EA028222B1

EA028222B1 - Водная фотозащитная композиция для личной гигиены

Info

Publication number: EA028222B1
Application number: EA201400510A
Authority: EA
Inventors: Ашиш Анант Ваидиа; Нилмони Гхош
Original assignee: Юнилевер Н.В.
Priority date: 2011-10-28
Filing date: 2012-10-03
Publication date: 2017-10-31
Also published as: CA2850994C; EA028222B9; EA201400510A1; MX353339B; EP2771072B1; WO2013060559A1; CN103889509A; US20140248224A1; JP2014530887A; MX2014005095A; JP6317673B2; ZA201402433B; CA2850994A1; EP2771072A1

Abstract

Изобретение относится к солнцезащитной композиции с высоким значением SPF/UVAPF. Водная фотозащитная композиция содержит менее 15% мас./мас. всего органического солнцезащитного вещества, при этом композиция содержит (i) от 0,1 до 10% мас./мас. УФ-А солнцезащитного вещества, которое представляет собой 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан; (ii) от 0,1 до 10% мас./мас. УФ-В солнцезащитного вещества, выбранного из группы, состоящей из бензофенона, антранилата, салицилата, циннамата, камфоры, бензилиденмалоната и триазона; (iii) от 3 до 50% мас./мас. умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПапри 25°C, выбранного из группы, состоящей из (а) сложного эфира алкоксилированного ароматического спирта и жирной карбоновой кислоты, (b) каприловый/каприновый триглицерид, (с) сложного эфира жирного спирта и жирной кислоты; (d) алкоксилированного производного бензилового спирта и их смесей; (iv) от 5 до 70% косметически приемлемой основы, содержащей (а) от 5 до 95% летучего силикона по массе указанной основы, выбранного из октаметилциклотетрасилоксана, декаметилциклопентасилоксана, додекаметилциклогексасилоксана, смесей метил триметикона и диметикона и их смесей, причем летучий силикон имеет значение давления пара при 25°C от 2,6 до 1400 Па и значение теплоты парообразования от 21 до 84 кДж/моль, и (b) от 5 до 95% силиконового эластомера по массе указанной основы, выбранного из группы: DC 9045, DC 9027, DC 9546, EL8050, EL8051 и органомодифицированный силиконовый эластомер, имеющий следующую химическую структуру:который набухает в смеси умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа, и летучего силикона и солнцезащитных веществ, где R = -(CH)CHи/или R = полиэфирные цепи, n = 6-30; (v) от 10 до 70% мас./мас. воды. Композиция по изобретению обеспечивает SPF по меньшей мере 10 и UVAPF по меньшей мере 2.

Description

Изобретение относится к солнцезащитной композиции, особенно к солнцезащитной композиции, которая обеспечивает хорошую УФ-А (ИУА) и УФ-В (ИУВ) защиту от солнца в композиции на основе силиконового эластомера.

Уровень техники

Солнечное излучение включает в себя примерно 5% ультрафиолетового (УФ/ИУ) излучения, длина волны которого составляет от 200 до 400 нм. Оно дополнительно подразделяется на три области: от 320 до 400 нм (УФ-А/ИУ-А), от 290 до 320 нм (УФ-В/иУ-В) и от 200 до 290 нм (УФ-С/иУ-С). Воздействие УФ-А и УФ-В излучения в течение короткого периода, как известно, вызывает покраснение кожи и локализованное раздражение. Продолжающееся и длительное воздействие может привести к загару, меланоме и образованию морщин. Также сообщается, что УФ-излучение вызывает значительные повреждения волос. В связи с этим люди хотят защитить свою кожу и волосы от вредного воздействия и УФ-А и УФ-В излучения.

Различные косметические препараты были зарегистрированы для профилактики и/или защиты кожи от вредных воздействий ультрафиолетового излучения. Эти косметические композиции обычно содержат различные типы органических солнцезащитных веществ, особенно способных поглощать УФ-А и УФ-В излучение, присутствующее в солнечных лучах. Таким образом, и УФ-А и УФ-В солнцезащитные вещества обычно включают в фотозащитные композиции, чтобы обеспечить защиту во всем диапазоне УФ-излучения. Солнцезащитный фактор (ЗРР) и УФ-А-защитный фактор (ИУАРР) представляют собой повсеместно измеряемые характеристики фотозащитных композиций, которые указывают защиту, которую кожа получает от воздействия и УФ-В и УФ-А излучения.

Таким образом, потребители в настоящее время ищут продукты, которые заявляют все более и более высокие ЗРР/ИУАРР. Одним из путей достижения этого является включение высоких концентраций УФ-А и УФ-В солнцезащитных веществ, очень часто превышающих 15 мас.% солнцезащитной композиции. Одним из недостатков данного подхода является высокая стоимость, связанная с включением высоких концентраций солнцезащитных веществ, которые являются дорогостоящими. Кроме того, существуют ограничения по безопасности и нормативные ограничения по верхнему пределу включения этих солнцезащитных веществ. Также сообщается, что сенсорные свойства также меняются в результате включения высоких концентраций солнцезащитных веществ. Еще одна проблема при включении большого количества органических солнцезащитных веществ связана с их стабильностью, поскольку солнцезащитные вещества могут взаимодействовать при данных высоких содержаниях друг с другом, или их растворимость в композиции может быть кинетически ограничена, и они могут иметь тенденцию к выпадению в осадок при хранении. Следовательно, существует проблема достижения стабильных композиций с высоким ЗРР/ИУАРР, при одновременном сохранении общего количества солнцезащитных веществ в композициях относительно низким без потери желаемых сенсорных свойств.

