ES2639289T3 - Cosmético de protección solar emulsionado tipo aceite en agua - Google Patents

Cosmético de protección solar emulsionado tipo aceite en agua Download PDF

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ES2639289T3 ES12847763.5T ES12847763T ES2639289T3 ES 2639289 T3 ES2639289 T3 ES 2639289T3 ES 12847763 T ES12847763 T ES 12847763T ES 2639289 T3 ES2639289 T3 ES 2639289T3
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Abstract

Un cosmético de protección solar de tipo aceite en agua emulsionado que comprende: (a) de 0,1 a 5,0% en masa de 3-(10-carboxidecil)-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, (b) de 0,1 a 5,0% en masa de un estearato de polietilenglicol que tiene de 2 a 60 unidades de óxido de etileno, (c) de 10,0 a 25,0% en masa de un absorbente de ultravioleta, y (d) uno o más alcoholes superiores seleccionados del grupo que consiste en el alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol de oleílo, octildodecanol, alcohol de chamilo, colesterol, sitosterol, cetanol, alcohol cetoestearílico, alcohol de selaquilo, deciltetradecanol, alcohol batílico, fitosterol, hexildecanol, alcohol behenílico, alcohol laurílico, alcohol de lanolina, y alcohol de lanolina hidrogenado.

Description

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DESCRIPCION
Cosmetico de proteccion solar emulsionado tipo aceite en agua Campo tecnico
La presente invencion se refiere a un cosmetico de proteccion solar emulsionado tipo aceite en agua. Mas particularmente, la presente invencion se refiere a un cosmetico de proteccion solar emulsionado tipo aceite en agua que, a pesar de que contiene una gran cantidad de un absorbente de ultravioleta, tiene una buena capacidad de extension sobre la piel y buena afinidad a la piel, no tiene pegajosidad despues de la aplicacion en la piel, y, ademas, tiene una excelente estabilidad con el tiempo a temperaturas bajas y altas.
Antecedentes de la invencion
La proteccion de la piel contra los daninos rayos ultravioleta es un tema importante en el cuidado de la piel y el cuidado del cuerpo, y para reducir al mmimo los efectos adversos causados por los rayos ultravioleta en la piel, se han desarrollado diversos cosmeticos para el cuidado UV. Un cosmetico protector solar, un tipo de cosmeticos de cuidado de UV, al que se anaden un absorbente de ultravioleta, un agente de dispersion ultravioleta y similares inhiben que los rayos UVA y UVB alcancen la piel protegiendola de ese modo contra los rayos ultravioletas perjudiciales (Documento no de patente 1). La defensa contra los rayos ultravioleta se considera importante en estos dfas, no solo en las actividades al aire libre tales como banarse en verano y esquiar en invierno, sino tambien en la vida diaria, y por lo tanto se requiere un efecto de proteccion ultravioleta, incluso en los cosmeticos corrientes para el cuidado de la piel. En consecuencia, ademas de la defensa contra los rayos ultravioleta, se requiere una mejora en la sensacion de uso.
Se ha propuesto un cosmetico protector solar que contiene un absorbente de ultravioleta y un agente de dispersion ultravioleta en un sustrato de estructura de gel compuesto de un sistema de, un derivado de organosiloxano espedfico/un alcohol superior/agua (Documento de patente 1). Los cosmeticos de este tipo se dice que son capaces de impartir una sensacion refrescante y una sensacion excelente de uso debido a un colapso de la estructura del gel cuando se aplica sobre la piel.
Sin embargo, en un cosmetico tal que tiene una estructura de gel compuesto de un sistema de un derivado de organosiloxano/un alcohol superior/agua, cuando la cantidad del absorbente de ultravioleta que se anade se aumento con el fin de mejorar el efecto de defensa contra los rayos ultravioleta, el cosmetico se convirtio en menos facil de extender o tomo mas tiempo para desarrollar una afinidad en la aplicacion sobre la piel, ya que la mayona de los absorbentes de radiacion ultravioleta eran solubles en aceite. Por lo tanto, la sensacion de uso tiende a verse afectada, por ejemplo se causo pegajosidad despues de la aplicacion. Ademas, cuando se anadio una gran cantidad de un absorbente de ultravioleta, la estabilidad con el tiempo se redujo a temperaturas bajas y altas, la viscosidad cambio durante el almacenamiento, o se causo la formacion de crema (condensacion de la emulsion) en algunos casos.
Por consiguiente, un cosmetico protector solar emulsionado de tipo aceite en agua, que tiene una excelente estabilidad con el tiempo y una excelente sensacion en el uso incluso si contiene una gran cantidad de absorbente de ultravioleta para que exhiba un efecto protector solar alto, es aun deseado.
El Documento de patente 2 divulga un cosmetico de proteccion solar emulsionado de aceite en agua que proporciona una buena proteccion UV, y que exhibe buena estabilidad y buena sensacion durante el uso. El cosmetico protector solar comprende (a) de 1 a 6% en peso de una combinacion del ester estearico de POE, que tiene un numero de moles de POE de 20 - 120, triestearato de sorbitano y estearato de glicerilo que tiene un HLB de 5 - 8, (b) de 0,01 a 5% en peso de bis-etilhexiloxifenolmetoxifeniltriazina y/o terc-butilmetoxibenzoilmetano como un absorbente de UV soluble en aceite que es solido a temperatura ambiente, (c) de 1 a 14% en peso de metoxicinnamato de etilhexilo y/o octocrileno como un absorbente de UV soluble en aceite que es lfquido a temperatura ambiente, (d) de 0,1 a 5% en peso de acido fenilbenzimidazolsulfonico como un absorbente de UV soluble en agua, y (e) un alcohol superior que tiene de 14 a 24 atomos de carbono.
