ES2744574T3 - Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos - Google Patents

Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos Download PDF

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Abstract

Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método: (a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida o un grupo carboxilo; (b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo se elige de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, acilazida, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo; y (c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi, preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.

Description

DESCRIPCIÓN
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos
La invención se refiere en líneas generales a métodos para la síntesis de oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi a partir de oligosacáridos que comprenden un grupo reactivo. En otra realización, la divulgación se refiere además a oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi. La divulgación también se refiere a métodos de conjugación de oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi con proteínas, incluyendo glucoproteínas (tales como, por ejemplo, enzimas lisosómicas) y a composiciones de conjugados de oligosacárido-proteína, incluyendo conjugados de oligosacárido-glucoproteína. Otra realización de la divulgación se refiere a métodos de tratamiento de trastornos de almacenamiento lisosómico usando dichos conjugados de oligosacárido-enzima lisosómica.
Los trastornos de almacenamiento lisosómico (LSD) son una clase de trastornos metabólicos raros que comprenden más de cuarenta enfermedades genéticas que implican una deficiencia en la actividad de las hidrolasas lisosómicas. Una característica distintiva de los LSD es la acumulación anómala de metabolitos lisosómicos, que da lugar a la formación de grandes cantidades de lisosomas distendidos.
Los LSD pueden tratarse por la administración de la versión activa de la enzima defectuosa en el paciente, un proceso llamado terapia de remplazo enzimático (ERT). La enzima de remplazo administrada que alberga un manosa-6-fosfato (M6P) terminal se capta por las células diana a través de endocitosis mediada por el receptor de M6P independiente de cationes (CI-MPR) asociado a la superficie celular, y se dirige al lisosoma.
En general, las enzimas de remplazo poco fosforiladas no se internalizan por el receptor de M6P sobre las superficies celulares y, por lo tanto, no puede dirigirse al liposoma donde funcionan. Por consiguiente, un bajo grado de fosforilación de manosa puede tener un efecto significativo y perjudicial sobre la eficacia terapéutica de una enzima de remplazo.
Por tanto, se han desarrollado métodos para aumentar el contenido de M6P de las enzimas de remplazo. La patente de Estados Unidos n.° 7.001.994, por ejemplo, describe un método para acoplar oligosacáridos que comprenden M6P con glucoproteínas. Los oligosacáridos de las glucoproteínas primero se oxidan con peryodato o galactosa oxidasa para provocar la formación de grupos carbonilo, que después se conjugan químicamente con un oligosacárido funcionalizado en el extremo reductor con un grupo reactivo de carbonilo (tal como, por ejemplo, un grupo hidrazina, hidrazida, aminooxi, tiosemicarbazida, semicarbazida o amina) para producir un conjugado de oligosacárido-glucoproteína.
Un conjugado de la enzima lisosómica a-glucosidasa ácida (GAA) con un oligosacárido bis-M6P se preparó por el método descrito anteriormente, y se descubrió que es más eficaz en reducir el glucógeno de músculo esquelético y cardiaco que la GAA humana recombinante en un modelo murino de enfermedad de Pompe, una enfermedad muscular recesiva autosómica resultante de una deficiencia metabólica de GAA, y caracterizada por la acumulación de glucógeno lisosómico.
Rodriguez et al. (J. Org. Chem., 1998, 63 (21), 7134-7135) se refieren a sacáridos funcionalizados con aminooxi, hidrazida y tiosemicarbazida como reactivos para la síntesis de glucoconjugados.
El documento US 20050169941 se refiere a un conjugado que comprende un reactivo aminooxi homofuncional o heterofuncional y una entidad elegida de polisacáridos, oligosacáridos, carbohidratos y moléculas que contienen carbohidrato que contienen al menos un grupo carbonilo, para formar un polisacárido, oligosacárido, carbohidrato o molécula que contiene carbohidrato funcionalizado mediante al menos un enlace oxima.
Lees et al. (Vaccine, 2006, 24(6), 716-729) se refieren a la síntesis de vacunas de conjugado de proteínapolisacárido usando reactivos de aminooxi y química de oxima.
Los grupos aminooxi son grupos reactivo de carbonilo particularmente útiles para las reacciones de conjugación descritas anteriormente, ya que los conjugados resultantes comprenden un enlace oxima relativamente estable. Por lo tanto, existe la necesidad de métodos para la preparación de oligosacáridos funcionalizados con aminooxi.
Basándose en la divulgación presentada en este documento, en un aspecto, la presente invención proporciona un método de preparación de un oligosacárido, que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida o un grupo carboxilo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo se elige de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, acilazida, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi, preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
Aspectos adicionales y realizaciones de la presente invención se exponen en las reivindicaciones adjuntas. Las realizaciones de la divulgación presentada en este documento se aplican a aspectos de la invención y/o de la invención, según lo apropiado.
La presente divulgación proporciona métodos de preparación de oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi. Estos métodos generalmente son aplicables a una amplia gama de oligosacáridos protegidos y no protegidos, tales como, por ejemplo, oligosacáridos ramificados y no ramificados, y fosforilados y no fosforilados. En ciertas realizaciones, los oligosacáridos pueden ser un disacárido, trisacárido, tetrasacárido, pentasacárido, hexasacárido, heptasacárido, o mayor. El oligosacárido puede comprender, en ciertas realizaciones, al menos un resto M6P. En algunas realizaciones, el oligosacárido puede comprender al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7 restos M6P terminales.
La divulgación proporciona un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi a partir de un oligosacárido que comprende un grupo reactivo. El método comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo; y (c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo reactivo del compuesto aminooxi, preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
El primer y el segundo grupo reactivo pueden elegirse de, por ejemplo, grupos hidrazina, hidrazida, tiosemicarbazida, semicarbazida, amina, carboxilo, éster activado, haluro de acilo, azida de acilo, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo.
En algunas realizaciones, el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula II:
Figure imgf000003_0001
Fórmula II
donde Y es el segundo grupo reactivo, Z se elige de alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo, y P se elige de grupos protectores de amino (tales como, por ejemplo, grupos protectores de carbamato). Por ejemplo, en algunas realizaciones, Y puede ser un carboxilo, éster activado, haluro de acilo (tal como, por ejemplo, un fluoruro de acilo o cloruro de acilo), azida de acilo, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato o haluro de sulfonilo (tal como, por ejemplo, un cloruro de sulfonilo o un bromuro de sulfonilo). En otras realizaciones, Y puede ser, por ejemplo, un grupo hidrazina, hidrazida, tiosemicarbazida, semicarbazida o amina.
En ciertas realizaciones, el compuesto aminooxi de formula II se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000003_0002
Fórmula III
donde Y es el segundo grupo reactivo, n se elige de números enteros que varían de 1 a 10 y P se elige de grupos protectores de amino.
En ciertas realizaciones, el compuesto aminooxi comprende un grupo protector de amino y el método comprende además una etapa (d), desproteger el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
La divulgación proporciona además un oligosacárido (1) que comprende un grupo aminooxi y (2) manosa-6-fosfato. En algunas realizaciones ese oligosacárido se prepara por los métodos descritos anteriormente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la invención proporciona un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi de fórmula IV:
Figure imgf000004_0001
donde m y p se eligen independientemente de números enteros que varían de 1 a 10.
En otra realización, la invención proporciona un oligosacárido de fórmula V:
Figure imgf000004_0002
En otra realización, la divulgación proporciona métodos de acoplamiento de un oligosacárido a una proteína. En una realización, el método comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi;
(b) proporcionar una proteína que tiene al menos un grupo carbonilo; y
(c) hacer reaccionar el grupo aminooxi del oligosacárido con el al menos un grupo carbonilo de la proteína, acoplando de ese modo el oligosacárido a la proteína.
En otras realizaciones, la divulgación proporciona además un conjugado de oligosacárido-proteína que comprende (1) una proteína, (2) un oligosacárido y (3) un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la divulgación proporciona un conjugado de oligosacárido-proteína preparado por los métodos divulgados anteriormente. En ciertas realizaciones, el conjugado de oligosacárido-proteína es un conjugado de oligosacárido-glucoproteína. En ciertas realizaciones, el conjugado de oligosacárido-glucoproteína es el conjugado de un oligosacárido que comprende al menos un M6P y de una enzima lisosómica tal como, por ejemplo, una hidrolasa lisosómica. En algunas realizaciones, la divulgación proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un conjugado de oligosacárido-proteína de la divulgación.
Otra realización de la invención proporciona métodos de tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico tal como, por ejemplo, los divulgados en la tabla 1. En algunas realizaciones, los métodos comprenden administrar a un mamífero un conjugado de oligosacárido-glucoproteína de la invención, donde el oligosacárido comprende al menos un M6P y la glucoproteína es una hidrolasa lisosómica. La presente divulgación proporciona además el uso de un conjugado de la invención para su uso en el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico en un sujeto que lo necesita, y en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de almacenamiento lisosómico.
Breve descripción de las figuras
La Figura 1 es un esquema de reacción que representa una realización ilustrativa de los métodos de la invención. El oligosacárido 1, que tiene un primer grupo reactivo (un grupo hidrazida), se hace reaccionar con el compuesto aminooxi 2 en presencia del catalizador 3-hidroxi-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ona (DHBt-OH), para producir el oligosacárido 3. El grupo protector de amino terc-butiloxicarbonilo (t-Boc) del oligosacárido 3 entonces se elimina con ácido trifluoroacético al 50 %/diclorometano (TFA/DCM) para producir el oligosacárido 4.
La Figura 2 representa una serie de cromatografías en gel de los intermedios del esquema sintético descrito en la Figura 1. La Figura 2A es una cromatografía analítica Dionex del oligosacárido 1 de partida. La Figura 2B es una cromatografía analítica Dionex del oligosacárido 3. La Figura 2C es una cromatografía analítica Dionex del oligosacárido 4.
La Figura 3A es un espectro de masas del oligosacárido 1 (peso molecular calculado = 1250; peso molecular calculado de sal de sodio = 1338). La Figura 3B es un espectro de masas del oligosacárido 4 (peso molecular calculado = 1323; peso molecular calculado de sal de sodio = 1411).
La Figura 4 es un esquema de reacción que representa una realización ilustrativa de los métodos de la invención. El oligosacárido 5 que tiene un primer grupo reactivo (un grupo carboxilo) se hace reaccionar con el compuesto aminooxi 6 en presencia del agente de acoplamiento 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (EDC) y del catalizador N-hidroxisuccinimida (NHS), para producir el oligosacárido 3 que contiene aminooxi. El grupo protector de amino Boc del oligosacárido 3 se elimina entonces con TFA al 50 %/DCM para producir el oligosacárido 4.
I. Preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi
La invención se define como en las reivindicaciones adjuntas.
A. Oligosacárido que comprende un grupo reactivo
Los métodos de la invención son aplicables a una amplia gama de oligosacáridos que comprenden un grupo reactivo. Como se usa en este documento, un oligosacárido se refiere a un disacárido, trisacárido, tetrasacárido, pentasacárido, hexasacárido, heptasacárido u oligosacárido mayor (tal como, por ejemplo, un oligosacárido que comprende 2-50, 2-10, 8-25 o 8-50 unidades de sacárido). Por consiguiente, en diversas realizaciones, un oligosacárido puede ser, por ejemplo, un disacárido, trisacárido, tetrasacárido, pentasacárido, hexasacárido, heptasacárido o un oligosacárido mayor. Un oligosacárido puede ser de estructura mono, bi, tri, tetra o pentaantenar. Un oligosacárido puede comprender 0, 1, 2, 3, 4 o más puntos de ramificación.
