ES2656566T3 - Composiciones de polímero y métodos - Google Patents

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Abstract

Composición de copolímero de epóxido y CO2 en la que las cadenas de polímero comprenden uno o más grupos funcionales mejoradores de la adhesión seleccionados entre el grupo que consiste en: grupos funcionales que contienen silicio, grupos funcionales que contienen fósforo, grupos ácidos sulfónico, grupos funcionales que contienen boro y grupos amonio, en la que el peso molecular promedio en número, Mn; de las cadenas de policarbonato alifático obtenidas a partir de la copolimerización de epóxido con CO2 es menos de aproximadamente 20.000 g/mol.

Description

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sustituyente adecuado en cada posición sustituible del grupo, y cuando puede esta sustituida más de una posición en cualquier estructurada con más de un sustituyente seleccionado entre un grupo especificado, el sustituyente puede ser igual o diferente en cada posición. Las combinaciones de sustituyentes previstas por la presente invención son preferentemente las que dan como resultado la formación de compuestos estables o químicamente factibles. El
5 término "estable", como se usa en el presente documento, se refiere a compuestos que no se alteran básicamente cuando se someten a las condiciones que permiten su producción, detección y, en ciertas realizaciones, su recuperación, purificación y uso para uno o más de los fines que se desvelan en el presente documento.
Los sustituyentes monovalentes adecuados en un átomo de carbono sustituible de un grupo "opcionalmente sustituido" son independientemente halógeno; -(CH2)0-4R° -(CH2)0-4OR°; -O-(CH2)0-4C(O)OR°; -(CH2)0-4CH(OR°)2; (CH2)0-4SR°; -(CH2)0-4Ph, que puede estar sustituido con R°; -(CH2)0-4O(CH2)0-1Ph que puede estar sustituido con R°; -CH=CHPh, que puede estar sustituido con R°; -NO2; -CN; -N3; -(CH2)0-4N(R°)2; -(CH2)0-4N(R°)C(O)R°; -N(R°)C(S)R°; -(CH2)0-4N(R°)C(O)NR°2; -N(R°)C(S)NR°2; -(CH2)0-4N(R°)C(O)OR°; -N(R°)N(R°)C(O)R°; -N(R°)N(R°)C(O)NR°2; -N(R°)N(R°)C(O)OR°; -(CH2)0-4C(O)R°; -C(S)R°; -(CH2)0-4C(O)OR°; -(CH2)0-4C(O)N(R°)2; -(CH2)0-4C(O)SR°; -(CH2)015 4C(O)OSiR°3; -(CH2)0-4OC(O)R°; -OC(O)(CH2)0-4SR°-, SC(S)SR°; -(CH2)0-4SC(O)R°; -(CH2)0-4C(O)NR°2; -C(S)NR°2; -C(S)SR°; -SC(S)SR°, -(CH2)0-4OC(O)NR°2; -C(O)N(OR°)R°; -C(O)C(O)R°; -C(O)CH2C(O)R°; -C(NOR°)R°; -(CH2)04SSR°; -(CH2)0-4S(O)2R°; -(CH2)0-4S(O)2OR°; -(CH2)0-4OS(O)2R°; -S(O)2NR°2; -(CH2)0-4S(O)R°; -N(R°)S(O)2NR°2; -N(R°)S(O)2R°; -N(OR°)R°; -C(NH)NR°2; -P(O)2R°; -P(O)R°2; -OP(O)R°2; -OP(O)(OR°)2; SiR°3; -(alquileno lineal o ramificado C1-4)O-N(R°)2; o -(alquileno lineal o ramificado C1-4)C(O)O-N(R°)2, en los que cada R° puede estar sustituido como se define posteriormente y es independientemente hidrógeno, alifático C1-8, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre o, independientemente de la definición anterior, dos apariciones independientes de R°, tomadas junto con el átomo o átomos intermedios, forman un anillo mono o policíclico saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 3-12 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados
25 independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre, que puede estar sustituido como se define posteriormente.
