RU2010114598A - Вспененные стирольные полимеры, содержащие ароматические фосфонатные ап-добавки - Google Patents

Вспененные стирольные полимеры, содержащие ароматические фосфонатные ап-добавки Download PDF

Info

Publication number
RU2010114598A
RU2010114598A RU2010114598/05A RU2010114598A RU2010114598A RU 2010114598 A RU2010114598 A RU 2010114598A RU 2010114598/05 A RU2010114598/05 A RU 2010114598/05A RU 2010114598 A RU2010114598 A RU 2010114598A RU 2010114598 A RU2010114598 A RU 2010114598A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen atom
inertly substituted
alkyl
substituted alkyl
polymer composition
Prior art date
Application number
RU2010114598/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид Р. УИЛСОН (US)
Дэвид Р. УИЛСОН
Дьюан Рональд РОУМЕР (US)
Дьюан Рональд РОУМЕР
Уилльям Джон КРУПЕР (US)
Уилльям Джон КРУПЕР
Рави Б. ШАНКАР (US)
Рави Б. ШАНКАР
Уильям Джералд СТОББИ (US)
Уильям Джералд СТОББИ
Антенех З. УОРКУ (US)
Антенех З. УОРКУ
Original Assignee
Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. (Us)
Дау Глобал Текнолоджиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. (Us), Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. filed Critical Дау Глобал Текнолоджиз, Инк. (Us)
Publication of RU2010114598A publication Critical patent/RU2010114598A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014Use of organic additives
    • C08J9/0038Use of organic additives containing phosphorus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333Esters of phosphonic acids
    • C08K5/5357Esters of phosphonic acids cyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Вспененная полимерная композиция, имеющая плотность от 1 до приблизительно 30 фунт/фут3 (16-480 кг/м3), содержащая по меньшей мере один стирольный полимер и от 1 до 20% из расчета на массу композиции одного или нескольких ароматических полифосфонатных соединений, представленных структурой ! ! где а и b каждый означает от 0 до 6, где сумма (а+b) имеет значения от 2 до 6; каждый R независимо представляет собой атом водорода, незамещенный или инертно замещенный алкил, содержащий до 6 атомов углерода, -NO2, -NR1 2, -C≡N, ! -OR1, -C(O)OR1 или -C(O)NR1 2 (где R1 представляет собой гидрокарбил или атом водорода); каждый R2 независимо представляет собой атом водорода, алкил или инертно замещенный алкил; каждый R3 представляет собой ковалентную связь или двухвалентную связующую группу и каждый R4 независимо представляет собой алкил, арил, инертно замещенный алкил или инертно замещенную арильную группу. ! 2. Вспененная полимерная композиция по п.1, где ароматический полифосфонат представлен структурой ! ! где с означает от 1 до 5; каждый R независимо представляет собой атом водорода, незамещенный или инертно замещенный алкил, содержащий до 6 атомов углерода, ! -NO2, -NR1 2, -C≡N, -OR1, -C(O)OR1 или -C(O)NR1 2 (где R1 представляет собой гидрокарбил или атом водорода); каждый R2 независимо представляют собой атом водорода, алкил или инертно замещенный алкил и каждый R3 представляет собой ковалентную связь или двухвалентную связующую группу. ! 3. Вспененная полимерная композиция по п.2, где каждый R представляет собой атом водорода или незамещенный алкил, содержащий до 4 атомов углерода; каждый R2 представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой алкиленовый дирадик

Claims (9)

