KR20140096091A - 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료 - Google Patents

수중 유형 유화 자외선 차단 화장료 Download PDF

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Abstract

(a) 일반식(1): [식 중, R1~R3은 적어도 하나가 -O-Si(R4)3으로 나타내어지는 관능기(R4는 탄소수 1~6개의 알킬기 또는 페닐기 중 어느 하나)이며, 그 밖의 R1~R3은 동일하거나 또는 달라도 좋은 치환 또는 무치환의 1가 탄화수소기이며, M은 수소 원자, 금속 원자 또는 유기 양이온이며, 또한 A는 CqH2q로 나타내어지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 알킬렌기이며, 여기서 q는 0~20의 정수이다]으로 나타내어지는 오르가노실록산 유도체를 0.1~5.0질량%, (b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜을 0.1~5.0질량%, (c) 자외선 흡수제를 10.0~25.0질량% 및 (d) 고급 알코올을 함유하고, 자외선 흡수제를 고배합해도, 저온 및 고온에서 장시간 보관해도 점도 변화가 작고, 피부로의 도포시에 발림이나 흡수가 좋고, 도포 후에 끈적이지 않아 산뜻한 감촉을 갖는 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료.

Description

수중 유형 유화 자외선 차단 화장료{OIL-IN-WATER TYPE EMULSIFIED SUNSCREEN COSMETIC}
본 발명은 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료에 관한 것이다. 더 상세하게는, 자외선 흡수제를 많이 포함하는데도 불구하고 피부로의 발림이나 흡수가 좋고, 피부에 도포한 후에 끈적이지 않고, 게다가 저온 및 고온에서의 경시 안정성도 우수한 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료에 관한 것이다.
스킨 케어, 바디 케어에 있어서 자외선의 해로부터 피부를 지키는 것은 중요한 과제 중 하나이며, 자외선이 피부에 부여하는 악영향을 최소한으로 억제하기 위해서 각종 UV 케어 화장료가 개발되어 있다. UV 케어 화장료의 1종인 자외선 차단 화장료(선스크린 화장료)는 자외선 흡수제나 자외선 산란제 등을 배합함으로써 UVA 및 UVB의 피부로의 도달을 차단하여 자외선의 해로부터 피부를 지킨다(비특허문헌 1). 최근에는 여름의 해수욕이나 겨울의 스키장 등의 야외 활동의 현장에 한하지 않고, 일상생활에 있어서도 자외선 방어가 중요하게 생각되고 있어 통상의 스킨 케어 화장품에서도 자외선 방지 효과가 있는 것이 기대되어 있다. 이 때문에 자외선 방어력은 물론, 사용 감촉의 향상이 요구되고 있다.
자외선 차단 화장료로서, 자외선 흡수제나 자외선 산란제를 특정 오르가노실록산 유도체/고급 알코올/수계로 구성되는 겔 구조 기재에 포함하는 것이 제안되어 있다(특허문헌 1). 이 타입의 화장료는 피부로의 도포시에 겔 구조가 붕괴됨으로써 산뜻한 우수한 사용 감촉을 부여할 수 있다고 되어 있다.
그러나, 이러한 오르가노실록산 유도체/고급 알코올/수계로 이루어지는 겔 구조를 갖는 화장료에 있어서, 자외선 방어 효과를 높이기 위해서 자외선 흡수제의 배합량을 늘리면, 자외선 흡수제의 대부분이 유용성이기 때문에 피부에 적용할 때에 발림이 무거워지거나 흡수가 느려지거나 하는 경우가 있고, 적용 후에는 끈적임이 발생하는 등, 사용 감촉이 손상되는 경향이 있었다. 게다가, 자외선 흡수제를 고배합하면, 저온 및 고온에서의 경시 안정성이 나빠져서 보관시에 점도가 변화되거나 크리밍(에멀션의 농축화)을 발생시키는 경우도 있었다.
이리하여, 자외선 흡수제의 고배합이 가능하여 높은 자외선 차단 효과를 가짐과 동시에 경시 안정성 및 사용 감촉이 우수한 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료가 여전히 기대되고 있다.