Авторы настоящего изобретения работают над достижением высокого 8РР в фотозащитной композиции, содержащей основу силиконового эластомера, особенно в эмульсионных композициях типа водав-масле. Авторы настоящего изобретения стремятся достичь высокого ЗРР/ИУАРР, т.е. со значениями выше 10 8РР и выше 2 ИУАРР, при использовании относительно небольших количеств солнцезащитных веществ. Они работают над изобретением солнцезащитных композиций, которые достигают данных высоких значений с общим количеством органических солнцезащитных веществ менее 15%, предпочтительно менее 10%, и оптимально менее 7 мас.% композиции. Ранее включение УФ-В солнцезащитных веществ в такие композиции было возможно при композициях, проявляющих высокую стабильность. Однако когда для включения в такие композиции стали разыскивать УФ-А солнцезащитные вещества, они проявляли тенденцию к нестабильности в эмульсии, и наблюдалась кристаллизация по прошествии нескольких недель или месяцев хранения. Авторы настоящего изобретения неожиданно установили, что УФ-А солнцезащитные вещества могут быть включены вместе с УФ-В солнцезащитными веществами, или может быть включено солнцезащитное вещество широкого спектра, обладающее и УФ-А и УФ-В функциональностью, при вышеуказанных низких содержаниях для достижения данных высоких значений 8РР/ИУАРР путем включения определенного класса умягчителей, соответствующих желаемому параметру растворимости, вместе со специальным классом летучих силиконов, соответствующих желаемым условиям давления пара и теплоты парообразования, в такие композиции на основе силиконового эластомера.

Известны некоторые публикации по солнцезащитным композициям в данной области. В ИЗ 4940574 (Кар1ап, 1990) описаны неводные солнцезащитные масла, имеющие высокое значение ЗРР и содержащие летучее масло, такое как летучее силиконовое масло, умягчитель, содержащий сложные эфиры С₁о-С₁б спиртов с прямой и разветвленной цепью и С₄-С₂₀ моно- или дикарбоновых кислот, такие как тридецилстеарат, и сложный эфир С₁₀-С₁6 спирта с прямой или разветвленной цепью и 3-(низший алкил) замещенной бензойной кислоты, такой как тридецилтримеллитат, сложные эфиры С₅-С₁₀ гликолей с разветвленной цепью и С4-С20 моно- и дикарбоновой кислоты, такие как сложный диэфир неопентилгликоля и декановой кислоты и сложный диэфир неопентилгликоля и октановой кислоты, и эффективное количество по меньшей мере двух солнцезащитных веществ типа УФ-В и по меньшей мере одно- 1 028222 го солнцезащитного вещества типа УФ-А. В данном патенте описано, как достичь высокого БРР в неводной системе при использовании высоких содержаний всего органического солнцезащитного вещества (выше примерно 17 мас.% композиции).

В И8 2009/185989 (Со1у, 2009) описан косметический солнцезащитный продукт на основе эмульсий вода-в-силиконе, который содержит 22-32 мас.% летучего циклического силиконового масла, 2,0-4,0 мас.% нелетучего силиконового эластомера, 0,9-2,8 мас.% эмульгатора, 0,1-0,5 мас.% сополимера аминокислоты/жирной кислоты, 19-24 мас.% смеси органических УФ-А и УФ-В фильтров в соотношении от 1:1,5 до 1:1; и косметические адъюванты, наполнители, активные вещества и их смеси в количестве для доведения до 100 мас.%, при этом вязкость по Брукфильду солнцезащитного продукта находится в диапазоне от 3000 до 20000 мПа-с. В данной публикации не описано включение умягчителя, имеющего специфический параметр растворимости, который в сочетании с другими ингредиентами настоящего изобретения обеспечивает высокий БРР/ИУАРР.

В ЕР 2100583 описана косметическая основа в виде эмульсии вода-в-силиконе, отличающаяся тем, что препарат содержит (а) по меньшей мере один фотозащитный фильтр с твердыми частицами, (Ь) один или несколько дополнительно подобранных УФ-фотозащитных фильтров, выбранных из определенной группы, и (с) один или несколько красителей и/или пигментов. В этой публикации описанное количество умягчителя не является достаточным для солюбилизации маслянистых компонентов, тем самым обеспечивая высокий БРР, заявленный в настоящем изобретении.

Поэтому существует потребность в композиции для личной гигиены, содержащей солнцезащитные вещества предпочтительно в низких концентрациях, которые способны обеспечить высокие значения БРР/ИУАРР в композициях вода-в-силиконовом масле.

Поэтому задачей настоящего изобретения является устранение по меньшей мере некоторых недостатков известного уровня техники и обеспечение солнцезащитной композиции с высоким БРР/иУАРР фотозащиты.

Другой задачей настоящего изобретения является создание солнцезащитной композиции с высоким БРР/ИУАРР без ухудшения желаемых сенсорных свойств кожи в эмульсионных композициях типа водав-масле.

Сущность изобретения

Первый аспект настоящего изобретения предусматривает водную фотозащитную композицию для личной гигиены, содержащую менее 15 мас./мас.% всего органического солнцезащитного вещества, (ί) от 0,1 до 10 мас./мас.% УФ-А солнцезащитного вещества;

(ίί) от 0,1 до 10 мас./мас.% УФ-В солнцезащитного вещества;

(ίίί) от 3 до 50 мас./мас.% умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа^1/2 при 25°С, выбранного из группы, состоящей из (а) сложного эфира алкоксилированного ароматического спирта и жирной карбоновой кислоты, (Ь) сложных эфиров полигликолей или диолов и жирной карбоновой кислоты, таких как каприловый/каприновый триглицерид, (с) сложного эфира жирного спирта и жирной кислоты; (ά) алкоксилированного производного бензилового спирта и их смесей; и (ίν) косметически приемлемую основу, содержащую (а) от 5 до 95% летучего силикона по массе указанной основы, выбранного из группы, состоящей из октаметилциклотетрасилоксана, декаметилциклопентасилоксана, додекаметилциклогексасилоксана, смесей метил триметикона и диметикона, и их смесей, причем летучий силикон имеет значение давления паров при 25°С от 2,6 до 1400 Па и значение теплоты парообразования от 21 до 84 кДж/моль, и (Ь) от 5 до 95% силиконового эластомера по массе указанной основы.