1. Вспененная полимерная композиция, имеющая плотность от 1 до приблизительно 30 фунт/фут3 (16-480 кг/м3), содержащая по меньшей мере один стирольный полимер и от 1 до 20% из расчета на массу композиции одного или нескольких ароматических полифосфонатных соединений, представленных структурой
Figure 00000001
где а и b каждый означает от 0 до 6, где сумма (а+b) имеет значения от 2 до 6; каждый R независимо представляет собой атом водорода, незамещенный или инертно замещенный алкил, содержащий до 6 атомов углерода, -NO2, -NR12, -C≡N,
-OR1, -C(O)OR1 или -C(O)NR12 (где R1 представляет собой гидрокарбил или атом водорода); каждый R2 независимо представляет собой атом водорода, алкил или инертно замещенный алкил; каждый R3 представляет собой ковалентную связь или двухвалентную связующую группу и каждый R4 независимо представляет собой алкил, арил, инертно замещенный алкил или инертно замещенную арильную группу.
2. Вспененная полимерная композиция по п.1, где ароматический полифосфонат представлен структурой
Figure 00000002
где с означает от 1 до 5; каждый R независимо представляет собой атом водорода, незамещенный или инертно замещенный алкил, содержащий до 6 атомов углерода,
-NO2, -NR12, -C≡N, -OR1, -C(O)OR1 или -C(O)NR12 (где R1 представляет собой гидрокарбил или атом водорода); каждый R2 независимо представляют собой атом водорода, алкил или инертно замещенный алкил и каждый R3 представляет собой ковалентную связь или двухвалентную связующую группу.
3. Вспененная полимерная композиция по п.2, где каждый R представляет собой атом водорода или незамещенный алкил, содержащий до 4 атомов углерода; каждый R2 представляет собой атом водорода; каждый R3 представляет собой алкиленовый дирадикал, не содержащий атомов водорода на атоме(ах) углерода, непосредственно связанном(ых) с соседними (R2)2C-группами, и с означает от 1 до 3.
4. Вспененная полимерная композиция по п.3, где каждый R представляет собой атом водорода и каждый R3 представляет собой диметилметилен (пропилиден).
5. Вспененная полимерная композиция по любому из пп.1-4, где стирольный полимер представляет собой полистирольный гомополимер.
6. Вспененная полимерная композиция по любому из пп.1-4, где стирольный полимер представляет собой сополимер стирола и одного или нескольких сомономеров.
7. Способ получения вспененной стирольной полимерной композиции по любому из пп.1-6, включающий получение находящейся под давлением расплавленной смеси перерабатываемого в расплаве стирольного полимера, содержащей по меньшей мере один вспенивающий агент и от 1 до 20% из расчета на расплавленную смесь ароматического полифосфонатного соединения, и экструдирование расплавленной смеси через головку в область пониженного давления так, что расплавленная смесь увеличивается в объеме и стирольный полимер охлаждается с образованием вспененного полимера, где ароматическое полифосфонатное соединение представлено структурой
Figure 00000001
где а и b каждый означает от 0 до 6, где сумма (а+b) имеет значения от 2 до 6; каждый R независимо представляет собой атом водорода, незамещенный или инертно замещенный алкил, содержащий до 6 атомов углерода, -NO2, -NR12, -C≡N,
-OR1, -C(O)OR1 или -C(O)NR12 (где R1 представляет собой гидрокарбил или атом водорода); каждый R2 независимо представляет собой атом водорода, алкил или инертно замещенный алкил; каждый R3 представляет собой ковалентную связь или двухвалентную связующую группу и каждый R4 независимо представляет собой алкил, арил, инертно замещенный алкил или инертно замещенную арильную группу.
8. Способ по п.7, где расплавленную смесь нагревают до температуры по меньшей мере 200°С в присутствии ароматического полифосфоната перед экструдированием расплавленной смеси через головку.
9. Способ по п.8, где расплавленную смесь нагревают до температуры по меньшей мере 220°С в присутствии ароматического полифосфоната перед экструдированием расплавленной смеси через головку.
RU2010114598/05A 2007-09-13 2008-09-03 Вспененные стирольные полимеры, содержащие ароматические фосфонатные ап-добавки RU2010114598A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99359507P 2007-09-13 2007-09-13
US60/993,595 2007-09-13

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010114598A true RU2010114598A (ru) 2011-10-20

Family

ID=40345722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010114598/05A RU2010114598A (ru) 2007-09-13 2008-09-03 Вспененные стирольные полимеры, содержащие ароматические фосфонатные ап-добавки

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20110152391A1 (ru)
EP (1) EP2190915B1 (ru)
JP (1) JP2010539291A (ru)
CN (1) CN101802077B (ru)
CA (1) CA2698602C (ru)
ES (1) ES2402178T3 (ru)
RU (1) RU2010114598A (ru)
WO (1) WO2009035880A2 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2928728C (en) 2013-10-30 2021-02-09 Dow Global Technologies Llc Foamed styrenic polymers containing a brominated styrene-butadiene copolymer and having enhanced cell size homogeneity
CN105793008B (zh) 2013-12-19 2018-10-19 陶氏环球技术有限责任公司 硬质热塑性泡沫致密化方法和并有所述致密化硬质热塑性泡沫的复合结构

