CN113057832B - 患者隔离器 - Google Patents

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Abstract

提供了一种患者隔离器,其包括:基座;以及布置成与所述基座接合以形成密封的罩件,其中所述密封是气密密封,其中所述罩件由刚性材料形成,其中所述罩件在端面上具有两个进入端口,其中所述两个进入端口在宽度方向上各自相对于平行于所述患者隔离器的所述宽度方向延伸的平面成角度,其中所述两个进入端口相对于彼此成角度,其中每个进入端口被密封以提供气密罩件,并且其中所述患者隔离器被密封使得:在使用中,所述患者隔离器的内部和外部之间的唯一空气流是滤过的空气。

Description

患者隔离器
本申请是申请日为2016年11月14日,名称为“患者隔离器”的中国发明专利申请201680066188.7的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种患者隔离器和用于患者隔离器的附接设备,诸如管线进入装置和通气机端口。这种患者隔离器可用于将患者与外部环境隔离,以保护外部环境免受患者的影响,或反之亦然。
背景技术
近年来,流行病压力以及对高度传染性疾病(HID)的关注越来来高,体现为西非的2014/2015年埃博拉疫情。此外,世界面临对抗生素的耐药性增加的问题,导致严重的微生物感染,而所述微生物感染在以前容易治疗。这导致人们越来越关注HID,并更加需要防止这类疾病的传播。
患者隔离器也可用于保护患者免受外部环境的影响,诸如免疫力低下的患者。
已知患者隔离器用于搬运需要与外部环境隔离的患者。典型的患者隔离器包括支撑柔性罩件的框架。柔性罩件用于密封患者以与外部环境隔离。
关于患者隔离器的挑战是:结合对患者进行适当的密封以与环境隔离,可以在运输过程中为患者提供适当的或甚至最佳的医疗。
发明内容
在其最宽泛的方面,本发明提供了一种包括基座和罩件的患者隔离器。下面描述的特征中的一个或多个或任何组合可以与包括基座和罩件的患者隔离器(即,本发明的最宽泛方面)一起使用。
患者隔离器可以使得人(例如健康护理人员)能够提供救生程序,例如对患者插管,同时仍将患者与外部环境隔离。
本发明提供了一种患者隔离器,该患者隔离器包括:基座;以及布置成与该基座与密封的罩件,其中该罩件由刚性材料形成。
在第一方面,本发明提供了一种患者隔离器,该患者隔离器包括:基座;以及罩件,其布置成与该基座密封,其中该件由刚性材料形成,其中该罩件在端面上具有两个进入端口,其中所述两个进入端口在宽度方向上各自相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向延伸的平面成角度,并且其中所述两个进入端口相对于彼此成角度。
通过由刚性材料形成罩件可以为患者隔离器提供可靠的密封。罩件也可以具有固定的形状,这意味着它可以被专门设计成能够在运输期间为患者提供适当的医疗。例如,可以精确地设计进入端口/孔的位置以及对罩件进行成型,以便允许对患者隔离器的良好的可视性。
罩件可以不包括框架或由框架支撑。相反,罩件是刚性的,意味着罩件可以保持其自身的形状。罩件可以不由织物或柔性材料形成。
此外,罩件由刚性材料形成的事实意味着其可以容易地被清洁、净化和/或消毒,使得即使患者隔离器已经用于容纳高度感染的患者,该患者隔离器也可以是多用途单元。如果罩件由柔性材料(例如帆布)形成,则使用后清洁将变得非常困难。所以,针对高度感染患者的柔性患者隔离器只能使用一次。因此,本文描述的患者隔离器可适用于多个患者的多次后续使用。
患者隔离器大小可以适于容纳成人。患者运输隔离器的大小可以设计成仅搬运单个成人,即它可以是单独的患者隔离器。患者隔离器可以被设计成使单个患者位于隔离器内部,而治疗患者的医疗人员位于隔离器之外。
患者隔离器的长度可以是大约2000mm至2500mm,例如大约2250mm。隔离器的宽度可以是大约500mm至750mm,例如大约625mm,并且隔离器的高度可以是大约500mm至750mm,例如大约625mm。例如,隔离器的长度、宽度和高度分别为2290mm×645mm×655mm。
患者隔离器的大小可以适于在患者躺下(例如当患者仰卧时)时容纳患者。患者隔离器的大小可以适于使得患者无法站立起来。因此,患者隔离器可以具有便于运输并且允许患者以水平或大致水平的位置运输的大小。
患者隔离器可以布置成使得其在使用时提供密封以将患者与外部环境隔离。密封可以是相对于未过滤的空气的气密密封。患者隔离器可以被密封成使得隔离器内部和外部之间的唯一空气流是滤过的空气。在隔离器的内部和外部之间流动的空气可以使用诸如P3或高效粒子捕捉(HEPA)空气过滤器的过滤器进行过滤。
患者隔离器可以具有沿患者两侧延伸的两侧(当患者隔离器容纳患者时)和两端;头端(即,在使用中将靠近患者头部的一端)和脚端(即,在使用中将靠近患者脚部的一端)。
罩件可以具有弯曲的端面。端面可以在水平方向和垂直方向都具有弯曲部分。端面可以在水平方向和垂直方向上都弯曲。弯曲的端面可以在罩件的头端。
可以在弯曲的端面上设置两个进入端口。
弯曲的端面可以在向患者隔离器中的患者提供护理的同时允许对患者隔离器的良好可视性。弯曲的端面还可以优化用于诸如插管之类的医疗程序的通路。
罩件可以形成圆顶形状。例如,罩件可以在患者头部上方具有圆顶形状。这使得患者隔离器外部的人可以很好地看到患者隔离器中的患者,并且还可以允许为患者提供足够的空间以在患者隔离器中抬起他们的头部或稍微坐起。这可以使患者的舒适度增加。
患者隔离器的弯曲形状可以使其感觉更宽敞,这可以减少患者隔离器中患者的恐慌和/或幽闭恐惧症的问题。
罩件可以具有弯曲的上表面,例如,罩件可以在上表面上沿宽度方向弯曲。该弯曲的上表面可以沿着罩件的长度延伸,即,从罩件的脚端到头端延伸。
罩件例如可以在罩件的顶部上在宽度方向上弯曲(即,在顶表面上横跨其宽度弯曲),横跨罩件的头端面在宽度方向上弯曲并且从头端面到罩件的顶部在垂直于纵向的方向上弯曲。
从头端面到罩件顶部在垂直于纵向的方向上的曲线意味着罩件在患者头部附近或上方不具有可能影响患者隔离器的向内以及向外的可见度的成角度的表面。
罩件可以在该罩件的端面(例如,头端)上具有两个进入端口,并且两个进入端口相对于彼此可以成角度。因此,两个进入端口可以定位成允许良好地接近患者的头部和颈部。此外,这样的接近方式对于接近患者隔离器中的患者的人而言可能是舒适的,并且允许对患者隔离器患者的良好查看。
两个进入端口在宽度方向上可以相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向延伸的平面相对于彼此成角度。
