ES2761425T3

ES2761425T3 - Dispositivo de lanceta con retirada de la primera gota

Info

Publication number: ES2761425T3
Application number: ES15739746T
Authority: ES
Inventors: Craig Gelfand; Gary D Fletcher
Original assignee: Becton Dickinson and Co
Current assignee: Becton Dickinson and Co
Priority date: 2014-07-18
Filing date: 2015-07-09
Publication date: 2020-05-19
Anticipated expiration: 2035-07-09
Also published as: AU2018220064A1; US20170319120A1; CN106687040B; AU2018220062A1; JP2022028801A; CN106687040A; ES2864412T3; CN111419247A; US10682085B2; AU2018220062B2; US9743876B2; JP2020072911A; JP7189113B2; EP3169236A1; EP3616617C0; AU2015290049B2; JP7268118B2; AU2018220064B2; ES2954498T3; AU2015290049A1

Abstract

Un dispositivo (10) de lanceta que comprende: una carcasa (12) que comprende un extremo (22) anterior y un extremo (26) posterior; una estructura (70) de lanceta que comprende un elemento (74) de punción, la estructura (70) de lanceta al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa (12) y adaptada para el movimiento entre la posición preaccionada en donde el elemento (74) de punción está retenido dentro de la carcasa (12) y una posición de punción en donde al menos una porción del elemento (74) de punción se extiende por el extremo (22) anterior de la carcasa (12); y un elemento (300) de absorción dispuesto en una porción del dispositivo (10) de lanceta; caracterizado por que un revestimiento (120) protector que reviste de forma desmontable el elemento (74) de punción de la estructura (70) de lanceta, el revestimiento (120) protector incluye una porción (130) posterior y el elemento (300) de absorción está dispuesto en una porción de la porción (130) posterior.

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo de lanceta con retirada de la primera gota

Solicitud relacionada

La presente solicitud reivindica prioridad de la solicitud provisional de Estados Unidos N°. de serie 62/026.169, titulada Lancet Device with First-Drop Removal presentada el 18 de julio de 2014.

Antecedentes de la invención

Campo de la invención

La presente invención se refiere generalmente a dispositivos de punción médicos, comúnmente denominados lancetas, que se usan para tomar muestras de sangre de pacientes. Más particularmente, la presente descripción se refiere a un dispositivo de lanceta que proporciona un material de absorción como parte del dispositivo de lanceta para asistir con la retirada de una primera gota de sangre.

Descripción de la técnica relacionada

Los dispositivos de lanceta se usan en el campo médico para la punción de la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre capilar del paciente. Determinadas enfermedades, como puede ser la diabetes, requieren que la sangre del paciente se analice de manera regular para controlar, por ejemplo, los niveles de glucemia del paciente. Adicionalmente, los kits de análisis, como pueden ser los kits de análisis de colesterol, a menudo requieren una muestra de sangre para el análisis. El procedimiento de extracción de sangre usualmente implica la punción de un dedo o de otra parte del cuerpo adecuada para obtener la muestra de sangre. Típicamente, la cantidad de sangre que se necesita para este tipo de análisis es relativamente pequeña y una herida o incisión punzante pequeña normalmente proporciona una cantidad suficiente de sangre para estos análisis.

Varios dispositivos de lanceta están comercialmente disponibles para hospitales, clínicas, consultorios médicos y similares, así como también, para consumidores individuales. Los dispositivos de este tipo típicamente incluyen una pieza puntiaguda, como puede ser una aguja, o una pieza de canto cortante, como puede ser una cuchilla, que se usa para hacer un corte rápido, una herida punzante superficial, o incisión en la piel del paciente para proporcionar una salida pequeña de sangre. A menudo es fisiológica y psicológicamente difícil para muchas personas punzar su propio dedo con una aguja manual o cuchilla. Como resultado, los dispositivos de lanceta han evolucionado a dispositivos automáticos que punzan o cortan la piel del paciente tras el accionamiento de un mecanismo de activación. En algunos dispositivos, la aguja o cuchilla se mantienen en una posición en espera hasta que son activados por el usuario, que puede ser un profesional médico a cargo de la extracción de sangre del paciente, o el paciente mismo. Tras la activación, la aguja o cuchilla punzan o cortan la piel del paciente, por ejemplo, en el dedo. A menudo, se incorpora un muelle en el dispositivo para proporcionar la fuerza “automática” necesaria para punzar o cortar la piel del paciente.

Tras la punción de la piel de un paciente mediante el uso del dispositivo de lanceta, si los dedos de un paciente están sucios o expuestos a otros contaminantes, la primera gota de sangre no será suficiente para determinar las dosis de medicación adecuadas. Por ejemplo, un paciente puede usar un dispositivo de lanceta para analizar su sangre para determinar sus niveles de glucemia para la dosificación de insulina adecuada. El autocontrol de la glucemia de este tipo es una parte importante del tratamiento de la diabetes. Si un paciente usa una primera gota de sangre contaminada, pueden obtenerse lecturas no fiables de la glucemia. Esto puede generar una dosificación de insulina inadecuada. Se describen diferentes tipos de dispositivos de lanceta en el documento US 3623475 A, la publicación internacional WO 2013/178784 A1, el documento US 5383885 A y la publicación internacional WO 2011/026169 A1.

Compendio de la invención

Según la presente invención, se propone un dispositivo de lanceta como se define en las reivindicaciones independientes 1 y 2. Otra realización preferida se define en la reivindicación dependiente 3.

Compendio de la descripción

La presente descripción proporciona un dispositivo de punción médico, como puede ser un dispositivo de lanceta, que tiene un elemento de absorción dispuesto en una porción del dispositivo de punción médico. El elemento de absorción permite que un usuario retire una primera gota de sangre tras la punción de la piel mediante el uso de un dispositivo de punción médico. De esta manera, puede usarse una gota de sangre subsiguiente para analizar la sangre para determinar su nivel de glucemia para la dosificación de insulina adecuada.

De acuerdo con un ejemplo de la presente descripción, un dispositivo de lanceta incluye una carcasa que tiene un extremo anterior y un extremo posterior; una estructura de lanceta que tiene un elemento de punción, la estructura de lanceta, al menos, parcialmente dispuesta dentro de la carcasa y adaptada para el movimiento entre una posición preaccionada en donde el elemento de punción se retiene dentro de la carcasa y una posición de punción en donde, al menos, una porción del elemento de punción se extiende por el extremo anterior de la carcasa; y un elemento de absorción dispuesto en una porción de la estructura de lanceta.

En una configuración, el elemento de absorción está dispuesto adyacente al extremo anterior de la carcasa. En otra configuración, la carcasa define una cavidad y el elemento de absorción está, al menos parcialmente, dispuesto dentro de la cavidad. En incluso otra configuración, el elemento de punción traspasa una porción del material de absorción durante la transición desde la posición preaccionada a la posición de punción. En una configuración, el dispositivo de lanceta además incluye un revestimiento protector que reviste de forma desmontable el elemento de punción de la estructura de lanceta. En otra configuración, el revestimiento protector incluye una porción posterior y el elemento de absorción está dispuesto en una porción de la porción posterior del revestimiento protector.

De acuerdo con otro ejemplo de la presente descripción, un dispositivo de lanceta incluye una carcasa que tiene un extremo anterior y un extremo posterior; una estructura de lanceta que tiene un elemento de punción, la estructura de lanceta al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa y adaptada para el movimiento entre una posición preacccionada en donde el elemento de punción se retiene dentro de la carcasa y una posición de punción en donde al menos una porción del elemento de punción se extiende por el extremo anterior de la carcasa; y un elemento de absorción dispuesto completamente dentro de la carcasa del dispositivo de lanceta.

En una configuración, el elemento de punción traspasa una porción del material de absorción durante la transición de una posición preaccionada a la posición de punción. En otra configuración, el dispositivo de lanceta además incluye un medio de accionamiento para mover el elemento de absorción a una posición en donde el elemento de absorción es capaz de estar en contacto con una porción de una superficie cutánea punzada por el elemento de punción de la estructura de lanceta.

De acuerdo con otro ejemplo de la presente descripción, un dispositivo de lanceta incluye una carcasa que tiene un extremo anterior y un extremo posterior; una estructura de lanceta que tiene un elemento de punción, la estructura de lanceta al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa y adaptada para el movimiento entre una posición preaccionada en donde el elemento de punción se retiene dentro de la carcasa y una posición de punción en donde, al menos, una porción del elemento de punción se extiende por el extremo anterior de la carcasa; y un elemento de absorción dispuesto en una porción de la carcasa.

En una configuración, el elemento de absorción está dispuesto en una porción del extremo posterior de la carcasa. En otra configuración, una porción del extremo posterior de la carcasa define una cavidad y el elemento de absorción está dispuesto dentro de la cavidad. En incluso otra configuración, la carcasa incluye una superficie lateral entre el extremo anterior y el extremo posterior y el elemento de absorción está dispuesto en una porción de la superficie lateral de la carcasa. En una configuración, el dispositivo de lanceta además incluye un revestimiento protector que reviste de forma desmontable el elemento de punción de la estructura de lanceta. En otra configuración, el revestimiento protector incluye una porción posterior y el elemento de absorción está dispuesto en una porción de la porción posterior del revestimiento protector. En incluso otra configuración, el dispositivo de lanceta además incluye una pieza de accionamiento al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa, la pieza de accionamiento está dimensionada para el movimiento dentro de una porción de la carcasa. En una configuración, la pieza de accionamiento incluye un recubrimiento que se extiende por el extremo anterior de la carcasa y es móvil con respecto a la carcasa, el recubrimiento incluye un extremo anterior de recubrimiento y un extremo posterior de recubrimiento. En otra configuración, el elemento de absorción está dispuesto en una porción del extremo anterior de recubrimiento. En otra configuración, el dispositivo de lanceta además incluye un muelle de impulsión dispuesto entre el extremo posterior de la carcasa y la estructura de lanceta para desviar la estructura de lanceta hacia la posición de punción; y un elemento de retención dispuesto en aplicación a presión con la estructura de lanceta y que retiene la estructura de lanceta en la posición preaccionada y adaptada para retener la estructura de lanceta contra la desviación del muelle de impulsión, en donde el movimiento de la pieza de accionamiento hacia el elemento de retención libera la aplicación a presión entre el elemento de retención y la estructura de lanceta y, de ese modo, permite que el muelle de impulsión impulse la estructura de lanceta a través de la carcasa hacia la posición de punción.

De acuerdo con otro ejemplo de la presente descripción, un dispositivo de lanceta incluye una carcasa que tiene un extremo anterior y un extremo posterior; una pieza de accionamiento al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa, la pieza de accionamiento dimensionada para el movimiento dentro de una porción de la carcasa, la pieza de accionamiento incluye un extremo anterior de pieza de accionamiento y un extremo posterior de pieza de accionamiento y define una cavidad entre el extremo anterior de pieza de accionamiento y el extremo posterior de pieza de accionamiento; un elemento de absorción dispuesto dentro de una porción de la cavidad de la pieza de accionamiento; y una estructura de lanceta que tiene un elemento de punción, la estructura de lanceta dispuesta al menos parcialmente dentro de la carcasa y adaptada para el movimiento entre una posición preaccionada en donde el elemento de punción se retiene dentro de la carcasa y una posición de punción en donde al menos una porción del elemento de punción se extiende por el extremo anterior de la carcasa.

En una configuración, el elemento de absorción incluye un material de papel prensado. En otra configuración, el elemento de absorción incluye un material de plástico. En incluso otra configuración, el elemento de absorción incluye un material de fibra. En una configuración, el elemento de absorción se asegura adhesivamente a la pieza de accionamiento. En otra configuración, el dispositivo de lanceta incluye un revestimiento protector que reviste de forma desmontable el elemento de punción de la estructura de lanceta. En incluso otra configuración, el dispositivo de lanceta además incluye un muelle de impulsión dispuesto entre el extremo posterior de la carcasa y la estructura de lanceta para desviar la estructura de lanceta hacia la posición de punción; y un elemento de retención dispuesto en aplicación a presión con la estructura de lanceta y que retiene la estructura de lanceta en la posición de preaccionamiento y adaptada para retener la estructura de lanceta contra la desviación del muelle de impulsión, en donde el movimiento de la pieza de accionamiento hacia el elemento de retención libera la aplicación a presión entre el elemento de retención y la estructura de lanceta, permitiendo de ese modo que el muelle de impulsión impulse la estructura de lanceta a través de la carcasa hacia la posición de punción. En una configuración, el elemento de retención incluye un elemento de palanca pivotante sobre un punto de apoyo, proporcionando el elemento de palanca aplicación a presión con la estructura de lanceta y reteniendo la estructura de lanceta en la posición preaccionada y adaptada para retener la estructura de lanceta contra la desviación del muelle de impulsión, en donde el movimiento de la pieza de accionamiento hacia el elemento de palanca provoca que una porción del elemento de palanca pivote sobre el punto de apoyo, moviendo de ese modo la estructura de lanceta hacia el extremo posterior de la carcasa para comprimir, al menos parcialmente, el muelle de impulsión y liberar la aplicación a presión entre el elemento de palanca y la estructura de lanceta, lo que permite que el muelle de impulsión impulse la estructura de lanceta a través de la carcasa hacia la posición de punción.

Breve descripción de los dibujos

Las características y ventajas mencionadas anteriormente y otras de esta descripción, y la manera de lograrlas, será más evidente y la descripción en sí misma se comprenderá mejor por referencia a las siguientes descripciones de realizaciones de la descripción consideradas de manera conjunta con los dibujos adjuntos, en donde:

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de lanceta.

La Figura 2 es una vista en perspectiva de la Figura 1 que muestra el revestimiento protector separado del cuerpo del dispositivo de lanceta.

La Figura 3 es una vista en perspectiva de despiece del dispositivo de lanceta de la Figura 1.

La Figura 4A es una vista en perspectiva inferior del cuerpo principal de la carcasa.

Las Figuras 4B y 4C son vistas en perspectiva superiores del cuerpo principal de la carcasa de la Figura 4A.

Las Figuras 4D y 4E son vistas en sección opuestas del cuerpo principal como se muestra en la Figura 4C.

La Figura 5A es una vista en perspectiva inferior de la tapa posterior de la carcasa.

Las Figuras 5B y 5C son vistas en sección opuestas de la tapa posterior como se muestra en la Figura 5A.

La Figura 5D es una vista en perspectiva superior de la tapa posterior de la carcasa de la Figura 5A.

La Figura 5E es una vista en sección de la tapa posterior como se muestra en la Figura 5D.

La Figura 6A es una vista en perspectiva inferior del recubrimiento.