Los sustituyentes monovalentes adecuados en R° (o el anillo formado tomando dos apariciones independientes de R° junto con sus átomos intermedios), son independientemente halógeno, -(CH2)0-2R●, -(haloR●), -(CH2)0-2OH, (CH2)0-2OR●, -(CH2)0-2CH(OR●)2; -O(haloR●), -CN, -N3, -(CH2)0-2C(O)R●, -(CH2)0-2C(O)OH, -(CH2)0-2C(O)OR●, -(CH2)04C(O)N(R°)2; -(CH2)0-2SR●, -(CH2)0-2SH, -(CH2)0-2NH2, -(CH2)0-2NHR●, -(CH2)0-2NR●2, -NO2, -SiR●3, -OSiR●3, C(O)SR●, -(alquileno lineal o ramificado C1-4)C(O)OR●, o -SSR● en los que cada R● está sin sustituir o cuando está precedido por "halo" está sustituido solo con uno o más halógenos, y se selecciona independientemente entre alifático C1-4, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre. Los sustituyentes
35 divalentes adecuados en un átomo de carbono saturado de R° incluyen =O y =S.
Los sustituyentes divalentes adecuados en un átomo de carbono saturado de un grupo "opcionalmente sustituido" incluyen los siguientes: =O, =S, =NNR●2, =NNHC(O)R●, =NNHC(O)OR●, =NNHS(O)2R●, =NR●, =NOR●, -O(C(R●2))23O-o -S(C(R●2))2-3S-en los que cada aparición independiente de R● se selecciona entre hidrógeno, alifático C1-6 que puede estar sustituido como se define posteriormente, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 56 miembros sin sustituir que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre. Los sustituyentes divalentes adecuados que están unidos a carbonos sustituibles vecinales de un grupo "opcionalmente sustituido" incluyen: -O(CR●2)2-3O-, en el que cada aparición independiente de R● se selecciona entre hidrógeno, alifático C1-6 que puede estar sustituido como se define posteriormente, o un anillo saturado,
45 parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros sin sustituir que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre.
Los sustituyentes adecuados en el grupo alifático de R● incluyen halógeno, -R●, -(haloR●), -OH, -OR●, -O(haloR●), -CN, -C(O)OH, -C(O)OR●, -NH2, -NHR●, -NR●2, o -NO2, en los que cada R● está sin sustituir o cuando está precedido por "halo" está sustituido solo con uno o más halógenos, y es independientemente alifático C1-4, -CH2Ph, -O(CH2)01Ph, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre.
Los sustituyentes adecuados en un nitrógeno sustituible de un grupo "opcionalmente sustituido" incluyen -R†, -NR†2,
55 -C(O)R†, -C(O)OR†, -C(O)C(O)R†, -C(O)CH2C(O)R†, -S(O)2R†, -S(O)2NR†2, -C(S)NR†2, -C(NH)NR†2, o -N(R†)S(O)2R†; en los que cada R† es independientemente hidrógeno, alifático C1-6 que puede estar sustituido como se define posteriormente, -OPh sin sustituir, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros sin sustituir que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre o, independientemente de la definición anterior, dos apariciones independientes de R†, tomadas junto con el átomo o átomos intermedios forman un anillo mono o bicíclico saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 3-12 miembros sin sustituir que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno, o azufre. Los sustituyentes adecuados en el grupo alifático de R† son independientemente halógeno, -R●, -(haloR●), -OH, -OR●, -O(haloR●), -CN, -C(O)OH, -C(O)OR●, -NH2, -NHR●, -NR●2, o -NO2, en los que cada R● está sin sustituir o
65 cuando está precedido por "halo" está sustituido solo con uno o más halógenos, y es independientemente alifático C1-4, -CH2Ph, -O(CH2)0-1Ph, o un anillo saturado, parcialmente insaturado, o de arilo de 5-6 miembros que tiene 0-4
8
imagen7
imagen8
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acilación del grupo terminal -OH de una cadena de policarbonato con un reactivo adecuado tal como un cloruro de ácido, un anhídrido de ácido o en condiciones de transesterificación con un éster de un alcohol inferior. En ciertas realizaciones, tal compuesto unido a éster tiene la fórmula IIa:
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5
en la que cada uno de R1, R2, R3, R4, Z, y α es como se ha definido anteriormente y se describe en las clases y subclases en el presente documento; y Q' es un resto orgánico o multifuncional que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos.
10 En ciertas realizaciones, Q' es una cadena de hidrocarburo C1-8 divalente saturada o insaturada, lineal o ramificada, opcionalmente sustituida.
