ES2692820T3 - Producto cosmético de filtro solar - Google Patents

Producto cosmético de filtro solar Download PDF

Info

Publication number
ES2692820T3
ES2692820T3 ES10813583.1T ES10813583T ES2692820T3 ES 2692820 T3 ES2692820 T3 ES 2692820T3 ES 10813583 T ES10813583 T ES 10813583T ES 2692820 T3 ES2692820 T3 ES 2692820T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
agar
weight
water
sunscreen
product
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10813583.1T
Other languages
English (en)
Inventor
Susumu Yoshida
Koji Abe
Hideto Ueda
Yuki Sugiyama
Tomiko Takakura
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2692820T3 publication Critical patent/ES2692820T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Un producto cosmético de filtro solar que comprende, con respecto a la cantidad total del producto cosmético de filtro solar, un 10-90 % en peso de un microgel de agar, en el que el contenido de agar en el microgel de agar es del 0,4-1 % en peso, y un 0,1-5 % en peso de un absorbente de ultravioleta soluble en agua, en el que dicho absorbente de ultravioleta soluble en agua es el ácido fenilbencimidazol sulfónico y/o el ácido 2-hidroxi-4- metoxibenzofenonsulfónico, en el que el producto cosmético de filtro solar comprende un 0,1-5 % en peso de absorbentes de ultravioleta solubles en agua.