El Documento de patente 3 revela una composicion de gel que tiene buena espumabilidad y buen efecto limpiador, la composicion de gel comprende (a) un derivado de organosiloxano, (b) un alcohol superior que tiene de 10 - 30 atomos de carbono, y (c) agua. El derivado de organosiloxano esta representado por la formula general R5-(CH2)2- [Si(R1) (R2)-O]p-Si(R3) (r4)-(CH2)2-A-COOM, en la cual R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y en cada caso representan un atomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo; M es un atomo de hidrogeno, un atomo de metal o un cation organico; R5 es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada representado por la formula CrH2r+1, en donde r es un numero entero de 4 a 48; A es un grupo alquileno de cadena lineal o cadena ramificada representado por la formula CqH2q, en donde q es un numero entero de 0 a 20; y p es > 1.
El documento de patente 4 revela una composicion de gel que tiene una textura mejorada en el uso, la composicion de gel consiste en (a) un derivado de organosiloxano, (b) un alcohol alifatico monotudrico que tiene de 10 a 30 atomos de carbono, y (c) agua. En una realizacion, el derivado de organosiloxano esta representado por la formula general Si(R1) (R2) (R3)-(CH2)2-A-COOM, en donde al menos uno de R1 a R3puede ser un grupo funcional
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representado por -O-Si(R4)3, en donde R4 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 atomos de carbono o un grupo fenilo, y el otro(s) R1 a R3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno puede ser un grupo hidrocarburo monovalente sustituido o no sustituido; M es un atomo de hidrogeno, un atomo de metal, o un cation organico; y A es un grupo alquileno lineal o ramificado representado por la formula CqH2q, en donde q es un numero entero de 0 a 20.
Documentos de la tecnica anterior
Documentos de patente
Documento de patente 1: Documento de
Documento de patente 2: Documento de
Documento de patente 3: Documento de
Documento de patente 4: Documento de
Documento no de patente
Documento no de patente 1: “New Cosmetic Science, 2a edicion, 2001, editado por Takeo Mitsui, publicado por Nanzando, paginas 497-504.
Compendio de la invencion
Problema a resolver por la invencion
La presente invencion se ha completado en vista de las situaciones convencionales anteriores. Un objeto de la presente invencion es proporcionar un cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado que, a pesar de que contiene una gran cantidad de un absorbente de ultravioleta y que exhibe un alto efecto de defensa contra los rayos ultravioleta, no tiene pegajosidad en el uso, tiene una buena capacidad de extension en la piel y una buena afinidad a la piel, y, ademas, tiene una excelente estabilidad con el tiempo a temperaturas bajas y altas.
Medios para resolver el problema
El presente inventor, como resultado de estudios intensivos, ha encontrado que una gran cantidad de un absorbente de ultravioleta puede ser anadida a un cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado sin disminuir la estabilidad y la sensacion de uso cuando se mezcla un derivado de organosiloxano espedfico, un estearato de polietilenglicol, y un alcohol superior en una relacion espedfica, y por lo tanto han completado la presente invencion.
Esto es, la presente invencion se refiere a un cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado que comprende:
(a) 0,1 a 5,0% en masa de 3-(10-carboxidecil)-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrixiloxano,
(b) 0,1 a 5,0% en masa de un estearato de polietilenglicol, que tiene de 2 a 60 unidades de oxido de etileno,
(c) 10,0 a 25,0% en masa de un absorbente de ultravioleta, y
(d) uno o mas alcoholes superiores seleccionados del grupo que consiste de alcohol esteanlico, alcohol isoesteanlico, alcohol de oleilo, octildodecanol, alcohol de chamilo, colesterol, sitosterol, cetanol, alcohol de cetoestearilo, alcohol de selaquilo, deciltetradecanol, alcohol batflico, fitosterol, hexildecanol, alcohol behemlico, alcohol de laurilo, alcohol de lanolina y alcohol de lanolina hidrogenado.
Efectos de la Invencion
El cosmetico protector solar tipo aceite en agua emulsionado segun la presente invencion, ademas de tener un alto efecto de defensa contra los rayos ultravioleta, es estable incluso cuando se almacena en condiciones de temperaturas bajas (aproximadamente 0°C) y condiciones de temperaturas altas (aproximadamente 50° C) durante un largo penodo, y, ademas, tiene una buena capacidad de extension sobre la piel y una buena capacidad de penetracion en la piel, y no tiene pegajosidad despues de la aplicacion sobre la piel, lo que resulta en una excelente sensacion de uso.
Modos para llevar a cabo la invencion
El cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado segun la presente invencion se caracteriza por que comprende (a) un derivado de organosiloxano, (b) un estearato de polietilenglicol, (c) un absorbente de ultravioleta, y (d) un alcohol superior en una relacion espedfica.
patente internacional WO N° 2009/025146. solicitud de patente europea publicacion N° EP 2 181 697 A2 solicitud de la patente japonesa publicacion N° JP 2008-266285 A solicitud de patente europea Publicacion N° EP 2 174 985 A1
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Descripcion detallada de la invencion
A continuacion, la presente invencion se describira en detalle.
