ES2637396T3 - Agente de control de enfermedades de las plantas - Google Patents
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Abstract
Un agente de control de enfermedades de las plantas que comprende un derivado de tetrazoiloxima representado por una fórmula (1)**Fórmula** En la fórmula, X representa un átomo de hidrógeno, A representa un grupo tetrazoilo representado por una fórmula (2)**Fórmula** En la fórmula, Y representa un grupo metilo, D representa un grupo representado por una fórmula (4)**Fórmula** En la fórmula, Z representa (CH3)3COCONH, R representa un átomo de hidrógeno, un tensioactivo, y al menos un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en fosetil, propamocarb, cloruro de cobre básico, clorotalonil, manzeb, cimoxanil, folpet, ciazofamid, metalaxil, fludioxonil, tebuconazol, protioconazol, tiametoxam, azoxistrobina y sales de los mismos, en donde el tensioactivo es un polioxietilen alquilfenil éter, polioxietilen alquil éter, éster de ácido graso superior polioxietilenado, éster de ácido graso superior de polioxietilen-sorbitán o tristiril fenil éter de polioxietileno, una sal de éster de ácido sulfúrico de polioxietilen alquilfenil, alquil naftalen sulfonato, policarboxilato, sulfonato de lignina, condensado de formaldehído de alquil naftalen sulfonato o copolímero de isobutileno-anhídrido maleico.
Description
pulverizaron con el agente de control de enfermedades de las plantas obtenido en los Ejemplos mostrados en la Tabla 1 a una concentración de principio activo de 50 ppm. Después de la pulverización, las plantas se dejaron secar al aire a temperatura ambiente, y las plantas de ensayo se inocularon pulverizando una suspensión de zoosporangios de patógeno de tizón tardío del tomate (Phytophthora infestans) y se mantuvieron durante 4 días en
5 una humedad elevada, en una cámara de temperatura constante (20 ºC) en un ciclo de luz/oscuridad de 12 horas. La aparición de lesiones en las hojas se comparó con las plantas sin tratar para determinar el valor preventivo. Los resultados se muestran en la Tabla 1, así como el valor esperado calculado según se indica.
El valor esperado se calculó utilizando la ecuación de Colby: E = M+N-MN/100.
10 En la ecuación, E representa el valor esperado del valor preventivo (%), M representa el valor preventivo obtenido cuando se utiliza solo el componente agroquímico I (%), N representa el valor preventivo obtenido cuando se utiliza solo el componente agroquímico II (%).
15 Además, los ejemplos comparativos, en los que se utilizó solo el componente agroquímico I (Ejemplos comparativos 1 a 2) o en los que se utilizó solo el componente agroquímico II (Ejemplos comparativos 3 a 7) en lugar del agente de control de enfermedades de las plantas, se llevaron a cabo de la misma manera que en el ejemplo descrito anteriormente, y también el ejemplo comparativo sin tratamiento (Ejemplo comparativo 8) se llevó a cabo de la misma manera que en el ejemplo descrito anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 1.
20 Tabla 1
- Tabla 1
- N.º
- Componente agroquímico I Componente agroquímico II Valor preventivo Valor esperado
- Concentración (ppm)
- Tipo
- Concentración (ppm)
- Ejemplo 1
- 0,1 A 100 69 34
- Ejemplo 2
- B 25 69 44
- Ejemplo 3
- C 1,6 50 25
- Ejemplo 4
- D 100 56 25
- Ejemplo 5
- E 0,4 38 25
- Ejemplo comparativo 1
- 0,4 - 75 -
- Ejemplo comparativo 2
- 0,1 - 25 -
- Ejemplo comparativo 3
- - A 100 13 -
- Ejemplo comparativo 4
- - B 25 25 -
- Ejemplo comparativo 5
- - C 1,6 0 -
- Ejemplo comparativo 6
- - D 100 0 -
- Ejemplo comparativo 7
- - E 0,4 0 -
- Ejemplo comparativo 8
- Sin tratamiento 0 -
Como se muestra en la Tabla 1, el valor preventivo observado en los Ejemplos 1 a 5 en los que se utilizó el agente de control de enfermedades de las plantas era superior al valor esperado calculado utilizando la ecuación de Colby,
25 y se demostró un efecto sinérgico.
