JP2013520464A - 超吸収性ポリマーおよびジェミニ界面活性剤を含む組成物 - Google Patents
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Abstract
式中、
- R1およびR3は、互いに独立に、1〜25個の炭素原子を含有するアルキル基を示し、
- R2は、1〜12個の炭素原子を含有する直鎖または分岐アルキレン鎖から形成されるスペーサーを示し、
- XおよびYは、互いに独立に、基-(C2H4O)a-(C3H6O)bZを示し、
Zは、水素原子または基-CH2-COOM、-SO3M、-P(O)(OM)2、-C2H4-SO3M、-C3H6-SO3Mもしくは-CH2(CHOH)4CH2OHを示し、M、M'は、Hまたはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムもしくはアルカノールアンモニウムイオンを表し、
aは、0〜15の範囲であり、
bは、0〜10の範囲であり、
a+bの合計は、1〜25の範囲であり、
- nは、1〜10の範囲である。
Description
- R1およびR3は、互いに独立に、1〜25個の炭素原子を含有するアルキル基を示し、
- R2は、1〜12個の炭素原子を含有する直鎖または分岐アルキレン鎖から形成されるスペーサーを示し、
- XおよびYは、互いに独立に、基-(C2H4O)a-(C3H6O)bZを示し、
Zは、水素原子または基-CH2-COOM、-SO3M、-P(O)(OM)2、-C2H4-SO3M、-C3H6-SO3Mもしくは-CH2(CHOH)4CH2OHを示し、M、M'は、Hまたはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムもしくはアルカノールアンモニウムイオンを表し、
aは、0〜15の範囲であり、
bは、0〜10の範囲であり、
a+bの合計は、1〜25の範囲であり、
- nは、1〜10の範囲である。
用語「超吸収性ポリマー」は、乾燥形態で、ポリマー自体の重量の少なくとも20倍の水性流体、特に水、特に蒸留水を自然に吸収することができるポリマーを意味する。かかる超吸収性ポリマーは、Elsevier刊行のL. Brannon-PappasおよびR. Harlandの書籍「Absorbent polymer technology、Studies in polymer science 8」、1990年に記載されている。
- 架橋ポリアクリル酸ナトリウム、例えばAvecia社から商標名Octacare X100、X110およびRM100で販売されているもの、SNF社から名称Flocare GB 300およびFlosorb 500で販売されているもの、BASF社から名称Luquasorb 1003、Luquasorb 1010、Luquasorb 1280およびLuquasorb 1110で販売されているもの、Grain Processing社から名称Water Lock G400およびG430(INCI名:アクリルアミド/アクリル酸ナトリウムコポリマー)で販売されているもの、またはSumitomo Seika社から販売されているAqua Keep 10 SH NF、
- Sanyo Chemical Industries社から名称Sanfresh ST-100C、ST100MCおよびIM-300MCで販売されているものなどの、アクリル系ポリマー(ホモポリマーまたはコポリマー)、特にポリアクリル酸ナトリウムでグラフトされたデンプン(INCI名:ポリアクリル酸ナトリウムデンプン)、
- Grain Processing社から名称Water Lock A-240、A-180、B-204、D-223、A-100、C-200およびD-223で販売されているものなどの、アクリル系ポリマー(ホモポリマーまたはコポリマー)、特にアクリロアクリルアミド/アクリル酸ナトリウムコポリマーでグラフトされた加水分解デンプン(INCI名:デンプン/アクリルアミド/アクリル酸ナトリウムコポリマー)、
- Lysac社から名称Lysorb 220で販売されている、デンプン、グアーガムおよびカルボキシメチルセルロースナトリウムを含有する生成物などの、デンプン、ガムおよびセルロース誘導体に基づくポリマー、
-ならびにその混合物。
式(I)のジェミニ界面活性剤は、好ましくは、基R1-CO-およびR3-CO-のそれぞれが、8〜20個の炭素原子を含み、好ましくはココナッツ脂肪酸残基(主に、ラウリン酸およびミリスチン酸を含む)を示すような界面活性剤である。
- Ceralution(登録商標)H:ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸クエン酸グリセリルおよびジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、
- Ceralution(登録商標)F:ラウロイル乳酸ナトリウムおよびジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、
- Ceralution(登録商標)C:水、カプリン/カプリル酸トリグリセリド、グリセリン、Ceteareth-25、ジココイルエチレンジアミンPEG-15硫酸ナトリウム、ラウロイル乳酸ナトリウム、ベヘニルアルコール、ステアリン酸グリセリル、ステアリン酸クエン酸グリセリル、アラビアゴム、キサンタンガム、フェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン、イソブチルパラベン(INCI名)。