El grupo reactivo en el oligosacárido, también mencionado como primer grupo reactivo, puede ser, en algunas realizaciones, por ejemplo, un grupo hidrazina, grupo hidrazida, grupo semicarbazida, tiosemicarbazida o grupo amina. En algunas realizaciones, el primer grupo reactivo puede ser, por ejemplo, un grupo carboxilo, éster (tal como, por ejemplo, un éster activado), haluro de acilo (tal como, por ejemplo, fluoruro de acilo o cloruro de acilo), azida de acilo, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato o haluro de sulfonilo (tal como, por ejemplo, cloruro de sulfonilo o bromuro de sulfonilo).
El primer grupo reactivo puede conectarse al extremo reductor del oligosacárido o puede estar localizado en cualquier otra parte del oligosacárido. El primer grupo reactivo puede conectarse, en ciertas realizaciones, a través de uno o más conectores al oligosacárido. Un conector, como se usa en este documento, puede elegirse de, por ejemplo, una combinación de grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aciloxi, alcoxi, ariloxi y heterocicliloxi opcionalmente sustituidos. Un conector puede estar interrumpido o terminado por uno o más heteroátomos tales como, por ejemplo, nitrógeno, azufre y oxígeno. Por ejemplo, un conector, en algunas realizaciones, puede comprender uno o más grupos éter, éster o amida.
Cualquier grupo químico del conector (tal como, por ejemplo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aciloxi, alcoxi, ariloxi y heterocicliloxi) puede estar sustituido o sin sustituir, salvo que se indique de otro modo. Los sustituyentes pueden elegirse de, por ejemplo, acilo, acilamino, aciloxi, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquinilo, amido, amino, arilo, ariloxi, azido, carbamoilo, carboalcoxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, formilo, guanidino, halo, heteroarilo, heterociclilo, hidroxi, iminoamino, nitro, oxo, fosfonamino, sulfinilo, sulfonamino, sulfonato, sulfonilo, tio, tioacilamino, tioureido y ureido. Los sustituyentes pueden estar en sí mismo sustituidos o sin sustituir, o pueden estar interrumpidos o terminados por uno o más heteroátomos tales como, por ejemplo, nitrógeno, azufre y oxígeno. En ciertas realizaciones, un oligosacárido puede comprender al menos un grupo protector. La expresión "grupo protector" se refiere a cualquier sustituyente que puede usarse para prevenir que un grupo funcional (tal como, por ejemplo, un grupo amina, un grupo carboxilo, un grupo hidroxilo, un grupo hidrazina, un grupo hidrazida, un grupo semicarbazida o un grupo tiosemicarbazida) en una molécula experimente una reacción química mientras se produce un cambio químico en otra parte en la molécula. Un grupo protector puede eliminarse en las condiciones químicas apropiadas. Los expertos en la materia conocen numerosos grupos protectores, y pueden encontrarse ejemplos de grupos protectores, métodos para su adición y métodos para su eliminación en, por ejemplo, Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 3.a ed., John Wiley y Sons: Nueva York, 1999 y Kocienski, Protecting Groups, 3.a ed., Georg Thieme Verlag: Stuttgard, Alemania, 2005. En ciertas realizaciones, el oligosacárido puede comprender al menos un grupo protector elegido de grupos protectores de hidroxilo, grupos protectores de carboxilo y grupos protectores de amino. En otras realizaciones, un oligosacárido puede estar "desprotegido" y puede no comprender ningún grupo protector.
Un oligosacárido puede aislarse de una fuente natural o puede prepararse por síntesis química o enzimática. Un oligosacárido aislado de una fuente natural puede ser homogéneo o puede ser una mezcla heterogénea de oligosacáridos relacionados. En algunas realizaciones, un oligosacárido puede prepararse por modificación química o enzimática de un oligosacárido aislado de una fuente natural ("semisíntesis"). En algunas realizaciones, el oligosacárido puede ser un oligosacárido sintético que tiene la estructura química de un oligosacárido de origen natural.
En algunas realizaciones, un oligosacárido puede comprender un monosacárido que se reconoce por un receptor particular. El monosacárido reconocido por un receptor particular puede elegirse de, por ejemplo, galactosa, manosa, M6P, glucosa, GlcNAc, ácido siálico o resto de ácido siálico sulfatado. Un oligosacárido puede comprender, en ciertas realizaciones, al menos un resto de M6P, tal como, por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 restos de M6P. El monosacárido reconocido por un receptor particular puede ser, en algunas realizaciones, un monosacárido penúltimo o un monosacárido terminal. En algunas realizaciones, el monosacárido reconocido por un receptor particular puede ser una galactosa, manosa, M6P, glucosa, GlcNAc o un resto de ácido siálico terminal. Un oligosacárido puede contener, en algunas realizaciones, al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 restos de M6P terminales.
En ciertas realizaciones, el oligosacárido que comprende un grupo reactivo puede ser un hexasacárido que contiene M6P de fórmula la:
El oligosacárido de fórmula la puede describirse como 6-O-fosfono-a-D-manopiranosil-(1^2)-a-D-manopiranosil-(1^6)-a-D-manopiranos¡l-(1^6)-[6-O-fosfono-a-D-manop¡ranos¡l-(1^2)-a-D-manopiranos¡l-(1^3)]-p-D-manopiranósido de butirilhidrazin-4-ilo.
En ciertas realizaciones, el oligosacárido que comprende un grupo reactivo puede ser un hexasacárido que contiene M6P de fórmula Ib:
Figure imgf000007_0001
B. Compuesto aminooxi
Como se usa en este documento, un compuesto aminooxi puede ser cualquier compuesto que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo puede reaccionar con un primer grupo reactivo en un oligosacárido para formar un enlace covalente. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el segundo grupo reactivo puede ser un grupo carboxilo, éster (tal como, por ejemplo, un éster activado), haluro de acilo (tal como, por ejemplo, un fluoruro de acilo o cloruro de acilo), azida de acilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato, o haluro de sulfonilo (tal como, por ejemplo, un cloruro de sulfonilo o un bromuro de sulfonilo). En otras realizaciones, el segundo grupo reactivo puede ser, por ejemplo, un grupo hidrazina, un grupo hidrazida, un grupo semicarbazida, tiosemicarbazida o amina.
En ciertas realizaciones, el nitrógeno del grupo aminooxi del compuesto aminooxi se protege con un grupo protector de amino. Los expertos en la materia conocen numerosos grupos protectores de amino, y pueden encontrarse ejemplos de grupos protectores de amino, métodos para su adición y métodos para su eliminación en las páginas 494-653 de Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 3.a ed., John Wiley y Sons: Nueva York, 1999; Capítulo 8 de Kocienski, Protecting Groups, 3.a ed., Georg Thieme Verlag: Stuttgart, Alemania, 2005; Bodanszky, Principles of Peptide Synthesis, Springer Verlag: Nueva York, 1993; Lloyd-Williams et al., Chemical Approaches to the Synthesis of Peptides and Proteins, CRC Press: Boca Raton, FL, 1997; y Stewart et al., Solid Phase Peptide Synthesis, 2.a ed., Pierce Chemical Co.: Rockford, IL, 1984.
En algunas realizaciones, el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula II:
Figure imgf000007_0002
Fórmula II
donde Y es el segundo grupo reactivo, Z se elige de alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroarilo, arilo y heterociclilo y P se elige entre grupos protectores de amino.
Como se usa en este documento, cualquier grupo químico en el compuesto aminooxi (tal como, por ejemplo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, aciloxi, alcoxi, ariloxi y heterocicliloxi) puede estar sustituido o sin sustituir, y puede estar interrumpido por uno o más grupos químicos, salvo que se indique de otro modo. Los sustituyentes y los grupos químicos de interrupción pueden elegirse de, por ejemplo, acilo, acilamino, aciloxi, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquinilo, amido, amino, arilo, ariloxi, azido, carbamoilo, carboalcoxi, carboxi, ciano, cicloalquilo, formilo, guanidino, halo, heteroarilo, heterociclilo, hidroxi, iminoamino, nitro, oxo, fosfonamino, sulfinilo, sulfonamino, sulfonato, sulfonilo, tio, tioacilamino, tioureido y ureido. Los sustituyentes pueden estar en sí mismos sustituidos o sin sustituir, y pueden estar interrumpidos o terminados por uno o más heteroátomos tales como, por ejemplo, nitrógeno, azufre y oxígeno.
En ciertas realizaciones, Y puede elegirse de, por ejemplo:
y
Figure imgf000008_0001
donde X se elige de halógenos, azida, aciloxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi.
En ciertas realizaciones, el compuesto aminooxi es un éster activado. Como se usa en este documento, un éster activado es un éster que reacciona para formar un enlace amida en condiciones suaves. En general, un éster activado es un éster de un alcohol relativamente ácido. En ciertas realizaciones, el compuesto aminooxi de fórmula II es un éster activado de fórmula
Figure imgf000009_0001
y X se elige de alcoxi, ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi. Por ejemplo, X puede elegirse de: Ċ
Figure imgf000009_0002
Figure imgf000010_0001
En otras realizaciones, Y se elige de, por ejemplo, grupos hidrazida, hidrazina, tiosemicarbazida, semicarbazida y amina.
En algunas realizaciones, Z puede comprender, por ejemplo, un grupo carbonilo, éter, éster o amida. En algunas realizaciones, Z puede ser, por ejemplo, alquilo interrumpido por uno o más heteroátomos, tal como un oligoetilenglicol. Por ejemplo, Z puede ser monoetilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, tetraetilenglicol u oligoetilenglicol mayor.
En algunas realizaciones, Z puede ser, por ejemplo, alquilo sustituido con oxo e interrumpido por uno o más heteroátomos, tal como un oligopéptido. Por ejemplo, el oligopéptido puede comprender uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis o más aminoácidos componentes. Los aminoácidos pueden ser, por ejemplo, a-aminoácidos, p-aminoácidos, yaminoácidos, 5-aminoácidos y ^-aminoácidos. Un aminoácido puede tener quiralidad R o S en cualquier átomo quiral. Un aminoácido puede elegirse de por ejemplo, alanina, p-alanina, ácido a-aminoadípico, ácido 2-aminobutanoico, ácido 4-aminobutanoico, ácido 1-aminociclopentanocarboxílico, ácido 6-aminohexanoico, ácido 2-aminoheptanodioico, ácido 7-aminoheptanoico, ácido 2-aminoisobutírico, ácido aminometilpirrol carboxílico, ácido 8-amino-3,6-dioxa-octanoico, ácido aminopiperidincarboxílico, ácido 3-amino-propiónico, aminoserina, ácido aminotetrahidropiran-4-carboxílico, arginina, asparagina, ácido aspártico, ácido azetidincarboxílico, benzotiazolilalanina, butilglicina, carnitina, 4-clorofenilalanina, citrulina, ciclohexilalanina, ciclohexilestatina, cisteína, ácido 2,4-diaminobutanoico, ácido 2,3-diaminopropiónico, dihidroxifenilalanina, ácido dimetiltiazolidina carboxílico, ácido glutámico, glutamina, glicina, histidina, homoserina, hidroxiprolina, isoleucina, ácido isonipecótico, leucina, lisina, metanoprolina, metionina, norleucina, norvalina, ornitina, ácido p-aminobenzoico, penicilamina, fenilalanina, fenilglicina, piperidinilalanina, piperidinilglicina, prolina, pirrolidinilalanina, sarcosina, selenocisteína, serina, estatina, tetrahidropiranglicina, tienilalanina, treonina, triptófano, tirosina, valina, alo-isoleucina, alo-treonina, ácido 2,6-diamino-4-hexanoico, ácido 2,6-diaminopimélico, ácido 2,3-diaminopropiónico, dicarboxidina, homoarginina, homocitrulina, homocisteína, homocistina, homofenilalanina, homoprolina y ácido 4-hidrazinobenzoico.