국제 공개 WO2009-025146호 공보
「신화장품학」 제 2 판, 미츠이 다케오 편집, 2001년, NANZANDO Co., Ltd. 발행, 제 497~504 페이지
본 발명은 상기 사정을 감안하여 이루어진 것이며, 자외선 흡수제를 많이 포함하여 높은 자외선 방어 효과를 나타냄에도 불구하고, 사용시에 끈적거리지 않고 피부로의 발림이나 흡수가 좋고, 게다가 저온 및 고온에서의 경시 안정성도 우수한 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자는 예의 연구를 거듭한 결과, 특정 오르가노실록산 유도체와 스테아르산 폴리에틸렌글리콜과 고급 알코올을 특정 비율로 배합함으로써 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료에 자외선 흡수제를 안정성 및 사용감을 손상하는 일 없이 고배합할 수 있는 것을 발견하고, 본 발명을 완성시키기에 이르렀다.
즉, 본 발명은 이하를 요지로 하는 것이다.
(1) (a) 오르가노실록산 유도체를 0.1~5.0질량%,
(b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜을 0.1~5.0질량%,
(c) 자외선 흡수제를 10.0~25.0질량%, 및
(d) 고급 알코올
을 함유하고,
상기 (a) 오르가노실록산 유도체는 이하의 일반식(1):
Figure pct00001
[식 중, R1~R3은 적어도 하나가 -O-Si(R4)3으로 나타내어지는 관능기(R4는 탄소수 1~6개의 알킬기 또는 페닐기 중 어느 하나)이며, 그 밖의 R1~R3은 동일하거나 또는 달라도 좋은 치환 또는 무치환의 1가 탄화수소기이며,
M은 수소 원자, 금속 원자 또는 유기 양이온이며, 또한
A는 CqH2q로 나타내어지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 알킬렌기이며, 여기서 q는 0~20의 정수이다]
으로 나타내어지는 것을 특징으로 하는 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료.
(2) (1)에 있어서, (a) 오르가노실록산 유도체는 3-(10-카르복시데실)-1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸트리실록산인 것을 특징으로 하는 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료.
(발명의 효과)
본 발명에 의한 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료에 의하면 높은 자외선 방어 효과를 갖는 것에 추가해서 저온 조건하(약 0℃) 및 고온 조건(약 50℃)에서 장시간 보관해도 안정되고, 게다가 피부로의 발림 및 침투성이 좋고, 피부에 도포한 후에도 끈적이지 않아 사용성이 우수하다.
본 발명의 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료는 (a) 오르가노실록산 유도체, (b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜, (c) 자외선 흡수제 및 (d) 고급 알코올을 특정 비율로 배합하는 것을 특징으로 한다. 이하에, 본 발명에 대해서 상술한다.
<성분 (a): 오르가노실록산 유도체>
본 발명에 사용되는 성분 (a) 오르가노실록산 유도체는 이하의 일반식(1)에 나타내는 바와 같이, 실리콘부와 카르복실기를 골격에 갖는 화합물이다.
Figure pct00002
[식 중, R1~R3은 적어도 하나가 -O-Si(R4)3으로 나타내어지는 관능기(R4는 탄소수 1~6개의 알킬기 또는 페닐기 중 어느 하나)이며, 그 밖의 R1~R3은 동일하거나 또는 달라도 좋은 치환 또는 무치환의 1가 탄화수소기이며, M은 수소 원자, 금속 원자 또는 유기 양이온이며, 또한 A는 CqH2q로 나타내어지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 알킬렌기이며, 여기서 q는 0~20의 정수이다]
상기 일반식(1)에 있어서, R4는 탄소수 1~6개, 또한 탄소수 1~3개의 알킬기인 것이 보다 바람직하고, 특히 메틸기인 것이 바람직하다. 또한, q는 5~15의 범위, 또한 8~12의 범위가 보다 바람직하다.
특히 바람직한 (ａ) 오르가노실록산 유도체는 3-(10-카르복시데실)-1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸트리실록산(이하에, 간단히 「카르복시데실트리실록산」이라 칭하는 경우가 있음)이며, 예를 들면 Dow Corning Toray Co., Ltd.로부터의 상품명 「Dow Corning Toray OP-1800MF Carboxy Fluid」로서 시판되어 있는 것을 사용할 수 있다.
