BR112012023154B1 - Plant disease control agent - Google Patents

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BR112012023154B1
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Urihara Ichirou
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Abstract

agente de controle de doenças de plantas. de acordo com a presente invenção, é fornecido um agente de controle de doenças de plantas tendo um efeito de controle superior em doenças de plantas em uma baixa dose. o agente de controle de doenças de plantas da presente invenção inclui ao menos um selecionado a partir de derivados de oxima de tetrazolila representados pela fórmula (i) e sais desses, e ao mens um selecionado a partir do grupo que consiste de imidacloprida, triflumizol, spinosad, hidróxi isoxazol, tiofanato-metila, triciclazol, clotianidina, benomila, acetamiprid e sais desses. na fórmula (i), x representa um grupo c1-6 alquila ou similar; n representa um inteiro de 0 a 5; y representa um grupo c1-6 alquila; z representa um grupo representado por nhc(=o)-q; q representa um grupo c1-8 alcóxi ou similar; r representa um átomo de halogênio; m representa um número inteiro de 0 a 3.

Description

(54) Título: AGENTE DE CONTROLE DE DOENÇAS DE PLANTAS (51) Int.CI.: A01N 43/713; A01N 43/50; A01N 43/22; A01N 43/80; A01N 47/34; A01N 43/90; A01N 47/40; A01N 47/38; A01P 3/00 (52) CPC: A01N 43/713,A01N 43/50,A01N 43/22,A01N 43/80,A01N 47/34,A01N 43/90,A01N 47/40, A01N 47/38,A01N 2300/00 (30) Prioridade Unionista: 16/03/2010 JP 2010-059638 (73) Titular(es): NIPPON SODA CO., LTD (72) Inventor(es): ICHIROU URIHARA
1/20
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para AGENTE DE CONTROLE DE DOENÇAS DE PLANTAS.
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se a um agente de controle de doenças de plantas incluindo como um ingrediente eficaz derivados de oxima de tetrazolila e ingredientes ativos fungicidas para uso agrícola e hortícola.
A prioridade é reivindicada para o Pedido de Patente japonesa No. 2010-059638, depositado em 16 de março de 2010, cujo conteúdo é incorporado no presente por referência.
Antecedentes da Invenção
No cultivo de colheitas agrícolas e hortícolas, embora um grande número de agentes de controle de doenças seja usado contra as doenças nas colheitas, a maioria deles não é considerada necessariamente satisfatória, uma vez que os efeitos do controle desses agentes podem ser inadequados, ou seu uso pode ser restrito devido à aparição de organismos patogênicos resistentes a agrotóxicos, ou as plantas podem ser danificadas ou contaminadas por agrotóxicos, ou o agrotóxico pode demonstrar toxicidade a seres humanos, gado ou à vida marinha. Assim, há uma necessidade de desenvolver um agente de controle de doenças de plantas que possa ser usado seguramente e que tenha poucas dessas desvantagens.
Os presentes inventores executaram uma pesquisa exaustiva em vista das circunstâncias descritas acima, e concluíram que um derivado de oxima de tetrazolila e/ou sal desse são úteis como um ingrediente ativo de um agente de controle de doenças de plantas, e anteriormente depositaram um pedido de patente (Documento de Patente 1).
Literatura Anterior
Documentos de Patente
Documento de Patente 1: WO 03/016303
Sumário da Invenção
Problemas a serem resolvidos pela invenção
A presente invenção foi executada como uma parte de pesquisa sobre um agente de controle de doenças de plantas incluindo um derivado
2/20 de oxima de tetrazolila e/ou sal desse descrito no documento de patente 1 como um ingrediente ativo, e um objetivo da presente invenção é fornecer um agente de controle de doenças de plantas que forneça excelentes efeitos de controle contra doenças de plantas em doses baixas.
Meios de resolver os problemas
De modo a resolver o objetivo mencionado acima, os inventores da presente invenção executaram pesquisa adicional sobre um agente de controle de doenças de plantas incluindo derivado de oxima de tetrazolila e/ou sal desse descrito no documento de patente 1 como um ingrediente ativo. Como um resultado, os inventores da presente invenção concluíram que efeitos de controle superiores contra doenças de plantas em doses baixas podem ser obtidos usando o dito derivado de oxima de tetrazolila e/ou sal desse junto com um ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola, e completaram a presente invenção.
Assim, a presente invenção fornece um agente de controle de doenças de plantas incluindo ao menos um selecionado a partir de derivados de oxima de tetrazolila representados pela fórmula (I) e sais desses.