Description

DESCRIPCION
Producto cosmetico de filtro solar 5 CAMPO TECNICO
[0001] La presente invencion se refiere a un producto cosmetico de filtro solar. Especlficamente se refiere a un producto cosmetico de filtro solar que asegura un alto valor de SPF y consigue una textura refrescante durante su uso mediante la adicion eficaz de un absorbente de ultravioleta soluble en agua. No es necesario mezclar un
10 absorbente de ultravioleta soluble en aceite en el producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion.
ANTECEDENTES DE LA TECNICA
[0002] Era necesario mezclar un absorbente de ultravioleta organico y similares para proporcionar a los 15 productos cosmeticos de filtro solar un alto valor de SPF. Para que el absorbente de ultravioleta organico sea
mezclado en el absorbente de ultravioleta, hay absorbentes de ultravioleta solubles en aceite y absorbentes de ultravioleta solubles en agua. Los absorbentes de ultravioleta solubles en agua tenlan el problema de que, en comparacion con los absorbentes de ultravioleta solubles en aceite, era menos probable que consiguieran completamente la esperada funcion de SPF. Por lo tanto, los absorbentes de ultravioleta solubles en aceite a 20 menudo se mezclan en los productos cosmeticos de filtro solar e incluso cuando se mezclan absorbentes de ultravioleta solubles en agua, generalmente tambien se mezclan absorbentes de ultravioleta solubles en aceite.
[0003] Por otro lado, los productos cosmeticos de filtro solar son particularmente deseados para proporcionar una textura refrescante durante su uso. Sin embargo, cuando se mezclan absorbentes de ultravioleta solubles en
25 aceite, en comparacion con los absorbentes de ultravioleta solubles en agua, la sensacion tactil del producto cosmetico de filtro solar durante su uso se vuelve aceitosa y se pierde la importante textura refrescante.
[0004] Cuando se mezcla un absorbente de ultravioleta soluble en aceite en un producto cosmetico de filtro solar, es habitual adoptar una forma de formulacion de emulsion, tal como en forma de una composicion
30 emulsionada de aceite en agua o de una composicion emulsionada de agua en aceite. Esto es, si se va a mezclar un absorbente de ultravioleta soluble en aceite, la forma de la formulacion esta limitada a una emulsion.
[0005] Tambien, el Documento Patente 1 notifica que, como tecnologla para asegurar la sensacion tactil durante el uso, y la estabilidad de un producto cosmetico de filtro solar y particularmente para los productos
35 cosmeticos de filtro solar formados por una composicion emulsionada de aceite en agua, un espesante obtenido mediante la microgelificacion de un compuesto hidrofilo que tiene una elevada capacidad de gelificacion, tal como el agar, contribuye en gran medida a la usabilidad y la estabilidad del producto cosmetico.
[0006] Y, segun se notifica en los Documentos Patente 2-4, se conoce una tecnologla en la cual, para los 40 productos cosmeticos de filtro solar con una composicion emulsionada de aceite en agua que tienen partlculas finas
de un agente de dispersion ultravioleta tal como oxido de titanio y oxido de cinc dispersadas en la fase oleosa interna, se mezcla un espesante habitual tal como succinoglucano, goma xantica y acrilamida para espesar el sistema y dispersar de forma estable no solo las partlculas emulsionadas, sino tambien las partlculas finas de la fase acuosa.
45
[0007] El Documento Patente 5 proporciona un producto cosmetico de filtro solar de aceite en agua emulsionado que no tiene una elevada proporcion de mezcla de un absorbente de ultravioleta soluble en aceite, consigue tanto un efecto de proteccion ultravioleta como estabilidad sin sacrificar una textura refrescante durante su uso, y proporciona una superior uniformidad en la pellcula de recubrimiento y en la usabilidad (absorcion en la piel).
50 Aunque el Documento Patente 5 tiene una descripcion de una llnea del agar como el espesante para los potenciales ingredientes, no tiene ninguna descripcion del aumento del efecto de absorcion de ultravioleta de un absorbente de ultravioleta soluble en agua por medio de un microgel de agar, como se consigue mediante la presente invencion. Adicionalmente, la invencion del Documento Patente 5 tambien contiene un absorbente de ultravioleta soluble en aceite.
55
[0008] Tambien, el Documento Patente 6 desvela un producto cosmetico de filtro solar con una composicion emulsionada de aceite en agua que contiene tanto acido fenilbencimidazol sulfonico, como un absorbente de ultravioleta soluble en agua, como un absorbente de ultravioleta soluble en aceite, conjuntamente. Sin embargo, de forma similar al Documento Patente 5, no hay ninguna descripcion ni sugerencia de un efecto impredecible de
60 aumentar la absorcion de ultravioleta del absorbente de ultravioleta soluble en agua por medio de un microgel de agar, como se consigue en la presente invencion. Ademas, este documento tampoco describe ninguna restriccion
extrema de la proporcion de mezcla del absorbente de ultravioleta soluble en aceite, o la ausencia de la mezcla del mismo.
El Documento Patente 7 se refiere a una composicion emulsionada de agua en aceite que comprende un mineral de arcilla, un componente oleoso, un emulsionante que tiene un valor de HLB no mayor de 7 y un microgel.
5 El Documento Patente 8 se refiere a un microgel que tiene un tamano medio de partlcula de 0,1-1000 pm y a las preparaciones que lo comprenden.
{Documentos de la tecnica anterior}
10 {Documentos Patente}
[0009]
Documento Patente 1: Patente Japonesa n.° 3531735 15 Documento Patente 2: documento JP 2004-210698 A Documento Patente 3: documento JP 2005-225771 A Documento Patente 4: documento JP 2005-247722 A Documento Patente 5: documento JP 2008-162930 A Documento Patente 6: documento WO 2007/122822 20 Documento Patente 7: documento US 2005/0118211 A1 Documento Patente 8: documento EP 1 158 021 A1
RESUMEN DE LA INVENCION
25 PROBLEMAS QUE VA A RESOLVER LA INVENCION
[0010] Era necesario mezclar una elevada cantidad de absorbente de un ultravioleta organico en la formulacion con objeto de proporcionar unos productos cosmeticos de filtro solar con un alto valor de SPF. Para el absorbente de ultravioleta organico, hay absorbentes de ultravioleta solubles en aceite y absorbentes de ultravioleta
30 solubles en agua; habla un problema porque era diflcil conseguir la suficiente funcion de SPF esperada para la formulacion si solo se usaban absorbentes de ultravioleta solubles en agua.