성분 (a) 오르가노실록산 유도체는 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료의 전체량에 대하여 0.1~5.0질량%, 바람직하게는 0.1~2.0질량%로 배합된다. 0.1질량% 미만에서는 경시 안정성이 뒤떨지고, 특히 고온 하에서 점도의 증감이 현저해져서 크리밍을 발생시키는 경우가 있고, 또한 피부에 도포한 후의 끈적임이 현저해지는 경향이 있다. 한편, 5.0질량%를 초과하여 배합하면, 경시 안정성 및 사용성에 부족함을 느끼게 되어 버린다.
<성분 (b): 스테아르산 폴리에틸렌글리콜>
본 발명에 사용되는 성분 (b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜로서는 에틸렌옥시드 단위(E. O.)가 2~60인 것이 바람직하고, 10~40인 것이 더욱 바람직하다. 특히 바람직한 (b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜은 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.)이다.
에틸렌옥시드 단위(E. O.)가 2 미만인 것을 사용하면, 경시 안정성이 뒤떨어지는 경우가 있다. 한편, 에틸렌옥시드 단위가 60을 초과하는 것을 사용하면, 사용감의 면에서 산뜻하지 않고 끈적이는 감촉을 발생시키는 경우가 있다.
성분 (b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜의 배합량은 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료의 전체량에 대하여 0.1~5.0질량%, 바람직하게는 0.1~2.0질량%이다. 0.1질량% 미만에서는 자외선 흡수제를 고배합한 경우에 본 발명의 효과인 우수한 사용성이나 경시 안정성을 얻을 수 없고, 특히 피부로의 흡수가 뒤떨어지는 경향이 있다. 한편, 5.0질량%를 초과하여 배합해도 효과의 증강은 얻어지지 않고, 오히려 사용성이나 경시 안정성을 손상하는 경우가 있기 때문에 바람직하지 않다.
<성분 (c): 자외선 흡수제>
본 발명에 사용되는 성분 (c) 자외선 흡수제는 종래부터 화장료에 사용되어 있는 것이면 좋고, 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 메톡시신남산 유도체, 살리실산 유도체, 벤조일 유도체, 캠퍼 유도체, 파라아미노벤조산 유도체, 트리아진 유도체, 벤조페논 유도체, 디페닐 화합물 및 폴리실리콘계를 들 수 있다. 구체적으로는 파라메톡시신남산 2-에틸헥실, 옥토크릴렌, 비스에틸헥실페놀메톡시페닐트리아진, 메틸렌비스벤조트리아졸릴테트라메틸부틸페놀, 페닐벤즈이미다졸술폰산, 옥시벤존, 4-t-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 옥틸트리아존, 디옥틸부타미드트리아존, 디에틸아미노히드록시벤조일벤조산 헥실, 2-시아노-3,3-디페닐아크릴산-2'-에틸헥실에스테르, 폴리실리콘-15, 살리실산 옥틸, 살리실산 호모멘틸, p-메틸벤질리덴캠퍼 등을 들 수 있다. 이들은 필요에 따라서 1종 또는 2종 이상을 적당히 선택하여 사용할 수 있다.
본 발명에 있어서의 성분 (c) 자외선 흡수제의 배합량은 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료의 전체량에 대하여 10.0~25.0질량%가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 10.0~20.0질량%이다. 10.0질량% 미만에서는 우수한 자외선 방지 효과를 얻을 수 없고, 25.0질량%를 초과하여 배합하면, 저온에서의 경시 안정성이 뒤떨어지고, 끈적임이 발생하는 경향이 있다.
<성분 (d): 고급 알코올>
본 발명에 사용되는 성분 (d) 고급 알코올은 포화 또는 불포화의 탄소수 10~30개의 1가 지방족 알코올이며, 직쇄상, 분기상 중 어느 것이어도 상관없지만, 직쇄상인 것이 보다 바람직하다.
고급 알코올의 구체적인 예로서는, 예를 들면 스테아릴알코올, 이소스테아릴알코올, 올레일알코올, 옥틸도데칸올, 키밀알코올, 콜레스테롤, 시토스테롤, 세탄올, 세토스테아릴알코올, 세라킬알코올, 데실테트라데칸올, 바틸알코올, 피토스테롤, 헥실데칸올, 베헤닐알코올, 라우릴알코올, 라놀린알코올, 수소 첨가 라놀린알코올 등을 들 수 있고, 이들 중 1종 또는 2종 이상이 배합된다.