Fórmula Química I
Figure BR112012023154B1_D0001
Figure BR112012023154B1_D0002
(na fórmula (I), X representa um grupo C1-6 alquila, grupo C1-6 alcóxi, átomo de halogênio, grupo nitro, grupo ciano, grupo C6-10 arila, ou grupo C1-6 alquil sulfonila; n representa um inteiro de 0 a 5; Y representa um grupo C1-6 alquila; Z representa um átomo de hidrogênio, grupo amino, ou um grupo representado por NHC(=O)-Q; Q representa um átomo de hidro20
3/20 gênio, grupo C1-8 alquila, grupo C1-6 haloalquila, grupo C3-6 cicloalquila, grupo C1-8 alcóxi, grupo C3-6 cicloalquilóxi, grupo C7-20 aralquilóxi, grupo C1-4 alquil tio C1-8 alquila, grupo C1-4 alcóxi C1-2 alquila, grupo C1-4 acil amino C1-6 alquila, grupo C1-4 acil amino C1-6 alcóxi, grupo C1-8 alquil amino, grupo C2-6 alquenila, grupo C7-20 aralquila ou grupo C6-10 arila; R representa um átomo de halogênio; m representa um inteiro de 0 a 3) e ao menos um selecionado a partir do grupo que consiste de imidacloprida, triflumizol, spinosad, hidróxi isoxazol, tiofanato metila, triciclazol, clotianidina, benomila, acetamiprid e sais desses.
Efeitos da Invenção
O agente de controle de doenças de plantas da presente invenção fornece excelentes efeitos de controle contra doenças de plantas em doses baixas, e elimina a preocupação com os danos químicos a plantas úteis.
Descrição Detalhada da Invenção
O agente de controle de doenças de plantas da presente invenção inclui ao menos um selecionado a partir de derivados de oxima de tetrazolila representados pela fórmula (I) e sais desses, e ao menos um selecionado a partir de ingredientes ativos fungicidas específicos para uso agrícola e hortícola.
(1) Derivado de oxima de tetrazolila e sal desse [X]
Na fórmula (I), X representa um grupo C1-6 alquila, grupo C1-6 alcóxi, átomo de halogênio, grupo nitro, grupo ciano, grupo C6-10 arila, ou grupo C1-6 alquil sulfonila.
Exemplos do grupo C1-6 alquila de X incluem um grupo metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, s-butila, i-butila, t-butila, n-pentila, n-hexila, e similares.
Exemplos do grupo C1-6 alcóxi de X incluem um grupo metóxi, etóxi, n-propóxi, i-propóxi, n-butóxi, s-butóxi, i-butóxi, t-butóxi e similares.
O grupo C1-6 alquila ou o grupo C1-6 alcóxi pode ser substituído. Os substituintes não estão particularmente limitados contanto que eles
4/20 sejam quimicamente permitidos. Exemplos dos substituintes incluem um átomo de halogênio tal como um átomo de flúor, átomo de cloro, de bromo, de iodo ou similar; um grupo C1-6 alcóxi tal como um grupo metóxi, etóxi, npropóxi, i-propóxi, n-butóxi, s-butóxi, i-butóxi, t-butóxi, ou similar; um grupo fenila substitído ou não substituído tal como um grupo fenila, grupo 4-metil fenila, grupo 2-clorofenila ou similar; um grupo nitro, grupo ciano, um grupo amino substituído ou não substituído tal como um grupo amino, grupo metil amino, grupo dimetil amino, grupo acetil amino, grupo benzoil amino ou similar; e similares.
Exemplos do átomo de halogênio de X incluem um átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, átomo de iodo, e similares.
Exemplos do grupo C6-10 arila de X incluem um grupo fenila, 1naftila, 2-naftila e similares.
O grupo arila pode ser substituído. Os substituintes não estão particularmente limitados contanto que eles sejam quimicamente permitidos. Exemplos dos substituintes incluem um átomo de halogênio tal como um átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, de iodo ou similar; um grupo C1-6 alquila tal como um grupo metila, grupo etila, n-propila, i-propila, nbutila, s-butila, i-butila, t-butila, n-pentila, n-hexila, ou similares; um grupo C26 alquenila tal como um grupo vinila, 1-propenila, 2-propenila, 1-butenila, 2butenila, 3-butenila, 1-pentenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, 1hexenila, 2-hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, ou similares; um grupo C2-6 alquinila tal como um grupo etinila, 1-propinila, 2-propinila, 1butinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-pentinila, 2-pentinila, 3-pentinila, 4-pentinila, ou similares; um grupo C1-6 alcóxi tal como um grupo metóxi, etóxi, npropóxi, i-propóxi, n-butóxi, s-butóxi, i-butóxi, t-butóxi, ou similar; um grupo nitro, um grupo ciano, e similares.
Exemplos do grupo C1-6 alquil sulfonila de X incluem um grupo metil sulfonila, etil sulfonila, n-propil sulfonila, i-propil sulfonila e similares.
