ES2622098T3 - Sílices modificadas en superficie, preparadas por vía pirógena - Google Patents

Sílices modificadas en superficie, preparadas por vía pirógena Download PDF

Info

Publication number
ES2622098T3
ES2622098T3 ES08774566.7T ES08774566T ES2622098T3 ES 2622098 T3 ES2622098 T3 ES 2622098T3 ES 08774566 T ES08774566 T ES 08774566T ES 2622098 T3 ES2622098 T3 ES 2622098T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
silica
prepared
average
pyrogenic
aggregates
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08774566.7T
Other languages
English (en)
Inventor
Jürgen Meyer
Mario Scholz
Kai Schumacher
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Evonik Degussa GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Evonik Degussa GmbH filed Critical Evonik Degussa GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2622098T3 publication Critical patent/ES2622098T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/30—Silicic acid
    • C09C1/3081—Treatment with organo-silicon compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/43—Thickening agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/50—Agglomerated particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Sílice modificada en superficie, preparada por vía pirógena, con una facilidad mejorada de incorporación en sistemas líquidos, que puede obtenerse debido a que una sílice preparada por vía pirógena, que está en forma de agregados de partículas primarias y posee una superficie específica según BET de 150 ± 15 m2/g, teniendo los agregados una superficie media de 12000 a 20000 nm2, un diámetro del círculo equivalente (ECD) medio de 90 a 120 nm y una circunferencia media de 1150 a 1700 nm, se trata con polidimetilsiloxano como un modificador de la superficie.