En ciertas realizaciones, Q' es un anillo opcionalmente sustituido. En ciertas realizaciones, Q' es un anillo de arilo 15 opcionalmente sustituido. En ciertas realizaciones, Q' es un anillo de fenilo opcionalmente sustituido.
En ciertas realizaciones, donde Y' comprende un resto unido a éster, los compuestos de la invención de la presente invención tienen una fórmula que se ajusta a IIa-1:
imagen11
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, y Z es como se ha definido anteriormente y se describe en las clases y subclases en el presente documento; Ra, y Rb, en cada aparición, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, halógeno, un
25 grupo alifático C1-20 opcionalmente sustituido, un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo carbocíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido, y un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido, donde dos cualesquiera o más grupos Ra y Rb se pueden tomar opcionalmente junto con los átomos intermedios para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos, opcionalmente insaturados que contienen
30 opcionalmente uno o más heteroátomos, donde dos cualesquiera o más grupos Ra y Rb en átomos de carbono adyacentes se pueden tomar opcionalmente junto con los átomos intermedios para formar un anillo de arilo opcionalmente sustituido, donde un Ra o Rb en un átomo de carbono y un Ra o Rb, en un átomo de carbono adyacente se pueden tomar opcionalmente junto con el enlace entre los átomos de carbono adyacentes para representar un doble enlace entre los dos átomos de carbono, y donde un grupo Ra y Rb en el mismo átomo se
35 pueden tomar juntos para formar un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en: alqueno, imina, oxima, e hidrazona; y s es un número entero de 1 a 12 inclusive.
En ciertas realizaciones, donde Y' comprende un resto unido a éster, los compuestos tienen una fórmula que se 40 ajusta a IIa-1':
imagen12
12
imagen13
imagen14
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Q', R1s, R2s, m, y v es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento, cada R2s es independientemente H, alifático C1-6 opcionalmente sustituido, o fenilo opcionalmente sustituido; cada R1s es independientemente un grupo alifático C1-6 o un grupo arilo opcionalmente sustituido,
5 m es 0, 1, 2 o 3 v es 0 o un número entero de 1 a aproximadamente 20; y m' es 0 o1.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster y el grupo Z comprende un 10 grupo funcional que contiene silicio, tal éster tiene una fórmula IIa-2b:
imagen15
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Q', R1s, R2s, m, y v es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster y el grupo Z comprende un grupo funcional que contiene silicio, tal éster tiene una fórmula IIa-2c:
imagen16
20
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Q', R1s, R2s, y m es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
25 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster y el grupo Z comprende un grupo funcional que contiene silicio, tal éster tiene una fórmula IIa-2d:
imagen17
30 donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, R1s, R2s y m es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento, p es un número entero de 1 a 10.
En ciertas realizaciones, los policarbonatos de fórmula IIa-2d, se ajustan a una fórmula: 35
imagen18
donde R1, R2, R3, R4, R1s, R2s y p son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster, el grupo Z comprende un ácido sulfónico. En ciertas realizaciones, tal éster tiene una fórmula IIa-3a:
15
imagen19
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster, el grupo Z comprende un grupo fosfonio. En ciertas realizaciones, tal éster tiene una fórmula IIa-5a:
imagen20
5 donde R1, R2, R3, R4, Rα, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster y el grupo Z comprende un 10 resto fosfonio, tal éster tiene una fórmula Ila-5b:
imagen21
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rα, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster, el grupo Z comprende un grupo amina. En ciertas realizaciones, tal éster tiene una fórmula IIa-6a:
imagen22
donde R1, R2, R3, R4, Ra, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
25 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster, el grupo Z comprende un resto amina, tal éster tiene una fórmula IIb-6b:
imagen23
30 donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rα, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a éster, el grupo Z comprende un grupo amonio. En ciertas realizaciones, tal éster tiene una fórmula IIa-7a: 35
imagen24
donde R1, R2, R3, R4, Rα, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
17
imagen25
imagen26
subclases en el presente documento. 5 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato y el grupo Z comprende
en el presente documento.