端面上的进入端口可以被定位以便健康护理人员能够很好地接近患者。例如,进入端口可被布置为提供对患者头部的良好通路,以便能够例如执行对患者的口咽插管。
虽然(例如,弯曲的)端面可以具有一些平坦部分,例如进入端口位于其上的平坦部分,但平坦部分之间的端面可以是弯曲的。如果端面包括两个或更多个进入端口,则进入端口之间和/或进入端口的位置之上和之下的表面可以是弯曲的。
例如,进入端口可以被称为进入孔或手套端口。
端面中的一个、两个或所有进入端口在宽度方向上可以相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向延伸的平面成角度。例如,一个或多个进入端口可以(在宽度方向上)相对于平行于患者隔离器的宽度方向延伸的平面成在10度至60度、20度至55度或30度至50度之间的角度,例如成约40度。
在两个进入端口的情况下,进入端口可以(沿宽度方向)相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向上延伸的平面成相同但相反方向的角度,例如相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向延伸的平面,一个端口可以成约+40度,而另一端口可以成约-40度的角度。两个进入端口可以相对于彼此成80度至120度之间的角度(例如,约100度)(该角度是在宽度方向上的两个进入端口之间的角度)。这两个进入端口可以相隔在5cm到10cm之间,例如约8cm。该距离可以是端口之间的距离,例如端口的两个最近部分(例如,端口的最接近另一个端口的外边界)之间的距离。
端面上的一个或多个进入端口可以与垂直方向成角度。例如,进入端口可以各自在垂直方向上与平行于隔离器的水平底表面的平面成约85度至60度、70度至75度或约73度的角度。
端口可以成角度以补充/遵循患者隔离器的头端的弯曲/圆顶表面。
患者隔离器,例如罩件,可以包括多个进入端口。
可以设置一对进入端口以提供对患者脚部的接近。可以在患者隔离器的侧面朝向患者隔离器的脚端提供这对进入端口。一个进入端口可以位于患者隔离器的一侧,而另一个进入端口可以位于患者隔离器的另一侧。
可以设置一对进入端口以提供对患者胸部和/或肩部的接近。这对进入端口可以设置在患者隔离器的侧面上,朝向患者隔离器的头端。一个进入端口可以位于患者隔离器的一侧,而另一个进入端口可以位于患者隔离器的另一侧。
可以设置一对(或两对)进入端口以提供对患者的腹部、大腿和膝盖的接近。这对(或两对)进入端口可以在患者隔离器的中心附近设置在患者隔离器的侧面上。一个进入端口(或每对中的一个)可以位于患者隔离器的一侧,而另一个进入端口可以位于患者隔离器的另一侧。
患者隔离器(例如,在罩件中)因此可以包括五对进入端口。患者隔离器可能正好有10个进入端口。
患者隔离器可以在朝向患者隔离器的脚端的侧面上具有一对进入端口(在患者隔离器的每一侧上具有一个端口),在患者隔离器的中央附近的侧面上具有两对进入端口(在患者隔离器的每一侧上具有每一对中的一个端口),在朝向患者隔离器的头端的侧面上具有一对进入端口(在患者隔离器的每一侧上具有一个端口)以及在患者隔离器的端面上具有一对进入端口。患者隔离器的中央附近的两对进入端口可以比患者隔离器的任何其它进入端口彼此更接近。
患者隔离器的进入端口可以设置在罩件中。
罩件可以包括罩件的侧面上的进入端口和罩件的端面(例如头端面)上的进入端口。
这意味着患者隔离器外部的人员可以轻松接近患者隔离器中的患者。
进入端口可以各自具有约8英寸(约20cm)的直径。这可能比已知的患者隔离器上的进入端口大。
每个进入端口都可以被密封(例如,气密密封)以提供气密罩件。例如,进入端口可以用诸如手套的通道设备密封,以允许外部用户接触患者。进入端口可以用其它通道设备或例如通气机端口、废物袋端口或气阻(即,闸门袋)袋的附接机构密封。气锁袋可用于允许设备和/或药物等进入患者隔离器而不危及内部和外部环境之间的密封。气锁袋可以具有内部密封件和外部密封件。在闭合内部密封件的同时,可将希望移入患者隔离器的物品通过外部密封件放入密封袋中,,然后可以在打开内部密封件之前闭合外部密封件以允许物品被移入患者隔离器中。
基座还可以包括端口,例如两个或更多个设备端口。这些端口可以被设计成容纳诸如通气机端口和/或管线进入装置的附接机构。基座上的每个端口可以都是相同的。这样使得可以将附接机构设计成可以与基座上的任何端口一起使用。基座上的端口可以位于患者隔离器的头端。
当隔离器包括罩件和基座两者中的端口时,罩件中的端口可能比基座中的端口大。例如,罩件中的端口直径可以为约20cm,而基座中的端口直径可以为约15cm。
罩件中的端口可以用于接近患者(并且可以每个都由手套密封),而基座中的端口可以用于附接设备并且将诸如管线或通气机软管的设备传递到隔离器中。
进入端口上的密封件可以是可更换的。因此,例如,在使用之后,可以取下密封件(如,手套),对罩件进行去污,然后装上新的密封件。
每个端口都可以包括两个锁定环。锁定环可以夹住罩件或基座(取决于端口的位置)的边缘并且密封到其上。两个锁定环可以被称为夹层环。
一个锁定环可以是在使用中位于患者隔离器的内部的内部锁定环,并且一个锁定环可以是在使用中位于患者隔离器的外部的外部锁定环。这对锁定环可以穿过患者隔离器的罩件或基座拧在一起,并且可以彼此密封并且密封到患者隔离器。一个或多个密封件,例如O形圈可以位于每个锁定环和患者隔离器之间。
每个端口都可以包括锁定环锁定机构,即,可能存在将两个夹层环彼此固定的锁定机构。锁定环锁定机构可以布置成防止锁定环从患者隔离器意外解开。例如,锁定机构可以布置成使得需要人为地将其中一个锁定环上的唇缘向下推,以允许将该环从患者隔离器上移除,诸如拧下。
每个端口可以包含两个帽件。一个帽件可以是在使用中位于患者隔离器内部的内部帽,并且一个帽件可以是在使用中位于患者隔离器外部的外部帽。
内部帽的存在可以允许更换、移除或添加附接到端口的设备,同时保持内部环境与外部环境隔离。
每个帽件(无论是内部帽还是外部帽)都可以与患者隔离器(例如,端口)可密封地相接合,以提供端口的气密封闭。每个帽件都可以被布置成使得它们通过被旋拧到端口的内表面或外表面上而被固定到患者隔离器。
内部帽可以布置成使得其可以从患者隔离器的内部和/或外部卸载,例如拧下,和/或外部帽可以被布置为使得其可以从患者隔离器的外部和/或内部卸载,例如拧下。
内部帽和外部帽可以在两侧处都有一个把手,所以可以从任一侧打开帽件。
内部帽和/或外部帽可能是透明的。这样使得即使其中一个或两个帽件都被装上,都可以通过端口(至少部分地)观察。
