ES2590377T3 - Composición cosmética que comprende un polímero superabsorbente y al menos un tensioactivo gemini - Google Patents

Composición cosmética que comprende un polímero superabsorbente y al menos un tensioactivo gemini Download PDF

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Abstract

Composiciones cosméticas en forma de emulsión que comprenden al menos una fase acuosa y al menos una fase grasa, al menos un polímero superabsorbente elegido de poliacrilatos de sodio reticulados y al menos un tensioactivo de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1CO y R3CO contienen de 8 a 20 átomos de carbono; - R2 indica un espaciador formado de una cadena de alquileno C1-C3 lineal; - X y Y indican, independientemente entre sí, un grupo -(C2H4O)a-(C3H6O)bZ en el que * Z indica -SO3M, en el que M representa un ión de metal alcalino, * a oscila de 0 a 15, * b oscila de 0 a 10, y * la suma de a + b oscila de 10 a 20; y - n es igual a 1 en las que dicho polímero superabsorbente está en forma de partículas esféricas que tienen un tamaño medio inferior o igual a 100 μm en forma seca en las que dicho tensioactivo de fórmula (I) se mezcla con (a) un éster de un ácido graso C6-C22 y de glicerol, (b) un diéster de un ácido graso C6-C22 y de ácido cítrico y glicerol, y (c) un alcohol graso C10-C30.

Description

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DESCRIPCION
Composicion cosmetica que comprende un poKmero superabsorbente y al menos un tensioactivo gemini
La presente solicitud de patente se refiere a una composicion en forma de emulsion que comprende un poKmero superabsorbente y al uso de dicha composicion en cosmetica y dermatologia, en particular para el cuidado y el tratamiento de materiales de queratina.
Es practica conocida usar tensioactivos gemini en composiciones cosmeticas. En el contexto de la presente invencion, el termino “tensioactivos gemini” significa compuestos que comprenden dos cabezas hidrofilas y dos colas hidrofobas unidas juntas mediante un espaciador. Estos tensioactivos ya se han descrito como que son utiles en composiciones cosmeticas (documento WO-A-96/14926), en particular en composiciones de lavado del pelo o de la piel (documento EP-0 915 945), o en concentrados nacarados usados en composiciones de lavado, opcionalmente en combinacion con hidroxiacidos y vitaminas tales como retinol o tocoferol o derivados de los mismos tal como palmitato de diascorbilo (documento WO-A-01/74979).
Los tensioactivos gemini tienen una estructura muy espedfica, ya que comprenden dos grupos hidrofilos y dos grupos hidrofobos, que les da no solo propiedades tensioactivas, sino tambien, para algunos de ellos, propiedades altamente apreciadas asociadas a su estructura particular similar a la de las ceramidas, que les permite tener propiedades similares a ellas, en particular propiedades hidratantes, sin los inconvenientes de la formulacion de ceramidas, que son dificiles de incorporary pueden formar cristales. Ademas, estos tensioactivos gemini tienen una tension superficial muy baja, y tienen buenas propiedades emulsionantes para la preparacion de emulsiones de aceite en agua (O/W). Ademas, son moleculas flexibles de tamano muy pequeno, proximo al de las micelas, y son mucho menos irritantes que otros tensioactivos. Ademas, muestran afinidad muy buena por el pelo y la piel, reducen la lipoperoxidacion, es decir, la oxidacion de Kpidos que protegen el pelo, causando esta oxidacion la deshidratacion y perdida de color. Ademas, son excelentes agentes humectantes.
Sin embargo, cuando se usan en emulsiones O/W, estos tensioactivos tienen el inconveniente de dar composiciones que no tienen buenas propiedades cosmeticas. Espedficamente, las composiciones obtenidas son de aplicacion molesta ya que no se deslizan bien sobre la piel, se extienden mal y se evalua que se absorben demasiado rapido. Por consiguiente, estas emulsiones no son suficientemente frescas y, una vez absorbidas sobre la piel, se observa un efecto de arrastre grueso. Como resultado, el consumidor tiene una sensacion negativa durante la aplicacion a la piel.
Asi, todavia hay una necesidad de una emulsion O/W que contenga un tensioactivo gemini, que tenga buenas propiedades cosmeticas, especialmente en la aplicacion. Las propiedades cosmeticas deseadas son un efecto suave y agradable en la aplicacion, un efecto fresco, sin efecto grueso o de arrastre, y buen deslizamiento durante la aplicacion a la piel.
El objetivo de la presente invencion es ser capaz de preparar emulsiones que tengan buenas propiedades cosmeticas sin tener los inconvenientes del estado de la tecnica.
El solicitante ha descubierto, sorprendentemente, que este problema puede resolverse combinando el tensioactivo gemini con un polimero superabsorbente.
Asi, es un objetivo de la presente invencion una composicion en forma de emulsion que comprende al menos una fase acuosa y al menos una fase grasa, al menos un polimero superabsorbente elegido de poliacrilatos de sodio reticulados y al menos un tensioactivo de formula (I):
imagen1
en la que:
- RiCO y R3CO contienen de 8 a 20 atomos de carbono;
- R2 indica un espaciador formado de una cadena de alquileno C1-C3 lineal;
- X e Y indican, independientemente entre si, un grupo -(C2H4O)a-(C3H6O)bZ en el que
• Z indica -SO3M, en el que M representa un ion de metal alcalino,
• a oscila de 0 a 15,
• b oscila de 0 a 10, y
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• la suma de a + b oscila de 10 a 20; y - n es igual a 1.
en el que dicho poUmero superabsorbente esta en forma de partfculas esfericas que tienen un tamano medio inferior o igual a 100 pm en forma seca
en el que dicho tensioactivo de formula (I) se mezcla con (a) un ester de un acido graso C6-C22 y de glicerol, (b) un diester de un acido graso C6-C22 y de acido dtrico y glicerol, y (c) un alcohol graso C10-C30.
Como la composicion de la invencion esta especialmente prevista para administracion topica, comprende un medio fisiologicamente aceptable, es decir, un medio que es compatible con todos los materiales de queratina tales como la piel, las unas, membranas mucosas y fibras de queratina (tales como el pelo y las pestanas).