Согласно другому аспекту настоящего изобретения предложена водная фотозащитная композиция для личной гигиены, содержащая:

(ί) от 0,1 до 15 мас./мас.% органического солнцезащитного вещества, имеющего молярный коэффициент поглощения ε при 310 нм (УФ-А область) более 10000 М^-1см^-1, и молярный коэффициент поглощения при 360 нм (УФ-В область) более 10000 М^-1см^-1;

(ίί) от 3 до 50 мас./мас.% умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа^1/2 при 25°С, выбранного из группы, состоящей из (а) сложного эфира алкоксилированного ароматического спирта и жирной карбоновой кислоты, (Ь) сложных эфиров полигликолей или диолов и жирной карбоновой кислоты, таких как каприловый/каприновый триглицерид, (с) сложного эфира жирного спирта и жирной кислоты; (ά) алкоксилированного производного бензилового спирта, и их смесей; и (ίίί) косметически приемлемую основу, содержащую (а) от 5 до 95% летучего силикона по массе указанной основы, выбранного из октаметилциклотетрасилоксана, декаметилциклопентасилоксана, додекаметилциклогексасилоксана, смесей метил триметикона и диметикона и их смесей, причем летучий силикон имеет значение давления паров при 25°С от 2,6 до 1400 Па и значение теплоты парообразования от 21 до 84 кДж/моль, и (Ь) от 5 до 95% силиконового эластомера по массе указанной основы.

Другой аспект изобретения предусматривает использование композиции по первому и второму аспекту для обеспечения значения БРР по меньшей мере 10 и значения ИУАРР по меньшей мере 2.

- 2 028222

Подробное раскрытие изобретения

Эти и другие аспекты, признаки и преимущества станут очевидными специалистам по прочтении следующего подробного описания и прилагаемой формулы изобретения. Для исключения неопределенности любая характеристика одного аспекта настоящего изобретения может быть использована в любом другом аспекте изобретения. Слово содержащий означает включающий в себя, но не обязательно состоящий из. Иными словами, перечисленные стадии или варианты не должны быть исчерпывающими. Указывается, что примеры, приведенные в описании ниже, предназначены для прояснения изобретения и не предназначены для ограничения изобретения данными примерами как таковыми. Аналогичным образом, все процентные соотношения являются массовыми (мас./мас.) процентными соотношениями, если не указано иное. За исключением рабочих и сравнительных примеров, или когда явно указано иное, все числа в данном описании и формуле изобретения, указывающие количества материала или условия реакции, физические свойства материалов и/или использование, следует понимать как модифицированные словом примерно. Числовые диапазоны, выраженные в формате от х до у, следует понимать как включающие х и у. Если для конкретного признака описано несколько предпочтительных диапазонов в формате от х до у, имеется в виду, что также включаются все диапазоны, объединяющие различные конечные точки.

Фотозащитная композиция для личной гигиены, как употребляется в настоящем документе, подразумевает включение композиции для местного нанесения на открытые для солнца участки кожи и/или волос млекопитающих, в частности людей. Такая композиция, как правило, может классифицироваться как остающаяся или смываемая и включает любой продукт, наносимый на тело человека также для улучшения внешнего вида, очищения, регулирования запаха или общих эстетических характеристик. Композиция по настоящему изобретению может быть в виде жидкости, лосьона, крема, пены, скраба, геля, куска мыла или тоника, или наноситься с помощью приспособления или посредством маски для лица, аппликатора или патча. Неограничивающие примеры таких солнцезащитных композиций включают остающиеся на коже лосьоны, кремы, антиперспиранты, дезодоранты, помады, тональные кремы, тушь, средства для искусственного загара и солнцезащитные лосьоны, и смываемые шампуни, кондиционеры, гели для душа, туалетное мыло в кусках. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой остающуюся на коже композицию. Подразумевается, что термин кожа, используемый в данном описании, включает кожу на лице и теле (например, на шее, груди, спине, плечах, в подмышечной области, руках, ногах, ягодицах и на волосистой части головы), и особенно к их открытым для солнца участкам. Композиция согласно изобретению также имеет отношение к применениям на любых других кератиновых субстратах тела человека, отличных от кожи, например волосах, при этом продукты могут быть составлены с конкретной целью обеспечения фотопротекции.

Под солнцезащитной композицией с высоким §РР подразумевается композиция, которая имеет §РР выше 10, предпочтительно выше 12, более предпочтительно выше 15. Под солнцезащитной композицией с высоким ИУАРР подразумевается композиция, которая имеет ИУАРР равный или выше 2, предпочтительно выше 4.

§РР и ИУАРР измеряются с помощью стандартных методик ΙδΟ/^Ό 4445 и ΙδΟ/СИ 24443 соответственно.

Изобретение предлагает водную фотозащитную композицию для личной гигиены, содержащую менее 15% всего органического солнцезащитного вещества, содержащего УФ-А солнцезащитное вещество, УФ-В солнцезащитное вещество, умягчитель, имеющий специфический параметр растворимости Хансена из заданных классов, и косметически приемлемую основу, содержащую летучий силикон, имеющий специфическое значение давления пара и значение теплоты парообразования, выбранное из заданных классов. Вместо двух солнцезащитных веществ, одного, обеспечивающего УФ-А защиту, и другого, обеспечивающего УФ-В защиту, можно также включать одно солнцезащитное вещество, которое обеспечивает обе функциональные возможности.

Композиция изобретения дает превосходные результаты с точки зрения высоких значений 8РР/ИУАРР даже тогда, когда композиция содержит менее 10% всех органических солнцезащитных веществ, и также, когда она содержит менее 7% всех органических солнцезащитных веществ.