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
DESCRIPCION
Sflices modificadas en superficie, preparadas por v^a pirogena
La invencion se refiere a silices modificadas en superficie, preparadas por via pirogena, a un procedimiento para su preparacion y a su uso.
Es conocida la preparacion de silices pirogenas modificadas en superficie (ahumadas) a partir de silices preparadas por via pirogena por modificacion de la superficie. Silices preparadas de esta forma encuentran uso en muchos campos de aplicacion: p. ej., para controlar la reolog^a de sistemas Uquidos, en resinas y para su uso en adhesivos. En estas aplicaciones, se concede gran importancia no solo al efecto espesante, sino tambien a la facilidad de incorporacion en el sistema lfquido.
El documento EP 1 431 245 A1 sugiere el uso de una sflice con una superficie espedfica segun BET entre 80-450 m2/g, en particular una superficie espedfica segun BET de 264 m2/g, para la modificacion en superficie con, p. ej., polidimetilsiloxano con el fin de mejorar la facilidad de incorporacion en sistemas de barniz (Kquidos) y para disminuir el efecto espesante manteniendo los sistemas de barniz mas fluidos.
El documento US 2004/0131527 A1, p. ej., ensena la eleccion de una sflice preparada por via pirogena con una superficie espedfica segun BET de 25 a 500 m2/g, p. ej., con una superficie espedfica segun BET de 200 m2/g, y el tratamiento de la sflice con un organosilano tal como polidimetilsiloxano, con el fin de mejorar la facilidad de incorporacion en sistemas lfquidos, al tiempo que se mantiene el efecto espesante.
Las silices pirogenicas, modificadas en superficie, conocidas tienen la desventaja de que su facilidad de incorporacion en sistemas Kquidos no es satisfactoria.
El objeto era, por lo tanto, preparar silices pirogenicas, modificadas en superficie, que poseen una facilidad mejorada de incorporacion en sistemas lfquidos sin detrimento de otras propiedades importantes tales como el efecto espesante.
La invencion proporciona sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena, que se caracteriza porque se mejora su facilidad de incorporacion en sistemas lfquidos sin perjuicio del efecto espesante, que puede obtenerse debido a que una sflice preparada por via pirogena, que esta en forma de agregados de partfculas primarias y posee una superficie espedfica segun BET de 150 ± 15 m2/g, teniendo los agregados una superficie media de 12000 - 20000 nm2, un diametro del drculo equivalente (ECD) medio de 90 - 120 nm y una circunferencia media de 1150 - 1700 nm, esta modificada en superficie con polidimetilsiloxano.
La invencion proporciona, ademas, un procedimiento para la preparacion de la sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena, que se caracteriza porque la sflice preparada por via pirogena, que esta en forma de agregados de partroulas primarias y posee una superficie espedfica segun BET de 150 ± 15 m2/g, teniendo los agregados una superficie media de 12000 - 20000 nm2, un diametro del drculo equivalente (ECD) medio de 90 -120 nm y una circunferencia media de 1150 - 1700 nm, se modifica en superficie con polidimetilsiloxano.
La sflice preparada por via pirogena utilizada como material de partida se conoce a partir del documento EP 1 681 266 A2.
La modificacion en superficie se puede lograr mediante la pulverizacion de la sflice con agua y posteriormente con el modificador de superficie. La pulverizacion puede tener lugar tambien en el orden opuesto. El agua utilizada puede haber sido acidificada con un acido, acido clorlddrico, por ejemplo, a un pH de 7 a 1. Si se emplean dos o mas modificadores de superficie, estos se pueden aplicar juntos o por separado, en sucesion o como una mezcla.
El modificador o los modificadores de superficie pueden haber sido disueltos en disolventes adecuados. El final de la pulverizacion puede ser seguido de mezcladura durante 5 a 30 minutos mas.
Posteriormente, la mezcla se trata termicamente a una temperatura de 20 a 400°C a lo largo de un penodo de 0,1 a 6 h. El tratamiento termico puede tener lugar bajo un gas inerte tal como nitrogeno, por ejemplo.
5
10
15
20
25
30
Un metodo alternativo de modificacion de la superficie de las silices se puede lograr mediante el tratamiento de las sHices con el modificador de superficie en forma de vapor y, a continuacion, tratando termicamente la mezcla a una temperature de 50 a 800°C a lo largo de un penodo de 0,1 a 6 h. El tratamiento termico puede tener lugar bajo un gas inertetal como nitrogeno, por ejemplo.
El tratamiento de la temperatura tambien puede tener lugar a lo largo de un numero de etapas a diferentes temperaturas.
El modificador o los modificadores de superficie se pueden aplicar utilizando boquillas de un solo fluido, de dos fluidos o de ultrasonido.
La modificacion de la superficie puede llevarse a cabo en mezcladores caldeables y secadores con instalaciones de pulverizacion, de forma continua o discontinua. Un aparato adecuado puede ser, por ejemplo, el siguiente: mezcladores de reja de arado, secadores de placas, secadores de lecho fluidizado o secadores de lecho fluido.
Como modificador de la superficie se utiliza polidimetilsiloxano.
La sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena de la invencion se puede utilizar como una carga para resinas.
La invencion proporciona, ademas, resinas que comprenden la sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena de la invencion.
La invencion presenta las siguientes ventajas: mayor facilidad de incorporacion en sistemas lfquidos sin perjuicio del efecto espesante.
Ejemplos
Preparacion de la silice comparativa
2 kg de sflice 11 (Tabla 4 del documento EP 1681266) se cargaron en un mezclador y, con mezcladura, se pulverizaron con 0,42 kg de aceite Rhodorsil 47 V 100 (polidimetilsiloxano) por medio de una boquilla de dos fluidos. Despues del final de la pulverizacion, la mezcladura se continuo durante 15 minutos y la mezcla de reaccion se calento posteriormente en una atmosfera de nitrogeno.
Preparacion de las silices de la invencion - Ejemplo
2 kg de sflice 1 (Tabla 4 del documento EP 1 681266) se cargaron en un mezclador y, con mezcladura, se pulverizaron con 0,42 kg de aceite Rhodorsil 47 V 100 (polidimetilsiloxano) por medio de una boquilla de dos fluidos. Despues del final de la pulverizacion, la mezcladura se continuo durante 15 minutos y la mezcla de reaccion se calento posteriormente en una atmosfera de nitrogeno.
Datos fisico-quimicos
Designacion
Densidad compactada [g/l] Perdida por secado [%] Perdida por ignicion [%] pH contenido de C [%] Superficie espedfica segun BET [irr/g]
Sflice comparativa
67 0,1 4,4 5,8 4,6 95
Sflice de la invencion
65 0,1 4,4 5,7 4,6 94
Determinacion de las caracteristicas de incorporacion
Las caractensticas de incorporacion se determinaron midiendo el tiempo requerido para que la sflice se homogeneizara en una resina.
5
10
15
20
25
30
35
Esto se realiza pesando 100 g de Palatal A 410 en un vaso de precipitados de 350 ml y calentandolo a 25°C en un bano de agua.
El vaso de precipitados se introduce en la pieza de insercion de aluminio del dispositivo de montaje del disolvedor (Dispermat de Getzmann).
El agitador (diametro del disco 30 mm) se sumerge a su profundidad objetivo de t = 10 mm por encima de la base del vaso de precipitados y se conecta a una velocidad n de 500 min-1.
3 g de sflice se colocan de manera uniforme sobre la superficie de la resina, y se pulsa el cronometro.
Se realiza una medicion del tiempo requerido para que la sflice se homogenefce.
El tiempo transcurrido se traslada a un sistema de calificacion de la escuela (grado 1 - grado 5). El Grado 1 corresponde a una incorporacion muy buena (rapida). El Grado 5 corresponde a una incorporacion muy deficiente (lenta).
Determinacion del efecto espesante en una resina epoxidica
201,92 g (92,15%) de Renalm M1 y 8,08 g (3,85%) de sflice se pesan en un vaso de precipitados de PE de 350 ml.
El disco disolvedor (diametro del disco: d = 50 mm) se sumerge hasta el punto medio del vaso de precipitados y la muestra se homogeneiza a 1000 rpm.
En este caso, el vaso de precipitados se sella con la tapa perforada con el fin de evitar que la silice escape en forma de polvo.
Tan pronto como la sflice se ha incorporado por completo, el disco se sumerge a una profundidad de 10 mm por encima de la base del vaso de precipitados. La dispersion se lleva a cabo durante 3 minutos a una velocidad de 3000 rpm. Durante este tiempo, el aire se elimina en vacfo.
La muestra dispersada se transfiere a un frasco de vidrio de 250 ml.
La muestra se almacena en un bano de agua a 25°C durante 90 minutos.
Despues de 90 minutos la muestra se agita con una espatula durante 1 minuto. Posteriormente, la viscosidad de la muestra se determina utilizando un Brookfield DV III.
Para este fin, el husillo del reometro Brookfield se sumerge hasta la marca definida. La medicion se lleva a cabo como sigue:
5 rpm - valor lefdo despues de 60 segundos 50 rpm - valor lefdo despues de 30 segundos.
Los valores de lectura son las viscosidades [Pa * s] a las rpm respectivas.
Caracteristicas de incorporacion y efecto espesante - resultados
Designacion
Incorporacion (grado) Espesamiento a 5 rpm [Pa*s] Espesamiento a 50 rpm [Pa*s]
Silice comparativa
4 70 000 15 760
Silice de la invencion
1 70 600 15 360
Es claramente evidente que la sflice de la invencion exhibe caractensticas de incorporacion mucho mejores. Esto significa que se incorpora mas rapidamente que la sflice comparativa, a pesar del hecho de que no solo el efecto espesante, sino tambien los demas datos ffsico-qmmicos son comparables.

