ES2605444T3 - Preparaciones sinérgicas a base de mezclas de éter de glicerol con alcohol aromático para controlar micobacterias - Google Patents

Preparaciones sinérgicas a base de mezclas de éter de glicerol con alcohol aromático para controlar micobacterias Download PDF

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Abstract

Mezcla de trabajo o concentrado que comprende: (a) uno o más 1- ó 2-(alquil C3 a C24) éteres de glicerol y (b) uno o más alcoholes aromáticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratrílico, alcohol bencílico o 2-metil-1-fenil-2-propanol para usar como desinfectante sobre la piel, membranas mucosas o heridas, para el control de micobacterias

Description

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DESCRIPCION
Preparaciones sinergicas a base de mezclas de eter de glicerol con alcohol aromatico para controlar micobacterias
La presente invencion se refiere a un desinfectante para usar en la piel, membranas mucosas o heridas para el control de micobacterias.
Las micobacterias son comparativamente diffciles de inactivar mediante compuestos activos biocidas. Debido a su pared celular cerosa, se cuentan entre los patogenos qmmicamente mas resistentes. Los compuestos qmmicos que han demostrado ser suficientemente activos son los fenoles, aldetudos, sustancias oxidantes tales como compuestos de oxfgeno activo o halogenos, y alcoholes inferiores (tales como etanol y propanoles). Asf, por ejemplo, un desinfectante moderno sin aldetudos para la desinfeccion manual de instrumental comprende los siguientes compuestos activos y constituyentes: del 10 al 20% en peso de compuestos de amonio cuaternario, del 5 al 15% en peso de fenoxipropanoles, del 3 al 10% en peso de aminoalquil-glicinas, tensioactivos no ionicos, agentes anticorrosivos, reguladores del pH, fragancias y colorantes. Un desinfectante de instrumental a base de aldetudo comprende del 5 al 15% en peso de glutaraldetudo, del 7 al 11% en peso de formaldetudo, del 2 al 6% en peso de compuesto de amonio cuaternario, tensioactivos no ionicos, reguladores del pH, fragancias y colorantes.
Sin embargo, estas composiciones conocidas frecuentemente son agresivas contra el material al que se aplican, por ejemplo, estas composiciones atacan a las piezas fabricadas de plastico (por ejemplo, cierres de instrumental medico). Ademas, el uso de estos biocidas, al contacto con la piel humana, puede dar lugar a alergias o sensibilizacion. En particular, los biocidas de caracter fuertemente electrofilo (por ejemplo, isotiazolonas, compuestos organohalogenados) son, cada vez mas, objeto de debate publico, ya que los legisladores regulan cada vez mas, de forma restrictiva, los conservantes y desinfectantes y su uso. Por otro lado, frecuentemente, las composiciones que actuan de forma menos agresiva contra los materiales o la piel, no son suficientemente activos contras las micobacterias.
Ademas, los alcoholes inferiores solo son activos cuando se usan a concentraciones altas y, por otra parte, tienen una volatilidad excesiva. Los fenoles, debido a su biodegradabilidad inadecuada, tienen una escasa aceptacion. Tambien se usan compuestos de oxfgeno activo tales como acido peracetico, pero debido al olor acre y las propiedades corrosivas no son deseables. Los aldehfdos tales como el formaldetudo o el glutardialdetudo no son aceptables debido a sus propiedades toxicologicas y por motivos de olor. Las aminas tales como la N,N'-bis(3- aminopropil)laurilamina dan a las formulaciones micobactericidas que contienen este compuesto activo un pH elevado que da lugar a un aumento del riesgo en la compatibilidad con la piel y el material. De los alcoholes aromaticos activos tuberculicidas tales como los fenoxipropanoles, se deben usar cantidades significativamente mayores para conseguir una accion correspondiente, lo que de nuevo da lugar a un aumento del riesgo en la compatibilidad con el material. Ademas, se han descrito los derivados de glicina N,N'-sustituidos como compuestos activos micobactericidas (vease el documento DE-A-19801821), pero estos compuestos activos tienen una tendencia a formar espuma, lo que es indeseable para muchas aplicaciones.
Por lo tanto, existe el deseo de proporcionar composiciones de control de micobacterias que no tengan dichas desventajas, o que no tengan las desventajas en esa medida, y sean mas compatibles con los seres humanos (especialmente la piel humana) y el medio ambiente. Las composiciones deben inactivar satisfactoriamente las micobacterias y no deben actuar de forma agresiva contra los materiales a los que se aplican.