Примером солнцезащитного вещества, которое обладает одновременно высокой УФ-А и УФ-В солнцезащитной эффективностью, является бис-этилгексилоксифенол метоксифенил триазин, продаваемый под торговой маркой ТшокотЪ δ от ΒΑδΡ (ε_{310 нм} = 46800 М^-1см^-1, ε_{343 нм} = 51900 М^-1см^-1).

УФ-А солнцезащитное вещество предпочтительно является производным дибензоилметана, триазина или бензофенона. Более предпочтительно УФ-А солнцезащитное вещество является производным дибензоилметана, наиболее предпочтительно солнцезащитное вещество является 4-трет-бутил-4'метоксидибензоилметаном. УФ-А солнцезащитное вещество присутствует в количестве 0,1-10%, предпочтительно 0,1-5%, более предпочтительно 0,4-3 мас.% композиции.

УФ-В солнцезащитное вещество предпочтительно выбирают из класса бензофенонов, антранилатов, салицилатов, циннаматов, камфор, бензилиденмалоната, триазона или их производных. Другое предпочтительное УФ-В солнцезащитное вещество/стабилизатор выбирают из класса производных дифенилакриловой кислоты. Одно из коммерчески доступных солнцезащитных веществ этого класса про- 3 028222 дается в виде Ос1осту1епе™. Наиболее предпочтительным УФ-В солнцезащитным веществом из класса циннаматов предпочтительно является 2-этилгексил-п-метоксициннамат. УФ-В солнцезащитное вещество присутствует в количестве 0,1-10%, предпочтительно 1-7%, более предпочтительно 2-5 мас.% композиции.

Предпочтительно, чтобы массовое отношение УФ-А:УФ-В солнцезащитных веществ, присутствующих в композиции настоящего изобретения, находилось в диапазоне от 1:1 до 1:1,5. Когда содержание УФ-А и/или УФ-В солнцезащитного вещества находится за пределами данного диапазона, было обнаружено, что существует сильная тенденция для УФ-А солнцезащитного вещества выкристаллизовываться из композиции при содержании в более высоких диапазонах. Трудно получить желаемое соотношение между значениями 8РР и иУАРР, если УФ-А солнцезащитное вещество присутствует в более низких диапазонах.

Композиция изобретения содержит от 3 до 50% умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа^1/2 при 25°С, выбранного из (а) сложного эфира алкоксилированного ароматического спирта и жирной карбоновой кислоты, (Ъ) сложных эфиров полигликолей или диолов и жирной карбоновой кислоты, таких как каприловый/каприновый триглицерид, (с) сложного эфира жирного спирта и жирной кислоты; (й) алкоксилированного производного бензилового спирта и их смесей. Примерами данных классов и торговыми марками, под которыми они могут быть получены, являются:

(a) сложные эфиры алкоксилированного ароматического спирта и жирной карбоновой кислоты (ΐ) этилгексаноат простого бензилового эфира ППГ-3 (коммерчески доступный в виде Сгойато1 δΡΧ), (ΐΐ) ППГ-3 бензил миристат (коммерчески доступный в виде Сгойато1 δΤδ);

(b) насыщенные триглицериды, такие как каприловые/каприновые триглицериды (коммерчески доступные в виде Сгойато1 ОТСС);

(c) этилгексилгидроксистеарат.

Параметры растворимости Хансена рассчитываются с помощью программного обеспечения Напзеп δо1иЪ^1^ίу Рагате1ег§ ΐη Ргасйсе (ΗδΡΐΡ). Оно доступно для приобретения по адресу Ьйр://^^^.Ьап§еп8о1иЫ1йу.сот/тйех.рЬр?1Й^:=16. Представленный набор расчетов осуществлялся с помощью версии 3.

В частности, каждая молекула получает три параметра Хансена, каждый из которых обычно измеряется в МПа^0,5:

δ|), энергия дисперсионных сил между молекулами;

б_Р, энергия биполярных сил межмолекулярного взаимодействия;

δ_Η, энергия водородных связей между молекулами.

Эти три параметра могут рассматриваться как координаты точки в трех измерениях, также известных как пространство Хансена. Чем ближе две молекулы находятся в этом трехмерном пространстве, тем больше вероятность, что они растворятся друг в друге.

В подходе Хансена эти части количественно описывают неполярные, атомные (дисперсионные) взаимодействия, Е_о, молекулярные взаимодействия постоянный диполь-постоянный диполь, Е_Р, и молекулярные взаимодействия образования водородной связи (электронный обмен), Е_Н

Е может быть экспериментально измерено определением энергии, необходимой для испарения жидкости, тем самым разрывающего все ее когезионные связи в процессе

Ε = ΔΗ_ν-ΚΤ(Ύρ.2)

Деление уравнения 1 на молярный объем, V, дает соответствующие параметры когезионной энергии Хансена (растворимости) в соответствии с уравнением 4

Е/У= (Ео/У) + (Ερ/ν) + (Е_н/У) (Ур.З) δ² = δ в + δρ² + δ и (Ур.4)

Полная когезионная энергия, деленная на молярный объем, представляет собой плотность полной когезионной энергии. Квадратный корень из нее является параметром общей растворимости Гильдебранда, δ. Единицами СИ для всех из них являются МПа^1/2.

Умягчитель предпочтительно присутствует в количестве от 3 до 50%, более предпочтительно от 4 до 12%, еще более предпочтительно от 5 до 7 мас.% композиции. Параметр растворимости Хансена умягчителя предпочтительно находится в диапазоне от 16 до 19 МПа^1/2, более предпочтительно от 18,2 до 18,8 МПа¹².

Косметически приемлемая основа содержит от 5 до 95% летучего силикона по массе указанной основы, имеющего значение давления паров при 25°С от 2,6 до 1400 Па и значение теплоты парообразования от 21 до 84 кДж/моль. Летучий силикон, отвечающий указанным выше характеристикам давления пара и теплоты парообразования, гарантирует, что теплота, поглощенная из субстрата (например, кожи), дает желаемое сенсорное восприятие охлаждения при одновременном обеспечении необходимой защиты от УФ-излучения и стабильности композиции.

