ES2638427T3 - Compuestos de triazol y procedimientos de preparación y uso del mismo - Google Patents

Compuestos de triazol y procedimientos de preparación y uso del mismo Download PDF

Info

Publication number
ES2638427T3
ES2638427T3 ES06802533T ES06802533T ES2638427T3 ES 2638427 T3 ES2638427 T3 ES 2638427T3 ES 06802533 T ES06802533 T ES 06802533T ES 06802533 T ES06802533 T ES 06802533T ES 2638427 T3 ES2638427 T3 ES 2638427T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
alkyl
cr6r6
taken together
alternatively
attached
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES06802533T
Other languages
English (en)
Inventor
Ashoke Bhattacharjee
Zoltan F. Kanyo
Edward C. Sherer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Melinta Subsidiary Corp
Original Assignee
Melinta Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Melinta Therapeutics Inc filed Critical Melinta Therapeutics Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2638427T3 publication Critical patent/ES2638427T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal, éster o N-óxido del mismo, en la que A se selecciona de entre: (a) un grupo alquilo C1-6, (b) un grupo alquenilo C2-6, (c) un grupo alquinilo C2-6, (d) un carbociclo saturado, insaturado o aromático C3-12, (e) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-12 miembros que contiene uno o más átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, (f) H, (g) -OH, (h) -SH, (i) F, (j) Cl, (k) Br, (l) I, (m) -CF3, (n) -CN, (o) -N3, (p) NO2, (q) -NR6(CR6R6)tR9, (r) -OR9, (s) -S(CR6R6)tR9, (t) -C(O)(CR6R6)tR9, (u) -OC(O)(CR6R6)tR9, (v) - OC(O)O(CR6R6)tR9, (w) -SC(O)(CR6R6)tR9, (x) -C(O)O(CR6R6)tR9, (y) - NR6C(O)(CR6R6)tR9, (z) -C(O)NR6(CR6R6)tR9, (aa) -C(>=NR6)(CR6R6)tR9, (bb) -C(>=NNR6R6)(CR6R6)tR9, (cc) - C[>=NNR6C(O)R6](CR6R6)tR9, (dd) -NR6C(O)O(CR6R6)tR9, (ee) -OC(O)NR6(CR6R6)tR9, (ff) - NR6C(O)NR6(CR6R6)tR9, (gg) -NR6S(O)p(CR6R6)tR9, (hh) -S(O)pNR6(CR6R6)tR9, (ii) -NR6R6, (jj) -SR6, (kk) -S(O)R6, (ll) NR6C(O)R6, (mm) -Si(R13)3 y (nn) -C(>=O)H, en la que (a)-(e) están opcionalmente sustituidos por uno o más grupos R14; T es**Fórmula** en la que: M se selecciona de entre: (a) -C(O)-, (b) -CH(-OR114)-, (c) -NR114-CH2-, (d) -CH2-NR114-, (e) - CH(NR114R114)-, (f) -C(>=NNR114R114)-, (g) -NR114-C(O)-, (h) -C(O)NR114-, (i) - C(>=NR114)-, (j) -CR115R115- y (k) -C(>=NOR127)-; R100 se selecciona de entre (a) H, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) -SR114 y (f) alquilo C1-6, en el que (f) está opcionalmente sustituido por uno o más grupos R115; R101 se selecciona de entre: (a) H, (b) Cl, (c) F, (d) Br, (e) I, (f) -NR114R114, (g) -NR114C(O)R114, (h) -OR114, (i) -OC(O)R114, (j) - OC(O)OR114, (k) -OC(O)NR114R114, (l) -O-alquilo C1-6, (m) -OC(O)-alquilo C1-6, (n) -OC(O)O-alquilo C1-6, (o) -OC(O)NR114-alquilo C1-6, (p) alquilo C1-6, (q) alquenilo C1-6 y (r) alquinilo C1-6, en el que cualquiera de (l)- (r) está opcionalmente sustituido por uno o más grupos R115; R102 es (a) H, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) -SR114, (f) alquilo C1-6, en el que (f) está opcionalmente sustituido por uno o más grupos R115; R103 se selecciona de entre: (a) H, (b) -OR114, (c) -O-alquil C1-6-R115, (d) -OC(O)R114, (e) -OC(O)-alquil C1-6-R115, (f)-OC(O)OR114, (g) - OC(O)O-alquil C1-6-R115, (h) -OC(O)NR114R114, (i) -OC(O)NR114-alquil C1-6-R115 y (j)**Fórmula** como alternativa, R102 y R103 tomados