O grupo C1-6 alquil sulfonila pode ser substituído. Os substituintes não estão particularmente limitados contanto que eles sejam quimicamente permitidos. Exemplos dos substituintes são os mesmos listados como
5/20 exemplos dos substituintes do grupo C1-6 alquila de X.
Dentre esses exemplos, X representa preferencialmente um átomo de halogênio, n representa um inteiro de 0 a 5, e representa preferencialmente 0.
[Y]
Na fórmula (I), Y representa um grupo C1-6 alquila.
Exemplos do grupo C1-6 alquila de Y são os mesmos listados como exemplos do grupo C1-6 alquila de X.
Dentre esses exemplos, Y representa preferencialmente um grupo metila.
[Z]
Na fórmula (I), Z representa um átomo de hidrogênio, grupo amino, ou um grupo representado por NHC(=O)-Q.
Q representa um átomo de hidrogênio, grupo C1-8 alquila, grupo C1-6 haloalquila, grupo C3-6 cicloalquila, grupo C1-8 alcóxi, grupo C3-6 cicloalquilóxi, grupo C7-20 aralquilóxi, grupo C1-4 alquil tio C1-8 alquila, grupo C1-4 alcóxi C1-2 alquila, grupo C1-4 acil amino C1-6 alquila, grupo C1-4 acil amino C1-6 alcóxi, grupo C1-8 alquil amino, grupo C2-6 alquenila, grupo C720 aralquila ou grupo C6-10 arila.
Exemplos do grupo C1-8 alquila de Q incluem um grupo metila, etila, n-propila, i-propila, grupo 1,1-dimetil propila, grupo n-butila, grupo ibutila, grupo s-butila, grupo t-butila, grupo 1-metil butila, grupo 2-metil butila, grupo neopentila, grupo 1-etil propila, grupo n-pentila, grupo n-hexila, grupo n-heptila, grupo n-octila, e similares.
Exemplos do grupo C1-6 haloalquila de Q incluem um grupo clorometila, grupo difluorometila, grupo trifluorometila, grupo difluoroclorometila, grupo pentafluoroetila, grupo 3,3,3-trifluoro-n-propila, grupo 1-clorohexila e similares.
Exemplos do grupo C3-6 cicloalquila de Q incluem um grupo ciclopropila, grupo ciclobutila, grupo ciclopentila, grupo ciclohexila, e similares.
Exemplos do grupo C1-8 alcóxi de Q incluem um grupo metóxi, etóxi, propóxi, i-propóxi, 1,1-dimetil-n-propóxi, n-butóxi, i-butóxi, s-butóxi, t6/20 butóxi, i-pentilóxi, 1-metil butóxi, 2-metil butóxi, neopentilóxi, 1-etil propóxi, npentilóxi, n-hexilóxi, n-heptilóxi, n-octilóxi e similares.
Exemplos do grupo C3-6 cicloalquilóxi de O incluem um grupo ciclopropilóxi, ciclobutilóxi, ciclopentilóxi, ciclohexilóxi, e similares.
Exemplos do grupo C7-20 aralquilóxi de Q incluem um grupo benzilóxi, fenetilóxi e similares.
Exemplos do grupo C1-4 alquil tio C1-8 alquila de Q incluem um grupo metil tiometila, 2-metila tioetila, etil tiometila, butil tiometila, e similares.
Exemplos do grupo C1-4 alcóxi C1-2 alquila de O incluem um grupo metóximetila, etóximetila, 2-metóxietila, 2-etóxietila, n-butóximetila e similares.
Exemplos do grupo C1-4 acil amino C1-6 alquila de Q incluem um grupo acetil aminometila, 2-(propionil amino)etila, 3-(acetil amino)propila, 3-(propionil amino)propila, 3-(pivaloil amino)propila, 4-(acetil amino)butila, 5(acetil amino)pentila, 6-(acetil amino)hexila, e similares.
Exemplos do grupo C1-4 acila C1-6 alcóxi de Q incluem um grupo acetil aminometóxi, 2-(propionil amino)etóxi, 3-(acetil amino)propóxi, 3(propionil amino)propóxi, 3-(pivaloil amino)propóxi, e similares.
Exemplos do grupo C1-8 alquil amino de Q incluem um grupo metil amino, etil amino, n-propil amino, i-propil amino, n-butil amino, i-butil amino, s-butil amino, t-butil amino, neopentil amino, 1-etil propil amino, npenti amino, n-hexil amino, n-heptil amino, n-octil amino e similares.
Exemplos do grupo C2-6 alquenila de Q incluem um grupo alila, i-propenila, 1-butenila, 2-butenila, 2-pentenila, 5-hexenila e similares.
Exemplos do grupo C7-20 aralquila de Q incluem um grupo benzila, fenetila, 3-fenil propila, 1-naftil metila, 2-naftil metila, e similares.
