ES2539732A1

ES2539732A1 - Composición detergente líquida

Info

Publication number: ES2539732A1
Application number: ES201330978A
Authority: ES
Inventors: Carmen Mª PEY GUTIÉRREZ; Blanca Nogués López
Original assignee: Kao Corp SA
Current assignee: Kao Corp SA
Priority date: 2013-06-28
Filing date: 2013-06-28
Publication date: 2015-07-03
Anticipated expiration: 2033-06-28
Also published as: EP3015539A1; EP3015539A4; MX2015017134A; EP3015539B1; CA2914906A1; PL3015539T3; BR112015032697B1; JP2016525159A; US20160130530A1; NO3015539T3; US9611447B2; WO2014207286A1; DK3015539T3; CA2914906C; HUE039180T2; BR112015032697A2; JP6535325B2; ES2677649T3; ES2539732B1

Abstract

Composición detergente líquida. La presente invención está dirigida a una composición detergente líquida que comprende al menos un tensioactivo aniónico, al menos un éster de glicerina etoxilado, al menos un disolvente orgánico que comprende glicerina, agua en una cantidad no superior al 10% en peso calculado en relación a la totalidad de la composición detergente, y opcionalmente un ácido graso en forma parcial o totalmente neutralizada. Dicha composición es adecuada para su uso en dosis unitarias que además comprenden una cápsula hidrosoluble para el lavado de ropa. Además la invención está dirigida a dicha dosis unitaria y a los métodos de obtención de la composición y de la dosis unitaria.

Description

DESCRIPCIÓN COMPOSICIÓN DETERGENTE LÍQUIDA

Campo de la técnica

La presente invención se refiere a una composición detergente líquida para el lavado a máquina de ropa, a dosis unitarias líquidas que comprenden dicha composición de detergente líquida y cápsulas hidrosolubles, así como a métodos de obtención del detergente y de las dosis unitarias líquidas.

Estado de la técnica

Las composiciones detergentes para el lavado de la ropa disponibles en el mercado se clasifican principalmente en dos tipos según su apariencia física: detergentes líquidos convencionales, con un contenido en agua de entre el 90, el 50, o incluso el 30% en peso según si son fórmulas estándares o fórmulas concentradas; y detergentes en polvo, en forma sólida y con muy poca agua. Las formulaciones líquidas suelen ser más adecuadas para lavar la ropa a temperaturas moderadas, dada la mayor facilidad de dispersión en agua y el carácter más respetuoso con los tejidos de sus componentes. Tanto las formulaciones en polvo como las formulaciones líquidas requieren que el usuario final las dosifique y las introduzca en la máquina lavadora. A menudo parte del producto queda en el cajetín de ésta

o en los conductos que conducen dicho producto hasta el tambor. Una de las innovaciones más recientes al respecto es la aparición de formatos en unidades monodosis, que presentan la ventaja para el consumidor y usuario de ser más fáciles de manejar y de dosificar que los formatos tradicionales y que pueden introducirse directamente en el tambor de la lavadora.

En el caso de los detergentes líquidos, el formato monodosis o dosis unitaria se basa en el uso de fórmulas líquidas concentradas empaquetadas en cápsulas hidrosolubles. Las formulaciones detergentes líquidas aptas para tal uso tienen como principal requisito técnico específico su bajo contenido en agua (condición necesaria para evitar la disolución de la cápsula, la cuál debe producirse durante el lavado al contactar con el agua).

La formulación de composiciones detergentes con bajo contenido en agua es un reto técnicamente complejo que a menudo conlleva problemas en relación a la preparación de las formulaciones adecuadas de los ingredientes, es decir, la adecuada incorporación y miscibilidad de estos en una composición homogénea, estable, sin problemas de turbidez y con una viscosidad adecuada.

Una de las soluciones adoptadas para compatibilizar ingredientes no miscibles es el uso de cápsulas con diseños que minimicen la interacción entre ellos. Por ejemplo, la solicitud de patente internacional WO2003052042 describe una composición detergente líquida contenida en un paquete hidrosoluble en forma de poliedro, preferiblemente un tetraedro. La composición consta de al menos dos capas, hidrofílica e hidrofóbica, estando la capa hidrófoba preferentemente en la parte superior. En virtud de la forma del paquete, se minimiza la interfaz entre la capa superior y la capa inferior, dando lugar a la mayor estabilidad del ingrediente de la capa superior.

Cabe decir que el uso de diseños especiales en relación a la estructura/forma de la cápsula suele conllevar una mayor complejidad en el proceso de fabricación de la cápsula, y por consiguiente costes económicos adicionales.

Otra de las soluciones adoptadas para superar dichos problemas es la incorporación de disolventes en las formulaciones. Por ejemplo, la publicación EP1120459 describe una fórmula detergente adecuada para el lavado de la ropa que comprende una formulación de detergente líquido isotrópico sustancialmente anhidra encapsulada en una película soluble en agua a base de alcohol de polivinilo. La formulación se caracteriza por el uso de propilenglicol, (material de origen no renovable), una alcanolamina y etanol (un compuesto orgánico volátil),y por el uso preferente de tensioactivos de tipo alcohol graso C13/C15 etoxilado (un tensioactivo con una cadena hidrocarbonada que no es de origen vegetal/animal). La solución descrita en dicha publicación es de una de las soluciones más utilizadas para resolver el problema de la miscibilidad de los ingredientes de la fórmula detergente en un medio prácticamente no acuso. De hecho, la mayoría de detergentes líquidos concentrados en el mercado en formato de cápsulas hidrosolubles se basan en el uso de propilenglicol y alcanolaminas de bajo peso molecular (especialmente monoetanolamina o trietanolamina) como disolventes y alcohol C13/C15 etoxilado. Sin embargo, sería deseable poder tener formulaciones basadas en materiales de origen renovable.

Existen algunas aproximaciones a formulaciones más sostenibles tales como la descrita en la publicación de solicitud de patente EP2441824 A1. Dicha publicación se refiere a composiciones libres de compuestos orgánicos volátiles. El término "compuestos orgánicos volátiles" se refiere a compuestos químicos orgánicos caracterizados por presiones de vapor significativas. Los COVs son en general relativamente poco tóxicos, pero por su carácter volátil, liposoluble e inflamable pueden afectar el medio ambiente y la salud humana, efectos crónicos. Así, EP2441824 A1 describe se refiere a una composición líquida de limpieza que comprende (i) al menos un tensioactivo no iónico, (ii) al menos un tensioactivo aniónico, (iii)

al menos un disolvente no acuoso, y (iv) agua, caracterizada, tal como corresponde, por un contenido en agua inferior al 10% en peso. La invención se dirige especialmente al uso de tensioactivos no iónicos del tipo alquil(oligo)glicosidos y/o alcoholes grasos etoxilados. Sin embargo, los ejemplos especifican el uso de un disolvente formado por la mezcla de glicerina, propilenglicol y monoetanolamina en proporciones en las que la relación glicerina : (propilenglicol+monoetanolamina) no consigue superar una relación 1.1:1.