junto con el carbono al que están unidos forman (a) un grupo carbonilo o (b) un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado, insaturado o aromático de 3-7 miembros que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos R114; como alternativa, R101 y R103 tomados juntos son un enlace sencillo entre los respectivos carbonos a los que estos dos grupos están unidos, creando de este modo un doble enlace entre los carbonos a los que R100 y R102 están unidos; como alternativa, R101 y R103 tomados junto con los carbonos a los que están unidos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico saturado, insaturado o aromático de 3 miembros que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos R114; R104 se selecciona de entre: (a) H, (b) R114, (c) -C(O)R114, (d) -C(O)OR114, (e) -C(O)NR114R114, (f) -alquil C1-6-K-R114, (g) -alquenil C2-6- K-R114 y (h) -alquinil C2-6-K-R114; K se selecciona de entre: (a) -C(O)-, (b) -C(O)O-, (c) -C(O)NR114-, (d) -C(>=NR114)-, (e) -C(>=NR114)O-, (f) -C(>=NR114)NR114-, (g) - OC(O)-, (h) -OC(O)O-, (i) -OC(O)NR114-, (j) -NR114C(O)-, (k) -NR114C(O)O-, (l) -NR114C(O)NR114-, (m) - NR114C(>=NR114)NR114- y (n) -S(O)p-; como alternativa R103 y R104, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman:**Fórmula** en los que R135 y R136 se seleccionan de entre (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-6, (c) alquenilo C2-6, (d) alquinilo C2-6, (d) carbociclo saturado, insaturado o aromático C3-14, (e) heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno o azufre, (f) F, (g) Br, (h) I, (i) OH y (j) - N3, en los que (b) a (e) están opcionalmente sustituidos por uno o más R117; o como alternativa, R135 y R136 se toman juntos para formar >=O, >=S y >=NR114, >=NOR114, >=NR114 y >=N-NR114R114, en los que V se selecciona de entre: (a) -(alquil C1-C4)-, (b)-(alquenil C4)-, (c) O, (d) S y (e) NR114, en la que (a) y (b) están opcionalmente sustituidas adicionalmente por uno o más R117; R105 se selecciona de entre: (a) R114, (b) -OR114, (c) -NR114R114, (d) -O-alquil C1-6-R115, (e) -C(O)-R114, (f) -C(O)-alquil C1-6-R115, (g) - OC(O)-R114, (h) -OC(O)-alquil C1-6-R115, (i) -OC(O)O-R114, (j) -OC(O)O-alquil C1-6-R115, (k) - OC(O)NR114R114, (l) -OC(O)NR114-alquil C1-6-R115, (m) -C(O)-alquenil C2-6-R115 y (n)-C(O)-alquinil C2-6-R115; como alternativa, R104 y R105, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman**Fórmula** en la que Q es CH o N y R126 es -OR114, -NR114 o R114; como alternativa, R104 y R105, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman**Fórmula** en la que i) R101 es como se ha definido anteriormente; ii) como alternativa, R101 y R109 pueden tomarse junto con el carbono al que están unidos para formar un grupo carbonilo; iii) como alternativa, R101 y R109 pueden tomarse juntos para formar el grupo -O(CR116R116)uO-; como alternativa, R104 y R105, tomados junto con los átomos a los que están unidos, forman:**Fórmula**
ES06802533T 2005-08-24 2006-08-24 Compuestos de triazol y procedimientos de preparación y uso del mismo Active ES2638427T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71144305P 2005-08-24 2005-08-24
US76290706P 2006-01-26 2006-01-26
PCT/US2006/033645 WO2007025284A1 (en) 2005-08-24 2006-08-24 Triazole compounds and methods of making and using the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2638427T3 true ES2638427T3 (es) 2017-10-20

