ES2520966T3 - Inhalador de medicamento - Google Patents

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ES2520966T3 ES10010833.1T ES10010833T ES2520966T3 ES 2520966 T3 ES2520966 T3 ES 2520966T3 ES 10010833 T ES10010833 T ES 10010833T ES 2520966 T3 ES2520966 T3 ES 2520966T3
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Norton Healthcare Ltd
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Abstract

Un inhalador (10) de medicamento que comprende: una boquilla (24) para inhalación por un paciente; un pasadizo (34) de entrega para dirigir un flujo (150) de aire inducido por inhalación a través de la boquilla (24); un canal (52) que se extiende desde el pasadizo de entrega (34); un depósito (14) para contener un medicamento, teniendo el depósito (14) una lumbrera dispensadora (44) conectada al canal (52); una copa (98) recibida en el canal (52) y móvil entre la lumbrera dispensadora (44) y el pasadizo de entrega (34); y un resorte (104) de copa que solicita la copa (98) hacia uno de entre la lumbrera dispensadora (44) y el pasadizo (34); una horquilla (68) móvil entre al menos dos posiciones y que incluye un trinquete (106) que se acopla con la copa (98) e impide el movimiento de la copa (98) cuando la horquilla (68) está en una de las posiciones, y que permite dicho movimiento de la copa (98) cuando la horquilla (68) está en otra de las posiciones; al menos una leva móvil (70) que incluye al menos dos superficies de leva sucesivas; y un resorte (69) que solicita la horquilla (68) contra la leva (70) de tal manera que el movimiento de la leva (70) haga que la horquilla (68) se acople sucesivamente con la superficie de leva y mueva la horquilla (68) entre las al menos dos posiciones de la horquilla (68); una cubierta (28) móvil para abrir y cerrar la boquilla (24), en donde la al menos una leva (70) está asegurada a la cubierta (28) para movimiento con ella, con lo que la apertura y cierre la boquilla (24) hace que la horquilla (68) se mueva entre las al menos dos posiciones de la horquilla (68); y caracterizado por una uña (138) que se extiende desde la horquilla (68) y un contador (16) de dosis, incluyendo el contador de dosis una bobina (132), un carrete giratorio (134), una cinta enrollada (128) recibida sobre la bobina (132) y giratoria alrededor de un eje de la bobina (132), teniendo la cinta (128) unas marcas sobre ella que se extienden sucesivamente entre un primer extremo de la cinta (128) asegurado al carrete (134) y un segundo extremo de la cinta (128) posicionado sobre la bobina (132), y unos dientes (136) que se extienden radialmente hacia fuera desde el carrete (134) dentro de una trayectoria predeterminada de la uña (138) durante el movimiento de la horquilla (68) entre las al menos dos posiciones, de modo que el carrete (134) sea girado por la uña (138) y se haga avanzar la cinta (128) sobre el carrete (134) durante el movimiento de la copa (98), en donde la uña (138) está configurada y dispuesta de tal manera que se acople con los dientes (136) del carrete solamente al cerrarse la cubierta (28) para hacer que la horquilla (68) se mueva entre las al menos dos posiciones de la horquilla (68).

Description

DESCRIPCIÓN
Inhalador de medicamento
Campo del Descubrimiento
El presente descubrimiento se refiere a un aparato y a un método para administrar un medicamento para inhalación por un paciente y, más particularmente, a un inhalador de medicamento en polvo seco. 5
Antecedentes del Descubrimiento
Los inhaladores de medicamento en dosis medidas son bien conocidos para dispensar un medicamento a los pulmones de un paciente para tratar, por ejemplo, el asma. Los tipos existentes de inhaladores dispensadores de medicamento incluyen inhaladores de propulsor presurizado, inhaladores de solución acuosa e inhaladores de polvo seco. 10
La patente norteamericana número 5.503.144 de Bacon muestra, por ejemplo, un inhalador de polvo seco. El inhalador incluye un depósito para contener un medicamento en polvo seco, una cámara dosificadora para retirar el medicamento en polvo del depósito en cantidades discretas, y una entrada de aire para arrastrar el medicamento en polvo retirado a través de una boquilla por inhalación de un paciente.
Otro ejemplo es la patente norteamericana número 5.971.951 de Ruskewicz, que muestra un inhalador que incluye 15 un mecanismo de leva accionado por motor para extruir un medicamento acuoso a través de un membrana porosa a fin de formar un aerosol de medicamento para su inhalación por un paciente. El inhalador también incluye unos sensores, una circuitería y un microprocesador que determina la tasa de inhalación del paciente y opera el mecanismo de extrusión sólo después de unos niveles de inhalación adecuados.