端口可以包括用于将设备(例如手套、废物袋、气密袋、通气机端口、管线进入装置)附接和密封到端口的第三环,其可以被称为固定环。固定环可以固定(例如旋拧)到其中的一个锁定环(诸如外部锁定环)上。诸如手套、废物端口、气锁袋等的设备可以被密封到固定环上,然后通过固定环被固定并且密封到患者隔离器上,该固定环固定(诸如旋拧)并密封到其中一个锁定环。
设备可以围绕固定环的唇缘/凸缘安装在周向容纳部/凹部中。当将固定环固定(诸如旋拧)到“夹层”环中时,设备被紧固至患者隔离器。设备也可以用作固定环与其中一个锁定环之间的垫片。
每个固定环都可以包括固定环锁定机构。这可以用来避免不必要地打开保持设备的固定环。例如,固定环可以包括一个或多个夹子(例如,三个),为了允许从患者隔离器移除(例如,拧下)固定环,必须向下推夹子。
罩件可以是透明的。这也可以允许观察位于患者隔离器中患者。透明材料可以允许患者的最佳可见度,其可以帮助防止幽闭恐怖症和/或可以允许护理人员观察患者并与患者沟通。
罩件可以是彻底(即,完全)透明的。这可能意味着,除了罩件上的特征(例如,进入端口和用于固定罩件的夹子)之外,制成罩件的所有材料都是透明的。
罩件可以由诸如聚碳酸酯的透明材料形成。罩件可以是单件,例如罩件可以形成(例如,模制)为单个部件。除了可能存在的任何进入端口外,罩件可以是连续的部件。这将患者隔离器无法有效隔离内部环境与外部环境的风险降至最低。
基座可以由刚性材料形成。基座可以由轻质材料形成。基座可以由例如铝、纤维、塑料、热塑性塑料、聚碳酸酯或聚碳酸酯共混物形成。
形成罩件和/或基座的材料可以是不易燃的。
例如,形成罩件和/或基座的材料可以由例如根据UL94系统分类为等级V0的耐火材料制成。
基座可以具有底部,该底部可以是大致平坦的。基座可以具有从底部延伸的侧面。当底部被支撑在表面上时(如在使用中那样),侧面可以在所有侧上从基座大致向上延伸以形成托盘。换句话说,基座可以具有围绕整个周边延伸的边缘。
基座可以提供用于收集液体的防水容器。基座可以是防水的(即,在底部和侧面之间),以便收集在基座中的液体不会从基座泄漏。
基座的底部和侧面可以一体地形成。例如,基座可以是单个成形的(例如,模制的)零件。
基座的脚端可以具有向上延伸的一侧以提供患者隔离器的大部分脚端面。
该脚端面(其可以由基座提供)可以提供用于附接和承载需要连接到患者隔离器的部件的表面。例如,诸如电池、风扇和/或过滤器的部件可以设置在患者隔离器的脚端面上。因此,基座可以包括用于与患者隔离器一起使用的部件的配件。
患者隔离器可以被设计成使得所有外部部件和配件(除了连接到端口的那些部件和配件之外)都附接到患者隔离器的基座。这是因为基座可以设计得对于这些部件而言足够坚固,因此可以避免危及密封的风险。
这是支撑这些部件的方便的位置(不会对患者隔离器中的患者的治疗提供太多阻碍)。
基座可以包括罩件可以密封到的密封表面。例如,基座可以包括罩件可以密封到的唇缘。唇缘可以围绕基座的整个周边延伸。唇缘可以包括凹部,诸如O形圈的垫片可以密封在该凹部中。当将罩件连接到基座上时,垫片可以在一侧上密封到基座上,在另一侧上密封到罩件。当罩件和基座接合时,垫片可以设置在罩件或基座上以与另一个部件密封。
该罩件可以布置成与基座相接合以形成密封。例如,罩件的大小可以适于与基座上的唇缘接合,并且在这种情况下,在罩件与基座之间可以存在垫片(例如橡胶密封件)。
基座和罩件之间的密封可以是气密密封。
当将罩件和基座密封时,患者隔离器的内部可以与外部环境隔离。这可能意味着在患者隔离器的内部和外部环境之间没有未经过滤的空气流。因此,可以保护患者隔离器中的患者免受外部环境的影响和/或可以保护外部环境免受患者的影响。换句话说,患者隔离器可以用于保护环境免受来自患者的污染和/或保护患者免受来自环境的污染。
患者隔离器可以具有附接机构,例如紧固件,用于将罩件附接到基座。患者隔离器可以例如设置有一个或多个用于将罩件和基座夹在一起的夹子。例如,患者隔离器可以包括6个或更多个夹子,这些夹子围绕患者隔离器的周边间隔开以允许在两个部件之间的整个连接表面上形成盖件和基座之间的牢固连接。
夹子可以固定到患者隔离器的基座上。
每个夹子都可以具有夹到罩件上(例如,刚性罩件的弯曲下部)的圆形夹子顶部。
每个夹子都可以通过按钮固定在锁定位置。为能够打开夹子,可必须按下此按钮。这可以用来避免无意中或意外地打开夹子。
每个夹子都可以布置成使得它可以从患者隔离器(例如,从基座部分)完全卸下,以便允许它被清洁和消毒。
患者隔离器可能不包括拉链,拉链会允许患者隔离器的内部环境和外部环境之间的污染。
因此,患者隔离器可能简单易用,因此有助于防止可能导致污染的用户失误。
当患者隔离器用于从患者隔离外部环境时,患者隔离器的内部环境可以被控制为具有小于大气压的压力(即,负压)。这是为了确保:如果隔离患者的密封被破坏,则空气将从外部环境移动到患者隔离器中,从而可以至少部分地维持保护外部环境免受患者影响。当患者隔离器用于从环境隔离患者时,患者隔离器的内部环境可以被控制为具有大于大气压的压力(即,正压)。这是为了确保:如果隔离患者的密封被破坏,则空气将从患者隔离器移动到外部环境,从而可以至少部分地维持对内部环境的保护。患者隔离器中的压力可以通过风扇被维持和/或控制。由风扇引起的空气流动可能被过滤。
患者隔离器可以设计成允许需要与外部环境隔离的患者的运输。
患者隔离器(例如,基座)可以具有担架附件(例如,标准化安装适配器),该担架附件允许患者隔离器连接到担架框架/底架。这可以允许患者隔离器连接到担架框架/底架,使得它可以被装上轮子和/或被放入用于运输的诸如救护车的车辆中。
该基座可能充当担架,并且可能有适用于所有类型的救护车担架框架的通用附件适配器。
患者隔离器可以包括位于基座下侧上的L形轨道(其可以被称为空气管线轨道)。L轨道可以平行地安装在装置的基座上。L轨道在它们之间可以有中心到中心(c-c)距离,以便将患者隔离器固定到底架上。例如,cc-距离可以是382.5mm。
L轨道可以构成承重部分,并且可以直接连接到患者约束系统和内部担架/床。这可以帮助确保来自碰撞的力被引向对装置的固定。L轨道可以使得易于通过适当的适配器将装置固定到任何结构。
患者隔离器可以包括一个或多个搬运工把手。搬运工把手可以是弯曲结构。搬运工把手可以安装在L轨道(如果存在)之间。搬运工把手可将L轨道固定在一起。搬运工把手可以加强和稳定L轨道框架。
搬运工把手可以提供用于搬运该装置的把手。把手可以向上弯曲,以便当装置在地面上时允许搬运工的手将其围绕。搬运工把手可以延伸出患者隔离器的头端和脚端以外。这样,搬运工把手可以布置成帮助保护设备,例如患者隔离器的头端和脚端中的过滤器、鼓风机和其它设备。这是因为如果患者隔离器撞击到另一个物体或地面,则搬运工把手可能会充当第一个接触点。