Предпочтительные летучие силиконы представляют собой (а) декаметилциклопентасилоксан (коммерчески известный как 05, доступный от 1)о\у Сотнщ ОС245); (Ъ) додекаметилциклогексасилоксан

- 4 028222 (коммерчески известный как Ό6 и доступный от Όον Согшид); (с) ТМР-1,5 (ΙΝΟΙ: метил триметикон); (ά) ЭМ-Пшдз-Аб (ΙΝΟΙ: диметикон); (е) ВМ-Р1шй-2е§ (ΙΝΟΙ: диметикон); (ί) 3Ρ1000Ν1 (ΙΝΟΙ: трисилоксан (1 сСт); (д) 3Ρ1θ0θΝ1,5 (ΙΝΟΙ: диметикон (1,5 сСт); (й) 3Ρ1000Ν2 (ΙΝΟΙ: диметикон (2 сСт); и ΌΜ-Ρ1υϊά-5εδί (ΙΝΟΙ: диметикон).

Наиболее предпочтительными летучими силиконами являются (а) декаметилциклопентасилоксан (коммерчески известный как Ό5, доступный от Όον Согшид ЭС245, (Ь) ВМ-Р1шб-2е§, и (с) ΌΜ-Ρ1υϊά-5εδί (ΙΝΟΙ: диметикон).

Летучий силикон предпочтительно присутствует в количестве от 10 до 23%, более предпочтительно от 19 до 22 мас.% указанной композиции.

Косметически приемлемая основа содержит от 5 до 95%, предпочтительно 5-50% силиконового эластомера, более предпочтительно 10-30 мас.% основы. Силиконовый эластомер предпочтительно присутствует в количестве от 1 до 15 мас.% композиции.

Силиконовые эластомеры отличаются от линейных полимеров из-за сшивания. Многие силиконовые эластомеры изготовлены из линейных силиконовых полимеров, которые содержат реакционноспособные участки вдоль полимерной цепи. Эластомеры очень отличаются по физическим и химическим свойствам от линейных полимеров, и свойства эластомеров зависят во многом от числа поперечных связей. Эластомер с относительно небольшим числом поперечных связей будет очень мягким и будет значительно набухать в присутствии совместимого растворителя. По мере увеличения числа поперечных связей жесткость эластомера увеличивается, и эластомер будет набухать в меньшей степени в присутствии растворителя. В высшей степени подходящим силиконовым эластомером для использования в композиции изобретения является ЭС 9045, диметиконовый кроссполимер, коммерчески доступный от Όον Согшид. ЭС 9045 химически представляет собой смесь циклопентасилоксанового компонента, способствующего набуханию, и диметиконового кроссполимера (12-13%).

Компонент, способствующий набуханию, наиболее предпочтительно является силиконовой жидкостью или функциональной силиконовой жидкостью. Компонент, способствующий набуханию, предпочтительно используют в количестве, которое находится в массовом отношении от 1:10 до 10:1, более предпочтительно от 1:1 до 5:1 относительно реакционной смеси, в которой получают силиконовый эластомер. Компонент, способствующий набуханию, наиболее предпочтительно является низкомолекулярным силиконовым маслом, которое содержит (ι) низкомолекулярные линейные и циклические летучие метилсилоксаны, (ϊϊ) низкомолекулярные линейные и циклические летучие и нелетучие алкил- и арилсилоксаны, и (ϊϊϊ) низкомолекулярные линейные и циклические функциональные силоксаны. Наиболее предпочтительными, однако, являются низкомолекулярные линейные и циклические летучие метилсилоксаны (УМЗ). Под низкомолекулярным в данном параграфе подразумевается соединение, имеющее молекулярную массу от 1000 до 9000.

Другие полезные смеси силиконового эластомера, которые могут использоваться в настоящем изобретении, являются коммерчески доступными в виде (ϊ) ЭС 9027 (смесь сверхвысокой вязкости диметиконола и силиконового эластомера в циклопентасилоксане), доступный от Όον Согшид, (ϊϊ) ЭС 9546 (смесь высокомолекулярного силиконового эластомера, циклопентасилоксана и высокомолекулярного линейного силиконового полимера), доступный от Όον СЭпнв (ϊϊϊ) ЕЙ8050 (смесь высокомолекулярного силиконового эластомера, модифицированного полигликолем, в изододекане), доступный от Όον ί’οπιιΐΒ и (ίν) ЕЙ8051 (смесь высокомолекулярного силиконового эластомера, модифицированного полигликолем, в изодецилнеопентаноате), доступный от Όον ^т^д;

(ν) органомодифицированного силиконового эластомера, имеющего следующую химическую структуру

О

I

Ме—5НМе

Μβ-3ί—к

Ме—δί-Ме ι

Ме-δί-Р

О ι

ι

Ме—δί -Ме I о

β--δί-Ме

Набухает в смеси умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа^1/2, и летучего силикона и солнцезащитных веществ.

- 5 028222

К = -(СН₃)_ПСН₃ и/или К = полиэфирные цепи, η = 6-30.

Полимер-2.

Предпочтительно, чтобы композиция содержала 0,1-5% маслорастворимого пленкообразующего полимера по массе композиции. Подходящий пленкообразующий полимер выбирают из класса полиакрилатов, полиамидов или поливиниловых спиртов, который может быть определен по общей формуле, приведенной ниже

К₁ - цепь С₁-С₃₀: для солюбилизации солнцезащитных веществ.

Полимер-1 - пленкообразующие полимеры. Примеры: поли (акрилаты/амиды/виниловые спирты).

Полимер-2 (необязательный) - помощь эффективного распространения. Пример - силоксан.

Тд<37°С, К₂ - Н или алкильная группа.