Un inhalador de propulsor presurizado o “aerosol” se muestra en la patente norteamericana número 5.447.150 de 20 Bacon, que también describe un conjunto de accionamiento mecánico sencillo para asegurar que se dispense medicamento desde el inhalador sólo después de una inhalación adecuada por un paciente. El conjunto de accionamiento funciona aplicando una precarga a una válvula del recipiente de aerosol suficiente para provocar la liberación de una dosis, pero impide la liberación aplicando una fuerza de resistencia neumática. La dosis de medicamento se libera entonces después de una inhalación del paciente lo suficientemente fuerte como para mover 25 una puerta dentro del conjunto, la cual, a su vez, libera la fuerza de resistencia neumática.
Lo que se desea aún, sin embargo, es un inhalador nuevo y mejorado para administrar un medicamento para inhalación por un paciente. Preferiblemente, el inhalador nuevo y mejorado puede usarse con un medicamento en polvo seco. Además, el inhalador nuevo y mejorado incluirá preferiblemente conjuntos mecánicos para medir dosis de medicamento, gestionar la presión del depósito de medicamento y contar el número de dosis que quedan en el 30 inhalador.
El documento WO 94/05359 A describe un inhalador de medicamento para un medicamento en polvo seco. El inhalador comprende una horquilla para accionar un mecanismo medidor y dispensador de medicamento. El inhalador también comprende una leva para mover la posición de la horquilla.
Los documentos US 5657748 y GB 2242134 A revelan contadores de dosis para inhaladores de medicamento en 35 polvo seco. Estos contadores de dosis están concebidos para contar dosis cuando se extrae una dosis medida de medicamento de un depósito a granel o cuando se abre una dosis de medicamento previamente medida. En cada caso, el contador de dosis cuenta la dosis antes de que haya sido inhalada por un paciente. El documento GB 2320489 A revela un contador de dosis para un inhalador de dosis medidas presurizadas, en el que se cuenta una dosis de medicamento durante la carrera descendente del bote de medicamento. 40
Sumario del Descubrimiento
La presente invención proporciona un inhalador de medicamento según la reivindicación 1. En las reivindicaciones subordinadas se exponen características opcionales del inhalador.
El presente descubrimiento proporciona un inhalador nuevo y mejorado que incluye un sistema mecánico de medición de dosis sencillo, exacto y consistente que dispensa un medicamento en polvo seco en cantidades o dosis 45 discretas para su inhalación por un paciente, un sistema de presión de un depósito que asegura dosis consistentemente dispensadas, y un contador de dosis que indica el número de dosis que quedan en el inhalador.
Características y ventajas adicionales del inhalador actualmente descrito se harán más fácilmente evidentes para los expertos ordinarios en la materia a la cual se refiere el presente descubrimiento a partir de los dibujos y de la descripción detallada. 50
Breve Descripción de los Dibujos
Para que los expertos ordinarios en la materia comprendan más fácilmente cómo construir un inhalador de medicamento en polvo seco según el presente descubrimiento, se describe a continuación una realización preferida con referencia a las figuras de los dibujos, en las que:
La figura 1 es una primera vista isométrica lateral de un inhalador de medicamento en polvo seco según el presente 5 descubrimiento;
La figura 2 es una segunda vista isométrica lateral despiezada del inhalador de la figura 1;
La figura 3 es una segunda vista isométrica lateral de un conjunto principal del inhalador de la figura 1;
La figura 4 es una segunda vista isométrica lateral del conjunto principal del inhalador de la figura 1, mostrado con una horquilla retirada; 10
La figura 5 es una primera vista isométrica lateral despiezada del conjunto principal del inhalador de la figura 1;
La figura 6 es una vista isométrica agrandada despiezada de una copa de medicamento del inhalador de la figura 1;
La figura 7 es una primera vista isométrica lateral despiezada de una tolva y un desaglomerador del inhalador de la figura 1;
La figura 8 es una segunda vista isométrica lateral despiezada de la tolva y de un techo de cámara de remolino del 15 desaglomerador del inhalador de la figura 1;
La figura 9 es una primera vista isométrica lateral despiezada de una envuelta, unas levas y una cubierta de boquilla del inhalador de la figura 1;
La figura 10 es una vista isométrica lateral agrandada de una de las levas del inhalador de la figura 1;
La figura 11 es una segunda vista isométrica lateral de la horquilla del inhalador de la figura 1; 20
La figura 12 es una primera vista isométrica lateral de la horquilla del inhalador de la figura 1, que muestra un trinquete y una barra de empuje de la horquilla;
La figura 13 es una ilustración esquemática del movimiento lateral de una protuberancia de la copa de medicamento en respuesta al movimiento longitudinal del trinquete y de la barra de empuje de la horquilla del inhalador de la figura 1; 25
La figura 14 es una vista isométrica agrandada de un contador de dosis del inhalador de la figura 1;
La figura 15 es una vista isométrica agrandada despiezada del contador de dosis del inhalador de la figura 1; y
La figura 16 es una vista isométrica agrandada, parcialmente en sección, de una porción del inhalador de la figura 1, que ilustra la inhalación de medicamento a través del inhalador.