La composicion obtenida segun la invencion tiene la ventaja de tener una textura no pegajosa uniforme que es muy suave en la aplicacion a la piel y despues de la penetracion del producto, sin un efecto de arrastre o grueso sobre la piel.
Tambien es un objeto de la invencion un proceso cosmetico para tratar materiales de queratina, que consiste en aplicar a los materiales de queratina una composicion como se ha definido anteriormente.
Polimero superabsorbente
El termino “polfmero superabsorbente” significa un polfmero que es capaz en su forma seca de absorber espontaneamente al menos 20 veces su propio peso de fluido acuoso, en particular de agua y especialmente de agua destilada. Tales polfmeros superabsorbentes se describen en el libro “Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8” por L. Brannon-Pappas y R. Harland, publicado por Elsevier, 1990.
Estos polfmeros tienen una gran capacidad para absorber y retener agua y fluidos acuosos. Despues de la absorcion del lfquido acuoso, las partfculas de polfmero asf hinchadas con fluido acuoso siguen siendo insolubles en el fluido acuoso y asf conservan su estado en partfculas individualizado.
El polfmero superabsorbente puede tener una capacidad de absorcion de agua que oscila de 20 a 2000 veces su propio peso (es decir, 20 g a 2000 g de agua absorbida por gramo de polfmero absorbente), preferentemente de 30 a 1500 veces y todavfa mejor de 50 a 1000 veces. Estas caractensticas de absorcion de agua se definen bajo condiciones de temperatura estandar (25 °C) y presion (760 mm de Hg, es decir, 100.000 Pa) y para agua destilada.
El valor de la capacidad de absorcion de agua de un polfmero puede determinarse dispersando 0,5 g de polfmero(s) en 150 g de una disolucion acuosa, esperando durante 20 minutos, filtrando la disolucion no absorbida a traves de un filtro de 150 pm durante 20 minutos y pesando el agua no absorbida.
El polfmero superabsorbente usado en la composicion de la invencion esta en forma de partfculas que tienen un tamano medio de inferior o igual a 100 pm, preferentemente inferior o igual a 50 pm, por ejemplo, que oscila de 10 a 100 pm, preferentemente de 15 a 50 pm y todavfa mejor de 20 a 30 pm en forma seca.
El tamano medio de las partfculas en forma seca se corresponde con el diametro promedio en masa (D50) medido por granulometna laser u otro metodo equivalente conocido para aquellos expertos en la materia.
Estas partfculas, una vez hidratadas, se hinchan formando perlas blandas con un tamano medio que puede oscilar de 10 pm a 1000 pm.
Los polfmeros superabsorbentes usados en la presente invencion estan en forma de partfculas esfericas.
El polfmero superabsorbente se elige de poliacrilatos de sodio reticulados, por ejemplo, Aqua Keep 10 SH NF comercializado por la empresa Sumitomo Seika.
Estos polfmeros tienen preferentemente una capacidad de absorcion de agua de 10 a 100 g/g, preferentemente de 20 a 80 g/g y todavfa mejor de 50 a 70 g/g.
El polfmero superabsorbente puede estar presente en la composicion de la invencion en un contenido de material activo que oscila, por ejemplo, del 0,05% al 15% en peso, preferentemente del 0,1% al 10% en peso, preferentemente que oscila del 0,1 % al 5% en peso, preferencialmente que oscila del 0,1 % al 3% en peso, o incluso del 0,5 % al 2 % en peso con respecto al peso total de la composicion.
Tensioactivo gemini
El tensioactivo gemini de formula (I) es tal que cada uno de los grupos R1-CO- y R3-CO- comprende de 8 a 20 atomos de carbono, y preferentemente indica un residuo de acido graso de coco (predominantemente que comprende acido laurico y acido minstico).
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Ademas, este tensioactivo es preferentemente de forma que, para cada uno de los radicales X e Y, la suma de a y b tiene un valor medio que oscila de 10 a 20 y es preferentemente igual a 15. Z es el grupo -SO3M en el que M es preferentemente un ion de metal alcalino tal como un ion sodio.
El espaciador R2 es una cadena de alquileno Ci-C3 lineal y preferentemente una cadena de etileno (CH2CH2). Finalmente, n es igual a 1.
Un tensioactivo de este tipo es en particular aquel identificado por el nombre de INCI: sulfato de PEG-15 de dicocoiletilendiamina de sodio, que tiene la siguiente estructura:
imagen2
entendiendose que PEG representa el grupo CH2CH2O y cocoflo representa el residuo de acido graso de coco.
Este tensioactivo tiene una estructura molecular muy similar a la de la ceramida-3.
El tensioactivo gemini segun la invencion se usa como una mezcla con (a) un ester de un acido graso C6-C22 (preferentemente C14-C20 tal como un estearato) y de glicerol, (b) un diester de un acido graso C6-C22 (preferentemente C14-C20 tal como un estearato) y de acido dtrico y glicerol (especialmente un diester de un acido graso C6-C22 y de monocitrato de glicerilo), y (c) un alcohol graso C10-C30 (preferentemente alcohol behenico).
Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende una mezcla de sulfato de PEG-15 de dicocoiletilendiamina de sodio, estearato de glicerilo, estearato-monocitrato de glicerilo y alcohol behenico.
Mas preferencialmente, el tensioactivo gemini segun la invencion representa del 10% al 20% en peso y ventajosamente el 15 % en peso; el ester de un acido graso C6-C22 y de glicerol representa del 30 % al 40 % en peso y ventajosamente el 35 % en peso; el diester de un acido graso C6-C22 y de acido dtrico y glicerol representa del 10 % al 20 % en peso y ventajosamente el 15 % en peso; y el alcohol graso C10-C30 representa del 30 % al 40 % en peso y ventajosamente el 35 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla de tensioactivo que contiene el tensioactivo gemini.
Ventajosamente, la composicion segun la invencion comprende una mezcla del 10 % al 20 % en peso de sulfato de PEG-15 de dicocoiletilendiamina de sodio, del 30 % al 40 % (en particular 35 %) en peso de estearato de glicerilo, del 10 % al 20 % (en particular 15 %) en peso de estearato-monocitrato de glicerilo, del 30 % al 40 % (en particular 35 %) en peso de alcohol behenico, con respecto al peso total de la mezcla de tensioactivo que contiene el tensioactivo gemini.
