ES2559671T3 - Procedimiento de fotoestabilización de un derivado de dibenzoilmetano por un derivado arilalquilbenzoato y un compuesto bi-resorciniltriazina, y composiciones cosméticas fotoprotectoras - Google Patents
Procedimiento de fotoestabilización de un derivado de dibenzoilmetano por un derivado arilalquilbenzoato y un compuesto bi-resorciniltriazina, y composiciones cosméticas fotoprotectoras Download PDFInfo
- Publication number
- ES2559671T3 ES2559671T3 ES05291122.9T ES05291122T ES2559671T3 ES 2559671 T3 ES2559671 T3 ES 2559671T3 ES 05291122 T ES05291122 T ES 05291122T ES 2559671 T3 ES2559671 T3 ES 2559671T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- bis
- dibenzoylmethane
- compound
- phenyl
- resorcinyltriazine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4966—Triazines or their condensed derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
Abstract
Procedimiento de fotoestabilización frente a la radiación UV del 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, caracterizado por que consiste en asociar a dicho dibenzoilmetano el compuesto 2-feniletilbenzoato de fórmula**Fórmula** arilalquilbenzoato y el compuesto bis-resorciniltriazina: 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)- 1,3,5-triazina.
Description
5
15
25
35
45
55
65
-los comercializados bajo la denominación de "NANOX GEL TN" por la compañía Elementis (ZnO disperso al 55% en benzoato de alcoholes de C12-C15 con un policondensado de ácido hidroxiesteárico).
Los nanopigmentos de óxido de cerio no recubierto son vendidos bajo la denominación de "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" por la compañía RHONE POULENC.
Los nanopigmentos de óxido de hierro no recubiertos son, por ejemplo, vendidos por la compañía ARNAUD bajo las denominaciones de "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ", "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)", o por la compañía MITSUBISHI bajo la denominación de "TY-220".
Los nanopigmentos de óxido de hierro recubiertos son por, ejemplo, vendidos por la compañía ARNAUD bajo las denominaciones de "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", o por la compañía BASF bajo la denominación de "OXIDE DE FER TRANSPARENT".
Se pueden citar asimismo las mezclas de óxidos metálicos, en particular de dióxido de titanio y de dióxido de cerio, cuya mezcla equiponderal de dióxido de titanio y de dióxido de cerio recubiertos de sílice, vendido por la compañía IKEDA bajo la denominación de "SUNVEIL A", así como la mezcla de dióxido de titanio y de dióxido de zinc recubierto de alúmina, de sílice y de silicona tal como el producto "M 261" vendido por la compañía KEMIRA o recubierto de alúmina, de sílice y de glicerina tal como el producto "M 211" vendido por la compañía KEMIRA.
Los nanopigmentos pueden ser introducidos en las composición según la invención tal cual o en forma de pasta pigmentaria, es decir en mezcla con un dispersante, tal como se describe por ejemplo en el documento GB-A2206339.
Los agentes fotoprotectores adicionales están generalmente presentes en las composiciones según la invención en proporciones comprendidas entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferentemente comprendidas entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones según la invención pueden asimismo contener agentes de bronceado y/o de oscurecimiento artificial de la piel (agentes autobronceadores), y más particularmente la dihidroxiacetona (DHA). Están preferentemente presentes en unas cantidades comprendidas entre el 0,1 y el 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las composiciones conformes a la presente invención pueden comprender además unos adyuvantes cosméticos clásicos seleccionados en particular entre los cuerpos grasos, los disolventes orgánicos, los espesantes iónicos o no iónicos, hidrófilos o lipófilos, los suavizantes, los humectantes, los opacificantes, los estabilizantes, los emolientes, las siliconas, los agentes anti-espumantes, los perfumes, los conservantes, los tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, zwiteriónicos o anfóteros, unos principios activos, las cargas, los polímeros, los propulsores, los agentes alcalinizantes o acidificantes, o cualquier otro ingrediente habitualmente utilizado en el campo cosmético y/o dermatológico.
Los cuerpos grasos pueden estar constituidos por un aceite o una cera, o sus mezclas. Por aceite, se entiende un compuesto líquido a temperatura ambiente. Por cera, se entiende un compuesto sólido o sustancialmente sólido a temperatura ambiente, y cuyo punto de fusión es generalmente superior a 35ºC.
Como aceites, se pueden citar los aceites minerales (parafina); vegetales (aceite de almendra dulce, de macadamia, de pepita de grosella negra, de jojoba); sintéticas tal como el perhidroescualeno, los alcoholes, los ácidos o los ésteres grasos (tal como el benzoato de alcoholes de C12-C15 vendido con la denominación comercial de "Finsolv TN" por la compañía WITCO), el palmitato de octilo, el lanolato de isopropilo, los triglicéridos de los cuales de los ácidos cáprico/caprílico, los ésteres y éteres grasos oxietilenados u oxipropilenados; los aceites siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxanos o PDMS) o fluorados, los polialquilenos.
