FR2975294A1 - Composition cosmetique comprenant un polymere superabsorbant et un polyol a fort taux - Google Patents

Abstract

La présente invention a pour objet une composition aqueuse pour application topique comprenant au moins un polymère superabsorbant et au moins 10 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs polyols, le ratio en masse polymères superabsorbants sur polyols étant supérieur ou égal à 0,05. L'invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut, ainsi que l'utilisation de cette composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. La composition obtenue selon l'invention permet d'obtenir une efficacité hydratante significative, une sensation aqueuse et fraîche à l'application. Elle présente l'avantage d'avoir une texture très douce, non collante et fraîche à l'application, donc très agréable à utiliser.

Description

La présente demande se rapporte à une composition aqueuse pour application topique comprenant au moins un polymère superabsorbant et au moins 10 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs polyols, le ratio en masse polymères superabsorbants sur polyols étant supérieur ou égal à 0,05, et à l'utilisation de la dite composition dans les domaines cosmétique et dermatologique, en particulier pour le soin, le traitement des matières kératiniques. On sait que la peau a tendance à se dessécher du fait de facteurs environnementaux (pollution, vent, froid, air conditionné), psychologiques (fatigue, stress) ou hormonaux (ménopause). Or, il est important que la peau soit bien hydratée et ne subisse pas de perte en eau risquant d'entraîner un flétrissement et un dessèchement de la peau. Les consommateurs attendent donc de leurs produits cosmétiques qu'ils hydratent bien leur peau. La sensation de peau hydratée est véhiculée, à l'application, par des produits offrant une sensation aqueuse. A plus long terme, la sensation de peau hydratée est véhiculée par une sensation de peau souple et des couches supérieures de l'épiderme hydratées. Pour apporter cette hydratation des couches supérieures de l'épiderme, il est courant d'incorporer des humectants, qui sont des substances hygroscopiques qui provoquent une réhydratation de la peau par captation de l'eau atmosphérique et par rétention de l'eau dans la peau. Des exemples bien connus de ces humectants sont les constituants du NMF (Natural Moisturizing Factor), telle que l'urée, ou les polyols sucres, ou encore les glycols. L'efficacité hydratante de ces humectants est d'autant plus importante que leur taux est important. Cependant, l'introduction de ces agents humectants, et plus particulièrement un polyol tel que la glycérine, dans un milieu physiologiquement acceptable, entraîne une altération des propriétés sensorielles des produits. En effet, l'introduction d'un polyol entraine une réduction de la sensation aqueuse à l'application. Cette altération sensorielle provoque une impression de manque d'efficacité hydratante à l'application et est d'autant plus importante que le taux de polyol est important. Il subsiste donc le besoin de réaliser des compositions présentant à la fois une sensation d'hydratation à l'application et une efficacité hydratante réelle sur la peau après application (mesurable par exemple à l'aide d'un cornéomètre). En d'autres termes, il subsiste le besoin de réaliser des compositions cosmétiques qui soient à la fois aqueuses à l'application et contenant un fort taux de polyol, en particulier la glycérine.

La demanderesse a découvert que les compositions cosmétiques comprenant un polyol à fort taux et un polymère superabsorbant, avec un ratio en masse polymères superabsorbants sur polyols particulier, présentaient à la fois une efficacité hydratante significative, une sensation aqueuse et fraîche à l'application. Ainsi, la présente invention a pour objet une composition aqueuse pour application topique comprenant au moins un polymère superabsorbant et au moins 10 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs polyols, le ratio en masse polymères superabsorbants sur polyols étant supérieur ou égal à 0,05. La composition de l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les muqueuses et les fibres kératiniques (telles que les cheveux, les cils). La composition selon l'invention présente l'avantage d'avoir une texture très douce, non collante et fraîche à l'application, donc très agréable à utiliser. On associe souvent une sensation aqueuse à un effet frais rémanent apporté par la composition. On entend par composition cosmétique apportant un effet frais rémanent, une composition qui, après application, induit une réduction de la température cutanée perceptible, c'est-à-dire d'au moins 0,5 °C, cet effet frais durant de l'application jusqu'à au moins 4 minutes après application. La composition selon l'invention permet d'obtenir un tel effet frais rémanent. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques consistant à appliquer sur les matières kératiniques une composition telle que définie plus haut. L'invention a également pour objet l'utilisation de la dite composition dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux.

Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.

Polymères superabsorbants On entend par « polymère superabsorbant », un polymère qui est apte à son état sec à absorber spontanément au moins 20 fois son propre poids de fluide aqueux, en particulier d'eau et notamment d'eau distillée. De tels polymères super absorbants sont décrits dans l'ouvrage "Absorbent polymer technology, Studies in polymer science 8" de L. BRAN NON-PAPPAS et R. HARLAND, édition Elsevier, 1990. Ces polymères ont une grande capacité d'absorption et de rétention de l'eau et de fluides aqueux. Après absorption du liquide aqueux, les particules du polymère ainsi imbibées de fluide aqueux restent insolubles dans le fluide aqueux et conservent ainsi leur état particulaire individualisé. Le polymère superabsorbant peut avoir une capacité d'absorption d'eau allant de 20 à 2000 fois son propre poids (soit 20 g à 2000 g d'eau absorbée par gramme de polymère absorbant), de préférence de 30 à 1500 fois, et mieux de 50 à 1000 fois. Ces caractéristiques d'absorption d'eau sont définies aux conditions normales de température (25 °C) et de pression (760 mm Hg soit 100000 Pa) et pour de l'eau distillée. La valeur de la capacité d'absorption d'eau d'un polymère peut être déterminée en dispersant 0,5 g de polymère(s) dans 150 g d'une solution d'eau, en attendant 20 minutes, en filtrant la solution non absorbée sur un filtre de 150 pm pendant 20 minutes et en pesant l'eau non absorbée. Le polymère superabsorbant utilisé dans la composition de l'invention se présente sous forme de particules. De préférence, le polymère superabsorbant présente, à l'état sec ou non hydraté, une taille moyenne inférieure ou égale à 100 pm, de préférence inférieure ou égale à 50 pm, allant par exemple de 10 à 100 pm, de préférence de 15 à 50 pm, et mieux de 20 à 30 pm. La taille moyenne des particules correspond au diamètre moyen en masse (D50) mesurée par granulométrie laser ou autre méthode équivalente connue de l'homme du métier. Ces particules, une fois hydratées, gonflent en formant des particules molles ayant une taille moyenne pouvant aller de 10 pm à 1000 pm. De préférence, les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention se présentent sous forme de particules sphériques.