P puede elegirse de grupos protectores de amino conocidos para los expertos en la materia. En algunas realizaciones, P puede ser un grupo protector de carbamato, tal como, por ejemplo, un grupo protector de (9-fluorenilmetil)carbamato (Fmoc), (terc-butiloxi)carbamato (t-Boc), (tricloroetil)carbamato (Troc) o alilcarbamato (Alloc). En otras realizaciones, P puede ser un grupo protector no de carbamato, tal como, por ejemplo, un grupo protector de amida tal como un grupo protector de ftalimida o trifluoroacetamida.
En algunas realizaciones, el compuesto aminooxi de fórmula II se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000011_0001
Fórmula III
donde Y y P son como se divulga anteriormente, y n se elige de números enteros que varían de 1 a 10.
En ciertas realizaciones, n puede elegirse de números enteros de los siguientes intervalos: 1-4, 2-6, 2-8, 3-6 y 4-10. En realizaciones ilustrativas, n es 1.
En una realización ilustrativa, el compuesto aminooxi es tetrafluorofenil éster del ácido t-Boc-aminooxi acético, cuya estructura se representa a continuación.
Figure imgf000011_0002
En otra realización ilustrativa, el compuesto aminooxi tiene la estructura representada a continuación.
Figure imgf000011_0003
C. Métodos de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi
En otra realización, la divulgación proporciona un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi a partir de un oligosacárido que comprende un grupo reactivo. El método comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
El oligosacárido que comprende un primer compuesto reactivo puede ser, por ejemplo, cualquier oligosacárido que comprende un grupo reactivo como se describe supra. En realizaciones ilustrativas, el oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo es un oligosacárido de fórmula Ia o un oligosacárido de fórmula Ib. El compuesto aminooxi que comprende un segundo grupo reactivo puede ser cualquier compuesto aminooxi que comprende un grupo reactivo, como se describe supra.
Las expresiones "primer grupo reactivo" y "segundo grupo reactivo", como se usan en este documento, no indican ninguna secuencia experimental particular. Es decir, la epata (c), hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi, puede conseguirse por cualquier orden de adición de los reactivos. Por ejemplo, el oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo puede añadirse al compuesto aminooxi que comprende el segundo grupo reactivo o viceversa. En otro ejemplo, tanto el polisacárido como el compuesto aminooxi pueden añadirse de forma simultánea a un recipiente de reacción.
La etapa (c) se puede producir en cualquier condición adecuada (por ejemplo, disolvente y temperatura) conocida para los expertos en la materia. En ciertas realizaciones, uno o más reactivos adicionales, tales como, por ejemplo, reactivos de acoplamiento y catalizadores pueden estar presentes durante la etapa (c). Un agente de acoplamiento, como se usa en este documento, es un reactivo que puede usarse para formar un enlace covalente entre el primer grupo reactivo y el segundo grupo reactivo.
En algunas realizaciones, tales como, por ejemplo, cuando el primer o el segundo grupo reactivo es un grupo carboxilo, las condiciones de reacción pueden comprender un reactivo de acoplamiento. Los reactivos de acoplamiento pueden elegirse de, por ejemplo, reactivos de acoplamiento de fosfonio tales como, por ejemplo, BOP (hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris-(dimetilamino)-fosfonio), PyBOP® (hexafluorofosfato de benzotriazol-1-il-oxi-tris-pirrolidino-fosfonio), y PyBroP® (hexafluorofosfato de bromo-tris-pirrolidino-fosfonio) y reactivos de acoplamiento de amino (uronio) tales como, por ejemplo, HBTU (hexafluorofosfato de 2-(1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio), Ha TU (hexafluorofosfato de 2-(7-Aza-1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio), TBt U (2-(tetrafluoroborato de 1H-benzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio). Los reactivos de acoplamiento también pueden elegirse de, por ejemplo, reactivos de acoplamiento de carbodiimida tales como, por ejemplo, DIC (1,3­ diisopropilcarbodiimida), CDI (1,1' carbonil diimidazol) y EDC (1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida). Por ejemplo, en algunas realizaciones ilustrativas, el reactivo de acoplamiento es EDC. En ciertas realizaciones, las condiciones de reacción comprenden tanto un reactivo de acoplamiento como un catalizador.
Las condiciones de reacción pueden comprender, en ciertas realizaciones, un catalizador. Un catalizador puede elegirse de cualquier catalizador adecuado conocido para los expertos en la materia, tales como, por ejemplo, DHBt-OH (3-hidroxi-1,2,3-benzotriazin-4(3H)-ona), HOBt (N-hidroxibenzotriazol), DMAP (4-dimetilaminopiridina), NHS (N-hidroxisuccinimida), N-hidroxisulfosuccinimida, HONB (N-hidroxi-5-norborneno-endo-2,3-dicarboximida) o una sal de tetrabutilamonio tal como, por ejemplo, TBAI (yoduro de tetrabutilamonio). En algunas realizaciones ilustrativas, las condiciones de reacción comprenden el catalizador DHBt-OH o el catalizador NHS.
En algunas realizaciones, la etapa (c), hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con un segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi provoca la formación de un enlace amida. Las condiciones adecuadas para la formación de un enlace amida son bien conocidas para los expertos en la materia y se describen en, por ejemplo, Chan et al., eds., Fmoc Solid Phase Peptide Synthesis: A Practical Approach, Oxford University Press: Nueva York, 2000; Bodanszky, Principles of Peptide Synthesis, Springer Verlag: Nueva York, 1993; Lloyd-Williams et al., Chemical Approaches to the Síntesis of Peptides and Proteins, CRC Press: Boca Ratón, FL, 1997; y el catálogo Novabiochem® (San Diego, CA).
En ciertas realizaciones, el compuesto aminooxi comprende un grupo protector de amino y el método comprende una etapa adicional (d), desproteger el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi para eliminar el grupo protector de amino. La desprotección se puede producir en cualquier condición adecuada conocida para los expertos en la materia, tal como, por ejemplo, las mostradas en las páginas 494-653 de Greene et al., Protective Groups in Organic Synthesis, 3.a ed., John Wiley y Sons: Nueva York, 1999 y Kocienski, Protecting Groups, 3.a ed., Georg Thieme Verlag: Stuttgart, Alemania, 2005.
Una realización ilustrativa del método de la invención proporciona un método de preparación de un oligosacárido que contiene M6P que comprende un grupo aminooxi. El método comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el oligosacárido es
Figure imgf000012_0001
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un segundo grupo reactivo, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000012_0002
Fórmula III
donde n se elige de números enteros que varían de 1 a 10, P se elige de grupos protectores de amino e Y es un segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
En ciertas realizaciones, Y en la fórmula III es
Figure imgf000013_0001
donde X se elige de hidroxi, ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi. Por ejemplo, en ciertas realizaciones ilustrativas, X es
Figure imgf000013_0002
En realizaciones ilustrativas, el compuesto aminooxi es
Figure imgf000013_0003
En ciertas realizaciones, el primer grupo reactivo del oligosacárido puede hacerse reaccionar con el segundo reactivo del compuesto aminooxi en presencia de un agente de acoplamiento, tal como, por ejemplo, EDC, y/o un catalizador, tal como, por ejemplo, DHBt-OH.
Otra realización ilustrativa del método de la invención comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el oligosacárido es
Figure imgf000013_0004
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un segundo grupo reactivo, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000014_0001
Fórmula III
donde n se elige de números enteros que varían de 1 a 10, P se elige de grupos protectores de amino e Y es un segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
En ciertas realizaciones, Y en la fórmula III es un grupo hidrazina, hidrazida, aminooxi, tiosemicarbazida, semicarbazida o amina. En ciertas realizaciones, Y en la fórmula III es
Figure imgf000014_0002
En realizaciones ilustrativas, el compuesto aminooxi es
Figure imgf000014_0003
En ciertas realizaciones, el primer grupo reactivo del oligosacárido puede hacerse reaccionar con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi en presencia de un agente de acoplamiento, tal como, por ejemplo, EDC y/o un catalizador, tal como, por ejemplo, NHS.
II. Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi
La presente divulgación también proporciona oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi. En algunas realizaciones, la divulgación proporciona oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi preparados por los métodos divulgados anteriormente. El oligosacárido que comprende un grupo aminooxi puede comprender, por ejemplo, al menos 2, 3, 4, 5, 6 o más monosacáridos, incluyendo, por ejemplo, al menos un resto de galactosa, GalNAc, manosa, M6P, glucosa, GlcNAc, ácido siálico o ácido siálico sulfatado. Dicho oligosacárido puede ser de estructura mono, bi, tri, tetra o penta-antenar y puede contener 0, 1, 2, 3, 4 o más puntos de ramificación.
En algunas realizaciones, la presente divulgación proporciona un oligosacárido que comprende (1) un grupo aminooxi y (2) manosa-6-fosfato. El oligosacárido que comprende un grupo aminooxi puede comprender, en algunas realizaciones, por ejemplo, 1,2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 restos de M6P. En algunas realizaciones, el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi puede comprender al menos 1, 2, 3, 4 o más restos de M6P terminales o penúltimos. Los oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi se eligen, en ciertas realizaciones, de oligosacárido de fórmula IV:
Figure imgf000015_0001
donde m y p se eligen independientemente de números enteros que varían de 1 a 10. Por ejemplo, en ciertas realizaciones, m y p pueden elegirse independientemente de números enteros seleccionados de los siguientes intervalos: 1-4, 2-6, 2-8, 3-6 y 4-10. En realizaciones ilustrativas, m es 3 y p es 1.
En otras realizaciones, el grupo aminooxi se une directamente al extremo reductor del oligosacárido. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi puede ser un oligosacárido de fórmula V:
Figure imgf000015_0002
III. Conjugación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi con una proteína
La invención se define como en las reivindicaciones adjuntas.
A. Oligosacárido
El oligosacárido a conjugar con una proteína puede elegirse de cualquier oligosacárido que comprende un grupo reactivo, como se analiza supra y de cualquier oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, como se analiza supra. Por ejemplo, en algunas realizaciones, el oligosacárido a conjugar puede ser un oligosacárido de fórmula la, fórmula Ib, fórmula IV o fórmula V.