患者隔离器可以包括床。床可以用于患者躺在上面。床例如可以是专门设计的担架床垫。因此,患者隔离器可以具有可调节的内部担架床垫。
床可以是可调节的,以便患者可以被保持在完全水平以外的状态。这可以帮助增加患者隔离器中患者的舒适度,特别是当患者长时间被容纳在患者隔离器中时,例如长途旅行时。
床可以具有可调节的腿部分和/或可调节的靠背部分。当床具有可调节的腿部分和可调节的靠背部分时,这两个部分都是可以独立调节的。这可以使患者的舒适度增加。
床的状态可以是从患者隔离器的外部可控制的。例如,这可以通过经进入端口控制床的位置来实现。这将允许患者隔离器以外的人员调节患者的状态。
床可以包括一个或多个致动器,例如机械弹簧或气体弹簧,所述一个或多个致动器允许调节床的状态。
床可以附接到基座。这可以是可释放的附件。例如,床可以具有被容纳在基座中的凹部中的连接部分。这使得可以很容易地从基座分离床,并且还减少了患者隔离器的部件数量。
患者隔离器可以包括保护涂层。例如,可以用涂料或其它涂层(例如,耐刮擦涂层)涂覆罩件和/或基座以保护罩件或基座免受损坏,例如可能使污染物被捕获在表面上的划痕。保护涂层也可以使得基座和/或罩件更容易清洁。
患者隔离器可以包括保护罩件。该保护罩件可以至少覆盖罩件和/或基座的外表面。在将患者放入患者隔离器之前,可以将这种保护罩件附接到患者隔离器。在将患者放入患者隔离器并且隔离器患者隔离器处于被感染的环境中之前和/或期间,该罩件可以防止患者隔离器的外部(即,外表面)受到污染。一旦被感染的患者处于患者隔离器中并且将患者隔离器从被感染的环境移除,则可以将保护罩件从患者隔离器上移除。这意味着患者隔离器的外部不会受到污染,因此在患者隔离器外部工作的人员(例如,在治疗患者过程中)可能无需穿防护服或等效物即可安全工作。
保护罩件可以一旦使用并从患者隔离器上移除即可丢弃。
在某些情况下,保护患者隔离器的基座尤为重要。这是因为基座可能更容易与被感染的表面(患者可能在被放入患者隔离器之前所在的地方)相接触。因此,利用保护罩至少便于能够保护基座的外表面,一旦离开受感染的环境,该保护罩可以被移除。
患者隔离器可以包括第二罩件。第二罩件可以比第一罩件大。该第二罩件可以设计成能够与基座密封。第二罩件可以与第一罩件互换。
当在患者隔离器中时,第二个罩件可以允许患者站起来并移动。该第二罩件可以被称为帷罩附件。这在长期运输过程中和/或如果希望医疗工作者(佩戴感染防护设备)也在患者隔离器中以便他们能够彻底检查和治疗患者时可能是有用的。
第二罩件可以由柔软和/或柔性材料制成。这将使第二个罩件更容易运输。
患者隔离器也可以被称为例如隔离担架、便携式隔离床、患者隔离单元、个人隔离单元、便携式医疗隔离单元(PMIU)、用于感染者的便携式运输室、便携式紧急医疗隔离和运输单元、便携式负压运输室、患者运输单元、患者运输隔离器或运输隔离器中的任一个。表示隔离器的术语可能取决于隔离器的确切特征及其预期用途,例如它是否适合于运输。当特别适用于运输时,隔离器可以被称为患者运输隔离器。
在第二方面,本发明提供了一种患者隔离器,该患者隔离器包括:基座;和罩件,其中该罩件具有弯曲的端面。
在第三方面,本发明提供了一种患者隔离器,该患者隔离器包括基座;以及罩件,其中该罩件在该罩件的端面上具有两个进入端口,并且其中这两个进入端口相对于彼此成角度。
在其最宽泛的方面中,本发明提供了一种包括基座和罩件的患者隔离器。
这些另外的方面的患者隔离器可以具有一个或多个特征,包括上面结合本发明的第一方面所讨论的可选特征。
本发明还可以提供一种将患者与环境隔离的方法,该方法包括将患者放置在患者隔离器中,该患者隔离器包括:基座;和罩件,其中该罩件由刚性材料形成,和/或该罩件具有弯曲的端面,和/或其中该罩件在该罩件的端面上具有两个进入端口,并且其中两个进入端口相对于彼此成角度,并且密封患者隔离器以将患者与环境隔离。
患者隔离器还可具有一个或多个特征,包括上述可选特征。
上述患者隔离器可以包括用于在进入患者隔离器的一条或多条管线周围提供密封的管线进入装置。管线进入装置可以如下所述。
在第四方面,本发明提供了一种用于在进入患者隔离器的管线周围提供密封的管线进入装置,该管线进入装置包括:支撑件;和密封件;其中所述支撑件包括供管线延伸穿过的孔,并且其中所述密封件被布置为使得,在使用中,当管线延伸穿过所述孔时,所述密封件将围绕所述管线密封。
该管线进入装置可以提供围绕正在进入患者隔离器的一条或多条管线进行密封的方便且可靠的方式。
管线例如可以是用于向患者施用流体或药物的IV管线、氧气管线、用于监视患者的设备的监视电缆/电线、和/或用于可以随患者一起位于患者隔离器内的任何其它设备的电缆/电线。
管线进入装置也可以被称为例如管线密封件、导线端口、管线进入端口、多端口、箱式密封件或接线盒。
支撑件可以由刚性材料形成。例如,支撑件可以由碳纤维、铝或塑料形成,诸如热塑性塑料,例如聚碳酸酯或聚碳酸酯共混物。
支撑件可以被设计成与患者隔离器密封地接合。例如,支撑件可以与患者隔离器的一部分密封。患者隔离器可以具有端口、孔或凹部以接收管线进入装置的支撑部分。
如果存在锁定环的话,则管线进入装置可以附接到锁定环(该锁定环附接到端口以将管线进入装置可密封地附接到患者隔离器)。这可以通过固定环(该固定环附接到两个锁定环的夹层环)来实现,或者管线进入装置可以直接固定(例如,旋拧)到端口锁定环中的一个。
管线进入装置可以被布置成接收管线并且然后附接到患者隔离器。或者,管线进入装置可以附接到患者隔离器,然后管线可以穿过管线进入装置的孔。
密封件可以由管线进入装置的支撑件支撑。
密封件可以由弹性材料形成。例如,密封件可以由硅树脂、橡胶、乳胶、氯丁橡胶和/或热塑性弹性体(TPE)形成。
密封件可以包括软密封膜。膜可以围绕孔附接到例如支撑件的内表面(即,在使用时患者所处的一侧)。膜可以具有管线可以穿过的孔。膜中的孔可以具有比在使用中将穿过孔的管线的直径小的直径。因此,在使用中,管线可以穿过膜并且膜可以抵靠管线进行密封。
孔的直径可以是0.5mm至3mm。但是理想的孔直径可能取决于要穿过管线进入装置的管线。
例如,当密封件是膜时,它可以呈锥形。例如,密封件可以包括锥形密封表面。锥形形状可以沿远离支撑件的方向朝患者隔离器的内侧逐渐变细。
支撑件可以是可以附接到者隔离单元上的端口的板(例如盖子或盘)。该板可以具有贯通其的多个孔。孔的数量可以对应于管线进入装置可容纳的管线的最大数量。
支撑件可以包括多个孔(例如,九个)。管线进入装置可以包括与每个孔相关联的密封件。或者,密封件可以为支撑件中的两个或更多个或全部孔提供密封表面。
支撑件可以包括不同大小的孔。例如,支撑件可以包括一个大小的一个或多个孔和另一大小的一个或多个孔。这可以允许管线进入装置能够容纳不同直径的管线,同时仍然能够提供可靠的密封。