[0011] Por otro lado, los productos cosmeticos de filtro solar son particularmente deseados para proporcionar una textura refrescante durante su uso. En vista del hecho de que la adicion de un absorbente de ultravioleta soluble
35 en aceite inhibe la textura refrescante durante su uso, y tambien en vista del hecho de que en dicho caso la formulacion tambien esta limitada a una composicion emulsionada, el objeto de la presente invention es conseguir un alto valor de SPF mezclando principalmente un absorbente de ultravioleta soluble en agua como el absorbente de ultravioleta organico, y proporcionando as! un producto cosmetico de filtro solar que tambien consigue una textura refrescante durante su uso.
40
SOLUCION TECNICA
[0012] Esto es, la presente invencion proporciona un producto cosmetico de filtro solar que comprende, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, un 10-90 % en peso de microgel de agar, en el que
45 el contenido en agar en el microgel de agar es del 0,4-1 % en peso, y un 0,1-5 % en peso de un absorbente de ultravioleta soluble en agua, en el que dicho absorbente de ultravioleta soluble en agua es el acido fenilbencimidazol sulfonico y/o el acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonico.
[0013] Adicionalmente, la presente invencion proporciona el anteriormente mencionado producto cosmetico 50 de filtro solar que comprende, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, un 1 % en peso
o menos de un absorbente de ultravioleta soluble en aceite.
[0014] Tambien, la presente invencion proporciona el anteriormente mencionado producto cosmetico de filtro solar en el que no se mezcla ninguna cantidad sustancial de un absorbente de ultravioleta soluble en aceite.
55
[0015] Adicionalmente, la presente invencion proporciona un procedimiento para la elaboration de un producto cosmetico de filtro solar en el que el gel de agar usado se obtiene disolviendo agar en agua realizando una agitation y un calentamiento, seguido de un enfriamiento, el contenido en agar en el gel de agar es del 0,4-1 % en peso, despues de la disolucion y del enfriamiento, dicho gel de agar es triturado con una homomezcladora hasta
60 aproximadamente 10-400 micrometros para obtener un microgel de agar y despues se elabora un producto cosmetico de filtro solar mediante la mezcla, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar,
de un 10-90 % en peso del microgel de agar obtenido y, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, de un 0,1-5 % en peso de un agente de base de un absorbente de ultravioleta soluble en agua en el producto cosmetico.
5 EFECTOS VENTAJOSOS
[0016]
1) El producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion tiene una elevada capacidad de absorcion de 10 ultravioleta. Los inventores descubrieron que el microgel de agar aumenta sorprendentemente el efecto de absorcion de ultravioleta del absorbente de ultravioleta soluble en agua. Como resultado, los inventores hicieron posible proporcionar un producto cosmetico de filtro solar que tiene un elevado efecto de absorcion de ultravioleta mediante el uso de un absorbente de ultravioleta soluble en agua. Esta invencion es fundamentalmente diferente de un procedimiento convencional que aumenta el efecto de absorcion de ultravioleta mediante el aumento en la 15 proporcion de mezcla del absorbente de ultravioleta soluble en agua; es decir, esta es una invencion en la que el microgel de agar funciona como potenciador del efecto de absorcion de ultravioleta para el absorbente de ultravioleta soluble en agua.
(2) No es necesario mezclar un absorbente de ultravioleta soluble en aceite para conseguir un elevado efecto de absorcion de ultravioleta. Incluso si por alguna razon es deseable mezclar un absorbente de ultravioleta soluble en 20 aceite, la proporcion de mezcla, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar deberla ser preferentemente del 1 % en peso o menos. En este intervalo se asegura una textura refrescante durante su uso. No hay ninguna necesidad de mezclar un absorbente de ultravioleta soluble en aceite en la presente invencion. Tambien es un efecto de la presente invencion que la proporcion de mezcla del absorbente de ultravioleta soluble en aceite es muy limitada, es decir, del 1 % en peso o menos, o simplemente cero.
25 (3) El producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion proporciona una textura refrescante durante su uso. (4) El producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion no esta limitado en terminos de su forma de formulacion a composiciones emulsionadas de aceite en agua o a composiciones emulsionadas de agua en aceite; tambien puede usarse para productos cosmeticos de filtro solar en forma de una solucion acuosa. Esto manifestarla una textura aun mas refrescante durante su uso.
30
BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS
[0017]
35 {FIG. 1} La FIG. 1 es un espectro de absorcion de ultravioleta que muestra que un microgel de agar aumenta el efecto de absorcion de ultravioleta. El absorbente de ultravioleta soluble en agua es el acido fenilbencimidazol sulfonico.
{FIG. 2} La FIG. 2 es un espectro de absorcion de ultravioleta que muestra que una concentration de agar en el microgel aumenta el efecto de absorcion de ultravioleta. El absorbente de ultravioleta soluble en agua es el mismo 40 que en la FIG. 1.
{FIG. 3} La FIG. 3 es un espectro de absorcion de ultravioleta que muestra que el efecto de absorcion de ultravioleta aumenta, y los cambios dependiendo de la concentracion del microgel de agar en el producto cosmetico de filtro solar. El absorbente de ultravioleta soluble en agua es el mismo que en la FIG. 1.
{FIG. 4} La FIG. 4 es un espectro de absorcion de ultravioleta que muestra que un microgel de agar aumenta el 45 efecto de absorcion de ultravioleta. El absorbente de ultravioleta soluble en agua es el acido 2-hidroxi-4- metoxibenzofenonsulfonico.
MODO DE LLEVAR A CABO LA INVENCION
50 [0018] La presente invencion se describe con detalle a continuation.
<Microgel de agar>
[0019] En la presente invencion, un microgel de agar representa agar solidificado triturado hasta el orden de
55 micrometres. Para el agar puede usarse cualquier producto natural o comercial sin limitaciones, siempre que el ingrediente principal sea la agarosa con una elevada capacidad de gelificacion. Para el agar disponible comercialmente, puede usarse preferentemente, por ejemplo, el agar Ina PS-84, Z-10. AX-30, AX- 100, AX-200, T-1, S-5 y M-7 (de Ina Food Industry, Co., Ltd.). Tambien puede usarse agarosa purificada para dicho agar.