B. Proteína
Los métodos de conjugación descritos en este documento son ampliamente aplicables a cualquier proteína pura, proteína parcialmente purificada o fragmento de la misma, que tiene al menos un grupo carbonilo (donde un grupo carbonilo es una acetona o un aldehido), incluyendo proteínas aisladas y proteínas producidas de forma recombinante o sintética. Los términos "puro", "purificado" y "aislado" se refieren a una molécula que está sustancialmente libre de su entorno natural. Por ejemplo, una proteína pura está sustancialmente libre de material celular y/o de otras proteínas de la fuente de célula o tejido de la que se obtiene. El término se refiere a preparaciones que son, por ejemplo, al menos de un 70 % a un 80 %, de un 80 % a un 90 %, de un 90 a un 95 % o de al menos un 95 %, 96 %, 97 %, 98 %, 99 % o 100 % (p/p) puras.
En otras realizaciones, la proteína puede ser una enzima que tiene actividad óptima, medida por un ensayo de actividad, a un pH que varía de 1-7, tal como, por ejemplo, 1-3, 2-5, 3-6, 4-5, 5-6 o 4-6. Por ejemplo, la enzima puede tener un pH óptimo a un intervalo de pH de 4-6.
En algunas realizaciones, la proteína puede ser una enzima que tiene un punto isoeléctrico (pl) que varía de 1 a 8, tal como, por ejemplo, de 1-3, 2-5, 3-8, 4-5, 5-6, 4-6, 5-8, 6-8 o 7-8. El pl de una proteína puede medirse usando, por ejemplo, electroforesis en gel de enfoque isoeléctrico.
En algunas realizaciones, la proteína que contiene un grupo carbonilo se obtiene por el uso de un sistema de expresión que tiene un código genético expandido, como se describe en, por ejemplo, Wang et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 100:56-61 (2003). En dicho caso, el grupo carbonilo puede estar localizado en la cadena lateral del aminoácido, según se traduce.
En ciertas realizaciones, la proteína que tiene al menos un grupo carbonilo es una proteína que tiene al menos un oligosacárido (es decir, una glucoproteína). Por ejemplo, una glucoproteína que tiene al menos un grupo carbonilo puede obtenerse por oxidación de esa glucoproteína por cualquier medio conocido para los expertos en la materia. En algunas realizaciones, por ejemplo, una glucoproteína que tiene al menos un grupo carbonilo puede obtenerse por oxidación de esa glucoproteína con peryodato (por ejemplo, peryodato de sodio) o con galactosa oxidasa. En dicho caso, el grupo carbonilo puede estar localizado en un sitio de glucosilación de la glucoproteína.
En ciertas realizaciones, la proteína que tiene al menos un grupo carbonilo es una glucoproteína, tal como una glucoproteína terapéutica. Una glucoproteína terapéutica puede dirigirse al lisosoma por conjugación con un oligosacárido que comprende manosa-6-fosfato. Por ejemplo, la glucoproteína puede ser una enzima lisosómica, incluyendo una enzima ERT. La enzima puede ser una hidrolasa lisosómica, incluyendo las enumeradas en la tabla 1. En ciertas realizaciones, la hidrolasa lisosómica se elige, por ejemplo, a-glucosidasa, a-galactosidasa A y esfingomielinasa ácida. En ciertas realizaciones, la hidrolasa lisosómica es GAA.
Tabla 1: Ejemplos de LSD y las correspondientes hidrolasas lisosómicas
Figure imgf000016_0001
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En ciertas realizaciones, la glucoproteína puede ser una glucoproteína que tiene al menos 1, 2, 3, 4, 5 o más restos de aminoácido glucosilados unidos a N o unidos a O. En otras realizaciones, la proteína puede tener 1, 2, 3, 4, 5 o más sitios consenso de glucosilación unida a N o unida a O, al menos uno de los cuales está glucosilado.
En ciertas realizaciones, la proteína puede ser un ligando para un receptor. Por ejemplo, en algunas realizaciones, la proteína puede ser una glucoproteína que se une a un receptor que reconoce un azúcar tal como, por ejemplo, manosa o manosa-6-fosfato. En algunas realizaciones, la glucoproteína puede unirse a, por ejemplo, el receptor de asialoglucoproteína, el receptor de manosa-6-fosfato dependiente de cationes, el receptor de factor II de crecimiento de tipo insulina/manosa-6-fosfato independiente de cationes o el receptor de manosa de macrófagos.
En ciertas realizaciones, la proteína es una glucoproteína que, cuando se conjuga con un oligosacárido que comprende manosa-6-fosfato, se internaliza de forma más eficaz por una célula diana (por ejemplo, mediante endocitosis mediada por CI-MPR) que es la glucoproteína no conjugada correspondiente. Por ejemplo, la glucoproteína conjugada puede internalizarse de forma más eficaz que la glucoproteína no conjugada en, por ejemplo, al menos un 10 %, 15 %, 20 %, 25 %, 30 %, 35 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 % o 90 % (p/p) en un periodo de tiempo dado. En otras realizaciones, puede internalizarse como mucho al menos 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 veces (p/p) de la glucoproteína conjugada, respecto a la glucoproteína no conjugada en un periodo de tiempo dado. El periodo de tiempo de referencia puede ser, por ejemplo, 10, 30, 45 minutos o 1, 2, 3, 5, 6, 12, 24, 48 o 72 horas, o más.
C. Métodos de acoplamiento de un oligosacárido a una proteína
La divulgación proporciona métodos de acoplamiento de un oligosacárido a una proteína, tal como, por ejemplo, a una glucoproteína. En una realización, el método comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi;
(b) proporcionar una proteína que tiene al menos un grupo carbonilo; y
(c) hacer reaccionar el grupo aminooxi del oligosacárido con el al menos un grupo carbonilo de la proteína, acoplando de ese modo el oligosacárido a la proteína.
En ciertas realizaciones, los métodos comprenden además añadir un agente reductor a la enzima lisosómica acoplada. El agente reductor puede ser cualquier agente reductor conocido para los expertos en la materia, tales como, por ejemplo, cianoborohidruro de sodio o triacetoxiborohidruro de sodio (STAB).
IV. Conjugados de oligosacárido-proteína
La divulgación proporciona además un conjugado de oligosacárido-proteína, que comprende (1) una proteína, (2) un oligosacárido y (3) un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido. En algunas realizaciones, la invención proporciona un conjugado de oligosacárido-proteína preparado por los métodos divulgados anteriormente. Los componentes de oligosacárido y de proteína del conjugado pueden ser, por ejemplo, cualquier oligosacárido y proteína descritos en este documento, donde un conjugado de los mismos comprende un grupo oxima, como se representa a continuación. (El grupo oxima representado a continuación se obtiene de manera correcta por reacción de un grupo aminooxi y un grupo aldehído; los grupos oxima obtenidos de manera correcta por reacción de un grupo aminooxi y un grupo cetona también quedan abarcados por esta invención).
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En ciertas realizaciones, el de conjugado oligosacárido-proteína es un conjugado de oligosacárido-glucoproteína. En ciertas realizaciones, el conjugado de oligosacárido-proteína es el conjugado de un oligosacárido que comprende al menos un M6P y una hidrolasa lisosómica.
V. Composiciones farmacéuticas
La divulgación proporciona el uso de un conjugado de esta invención en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de almacenamiento lisosómico. También proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un conjugado de oligosacárido-proteína de la invención. En algunas realizaciones, las composiciones farmacéuticas de la divulgación comprenden un conjugado de un oligosacárido que comprende al menos un M6P y una enzima lisosómica.
Las composiciones farmacéuticas de la invención pueden comprender uno o más excipientes farmacéuticos adecuados. Las técnicas de formulación farmacéutica y excipientes convencionales son bien conocidos para los expertos en la materia (véase, por ejemplo, 2005 Physicians' Desk Reference®, Thomson Healthcare: Montvale, NJ, 2004; Remington: The Science and Practice of Pharmacy, 20.a ed., Gennado et al., Eds. Lippincott Williams & Wilkins: Filadelfia, PA, 2000). Las composiciones pueden contener o no conservantes. En algunas realizaciones, las composiciones farmacéuticas que comprenden conjugados de a-galactosidasa A pueden comprender uno o más excipientes tales como, por ejemplo, manitol, fosfato de sodio monobásico monohidrato y/o fosfato de sodio dibásico heptahidrato. En algunas realizaciones, las composiciones farmacéuticas que comprenden conjugados de aglucosidasa pueden comprender uno o más excipientes tales como, por ejemplo, manitol, polisorbato 80, fosfato de sodio dibásico heptahidrato y fosfato de sodio monobásico monohidrato.
La composición farmacéutica puede comprender cualquiera de los conjugados descritos en este documento como el único compuesto activo o en combinación con otro compuesto, composición o material biológico. Por ejemplo, la composición farmacéutica también puede comprender una o más moléculas pequeñas útiles para el tratamiento de un LSD y/o un efecto secundario asociado con el LSD. En algunas realizaciones, la composición puede comprender miglustat y/o uno o más compuestos descritos en, por ejemplo, las publicaciones de solicitud de patente de Estados Unidos n.° 2003/0050299, 2003/0153768; 2005/0222244; 2005/0267094.
La formulación de composiciones farmacéuticas puede variar dependiendo de la vía pretendida de administración y de otros parámetros (véase, por ejemplo, Rowe et al. Handbook of Pharmaceutical Excipients, 4.a ed., APhA Publications, 2003). En algunas realizaciones, la composición puede ser una torta o polvo liofilizado de blanco a blanquecino, estéril y apirógeno a administrar por inyección intravenosa tras su reconstitución con agua estéril para inyección, USP.
La administración de una composición farmacéutica de la invención no está limitada a ningún sistema de suministro particular y puede incluir, sin limitación, parenteral (incluyendo inyección subcutánea, intravenosa, intracraneal, intramedular, intrarticular, intramuscular, intratecal o intraperitoneal), transdérmica u oral (por ejemplo, en cápsulas, suspensiones o comprimidos). La administración a un individuo puede producirse en una única dosis o en administraciones repetidas, y en cualquiera de una diversidad de formas salinas fisiológicamente aceptables y/o con un vehículo farmacéuticamente aceptable y/o aditivo como parte de una composición farmacéutica.
Los conjugados descritos en este documento se administran en cantidades terapéuticamente eficaces. En general, una cantidad terapéuticamente eficaz puede variar con la edad, estado y género del sujeto, así como la gravedad de la afección médica del sujeto. La dosificación puede determinarse por un médico y ajustarse, según lo necesario, para adecuar los efectos observados del tratamiento. La toxicidad y la eficacia terapéutica de dichos compuestos puede determinarse por procedimientos farmacéuticos convencionales in vitro (es decir, cultivos celulares) o in vivo (es decir, modelos animales experimentales), por ejemplo, para determinar la DL50 (la dosis letal para el 50 % de la población) y la DE50 (la dosis terapéuticamente eficaz en el 50 % de la población). La relación de dosis entre los efectos tóxicos y terapéuticos es el índice terapéutico (o relación terapéutica) y puede expresarse como la relación de DL50/DE50. En este documento se describen conjugados que muestran índices terapéuticos de al menos 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 y 20. Se prefieren conjugados que muestran un índice terapéutico grande.