고급 알코올의 배합량은 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료의 전체량에 대하여 0.1~10.0질량%가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.3~5.0질량% 이하이다. 0.1질량% 미만에서는 충분한 경시 안정성이 얻어지지 않는 경우가 있고, 10.0질량%를 초과하여 배합하면, 오히려 경시 안정성이 손상되는 경향이 있다.
본 발명에 의한 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료는 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 화장료나 의약부외품의 분야에서 통상 배합되어 있는 각종 성분, 예를 들면 분말 성분, 고체 유지, 보습제, 증점제, 금속 이온 봉쇄제, 색소, pH 조정제, 피부 영양제, 비타민, 방부제, 산화방지제, 산화방지 조제, 향료 등을 필요에 따라 적당히 배합할 수 있다.
그 중에서도, 미용 효과를 높이는 관점으로부터, 자외선 차단 화장료에 범용되어 있는 약제를 배합하는 것이 바람직하다. 본 발명에 있어서 적합하게 배합할 수 있는 약제로서는, 예를 들면 미백제, 소염제 등을 들 수 있다. 예를 들면, 미백제로서는 트라넥삼산, 4-메톡시살리실산 칼륨, 아스코르브산 글루코시드 등, 소염제로서는 글리시레틴산 디칼륨 등을 들 수 있다.
본 발명에 의한 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료는 유화물의 제조에 종래부터 사용되어 있는 방법에 준거하여 제조할 수 있다. 예를 들면, 유상 성분 및 수상 성분을 별도 혼합하여 유상 및 수상을 각각 조제하고, 수상 및 유상을 혼합하여 호모믹서 등에서 유화시킴으로써 본 발명의 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료를 얻을 수 있다.
실시예
이하에, 실시예를 들어서 본 발명을 더 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 배합량에 대해서는 특별히 언급하지 않는 한 질량%를 나타낸다.
하기 표 1및 표 2에 나타내는 처방 및 후술하는 제법으로 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료를 조제하고, 얻어진 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료(시료)에 대해서 경시 안정성 및 사용성(발림의 가벼움, 흡수 속도, 끈적임)을 하기 평가 방법에 따라서 조사했다. 결과를 표 1 및 표 2에 함께 나타낸다.
[경시 안정성 시험]
(저온 안정성)
시료를 0℃의 항온조 중에 넣고, 4주 경과 후, 0℃에서의 상태를 B형 점도계로 조사하여 하기 평가 기준에 의해 판정했다.
(평가 기준)
○: 점도의 증감이 전혀 확인되지 않는다.
△: 약간의 점도의 증감이 확인되었다.
×: 현저한 점도의 증감이 확인되었다.
(고온 안정성)
시료를 50℃의 항온조 중에 넣고, 4주 경과 후, 50℃에서의 상태를 B형 점도계 및 육안으로 조사하여 하기 평가 기준에 의해 판정했다.
(평가 기준)
○: 점도의 증감이 전혀 확인되지 않는다.
△: 약간의 점도의 증감이 확인되었다.
×: 현저한 점도의 증감이나 크리밍이 확인되었다.
[사용성 시험]
전문 패널(10명)에 의해 각 시료를 얼굴에 도포하고, 도포 중의 발림의 가벼움(침투감), 흡수 속도, 도포 후의 끈적임에 대해서 각각 하기의 평가 기준에 의해 평가했다.
(발림: 평가 기준)
◎: 9~10명이 발림이 좋다고 회답했다.
○: 6~8명이 발림이 좋다고 회답했다.
△: 3~5명이 발림이 좋다고 회답했다.
×: 0~2명이 발림이 좋다고 회답했다.
(흡수: 평가 기준)
◎: 9~10명이 흡수가 좋다고 회답했다.
○: 6~8명이 흡수가 좋다고 회답했다.
△: 3~5명이 흡수가 좋다고 회답했다.
×: 0~2명이 흡수가 좋다고 회답했다.
(끈적임: 평가 기준)
◎: 9~10명이 끈적이지 않는다고 회답했다.
○: 6~8명이 끈적이지 않는다고 회답했다.
△: 3~5명이 끈적이지 않는다고 회답했다.
×: 0~2명이 끈적이지 않는다고 회답했다.