Se conoce el uso de monoalquil eteres de glicerol en composiciones dermatologicas.
El documento DE-C-42 40 674 divulga que los monoalquil eteres de glicerol de formula R-O-CH2-CHOH-CH2OH tienen una accion desodorante. Ademas, se describe una combinacion del 0,15% en peso de fenoxietanol con el 0,135% en peso de 1 -(2-etilhexil) ester de glicerol que comprende, ademas, el 40% en peso de etanol y el 0,015% de dibromodicianobutano.
El documento DE-A-40 26 756 se refiere a conservantes que comprenden, como compuestos activos sinergicos, una mezcla de a) un acido organico, b) un monofenil eter de glicol y c) un derivado de guanidina. Los ejemplos 13 y 14 son concentrados que contienen mas del 60% en peso de fenoxietanol y el 15 y el 10% en peso, respectivamente, de monoalquil eter de glicerol. Los conservantes del documento DE-40 26 756 son activos contras diversas bacterias y levaduras.
El documento DE-C-41 40 473 divulga composiciones utiles como antisepticos topicos y desinfectantes para las manos, cuyas composiciones comprenden una combinacion de un componente de alcohol de alquilo C1 a C6 alifatico y al menos un monoalquil eter de glicerol en disolucion acuosa. Un eter de glicerol preferido es el 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol (Sensiva SC 50).
El documento DE-A-41 24 664 describe mezclas activas antimicrobianas que comprenden una combinacion sinergica de alcanol aril-sustituido con diol. Son ejemplos de dioles los monoalquil eteres de glicerol.
El documento DE-A-100 25 124 divulga formulaciones que tienen un contenido de una combinacion de monoalquil eter de glicerol con alcohol sustituido aril-sustituido. Un compuesto de arilo preferido es el fenoxietanol.
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El documento EP 551 975 A1 divulga un concentrado de desinfectante que comprende amina y alcohol, caracterizado porque el componente de alcohol comprende al menos un alcohol aromatico y el componente de amina al menos una alquilamina secundaria y/o terciaria sin hidroxilo.
Un objetivo subyacente a la presente invencion es proporcionar un desinfectante con actividad contra las micobacterias, desinfectante que, en particular,
- en contacto con la piel humana no tiene una actividad irritante y no tiene una actividad desengrasante (es decir, no tiene obligatoriamente un alto contenido en alcoholes inferiores tales como etanol o isopropanol).
Este objetivo se consigue mediante una mezcla de trabajo o concentrado segun la reivindicacion 1.
Ejemplos de monoalquil eteres de glicerol usados de manera inventiva son monoalquil eteres de glicerol sustituidos en la posicion 1 o 2 (es decir simetricamente o asimetricamente) alquilo ramificado o no ramificado, saturado o insaturado tales como dodecil eter de glicerol, decil eter de glicerol, octil eter de glicerol, propil eter de glicerol, octadecil eter de glicerol (alcohol batilico), hexadecil eter de glicerol (alcohol chiirnlico) y octadecenil eter de glicerol (alcohol selactulico). Se da preferencia a 1-monoalquil eteres de glicerol que tienen un alquilo C3 a C18 saturado (ramificado o no ramificado), se da preferencia particular a alquilo C6 a C12 saturado y ramificado. Se da una preferencia muy particular a 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol (Sensiva® SC 50).
En una realizacion, la proporcion en peso x del componente (a) y el componente (b) en el desinfectante de la infeccion es de 0,15 o menos, preferiblemente de 0,09 o menos, mas preferiblemente de 0,08 a 0,03, y en particular de 0,07 a 0,04.
En una realizacion adicional segun la invencion, el desinfectante esta presente en forma de una mezcla de trabajo y comprende una cantidad relativamente pequena de componentes (a) y (b), p.ej. (a) 0,05 a 1% en peso de uno o mas de monoalquil eteres de glicerol, p.ej. 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol, y (b) 0,2 a 5% en peso de une o mas de alcoholes aromaticos tal como monoaril eter de glicerol. Un ejemplo de una mezcla de trabajo es una disolucion de trabajo. Una disolucion de trabajo preferente esta presente como una disolucion acuosa y comprende mas del 95% en peso de agua, p. ej. del 96 al 99,5% en peso, mas preferentemente del 97 al 99% en peso, en particular del 98 al 98,5% en peso de agua. Se da particular preferencia a una disolucion de trabajo que comprende (a) del 0,05 al 0,2% en peso de 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol y (b) del 1,0 al 2,0% en peso de fenoxietanol. De forma alternativa, la mezcla de trabajo puede estar presente en forma solida, pastosa o altamente viscosa.