Los datos obtenidos de los ensayos in vitro y los estudios en animales, por ejemplo, pueden usarse en formular un intervalo de dosificación para su uso en seres humanos. La dosificación de dichos compuestos recae preferiblemente dentro de un intervalo de concentraciones en circulación que incluyen la DE50 con baja, poca o ninguna toxicidad. La dosificación puede variar dentro de este intervalo dependiendo de la forma de dosificación empleada y de la vía de administración utilizada. Para cualquier conjugado usado en la presente invención, la dosis terapéuticamente eficaz puede estimarse inicialmente a partir de ensayos in vitro. Una dosis puede formularse en modelos animales para conseguir un intervalo de concentración plasmática en circulación que incluye la CI50 (es decir, la concentración del conjugado de ensayo que consigue la mitad de la inhibición máxima de los síntomas) determinada en experimentos in vitro. Los niveles en plasma pueden medirse, por ejemplo, por cromatografía líquida de alto rendimiento o por un ensayo de actividad enzimática apropiado. Los efectos de cualquier dosificación particular pueden controlarse por un bioensayo adecuado de criterios de valoración.
Salvo que se indique de otro modo, los conjugados de la invención pueden administrarse a una dosis de aproximadamente 1 pg/kg a 500 mg/kg, dependiendo de la gravedad de los síntomas y de la progresión de la enfermedad. Por ejemplo, los compuestos proteínicos pueden administrarse por infusión intravenosa lenta en un entorno extrahospitalario cada, por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más días, o por administración, por ejemplo, semanal, bisemanal, mensual o bimensual. La dosis terapéuticamente eficaz apropiada de un compuesto se selecciona por un médico a cargo y variaría aproximadamente de 1 pg/kg a 500 mg/kg, de 1 pg/kg a 10 mg/kg, de 1 pg/kg a 1 mg/kg, de 10 pg/kg a 1 mg/kg, de 10 pg/kg a 100 pg/kg, de 100 pg a 1 mg/kg y de 500 pg/kg a 5 mg/kg.
Por ejemplo, los conjugados de a-galactosidasa A pueden administrarse por infusión intravenosa a una dosis de, por ejemplo, 1,0 mg/kg de peso corporal cada dos semanas a una tasa de infusión de, por ejemplo, menos de o igual a 10, 13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32 o 33 mg/hora. En otro ejemplo, los conjugados de a-glucosidasa pueden administrarse por inyección intravenosa a una dosis de, por ejemplo, 20 mg/kg o 40 mg/kg cada dos semanas, durante aproximadamente, por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 horas. En algunas realizaciones, la tasa de administración de a-glucosidasa puede empezarse en, por ejemplo, 1 mg/kg/h y después aumentarse en, por ejemplo, 2 mg/kg/h cada 30 minutos, después de establecer la tolerancia del paciente a la tasa de infusión, hasta un máximo de, por ejemplo, 7 mg/kg/h. Adicionalmente, pueden encontrarse ejemplos de dosificaciones específicas en Physicians' Desk Reference®.
VI. Métodos de tratamiento de trastornos de almacenamiento lisosómico
La divulgación proporciona métodos de tratamiento de trastornos de almacenamiento lisosómico tales como, por ejemplo, los divulgados en la Tabla 1. En algunas realizaciones, la divulgación proporciona el uso de un conjugado descrito en el presente documento para el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico en un sujeto que lo necesita. La divulgación proporciona además métodos de dirección de proteínas al lisosoma por conjugación con oligosacáridos que comprenden manosa-6-fosfato.
En una realización, el método comprende administrar a un mamífero que tiene un trastorno de almacenamiento lisosómico un conjugado de oligosacárido-glucoproteína de la invención en una cantidad terapéuticamente eficaz. El conjugado de oligosacárido-glucoproteína puede ser un conjugado de una enzima lisosómica, tal como una enzima lisosómica enumerada en la tabla 1, con un oligosacárido que comprende manosa-6-fosfato. En una realización, el método comprender administrar a un sujeto que lo necesita una composición farmacéutica que comprende al menos uno de los conjugados descritos en este documento.
En ciertas realizaciones, los conjugados de la invención pueden administrarse con uno o más tratamientos diferentes. El uno o más tratamientos diferentes pueden administrarse de forma simultánea con (incluyendo administración simultánea como una formulación combinada), antes o después de la administración de los conjugados de la invención.
En algunas realizaciones, un paciente puede tratarse (antes, después o durante el tratamiento con un conjugado de la invención) con un antipirético, antihistamínico y/o inmunosupresor. En algunas realizaciones, un paciente puede tratarse con un antipirético, antihistamínico y/o inmunosupresor antes del tratamiento con un conjugado de oligosacárido-glucoproteína de la invención para disminuir o prevenir las reacciones asociadas con la infusión. Por ejemplo, los pacientes pueden pretratarse con uno o más de acetaminofeno, azatioprina, ciclofosfamida, ciclosporina A, metotrexato, micofenolato mofetilo, esteroides orales o rapamicina.
En algunas realizaciones, los pacientes pueden tratarse con uno o más de acetaminofeno, azatioprina, ciclofosfamida, ciclosporina A, metotrexato, micofenolato mofetilo, esteroides orales o rapamicina en o aproximadamente en, por ejemplo, t = 0 (el momento de la administración del conjugado de la invención) y/o t = 12, 24, 36, 48, 60, 72, 96, 120, y 144 horas durante, por ejemplo, los primeros 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 o más episodios de tratamiento con un conjugado de la invención. Por ejemplo, en algunas realizaciones, un paciente con enfermedad de Fabry o enfermedad de Pompe puede tratarse con metotrexato (por ejemplo, con 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80 mg/kg de metotrexato, o más) en o aproximadamente en, por ejemplo, t = 0, 24 y 48 horas durante, por ejemplo, las primeras 1, 2, 3, 4, 5,6, 7, 8 semanas de tratamiento con un conjugado de la invención. En algunas realizaciones, puede inducirse tolerancia inmunitaria hacia los conjugados de la invención en un paciente con un trastorno de almacenamiento lisosómico tal como, por ejemplo, mucopolisacaridosis I, por tratamiento con ciclosporina A y azatioprina. Por ejemplo, el paciente puede tratarse con ciclosporina A y azatioprina como se describe en Kakkis et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.
101:829-834 (2004).
En algunas realizaciones, un paciente puede tratarse (antes, después o durante el tratamiento con un conjugado de la invención) con, por ejemplo, tratamiento con moléculas pequeñas y/o terapia génica, incluyendo tratamiento con moléculas pequeñas y terapia génica dirigida hacia el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico. El tratamiento con moléculas pequeñas puede comprender la administración de uno o más compuestos descritos en, por ejemplo, las publicaciones de solicitud de patente de Estados Unidos n.° 2003/0050299, 2003/0153768; 2005/0222244; y 2005/0267094. La terapia génica puede realizarse como se describe en, por ejemplo, las patentes de Estados Unidos n.° 5.952.516; 6.066.626; 6.071.890; y 6.287.857 y la publicación de solicitud de patente de Estados Unidos n.° 2003/0087868.
Las expresiones "tratamiento", "método terapéutico" y sus análogos se refieren tanto a tratamiento terapéutico como a medidas profilácticas/preventivas. Por tanto, los que necesitan tratamiento pueden incluir individuos que ya tienen una enfermedad de almacenamiento lisosómico particular, así como los que están en riesgo de la enfermedad (es decir, los que tienen probabilidad de adquirir finalmente el trastorno o ciertos síntomas del trastorno).
Un método terapéutico provoca la prevención o la mejora de los síntomas o un resultado biológico deseado diferente, y puede evaluarse por signos clínicos mejorados o aparición retardada de la enfermedad, actividad aumentada de la enzima metabólicamente defectuosa y/o niveles disminuidos del sustrato acumulado de la enzima metabólicamente defectuosa.
Los conjugados de la presente invención son útiles para tratar diversos trastornos de almacenamiento lisosómico en seres humanos o en animales. Por ejemplo, la administración de los conjugados puede usarse para aumentar la actividad enzimática defectuosa en un paciente, por ejemplo, en al menos un 10 %. La actividad enzimática aumentada puede determinarse por, por ejemplo, una reducción en los síntomas clínicos o por un ensayo clínico o biológico apropiado.
Los conjugados de GAA pueden administrarse para el tratamiento de la enfermedad de Pompe (también conocida como deficiencia de a-glucosidasa ácida, deficiencia de maltasa ácida, enfermedad de almacenamiento de glucógeno de tipo II, glucogenosis II y deficiencia de a-glucosidasa lisosómica). La actividad de GAA aumentada puede determinarse por observación bioquímica (véase, por ejemplo, Zhu et al., J. Biol. Chem. 279: 50336-50341 (2004)) o histológica de la acumulación reducida de glucógeno lisosómico en, por ejemplo, miocitos cardiacos, miocitos esqueléticos o fibroblastos de la piel. La actividad de GAA también puede ensayarse en, por ejemplo, una muestra de biopsia muscular, en fibroblastos de la piel cultivados, en linfocitos y en manchas de sangre seca. Los ensayos en manchas de sangre seca se describen en, por ejemplo, Umpathysivam et al., Clin. Chem. 47:1378-1383 (2001) y Li et al., Clin. Chem. 50:1785-1796 (2004). El tratamiento de la enfermedad de Pompe también puede evaluarse por, por ejemplo, los niveles en suero de creatinina cinasa, el aumento en la función motora (por ejemplo, evaluada por la escala motora en bebés de Alberta), cambios en el índice de masa del ventrículo izquierdo medido por ecocardiograma y actividad eléctrica cardiaca, medida por electrocardiograma. La administración de conjugados de GAA puede provocar una reducción en uno o más síntomas de la enfermedad de Pompe tales como cardiomegalia, cardiomiopatía, somnolencia diurna, disnea de esfuerzo, retraso en el desarrollo, dificultades de alimentación, "flacidez", anomalías en la marcha, cefaleas, hipotonía, organomegalia (por ejemplo, agrandamiento del corazón, la lengua, el hígado), lordosis, pérdida de equilibrio, lumbalgia, cefaleas matinales, debilidad muscular, insuficiencia respiratoria, escápulas aladas, escoliosis, reflejos osteotendinosos disminuidos, apnea del sueño, susceptibilidad a infecciones respiratorias y vómitos.
En otro aspecto, los conjugados de a-galactosidasa A con oligosacáridos que comprenden M6P se administran para el tratamiento de la enfermedad de Fabry. La enfermedad de Fabry o la enfermedad de Anderson-Fabry, es un trastorno de almacenamiento lisosómico raro ligado al cromosoma X, caracterizado por una deficiencia de agalactosidasa A y provoca la acumulación de globotriaosilceramida (GL3) y otros glucoesfingolípidos neutros en los lisosomas de tejidos viscerales y células endoteliales, periteliales y musculares. La acumulación de los glucoesfingolípidos neutros en la vasculatura provoca el estrechamiento y la dilatación de los vasos sanguíneos y finalmente isquemia e infarto.