Family

ID=37467427

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06802533T Active ES2638427T3 (es) 2005-08-24 2006-08-24 Compuestos de triazol y procedimientos de preparación y uso del mismo

Country Status (7)

Country Link
US (5) US8278281B2 (es)
EP (3) EP1934238B1 (es)
JP (6) JP5395432B2 (es)
DK (1) DK1934238T3 (es)
ES (1) ES2638427T3 (es)
HR (1) HRP20171285T1 (es)
WO (2) WO2007025284A1 (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2716647A3 (en) 2004-02-27 2014-08-20 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
JP5395432B2 (ja) * 2005-08-24 2014-01-22 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド トリアゾール化合物ならびにこれを作製する方法および使用する方法
EP1934237A2 (en) 2005-08-24 2008-06-25 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same
WO2008143729A2 (en) * 2007-02-28 2008-11-27 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrolide compounds and methods of making and using the same
BRPI0823405A2 (pt) * 2007-07-06 2012-12-25 Paratek Pharm Innc mÉtodos para sintetizar compostos de tetraciclina substituÍda
JP2011026260A (ja) * 2009-07-28 2011-02-10 Central Glass Co Ltd ３位に脱離基を有する２−フルオロプロピルアミン保護体または該アミンｎ−アルキル保護体
CN101619085B (zh) * 2009-08-11 2015-04-22 沈阳药科大学 红霉素衍生物及其作为肿瘤细胞增殖抑制剂的用途
AR092278A1 (es) * 2012-08-31 2015-04-08 Novartis Ag Proceso de obtencion de derivados n-acilicos de bifenil-alanina e intermediarios relacionados
MX2017006319A (es) 2014-11-14 2017-08-10 Melinta Therapeutics Inc Método para tratar, prevenir o reducir el riesgo de infección cutánea.
WO2018191682A1 (en) * 2017-04-15 2018-10-18 Melinta Therapeutics, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same
CN110108826A (zh) * 2019-05-24 2019-08-09 内蒙古蒙牛乳业（集团）股份有限公司 乳或乳制品中氟苯尼考胺的检测方法
US20210371389A1 (en) * 2020-04-24 2021-12-02 Kansas Soybean Commission One-step synthesis of soybean polyols
CN115745823B (zh) * 2022-11-03 2024-02-23 武夷学院 一种化合物的制备方法及其应用