También la publicación EP1516917 es un ejemplo del estado de la técnica relevante para la presente invención. Los autores describen el problema asociado con las composiciones detergentes no acuosas o con bajo contenido en agua, y mencionan los inconvenientes asociados con el uso de elevadas cantidades de disolventes no acuosos, y costosos, necesarios para mantener un líquido de fase única fluido y homogéneo. En particular, hacen hincapié en el hecho de que aunque los ácidos grasos proporcionan importantes ventajas de limpieza, es difícil incorporar altos niveles de ácidos grasos en composiciones de dosis unitarias líquidas de fase única con bajo contenido en agua debido a su limitada solubilidad. El problema técnico tratado se resuelve neutralizando la composición detergente líquida de manera que la composición comprenda una combinación de jabón no neutralizado y jabón de jabón neutralizado. La relación molar jabón : jabón neutralizado es de 5:1 a 1:5, preferiblemente de 1:1 a 1:5.

Por todo lo citado hasta ahora se necesitan composiciones detergentes líquidas con composiciones adecuadas para cápsulas hidrosolubles monodosis que presenten una detergencia adecuada en un amplio espectro de programas.

Breve descripción de la invención

En el campo de las composiciones detergentes líquidas para cápsulas hidrosolubles, existe la necesidad de disponer de composiciones con un bajo contenido en agua, con un sistema tensioactivo detergente eficaz, siendo tales composiciones composiciones homogéneas, estables, sin problemas de turbidez, preferiblemente transparentes, capaces de dispersarse en agua a temperaturas moderadas e incluso en agua fría con suficiente rapidez y basadas en ingredientes fundamentalmente de origen en fuentes renovables (materias primas de origen animal y/o vegetal).

La presente invención ofrece una solución eficiente a los requerimientos arriba mencionados, proporcionando una composición detergente líquida para el lavado de la ropa capaz de satisfacer los diferentes requerimientos técnicos relacionados con las composiciones líquidas para cápsulas hidrosolubles así como los requerimientos medioambientales:

-: Contenido en agua menor al 10%

-: Fórmulas estables y transparentes

-: Composiciones dispersables en agua a temperatura ambiente y en agua fría a una

velocidad suficientemente elevada

-: Capacidad detergente adecuada

-: Reducción de disolventes de origen no renovable

-: Uso de tensioactivos no iónicos de origen fundamentalmente natural (estructura

hidrocarbonada de origen vegetal/animal) Por lo que en un aspecto la presente invención proporciona una composición detergente líquida que comprende:

a) al menos un tensioactivo aniónico,

b) al menos un éster de glicerina etoxilado,

c) al menos un disolvente orgánico que comprende

c1. glicerina

c2. opcionalmente uno o más disolventes orgánicos distintos a la glicerina

d) agua en una cantidad no superior al 10% en peso calculado en relación a la

totalidad de la composición detergente,

e) opcionalmente un ácido graso en forma parcial o totalmente neutralizada

En otro aspecto la presente invención también proporciona un método para la preparación de las composiciones detergentes liquidas de acuerdo con la invención. Dicho método comprende la mezcla de los componentes de la composición de la invención a la temperatura adecuada para su homogenización, preferentemente a temperatura ambiente.

La presente invención también proporciona una dosis unitaria líquida que comprende una cápsula hidrosoluble con al menos un compartimento y un líquido alojado dentro de la misma, caracterizada porque dicho líquido es la composición detergente líquida según la invención.

La presente invención también proporciona un método para la preparación de una dosis unitaria líquida de acuerdo con la invención. Dicho método comprende encapsular en una cápsula hidrosoluble la composición detergente líquida de la invención.

La presente invención también proporciona un método para la limpieza de la ropa que comprende el uso de cápsulas hidrosolubles que contienen una composición detergente liquida de acuerdo con la invención.

La presente invención también proporciona el uso de las dosis unitarias líquidas de la invención para la limpieza de la ropa.

Descripción detallada de la invención

La presente invención se refiere a una composición detergente líquida que comprende:

a) al menos un tensioactivo aniónico,

5 b) al menos un éster de glicerina etoxilado, c) al menos un disolvente orgánico que comprende c1. glicerina c2. opcionalmente uno o más disolventes orgánicos distintos a la glicerina d) agua en una cantidad no superior al 10% en peso calculado en relación a la

10 totalidad de la composición detergente, e) opcionalmente un ácido graso en forma parcial o totalmente neutralizada.

a) Tensioactivo anionico

La presente invención comprende un componente (a) que comprende al menos un 15 tensioactivo aniónico.

De acuerdo con la presente invención, resulta preferible que dicho tensioactivo aniónico se seleccione del grupo que consiste en alquilarilsulfonatos, alquilestersulfonatos, alquenosulfonatos primarios o secundarios, alquilsulfatos, alquiléter sulfatos, ácidos alquiléter carboxílicos y/o sus sales y sulfosuccinatos, o mezclas de los mismos.

20 Preferentemente alquilétersulfatos, alquiletercarboxílicos y y/o sus sales y sulfosuccinatos, más preferentemente alquilétersulfatos.

Como tensioactivos aniónicos del tipo alquilaril sulfonato resultan preferidas las sales de metales alcalinos o alcanolaminas de alquil-bencenosulfonatos. El grupo alquilo en el alquilbencenosulfonato contiene preferentemente 8 a 16 átomos de carbono y más

25 preferentemente 10 a 15 átomos de carbono. Un alquil-bencenosulfonato particularmente preferido es el dodecil-benceno sulfonato.

Un ejemplo de tensioactivo aniónico del tipo alquil-bencenosulfonato disponible comercialmente es el que responde a la referencia comercial SULFONAX® (denominación INCI ácido dodecilbenzeno sulfónico), conteniendo un 95% de activo y comercializado por

30 KAO Chemicals Europe.

Como tensioactivos aniónicos del tipo alquilsulfato resultan preferidos los alquil C6−C22 sulfatos, pudiéndose utilizar las sales metálicas de dichos alquil C6−C22 sulfatos así como las sales amónicas o las sales de aminas orgánicas con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo. Resultan preferidos los alquilsulfatos con una cadena alquílica conteniendo entre 10 y 18 átomos de carbono, más preferiblemente entre 12 y 16 átomos de carbono. Resultan especialmente preferidos el laurilsulfato sódico, el laurilsulfato potásico, el laurilsulfato amónico y los laurilsulfatos de mono-, di-y trietanolamina, o mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos del tipo alquilsulfato disponibles comercialmente son los que responden a la referencia comercial EMAL ® 10N o EMAL ® 10G, (denominación INCI Sodium Lauryl Sulfate), conteniendo un 95% de ingrediente activo, EMAL ® 30E (denominación INCI Sodium Lauryl Sulfate), conteniendo un 30% de ingrediente activo, y EMAL ® 40TE (denominación INCI TEA Lauryl Sulfate), conteniendo un 40% de ingrediente activo, todos ellos comercializados por KAO Chemicals Europe.

Como tensioactivos aniónicos del tipo alquiléter sulfato resultan preferidos los alquil C6−C22 éter sulfatos que contienen de 0,5 a 5, preferiblemente de 0,8 a 3 moles de óxido de etileno, pudiéndose utilizar las sales metálicas de dichos alquil C6−C22 éter sulfatos así como las sales amónicas o las sales de aminas orgánicas con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo. Resultan preferidos los alquiléter sulfatos con una cadena alquílica conteniendo entre 10 y 18 átomos de carbono, más preferiblemente entre 12 y 16 átomos de carbono, y que contienen de 0,5 a 5, preferiblemente de 0,8 a 3 moles de óxido de etileno.