Es posible, por ejemplo, usar el tensioactivo gemini comercializado por la empresa Sasol con el nombre Ceralution® H: Alcohol behenico, estearato de glicerilo, estearato-citrato de glicerilo y sulfato de PEG-15 de dicocoiletilendiamina de sodio.
El tensioactivo gemini de formula (I) puede estar presente en la composicion segun la invencion en un contenido que oscila del 0,05 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion, preferentemente que oscila del 0,1 % al 5 % en peso y todavia mejor que oscila del 0,2 % al 2 % en peso.
Fase acuosa
La fase acuosa de las composiciones segun la invencion comprende al menos agua. Dependiendo de la forma galenica de la composicion, la cantidad de fase acuosa puede oscilar del 0,1 % al 99% en peso, preferentemente del 0,5 % al 98 % en peso, todavia mejor del 30 % al 95 % en peso e incluso todavia mejor del 40 % al 95 % en peso con respecto al peso total de la composicion. Esta cantidad depende de la forma galenica deseada de la composicion. La cantidad de agua puede representar toda o parte de la fase acuosa, y es generalmente al menos el 30 % en peso con respecto al peso total de la composicion.
La fase acuosa puede comprender al menos un disolvente hidrofilo, por ejemplo monoalcoholes inferiores sustancialmente lineales o ramificados que contienen de 1 a 8 atomos de carbono, por ejemplo, etanol, propanol, butanol, isopropanol o isobutanol; polioles tales como propilenglicol, isoprenoglicol, butilenoglicol, propilenglicol, glicerol, sorbitol o polietilenglicoles y derivados de los mismos, y mezclas de los mismos.
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Fase grasa
La proporcion de la fase grasa de la emulsion puede oscilar, por ejemplo, del 1 % al 80 % en peso, preferentemente
del 2 % al 50 % en peso, y todavfa mejor del 5 % al 30 % en peso con respecto al peso total de la composicion.
Esta cantidad indicada no incluye el contenido de tensioactivos lipofilos.
La naturaleza de la fase grasa (o fase aceitosa) de la emulsion no es cntica. La fase grasa puede asf formarse a
partir de cualquier sustancia grasa convencionalmente usada en cosmetica o dermatologfa, y especialmente
comprende al menos un aceite (sustancia grasa que es lfquida a 25 °C).
Como aceites que pueden usarse en la composicion de la invencion, ejemplos que pueden mencionarse incluyen:
- aceites basados en hidrocarburo de origen animal, tales como perhidroescualeno;
- aceites basados en hidrocarburo de origen vegetal, tales como trigliceridos lfquidos de acidos grasos que contienen de 4 a 10 atomos de carbono, por ejemplo, trigliceridos de acido heptanoico u octanoico o alternativamente, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de mafz, aceite de soja, aceite de calabaza, aceite de pepitas de uva, aceite de sesamo, aceite de avellana, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de girasol, aceite de ricino, aceite de aguacate, trigliceridos de acido capnlico/caprico, por ejemplo, aquellos comercializados por la empresa Stearineries Dubois o aquellos comercializados con los nombres Miglyol 810, 812 y 818 por la empresa Dynamit Nobel, aceite de jojoba o aceite de manteca de karite;
- esteres sinteticos y eteres sinteticos, especialmente de acidos grasos, por ejemplo, aceites de formulas RaCOORb y RaORb en las que Ra representa el residuo de acido graso que contiene de 8 a 29 atomos de carbono y Rb representa una cadena basada en hidrocarburo ramificada o no ramificada que contiene de 3 a 30 atomos de carbono, por ejemplo, aceite de purcelina, isononanoato de isononilo, miristato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo; estearato de 2-octildodecilo, erucato de 2-octildodecilo o isoestearato de isoestearilo; esteres hidroxilados tales como lactato de isoestearilo, hidroxiestearato de octilo, hidroxiestearato de octildodecilo, malato de diisoestearilo, citrato de triisocetilo y heptanoatos, octanoatos y decanoatos de alquilo grasos; poliolesteres, por ejemplo, dioctanoato de propilenglicol, diheptanoato de neopentilglicol y diisononanoato de dietilenglicol; y esteres de pentaeritritol, por ejemplo, tetraisoestearato de pentaeritritilo;
- hidrocarburos sustancialmente lineales o ramificados de origen mineral o sintetico, tales como parafinas lfquidas volatiles o no volatiles, y derivados de las mismas, vaselina, polidecenos, isohexadecano, isododecano y poliisobuteno hidrogenado tal como el aceite Parleam®;
- alcoholes grasos que contienen de 8 a 26 atomos de carbono, por ejemplo, alcohol cetflico, alcohol esteanlico y la mezcla de los mismos (alcohol cetilesteanlico), octildodecanol, 2-butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleico o alcohol linoleico;
- alcoholes grasos alcoxilados y especialmente alcoholes grasos etoxilados, tales como oleth-12, ceteareth- 12 y ceteareth-20;
- fluoroaceites parcialmente basados en hidrocarburo y/o parcialmente basados en silicona, por ejemplo,
aquellos descritos en el documento JP-A-2 295 912. Ejemplos de fluoroaceites que tambien pueden mencionarse incluyen perfluorometilciclopentano y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados con los nombres Flutec PC1® y Flutec PC3® por la empresa BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1,2- dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano,
comercializados con los nombres PF 5050® y PF 5060® por la empresa 3M, o alternativamente bromoperfluorooctilo comercializado con el nombre Foralkyl® por la empresa Atochem;
nonafluorometoxibutano comercializado con el nombre MSX 4518® por la empresa 3M y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina comercializada con el nombre PF 5052® por la empresa 3M;
- aceites de silicona, por ejemplo, polimetilsiloxanos volatiles o no volatiles (PDMS) que contienen una
cadena de silicona sustancialmente lineal o dclica, que son lfquidos o pastosos a temperatura ambiente, especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas) tales como ciclohexadimetilsiloxano y
ciclopentadimetilsiloxano; polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo, alcoxi o fenilo, que son laterales o al final de una cadena de silicona, conteniendo estos grupos de 2 a 24 atomos de carbono; fenilsiliconas, por ejemplo, feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos, 2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos y polimetilfenilsiloxanos;
- mezclas de los mismos.