On peut citer notamment les polymères absorbants choisis parmi : - les polyacrylates de sodium réticulés comme par exemple ceux commercialisés sous les dénominations Octacare X100, X110 et RM100 par la société Avecia, ceux commercialisés sous les dénominations Flocare GB300 et le Flosorb 500 par la société SNF, ceux commercialisés sous les dénominations Luquasorb 1003, Luquasorb 1010, Luquasorb 1280 et Luquasorb 1110 par la société BASF, ceux commercialisés sous les dénominations Water Lock G400 et G430 (nom INCI : Acrylamide/Sodium acrylate copolymer) par la société Grain Processing, ou encore l' AQUAKEEP® 10 SH NF proposé par la société Sumitomo Seika, - les amidons greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment par le polyacrylate de sodium, tels que ceux commercialisés sous la dénomination Sanfresh ST-100MC par la société Sanyo Chemical Industries ou Makimousse 25, Makimousse 12 par la société Daito Kasei (nom INCI Sodium polyacrylate Starch), - les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique (homopolymère ou copolymère) et notamment le copolymère acryloacrylamide/acrylate de sodium, comme ceux commercialisées sous les dénominations Water Lock A-240, A-180, B-204, D-223, A-100, C-200, D-223, par la société Grain Processing (nom INCI : Starch/acrylamide/sodium acrylate copolymer), - les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique, tels que celui contenant de l'amidon, de la gomme de guar et de la carboxymethyl cellulose de sodium, commercialisé sous la dénomination Lysorb 220 par la société Lysac, - et leurs mélanges. Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention peuvent être réticulés ou non réticulés. Ils sont de préférence choisis parmi les polymères réticulés. Les polymères superabsorbants utilisés dans la présente invention sont de préférence des homo- ou copolymères acryliques réticulés, de préférence neutralisés, qui se présentent sous forme particulaire. De préférence, le polymère superabsorbant est choisi parmi les polyacrylates de sodium réticulés, de préférence sous forme de particules ayant une taille moyenne (ou diamètre moyen) inférieure ou égale à 100 microns, de préférence encore sous forme de particules sphériques. Ces polymères ont de préférence une capacité d'absorption d'eau de 10 à 100 g/g, de préférence de 20 à 80 g/g et mieux de 40 à 80 g/g. Le polymère superabsorbant peut être présent dans la composition de l'invention en une teneur en matière active allant par exemple de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 3%, voire de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Polyols Les polyols sont définis comme étant des molécules organiques comprenant au moins deux fonctions hydroxyles (OH). Par polyol, au sens de l'invention, on entend : - une chaîne hydrocarbonée linéaire, saturée ou insaturée, ramifiée ou non ramifiée, comprenant au moins deux fonctions hydroxyle ; ou - une chaîne hydrocarbonée linéaire saturée, ramifiée ou non ramifiée, dans laquelle un ou plusieurs atomes de carbone sont remplacés par un atome d'oxygène et comprenant au moins deux fonctions hydroxyle, comme par exemple les polyéthylènes glycols (PEG) ayant de 4 à 8 motifs d'éthylène glycol. De préférence, le polyol de la composition selon l'invention possède une chaîne hydrocarbonée linéaire saturée, ramifiée ou non ramifiée.

Avantageusement, le polyol comprend un nombre d'atomes de carbone allant de 2 à 20, et de préférence de 2 à 10, et comprend de 2 à 12, et mieux de 2 à 8 fonctions hydroxyle. Le polyol de la composition selon l'invention peut être choisi parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le propane-1,3-diol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le polypropylène glycol, le glycérol ou la glycérine, la diglycerine, l'erythritol, le pentaerithrytol, l'arabitol, I'adonitol, le sorbitol, le dulcitol, le maltitol, le panthenol. Parmi ces polyols, on choisit préférentiellement la glycérine, le propylène glycol, e dipropylène glycol, le butylène glycol, le propane-1,3-diol, et leurs mélanges. De préférence, le polyol est la glycérine.

Le ou les polyols sont présents dans la composition selon l'invention en quantité supérieure ou égale à 10 % en poids du poids total de la composition, de préférence en quantité comprise entre 10 % et 30 % en poids, et encore plus préférentiellement entre 10%et20%o en poids Dans la composition conforme à l'invention, le ratio en masse polymères superabsorbants sur polyols est supérieur ou égal a 0,05, de préférence compris entre 0,05 et 0,15.

La composition selon l'invention peut se présenter sous diverses formes galéniques classiquement utilisée pour les applications topiques, et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou sérum, d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semisolide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/HIE ou H/E/H), de microemulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion, et notamment d'une émulsion H/E ou d'un gel crème. En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'un gel, d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse.

La composition présente de préférence un pH qui respecte la peau et qui va généralement de 3 à 8 et de préférence de 4,5 à 7.

Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition conforme à l'invention comprend au moins de l'eau. Selon la forme galénique de la composition, la quantité de phase aqueuse peut aller de 0,1 à 99 % en poids, de préférence de 0,5 à 98 % en poids, mieux de 30 à 95 % en poids, et encore mieux de 40 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette quantité dépend de la forme galénique de la composition désirée. La quantité d'eau peut représenter tout ou une partie de la phase aqueuse, et elle est généralement d'au moins 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence au moins 50 % en poids, mieux au moins 60 % en poids. La phase aqueuse peut comprendre au moins un solvant hydrophile différent des polyols tels que définis ci-dessus, comme par exemple les mono-alcools inférieurs substantiellement linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone, comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol.