En una realizacion adicional de la invencion el desinfectante esta presente como concentrado y comprende cantidades relativamente altas de componentes (a) y (b). Debido a que un concentrado preferentes es un concentrado de una sola fase que se puede formular de forma particularmente facil con otros componentes para dar una mezcla de trabajo, un concentrado de la invencion preferente esta presente en forma anhidra, debido a la solubilidad en agua limitada de los componentes (a) y (b) (el Sensiva SC 50 es soluble en agua a temperatura ambiente hasta el 0,1% en peso, fenoxietanol, por ejemplo, es soluble en agua a temperatura ambiente hasta el 1,8% en peso).
Ademas de los componentes de la invencion (a) y (b) el desinfectante puede comprender otros componentes. No obstante, preferentemente, tiene pocos tensioactivos y comprende menos del 5% en peso de tensioactivo, preferentemente menos del 2% en peso, en particular menos del 0,5% en peso de tensioactivo y de forma especialmente preferente no tiene tensioactivo. Los componentes adicionales pueden ser otros compuestos activos, aditivos funcionales o adyuvantes solidos, lfquidos o gaseosos.
Debido a la particular compatibilidad fisiologica, los desinfectantes de la invencion tienen un amplio campo de aplicacion. Pueden ser transparentes, homogeneos, p. ej., formulaciones acuosas, o pueden ser formulaciones de viscosidad baja o de viscosidad alta, por ejemplo, geles. Los desinfectantes son activos en un intervalo de pH amplio y se pueden usar en medios de fuertemente acidos a fuertemente alcalinos, preferentemente en el intervalo de pH desde 3 hasta 11, de forma particularmente preferente de 5 a 9.
Ejemplos de composiciones son preparaciones farmaceuticas tales como disoluciones isotonicas, farmacos y vacunas.
Superficies que se pueden tratar con los desinfectantes de la invencion son piel, membranas mucosas, heridas.
Los desinfectantes descritos pueden tener actividad contra bacterias (grampositivas) y (gramnegativas), levaduras y mohos, micobacterias y virus. Asf, son activos, por ejemplo, contra propionibacterias (Propionibacterium acnes), microorganismos que provocan caspa, priones, microorganismos resistentes a antibioticos, virus encapsulados y/o no encapsulados, microorganismos que provocan olores, patogenos inferiores, protozoos y esporas.
La presente invencion ofrece, entre otras, las ventajas siguientes:
- Los desinfectantes se pueden formular a partir de componentes baratos.
- Los desinfectantes son de pH neutro, poco agresivos (corrosion baja) y, en consecuencia, facilmente
compatibles con los materiales.
- Los agentes tienen poco olor, baja emision, son inertes y facilmente compatibles con otros aditivos o adyuvantes, toxicologicamente y ecotoxicologicamente inocuos, fisiologicamente inocuos (buena compatibilidad con la piel), de alta calidad de conservacion y se retiran facilmente por lavado.
5 - Los agentes no muestran tendencia a la decoloracion, son activos en tiempos de accion cortos y, debido
al aumento sinergico de la actividad, requieren una concentracion baja de compuesto activo.
- Los agentes son de baja espumacion y son estables frente a la oxidacion y el pH.
Las ventajas de la invencion se dan en particular por los ejemplos siguientes.
Ejemplos
10 Se usan las siguientes abreviaturas:
SC 50 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol Sensiva SC 50
Agua agua desmineralizada
Etanol etanol, desnaturalizado con metil etil cetona
POE fenoxietanol
A menos que se especifique de forma explfcita lo contrario, todos los porcentajes con porcentajes en peso.