管线进入装置可以包括插塞。当没有管线穿过孔时,插塞可以被布置成与密封件相接合以密封支撑件的孔。
插塞可以成形为与密封件的形状相配。例如,当密封件是锥形膜时,插塞可以具有锥形形状。插塞在一端处可以具有凸起。凸起可以被成形为穿过密封件并且位于密封件的内表面上,而插塞的其余部分位于密封件的外表面上。凸起的直径可以大于密封件中孔的直径。直接位于凸起旁边的插塞的圆锥形部分的直径可以大于密封件中的孔的直径。凸起可以起到将插塞保持在密封件上的作用。圆锥形部分可以提供膜可以抵靠其密封的表面。这可以确保隔离器的内部环境即使在管线不经过密封件时也是隔离的。
当存在多个孔时,管线进入装置可以包括多个插塞,例如,可能对于每个孔存在一个插塞。
插塞可以位于支撑件中的孔中并与密封件相接合。当希望通过密封件插入管线时,可以移除该插塞,使得该管线可以穿过该孔。可以通过使插塞穿过密封件移入患者隔离单元中来移除插塞。
要通过孔插入的管线可以附接到插塞。因此,当插塞穿过密封件移入患者隔离器中时,它可以拉动管线穿过密封件。在插塞被迫穿过密封件后,密封件可以立即在管线周围形成密封。
或者,密封件可以包括第一(密封)部分,该第一部分具有第一弹性密封表面;和第二(密封)部分,该第二部分具有第二弹性密封表面。密封件可以布置成使得在使用中第一弹性密封表面放置成与第二弹性密封表面接触以便在第一部分和第二部分与任何管线之间形成密封,所述任何管线都横跨第一弹性密封表面和第二弹性密封表面延伸穿过该密封。
密封部分(即,第一部分和第二部分)可以在打开位置和闭合位置之间相对于彼此移动。当管线进入装置处于打开位置时,可以将一条或多条管线定位在弹性密封表面中的一个上。
当管线进入装置处于闭合位置时,弹性密封表面可以彼此相接触,以便在两个弹性密封表面和位于这两个弹性密封表面之间的任何管线之间形成气密密封从而形成密封。
密封部分可以例如通过铰链或枢轴彼此连接。这意味着当密封件闭合时,密封表面可以相对于彼此适当地定位。
管线进入装置可以在宽度方向上具有可变的高度。例如,管线进入装置在使用中可以具有在从患者隔离器的内部环境到患者隔离器的外部环境的方向上跨管线进入装置而增加的高度。
例如,管线进入装置可以是楔形的。
患者隔离器可以具有用于管线进入装置的接收孔。接收孔可以具有与管线进入装置相对应的形状,诸如楔形形状。接收孔可以在其周边具有诸如O形圈的垫片。这样使得当将管线进入装置插入到接收孔中时,可以在管线进入装置和患者隔离器之间形成可靠的密封。
作为示例,在使用中,当打开管线进入装置时,要从外部环境延伸到患者隔离器中的管线(即,一条或多条管线)可以跨越弹性密封表面中的一个铺设。可以通过使两个弹性密封表面接触从而在两个弹性密封表面和一个或多个管线之间形成密封,闭合管线进入装置。然后可以将管线进入装置插入接收孔中,从而在患者隔离器和管线进入装置之间形成密封。
管线进入装置的宽度可以是管线在使用中所处的方向上(即,在使用中从外部环境到内部环境(或反之亦然)的方向上)的尺寸。该长度可以是密封表面的平面中与宽度垂直的尺寸。高度可以是垂直于宽度和长度方向的尺寸。
一个或两个弹性密封表面可以是硅树脂表面。
密封部分可以由支撑件支撑/容纳。
除了弹性密封表面之外,支撑件可以在每个密封部分的所有侧上提供刚性外表面。刚性外表面可以形成刚性外壳,即,支撑件可以包括刚性外壳。
每个密封部分都可以包括被支撑在刚性外壳中的弹性部分。弹性部分可以形成弹性密封表面。当管线进入装置处于打开位置时,每个弹性部分都可以从其各自的刚性外壳突出。当管线进入装置处于闭合位置时,围绕每个密封部分的刚性外壳可以接触,从而基本上在管线进入装置的整个外表面上提供刚性外表面。当两个密封部分接触时形成的刚性外表面可以是盒形的,即,支撑件可以是盒形的。例如,该盒可能是楔形物。这是为了使如上所述的患者隔离器具有良好的密封性。
每个密封部分的弹性部分都可以是可压缩材料。管线进入装置可以被布置成使得,当管线进入装置处于闭合位置时,弹性部分相互压靠并且被压缩。这可以允许形成可靠的密封。
弹性部分可以是诸如垫座之类的凸起部分。
弹性部分可以由硅树脂形成并且可以填充有诸如空气或泡沫的可压缩材料。
支撑件的刚性外壳可包括在弹性密封表面的任一侧上的一个或多个凹部。凹部可以成对地设置在每个密封部分的相对两侧上(即,一对凹部中的一个凹部设置在一侧上,而一对凹部中的另一个凹部设置在另一侧上)。这些凹部可以被设计成分别接收横跨密封表面而定位的管线。凹部可成对地设置,以便为穿过密封部分延伸的每条管线提供入口和出口凹部。当管线进入装置处于闭合位置时,每个密封部分上的凹部相遇以形成管线可以延伸穿过的孔。刚性外壳可以包括多对凹部,所述多对凹部的数目与管线进入装置被设计为容纳的最大管线数目相等。
管线进入装置可以包括紧固件,例如夹子、锁扣、闩锁或螺栓。紧固件可以用于将管线进入装置维持在闭合位置,以维持弹性密封表面和管线之间的密封。
当管线进入装置包括紧固件时,管线可以横跨密封表面放置,管线进入装置可以闭合以将两个弹性密封表面推压在一起,然后使用紧固件锁定/保持就位。然后可以将管线进入装置插入患者隔离器的接收孔中。
管线进入装置可以提供用于将许多管线引入患者隔离器的方便、可靠和安全的手段。
上述患者隔离器可以包括供通气机进入患者隔离器的通气机端口。通气机端口可以固定(诸如旋拧)到锁定环中的一个上。这种固定可以是直接的或通过固定环固定。通气机端口可以具有一个或多个下述特征。
在第五方面中,本发明提供了一种用于患者隔离器的通气机端口,该通气机端口包括:密封表面,通气机的一部分能够抵靠该密封表面形成密封,其中密封表面可在延伸状态与缩回状态之间移动。
通气机的一部分可以是通气机过滤器。因此,密封表面可以是供通气机过滤器的一部分可以抵靠以形成密封的表面。
通过能够将通气机端口的密封表面移动到患者隔离器中,该端口可以容纳具有不同长度软管和气管内管(ET)的通气机。密封表面的可移动性可能意味着通气机可以一直移动到患者口腔前面的口咽管,同时仍然在内部环境和外部环境之间提供密封。这也意味着过滤器能够位于通气机端口的外侧上,这又意味着更多类型的通气机可以与患者隔离器一起使用。这是因为通气机软管可能特定于正在使用的特定品牌的通气机。因此,如果过滤器在外部(即,与外部环境接触),则过滤器可以根据需要进行更换。
通气机端口可以为通气机提供更灵活的附接装置。
通气机端口可以围绕延伸到患者隔离器中的通气机的一部分(例如,通气机软管和/或通气机过滤器)提供密封。密封可以是气密密封,从而在通气机进入患者隔离器的位置处维持患者隔离器内部与外部环境之间的隔离。
延伸状态可以是当密封表面位于患者隔离器的内部时的状态,并且缩回状态可以是当密封表面位于与患者隔离器的罩件和/或基座基本上一致的位置时的状态。