<Componente (a): un derivado de organosiloxano>
El componente (a), un derivado de organosiloxano, que se utiliza en la presente invencion es un compuesto que tiene un resto de silicona y un grupo carboxilo en el esqueleto.
En este documento, el derivado de organosiloxano es el 3-(10-carboxidecil)-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano (en adelante, referido a veces simplemente como “trisiloxano carboxidecil”), que esta disponible comercialmente de Dow Corning Toray Co., Ltd. bajo el nombre comercial “Dow Corning Toray OP-1800MF carboxi fluid”.
El componente (a), el derivado de organosiloxano, se anade en una cantidad de 0,1 a 5,0% en masa, preferiblemente de 0,1 a 2,0% en masa, respecto a la cantidad total del cosmetico protector solar emulsionado de tipo aceite en agua. Si la cantidad es menor de 0,1% en masa, la estabilidad con el tiempo resulta inferior, a veces originando la formacion de crema debido a un aumento significativo o una disminucion significativa de la viscosidad en particular a altas temperaturas, y tambien la pegajosidad despues de la aplicacion sobre la piel tiende a ser pronunciada. Mientras que si el componente se anade en una cantidad de mas de 5,0% en masa, la estabilidad con el tiempo y la sensacion de uso son insuficientes.
Componente (b): un estearato de polietilenglicol
El componente (b), un estearato de polietilenglicol, que se utiliza en la presente invencion es uno que tiene de 2 a 60 unidades de oxido de etileno (EOs), mas preferiblemente uno que tiene de 10 a 40 EOs. Un estearato de polietilenglicol (b) particularmente preferido es el monoestearato de polietilenglicol (20 EOs).
El uso de un estearato de polietilenglicol que tiene menos de 2 unidades de oxido de etileno (EOs) puede hacer que la estabilidad con el tiempo sea inferior. Mientras que el uso de un estearato de polietilenglicol que tiene mas de 60 unidades de oxido de etileno puede no proporcionar una sensacion refrescante con su uso y puede causar sensacion de pegajosidad.
La cantidad del componente (b), el estearato de polietilenglicol, que se anade es de 0,1 a 5,0% en masa, preferiblemente de 0,1 a 2,0% en masa, respecto a la cantidad total del cosmetico protector solar emulsionado de tipo de aceite en agua. Si la cantidad es menor que 0,1% en masa, los efectos de la presente invencion cuando se anade una gran cantidad de un absorbente de ultravioleta, es decir, la excelente sensacion de uso y estabilidad con el tiempo puede no conseguirse, y en particular, la afinidad a la piel tiende a ser inferior. Mientras tanto, los efectos no se pueden mejorar incluso si el componente se anade en mas de 5,0% en masa, y no es preferible ya que la sensacion de uso y la estabilidad en el tiempo pueden verse disminuidas.
<Componente (c): Un absorbente de ultravioleta>
El componente (c), un absorbente de ultravioleta, utilizado en la presente invencion puede ser los que se usan convencionalmente en cosmeticos, y no esta particularmente limitado. Ejemplos de los mismos incluyen los derivados de metoxicinamato, derivados de salicilato, derivados de benzoilo, derivados de alcanfor, derivados de para-aminobenzoato, derivados de triazina, derivados de benzofenona, compuestos de difenilo, y polisiliconas. Espedficamente, los ejemplos del mismo incluyen el para-metoxicinamato de 2-etilhexilo, octocrileno, bis- etilhexilfenol metoxifenil triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, acido fenilbencimidazolsulfonico, oxibenzona, 4-t-butil-4'-metoxidibenzoilmetano, octiltriazona, dioctil butamidotriazona, benzoato de dietilamino hidroxibenzoil hexilo, esteres de 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2'-etilhexilo, Polisilicona-15, salicilato de octilo, salicilato de homomentilo, y p-metilbencilidenalcanfor. Uno o mas de estos pueden ser adecuadamente seleccionados y utilizados segun sea necesario.
La cantidad del componente (c), el absorbente de ultravioleta, para ser anadido en la presente invencion es preferiblemente de 10,0 a 25,0% en masa, mas preferiblemente de 10,0 a 20,0% en masa, respecto a la cantidad total de cosmetico protector solar emulsionado de tipo aceite en agua.
Si la cantidad es menos de 10,0% en masa, no se puede lograr un excelente efecto protector solar. Si se anade una cantidad de mas de 25,0% en masa, la estabilidad con el tiempo a bajas temperaturas se vuelve mas baja, y se tiende a causar pegajosidad.
<Componente (d): un alcohol superior>
El componente (d), un alcohol superior, que se utiliza en la presente invencion es un alcohol monovalente alifatico saturado o insaturado que tiene de 10 a 30 atomos de carbono, que puede ser lineal o ramificado. Un alcohol superior que tiene una cadena lineal es mas preferido.
Segun la invencion, el alcohol superior se selecciona del grupo que consiste en el alcohol esteanlico, alcohol isoesteanlico, alcohol de oleilo, octildodecanol, alcohol de chamilo, colesterol, sitosterol, cetanol, alcohol
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cetoesteanlico, alcohol de selaquilo, deciltetradecanol, alcohol batflico, fitosterol, hexildecanol, alcohol behemlico, alcohol launlico, alcohol de lanolina, y alcohol de lanolina hidrogenado, y uno o mas de estos son anadidos.