Las Figuras 6B y 6C son vistas en sección opuestas del recubrimiento como se muestra en la Figura 6A.

La Figura 6D es una vista en perspectiva superior del recubrimiento de la Figura 6A.

Las Figuras 6E y 6F son vistas en sección opuestas del recubrimiento como se muestra en la Figura 6D.

La Figura 7A es una vista en perspectiva superior de la estructura de lanceta que incluye una porción posterior de recubrimiento moldeado integralmente.

Las Figuras 7B y 7C son vistas en sección opuestas de la estructura de lanceta como se muestra en la Figura 7A. La Figura 7D es una vista en perspectiva inferior de la estructura de lanceta de la Figura 7A.

La Figura 7E es una vista en sección de la estructura de lanceta como se muestra en la Figura 7D.

La Figura 8A es una vista en perspectiva superior del eje de retención.

La Figura 8B es una vista en perspectiva inferior del eje de retención de la Figura 8A.

La Figura 8C es una vista en sección del eje de retención como se muestra en la Figura 8B.

La Figura 8D es una vista en sección transversal de la estructura de lanceta como se muestra en la Figura 8B.

La Figura 8E es una vista en perspectiva superior del eje de retención.

La Figura 9A es una vista en perspectiva inferior de la pieza de lengüeta.

La Figura 9B es una vista en perspectiva superior de la pieza de lengüeta de la Figura 9A.

Las Figuras 9C-9F son vistas en sección opuestas de la pieza de lengüeta como se muestra en las Figuras 9A-9B. La Figura 10 es una vista en perspectiva de despiece del recubrimiento y el eje de retención con la estructura de lanceta.

Las Figuras 11A y 11B son vistas en perspectiva frontal y lateral del dispositivo de lanceta de la Figura 1.

La Figura 11C es una vista en sección transversal del dispositivo de lanceta tomada a lo largo de la línea 11C-11C de la Figura 11A.

La Figura 11D es una vista en sección transversal del dispositivo de lanceta tomada a lo largo de la línea 11D-11D de la Figura 11B.

La Figura 12 es una vista en sección transversal del dispositivo de lanceta de la Figura 11B tomada a lo largo de la línea 11D-11D como se muestra en la Figura 11D con la pieza de lengüeta retirada y lista para usar.

La Figura 13 es una vista en sección transversal del dispositivo de lanceta de la Figura 11B tomada a lo largo de la línea 11D-11D como se muestra en la Figura 11D, con la palanca parcialmente aplicada.

Las Figuras 14-15 son vistas en perspectiva parcialmente ampliadas del dispositivo de lanceta de la Figura 11D durante el uso, con la tapa posterior retirada.

La Figura 16 es una vista en corte parcialmente ampliada del dispositivo de lanceta en uso en la posición mostrada en la Figura 15.

La Figura 17 es una vista en sección transversal del dispositivo de lanceta de la Figura 11B tomada a lo largo de la línea 11D-11D como se muestra en la Figura 11D con la estructura de lanceta en la posición de punción.

La Figura 18 es una vista en sección transversal del dispositivo de lanceta de la Figura 11B tomada a lo largo de la línea 11D-11D como se muestra en la Figura 11D después del uso con la estructura de lanceta en la posición replegada final.

La Figura 19 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta.

La Figura 20 es una vista en perspectiva de otro ejemplo de un dispositivo de lanceta.

Las Figuras 21A-21C son vistas inferior, lateral y de extremo, respectivamente, del eje de retención usado en el dispositivo de lanceta.

La Figura 22 es una vista en perspectiva del eje de retención mostrado en las Figuras 21A-21C.

Las Figuras 23A-23D son vistas en sección transversal longitudinal de otro ejemplo de un dispositivo de punción médico, que muestra el dispositivo antes del accionamiento y las etapas operativas para accionar el dispositivo. La Figura 24 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción listo para usar.

La Figura 25 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta similar a la Figura 24 que incluye un material de absorción en uso con la estructura de lanceta en la posición de punción.

La Figura 26A es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción en uso con la estructura de lanceta en la posición de punción.

La Figura 26B es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción en uso con la estructura de lanceta en la posición de punción.

La Figura 27 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción listo para usar.

La Figura 28 es una vista en perspectiva de un dispositivo de lanceta que muestra un revestimiento protector que incluye un material de absorción separado del cuerpo de un dispositivo de lanceta de acuerdo con la presente invención.

La Figura 29A es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción en uso con la estructura de lanceta en la posición de punción.

La Figura 29B es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que tiene una porción de un material de absorción posicionado en contacto con una porción de una superficie cutánea punzada por un extremo de punción de una estructura de lanceta.

La Figura 30A es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción en uso con la estructura de lanceta en la posición de punción.

La Figura 30B es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que tiene una porción de un material de absorción posicionado en contacto con una porción de una superficie cutánea punzada por un extremo de punción de una estructura de lanceta.

La Figura 31 es una vista en perspectiva de un usuario que sostiene un material de absorción de la presente descripción para absorber y expulsar una primera gota de sangre de una superficie cutánea de un paciente.

La Figura 32 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción listo para usar.

La Figura 33 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción listo para usar de acuerdo con la presente invención.

La Figura 34 es una vista en sección transversal de un dispositivo de lanceta que incluye un material de absorción en uso con la estructura de lanceta en la posición de punción de acuerdo con la presente invención.

Descripción detallada

Para los fines de la descripción en adelante las palabras “superior”, “inferior”, “derecha”, “izquierda”, “vertical”, “horizontal”, “de arriba”, “de abajo”, “lateral”, “longitudinal”, “axial”, y términos similares, si se usan, se referirán a la invención, como está orientado en las figuras de los dibujos. Adicionalmente, el término “distal” se referirá a la porción del dispositivo más cerca al extremo de punción y el término “proximal” se referirá a la porción del dispositivo opuesta a la porción distal. Se ha de entender que la invención puede asumir muchas variaciones alternativas y realizaciones excepto en donde se especifica expresamente lo contrario. También se ha de entender que los dispositivos y las realizaciones específicas ilustradas en los dibujos anexados y descritos en la presente memoria descriptiva, son, simplemente, realizaciones de ejemplo de la invención.

La(s) referencia(s) a “realización(es)” en toda la descripción que no están dentro del alcance de las reivindicaciones anejas representan meramente posibles ejecuciones de ejemplo y, en consecuencia, no son parte de la presente invención. La invención está definida por las reivindicaciones.

En referencia a las Figuras 1-3, se muestra generalmente un dispositivo 10 de lanceta. El dispositivo 10 de lanceta generalmente incluye una carcasa 12, un recubrimiento 14 asociado de manera móvil con la carcasa 12, y una estructura 70 de lanceta dispuesta allí. Como se describe en mayor detalle en la presente memoria, el recubrimiento 14 se asocia de manera coaxial y móvil con la carcasa 12, y se dispone parcialmente dentro de la carcasa 12, que se extiende parcialmente hacia afuera desde la carcasa 12, con la estructura 70 de lanceta contenida dentro de y axial o longitudinalmente móvil por el recubrimiento 14.

La carcasa 12 define un cuerpo alargado, y se forma de manera deseable con un cuerpo 20 principal que define una porción 22 de extremo distal o anterior, y una tapa 24 posterior que define una porción 26 de extremo proximal o posterior. La porción interior de la carcasa 12 está generalmente abierta y define una cavidad 28 interna como se muestra en la Figura 4C, la cavidad 28 interna está cerrada en el extremo posterior por la tapa 24 posterior e incluye una abertura 30 por la porción 22 de extremo anterior, a través del cual se extiende el recubrimiento 14, como se describirá en mayor detalle en la presente memoria. El cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior puede formarse integralmente. Alternativamente, el cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior son elementos separados que se adhieren entre sí para formar la carcasa 12, que ayuda en el montaje del dispositivo 10 de lanceta. Las Figuras 4A-4E y 5A-5E ilustran el cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior, respectivamente, en un ejemplo.

El cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior pueden adherirse por medio de un adhesivo adecuado, o puede incluir una estructura de interaplicación que proporciona una sujeción mecánica entre ellos, como puede ser un ajuste friccional o una construcción de ajuste a presión. Por ejemplo, el cuerpo 20 principal puede incluir un reborde 31 anular que puede definir una garganta 32, y una tapa 24 posterior puede incluir una protuberancia 33 anular que tiene un borde 34 anular en el acoplamiento de las superficies de los mismos. Cuando el cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior se acoplan, la protuberancia 33 anular se extiende dentro del extremo abierto posterior del cuerpo 20 principal, con el ajuste a presión del borde 34 anular sobre el reborde 31 anular y en la garganta 32 anular del cuerpo 20 principal. Debería reconocerse que la disposición de este tipo de elementos es meramente de ejemplo y puede revertirse, y se contempla que otras estructuras de aplicación de ajuste a presión pueden usarse para ajustar el cuerpo 20 principal con la tapa 24 posterior. En un ejemplo alternativo, el cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior pueden ser una estructura formada integralmente y, en consecuencia, pueden moldearse de forma conjunta como un componente.

Como se muestra en la Figura 11B, la carcasa 12 generalmente alargada, definida por el cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior, tiene lados 35, 36 opuestos, que pueden incluir cada uno una superficie para alojar los dedos de los usuarios, como puede ser hendiduras 37, 38 de agarre para los dedos. Si bien se proporcionan dos hendiduras 37, 38 de agarre para los dedos opuestas en la carcasa 12, se apreciará que solo puede proporcionarse una hendidura 37 de agarre para los dedos en el cuerpo 20 de la carcasa.

Las hendiduras 37, 38 de agarre para los dedos pueden formarse como depresiones o rebajes cóncavos en la superficie externa de la carcasa 12. Adicionalmente, el extremo 26 posterior de la carcasa 12, como puede ser la superficie de arriba de la tapa 24 posterior, también puede incluir una superficie para alojar el dedo del usuario, como puede ser la hendidura 39 de agarre para los dedos posterior como se muestra en las Figuras 1 y 2, que también puede formarse como una depresión o rebaje cóncavo. Las hendiduras 37, 38 de agarre para los dedos lateral y la hendidura 39 de agarre para los dedos posterior proporcionan superficies conformadas ergonómicamente que se adaptan sustancialmente a las puntas de los dedos del usuario para ayudar a que el usuario manipule el dispositivo 10 de lanceta y use el dispositivo 10 de lanceta en un procedimiento de sangría, extracción o recolección de sangre, y pueden proporcionar múltiples posiciones de agarre para los dedos del usuario. Las hendiduras 37, 38 de agarre para los dedos laterales pueden representarse como contornos formados por una hipérbole como se muestra en la Figura 11B. La hipérbole, por ejemplo, puede incluir dos asíntotas que se cruzan en una ubicación sustancialmente coplanares con un plano de simetría que define la carcasa principal. Adicionalmente, la tapa 24 posterior puede incluir un contorno formado por una hipérbole, como se muestra en la Figura 11B. En referencia a las Figuras 1 y 2, la carcasa 12 puede además incluir una estructura para mejorar generalmente el agarre entre la carcasa 12 y las puntas de los dedos del usuario, como puede ser una pluralidad de nervaduras 40 longitudinales y canales 41 que se extienden a lo largo de la carcasa 12 y formados integralmente con la carcasa 12, que puede proporcionar una señal visual y táctil al usuario para instruir al usuario en donde ubicar las puntas de los dedos. La carcasa 12 puede además incluir, al menos, una y opcionalmente dos o más hendiduras 42 periféricas dispuestas en el extremo 22 anterior. En un ejemplo particular, el dispositivo de lanceta puede construirse de acuerdo con las características descritas en la publicación de la solicitud de patente U.S. N°.

2006/0052809 presentada el 6 de mayo de 2005 y titulada Contact Activated Lancet Device y comúnmente asignada con la presente solicitud.

Como se observó anteriormente, el recubrimiento 14 se extiende hacia afuera de la abertura 30 por el extremo anterior de la carcasa 12. Como se muestra en las Figuras 6A-6F, el recubrimiento 14 es una estructura hueca generalmente cilíndrica que define un cuerpo 50 de recubrimiento que se extiende entre un extremo 52 anterior y un extremo 54 posterior, y que define una cavidad 56 interna que se extiende a su través. El extremo 52 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento define una pared 58 de extremo anterior que incluye una abertura 60 anterior misma su través, mediante la cual el elemento de punción se extiende cuando el dispositivo 10 de lanceta es accionado por el usuario, como se describirá en mayor detalle en la presente memoria. La pared 58 de extremo anterior generalmente define una pequeña área de contacto sobre la abertura 60 distal para estar en contacto con el área deseada en el cuerpo del usuario que debe punzarse con el elemento de punción. El área de contacto reducida puede hacerse más pequeña (es decir, reducida en área) al proporcionar una pluralidad de hendiduras 62 periféricas que se forman en el recubrimiento 14. Las hendiduras 62 periféricas también pueden proporcionar indicios objetivos para ayudar visualmente al usuario a dirigir el dispositivo 10 de lanceta generalmente, y dirigir el elemento de punción de la lanceta en particular, como se describirá en mayor detalle. Las hendiduras 62 periféricas generalmente se parecen a las hendiduras 42 periféricas proporcionadas en la carcasa 12. Las hendiduras 42 periféricas se posicionan alrededor del perímetro del recubrimiento 14 y pueden espaciarse equitativamente sobre el recubrimiento 14. Las hendiduras 42 periféricas permiten que el usuario localice de manera visual y fácil el punto de descarga aproximado del elemento de punción, de ese modo mejora las características de dirección del dispositivo 10 de lanceta y asegura el flujo sanguíneo óptimo durante una operación de punción de la piel.

Como se observó, el recubrimiento 14 es móvil axial o longitudinalmente dentro de la carcasa 12. El recubrimiento 14 y la carcasa 12, en consecuencia, pueden incluir superficies de guía correspondientes para guiar el recubrimiento 14 por la carcasa 12. Por ejemplo, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir un par de protuberancias 63 longitudinales que se extienden a lo largo de una superficie externa del mismo, formando una canal 64 de guía ente ellos. La carcasa 12 puede incluir una estructura correspondiente como puede ser una lengüeta 44 de guía (Figuras 4B-4E) dentro del cuerpo 20 principal de la misma para ajustarse dentro del canal 64 de guía. Deseablemente, el cuerpo 50 de recubrimiento incluye un par de canales 64 de guía que se extienden longitudinalmente a lo largo de lados opuestos de los mismos, y la carcasa 12 incluye un par de lengüetas 44 de guía en superficies internas opuestas del cuerpo 20 principal correspondientes a cada uno de los canales 64 de guía. Se contempla que la disposición de las lengüetas y los canales de guía pueden invertirse, y también pueden usarse otras superficies de guía. Las lengüetas 44 de guía y los canales 64 de guía aseguran que el cuerpo 50 de recubrimiento esté alineado adecuadamente dentro de la carcasa 12, y proporcionan el movimiento axial deslizante del cuerpo 50 de recubrimiento dentro de la carcasa 12, y deseablemente evitan o resisten el movimiento rotatorio. Adicionalmente, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir un resalte 66 en el extremo posterior del mismo, para aplicación a presión con la superficie de arriba de la lengüeta 44 de guía dentro del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. Alternativamente o además del mismo, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir una pestaña 69 anterior hacia el extremo anterior de la misma, y el cuerpo 20 principal de la carcasa 12 puede incluir una superficie 48 de reborde anterior (Figuras 4D-4E), y proporcionar aplicación a presión entre ellos. La estructura de aplicación a presión de este tipo evita que el cuerpo 50 de recubrimiento se deslice axialmente por completo fuera de la carcasa 12 a través de la abertura 30.