Exemplos do grupo C6-10 arila de Q incluem um grupo fenila, 1naftila, 2-naftila e similares.
Dentre esses exemplos, Z representa preferencialmente um grupo representado por NHC(=O)-Q, ou um grupo representado por NHC(=O)O-t-Bu. Em adição, t-Bu representa grupo butila terciária.
Na fórmula (I), R representa um átomo halogênio tal como átomo
7/20 de flúor, átomo de cloro, de bromo ou similar, m representa um inteiro de 0 a 3, e preferencialmente representa 0.
Os sais de derivado de oxima de tetrazolila representado pela fórmula (I) não estão particularmente limitados contanto que eles sejam hortícola e agricolamente aceitáveis. Exemplos dos sais incluem um sal de ácidos inorgânicos tal como cloridratos, nitratos, sulfatos ou fosfatos; um sal de ácidos orgânicos tal como acetatos, lactatos, propionatos ou benzoatos; e similares.
Os estereoisômeros de forma (E) e (Z) existem no derivado de oxima de tetrazolila representado pela fórmula (I) mencionada acima com base em ligações duplas carbono-nitrogênio. Esses dois estereoisômeros junto com misturas desses estão também incluídos na presente invenção. Os produtos sintéticos são normalmente obtidos na forma (Z) somente ou como uma mistura da forma (E) e da forma (Z). Os dois isômeros podem ser respectivamente isolados a partir de uma mistura da forma (E) e da forma (Z) por separação de acordo com técnicas conhecidas tal como cromatografia em coluna de sílica gel.
A forma (Z) do derivado de oxima de tetrazolila representado pela fórmula (I) usado na presente invenção, e sais desse, tem efeitos superiores de controle de doenças de plantas se comparada à forma (E). Entretanto, como a forma (Z) é parcialmente convertida na forma (E) devido à ação de luz e similar no ambiente natural, e tende a estabilizar em uma relação constante na forma de uma mistura da forma (E) e da forma (Z), ambos esses compostos bem como misturas desses são úteis. Ademais, como a razão estável da forma (E) para a forma (Z) varia de acordo com compostos individuais, ela não pode ser universalmente especificada.
O derivado de oxima de tetrazolila representado pela fórmula (I) e sal desse podem ser produzidos, por exemplo, por um método descrito no WO 03/016303.
Exemplos do derivado de oxima de tetrazolila representado pela fórmula (I) incluem os compostos descritos no WO 03/016303.
(2) Ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola
8/20
Em adição ao derivado de oxima de tetrazolila descrito acima e sal desse (a seguir pode ser chamado de “derivado de oxima de tetrazolila ou similar”), o agente de controle de doenças de plantas da presente invenção ainda inclui ao menos um selecionado a partir do grupo que consiste de imidacloprida, triflumizol, spinosad, hidróxi isoxazol, tiofanato metila, triciclazol, clotianidina, benomila, acetaprimid e sais desses.
Esses compostos são ingredientes ativos fungicidas bem conhecidos para uso agrícola e hortícola. Por exemplo, Admire fluxível (ingrediente ativo: 20% de imidacloprida, fabricado por Bayer Holding Ltd.), pó molhável Trifmine (ingrediente ativo: 30% de triflumizol, fabricado por Dow Chemical Japan Ltd.), grânulo molhável Spinoace (ingrediente ativo: 25% de spinosad, fabricado por Dow Chemical Japan Ltd.), formulação líquida Tachigaren (ingrediente ativo: 30% de hidróxi isoxazol, fabricado por Sankyo Agro Co., Ltd.), pó molhável Topsin M (ingrediente ativo: 70% de tiofanato-metila, fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.), Beam Sol (ingrediente ativo: 20% de triciclazoíla, fabricado por Sumitomo Chemical Company, Ltd.), pó solúvel em água Dantotsu (ingrediente ativo: 16% de clotiazina, fabricado por Sumitomo Chemical Company), pó molhável Benreto (ingrediente ativo: 50% de benolila, fabricado por Sumitomo Chemical Company), formulação líquida Mospiran SL (ingrediente ativo: 18% de acetamiprid, fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) estão comercialmente disponíveis.
No agente de controle de doenças de plantas da presente invenção, a relação de composição entre (1) derivado de oxima de tetrazolila ou similar e (2) o ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola na está particularmente limitada. A relação em peso de (derivado de oxima de tetrazolila ou similar):(ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola) é preferencialmente 1:10.000.000 a 10.000.000:1, mais preferencialmente 1:1.000.000 a 1.000.000:1, mais preferencialmente 1:100.000 a 100.000:1, particularmente preferencialmente 1:10.000 a 10.000:1.