Figure pct00003
제조 방법:
표 1의 성분 (1)~(6), (23) 및 (24)를 상온에서 혼합 용해하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (7)~(22)를 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합하고, 실온으로 되돌려서 실시예 1~7의 화장료를 얻었다.
Figure pct00004
표 2의 성분 (1)~(6), (30) 및 (31)을 상온에서 혼합 용해하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (7)~(29)를 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합하고, 실온으로 되돌려서 비교예 1~10의 화장료를 얻었다.
표 1의 결과로부터 본 발명에 의한 실시예 1~7의 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료는 자외선 흡수제를 고배합하고 있는데도 불구하고 저온 및 고온 중 어느 것에 있어서도 경시 안정성이 우수하고, 점도의 현저한 증감을 나타내지 않은 것을 알았다. 또한, 피부에 대한 발림의 가벼움, 흡수 속도, 끈적임에 있어서도 평가가 높아 사용성이 우수한 것이 나타내어졌다.
한편, 표 2의 결과로부터 오르가노실록산 유도체(성분 (a))의 배합량이 너무 적거나 너무 많은 경우(비교예 1 및 2), 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.)(성분 (b))의 배합량이 너무 적거나 너무 많은 경우(비교예 3 및 4), 성분 (a) 및 성분 (b) 중 하나 또는 모두를 포함하지 않는 경우(비교예 5~8), 및 자외선 흡수제(성분 (c))의 배합량이 너무 많은 경우(비교예 10)에는 경시 안정성 또는 사용성 중 어느 하나 또는 모두 뒤떨어지는 것이 나타내어졌다. 또한, 상기 표에는 SPF 등의 수치는 나타내고 있지 않지만, 비교예 9에서는 경시 안정성 및 사용성 중 어느 것에 대해서도 우수한 결과가 나타내어졌지만, (c) 자외선 흡수제의 배합량이 적기 때문에 자외선 차단 효과가 충분하지는 않았다.
(처방예)
이하에, 본 발명의 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료의 처방예를 든다. 본 발명은 이 처방예에 의해 조금도 한정되는 것은 아니고, 특허청구범위에 의해 특정되는 것은 말할 필요도 없다. 또한, 배합량은 모두 제품 전체량에 대한 질량%로 나타낸다.
처방예 1. 자외선 차단 화장료
(성분명) 배합량(%)
(1) 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유(60E. O) 1
(2) 디메티콘코폴리올 0.5
(3) 데카메틸시클로펜타실록산 15
(4) 카르복시데실트리실록산 0.5
(5) 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.) 0.5
(6) 베헤닐알코올 0.3
(7) 페닐트리메티콘 1
(8) 미립자 산화 티탄 5
(9) 미립자 산화 아연 2
(10) 가교형 PMMA 분말 2
(11) 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 10
(12) 시트르산 0.01
(13) 시트르산 나트륨 0.09
(14) 실리카 1
(15) 파라벤 적당량
(16) 페녹시에탄올 적당량
(17) 수산화 나트륨 0.05
(18) 알코올 5
(19) 다이너마이트글리세린 1
(20) 숙시노글리칸 0.2
(21) 셀룰로오스검 1
(22) 이온 교환수 잔여
[제법]
성분 (12)~(22)를 상온에서 혼합 용해하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (1)~(11)을 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합한 후에 실온까지 냉각하여 처방예 1의 자외선 차단 화장료를 얻었다. 얻어진 자외선 차단 화장료에서 실시예와 동일한 평가를 행한 결과, 저온 및 고온 중 어디에 있어서도 경시 안정성이 우수하고(안정성 평가: ○), 또한 사용성도 우수했다(사용성 평가: 피부로의 발림, 흡수, 적용 후의 끈적임이 없음 모두에 있어서 ○ 또는 ◎).