本発明の組成物の水相は、少なくとも水を含む。水相の量は、組成物のガレヌス形態に応じて、組成物の総重量に対して0.1重量%〜99重量%、好ましくは0.5重量%〜98重量%、さらに良好には30重量%〜95重量%、またさらに良好には40重量%〜95重量%の範囲であり得る。この量は、組成物の所望のガレヌス形態に応じて決まる。水の量は、水相のすべてまたは一部であってよく、一般に組成物の総重量に対して少なくとも30重量%である。
エマルションの脂肪相の割合は、組成物の総重量に対して、例えば1重量%〜80重量%、好ましくは2重量%〜50重量%、さらに良好には5重量%〜30重量%の範囲であり得る。
- ペルヒドロスクアレンなどの動物起源の炭化水素系油、
- 4〜10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、あるいは例えばヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、マロー油、ブドウ種子油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマワリ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社から販売されているもの、またはDynamit Nobel社から名称Miglyol 810、812および818で販売されているもの、ホホバ油またはシアバター油などの植物起源の炭化水素系油、
- 特に脂肪酸の合成エステルおよび合成エーテル、例えば式RaCOORbおよびRaORbの油(Raは、8〜29個の炭素原子を含有する脂肪酸残基であり、Rbは、3〜30個の炭素原子を含有する分岐または非分岐の炭化水素系鎖である)、例えばピュアセリン油、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル;ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシルまたはイソステアリン酸イソステアリル;乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、クエン酸トリイソセチルならびにヘプタン酸、オクタン酸およびデカン酸脂肪アルキルなどのヒドロキシル化エステル;ポリオールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコールおよびジイソノナン酸ジエチレングリコール;ならびにペンタエリスリトールエステル、例えばテトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、
- 揮発性または不揮発性液体パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、ポリデセン、イソヘキサデカン、イソドデカン、ならびにParleam(登録商標)油などの水素化ポリイソブテンなどの、無機または合成起源の実質的に直鎖または分岐の炭化水素、
- 8〜26個の炭素原子を含有する脂肪アルコール、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコールおよびその混合物(セチルステアリルアルコール)、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコールまたはリノレイルアルコール、
- oleth-12、ceteareth-12およびceteareth-20などの、アルコキシル化脂肪アルコール、特にエトキシ化脂肪アルコール、
- 部分的に炭化水素系のおよび/または部分的にシリコーン系のフルオロ油、例えば特開平2-295912号に記載のもの。列挙され得るフルオロ油の例には、BNFL Fluorochemicals社から名称Flutec PC1(登録商標)およびFlutec PC3(登録商標)で販売されている、パーフルオロメチルシクロペンタンおよびパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン;パーフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン;3M社から名称PF 5050(登録商標)およびPF 5060(登録商標)で販売されている、ドデカフルオロペンタンおよびテトラデカフルオロヘキサンなどのパーフルオロアルカン、あるいはAtochem社から名称Foralkyl(登録商標)で販売されているブロモパーフルオロオクチル;3M社から名称MSX 4518(登録商標)で販売されているノナフルオロメトキシブタン、およびノナフルオロエトキシイソブタン;3M社から名称PF 5052(登録商標)で販売されている、4-トリフルオロメチルパーフルオロモルホリンなどのパーフルオロモルホリン誘導体も含まれる、
- シリコーン油、例えば室温で液体またはペースト状である実質的に直鎖または環式のシリコーン鎖を含有する揮発性または不揮発性ポリメチルシロキサン(PDMS)、特にシクロヘキサジメチルシロキサンおよびシクロペンタジメチルシロキサンなどのシクロポリジメチルシロキサン(シクロメチコン);懸垂しているか、またはシリコーン鎖の末端に存在する、2〜24個の炭素原子を含有するアルキル、アルコキシまたはフェニル基を含むポリジメチルシロキサン;フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコン、フェニルジメチコン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、2-フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートおよびポリメチルフェニルシロキサン、
- それらの混合物。
本発明によれば、用語「親水性活性剤」は、室温(25℃)で少なくとも0.25%の水溶性を有する化合物を意味する。さらに本発明によれば、用語「酸化感受性の親水性活性剤」は、酸化機構を介して分解され得る天然または合成起源の任意の活性剤を意味する。この酸化事象は、いくつかの原因、特に酸素、光、金属イオン、高温または特定のpH条件の存在を有することがある。
組成物は、有機および無機遮断剤から、特に有機遮断剤から選択することができる、少なくとも1種のUV遮断剤を含むことができる。有機遮断剤は、親油性および親水性有機遮断剤またはそれらの混合物から選択することができる。
ジベンゾイルメタン誘導体:
- Merck社から名称Eusolex 8020で販売されており、次式に相当する4-イソプロピルジベンゾイルメタン、
アミノベンゾフェノン:
商標Uvinul A+で販売されている2-(4-ジエチルアミノ-2-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸n-ヘキシル。
アントラニル酸誘導体:
Haarmann & Reimerから商標Neo Heliopan MAで販売されているアントラニル酸メンチル(menthyl)。
4,4-ジアリールブタジエン誘導体:
1,1-ジカルボキシ(2,2'-ジメチルプロピル)-4,4-ジフェニルブタジエン。
パラ-アミノ安息香酸塩:
エチルPABA
エチルジヒドロキシプロピルPABA
エチルヘキシルジメチルPABA(ISPのEscalol 507)
サリチル酸誘導体:
- Rona/EM Industriesから名称Eusolex HMSで販売されているホモサレート、
- Haarmann & Reimerから名称Neo Heliopan OSで販売されているサリチル酸エチルヘキシル、
- Scherから名称Dipsalで販売されているサリチル酸ジプロピレングリコール、
- Haarmann & Reimerから名称Neo Heliopan TSで販売されているサリチル酸TEA、
ケイ皮酸塩:
特にHoffmann LaRocheから商標Parsol MCXで販売されているメトキシケイ皮酸エチルヘキシル、
メトキシケイ皮酸イソプロピル、
Haarmann & Reimerから商標Neo Heliopan E 1000で販売されているメトキシケイ皮酸イソアミル、
メチルケイ皮酸ジイソプロピル、
シノキセート、
ジメトキシケイ皮酸エチルヘキサン酸グリセリル
β,β'-ジフェニルアクリレート誘導体:
特にBASFから商標Uvinul N539で販売されているオクトクリレン、
特にBASFから商標Uvinul N35で販売されているエトクリレン、
ベンジリデンカンファー誘導体:
Chimexから名称Mexoryl SDで製造されている3-ベンジリデンカンファー、
Merckから名称Eusolex 6300で販売されているメチルベンジリデンカンファー、
Chimexから名称Mexoryl SWで製造されているポリアクリルアミドメチルベンジリデンカンファー、
トリアジン誘導体:
特にBASFから商標Uvinul T150で販売されているエチルヘキシルトリアゾン、
Sigma 3Vから商標Uvasorb HEBで販売されているジエチルヘキシルブタミドトリアゾン、
2,4,6-トリス(ジネオペンチル 4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4,6-トリス(ジイソブチル 4'-アミノベンザルマロネート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(ジネオペンチル 4'-アミノベンザルマロネート)-6-(n-ブチル 4'-アミノベンゾエート)-s-トリアジン、
2,4-ビス(n-ブチル 4'-アミノベンゾエート)-6-(アミノプロピルトリシロキサン)-s-トリアジン、
イミダゾリン誘導体:
エチルヘキシルジメトキシベンジリデンジオキソイミダゾリンプロピオネート、
ベンジルマロン酸誘導体:
Hoffmann LaRocheから商標Parsol SLXで販売されているPolysilicone-15などの、ベンジルマロン酸官能基を含有するポリオルガノシロキサン、
4'-メトキシベンザルマロン酸ジネオペンチル、
メロシアニン誘導体:
オクチル-5-N,N-ジエチルアミノ-2-フェニルスルホニル-2,4-ペンタジエノエート。
ベンゾフェノン誘導体:
BASFから商標Uvinul 400で販売されているベンゾフェノン-1、
BASFから商標Uvinul D50で販売されているベンゾフェノン-2、
BASFから商標Uvinul M40で販売されているベンゾフェノン-3またはオキシベンゾン、
Norquayから商標Helisorb 11で販売されているベンゾフェノン-6、
American Cyanamidから商標Spectra-Sorb UV-24で販売されているベンゾフェノン-8、
ベンゾフェノン-10、
ベンゾフェノン-11、
ベンゾフェノン-12、
ベンゾトリアゾール誘導体:
Rhodia Chimieから名称Silatrizoleで販売されているドロメトリゾールトリシロキサン、
Ciba-Geigyから名称Tinoguard ASで販売されているブメトリゾール、