Phase qrasse Lorsqu'elle se présente sous forme d'émulsion, la composition selon l'invention peut comprendre une phase grasse. La proportion de la phase grasse de l'émulsion peut aller par exemple de 1 à 80 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, et mieux de 5 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. La nature de la phase grasse de la composition n'est pas critique. La phase grasse peut ainsi être constituée par tous les corps gras classiquement utilisés dans les domaines cosmétique ou dermatologique, elle comprend notamment au moins une huile (corps gras liquide à 25 °C).

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RaCOORb et RaORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et Rb représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures substantiellement linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam® ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les alcools gras alcoxylés et notamment éthoxylés tels que l'oleth-12, le ceteareth-12 et le ceteareth-20 ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912. Comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de "FLUTEC PC1®" et "FLUTEC PC3®" par la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1,2-diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de "PF 5050®" et "PF 5060®" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL®" par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane vendu sous la dénomination "MSX 4518®" par la Société 3M et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052®" par la Société 3M ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée substantiellement linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexadiméthylsiloxane et la cyclopentadiméthylsiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges. On entend par « huile hydrocarbonée » dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool.

Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E).

Les émulsionnants sont généralement présents dans la composition, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, et de préférence de 0,2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Pour les émulsions E/H, on peut citer par exemple comme émulsionnants les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous la dénomination « DC 5225 C » par la société Dow Corning, et les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination "Dow Corning 5200 Formulation Aid" par la société Dow Corning et le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination ABIL EM 90R par la société Goldschmidt, ou le mélange polyglycéryl-4 isostéarate/cétyl diméthicone copolyol/hexyllaurate vendu sous la dénomination ABIL WE 09 par la société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co-émulsionnants. De manière avantageuse, le co-émulsionnant peut être choisi dans le groupe comprenant les esters alkylés de polyol. Comme esters alkylés de polyol, on peut citer notamment les esters de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Pour les émulsions H/E, on peut citer par exemple comme émulsionnants, les tensioactifs non ioniques, et notamment les esters de polyols et d'acide gras à chaîne saturée ou insaturée comportant par exemple de 8 à 24 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone, et leurs dérivés oxyalkylénés, c'est-à-dire comportant des unités oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, tels les esters de glycéryle et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; les esters de sorbitol et d'acide gras en C8-C24, et leurs dérivés oxyalkylénés ; et leurs dérivés oxyalkylénés ; les éthers d'alcools gras ; les éthers de sucre et d'alcools gras en C8-C24, et leurs mélanges. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tri-stéarate de glycéryle) (nom CTFA : glyceryl stearate) ou le ricinoléate de glycéryle, et leurs mélanges.

Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tri-stéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 50 OE (nom CTFA : PEG-50 stearate), le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate et leurs mélanges.

On peut aussi utiliser des mélanges de ces tensioactifs, comme par exemple le produit contenant du Glyceryl stearate et du PEG-100 stearate, commercialisé sous la dénomination ARLACEL 165 par la société Uniqema, et le produit contenant du Glyceryl stearate (mono-distéarate de glycéryle) et du stéarate de potassium, commercialisé sous la dénomination TEGIN par la société Goldschmidt (nom CTFA : glyceryl stearate SE). Comme éthers d'alcools gras, on peut citer par exemple les éthers de polyéthylène glycol et d'alcool gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, et notamment de 10 à22 atomes de carbone, tels que les éthers de polyéthylène glycol et d'alcools cétylique, stéarylique, cetéarylique (mélange d'alcools cétylique et stéarylique). On peut citer par exemple les éthers comportant de 1 à 200 et de préférence de 2 à 100 groupes oxyéthylénés, tels que ceux de nom CTFA Ceteareth-20, Ceteareth-30, et leurs mélanges. On peut citer à titre d'exemples de mono ou polyalkylesters ou éthers de sucre l'isostéarate de méthylglucose commercialisé sous la dénomination Isolan-IS par la société Degussa Goldschmidt, ou encore le sucrose distéarate commercialisé sous la dénomination Crodesta F50 par la société Croda, et le sucrose stéarate commercialisé sous la dénomination Ryoto sugar ester S 1570 par la société Mitsubishi Kagaku Foods. On peut également citer les lipoaminoacides et leurs sels tels que les acylglutamates mono- et di- sodiques comme par exemple le mono sodium stéaroyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-11 PF et le disodium stearoyl glutamate commercialisé sous la dénomination Amisoft HS-21 P par la société Ajinomoto.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend au moins un émulsionnant choisis parmi les inulines modifiées hydrophobes.

Par `inuline modifiée hydrophobe' selon l'invention, on entend notamment une inuline modifiée par des chaînes hydrophobes, en particulier modifiée par greffage de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophile de ladite inuline. L'inuline appartient à la famille des fructanes essentiellement linéaires dont les unités fructose sont pour la plupart liées par des liaisons [3-2-1.

L'inuline peut être obtenue par exemple à partir de chicorée, de dahlia ou de topinambours. De préférence, l'inuline utilisée dans la composition selon l'invention est obtenue par exemple à partir de chicorée. Les inulines, utilisées dans les compositions selon l'invention sont modifiées hydrophobes. En particulier, elles sont obtenues par greffage de chaînes hydrophobes sur le squelette hydrophyle du fructane. Les chaînes hydrophobes susceptibles d'être greffées sur la chaîne principale du fructane peuvent notamment être des chaînes hydrocarbonées linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées, ayant de 1 à 50 atomes de carbone, telles que les groupements alkyle, arylalkyle, alkylaryle, alcoylène ; des groupements divalents cycloaliphatiques ou des chaînes organopolysiloxanes. Ces chaînes hydrocarbonées ou organopolysiloxanes peuvent notamment comprendre une ou plusieurs fonctions ester, amide, uréthane, carbamate, thiocarbamate, urée, thio-urée, et/ou sulfonamide tels que notamment méthylènedicyclohexyl et isophorone ; ou des groupements divalents aromatiques tels que phénylène.