Resultan especialmente preferidos el lauriléter sulfato sódico, el lauriléter sulfato potásico, el lauriléter sulfato amónico y los lauriléter sulfatos de mono-, di-y trietanolamina, que contienen de 0,8 a 3 moles de óxido de etileno, o mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos del tipo alquiléter sulfato disponibles comercialmente son los que responden a la referencia comercial EMAL ® 270D o EMAL ® 270E (denominación INCI Sodium Laureth Sulfate), conteniendo un 70% de ingrediente activo y con un grado medio de etoxilación de 2, EMAL ® 227D o EMAL ® 227E (denominación INCI Sodium Laureth Sulfate), conteniendo un 27% de ingrediente activo y con un grado medio de etoxilación de 2, todos ellos comercializados por KAO Chemicals Europe.

Como tensioactivos aniónicos del tipo ácido alquiléter carboxílico y/o sus sales resultan preferidos los ácidos alquiléter carboxílico y/o sus sales que contienen de 0,5 a 15, preferiblemente de 2 a 12 moles de óxido de etileno, pudiéndose utilizar las sales metálicas de dichos ácidos C6−C22 alquiléter carboxílicos así como las sales amónicas o las sales de aminas orgánicas con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo.

Resultan preferidos los ácidos alquiléter carboxílicos y/o sus sales con una cadena alquílica conteniendo entre 10 y 18 átomos de carbono, más preferiblemente entre 12 y 18 átomos de carbono, y que contienen de 0,5 a 15, preferiblemente de 2 a 12 moles de óxido de etileno.

Resultan especialmente preferidos el ácido lauriléter carboxílico, el lauriléter carboxilato sódico, el lauriléter carboxilato potásico, el lauriléter carboxilato amónico, el ácido miristiléter carboxílico, el miristiléter carboxilato sódico, el miristiléter carboxilato potásico y el miristiléter carboxilato amónico, que contienen de 2 a 12 moles de óxido de etileno, o mezclas técnicas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos del tipo ácido alquiléter carboxílico y/o sus sales disponibles comercialmente son los que responden a la referencia comercial AKYPO ® RLM 25 CA (denominación INCI Laureth-4 Carboxylic Acid), AKYPO ® RLM 45 N (denominación INCI Sodium Laureth-6 Carboxylate), AKYPO ® SOFT 45 NV (denominación INCI Sodium Laureth-6 Carboxylate), AKYPO ® RLM 70 (denominación INCI Laureth-8 Carboxylic Acid), AKYPO ® RLM 100 (denominación INCI Laureth-11 Carboxylic Acid), AKYPO ® SOFT 100 BVC (denominación INCI Sodium Laureth-11 Carboxylate) todos ellos comercializados por KAO Chemicals Europe.

Como tensioactivos aniónicos del tipo sulfosuccinato, resultan preferidos los mono-y dialquil C6−C22 sulfosuccinatos y mono-y di-alquil C6−C22 éter sulfosuccinatos que contienen de 0,5 a 10, preferiblemente de 1 a 5 moles de óxido de etileno, o mezclas de los mismos, pudiéndose utilizar las sales metálicas de dichos mono-y di-alquil C6−C22 sulfosuccinatos y mono-y di-alquil C6−C22 éter sulfosuccinatos así como las sales amónicas o las sales de aminas orgánicas con sustituyentes alquilo o hidroxialquilo.

Resultan preferidos los mono-y di-alquil sulfosuccinatos y mono-y di-alquil éter sulfosuccinatos con cadenas alquílicas conteniendo entre 8 y 18 átomos de carbono, más preferiblemente entre 12 y 18 átomos de carbono.

Resultan especialmente preferidos el di-octil sulfosuccinato de sodio, el di-octil sulfosuccinato de potasio, el bis(2-etilhexil) sulfosuccinato de sodio, el bis(2-etilhexil) sulfosuccinato de potasio, el di-isotridecil sulfosuccinato de sodio, el di-isotridecil sulfosuccinato de potasio, el mono-lauriléter sulfosuccinato de di-sodio que contiene de 0,5 a 5 moles de etileno y el mono-lauriléter sulfosuccinato de di-potasio que contiene de 0,5 a 5 moles de etileno, o mezclas de los mismos. Resultan aún más preferidos el mono-lauriléter sulfosuccinato de di-sodio que contiene de 0,5 a 5 moles de etileno y el mono-lauriléter

sulfosuccinato de di-potasio que contiene de 0,5 a 5 moles de etileno, o mezclas de los mismos.

Ejemplos de tensioactivos aniónicos del tipo sulfosuccinato disponibles comercialmente son los que responden a la referencia comercial SUCCIDET ® NES o SUCCIDET ® S 30 5 (denominación INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), comercializados por KAO Chemicals Europe

b) Ésteres de glicerina etoxilados

La presente invención comprende un componente b) éster de glicerina etoxilado que 10 comprende al menos un componente de la fórmula (II).

(II)

donde dicha fórmula (II) comprende los componentes de fórmula i), ii), iii) y/o iv), siendo

i) componente representado por la fórmula (II), donde, independientemente, uno de los símbolos B1, B2, B3 representa un grupo acilo representado por –CO-R y el resto representa H

20 ii) componente representado por la fórmula (II) donde, independientemente, dos de los símbolos B1, B2, B3 representan un grupo acilo representado por –CO-R y el resto representa H;

iii) componente representado por la fórmula (II) donde, independientemente, cada uno de los símbolos B1, B2, B3 representa un grupo acilo representado por –CO25 R;

iv) componente representado por la fórmula (II), donde cada uno de B1, B2 y B3 representan H;

cada uno de m, n o l representa, independientemente, un número de 0 a 40, estando la suma de m,n,l en el intervalo de 2 a 100, preferiblemente 2 a 40.

R’ representa H o CH3, preferiblemente H,

caracterizada porque en el grupo acilo representado por –CO-R, R representa un grupo alquilo o alquenilo, linear o ramificado, de 3 a 21 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 17 átomos de carbono.

En una realización preferente de la invención el componente b) de acuerdo con invención comprende al menos dos componentes distintos de formula (II): uno de fórmula (i), (ii) o (iii), y otro de fórmula (iv); siendo la proporción en peso de los componentes [(i)+(ii)+(iii)] / (iv) entre 30.0:0.3 y 0.5:3.0. En una realización más preferente de la invención el componente b) de acuerdo con invención comprende componentes de fórmulas (i), (ii), (iii) y (iv); siendo la proporción en peso de los componentes [(i)+(ii)+(iii)] / (iv) entre 15:0.3 y 1:3.0.

Resulta también preferido que el grado de alcoxilación, es decir, la suma de m, n y l esté comprendido entre 2 y 100, más preferiblemente 2 y 40, aún más preferible entre 3 y 30, aún más preferiblemente entre 4 y 25.

En una realización preferente el grado de alcoxilación es decir, la suma de m, n y l esté comprendida entre 10 y 100 y la proporción en peso de los componentes [(i)+(ii)+(iii)] / (iv) es superior a 50.

En otra realización preferente de la invención el grado de alcoxilación es decir, la suma de m, n y l esté comprendida entre 3 y 7 y la proporción en peso de los componentes [(i)+(ii)+(iii)] / (iv) es inferior a 50.