60 [0020] A continuacion se describe la preparation del microgel de agar. El microgel de agar usado en la
presente invencion puede prepararse segun un procedimiento convencional.
[0021] Esto es, el agar se disuelve en agua o en un ingrediente basado en agua, que a continuacion se deja reposar y enfriar para formar un gel. El agar puede disolverse en agua o en un ingrediente basado en agua mediante una mezcla, un calentamiento y similares.
5
[0022] La gelificacion (solidificacion) se lleva a cabo deteniendo el calentamiento despues de la disolucion y dejando reposar la mezcla hasta que la temperatura sea inferior a la temperatura de gelificacion (temperatura de solidificacion).
10 [0023] La selection del ingrediente basado en agua usado junto con el agua no esta limitada en particular
siempre que sea un ingrediente basado en agua que pueda ser usado en el producto cosmetico o en el campo de la
farmacologla medica; algunos ejemplos incluyen glicoles tales como 1,3-butilenglicol y propilenglicol, as! como los ingredientes usados habitualmente como el ingrediente de la fase acuosa en los productos cosmeticos. Algunos ejemplos especlficos incluyen, pero no se limitan a, agentes quelantes tales como metafosfatos y edetatos, agentes 15 ajustadores del pH y conservantes.
[0024] Es preferible un microgel de agar obtenido mediante la disolucion del agar en agua realizada con agitation y calentamiento, seguido de un enfriamiento, en el que el contenido en agar en el gel de agar es del 0,41 % en peso; despues de la disolucion y del enfriamiento, dicho gel de agar es triturado con una homomezcladora
20 hasta aproximadamente 10-400 micrometros para obtener un microgel de agar.
[0025] El grado de trituration puede ajustarse segun el fin, siempre que el tamano de partlcula del microgel
obtenido este en ese intervalo. Cuando se requiere una usabilidad mas suave, se prepara un microgel que tiene un
tamano de partlcula fino mediante una trituracion minuciosa con una elevada velocidad de agitacion; por otro lado,
25 cuando se requiere la sensation tactil del propio microgel, el grado de trituracion se reduce mediante una agitacion suave para obtener un microgel que tiene un tamano de partlcula relativamente grande.
[0026] En la presente invention, es particularmente preferible preparar el microgel para que tenga un tamano medio de partlcula de 10-400 micrometres.
30
[0027] La viscosidad del microgel as! obtenido puede ajustarse apropiadamente para el producto cosmetico con el que se va a mezclar; una viscosidad preferible es de 2000-1 000 000 mPas medida con un viscoslmetro de tipo B (velocidad de rotation de 0,6 rpm, a 25 °C) cuando la concentration de agar, con respecto al agua o al ingrediente basado en agua, es del 0,5-2 %.
35
[0028] La concentracion de agar en el microgel de agar es del 0,4-1 % en peso en agua o en el ingrediente basado en agua.
[0029] La proportion de mezcla del microgel de agar en el producto cosmetico de filtro solar con respecto a la 40 cantidad total del producto cosmetico de filtro solar es del 10-90 % en peso, y preferentemente es del 30-80 % en
peso. Esto aumenta el efecto de absorcion de ultravioleta del absorbente de ultravioleta soluble en agua.
<Absorbente de ultravioleta soluble en agua>
45 [0030] El absorbente de ultravioleta soluble en agua usado en la presente invencion es el acido
fenilbencimidazol sulfonico y/o el acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonico. El fenomeno de un aumento drastico en el efecto de absorcion de ultravioleta del absorbente de ultravioleta debido a un microgel de agar es un hecho sorprendente demostrado por los inventores.
50 [0031] El acido fenilbencimidazol sulfonico y/o el acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonico son
absorbentes de ultravioleta solubles en agua de la tecnica anterior; pueden usarse en la forma de acido o en la forma de sal que estan disponibles en el mercado. Cuando se usan en la forma de acido, tal como el acido fenilbencimidazol sulfonico y el acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonico, se requiere un neutralizante; algunos ejemplos de dicho neutralizante incluyen hidroxido de sodio, hidroxido de potasio y trietanolamina.
55
[0032] La proporcion de mezcla del absorbente de ultravioleta soluble en agua es, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, del 0,1-5 % en peso, preferentemente del 0,3-3 % en peso.
[0033] En la presente invencion no hay ninguna necesidad de mezclar un absorbente de ultravioleta soluble
60 en aceite. Si por alguna razon se va a mezclar, la proporcion de mezcla serla del 1 % en peso o menos con respecto
a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar. La seleccion del absorbente de ultravioleta soluble en aceite
no esta limitada; es aceptable mezclar cinamato de octilmetoxi en la cantidad del 0,1-1 % en peso o menos. En terminos de una textura refrescante durante su uso, cuanto menor sea la proportion de mezcla del absorbente de ultravioleta soluble en aceite, mejor; lo mas preferible es no mezclarlo en absoluto.
5 [0034] El producto cosmetico de filtro solar de la presente invention se completa simplemente mezclando los
anteriormente mencionados ingredientes esenciales en un agente de base de un producto cosmetico de filtro solar. Esto es, el gel de agar usado se obtiene disolviendo el agar en agua realizando una agitation y un calentamiento, seguido de un enfriamiento, el contenido en agar en el gel de agar es del 0,4-1 % en peso, dicho gel de agar es triturado con una homomezcladora hasta aproximadamente 10-400 micrometros para obtener un microgel de agar y 10 entonces puede prepararse un producto cosmetico de filtro solar mediante la mezcla, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, de un 10-90 % en peso del microgel de agar obtenido y tambien mediante la mezcla, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, de un 0,1-5 % en peso de un absorbente de ultravioleta soluble en agua. Como se ha descrito anteriormente, la presente invencion permite una preparation facil, sin un procedimiento complejo de preparation, de un producto cosmetico de filtro solar que 15 aumenta el efecto de absorcion de ultravioleta del absorbente de ultravioleta soluble en agua y proporciona una textura refrescante durante su uso, que es otro punto que contribuye a la inventiva de la presente invencion.
[0035] Ademas de los ingredientes mencionados anteriormente, pueden mezclarse otros ingredientes usados en preparaciones externas tales como productos cosmeticos y farmacos, segun sea necesario, en el producto