Claims (4)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena, con una facilidad mejorada de incorporacion en sistemas Kquidos, que puede obtenerse debido a que una s^lice preparada por via pirogena, que esta en forma de agregados de partroulas primarias y posee una superficie espedfica segun BET de 150 ± 15 m2/g, teniendo los
    5 agregados una superficie media de 12000 a 20000 nm2, un diametro del drculo equivalente (ECD) medio de 90 a 120 nm y una circunferencia media de 1150 a 1700 nm, se trata con polidimetilsiloxano como un modificador de la superficie.
  2. 2. Procedimiento para preparar la sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena, de acuerdo con la reivindicacion 1, caracterizado por que la silice preparada por via pirogena, que esta en forma de agregados de
    10 partroulas primarias y posee una superficie espedfica segun BET de 150 ± 15 m2/g, teniendo los agregados una superficie media de 12000 - 20000 nm2, un diametro del drculo equivalente (ECD) medio de 90 - 120 nm y una circunferencia media de 1150 a 1700 nm, se trata con polidimetilsiloxano como un modificador de la superficie.
  3. 3. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 2, caracterizado por que la sflice se pulveriza con agua y posteriormente con el modificador de la superficie.
    15 4. Procedimiento de acuerdo con la reivindicacion 2, caracterizado por que la sflice se trata con el modificador de la
    superficie en forma de vapor y posteriormente la mezcla se trata termicamente a una temperatura de 50 a 800°C a lo largo de un periodo de 0,1 a 6 h.
  4. 5. Uso de la sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena, segun se define en la reivindicacion 1, para espesar sistemas lfquidos.
    20 6. Uso de la sflice modificada en superficie, preparada por via pirogena, segun se define en la reivindicacion 1, para
    espesar resinas.
ES08774566.7T 2007-07-30 2008-07-01 Sílices modificadas en superficie, preparadas por vía pirógena Active ES2622098T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007035955A DE102007035955A1 (de) 2007-07-30 2007-07-30 Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte Kieselsäuren
DE102007035955 2007-07-30
PCT/EP2008/058416 WO2009015969A1 (en) 2007-07-30 2008-07-01 Surface-modified, pyrogenically prepared silicas