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En la lista de aceites mencionados anteriormente, la expresion “aceite basado en hidrocarburo” significa cualquier aceite que comprende principalmente atomos de carbono y de hidrogeno, y opcionalmente grupos ester, eter, fluor, acido carbox^lico y/o alcohol.
Las otras sustancias grasas que pueden estar presentes en la fase aceitosa son, por ejemplo, acidos grasos que contienen de 8 a 30 atomos de carbono, por ejemplo, acido estearico, acido laurico, acido palmttico y acido oleico; ceras, por ejemplo, lanolina, cera de abeja, cera carnauba o cera candelilla, ceras de parafina, cera lignito o ceras microcristalinas, ceresina u ozoquerita, ceras sinteticas tales como ceras de polietileno y ceras de Fischer-Tropsch; pasta de petroleo lfquido.
Estas sustancias grasas pueden elegirse en un modo variado por un experto en la materia para preparar una composicion que tiene las propiedades deseadas, por ejemplo, en terminos de consistencia o textura.
De una manera conocida, todas las composiciones de la invencion pueden contener uno o mas adyuvantes que son comunes en cosmetica y dermatologfa, gelificantes y/o espesantes hidrofilos o lipofilos; hidratantes; emolientes; agentes activos hidrofilos o lipofilos; eliminadores de radicales libres; secuestrantes; antioxidantes; agentes conservantes; agentes acidificantes o basificantes; fragancias; agentes formadores de pelfcula; tintas (pigmentos tales como oxidos de hierro y dioxido de titanio, nacares y colorantes solubles); cargas; y mezclas de los mismos.
Las cantidades de estos diversos adyuvantes son aquellas convencionalmente usadas en los campos en consideracion. En particular, las cantidades de agentes activos vanan segun el objetivo deseado y son aquellas convencionalmente usadas en los campos en consideracion, por ejemplo, del 0,1 % al 20 % y preferentemente del 0,5 % al 10 % con respecto al peso total de la composicion.
Como agentes gelificantes hidrofilos distintos de los polfmeros descritos anteriormente, ejemplos que pueden mencionarse incluyen polfmeros de carboxivinilo tales como los productos Carbopol (carbomeros) y los productos Pemulen (copolfmero de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30); poliacrilamidas, por ejemplo, los copolfmeros reticulados comercializados con el nombre Sepigel 305 (nombre de CTFA: poliacrilamida/isoparafina C13-14/Laureth-7) o Simulgel 600 (nombre de CTFA: copolfmero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio/isohexadecano/polisorbato 80) por la empresa SEPPIC; derivados de celulosa tales como hidroxietilcelulosa; polisacaridos y especialmente gomas tales como goma xantana; y mezclas de los mismos.
Agentes gelificantes lipofilos que pueden mencionarse incluyen arcillas modificadas tales como hectorita y sus derivados, por ejemplo, los productos comercializados con el nombre Bentone.
Agentes activos
Segun la invencion, el termino “agente activo hidrofilo” significa un compuesto que tiene una solubilidad en agua de al menos el 0,25 % a temperatura ambiente (25 °C). Ademas, segun la invencion, el termino “agente activo hidrofilo sensible a la oxidacion” significa cualquier agente activo de origen natural o sintetico que puede experimentar degradacion mediante un mecanismo de oxidacion. Este fenomeno de oxidacion puede tener varias causas, en particular la presencia de oxfgeno, luz, iones metalicos, una alta temperatura, o ciertas condiciones de pH.
Ejemplos de agentes activos hidrofilos sensibles a la oxidacion que pueden mencionarse, en una manera no limitante, incluyen acido ascorbico y sus derivados tales como el ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsililo (comercializado por la empresa Ste Exsymol con la referencia PRO-AA), la sal de potasio de 21-ascorbilfosfato de dl-a-tocoferilo (comercializado por la empresa Senju Pharmaceutical con la referencia Sepivital EPC), ascorbilfosfato de magnesio y ascorbilfosfato de sodio (comercializados por la empresa Roche con la referencia Stay-C 50); floroglucinol; enzimas; y mezclas de los mismos. Segun una realizacion preferida de la invencion, el acido ascorbico se usa entre los agentes activos hidrofilos sensibles a la oxidacion. El acido ascorbico puede ser de cualquier naturaleza. Asf, puede ser de origen natural en forma de polvo o en forma de zumo de naranja, preferentemente zumo de naranja concentrado. Tambien puede ser de origen sintetico, preferentemente en forma de polvo.
Como otros agentes activos que pueden usarse en la composicion de la invencion, ejemplos que pueden mencionarse incluyen hidratantes tales como hidrolizados de protema y polioles, por ejemplo, glicerol, glicoles, por ejemplo, polietilenglicoles; extractos naturales; agentes antiinflamatorios; oligomeros de procianidol; vitaminas, por ejemplo, vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitamina B5 (pantenol), vitamina B3 (niacinamida) y derivados de estas vitaminas (especialmente esteres), y mezclas de los mismos; urea; cafema; agentes despigmentantes tales como acido kojico, hidroquinona y acido cafeico; acido salidlico y sus derivados; a-hidroxiacidos tales como acido lactico y acido glicolico y derivados de los mismos; retinoides tales como carotenoides y derivados de vitamina A; hidrocortisona; melatonina; extractos de algas, extractos fungicos, extractos de plantas, extractos de levadura y extractos bacterianos; esteroides; agentes activos antibacterianos, por ejemplo, 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenil eter (o triclosan), 3,4,4'-triclorocarbanilida (o triclocarban) y los acidos indicados anteriormente y especialmente acido salidlico y sus derivados; agentes mateantes, por ejemplo, fibras; agentes de tensionado; y mezclas de los mismos.
Agentes de filtracion:
La composition puede comprender al menos un agente de filtracion UV, que puede elegirse de agentes de filtracion organicos e inorganicos, en particular de agentes de filtracion organicos. Los agentes de filtracion organicos pueden elegirse de agentes de filtracion organicos lipofilos e hidrofilos, o mezclas de los mismos.
5 El termino “agente de filtracion lipofilo” significa cualquier agente de filtracion que es capaz de ser completamente disuelto en forma molecular en una fase grasa liquida o de ser disuelto en forma coloidal (por ejemplo, en forma micelar) en una fase grasa Kquida.