La cantidad del alcohol superior que se anade es preferiblemente de 0,1 a 10,0% en masa, mas preferiblemente de 0,3 a 5,0% en masa, respecto a la cantidad total del cosmetico protector solar de tipo de aceite en agua emulsionado. Si la cantidad es menor que 0,1% en masa, puede no conseguirse suficiente estabilidad con el tiempo. Si se anade mas de 10,0% en masa del mismo, la estabilidad con el tiempo tiende a deteriorarse a su vez.
Al cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado segun la presente invencion, se pueden anadir adecuadamente varios componentes normalmente anadidos en el campo de los cosmeticos y de los productos cuasi-farmaceuticos, tales como componentes en polvo, aceites solidos y grasas, agentes humectantes, espesantes, agentes que secuestran iones metalicos, colorantes, agentes de ajuste del pH, nutrientes de la piel, vitaminas, conservantes, agentes antioxidantes, ayudas antioxidantes, y perfumes segun sea necesario en la medida en que los efectos de la presente invencion no se deterioren.
De estos, desde un punto de vista de mejorar el efecto de belleza, se anaden preferiblemente agentes medicinales utilizados generalmente en los cosmeticos de proteccion solar. Los agentes medicinales anadidos adecuadamente en la presente invencion pueden incluir agentes de blanqueamiento y agentes anti-inflamatorios. Los ejemplos del agente de blanqueamiento pueden incluir el acido tranexamico, el 4-metoxisalicilato de potasio, y el glucosido de acido ascorbico, y los ejemplos del agente anti-inflamatorio incluyen el glicirrizato dipotasico.
El cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado segun la presente invencion se puede producir segun los metodos utilizados convencionalmente para la produccion de emulsiones. Por ejemplo, los componentes de la fase oleosa y los componentes de la fase acuosa se mezclan por separado para preparar una fase oleosa y una fase acuosa, y despues la fase acuosa y la fase oleosa se mezclan y se emulsionan en un homo-mezclador o similar, para proporcionar de este modo un cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado segun la presente invencion.
Ejemplos
A continuacion, la presente invencion se describe en mas detalles con referencia a los Ejemplos, pero la presente invencion no pretende estar limitada a estos Ejemplos. La cantidad anadida se representa en % en masa, a menos que se indique lo contrario.
Los cosmeticos protectores solares de tipo aceite en agua emulsionados se prepararon segun las formulaciones mostradas en las Tablas 1 y 2 a continuacion y los metodos de produccion descritos a continuacion. Los cosmeticos protectores solares de tipo aceite en agua emulsionados resultantes (muestras) se examinaron en cuanto a su estabilidad con el tiempo y la sensacion de uso (facilidad de extension, rapidez para desarrollar una afinidad, y pegajosidad) segun el metodo de evaluacion a continuacion. Los resultados se muestran conjuntamente en las Tablas 1 y 2.
[Prueba de estabilidad con el tiempo]
(Estabilidad a bajas temperaturas)
Se colocaron las muestras en una camara termostatica a 0° C y se dejaron durante cuatro semanas. Entonces, se examino el estado a 0° C con un viscosfmetro tipo Brookfield, y se evaluo segun los criterios de evaluacion siguientes.
(Criterios de evaluacion)
O: No se observo en absoluto ningun aumento o disminucion en la viscosidad.
A: Se observaron ligeros aumentos o disminuciones en la viscosidad.
X: Se observaron aumentos o disminuciones significativos en la viscosidad.
(Estabilidad a temperaturas altas)
Las muestras se colocaron en una camara termostatica a 50° C y se dejaron durante cuatro semanas. Entonces, se examinaron con un viscosfmetro tipo Brookfield y la inspeccion visual de su estado a 50° C, y se evaluo segun los criterios de evaluacion siguientes.
(Criterios de evaluacion)
O: No se observo en absoluto ningun aumento o disminucion en la viscosidad.
A: Se observaron ligeros aumentos o disminuciones en la viscosidad.
X: Se observaron aumentos o disminuciones significativos en la viscosidad y formacion de crema.
[Prueba de sensacion de Uso]
Diez panelistas especializados se aplicaron cada muestra en la cara, y se evaluaron en cuanto a la facilidad de extension durante la aplicacion (sensacion de penetracion), rapidez para desarrollar una afinidad, y pegajosidad 5 despues de la aplicacion segun los criterios de evaluacion siguientes.
(Extensibilidad: Criterios de Evaluacion)
©: De nueve a diez panelistas respondieron que la capacidad de extension era buena.
O: De seis a ocho panelistas respondieron que la capacidad de extension era buena.
A: De tres a cinco panelistas respondieron que la capacidad de extension era buena.
10 X: De cero a dos panelistas respondieron que la capacidad de extension era buena.
(Afinidad: Criterios de evaluacion)
©: De nueve a diez panelistas respondieron que la afinidad era buena.
O: De seis a ocho panelistas respondieron que la afinidad era buena.
A: De tres a cinco panelistas respondieron que la afinidad era buena.
15 X: De cero a dos panelistas respondieron que la afinidad era buena.
(Pegajosidad: criterios de evaluacion)
©: De nueve a diez panelistas respondieron que no encontraron ninguna pegajosidad.
O: De seis a ocho panelistas respondieron que no encontraron ninguna pegajosidad.