В указанной выше структуре К может быть насыщенным или ненасыщенным, разветвленным или циклическим, т может иметь значение от 5 до 10000. В приведенной выше структуре концевые группы на каждом из концов могут быть гидроксильной или карбоксильной группой.

Примерами пленкообразующих полимеров или загустителей масла являются Пом Согшпд® РА 4002 1Б силиконовый акрилат (РЛС1: изододекан (и) акрилаты/политриметилсилоксиметакрилатный сополимер); и С₁₀-₃₀ алкилакрилат. Наиболее предпочтительными полимерами являются полимеры, которые способны к загущению масляной фазы или со-солюбилизации масляной фазы.

Следующие коммерчески доступные полимеры также использовались в композиции по изобретению и обнаружили способность загущать или со-солюбилизировать масляную фазу. В результате, при использовании этих полимеров/загустителей был получен высокий 8РР:

(ι) Триглицерид бегеновой (С₂₂) кислоты/трибегенин, доступный как 8упсгомах НКС от Сгоба.

(ίί) С_30-45 алкилметикон и С_30-45 олефин, доступные в виде косметического воска под торговой маркой АМ8 С-30 от Бом Согшпд.

(ίίί) Гидрогенизированные соевые полиглицериды и С_35-23 алкан, доступные как ΗΥ 3050 8оу Шах от Бом Согшпд.

Композиция предпочтительно содержит 10-70%, более предпочтительно 30-50% воды по массе композиции. Композиция представляет собой композицию вода-в-масле.

Другие полезные ингредиенты, обычно включаемые в солнцезащитные композиции, могут добавляться для получения дополнительных преимуществ. Неорганические солнцезащитные средства могут предпочтительно использоваться в настоящем изобретении. Они включают в себя, например, оксид цинка, оксид железа, диоксид кремния, такой как пирогенный кремнезем, или диоксид титана. Общее количество солнцезащитного средства, которое предпочтительно включают в состав композиции в соответствии с изобретением, составляет от 0,1 до 10 мас.% композиции.

Композиция по изобретению может дополнительно содержать вещество для осветления кожи. Вещество для осветления кожи предпочтительно выбирают из соединения витамина В3 или его производного, например ниацина, никотиновой кислоты, ниацинамида или других хорошо известных веществ для осветления кожи, например экстракта алоэ, лактата аммония, азелаиновой кислоты, койевой кислоты, сложных эфиров лимонной кислоты, эллаговой кислоты, гликолевой кислоты, экстракта зеленого чая, гидрохинона, экстракта лимона, линолевой кислоты, аскорбилфосфата магния, витаминов, таких как витамин В6, витамин В12, витамин С, витамин А, дикарбоновой кислоты, производных резорцина, гидроксикарбоновой кислоты, такой как молочная кислота и ее соли, например лактат натрия, и их смесей. Соединение витамина В3 или его производное, например ниацин, никотиновая кислота, ниацинамид представляют собой более предпочтительное вещество для осветления кожи по изобретению, наиболее предпочтительным является ниацинамид. Ниацинамид в случае использования предпочтительно присутствует в количестве в диапазоне от 0,1 до 10%, более предпочтительно от 0,2 до 5 мас.% композиции.

Композиция согласно изобретению может также содержать другие разбавители. Разбавители выступают в качестве дисперсанта или носителя для других веществ, присутствующих в композиции, чтобы улучшить их распределение при нанесении композиции на кожу. Разбавители, отличные от воды, могут включать жидкие или твердые умягчители, растворители, увлажнители, загустители и порошки.

Композиция изобретения может содержать традиционную основу дезодоранта в качестве косметически приемлемого носителя. Под дезодорантом понимается продукт в карандаше или в шариковой упаковке, который используется для личного благоприятного дезодорирующего воздействия, например нанесения в подмышечную или любую другую область, которая может содержать или может и не содержать антиперспирантные активные вещества.

Дезодорирующие композиции обычно могут находиться в виде твердых веществ, пластичных твердых веществ, гелей, кремов и жидкостей и диспергируются с помощью аппликаторов, соответствующих физическим характеристикам композиции.

- 6 028222

Композиции настоящего изобретения могут содержать широкий спектр других необязательных компонентов. В СТРЛ Созтейс 1идгеЙ1еи1 Наиййоок, Зееоий Εάίΐίοη, 1992, включенном в данный документ во всей полноте посредством ссылки, описывается большое разнообразие не являющихся ограничивающими косметических и фармацевтических ингредиентов, обычно используемых в производстве средств ухода за кожей, которые подходят для использования в композициях настоящего изобретения. Примеры включают: антиоксиданты, связующие вещества, биологические добавки, буферные вещества, красители, загустители, полимеры, вяжущие вещества, ароматизаторы, увлажнители, опалесцирующие компоненты, кондиционеры, эксфолианты, регуляторы рН, консерванты, натуральные экстракты, эфирные масла, вещества, делающие кожу приятнее на ощупь, успокаивающие кожу вещества и ускоряющие заживление кожи вещества.

В соответствии с другим аспектом настоящего изобретения предлагается использование композиции первого аспекта изобретения для достижения 8РР по меньшей мере 10 и ИУАРР по меньшей мере 2. 8РР предпочтительно превышает 12, более предпочтительно превышает 15. ИУАРР предпочтительно превышает 4. Использование предпочтительно осуществляется для достижения благоприятного нетерапевтического воздействия.

Изобретение далее иллюстрируется с помощью следующих неограничительных примеров.

Примеры

Примеры 1-4. Преимущества изобретения по сравнению с традиционными образцами.

Получали композиции типа вода-в-масле, как показано в 1. Образцы хранили в течение 7 дней при 25°С и проверяли визуально на стабильность.

8РР различных образцов измеряли ίη уйго с помощью модели прибора Ор1оте1пез 2908. Использованным субстратом была 8 см лента Тгапзроге, приобретенная у 3М Сотрапу. Образец наносили в дозе 2 мг/см².