El termino “agente de filtracion de UV hidrofilo” significa cualquier agente para filtrar radiation UV que puede estar completamente disuelto en forma molecular en la fase acuosa de la emulsion o que puede disolverse en forma 10 coloidal (por ejemplo, en forma micelar) en la fase acuosa de la emulsion.
Preferentemente, la composicion comprende al menos un agente de filtracion organico lipofilo.
Los agentes de filtracion organicos lipofilos pueden elegirse de derivados de acido para-aminobenzoico, derivados salicflicos, derivados cinamicos, benzofenonas y aminobenzofenonas, derivados antranflicos, derivados de dibenzoilmetano, derivados de acrilato de p,p-difenilo, derivados de bencilidencanfor, derivados de 15 fenilbencimidazol, derivados de benzotriazol, derivados de triazina, bis-resorciniltriazinas, derivados de imidazolina, derivados de benzalmalonato, derivados de 4,4-diarilbutadieno, derivados de benzoxazol, merocianinas, malonato de difenilbutadieno o derivados de malononitrilo y chalconas, y mezclas de los mismos.
Entre los agentes de filtracion de UVA lipofilos capaces de absorber UV de 320 a 400 nm puede hacerse mention de:
20 Derivados de dibenzoilmetano:
4-isopropildibenzoilmetano, comercializado con el nombre Eusolex 8020 por la empresa Merck, y correspondiente a la siguiente formula:
imagen3
25
1-(4-metoxi-1-benzofuran-5-il)-3-fenilpropano-1,3-diona, comercializado por la empresa Quest con el nombre Pongamol, de formula:
imagen4
1-(4-terc-butilfenil)-3-(2-hidroxifenil)propano-1,3-diona de formula:
imagen5
- butilmetoxidibenzoilmetano comercializado especialmente con el nombre comercial Parsol 1789 por
30 Hoffmann LaRoche,
Aminobenzofenonas:
2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo comercializado con el nombre comercial Uvinul A + Derivados antranilicos:
Antranilato de mentilo comercializado con el nombre comercial Neo Heliopan MA por Haarmann & Reimer, 35 Derivados de 4,4-diarilbutadieno:
1,1-dicarboxi(2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno
5
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15
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Los productos preferidos son:
Entre los agentes de filtracion de UVB lipofilos capaces de absorber UV de 280 a 320 nm, puede hacerse mencion de:
para-Aminobenzoatos:
PABA de etilo
dihidroxipropil-PABA de etilo
dimetil-PABA de etilhexilo (Escalol 507 de ISP)
Derivados salicilicos:
- Homosalato comercializado con el nombre Eusolex HMS por Rona/EM Industries,
- Salicilato de etilhexilo comercializado con el nombre Neo Heliopan OS por Haarmann & Reimer,
- Salicilato de dipropilenglicol comercializado con el nombre Dipsal por Scher,
- Salicilato de TEA comercializado con el nombre Neo Heliopan TS por Haarmann & Reimer,
Cinamatos:
Metoxicinamato de etilhexilo comercializado especialmente con el nombre comercial Parsol MCX por Hoffmann LaRoche,
metoxicinamato de isopropilo,
metoxicinamato de isoamilo comercializado con el nombre comercial Neo Heliopan E 1000 por Haarmann & Reimer, metilcinamato de diisopropilo,
Cinoxato,
Etilhexanoato-dimetoxicinamato de glicerilo Derivados de B.B'-difenilacrilato:
Octocrileno, comercializado especialmente con el nombre comercial Uvinul N539 por BASF,
Etocrileno, comercializado especialmente con el nombre comercial Uvinul N35 por BASF,
Derivados de bencilidencanfor:
3-bencilidenecanfor fabricado con el nombre Mexoryl SD por Chimex, metilbencilidencanfor comercializado con el nombre Eusolex 6300 por Merck, poliacrilamidometilbencilidencanfor fabricado con el nombre Mexoryl SW por Chimex,
Derivados de triazina:
etilhexiltriazona comercializada especialmente con el nombre comercial Uvinul T150 por BASF, dietilhexilbutamidotriazona comercializada con el nombre comercial Uvasorb HEB por Sigma 3V,
2.4.6- tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina,
2.4.6- tris(diisobutil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina,
2.4- bis(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil 4'-aminobenzoato)-s-triazina,
2.4- bis(n-butil 4'-aminobenzoato)-6-(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina,
Derivados de imidazolina:
propionato de etilhexildimetoxibencilidendioxoimidazolina,
5
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30
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Derivados de benzalmalonato:
poliorganosiloxanos que contienen una funcion benzalmalonato, tal como Polysilicone-15 comercializado con el nombre comercial Parsol SLX por Hoffmann LaRoche
4'-metoxibenzalmalonato de dineopentilo,
Derivados de merocianina:
octil-5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato
Entre los agentes de filtracion de amplio espectro lipofilos capaces de absorber UVA y UVB, puede hacerse mencion de:
Derivados de benzofenona:
Benzofenona-1 comercializada con el nombre comercial Uvinul 400 por BASF,
Benzofenona-2 comercializada con el nombre comercial Uvinul D50 por BASF,
Benzofenona-3 u oxibenzona, comercializada con el nombre comercial Uvinul M40 por BASF,
Benzofenona-6 comercializada con el nombre comercial Helisorb 11 por Norquay,
Benzofenona-8 comercializada con el nombre comercial Spectra-Sorb UV-24 por American Cyanamid, Benzofenona-10,
Benzofenona-11,
Benzofenona-12,
Derivados de benzotriazol:
Drometrizol trisiloxano comercializado con el nombre Silatrizole por Rhodia Chimie,
Bumetrizol comercializado con el nombre Tinoguard AS por Ciba-Geigy,
Bis-resorciniltriazinas:
bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina comercializada con el nombre comercial Tinosorb S por Ciba Geigy,
Derivados de benzoxazol:
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina comercializada con el nombre Uvasorb K2A por Sigma 3V.
Los derivados de la familia del malonato de difenilbutadieno o del malononitrilo son los derivados de formula general (IV):
imagen6
en la que R3 representa un grupo alquilo C1-C2, un grupo alcoxi C1-C2 y n es igual a 0, 1 o 2;
R4 y R5, que pueden ser identicos o diferentes, representan -COOR6, -(C=O)NHR6, -(C=O)R6, -CN en las que R6 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 12 atomos de carbono, y posiblemente que contiene grupos silano, siloxano o polisiloxano.