密封表面可以包括孔,通气机的一部分(例如,通气机过滤器或ET管)可以通过该孔延伸到患者隔离器中。该孔可以具有弹性圈,该弹性圈可以密封到通气机的延伸穿过该孔的部分(例如,通气机过滤器)上。该孔可以具有比延伸穿过该孔的通气机的部件小的直径。这样使得可以在密封表面和通气机的延伸穿过密封表面的部分之间形成可靠的密封。
因此,当密封表面在延伸状态和缩回状态之间移动时,可以维持患者隔离器的内部与外部环境之间的密封。
通气机端口可以设计成被接收在患者隔离器的端口中,例如,患者隔离器的基座上的端口中。
通气机端口可以包括导管(例如,柔性套管/通道),该导管的一端固定到患者隔离器并且另一端固定到密封表面。
导管可被设计成允许密封表面在延伸状态和缩回状态之间可移动。例如,导管可以由当密封表面处于缩回状态时可以折叠起来并且当密封表面处于延伸状态时可以展开的材料形成。导管可以由柔性材料形成。
密封表面可以包括密封环,该密封环围绕密封表面上的供通气机延伸穿过的孔延伸。密封环可以设置在密封表面的面对外部环境的表面上。
密封环可以形成为抵靠通气机的一部分(例如,通气机过滤器)进行密封。该密封环可以为弹性孔提供辅助密封,从而提供更可靠的密封。
密封环可以由弹性和/或可压缩材料形成,从而能够与通气机的一部分密封。
密封环的横截面可以是楔形的。换言之,环在外径处的厚度可以大于在密封环的内径处环的厚度。
密封环可以具有从外径到孔成角度的表面。这可以形成截锥形的密封表面,该密封表面沿朝向患者隔离器的内部环境的方向延伸。这可以允许在密封环和通气机的与密封环接触的部分(例如,过滤器)之间有更好的密封。
密封环可以具有与通气机的被设计成供密封环抵靠以进行密封的部分的形状相配的形状。
通气机端口可以包括帽件。该帽件可以被设计成在外部面上附接到患者隔离器。在将患者放入患者隔离器并且将通气机连接至患者隔离器之前,例如在将患者隔离器运输至患者期间,该帽件可以保护通气机端口。
该帽件可以附接到进入端口的外部。例如,该帽件可以旋拧到患者隔离器上,诸如(例如,通道或设备)端口。可以在患者隔离器和帽件之间设置密封件,例如O形圈。
本发明可以提供一种系统,其包括具有如上所述的通气机端口的患者隔离器和通气机。
在使用中,通气机的一部分(例如,通气机软管)可以延伸穿过通气机端口进入到患者隔离器中。密封表面可以密封到通气机的一部分(诸如通气机过滤器)上。
通气机可以包括气管内管(ET管)、过滤器和通气机软管。在使用中,ET管可以位于患者隔离器内并且可以连接到过滤器,该过滤器的主体位于通气机端口的密封表面的外侧上。过滤器可以连接到通气机软管。
密封表面可以设计成抵靠通气机的过滤器以进行密封。
过滤器可以具有用于连接到ET管的连接部分。密封表面中的孔可以围绕过滤器的ET管连接部分延伸并进行密封。
过滤器的主体可以被成形为与通气机端口的密封环(如果存在)接合,以提供辅助密封。例如,过滤器的主体可以具有成角度的面,该成角度的面与可以具有楔形横截面的密封环的形状相配。
上述患者隔离器可以包括上述管线进入装置和/或通气机端口。管线进入装置和/或通气机端口可以包括一个或多个上述优选特征。
管线进入装置和通气机端口可以被设计成附接到患者隔离器的相同大小的端口。这意味着管线进入装置和通气机端口可以与患者隔离器的端口互换使用。
附图说明
现在将仅通过参考附图的例子来描述本发明的某些优选实施例,其中:
图1是第一患者隔离器的透视图;
图2是图1的第一患者隔离器的另一透视图;
图3是第二患者隔离器的侧视图;
图4是第三患者隔离器的立体图;
图5是第三患者隔离器的端视图;
图6是第三患者隔离器的侧视图;
图7是第三患者隔离器的顶视图;
图8是第三患者隔离器的底视图;
图9和图10示出了进入端口的示例性角度;
图11至图13示出了第一管线进入装置的视图;
图14是用于与第一管线进入装置一起使用的插塞的示意图;
图15示出了第二管线进入装置;
图16示出了通气机端口;
图17示出了处于延伸状态的通气机端口;
图18示出了处于缩回状态的通气机端口;
图19和图20示出了通气机端口的更多细节;
图21至图25示出了端口的细节以及如何使用它们;
图26示出了底架和搬运工把手的细节;和
图27示出了示例性夹子的细节。
具体实施方式
图1和图2中示出了患者隔离器1中的患者。从这些图中可以看出,患者隔离器1包括刚性罩件2(其可以例如由聚碳酸酯形成)和刚性基座4(其可以例如由碳纤维、铝或塑料形成,诸如热塑性塑料、聚碳酸酯或聚碳酸酯共混物)。在使用中,罩件2与基座4密封以将患者与外部环境隔离。这可能是为了保护环境免受患者影响或保护患者免受环境影响。
基座4在基座4的所有边缘上都具有向上延伸的侧面以形成托盘形状。这允许从基座4中的患者收集任何流体。由于基座4形成为单个部件,所以这是防水的。
基座4具有围绕其整个周边的唇部6,该唇部6接收罩件2的底部边缘。基座4的唇部6的大小设计成使得罩件密封到基座4。可以在基座4的唇部6与罩件2之间设置O形圈,以在罩件2与基座4之间提供良好的密封。
患者隔离器1可以设置有夹子7(在图1或图2中未示出),该夹子7允许罩件2被紧固到基座4。示例性夹子7的细节在图27中示出。这些夹子7被附接到患者隔离器1的基座4。
夹子7每个都具有圆形夹子顶部101,该圆形夹子顶部101夹到刚性罩件2的弯曲下部103上。
每个夹子7通过按钮105固定在锁定状态。为了能够打开夹子7,必须按下该按钮105(如图27的左图所示)。这可以用于避免意外地或无意中打开夹子7。每个夹子7被布置成使得它可以从患者隔离器1完全拆卸,以便允许其被清洁和消毒。
例如从图1至图10可以看出,罩件2为圆顶形,并且在顶面8上横跨其宽度弯曲,横跨其宽度在头端面10上弯曲并且在纵向方向上从头端面10弯曲至顶面8。
患者隔离器1的脚端面12由基座4的一部分提供。该脚端面12可以提供用于支撑诸如风扇(其可以用于控制患者隔离器中的压力)、过滤器和/或监控设备的部件的附接机构14。
基座4可以具有用于供诸如IV管线、监视电缆或电线的管线进入患者隔离器1中的管线进入装置20的接收孔(尽管在图1或图2中未示出)。接收孔在其周边可以具有诸如O型环的垫片。这样使得当将管线进入装置20插入到接收孔中时,可以在管线进入装置20和患者隔离器1之间形成可靠的密封。
患者隔离器1可以包括床16,患者当处在患者隔离器1中时躺在该床16上。床16具有可单独调节的头部和腿部。这样使得当患者处在患者隔离器1中时可以被置于舒适的状态。
床16可以接合在基座4中的凹部中。
罩件具有多个进入孔18。在图1和图2所示的示例性患者隔离器1中,患者隔离器1具有十个进入孔18。
