ES2788459T1 - Método y reactivos para el diagnóstico de SARS-CoV-2 - Google Patents
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Abstract
Un método para diagnosticar una infección por SARS-CoV-2, que comprende la etapa de detectar la presencia o ausencia de un anticuerpo contra SEQ ID NO1, preferiblemente anticuerpo de clase IgA, en una muestra de un sujeto.
Claims (15)
1. Un método para diagnosticar una infección por SARS-CoV-2, que comprende la etapa de detectar la presencia o ausencia de un anticuerpo contra SEQ ID NO1, preferiblemente anticuerpo de clase IgA, en una muestra de un sujeto.
2. Un método para el diagnóstico diferencial de una infección por coronavirus, preferiblemente para distinguir entre una infección por SARS-CoV; preferiblemente por SARS-CoV-2; MERS, NL63, 229E, OC43 y HKU1, que comprende la etapa de detectar la presencia o ausencia de un anticuerpo contra SEQ ID NO1 en una muestra de un sujeto, preferiblemente un anticuerpo de clase IgA y/o IgG, más preferiblemente un anticuerpo de clase IgA.
3. El método según cualquiera de las reivindicaciones 1o 2, en el que se detecta la presencia de un anticuerpo de clase IgG y/o IgM contra SEQ ID NO1, además de un anticuerpo de clase IgA contra SEQ ID NO1.
4. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la muestra es una muestra de sangre, preferiblemente seleccionada del grupo que comprende sangre completa, suero o plasma.
5. El método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que se detecta un anticuerpo de clase IgA contra SEQ ID NO1 usando un anticuerpo secundario marcado, preferiblemente que se une a anticuerpos de clase IgA.
6. El método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el anticuerpo IgA se detecta usando un método seleccionado del grupo que comprende colorimetría, inmunofluorescencia, detección de actividad enzimática, quimioluminiscencia y radiactividad.
7. El método según cualquiera de las reivindicaciones 1a 6, en el que la infección se detecta en una etapa temprana.
8. Un uso de un anticuerpo contra SEQ ID NO1, preferiblemente anticuerpo de clase IgA, para diagnosticar una infección por SARS-CoV-2 o para el diagnóstico diferencial de una infección por coronavirus, preferiblemente para distinguir entre una infección por SARS-CoV, preferiblemente por SARS-CoV-2, MERS y NL63, 229E, OC43 y h Ku 1.
9. El uso según la reivindicación 8, en el que el uso es para el diagnóstico temprano de una infección por SARS-CoV-2.
10. Un kit que comprende un polipéptido que comprende SEQ ID NO1 o una variante del mismo, preferiblemente recubierto con un portador útil para el diagnóstico y uno o más, preferiblemente todos los reactivos del grupo que comprende un anticuerpo contra SEQ ID NO1, un amortiguador de lavado, un medio para detectar la presencia de anticuerpo contra SEQ Id NO1, preferiblemente un anticuerpo de clase IgA, preferiblemente un anticuerpo secundario que se une específicamente a anticuerpos de clase IgA, que comprende preferiblemente un marcador detectable, y un amortiguador de dilución.
11. El kit según la reivindicación 10, en el que el portador útil para el diagnóstico se selecciona del grupo que comprende una perla, preferiblemente una perla paramagnética, una tira reactiva, una placa de microtitulación, una membrana, preferiblemente del grupo que comprende transferencia western, transferencia de línea y transferencia de punto, un dispositivo de flujo lateral, una superficie de vidrio, un portaobjetos, una micromatriz y un biochip, y es preferiblemente una placa de microtitulación.
12. El kit según la reivindicación 10 u 11, en el que el kit comprende dos o más, preferiblemente tres o más calibradores.
13. El kit según la reivindicación 12, en el que cada calibrador es un anticuerpo recombinante que se une a SEQ ID NO1, que preferiblemente es reconocido por un anticuerpo secundario que se une a anticuerpos de clase IgA.
14. Un uso de un polipéptido que comprende SEQ ID NO1 o una variante del mismo o un anticuerpo contra SEQ ID NO1, preferiblemente un anticuerpo de clase IgA, para la fabricación de un kit de diagnóstico.
15. Un uso de un anticuerpo recombinante que se une a SEQ ID NO1, que preferiblemente es reconocido por un anticuerpo secundario que se une a anticuerpos de clase IgA como calibrador para el diagnóstico temprano de una infección por SARS-CoV-2.
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