La carcasa 12 y el recubrimiento 14 pueden además incluir una estructura de bloqueo que se extiende entre ellos, para mantener el recubrimiento 14 en relación fija con la carcasa 12 después de la activación. Por ejemplo, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir una estructura en el extremo 54 posterior para la aplicación friccional, o para la aplicación de ajuste a presión, con el cuerpo 20 principal o la tapa 24 posterior. Por ejemplo, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir dedos 59 de bloqueo que se extienden en el extremo 54 posterior del mismo para aplicación de ajuste a presión con los rebajes 29 de bloqueo (Figuras 5A, 5B y 5E) dentro de la superficie interior de la tapa 24 posterior.

El dispositivo 10 de lanceta además incluye una estructura 70 de lanceta dispuesta dentro de la carcasa 12 y que se extiende por el recubrimiento 14. Como se muestra en las Figuras 7A-7E, la estructura 70 de lanceta incluye un elemento de punción, mostrado en la forma de lanceta 72 que define un extremo 74 de punción en el extremo anterior del mismo. La estructura 70 de lanceta se adapta para el movimiento axial o longitudinal por la cavidad 56 interna del cuerpo 50 de recubrimiento entre una posición armada inicial con el extremo 74 de punción mantenido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y una posición de punción en la que el extremo 74 de punción se extiende más allá de la abertura 60 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, como se describirá en mayor detalle en la presente memoria en términos de uso del dispositivo 10 de lanceta.

El extremo 74 de punción está adaptado para la punción de la piel del paciente y puede definir un extremo puntiagudo, un canto de cuchilla y similares. El extremo 74 de punción puede incluir una orientación de alineación preferida, como puede ser con un extremo puntiagudo de una cuchilla alineado en una orientación específica. En un ejemplo de este tipo, el cuerpo 50 de recubrimiento y/o el cuerpo 20 principal de la carcasa 12 pueden incluir indicios objetivo correspondientes a la orientación de la alineación del extremo 74 de punción. Las hendiduras 62 del cuerpo 50 de recubrimiento y/o las hendiduras 42 del cuerpo 20 principal pueden funcionar como una orientación de alineación de este tipo.

La estructura 70 de lanceta además incluye un elemento 76 de vehículo que soporta la lanceta 72 en el extremo posterior del mismo. El elemento 76 de vehículo y el cuerpo 50 de recubrimiento pueden incluir superficies de guía correspondientes para guiar la estructura 70 de lanceta a través de las mismas. Por ejemplo, el elemento 76 de vehículo puede incluir una lengüeta 78 de guía en una superficie externa del mismo, con el cuerpo 50 de recubrimiento que incluye un canal 80 de guía correspondiente (Figuras 6C y 6E-6F) que se extiende longitudinalmente a lo largo de la superficie interna del mismo para alojar la lengüeta 78 de guía de manera deslizable en su interior. Deseablemente, el elemento 76 de vehículo incluye un par de lengüetas 78 de guía en lados laterales opuestos del mismo, y el cuerpo 50 de recubrimiento incluye un par de canales 80 de guía correspondientes que se extienden a lo largo de las superficies internas opuestas del mismo correspondientes a cada una de las lengüetas 78 de guía. Se contempla que la disposición de las lengüetas y los canales de guía pueden invertirse, y que también se pueden usar otras superficies de guía. Las lengüetas 78 de guía y los canales 80 de guía aseguran que la estructura 70 de lanceta esté alineada adecuadamente dentro del cuerpo 50 de recubrimiento, y proporcionan el movimiento axial deslizante de la estructura 70 de lanceta dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y pueden evitar o resistir el movimiento rotatorio. Una superficie 81 de abajo de las lengüetas 78 de guía proporciona una superficie tope para hacer tope contra una superficie de abajo de los canales 80 de guía para evitar que la estructura 70 de lanceta realice el movimiento axial totalmente fuera del cuerpo 50 de recubrimiento por la abertura 60 anterior.

Como se muestra en la Figura 10, se proporciona además un eje 90 de retención, que se muestra en el extremo 54 posterior del cuerpo 50 de recubrimiento. El eje 90 de retención se proporciona deseablemente como una estructura separada dispuesta o retenida dentro del extremo 54 posterior del cuerpo 50 de recubrimiento. Por ejemplo, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir una estructura para alojar el eje 90 de retención, como puede ser un rebaje 68 que se extiende dentro de una superficie superior del extremo 54 posterior. De esta manera, el eje 90 de retención se asienta dentro del rebaje 68. En otros ejemplos, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir una superficie para soportar y posicionar el eje 90 de retención para asistir en el montaje. Todavía en otros ejemplos de la descripción, los elementos funcionales del eje 90 de retención pueden moldearse o conformarse directamente en el cuerpo 50 de recubrimiento.

El eje 90 de retención define una estructura de palanca para retener la estructura 70 de lanceta en una posición armada inicial replegada dentro de la carcasa 12. En particular, como se muestra en las Figuras 8A-8D, el eje 90 de retención incluye un elemento 92 de palanca pivotante, que incluye una pestaña 94 y una superficie 96 de contacto en la superficie superior del mismo, con una bisagra 98 pivotante en la superficie inferior del mismo entre la pestaña 94 y la superficie 96 de contacto. Como ejemplo, el elemento 92 de palanca define una palanca de clase 1 en la que el punto de apoyo o punto de pivote está posicionado entre la fuerza y la carga, como en un balancín. Por ejemplo, la superficie superior del elemento 92 de palanca incluye la pestaña 94 opuesta a la superficie 96 de contacto, con la bisagra 98 pivotante que proporciona un punto de apoyo entre la pestaña 94 y la superficie 96 de contacto. De esta manera, la carga, representada por la estructura 70 de lanceta que se asienta en la pestaña 94, está separada de la fuerza, que se aplica en la superficie 96 de contacto como se describirá en mayor detalle en la presente memoria, con el punto de apoyo de la bisagra 98 pivotante ubicado entre la fuerza y la carga.

Como se representa en las Figuras 8A-8D, el elemento 92 de palanca puede proporcionarse, en un ejemplo, como una estructura con forma de calzo generalmente pivotante, con el punto de abajo del calzo que actúa como el punto de apoyo de la bisagra 98 de pivote para el movimiento pivotante de la palanca. El eje 90 de retención puede incluir un reborde 100 anular, con, al menos, un elemento 92 de palanca soportado en y articulado de manera pivotante al reborde 100 anular mediante la bisagra 98 de pivote. El eje 90 de retención típicamente incluye un par de elementos 92 de palanca articulados de manera pivotante a la superficie superior del reborde 100 anular en lados opuestos del mismo. El reborde 100 anular se representa en la presente memoria como una estructura en forma de anillo generalmente rectangular con conexiones de esquinas curvas, que se extienden de manera circunferencial o perimétrica para definir una abertura interior. El término “anular” como se emplea en esta memoria está destinado a abarcar cualquier estructura en forma de anillo o de nada, ya sea circular, curva o poligonal, incluidas las conexiones de esquinas curvas o angulares. También se contempla que puedan usarse otras estructuras anulares, pero como anillos incompletos o como bandas, como puede ser una estructura similar a una arandela deslizable o ranurada, que tiene una estructura anular discontinua.

El eje 90 de retención y la estructura 70 de lanceta están en aplicación a presión entre sí, de modo que el eje 90 de retención retiene la estructura 70 de lanceta en una posición armada inicial replegada dentro de la carcasa 12. Por ejemplo, el elemento 76 de vehículo puede incluir un dedo 82 que se extiende lateralmente desde allí, incluida una superficie 83 de apoyo en una superficie de abajo del dedo 82 (Figuras 7D-7E). La superficie 83 de apoyo del dedo 82 se asienta en la pestaña 94 del elemento 92 de palanca y, de ese modo, proporciona una aplicación a presión entre la estructura 70 de lanceta y el eje 90 de retención.

Además, la superficie 96 de contacto del elemento 92 de palanca está adaptada para la aplicación de contacto con una estructura definida dentro de la carcasa 12. Por ejemplo, la tapa 24 posterior de la carcasa 12 puede incluir una estructura que se extiende allí, como puede ser un contacto 46 interno formado integralmente y que se extiende en al menos una y, deseablemente en dos, paredes laterales internas opuestas de la misma (Figuras 5B, 5C y 5E). Cada contacto 46 interno incluye una superficie 47 de aplicación para la aplicación de contacto con la superficie 96 de contacto del elemento 92 de palanca, que forma una superficie de leva. En un ejemplo, la superficie 96 de contacto incluye una porción 97 generalmente con forma de vástago, y la superficie interna de la tapa 24 posterior incluye un par de contactos 46 internos que se extienden adyacentes entre sí en la superficie de pared interna, y en cada lado opuesto de la superficie de pared interna. De esta manera, el par de contactos 46 internos aplica extremos opuestos de la porción 97 con forma de vástago de la superficie 96 de contacto y, de ese modo, proporciona una superficie de contacto tipo leva continua alrededor del perímetro de la porción 97 con forma de vástago durante el movimiento pivotante del elemento 92 de palanca. En un ejemplo alternativo mostrado en la Figura 8E, la superficie 96 de contacto puede incluir superficies 197 angulares que forman una porción achaflanada en oposición a la porción generalmente con forma de vástago descrita anteriormente. Una porción achaflanada de este tipo formada por superficies 197 angulares es particularmente útil en las operaciones de moldeo para formar el eje 90 de retención en los procedimientos de moldeado por inyección convencionales.

Con un ejemplo de este tipo, el par de contactos 46 internos dentro de la tapa 24 posterior aplica extremos opuestos de la porción achaflanada formada por las superficies 197 angulares de la superficie 96 de contacto, proporcionando una superficie de contacto tipo leva como se observó anteriormente.

Además, el elemento 92 de palanca se posiciona típicamente en un lado de un plano, mostrado en la Figura 8D en el plano Y, diseccionando el reborde 100 anular en una sección transversal al eje A longitudinal general que generalmente define el dispositivo 10 de lanceta y la dirección de trayectoria de la estructura 70 de lanceta. De esta manera, el punto de apoyo, como puede ser aquel definido mediante la bisagra 98 de pivote, representa un momento de inercia de área baja sobre el plano Y, como puede ser en la superficie de arriba del reborde 100 anular, para provocar la deformación plástica del elemento 92 de palanca, y concretamente, de la bisagra 98 de pivote, a medida que el elemento 92 de palanca pivota hacia afuera. La deformación plástica de este tipo puede ser permanente, de modo que después de que los elementos de palanca pivotan, mantienen su forma y posición.

El movimiento de la estructura 70 de lanceta a través del dispositivo 10 de lanceta se logra por medio de una fuerza de desviación proporcionada por un muelle 102 de impulsión (Figuras 11C-18). El muelle 102 de impulsión se adapta para ejercer una fuerza de desviación contra la estructura 70 de lanceta para impulsar la estructura 70 de lanceta a través del dispositivo hacia la posición de punción y puede disponerse entre el extremo posterior de la carcasa 12 y la estructura 70 de lanceta. El muelle 102 de impulsión puede ser un elemento separado contenido entre el extremo posterior de la carcasa 12 y la estructura 70 de lanceta, o puede estar formado integralmente con uno o ambos de la carcasa 12 y/o la estructura 70 de lanceta. La tapa 24 posterior puede incluir una estructura para la alineación de y/o para mantener el muelle 102 de impulsión en la orientación adecuada. En la Figura 13, por ejemplo, la tapa 24 posterior puede incluir un saliente 104 de alineación para alojar el muelle 102 de impulsión. La estructura 70 de lanceta también puede incluir una superficie o estructura para alojar un extremo opuesto del muelle 102 de impulsión, como puede ser un saliente 86 posterior que se extiende desde el elemento 76 de vehículo de la estructura 70 de lanceta. El muelle 102 de impulsión se extiende entre el saliente 104 de alineación de la tapa 24 posterior y el saliente 86 posterior del elemento 76 de vehículo. Cuando la estructura 70 de lanceta está en una posición armada, el muelle 102 de impulsión ejerce una fuerza contra la estructura de lanceta, como puede ser entre el extremo posterior de la carcasa 12 y la estructura 70 de lanceta, desviando la estructura 70 de lanceta hacia la posición de punción. El cuerpo 50 de recubrimiento y el elemento 92 de palanca pueden incluir una estructura de aplicación a presión para evitar que el elemento 92 de palanca pivote en una dirección inversa sobre la bisagra 98 de pivote, independientemente de la fuerza de desviación aplicada contra la estructura 70 de lanceta y la pestaña 94 a través del muelle 102 de impulsión. Por ejemplo, las superficies 99 angulares de abajo (Figuras 8C-8E) formadas a partir del elemento 92 de palanca con forma de calzo pueden aplicar y limitar los salientes 55 angulares correspondientes (Figuras 6D y 6F) en el extremo 54 posterior del cuerpo 50 de recubrimiento. Las superficies de aplicación a presión de este tipo evitan que cualquier fuerza aplicada desde el muelle 102 de impulsión pivote el elemento 92 de palanca sobre la bisagra 98 en una dirección inversa, es decir, en una dirección tal que la pestaña 94 pivote hacia abajo a la cavidad 56 interna del cuerpo 50 de recubrimiento. Opcionalmente o adicionalmente a ello, la deformación plástica de la bisagra 98 de pivote como se describió anteriormente puede ser permanente, evita así que elemento 92 de palanca pivote automáticamente en una dirección inversa para permitir que la estructura 70 de lanceta se reestablezca en un estado de preaccionamiento y se asiente en la pestaña 94 después del accionamiento.