Caracteres de referencia iguales designan componentes y unidades idénticos o correspondientes en las diversas 30 vistas.
Descripción Detallada de las Realizaciones Preferidas
Haciendo referencia a las figuras 1 a 16, el presente descubrimiento proporciona un inhalador 10 nuevo y mejorado para dispensar un medicamento en polvo seco en dosis medidas para su inhalación por un paciente. El inhalador 10 del presente descubrimiento proporciona muchas características beneficiosas, incluyendo, pero sin limitarse a ellos, 35 un sistema de medición de dosis que dispensa un medicamento en polvo seco en cantidades o dosis discretas para inhalación por un paciente, un sistema de presión de depósito de medicamento para gestionar la presión dentro del depósito, y un sistema contador de dosis que indica el número de dosis que restan en el inhalador 10.
El inhalador 10 incluye generalmente un alojamiento 18 y un conjunto 12 recibido en el alojamiento (véase la figura 2). El alojamiento 18 incluye una envuelta 20 que tiene un extremo abierto 22 y una boquilla 24 para inhalación por 40 un paciente, una tapa 26 asegurada y cerrando el extremo abierto 22 de la envuelta 20, y una cubierta 28 montada pivotadamente en la envuelta 20 para cubrir la boquilla 24 (véanse las figuras 1, 2 y 9). El alojamiento 18 se fabrica preferiblemente de un plástico, tal como polipropileno, acetal o poliestireno moldeado, pero puede fabricarse de metal u otro material adecuado.
El conjunto interno 12 incluye un depósito 14 para contener un medicamento en polvo seco a granel, un 45 desaglomerador 32 que disgrega el medicamento entre un pasadizo de entrega 34 y la boquilla 24, y un separador
38 que conecta el depósito al desaglomerador.
Depósito
El depósito 14 está compuesto generalmente de un fuelle colapsable 40 y de una tolva 42 que tiene una lumbrera dispensadora 44 (véanse figuras 2-5 y 7-8) para dispensar medicamento al colapsarse el fuelle 40 al menos parcialmente para reducir el volumen interno del depósito. La tolva 42 es para contener el medicamento en polvo 5 seco a granel y tiene un extremo abierto 46 cerrado por el fuelle flexible 40 similar a un acordeón de una manera sustancialmente estanca al aire. Un filtro 48 de aire cubre el extremo abierto 46 de la tolva 42 e impide que el medicamento en polvo seco se escape de la tolva 42 (véase figura 7).
Separador
Una base 50 de la tolva 42 está asegurada a un separador 38 que, a su vez, está asegurado al desaglomerador 32 10 (véanse figuras 3-5 y 7-8). La tolva 42, el separador 38 y el desaglomerador 32 están fabricados preferiblemente de un plástico, tal como polipropileno, acetal o poliestireno moldeado, pero pueden fabricarse de metal u otro material adecuado. La tolva 42, el separador 38 y el desaglomerador 32 están conectados de una manera que proporciona una junta estanca al aire entre las partes. Con este fin podría usarse un sellado por calor o frío, soldadura láser o soldadura ultrasónica, por ejemplo. 15
El separador 38 y la tolva 42 definen conjuntamente el pasadizo 34 de entrega de medicamento, que incluye preferiblemente un venturi 36 (véase figura 16) para crear un flujo de aire de arrastre. El separador 38 define un canal 52 de deslizamiento que se comunica con la lumbrera dispensadora 44 de la tolva 42, y una chimenea 54 para proporcionar comunicación de fluido entre el pasadizo 34 de entrega de medicamento y la lumbrera 56 de suministro del desaglomerador 32 (véanse figuras 7 y 8). El canal de deslizamiento 52 se extiende generalmente normal con 20 respecto al eje “A” del inhalador 10.