Ejemplos de ésteres de glicerina etoxilados de acuerdo con la invención disponibles comercialmente son los que responden a las referencias comerciales Levenol® C-421 (denominación INCI Glycereth-2 Cocoate), Levenol® H&B (denominación INCI Glycereth-2 Cocoate), Levenol® F-200 (denominación INCI Glycereth-6 Cocoate),Levenol® C-301 (denominación INCI Glycereth-7 Cocoate), EMANON® HE (denominación INCI Glycereth-7 Cocoate), Levenol® C-201 (denominación INCI Glycereth-17 Cocoate), EMANON® XLF (denominación INCI Glycereth-7 Caprylate/Caprate), EMANON® EVE (denominación INCI Glycereth-7 Caprate/Caprylate).

c) Disolvente orgánico

La presente invención comprende un componente c) disolvente que comprende

c.1. glicerina

5 c.2. opcionalmente uno o más disolventes orgánico distinto a la glicerina En una realización preferente el componente c) comprende

c.1. glicerina

c.2. opcionalmente uno o más disolventes orgánicos distintos a la glicerina siendo relación en peso c.1:c.2 superior a 1.5, preferentemente superior a 2, más preferentemente superior

10 a 2.4. En una realización más preferente el componente c) consiste en

c.1. glicerina,y

c.2. uno o más disolventes orgánicos que no comprenden propilenglicol. En otra realización preferente el componente c) consiste en glicerina.

c.2. Disolvente orgánico distinto a la glicerina La presente invención comprende un componente (c) comprende ocpionalmente un disolvente orgánico distinto a la glicerina. Ejemplos de disolventes c.2 de acuerdo con la invención incluyen etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, propilenglicol, 20 dipropilenglicol, metilpropano diol y mezclas de los mismos. También se pueden usar otros

alcoholes inferiores, alcanolaminas C1-C4, tales como monoetanolamina, dietanolamina, metildietanolamina, metilisopropilamina y trietanolamina y mezclas de las mismas. En una realización preferente de la invención el disolvente c) de acuerdo con la invención se

escoge de entre propilenglicol, dipropilenglicol, metilpropanoldiol, monoetanolamina. 25 dietanolamina, metildietanolamina y trietanolamina, más preferentemente propilenglicol, monoetanolamina y trietanolamina.

e) Ácido graso

La presente invención comprende opcionalmente un ácido graso parcialmente o totalmente 30 neutralizado. De acuerdo con la invención, los ácidos grasos son preferentemente

seleccionados con un número de átomos de C entre 6 y 22. Los ácidos grasos C6-C22 pueden ser seleccionados de origen natural y / o sintético. Los ácidos naturales no se producen normalmente en forma pura y por lo tanto se usan preferiblemente para los propósitos de la invención en forma de mezclas. En consecuencia, los ácidos grasos se seleccionan preferiblemente de entre ácido hexanoico, ácido heptanoico, ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido 9-hexadecenoico, ácido 9,12-octadecadienoico, ácido 9,12,15octadecatrienoico, 5,8,11,14 -ácido eicosatetraenoico, el ácido 4,8,12,15,19docosapentaenoico, ácido de aceite de coco, ácido oleico, ácido de aceite de resina, ácido de aceite de girasol, ácido de aceite de semillas de lino, y / o ácido de aceite de colza.

En una realización de la invención los ácidos grasos de C6-C22 están opcionalmente alcoxilados, preferentemente etoxilados con 1 a 20 moles de óxido de etileno, preferiblemente con de 1 a 10 moles de óxido de etileno.

En una realización distinta de la invención los ácidos grasos deC6-C22 no están etoxilados.

La composición de la invención

Las composiciones de acuerdo con la invención proporcionan una composición detergente líquida que comprende:

a) al menos un tensioactivo aniónico,

b) al menos un éster de glicerina etoxilado,

c) al menos un disolvente orgánico que comprende

c1. glicerina

c2. opcionalmente uno o más disolventes orgánicos distintos a la glicerina

d) agua en una cantidad no superior al 10% en peso calculado en relación a la

totalidad de la composición detergente,

e) opcionalmente al menos un ácido graso parcialmente o totalmente neutralizado

En una realización preferente, la composición de acuerdo con la presente invención comprende el:

e) al menos un ácido graso parcialmente o totalmente neutralizado.

En una realización particular la composición de acuerdo con la invención comprende:

f) al menos un agente secuestrante, preferentemente fosfonato y/o citrato.

En otra realización la composición de acuerdo con la invención comprende:

g) al menos un blanqueador óptico.

En una realización la composición de acuerdo con la invención comprende:

h) al menos una o más enzimas

En una realización preferida de la invención, las composiciones de acuerdo con la invención

5 comprenden: -entre 1% y 90%, preferiblemente entre 5% y 60%, más preferiblemente entre 10 y 40%, aún más preferiblemente entre un 20 y un 30 % del componente a), -entre 1% y 90%, preferiblemente entre 5% y 60%, más preferiblemente entre 10 y 40%, más preferiblemente entre el 16 y el 35% del componente b), y

10 -entre 1% y 30%, preferiblemente entre 15% y 25%, del componente c); -entre un 0 y un 40% del componente e), preferiblemente entre un 5 y un 30% en peso, más preferiblemente entre un 8 y un 25%, refiriéndose tales rangos considerando que la totalidad del ácido está neutralizado, en relación al cálculo del peso molecular del mismo,

15 -entre un 0 y un 6 de componente f), preferentemente entre un 0.05% y un 5% -entre un 0 y un 1% de componente g), preferiblemente entre un 0.001 y un 0.3%

-: entre un 0 y un 3% , más preferentemente entre un 0.0001 y un 2% de componente h), preferiblemente mezcla de proteasa, amilasa y mananasa.

siendo cada una de las cantidades que se indican expresadas como porcentaje en peso de la sustancia activa referida respecto peso total en materia activa de la composición.

Resulta preferido que la relación de la proporción en peso entre el componente (a) y el componente (b) esté comprendida entre 0,5 y 2,0%.

25 La relación de la proporción entre el componente e) (en forma neutralizada) y la suma de componentes a + b está comprendida entre 0 y 0,5.

A continuación se definen los ingredientes g), h) e i) utilizados en realizaciones preferentes de la invención.

30 f) agente secuestrante

Las composiciones de la presente invención pueden contener opcionalmente un aditivo tipo agente secuestrante.

Los agentes secuestrantes adecuados incluyen compuestos tipo policarboxilato. Son especialmente preferidos los agentes secuestrantes de citrato, p. ej., acido cítrico y sales de los mismos solubles (particularmente la sal sódica). Son de particular importancia para las formulaciones detergentes líquidas de limpieza intensiva por su disponibilidad a partir de recursos renovables y su biodegradabilidad. Sin embargo, presentan cierta dificultad para ser incorporados en formulaciones con bajo contenido en agua como las descritas en esta invención.

Otros aditivos tipo agente secuestrante preferidos incluyen, ácido etilendiaminodisuccínico y sales de los mismos (etilendiaminodisuccinatos,EDDS), ácido etilendiaminotetraacético y sales de los mismos (etilendiaminotetraacetatos, EDTA), y ácido dietilentriaminapentaacético y sales de los mismos (etilentriaminopentaacetatos, DTPA), hidroxietilenodifosfonato (HEDP), etilendiamina tetrametilenofosfonato (EDTMP), dietilentriamina pentametilenofosfonato (DTPMP), aluminosilicatos tales como zeolitas A, B

o MAP; ácidos grasos o sales, preferiblemente sales sódicas, de los mismos, preferiblemente ácidos grasos C12-C18 saturados y/o insaturados; y carbonatos de metales alcalinos o alcalinotérreos preferiblemente carbonato sódico.

g) agente blanqueador óptico

Las composiciones de la presente invención también contienen componentes adicionales que pueden teñir artículos que se están limpiando, como agente blanqueador fluorescente.