En referencia a la Figura 3, un muelle 110 de repliegue puede además proporcionarse en el extremo anterior del dispositivo 10 de lanceta, para replegar la estructura 70 de lanceta dentro del cuerpo 50 de recubrimiento después de que la estructura 70 de lanceta se mueve axialmente a la posición de punción. El muelle 110 de repliegue típicamente se extiende entre una superficie anterior del elemento 76 de vehículo de la estructura 70 de lanceta y una superficie interna dentro de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. El muelle 110 de repliegue típicamente es un muelle de compresión capaz de almacenar energía cuando está en un estado comprimido.

En referencia a la Figura 1, el dispositivo 10 de lanceta puede además incluir un revestimiento 120 protector para revestir de manera protectora el dispositivo 10 de lanceta antes del uso del mismo. El revestimiento 120 protector puede incluir una pieza 122 de lengüeta asociada con el extremo anterior del dispositivo 10 de lanceta, que mantiene la esterilidad de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. En referencia a las Figuras 9A-9F, la pieza 122 de lengüeta puede incluir una porción 124 de lengüeta anterior y un faldón 126 dependiente. El faldón 126 dependiente está adaptado para cooperar con el extremo 52 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, que generalmente abarca o encierra el extremo 52 anterior. El faldón 126 dependiente también está en contacto con el extremo 22 anterior del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. De esta manera, la pieza 122 de lengüeta encierra la abertura 30 anterior del cuerpo 20 principal y la abertura 60 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. Además, la disposición de este tipo mantiene los respectivos extremos anteriores del cuerpo 20 principal y el cuerpo 50 de recubrimiento fijos uno en relación con el otro, de ese modo evita el movimiento entre ellos que podría provocar la activación prematura del dispositivo 10 de lanceta.

Una porción del revestimiento 120 protector puede extenderse dentro del cuerpo 50 de recubrimiento para abarcar al menos una porción del elemento de punción. Por ejemplo, como se muestra en la Figura 11D, una porción 130 posterior se extiende a través de la abertura 60 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento y hacia la cavidad 56 interna del mismo, rodeando y abarcando así de manera protectora al menos una porción del elemento de punción, concretamente la lanceta 72. La porción 130 posterior y la pieza 122 de lengüeta pueden ser elementos separados que están adheridos o que de otra forma se mantienen juntos. Por ejemplo, la pieza 122 de lengüeta puede incluir una abertura interna para alojar la porción 130 posterior a su través. Generalmente en referencia a las Figuras 7A-7E, la porción 130 posterior puede estar formada integralmente con el elemento 76 de vehículo de la estructura 70 de lanceta, abarcando completamente la lanceta 72, manteniendo así la esterilidad de la misma antes del uso. La porción 130 posterior y el elemento 76 de vehículo pueden incluir una porción 132 ranurada en una unión entre ellos, proporcionando un punto de fracción para retirar la porción 130 posterior y exponiendo la lanceta 72. Alternativamente, la porción 130 posterior puede asegurarse directamente a la lanceta 72 mediante métodos tradicionales en el campo médico, como puede ser con un adhesivo de grado médico liberable.

En un ejemplo, la tapa 24 posterior y el cuerpo 20 de la carcasa son estructuras separadas que están acopladas, en donde el cuerpo 20 de carcasa que forma una porción anterior de la carcasa 12 y la tapa 24 posterior forman una porción posterior sustancial de la carcasa 12. Más particularmente, la tapa 24 posterior puede constituir una porción significativa de la carcasa 12, como puede ser aproximadamente la mitad de la carcasa 12, que se acopla con el cuerpo 20 de carcasa en una ubicación que divide la carcasa 12 aproximadamente a la mitad cuando se mide según la longitud longitudinal completa de la carcasa y la tapa posterior juntas. Una disposición de este tipo proporciona un montaje simplificado del dispositivo 10 de lanceta, en cuanto a que los componentes internos que incluyen el recubrimiento 14, la estructura 70 de lanceta y los elementos de retención y aplicación que incluyen el eje 90 de retención, el muelle 102 de impulsión y, opcionalmente, el muelle 110 de repliegue, pueden insertase dentro del cuerpo 20 de carcasa desde el extremo posterior del mismo, lo que requiere poca distancia proporcionada por la dimensión pequeña del cuerpo 20 de carcasa para la inserción.

Adicionalmente, después de la inserción, los elementos internos de este tipo pueden observarse fácilmente debido a la distancia reducida proporcionada por la dimensión pequeña relativa del cuerpo 20 de carcasa con respecto a la totalidad de la carcasa 12, permitiendo así asegurar de modo visual y sencillo la alineación adecuada. Además, la tapa 24 posterior puede, luego, ajustarse al cuerpo 20 de carcasa en una ubicación adyacente a los componentes funcionales internos, como puede ser en una ubicación sustancialmente periférica al eje 90 de retención dentro de la carcasa 12. También, el cuerpo 20 de carcasa y la tapa 24 posterior pueden acoplarse en un punto medio sustancial de la longitud total de la carcasa 12, definiendo sustancialmente cada uno una porción media de la carcasa 12. De esta manera, el acoplamiento del cuerpo 20 de carcasa y la tapa 24 posterior interseca o biseca sustancialmente las hendiduras 37, 38 de agarre para los dedos.

Los elementos respectivos del dispositivo de lanceta de la presente descripción están todos formados típicamente con material plástico moldeado, como puede ser material plástico de grado médico. La lanceta 72 puede construirse a partir de cualquier material adecuado adaptado para punzar la piel, y, típicamente, es un metal de grado quirúrgico, como puede ser acero inoxidable.

El uso del dispositivo 10 de lanceta se describirá ahora con referencia general a las Figuras 1-18, y en referencia particular a la Figura 11D y a las Figuras 12-18. Antes de usarse, el dispositivo 10 de lanceta se proporciona como se muestra en las Figuras 1 y 11D, con el revestimiento 120 protector que reviste el recubrimiento 14 en el extremo anterior del mismo. El dispositivo 10 de lanceta, y en particular la estructura 70 de lanceta, están en un estado preaccionado, con el dedo 82 del elemento 76 de vehículo que limita o se asienta tras la pestaña 94 del elemento 92 de palanca en aplicación a presión con ello. De esta manera, el elemento 92 de palanca del eje 90 de retención mantiene la estructura 70 de lanceta en esta posición de preaccionamiento dentro de la carcasa 12, y en particular con el extremo 74 de punción mantenido de manera replegada dentro del cuerpo 50 de recubrimiento. Además, el muelle 102 de impulsión se extiende entre la estructura 70 de lanceta y la tapa 24 posterior de la carcasa 12. En esta posición de preaccionamiento, el muelle 102 de impulsión puede estar en estado distendido o puede estar en estado completamente comprimido. Más deseablemente, el muelle 102 de impulsión está en un estado parcialmente comprimido en esta posición de preacionamiento, en donde ejerce una fuerza de desviación entre la tapa 24 posterior y la estructura 70 de lanceta, con la aplicación a presión entre el dedo 82 y la pestaña 94 manteniendo la estructura 70 de lanceta contra cualquier fuerza de desviación de este tipo. Además, las superficies en aplicación a presión entre las superficies 99 angulares de abajo y los salientes 55 angulares evitan que el elemento 92 de palanca pivote en una dirección inversa, forzando así la estructura 70 de lanceta a través del cuerpo 50 de recubrimiento. También, en este estado, el revestimiento 120 protector evita cualquier movimiento axial del recubrimiento 14 con respecto a la carcasa 12, evitando así el accionamiento del dispositivo 10 de lanceta.

Para preparar el conjunto de lanceta para usar, el usuario agarra la carcasa 12, como puede ser entre un dedo y el pulgar en los lados 35, 36 opuestos, y retira el revestimiento 120 protector del extremo anterior como se muestra en la Figura 2, exponiendo así el cuerpo 50 de recubrimiento que se extiende desde el extremo anterior del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. La porción 124 de lengüeta anterior de la pieza 122 de lengüeta puede formarse ergonómicamente, como puede ser a través de la inclusión de una pieza con forma de paleta, para permitir que el usuario manipule fácilmente la pieza 122 de lengüeta y aplique la fuerza necesaria o el par de torsión para liberar el faldón 126 dependiente de la aplicación friccional con el extremo 52 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, y para romper la porción 130 posterior del elemento 76 de vehículo en la ranura 132 para, de ese modo, liberar la porción 130 posterior de la lanceta 72. La fuerza de quiebre aplicada es de acuerdo a la presente descripción y puede ser un movimiento de torsión singular o de tracción, o un movimiento combinado de “torsión” (es decir, rotatorio) y de tracción aplicado para romper la conexión entre la porción 130 posterior y el elemento 76 de vehículo, así como también, para liberar la aplicación friccional entre el faldón 126 dependiente y el cuerpo 50 de recubrimiento.

La pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento puede luego estar en contacto con una ubicación en el cuerpo del usuario o en el cuerpo de otra persona en donde se desea iniciar el flujo sanguíneo, como puede ser la superficie S cutánea del paciente como se muestra en la Figura 13. Si se proporcionan, los indicios objetivo, como puede ser hendiduras 62, pueden alinearse con la ubicación punción deseada.

Una vez que se ubica contra el cuerpo, el usuario ejerce una fuerza en dirección hacia abajo en la carcasa 12 que fuerza el cuerpo 50 de recubrimiento contra la superficie S cutánea. En particular, el usuario aplica una fuerza contra la hendidura 39 de agarre para los dedos de la tapa 24 posterior en la dirección de la flecha X, aplicando así una fuerza contra la superficie S cutánea. Una fuerza de este tipo establece una fuerza de presión extrema opuesta entre la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento y la tapa 24 posterior de la carcasa 12 que provoca que el cuerpo 50 de recubrimiento se mueva axialmente dentro de la carcasa 12, desplazando así el extremo 54 posterior del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior. Las superficies de guía correspondientes proporcionadas mediante las lengüetas 44 de guía y los canales 64 de guía guían al cuerpo 50 de recubrimiento axialmente por el cuerpo 20 principal de la carcasa 12, garantizando la alineación axial adecuada allí entre ellos.

Debido a que el eje 90 de retención es adyacente al extremo 54 posterior del cuerpo 50 de recubrimiento, el desplazamiento de este tipo del extremo 54 posterior del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca el movimiento posterior correspondiente del eje 90 de retención hacia la tapa 24 posterior. Además, la aplicación a presión entre la pestaña 94 del elemento 92 de palanca del eje 90 de retención y el dedo 82 del elemento 76 de vehículo de la estructura 70 de lanceta provoca el movimiento posterior correspondiente de la estructura 70 de lanceta hacia la tapa 24 posterior. El movimiento de este tipo provoca que el muelle 102 de impulsión se comprima. En ejemplos en los que el muelle 102 de impulsión está en un estado distendido en la posición inicial preaccionada, esta compresión del muelle 102 de impulsión proporciona al muelle 102 de impulsión una fuerza de desviación suficiente para impulsar la estructura 70 de lanceta axialmente hacia adelante por el cuerpo 50 de recubrimiento a la posición de punción, proporcionando así la estructura 70 de lanceta en una posición armada. En este punto, sin embargo, la estructura 70 de lanceta se sigue manteniendo de modo que el extremo 74 de punción está replegado dentro del cuerpo 50 de recubrimiento debido a la aplicación a presión entre los dedos 82 y la pestaña 94.

Durante el movimiento longitudinal o axial de este tipo del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior, el eje 90 de retención también es desplazado hacia atrás (o proximalmente) hacia la tapa 24 posterior, con los dedos 82 del elemento 76 de vehículo asentados en las pestañas 94 de los elementos 92 de palanca. Como se muestra en las Figuras 13-14, el movimiento posterior de este tipo del eje 90 de retención provoca que las superficies de leva de las superficies 47 de aplicación de los contactos 46 internos dentro de la tapa 24 posterior apliquen y coaccionen con las superficies 96 de contacto correspondientes de los elementos 92 de palanca, como pueden ser las porciones 97 con forma de vástago. Por consiguiente, las superficies de contacto de leva correspondientes proporcionan un elemento accionador para el dispositivo 10 de lanceta. La aplicación y la coacción de este tipo provocan que los elementos 92 de palanca pivoten sobre las bisagras 98 de pivote con respecto al reborde 100 anular debido al perfil con forma de calzo de los elementos 92 de palanca. En particular, con las pestañas 94 que se extienden generalmente de manera radial hacia adentro del reborde 100 anular y las superficies 96 de contacto generalmente en un perímetro externo del reborde 100 anular, las superficies 47 de aplicación aplican con las superficies 96 de contacto, y, en particular, con las porciones 97 con forma de vástago, en un perímetro externo del reborde 100, pivotando así el elemento 92 de palanca sobre el punto de apoyo de la bisagra 98 de pivote al inclinar las superficies 96 de contacto y las pestañas 94 para liberar la estructura 70 de lanceta a través del reborde 100 anular y hacia la cavidad 56 interna del cuerpo 50 de recubrimiento.

La aplicación de este tipo proporciona el accionamiento del dispositivo de lanceta. En particular, el pivote de los elementos 92 de palanca sobre las bisagras 98 de pivote además desplaza las pestañas 94 hacia el extremo posterior de la tapa 24 posterior, comprimiendo y desviando así adicionalmente el muelle 102 de impulsión. El desplazamiento axial continuado del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca una aplicación adicional de las superficies correspondientes de los contactos 46 internos y las superficies 96 de contacto, de modo que las superficies 47 de aplicación levan o recorren el perímetro de las porciones 97 con forma de vástago, de ese modo, además pivotan los elementos 92 de palanca. Eventualmente, el pivote de este tipo provoca que las pestañas 94 pivoten a un punto en el que la aplicación a presión entre las pestañas 94 y los dedos 82 del elemento 76 de vehículo se libere, como se muestra en las Figuras 15-16. En este punto, los dedos 82 están libres de las pestañas 94 y pueden moverse axialmente por la abertura interna por el reborde 100 anular. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento. Durante el movimiento de este tipo, las lengüetas 78 de guía y los canales 80 de guía guían la estructura 70 de lanceta axialmente por el cuerpo 50 de recubrimiento. Además, el cuerpo 50 de recubrimiento puede incluir adicionalmente canales de alineación con y adaptados para alojar los dedos 82 de la estructura 70 de lanceta en relación deslizante durante el movimiento de este tipo a su través.