No agente de controle de doença de planta, a taxa de teor da quantidade total de (1) o derivado de oxima de tetrazolila ou similar e (2) o ingrediente ativo para uso agrícola e hortícola não está particularmente limi9/20 tada, e pode ser variada de acordo com a formulação. Por exemplo, em pós molháveis, a taxa de teor é normalmente 5 a 90% em peso, preferencialmente 10 a 85% em peso; em emulsões, a taxa de teor é normalmente 3 a 70% em peso, preferencialmente 5 a 60% em peso; em grânulos, o concentrado é normalmente 0,01 a 50% em peso, preferencialmente 0,05 a 40% em peso.
(3) Outros componentes
No agente de controle de doenças de plantas da presente invenção, os agentes aditivos tais como óleo de canola, óleo de soja, óleo de semente de girassol, óleo de rícino, óleo de pinho, óleo de semente de algodão ou derivados desses, ou concentrados oleosos desses podem ser adicionados.
Em adição, o agente de controle de doenças de plantas da presente invenção pode ainda incluir um ingrediente ativo pesticida tal como inseticidas, miticidas, herbicidas, regulares do crescimento das plantas, fertilizantes, ou similares, de acordo com a necessidade.
A formulação do agente de controle de doenças de plantas da presente invenção não está particularmente limitada contanto que o agente de controle de doenças de plantas inclua (1) o derivado de oxima de tetrazolila ou similar e (2) o ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola.
Exemplos do agente de controle de doenças de plantas incluem um agente de controle de doenças de plantas obtido misturando-se (1) uma formulação incluindo o derivado de oxima de tetrazolila ou similar, (2) uma formulação incluindo o ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola, e se necessário, (3) uma formulação incluindo um ingrediente ativo pesticida em uma razão específica; um agente de controle de doenças de plantas obtido misturando-se, e se necessário, formulando-se (1) o derivado de oxima de tetrazolila ou similar, (2) o ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola, e (3) um ingrediente ativo pesticida em uma razão específica; um agente de controle de doenças de plantas obtido adicionando-se (1) uma formulação incluindo o derivado de oxima de tetrazolila ou similar, (2) uma formulação incluindo o ingrediente ativo fungicida para uso agrícola e hortícola, e se necessário, (3) uma formulação incluindo um ingrediente
10/20 ativo pesticida à água em uma razão específica.
A formulação pode ser uma forma que seja capaz de ser adotada de acordo com os produtos químicos agrícolas comuns, por exemplo, um pó molhável, grânulos, pó, emulsão, solução aquosa, suspensão, agente fluxível, ou similar.
A formulação não está particularmente limitada pelo método ou procedimento desse, e pode ser executada por métodos ou procedimentos bem conhecidos. Em adição, vários materiais auxiliares úteis para a formulação, tal como veículos, aditivos, solventes ou similares não estão particularmente limitados.
Exemplos de aditivos e/ou veículos usados para a formulação sólida incluem pós vegetais tal como pó de soja ou pó de trigo, pós finos minerais tais como terra diatomácea, apatita, gesso, talco, bentonita, pirofilita ou argila, e compostos orgânicos ou inorgânicos tal como benzoato de sódio, ureia ou sulfato de sódio.
Para formulações líquidas, a fração de óleo tal como querosene, xileno, nafta solvente ou similar; solventes tais como ciclohexano, ciclohexanona, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, álcool, acetona, tricloroetileno, metil isobutil cetona, óleo mineral, óleo vegetal, água ou similar podem ser usados.
Ademais, um tensoativo pode ser adicionado a essas formulações, à medida que necessário, para obter uma forma uniforme e estável.
Exemplos do tensoativo incluem tensoativos não iônicos tais como polioxietileno alquil fenil éteres, polioxietileno alquil éteres, ésteres de ácidos graxos superiores-polioxietileno, ésteres de ácido graxo de polioxietileno-sorbitano ou polioxietileno-tristirii fenil éter, e sais de éster de ácido sulfúrico de polioxietileno-alquil fenil éteres, alquil benzeno sulfonatos, sais de éster de ácido sulfúrico de álcoois superiores, alquil naftaleno sulfonatos, policarboxilatos, sulfonatos de lignina, condensados de formaldeído de alquil naftaleno sulfonatos e copolímeros de isobutileno-anidrato maleico.
O pó molhável, emulsão ou agente fluxível obtido dessa maneira pode ser usado de tal maneira que o pó molhável, emulsão e agente fluxível
11/20 sejam diluídos com água até uma concentração pré-determinada e a suspensão ou emulsão resultante é pulverizada no solo ou misturada com o solo antes ou após a germinação de ervas daninhas. Os grânulos ou pó podem ser diretamente pulverizados no solo ou misturados com o solo antes ou após a geração de ervas daninhas. O agente de controle de doenças de plantas da presente invenção é geralmente aplicado de tal maneira que a quantidade do ingrediente ativo é mais do que 0,1 g por hectare.