ビス-レゾルシノールトリアジン:
Ciba Geigyから商標Tinosorb Sで販売されているビス-エチルヘキシルオキシフェノールメトキシフェニルトリアジン、
ベンゾオキサゾール誘導体:
Sigma 3Vから名称Uvasorb K2Aで販売されている2,4-ビス-[5-1(ジメチルプロピル)ベンゾオキサゾール-2-イル(4-フェニル)イミノ]-6-(2-エチルヘキシル)イミノ-1,3,5-トリアジン。
R4およびR5は、同じでも異なっていてもよく、-COOR6、-(C=O)NHR6、-(C=O)R6、-CNを表し、R6は、1〜12個の炭素原子を含有し、場合によりシラン、シロキサンまたはポリシロキサン基を含有する、直鎖または分岐アルキル基を表す。
- ジメチル 2-(3,3-ジフェニルプロパ-2-エニリデン)マロネート
- ジイソブチル 2-(3,3-ジフェニルプロパ-2-エニリデン)マロネート
- ビス(1,3-ジメチルブチル) 2-(3,3-ジフェニルプロパ-2-エニリデン)マロネート
- ジネオペンチル 2-(3,3-ジフェニルプロパ-2-エニリデン)マロネート
- メチル (2Z)-2-シアノ-5,5-ジフェニルペンタ-2,4-ジエノエート
- エチル (トリメチルシリル)メチル (2Z)-2-(3,3-ジフェニルプロパ-2-エニリデン)マロネート
- (2E)-2-シアノ-5,5-ジフェニル-N-(3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル)ペンタ-2,4-ジエンアミド
- エチル 2-メチル-3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]ジシロキサニル}プロピル (2E)-2-(3,3-ジフェニルプロパ-2-エニリデン)マロネート
- エチル (2Z)-5,5-ジフェニル-2-{[(3-{1,3,3,3-テトラメチル-1-[(トリメチルシリル)オキシ]-ジシロキサニル}プロピル)アミノ]カルボニル}ペンタ-2,4-ジエノエート
pおよびq。
- 2'-ヒドロキシカルコン
- 4'-ヒドロキシカルコン
- 4'-メトキシカルコン
- 2'-ヒドロキシ-4-メトキシカルコン
- 2'-ヒドロキシ-4-ヘキシルオキシカルコン
- 2'-ヒドロキシ-4-メチルカルコン
- 2'-ヒドロキシ-3-ヘキシルオキシカルコン
- 2'-ヒドロキシ-4'-ヘキシルオキシ-4-メチルカルコン
- 2'-ヒドロキシ-4'-ヘキサノイルオキシ-4-メトキシカルコン
- 2',4',4-トリヒドロキシ-3,3'-ジアリルカルコン(名称Kazonolで公知)
- 2',4',4-トリヒドロキシ-5'-(メチル-3-ブト-2-エン)カルコン(名称Broussochalcone Bで公知)
- 2',3',4',6',4-ペンタヒドロキシカルコン(名称Carthaminで公知)
- サリチル酸誘導体、特にホモサレートおよびサリチル酸エチルヘキシル、
- メトキシケイ皮酸エチルヘキシルなどのケイ皮酸誘導体、
- オクトクリレンなどのβ,β'-ジフェニルアクリレート誘導体、
- メトキシジベンゾイルメタンなどのジベンゾイルメタン誘導体、
- エチルヘキシルトリアゾンおよびジエチルヘキシルブタミドトリアゾンなどのトリアジン誘導体、
- ドロメトリゾールトリシロキサンなどのベンゾトリアゾール誘導体、
- およびそれらの混合物。
- UV320〜400nmを吸収することができる水溶性UVA遮断剤、例えば、
Chimexから名称Mexoryl SXで製造されているテレフタリリデンジカンファースルホン酸、
欧州特許第669 323号および米国特許第2 463 264号に記載のビス-ベンゾアゾリル誘導体、より具体的にはHaarmann & Reimerから商標Neo Heliopan APで販売されている化合物フェニルジベンズイミダゾールテトラスルホン酸二ナトリウム。
- UV280〜320nmを吸収することができる水溶性UVB遮断剤、例えば、
BASFから名称Uvinul P25で販売されているp-アミノ安息香酸(PABA)誘導体、例えばPABA、グリセリルPABAおよびPEG-25 PABA、
特にMerckから商標Eusolex 232で販売されているフェニルベンズイミダゾールスルホン酸、
フェルラ酸、
サリチル酸、
メトキシケイ皮酸DEA、
Chimexから名称Mexoryl SLで製造されているベンジリデンカンファースルホン酸、
Chimexから名称Mexoryl SOで製造されているカンファーベンザルコニウムメトサルフェート。
- 水不溶性UVAおよびUVB遮断剤、例えば、
BASFから商標Uvinul MS40で販売されているベンゾフェノン-4、
ベンゾフェノン-5、および
ベンゾフェノン-9。
保湿性O/Wエマルション
ジェミニ界面活性剤および超吸収性ポリマーを含む本発明の組成物(実施例1)、ならびにジェミニ界面活性剤および超吸収性ではないアクリル系ポリマーを含む2つの比較用組成物(比較例2および3)を調製する。
相Aを85℃に加熱し、次に75℃に冷却する。
相Bを75℃に加熱する。
ミキサー中、相Bを相Aに75℃で添加する。
Rayneriを用いてブレンドすることにより、相Cを混合物(A+B)に添加し、次にRayneriでブレンドしながら室温に冷却する。
SPF25の日焼け止めO/Wエマルション
親油性遮断剤および超吸収性ポリマーを含む本発明の組成物(実施例4)、ならびにジェミニ界面活性剤および超吸収性ではないアクリル系ポリマーを含む2つの比較用組成物(比較例5および6)を調製する。