(Ejemplo de ensayo 2) Ensayo de prevención de mildiú velloso del pepino
Las plántulas de pepino (variedad: Sagami-Hanjiro) cultivadas en macetas de terracota se pulverizaron con el agente
30 de control de enfermedades de las plantas obtenido en los ejemplos mostrados en la Tabla 2 en las concentraciones de principio activo que se muestran en la tabla. Después de la pulverización, las plantas se dejaron secar al aire a temperatura ambiente, y las plantas de ensayo se inocularon pulverizando una suspensión de esporas de mildiú velloso del pepino (Pseudoperonospora cubensis) y se mantuvieron durante 4 días en una cámara de temperatura constante (25 ºC) en un ciclo de luz/oscuridad y húmedo/seco de 12 horas. La aparición de lesiones en las hojas se
35 comparó con las plantas sin tratar para determinar el valor preventivo. Los resultados se muestran en la Tabla 2, así como el valor esperado calculado utilizando la ecuación de Colby descrita anteriormente.
Además, los ejemplos comparativos, en los que se utilizó solo el componente agroquímico I (Ejemplos comparativos 9 a 10) y en los que se utilizó solo el componente agroquímico II (Ejemplos comparativos 11 a 18) en lugar del
agente de control de enfermedades de las plantas, se llevaron a cabo de la misma manera que en el ejemplo descrito anteriormente, y también el ejemplo comparativo sin tratamiento (Ejemplo comparativo 19) se llevó a cabo de la misma manera que en el ejemplo descrito anteriormente. Los resultados se muestran en la Tabla 2.
Tabla 2
- Tabla 2
- N.º
- Componente agroquímico I Componente agroquímico II Valor preventivo Valor esperado
- Concentración (ppm)
- Tipo
- Ejemplo 6
- 0,1 A 400 81 44
- Ejemplo 7
- B 25 75 25
- Ejemplo 8
- C 6,3 100 72
- Ejemplo 9
- D 400 88 44
- Ejemplo 10
- E 1,6 94 63
- Ejemplo 11
- F 6,3 99 86
- Ejemplo 12
- G 6,3 99 34
- Ejemplo comparativo 9
- 0,4 - 50 -
- Ejemplo comparativo 10
- 0,1 - 25 -
- Ejemplo comparativo 11
- - A 400 25 -
- Ejemplo comparativo 12
- - B 25 0 -
- Ejemplo comparativo 13
- - C 6,3 63 -
- Ejemplo comparativo 14
- D 400 25 -
- Ejemplo comparativo 15
- - E 1,6 50 -
- Ejemplo comparativo 16
- - F 6,3 81 -
- Ejemplo comparativo 17
- - G 6,3 13 -
- Ejemplo comparativo 18
- H 100 38 -
- Ejemplo comparativo 19
- Sin tratamiento 0 -
Como se muestra en la Tabla 2, los valores preventivos observados de los agentes de control de enfermedades de las plantas de los Ejemplos 6 a 13 fueron superiores a los valores esperados calculados utilizando la ecuación de Colby descrita anteriormente y se demostró un efecto sinérgico.
10 (Ejemplo de ensayo 3) Ensayo de prevención de Pythium aphanidernatum o Pythium ultimum
La solución agroquímica obtenida en los ejemplos mostrados en las Tablas 3 a 5 se añadió a un medio de cultivo PDA para ajustar las concentraciones de las soluciones agroquímicas a las concentraciones mostradas en las 15 Tablas 3 a 5, y se prepararon placas de agar mediante la adición de 1 % del medio de cultivo resultante. El disco de micelio de Pythium aphanidermatum o Pythium ultimum se sembró en las placas de agar. Después de colocar estáticamente las placas de agar durante 3 a 4 días a 20 ºC, se midieron los diámetros de la colonia, y las tasas de inhibición de elongación hifal del grupo de control (ejemplo comparativo sin tratamiento) se calcularon como valores preventivos. Los resultados se muestran en las Tablas 3 a 5, así como los valores esperados calculados utilizando la
20 ecuación de Colby descrita anteriormente.
La tasa de inhibición de la elongación hifal (%) se calculó utilizando la siguiente ecuación.
25 Además, las Tablas 3 y 4 muestran los resultados de los ejemplos comparativos en los que se utilizó un disco de micelio de Pythium aphanidermatum, y la Tabla 5 muestra el resultado del ejemplo comparativo en el que se utilizó un disco de micelio de Phythium ultimum.