O agente de controle de doenças de planta da presente invenção fornece ação fungicida superior contra uma ampla faixa de tipos de fungos, tal como fungos pertencentes a Oomicetos, Ascomicetos, Deuteromicetos, ou Basidiomicetos.
O agente de controle de doenças de plantas da presente invenção pode ser usado para controlar várias doenças de plantas que ocorrem durante o cultivo de colheitas agrícolas e hortícolas incluindo plantas em floração, gramados e pastos por tratamento de sementes, pulverização foliar, aplicação no solo ou aplicação em superfície de água e similares.
Exemplos das doenças de plantas que podem ser controladas pelo agente de controle de doenças de plantas da presente invenção incluem:
Beterraba:
Mancha foliar de Cercóspora (Cercospora beticola)
Podridão da raiz por Aphanomyces (Aphanomyces cochlloides)
Podridão da raiz (Thanatephorus cucumeris)
Queima foliar (Thanatephorus cucumeris) Amendoim:
Mancha foliar parda (Mycosphaerella arachidis)
Mancha foliar preta (Mycosphaerella berkeleyi)
Pepino:
Míldio (Sphaerotheca fuliginea)
Míldio (Pseudoperonospora cubensis)
Crestamento gomoso do caule (Mycosphaerella melonis)
Fusariose (Fusarium oxysporum)
Podridão branca (Sclerotinia sclerotiorum)
12/20
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Antracnose (Colletotrichum obriculare)
Mofo (Cladosporium cucumerinum)
Mancha foliar de Corynespora (Corynespora cassicola)
Tombamento de plântulas (Pythium debaryanam, Rhizoctonia solani Kuhn) Mancha bacteriana (Pseudomonas syringae pv. Lecrymans)
Tomate:
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Mancha foliar (Cladosporium fulvum)
Requeima (Phytophfhora infestans)
Berinjela:
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Podridão preta (Corynespora melongenae)
Míldio (Erysiphe cichoracearum)
Mancha foliar (Mycovellosiella nattrassii)
Morango:
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Míldio (Sphaerotheca humuli)
Antracnose (Colletotrichum acutatum, Colletotrichum fragariae)
Podridão de Phytophfhora (Phytophfhora cactorum)
Cebola:
Podridão aquosa (Botrytis allii)
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Mancha foliar (Botrytis squamosa) Míldio (Peronospora destructor) Repolho:
Hérnia das crucíferas (Plasmodiophora brassicae)
Podridão mole bacteriana (Erwinia carotovora)
Míldio (Peronospora parasitica)
Feijão:
Podridão do caule (Sclerotinia sclerotiorum)
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Maçã:
13/20
Míldio (Podosphaera leucotricha)
Sarna da macieira (Venturia inaequalis)
Queima das flores (Monilinia mali)
Mancha dos frutos (Mycosphaerella pomi)
Cancro por Valsa (Valsa mali)
Mancha de Alternaria (Alternaria mali)
Ferrugem (Gymnosporangium yamadae)
Podridão branca (Botryosphaeria berengeriana)
Antracnose (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum)
Mancha foliar (Diplocarpon mali)
Sujeira-de-mosca (Zygophiala jamaicensis)
Fuligem (Gloeodes pomigena)
Caqui:
Míldio (Phyllactinia kakicola)
Antracnose (Gloeosporium kaki)
Mancha foliar angular (Cercospora kaki)
Pêssego:
Podridão parda (Monilinia fructicola)
Sarna (Cladosporium carpophilum)
Podridão de Phomopsis (Phomopsis sp.)