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2622098T3 true ES2622098T3 (es) 2017-07-05

Family

ID=39772910

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08774566.7T Active ES2622098T3 (es) 2007-07-30 2008-07-01 Sílices modificadas en superficie, preparadas por vía pirógena

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8507033B2 (es)
EP (1) EP2171000B1 (es)
JP (1) JP5484329B2 (es)
CN (1) CN101755017B (es)
DE (1) DE102007035955A1 (es)
ES (1) ES2622098T3 (es)
PL (1) PL2171000T3 (es)
UA (1) UA100696C2 (es)
WO (1) WO2009015969A1 (es)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007035951A1 (de) * 2007-07-30 2009-02-05 Evonik Degussa Gmbh Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte Kieselsäuren
DE102007035952A1 (de) * 2007-07-30 2009-04-09 Evonik Degussa Gmbh Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte Kieselsäuren
DE102012211121A1 (de) * 2012-06-28 2014-01-02 Evonik Industries Ag Granuläre, funktionalisierte Kieselsäure, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
MX2016004382A (es) * 2013-10-07 2016-11-17 Ppg Ind Ohio Inc Rellenos tratados, composiciones que contienen los mismos y particulas preparadas a partir de los mismos.
FR3055630B1 (fr) 2016-09-08 2020-07-10 Total Marketing Services Composition bitumineuse pour enrobes a module eleve
FR3055631B1 (fr) 2016-09-08 2018-09-28 Total Marketing Services Bitume solide a temperature ambiante
FR3055623B1 (fr) 2016-09-08 2020-04-17 Total Marketing Services Liant clair solide a froid
FR3055568B1 (fr) 2016-09-08 2020-01-31 Total Marketing Services Procede de fabrication de materiau sous forme de granules utilisable comme liant routier ou liant d’etancheite et dispositif pour sa fabrication
FR3055633B1 (fr) 2016-09-08 2020-06-12 Total Marketing Services Granules de brai solides a temperature ambiante
FR3059673B1 (fr) 2016-12-07 2018-11-23 Total Marketing Services Liants solides
FR3059674B1 (fr) 2016-12-07 2018-11-23 Total Marketing Services Bitume solide a temperature ambiante
FR3061190B1 (fr) 2016-12-22 2022-05-27 Total Marketing Services Liant solide a temperature ambiante
FR3061191B1 (fr) 2016-12-22 2019-05-24 Total Marketing Services Composition d’asphalte coule pour la realisation de revetements
CN106978103A (zh) 2017-04-07 2017-07-25 德山化工（浙江）有限公司 硅油处理热解法二氧化硅、其制备方法及应用
CN115806746A (zh) * 2022-08-18 2023-03-17 杭州应星新材料有限公司 一种等离子体原位聚合硅油改性二氧化硅的方法及应用

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0466958B1 (de) * 1990-07-19 1992-06-03 Degussa Aktiengesellschaft Oberflächenmodifizierte Siliciumdioxide
DE4419234A1 (de) * 1994-06-01 1995-12-07 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur Silylierung von anorganischen Oxiden
US5989768A (en) * 1997-03-06 1999-11-23 Cabot Corporation Charge-modified metal oxides with cyclic silazane and electrostatographic systems incorporating same
JP4372331B2 (ja) * 2000-11-07 2009-11-25 電気化学工業株式会社 シリカ微粉の表面改質法
DE10109484A1 (de) * 2001-02-28 2002-09-12 Degussa Oberflächenmodifizierte, dotierte, pyrogen hergestellte Oxide
DE10145162A1 (de) * 2001-09-13 2003-04-10 Wacker Chemie Gmbh Kieselsäure mit geringem Gehalt an Kieselsäure-Silanolgruppen
DE10150274A1 (de) * 2001-10-12 2003-04-30 Wacker Chemie Gmbh Kieselsäure mit homogener Silyliermittelschicht
DE10151478C1 (de) * 2001-10-18 2003-03-13 Wacker Chemie Gmbh Mit Aminogruppen oberflächenmodifizierte Feststoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10239424A1 (de) * 2002-08-28 2004-03-11 Degussa Ag Kieselsäuren
EP1431245A1 (de) * 2002-12-17 2004-06-23 Degussa-Hüls Aktiengesellschaft Oberflächenmodifizierte, aerogelartige, strukturierte Kieselsäure
JP2006515556A (ja) * 2002-12-18 2006-06-01 デグサ　アクチエンゲゼルシャフト 表面改質された、エアロゲル型ストラクチャードシリカ
DE10260323A1 (de) * 2002-12-20 2004-07-08 Wacker-Chemie Gmbh Wasserbenetzbare silylierte Metalloxide
US8034173B2 (en) * 2003-12-18 2011-10-11 Evonik Degussa Gmbh Processing compositions and method of forming the same
DE102004029073A1 (de) * 2004-06-16 2005-12-29 Degussa Ag Lackformulierung mit verbesserten rheologischen Eigenschaften
DE102005001408A1 (de) * 2005-01-12 2006-07-20 Degussa Ag Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver
DE102005001409A1 (de) * 2005-01-12 2006-07-20 Degussa Ag Pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver und dieses Pulver enthaltene Silikondichtmasse
DE102006039273A1 (de) * 2006-08-22 2008-02-28 Evonik Degussa Gmbh Pyrogenes Siliciumdioxid zur Verwendung als Hilfsstoff in pharmazeutischen und kosmetischen Zusammensetzungen
DE102007035952A1 (de) * 2007-07-30 2009-04-09 Evonik Degussa Gmbh Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte Kieselsäuren
DE102007035951A1 (de) * 2007-07-30 2009-02-05 Evonik Degussa Gmbh Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte Kieselsäuren