20 cosmetico de filtro solar de la presente invencion, siempre que el fin/efecto de la presente invencion no se vea afectado negativamente; algunos ejemplos incluyen grasas y aceites, ceras, aceites hidrocarbonados, acidos grasos superiores, alcoholes superiores, aceites de esteres sinteticos, aceites de silicona, pollmeros solubles en agua, agentes quelantes, alcoholes inferiores, alcoholes polihldricos, agentes ajustadores del pH, antioxidantes, polvos, perfumes y agua. Sin embargo, los ejemplos no se limitan a los mostrados.
25
[0036] La forma de formulation del producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion no esta limitada. El producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion se mezcla con otros ingredientes de productos cosmeticos mediante un procedimiento convencional para preparar un producto cosmetico de filtro solar tal como en forma de una composition emulsionada de aceite en agua, una composition emulsionada de agua en aceite y una
30 composicion en una solution acuosa. El producto cosmetico de filtro solar en solution acuosa es particularmente superior en terminos de una textura refrescante durante su uso y tambien de una sensation refrescante.
EJEMPLOS
35 [0037] La invencion se describe con detalle especlfico a traves de los siguientes Ejemplos, pero la presente
invencion no esta limitada a estos Ejemplos. Las proporciones de mezcla estan en unidades de peso-porcentaje, salvo que se indique de otro modo.
[0038] Los datos del efecto de la presente invencion se describen a continuation.
40
"Ejemplo 1: con respecto a los datos de la FIG. 1 (datos con/sin la adicion del microgel de agar)"
[0039] El agar (AX-100 de Ina Food Industries Co., Ltd.) se calento y se disolvio y se trituro con una homomezcladora mediante un procedimiento convencional para preparar un microgel de agar que contiene un 1 %
45 en peso de agar. Se prepararon las soluciones acuosas del Ejemplo 1, que contenlan el microgel de agar, y del Ejemplo Comparativo 1, que no lo contenlan. Se aplicaron 2 mg/cm2 de la solucion acuosa preparada en una placa de cuarzo y se uso un espectrofotometro (U-4100 de Hitachi, Ltd.) para medir el espectro de absorbancia de ultravioleta.
50 [0040] Los resultados se muestran en la FIG. 1. El Ejemplo 1, que contenla el microgel de agar, mostro un
aumento drastico en el efecto de absorcion de ultravioleta (absorbancia ABS).
<Ejemplo 1 (producto cosmetico de filtro solar de tipo solucion acuosa)>
55 [0041]
Acido fenilbencimidazolsulfonico (abreviado como PBSA) 1 % en peso
Trietanolamina 0,6
Microgel de agar (concentration de agar del 1 % en peso) 50 Agua Equilibrio
<Ejemplo comparative 1 (producto cosmetico de filtro solar sin el microgel de agar)>
[0042]
5
Acido fenilbencimidazolsulfonico (abreviado como PBSA) 1 % en peso
Trietanolamina 0,6
Agua Equilibrio
“Ejemplo 2: Respecto a los datos en la FIG. 2 (datos de la concentracion de agar en el microgel de agar)”
[0043] Como en el Ejemplo 1, la concentracion de agar en el microgel de agar se cambio al 0,4 % en peso, al 10 1 % en peso y al 2 % en peso para investigar el efecto de absorcion de ultravioleta. Se prepararon microgeles de
agar que tienen diferentes concentraciones de agar y se anadieron los microgeles de agar de la misma forma que en el Ejemplo 1 para preparar el Ejemplo 2. Tambien se prepararon Ejemplos comparativos que contienen microgel de agar.
15 [0044] Los resultados indican que el efecto de absorcion de ultravioleta alrededor de los 280-340 nm
aumenta drasticamente cuando la concentracion de agar es del 0,4-1 % en peso. Sin embargo, cuando la concentracion de agar era del 2 % en peso, el resultado era practicamente el mismo que en el caso en el que no se habla anadido microgel de agar y no se observo un aumento en el efecto de absorcion de ultravioleta. Esto es, en la presente invencion, la concentracion de agar que aumenta drasticamente el efecto de absorcion de ultravioleta es, 20 con respecto a la cantidad total del microgel de agar, del 0,4-1 % en peso.
<Ejemplo 2 (producto cosmetico de filtro solar de tipo solucion acuosa)>
[0045]
25
Acido fenilbencimidazolsulfonico (abreviado como PBSA) 1 % en peso
Trietanolamina 0,6
Microgel de agar (concentracion de agar del 0,4, 1 o 2 % en peso) 50 Agua Equilibrio
“3. Ejemplo 3: Respecto a los datos en la FIG. 3 (datos de la proporcion de mezcla del microgel de agar)”
[0046] La proporcion de mezcla del microgel de agar en la formulacion se cambio al 10, al 30, al 50 y al 80 % 30 en peso y se midio el efecto de absorcion de ultravioleta de la misma forma que en el Ejemplo 1. La concentracion
de agar en el microgel de agar era del 1 % en peso.
[0047] En todos los casos, el efecto de absorcion de ultravioleta aumento drasticamente en comparacion con cuando no se mezclaba el microgel de agar. Sin embargo, como se muestra en la FIG. 3, el efecto de absorcion de
35 ultravioleta maximo se consiguio al 50 % en peso, lo que indica que no depende necesariamente solo de la concentracion del microgel de agar. Se observo un aumento especlfico en el efecto de absorcion de ultravioleta en cada uno de los casos del 10-80 % en peso, pero es preferible un 30-80 % en peso y los resultados mas preferibles se obtuvieron al 50-80 % en peso.
40 <Ejemplo 3 (producto cosmetico de filtro solar de tipo solucion acuosa)>
[0048]
Acido fenilbencimidazolsulfonico (abreviado como PBSA)
Trietanolamina
Microgel de agar (concentracion de agar del 1,0 % en peso)
(la proporcion de mezcla es de 0, 10, 30, 50 u 80)
Agua
45 "Ejemplo 4. Datos de la FIG. 4 (datos con/sin la adicion del microgel de agar: un absorbente de ultravioleta soluble en agua diferente del que se uso en el Ejemplo 1.)"
1 % en peso 0,6
0-80
Equilibrio
[0049] El agar (AX-100 de Ina Food Industries Co., Ltd.) se calento y se disolvio en agua y se uso un procedimiento convencional para preparar un microgel de agar que contiene un 1 % en peso de agar. Se prepararon las soluciones del Ejemplo 4, a las que se les anadio el microgel de agar, y del Ejemplo comparativo 4, a las que no se les anadio el microgel de agar (producto cosmetico de filtro solar de tipo solucion acuosa). Como en el Ejemplo 1,
5 se investigaron los espectros de absorcion de ultravioleta.
[0050] Los resultados se muestran en la FIG. 4. El Ejemplo 4, que contenla el microgel de agar, mostro un drastico aumento en el efecto de absorcion de ultravioleta (absorbancia ABS).