A: De tres a cinco panelistas respondieron que no encontraron ninguna pegajosidad.
20 X: De cero a dos panelistas respondieron que no encontraron ninguna pegajosidad.
Componente (% en masa) Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5 Ejemplo 6 Ejemplo 7
(1)
Agua de intercambio ionico Balance Balance Balance Balance Balance Balance Balance
(2)
Etanol 3 3 3 3 3 3 3
(3)
Glicerina 2 2 2 2 2 2 2
(4)
Dipropilenglicol 5 5 5 5 5 5 5
(5)
Trietanolamina 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
(6)
Succinoglicano 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
(7)
Carboxidecil trisiloxano 0,1 1 3 5 1 1 1
(8)
Monoestearato de glicerilo 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
(9)
Monoestearato de sorbitano 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
(10)
Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs) 1 1 1 1 0,2 3 5
(11)
Alcohol behenllico 2 2 2 2 2 2 2
(12)
Alcohol batilico 1 1 1 1 1 1 1
(13)
Caprilil meticona 3 3 3 3 3 3 3
(14)
Dimetil polisiloxano (6cs) 7 7 7 7 7 7 7
(15)
Decametil tetrasiloxano 7 7 7 7 7 7 7
(16)
Fenil trimeticona 2 2 2 2 2 2 2
(17)
Glicol de polioxibutileno polioxipropileno 2 2 2 2 2 2 2
(18)
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina 3 3 3 3 3 3 3
(19)
Octocrileno 3 3 3 3 3 3 3
(20)
para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo 7 7 7 7 7 7 7
(21)
Acido fenilbencimidazolsulfonico 2 2 2 2 2 2 2
(22)
Metileno-bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol 2 2 2 2 2 2 2
(23)
Fenoxietanol Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada
(24)
Edetato disodico Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada
Total
100 100 100 100 100 100 100
Evaluacion
Estabilidad con el tiempo
Estabilidad con el tiempo (viscosidad a 0° C) O O O O O O O
Estabilidad con el tiempo (viscosidad a 50 ° C, formacion de crema)
O O O O O O O
Sensacion de uso
Extensibilidad O © O O O © O
Afinidad O © O O O © O
Pegajosidad O © © O O O O
Metodo de produccion:
Los componentes (1) a (6), (23) y (24) de la Tabla 1 se mezclaron y se disolvieron a temperatura normal para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (7) a (22) se disolvieron bajo calentamiento a 70° C para obtener de este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se calento a 70° C, y la fase 5 oleosa se anadio gradualmente a la misma. La mezcla resultante se agito y se mezclo usando un homo-mezclador, y la mezcla se dejo volver a la temperatura ambiente para obtener de este modo los cosmeticos de los Ejemplos 1 a 7.
Componente (% en masa) Ejemplo comparativo 1 Ejemplo comparativo 2 Ejemplo comparativo 3 Ejemplo comparativo 4 Ejemplo comparativo 5 Ejemplo comparativo 6 Ejemplo comparativo 7 Ejemplo comparativo 8 Ejemplo comparativo 9 Ejemplo comparativo 10
(1)
Agua de intercambio ionico Balance Balance Balance Balance Balance Balance Balance Balance Balance Balance
(2)
Etanol 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
(3)
Glicerina 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
(4)
Dipropilenglicol 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5
(5)
Trietanolamina 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
(6)
Succinoglicano 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
(7)
Carboxidecil trisiloxano 0,05 6 1 1 — — 1 1 1 1
(8)
Monoestearato de glicerilo 0,2 0,2 0,2 0,2 1 1 0,2 0,2 0,2 0,2
(9)
Monoestearato de sorbitano 0,1 0,1 0,1 0,1 — — 0,1 0,1 0,1 0,1
(10)
Monoestearato de glicerilo de polioxietileno (5 EOs) 1
(11)
Isoestearato de glicerilo de polioxietileno (60 EOs) 1
(12)
Estearato de propilenglicol — — — — — 1 — — — —
(13)
Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs.) 1 1 0,05 6 1 1 1
(14)
Eter behenllico de polioxietileno (20 EOs) 1
(15)
Monoestearato de polioxietileno de sorbitano (20 EOs) 1
(16)
Acido behenico — — — — 0,3 1 — — — —
(17)
Acido isoestearico — — — — 0,3 — — — — —
(18)
Alcohol behenllico 2 2 2 2 0,5 1 2 2 2 2
(19)
Alcohol batilico 1 1 1 1 — 0,5 1 1 1 1
(20)
Caprilil meticona 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3
(21)
Dimetilpolisiloxano (6CS) 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7
(22)
Tetrasiloxano decametilciclopentasiloxano 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7
(23)
Feniltrimeticona 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
(24)
Polioxibutileno polioxipropilenglicol 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
(25)
Bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina 3 3 3 3 3 3 3 3 1 4
(26)
Octocrileno 3 3 3 3 3 3 3 3 1 4
(27)
para-metoxicinamato de 2- etilhexilo 7 7 7 7 7 7 7 7 4 12
(28)
Acido fenil bencimidazol sulfonico 2 2 2 2 2 2 2 2 1 4
(29)
Metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol 2 2 2 2 2 2 2 2 1 4
(30)
Fenoxietanol Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada
(31)
Edetato disodico Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada Cantidad apropiada
Total
100 100 100 100 100 100 100 100 100 100
Evaluacion
Estabilidad con el tiempo
Estabilidad con el tiempo (Viscosidad a 0 ° C) A A A A A A O O O X
Estabilidad con el tiempo (viscosidad a 50° C, formacion de crema) X A X A A A O O O A
Sensacion de uso
Extensibilidad A A A A A A A A © O
Afinidad
A A X A A A A A © O
Pegajosidad X A A A A X A A © A
5
10
15
20
25
Los componentes (1) a (6), (30) y (31) de la Tabla 2 se mezclaron y se disolvieron a temperatura normal para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (7) a (29) se disolvieron con calor a 70° C para obtener de este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se calento a 70° C, y la fase oleosa se anadio gradualmente a la misma. La mezcla resultante se agito y se mezclo usando un homo-mezclador, y la mezcla se dejo volver a la temperatura ambiente para proporcionar con ello los cosmeticos de los Ejemplos Comparativos 1 a 10.