La administración de conjugados de a-galactosidasa A puede provocar una reducción en uno o más síntomas clínicos de la enfermedad de Farby incluyendo, por ejemplo, acroparestesia, angina, angioqueratoma, arritmia, marcha atáxica, dolor urente y/o hormigueo en las manos y los pies, cataratas, intolerancia al frío, anomalías en la conducción, córnea verticilada, arteriopatía coronaria, demencia, depresión, diarrea, cámaras cardiacas dilatadas, vértigo, cardiomegalia, cardiomiopatía, diplopía, disartria, fatiga, fiebre con una tasa elevada de sedimentación de eritrocitos, problemas de audición, cardiopatía, problemas de las válvulas cardiacas, intolerancia al calor, hemiataxia, hemiparesia, hipohidrosis, sudoración alterada, infarto, isquemia, dolor articular, enfermedad renal, hipertrofia del ventrículo izquierdo, anomalías lenticulares, opacidad lenticular, lipiduria, debilidad muscular, infarto de miocardio, náuseas, nistagmo, dolor (por ejemplo, dolor intenso que se radia a todo el cuerpo), polidipsia, proteinuria, dolor posprandial, insuficiencia renal, anomalías de la retinal, zumbido de oídos, dolor de estómago, cambios en la onda ST-T, apoplejía, uremia, enfermedad valvular, vértigo, vómitos y debilidad. La administración de conjugados de agalactosidasa A puede provocar una actividad aumentada de a-galactosidasa A en, por ejemplo, plasma, lágrimas, leucocitos, biopsias de tejidos o fibroblastos de la piel cultivados. La administración de conjugados de agalactosidasa A también puede provocar un hallazgo histológico de reducción (por ejemplo, de al menos un 10 %) o ausencia del aumento de glóbulos lipídicos birrefringentes. También puede provocar una disminución en los glóbulos lipídicos en sedimento urinario, función renal mejorada medida por los niveles de creatinina en suero o eliminación de creatinina, y proteinuria reducida. La administración de conjugados de a-galactosidasa A también puede provocar una reducción en las inclusiones de GL3 en el endotelio capilar del riñón, el corazón y la piel. Pueden encontrarse ensayos adicionales para medir la eficacia del tratamiento para la enfermedad de Fabry en, por ejemplo, MacDermott et al., J. Med. Genet. 38:750-760 (2001).
En otro aspecto más los conjugados de esfingomielinasa ácida se administran para el tratamiento de la enfermedad de Niemann-Pick o deficiencia de esfingomielinasa ácida. La administración de conjugados de esfingomielinasa ácida puede provocar una reducción en uno o más síntomas clínicos de la enfermedad de Niemann-Pick incluyendo, por ejemplo, niveles anómalos de colesterol, niveles anómalos de lípidos, ataxia, anomalías sanguíneas, puntos de color rojo cereza en el ojo, infecciones pulmonares frecuentes, retardo en el crecimiento, hepatoesplenomegalia, bajos recuentos de plaquetas, linfadenopatía, neuropatía periférica, problemas con la función pulmonar, falta de aliento, cambios en la pigmentación de la piel o xantomas. En algunas realizaciones, los conjugados pueden administrarse por vía intracraneal.
Una realización alternativa se refiere al tratamiento de la mucopolisacaridosis I (incluyendo, por ejemplo, las formas de Hurler y Hurler-Scheie de MPS I) con conjugados que comprenden a-L-iduronidasa. La administración de conjugados de a-L-iduronidasa puede provocar una reducción en uno o más síntomas clínicos de MPS I incluyendo, por ejemplo, regurgitación aortica, estenosis aortica, síndrome del túnel carpiano, rinitis crónica, pérdida auditiva conductiva, estreñimiento, opacificación de la córnea, retraso del desarrollo, diarrea, distensión abdominal, cifosis dorsolumbar, deformidad en joroba de la espalda, hepatoesplenomegalia, hidrocéfalo, hernia inguinal, cifosis, retraso mental, regurgitación mitral, estenosis mitral, ceguera nocturna, glaucoma de ángulo abierto, escasa función manual, artropatía progresiva, infecciones respiratorias recidivantes, insuficiencia respiratoria, degeneración de la retina, escoliosis, pérdida auditiva sensoneural, fuerte dolor de espalda, rinorrea, apnea del sueño, compresión de la médula espinal, artropatía tenar, hernia umbilical y complicaciones de las vías respiratorias superiores.
Lo anterior y la siguiente descripción son ejemplares y explicativos únicamente y no son restrictivos de la invención, que se reivindica.
Ejemplos
Los ejemplos 1-4 siguientes describen la ruta sintética representada en la Figura 1. Los compuestos 1, 2, 3 y 4, que se usan a continuación, tienen las estructuras químicas representadas en la Figura 1.
Ejemplo 1: Síntesis de oligosacárido 3
Se disolvieron 100 mg de oligosacárido 1 (PM=1250; bisM6P-hidrazida, suministrada por Biomira Inc., Edmonton, Canadá) en 15 ml de DMSO/H2O (50:50 en volumen), produciendo una solución de 5,3 pmol/ml. Se disolvieron 100 mg de tetrafluorofenil éster del ácido t-Boc-aminooxi acético 2 (Invitrogen Corp.; Carlsbad, CA; n.° de catálogo B3030) en 7,5 ml de DMSO. Después se mezclaron 15 ml de la solución de oligosacárido con 7,5 ml de la solución de 2 en un frasco de vidrio, de modo que la relación molar del compuesto 2:compuesto1 en la solución resultante fuera 4:1. Se añadieron 744 pl de DHBt-OH (de una solución madre de 32,06 mg/ ml en DMSO) a la mezcla de reacción en un frasco de vidrio, de modo que la relación final del compuesto 2:DHBt-OH sea 1:0,5. La mezcla se agitó suavemente a temperatura ambiente (25 °C) a 100 rpm durante una noche durante aproximadamente 18 horas.
La siguiente mañana, se retiraron 10 pl de la mezcla de reacción para el análisis Dionex para confirmar que la reacción se había completado. Los resultados, representados en la fig. 2, indicaron una conversión del 100 % de 1 en 3.
Ejemplo 2: Purificación de oligosacárido 3
Método A. La mezcla de reacción se diluyó con un volumen de H2O y se dializó en tubos de diálisis con punto de corte de peso molecular de 1000 Dalton (SpectraPor Inc.) dos veces frente a 4 l de H2O a 4 °C durante al menos 3 horas cada uno. Las muestras entonces se liofilizaron.
Método B. Se compactó una columna de cromatografía de exclusión molecular en Sephadex G-10 con un volumen de lecho de 225 ml y se equilibró con agua desionizada. La mezcla de reacción se cargó en la columna, se drenó por gravedad y después se eluyó con agua desionizada a un caudal de 75 ml por hora. Se recogieron fracciones de 4,5 ml con un colector de fracciones. Las fracciones 10-23, que contenían oligosacárido 3, se recogieron, se combinaron y se liofilizaron. Las otras moléculas pequeñas, incluyendo t-Boc-AOAA, DHBt-OH y DMSO, se eluyeron en las últimas fracciones y se descartaron.
Ejemplo 3: Desprotección de oligosacárido 3
El grupo t-Boc de la muestra liofilizada se desprotegió en 5 ml de ácido trifluoroacético (TFA) al 50 % en diclorometano (DCM) en un frasco de vidrio durante 30 min con agitación suave a 100 rpm. El TFA/DCM entonces se eliminó por una corriente de N2 en una campana química.
Ejemplo 4: Purificación de oligosacárido 4
Método A. Después de eliminar el TFA/DCM, el residuo se disolvió en 10 ml de tampón acetato de sodio 0,5 M, pH 5, y se transfirió a tubos de diálisis con un punto de corte de peso molecular de 1000 Dalton. El frasco se lavó con 4 ml del mismo tampón, que después se transfirió a los tubos de diálisis. La muestra se dializó dos veces frente a 3 l de tampón acetato de sodio 25 mM, pH 7, durante al menos 3 horas, y después se transfirió a 4 l de H2O enfriada en hielo durante una noche de diálisis. La muestra se recuperó de los tubos de diálisis y se liofilizó.
Método B. Después de eliminar el TFA/DCM, el residuo se disolvió en 5 ml de tampón acetato de sodio 0,5 M, pH 7,5, y se cargó en una columna de cromatografía de exclusión molecular en Sephadex G-10 como en el ejemplo 2, método B. La mezcla de reacción se cargó en la columna, se drenó por gravedad y después se eluyó con agua desionizada a un caudal de 75 ml por hora. Se recogieron fracciones de 4,5 ml con un colector de fracciones. Las fracciones 10-23, que contenían el oligosacárido 4 purificado, se recogieron y liofilizaron. Se obtuvo un rendimiento mayor de oligosacárido 4tras la purificación por el método B que por el método A.
El producto final obtenido del método B se analizó por cromatografía Dionex (fig. 2C) y se confirmó la identidad del producto por espectrometría de masas (fig. 3B). Algunas impurezas estaban presentes en los espectros de la fig. 2C y fig. 3B.
Ejemplo 5: Acoplamiento de oligosacárido 4 a GAA
Oxidación de GAA. Se reconstituyó GAA humana recombinante (rhGAA) liofilizada en H2O y se dializó frente a 4 l de tampón acetato 100 mM (pH 5,6) 4 veces hasta eliminar completamente el manitol. Después de la diálisis, la rhGAA se oxidó con peryodato de sodio 7,5 mM de una solución madre 100 mM en tampón acetato 100 mM. Después de 30 minutos a 4 °C en hielo, se añadió glicerol y la muestra se mezcló en hielo durante 10 minutos para descomponer el exceso de peryodato de sodio. El material oxidado entonces se dializó frente a tampón acuoso (por ejemplo, acetato de sodio 100 mM) durante una noche.
Acoplamiento. Una solución de oligosacárido 4 en tampón acuoso (por ejemplo, acetato de sodio 100 mM, pH 5,6) se mezcló con GAA oxidada y se incubó a 37 °C durante 4 horas para producir el conjugado de oligosacárido-GAA 5. La mezcla de reacción entonces se diafiltró frente a tampón fosfato de sodio 25 mM, pH 6,25, para eliminar el bisM6P glucano no conjugado, y después se ajustó con tampón de formulación de GAA (tampón fosfato de sodio 25 mM, pH 6,25, manitol al 2 %, Tween-80 al 0,005 %).
Ejemplo 6: caracterización del conjugado de GAA
Detección de M6P.Se midió el grado de conjugación de oligosacárido ensayando el conjugado 5 para la unión a una columna de receptor de M6P a la que no se unen las glucoproteínas que carecen de M6P. Se cargaron cinco microgramos de conjugado 5 en una columna de CI-MPR-sepharose preequilibrada (la columna se preparó por acoplamiento de CI-MPR aislado de suero bovino fetal a Affigel-10), que después se lavó con tampón de unión de CI-MPR para 11 fracciones de 2 ml y se eluyó con tampón de unión de CI-MPR que contenía m6p 5 mM para 7 fracciones de 2 ml. Se recogió un total de 18 fracciones y se ensayaron para la actividad enzimática.
Análisis de monosacárido. El conjugado 5 se trata con ácido trifluoroacético 4N para hidrolizar los oligosacáridos, seguido por cromatografía de intercambio aniónico a pH elevado con detección amperométrica por impulsos (PAD) en un sistema de cromatografía de líquidos BioLC (Dionex). El contenido de monosacárido se extrapola de una curva patrón de monosacárido usando patrones de monosacárido premezclados (Dionex).