Como compuestos cerosos, se pueden citar la parafina, la cera de carnauba, la cera de abeja, el aceite de ricino hidrogenado.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar los alcoholes y polioles inferiores. Estos últimos se pueden seleccionar entre los glicoles y los éteres de glicol tal como el etilenglicol, el propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol o el dietilenglicol.
Como espesantes hidrófilos, se pueden citar los polímeros carboxivinílicos tales como los carbopols (Carbomers) y los Pemuleno (acrilato de copolímero /alquil C10-C30-acrilato); las poliacrilamidas como por ejemplo los copolímeros reticulados vendidos bajo los nombres de Sepigel 305 (nombre C.T.F.A.: poliacrilamida/C13-C14 isoparafina/Laureth 7) o Simulgel 600 (nombre C.T.F.A.: acrilamida/copolímero de acriloildimetiltaurato de sodio / isohexadecano / polisorbato 80) por la compañía Seppic; los polímeros y copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfónico, eventualmente reticulados y/o neutralizados, tal como el poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfónico)
8
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
alquilados de poliol. Como ésteres alquilados de poliol, se pueden citar en particular los ésteres de glicerol y/o de sorbitán y por ejemplo el isoestearato de poliglicerol, tal como el producto comercializado con la denominación de Isolan GI 34 por la compañía Goldschmidt, el isoestearato de sorbitán, tal como el producto comercializado bajo la denominación de Arlacel 987 por la compañía ICI, el isoestearato de sorbitán y el glicerol, tal como el producto comercializado bajo la denominación Arlacel 986 por la compañía ICI, y sus mezclas.
Para las emulsiones de H/E, se pueden citar como emulsionantes, por ejemplo, los emulsionantes no iónicos tales como los ésteres de ácidos grasos y de glicerol oxialquilenados (más particularmente polioxietilenados); los ésteres de ácidos grasos y de sorbitán oxialquilenados; los ésteres de ácidos grasos oxialquilenados (oxialquilenados y/o oxipropilenados); los éteres de alcoholes grasos oxialquilenados (oxialquilenados y/o oxipropilenados); los esteres de azúcares tal como el estearato de sacarosa; los éteres de alcohol graso y de azúcar, en particular los alquilpoliglucósidos (APG) tales como el decilglucósido y el laurilglucósido comercializados por ejemplo por la compañía Henkel bajo las denominaciones respectivas de Plantaren 2000 y Plantaren 1200, el cetoestearilglucósido eventualmente en mezcla con el alcohol cetoestearílico, comercializado por ejemplo bajo la denominación de Montanov 68 por la compañía Seppic, bajo la denominación de Tegocare CG90 por la compañía Goldschmidt y bajo la denominación de Emulgade KE3302 por la compañía Henkel, así como el araquidilglucósido, por ejemplo en forma de la mezcla de alcoholes araquídico y behénico y de araquidilglucósido comercializado bajo la denominación de Montanov 202 por la compañía Seppic. Según un modo particular de realización de la invención, la mezcla de alquilpoliglucósido tal como se define anteriormente con el alcohol graso correspondiente puede estar en forma de una composición auto-emulsionante, tal como se describe por ejemplo en el documento WO-A-92/06778.
Cuando se trata de una emulsión, la fase acuosa de esta puede comprender una dispersión vesicular no iónica preparada según unos procedimientos conocidos (Bangham, Standish y Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 y FR 2 416 008).
Las composiciones según la invención encuentran su aplicación en un gran número de tratamientos, en particular cosméticos, de la piel, de los labios y del cabello, incluido el cuero cabelludo, en particular para la protección y/o cuidado de la piel, de los labios y/o del cabello y/o para el maquillaje de la piel y/o de los labios.
Otro objeto de la presente invención está constituido por el uso de las composiciones según la invención tales como se definieron anteriormente para la fabricación de productos para el tratamiento cosmético de la piel, de los labios, de las uñas, del cabello, de las pestañas, cejas y/o del cuero cabelludo, en particular unos productos de cuidado, unos productos de maquillaje.
Las composiciones cosméticas según la invención puede ser utilizadas, por ejemplo, como producto de cuidado y/o de protección solar para la cara y/o el cuerpo, de consistencia líquida a semi-líquida, tales como leches, cremas más
o menos untuosas, gel-cremas, pasta. Pueden ser eventualmente envasadas en aerosol y presentarse en forma de espuma o de spray.