처방예 2. 자외선 차단 화장료
(성분명) 배합량(%)
(1) 이온 교환수 잔여
(2) 디프로필렌글리콜 7
(3) 글리세린 2
(4) 카르복시비닐 폴리머 0.1
(5) 수산화 칼륨 적당량
(6) 카르복시데실트리실록산 1
(7) 모노스테아르산 글리세릴 2
(8) 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.) 0.5
(9) 바틸알코올 0.2
(10) 베헤닐알코올 1
(11) 데카메틸시클로펜타실록산 3
(12) 디메틸폴리실록산 1
(13) 페닐트리메티콘 1
(14) 옥토크릴렌 5
(15) 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 8
(16) 에데트산 2나트륨 적당량
(17) 페녹시에탄올 적당량
[제법]
성분 (1)~(5), (16) 및(17)을 상온에서 혼합 용해하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (6)~(15)를 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합한 후에 실온까지 냉각하여 처방예 2의 자외선 차단 화장료를 얻었다. 얻어진 자외선 차단 화장료에서 실시예와 동일한 평가를 행한 결과, 저온 및 고온 중 어디에 있어서도도 경시 안정성이 우수하고(안정성 평가: ○), 또한 사용성도 우수했다(사용성 평가: 피부로의 발림, 흡수, 적용 후의 끈적임이 없음 모두에 있어서 ○ 또는 ◎).
처방예 3. 화장 베이스
(성분명) 배합량(%)
(1) 이온 교환수 잔여
(2) 에탄올 3
(3) 글리세린 5
(4) 트리에탄올아민 1.5
(5) 레오잔 0.2
(6) 카르복시데실트리실록산 1
(7) 모노스테아르산 글리세릴 0.2
(8) 모노스테아르산 소르비탄 1.1
(9) 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.) 1
(10) 베헤닐알코올 2
(11) 바틸알코올 1
(12) 데카메틸테트라실록산 7
(13) 페닐트리메티콘 5
(14) 옥토크릴렌 5
(15) 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 8
(16) 산화 철 적당량
(17) 페녹시에탄올 적당량
(18) 에데트산 2나트륨 적당량
(19) 메타인산 나트륨 적당량
[제법]
성분 (1)~(5), (17)~(19)를 상온에서 혼합 용해하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (6)~(15)를 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하고, 성분 (16)을 더 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합한 후에 실온까지 냉각하여 처방예 3의 화장 베이스를 얻었다. 얻어진 화장 베이스에서 실시예와 동일한 평가를 행한 결과, 저온 및 고온 중 어디에 있어서도 경시 안정성이 우수하고(안정성 평가: ○), 또한 사용성도 우수했다(사용성 평가: 피부로의 발림, 흡수, 적용 후의 끈적임이 없음 모두에 있어서 ○ 또는 ◎).
처방예 4. 미백 자외선 차단 화장료
(성분명) 배합량(%)
(1) 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유(60E. O.) 1
(2) 디메티콘 코폴리올 0.5
(3) 데카메틸시클로펜타실록산 15
(4) 카르복시데실트리실록산 0.5
(5) 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.) 0.5
(6) 베헤닐알코올 0.3
(7) 페닐트리메티콘 1
(8) 미립자 산화 티탄 5
(9) 미립자 산화 아연 2
(10) 가교형 PMMA 분말 2
(11) 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 10
(12) 시트르산 적당량
(13) 시트르산 나트륨 적당량
(14) 실리카 1
(15) 파라벤 적당량
(16) 페녹시에탄올 적당량
(17) 수산화 나트륨 0.05
(18) 알코올 5
(19) 다이너마이트 글리세린 1
(20) 숙시노글루칸 0.2
(21) 셀룰로오스검 1
(22) 트라넥삼산 2
(23) 이온 교환수 잔여
[제법]
성분 (11)~(23)을 상온에서 혼합 용해하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (1)~(10)을 혼합하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 유상에 서서히 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합하여 처방예 4의 미백 자외선 차단 화장료를 얻었다. 얻어진 화장료에서 실시예와 동일한 평가를 행한 결과, 저온 및 고온 중 어디에 있어서도 경시 안정성이 우수하고(안정성 평가: ○), 또한 사용성도 우수했다(사용성 평가: 피부로의 발림, 흡수, 적용 후의 끈적임이 없음 모두에 있어서 ○ 또는 ◎).