Ejemplo 1: Actividad de desinfectantes contra Mycobacterium terrae a temperatura ambiente
15 Se probaron diversos desinfectantes acuosos con respecto a su actividad contra Mycobacterium terrae, recuento celular de 1 a 3 * 109 en una prueba de suspension cuantitativa son carga. Se midieron los siguientes factores de reduccion, correspondiendo un factor de reduccion >5 a una actividad Tb suficiente. Para esto, se anadieron cantidades diversas de etanol a soluciones acuosas de compuesto activo y, despues de una exposicion durante 15, 30 y 60 minutos, se probaron. Para probar la actividad tuberculicida, se uso la prueba de suspension cuantitativa de
20 Mycobacterium terrae (ATCC15755) de acuerdo con la Deutsche Gesellscaft fur Hygiene und Mikrobiologie [Sociedad Alemana de Higiene y Microbiologfa] del 30 de abril de 1997 (Hyg. Med. 22, 1997, numero 6, paginas 278 y siguientes).
Comp.
Comp. sin contenido en etanol EtOH al 10% EtOH al 20% EtOH al 30%
15'
30' 60' 15' 30' 60' 15' 30' 60' 15' 30' 60'
A
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,83 2,78 4,65
B
0 0 0 0 0 0 0 0 0,66 2,02 4,02 5,52
C
0 0 0 0 1,92 2,98 3,67 6,14 5,36 5,49 6,14 5,36
D
2,94 5,41 5,52 4,66 5,41 5,52 5,36 5,41 5,52 5,36 5,41 5,52
A) agua
B) SC 50 al 0,1% en agua
25 C) POE al 1,5% en agua
D) SC 50 al 0,1% + POE al 1,5% en agua RESULTADO:
No se llevaron a cabo las pruebas con Mycobacterium tuberculosis debido a la peligrosidad de la bacteria de la
tuberculosis. No obstante, debido a la fuerte similitud estructural de la Mycobacterium terrae con la Mycobacterium tuberculosis, los resultados anteriores permiten que las pruebas de actividad con Mycobacterium terrae proporcionen informacion sobre la actividad contra Mycobacterium tuberculosis.
El etanol acuoso, incluso en un contenido del 30%, no tiene suficiente actividad Tb. Mediante la adicion del 5 monoalquil eter de glicerol Sensiva SC 50 0,1%, el etanol con una fuerza del 30% tiene una actividad Tb suficiente a un tiempo de exposicion de 60 minutos. Mediante la adicion del monoaril eter de glicol POE al 1,5%, el etanol al 20% a un tiempo de exposicion de 30 minutos tiene actividad Tb suficiente. En contraste, una combinacion de la invencion de Sensiva SC 50 al 0,1% con POE al 1,5% tiene actividad Tb a temperatura ambiente a un tiempo de exposicion de 30 minutos incluso sin adicion de etanol.
10 Las soluciones acuosas de la invencion son suficientemente activas incluso a concentraciones bajas de los componentes (a) y (b). Ademas, las composiciones de la invencion, para actividad contra micobacterias, no necesitan una cantidad comparativamente alta de etanol que no es deseable, entre otras cosas, por la accion corrosiva asociada contra diversos materiales y la accion extractiva en caso de exposicion de las manos, por ejemplo.
15 Ejemplo 2: Aumento de la actividad de desinfectantes de la infeccion contra B. subtilis mediante la adicion de H2O2 Se formularon los desinfectantes siguientes:
3A 3B 3C 3D 3E 3F
SC 50
0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
POE
1,5 1,56 1,5 1,5 1,5
H2O2 al 30%
16,7 13,3 10,0 6,7 16,7
Agua
81,7 85,1 88,4 91,7 83,3 98,4
Con estos desinfectantes, se obtuvieron los siguientes factores de reduccion con B. subtilis. En este caso, el procedimiento se lleva a cabo basandose en el borrador de DIN EN14347 "sporicidal action (base test)" de febrero 20 de 2002, vease, en particular, su punto 5.5.2.2.1.
Comp.
Dilucion con agua Tiempo de exposicion % de H2O2 A.I.