Las composiciones según la invención en forma de lociones fluidas vaporizables conforme a la invención se aplican sobre la piel o el cabello en forma de finas partículas por medio de dispositivos de presurización. Los dispositivos conforme a la invención son bien conocidos por el experto en la técnica y comprenden las bombas no-aerosoles o "atomizadores", los recipientes aerosoles que comprenden un propulsor, así como las bombas aerosoles que utilizan aire comprimido como propulsor. Estos últimos se describen en las patentes US 4,077,441 y US 4,850,517 (que forman parte integrante del contenido de la descripción).
Las composiciones envasadas en aerosol conforme a la invención contienen, en general, unos agentes propulsores convencionales tales como, por ejemplo, los compuestos hidrofluorados de diclorodifluorometano, el difluoroetano, el dimetiléter, el isobutano, el n-butano, el propano y el triclorofluorometano. Están presentes preferiblemente en cantidades comprendidas entre el 15 y el 50% en peso con respecto al peso total de la composición.
Se darán ahora unos ejemplos concretos, pero de ninguna manera limitativos, que ilustran la invención.
Ejemplos
Se han realizado las formulaciones solares siguientes; las cantidades son indicadas en porcentajes en peso:
- Composiciones
- Ejemplo 1
- FASE A
- Polidimetilsiloxano
- 0,5
- Conservantes
- 1,0
- Ácido esteárico
- 1,5
Mezcla de monoestearato de glicerilo/estearato-PEG (100 OE) 1,0 Mezcla de cetilestearilglucósido/alcohol cetilestearílico 2,0
10
Claims (2)
- REIVINDICACIONES1. Procedimiento de fotoestabilización frente a la radiación UV del 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, caracterizado por que consiste en asociar a dicho dibenzoilmetano el compuesto 2-feniletilbenzoato de fórmula
imagen1 arilalquilbenzoato y el compuesto bis-resorciniltriazina: 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)1,3,5-triazina.10 - 2. Composición cosmética o dermatológica, caracterizada por que comprende al menos, en un soporte cosméticamente aceptable:(a) el 4-(terc-butil)-4'-metoxidibenzoilmetano, y 15(b) el 2-feniletilbenzoato de fórmula:
imagen2 20 (c) el compuesto bis-resorciniltriazina: 2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina; con la exclusión de las composiciones siguientes en las que las cantidades de los ingredientes se expresan en porcentaje en peso con respecto al peso total de la composición:- Ingredientes
- Composición 1
- PEG-40 Aceite de ricino, sulfato cetearilo de sodio, alcohol cetearílico
- 2,50
- Alcohol estearílico
- 0,50
- Alcohol cetílico
- 2,00
- Dibenzoilmetano de butilmetoxi
- 4,00
- Bis-Etilhexiloxifenol Metoxifenil Triazina
- 0,50
- Fenilbencimidazol de ácido sulfónico
- 3,00
- Octocrileno
- 2,50
- Salicilato de etilhexilo
- 5,00
- Benzoato de 2-feniletilo
- 10,00
- Isononanoato de cetearilo
- 2,00
- Ciclometicona
- 0,50
- Dimeticon/polímero reticulado de vinil dimeticona
- 0,50
- Glicerina
- 20,00
- Goma de xantana
- 0,30
- Vitamina E Acetato
- 1,00
- Fenoxietanol
- 0,60
- EDTA
- 0,03
- Etanol
- 1,00
- Perfume
- 0,40
- Agua
- csp 100
- Agente neutralizante (Sosa, potasio)
- cs
- pH
- 5,0-7,5
- Ingredientes
- Composición 2
- Estearato de glicerilo, Ceteareth-12, Ceteareth-20, alcohol cetearílico, palmitato de cetilo
- 1,50
- Alcohol estearílico
- 1,50
- Alcohol cetílico
- 2,00
- Benzoato de 2-feniletilo
- 10,00
- Dibenzoilmetano de butilmetoxi
- 4,50
- Bis-Etilhexiloxifenol metoxifenil Triazina
- 0,50
12imagen3 imagen4
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0451419A FR2872414B1 (fr) | 2004-07-02 | 2004-07-02 | Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive arylalkyl benzoate et un compose bis-resorcinyl triazine et compositions cosmetiques photoprotectrices |
FR0451419 | 2004-07-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2559671T3 true ES2559671T3 (es) | 2016-02-15 |
Family
ID=34945709
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05291122.9T Active ES2559671T3 (es) | 2004-07-02 | 2005-05-25 | Procedimiento de fotoestabilización de un derivado de dibenzoilmetano por un derivado arilalquilbenzoato y un compuesto bi-resorciniltriazina, y composiciones cosméticas fotoprotectoras |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1618868B1 (es) |
JP (1) | JP4713251B2 (es) |
CA (1) | CA2510310C (es) |
ES (1) | ES2559671T3 (es) |