Desaglomerador
Como su nombre implica, el desaglomerador 32 disgrega los aglomerados de medicamento en polvo seco antes de que el polvo seco abandone el inhalador 10 a través de la boquilla 24. El desaglomerador incluye una cámara de remolino 58 que se extiende desde la lumbrera de suministro 56 hasta una lumbrera de salida 60 conectada a la 25 boquilla 24 (véase la figura 16). El desaglomerador 32 también incluye dos lumbreras de entrada diametralmente opuestas 62 que se extienden sustancialmente tangenciales a la sección transversal circular de la cámara de remolino. Unas paletas radiales 64 están posicionadas en la parte superior de la cámara de remolino y están dimensionadas de tal manera que al menos una porción de las corrientes de aire inducidas por la respiración, que entran a través de las lumbreras 62 de entrada diametralmente opuestas, chocan con las paletas. 30
El inhalador 10 incluye preferiblemente un desaglomerador del tipo descrito en la solicitud de patente norteamericana provisional copendiente número de serie 60/213.382, presentada el 23 de junio de 2000 (titulada “Desaglomerador para Inhalador 10 de Polvo Seco Accionado por Respiración”). Deberá comprenderse que aunque el inhalador 10 del presente descubrimiento se muestra con un desaglomerador particular 32, el inhalador 10 no está limitado a usarse con el desaglomerador mostrado y puede usarse con otros tipos de desaglomeradores o una 35 sencilla cámara de remolino.
Sistema de Medición de Dosis
El sistema de medición de dosis incluye una primera horquilla 66 y una segunda horquilla 68 montadas en el conjunto interno 12 dentro del alojamiento 18, y móviles en una dirección lineal paralela a un eje “A” del inhalador 10 (véase figura 2). Un resorte de accionamiento 69 está posicionado entre la tapa 26 del alojamiento 18 y la primera 40 horquilla 66 para solicitar las horquillas en una primera dirección hacia la boquilla 24. En particular, el resorte de accionamiento 69 solicita la primera horquilla 66 contra el fuelle 40 y la segunda horquilla 68 contra unas levas 70 montadas sobre la cubierta 28 de la boquilla (véase la figura 9).
La primera horquilla 66 incluye una abertura 72 que recibe y retiene una corona 74 del fuelle 40 de tal manera que la primera horquilla 66 tira y expande el fuelle 40 cuando se mueve hacia la tapa 26, es decir, contra el resorte de 45 accionamiento 69 (véase la figura 2). La segunda horquilla 68 incluye una correa 76 que recibe la primera horquilla 66, y dos seguidores 78 de leva que se extienden desde la correa en una dirección opuesta a la primera horquilla 66 (véanse las figuras 3, 11 y 12), hacia las levas 70 de la cubierta 28 de la boquilla.
El sistema de medición de dosis también incluye las dos levas 70 montadas en la cubierta 28 de la boquilla (véanse las figuras 9 y 10) y móviles con la cubierta 28 entre unas posiciones abierta y cerrada. Cada una de las levas 70 50 incluye una abertura 80 para permitir que unas bisagras 82 de la envuelta 20 que se extienden hacia fuera pasen a su través y sean recibidas en unos primeros rebajos 84 de la cubierta 28. Las levas 70 también incluyen unas protuberancias 86 que se extienden hacia fuera y que son recibidos en unos segundos rebajos 88 de la cubierta 28, de tal manera que la cubierta 28 pivote alrededor de las bisagras 82 y las levas 70 se muevan con la cubierta 28
alrededor de las bisagras.
Cada leva 70 incluye también unas superficies 90, 92, 94 de leva primera, segunda y tercera, y los seguidores 78 de leva de la segunda horquilla 68 son solicitadas contra las superficies de leva por el resorte de accionamiento 69. Las superficies 90, 92, 94 de leva están dispuestas de tal manera que los seguidores 78 de leva se acoplen sucesivamente con las primeras superficies 90 de leva cuando se cierra la cubierta 28, con las segundas superficies 5 92 de leva cuando se abre parcialmente la cubierta 28, y con las terceras superficies 94 de leva cuando se abre completamente la cubierta 28. Las primeras superficies 90 de leva están más separadas de las bisagras 82 que las segundas y las terceras superficies de leva, mientras que las segundas superficies 92 de leva están separadas de las bisagras 82 en mayor medida que las terceras superficies 94 de leva. Las levas 70, por tanto, permiten que las horquillas 66, 68 sean movidas por el resorte de accionamiento 69 paralelamente al eje “A” del inhalador 10 en la 10 primera dirección (hacia la boquilla 24) a través de unas posiciones primera, segunda y tercera cuando se abre la cubierta 28. Las levas 70 también empujan las horquillas 66, 68 en una segunda dirección paralela al eje “A” (contra el resorte de accionamiento 69 y hacia la tapa 26 del alojamiento 18) a través de las posiciones tercera, segunda y primera cuando se cierra la cubierta 28.