El accionamiento del dispositivo 10 de lanceta, en consecuencia, se logra mediante el contacto de aplicación de leva o a presión entre las superficies 47 de aplicación y las superficies 96 de contacto, que proporcionan el movimiento pivotante del elemento 92 de palanca. Como se observó, el movimiento pivotante de este tipo resulta en la compresión del muelle 102 de impulsión para armar o para además armar la estructura 70 de lanceta y la liberación secuencial de la aplicación a presión que mantiene la estructura 70 de lanceta en la posición preaccionada o armada. Por consiguiente, el accionamiento del dispositivo 10 de lanceta logra el armado secuencial y la liberación de la estructura de lanceta mediante un solo movimiento del dispositivo. Además, el armado secuencial y la liberación de este tipo meramente requieren el movimiento de las superficies de contacto en interaplicación a presión entre la carcasa 12 y el elemento 92 de palanca pivotante. En consecuencia, se contempla que el armado secuencial y la liberación de este tipo puedan lograrse independientemente de si se incluye un recubrimiento axialmente móvil, siempre que se proporcione algún mecanismo para movimiento de las superficies en interaplicación a presión una con respecto a la otra.

Por ejemplo, la Figura 19 representa una vista en sección transversal de un dispositivo 10a de lanceta en un ejemplo alternativo de la presente descripción. En este ejemplo, el accionamiento se logra mediante un accionador que incluye un elemento de accionamiento, como puede ser un botón 25a pulsador. En particular, una carcasa 12a es definida por un cuerpo 20a principal y una tapa 24a posterior. El pulsador 25a se extiende por la carcasa 12a en la tapa 24a posterior y hacia la cavidad 28a interna en su interior. El accionamiento del dispositivo 10a de lanceta se logra al mover axialmente el botón 25a pulsador dentro de la carcasa 12a, de modo que una o más superficies 47a de aplicación en el extremo anterior del botón 25a pulsador dentro de la carcasa 12a estén en contacto con la(s) superficie(s) 96a de contacto correspondiente(s) de un elemento 92a de palanca, pivotando así el elemento 92a de palanca sobre una bisagra 98a de pivote. Al igual que en el ejemplo mencionado anteriormente, el contacto y pivote de este tipo libera la aplicación a presión entre una superficie 83a de apoyo de un elemento 76a de vehículo y una pestaña 94a del elemento 92a de palanca, permitiendo así que un muelle 102a de impulsión empuje una lanceta 72a por la carcasa 12a a la posición de punción. El muelle 102a de impulsión puede mantenerse entre el elemento 76a de vehículo y el botón 25a pulsador mediante un saliente 104a de alineación dentro del botón 25a pulsador.

Alternativamente, el muelle de impulsión puede mantenerse entre el elemento de vehículo y el extremo posterior de la carcasa, con el elemento de pulsador extendiéndose por la carcasa para provocar el accionamiento pivotante.

Volviendo al accionamiento como se muestra en la Figura 17, la fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta por el cuerpo 50 de recubrimiento a una posición de punción, en la que el extremo 74 de punción de la lanceta 72 se extiende a través de la abertura 60 anterior por la pared 58 del extremo anterior a una distancia suficiente para permitir que el extremo 74 de punción punce la superficie S cutánea. La superficie 81 de abajo de los canales 80 de guía dentro del cuerpo 50 de recubrimiento proporciona una superficie tope para la lengüeta 78 de guía para evitar que la estructura 70 de lanceta se mueva axialmente completamente fuera del cuerpo 50 de recubrimiento a través de la abertura 60 anterior durante un empuje de este tipo. Además, durante un empuje de este tipo, la superficie 88 anterior del elemento 76 de vehículo está en contacto con el extremo posterior del muelle 110 de repliegue, que se mantiene dentro del extremo 52 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, deseablemente en condición distendida en el estado preaccionado y/o en el estado armado del dispositivo de lanceta. La fuerza de empuje de la desviación del muelle 102 de impulsión provoca un contacto de este tipo con el muelle 110 de repliegue, comprimiendo así el muelle 110 de repliegue entre la superficie 88 anterior de la estructura 70 de lanceta y el interior de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. La estructura del muelle 110 de repliegue está diseñada de modo que es comprimible, en base a la fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión que empujala estructura 70 de lanceta para permitir que el extremo 74 de punción de lanceta 72 se extienda a través de la abertura 60. Además, el muelle 110 de repliegue es un muelle de compresión y, en consecuencia, es capaz de comprimirse de esta manera, pero incluye suficiente resiliencia para retornar a una condición distendida después de que la estructura 70 de lanceta se extienda a la posición de punción. Por consiguiente, la fuerza de desviación del muelle 110 de compresión entre la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento y la estructura 70 de lanceta cuando está en un estado distendido excede la fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión que actúa entre la tapa 24 posterior de la carcasa 12 y el saliente 86 posterior de la estructura 70 de lanceta después de que el muelle 102 de impulsión impulsa la estructura 70 de lanceta a la posición de punción. De esta manera, el muelle 110 de repliegue se distenderá a un estado no comprimido, aplicando así una fuerza de desviación entre la superficie 88 anterior de la estructura 70 de lanceta y la superficie interior de la pared 58 de extremo anterior, de ese modo, forzará la estructura 70 de lanceta hacia atrás en dirección a la tapa 24 posterior. La fuerza de desviación de este tipo repliega el extremo 74 de punción de la lanceta 72 dentro del cuerpo 50 de recubrimiento a una posición en la que está protegido de la exposición a través de la abertura 60. Además, las fuerzas opuestas que actúan entre el muelle 102 de impulsión y el muelle 110 de repliegue, y las fuerzas respectivas de los muelles de este tipo en base a la estructura de los mismos, mantienen la estructura 70 de lanceta dispuesta dentro de la carcasa 12 con el extremo 74 de punción protegido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento, que previene el movimiento adicional de la estructura 70 de lanceta a la posición de punción.

Además, después de la activación del dispositivo de lanceta, es decir, después de que la estructura 70 de lanceta se repliega dentro de la carcasa 12 después de la posición de punción, el cuerpo 50 de recubrimiento y la carcasa 12 pueden bloquearse en una relación fija. En particular, con el cuerpo 50 de recubrimiento desplazado axialmente hacia la tapa 24 posterior, los dedos 59 de bloqueo pueden desviarse y bloquearse dentro del rebaje 29 respectivo y, de ese modo, bloquear el cuerpo 50 de recubrimiento en una posición posterior con respecto a la tapa 24 posterior y la carcasa 12. El dispositivo 10 de lanceta, en consecuencia, está protegido de forma segura contra la reutilización y puede desecharse de manera adecuara, como puede ser en un contenedor de desechos médicos adecuado.

En referencia a las Figuras 20-22, el dispositivo de lanceta puede incluir una versión modificada del eje 90i de retención. La Figura 20 muestra el eje 90i de retención como parte del dispositivo 10 de lanceta como se describió anteriormente, con los números de referencia similares mostrados en las Figuras 20-22 en referencia a elementos similares descritos en conexión con las Figuras 1-18. El eje 90i de retención generalmente define una forma anular y se adapta para mantener la estructura 70 de lanceta en una posición armada inicial replegada dentro de la carcasa definida por el cuerpo 20 principal y la tapa 24 posterior. El eje 90i de retención típicamente incluye dos piezas 91i de apoyo opuestas y alargadas conectadas por dos elementos 92i de leva pivotantes para formar la forma anular del eje 90i de retención. Los elementos 92i de leva incluyen cada uno dos árboles 93i que se extienden hacia afuera aplicados de manera pivotante con las piezas 91i de apoyo opuestas. Los elementos 92i de leva además incluyen cada uno, al menos, un elemento 94i de contacto típicamente con forma de calzo que define una superficie 96i de contacto en la superficie superior del mismo. Los elementos 92i de leva además definen cada uno un rebaje 100i o recorte generalmente ubicado de manera central definido en un lado de abajo del mismo. El objetivo del rebaje 100i se describe en la presente memoria en conexión con la operación del eje 90i de retención en el dispositivo 10 de lanceta. Como se muestra en las Figuras 21A y 22, los elementos 92i de leva deseablemente incluyen cada uno dos elementos 94i de contacto dispuestos generalmente en extremos opuestos de los elementos 92i de leva, con el rebaje 100i definido en el lado de abajo de los elementos 92i de leva entre los elementos 94i de contacto.

En el dispositivo de lanceta de este ejemplo, el eje 90i de retención y la estructura 70 de lanceta están en aplicación a presión entre sí, de modo que el eje 90i de retención retiene la estructura 70 de lanceta en un estado armado inicial replegada dentro de la carcasa. Por ejemplo, los dedos 82 en el elemento 76 de vehículo pueden asentarse en el lado superior de los elementos 92i de leva, de ese modo proporcionando una aplicación a presión entre la estructura 70 de lanceta y el eje 90i de retención. Además, la superficie 96i de contacto superior en los elementos 94i de contacto puede adaptarse para la aplicación en contacto con la estructura dentro de la carcasa. Por ejemplo, la tapa 24 posterior puede incluir una estructura que se extiende allí, como puede ser un contacto 46 interno formado integralmente y que se extiende en, al menos, una y, deseablemente en dos, paredes laterales internas opuestas de la misma. Un eje 90i de retención típicamente incluye dos elementos 94i de contacto en cada elemento 92i de leva, dos contactos internos, como puede ser los contactos 46 descritos anteriormente, pueden proporcionarse en cada una de las dos paredes laterales internas opuestas de la carcasa. Cada contacto interno incluye una superficie de aplicación de leva distal como puede ser la superficie 47 de leva descrita anteriormente para la aplicación de contacto con la superficie 96i de contacto correspondiente en los elementos 94i de contacto.

Durante el funcionamiento usual del dispositivo de lanceta de las Figuras 20-22, el movimiento longitudinal o axial del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca que el eje 90i de retención también se desplace hacia atrás en dirección a la tapa 24 posterior, con los dedos 82 del elemento 76 de vehículo asentados en los elementos 92i de leva. El movimiento posterior de este tipo del eje 90i de retención provoca que las superficies de contacto de las superficies de aplicación de leva de los contactos internos dentro de la tapa 24 posterior apliquen y coaccionen con las superficies 96i de contacto correspondientes de los elementos 94i de contacto de los elementos 92i de leva. La aplicación de este tipo y el movimiento continuado hacia abajo o distal de los contactos internos provoca que los elementos 92i de leva pivoten en o giren sobre los árboles 93i con respecto a las piezas 91i de apoyo. Debido al perfil generalmente con forma de calzo de los elementos 94i de contacto, el movimiento pivotante de los elementos 92i de leva tiene el efecto de además comprimir el muelle 102 de impulsión a “levantar” más los dedos 82, al menos, hasta el punto en donde el saliente 86 posterior en el elemento 76 de vehículo está en contacto con el lado interno de la tapa 24 posterior. En este punto, el desplazamiento axial o longitudinal del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior pivota los elementos 92i de leva a una posición en donde el rebaje 100i definido en el lado de abajo de los elementos 92i de leva ha rotado a una posición generalmente alineada con los dedos 82, punto en el que la aplicación a presión entre los dedos 82 y los elementos 92i de leva se libera por la alineación de este tipo. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión, luego, empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa y el cuerpo 50 de recubrimiento axialmente a través de la abertura definida por el eje 90i de retención.

En referencia a las Figuras 23A-23D, otra variación o modificación del dispositivo de lanceta se ilustra generalmente en otro ejemplo. En el ejemplo de las Figuras 23A-23D, se muestra un dispositivo de punción en la forma de un dispositivo 200 de lanceta. El dispositivo 200 de lanceta generalmente incluye una carcasa 211, un recubrimiento 213 recibido parcialmente dentro de y axialmente móvil con respecto a la carcasa 211, y un conjunto 215 de punción de la piel (que puede ser similar a la estructura 70 de lanceta descrita anteriormente) dispuesto dentro de la carcasa 211. La carcasa 211 preferiblemente está en una estructura generalmente tubular que tiene un extremo 216 distal y un extremo 218 proximal, y puede incluir una estructura similar a la carcasa 12 descrita anteriormente en conexión con las Figuras 1-18 que incluye un cuerpo 20 principal y una tapa 24 posterior. Deseablemente, la carcasa 211 está abierta en los extremos 216, 218 distal y proximal. Una tapa 240 de extremo puede proporcionarse en el extremo 218 proximal de la carcasa 211 para cerrar el extremo 218 proximal de la carcasa 211. Alternativamente, la carcasa 211 puede formarse para tener un extremo 218 proximal cerrado en lugar de la tapa 240 de extremo. En un ejemplo de este tipo, el extremo 218 proximal cerrado de la carcasa 211 estaría formado integralmente con el resto del cuerpo de la carcasa 211 en esta variación del dispositivo 200 de punción. El conjunto 215 de punción de la piel además puede incluir un portaboquilla 282 protector conectado a una pieza 250 de vehículo. El portaboquilla 282 puede estar formado integralmente con el cuerpo de la pieza 250 de vehículo, y puede incluir una conexión ranurada con la pieza 250 de vehículo de forma similar al revestimiento 120 protector descrito anteriormente.

Las piezas 238 de flexión se forman o proporcionan en un extremo 244 proximal del recubrimiento 213. Las piezas 238 de flexión definen una estructura para retener la estructura de lanceta en una posición armada inicial replegada dentro de la carcasa, actúa de forma similar que el elemento de palanca pivotante y el eje de retención de los ejemplos descritos previamente en conexión con las Figuras 1-18. Por ejemplo, las proyecciones 276 en las piezas 238 de flexión se extienden hacia adentro con el objeto de aplicar o coactuar con la pieza 250 de vehículo del conjunto 215 de punción de la piel. Las proyecciones 276 se aplican o extienden en el rebaje 210 circunferencial definido o formado en la pieza 250 de vehículo. El rebaje 210 define un canto 212 circunferencial, que está aplicado por las proyecciones 276 de las piezas 238 de flexión. Los cantos 277 de aplicación de las proyecciones 276 en el dispositivo 200 de lanceta ilustrados en las Figuras 23A-23D están formados o definidos por una lengüeta 214 que se extiende hacia adentro radialmente en cada una de las proyecciones 276. Los cantos 277 de aplicación actúan de manera similar a la pestaña 94 descrita anteriormente con referencia a las Figuras 1-18 con la carga representada por el conjunto 215 de punción de la piel asentado en los cantos 277 de aplicación.