10 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato y el grupo Z comprende un grupo funcional que contiene silicio, tal carbamato tiene una fórmula IIb-1d:
imagen27
imagen28
15
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, R1s , R2s, p, y m es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
20
En ciertas realizaciones, los policarbonatos de fórmula IIb-1d, se ajustan a una fórmula:
imagen29
donde R1, R2, R3, R4, R1s, R2s, m, y p son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento. 25 En ciertas realizaciones, para los policarbonatos de fórmula IIb-1d, cada resto unido a carbamato se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
imagen30
30 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato, el grupo Z comprende un ácido sulfónico. En ciertas realizaciones, tal carbamato tiene una fórmula IIb-2a:
19
imagen31
donde R1, R2, R3, R4, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato y el grupo Z comprende un ácido sulfónico, tal carbamato tiene una fórmula IIb-2b:
imagen32
10 donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato el grupo Z comprende 15 un ácido carboxílico. En ciertas realizaciones, tal carbamato tiene una fórmula IIb-3a:
imagen33
donde R1, R2, R3, R4, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato y el grupo Z comprende un ácido carboxílico, tal carbamato tiene una fórmula IIb-3b:
imagen34
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
30 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato, el grupo Z comprende un grupo fosfina. En ciertas realizaciones, tal carbamato tiene una fórmula IIb-4a:
imagen35
35 donde R1, R2, R3, R4, Rα, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
20
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato, y el grupo Z comprende un resto fosfina, tal carbamato tiene una fórmula IIb-4b:
imagen36
5 donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rα, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato, el grupo Z comprende 10 un grupo fosfonio. En ciertas realizaciones, tal carbamato tiene una fórmula IIb-5a:
imagen37
donde R1, R2, R3, R4, Rα, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato y el grupo Z comprende un resto fosfonio, tal carbamato tiene una fórmula IIb-5b:
imagen38
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rα, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
25 En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato, el grupo Z comprende un grupo amina. En ciertas realizaciones, tal carbamato tiene una fórmula IIb-6a:
imagen39
30 donde R1, R2, R3, R4, Rα, y Q' son como se han definido anteriormente y en las clases y subclases en el presente documento.
En ciertas realizaciones, donde Y' en la estructura II representa un resto unido a carbamato, el grupo Z comprende un resto amina, tal carbamato tiene una fórmula IIb-6b: 35
imagen40
donde cada uno de R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rα, y p es como se ha definido anteriormente y en las clases y
21
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Claims (6)

  1. imagen1
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    76
    imagen7
    miembros saturado, parcialmente insaturado, o aromático opcionalmente sustituido que contiene de 0 a 4 heteroátomos; donde cada aparición de R es independientemente -H, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en alifático C1-6, heteroalifático C1-6, heterocíclico de 3 a 7 miembros, carbocíclico de 3 a 7 miembros, arilo de 6 a 10 miembros, y heteroarilo de 5 a 10 miembros;
    5 cada Q' es un resto orgánico multifuncional que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos y cada Q' puede ser igual o diferente; cada R2s es independientemente H, alifático C1-6 opcionalmente sustituido, o fenilo opcionalmente sustituido; cada R1s es independientemente un grupo alifático C1-6 o un grupo arilo opcionalmente sustituido; m es 0, 1, 2 o 3;
    10 v es 0 o un número entero de 1 a aproximadamente 20; p es un número entero de 1 a 10; m' es 0 o 1; y Rα en cada aparición, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, y alifático C1-12 opcionalmente sustituido.