El sistema de medición de dosis incluye además un conjunto 96 de copa móvil entre la lumbrera dispensadora 44 del 15 depósito 14 y el pasadizo 34 de entrega. El conjunto 96 de copa incluye una copa de medicamento 98 montada en un trineo 100 recibido deslizablemente en el canal de deslizamiento 52 del separador 38 por debajo de la tolva 42 (véanse las figuras 5 y 6). La copa 98 de medicamento incluye un rebajo 102 destinado a recibir medicamento desde la lumbrera dispensadora 44 del depósito 14 y dimensionado para contener una dosis predeterminada de medicamento en polvo seco cuando se la llena. El trineo 100 de la copa es solicitado a lo largo del canal de 20 deslizamiento 52 desde la lumbrera dispensadora 44 de la tolva 42 hacia el pasadizo 34 de entrega por un resorte 104 de la copa, que está asegurado en la tolva 42 (véanse las figuras 4 y 5).
El sistema de medición de dosis también incluye un trinquete 106 y una barra de empuje 108 en uno de los seguidores 78 de leva de la segunda horquilla 68 que se acoplan con una protuberancia 110 del trineo 100 de la copa (véanse las figuras 5, 11 y 12). El trinquete 106 está montado en una solapa flexible 112 y está conformado 25 para permitir que la protuberancia 110 del trineo 100 se hunda y pase sobre el trinquete 106, cuando la protuberancia 110 sea cogida por la barra 108 de empuje. El funcionamiento del sistema de medición de dosis se expone a continuación.
Sistema de Presión de Depósito
El sistema de presión de depósito incluye un conducto 114 de alivio de presión en comunicación de fluido con el 30 interior del depósito 14 (véanse las figuras 7 y 8), y una lumbrera 116 de alivio de presión en una pared del canal de deslizamiento 52 (véanse las figuras 5 y 8) que proporciona comunicación de fluido con el conducto 114 de alivio de presión de la tolva 42.
El conjunto 96 de copa de medicamento incluye una primera superficie 118 de sellado destinada a sellar la lumbrera dispensadora 44 después de mover el conjunto de copa hacia el pasadizo 34 de entrega (véanse las figuras 5 y 6). 35 Un resorte de sellado 120 está dispuesto entre el trineo 100 y la copa 98 para solicitar la copa 98 de medicamento contra una superficie inferior de la tolva 42 con el fin de sellar la lumbrera dispensadora 44 del depósito 14. La copa 98 incluye unas grapas 122 que permiten que la copa sea solicitada contra el depósito, aunque reteniendo la copa en el trineo 100.
El trineo 100 incluye una segunda superficie de sellado 124 adaptada para sellar la lumbrera 116 de alivio de presión 40 cuando el rebajo 102 de la copa 98 está alineado con la lumbrera dispensadora 44, y una indentación 126 (véase la figura 6) adaptada para desellar la lumbrera 116 de alivio de presión cuando la primera superficie de sellado 118 está alineada con la lumbrera dispensadora 44. Se expone a continuación el funcionamiento del sistema de presión.
Sistema de Conteo de Dosis
El sistema 16 de conteo de dosis está montado en la tolva 42 e incluye una cinta 128, que tiene números sucesivos 45 u otras marcas adecuadas impresas sobre la misma, en alineación con una ventana transparente 130 dispuesta en el alojamiento 18 (véase la figura 2). El sistema 16 de conteo de dosis incluye una bobina giratoria 132, un carrete de indexación 134 giratorio en una sola dirección, y la cinta 128 enrollada y retenida sobre la bobina 132 y dotada de un primer extremo 127 asegurado al carrete 134, en donde la cinta 128 se desenrolla de la bobina 132 de modo que las marcas se muestren sucesivamente cuando se hace rotar o avanzar al carrete 134. 50
El carrete 134 está dispuesto para girar tras el movimiento de las horquillas 66, 68 para efectuar la entrega de una dosis de medicamento desde el depósito 14 hacia el interior del pasadizo de entrega 34, de tal manera que el número de la cinta 128 sea hecho avanzar para indicar que se ha dispensado otra dosis por el inhalador 10. La cinta 128 puede disponerse de tal manera que los números, u otras marcas adecuadas, aumenten o disminuyan tras la rotación del carrete 134. Por ejemplo, la cinta 128 puede disponerse de tal manera que los números, u otras marcas 55 adecuadas, disminuyan tras la rotación del carrete 134 para indicar el número de dosis restantes en el inhalador 10.