Las proyecciones 276 mantienen la pieza 250 de vehículo y, así, el conjunto 215 de punción de la piel, en la posición replegada hasta la liberación de la aplicación con la pieza 250 de vehículo por el desplazamiento axial del recubrimiento 213 en la carcasa 211. En el estado preaccionado del dispositivo 200 de lanceta, la fuerza de desviación del muelle 270 de impulsión está limitado por las proyecciones 276 y por la aplicación del extremo 242 distal del recubrimiento 213 con una estructura interferente proporcionada en el extremo 216 distal de la carcasa 211. En particular, si bien el recubrimiento 213 es móvil o desplazable axial o longitudinalmente a la carcasa 211, se evita que el recubrimiento 213 se mueva distalmente con respecto a la carcasa 211 mediante un canto 217 formado en el recubrimiento 213. El canto 217 está formado o definido por una porción 219 del recubrimiento 213 que tiene un grosor de pared aumentado. El canto 217 coactúa o aplica con un borde 220 interno formado en el extremo 216 distal de la carcasa 211 para limitar la fuerza del muelle 270 de impulsión. La aplicación del canto 217 con el borde 220 permite que las piezas 238 de flexión mantengan la pieza 250 de vehículo en la posición replegada y limiten la fuerza del muelle 270 de impulsión. En particular, en el estado preaccionado del dispositivo 200 de lanceta, la fuerza del muelle 270 de impulsión se transmite vía las proyecciones 276 al cuerpo del recubrimiento 213, que provoca que el canto 217 en el recubrimiento 213 aplique con el borde 220 y limite la fuerza del muelle 270 de impulsión.

Las piezas 238 de flexión se adaptan para liberarse de la aplicación con la pieza 250 de vehículo por una o más piezas 222 de accionamiento (similar al contacto 46 interno en el ejemplo descrito anteriormente con referencia a las Figuras 1-18). La pieza 222 de accionamiento puede formarse integralmente con la tapa 240 de extremo, o puede formarse por separado y asegurarse a la tapa 240 de extremo con, por ejemplo, un adhesivo. La pieza 222 de accionamiento incluye una superficie 224 de leva ahusada (similar a la superficie 47 de aplicación), que se adapta para coactuar o aplicar con las superficies 278 de leva ahusadas de las piezas 238 de flexión para accionar el dispositivo 200 de punción. En particular, para accionar el dispositivo 200 de punción mostrado en las Figuras 23A-23D, el usuario, típicamente un médico general, ubica el extremo 242 distal del recubrimiento 213 en contacto con la parte del cuerpo en donde se debe tomar la muestra de sangre y aplica presión en la dirección de la flecha 226 en las Figuras 23A-23D para provocar que el recubrimiento 213 se mueva proximalmente a la carcasa 211. El movimiento del recubrimiento 213 protector en la carcasa 211 provoca que las superficies 278, 224 de leva opuestas en las piezas 238 de flexión y la pieza 222 de accionamiento, respectivamente, apliquen en interactúen. A medida que el recubrimiento 213 se desplaza o mueve en la carcasa 211, las piezas 238 de flexión se flexionan radialmente hacia afuera debido a la interacción de las superficies 278, 224 de leva opuestas, como se muestra en las Figuras 23C y 23D. Las piezas 238 de flexión puede adaptarse o configurarse para doblarse o romperse una vez que se flexionan radialmente hacia afuera en una distancia preestablecida, ángulo de rotación o cantidad. Por ejemplo, las piezas 238 de flexión pueden formarse con un área 228 debilitada, como puede ser una línea de marca, de modo que las piezas 238 de flexión se rompen cuando se flexionan radialmente hacia afuera de una distancia preestablecida o grado de rotación. Además, el área 228 debilitada puede actuar como una bisagra de manera similar a la bisagra 98 de pivote descrita anteriormente.

Durante el movimiento de este tipo de las piezas 238 de flexión, las proyecciones 276 se inclinan hacia la tapa 240 de extremo posterior, de ese modo, “levantan” o mueven la pieza 250 de vehículo hacia la tapa 240 posterior y comprimen o además comprimen el muelle 270 de impulsión. Una vez que las proyecciones 276 en las piezas 238 de flexión se liberan de la aplicación con la pieza 250 de vehículo, el muelle 270 de impulsión está libre para mover la pieza 250 de vehículo de la posición replegada a la posición de punción. El muelle 270 de impulsión preferiblemente tiene suficiente energía almacenada para provocar que la punta 254 distal cortante del elemento 215 de punción de la piel traspase la piel de una persona o animal una vez que las piezas 238 de flexión se liberan de la aplicación con la pieza 250 de vehículo.

A medida que la pieza 250 de vehículo se mueve distalmente y alcanza la posición de punción en donde la punta 254 distal cortante del elemento 215 de punción de la piel se expone totalmente, un muelle 274 de repliegue se comprime entre la pieza 250 de vehículo y el extremo 242 distal del recubrimiento 213 de manera similar al muelle 110 de repliegue descrito anteriormente con referencia a las Figuras 1-18. La compresión del muelle 274 de repliegue proporciona una fuerza de retorno o repliegue que actúa en la pieza 250 de vehículo para mover la pieza 250 de vehículo en una dirección de retorno, proximal, o de repliegue en la carcasa 211, que retorna o repliega el elemento 215 de punción de la piel y la punta 254 distal cortante del mismo completamente en la carcasa 211 y el recubrimiento 213. El muelle 274 de repliegue a partir de ahí previene la reaparición del elemento 215 de punción de la piel de la carcasa 211 y el recubrimiento 213.

Las Figuras 24 y 25 ilustran un ejemplo de un material de absorción y dispositivo de lanceta de la presente descripción. Este ejemplo de la presente descripción es un dispositivo 10B de lanceta y material 300 de absorción usado en el campo médico para punzar la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre de un paciente. El dispositivo 10B de lanceta incluye un material 300 de absorción como parte del dispositivo 10B de lanceta para asistir con la retirada de una primera gota de sangre para proporcionar un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. El dispositivo 10B de lanceta ilustrado en las Figuras 24 y 25 incluye componentes similares al dispositivo 10 de lanceta ilustrado en las Figuras 1-23D, y los componentes similares se indican con los mismos números de referencias que los descritos anteriormente en referencia al dispositivo 10 de lanceta. En aras de la brevedad, estos componentes similares y las etapas similares de uso el dispositivo 10B de lanceta (Figuras 24 y 25) no se describirán todos en conjunto con los ejemplos ilustrados en las Figuras 24 y 25. Aunque los ejemplos de las Figuras 24-34 están ilustrados con componentes similares al dispositivo 10 de lanceta ilustrado en las Figuras 1-23D, un sistema de material de absorción de la presente descripción podría utilizarse con cualquier dispositivo de lanceta para punzar la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre de un paciente.

Es importante que el material 300 de absorción de la presente descripción absorba y expulse la primera gota de sangre de la piel S del paciente. En determinados ejemplos, el autocontrol de la glucemia es una parte importante del tratamiento de la diabetes. Un paciente necesitará obtener una muestra de sangre para proporcionar una evaluación oportuna y fiable de las concentraciones de glucosa en sangre en el paciente para poder tomar decisiones adecuadas en relación con la dieta, el ejercicio y la medicación. Cuando un paciente obtiene una muestra de sangre de la primera gota de sangre retirada y no se lava adecuadamente las manos, puede producirse un error significativo en la integridad de la muestra de sangre tomada. Cuando no se realiza el lavado de manos, se ha demostrado que la segunda gota de sangre que se analiza es más precisa que la primera gota de sangre analizada para los niveles de glucosa. Adicionalmente, en situaciones en donde un paciente manipula comida como puede ser fruta antes de tomar la muestra de sangre puede conducir a un análisis de sangre impreciso debido al exceso de azúcar de la fruta. Cuando se manipulan alimentos con exceso de azúcar, se ha demostrado que la segunda gota de sangre que se analiza es más precisa que la primera gota de sangre analizada para los niveles de glucosa. Por estos motivos, el dispositivo de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos.

En un ejemplo, el material 300 de absorción está hecho de un material que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. Por ejemplo, el material 300 de absorción puede estar formado de varios materiales absorbentes, como puede ser gasa de algodón, papel absorbente, materiales de papel prensado, fibras absorbentes y varios plásticos que tienen propiedades de absorción. Las características importantes de los materiales usados para fabricar el material 300 de absorción es que son capaces de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. En un ejemplo, el material 300 de absorción también está hecho de un material que es capaz de ser traspasado por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta como se describirá en mayor detalle a continuación.

En referencia a las Figuras 3 y 24, en un ejemplo, el recubrimiento 14 se extiende hacia afuera de la abertura 30 por el extremo anterior de la carcasa 12. El recubrimiento 14 es una estructura hueca generalmente cilíndrica que define un cuerpo 50 de recubrimiento que se extiende entre un extremo 52 anterior y un extremo 54 posterior, y que define una cavidad 56 interna que se extiende a su través. El extremo 52 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento define una pared 58 de extremo anterior que incluye una abertura 60 anterior a su través, a través de la cual el elemento de punción se extiende cuando el dispositivo 10 de lanceta es accionado por el usuario. La pared 58 de extremo anterior generalmente define una pequeña área de contacto sobre la abertura 60 distal para estar en contacto con el área deseada en el cuerpo del usuario que debe punzarse con el elemento de punción. El área de contacto reducida puede hacerse más pequeña, es decir, reducir su área, al proporcionar una pluralidad de hendiduras 62 periféricas que se forman en el recubrimiento 14. Las hendiduras 62 periféricas también pueden proporcionar indicios objetivos para ayudar visualmente al usuario a dirigir el dispositivo 10 de lanceta en general, y dirigir el elemento de punción de la lanceta en particular. Las hendiduras 62 periféricas generalmente se parecen a las hendiduras 42 periféricas proporcionadas en la carcasa 12. Las hendiduras 42 periféricas se posicionan alrededor del perímetro del recubrimiento 14 y pueden espaciarse equitativamente sobre el recubrimiento 14. Las hendiduras 42 periféricas permiten que el usuario localice de manera visual y fácil el punto de descarga aproximado del elemento de punción, mejorando de ese modo las características de dirección del dispositivo 10 de lanceta y asegura el flujo sanguíneo óptimo durante una operación de punción de la piel.

En referencia a la Figura 24, el dispositivo 10B de lanceta incluye un material 300 de absorción dispuesto dentro de la abertura 60 de la estructura 70 de lanceta, como puede ser en la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. El material 300 de absorción se puede asegurar dentro de la abertura 60 en la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, es decir, el material 300 de absorción se puede asegurar dentro de la abertura 60 en la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento de modo que el material 300 de absorción sea capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por la herida de lanceta durante la activación del dispositivo 10B de lanceta. En un ejemplo, las paredes 61 interiores de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento están recubiertas con un adhesivo para sujetar el material 300 de absorción dentro de la abertura 60 en la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento como se muestra en la Figura 24. De esta manera, el material 300 de absorción puede presionar en el interior de las paredes 61 de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento y el adhesivo sujeta el material 300 de absorción a las paredes 61 interiores de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. En otros ejemplos, las paredes 61 interiores de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento pueden incluir otros mecanismos de conexión para asegurar el material 300 de absorción dentro de la abertura 60 en la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. En otro ejemplo, el material 300 de absorción puede estar formado conjuntamente con una porción de la estructura 70 de lanceta.

El accionamiento del dispositivo 10B de lanceta se logra de la misma manera que se describió anteriormente. Como se describió anteriormente, en uso, la estructura 70 de lanceta se mantiene en una posición preaccionada, es decir, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta se mantiene replegado y protegido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y la carcasa 12 como se muestra en la Figura 24 debido a la aplicación a presión entre el dedo 82 y la pestaña 94. Durante el accionamiento del dispositivo de lanceta, el pivote de los elementos 92 de palanca sobre las bisagras 98 de pivote además desplazan las pestañas 94 hacia el extremo posterior de la tapa 24 posterior, de ese modo, además comprime y desvía adicionalmente el muelle 102 de impulsión. El desplazamiento axial continuado del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca además aplicación de las superficies correspondientes de contactos 46 internos y superficies 96 de contacto, de modo que las superficies 47 de aplicación levan o recorren el perímetro de las porciones 97 con forma de vástago, pivotando además así los elementos 92 de palanca. Eventualmente, el pivote de este tipo provoca que las pestañas 94 pivoten a un punto en el que la aplicación a presión entre las pestañas 94 y los dedos 82 del elemento 76 de vehículo se libere, como se muestra en las Figuras 15 y 16. En este punto, los dedos 82 están libres de las pestañas 94 y pueden moverse axialmente por la abertura interna por el reborde 100 anular. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento y el material 300 de absorción. Como se muestra en la Figura 25, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta traspasa el material 300 de absorción y punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente.

En referencia a la Figura 25, con el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta que pincha la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, el material 300 de absorción está en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta. De esta manera, el material 300 de absorción automáticamente absorbe y expulsa una primera gota de sangre de la piel S del paciente. Fundamentalmente, el dispositivo 10B de lanceta permite que el material 300 de absorción absorba y expulse automáticamente la primera gota de sangre de la piel S del paciente sin ninguna etapa adicional y durante el funcionamiento normal del dispositivo 10B de lanceta para punzar la piel S del paciente. De esta manera, el dispositivo 10B de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos.

Las Figuras 26A, 26B y 29A-30B ilustran otro ejemplo de un dispositivo de lanceta de la presente descripción. Este ejemplo de la presente descripción, similar al ejemplo ilustrado en las Figuras 1-23D, es un dispositivo 10C de lanceta usado en el campo médico para la punción de la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente. El dispositivo 10C de lanceta incluye un material 300C de absorción como parte del dispositivo 10C de lanceta para asistir con la retirada de una primera gota de sangre para proporcionar un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. El dispositivo 10C de lanceta ilustrado en las Figuras 26A, 26B y 29A-30B incluye componentes similares al dispositivo 10 de lanceta ilustrado en las Figuras 1-23D, y los componentes similares se indican con los mismos números de referencias que los descritos anteriormente en referencia al dispositivo 10 de lanceta. En aras de la brevedad, estos componentes similares y las etapas similares de uso del dispositivo 10C de lanceta (Figuras 26A, 26B y 29A-30B) no se describirán todos en conjunto con los ejemplos ilustrados en las Figuras 26A, 26B y 29A-30B.

En referencia a la Figura 26A, el dispositivo 10C de lanceta incluye un rebaje o cavidad 302 dentro de una porción 331 de la tapa 24 posterior. En un ejemplo, la cavidad 302 puede contener un material 300C de absorción. La Figura 26A ilustra la cavidad 302 como una cavidad generalmente en forma rectangular, aunque se contempla que pueden usarse otras formas y dimensiones de la cavidad 302. La cavidad 302 puede tener cualquier forma y dimensión capaz de almacenar un material de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. En otro ejemplo, la porción 331 posterior de la tapa 24 posterior puede estar formada por un material 300C que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

En un ejemplo, la cavidad 302 puede contener un material 300C de absorción. Como se describió anteriormente, el material 300C de absorción está hecho de un material que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. Por ejemplo, el material 300C de absorción puede estar formado de varios materiales absorbentes, como puede ser gasa de algodón, papel absorbente, materiales de papel prensado, fibras absorbentes y varios plásticos que tienen propiedades de absorción. Las características importantes de los materiales usados para fabricar el material 300C de absorción es que son capaces de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

En referencia a la Figura 26A, en un ejemplo, una tapa puede estar incluida sobre la porción 331 posterior. En un ejemplo de este tipo, un material de absorción puede estar dispuesto dentro de una tapa de este tipo y podría exponerse una vez que se retira la tapa. De esta manera, la tapa puede ayudar a proteger el material de absorción durante la punción. En algunos ejemplos, las puertas de la presente descripción ilustradas en las Figuras 26B, 30A y 32, también pueden ayudar a proteger el material de absorción durante la punción.