30 Además, los ejemplos comparativos, en los que se utilizó solo el componente agroquímico I eran los Ejemplos comparativos 36 a 37) y en los que se utilizó solo el componente agroquímico II (Ejemplos comparativos 22 a 28, Ejemplos comparativos 32 a 34, Ejemplos comparativos 38 a 44) en lugar del agente de control de enfermedades de las plantas, se llevaron a cabo de la misma manera que en el ejemplo descrito anteriormente, y también el ejemplo comparativo sin tratamiento (Ejemplos comparativos 29, 35, 45) se llevó a cabo de la misma manera que en el
35 ejemplo descrito anteriormente. Los resultados se muestran en las Tablas 3 a 5.
Tabla 3
- Tabla 3
- N.º
- Componente agroquímico I Componente agroquímico II Valor preventivo Valor esperado
- Concentración (ppm)
- Tipo
- Concentración (ppm)
- Ejemplo 14
- 0,0001 I 0,01 100 69
- Ejemplo 15
- J 0,01 100 83
- Ejemplo 16
- E 0,1 100 50
- Ejemplo 17
- D 1 91 46
- Ejemplo 18
- K 100 99 62
- Ejemplo 19
- L 10 95 66
- Ejemplo 20
- M 10 93 61
- Ejemplo comparativo 20
- 0,01 - 80 -
- Ejemplo comparativo 21
- 0,0001 - 37 -
- Ejemplo comparativo 22
- - I 0,01 51 -
- Ejemplo comparativo 23
- - J 0,01 74 -
- Ejemplo comparativo 24
- - E 0,1 21 -
- Ejemplo comparativo 25
- D 1 14 -
- Ejemplo comparativo 26
- - K 100 40 -
- Ejemplo comparativo 27
- - L 10 46 -
- Ejemplo comparativo 28
- - M 10 39 -
- Ejemplo comparativo 29
- Sin tratamiento 0 -
Tabla 4
- Tabla 4
- N.º
- Componente agroquímico I Componente agroquímico II Valor preventivo Valor esperado
- Concentración (ppm)
- Tipo
- Concentración (ppm)
- Ejemplo 21
- 0,0001 N 10 57 1
- Ejemplo 22
- O 10 81 35
- Ejemplo 23
- L 1 32 4
- Ejemplo comparativo 30
- 0,01 - 56 -
- Ejemplo comparativo 31
- 0,0001 - 1 -
- Ejemplo comparativo 32
- - N 10 0 -
- Ejemplo comparativo 33
- - O 10 34 -
- Ejemplo comparativo 34
- - L 1 2 -
- Ejemplo comparativo 35
- Sin tratamiento 0 -
Tabla 5
- Tabla 5
- N.º
- Componente agroquímico I Componente agroquímico II Valor preventivo Valor esperado
- Concentración (ppm)
- Tipo
- Concentración (ppm)
- Ejemplo 24
- 0,0001 I 0,01 87 6
- Ejemplo 25
- J 0,01 91 71
- Ejemplo 26
- E 0,1 74 0
- Ejemplo 27
- D 1 68 0
- Ejemplo 28
- K 100 77 0
- Ejemplo 29
- L 10 73 0
- Ejemplo comparativo 36
- 0,01 - 51 -
- Ejemplo comparativo 37
- 0,0001 - 0 -
- Ejemplo comparativo 38
- - I 0,01 6 -
- Ejemplo comparativo 39
- - J 0,01 71 -
- Ejemplo comparativo 40
- - E 0,1 0 -
- Ejemplo comparativo 41
- D 1 0 -
- Ejemplo comparativo 42
- - K 100 0 -
- Ejemplo comparativo 43
- - L 10 0 -
- Ejemplo comparativo 44
- - M 10 28 -
- Ejemplo comparativo 45
- Sin tratamiento 0 -
Como se muestra en las Tablas 3 a 5, los valores preventivos obtenidos cuando se utilizan las soluciones agroquímicas que contienen el componente agroquímico I y el componente agroquímico II eran superiores a los valores esperados calculados sustituyendo los valores preventivos obtenidos cuando se utiliza el componente
5 agroquímico I solo o cuando se utiliza el componente agroquímico II solo en la ecuación de Colby descrita anteriormente. Además, el valor preventivo obtenido cuando se utiliza el agente de control de enfermedades de las plantas que contiene el componente agroquímico I y el componente agroquímico II fue superior al valor preventivo de los ejemplos comparativos sin tratamiento. Por lo tanto, se demostró un efecto sinérgico utilizando el componente agroquímico I junto con el componente agroquímico II.