Alternativamente, la cinta 128 puede disponerse de tal manera que los números, u otras marcas adecuadas, aumenten tras la rotación del carrete 134 para indicar el número de dosis dispensadas por el inhalador 10.
El carrete de indexación 134 incluye preferiblemente unos dientes 136 que se extienden radialmente y que son cogidos por una uña 138 que se extiende desde uno de los seguidores 78 de leva (véanse las figuras 3 y 11) de la segunda horquilla 68 tras el movimiento de la horquilla para girar, o hacer avanzar, el carrete de indexación 134. 5 Más particularmente, la uña 138 está conformada y dispuesta de tal manera que se acopla con los dientes 136 y hace avanzar el carrete de indexación 134 después de que la cubierta 28 de la boquilla 24 sea cerrada y las horquillas 66, 68 se muevan de vuelta hacia la tapa 26 del alojamiento 18.
El sistema 16 de conteo de dosis también incluye un chasis 140 que asegura el sistema de conteo de dosis a la tolva 42 e incluye unos vástagos 142, 144 para recibir la bobina 132 y el carrete de indexación 134. El vástago 142 de la 10 bobina está preferiblemente bifurcado e incluye radialmente unos tetones 146 para crear una resistencia elástica a la rotación de la bobina 132 en el vástago 142. Un resorte 148 de embrague es recibido en el extremo del carrete de indexación 134 y bloqueado en el chasis 140 para permitir la rotación del carrete 134 en sólo una sola dirección (en el sentido contrario al de las agujas del reloj según se muestra en la figura 14). Se expone a continuación el funcionamiento del sistema 16 de conteo de dosis. 15
Funcionamiento
La figura 13 ilustra los movimientos relativos de la protuberancia 110 del trineo 100 de la copa, y el trinquete 106 y la barra 108 de empuje de la segunda horquilla 68 cuando se abre y se cierra la cubierta 28 de la boquilla. En la primera posición de las horquillas 66, 68 (en donde la cubierta 28 está cerrada y los seguidores 78 de leva están en contacto con las primeras superficies de leva 90 de las levas 70), el trinquete 106 impide que el resorte 104 de la 20 copa mueva el trineo 100 de la copa hacia el pasadizo 34 de entrega. El sistema de medición de dosis está dispuesto de tal manera que cuando las horquillas están en la primera posición, el rebajo 102 de la copa 98 de medicamento está alineado directamente con la lumbrera dispensadora 44 del depósito 14 y la lumbrera 116 de alivio de presión del separador 38 se sella mediante la segunda superficie de sellado 124 del trineo 100 de la copa.
Después de abrir parcialmente la cubierta 28 de tal manera que las segundas superficies de leva 92 de las levas 70 25 se acoplen con los seguidores 78 de leva, se permite que el resorte de accionamiento 69 mueva las horquillas 66, 68 linealmente hacia la boquilla 24 hasta la segunda posición y colapse parcialmente el fuelle 40 del depósito 14 de medicamento. El fuelle parcialmente colapsado 40 presuriza el interior del depósito 14 y garantiza que el medicamento dispensado desde la lumbrera dispensadora 44 del depósito llene el rebajo 102 de la copa 98 de medicamento de tal manera que se proporcione una dosis predeterminada. En la segunda posición, sin embargo, el 30 trinquete 106 impide que el trineo 100 de la copa se mueva hacia el pasadizo 34 de entrega, de tal manera que el rebajo 102 de la copa 98 de medicamento permanezca alineado con la lumbrera dispensadora 44 del depósito 14 y la lumbrera 116 de alivio de presión del separador 38 permanezca sellada por la segunda superficie de sellado 124 del conjunto 96 de copa.