10 <Ejemplo 4 (producto cosmetico de filtro solar de tipo solucion acuosa)>
[0051]
2-Hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonato de sodio (abreviado como ALS24S) 1 % en peso Microgel de agar (concentracion de agar del 1,0 % en peso) 50
Agua Equilibrio
15 <Ejemplo comparativo 4 (producto cosmetico de filtro solar sin el microgel de agar)>
[0052]
Acido fenilbencimidazolsulfonico (abreviado como PBSA) 1 % en peso Agua Equilibrio
20 (5) Datos de la sensacion tactil (textura refrescante) durante su uso
[0053] Mediante el uso de la siguiente formulacion (producto cosmetico de filtro solar de aceite en agua), se investigo la relacion entre la proporcion de mezcla del absorbente de ultravioleta soluble en aceite y la textura refrescante. Los resultados indicaban que la sensacion tactil durante su uso (textura refrescante) es superior cuando
25 no estaba mezclado el absorbente de ultravioleta soluble en aceite. Incluso cuando se mezclaba por alguna razon, es preferible una proporcion de mezcla del 0,5-1 % desde el punto de vista de la sensacion tactil durante su uso.
<Formulacion: Ejemplo 5>
30 [0054]
[Tabla 11
Material de partida Proporcion de mezcla
Agua
Agua tratada por intercambio ionico Equilibrio
Alcohol
Alcohol etllico de 95, sintetizado 5
Humectante
Dipropilenglicol 5
Glicerina de dinamita 3
Pollmero de carboxivinilo modificado con alquilo 0,1
Espesante
Pollmero de carboxivinilo 0,3
Microgel de agar al 1 % 50
Neutralizante
Trietanolamina 0,3
Absorbente de UV soluble en aceite
Cinamato de octilmetoxi * Tabla 2
Absorbente de UV soluble en agua
Acido fenilbencimidazolsulfonico 3
Acido 2-hidroxi-metoxibenzofenonsulfonico 2
Agente quelante
Edetato 0,02
Conservante
Fenoxi etanol 0,5
<Resultados>
[0055]
[Tabla 21
Proportion de mezcla del absorbente de UV soluble en aceite *
0 % 0,50 % 1 % 3 % 5 %
Sensacion tactil durante su uso (textura refrescante)
ia O O A A X
[0056] <Criterios de evaluaci6n> Se evaluo la anteriormente mencionada sensacion tactil durante su uso en 5 base a lo siguiente.
[0057] Un conjunto de diez personas uso la anteriormente mencionada muestra, y se llevo a cabo la evaluacion de la sensacion tactil durante su uso.
10 ia: nueve o mas notificaron que tenia una textura refrescante.
O: siete u ocho notificaron que tenia una textura refrescante.
O A: cinco o seis notificaron que tenia una textura refrescante.
A: tres o cuatro notificaron que tenia una textura refrescante.
X: 0-2 notificaron que tenia una textura refrescante.
15
[0058] Los siguientes son ejemplos de formulacion del producto cosmetico de filtro solar de la presente invencion. Cada uno de ellos es un producto cosmetico de filtro solar que es superior en terminos de las propiedades de absorcion de ultravioleta y de la sensacion tactil durante su uso.
20 Ejemplo 6: filtro solar (sistema en solucion acuosa)
[0059]
Ingrediente
% en peso
1. Agar
0,5
2. Agua tratada por intercambio ionico
50
3. Glicerina
1
4. 1,3-Butilenglicol
5
5. Hexametafosfato de sodio
0,03
6. Trimetil glicina
1
7. Poliaspartato de sodio
0,1
8. Alfa-tocferol 2-L-ascorbato fosfato de potasio
0,1
9. Tiotaurina
0,1
10. Extracto de te verde
0,1
11. Extracto de menta occidental
0,1
12. Extracto de raiz de lirio
0,1
13. EDTA trisodico
0,1
14. Agua purificada
Equilibrio
15. Alcohol etilico
5
16. POE, POP deciltetradecil eter
0,2
17. Fenoxietanol
Cantidad apropiada
18. Perfume
Cantidad apropiada
19. Acido fenilbencimidazolsulfonico
3
20. Trietanolamina
1,5
25 Procedimiento de preparacion:
[0060]
(1) 1 y 2 se calientan y se disuelven, y se enfrian hasta la temperatura ambiente, seguido de una trituracion con una
homomezcladora.
(2) 3-14 se mezclan en la parte (1) a la temperatura ambiente.
(3) 15-18 se mezclan a la temperatura ambiente y se anaden a la parte (1).
(4) 19 y 20 se anaden a la parte (1) a la temperatura ambiente para obtener la sustancia objetivo. 5
Ejemplo 7: locion (microemulsion) (sistema en solucion acuosa)
[0061]
Ingrediente
1. Agar
2. Agua tratada por intercambio ionico
3. Etanol
4. Dipropilenglicol
5. Polietilenglicol 1000
6. Polioxietilen metilglicosido
7. Aceite de jojoba
8. Tri-2-etilhexanoato de glicerilo
9. Aceite de ricino polioxietilen hidrogenado
10. Diisostearato de poliglicerilo
11. N-Estearoil-L-glutamato de sodio
12. Acido cltrico
13. Citrato de sodio
14. Hidroxido de potasio
15. Glicirrizinato de dipotasio
16. Clorhidrato de arginina
17. Glucosido del acido L-ascorbico
18. Extracto de Ogon
19. Extracto de saxlfraga tricolor
20. Extracto de ortiga muerta
21. Acido tranexamico
22. Edetato trisodico
23. 2-Etilhexil-param etoxi cinamato
24. Dibutilhidroxitolueno
25. Parabeno
26. Agua del oceano profundo
27. Agua purificada
28. Perfume
29. Acido fenilbencimidazolsulfonico
30. Trietanolamina
10
Procedimiento de preparacion:
% en peso 0,5 50 10 1 1 1
0,01
0,1
0,2 de aceite 0,15 0,1 0,05 0,2 0,4 0,1 0,1 2
0,1
0,1
0,1
1
0,05
0,01
Cantidad apropiada Cantidad apropiada 3
Equilibrio
Cantidad apropiada 3
1,5
[0062]
15 (1) 1 y 2 se calientan y se disuelven, y se enfrlan hasta la temperatura ambiente, seguido de una trituracion con una homomezcladora.
(2) 3-11, 23-25 y 27 se calientan y se disuelven a 70 °C.
(3) 12-22, 26, 28, 29 y 30 se calientan y se disuelven a la TA y se anaden a la parte (1) para obtener la sustancia
objetivo.
Ejemplo 8: emulsion de filtro solar (producto cosmetico emulsionado de aceite en agua) 5 [0063]
Ingrediente
1. Agar
2. Agua tratada por intercambio ionico
3. Pollmero de carboxivinilo
4. Hidroxido de potasio
5. Dimetilpolisiloxano
6. Alcohol behenllico
7. Alcohol batllico
8. Escualano
9. Tetra-2-etilhexanoato de pentaeritritol
10. Isoestearato de polioxietilen glicerilo
11. Monoestearato de polioxietilen glicerol
12. Aceite hidrogenado
13. Glicerina
14. 1,3-Butilenglicol
15. Eritritol
16. Hexametafosfato de sodio
17. Fenoxietanol
18. 2-Hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonato de sodio
19. Agua purificada
% en peso
0,5
50
0,1
Cantidad apropiada 2 1
0,5
6
2
1
1
3
5
7
2
0,05
Cantidad apropiada 1
Equilibrio
Procedimiento de preparacion:
10 [0064]
(1) 1 y 2 se calientan y se disuelven, y se enfrlan hasta la temperatura ambiente, seguido de una trituracion con una homomezcladora.
(2) 3 y 4 se mezclan en la parte (1).
15 (3) 5-12 se calientan y se disuelven, que se anaden a la parte (1) y se emulsionan con una homomezcladora.
(4) 13-19 se anaden a la parte (1) para obtener la sustancia objetivo.
Ejemplo 9: emulsion de filtro solar (producto cosmetico emulsionado de aceite en agua)
20 [0065]
Ingrediente % en peso