在头端面10上设置两个进入孔18。由于头端面10是弯曲的/圆顶形的,所以该面10上的两个进入孔18相对于彼此成角度并且在宽度方向和高度方向这两个方向上都相对于平行于宽度和高度方向的平面成角度。这可以使正在治疗患者的患者隔离器1外部的人更容易和/或更舒适地接近患者。
患者隔离器1(更具体地在罩件2中)还具有靠近患者隔离器1的脚端的一对进入孔18、靠近患者隔离器1的中心的两对进入孔18以及靠近患者隔离器1的头端的一对进入孔18。
使用中的进入孔18将例如通过手套、通气机端口和/或盖子被密封(但是在图1或图2中未示出),下面将结合图21至图25对此进行更详细的解释。
图3示出了第二患者隔离器1',该第二患者隔离器1'包括弯曲的刚性罩件2'和罩件2'被密封到的基座4'。类似地,进入端口18'设置在罩件2'中。
图4至图8示出了第三患者隔离器1"。除指定的特征外,第三患者隔离器1"具有与第一患者隔离器1相同的特征,并且第三患者隔离器的相应特征用相同但后跟"的数字来标记。
如从这些图中可以看出,患者隔离器可以包括基座上的端口5"。这些端口5"可以包括用于允许诸如管线进入装置或通气机端口的连接机构连接到患者隔离器1"的孔。
如图8的底视图中所示,患者隔离器1"可以具有用于允许基座连接到担架底架的机构(例如,L轨道)。
如图7最清楚地示出的,尽管端面10"可以具有用于端面上的进入端口18"的平坦部分,但端面仍然可以在进入端口18"之间弯曲。
图9示出端面上的进入端口18"可以相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向延伸的平面x在宽度方向上成角度α。α可以例如是约40度。如图所示,每个进入端口18"可以相对于平行于患者隔离器的宽度和高度方向延伸的平面x在宽度方向上相对于彼此成角度。
图10示出端面上的进入端口18"每个都可以在与隔离器的水平底面平行的平面的垂直方向上成角度β。β可以例如在70度和75度之间。
在图11、图12和图13中示出了用于进入患者隔离器1(或1'或1")的管线的第一管线进入装置20。
管线进入装置20包括呈刚性板形式的支撑件21。刚性板21包括穿过其的多个孔23。多个孔23包括尺寸较大的孔和尺寸较小的孔。与每个孔相关联的是密封件25。密封件25呈锥形弹性膜的形态,其中具有小孔。在使用中,管线可以穿过密封件25中的孔并且被弹性膜围绕密封。
当管线不经过孔23时,孔可以用插塞27密封(参见例如图14)。插塞27具有锥形表面29,其与锥形密封件25的形状相配。插塞27也可以具有凸起31。凸起31的直径可以大于密封件25中的孔的直径。当插塞位于与密封件25接合的孔23中,凸起31可以位于密封件的内侧并用于将插塞27保持就位。
图15示出了可替代的管线进入装置20'。管线进入装置20'包括第一密封部分22(其在使用中可以是顶部密封部分)和第二密封部分24(其在使用中可以是底部密封部分)。
密封部分22、24通过铰链连接在一起并且可在打开(组装)状态和闭合(密封)状态之间移动。图4示出了开放的组装状态。
第一密封部分22具有弹性密封表面26,并且第二密封部分24具有第二弹性密封表面28。第一弹性密封表面26和第二弹性密封表面28可以一起形成密封。
第一弹性密封表面26和第二弹性密封表面28均由硅树脂垫座提供。每个硅树脂垫座都被容纳在相应的外壳30、32内。外壳30、32是提供支撑的刚性容器。硅树脂垫座分别从其各自的外壳30、32突出,使得当外壳被一起推压到闭合位置时,硅树脂垫座彼此压靠以在硅树脂垫座与横跨硅树脂垫座横卧的任何管线34的周围之间形成密封。
管线进入装置20包括紧固件36,该紧固件36可用于在处于闭合位置时保持两个密封部分22、24彼此接触。
当处于闭合位置时,外壳30、32形成楔形形状。该楔形形状被设计成在使用中距离患者隔离器1(或1'或1")内部最近的表面中的高度较小,并且在使用中离该患者隔离器1外部最近的表面中的高度较高。该楔形形状使得当管线进入装置20从外部环境插入到患者隔离器1中时,可以在管线进入装置20和患者隔离器1之间形成良好的密封。
每个外壳30、32都具有沿着相对两侧的多对凹部38(即,该对中的一个凹部38在一侧上,并且该对中的另一个凹部38在相对侧上)。这用于容纳在使用中延伸穿过管线进入装置20的管线34。
每个外壳30、32上的凹部38都被定位成使得它们与外壳30、32中的另一个上的相应凹部38对齐。这样使得,当管线进入装置20处于闭合位置时,凹部38形成孔,管线34可以延伸穿过这些孔。
图16、图17和图18示出了通气机端口40。
通气机端口40包括密封表面42。密封表面42包括由弹性圈44围绕的孔。该弹性圈44的内径小于穿过该弹性圈44的通气机部件的外径。这是为了在呼吸机端口40和呼吸机过滤器之间提供可靠的密封,如例如图16所示。
密封表面42还包括密封环46。这是围绕密封表面42的孔和弹性圈44延伸的环46。密封环46具有对应于通气机的供与密封环46相接触的部分的形状以允许形成辅助密封。在图16至图18所示的例子中,密封环46具有楔形横截面。
通气机端口40包括柔性导管48。柔性导管48的一端连接到进入端口18,而另一端连接到密封表面42。该柔性导管48允许密封表面42在延伸状态(例如如图17所示)和缩回状态(例如如图18所示)之间移动。
通气机端口40可以包括帽件50。如图18所示,该帽件50可以在使用通气机端口40之前为密封表面42和柔性导管48提供保护。
如图16、图19和图20所示,通气机端口40可以连接到通气机。通气机可以包括位于患者隔离器1的内部环境中的气管内(ET)管52、连接到ET管52的过滤器54。过滤器54的主体位于密封表面42的外侧上,并且其一部分延伸穿过弹性孔44并且与弹性孔44密封。过滤器54的主体的一面与密封环46相接合。过滤器54可以通过紧固件58固定到密封表面上。最后,过滤器54可以连接到向后通向通气机的通气机软管56。
图21至图25示出了端口18和5的更多细节。
在该示例中,每个端口18、5都包括一对锁定环110。锁定环110将罩件2或基座4的边缘(取决于端口18、5的位置)夹在中间并且密封到其上。两个锁定环110将罩件2或基座4夹在中间。
一对锁定环110穿过患者隔离器1的罩件2或基座4被旋拧在一起,并且彼此密封并密封到患者隔离器1。一个或多个密封件(诸如O形圈)可位于每个锁定环110和患者隔离器1之间。
每个端口18、5都可以包括锁定环锁定机构,该锁定环锁定机构将两个锁定环110彼此固定,以防止锁定环110从患者隔离器1意外地脱离固定。
每个端口5、18都包括两个帽件112、114。一个帽件是内部帽112,其在使用中位于患者隔离器1的内侧上,一个帽件是外部帽114,其在使用中位于患者隔离器1的外侧上。