Tras abrir totalmente la cubierta 28 de tal manera que las terceras superficies 94 de leva se acoplen con los 35 seguidores 78 de leva, se permite que el resorte de accionamiento 69 mueva las horquillas 66, 68 aún más hacia la boquilla 24 hasta la tercera posición. Cuando se le mueva hacia la tercera posición, el trinquete 106 se desacopla o cae por debajo de la protuberancia 110 del trineo 100 de la copa y permite que el trineo 100 de la copa sea movido por el resorte 104 de la copa, de tal manera que el rebajo lleno 102 de la copa 98 esté en posición en el venturi 36 del pasadizo 34 de entrega y la lumbrera dispensadora 44 del depósito 14 se selle con la primera superficie 118 de 40 sellado del conjunto 96 de copa. Además, la lumbrera 116 de alivio de presión está sin cubrir por la indentación 126 en la superficie lateral del trineo 100 para liberar presión del depósito 14 y permitir que el fuelle 40 se colapse adicionalmente y absorba el movimiento de las horquillas 66, 68 hacia la tercera posición. El inhalador 10 está entonces listo para inhalación por un paciente de las dosis de medicamento colocada en el pasadizo 34 de entrega.
Según se muestra en la figura 16, una corriente 150 de aire inducida por la respiración, desviada a través del 45 pasadizo 34 de entrega, atraviesa el venturi 36, arrastra el medicamento y lleva el medicamento al desaglomerador 32 del inhalador 10. Otras dos corrientes 152 de aire inducidas por la respiración (sólo se muestra una) entran en el desaglomerador 32 a través de las lumbreras 62 de entrada diametralmente opuestas y se combinan con la corriente 150 de aire con medicamento arrastrado proveniente del pasadizo 34 de entrega. Los flujos combinados 154 y el medicamento en polvo seco arrastrado se desplazan entonces hacia la lumbrera 60 de salida y atraviesan la boquilla 50 24 para su inhalación por el paciente.
Una vez finalizada la inhalación, la cubierta 28 de la boquilla puede cerrarse. Cuando se cierra la cubierta 28, las levas 70 de disparo fuerzan hacia arribas las horquillas 66, 68 de tal manera que la primera horquilla 66 expanda el fuelle 40, y la uña 138 de la segunda horquilla 68 haga avanzar el carrete de indexación 134 del sistema 16 de conteo de dosis para proporcionar una indicación visual de que se ha dispensado una dosis. Además, el conjunto 96 55 de copa es forzado de vuelta a la primera posición por la barra empujadora 108 de la segunda horquilla 68 que se mueve hacia arriba (véase la figura 13) de tal manera que la protuberancia 110 del trineo 100 de la copa se acople
con y quede retenida por el trinquete 106 de la segunda horquilla 68.
Deberá entenderse que la anterior descripción detallada y la realización preferida son sólo ilustrativas de inhaladores construidos según el presente descubrimiento. Pueden contemplarse diversas alternativas y modificaciones a los inhaladores actualmente descritos por los expertos en la materia sin apartarse del alcance del presente descubrimiento según se define por las reivindicaciones. Por ejemplo, la copa de medicamento podría estar 5 dispuesta sobre un trineo giratorio, hecho avanzar por el movimiento de las horquillas. Además, la lumbrera de salida del alivio de presión podría disponerse en otras localizaciones distintas de la pared lateral del canal de deslizamiento. Por otra parte, el sistema de conteo de dosis podría adaptarse para proporcionar una indicación audible además de una indicación visual de una dosis dispensada. En consecuencia, la presente invención pretende abarcar todas las alternativas y modificaciones de esta clase que caigan dentro del alcance de las reivindicaciones 10 anexas
.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un inhalador (10) de medicamento que comprende:
    una boquilla (24) para inhalación por un paciente; un pasadizo (34) de entrega para dirigir un flujo (150) de aire inducido por inhalación a través de la boquilla (24); un canal (52) que se extiende desde el pasadizo de entrega (34); un depósito (14) para contener un medicamento, teniendo el depósito (14) una lumbrera dispensadora (44) 5 conectada al canal (52); una copa (98) recibida en el canal (52) y móvil entre la lumbrera dispensadora (44) y el pasadizo de entrega (34); y un resorte (104) de copa que solicita la copa (98) hacia uno de entre la lumbrera dispensadora (44) y el pasadizo (34);
    una horquilla (68) móvil entre al menos dos posiciones y que incluye un trinquete (106) que se acopla con la copa (98) e impide el movimiento de la copa (98) cuando la horquilla (68) está en una de las posiciones, y que permite 10 dicho movimiento de la copa (98) cuando la horquilla (68) está en otra de las posiciones;