Se puede observar a partir de los resultados de la Tabla 1 que los cosmeticos de proteccion solar de tipo aceite en agua emulsionados de los Ejemplos 1 a 7 segun la presente invencion tuvieron una excelente estabilidad con el tiempo tanto a temperaturas bajas como altas y no mostraron incrementos y disminuciones significativos en la viscosidad, aunque se anadio una gran cantidad de un absorbente de ultravioleta. Ademas, se demostro que estos cosmeticos fueron altamente evaluados en cuanto a su facilidad de extension sobre la piel, rapidez para desarrollar una afinidad con la piel, y pegajosidad, es decir, estos cosmeticos tuvieron una sensacion de uso excelente.
Por el contrario, se demostro a partir de los resultados de la Tabla 2 que en el caso en que la cantidad del derivado de organosiloxano anadido (componente (a)) era demasiado poca o demasiada (Ejemplos Comparativos 1 y 2), en el caso donde la cantidad del monoestearato de polietilenglicol anadido (20 EOs) (componente (b)) era demasiado poco o demasiado (Ejemplos Comparativos 3 y 4), en el caso en el que uno o ambos del componente (a) y el componente (b) no estaban contenidos en la preparacion (Ejemplos comparativos 5 a 8), y en el caso en el que la cantidad del absorbente de luz ultravioleta anadido (componente (c)) fue demasiado (Ejemplo Comparativo 10), o bien la estabilidad con el tiempo o la sensacion de uso fue inferior o ambos de ellos fueron inferiores. Cabe senalar que los valores numericos tales como SPFs no se muestran en las Tablas anteriores, pero que en el Ejemplo Comparativo 9, si bien se mostraron excelentes resultados tanto para la estabilidad con el tiempo como para la sensacion de uso, el efecto protector solar no fue suficiente ya que la cantidad de (c) el absorbente de luz ultravioleta anadido fue pequena.
Ejemplos de formulacion
A continuacion se enumeran ejemplos de formulacion del cosmetico protector solar de tipo aceite en agua emulsionado de la presente invencion. Huelga decir que la presente invencion no pretende estar limitada a los ejemplos de formulacion, sino que se identifica por las reivindicaciones. Cabe senalar que todas las cantidades anadidas estan representadas en % en masa basado en la cantidad total del producto.
Ejemplo de formulacion 1. Cosmetico de proteccion solar
(Componente)
Cantidad anadida (%)
(1) Aceite de ricino de polioxietileno hidrogenado (60 EOs)
1
(2) Poliol de dimeticona
0,5
(3) Decametilciclopentasiloxano
15
(4) Carboxidecil trisiloxano
0,5
(5) Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs)
0,5
(6) Alcohol behernlico
0,3
(7) Feniltrimeticona
1
(8) Dioxido de titanio fino
2
(9) Oxido de zinc fino
2
(10) Polvo de PMMA reticulado
2
(11) para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo
10
(12) Acido cftrico
0,01
(13) Citrato sodico
0,09
(14) Sflice
1
(15) Parabeno
Cantidad apropiada
(16) Fenoxietanol
Cantidad apropiada
(17) Hidroxido sodico
0,05
(18) Etanol
5
(19) Glicerina
1
(20) Succinoglucano
0,2
(21) Goma de celulosa
1
(22) Agua de intercambio ionico
Balance
[Metodo de produccion]
Se mezclaron los componentes (12) a (22) y se disolvieron a temperatura normal para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (1) a (11) se disolvieron con calor a 70° C para obtener de este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se calento a 70° C, y la fase oleosa se anadio gradualmente a la 5 misma. Despues de que la mezcla resultante se agitara y se mezclara usando un homo-mezclador, la mezcla se enfrio a temperatura ambiente para obtener de este modo el cosmetico de proteccion solar del Ejemplo de Formulacion 1. Cuando el cosmetico de proteccion solar obtenido se sometio a la misma valoracion que en los Ejemplos, el cosmetico mostro excelente estabilidad con el tiempo, tanto a temperaturas bajas como altas (evaluacion de la estabilidad: O) y una excelente sensacion de uso (evaluacion de la sensacion de uso: O o © para 10 la totalidad de la extensibilidad en la piel, la afinidad a la piel, y la no pegajosidad despues de la aplicacion.)