Cualquier agente de blanqueamiento fluorescente adecuado para su uso en una composición detergente para la ropa puede ser usado en la composición de la presente invención.

Agentes blanqueador fluorescentes adecuados incluyen derivados de ácido diaminoestilbeno disulfónico y sus sales de metales alcalinos. Particularmente, se prefieren las sales de ácido 4,4'-bis(2-anilino-4-morfolino-1,3,5triazinil-6-amino)estilbeno-2,2'disulfónico, y compuestos relacionados en los que el grupo morfolino se sustituye con otro resto que comprende nitrógeno. También se prefieren los abrillantadores de tipo 4,4'-bis(2sulfoestirilo)bifenilo, que se pueden combinar opcionalmente con otros agentes blanqueadores fluorescentes a opción del formulador.

Niveles típicos de agentes blanqueantes fluorescentes en las preparaciones de la presente invención oscilan entre 0,001% y 1%, aunque normalmente se usa un nivel entre 0,1% y 0,3%, en masa. Suministros comerciales de agentes blanqueantes fluorescentes aceptables

se pueden adquirir, por ejemplo de Ciba Specialty Chemicals (High Point, N.C.) y Bayer (Pittsburg, Pa.).

h) enzimas

Las composiciones de la presente invención pueden contener una o más enzimas que proporcionan rendimiento de limpieza y / o beneficios de cuidado de tejidos.

Enzimas detersivos adecuados para su uso en esta invención incluyen, pero no se limitan a, hemicelulasas, peroxidasas, proteasas, otras celulasas, xilanasas, lipasas, fosfolipasas, esterasas, cutinasas, pectinasas, mananasas, pectato liasas, queratinasas, reductasas, oxidasas, fenoloxidasas, lipoxigenasas, ligninasas, pululanasas, tanasas, pentosanasas, malanasas, [beta]-glucanasas, arabinosidasas, hialuronidasa, condroitinasa, lacasa, y amilasas, o mezclas de las mismas.

Las enzimas pueden ser utilizadas a los niveles recomendados por los proveedores como Novozymes y Genencor.

Una combinación típica es un cóctel enzimático que puede comprender, por ejemplo, una proteasa y en conjunción con amilasa.

Cuando está presente en una composición limpiadora, las enzimas adicionales antes mencionadas pueden estar presentes a niveles de aproximadamente 0,00001% a aproximadamente 2%, de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 1% o incluso de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,5% de proteína enzimática en peso de la composición.

Aditivos de la composición acordes con la invención

Además de los elementos esenciales anteriormente mencionados, la composición acorde con la invención puede comprender otros componentes con el objetivo de mejorar cualquier aspecto técnico de la composición como la estabilidad, la capacidad detergente o aspectos sensoriales relacionados con la percepción del consumidor.

Aún cuando no es necesario que estén presentes estos elementos para la práctica de la invención, el uso de materiales de este tipo, a menudo es muy útil para hacer la formulación aceptable durante el uso del consumidor.

Ejemplos de componentes opcionales incluyen, pero sin limitación: tensioactivos no iónicos y aniónicos adicionales, tensioactivos anfóteros y de iones híbridos, tensioactivos catiónicos,

hidrótropos, lubricantes de fibra, agentes reductores, agentes estabilizadores de enzimas, desespumantes, coadyuvantes, blanqueadores químicos, catalizadores de blanqueo, agentes de eliminación de suciedad, agentes antirredeposición, inhibidores de transferencia de color, tampones, colorantes, fragancias, pro-fragancias, modificadores de reología, polímeros anti-incrustación, conservantes, biocidas repelentes de insectos, repelentes de suciedad, agentes de resistencia al agua, agentes de suspensión, agentes estéticos, agentes estructuradores, higienizantes, agentes de acabado de materiales textiles, fijadores de color, agentes reductores de arrugas, agentes acondicionadores de materiales textiles y desodorantes.

Perfume

La composición de acuerdo con la invención puede contener ciertas cantidades de perfumes, fragancias, colorantes o tintes u otros componentes destinados a mejorar su aspecto o la experiencia sensorial del usuario o destinados a resolver alguna cuestión práctica

Ejemplos adecuados de perfumes acordes con la invención incluyen aldehídos, ésteres, cetonas y similares.

Los aldehídos adecuados para la presente invención puede ser uno o más, pero no limitados a, del siguiente grupo de aldehídos: fenilacetaldehido, p-metil fenilacetaldehido, pisopropil fenilacetaldehido, metilnonil acetaldehido, fenilpropanal, 3-(4-t-butilfenil)-2-metil propanal, 3-(4-t-butilfenil)-propanal, 3-(4-methoxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4-isopropilfenil)-2metilpropanal, 3-(3,4-metilenedioxifenil)-2-metilpropanal, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, fenilbutanal, 3-metil-5-fenilpentanal, hexanal, trans-2-hexenal, cis-hex-3-enal, heptanal, cis4-heptenal, 2-ethyl-2-heptenal, 2,6-dimethyl-5-heptenal (melonal), 2,6-dimethylpropanal, 2,4heptadienal, octanal, 2-octenal, 3,7-dimethyloctanal, 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-al, 3,7dimetil-1,6-octadien-3-al, 3,7-dimetil-6-octenal, 3,7-dimetil-7-hidroxioctan-1-al, nonanal, 6nonenal, 2,4-nonadienal, 2,6-nonadienal, decanal, 2-metil decanal, 4-decenal, 9-decenal, 2,4-decadienal, undecanal, 2-metildecanal, 2-metilundecanal, 2,6,10-trimetil-9-undecenal, undec-10-enil aldehido, undec-8-enanal, dodecanal, tridecanal, tetradecanal, anisaldehide, bourgenonal, aldehído cinnamico ald, -amylcinnam-aldehido, -hexil cinnamaldehido, metoxi cinnamaldehido, citronellal, hidroxi-citronellal, isociclocitral, citronellil oxiacetaldehido, cortexaldehido, cumminic aldehido, ciclamem aldehido, florhidral, heliotropin, aldehído hidrotrópico, lilial, vanilina, etil vanilina, benzaldehido, p-metil benzaldehido, 3,4dimetoxibenzaldehido, 3-y 4-(4-hidroxi-4-metil-pentil)-3-ciclohexene-1-caroxaldehido, 2,4

dimetil-3-ciclohexene-1-carboxaldehido, 1-metil-3-4-metilpentil-3-ciclohexencarboxaldehido, y p-metilfenoxiacetaldehido.