En particulier, l'inuline présente un degré de polymérisation de 2 à environ 1000 et de préférence de 2 à environ 60, et un degré de substitution inférieur à 2 sur la base d'une unité fructose. Selon un mode préféré de réalisation, les chaînes hydrophobes présentent au moins un groupement alkyle carbamate de formule R-NH-CO- dans laquelle R est groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone.

Selon un mode plus préféré de réalisation, les chaines hydrophobes sont des groupements lauryle carbamate. En particulier,à titre illustratif et non limitatif des inulines modifiées hydrophobes pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer la stéaroyl inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INST par la société Engelhard et Rheopearl INS par la société Ciba ; la palmitoyl inuline ; l'undécylénoyi inuline telle que celles vendues sous les dénominations Lifidrem INUK et Lifidrem INUM par ta société Engelhard ; et l'inuline lauryl carbamate tel que celui vendu sous la dénomination INUTEC SPI par la société ORAFTI.

En particulier, on utilise une inuline greffée lauryl carbamate, notamment issue de la réaction d'isocyanate de lauryle sur une inuline, en particulier issue de la chicorée. A titre d'exemple de ces composés, on peut notamment citer le produit vendu sous la dénomination INUTEC SPI par la société ORAFTI . Le taux d'inuline modifiée hydrophobe dans la composition de l'invention peut aller de 0.01 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 10% en poids , de préférence de 0,05 à 10% en poids, en particulier de 0,1 à 10% en poids, et de préférence de 0.1 à 5% en poids et plus préférentiellement encore de 0,1 à 1% en poids (de matière active) par rapport au poids total de ladite composition.

De façon connue, toutes les compositions de l'invention peuvent contenir un ou plusieurs des adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, des agents gélifiants et / ou épaississants hydrophiles ou lipophiles des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums des agents filmogenes des matières colorantes (pigments tels que les oxydes de fer et le dioxyde de titane), nacres, colorants solubles) , des charges ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés. En particulier, les quantités d'actifs varient selon le but recherché et sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,1 à 20 %, et de préférence de 0,5 à I0 % en poids du poids total de la composition.

Comme gélifiants hydrophiles autres que les polymères décrits ci-dessus, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques tels que les carbopols (carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C,0-C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de xanthane ; et leurs mélanges. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées telles que le l'hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone. Actifs La composition de l'invention peut comprendre des agents hydratants additionnels tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols ; les extraits naturels ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; la caféine ; les dépigmentants tels que l'acide kojique, l'hydroquinone et l'acide caféique ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; et leurs mélanges.

La composition de l'invention peut aussi comprendre des actifs hydrophiles sensibles à l'oxydation. Selon l'invention, on entend par « actif hydrophile », un composé ayant une solubilité dans l'eau d'au moins 0,25 % à température ambiante (25 °C). En outre, selon l'invention, on entend par « actif hydrophile sensible à l'oxydation » tout actif d'origine naturelle ou synthétique susceptible de subir une dégradation par un mécanisme d'oxydation. Ce phénomène d'oxydation peut avoir plusieurs causes, en particulier la présence d'oxygène, de lumière, d'ions métalliques, une température élevée, ou encore certaines conditions de pH. On peut citer à titre d'exemple d'actif hydrophile sensible à l'oxydation, et de façon non limitative, l'acide ascorbique et ses dérivés tels que le 5,6-di-O-diméthylsilylascorbate (vendu par la Sté Exsymol sous la référence PRO-AA), le sel de potassium du dl-alphatocopheryl-21-ascorbyl-phosphate (vendu par la Société Senju Pharmaceutical sous la référence SEPIVITAL EPC), l'ascorbyl phosphate de magnésium, l'ascorbyl phosphate de sodium (vendu par la Société Roche sous la référence Stay-C 50) ; le phloroglucinol ; les enzymes ; et leurs mélanges. Parmi les actifs hydrophiles sensibles à l'oxydation, on utilise selon un mode de réalisation préféré de l'invention l'acide ascorbique. L'acide ascorbique peut être de toute nature. Ainsi, il peut être d'origine naturelle sous forme de poudre ou sous forme de jus d'orange de préférence concentré. Il peut être aussi d'origine synthétique, de préférence sous forme de poudre.

La composition peut également comprendre au moins un filtre UV qui peut être choisi parmi les filtres organiques hydrophiles, lipophiles ou insolubles et / ou les pigments minéraux. De manière préférentiel, il sera constitué d'au moins un filtre UV organique hydrophile, lipophile ou insoluble. Les filtres UV organiques sont notamment choisis parmi les dérivés cinnamiques ; les anthranilates ; les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de X3,13-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663 ; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP669323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; les dérivés de méthylène bis-(hydroxyphényl benzotriazole) tels que décrits dans les demandes US5,237,071, US 5,166,355, GB2303549, DE 197 26 184 et EP893119 ; les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a- alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649 ; les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981 ; les dérivés de mérocyanine tels que ceux décrits dans les demandes WO04/006878, WO05/058269 et WO06/032741 et leurs mélanges.

Comme exemples d'agents photoprotecteurs organiques complémentaires, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Methoxycinnamate Isoamyl Methoxycinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN ET REIMER, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate Dérivés de dibenzoylméthane : Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Dibenzoylmethane.

Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom « ESCALOL 507 » par ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA vendu sous le nom « UVINUL P25 » par BASF, Dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom « Eusolex HMS » par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom « NEO HELIOPAN OS » par Haarmann et 20 REIMER, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom « DIPSAL » par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom « NEO HELIOPAN TS » par Haarmann et REIMER, Dérivés de 13,13-diphénylacrylate Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N539 » par BASF, 25 Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial « UVINUL N35 » par BASF, Dérivés de la benzophénone : 30 35 Benzophenone-1 Benzophenone-2 Benzophenone-3 BASF, Benzophenone-4 Benzophenone-5 Benzophenone-6 Benzophenone-8 Cyanamid Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial « UVINUL 400 » par BASF, vendu sous le nom commercial « UVINUL D50 » par BASF ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial « UVINUL M40 » par

vendu sous le nom commercial « UVINUL MS40 » par BASF,

vendu sous le nom commercial « Helisorb 11 » par Norquay vendu sous le nom commercial « Spectra-Sorb UV-24 » par American

vendu sous le nom commercial« UVINUL DS-49» par BASF, Benzophenone-12 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle vendu sous le nom commercial « UVINUL A+ » ou en mélange avec l'octylmethoxycinnamate sous le nom commercial « UVINUL A+B » par la société BASF.

Dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SD» par CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom « EUSOLEX 6300 » par MERCK , Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SL» par CHIMEX, Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom « MEXORYL SO » par CHIMEX, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom « MEXORYL SX » par CHIMEX, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom « MEXORYL SW » par CHIMEX, Dérivés du phenyl benzimidazole : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial « EUSOLEX 232 » par MERCK, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom commercial 20 « NEO HELIOPAN AP » par Haarmann et REIMER, Dérivés du phenyl benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom « Silatrizole » par RHODIA CHIMIE , Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, vendu sous forme solide sous le nom commercial « MIXXIM BB/100 » par FAIRMOUNT CHEMICAL ou sous forme 25 micronisée en dispersion aqueuse sous le nom commercial « TINOSORB M » par CIBA SPECIALTY CHEMICALS, Dérivés de triazine : - Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom commercial «TINOSORB S » par CIBA GEIGY, 30 - Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial «UVINUL T150 » par BASF, - Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial « UVASORB HEB » par SIGMA 3V, - la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine 35 - la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine, - la 2,4bis (4'-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine, - la 2,4bis (4'-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de n-butyle)-s-triazine, - les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US6,225,467, la demande WO2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document « Symetrical Triazine Derivatives » IP.COM Journal , IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) notamment les 2,4,6-tris-(biphényl)-1,3,5-triazines (en particulier la 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine et la 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine qui est repris dans les demandes de brevet WO06/035000, WO06/034982, WO06/034991, WO06/035007, WO2006/034992, WO2006/034985.

Dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial « NEO HELIOPAN MA» par Haarmann et REIMER, Dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Dérivés du benzalmalonate : Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale « PARSOL SLX » par HOFFMANN LA ROCHE Dérivés de 4,4-diarylbutadiène : - 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène Dérivés de benzoxazole : 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom d'Uvasorb K2A par Sigma 3V et leurs mélanges.

Les filtres organiques préférentiels sont choisis parmi : Ethylhexyl Methoxycinnamate, Ethylhexyl Salicylate, Homosalate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Octocrylene, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, 4-Methylbenzylidene camphor, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate, Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine, la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine, la 2,4bis (4'-aminobenzoate de n-butyle)-6-(aminopropyltrisiloxane)-s-triazine, la 2,4bis (4'-aminobenzalmalonate de dinéopentyle)-6-(4'-aminobenzoate de n-butyle)-striazine, la 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine, la 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine, Drometrizole Trisiloxane, Polysilicone-15, 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène, 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine, et leurs mélanges.

Les filtres UV inorganiques pouvant être utilisés dans le cadre de la présente invention sont des pigments d'oxyde métallique. Plus préférentiellement, les filtres UV inorganiques de l'invention sont des particules d'oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 500 nm, plus préférentiellement comprise entre 5 nm et 500 nm, et encore plus préférentiellement comprise entre 10 nm et 100 nm, et préférentiellement entre 15 et 50 nm. Ils peuvent être notamment choisis parmi les oxydes de titane, de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges. De tels pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés sont en particulier décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 518 773. A titre de pigments commerciaux on peut mentionner les produits vendus les sociétés Kemira, Tayca, Merck et Degussa. Les pigments d'oxydes métalliques peuvent être enrobés ou non enrobés. Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium. Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés : - de silice tels que le produit "SUNVEIL" de la société IKEDA, - de silice et d'oxyde de fer tels que le produit "SUNVEIL F" de la société IKEDA, - de silice et d'alumine tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA" et"MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA" de la société TAYCA, "TIOVEIL" de la société TIOXIDE, - d'alumine tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (B)" et "TIPAQUE TTO-55 (A)" de la société ISHIHARA, et "UVT 14/4" de la société KEMIRA, - d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que les produits "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01" de la société TAYCA, les produits "Solaveil CT-10 W" et "Solaveil CT 100" de la société UNIQEMA et le produit " Eusolex T-AVO" de la société MERCK, - de silice, d'alumine et d'acide alginique tel que le produit " MT-100 AQ" de la société TAYCA, - d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S" de la société TAYCA, - d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" de la société TAYCA, - d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit "BR 351" de la société TAYCA, - de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "MICROTITANIUM 25 DIOXIDE MT 600 SAS", "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SAS" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS"de la société TAYCA, - de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le produit "STT-30-DS" de la société TITAN KOGYO, - de silice et traité par une silicone tel que le produit "UV-TITAN X 195" de la société 30 KEMIRA, - d'alumine et traités par une silicone tels que les produits "TIPAQUE TTO-55 (S)" de la société ISHIHARA, ou "UV TITAN M 262" de la société KEMIRA, - de triéthanolamine tels que le produit "STT-65-S" de la société TITAN KOGYO, - d'acide stéarique tels que le produit "TIPAQUE TTO-55 (C)" de la société ISHIHARA, 35 d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W" de la société TAYCA. - le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane vendu sous la dénomination commerciale "T 805" par la société DEGUSSA SILICES, - le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane vendu sous la dénomination commerciale "70250 Cardre UF TiO2S13" par la société CARDRE, - le TiO2 anatase/rutile traité par un polydiméthylhydrogénosiloxane vendu sous la dénomination commerciale "MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC" par la société COLOR TECHNIQUES. Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B" ou "MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B", par la société DEGUSSA sous la dénomination "P 25", par la société WACKHER sous la dénomination "Oxyde de titane transparent PW", par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination "UFTR", par la société TOMEN sous la dénomination "ITS" et par la société TIOXIDE sous la dénomination "TIOVEIL AQ".

Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple : - ceux commercialisés sous la dénomination "Z-cote" par la société Sunsmart ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox" par la société Elementis ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard WCD 2025" par la société Nanophase Technologies ; Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple : - ceux commercialisés sous la dénomination "Oxide zinc CS-5" par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanogard Zinc Oxide FN" par la société Nanophase Technologies (en dispersion à 40% dans le Finsolv TN, benzoate d'alcools en C12-C15) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "DAITOPERSION ZN-30" et "DAITOPERSION Zn-50" par la société Daito (dispersions dans cyclopolyméthylsiloxane /polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30% ou 50% d'oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "NFD Ultrafine ZnO" par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "SPD-Zl" par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ; ceux commercialisés sous la dénomination "Escalol Z100" par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle / copolymère PVP-hexadecene / methicone) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Fuji ZnO-SMS-10" par la société Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination "Nanox Gel TN" par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat d'acide hydroxystéarique). Les pigments d'oxyde de cérium non enrobés peuvent être par exemple ceux vendus sous la dénomination "COLLOIDAL CERIUM OXIDE" par la société RHONE POULENC. Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2002 (FE 45B)", "NANOGARD IRON FE 45 BL AQ", "NANOGARD FE 45R AQ, "NANOGARD WCD 2006 (FE 45R)", ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination "TY-220". Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations "NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN)", "NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556)", "NANOGARD FE 45 BL 345", "NANOGARD FE 45 BL", ou par la société BASF sous la dénomination "OXYDE DE FER TRANSPARENT".

On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination "SUNVEIL A", ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit "M 261" vendu par la société KEMIRA ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit "M 211" vendu par la société KEMIRA. Selon l'invention, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont particulièrement préférés.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les pigments tels que les oxydes de titane, de zinc ou de fer et les pigments organiques ; le kaolin ; la silice ; le talc ; le nitrure de bore ; les poudres sphériques organiques, les fibres ; et leurs mélanges. Comme poudres sphériques organiques, on peut citer par exemple les poudres de polyamide et notamment les poudres de Nylon® telles que Nylon-1 ou Polyamide 12, commercialisées sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; le Téflon® ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle commercialisées par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Piast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch. Comme fibres, on peut citer par exemple les fibres de polyamide, telles que notamment les fibres de Nylon 6 (ou Polyamide 6) (nom INCI : Nylon 6), de Nylon 6,6 (ou Polyamide 66) (Nom INCI : Nylon 66) ou telles que les fibres de poly-p-phénylène téréphtamide ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants ajoutés à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée.

Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids de matière active, sauf mention contraire. Les noms des composés sont indiqués en noms INCI.

EXEMPLES

La « sensation aqueuse » et la « sensation de résidu » apportées par chacune des compositions présentées sont évaluées tactilement et visuellement, par un panel de 10 experts, selon le protocole suivant. Le panel d'experts entraînés à la description des produits de soin évalue les formules en monadique. Les produits sont conditionnés en pots transparents standard de 15 mL et codés. Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste. 0,05 ml de produit sont appliqués sur la moitié du dessus de la main (préalablement nettoyée à l'eau et au savon liquide et essuyée à l'aide d'un mouchoir en papier), puis étalés (10 tours avec l'index et le majeur). La « sensation aqueuse » est définie comme étant la sensation de gouttelettes, gouttes, flaques liquides d'eau à la surface de la peau (indépendamment de la couleur et de la texture) lors de l'application et est notée sur une échelle non linéaire, à 5 niveaux : Pas, peu, moyennement (noté moy.), assez et très. La « sensation de résidu » est définie comme étant la quantité de produit résiduel sur la peau. Elle est évaluée deux minutes après application du produit, par un mouvement de pincements légers de la peau entre le pouce, l'index et le majeur et est notée sur une échelle non linéaire, à 5 niveaux : Pas, peu, moyennement (noté moy.), assez et très.

Exemples 1 à 15 Les compositions ci-dessous ont été préparées. Composition 1 2 3* 4* 5* AQUA 89,7 89,6 89,5 89,4 89,3 GLYCERIN 10 10 10 10 10 SODIUM ACRYLATES 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 CROSSPOLYMER-2 commercialisé sous la dénomination AQUAKEEP® 10 SH NF par la société SUMITOMO SEIKA Conservateur 1 1 1 1 1 Ratio en masse SODIUM 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 / GLYCERIN Composition 6 7 8* 9* 10* AQUA qs qs qs qs qs GLYCERIN 15 15 15 15 15 SODIUM ACRYLATES 0,45 0,6 0,75 0,9 1,05 CROSSPOLYMER-2 commercialisé sous la dénomination AQUAKEEP® 10 SH NF par la société SUMITOMO SEIKA Conservateur 1 1 1 1 1 Ratio en masse SODIUM 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 / GLYCERIN Composition 11 12 13* 14* 15* AQUA qs qs qs qs qs GLYCERIN 20 20 20 20 20 SODIUM ACRYLATES 0,6 0,8 1 1,1 1,2 CROSSPOLYMER-2 commercialisé sous la dénomination AQUAKEEP® 10 SH NF par la société SUMITOMO SEIKA Conservateur 1 1 1 1 1 Ratio en masse SODIUM 0,03 0,04 0,05 0,055 0,06 ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 / GLYCERIN *composition selon l'invention Les résultats obtenus sont réunis dans le tableau ci-dessous. Composition 1 2 3* 4* 5* Sensation aqueuse ASSEZ TRES TRES TRES TRES Sensation de résidu MOY. MOY. PAS PAS PAS Composition 6 7 8* 9* 10* Sensation aqueuse ASSEZ ASSEZ TRES TRES TRES Sensation de résidu ASSEZ ASSEZ PEU PEU PEU Composition 11 12 13* 14* 15* Sensation aqueuse MOY. ASSEZ ASSEZ ASSEZ ASSEZ Sensation de résidu ASSEZ ASSEZ PEU PEU PEU Dans cette série d'exemples de gels aqueux, contenant un effet dose de glycérine, et un effet ratio en masse de polymère superabsorbant par rapport à la glycérine, on montre que les compositions selon l'invention, épaissies par un polymère superabsorbant, avec un ratio en masse polymère superabsorbant sur polyol supérieur ou égal à 5 %, offrent à la fois une sensation aqueuse, et une bonne pénétration / un faible résidu après application, contrairement à des compositions contenant un ratio inférieur à 5 %.