    15
  2. 15. La composición de copolímero de epóxido y CO2 de la reivindicación 4, en la que las cadenas de polímero comprenden extremos de cadena seleccionados entre las siguientes fórmulas:
    78
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    donde Ra, y Rb, en cada aparición, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, halógeno, un grupo alifático C1-20 opcionalmente sustituido, un grupo heteroalifático C1-20 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido, un grupo alciloxi opcionalmente sustituido, un grupo acilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo carbocíclico de 3 a 14 miembros opcionalmente sustituido, y un grupo heterocíclico de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido, donde dos cualesquiera o más grupos Ra y Rb se pueden tomar opcionalmente junto con los átomos intermedios para formar uno o más anillos opcionalmente sustituidos, opcionalmente insaturados que contienen opcionalmente uno o más heteroátomos, donde dos cualesquiera o más grupos Ra y Rb en átomos de carbono adyacentes se pueden tomar opcionalmente junto con los átomos intermedios para formar un anillo de arilo opcionalmente sustituido, donde un Ra o Rb en un átomo de carbono y un Ra o Rb, en un átomo de carbono adyacente se pueden tomar opcionalmente junto con el enlace entre los átomos de carbono adyacentes para representar un doble enlace entre los dos átomos de carbono, y donde los grupos Ra y Rb unidos al mismo átomo se pueden tomar juntos para formar un resto opcionalmente sustituido seleccionado entre el grupo que consiste en: alqueno, imina, oxima, e hidrazona; cada Q' es un resto orgánico multifuncional que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos y cada Q' puede ser igual o diferente; cada R2s es independientemente H, alifático C1-6 opcionalmente sustituido, o fenilo opcionalmente sustituido; cada R1s es independientemente un grupo alifático C1-6 o un grupo arilo opcionalmente sustituido; m es 0, 1, 2 o 3; v es 0 o un número entero de 1 a aproximadamente 20; p es un número entero de 1 a 10; m' es 0 o 1; y Rα en cada aparición, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, y alifático C1-12 opcionalmente sustituido.
  3. 16.
    Polímero superior que comprende (i) el producto de reacción de una composición de copolímero de epóxido y CO2 de la reivindicación 8 con un reactivo polifuncional seleccionado entre el grupo que consiste en: poliisocianatos, melamina, y resinas de fenol formaldehído, o: un polímero superior que comprende (ii) un producto de reacción de polimerización de olefinas entre una composición de copolímero de epóxido y CO2 de la reivindicación 9 y un diluyente reactivo que comprende una olefina reactiva, preferentemente en el que el diluyente reactivo se selecciona entre el grupo que consiste en: estireno o derivados del mismo, ácido acrílico o derivados del mismo, vinil éteres, ésteres de vinilo, materiales poliméricos que contienen uno cualquiera o más de estos, y las combinaciones de dos o más de los anteriores, además preferentemente en el que el diluyente reactivo se selecciona entre el grupo que consiste en: acrilonitrilo, estireno, divinilbenceno, viniltolueno, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de butilo, metacrilato de metilo, y las mezclas de dos cualesquiera o más de estos.
  4. 17.
    Material compuesto que comprende una composición de polímero superior de la reivindicación 16 en combinación con uno o más materiales inorgánicos, que comprenden preferentemente fibras de vidrio.
  5. 18.
    Laminado de vidrio que comprende una composición de copolímero de epóxido y CO2 de la reivindicación 11 o la reivindicación 12, preferentemente en el que la composición de copolímero de epóxido y CO2 está dispuesta entre dos capas de vidrio.
  6. 19.
    Método para producir una composición de copolímero de epóxido y CO2 que tiene adhesión a vidrio mejorada que comprende la etapa de tratar el copolímero de epóxido y CO2 con un reactivo para convertir al menos una parte de los grupos terminales -OH libres del copolímero de epóxido y CO2 en restos que comprenden un grupo funcional seleccionado entre el grupo que consiste en: grupos funcionales que contienen silicio, grupos ácido sulfónico, grupos funcionales que contienen boro, grupos funcionales que contienen fósforo, grupos amonio, y las combinaciones de dos o más de estos.