En referencia a la Figura 26B, en un ejemplo, la cavidad 302 puede incluir una puerta 304 que cierra la cavidad 302 y puede usarse para sellar el material 300C de absorción dentro de la cavidad 302. En un ejemplo, la puerta 304 puede estar conectada a la porción 331 posterior de la tapa 24 posterior mediante una porción 306 articulada. De esta manera, la puerta 304 puede cambiar entre una posición cerrada y una posición abierta como se muestra en la Figura 26B. En un ejemplo, la puerta 304 puede estar fabricada de un material 300C de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. En un ejemplo, la puerta 304 puede usarse como un sorbete. Por ejemplo, la puerta 304 puede estar formada a partir de un material de absorción que podría conectarse a un material absorbente detrás de él. De esta manera, la configuración de sorbete podría funcionar como un sorbete que ayuda a sorber la sangre. En otros ejemplos, un material de absorción y un dispositivo de lanceta de la presente descripción no contienen una puerta.

En referencia a las Figuras 29A y 29B, se describirá ahora el uso del dispositivo 10C de lanceta que tiene una porción 331 posterior de la tapa 24 posterior formada a partir de un material 300C de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

El accionamiento del dispositivo de lanceta se logra de la misma manera que se describió anteriormente. La estructura 70 de lanceta se mantiene en una posición preaccionada, es decir, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta se mantiene replegado y protegido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y la carcasa 12 como se muestra en la Figura 24 debido a la aplicación a presión entre el dedo 82 y la pestaña 94. Durante el accionamiento del dispositivo de lanceta, el pivote de los elementos 92 de palanca sobre las bisagras 98 de pivote además desplazan las pestañas 94 hacia el extremo posterior de la tapa 24 posterior, de ese modo comprimiendo y desviando adicionalmente el muelle 102 de impulsión. El desplazamiento axial continuado del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca una aplicación adicional de las superficies correspondientes de los contactos 46 internos y las superficies 96 de contacto, de modo que las superficies 47 de aplicación levan o recorren el perímetro de las porciones 97 con forma de vástago, de ese modo, además pivotan los elementos 92 de palanca. Eventualmente, el pivote de este tipo provoca que las pestañas 94 pivoten a un punto en el que la aplicación a presión entre las pestañas 94 y los dedos 82 del elemento 76 de vehículo se libere, como se muestra en las Figuras 15 y 16. En este punto, los dedos 82 están libres de las pestañas 94 y pueden moverse axialmente por la abertura interna por el reborde 100 anular. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento y el material 300 de absorción. Como se muestra en la Figura 29A, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente.

En referencia a la Figura 29B, después de que el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta traspasa la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, el dispositivo 10C de lanceta se da vuelta de modo que la porción 331 posterior del dispositivo 10C de lanceta está posicionado en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta. De esta manera, con el dispositivo 10C de lanceta que tiene una porción 331 posterior de la tapa 24 posterior formada a partir de un material 300C de absorción posicionado en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta como se muestra en la Figura 29B, el material 300C de absorción es capaz de absorber y expulsar la primera gota de sangre B de la piel S del paciente. De esta manera, el dispositivo 10C de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. En algunos ejemplos, con el material 300C de absorción posicionado en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta como se muestra en la Figura 29B, un usuario puede sostener el dispositivo 10C de lanceta y el material 300C de absorción en su lugar durante aproximadamente uno o dos segundos para asegurar que se produce y expulsa la sangre B. En otros ejemplos, un material de absorción de la presente descripción podría usarse para asegurar que se produce la sangre B de la herida y que es expulsada después de que se retira el dispositivo 10C de lanceta de la proximidad de la herida.

En referencia a las Figuras 26A y 31, se describirá ahora el uso del dispositivo 10C de lanceta que tiene un material 300C de absorción contenido dentro de una cavidad 302 en una porción 331 posterior de la tapa 24 posterior para absorber una primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

El accionamiento del dispositivo de lanceta se logra de la misma manera que se describió anteriormente. La estructura 70 de lanceta se mantiene en una posición preaccionada, es decir, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta se mantiene replegado y protegido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y la carcasa 12 como se muestra en la Figura 24 debido a la aplicación a presión entre el dedo 82 y la pestaña 94. Durante el accionamiento del dispositivo de lanceta, el pivote de los elementos 92 de palanca sobre las bisagras 98 de pivote además desplazan las pestañas 94 hacia el extremo posterior de la tapa 24 posterior, de ese modo comprimiendo y desviando adicionalmente el muelle 102 de impulsión. El desplazamiento axial continuado del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca una aplicación adicional de las superficies correspondientes de los contactos 46 internos y las superficies 96 de contacto, de modo que las superficies 47 de aplicación levan o recorren el perímetro de las porciones 97 con forma de vástago, de ese modo pivotando los elementos 92 de palanca. Eventualmente, el pivote de este tipo provoca que las pestañas 94 pivoten a un punto en el que la aplicación a presión entre las pestañas 94 y los dedos 82 del elemento 76 de vehículo se libere, como se muestra en las Figuras 15 y 16. En este punto, los dedos 82 están libres de las pestañas 94 y pueden moverse axialmente por la abertura interna por el reborde 100 anular. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose a la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento y el material 300 de absorción. Como se muestra en la Figura 26A, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente.

En referencia a las Figuras 26A y 31, después de que el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta traspasa la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, un paciente puede retirar el material 300C de absorción de la cavidad 302 en la porción 331 posterior de la tapa 24 posterior y el paciente puede, luego, usar el material 300C de absorción para absorber y expulsar la primera gota de sangre B de la piel S del paciente como se muestra en la Figura 31. De esta manera, el dispositivo 10C de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. Aunque la Figura 31 ilustra el material 300C de absorción en una escala mayor por motivos ilustrativos, se contempla que el material 300C de absorción está disponible en una variedad de formas y dimensiones para ser compatible con cualquier dispositivo de lanceta para punzar la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre de un paciente.

En referencia a las Figuras 26B, 30A y 30B, en un ejemplo, después de que el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta que traspasa la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, el dispositivo 10C de lanceta se da vuelta de modo que la puerta 304 en la porción 331 posterior del dispositivo 10C de lanceta está posicionada en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta.

De esta manera, con el dispositivo 10C de lanceta que tiene una puerta 304 hecha de un material 300C de absorción posicionado en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta, la puerta 304 es capaz de absorber y expulsar la primera gota de sangre B de la piel S del paciente como se muestra en la Figura 30B. De esta manera, el dispositivo 10C de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos.

Las Figuras 27 y 32 ilustran otro ejemplo de un dispositivo de lanceta de la presente descripción. Este ejemplo de la presente descripción, similar al ejemplo ilustrado en las Figuras 1-23D, es un dispositivo 10D de lanceta usado en el campo médico para la punción de la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre de un paciente. El dispositivo 10D de lanceta incluye un material 300D de absorción como parte del dispositivo 10D de lanceta para asistir con la retirada de una primera gota de sangre para proporcionar un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. El dispositivo 10D de lanceta ilustrado en las Figuras 27 y 32 incluye componentes similares al dispositivo 10 de lanceta ilustrado en las Figuras 1-23D, y los componentes similares se indican con los mismos números de referencias que los descritos anteriormente en referencia al dispositivo 10 de lanceta. En aras de la brevedad, estos componentes similares y las etapas similares de uso el dispositivo 10D de lanceta (Figuras 27 y 32) no se discutirán todos en conjunto con los ejemplos ilustrados en las Figuras 27 y 32.

En referencia a las Figuras 27 y 32, el dispositivo 10D de lanceta incluye una primera cavidad o rebaje 310 lateral dentro de una primera porción 332 lateral del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. En un ejemplo, la primera cavidad 310 lateral puede contener un material 300D de absorción. El dispositivo 10D de lanceta también puede incluir una segunda cavidad o rebaje 312 lateral dentro de una segunda porción 334 lateral del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. En un ejemplo, la segunda cavidad 312 puede contener un material 300D de absorción. En otros ejemplos, el dispositivo 10D de lanceta puede incluir cavidades que contienen un material de absorción en otras áreas de la carcasa 12. Por ejemplo, una primera porción 336 lateral y una segunda porción 338 lateral de la tapa 24 posterior pueden incluir cavidades que contienen un material de absorción. La Figura 27 ilustra las cavidades 310, 312 como cavidades generalmente en forma rectangular, aunque se contempla que pueden usarse otras formas y dimensiones de cavidades 310, 312. Las cavidades 310, 312 puede tener cualquier forma capaz de almacenar un material de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

En referencia a la Figura 32, en un ejemplo, la primera cavidad 310 lateral puede incluir una primera puerta 314 que cierra la primera cavidad 310 lateral y puede usarse para sellar el material 300D de absorción dentro de la primera cavidad 310 lateral. En un ejemplo, la primera puerta 314 puede estar conectada a la primera porción 332 lateral del cuerpo 20 principal mediante una primera porción 315 articulada. De esta manera, la primera puerta 314 puede cambiar entre una posición cerrada y una posición abierta. En un ejemplo, la primera puerta 314 puede estar fabricada de un material 300D de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. En un ejemplo, la puerta 314 puede usarse como un sorbete. Por ejemplo, la puerta 314 puede estar formada a partir de un material de absorción que podría conectarse a un material absorbente detrás de él. De esta manera, la configuración de sorbete podría funcionar como un sorbete que ayuda a sorber la sangre. En otros ejemplos, un material de absorción y un dispositivo de lanceta de la presente descripción no contienen una puerta.

En referencia a la Figura 32, en un ejemplo, la segunda cavidad 312 lateral puede incluir una segunda puerta 316 que cierra la segunda cavidad 312 lateral y puede usarse para sellar el material 300D de absorción dentro de la segunda cavidad 312 lateral. En un ejemplo, la segunda puerta 316 puede estar conectada a una segunda porción 334 lateral del cuerpo 20 principal mediante una segunda porción 317 articulada. De esta manera, la segunda puerta 316 puede cambiar entre una posición cerrada y una posición abierta. En un ejemplo, la segunda puerta 316 puede estar fabricada de un material 300D de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. En un ejemplo, la puerta 316 puede usarse como un sorbete. Por ejemplo, la puerta 316 puede estar formada a partir de un material de absorción que podría conectarse a un material absorbente detrás de él. De esta manera, la configuración de sorbete podría funcionar como un sorbete que ayuda a sorber la sangre. En otros ejemplos, un material de absorción y un dispositivo de lanceta de la presente descripción no contienen una puerta.

Aunque la Figura 32 ilustra un material de absorción dispuesto tanto en la primera porción 332 lateral como en la segunda porción 334 lateral, se contempla que un material de absorción puede disponerse solo en una de la primera porción 332 lateral y la segunda porción 334 lateral.

En referencia a las Figuras 27 y 31, se describirá ahora el uso del dispositivo 10D de lanceta que tiene un material 300D de absorción contenido dentro de las cavidades 310, 312 en la primera porción 332 lateral del cuerpo 20 principal de la carcasa 12 y la segunda porción 334 lateral del cuerpo 20 principal de la carcasa 12, respectivamente, para absorber una primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

El accionamiento del dispositivo de lanceta se logra de la misma manera que se describió anteriormente. La estructura 70 de lanceta se mantiene en una posición preaccionada, es decir, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta se mantiene replegado y protegido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y la carcasa 12 como se muestra en la Figura 24 debido a la aplicación a presión entre el dedo 82 y la pestaña 94. Durante el accionamiento del dispositivo de lanceta, el pivote de los elementos 92 de palanca sobre las bisagras 98 de pivote además desplaza las pestañas 94 hacia el extremo posterior de la tapa 24 posterior, de ese modo comprimiendo y desviando adicionalmente el muelle 102 de impulsión. El desplazamiento axial continuado del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca una aplicación adicional de las superficies correspondientes de los contactos 46 internos y las superficies 96 de contacto, de modo que las superficies 47 de aplicación levan o recorren el perímetro de las porciones 97 con forma de vástago, de ese modo, además pivotan los elementos 92 de palanca. Eventualmente, el pivote de este tipo provoca que las pestañas 94 pivoten a un punto en el que la aplicación a presión entre las pestañas 94 y los dedos 82 del elemento 76 de vehículo se libere, como se muestra en las Figuras 15 y 16. En este punto, los dedos 82 están libres de las pestañas 94 y pueden moverse axialmente por la abertura interna por el reborde 100 anular. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento y el material 300 de absorción. Como se muestra en la Figura 26A, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente.

En referencia a las Figuras 27 y 31, después de que el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta traspasa la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, un paciente puede retirar el material 300D de absorción de cualquiera de las cavidades 310, 312 en las respectivas porciones 332, 334 y el paciente puede luego usar el material 300D de absorción para absorber y expulsar la primera gota de sangre B de la piel S del paciente. De esta manera, el dispositivo 10D de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos.

Aunque la Figura 27 ilustra el dispositivo 10D de lanceta con una primera cavidad 310 lateral dentro de la primera porción 332 lateral del cuerpo 20 principal de la carcasa 12 que contiene un material 300D de absorción y una segunda cavidad 312 lateral dentro de una segunda porción 334 lateral del cuerpo 20 principal de la carcasa 12 que contiene un material 300D de absorción, se contempla que el dispositivo 10D de lanceta puede tener una sola cavidad lateral que contiene un material 300D de absorción. También se contempla que el dispositivo 10D de lanceta podría tener otra cantidad de cavidades que contienen un material de absorción para absorber una primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. La Figura 28 ilustra otra realización de ejemplo de un dispositivo de lanceta de la presente invención. Esta realización de la presente invención, similar al ejemplo ilustrado en las Figuras 1-23D, es un dispositivo 10E de lanceta usado en el campo médico para la punción de la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre de un paciente. El dispositivo 10E de lanceta incluye un material 300E de absorción como parte del dispositivo 10E de lanceta para asistir con la retirada de una primera gota de sangre para proporcionar un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. El dispositivo 10E de lanceta ilustrado en la Figura 28 incluye componentes similares al dispositivo 10 de lanceta ilustrado en las Figuras 1-23D y los componentes similares se indican con los mismos números de referencias que los descritos anteriormente en referencia al dispositivo 10 de lanceta. En aras de la brevedad, estos componentes similares y las etapas similares de uso el dispositivo 10E de lanceta (Figura 28) no se discutirán todos en conjunto con las realizaciones ilustradas en la Figura 28.