Entre los malonato de difenilbutadieno o de malononitrilo puede hacerse mencion especialmente, en una manera no limitante, de:
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de dimetilo
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de diisobutilo
5
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- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de bis(1,3-dimetilbutilo)
- 2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de dineopentilo
- (2Z)-2-ciano-5,5-difenilpenta-2,4-dienoato de metilo
- (2Z)-2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de etil(trimetilsilil)metilo
- (2E)-2-ciano-5,5-difenil-N-(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propil)penta-2,4-dienamida
- (2E)-2-(3,3-difenilprop-2-eniliden)malonato de etil-2-metil-3-{1,3,3,3-tetrametil-1-
[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil}propilo
- (2Z)-5,5-difenil-2-{[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]-disiloxanil}propil)amino]carbonil}penta-2,4- dienoato de etilo
Entre los derivados de difenilbutadieno mencionados anteriormente, se hara uso en particular de 2-(3,3-difenilprop-2- eniliden)malonato de dineopentilo correspondiente a la siguiente formula:
imagen7
Es practica conocida usar estos derivados de difenilbutadieno en composiciones contra el sol. La patente EP 0 916 335 describe derivados basados en carbono y metodos para obtenerlos, y las patentes EP 1 535 947 y EP 1 535 925 describen los derivados de siloxano y de silano, respectivamente.
Los derivados de la familia de chalcona son derivados de la formula general (V) a continuation:
imagen8
en la que los radicales R6 y R7 indican, independientemente entre si, un atomo de hidrogeno, un radical hidroxilo, un grupo alquilo o alquenilo C1-C12 lineal o ramificado, un grupo alcoxi C1-C12 lineal o ramificado o un grupo aciloxi C2- C20 lineal o ramificado; p y q
Entre los derivados de chalcona puede hacerse mention especialmente, en una manera no limitante, de:
- 2'-hidroxichalcona
- 4'-hidroxichalcona
- 4'-metoxichalcona
- 2'-hidroxi-4-metoxichalcona
- 2'-hidroxi-4-hexiloxichalcona
- 2'-hidroxi-4-metilchalcona
- 2'-hidroxi-3-hexiloxichalcona
- 2'-hidroxi-4'-hexiloxi-4-metilchalcona
- 2'-hidroxi-4'-hexanoiloxi-4-metoxichalcona
- 2',4',4-trihidroxi-3,3'-dialilchalcona (conocida con el nombre Kazonol)
- 2',4',4-trihidroxi-5'-(metil-3-but-2-eno)chalcona (conocida con el nombre Broussochalcone B)
- 2',3',4',6',4-pentahidroxichalcona (conocida con el nombre cartamina)
5
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30
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Entre los derivados de chalcona mencionados anteriormente se hara uso en particular de 4'-hidroxichalcona correspondiente a la formula (Va) a continuation:
imagen9
o 2',3',4',6',4-pentahidroxichalcona (conocida con el nombre cartamina) correspondiente a la formula (Vb) a continuacion:
imagen10
Es practica conocida usar estos derivados de chalcona en composiciones contra el sol, especialmente en las patentes FR 2 555 167, FR 2 602 228 y FR 2 608 150.
El agente de filtration de UV organico lipofilo puede elegirse preferentemente de:
- derivados salicflicos, en particular homosalato y salicilato de etilhexilo,
- derivados cinamicos, tales como metoxicinamato de etilhexilo,
- derivados de (3,p'-difenilacrilato tales como octocrileno,
- derivados de dibenzoilmetano tales como metoxidibenzoilmetano,
- derivados de triazina tales como etilhexiltriazona y dietilhexilbutamidotriazona,
- derivados de benzotriazol tales como drometrizoltrisiloxano,
- y mezclas de los mismos.
Entre los agentes de filtracion de UV hidrofilos o solubles en agua que pueden usarse segun la invention puede hacerse mention de los siguientes agentes de filtracion indicados a continuacion con sus nombres INCI:
- agentes de filtracion de UVA solubles en agua capaces de absorber UV de 320 a 400 nm, tales como:
- acido tereftalilidendicanforsulfonico fabricado con el nombre Mexoryl SX por Chimex,
- derivados de bis-benzoazolilo como se describen en las patentes EP 669 323 y US 2 463 264 y mas particularmente el compuesto fenildibencimidazoltetrasulfonato de disodio comercializado con el nombre comercial Neo Heliopan AP por Haarmann & Reimer,
- agentes de filtracion de UVB solubles en agua capaces de absorber UV de 280 a 320 nm, tales como:
derivados de p-aminobenzoico (PABA), por ejemplo, PABA, PABA de glicerilo y PABA de PEG-25 comercializado con el nombre Uvinul P25 por BASF,
acido fenilbencimidazolsulfonico comercializado especialmente con el nombre comercial Eusolex 232 por Merck,
acido ferulico acido salitilico metoxicinamato de DEA
acido bencilidencanforsulfonico fabricado con el nombre Mexoryl SL por Chimex, metosulfato de canforbenzalconio fabricado con el nombre Mexoryl SO por Chimex, y
- agentes de filtracion de UVA y UVB insolubles en agua, tales como Benzofenona-4 comercializada con el nombre comercial Uvinul MS40 por BASF,
Benzofenona-5, y
5
10
15
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25
30
35
40
45
50
55
Benzofenona-9.
Los agentes de filtracion de UV organicos insolubles pueden elegirse especialmente de agentes de filtracion de UV organicos insolubles de tipo oxalanilida, vinilamida, cinamida, benzazol, benzofurano, arilvinilidencetona, acrilonitriloamida, acrilonitrilosulfonamida, acrilonitrilocarbamato o fenilen-bis-benzoxazinona.
Los agentes de filtracion organicos estan generalmente presentes en las composiciones segun la invencion en proporciones que oscilan del 0,05 % al 30 % en peso con respecto al peso total de la composicion, preferentemente que oscilan del 0,1 % al 20 % en peso, y todavfa mejor del 0,5 % al 15 % en peso con respecto al peso total de la composicion.