10
El agente de control de enfermedades de las plantas de la presente invención demuestra excelentes efectos de control contra enfermedades de las plantas a dosis bajas, y elimina la preocupación por el daño químico a las
15 plantas útiles, haciéndolo por ello industrialmente útil.
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| CN103719100A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-04-16 | 江阴苏利化学股份有限公司 | 一种含有氰霜唑和粉唑醇的杀菌组合物 |
| JP2015147743A (ja) * | 2014-02-06 | 2015-08-20 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法 |
| JP6290064B2 (ja) * | 2014-10-20 | 2018-03-07 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺菌剤 |
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| CN106922707B (zh) * | 2015-12-29 | 2022-07-12 | 浙江新农化工股份有限公司 | 含picarbutrazox的杀菌组合物及其制剂和应用 |
| CN106922710A (zh) * | 2015-12-29 | 2017-07-07 | 浙江新农化工股份有限公司 | picarbutrazox与线粒体细胞色素酶抑制剂类杀菌剂的组合物及其制剂和应用 |
| CN106922709B (zh) * | 2015-12-29 | 2022-07-12 | 浙江新农化工股份有限公司 | picarbutrazox与甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂的组合物及其制剂和应用 |
| CN106922702A (zh) * | 2015-12-30 | 2017-07-07 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌组合物 |
| CN108184880A (zh) * | 2016-12-08 | 2018-06-22 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 含有picarbutrazox的杀菌组合物 |
| CN106665623A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-17 | 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 | 一种含有picarbutrazox的杀菌组合物及其应用 |
| CN106922682A (zh) * | 2017-04-17 | 2017-07-07 | 北京科发伟业农药技术中心 | 含吲唑磺菌胺的杀菌组合物 |
| CN109221205A (zh) * | 2017-07-10 | 2019-01-18 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌组合物 |
| EP3672411A4 (en) * | 2017-08-25 | 2021-05-19 | Vive Crop Protection Inc. | MULTI-COMPONENT, SOIL APPLICABLE PESTICIDAL COMPOSITIONS |
| CN109832290A (zh) * | 2017-11-27 | 2019-06-04 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 含有Picarbutrazox和霜脲氰的农药组合物 |
| CN109832289A (zh) * | 2017-11-29 | 2019-06-04 | 佛山市盈辉作物科学有限公司 | 一种含Picarbutrazox和精甲霜灵的农药组合物 |
| BR112020022889A2 (pt) * | 2018-05-16 | 2021-02-23 | Nippon Soda Co., Ltd. | fitoprotetor para um herbicida, composição de fitoprotetor, e, método para controlar ervas daninhas. |
| JPWO2022158382A1 (es) | 2021-01-19 | 2022-07-28 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0249708A (ja) * | 1988-04-27 | 1990-02-20 | Nissan Chem Ind Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| JPH02196701A (ja) * | 1989-01-24 | 1990-08-03 | Nissan Chem Ind Ltd | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| NZ332077A (en) | 1996-04-26 | 2000-02-28 | Basf Ag | Fungicide mixture containing a carbamate derivative and propamcarb and/or an oxime ether derivative |
| DE19739982A1 (de) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2002193716A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 殺菌剤組成物 |
| JP2002193715A (ja) | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 新規農園芸用殺菌剤組成物 |
| JP2002193714A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 新規殺菌剤組成物 |
| JP2002193713A (ja) * | 2000-12-27 | 2002-07-10 | Dainippon Ink & Chem Inc | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| US7183299B2 (en) | 2001-08-20 | 2007-02-27 | Nippon Soda Co., Ltd. | Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient |
| JP4330313B2 (ja) * | 2001-08-20 | 2009-09-16 | 日本曹達株式会社 | テトラゾイルオキシム誘導体及びこれを有効成分とする農薬 |
| JP2004131392A (ja) * | 2002-10-08 | 2004-04-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | テトラゾール化合物およびその用途 |
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