1. Agar 0,5

2. Agua tratada por intercambio ionico 50

3. Copollmero de acrilato/metacrilato de alquilo (Pemulen TR-1) 0,1

4. Hidroxido de potasio 0,05

5. Dimetilpolisiloxano 3

6. Decametilciclopentasiloxano 4

7. Escualano 2

8. Aceite de girasol 1
9.
Etanol 5
10.
Glicerina 6
11.
1,3-Butilenglicol 5
12.
Polioxietilen metilglicosido 3
13.
Hexametafosfato de sodio 0,05
14.
Hidroxipropil-beta-ciclodextrina 0,1
15.
Glicirrizinato de dipotasio 0,05
16.
Extracto de hoja de nlspero 0,1
17.
L-Glutamato de sodio 0,05
18.
Extracto de hinojo 0,1
19.
Extracto de levadura 0,1
20.
Aceite de lavanda 0,1
21.
Extracto de Rehmannia 0,1
22.
Goma xantica 0,1
23.
Oxido de hierro rojo Cantidad apropiada
24.
Oxido de hierro amarillo Cantidad apropiada
25.
Parabeno Cantidad apropiada
26.
Agua purificada Equilibrio
27.
Acido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenonsulfonico 1
28.
Trietanolamina 0,6
Procedimiento de preparacion:
[0066]
5
(1) 1 y 2 se calientan y se disuelven, y se enfrlan hasta la temperatura ambiente, seguido de una trituracion con una homomezcladora.
(2) 3 y 4 se anaden en la parte (1) y se mezclan.
(3) 8-28 se anaden a la parte (1) a la temperatura ambiente y se mezclan.
10 (4) 5-7 se anaden a la parte (1) a la temperatura ambiente y se emulsionan con una homomezcladora hasta la sustancia objetivo.
Ejemplo 10: emulsion de filtro solar (producto cosmetico emulsionado de aceite en agua)
15 [0067]
Ingrediente % en peso

1. Agar 0,5

2. Agua tratada por intercambio ionico 50

3. Bentonita 1

4. Acido estearico 1

5. Acido palmltico 1

6. Tri-2-etilhexanoato de glicerilo 3

7. 2-Etilhexanoato de cetilo 2

8. Isoestearato de polioxietilen gliceril etileno 1

9. Monoestearato de glicerilo 1

10. Monoestearato de polioxietilen glicerol 1

11. 4-t-Butil-4'-metoxibenzoilmetano 1
12.
2-Etilhexil-parametoxicinamato 7
13.
Eicoseno/polivinilpirrolidona 2
14.
Partlculas finas de oxido de titanio (30 nm) 2
15.
Hexametafosfato de sodio 0,1
16.
Fenoxietanol Cantidad apropiada
17.
Edetato trisodico Cantidad apropiada
18.
Dipropilenglicol 5
19.
Agua purificada Equilibrio
20.
Perfume Cantidad apropiada
21.
Acido fenilbencimidazolsulfonico 3
22.
Trietanolamina 1,5
Procedimiento de preparacion:
[0068]
5
1) 1 y 2 se calientan y se disuelven, y se enfrlan hasta la temperatura ambiente, seguido de una trituracion con una homomezcladora.
(2) 3 se anade en la parte (1) y se dispersa con una homomezcladora a la temperatura ambiente.
(3) 4-13 se calientan y se disuelven, que se anaden a la parte (1) y se emulsionan con una homomezcladora.
10 (4) 14 y 15 se anaden a la parte (1) y se dispersan con una homomezcladora.
(5) 16-22 se anaden a la parte (1) a la temperatura ambiente y se emulsionan con una homomezcladora hasta la sustancia objetivo.
APLICACION INDUSTRIAL
15
[0069] La presente invencion es un producto cosmetico de filtro solar que tiene un excelente efecto de
absorcion de ultravioleta incluso cuando no se usa ninguna cantidad sustancial de un absorbente de ultravioleta soluble en aceite. Adicionalmente, es un producto cosmetico de filtro solar que proporciona una textura refrescante preferible durante su uso.
20

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un producto cosmetico de filtro solar que comprende, con respecto a la cantidad total del producto
    cosmetico de filtro solar, un 10-90 % en peso de un microgel de agar, en el que el contenido de agar en el microgel 5 de agar es del 0,4-1 % en peso, y un 0,1-5 % en peso de un absorbente de ultravioleta soluble en agua, en el que dicho absorbente de ultravioleta soluble en agua es el acido fenilbencimidazol sulfonico y/o el acido 2-hidroxi-4- metoxibenzofenonsulfonico, en el que el producto cosmetico de filtro solar comprende un 0,1-5 % en peso de absorbentes de ultravioleta solubles en agua.
    10 2. El producto cosmetico de filtro solar de la reivindicacion 1 que comprende, con respecto a la cantidad
    total del producto cosmetico de filtro solar, un 1 % en peso o menos de un absorbente de ultravioleta soluble en aceite.
  2. 3. El producto cosmetico de filtro solar de la reivindicacion 1 que no comprende nada de absorbente de 15 ultravioleta soluble en aceite.
  3. 4. Un procedimiento para la elaboration de un producto cosmetico de filtro solar en que el gel de agar usado se obtiene mediante la disolucion de agar en agua mientras se lleva a cabo una agitation y un calentamiento, seguido de un enfriamiento, el contenido de agar en el gel de agar es del 0,4-1 % en peso, despues de la disolucion
    20 y el enfriamiento, dicho gel de agar es triturado con una homomezcladora hasta aproximadamente 10-400 micrometros para obtener un microgel de agar, y despues se elabora un producto cosmetico de filtro solar mezclando, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, un 10-90 % en peso del microgel de agar obtenido y, con respecto a la cantidad total del producto cosmetico de filtro solar, un 0,1-5 % en peso de un agente de base de un absorbente de ultravioleta soluble en agua, en el producto cosmetico.
    25
ES10813583.1T 2009-09-01 2010-07-26 Producto cosmético de filtro solar Active ES2692820T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009201278A JP4840829B2 (ja) 2009-09-01 2009-09-01 日焼け止め化粧料
JP2009201278 2009-09-01
PCT/JP2010/062505 WO2011027632A1 (ja) 2009-09-01 2010-07-26 日焼け止め化粧料