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725385A (en) 1970-11-02 1973-04-03 Abbott Lab Process for the demethylation of 3-amino macrolides
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
MY113693A (en) 1992-05-26 2002-05-31 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Erythromycin derivatives having an enterokinesis stimulating action
US6927057B2 (en) 1993-09-20 2005-08-09 Kosan Biosciences Macrolide analogs
US5763263A (en) 1995-11-27 1998-06-09 Dehlinger; Peter J. Method and apparatus for producing position addressable combinatorial libraries
DE19604223A1 (de) 1996-02-06 1997-08-07 Bayer Ag Neue substituierte Oxazolidinone
SK4562000A3 (en) * 1997-09-30 2000-09-12 Abbott Lab 3'-N-MODIFIED 6-O-SUBSTITUTED ERYTHROMYCIN KETOLIDE DERIVATIVESì (54) HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
US6124269A (en) 1997-10-29 2000-09-26 Abbott Laboratories 2-Halo-6-O-substituted ketolide derivatives
AR043071A1 (es) 1997-10-31 2005-07-20 Abbott Lab Uso de macrolidos para el tratamiento del cancer y degeneracion macular y una composicion farmaceutica
EP1085846A2 (en) 1998-06-08 2001-03-28 Advanced Medicine, Inc. Multibinding inhibitors of microsomal triglyceride transferase protein
IT1301968B1 (it) 1998-07-30 2000-07-20 Zambon Spa Derivati di eritromicina ad attivita' antibiotica
GB9821938D0 (en) 1998-10-09 1998-12-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
HRP980646B1 (en) 1998-12-30 2008-02-29 GlaxoSmithKline istra�iva�ki centar Zagreb d.o.o. Novel oleandomycin derivatives
US6939861B2 (en) 1999-04-16 2005-09-06 Kosan Biosciences, Inc. Amido macrolides
US6514944B2 (en) 1999-04-16 2003-02-04 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
US6451768B1 (en) 1999-04-16 2002-09-17 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
US6413981B1 (en) 1999-08-12 2002-07-02 Ortho-Mcneil Pharamceutical, Inc. Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
EP1101769A3 (en) 1999-11-18 2001-10-24 Pfizer Products Inc. Nitrogen containing erythromycin derivatives
GB9928568D0 (en) 1999-12-03 2000-02-02 Zeneca Ltd Chemical compounds
ES2248284T3 (es) 2000-02-10 2006-03-16 PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC Oxazolidinontioamidas con sustituyentes piperazinamida.
CA2399198A1 (en) 2000-02-18 2001-08-23 Christopher Carreras Motilide compounds
GB0009803D0 (en) 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE60027015T2 (de) 2000-08-17 2006-10-05 The Kitasato Institute Pseudoerythromycin-derivate
AU2001282105A1 (en) 2000-08-22 2002-03-04 Basilea Pharmaceutica Ag New macrolides with antibacterial activity
JP2004522726A (ja) 2000-12-01 2004-07-29 コーサン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド モチリド化合物
WO2003004509A2 (en) 2001-07-03 2003-01-16 Chiron Corporation C12 modified erythromycin macrolides and ketolides having antibacterial activity
CA2459766A1 (en) 2001-09-11 2003-03-20 Astrazeneca Ab Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents
EP1443930A1 (en) 2001-10-25 2004-08-11 AstraZeneca AB Isoxazoline derivatives useful as antimicrobials
US8063021B2 (en) 2002-01-17 2011-11-22 Kosan Biosciences Incorporated Ketolide anti-infective compounds
WO2003061671A1 (en) 2002-01-17 2003-07-31 Kosan Biosciences, Inc. Amido macrolides
US6992069B2 (en) 2002-04-30 2006-01-31 Yu-Gui Gu Tricyclic macrolide antibacterial compounds
US20050045585A1 (en) * 2002-05-07 2005-03-03 Gang Zhang Method of electrochemically fabricating multilayer structures having improved interlayer adhesion
KR101048279B1 (ko) * 2002-05-30 2011-07-13 더 스크립스 리서치 인스티튜트 구리 촉매 작용하에서의 아지드와 아세틸렌과의 리게이션
ITMI20021726A1 (it) 2002-08-01 2004-02-02 Zambon Spa Macrolidi ad attivita' antiinfiammatoria.
AR043050A1 (es) 2002-09-26 2005-07-13 Rib X Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos
JP2006523229A (ja) 2003-03-05 2006-10-12 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 二官能性複素環式化合物ならびにその製造および使用方法
WO2004078771A1 (ja) 2003-03-07 2004-09-16 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. ２－フルオロ－６－ｏ－置換ケトライド誘導体
US7601695B2 (en) 2003-03-10 2009-10-13 Optimer Pharmaceuticals, Inc. Antibacterial agents
WO2004096823A2 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Chiron Corporation Novel ketolide derivatives
CA2523134A1 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Chiron Corporation Pyridyl substituted ketolide antibiotics
US6969726B2 (en) * 2003-06-03 2005-11-29 Rib X Pharmaceuticals Inc Biaryl heterocyclic compounds and methods of making and using the same