Ejemplo de formulacion 2. Cosmetico de proteccion solar
(Componente)
Cantidad anadida (%)
(1) Agua de intercambio ionico
Balance
(2) Dipropilenglicol
7
(3) Glicerina
2
(4) Polfmero de carboxivinilo
0,1
(5) Hidroxido de potasio
Cantidad apropiada
(6) Carboxidecil trisiloxano
1
(7) Monoestearato de glicerilo
2
(8) Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs)
0,5
(9) Alcohol batilico
0,2
(10) Alcohol behemlico
1
(11) Decametilo ciclopentasiloxano
3
(12) Dimetilpolisiloxano
1
(13) Feniltrimeticona
1
(14) Octocrileno
5
(15) para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo
8
(16) Edetato disodico
Cantidad apropiada
(17) Fenoxietanol
Cantidad apropiada
[Metodo de produccion]
Se mezclaron los componentes (1) a (5), (16) y (17) y se disolvieron a temperatura normal para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (6) a (15) se disolvieron con calor a 70° C para obtener de este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se calento a 70° C, y la fase oleosa se anadio 5 gradualmente a la misma. Despues de que la mezcla resultante se agitara y se mezclara usando un homo- mezclador, la mezcla se enfrio a temperatura ambiente para obtener de este modo el cosmetico de proteccion solar del Ejemplo de formulacion 2. Cuando el cosmetico de proteccion solar obtenido se sometio a la misma valoracion que en los Ejemplos, el cosmetico mostro excelente estabilidad con el tiempo, tanto a temperaturas bajas como altas (evaluacion de la estabilidad: O) y una excelente sensacion de uso (evaluacion de la sensacion de uso: O o © para 10 la totalidad de la extensibilidad en la piel, la afinidad a la piel, y la no pegajosidad despues de la aplicacion.)
Ejemplo de formulacion 3. Cosmetico tapador de poros
(Componente)
Cantidad anadida (%)
(1) Agua de intercambio ionico
Balance
(2) Etanol
3
(3) Glicerina
5
(4) Trietanolamina
1,5
(5) Rheozan
0,2
(6) Carboxidecil trisiloxano de
1
(7) Monoestearato de glicerilo
0,2
(8) Monoestearato de sorbitano
1,1
(9) Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs)
1
(10) Alcohol behemlico
2
(11) Alcohol batilico
1
(12) Decametil tetrasiloxano
7
(13) Feniltrimeticona
5
(14) Octocrileno
5
(15) para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo
8
(16) Oxido de hierro
Cantidad apropiada
(17) Fenoxietanol
Cantidad apropiada
(18) Edetato disodico
Cantidad apropiada
(19) Metafosfato sodico
Cantidad apropiada
[Metodo de produccion]
Se mezclaron los componentes (1) a (5), (17) a (19) y se disolvieron a temperatura normal para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (6) a (15) se disolvieron con calor a 70° C para obtener de 15 este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se calento a 70° C, la fase oleosa se anadio gradualmente a la misma, y se anadio ademas otro componente (16). Despues de que la mezcla resultante se agitara y se mezclara usando un homo-mezclador, la mezcla se enfrio a temperatura ambiente para obtener de este modo el cosmetico tapa poros del Ejemplo de formulacion 3. Cuando el cosmetico tapa poros obtenido se sometio a la misma valoracion que en los Ejemplos, el cosmetico tapa poros mostro una excelente estabilidad con el tiempo, 20 tanto a temperaturas bajas como altas (evaluacion de la estabilidad: O) y una excelente sensacion de uso
(evaluacion de la sensacion de uso: O o © para la totalidad de la extensibilidad en la piel, la afinidad a la piel, y la no pegajosidad despues de la aplicacion.)
Ejemplo de formulacion 4. Cosmetico de proteccion solar de blanqueamiento
Componente
Cantidad anadida
(1) Aceite de ricino de polioxietileno hidrogenado (60 EOs)
1
(2) Poliol de dimeticona
0,5
(3) Decametil ciclopentasiloxano
15
(4) Carboxidecil trisiloxano
0,5
(5) Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs)
0,5
(6) Alcohol behemlico
0,3
(7) Feniltrimeticona
1
(8) Dioxido de titanio fino
5
(9) Oxido de zinc fino
2
(10) Polvo de PMMA reticulado
2
(11) para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo
10
(12) Acido cftrico
Cantidad apropiada
(13) Citrato de sodio
Cantidad apropiada
(14) Sflice
1
(15) Parabeno
Cantidad apropiada
(16) Fenoxietanol
Cantidad apropiada
(17) Hidroxido de sodio
0,05
(18) Etanol
5
(19) Glicerina
1
(20) Succinoglucano
0,2
(21) Goma de celulosa
1
(22) Acido tranexamico
2
(23) Agua de intercambio ionico
Balance
[Metodo de produccion]
5 Se mezclaron los componentes (11) a (23) y se disolvieron a temperatura normal para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (1) a (10) se mezclaron para obtener de ese modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se anadio gradualmente a la fase oleosa. La mezcla resultante se agito y se mezclo usando un homo-mezclador para obtener de ese modo el cosmetico de proteccion solar de blanqueamiento del Ejemplo de formulacion 4. Cuando el cosmetico obtenido se sometio a la misma valoracion que en los Ejemplos, el 10 cosmetico mostro una excelente estabilidad con el tiempo, tanto a baja como a alta temperatura (evaluacion de la estabilidad: O) y una excelente sensacion de uso (evaluacion de la sensacion de uso: O o © para la totalidad de la extensibilidad en la piel, la afinidad a la piel, y la no pegajosidad despues de la aplicacion.)