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2692820T3 true ES2692820T3 (es) 2018-12-05

Family

ID=43649180

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10813583.1T Active ES2692820T3 (es) 2009-09-01 2010-07-26 Producto cosmético de filtro solar

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8367044B2 (es)
EP (1) EP2474295B1 (es)
JP (1) JP4840829B2 (es)
KR (1) KR101182693B1 (es)
CN (1) CN102596150B (es)
AU (1) AU2010290666B2 (es)
ES (1) ES2692820T3 (es)
WO (1) WO2011027632A1 (es)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5546056B2 (ja) 2011-08-31 2014-07-09 株式会社 資生堂 油中水型乳化日焼け止め化粧料
JP5888937B2 (ja) * 2011-10-31 2016-03-22 富士フイルム株式会社 化粧料
CN103039444A (zh) * 2012-12-31 2013-04-17 深圳诺普信农化股份有限公司 抗光解农药及其应用
CN103169625B (zh) * 2013-03-25 2016-04-13 长兴(中国)投资有限公司 包裹固体防晒剂的微胶囊、制备方法及其应用
US20180161263A1 (en) 2014-12-15 2018-06-14 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Compositions for providing improved sunscreen protection
JP7009046B2 (ja) * 2015-12-22 2022-01-25 ロレアル 改善されたサンケア組成物
JP6334646B2 (ja) * 2016-10-31 2018-05-30 株式会社 資生堂 液状皮膚外用組成物
JP6966284B2 (ja) * 2017-09-29 2021-11-10 株式会社 資生堂 水中油型乳化化粧料
JP7096542B2 (ja) * 2017-12-19 2022-07-06 株式会社ピカソ美化学研究所 日焼け止め組成物
CN114144158A (zh) 2019-07-24 2022-03-04 株式会社资生堂 含润肤剂的油包水乳剂及其使用方法
JP7437146B2 (ja) * 2019-12-17 2024-02-22 株式会社 資生堂 単一相水性日焼け止め化粧料
WO2023105363A1 (en) 2021-12-09 2023-06-15 Shiseido Company, Ltd. Cosmetic composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10279456A (ja) * 1997-03-31 1998-10-20 Shiseido Co Ltd 透明ゲル組成物
JP3531735B2 (ja) * 2000-01-11 2004-05-31 株式会社資生堂 増粘剤の製造方法および化粧料
TWI279416B (en) * 2000-01-11 2007-04-21 Shiseido Co Ltd Microgel and external composition containing the same
JP4046313B2 (ja) * 2001-01-12 2008-02-13 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物およびこれを用いた乳化化粧料
US7811594B2 (en) * 2002-03-28 2010-10-12 Beiersdorf Ag Crosslinked oil droplet-based cosmetic or pharmaceutical emulsions
JP4267321B2 (ja) 2002-12-27 2009-05-27 株式会社資生堂 水中油型乳化組成物
JP2005225771A (ja) 2004-02-10 2005-08-25 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化組成物
JP2005247722A (ja) 2004-03-02 2005-09-15 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化組成物
JP2008162930A (ja) 2006-12-27 2008-07-17 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化日焼け止め化粧料
US9149664B2 (en) * 2007-01-31 2015-10-06 Akzo Nobel N.V. Sunscreen compositions
KR101380241B1 (ko) 2007-07-27 2014-04-01 가부시키가이샤 시세이도 수중유형 유화 자외선 차단 화장료

Also Published As

Publication number Publication date
EP2474295B1 (en) 2018-09-26
AU2010290666A1 (en) 2012-03-01
EP2474295A1 (en) 2012-07-11
KR101182693B1 (ko) 2012-09-13
KR20120023805A (ko) 2012-03-13
CN102596150A (zh) 2012-07-18
AU2010290666B2 (en) 2014-10-16
US8367044B2 (en) 2013-02-05
CN102596150B (zh) 2014-09-24
US20120195841A1 (en) 2012-08-02
JP2011051922A (ja) 2011-03-17
EP2474295A4 (en) 2015-10-21
JP4840829B2 (ja) 2011-12-21
WO2011027632A1 (ja) 2011-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2692820T3 (es) Producto cosmético de filtro solar
KR101591672B1 (ko) 피부 외용제
ES2703802T3 (es) Producto cosmético en forma emulsión aceite en agua
WO2001051558A1 (fr) Microgels et preparations d&#39;application externe contenant ces microgels
JP2014073991A (ja) 乳化組成物
KR20120000211A (ko) 혼합식 화장료 조성물
JP6921493B2 (ja) 水中油型乳化組成物
KR101489701B1 (ko) 재분산형 분말 분산 화장료
JP2005112834A (ja) 外用剤組成物
JP2016008181A (ja) 皮膚外用剤用キット
KR100678364B1 (ko) 수중유형 유화조성물
JP5827079B2 (ja) 粉体含有皮膚外用剤
JP2012031125A (ja) 紫外線吸収剤を含有する微細エマルション組成物並びに化粧料
JP2013047206A (ja) 紫外線吸収剤を含有する微細エマルション組成物並びに化粧料
JP5693862B2 (ja) 美白日焼け止め化粧料
JP2003306410A (ja) 粉末含有油中水型乳化化粧料
JP2003212750A (ja) ゲル組成物および乳化組成物
JP2013091619A (ja) 化粧料
JP2010030933A (ja) 皮膚外用剤
KR101871062B1 (ko) 무기 자외선 차단제를 함유한 저점도 자외선 차단용 화장료 조성물
KR101618053B1 (ko) 이액 억제 방법
JP2003212751A (ja) ゲル組成物および水中油(o/w)型組成物
JP2003201209A (ja) 皮膚外用剤
JP2004137249A (ja) 油中水型乳化化粧料
JP2005075769A (ja) 化粧用パック剤