DE20158626T1 - Verfahren und reagenzien zur diagnose von sars-cov-2 - Google Patents

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Abstract

Verfahren zum Diagnostizieren einer SARS-CoV-2 Infektion umfassend den Schritt Nachweisen der Anwesenheit oder Abwesenheit eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1, bevorzugt Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA, in einer Probe von einem Subjekt.

Claims (15)

  1. Verfahren zum Diagnostizieren einer SARS-CoV-2 Infektion umfassend den Schritt Nachweisen der Anwesenheit oder Abwesenheit eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1, bevorzugt Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA, in einer Probe von einem Subjekt.
  2. Verfahren zur Differenzialdiagnose einer Coronavirus-Infektion, bevorzugt zum Unterscheiden zwischen einer SARS-CoV-; bevorzugt SARS-CoV-2-; MERS-, NL63-, 229E-, OC43- und HKU1-Infekition, umfassend den Schritt Nachweisen der Anwesenheit oder Abwesenheit eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1 in einer Probe von einem Subjekt, bevorzugt ein Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA und/oder IgG, bevorzugter ein Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA.
  3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, wobei zusätzlich zu einem Antikörper gegen SEQ ID NO1 der Immunglobulin-Klasse IgA die Anwesenheit eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1 der Immunglobulin-Klasse IgG und/oder IgM nachgewiesen wird.
  4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1-3, wobei es sich bei der Probe um eine Blutprobe handelt, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe umfassend Vollblut, Serum und Plasma.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-4, wobei ein Antikörper gegen SEQ ID NO1 der Immunglobulin-Klasse IgA unter Verwendung eines markierten sekundären Antikörpers nachgewiesen wird, der bevorzugt gegen Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA bindet.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-5, wobei der Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA unter Verwendung eines Verfahrens nachgewiesen wird, das aus der Gruppe umfassend Kolorimetrie, Immunfluoreszenz, Nachweis von enzymatischer Aktivität, Chemilumineszenz und Radioaktivität ausgewählt ist.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1-6, wobei die Infektion in einer Frühphase nachgewiesen wird.
  8. Verwendung eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1, bevorzugt der Immunglobulin-Klasse IgA zum Diagnostizieren einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Differentialdiagnose einer Coronavirus-Infektion, bevorzugt zum Unterscheiden zwischen einer SARS-CoV-, bevorzugt SARS-CoV-2-, MERS- und NL63-, 229E-, OC43- und HKU1-Infektion.
  9. Verwendung nach Anspruch 8, wobei die Verwendung der frühen Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion dient.
  10. Kit umfassend ein Polypeptid umfassend SEQ ID NO1 oder eine Variante davon, bevorzugt beschichtet auf einem diagnostisch nützlichen Träger und ein oder mehr als ein, bevorzugt alle Reagenzien aus der Gruppe umfassend einen Antikörper gegen SEQ ID NO1, ein Waschpuffer, ein Mittel zum Nachweisen der Anwesenheit eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1, bevorzugt eines Antikörpers der Immunglobulin-Klasse IgA, bevorzugt ein sekundärer Antikörper, der spezifisch an Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA bindet, bevorzugt umfassend eine nachweisbare Markierung und einen Verdünnungspuffer.
  11. Kit gemäß Anspruch 10, wobei der diagnostisch nützliche Träger aus der Gruppe ausgewählt ist, die einen Bead, bevorzugt einen magnetischen Bead, einen Teststreifen, eine Mikrotiterplatte, eine Membran, bevorzugt aus der Gruppe umfassend Westernblot, Linienblot und Dotblot; eine Lateral-Flow-Vorrichtung, eine Glasoberfläche, einen Glasträger, einen Microarray und einen Biochip umfasst und es sich dabei bevorzugt um eine Mikrotiterplatte handelt.
  12. Kit gemäß einem der Ansprüche 10 oder 11, wobei der Kit zwei oder mehr, bevorzugt drei oder mehr Kalibratoren umfasst.
  13. Kit gemäß Anspruch 12, wobei jeder Kalibrator ein rekombinanter Antikörper ist, der gegen SEQ ID NO1 bindet und bevorzugt von einem sekundären Antikörper erkannt wird, der an Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA bindet.
  14. Verwendung eines Polypeptides umfassend SEQ ID NO1 oder einer Variante davon oder eines Antikörpers gegen SEQ ID NO1, bevorzugt eines Antikörpers der Immunglobulin-Klasse IgA, zur Herstellung eines diagnostischen Kits.
  15. Verwendung eines rekombinanten Antikörpers, der gegen SEQ ID NO1 bindet, der bevorzugt von einem sekundären Antikörper erkannt wird, der gegen Antikörper der Immunglobulin-Klasse IgA bindet, als Kalibrator für die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion.
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