相Aを85℃に加熱し、次に75℃に冷却する。
相Bを75℃に加熱する。
ミキサー中、相Bを相Aに75℃で添加する。
Rayneriを用いてブレンドすることにより、相Cを混合物(A+B)に分散させ、次にRayneriでブレンドしながら室温に冷却する。
Claims (18)
- 少なくとも1つの水相および少なくとも1つの脂肪相、少なくとも1種の超吸収性ポリマー、ならびに式(I)の少なくとも1種の界面活性剤を含むエマルション形態の化粧品組成物
- R1およびR3は、互いに独立に、1〜25個の炭素原子を含有するアルキル基を示し、
- R2は、1〜12個の炭素原子を含有する直鎖または分岐アルキレン鎖から形成されるスペーサーを示し、
- XおよびYは、互いに独立に、基-(C2H4O)a-(C3H6O)bZを示し、
Zは、水素原子または基-CH2-COOM、-SO3M、-P(O)(OM)2、-C2H4-SO3M、-C3H6-SO3Mもしくは-CH2(CHOH)4CH2OHを示し、M、M'は、Hまたはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムもしくはアルカノールアンモニウムイオンを表し、
aは、0〜15の範囲であり、
bは、0〜10の範囲であり、
a+bの合計は、1〜25の範囲であり、
- nは、1〜10の範囲である]。 - 前記超吸収性ポリマーが、乾燥形態で100μm以下、好ましくは50μm以下の平均径を有する粒子の形態であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、乾燥形態で10〜100μm、好ましくは15〜50μm、さらに良好には20〜30μmの範囲の平均径を有する粒子の形態であることを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、10〜100g/g、好ましくは20〜80g/g、さらに良好には50〜70g/gの吸水能を有することを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、架橋ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル系ポリマーでグラフトされたデンプン、アクリル系ポリマー、特にアクリロアクリルアミド/アクリル酸ナトリウムコポリマーでグラフトされた加水分解デンプン、ならびにデンプン、ガムおよびセルロース誘導体に基づくポリマー、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが架橋されていることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、架橋された、好ましくは中和されたアクリルホモポリマーまたはコポリマーから選択されることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、架橋ポリアクリル酸ナトリウムから選択されることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、球形粒子の形態であることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記超吸収性ポリマーが、組成物の総重量に対して0.05重量%〜15重量%、好ましくは、0.1重量%〜10重量%、好ましくは0.1重量%〜5重量%、優先的には0.1重量%〜3重量%、またはさらには0.5重量%〜2重量%の範囲の活性材料含量で存在することを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(I)のジェミニ界面活性剤に関して、基R1-CO-およびR3-CO-のそれぞれが、ココナッツ脂肪酸残基を示すことを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(I)のジェミニ界面活性剤に関して、基XおよびYのそれぞれについてaおよびbの合計が10〜20の範囲の平均値を有することを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(I)のジェミニ界面活性剤に関して、Yが、基-SO3Mであり、Mが、ナトリウムイオンなどのアルカリ金属イオンであることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記式(I)のジェミニ界面活性剤に関して、nが1に等しいことを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
- ジェミニ界面活性剤が、(a)C6〜C22脂肪酸とグリセロールのエステル、(b)C6〜C22脂肪酸とクエン酸およびグリセロールのジエステル、ならびに(c)C10〜C30脂肪アルコールと混合されることを特徴とする、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。
- ジェミニ界面活性剤が、組成物の総重量に対して0.05重量%〜10重量%、好ましくは0.1重量%〜5重量%、さらに良好には0.2重量%〜2重量%の範囲の含量で存在することを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から17のいずれか一項に記載の化粧品組成物が、ケラチン物質に適用されることを特徴とする、ケラチン物質を処理するための化粧方法。
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