Способ, использованный для определения ίη-уйго ИУАРР, был разработан СОЫРА. Чтобы смоделировать данный способ, модель нерегулярности пленки не использовалась, но использовалось соотношение между экстинкцией материнской пленки и экстинкцией пленки на субстрате. Таким образом, спектр экстинкции моделировали ίη-уйго, в результате чего получали смоделированный ίη-уйго ИУА-РР. Наблюдали внешний вид образцов, и 8РР и ИУАРР образцов были измерены и представлены в табл. 1.

Таблица 1

Ингредиент	Пример 1	Пример 2	Пример 3	Пример 4
Диметиконовый кроссполимер в виде ингредиента ϋΟ9045^#	3,4	3,4	3,4	3,4
Декаметилциклопентасилоксан (Ω5) в виде ингредиента ОС9045*	22	22	22	22
Каприлил метикон	0,50	0,50	0,50	0,50
ПЭГ-10 диметикон	1,18	1,18	1,18	1,18
Слюда и диоксид титана	0,50	0,50	0,50	0,50
Диоксид титана (С1 77891), диметикон, гидроксид алюминия	0,60	0,60	0,60	0,60
Глицерин	7,25	7,25	7,25	7,25
Диоксид титана (микрочастицы)	2,00	2,00	2,00	2,00
Умягчитель по изобретению этилгексаноат простого бензилового эфира ППГ-3 (Сгобапю1 8РХ), параметр растворимости Хансена = 18,2 МПа^\|/2	-	-	6,00	-
Умягчитель по изобретению каприловые/каприновые триглицериды, параметр растворимости Хансена = 18,8 МПа^1/2	-	-	-	6,00

- 7 028222

Солюбилизаторы: ХДепб (фенэтил бензоат)	-	6,00	-	-
У Ф-А солнцезащитное вещество 4-трет-бутил, 4'метоксидибензоилметан	1,50	1,50	1,50	1,50
УФ-В солнцезащитное вещество 2-этилгексил-п- метоксициннамат	4,50	4,50	4,50	4,50
Деионизированная вода	до 100	до 100	до 100	до 100
Наблюдение	Наблюдались кристаллы при 7 днях хранения	Несмешиваю щиеся фазы наблюдались при хранении	Не наблюдалось кристаллов или несмешивающ ихся фаз	Не наблюдалось кристаллов или несмешиваю щихся фаз
Ιη-νΐίΓΟ 8РР	11	18	28	33
υνΑΡΡ	2,8	6,5	7,7	8,8

^#Ώϋ 9045 (наименование по 1\С1: циклопентасилоксан (и) диметиконовый кроссполимер) представляет собой смесь высокомолекулярных силиконовых эластомеров (диметиконовый кроссполимер) в циклопентасилоксане.

Данные в табл. 1 показывают, что композиции в соответствии с изобретением (примеры 3 и 4) не только очень стабильны, но также обеспечивают высокие значения 8РР и иУАРР по сравнению с традиционной композицией (пример 1) или композицией, где используется обычный умягчитель/солюбилизатор (пример 2).

Примеры 5 и 6. Преимущество использования композиции изобретения по сравнению с безводной композицией.

Получали композиции, как показано в табл. 2 ниже. 8РР композиций измеряли с помощью методики, аналогичной методике примеров 1-4. Данные показаны в табл. 2.

Таблица 2

Пример 5 Композиция по изобретению	Пример 6 Композиция, аналогичная описанной в 1454940574
ΌΟ9045 (26,5%), содержащий силиконовый эластомер при 3,5% и ϋ5 при 23%	Неопентил гликоль дикаприлат/дикапрат & тридецилстеарат & тридецилтриметилат (30%)
иУА-Раг8о1 1789 (2%)	Силиконовая жидкость ОС34 (38,7%)
иУВ-МСХ (5%)	Октадецен (3%)
Каприловые/каприновые триглицериды (5%) ОС245 Пшй (0,5%) Глицерин (7,25%) Ниацииамид (3%) Лактат аммония (5,7%) Вода (до 100%) 5РР=32	Отдушка (1,5%) иУВ-МСХ (7,5%) иУВ&иУА-Бензофенон-З (6%) υν-Β РАВА (8%) иУВ-гомоментилсалицилат (5%) Пропилпарабен (0,1%) Бензойная кислота (0,2%) 8РР=15

Данные в табл. 2 показывают, что композиция по изобретению (пример 5) обеспечивает намного превосходящий 8РР по сравнению с безводной композицией (пример 6), которая содержит умягчители и летучие силиконы и с большим количеством солнцезащитных веществ.

Примеры 7-10. Использование полимеров в композиции по изобретению для загущения/сосолюбилизации, тем самым обеспечивая высокий 8РР.

Получали композиции, аналогичные примеру 4, за исключением того, что дополнительно включали 2% полимера. Полученные 8РР обобщены в табл. 3.

Таблица 3

Пример	Использованный полимер	8РР
4	Дополнительный полимер отсутствует	31,1
7	С10-С30 алкилакрилат	44,4
8	5упсго\уах НК.С	43,3
9	АМ8 С-30 Косметический воск	47,9
10	ΗΥ 3050	45,1

Данные в табл. 3 показывают, что включение выбранных полимеров обеспечивает высокую 8РР в композиции по изобретению.

- 8 028222

Примеры 11-15. Стабильность солнцезащитных веществ в композиции по изобретению.

Получали композиции, аналогичные примеру 4, за исключением того, что использовали разные другие органические УФ-А и УФ-В солнцезащитные вещества или использовали одно солнцезащитное вещество широкого спектра УФ-излучения. Измеряли % УФ-А и УФ-В солнцезащитного вещества, остающийся после УФ-облучения, и результаты обобщили в табл. 4. Общая методика, использованная для измерения концентрации солнцезащитного вещества, приводится ниже.

