñada para poder formar un sello con la base.
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