15'
30' 60' 2h 4h 6 h
3A
no diluido 0,22 0,29 0,45 0,54 4,70 4,78 al 5%
3B
no diluido 0,14 0,15 0,25 0,50 0,81 4,78 al 4%
3C
no diluido 0,23 0,20 0,31 0,47 0,51 2,99 al 3%
3D
no diluido 0,28 0,26 0,34 0,41 0,42 0,76 al 2%
3E
no diluido 0,29 0,30 0,40 0,49 1,66 4,78 al 5%
3F
no diluido 0 0 0 0 0,37 0,19
RESULTADO:
Se puede aumentar la actividad esporicida de los desinfectantes de la invencion mediante la adicion de H2O2. Ejemplo de referencia 3: Actividad de desinfectantes contra bacterias y hongos levaduriformes 25 Se examinaron las tras formulaciones siguientes con respecto a su actividad:
4A SC 50 al 0,1% en agua
4B POE al 1,5% en agua
4C SC 50 al 0,1% + POE al 1,5% en agua
Usando estas formulaciones se obtuvieron los siguientes factores de reduccion (SA = Staphylococcus aureus, PS = Pseudomonas aeruginosa, EC = Escherichia coli, PM = Proteus merabilis y CA = Candida albicans), en cuyo caso 5 tambien se estudiaron diluciones al 50% y al 25% con agua (recuento celular inicial de 0,8-5 x 109/ml, a CA 2 * 107/ml, desinhibicion Tryp-NaCL-TLSH (N.° 22).
METODO
Se mezcla exhaustivamente 0,1 ml de la suspension microbiana en CSL a temperatura ambiente con 10 ml de la dilucion de desinfectante sometida a prueba (en agua de dureza normalizada, WSH). Despues de tiempos de 10 exposicion de 5, 15, 30 y 60 minutos, en cada caso se toma 1 ml de la mezcla microbiana/desinfectante y se inocula en 9 ml de lfquido de inactivacion (triptona al 0,1% + NaCl al 0,85% en agua doblemente destilada + sustancias de inactivacion). Despues de, como mucho, 30 minutos de tiempo de contacto en lfquido de inactivacion, se preparan las diluciones (10-2 y 10-4 en triptona al 0,1% + NaCl al 0,85% en agua doblemente destilada). Despues, se extienden 0,1 ml de cada uno del lfquido de inactivacion y las dos diluciones sobre 3 placas de CSA. Como control, 15 se mezcla la suspension microbiana consistente correspondiente con 10 ml de WSH, en lugar de desinfectante. En paralelo a los tiempos de exposicion correspondientes, se han de preparar subcultivos a partir de este lote de la misma manera.
Se incuban todos los subcultivos durante 48 horas a 37 °C, en el caso de Candida albicans durante 72 horas a 37 °C, y se cuentan las colonias. Se calcula la reduccion de la siguiente manera: Hay que evaluar las KWE entre 20 20 y 300 por placa de CSA. Despues de determinar la media aritmetica de tres valores, se calcula la accion desinfectante (KRt) por unidad de tiempo a partir de la formula KRt = loguFC(co) menos el logaritmouFC(D), donde (UFC(co) es el numero de UFC por ml sin accion de la preparacion y UFC(D) es el numero de UFC por ml despues de la accion de la preparacion.
4A Concentracion de partida SA PS
5'
15' 30' 60' 5' 15' 30' 60'
al 100% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 50% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 25% 0
0 0 0 0 0 0 0
CE
PM
al 100% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 50% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 25% 0
0 0 0 0 0 0 0
CA
al 100% 0
0,59 0,05 0,22
al 50% 0
0,41 0,07 0
al 25% 0
0,19 0 0
4B Concentracion de partida SA
PS
5'
15' 30' 60' 5' 15' 30' 60'
al 100% 0
0 0 1,12 1,74 5,38 5,26 5,4
al 50% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 25% 0
0 0 0 0 0 0 0
CE
PM
al 100% 2,53
4,70 5,15 5,15 5,04 4,90 5,18 5,1
al 50% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 25% 0
0 0 0 0 0 0 0
CA
al 100% 0,43
0,45 0,35 0,33
al 50% 0,13
0,38 0,35 0,33
al 25% 0
0,29 0,35 0,22
4C Concentracion de partida SA
PS
5'
15' 30' 60' 5' 15' 30' 60'
al 100% 3,30
3,55 4,20 4,70 5,81 5,38 5,26 5,4
al 50% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 25% 0
0 0 0 0 0 0 0
CE
PM
al 100% 5,00
4,70 5,15 5,15 5,04 4,90 5,18 5,1
al 50% 0
0 0 0 0 0 0 0
al 25% 0
0 0 0 0 0 0 0
CA
al 100% 1,85
3,49 3,30 3,18
al 50% 0,07
0,13 0,35 1,18
al 25% 0,16
0 0,52 0,27
Resultado: estos datos muestran una accion sinergica parcial de la combinacion de SC 50 con POE.