Actividad específica. La actividad GAA se mide usando un ensayo fluorométrico en microplacas negras de 96 pocillos usando 4-metilumbeliferil-a-D-glucósido como sustrato. Se añaden diluciones de conjugado 5 por triplicado a una placa de microvaloración. Se añade 4-metilumbeliferil-a-D-glucósido a cada muestra. La placa de 96 pocillos se incuba en una incubadora de 37 °C durante 30 minutos. La liberación de producto se detecta de forma fluorométrica y se compara con curvas patrón generadas midiendo la fluorescencia de una cantidad conocida de un patrón. La reacción se interrumpe por la adición de 125 pl de tampón glicina-carbonato 1,0 M, pH 10,5 a todos los pocillos. La actividad específica se define como nmol de producto liberados/h/mg.
Internalización por mioblastos L6. Se sembraron células (ATCC CRL-1458) en placas de 6 pocillos a 5,0 x 105 células/pocillo en medio de cultivo (DMEM FBS al 10 %) y se cultivaron hasta confluencia. Las células se incubaron con GAA 0-100 nM (conjugado 5 o rhGAA no conjugada) durante 16 horas en DMEM FBS inactivado por calor al 1 % Hepes 10 mM pH 6,7. Después de la captación, las células se lavaron con PBS 3 x que contenía M6P 5 mM y se lisaron con Triton X-100 al 0,25 % durante 1 hora en hielo. Los lisados se centrifugaron a 18000 g durante 5 minutos y se ensayaron para la actividad específica. Véase, por ejemplo, Zhu et al., J. Biol. Chem.
279:50336-50341 (2004); Zhu et al., Biochem. J. 389:619-628 (2005).
A continuación, se describen realizaciones preferidas de la presente divulgación y se mencionan como realizaciones E1 - E55
E1. Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo; y (c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
E2. El método de E1, donde el primer y el segundo grupo reactivo se eligen de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, ácido de acil, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo.
E3. El método de E2, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida.
E4. El método de E2, donde el primer grupo reactivo es un grupo carboxilo.
E5. El método de E1, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula II:
Figure imgf000023_0001
Fórmula II
donde Y es el segundo grupo reactivo, Z se elige de alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroarilo, arilo y heterociclilo, y P se elige de grupos protectores de amino.
E6. El método de E5, donde P se elige de grupos protectores de carbamato.
E7. El método de E6, donde P es ferc-butiloxicarbonilo.
E8. El método de E5, donde Y se elige de:
y
Figure imgf000024_0001
donde X se elige de halógenos, azida, aciloxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi.
E9. El método de E8, donde Y es (b)
Figure imgf000024_0002
E10. El método de E9, donde X se elige de ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi.
E11. El método de E10, donde X es
Figure imgf000024_0003
E12. El método de E5, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000024_0004
Fórmula III
donde Y es el segundo grupo reactivo, n se elige de números enteros que varían de 1 a 10 y P se elige de grupos protectores de amino.
E13. El método de E12, donde n es 1.
E14. El método de E12, donde Y es un grupo carboxilo, éster, haluro de acilo, azida de acilo, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato o haluro de sulfonilo.
E15. El método de E14, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000025_0001
E16. El método de E12, donde Y es un grupo hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida o amina. E17. El método de E16, donde el compuesto aminooxi es
h!n'nY s
n 'o'nY n °'1 i <
E18. El método de E1, donde el oligosacárido es
E20. El método de E1, donde el compuesto aminooxi comprende un grupo protector de amino, comprendiendo adicionalmente el método (d) desproteger el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
E21. Un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi producido por el método de E1.
E22. Un método de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el oligosacárido es
Figure imgf000026_0001
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el compuesto aminooxi se elige de compuesto de fórmula III:
Y O P
> t„ n '
n H
Fórmula III
donde n se elige de números enteros que varían de 1 a 10, P se elige de grupos protectores de amino e Y es el segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
E23. El método de E22, donde Y es
Figure imgf000026_0002
y donde X se elige de hidroxi, ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi.
E24. El método de E23, donde X es
Figure imgf000026_0003
E25. El método de E24, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000027_0001
E26. El método de E25, donde la epata (c) comprende hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi en presencia de un reactivo de acoplamiento y/o de un catalizador.
E27. El método de E26, donde el catalizador es
Figure imgf000027_0002
E28. Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el oligosacárido es
Figure imgf000027_0003
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000027_0004
Fórmula III
donde n se elige de números enteros que varían de 1 a 10, P se elige de grupos protectores de amino e Y es el segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
E29. El método de E28, donde Y es un grupo hidrazina, hidrazida, aminooxi, tiosemicarbazida, semicarbazida o amina.
E30. El método de E29, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000028_0001
E31. El método de E30, donde la etapa (c) comprende hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi en presencia de un reactivo de acoplamiento y/o de un catalizador.
E32. El método de E31, donde el reactivo de acoplamiento es 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)-carbodiimida (EDC) y el catalizador es N-hidroxisuccinimida (NHS).
E33. Un método de acoplamiento de un oligosacárido a una proteína, que comprende:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi;
(b) proporcionar una proteína que tiene al menos un grupo carbonilo; y
(c) hacer reaccionar el grupo aminooxi del oligosacárido con el al menos un grupo carbonilo de la proteína, acoplando de ese modo el oligosacárido a la proteína, donde el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi es
Figure imgf000028_0002
o
Figure imgf000029_0001
E34. El método de E33, donde la proteína es una glucoproteína.
E35. El método de E34, donde la glucoproteína es una enzima lisosómica.
E36. El método de E35, donde la enzima lisosómica es a-glucosidasa ácida, a-galactosidasa A, esfingomielinasa ácida o a-L-iduronidasa.
E37. El método de E36, donde la enzima lisosómica es a-glucosidasa ácida.
E38. El método de E33, donde el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi es
Figure imgf000029_0002
E39. El método de E33, donde el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi es
Figure imgf000030_0001
E40. Un conjugado de oligosacárido-proteína producido por el método de E33.
E41. Un oligosacárido de fórmula IV:
Figure imgf000030_0002
donde m y p se eligen independientemente de números enteros que varían de 1 a 10.
E42. El oligosacárido de E41, donde m es 3.
E43. El oligosacárido de E41, donde p es 1.
E44. El oligosacárido de E41, donde m es 3 y p es 1.
E45. Un oligosacárido de fórmula V:
Figure imgf000031_0001
E46. Un conjugado de oligosacárido-proteína, que comprende (1) una proteína, (2) un oligosacárido y (3) un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido, donde el oligosacárido es un oligosacárido de fórmula VI:
Figure imgf000031_0002
E47. El conjugado de oligosacárido-proteína de E46, donde la proteína es una glucoproteína.
E48. El conjugado de oligosacárido-proteína de E47, donde la glucoproteína es una enzima lisosómica.
E49. El conjugado de oligosacárido-proteína de E48, donde la enzima lisosómica es a-glucosidasa ácida, agalactosidasa A, esfingomielinasa ácida o a-L-iduronidasa.
E50. El conjugado de oligosacárido-proteína de E49, donde la enzima lisosómica es a-glucosidasa ácida.
E51. Una composición farmacéutica que comprende el conjugado de oligosacárido-glucoproteína de E48 y un excipiente.
E52. Un método de tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico, que comprende administrar a un mamífero un conjugado de oligosacárido-glucoproteína de E48, donde la proteína es una enzima lisosómica.
E53. El método de E52, que comprende además administrar metotrexato al mamífero antes, después o durante el tratamiento con el conjugado de oligosacárido-glucoproteína.
E54. Uso de un conjugado de E48 para tratar un trastorno de almacenamiento lisosómico en un sujeto que lo necesita.
E55. Uso de un conjugado de E48 en la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno de almacenamiento lisosómico.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida o un grupo carboxilo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo se elige de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, acilazida, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
2. El método de la reivindicación 1, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula II:
Figure imgf000033_0001
Fórmula II
donde Y es el segundo grupo reactivo, Z se elige de alquilo, alquenilo, alquinilo, heteroarilo, arilo y heterociclilo, y P se elige de grupos protectores de amino.
3. El método de la reivindicación 2, donde Y se elige de:
Figure imgf000034_0001
y
Figure imgf000034_0002
donde X se elige de halógenos, azida, aciloxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi y heterocicliloxi.
4. El método de la reivindicación 2, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de la fórmula III:
Figure imgf000034_0003
Fórmula III
donde Y es el segundo grupo reactivo, n se elige de números enteros que varían de 1 a 10 y P se elige de grupos protectores de amino.