FR (1) | FR2872414B1 (es) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2886144B1 (fr) * | 2005-05-27 | 2007-06-29 | Oreal | Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive sulfone de merocyanine ; compositions cosmetiques photoprotectrices contenant cette associaton. |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5587150A (en) | 1990-02-14 | 1996-12-24 | L'oreal | Photostable cosmetic screening composition containing a UV-A screening agent and an alkyl β, β-diphenylacrylate or α-cyano-β,β-diphenylacrylate |
FR2658075B1 (fr) | 1990-02-14 | 1992-05-07 | Oreal | Composition cosmetique filtrante photostable contenant un filtre uv-a et un beta,beta-diphenylacrylate ou alpha-cyano-beta,beta-diphenylacrylate d'alkyle. |
FR2800991A1 (fr) * | 1999-11-17 | 2001-05-18 | Bio Sources Ind | Procede de photostabilisation de butylmethoxydibenzoylmethane et utilisation dans des compositions cosmetiques anti-solaires |
WO2001085123A1 (de) | 2000-05-12 | 2001-11-15 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Photostabilisierung von dibenzoylmethan-derivaten |
WO2002017873A1 (en) * | 2000-08-29 | 2002-03-07 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Sunscreen compositions containing a dibenzoylmethane derivative and a triazine derivative |
WO2003039510A1 (en) * | 2001-11-08 | 2003-05-15 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Compositions containing oils having a specific gravity higher than the specific gravity of water |
US7166275B2 (en) * | 2003-07-11 | 2007-01-23 | Isp Investments Inc. | Compositions containing phenethyl aryl esters as solubilizing agents for active organic compounds |
DE102004027477A1 (de) | 2004-06-02 | 2005-12-29 | Beiersdorf Ag | 2-Phenylethylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen |
DE102004027475B4 (de) | 2004-06-02 | 2006-08-03 | Beiersdorf Ag | 2-Phenylethylbenzoat in kosmetischen Zubereitungen und die Verwendung zur Schaumverstärkung |
DE102004027476A1 (de) * | 2004-06-02 | 2005-12-22 | Beiersdorf Ag | 2-Phenylehtylbenzoat in kosmetischen Öl-in-Wasser-UV-Lichtschutzemulsionen |
-
2004
- 2004-07-02 FR FR0451419A patent/FR2872414B1/fr active Active
-
2005
- 2005-05-25 ES ES05291122.9T patent/ES2559671T3/es active Active
- 2005-05-25 EP EP05291122.9A patent/EP1618868B1/fr not_active Revoked
- 2005-06-21 CA CA 2510310 patent/CA2510310C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2005-07-01 JP JP2005194388A patent/JP4713251B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2510310A1 (fr) | 2006-01-02 |
EP1618868B1 (fr) | 2015-11-04 |
FR2872414A1 (fr) | 2006-01-06 |
JP2006052207A (ja) | 2006-02-23 |
EP1618868A1 (fr) | 2006-01-25 |
FR2872414B1 (fr) | 2006-09-22 |
CA2510310C (fr) | 2011-09-27 |
JP4713251B2 (ja) | 2011-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8557227B2 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
US9107843B2 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
US8992895B2 (en) | Sunscreen compositions | |
KR102183290B1 (ko) | 화장료 조성물 | |
US8691192B1 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
JP4866066B2 (ja) | 化粧料 | |
US9138396B2 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
US8652449B1 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
US9132074B2 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
US20180263869A1 (en) | Photosensitive capsules, sunscreen compositions comprising the capsules, and methods of use | |
US9138395B2 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
CN116600773A (zh) | 局部组合物 | |
WO2016071336A1 (en) | Use of specific acrylates copolymer as spf booster | |
US9572759B2 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
CN112739423A (zh) | 具有改进效力的矿物防晒组合物 | |
CN105120831B (zh) | 包含脂肪酸和非离子线性聚合物的防晒组合物 | |
ES2559671T3 (es) | Procedimiento de fotoestabilización de un derivado de dibenzoilmetano por un derivado arilalquilbenzoato y un compuesto bi-resorciniltriazina, y composiciones cosméticas fotoprotectoras | |
JP6831737B2 (ja) | 水中油型化粧料 | |
WO2016076202A1 (ja) | 水中油型紫外線防御化粧料 | |
CN113924074A (zh) | 局部组合物 | |
US9539195B1 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
EP2934430B1 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of uv filters | |
WO2016209695A1 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of uv filters | |
US9539194B1 (en) | Sunscreen compositions having synergistic combination of UV filters | |
EP2179721A1 (de) | Kosmetische Formulierung mit neuartigen Siloxanelastomeren |