Ejemplos de cetonas adecuados para la presente invención puede ser uno o más, pero no limitados a, del siguiente grupo de cetonas: -damascona, -damascona, -damascona, damascenona, muscona, 6,7-dihidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, cashmeran, cisjasmona, dihidrojasmona, metil dihidrojasmonato, -ionona, -ionona, dihidro--ionona, metil ionona, -iso-metil ionona, 4-(3,4-metilenedioxifenil)butan-2-ona, 4-(4hidroxifenil)butan-2-ona, metil -naftilo cetona, metil cedril cetona, 6-acetil-1,1,2,4,4,7hexametiltetralin (tonalid), 1-carvone, 5-ciclohexadecen-1-ona, acetofenone, decatona, 2-[2(4-metil-3-ciclohexenil-1-il)propil]ciclopentan-2-ona, 2-sec-butilciclohexanona, -dihidro ionona, allil ionona, -irona, -cetona, -irisona, acetanisola, geranil acetona, 1-(2-metil-5isopropil-2-ciclohexenil)-1-propanona, acetil diisoamilene, metil ciclocitrona, 4-t-pentil ciclohexanona, p-t-butilciclohexanona, o-t-butilciclohexanona, etil amil cetona, etil pentil cetona, mentona, metil-7,3-dihidro-2H-1,5-benzodioxepine-3-ona, fenchone, metil naftilo cetona, propil naftilo cetona y metil hidroxinaftilo cetona.

La composición de acuerdo con la presente invención es adecuada para su utilización en una cápsula o bolsa hidrosoluble. Dicha bolsa preferiblemente está formada de un material pelicular que es soluble o dispersable en agua. Más preferiblemente la película tiene una solubilidad en agua de al menos 50%, preferiblemente de al menos 75% o incluso de al menos 95%. Los materiales en forma de bolsa preferidos son materiales poliméricos, preferiblemente polímeros que se conforman en una película u hoja. El material en forma de bolsa se puede obtener, por ejemplo, por fundición, moldeado por soplado, extrusión o extrusión por soplado del material polimérico, como se conoce en la técnica. Los polímeros, copolímeros o derivados de los mismos preferidos adecuados para usar como material en forma de bolsa se seleccionan de poli(alcoholes vinílicos), polivinilpirrolidona, poli(óxidos de alquileno), acrilamida, acido acrílico, celulosa, éteres de celulosa, ésteres de celulosa, amidas de celulosa, poli(acetatos de vinilo), ácidos y sales policarboxílicas, poliaminoácidos

o péptidos, poliamidas, poliacrilamida, copolímeros de ácidos maleico/acrílico, polisacaridos incluyendo almidón y gelatina, gomas naturales, como xantano y carragenina, poliacrilatos y copolímeros de acrilato solubles en agua, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica,

dextrina, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxi-propil-metilcelulosa, maltodextrina, polimetacrilatos y con máxima preferencia se seleccionan de poli(alcoholes vinílicos), copolímeros de poli(alcohol vinílico) e hidroxi-propil-metilcelulosa (HPMC) y combinaciones de los mismos, películas de PVA conocidas con la marca Monosol M8630, las películas conocidas con la referencia comercial película PT o la serie K de las películas comercializadas por Aicello o la película VF-HP comercializada por Kuraray.

Otros aditivos incluyen aditivos detergente funcionales que se liberan al agua de lavado, por ejemplo, dispersantes poliméricos orgánicos, etc.

Las bolsas pueden ser de cualquier tamaño o forma, que comprenda al menos un compartimento. Las composiciones de acuerdo con la invención son homogéneas si necesidad de utilizar más de un compartimento, sin embargo son compatibles con cápsulas de dos compartimentos o de tres compartimentos o multicompartimento.

La cápsula hidrosoluble de acuerdo con la invención es preferentemente una cápsula de alcohol polivinílico.

La presente invención también proporciona un método para la preparación de las composiciones detergentes liquidas de acuerdo con la invención que comprende la mezcla de los componentes de acuerdo con la invención a la temperatura adecuada para su homogenización, preferentemente a temperatura ambiente.

La presente invención también proporciona un método para la preparación de la dosis unitaria líquida según la invención que comprende encapsular en una cápsula hidrosoluble la composición detergente líquida.

Métodos de encapsulación:

Los métodos de encapsulación en la presente invención se refieren a carga completa o también a carga parcial de la cápsula. Aire u otro gas también pueden estar atrapados en la cápsula.

El experto en la materia conoce los métodos de encapsulación, a modo de ejemplo se presentan dos métodos posibles de encapsulación de la composición detergente líquida en una cápsula hidrosoluble.

(a) Encapsulación horizontal

Se pueden fabricar paquetes hidrosolubles basados en PVOH de acuerdo con cualquiera de los procedimientos de encapsulado horizontal descritos en cualquiera de los documentos

WO-A-00/55044, WO-A-00/55045, WOA-00/55046, WO-A-00/55068, WO-A-00/55069 y WOA-00/55415.

A modo de ejemplo, a continuación se describe un procedimiento de termoformación en el que se produce una serie de paquetes de acuerdo con la invención a partir de dos láminas de material hidrosoluble. A este respecto se forman recesos en la lámina de la película usando un molde de formación que tiene una pluralidad de cavidades con dimensiones correspondientes, en general, a las dimensiones de los paquetes que se van a producir. Además, para la termoformación de la película para todas las cavidades se usa una placa de calentamiento sencillo y del mismo modo se describe una placa de sellado sencillo.

Una primera lámina de película de PVOH se extrae sobre un molde de formación, de modo que la película se coloca sobre la pluralidad de formación de cavidades en el molde. En este ejemplo, cada cavidad tiene, generalmente, una forma de cúpula que tiene un borde redondo, los bordes de las cavidades además se redondean para eliminar todos los bordes afilados que podrían dañar la película durante las etapas de formación o sellado del procedimiento.

Cada cavidad incluye además una pestaña elevada rodeándola. Con el fin de maximizar la resistencia del paquete; la película se libera en el molde de formación en una forma libre de pliegues y con una tensión mínima. En la etapa de formación, la película se calienta hasta 100-120°C, preferentemente a aproximadamente 110ºC, durante hasta 5 segundos, preferentemente 700 microsegundos. Se usa una placa de calentamiento para calentar la película, en la que la placa se coloca de modo superpuesto al molde de formación.

Durante esta etapa de precalentamiento, un vacío de 50 kPa atraviesa la placa de precalentamiento para asegurar un estrecho contacto entre la película y la placa de precalentamiento, este estrecho contacto garantiza que la película se calienta de forma uniforme y homogénea (la extensión del vacío depende de las condiciones de termoformación y el tipo de película usada, no obstante, en el presente contexto se encontró que un vacío inferior a 0,6 kPa era adecuado).

El calentamiento no uniforme tiene como resultado un paquete formado que tiene puntos débiles. Además del vacío, es posible insuflar aire contra la película para forzar el estrecho contacto con la placa de precalentamiento.

La película termoformada se moldea en las cavidades que quitan mediante soplado la película de la placa de calentamiento y/o mediante absorción de la película al interior de las cavidades de modo que se forma una pluralidad de recesos en la película, que, una vez formados, se conservan en su orientación termo formada mediante la aplicación de un vacío

a través de las paredes de las cavidades. Este vacío se mantiene al menos hasta que los paquetes se sellan.

Una vez que se han formado los recesos y se mantienen en la posición mediante el vacío, a cada uno de los recesos se añade una composición detergente líquida de acuerdo con la invención. Después, una segunda lámina de película de alcohol polivinílico se superpone sobre la primera línea a través de los recesos cargados y se termo-sella usando una placa de sellado. En este caso, la placa de termocalentamiento, que generalmente es plana, funciona a una temperatura de aproximadamente 140-160°C y pone en contacto las películas durante de 1 a 2 segundos con una fuerza de 8 a 30 kg/cm2, preferentemente de 10 a 20 kg/cm2. Las pestañas elevadas que rodean a cada cavidad garantizan que las películas se sellan a lo largo de la pestaña para formar un saquito continuo. El borde redondeado de cada cavidad está formado, al menos parcialmente, por un material deformable resilientemente, tal como, por ejemplo, caucho de silicona. Esto tiene como resultado la aplicación de menor fuerza en el borde interno de la pestaña de sellado para evitar los daños producidos por calor/presión en la película.