5. El método de la reivindicación 4, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000034_0004
6. El método de la reivindicación 4, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000034_0005
7. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1-6, donde el oligosacárido es
Figure imgf000035_0001
8. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 1-7, donde el compuesto aminooxi comprende un grupo protector de amino, comprendiendo el método además (d) desproteger el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
9. Un método de la reivindicación 1, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el oligosacárido es
Figure imgf000036_0001
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000036_0002
Fórmula III
donde n se elige de números enteros que varían de 1 a 10, P se elige de grupos protectores de amino e Y es un segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi, preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
10. El método de la reivindicación 9, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000036_0003
11. Un método de la reivindicación 1, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el oligosacárido es
Figure imgf000036_0004
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el compuesto aminooxi se elige de compuestos de fórmula III:
Figure imgf000037_0001
Fórmula III
donde n se elige de números enteros que varían de 1 a 10, P se elige de grupos protectores de amino e Y es un segundo grupo reactivo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
12. El método de la reivindicación 11, donde el compuesto aminooxi es
Figure imgf000037_0002
13. El método de la reivindicación 10 o 12, donde la etapa (c) comprende hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi en presencia de un reactivo de acoplamiento y/o de un catalizador.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7723296B2 (en) 2001-01-18 2010-05-25 Genzyme Corporation Methods for introducing mannose-6-phosphate and other oligosaccharides onto glycoproteins and its application thereof
US8795680B2 (en) * 2006-07-21 2014-08-05 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for conjugation of oligosaccharides or polysaccharides to protein carriers through oxime linkages via 3-deoxy-D-manno-octulsonic acid
SI2457920T1 (en) * 2007-01-18 2018-02-28 Genzyme Corporation Oligosaccharides containing the amino acid group and their conjugates
CA2696699A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Protalix Ltd. Saccharide-containing protein conjugates and uses thereof
CN105879047A (zh) 2008-12-16 2016-08-24 建新公司 寡糖-蛋白缀合物
JP5837486B2 (ja) 2009-07-03 2015-12-24 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル カチオン非依存性マンノース６−リン酸受容体を標的とする化合物
CN104530182A (zh) * 2009-07-27 2015-04-22 利普森技术有限公司 非凝血蛋白的糖基多唾液酸化
SG178051A1 (en) 2009-07-27 2012-03-29 Lipoxen Technologies Ltd Glycopolysialylation of non-blood coagulation proteins
US9194011B2 (en) 2009-11-17 2015-11-24 Protalix Ltd. Stabilized alpha-galactosidase and uses thereof
WO2011163568A1 (en) * 2010-06-24 2011-12-29 University Of Kansas Conjugates comprising an n-oxime bond and associated methods
WO2012082635A1 (en) * 2010-12-13 2012-06-21 Ancora Pharmaceuticals, Inc. Synthetic oligosaccharide group a streptococcus
PT3272861T (pt) 2011-01-20 2020-03-26 Protalix Ltd Construção de ácido nucleico para expressão de alfα-galactosidase em plantas e células de plantas
AU2014218854B2 (en) 2013-02-20 2019-01-24 Valerion Therapeutics, Llc Methods and compositions for treatment of Pompe disease
GB201508025D0 (en) 2015-05-11 2015-06-24 Ucl Business Plc Fabry disease gene therapy
TWI821227B (zh) 2017-12-22 2023-11-11 美商健臻公司 胺甲喋呤誘發的免疫耐受性之生物標記
CA3118909A1 (en) * 2018-11-08 2020-05-14 Kaleido Biosciences, Inc. Oligosaccharide compositions and methods of use thereof
JP2023513168A (ja) 2020-02-07 2023-03-30 ノバルティス アーゲー 標的化された血漿タンパク質分解
WO2021159092A1 (en) 2020-02-08 2021-08-12 Genzyme Corporation Compositions and methods for treating pompe disease
BR112022025314A2 (pt) 2020-06-14 2023-01-03 Genzyme Corp Composições e métodos para tratamento de doença de pompe de início tardio

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4701521A (en) 1978-07-17 1987-10-20 The Trustees Of Boston University Method of effecting cellular uptake of molecules
DE2940845B1 (de) 1979-10-09 1980-06-26 Ford Werke Ag Kreiselpumpendichtung,insbesondere fuer Kuehlwasserpumpen in Kraftfahrzeugen
US4671958A (en) 1982-03-09 1987-06-09 Cytogen Corporation Antibody conjugates for the delivery of compounds to target sites
US5066789A (en) 1988-09-30 1991-11-19 Neorx Corporation Targeting substance-diagnostic/therapeutic agent conjugates having Schiff base linkages
IL93432A (en) 1989-02-24 1994-02-27 Johnson Mathey Inc Hydrazines and hydrazides, their conjugates with macromolecules, and such conjugates labeled with metallic ions
US5206370A (en) 1989-02-24 1993-04-27 Johnson Matthey, Inc. Certain pyridyl hydrazines and hydrazides useful for protein labeling
US5212298A (en) 1989-08-16 1993-05-18 Monsanto Company Method for producing synthetic N-linked glycoconjugates
US5280113A (en) 1989-08-16 1994-01-18 Monsanto Company Method for producing synthetic N-linked glycoconjugates
US5324663A (en) 1990-02-14 1994-06-28 The Regents Of The University Of Michigan Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures
US5583042A (en) 1990-04-16 1996-12-10 Neose Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for the synthesis of saccharide compositions
US5153312A (en) 1990-09-28 1992-10-06 American Cyanamid Company Oligosaccharide conjugate vaccines
CA2073511A1 (en) 1990-11-14 1992-05-29 Matthew R. Callstrom Conjugates of poly(vinylsaccharide) with proteins for the stabilization of proteins
WO1992016212A1 (en) * 1991-03-13 1992-10-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary, U.S. Department Of Commerce Increasing the therapeutic efficiency of macrophage-targeted therapeutic agents by up-regulating the mannose lectin on macrophages
JPH06506217A (ja) 1991-03-18 1994-07-14 エンゾン，インコーポレーテッド ポリペプチドまたはグリコポリペプチドとポリマーとのヒドラジン含有結合体
FR2721612B1 (fr) 1994-06-23 1996-08-09 Idm Nouveaux dérivés d'oligosides, leur procédé de préparation et leurs applications.
US6132764A (en) 1994-08-05 2000-10-17 Targesome, Inc. Targeted polymerized liposome diagnostic and treatment agents
US6071890A (en) 1994-12-09 2000-06-06 Genzyme Corporation Organ-specific targeting of cationic amphiphile/DNA complexes for gene therapy
US6118045A (en) 1995-08-02 2000-09-12 Pharming B.V. Lysosomal proteins produced in the milk of transgenic animals
AUPO190596A0 (en) 1996-08-26 1996-09-19 Alchemia Pty Ltd Oligosaccharide synthesis
US6472506B1 (en) 1997-01-21 2002-10-29 Aventis Pasteur S.A. Polysaccharide-peptide-conjugates
US5952516A (en) 1997-05-08 1999-09-14 Genzyme Corporation Cationic amphiphiles containing multiplesteroid lipophilic groups
AU734290B2 (en) 1997-10-29 2001-06-07 Genzyme Corporation Compositions and methods for treating lysosomal storage disease
US6287857B1 (en) 1998-02-09 2001-09-11 Genzyme Corporation Nucleic acid delivery vehicles
US6538117B1 (en) 1999-08-10 2003-03-25 The Scripps Research Institute Programmable one-pot oligosaccharide synthesis
CZ2001622A3 (cs) * 1998-08-19 2002-01-16 North American Vaccine, Inc. Imunogenní konjugát polysacharid-protein s ß-propionamidovým spojením výhodný jako vakcina produkovaná za pouľití N-akryloylovaného polysacharidu
US6399575B1 (en) 1998-11-10 2002-06-04 Auburn University Methods and compositions for targeting compounds to the central nervous system
EP1035137A1 (en) 1999-03-12 2000-09-13 Pasteur Merieux Serums Et Vaccins Method for the reductive amination of polysaccharides
WO2000075105A1 (en) 1999-06-08 2000-12-14 La Jolla Pharmaceutical Company Valency platform molecules comprising aminooxy groups
US6537785B1 (en) 1999-09-14 2003-03-25 Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. Methods of treating lysosomal storage diseases
US6770468B1 (en) 1999-09-14 2004-08-03 Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. Phosphodiester-α-GlcNAcase of the lysosomal targeting pathway
US6749865B2 (en) 2000-02-15 2004-06-15 Genzyme Corporation Modification of biopolymers for improved drug delivery
IL151024A0 (en) 2000-02-15 2003-02-12 Genzyme Corp Conjugates of a biopolymer and a therapeutic agent
AU2001280035A1 (en) 2000-07-26 2002-02-05 Ramot University Authority For Applied Research And Industrial Development Ltd. Intracellular delivery system for protein phosphatases and other polypeptides
DE60110094T2 (de) 2000-08-18 2009-10-01 Massachusetts Institute Of Technology, Cambridge Vorrichtung und verfahren zur automatisierten synthese von oligosacchariden
US6676963B1 (en) 2000-10-27 2004-01-13 Barnes-Jewish Hospital Ligand-targeted emulsions carrying bioactive agents
US7723296B2 (en) * 2001-01-18 2010-05-25 Genzyme Corporation Methods for introducing mannose-6-phosphate and other oligosaccharides onto glycoproteins and its application thereof
US7001994B2 (en) * 2001-01-18 2006-02-21 Genzyme Corporation Methods for introducing mannose 6-phosphate and other oligosaccharides onto glycoproteins
US7560424B2 (en) 2001-04-30 2009-07-14 Zystor Therapeutics, Inc. Targeted therapeutic proteins
EP1436316B1 (en) 2001-04-30 2008-01-23 ZyStor Therapeutics , Inc. Subcellular targeting of therapeutic proteins
US7629309B2 (en) 2002-05-29 2009-12-08 Zystor Therapeutics, Inc. Targeted therapeutic proteins
CA2408387A1 (en) 2001-05-07 2001-11-29 Lioudmila Tchistiakova A ligand for enhancing oral and cns delivery of biological agents
BRPI0211379B8 (pt) 2001-07-16 2021-05-25 Genzyme Corp síntese de inibidores de udp-glicose: n-acil-esfingosina glicosiltransferase
US7265084B2 (en) 2001-10-10 2007-09-04 Neose Technologies, Inc. Glycopegylation methods and proteins/peptides produced by the methods
US7416858B2 (en) 2001-10-10 2008-08-26 Neose Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions of glycoconjugates
WO2003045928A1 (en) 2001-11-26 2003-06-05 Genzyme Corporation Diastereoselective synthesis of udp-glucose : n-acylsphingosine glucosyltransferase inhibitors
US6905856B2 (en) 2001-12-21 2005-06-14 Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. Soluble GlcNAc phosphotransferase
US6800472B2 (en) 2001-12-21 2004-10-05 Genzyme Glycobiology Research Institute, Inc. Expression of lysosomal hydrolase in cells expressing pro-N-acetylglucosamine-1-phosphodiester α-N-acetyl glucosimanidase
US20050158296A1 (en) 2002-01-11 2005-07-21 Starr Christopher M. Use of p97 as an enzyme delivery system for the delivery of therapeutic lysosomal enzymes
TWI295483B (en) 2002-01-31 2008-04-01 Sumitomo Chemical Co 3-5 group compound semiconductor, process for producing the same, and compound semiconductor element using the same
EP1585817B1 (en) 2002-02-20 2009-09-02 The General Hospital Corporation Conjugates comprising a biodegradable polymer and uses therefor
US6916802B2 (en) 2002-04-29 2005-07-12 Genzyme Corporation Amino ceramide-like compounds and therapeutic methods of use
DE02020425T1 (de) * 2002-09-11 2004-07-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Hasylierte Polypeptide, besonders hasyliertes Erythropoietin
KR101045422B1 (ko) 2002-09-11 2011-06-30 프레제니우스 카비 도이치란트 게엠베하 하이드록시알킬 전분 유도체의 제조 방법
US20050026823A1 (en) * 2003-06-20 2005-02-03 Biomarin Pharmaceutical Inc. Use of the chaperone receptor-associated protein (RAP) for the delivery of therapeutic compounds to the brain and other tissues
AU2004253471B2 (en) 2003-06-20 2010-05-13 Raptor Pharmaceutical Inc. Delivery of therapeutic compounds to the brain and other tissues
WO2005014035A2 (en) 2003-08-08 2005-02-17 Novo Nordisk Health Care Ag Use of galactose oxidase for selective chemical conjugation of protractor molecules to proteins of therapeutic interest
ATE374788T1 (de) 2003-08-12 2007-10-15 Lipoxen Technologies Ltd Polysialinsäurederivate
US7442372B2 (en) 2003-08-29 2008-10-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Delivery of therapeutic compounds to the brain and other tissues
EP1525890A1 (en) 2003-10-02 2005-04-27 Complex Biosystems GmbH Protein-Proteophore complexes
US7176185B2 (en) 2003-11-25 2007-02-13 Tsrl, Inc. Short peptide carrier system for cellular delivery of agent
AU2005209303A1 (en) * 2004-01-29 2005-08-11 Biosynexus, Inc. Use of amino-oxy functional groups in the preparation of vaccines conjugates
BRPI0507440A (pt) 2004-02-06 2007-07-10 Biomarin Pharm Inc fabricação de enzimas lisossomais altamente fosforiladas e uso das mesmas
DK1740204T3 (en) 2004-04-01 2018-05-22 Chiesi Farm Spa MEDICAL USE OF ALFA MANNOSIDASE
US8017151B2 (en) 2004-09-07 2011-09-13 Board Of Regents Of The University Of Nebraska By And Behalf Of The University Of Nebraska Medical Center Amphiphilic polymer-protein conjugates and methods of use thereof
US7341720B2 (en) 2005-04-06 2008-03-11 Genzyme Corporation Targeting of glycoprotein therapeutics
WO2008089339A2 (en) 2007-01-18 2008-07-24 Genzyme Corporation Oligosaccharide conjugates for cellular targeting
SI2457920T1 (en) 2007-01-18 2018-02-28 Genzyme Corporation Oligosaccharides containing the amino acid group and their conjugates
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