Los agentes de filtracion de UV inorganicos que pueden mencionarse incluyen partfculas de oxido metalico con un tamano de partfcula elemental medio inferior o igual a 500 nm, mas preferencialmente entre 5 nm y 500 nm, incluso mas preferencialmente entre 10 nm y 100 nm, y preferencialmente entre 15 y 50 nm. Pueden elegirse especialmente de oxidos de titanio, cinc, hierro, circonio y cerio, o mezclas de los mismos. Dependiendo de su naturaleza lipofila mas o menos pronunciada, o por otra parte hidrofila, los agentes de filtracion minerales pueden estar presentes tanto en la fase grasa de la emulsion como en la fase acuosa, o incluso en ambas fases a la vez.
Como cargas que pueden usarse en la composicion de la invencion, ejemplos que pueden mencionarse incluyen pigmentos tales como oxido de titanio, oxido de cinc u oxido de hierro y pigmentos organicos; caolm; sflice; talco; nitruro de boro; polvos esfericos organicos, fibras; y mezclas de los mismos. Ejemplos de polvos esfericos organicos que pueden mencionarse incluyen polvos de poliamida y especialmente polvos de Nylon® tales como Nylon-1 o Polyamide 12, comercializados con el nombre Orgasol por la empresa Atochem; polvos de polietileno; Teflon®; microesferas basadas en copolfmeros acnlicos, tales como aquellas preparadas a partir de copolfmero de dimetacrilato de etilenglicol/metacrilato de laurilo, comercializadas por la empresa Dow Corning con el nombre Polytrap; polvos expandidos tales como microesferas huecas y especialmente las microesferas comercializadas con el nombre Expancel por la empresa Kemanord Plast o con el nombre Micropearl F 80 ED por la empresa Matsumoto; microperlas de resina de silicona tales como aquellas comercializadas con el nombre Tospearl por la empresa Toshiba Silicone; microesferas de poli(metacrilato de metilo), comercializadas con el nombre Microsphere M-100 por la empresa Matsumoto o con el nombre Covabead LH85 por la empresa Wacker; polvos de copolfmero de acrilato de etileno, tales como aquellos comercializados con el nombre Flobeads por la empresa Sumitomo Seika Chemicals; polvos de materiales organicos naturales tales como polvos de almidon, especialmente de almidon de mafz, almidon de trigo o almidon de arroz, que pueden o pueden no estar reticulados, tales como los polvos de almidon reticulados con antudrido de succinato de octenilo, comercializado con el nombre Dry-Flo por la empresa National Starch. Ejemplos de fibras que pueden mencionarse incluyen fibras de poliamida, especialmente tales como fibras de Nylon 6 (o Polyamide 6) (nombre INCI: Nylon 6), fibras de Nylon 6.6 (o Polyamide 66) (nombre INCI: Nylon 66), o tales como fibras de poli-p-fenilentereftamida; y mezclas de los mismos. Estas cargas pueden estar presentes en cantidades que oscilan del 0 al 20 % en peso y preferentemente del 0,5 % al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion.
Ni que decir tiene que un experto en la materia tendra cuidado en seleccionar el (los) adyuvante(s) opcional(es) anadido(s) a la composicion segun la invencion de forma que las propiedades ventajosas intnnsecamente asociadas a la composicion segun la invencion no sean, o no sean sustancialmente, adversamente afectadas por la adicion prevista.
Las composiciones segun la invencion puede estar en forma de emulsiones de consistencia lfquida o semi-lfquida, por ejemplo, del tipo leche, obtenidas dispersando una fase grasa en una fase acuosa (O/W) o en cambio (W/O), o suspensiones o emulsiones de consistencia blanda, semi-solida o solida del tipo crema o gel, o alternativamente multiples emulsiones (W/O/W o O/W/O), microemulsiones, dispersiones vesiculares de tipo ionico y/o no ionico, o dispersiones de cera/fase acuosa. Estas composiciones se preparan segun los metodos usuales.
Segun una realizacion preferida de la invencion, la composicion esta en forma de una emulsion O/W.
Ademas, las composiciones usadas segun la invencion pueden ser mas o menos fluidas y pueden tener el aspecto de un gel, una crema blanca o coloreada, una pomada, una leche, una locion, un suero, una pasta o una espuma.
La composicion tiene preferentemente un pH apto para la piel que generalmente oscila de 3 a 8 y preferentemente de 4,5 a 7.
Los ejemplos que siguen permitiran entender la invencion mas claramente, sin, sin embargo, ser de naturaleza limitantes. Las cantidades indicadas son porcentajes en peso, a menos que se mencione lo contrario.
Ejemplos 1 a 3: Emulsiones O/W hidratantes
Se preparan una composicion segun la invencion (Ejemplo 1) que comprende un tensioactivo gemini y un polfmero superabsorbente, y dos composiciones comparativas (Ejemplos 2 y 3) que comprenden un tensioactivo gemini y polfmeros acnlicos que no son superabsorbentes:
Fase
Ejemplo 1 (invencion) Ejemplo 2 (comparativo) Ejemplo 3 (comparativo)
A
Agua c.s.p. 100 c.s.p. 100 c.s.p. 100
Agentes conservantes c.s.p. c.s.p. c.s.p.
B
Isononanoato de isononilo 4 4 4
Isoparafina hidrogenada 5 5 5
Cera de polimetileno 2 2 2
Alcohol cetflico 0,5 0,5 0,5
Tensioactivo gemini al 15% de AM* (Ceralution® H de la empresa Sasol) 2 2 2
C
Glicerol 3 3 3
Microesferas de poliacrilato reticuladas al 89 % de material activo como una mezcla con sflice en agua (Aqua Keep 10 SH NF de Sumitomo Seika) 0,8
Poliacrilato de sodio reticulado al 90 % de materia seca en agua (Cosmedia SP de Cognis) 0,8
Homopolfmero acnlico al 98 % de materia seca en agua (Carbopol 980 de Lubrizol) 0,8
Hidroxido sodico 0,3
* material activo
Procedimiento
Calentar la fase A a 85 °C y luego enfriar a 75 °C.
Calentar la fase B a 75 °C.
En una mezcladora, anadir la fase B a la fase A a 75 °C.
5 Con mezcla en Rayneri, anadir la fase C a la mezcla (A + B) y luego dejar enfriar hasta temperatura ambiente con mezcla en Rayneri.