Exemples 16 à 21 Les compositions ci-dessous ont été préparées. Composition 16* 17 18 19* 20 21 AQUA qs qs qs qs qs qs GLYCERIN 10 10 10 20 20 20 SODIUM ACRYLATES 0,5 - - 1 - - CROSSPOLYMER-2 commercialisé sous la dénomination AQUAKEEP® 10 SH NF par la société SUMITOMO SEIKA AMMONIUM - 0,5 - - 1 - POLYACRYLDIMETHYL TAURAMIDE commercialisé sous la dénomination HOSTACERIN AMPS® par la société CLARIANT SODIUM POLYACRYLATE - - 0,5 - - 1 commercialisé sous la dénomination COSMEDIA® SP par la société COGNIS Conservateur 1 1 1 1 1 1 10 Composition 16* 17 18 19* 20 21 Sensation aqueuse TRES MOY. MOY. TRES PAS PAS Sensation de résidu PEU MOY. MOY. PEU ASSE ASSE Z Z Dans cette série d'exemples de gels aqueux contenant 10 ou 20 % de glycérine, on montre que les compositions selon l'invention, épaissies par un polymère superabsorbant, avec un ratio en masse polymère superabsorbant sur glycol de 5 %, offrent une sensation aqueuse plus importante et un résidu moins important que des compositions équivalentes, épaissies par un ammonium polyacryldimethyl tauramide (AMPS) ou un polyacrylate de sodium, usuels, au même taux.

Autres exemples Gelée hydratante La composition ci-dessous a été préparée. Composition A* B PHASE A : AQUA qs qs PHENOXYETHANOL 0,7 0,7 METHYLPARABEN 0,25 0,25 ETHYLPARABEN 0,25 0,25 TETRASODIUM EDTA 0,1 - PHASE B: GLYCERIN 15 15 SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 0,8 - commercialisé sous le nom AQUAKEEP® 10 SH NF par SUMITOMO SEIKA AMMONIUM - 0,8 POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE commercialisé sous le nom HOSTACERIN AMPS® par CLARIANT PHASE C: DICAPRYLYL CARBONATE 10 10 INULIN LAURYL CARBAMATE 0,2 0,2 PHASE D: ALCOHOL DENAT. 5 5 PARFUM 0,1 0,1 PHASE E: AQUA 0,0594 0,0594 Colorant 0,0006 0,0006 * composition selon l'invention

Procédé de fabrication : Chauffer la phase A jusqu'à 80 °C pour solubiliser les conservateurs. Refroidir jusqu'à 70 °C et ajouter, sous Rayneri, la phase B. Homogénéiser jusqu'à obtention d'un gel homogène et ajouter la phase C, sous Rayneri, vers 50 °C. Refroidir jusqu'à température ambiante et ajouter les phases D et E.

Evaluation de la sensation aqueuse Composition A* B Sensation aqueuse TRES MOY. Sensation de résidu PEU ASSEZ On montre que la composition A contenant 15 % de glycérine et un polymère superabsorbant selon l'invention offre une sensation plus aqueuse et moins de sensation de résidu que la composition B sans polymère superabsorbant, épaissie par un polymère usuel de type AMPS. 15 Evaluation de l'effet frais en IR : Pour ces compositions, on évalue également l'effet frais apporté en caméra infra rouge selon le protocole suivant. Le produit à tester est appliqué sur l'intérieur du bras, à l'intérieur d'une zone, plate, 20 carrée de 9 cm2, préalablement dessinée. Le produit est appliqué à 2mg/cm2, soit 18mg, selon un protocole standardisé (dépôt du produit par petite touche, étalement selon gestuelle standardisée pendant 10 secondes). La température de la zone traitée, ainsi que celle d'une zone non traitée adjacente, sont mesurées à l'aide d'une caméra infrarouge, préalablement calibré, toutes les secondes, à partir de la fin de l'application 25 du produit. On calcule ensuite, à chaque seconde, la différence de température entre la zone non traitée et la zone traitée. On obtient une courbe une courbe représentant l'amplitude de la diminution de température (en °C) en fonction du temps (en seconde).10 Pour chacun des produits, une mesure est réalisée sur 10 modèles. On considère la moyenne sur ces dix modèles. On considère que la diminution de température est significative, dès lors qu'elle est supérieure ou égale à 0.5°C, seuil de perception de l'effet frais considéré par l'homme de l'art. Ainsi, la durée de l'effet frais est égal au temps jusqu'auquel la diminution de température apportée par un produit est supérieure ou égale à 0,5 °C.

L'effet frais de ces deux compositions A et B est évalué selon le protocole présenté précédemment.

On constate que la composition A selon l'invention contenant un polymère superabsorbant offre un effet frais, c'est-à-dire qu'après application on observe une réduction de la température cutanée supérieure à 0,5 °C, de l'application jusqu'à 420 secondes après application. La composition B, dans laquelle le polymère superabsorbant est substitué par un microgel aqueux classique, offre un effet frais qui ne dure que jusqu'à 223 secondes après application. Ainsi, l'utilisation d'un polymère superabsorbant permet d'obtenir un effet frais plus rémanent.