Ejemplo de formulacion 5. Cosmetico de proteccion solar de blanqueamiento
(Componente)
Cantidad anadida (%)
(1) Agua de intercambio ionico
Balance
(2) Dipropilenglicol
7
(3) Glicerina
2
(4) Polfmero de carboxivinilo
0,1
(5) Hidroxido de potasio
Cantidad apropiada
(6) Carboxidecil trisiloxano
1
(7) Monoestearato de glicerina
2
(8) Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs)
0,5
(9) Alcohol batilico
0,2
(10) Alcohol behemlico
1
(11) Decametil ciclopentasiloxano
3
(12) Dimetil polisiloxano
1
(13) Feniltrimeticona
1
(14) Octocrileno
5
(15) para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo
8
(16) Edetato disodico
Cantidad apropiada
(17) Fenoxietanol
Cantidad apropiada
(18) 4-Metoxisalicilato de potasio
1
[Metodo de produccion]
Despues de que el componente (18) se disolviera en el componente (1), los componentes de (2) a (5), (16) y (17) se mezclaron al mismo para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (6) a (15) se 5 disolvieron con calor a 70° C para obtener de este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se calento
a 70° C, y la fase oleosa se anadio gradualmente a la misma. Despues de que la mezcla resultante se agitara y se mezclara usando un homo-mezclador, la mezcla se enfrio a temperatura ambiente para obtener de ese modo el cosmetico de proteccion solar de blanqueamiento del Ejemplo de formulacion 5. Cuando el cosmetico obtenido se sometio a la misma valoracion que en los Ejemplos, el cosmetico mostro excelente estabilidad con el tiempo, tanto a 10 temperaturas bajas como altas (evaluacion de la estabilidad: O) y una excelente sensacion de uso (evaluacion de la
sensacion de uso: O o © para la totalidad de la extensibilidad en la piel, la afinidad a la piel, y la no pegajosidad despues de la aplicacion.)
Ejemplo de formulacion 6. Cosmetico tapa poros de blanqueamiento
Componente
Cantidad anadida (%)
(1) Agua de intercambio ionico
Balance
(2) Etanol
3
(3) Glicerina
5
(4) Trietanolamina
1,5
(5) Rheozan
0,2
(6) Carboxidecil trisiloxano
1
(7) Monoestearato de glicerina
0,2
(8) Monoestearato de sorbitano
1,1
(9) Monoestearato de polietilenglicol (20 EOs)
1
(10) Alcohol behemlico
2
(11) Alcohol batilico
1
(12) Decametil tetrasiloxano
7
(13) Feniltrimeticona
5
(14) Octocrileno
5
(15) para-Metoxicinamato de 2-etilhexilo
8
(16) Oxido de hierro
Cantidad apropiada
(17) Fenoxietanol
Cantidad apropiada
(18) Edetato disodico
Cantidad apropiada
(19) Metafosfato de sodio
Cantidad apropiada
(20) Glicirrizato dipotasico
0,05
(21) Glucosido de acido ascorbico
2
(22) Hidroxido de potasio
Cantidad apropiada
(23) Acido cftrico
Cantidad apropiada
(24) Citrato de sodio
Cantidad apropiada
[Metodo de produccion]
Despues de que los componentes (20) a (24) se disolvieron en el componente (1), los componentes (2) a (5) y (17) a (19) se mezclaron a los mismos para obtener de ese modo una fase acuosa. Mientras tanto, los componentes (6) a 5 (15) se disolvieron con calor a 70° C para obtener de este modo una fase oleosa. Posteriormente, la fase acuosa se
calento a 70° C, la fase oleosa se anadio gradualmente a la misma, y se anadio el componente (16). Despues de que la mezcla resultante se agitara y se mezclara usando un homo-mezclador, la mezcla se enfrio a temperatura ambiente para obtener de este modo el cosmetico tapa poros de blanqueamiento del Ejemplo de formulacion 6. Cuando el cosmetico tapa poros obtenido se sometio a la misma valoracion que en los Ejemplos, el cosmetico tapa 10 poros mostro una excelente estabilidad con el tiempo, tanto a temperaturas bajas como altas (evaluacion de la estabilidad: O) y una excelente sensacion de uso (evaluacion de la sensacion de uso: O o © para la totalidad de la
extensibilidad en la piel, la afinidad a la piel, y la no pegajosidad despues de la aplicacion.)

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un cosmetico de proteccion solar de tipo aceite en agua emulsionado que comprende:
    (a) de 0,1 a 5,0% en masa de 3-(10-carboxidecil)-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano,
    (b) de 0,1 a 5,0% en masa de un estearato de polietilenglicol que tiene de 2 a 60 unidades de oxido de etileno,
    5 (c) de 10,0 a 25,0% en masa de un absorbente de ultravioleta,
    y
    (d) uno o mas alcoholes superiores seleccionados del grupo que consiste en el alcohol esteanlico, alcohol isoesteanlico, alcohol de oleflo, octildodecanol, alcohol de chamilo, colesterol, sitosterol, cetanol, alcohol cetoesteanlico, alcohol de selaquilo, deciltetradecanol, alcohol batilico, fitosterol, hexildecanol, alcohol behemlico, 10 alcohol launlico, alcohol de lanolina, y alcohol de lanolina hidrogenado.
ES12847763.5T 2011-11-11 2012-11-08 Cosmético de protección solar emulsionado tipo aceite en agua Active ES2639289T3 (es)

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