    81
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Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20200028511A (ko) 2008-09-08 2020-03-16 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 폴리카보네이트 폴리올 조성물
US9399701B2 (en) 2010-08-27 2016-07-26 Novomer, Inc. Polymer compositions and methods
CN106939078B (zh) * 2011-05-09 2020-12-11 沙特阿美技术公司 聚合物组合物及方法
KR20190006203A (ko) 2011-07-25 2019-01-17 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 폴리우레탄에 이용하기 위한 지방족 폴리카보네이트
US20130274401A1 (en) 2012-04-16 2013-10-17 Novomer, Inc. Adhesive compositions and methods
WO2013163442A1 (en) * 2012-04-25 2013-10-31 Novomer, Inc. Aliphatic polycarbonate polyols containing silyl groups
EP2855558B1 (en) * 2012-05-24 2018-12-26 Saudi Aramco Technologies Company Polymerization system for the copolymerization of co2 and epoxides and related method
KR102096761B1 (ko) 2012-08-24 2020-04-03 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 금속 착물
EP3584267A1 (en) 2012-11-07 2019-12-25 Saudi Aramco Technologies Company High strength polyurethane foam compositions and methods
EP2992031B1 (en) 2013-05-01 2022-10-05 Novomer, Inc. Aliphatic polycarbonate compositions and methods
WO2014186397A1 (en) * 2013-05-13 2014-11-20 Novomer, Inc. Co2 containing foams and related methods
CN103897167B (zh) * 2014-03-21 2016-02-24 华侨大学 含有环氧基的低分子量二氧化碳-环氧化物共聚物及其制备方法
WO2015154001A1 (en) 2014-04-03 2015-10-08 Novomer, Inc. Aliphatic polycarbonate polyol compositions
JP6720092B2 (ja) 2014-06-23 2020-07-08 カーボン，インコーポレイテッド 多様な硬化機構を有する材料からのポリウレタン三次元物体製造方法
DE102014118901A1 (de) * 2014-09-08 2016-03-10 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Biologisch abbaubare, in der Medizintechnik oder in der Biologie einsetzbare Hybridpolymere sowie Ausgangs-Silane hierfür
WO2016139831A1 (ja) * 2015-03-02 2016-09-09 国立大学法人東京農工大学 熱分解性バインダー
WO2016145050A1 (en) 2015-03-10 2016-09-15 Carbon3D, Inc. Microfluidic devices having flexible features and methods of making the same
KR101767310B1 (ko) 2015-07-10 2017-08-10 국민대학교산학협력단 전자끄는기를 포함하는 에폭사이드, 이산화탄소 및 전자끄는기를 포함하지 않는 에폭사이드의 삼원중합체 제조방법
FR3040172B1 (fr) * 2015-08-20 2020-01-24 Ecole Superieure De Physique Et De Chimie Industrielles De La Ville De Paris Compositions de polymere comprenant des polymeres reticules comprenant des fonctions ester boronique, permettant des reactions d'echange, procede de preparation et utilisation
WO2017112483A2 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Carbon, Inc. Accelerants for additive manufacturing with dual cure resins
WO2017112521A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Carbon, Inc. Production of flexible products by additive manufacturing with dual cure resins
US10538031B2 (en) 2015-12-22 2020-01-21 Carbon, Inc. Dual cure additive manufacturing of rigid intermediates that generate semi-rigid, flexible, or elastic final products
US10787583B2 (en) 2015-12-22 2020-09-29 Carbon, Inc. Method of forming a three-dimensional object comprised of a silicone polymer or co-polymer
CN108475008B (zh) 2015-12-22 2020-11-06 卡本有限公司 一种形成三维物体的方法
WO2017112653A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Carbon, Inc. Dual precursor resin systems for additive manufacturing with dual cure resins
US10640643B2 (en) 2016-04-01 2020-05-05 National University Corporation Tokyo University Of Agriculture And Technology Pyrolytic binder
US10479915B2 (en) 2016-04-22 2019-11-19 Georgia Tech Research Corporation Transient adhesives, methods of making, and methods of use
CN109790282B (zh) * 2016-05-27 2021-04-02 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 聚合物、方法、组合物和用途
US10239255B2 (en) 2017-04-11 2019-03-26 Molecule Corp Fabrication of solid materials or films from a polymerizable liquid
US10316213B1 (en) 2017-05-01 2019-06-11 Formlabs, Inc. Dual-cure resins and related methods