Ejemplo de referencia 4: Actividad de desinfectantes contra Micrococcus luteus en la prueba de piel
Se formularon los siguientes desinfectantes que conteman etanol. El metodo de prueba usado fue el "Richtlinie fur 5 die Prufung und die Bewertung von Hautdesinfektionsmitteln" [Directrices para prueba y evaluacion de
desinfectantes de piel] de la Deutsche Gesellschaft fur Hygiene und Mikrobiologie del 1 de enero de 1991, vease Zbl. Hyg. 192, paginas 99-103 (1991).
5A 5B 5C 5D 5E*
Etanol
35,0 35,0 35,0 35,0
SC 50
1,0 0,5
POE
1,0 0,5
Agua
65,0 64,0 64,0 64,0 30
Isopropanol
70
* disolucion de referencia como en las directrices de la DGHM para prueba y evaluacion de desinfectantes de piel
5 Se obtuvieron los factores de reduccion siguientes:
Tiempo de exposicion
30 segundos
0,68 2,36 1,55 2,83 2,11
1 minuto
0,75 2,86 1,95 3,21 2,30
2 minutos
1,25 3,35 1,77 3,66 2,37
RESULTADO:
En comparacion con la disolucion de referencia, la composicion de la invencion muestra una actividad mejorada, 10 comprendiendo la disolucion de trabajo de la invencion (5D) el 64% de agua, en comparacion con la disolucion de referencia que comprende solo el 30% de agua. La formulacion de la invencion es, por tanto, mucho mas compatible con la piel. A partir de la comparacion con la formulacion 5B no de acuerdo con la invencion, se descubrio que, mediante la combinacion con POE, se puede reemplazar una porcion del SC 50, comparativamente caro, y esta composicion incluso tiene como resultado en una mejora de la actividad.
15

Claims (8)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    REIVINDICACIONES
    1. Mezcla de trabajo o concentrado que comprende:
    (a) uno o mas 1- o 2-(alquil C3 a C24) eteres de glicerol y
    (b) uno o mas alcoholes aromaticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratnlico, alcohol bendlico o 2-metil-1-fenil-2-propanol para usar como desinfectante sobre la piel, membranas mucosas o heridas, para el control de micobacterias.
  2. 2. Mezcla de trabajo o concentrado que comprende los componentes (a) y (b) definidos en la reivindicacion 1, para usar segun la reivindicacion 1, caracterizado por que la micobacteria se selecciona del grupo que consiste en Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium terrae.
  3. 3. Mezcla de trabajo para usar segun cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, que comprende:
    (a) 0,05 a 1% en peso de 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol y
    (b) 0,2 a 5% en peso de uno o mas alcoholes aromaticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratnlico, alcohol bendlico o 2-metil-1-fenil-2-propanol.
  4. 4. Mezcla de trabajo o concentrado para usar segun cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, que comprende:
    (a) 1 -(2-etilhexil) eter de glicerol y
    (b) uno o mas alcoholes aromaticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratnlico, alcohol bendlico o 2-metil-1-fenil-2-propanol, siendo la relacion en peso x del componente (a) al componente (b) de 0,15 o menor.
  5. 5. Mezcla de trabajo o concentrado que comprende los componentes (a) y (b) segun se ha definido en las reivindicaciones 1, 3 o 4, para usar segun cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por que la relacion en peso x del componente (a) al componente (b) es 0,09 o menor, mas preferiblemente 0,08 a 0,03, en particular 0,07 a 0,04.
  6. 6. Mezcla de trabajo o concentrado que comprende los componentes (a) y (b) segun se ha definido en las reivindicaciones 1 y 3 a 5 para usar segun cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por que el alcohol aromatico es fenoxietanol o fenoxipropanol.
  7. 7. Mezcla de trabajo o concentrado que comprende los componentes (a) y (b) segun se ha definido en las reivindicaciones 1 o 3 a 6 para usar segun cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por que el alcohol aromatico es 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratnlico, alcohol bendlico o 2-metil-1-fenil-2-propanol.
  8. 8. Mezcla de trabajo o que comprende los componentes (a) y (b) segun se ha definido en las reivindicaciones 1 o 3 a 7 para usar segun cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado por que, ademas comprende agua, etanol y/o H2O2.
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