Una vez sellados, los paquetes formados se separan de la red de película en lámina usando medios de corte. En esta etapa, es posible liberar el vacío en el molde y expulsar los paquetes formados del molde de formación. De este modo se forman los paquetes, se cargan y se sellan mientras están introducidos en el molde de formación. Además, también pueden cortarse mientras están en el molde de formación.

Durante las etapas de formación, carga y sellado del procedimiento, la humedad relativa de la atmósfera se controla hasta aproximadamente una humedad del 50%. Esto se realiza para mantener las características de termo sellado de la película. Cuando se manipulan las películas más finas puede ser necesario reducir la humedad relativa para garantizar que las películas tienen un grado de plastificación de grado relativamente bajo y, por tanto, son más duros y fáciles de manipular.

(b) Encapsulación vertical

En la técnica encapsulado vertical, se extruye un tubo continuo de película de plástico flexible. Se sella, preferentemente mediante sellado por calor o ultrasonidos, por el fondo, se carga con la composición líquida, se sella de nuevo por encima de la película líquida y, después, se retira del tubo continuo mediante, por ejemplo, corte.

Los expertos en la técnica conocerán procedimientos de encapsulación para otras películas hidrosolubles, tales como las basadas en PVP o PEO.

Ejemplos

1. Composiciones concentradas de detergentes líquidos para el lavado de ropa acordes con la invención: preparación, aspecto y capacidad de disolución en agua.

Las Tablas 1-3 resumen las composiciones acordes con la invención (1-8), así como los ejemplos comparativos (C1-C5), indicando los porcentajes de materia activa de cada uno de los ingredientes.

Las composiciones se preparan a temperatura ambiente, siguiendo un proceso normal de mezcla de los componentes, agitando tras cada adición, hasta conseguir su completa homogeneización.

Las Tablas 1-3 también resumen el aspecto y capacidad de disolución en agua de las composiciones concentradas.

El aspecto se evalúa visualmente a temperatura ambiente, designando como “correcto” aquel aspecto en el que la fórmula es transparente y homogénea, e “incorrecto” en caso de que la composición presente turbidez o separación de fases.

La capacidad de disolución en agua se evalúa visualmente y corresponde al tiempo que tarda la composición detergente en disolverse completamente en agua. Se pesan 0.5g de la composición a evaluar sobre un recipiente de vidrio de una altura de 1.5cm. Dicho recipiente se introduce a su vez en la base de un segundo recipiente de vidrio de mayor tamaño. En este segundo recipiente se introducen 1000 mL de agua de dureza 20ºHF (544ppm Ca2+ y 156ppm Mg2+) dejándola deslizar lentamente por la pared para evitar turbulencias (velocidad de alrededor 3.0-3.5 mL/s). Transcurrido un minuto después de adicionar el agua, la mezcla se empieza a agitar a 200rpm hasta la completa disolución de la composición a evaluar. Se considera que la disolución en agua es correcta cuando el tiempo no supera los 160 s (tiempo promedio correspondiente a composiciones de detergentes líquidos para cápsulas hidrosolubles presentes en el mercado).

Los resultados mostrados en la tabla 1 muestran que las composiciones de acuerdo con la invención (1,3), presentan un aspecto transparente y homogéneo, a diferencia de los ejemplos comparativos C2 y C3 basados en alcohol graso etoxilado como tensioactivo no iónico alternativo al éster de glicerina etoxilada. En el caso del ejemplo comparativo C1 en el

que se utiliza alcohol graso etoxilado, se consigue una formulación transparente y homogénea al introducir un disolvente de tipo glicol en la composición. La capacidad de disolución de aquellas composiciones que presentan un aspecto transparente y homogéneo, es correcto en todos los casos.

5 Asimismo, la composición de acuerdo con la invención (2) permite incorporar citrato sódico sin perder el aspecto y capacidad de disolución en agua que se requieren para este tipo de productos.

Tabla 1

C1

C2

C3 1 2 3

Descripción química %

%

% % % %

Ácido dodecilbenzeno 23.0

23.0

27.9

23.0

27.9

sulfónico 1

C13-15 alcohol 7EO 2 18.2

18.2

22.1

0.0

22.1

Glycereth-6 Cocoato 3 0.0

0.0

18.2

22.1

Ácido graso de coco 14.9

14.9

7.4

14.9

7.4

Monoetanolamina (MEA) 9.0

9.0

8.1

9.0

8.1

Citrato sódico · 2H2O 0.0

0.0

4.0

0.0

Fosfonato 4 0.50

0.50

0.25

0.50

Blanqueador óptico 5 0.15

0.15

Propilenglicol 11.5

0.00

Glicerina 11.5

23.0

21.0

23.0

Agua 6.5

6.5

6.0

6.5

7.6

6.0

Enzimas (proteasa, amilasa, 1.6

1.6

mannanase)

Perfume, colorantes, to 100

to 100

to 100 to 100 to 100 to 100

minoritarios

pH (100%): entre 7.5 -8.5

Aspecto a temperatura ambiente: O X X O O O

Capacidad de disolución en agua: O - - O O O

1 SULFONAX at 95% a.m. suministrado por KAO Chemicals Europe 2 FINDET 1315/19 suministrado por KAO Chemicals Europe 3 LEVENOL F-200 suministrado por KAO Chemicals Europe 4 Dietilentriamina penta(metilen fosfonato) sódico 5 4, 4-Distyryl biphenyl derivative (DSBP)

NOTAS: Los porcentajes mostrados en la tabla corresponden a materia activa. Referido al aspecto, el símbolo “O” corresponde a composiciones transparentes y estables y

5 el “X” a composiciones que no homogéneas presentan turbidez o separación de fases. La capacidad de disolución del agua se considera adecuada “O” cuando se encuentra a nivel de productos de mercado.

2. Composiciones concentradas de detergentes líquidos para el lavado de ropa

acordes con la invención: efecto de las características químicas de los esteres de 10 glicerina etoxilados

En la tabla 2 se muestran diferentes ejemplos de composiciones de acuerdo con la invención (4-6) en las que se varían las características estructurales y químicas (longitud de cadena del éster y grado de etoxilación) de ésteres de glicerina etoxilados.