Крем для кожи был нанесен на ПММА планшет. Процент пропускания измеряли перед солнечным облучением (0 мин). Тот же планшет подвергали воздействию искусственного солнечного света (% пропускания измеряли после 30 мин солнечного облучения). Регистрировали средний коэффициент поглощения при 310 и 355 нм для измерения % фотостабильности УФ-А и УФ-В соответственно. УФизлучение для облучения генерировали с помощью 8РР измерителя 8РР-2908 (Ор1оте1пе§ Согрогайоп).

Таблица 4

Пример	Использованные солнцезащитные вещества (% масс.)	% остающегося УФ-А	% остающегося УФ-В
4	Ратзо1 МСХ (5%) + Рагзо1 1789 (2%)	37,5	49,9
11	υνΐηιιΐ А (2%) + Раг8о1 МСХ (5%)	97,3	85,8
12	ЕНМС (4%) + Раг8о1 МСХ (5%)	98,7	95,9
13	Раг8о1 МСХ (5%) + Рагзо1 1789 (2%) + ТтозогЪ 8 (5%)	91,4	91,9
14	Раг8о1 1789 (2%) + Ос1осгу1епе (10%)	97,9	99,1
15	ТтозогЪ 8 (5%)	80,3	78,8

Химические названия органических солнцезащитных веществ, использованные в приведенной выше таблице являются следующими:

ε относится к молярному коэффициенту поглощения и имеет размерность М^-1см^-1.

Раг§о1 1789: 4-трет-бутил, 4'-метоксидибензоилметан (ε_{360 нм} = 31000 М^-1см^-1, полученный от СЬет 8рее);

Раг§о1 МСХ: октилметоксициннамат (ε_{310 нм} = 24200 М^-1см^-1, полученный от СЬет 8рес);

Ое1оегу1епе: 2-этилгексил-2-циано-3,3-дифенил-2-пропеноат (ε_{310 нм} = 12600 М^-1см^-1, полученный от Мегск);

ТтозогЪ 8: бис-этилгексилоксифенол метоксифенил триазин (ε_{310 нм} = 46800 М^-1см^-1, ε_{343 нм} = 51900 М^-1см^-1, полученный от ВА8Р);

Цути1 А: диэтиламиногидроксибензоил гексилбензоат, ε_354ΚΜ = 35900 М^-1см^-1, полученный от ВА8Р);

ЕНМС: этилгексил метоксикрилен ^_тах,_{345 нм} = 12600 М^-1см^-1, полученный от На11з1аг).

Данные в приведенной выше табл. 4 показывают, что высокостабильные солнцезащитные композиции могут быть получены согласно изобретению с помощью различных комбинаций УФ-А и УФ-В солнцезащитных веществ или с помощью одного солнцезащитного вещества широкого спектра УФ- излучения.

Таким образом, изобретение обеспечивает солнцезащитную композицию с высоким 8РР/иУАРР, содержащую относительно низкое количество солнцезащитных соединений в эмульсионной композиции типа вода-в-масле, которая является высокостабильной.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Водная фотозащитная композиция для личной гигиены, имеющая 8РР выше 10 и ИУАРР, равный или выше 2, содержащая менее 15 мас./мас.% всего органического солнцезащитного вещества, содержащая:

(ΐ) от 0,1 до 10 мас./мас.% УФ-А солнцезащитного вещества, которое представляет собой 4-третбутил-4'-метоксидибензоилметан;

(ΐΐ) от 0,1 до 10 мас./мас.% УФ-В солнцезащитного вещества, выбранного из группы, состоящей из бензофенона, антранилата, салицилата, циннамата, камфоры, бензилиденмалоната и триазона;

(ΐΐΐ) от 3 до 50 мас./мас.% умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа^1/2 при 25°С, выбранного из группы, состоящей из: (а) сложного эфира алкоксилированного ароматического спирта и жирной карбоновой кислоты, (Ъ) каприлового/капринового триглицерида, (с) сложного эфира жирного спирта и жирной кислоты; (ά) алкоксилированного производного бензилового спирта, и их смесей;

(ΐν) от 5 до 70% косметически приемлемой основы, содержащей: (а) от 5 до 95% летучего силикона

- 9 028222 по массе указанной основы, выбранного из октаметилциклотетрасилоксана, декаметилциклопентасилоксана, додекаметилциклогексасилоксана, смесей метилтриметикона и диметикона и их смесей, причем летучий силикон имеет значение давления пара при 25°С от 2,6 до 1400 Па и значение теплоты парообразования от 21 до 84 кДж/моль, и (Ь) от 5 до 95% силиконового эластомера по массе указанной основы, выбранного из группы: ЭС 9045, ЭС 9027, ЭС 9546, ЕЬ8050, ЕЬ8051 и органомодифицированный силиконовый эластомер, имеющий следующую химическую структуру:

который набухает в смеси умягчителя, имеющего параметр растворимости Хансена от 12,4 до 22,0 МПа , и летучего силикона и солнцезащитных веществ, где

К = -(СН₃)_ПСН₃ и/или К = полиэфирные цепи, η = 6-30;

(ν) от 10 до 70 мас./мас.% воды.
2. Композиция по п.1, в которой УФ-В солнцезащитное вещество представляет собой 2-этилгексилп-метоксициннамата.
3. Композиция по п.1 или 2, содержащая менее 10 мас./мас.% всех органических солнцезащитных веществ.
4. Композиция по п.1 или 2, содержащая менее 7 мас./мас.% всех органических солнцезащитных веществ.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанная косметически приемлемая основа содержит 5-50% силиконового эластомера по массе указанной основы.
6. Композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая 0,1-5 мас./мас.% маслорастворимого пленкообразующего полимера, выбранного из группы, состоящей из полиакрилата, полиамида и поливинилового спирта.
7. Применение композиции по любому из предшествующих пунктов для обеспечения значения 8РЕ по меньшей мере 10 и значения ИУАРЕ по меньшей мере 2.