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3372209A (en) * 1964-08-24 1968-03-05 Monsanto Co Diphosphorus ester hydrocarbon diols
GB1127346A (en) * 1965-06-04 1968-09-18 Fuji Photo Film Co Ltd Improvements in and relating to photographic material
US3676532A (en) * 1969-11-21 1972-07-11 Olin Corp Alpha-(dialkoxyphosphinyl)aryl methyl dialkyl phosphates
US3801677A (en) * 1972-05-08 1974-04-02 Borg Warner Bicyclic esters of phosphorus acid
US4036809A (en) * 1975-02-13 1977-07-19 Ethyl Corporation Halogen-containing diphosphonates
US4268459A (en) * 1976-06-29 1981-05-19 American Cyanamid Company Cyclic diphosphonates
AU2590377A (en) * 1976-06-29 1978-12-14 American Cyanamid Co Phosphonate flame-retardants for polymers
US4086205A (en) * 1976-09-03 1978-04-25 Monsanto Company Hydrogen phosphonates
US4070336A (en) * 1976-09-03 1978-01-24 Monsanto Company Hydrogen phosphonates and polymer compositions containing them as flame retardants
US4145330A (en) * 1977-11-14 1979-03-20 Ethyl Corporation Flame retardant polypivalolactone compositions
JPS55110175A (en) * 1979-02-14 1980-08-25 Sandoz Ag Flame retardant organic material
US4278588A (en) * 1979-09-24 1981-07-14 American Cyanamid Company Phosphine oxide flame retarded, rubber-modified, polyphenylene ether resin compositions
US4299760A (en) * 1979-09-24 1981-11-10 American Cyanamid Company Flame retarded, rubber-modified, polyphenylene ether resin compositions
US4293464A (en) * 1979-09-24 1981-10-06 American Cyanamid Company Phosphine oxide flame retarded, rubber-modified, polyphenylene ether resin compositions
US4255324A (en) * 1979-10-18 1981-03-10 American Cyanamid Company Synergistic flame retardant compositions for polyphenylene ether resins
JP2002523586A (ja) * 1998-08-28 2002-07-30 ザ ダウ ケミカル カンパニー 減少した臭素化難燃剤をもつ難燃性スチレンポリマー発泡体
DE19856759A1 (de) * 1998-12-09 2000-06-15 Basf Ag Flammgeschützte Polystyrolschaumstoffe
CN1247674C (zh) * 1999-10-27 2006-03-29 钟渊化学工业株式会社 苯乙烯系树脂挤出发泡体及其制造方法
DE102004044380A1 (de) * 2004-09-10 2006-03-30 Basf Ag Halogenfreie, flammgeschützte Polymerschaumstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
CN101802077A (zh) 2010-08-11
US20110152391A1 (en) 2011-06-23
CA2698602C (en) 2016-05-17
WO2009035880A2 (en) 2009-03-19
EP2190915B1 (en) 2013-01-23
CN101802077B (zh) 2013-03-27
ES2402178T3 (es) 2013-04-29
WO2009035880A3 (en) 2009-10-29
CA2698602A1 (en) 2009-03-19
EP2190915A2 (en) 2010-06-02
JP2010539291A (ja) 2010-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schmidt et al. Novel organophosphorus flame retardants and their synergistic application in novolac epoxy resin
CN104262398B (zh) 一种含活性双键的磷氮系阻燃剂及其制备方法与应用
Gu et al. Two novel phosphorus–nitrogen-containing halogen-free flame retardants of high performance for epoxy resin
US2911380A (en) Poly-(aromatic ether) compositions and method of making same
US9115312B2 (en) Flame retardant
JP5882985B2 (ja) 難燃剤
RU2011129655A (ru) Стабилизаторы для полимеров, содержащих бром алифатического присоединения
DE59902799D1 (de) Flammgeschützte polystyrolschaumstoffe
CN105131330B (zh) 2,4,6‑三磷酸二乙酯羟甲基苯氧基‑1,3,5‑三嗪阻燃剂及制备方法
JP2009530456A5 (ru)
RU2010128534A (ru) Экструдированные полимерные пеноматериалы, содержащие бромированные 2-оксо-1,3,2-диоксафосфоринановые соединения в качестве огнезащитных добавок
US20210269593A1 (en) Curable composition
JP2013527859A5 (ru)
AR063644A1 (es) Procedimiento para el entrecruzamiento de polimeros termoplasmaticos con silanos empleando mezclas de peroxido, la composicion de polimeros termoplastico entrecruzado resultante y articulos hechos a partir de la misma
RU2010114598A (ru) Вспененные стирольные полимеры, содержащие ароматические фосфонатные ап-добавки
CN106029746A (zh) 新型泡沫材料
TW200922982A (en) Expanded styrene resin beads and molded object formed from expanded styrene resin beads
JP2014506280A5 (ru)
KR20140019317A (ko) 난연제 시스템
CN109810283A (zh) 一种低温固化苯并噁嗪阻燃发泡材料的制备方法
Wu et al. Bio-based poly (vinyl benzoxazine) derived from 3-hydroxycinnamic acid—An intrinsically green flame-retardant polymer free of both halogen and phosphorus
Yang et al. Synthesis and properties of 4‐hydroxy‐2, 3, 5, 6‐tetrabromobenzyl phosphonates and effects of their flame retardance on impact polystyrene
JP2009256554A5 (ru)
Harvey et al. Synthesis, characterization, and cure chemistry of high performance phosphate cyanate ester resins
RU2012137686A (ru) Огнезащитное средство

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20121127