内部和外部帽112、114两者的存在允许待被附接到端口的设备能够被更换、移除或添加,同时保持内部环境与外部环境隔离。
每个帽件都通过旋拧到端口18、5的内表面或外表面上来提供对端口的气密封闭。
内部帽112和外部帽114各自在两侧上都具有把手,所以这些帽件可以从任一侧打开。
端口18、5在某些情况下还包括固定环116,用于将设备(诸如,手套118、废物袋120、气锁袋120、通气机端口40、管线进入装置20)固定和密封到端口185。将固定环116旋拧到外部锁定环110上。可以将诸如手套118、废物端口120、气密袋122等的设备密封到固定环116上,然后借助于被旋拧并密封到其中一个锁定环110的固定环来固定并密封到患者隔离器1。
设备(诸如手套118、废物端口120、气密袋122等)可以围绕固定环的唇缘/凸缘安装在图22的右侧所示的圆周容纳部/凹部124中。当将固定环116旋拧到“夹层”环110中时,设备被紧固至患者隔离器1。在这种情况下,该设备还充当固定环116与锁定环110中的一个之间的垫片。
每个固定环116可以包括固定环锁定机构126。这可以用于避免保持设备的固定环116的不希望的打开。例如,如图所示,固定环可以包括三个夹子126,为了允许将固定环116从患者隔离器1上拧下,必须向下推所述三个夹子126。
患者隔离器1的基座4在其下侧上具有标准化的安装适配器(诸如,L轨道)。这使得患者隔离器1能够容易地连接到担架框架/底架,使得它可以被装上轮子和/或放入用于运输的诸如救护车的车辆中。
患者隔离器1可以在头部和脚端处包括搬运工把手130。搬运工把手130是弯曲的结构,如图26所示向上弯曲,以便当患者隔离器在地上时允许搬运工的手将其围绕。搬运工把手130延伸到患者隔离器1的头端和脚端以外。如此,搬运工把手130可以布置成帮助保护患者隔离器1的头部和脚端中的设备,例如过滤器、鼓风机和其它设备。这是因为如果患者隔离器1撞击另一物体或地面,则搬运工把手130可以用作第一接触点。

Claims (15)

1.一种患者隔离器,所述患者隔离器包括:
基座;以及
布置成与所述基座接合以形成密封的罩件,其中所述密封是气密密封,
其中所述罩件由刚性材料形成,
其中所述罩件在端面上具有两个进入端口,
其中所述两个进入端口在宽度方向上各自相对于平行于所述患者隔离器的所述宽度方向延伸的平面成角度,
其中所述两个进入端口相对于彼此成角度,
其中每个进入端口被密封以提供气密罩件,并且
其中所述患者隔离器被密封使得:在使用中,所述患者隔离器的内部和外部之间的唯一空气流是滤过的空气;并且
其中所述患者隔离器包括用于在进入患者隔离器的管线周围提供密封的管线进入装置,所述管线进入装置包括:
支撑件,其中所述支撑件为用于与所述患者隔离器的端口密封接合的板;和
密封件;
其中所述支撑件包括用于供管线延伸穿过的孔,并且
其中所述密封件被布置成使得:在使用中,当管线延伸穿过所述孔时,所述密封件会在所述管线周围密封。
2.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述罩件是透明的。
3.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述罩件具有在水平方向和垂直方向两者上弯曲的端面。
4.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述罩件具有在所述宽度方向上弯曲的上表面。
5.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中每个进入端口在宽度方向上相对于平行于所述患者隔离器的所述宽度方向延伸的平面成30度至50度之间的角度。
6.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述基座具有向上延伸的侧部以形成托盘,所述侧部形成围绕所述基座的整个周边延伸的边缘。
7.根据权利要求6所述的患者隔离器,其中所述基座提供用于收集液体的防水容器。
8.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述患者隔离器包括用于连接所述罩件和所述基座的多个夹子。
9.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述患者隔离器包括具有可独立调节的腿部分和靠背部分的床。
10.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述患者隔离器由不易燃材料制成。
11.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述患者隔离器包括保护罩件,在使用之前,所述保护罩件至少覆盖所述罩件和所述基座中的至少一个的外表面。
12.根据权利要求1所述的患者隔离器,其中所述患者隔离器包括柔性罩件,其中所述柔性罩件大于所述罩件,所述柔性罩件被设计成使得患者处在所述患者隔离器中时能够站起来并且被设计成能够与所述基座形成密封。
13.根据任一前述权利要求所述的患者隔离器,其中所述管线进入装置的所述支撑件包括多个孔,并且所述管线进入装置包括多个密封件,每个密封件与相应的孔相关联。
14.根据权利要求1所述的患者隔离器,所述患者隔离器包括通气机端口,所述通气机端口包括密封表面,通气机的一部分能够抵靠所述密封表面密封,其中所述密封表面在延伸状态与缩回状态之间可移动。
15.一种将患者与环境隔离的方法,所述方法包括:
提供患者隔离器,所述患者隔离器包括基座以及布置成与所述基座接合以形成密封的罩件,其中所述密封为气密密封,其中所述罩件由刚性材料形成,其中所述罩件在端面上具有两个进入端口,其中所述两个进入端口在宽度方向上各自相对于平行于所述患者隔离器的所述宽度方向延伸的平面成角度,
其中每个进入端口被密封以提供气密罩件,
其中所述患者隔离器被密封使得:在使用中,所述患者隔离器的内部和外部之间的唯一空气流是滤过的空气,并且其中所述患者隔离器包括用于在进入患者隔离器的管线周围提供密封的管线进入装置,所述管线进入装置包括:支撑件,其中所述支撑件为用于与所述患者隔离器的端口密封接合的板;和密封件;其中所述支撑件包括用于供管线延伸穿过的孔,并且其中所述密封件被布置成使得:在使用中,当管线延伸穿过所述孔时,所述密封件会在所述管线周围密封,并且
其中所述两个进入端口相对于彼此成角度;
将患者放置在所述患者隔离器中;以及
密封所述患者隔离器以将患者与环境隔离。
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