Cereja:
Podridão parda (Monolinia fructicola)
Uva:
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Míldio (Uncinula necator)
Podridão da uva madura (Glomerella cingulata, Colletotrichum acutatum) Míldio (Plasmopara viticola)
Antracnose (Elsinoe ampelina)
Queima foliar (Pseudocercospora vitis)
Podridão preta (Guignardia bidwellii)
Pera:
Sarna (Venturia nashicola)
14/20
Ferrugem (Gymnosporangium asiaticum)
Mancha preta (Alternaria kikuchiana)
Podridão branca (Botryosphaeria berengeriana)
Míldio (Phyllactinia mali)
Chá:
Gomose (Pestalotia theae)
Antracnose (Collectotrichum theae-sinensis)
Citro:
Sarna (Elsinoe fawcetti)
Mofo azul (Penicillium italicum)
Mofo verde comum (Penicillium digitatum)
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Melanose (Diaporthe citri)
Cancro (Xanthomonas campestris pv. Citri)
Trigo:
Míldio (Erysiphe graminis f. sp. tritici)
Podridão vermelha da espiga (Gibberella zeae) Ferrugem das folhas (Puccinia recôndita)
Podridão parda da raiz (Pythium iwayamai)
Mancha de neve (Monographella nivalis)
Mancha ocular (Pseudocercosporella herpotrichoides) Mancha salpicada (Septoria tritici)
Septoriose das glumas (Leptosphaeria nodorum) Mancha de Typhula (Typhula incarnata)
Mancha de Sclerotinia (Myriosclerotinia borealis)
Mal do pé (Gaeumanomyces graminis)
Cevada:
Mancha estriada (Pyrenophora graminea)
Mancha foliar (Rhynchosporium secalis)
Carvão (Ustilago tritici, U. nuda)
Arroz:
Brusone (Pyricularia oryzae)
15/20
Queima foliar (Rhizoctonia solani)
Giberelina (Gibberella fujikuroi)
Mancha parda (Cochliobolus niyabeanus)
Queima das mudas (Pythium graminicolum)
Queima foliar bacteriana (Xanthomonas oryzae)
Queima bacteriana das mudas (Burkholderia plantarii)
Mancha aquosa (Acidovorax avanae)
Queima das glumas (Burkholderia glumae)
Tabaco:
Podridão da haste por Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum)
Míldio (Erysiphe cichoracearum)
Tulipa:
Mofo cinzento (Botrytis cinerea)
Grama comum:
Podridão de Sclerotinia (Sclerotinia borealis)
Podridão bacteriana das raizes (Pythium aphanidermatum)
Capim dos pomares:
Míldio (Erysiphe graminis)
Soja:
Mancha púrpura (Cercospora kikuchii)
Míldio (Peronospora Manshurica)
Podridão da haste e da raiz por Phytophthora (Phytophthora sojae)
Batata, Tomate:
Requeima (Phytophthora infestans)
Em adição, o agente de controle de doenças de plantas da presente invenção tem efeitos fungicidas superiores contra organismos resistentes.
Exemplos do organismo resistente incluem mofo cinzento (Botrytis cinerea), mancha foliar por cercospora em beterraba (Cercospora beticola), sarna da macieira (Venturia inaequalis) e sarna da pera (Venturia nashicola), que exibem resistência a fungicidas à base de benzimidazol tal como tiofanato-metila, benomil e carbendazim; mofo cinzento (Botrytis cinerea)
16/20 que exibe resistência a fungicidas à base de dicarboximida (por exemplo, vinclozolin, procimidona, iprodiona) e similares.
Em adição, o agente de controle de doenças de plantas da presente invenção causa poucos danos químicos, exibe baixa toxicidade a peixes e animais de sangue quente, e tem um alto grau de segurança.
Exemplos
Em seguida é fornecida uma explicação mais detalhada da presente invenção através de exemplos. Entretanto, a presente invenção não está limitada aos seguintes exemplos.
(Produto Químico 1) partes de t-butil éster de ácido {6-([(Z)-(1-metil-1H-5tetrazolil)fenil metileno]aminooximetil)-2-piridil}carbâmico, 2 partes de polioxietileno aril fenil éter, 0,5 parte de sal sódico de dialquii sulfossuccinato, 5 partes de glicerina, 0,3 parte de goma de xantana e 82,2 partes de água foram misturadas e moídas a úmido até que o tamanho do grão fosse reduzido para 3 pm ou menos, obtendo desse modo o Produto Químico 1 como um agente de suspensão (agente SC) contendo 10% de ingrediente ativo.
Em adição, t-butil éster de ácido {6-([(Z)-(1-metil-1H-5tetrazolil)fenil metileno]aminooximetil)-2-piridil}carbâmico é o composto No. (3)-8 da Tabela 3, que foi produzido pelo método descrito em WO 03/016303.
(Produto Químico II)
As seguintes formulações (A) até (I) foram preparadas como o Produto Químico II.
(A) Admire fluxível (ingrediente ativo: 20% de imidacloprida, fabricado por Bayer Holding Ltd.) (B) pó molhável Trifmine (ingrediente ativo: 30% de triflumizol, fabricado por Dow Chemical Japan Ltd.) (C) grânulo molhável Spinoace (ingrediente ativo: 25% de spinosad, fabricado por Dow Chemical Japan Ltd.) (D) formulação líquida Tachigaren (ingrediente ativo: 30% de hidróxiisoxazol, fabricado por Sankyo Agro Co., Ltd.) (E) pó molhável Topsin M (ingrediente ativo: 70% de tiofanato17/20 metila, fabricado por Nippon Soda Co., Ltd) (F) Beam Sol (ingrediente ativo: 20% de triciclazoil, fabricado por Sumitomo Chemical Company, Ltd.) (G) pó solúvel em água Dantotsu (ingrediente ativo: 16% de clotiazina, fabricado por Sumitomo Chemical Company) (H) pó molhável Benreto (ingrediente ativo: 50% de benolil, fabricado por Sumitomo Chemical Company) (I) formulação líquida Mospiran SL (ingrediente ativo: 18% de acetamiprid, fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.).