Also Published As

Publication number Publication date
US8507033B2 (en) 2013-08-13
JP2010534617A (ja) 2010-11-11
CN101755017A (zh) 2010-06-23
PL2171000T3 (pl) 2017-07-31
US20100233059A1 (en) 2010-09-16
DE102007035955A1 (de) 2009-02-05
UA100696C2 (uk) 2013-01-25
CN101755017B (zh) 2014-02-19
EP2171000B1 (en) 2017-01-25
JP5484329B2 (ja) 2014-05-07
EP2171000A1 (en) 2010-04-07
WO2009015969A1 (en) 2009-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2622098T3 (es) Sílices modificadas en superficie, preparadas por vía pirógena
ES2546239T3 (es) Composiciones de revestimiento con propiedades anticorrosivas
JP5484331B2 (ja) 表面改質された、熱分解法で製造されたシリカ
ES2220497T3 (es) Resina para un ligante de lana mineral que comprende el producto de reaccion de una amina con un primero y un segundo anhidrido.
ES2370453T3 (es) Productos de carga mineral tratada, proceso de preparación de los mismos y usos de los mismos.
ES2333711T3 (es) Particulas de boehmita y materiales polimeros que incorporan las mismas.
CN102834355B (zh) 多孔二氧化硅的制备方法以及多孔二氧化硅
JP2010534617A5 (es)
KR101485211B1 (ko) 표면 개질된, 열분해법으로 제조된 규산
JP6162761B2 (ja) 固体シラン
Mortazavi et al. Synthesis of mesoporous silica and modified as a drug delivery system of ibuprofen
DE4343196A1 (de) Temperaturbeständige Hohlperlen, deren Herstellung und Verwendung
JP2005194308A (ja) 徐放性香料担体及びそれを用いた徐放性香料
JP7104446B1 (ja) 表面処理炭酸カルシウムおよびそれを含む樹脂組成物
ES2336996B2 (es) Material compuesto de aerogel de silice y polvo de larnita y su uso en el almacenamiento y fijacion de gases.
Sutha et al. Effect of thermal treatment on hydrophobicity of methyl-functionalised hybrid nano-silica particles
JP2005307120A (ja) 徐放剤及びそれを用いた徐放材
Mujiyanti et al. The initial characterization of nanosilica from tetraethylorthosilicate (TEOS) with the addition polivynil alcohol by Fourier transform infra red
ES2848285T3 (es) Composición sólida de descontaminación, su proceso de obtención y sus usos
Ananthi et al. Polylactic acid coated SBA-15 functionalized with 3-aminopropyl triethoxysilane
JP5691025B2 (ja) 農作物等栽培用隔離床容器
ES2604691T3 (es) Líquido seco
RU2723518C2 (ru) Реологическая добавка для огнетушащих порошковых составов
강송희 et al. Surface modification of silica nanoparticles using Alkoxyorganosilanes (AOS) to protect their aggregation
Kutikhina et al. Preparation of Cenosphere-Derived Lutetium-Aluminosilicate Microspheres as Precursors of Radiation Sources for Brachytherapy