처방예 5. 미백 자외선 차단 화장료
(성분명) 배합량(%)
(1) 이온 교환수 잔여
(2) 디프로필렌글리콜 7
(3) 글리세린 2
(4) 카르복시비닐 폴리머 0.1
(5) 수산화 칼륨 적당량
(6) 카르복시데실트리실록산 1
(7) 모노스테아르산 글리세린 2
(8) 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.) 0.5
(9) 바틸알코올 0.2
(10) 베헤닐알코올 1
(11) 데카메틸시클로펜타실록산 3
(12) 디메틸폴리실록산 1
(13) 페닐트리메티콘 1
(14) 옥토크릴렌 5
(15) 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 8
(16) 에데트산 2나트륨 적당량
(17) 페녹시에탄올 적당량
(18) 4-메톡시살리실산 칼륨 1
[제법]
성분 (1)에 (18)을 용해한 후에 (2)~(5), (16) 및 (17)을 혼합하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (6)~(15)를 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합한 후에 실온까지 냉각하여 처방예 5의 미백 자외선 차단 화장료를 얻었다. 얻어진 화장료에서 실시예와 동일한 평가를 행한 결과, 저온 및 고온 중 어디에 있어서도 경시 안정성이 우수하고(안정성 평가: ○), 또한 사용성도 우수했다(사용성 평가: 피부로의 발림, 흡수, 적용 후의 끈적임이 없음 모두에 있어서 ○ 또는 ◎).
처방예 6. 미백 화장 베이스
(성분명) 배합량(%)
(1) 이온 교환수 잔여
(2) 에탄올 3
(3) 글리세린 5
(4) 트리에탄올아민 1.5
(5) 레오잔 0.2
(6) 카르복시데실트리실록산 1
(7) 모노스테아르산 글리세린 0.2
(8) 모노스테아르산 소르비탄 1.1
(9) 모노스테아르산 폴리에틸렌글리콜(20E. O.) 1
(10) 베헤닐알코올 2
(11) 바틸알코올 1
(12) 데카메틸테트라실록산 7
(13) 페닐트리메티콘 5
(14) 옥토크릴렌 5
(15) 파라메톡시신남산 2-에틸헥실 8
(16) 산화 철 적당량
(17) 페녹시에탄올 적당량
(18) 에데트산 2나트륨 적당량
(19) 메타인산 나트륨 적당량
(20) 글리시레틴산 2칼륨 0.05
(21) 아스코르브산 글루코시드 2
(22) 수산화 칼륨 적당량
(23) 시트르산 적당량
(24) 시트르산 나트륨 적당량
[제법]
성분 (1)에 (20)~(24)를 용해한 후에 (2)~(5), (17)~(19)를 혼합하여 수상을 얻었다. 한편, 성분 (6)~(15)를 70℃에서 가열 용해하여 유상을 얻었다. 이어서, 수상을 70℃로 가열하고, 이것에 유상을 서서히 첨가하고, 성분 (16)을 더 첨가하여 호모믹서를 사용하여 교반 혼합한 후에 실온까지 냉각하여 처방예 6의 미백 화장 베이스를 얻었다. 얻어진 화장 베이스에서 실시예와 동일한 평가를 행한 결과, 저온 및 고온 중 어디에 있어서도 경시 안정성이 우수하고(안정성 평가: ○), 또한 사용성도 우수했다(사용성 평가: 피부로의 발림, 흡수, 적용 후의 끈적임이 없음 모두에 있어서 ○ 또는 ◎).

Claims (2)

  1. (a) 오르가노실록산 유도체를 0.1~5.0질량%,
    (b) 스테아르산 폴리에틸렌글리콜을 0.1~5.0질량%,
    (c) 자외선 흡수제를 10.0~25.0질량%, 및
    (d) 고급 알코올
    을 함유하고,
    상기 (a) 오르가노실록산 유도체는 이하의 일반식(1)으로 나타내어지는 것을 특징으로 하는 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료.
    Figure pct00005

    [식 중, R1~R3은 적어도 하나가 -O-Si(R4)3으로 나타내어지는 관능기(R4는 탄소수 1~6개의 알킬기 또는 페닐기 중 어느 하나)이며, 그 밖의 R1~R3은 동일하거나 또는 달라도 좋은 치환 또는 무치환의 1가 탄화수소기이며,
    M은 수소 원자, 금속 원자 또는 유기 양이온이며, 또한
    A는 CqH2q로 나타내어지는 직쇄상 또는 분기쇄상의 알킬렌기이며, 여기서 q는 0~20의 정수이다]
  2. 제 1 항에 있어서,
    (a) 오르가노실록산 유도체는 3-(10-카르복시데실)-1,1,1,3,5,5,5-헵타메틸트리실록산인 것을 특징으로 하는 수중 유형 유화 자외선 차단 화장료.
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