Tabla 2

4: 5 6

Descripción química: % % %

Ácido dodecilbenzeno sulfónico 1: 23.0 23.0 23.0

Glycereth-7 Cocoato 2: 18.2 0.0 0.0

Glycereth-17 Cocoato 3 0.0

18.2

0.0 Glycereth-7 Caprilato/Caprato 4

0.0

18.2 Ácido graso de coco

14.9

14.9 Monoetanolamina (MEA)

9.0

9.0 Fosfonato 5

0.50

0.50 Blanqueador óptico 6

0.15

0.15 Glicerina

23.0

23.0 Agua

6.5

6.5 Enzimas (proteasa, amilasa, mannanase)

1.6

1.6 Perfume, colorantes, minoritarios

to 100 to 100

to 100 pH (100%)

entre 7.5 -8.5 Aspecto a temperatura ambiente

O O

O Capacidad de disolución en agua

O O O

1 SULFONAX at 95% a.m. suministrado por KAO Chemicals Europe 2 LEVENOL C-301 suministrado por KAO Chemicals Europe 3 LEVENOL C-201 suministrado por KAO Chemicals Europe 4 EMANON XLF suministrado por KAO Chemicals Europe 5 Dietilentriamina penta(metilen fosfonato) sódico 6 4, 4-Distyryl biphenyl derivative (DSBP)

3. Composiciones concentradas de detergentes líquidos para el lavado de ropa acordes con la invención, basadas en lauril éter sulfato.

En la Tabla 3, se muestran algunos ejemplos de composiciones en las que se utiliza lauril éter sulfato como tensioactivo aniónico. Los ejemplos 7 y 8 basados en glycereth-6 cocoato proporcionan formulaciones homogéneas y estables, y con buena capacidad de disolución. Por el contrario, los ejemplos comparativos C4 y C5, basados en alcohol graso etoxilado, dan lugar a formulaciones no homogéneas, incluso utilizando disolventes de tipo glicol en la composición (caso del ejemplo comparativo C4).

Tabla 3

C4 C5 7 8

Descripción química % % %

% Lauril éter sulfato sódico 1

20.4

20.4 C13-15 alcohol 7EO 2

34.8

0.0

0.0 Glycereth-6 Cocoato 3

0.0

34.8

34.8 Ácido graso de coco

5.5

5.5 Trietanolamina (TEA)

9.8

9.8 Fosfonato 4

0.25

0.25 Blanqueador óptico 5

0.10

0.10 Propilenglicol

9.0

0.0

9.0

0.0 Glicerina

9.0

18.0

9.0

18.0 Agua

5.5

5.5 Enzimas (proteasa, amilasa,

1.6

mannanase) Perfume, colorantes, minoritarios

to 100 to 100 to 100

to 100 pH (100%)

entre 7.5 -8.5 Aspecto a temperatura ambiente

X X O

O Capacidad de disolución en agua

--: O O

1 EMAL 270 at 70% a.m. suministrado por KAO Chemicals Europe 2 FINDET 1315/19 suministrado por KAO Chemicals Europe 3 LEVENOL F-200 suministrado por KAO Chemicals Europe 4 Dietilentriamina penta(metilen fosfonato) sódico 5 4, 4-Distyryl biphenyl derivative (DSBP)

4. Capacidad detergente de las composiciones de acuerdo con la invención.

La Tabla 4 resume los datos experimentales correspondientes a la evaluación de la eficacia detersiva. Dicha eficacia se establece determinando el porcentaje de eliminación de la suciedad presente en muestras de tejido estándar. Los ensayos de eficacia se llevan a cabo

utilizando una lavadora de carga frontal Miele Softtronic W5722 en las siguientes condiciones: programa sintético/mezcla, velocidad de centrifugado 800 rpm, temperatura del agua de lavado 20ºC, dureza del agua 20ºHF (544ppm Ca2+ and 156ppm Mg2+), carga de 2 kg de toalla de algodón pre-descrudada y 35 gramos del detergente a evaluar. En cada test

5 de detergencia se utilizan diferentes tipos de suciedad estándar, colocando 3 especímenes (dimensiones 5x5 cm) por cada tipo de tejido, en cada lavado.

Después de la etapa de lavado, las muestras de tejido se dejan secar al aire, a temperatura ambiente.

La determinación de la eficacia detersiva se realiza mediante medidas colorimétricas sobre

10 el tejido ensuciado estándar antes y después del proceso de lavado. Estas mediciones se realizan utilizando un colorímetro, por ejemplo el Datacolor International Spectraflash 600.

La eficacia detersiva se expresa como % detergencia, calculado a partir de la siguiente fórmula matemática, en la que interviene el parámetro CIE L* (Luminosidad), proveniente de la medida colorimétrica.

∗ ∗

∗ −�

%= ·100

∗ ∗

� � −�

15 El porcentaje de detergencia detallado en la tabla corresponde al valor promedio correspondiente a los tres especímenes utilizados por cada tipo de tejido.

Los valores mostrados en la Tabla 4 demuestran que la composición de acuerdo con la

invención (ejemplo 1) presenta un poder de limpieza adecuado.

Tabla 4: % Detergencia

1

Referencia del tejido estándar: %

E-101: 37

wfk-10TE: 57

E-123: 50

E-104

E-101 Aceite de oliva / Carbón activo sobre algodón suministrado por Empa Testmaterials

E-104 Aceite de oliva / Carbón activo sobre algodón / poliester suministrado por Empa Testmaterials

wfk-10TE Arcilla sobre algodón suministrado por Empa Testmaterials

Mezcla de suciedad específica para evaluar la detergencia a baja temperatura, sobre tejido de algodón, suministrado por EMPA Testmaterials

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición detergente líquida que comprende:

5 a) al menos un tensioactivo aniónico, b) al menos un éster de glicerina etoxilado, c) al menos un disolvente orgánico que comprende

c1. glicerina c2. opcionalmente uno o más disolventes orgánicos distintos a la glicerina 10 d) agua en una cantidad no superior al 10% en peso calculado en relación a la totalidad de la composición detergente, e) opcionalmente un ácido graso en forma parcial o totalmente neutralizada
2. Composición detergente líquida según la reivindicación 1 que adicionalmente

15 comprende: f) al menos un agente secuestrante, preferentemente fosfonato y/o citrato.
3. Composición de acuerdo con las reivindicación 1 o 2 que adicionalmente comprende: g) al menos un blanqueador óptico.
4. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 que

adicionalmente comprende: h) al menos una o más enzimas.

25 5. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 en la que el componente a) se selecciona de entre alquilétersulfatos, alquiletercarboxílicos y y/o sus sales y sulfosuccinatos, más preferentemente alquilétersulfatos.
6. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en la que la 30 relación en peso c1:c2 es superior a 1.5.
7. Composición de acuerdo con la reivindicación 6 en la que la relación c1:c2 es superior a 2, más preferentemente superior a 2.4.

35 8. Composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 en la que el disolvente c2 no es propilenglicol.
9. Método para la preparación de las composiciones detergentes liquidas tal y como se define en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 que comprende la mezcla de los componentes de acuerdo con la invención a la temperatura adecuada para su

5 homogenización, preferentemente a temperatura ambiente.
10. Dosis unitaria líquida que comprende una cápsula hidrosoluble de al menos un compartimento y un líquido alojado dentro de la misma, caracterizada porque dicho

10 líquido es una composición detergente líquida según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.
11.

Dosis unitaria líquida según la reivindicación 10 en la que la cápsula hidrosoluble es una cápsula de alcohol polivinílico.
12.

Método para la preparación de una dosis unitaria líquida según se define en las reivindicaciones 10 o 11 que comprende encapsular en una cápsula hidrosoluble la composición detergente líquida según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.

20 13. Método para la limpieza de la ropa que comprende el uso de las dosis unitarias líquidas definidas en cualquiera de las reivindicaciones 10 o 11.
14. Método para la limpieza de ropa que comprende el uso de las dosis unitarias líquidas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8.
15. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 como componente de las dosis unitarias líquidas para la limpieza de ropa.