EP1682563A1 (en) 2003-10-30 2006-07-26 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and mehtods of making and using the same
WO2005049632A1 (en) 2003-11-18 2005-06-02 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional macrolide heterocyclic compounds and methods of making and using the same
US6953782B2 (en) 2003-12-24 2005-10-11 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 11-C-substituted erythromycin derivatives
EP2716647A3 (en) * 2004-02-27 2014-08-20 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
WO2005118610A2 (en) 2004-06-01 2005-12-15 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Macrocyclic compounds and methods of making and using the same
US7402568B2 (en) 2004-09-29 2008-07-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Bicyclic 9a-azalide derivatives
US7229972B2 (en) 2004-12-07 2007-06-12 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 3,6-Bicyclolides
US7419962B2 (en) 2004-12-07 2008-09-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 3,6-bicyclolides
WO2006065743A2 (en) 2004-12-13 2006-06-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Tetracylic bicyclolides
AP2007004026A0 (en) 2004-12-21 2007-06-30 Pfizer Prod Inc Macrolides
US7271155B2 (en) 2005-01-07 2007-09-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 9A, 11-2C-bicyclic 9a-azalide derivatives
JP5395432B2 (ja) * 2005-08-24 2014-01-22 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド トリアゾール化合物ならびにこれを作製する方法および使用する方法
EP1934237A2 (en) 2005-08-24 2008-06-25 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2009506066A (ja) 2009-02-12
US20140088031A1 (en) 2014-03-27
WO2007025098A2 (en) 2007-03-01
WO2007025284A8 (en) 2007-04-26
WO2007025098A3 (en) 2007-04-26
US20130065845A1 (en) 2013-03-14
JP5981401B2 (ja) 2016-08-31
DK1934238T3 (en) 2017-09-18
JP2019023194A (ja) 2019-02-14
JP2016094421A (ja) 2016-05-26
JP2018008970A (ja) 2018-01-18
EP1934238A1 (en) 2008-06-25
JP2009506075A (ja) 2009-02-12
EP3290427A1 (en) 2018-03-07
EP1934238B1 (en) 2017-06-28
US9006189B2 (en) 2015-04-14
US20160031926A1 (en) 2016-02-04
JP2013256517A (ja) 2013-12-26
JP5395432B2 (ja) 2014-01-22
US20180094016A1 (en) 2018-04-05
US8278281B2 (en) 2012-10-02
US20100016956A1 (en) 2010-01-21
EP1928893A2 (en) 2008-06-11
HRP20171285T1 (hr) 2017-10-20
WO2007025284A1 (en) 2007-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2638427T3 (es) Compuestos de triazol y procedimientos de preparación y uso del mismo
AR079401A1 (es) Cianobutiratos sustituidos con accion herbicida
CO6150164A2 (es) Derivados de 2-metilmorfolina pirido-,pirazo-ypirimido-pirimidina como inhibidores de mtor
AR043050A1 (es) Compuestos heterociclicos bifuncionales y metodos para preparar y usar los mismos
AR123089A2 (es) Compuesto de piridinona
CO6220930A2 (es) Inhibidores de la actividad de akt
CO6190521A2 (es) Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil-coenzima a delta -9 desaturasa
DOP2005000046A (es) Compuestos de acido alfa arilo o heteroaril metil beta piperidino propanoico como antagonistas del receptor orl1
AP1654A (en) Chemokine receptor binding heterocyclic compounds.
CR7387A (es) Nuevos compuestos heterociclicos activos como inhibidores de las beta- lactamasas
ECSP066968A (es) Compuestos de metil-aril o heteroaril-amida sustituida
ES2530943T3 (es) Derivados de la cromenona con actividad antitumoral
HRP20080052T3 (en) Imidazopyridine substituted tropane derivatives with ccr5 receptor antagonist activity for the treatment of hiv and inflammation
ES2196344T3 (es) Derivados de sulfonamida y su uso en el tratamiento de trastornos de snc.
PT1261602E (pt) Derivados imidazol-2-carboxamida como inibidores de cinase raf
AR058287A1 (es) Derivados de isoquinolina y composicion farmaceutica
ECSP055867A (es) Derivados de pirrolopirimidina
PA8564201A1 (es) Compuestos de espiropiperidina n-sustituidos como ligandos para el receptor orl-1
RU2015156881A (ru) Тетрациклические соединения
UY31638A1 (es) Furo[3,2-c]piridina y tieno[3,2-c]piridinas
EA200800784A1 (ru) Пиридиновые производные и их применение для лечения психотических расстройств
CO6290658A2 (es) Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jack
AR046711A1 (es) 5-7-diaminopirazolo[4,3d]pirimidinas como inhibidores de la pde-5,composiciones farmaceuticas que las contienen y usos en el tratamiento de hipertensiones
NO20055143L (no) Doseringsformer innbefattende AG013736
AR053435A1 (es) Derivados de 5-amminoindol, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un madicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas a la modulacion de receptores h3.