En referencia a la Figura 28, el dispositivo 10E de lanceta incluye un revestimiento 120 protector para revestir de manera protectora el dispositivo 10^ede lanceta antes del uso del mismo. El revestimiento 120 protector puede incluir una pieza 122 de lengüeta asociada con el extremo anterior del dispositivo 10E de lanceta, que mantiene la esterilidad de la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. La pieza 122 de lengüeta puede incluir una porción 124 de lengüeta anterior y un faldón 126 dependiente. El faldón 126 dependiente está adaptado para cooperar con el extremo 52 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, que generalmente abarca o delimita el extremo 52 anterior. El faldón 126 dependiente también está en contacto con el extremo 22 anterior del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. De esta manera, la pieza 122 de lengüeta encierra una abertura 30 anterior del cuerpo 20 principal y la abertura 60 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento. Además, la disposición de este tipo mantiene los respectivos extremos anteriores del cuerpo 20 principal y el cuerpo 50 de recubrimiento fijos uno en relación con el otro, de ese modo evita el movimiento entre ellos que podría causar la activación prematura del dispositivo 10E de lanceta. En una realización, una porción del revestimiento 120 protector puede extenderse dentro del cuerpo 50 de recubrimiento para abarcar al menos una porción del elemento de punción. Por ejemplo, como se muestra en la Figura 11D, una porción 130 posterior se extiende a través de la abertura 60 anterior del cuerpo 50 de recubrimiento y en la cavidad 56 interna del mismo, rodeando de manera protectora y abarcando al menos una porción del elemento de punción, concretamente la lanceta 72. La porción 130 posterior y la pieza 122 de lengüeta pueden ser elementos separados que están adheridos o que de otra forma se mantienen juntos. Por ejemplo, la pieza 122 de lengüeta puede incluir una abertura interna para alojar la porción 130 posterior a su través. Generalmente en referencia a las Figuras 7A-7E, la porción 130 posterior puede estar formada integralmente con el elemento 76 de vehículo de la estructura 70 de lanceta, abarcando completamente la lanceta 72, de ese modo, mantiene la esterilidad de la misma antes del uso. La porción 130 posterior y el elemento 76 de vehículo pueden incluir una porción 132 ranurada en una unión entre ellos, proporcionando un punto de fracción para retirar la porción 130 posterior y exponer la lanceta 72. Alternativamente, la porción 130 posterior puede asegurarse directamente a la lanceta 72 mediante métodos tradicionales en el campo médico, como puede ser con un adhesivo de grado médico liberable.

En una realización, la porción 130 posterior del revestimiento 120 protector puede estar formada por un material 300E de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. Por ejemplo, el material 300E de absorción puede estar formado de varios materiales absorbentes, como puede ser gasa de algodón, papel absorbente, materiales de papel prensado, fibras absorbentes y varios plásticos que tienen propiedades de absorción. Las características importantes de los materiales usados para fabricar la porción 130 posterior del revestimiento 120 protector es que sean capaces de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. En una realización, la porción 130 posterior del revestimiento 120 protector está fabricada de un material que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta y también está fabricada de un material que tiene una rigidez suficiente de modo que la porción 130 posterior es capaz de abarcar una porción del extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta para mantener la esterilidad del extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta antes del uso.

En referencia a la Figura 28, se describirá ahora el uso del dispositivo 10E de lanceta que tiene una porción 130 posterior del revestimiento 120 protector formado por un material 300E de absorción que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

En una realización, antes del uso, se proporciona el dispositivo 10 de lanceta como se muestra en las Figuras 1 y 11D, con el revestimiento 120 protector que reviste el recubrimiento 14 en el extremo anterior del mismo. Para preparar el conjunto de lanceta para su uso, el usuario sujeta la carcasa 12, como puede ser entre un dedo y el pulgar en los lados 35, 36 opuestos, y retira el revestimiento 120 protector del extremo anterior como se muestra en la Figura 2, de ese modo exponiendo el cuerpo 50 de recubrimiento que se extiende desde el extremo anterior del cuerpo 20 principal de la carcasa 12. La porción 124 de lengüeta anterior de la pieza 122 de lengüeta puede formarse ergonómicamente, como puede ser a través de la inclusión de una pieza con forma de paleta, para permitir que el usuario manipule fácilmente la pieza 122 de lengüeta y aplique la fuerza necesaria o el par de torsión para liberar el faldón dependiente de la aplicación friccional con el extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento, y para romper la porción 130 posterior del elemento 76 de vehículo en la ranura 132 para, de ese modo, liberar la porción 130 posterior de la lanceta 72. La fuerza de quiebre aplicada puede ser un movimiento de torsión singular o de tracción, o un movimiento combinado de torsión (es decir, rotatorio) y de tracción aplicado para romper la conexión entre la porción 130 posterior y el elemento 76 de vehículo, así como también, para liberar la aplicación friccional entre el faldón 126 dependiente y el cuerpo 50 de recubrimiento.

A continuación, la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento puede luego estar en contacto con una ubicación en el cuerpo del usuario o en el cuerpo de otra persona en donde se desea iniciar el flujo sanguíneo, como puede ser la superficie S cutánea del paciente como se muestra en la Figura 13. El accionamiento del dispositivo de lanceta se logra de la misma manera que se describió anteriormente. La estructura 70 de lanceta se mantiene en una posición preaccionada, es decir, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta se mantiene replegado y protegido dentro del cuerpo 50 de recubrimiento y la carcasa 12 como se muestra en la Figura 24 debido a la aplicación a presión entre el dedo 82 y la pestaña 94. Durante el accionamiento del dispositivo de lanceta, el pivote de los elementos 92 de palanca sobre las bisagras 98 de pivote además desplazan las pestañas 94 hacia el extremo posterior de la tapa 24 posterior, de ese modo comprimiendo y desviando adicionalmente el muelle 102 de impulsión. El desplazamiento axial continuado del cuerpo 50 de recubrimiento hacia la tapa 24 posterior provoca una aplicación adicional de las superficies correspondientes de los contactos 46 internos y las superficies 96 de contacto, de modo que las superficies 47 de aplicación levan o recorren el perímetro de las porciones 97 con forma de vástago, de ese modo, además pivotan los elementos 92 de palanca. Eventualmente, el pivote de este tipo provoca que las pestañas 94 pivoten a un punto en el que la aplicación a presión entre las pestañas 94 y los dedos 82 del elemento 76 de vehículo se libere, como se muestra en las Figuras 15 y 16. En este punto, los dedos 82 están libres de las pestañas 94 y pueden moverse axialmente por la abertura interna por el reborde 100 anular. La fuerza de desviación del muelle 102 de impulsión empuja la estructura 70 de lanceta hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente por la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento y el material 300 de absorción. Como se muestra en la Figura 26A, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente.

En referencia a las Figuras 26A y 28, después de que el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta traspasa la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, un paciente puede posicionar la porción 130 posterior del revestimiento 120 protector en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta. De esta manera, con la porción 130 posterior del revestimiento 120 protector formado de un material 300E de absorción posicionado en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta, la porción 130 posterior del revestimiento 120 protector es capaz de absorber y expulsar la primera gota de sangre de la piel S del paciente. De esta manera, el dispositivo 10E de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos.

Las Figuras 33 y 34 ilustran otra realización de ejemplo de un dispositivo de lanceta de la presente invención. Esta realización de la presente descripción, similar al ejemplo ilustrado en las Figuras 1-23D, es un dispositivo 10F de lanceta usado en el campo médico para la punción de la piel de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente. El dispositivo 10F de lanceta incluye un material 300F de absorción como parte del dispositivo 10F de lanceta para asistir con la retirada de una primera gota de sangre para proporcionar un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos. El dispositivo 10F de lanceta ilustrado en las Figuras 33 y 34 incluye componentes similares al dispositivo 10 de lanceta ilustrado en las Figuras 1-23D, y los componentes similares se indican con los mismos números de referencias que los descritos anteriormente en referencia al dispositivo 10 de lanceta. En aras de la brevedad, estos componentes similares y las etapas similares de uso del dispositivo 10F de lanceta (Figuras 33 y 34) no se discutirán todos en conjunto con las realizaciones ilustradas en las Figuras 33 y 34.

En referencia a las Figuras 33 y 34, el dispositivo 10F de lanceta incluye un armazón 340 pivotante, un medio 342 de accionamiento, un material 300F de absorción y una cámara 348 de armazón pivotante. El medio 342 de accionamiento es capaz de mover automáticamente el material 300F de absorción a una posición en donde el material 300F de absorción es capaz de estar en contacto con una porción de una superficie S cutánea de un paciente punzado por un elemento 74 de punción de la estructura 70 de lanceta. En una realización, el medio 342 de accionamiento es capaz de mover automáticamente el material 300F de absorción a una posición en donde el material 300F de absorción es capaz de estar en contacto con una porción de una superficie S cutánea de un paciente punzado por un elemento 74 de punción de la estructura 70 de lanceta, mientras que, simultáneamente, el elemento 74 de punción de la estructura 70 de lanceta es accionado para punzar la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente. En una realización, el medio 342 de accionamiento comprende un muelle 344.

El material 300F de absorción está fabricado de un material que es capaz de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta. Por ejemplo, el material 300F de absorción puede estar formado de varios materiales absorbentes, como puede ser gasa de algodón, papel absorbente, materiales de papel prensado, fibras absorbentes y varios plásticos que tienen propiedades de absorción. Las características importantes de los materiales usados para fabricar el material 300F de absorción es que son capaces de absorber la primera cantidad de sangre producida por una herida de lanceta realizada tras la activación de la estructura 70 de lanceta.

En referencia a la Figura 33, el armazón 340 pivotante es capaz de moverse de una posición extendida como se muestra en la Figura 33 a una posición replegada como se muestra en la Figura 34. En una realización, el armazón 340 pivotante es capaz de moverse de una posición extendida a una posición replegada mediante una conexión o porción 346 articulada. Con el armazón 340 pivotante en una posición bloqueada o extendida como se muestra en la Figura 33, el armazón 340 pivotante proporciona una pieza de barrera o de apoyo que sostiene el material 300F de absorción y comprime el muelle 344. Con el armazón 340 pivotante en una posición replegada como se muestra en la Figura 34, el armazón 340 pivotante está contenido dentro de la cámara 348 de armazón pivotante de modo que la estructura 70 de lanceta puede accionarse hacia abajo alejándose de la tapa 24 posterior axialmente a través de la carcasa 12 y el cuerpo 50 de recubrimiento y el material 300F de absorción como se describió en más detalle anteriormente. Como se muestra en la Figura 34, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente. De esta manera, el dispositivo 10F de lanceta proporciona un dispositivo capaz de mover automáticamente el material 300F de absorción a una posición en donde el material 300F de absorción es capaz de estar en contacto con una porción de una superficie S cutánea de un paciente punzado por un elemento 74 de punción de la estructura 70 de lanceta, mientras que, simultáneamente, el elemento 74 de punción de la estructura 70 de lanceta es accionado para punzar la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente. En algunas realizaciones, la estructura puede incluirse en la pared 58 de extremo anterior del cuerpo 50 de recubrimiento para ayudar a mantener el material 300F de absorción en contacto con la piel S de un paciente como se muestra en la Figura 34.

Como se muestra en la Figura 34, durante el accionamiento de la estructura 70 de lanceta, el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta traspasa el material 300F de absorción y punza la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente. Con el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta que traspasa la piel S de un paciente para obtener una muestra de sangre del paciente, el material 300F de absorción también se mueve automáticamente de una posición en contacto con la porción de la piel S que es punzada por el extremo 74 de punción de la estructura 70 de lanceta. De esta manera, el material 300F de absorción automáticamente absorbe y expulsa la primera gota de sangre de la piel S del paciente. Fundamentalmente, el dispositivo 10F de lanceta permite que el material 300F de absorción absorba y expulse automáticamente la primera gota de sangre de la piel S del paciente sin ninguna etapa adicional y durante el funcionamiento normal del dispositivo de lanceta para punzar la piel S del paciente. De esta manera, el dispositivo 10F de lanceta de la presente descripción proporciona un dispositivo eficiente que ayudará a los pacientes a cumplir con el proceso de retirada de la primera gota para conducir a resultados del análisis de sangre más precisos.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo (10) de lanceta que comprende:

una carcasa (12) que comprende un extremo (22) anterior y un extremo (26) posterior;

una estructura (70) de lanceta que comprende un elemento (74) de punción, la estructura (70) de lanceta al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa (12) y adaptada para el movimiento entre la posición preaccionada en donde el elemento (74) de punción está retenido dentro de la carcasa (12) y una posición de punción en donde al menos una porción del elemento (74) de punción se extiende por el extremo (22) anterior de la carcasa (12); y un elemento (300) de absorción dispuesto en una porción del dispositivo (10) de lanceta;

caracterizado por que

un revestimiento (120) protector que reviste de forma desmontable el elemento (74) de punción de la estructura (70) de lanceta, el revestimiento (120) protector incluye una porción (130) posterior y el elemento (300) de absorción está dispuesto en una porción de la porción (130) posterior.

2. Un dispositivo (10) de lanceta que comprende:

una estructura (70) de lanceta que comprende un elemento (74) de punción, la estructura (70) de lanceta al menos parcialmente dispuesta dentro de la carcasa (12) y adaptada para el movimiento entre la posición preaccionada en donde el elemento (74) de punción está retenido dentro de la carcasa (12) y una posición de punción en donde al menos una porción del elemento (74) de punción se extiende por el extremo (22) anterior de la carcasa (12); y un elemento (300) de absorción completamente dispuesto dentro de la carcasa (12) del dispositivo (10) de lanceta; caracterizado por que un medio (342) de accionamiento dispuesto dentro de la carcasa (12), y en contacto con el elemento (300) de absorción, para mover el elemento (300) de absorción a una posición en donde el elemento (300) de absorción es capaz de estar en contacto con una porción de una superficie cutánea punzada por el elemento (74) de punción de la estructura (70) de lanceta.

3. El dispositivo (10) de lanceta de la reivindicación 2, en donde el elemento (74) de punción traspasa una porción del elemento (300) de absorción durante la transición de una posición preaccionada a la posición de punción.