Teste com Placa Antifúngica de Pythium graminicola
O produto químico I e o produto químico II foram adicionados à água de modo a ajustar a concentração do ingrediente ativo às concentrações mostradas na Tabela 1 ou na Tabela 2, obtendo assim soluções químicas. As soluções químicas foram adicionadas a um meio de cultura PDA, e a concentração das soluções químicas no meio de cultura PDA foi ajustada para 1%, obtendo assim placas de ágar. Discos de micélio (diâmetro de 4 mm) de Pythium graminicola foram semeados nas placas de ágar. As placas de ágar foram estaticamente colocadas por 3 a 4 dias a 20° C, e os diâmetros de colônia foram medidos. As taxas de inibição de alongamento hifal em relação ao grupo de controle são definidas como valor de prevenção e mostradas na Tabela 1 e na Tabela 2. Em adição, os valores esperados calculados usando a equação de Colby são mostrados na Tabela 1 e na Tabela 2.
A taxa de inibição de alongamento hifal (%) foi calculada usando a seguinte equação.
Taxa de inibição de alongamento hifal (%) = (1 - (diâmetro da colônia no grupo de tratamento) / (diâmetro da colônia no grupo de controle)) x 100%
O valor esperado foi calculado usando a equação de Colby: E = M+N-MN/100. Na equação, E representa um valor de prevenção esperado (%), M representa um valor de prevenção quando usando o produto químico I sozinho (%), N representa um valor de prevenção quando usando o produto químico II sozinho (%).
18/20
Em adição, na Tabela 1 e na Tabela 2, os Exemplos Comparativos 1 e 12 mostram resultados quando usando uma solução química incluindo somente o produto químico I, os Exemplos Comparativos 2a 10e 13a 21 mostram os resultados quando usando uma solução química incluindo somente o produto químico II, e os Exemplos Comparativos 11 e 22 mostram os resultados quando usando somente água ao invés de uma solução química.
Tabela 1
Tabela 1
Produto Químico I Produto Químico II Valor de prevenção (%) Valor esperado (%)
Concentração (PPm) Formulação Concentração (ppm)
Exemplo ± 2 3 ± 6 7_ 8_ 9 0,0025 (A) 100 93 68
10 94 68
1 93 68
(C) 10 93 68
1 93 68
(D) 10 93 68
(I) 100 93 68
10 91 68
1 90 68
Exemplo Comparativo 1 0,0025 - 68
2^ Á ± JL T_ 8 9_ 10 - (A) 100 0
10 0
1 0
(C) 10 0
1 0
(D) 10 0
(l) 100 0
10 0
1 0 -
11 Controle 0 -
19/20
Tabela 2
Tabela 2
Produto Químico I Produto Químico II Valor de prevenção (%) Valor esperado (%)
Concentração (PPm) Formulação Concentração (PPm)
Exemplo 10 11 12 13 14 15 16 17 18 0,0025 (B) 10 90 70
(E) 10 90 70
(F) 10 96 70
1 92 70
(G) 100 97 70
10 94 70
1 91 70
(H) 100 99 76
1 92 70
Exemplo Comparativo 12 0,0025 - - 70 -
13 14 15 16 17 18 19 20 21 - (B) 10 0 -
(E) 10 0 -
(F) 10 0 -
1 0 -
(G) 100 0 -
10 0 -
1 0 -
(H) 100 22 -
1 0 -
22 Controle 0 -
Como mostrado na Tabela 1 e na Tabela 2, os valores de prevenção quando usando uma solução química incluindo tanto o produto químico I quanto o produto químico II foram mais altos do que os valores de
20/20 prevenção esperados calculados substituindo-se os valores de prevenção quando usando uma solução química incluindo somente o produto químico I ou somente o produto químico II na equação de Colby. Então, está claro que os efeitos sinérgicos podem ser obtidos usando o produto químico I junto o com o produto químico II.
Aplicabilidade Industrial
O agente de controle de doenças de plantas da presente invenção demonstra excelentes efeitos de controle contra doenças de plantas em baixas doses, e elimina a preocupação com os danos químicos a plantas úteis, tornando-o extremamente útil no campo industrial.
1/1

Claims (1)

  1. REIVINDICAÇÃO
    1. Agente de controle de doenças de plantas, caracterizado pelo fato de que compreende:
    t-butil éster de ácido {6-([(Z)-(1-metil-1H-5-tetrazolil)fenil 5 metileno]aminooximetil)-2-piridil}carbâmico; e um composto selecionado a partir do grupo consistindo em triflumizol, spinosad, hidróxi isoxazol, tiofanato-metila, triciclazol, benomila e acetamiprid.
    Petição 870170081842, de 25/10/2017, pág. 6/9
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