EP3630691A1 (en) 2017-06-02 2020-04-08 Guardian Glass, LLC Glass article containing a coating with an interpenetrating polymer network
US11230625B2 (en) 2018-04-18 2022-01-25 Saudi Aramco Technologies Company End-group isomerization of poly(alkylene carbonate) polymers
US11180609B2 (en) 2018-08-02 2021-11-23 Saudi Aramco Technologies Company Sustainable polymer compositions and methods
US11401374B2 (en) 2018-08-20 2022-08-02 Trustees Of Boston University Poly (alkyl carbonate) adhesives
JP2022502536A (ja) 2018-09-24 2022-01-11 サウジ アラムコ テクノロジーズ カンパニー ポリカーボネートブロックコポリマーおよびその方法
US11237343B2 (en) * 2018-12-07 2022-02-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Volumetric optical integrated circuits
US20220169760A1 (en) * 2019-04-05 2022-06-02 Sabic Global Technologies B.V. Semi-crystalline silyl ether based vitrimers, methods of making and uses thereof
WO2021033140A1 (en) * 2019-08-19 2021-02-25 Sabic Global Technologies B.V. Polyolefin-based vitrimer materials containing disulfide units
CN110804295B (zh) * 2019-10-15 2023-03-28 金发科技股份有限公司 一种聚碳酸酯组合物及其制备方法与应用
WO2022153234A1 (en) * 2021-01-15 2022-07-21 Saudi Aramco Technologies Company Polycarbonate polyol nanocomposites

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4066630A (en) * 1977-01-10 1978-01-03 Air Products And Chemicals, Inc. End capped polyalkylene carbonates having improved thermal stability
US4267120A (en) * 1979-12-14 1981-05-12 Texaco Development Corp. Polyester polycarbonates
JPS57205345A (en) 1981-06-12 1982-12-16 Gen Electric Impact-resistant double layer glass structure
US4816529A (en) * 1985-11-18 1989-03-28 The Dow Chemical Company Novel ester-modified poly(alkylene carbonate) polyahls and polyurethanes therefrom
US5637739A (en) 1990-03-21 1997-06-10 Research Corporation Technologies, Inc. Chiral catalysts and catalytic epoxidation catalyzed thereby
US5665890A (en) 1995-03-14 1997-09-09 President And Fellows Of Harvard College Stereoselective ring opening reactions
AU3813997A (en) 1996-07-26 1998-02-20 Princeton University Catalytic oxygenation of hydrocarbons by metalloporphyrin and metallosalen complexes
TWI246520B (en) 1997-04-25 2006-01-01 Mitsui Chemicals Inc Processes for olefin polymerization
US6130340A (en) 1998-01-13 2000-10-10 President And Fellows Of Harvard College Asymmetric cycloaddition reactions
US6521561B1 (en) 1998-05-01 2003-02-18 President And Fellows Of Harvard College Main-group metal based asymmetric catalysts and applications thereof
DE10053545A1 (de) 2000-10-27 2002-05-08 Henkel Kgaa Polymere mit Harnstoffgruppen und Silylgruppen, deren Herstellung und Verwendung
KR100342659B1 (en) 2000-12-15 2002-07-04 Rstech Co Ltd Chiral polymer salene catalyst and process for preparing chiral compounds from racemic epoxide using the same
WO2003002582A1 (en) 2001-06-27 2003-01-09 Rs Tech Corp. New chiral salen catalyst and methods for the preparation of chiral compounds from racemic epoxides by using new catalyst
US6639087B2 (en) 2001-08-22 2003-10-28 Rhodia Pharma Solutions Inc. Kinetic resolution method
DE10235316A1 (de) 2002-08-01 2004-02-12 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen
US7304172B2 (en) 2004-10-08 2007-12-04 Cornell Research Foundation, Inc. Polycarbonates made using highly selective catalysts
KR100724550B1 (ko) 2004-12-16 2007-06-04 주식회사 엘지화학 이중 금속 아연 착화합물과 이를 촉매로 사용한폴리카보네이트의 제조 방법
WO2006099162A2 (en) 2005-03-14 2006-09-21 Georgia Tech Research Corporation Polymeric salen compounds and methods thereof
JP4863647B2 (ja) 2005-05-26 2012-01-25 株式会社リコー 有機−無機ハイブリッド材料とその製造方法
US20070111009A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-17 Morris Barry A Multilayer composite structure with epoxide containing adhesive layer