Lait hydratant La composition ci-dessous a été préparée. Composition C* D PHASE A AQUA qs qs METHYLPARABEN 0,2 0,2 PHASE B GLYCERYL STEARATE (AND) PEG-100 2,5 2,5 STEARATE PEG-40 STEARATE 2,5 2,5 CETYL ALCOHOL 1 1 STEARYL ALCOHOL 1 1 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 5 PROPYLPARABEN 0,1 0,1 PHASE C CYCLOPENTASILOXANE 15 15 CARBOMER 0.3 0.3 PHASE D TRIETHANOLAMINE 0.3 0.3 AQUA 9.5 10 PHASE E GLYCERIN 10 10 SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 0,5 - commercialisé sous le nom AQUAKEEP® 10 SH NF par SUMITOMO SEIKA HYDROXYETHYL UREA 3 3 * composition selon l'invention

Procédé de fabrication : Chauffer la phase A et la phase B à 75 °C. Emulsionner la phase B dans la phase A 5 sous mixeur. Ajouter la phase C sous Rayneri vers 60 °C. Neutraliser avec la phase D. Ajouter la phase E sous Rayneri et refroidir jusque température ambiante.

Evaluation de la sensation aqueuse C* D Sensation aqueuse Assez Peu Sensation de résidu Pas Peu On montre que la composition C contenant 10 % de glycérine et un polymère superabsorbant selon l'invention offre une sensation plus aqueuse pendant l'application que la composition D sans polymère superabsorbant.

15 Crème hydratante COMPOSITION E* F BEHENYL ALCOHOL (AND) GLYCERYL STEARATE (AND) 2 2 DISODIUM ETHYLENE DICOCAMIDE PEG-15 DISULFATE (AND) GLYCERYL STEARATE CITRATE CETYL ALCOHOL 0,5 0,5 ISONONYL ISONONANOATE 4 4 HYDROGENATED POLYISOBUTENE 5 5 SYNTHETIC WAX 2 2 GLYCERIN 15 15 HYDROXYETHYLUREA 3 3 105 DISODIUM EDTA 0,1 0,1 XANTHAN GUM 0,1 0,1 CONSERVATEURS 1 1 PARFUM 0,2 0,2 COLORANTS 0,0006 0,0006 EAU Qsp 100 g Qsp 100 g AMMONIUM POLYACRYLDIMETHYLTAURAMIDE - 0.8 commercialisé sous le nom HOSTACERIN AMPS® par CLARIANT SODIUM ACRYLATES CROSSPOLYMER-2 commercialisé 0.8 - sous le nom AQUAKEEP® 10 SH NFpar la société SUMITOMO SEIKA * composition selon l'invention Evaluation de la sensation aqueuse E* F Sensation aqueuse Moy Peu Sensation de résidu Peu Assez On montre que la composition E contenant 15 % de glycérine et un polymère superabsorbant selon l'invention offre une sensation plus aqueuse que la composition F sans polymère superabsorbant, épaissie par un polymère usuel de type AMPS. 10

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition aqueuse pour application topique comprenant au moins un polymère superabsorbant et au moins 10 % en poids du poids total de la composition d'un ou plusieurs polyols, le ratio en masse polymères superabsorbants sur polyols étant supérieur ou égal à 0,05.
2. 2. Composition selon la revendication 1 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants se présentent, à l'état sec, sous forme de particules ayant une taille moyenne en masse inférieure ou égale à 100 pm, de préférence inférieure ou égale à 50 pm.
3. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 2 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants se présentent, une fois hydratés, sous forme de particules ayant une taille moyenne en masse allant de 10 pm à 1000 pm.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants présentent une capacité d'absorption d'eau de 10 à 100 g/g, de préférence de 20 à 80 g/g et mieux de 40 à 80 g/g.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants sont choisis parmi les polyacrylates de sodium réticulés, les amidons greffés par un polymère acrylique, les amidons hydrolysés greffés par un polymère acrylique et notamment le copolymère acryloacrylamide/acrylate de sodium, les polymères à base d'amidon, de gomme et de dérivé cellulosique et leurs mélanges.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants sont choisis parmi les homo- ou copolymères acryliques réticulés, de préférence neutralisés.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants sont choisis parmi les polyacrylates de sodium réticulés.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 dans laquelle le ou les 35 polymères superabsorbants se présentent sous forme de particules sphériques.30
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle le ou les polymères superabsorbants sont présents en une teneur en matière active allant de 0,05 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, de préférence allant de 0,1 à 5 % en poids, préférentiellement allant de 0,1 à 3%, voire de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 dans laquelle le ou les polyols comprennent un nombre d'atomes de carbone allant de 2 à 20, de préférence de 2 à 10.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle le ou les polyols comprennent de 2 à 12 fonctions hydroxyle, de préférence de 2 à 8 fonctions hydroxyle. 15
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 dans laquelle le ou les polyols sont choisis parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le propane-1,3-diol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le polypropylène glycol, le glycérol ou la glycérine, la diglycérine, l'érythritol, le pentaérithrytol, l'arabitol, l'adonitol, le sorbitol, le dulcitol, le maltitol, le panthénol, de préférence la glycérine, le propylène 20 glycol, le dipropylène glycol, le butylène glycol et le propane-1,3-diol, et encore plus préférentiellement la glycérine.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 dans laquelle le ou les polyols sont présents en quantité comprise entre 10 % et 30 % en poids, de 25 préférence entre 10 % et 20 % en poids.
14. 14. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique dans lequel on applique sur la matière kératinique une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13.
15. 15. Utilisation d'une composition cosmétique telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 13 dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et en particulier pour le soin, la protection et / ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, ou pour le soin des cheveux. 30