Estas composiciones se evaluaron por 10 individuos, que aplicaron cada producto al reverso de sus manos.
La composicion del Ejemplo 1 segun la invencion se juzgo como que era mas deslizante tras la aplicacion, mas suave y menos pegajosa despues de la penetracion del producto en la piel, en comparacion con las composiciones 10 de los Ejemplos 2 y 3.
Ejemplos 4 a 6: Emulsiones O/W contra el sol de SPF 25
Se preparan una composicion segun la invencion (Ejemplo 4) que comprende un agente de filtracion lipofilo y un polfmero superabsorbente, y dos composiciones comparativas (Ejemplos 5 y 6) que comprenden un tensioactivo gemini y polfmeros acnlicos que no son superabsorbentes:
Fase
Ejemplo 4 (invencion) Ejemplo 5 (comparativo) Ejemplo 6 (comparativo)
A
Agua c.s.p. 100 c.s.p. 100 c.s.p. 100
Agentes conservantes c.s.p. c.s.p. c.s.p.
B
Isononanoato de isononilo 2 2 2
Poli(acrilato de alquilo C10-30) (Intelimer IPA 13-1 de Air Products) 2 2 2
Alcohol cetflico 0,5 0,5 0,5
Tensioactivo gemini al 15% de AM (Ceralution® H de la empresa Sasol) 3 3 3
Octocrileno 7 7 7
Salicilato de etilhexilo (Neo Heliopan OS de Haarmann & Reimer) 5 5 5
Butilmetoxidibenzoilmetano (Parsol 1789 de Hoffmann LaRoche) 3 3 3
C
Glicerol 2 2 2
Propilenglicol 2 2 2
EDTA de disodio 0,1 0,1 0,1
Microesferas de poliacrilato reticuladas al 89 % de material activo como una mezcla con sflice en agua (Aqua Keep 10 SH NF de Sumitomo Seika) 0,8
Poliacrilato de sodio reticulado al 90 % de materia seca en agua (Cosmedia SP de Cognis) 0,8
Poliacrildimetiltauramida de amonio (Hostacerin AMPS) 0,8
Procedimiento
Calentar la fase A a 85 °C y luego enfriar a 75 °C.
5 Calentar la fase B a 75 °C.
En una mezcladora, anadir la fase B a la fase A a 75 °C.
Con mezcla en Rayneri, anadir la fase C a la mezcla (A + B) y luego enfriar hasta temperatura ambiente con mezcla en Rayneri.
La composicion del Ejemplo 4 segun la invencion se juzgo como que era mas deslizante tras la aplicacion, mas 10 suave y menos pegajosa despues de la penetracion del producto en la piel, en comparacion con las composiciones de los Ejemplos 5 y 6.

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Composiciones cosmeticas en forma de emulsion que comprenden al menos una fase acuosa y al menos una fase grasa, al menos un poKmero superabsorbente elegido de poliacrilatos de sodio reticulados y al menos un tensioactivo de formula (I):
    5
    imagen1
    en la que:
    - RiCO y R3CO contienen de 8 a 20 atomos de carbono;
    - R2 indica un espaciador formado de una cadena de alquileno C1-C3 lineal;
    - X y Y indican, independientemente entre si, un grupo -(C2H4O)a-(C3H6O)bZ en el que
    10 • Z indica -SO3M, en el que M representa un ion de metal alcalino,
    • a oscila de 0 a 15,
    • b oscila de 0 a 10, y
    • la suma de a + b oscila de 10 a 20; y
    - n es igual a 1
    15 en las que dicho polimero superabsorbente esta en forma de partfculas esfericas que tienen un tamano medio inferior o igual a 100 ^m en forma seca
    en las que dicho tensioactivo de formula (I) se mezcla con (a) un ester de un acido graso C6-C22 y de glicerol, (b) un diester de un acido graso C6-C22 y de acido dtrico y glicerol, y (c) un alcohol graso C10-C30.
  2. 2. Composition segun la reivindicacion 1, caracterizada porque el polimero superabsorbente esta en forma de
    20 particulas que tienen en forma seca un tamano medio inferior o igual a 50 ^m.
  3. 3. Composicion segun la reivindicacion 1 o 2, caracterizada porque el polimero superabsorbente esta en forma de particulas que tienen en forma seca un tamano medio que oscila de 10 a 100 ^m, preferentemente de 15 a 50 ^m, y todavia mejor de 20 a 30 ^m.
  4. 4. Composicion segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el polimero superabsorbente 25 esta presente en un contenido de material activo que oscila del 0,05 % al 15 % en peso, preferentemente del 0,1 %
    al 10 % en peso, preferentemente que oscila del 0,1 % al 5 % en peso, preferencialmente que oscila del 0,1 % al 3 %, o incluso del 0,5 % al 2 % en peso con respecto al peso total de la composicion.
  5. 5. Composicion segun una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque, para el tensioactivo gemini de formula (I), cada uno de los grupos R1-CO- y R3-CO- indica un residuo de acido graso de coco.
    30 6. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque, para el tensioactivo
    gemini de formula (I), M es un ion sodio.
  6. 7. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo de formula (I) tiene la siguiente estructura:
    O
    II /(PEG-15)—S03Na
    cocoilo—C“N
    imagen2
    35 8. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo
    gemini esta presente en un contenido que oscila del 0,05% al 10% en peso con respecto al peso total de la
    composicion, preferentemente que oscila del 0,1 % al 5 % en peso y todavfa mejor que oscila del 0,2 % al 2 % en peso.
  7. 9. Composicion cosmetica segun una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el tensioactivo gemini representa del 10 % al 20 % en peso, y ventajosamente el 15 % en peso; el ester de un acido
    5 graso C6-C22y de glicerol representa del 30 % al 40 % en peso, y ventajosamente el 35 % en peso; el diester de un acido graso C6-C22 y de acido cftrico y glicerol representa del l0 % al 20 % en peso, y ventajosamente el 15 % en peso; y el alcohol graso C10-C30 representa del 30 % al 40 % en peso, y ventajosamente el 35 % en peso, con respecto al peso total de la mezcla de tensioactivo que contiene el tensioactivo gemini.
  8. 10. Proceso cosmetico para tratar un material de queratina, caracterizado porque una composicion cosmetica como 10 se define segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 se aplica al material de queratina.
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