US7867619B2 (en) 2006-01-26 2011-01-11 Sika Technology Ag Moisture-curing compositions containing silane-functional polymers with good adhesive properties
US8232267B2 (en) 2006-10-06 2012-07-31 The Trustees Of Princeton University Porphyrin catalysts and methods of use thereof
GB0708016D0 (en) 2007-04-25 2007-06-06 Univ Newcastle Synthesis of cyclic carbonates
US8163867B2 (en) 2007-05-04 2012-04-24 Sk Innovation Co., Ltd. Process for producing polycarbonates and a coordination complex used therefor
WO2008150033A1 (ja) 2007-06-08 2008-12-11 The University Of Tokyo エポキシドと二酸化炭素との立体選択的交互共重合
US20100311941A1 (en) * 2007-08-20 2010-12-09 Coates Geoffrey W Copolymerization of epoxides and cyclic anhydrides
US8758591B2 (en) 2007-12-13 2014-06-24 Sam Adeloju Electrochemical nanocomposite biosensor system
EP2096132A1 (en) 2008-02-26 2009-09-02 Total Petrochemicals Research Feluy Monomers issued from renewable resources and process for polymerising them
ES2527520T3 (es) 2008-03-07 2015-01-26 University Of York Síntesis de carbonatos cíclicos
EP2112187A1 (en) 2008-04-21 2009-10-28 Stichting Dutch Polymer Institute Process for the preparation of polycarbonates
CN102076738B (zh) 2008-07-30 2012-08-29 Sk新技术株式会社 新型配位络合物和使用该络合物作为催化剂通过二氧化碳和环氧化物的共聚合制备聚碳酸酯的方法
SG10201701421PA (en) 2008-08-22 2017-04-27 Novomer Inc Catalysts and methods for polymer synthesis
KR20200028511A (ko) 2008-09-08 2020-03-16 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 폴리카보네이트 폴리올 조성물
CA2639870A1 (en) 2008-09-29 2010-03-29 Nova Chemicals Corporation Trimerization
EP2336260A4 (en) * 2008-10-08 2012-03-21 Asahi Glass Co Ltd laminating
WO2010062703A1 (en) 2008-11-01 2010-06-03 Novomer, Inc. Polycarbonate block copolymers
KR101949719B1 (ko) 2008-12-23 2019-04-25 노보머, 인코포레이티드 조정 가능한 중합체 조성물
JP2010202711A (ja) * 2009-02-27 2010-09-16 Toudai Tlo Ltd 星形ポリカルボナート及びその製造方法
US20110281048A1 (en) 2009-05-22 2011-11-17 Sung-Cheol Yoon Resin composition for disposal resin molded product, and disposal resin molded product
US8748555B2 (en) 2009-07-05 2014-06-10 Novomer, Inc. Structurally precise poly(propylene carbonate) compositions
KR101503745B1 (ko) 2010-02-25 2015-03-19 에스케이이노베이션 주식회사 나이트레이트 음이온의 이산화탄소/에폭사이드 공중합 촉매 시스템
WO2011163133A1 (en) 2010-06-20 2011-12-29 Novomer, Inc. Aliphatic polycarbonates
US9399701B2 (en) 2010-08-27 2016-07-26 Novomer, Inc. Polymer compositions and methods
EP2643374B1 (en) 2010-11-23 2019-09-18 Saudi Aramco Technologies Company Polycarbonate polyol compositions
CN103403058B (zh) 2011-01-06 2016-12-21 诺沃梅尔公司 聚合物组合物和方法
US8637157B2 (en) 2011-02-28 2014-01-28 Momentive Performance Materials Inc. Copolycarbonates, their derivatives and the use thereof in silicone hardcoat compositions
CN106939078B (zh) * 2011-05-09 2020-12-11 沙特阿美技术公司 聚合物组合物及方法
KR20190006203A (ko) 2011-07-25 2019-01-17 사우디 아람코 테크놀로지스 컴퍼니 폴리우레탄에 이용하기 위한 지방족 폴리카보네이트
GB201115565D0 (en) 2011-09-08 2011-10-26 Imp Innovations Ltd Method of synthesising polycarbonates in the presence of a bimetallic catalyst and a chain transfer agent
EP3584267A1 (en) 2012-11-07 2019-12-25 Saudi Aramco Technologies Company High strength polyurethane foam compositions and methods
WO2014186397A1 (en) 2013-05-13 2014-11-20 Novomer, Inc. Co2 containing foams and related methods
EP3209497B1 (en) 2014-10-24 2021-04-28 Orthobond, Inc. Quaternary phosphonium coated surfaces and methods of making the same
JP2016206569A (ja) * 2015-04-28 2016-12-08 キヤノン株式会社 電子機器
US11230625B2 (en) 2018-04-18 2022-01-25 Saudi Aramco Technologies Company End-group isomerization of poly(alkylene carbonate) polymers
US11180609B2 (en) 2018-08-02 2021-11-23 Saudi Aramco Technologies Company Sustainable polymer compositions and methods
JP2022502536A (ja) 2018-09-24 2022-01-11 サウジ アラムコ テクノロジーズ カンパニー ポリカーボネートブロックコポリマーおよびその方法

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