    al menos una leva móvil (70) que incluye al menos dos superficies de leva sucesivas; y un resorte (69) que solicita la horquilla (68) contra la leva (70) de tal manera que el movimiento de la leva (70) haga que la horquilla (68) se acople sucesivamente con la superficie de leva y mueva la horquilla (68) entre las al menos dos posiciones de la horquilla (68); 15
    una cubierta (28) móvil para abrir y cerrar la boquilla (24), en donde la al menos una leva (70) está asegurada a la cubierta (28) para movimiento con ella, con lo que la apertura y cierre la boquilla (24) hace que la horquilla (68) se mueva entre las al menos dos posiciones de la horquilla (68); y caracterizado por
    una uña (138) que se extiende desde la horquilla (68) y un contador (16) de dosis, incluyendo el contador de dosis una bobina (132), un carrete giratorio (134), una cinta enrollada (128) recibida sobre la bobina (132) y giratoria 20 alrededor de un eje de la bobina (132), teniendo la cinta (128) unas marcas sobre ella que se extienden sucesivamente entre un primer extremo de la cinta (128) asegurado al carrete (134) y un segundo extremo de la cinta (128) posicionado sobre la bobina (132), y unos dientes (136) que se extienden radialmente hacia fuera desde el carrete (134) dentro de una trayectoria predeterminada de la uña (138) durante el movimiento de la horquilla (68) entre las al menos dos posiciones, de modo que el carrete (134) sea girado por la uña (138) y se haga avanzar la 25 cinta (128) sobre el carrete (134) durante el movimiento de la copa (98),
    en donde la uña (138) está configurada y dispuesta de tal manera que se acople con los dientes (136) del carrete solamente al cerrarse la cubierta (28) para hacer que la horquilla (68) se mueva entre las al menos dos posiciones de la horquilla (68).
  2. 2. Un inhalador según la reivindicación 1, en el que el resorte (104) de la copa solicita dicha copa (98) hacia el 30 pasadizo (34) de entrega.
  3. 3. Un inhalador según la reivindicación 1 o 2, en el que la horquilla (68) comprende, además, una barra de empuje (108) adaptada para devolver la copa (98) a la lumbrera dispensadora (44) del depósito al moverse la horquilla (68) hacia una de las posiciones.
  4. 4. Un inhalador según la reivindicación 1, en el que la leva (70) incluye tres posiciones de leva sucesivas para mover 35 la horquilla (68) entre tres posiciones, en el que el trinquete (106) está adaptado para impedir el movimiento de la copa (98) hacia el pasadizo (34) cuando la horquilla (68) está en dos de las tres posiciones, y permitir dicho movimiento de la copa (98) cuando la horquilla (68) está en una tercera de las tres posiciones, y la barra de empuje (108) está adaptada para devolver la copa (98) a la lumbrera dispensadora (44) del depósito al moverse la horquilla (68) hacia una primera de las posiciones. 40
  5. 5. Un inhalador según la reivindicación 4, en el que la apertura y cierre la boquilla hace que la horquilla (68) se mueva entre las tres posiciones de la horquilla (68).
  6. 6. Un inhalador según la reivindicación 1, en el que la leva (70) es móvil por rotación.
  7. 7. Un inhalador según la reivindicación 1, en el que el depósito (14) incluye un volumen de medicamento en polvo seco. 45
  8. 8. Un inhalador según la reivindicación 1, que comprende, además, un desaglomerador (32) entre el pasadizo (34) de entrega y la boquilla (24).
  9. 9. Un inhalador según la reivindicación 1, en el que: el canal (52) incluye una lumbrera (116) de alivio de presión; un conducto proporciona comunicación de fluido entre el interior del depósito (14) y la lumbrera (116) de alivio de presión; y la copa (98) incluye un rebajo (102) adaptado para recibir medicamento cuando está alineado con la 50 lumbrera dispensadora (44) del depósito, una primera superficie de sellado (118) adaptada para sellar la lumbrera dispensadora (44) cuando el rebajo no está alineado con la lumbrera dispensadora (44), y una segunda superficie de
    sellado (124) adaptada para sellar la lumbrera (116) de alivio de presión del canal cuando el rebajo está alineado con la lumbrera dispensadora (44) y para desellar la lumbrera (116) de alivio de presión cuando el rebajo no está alineado con la lumbrera dispensadora (44).
  10. 10. Un inhalador según cualquier reivindicación anterior, en el que el carrete (134) rota en una sola dirección.
  11. 11. Un inhalador según cualquier reivindicación anterior, en el que el contador de dosis incluye un resorte (148) de 5 embrague asegurado al carrete (134) y que permite la rotación del carrete en una sola dirección.
  12. 12. Un inhalador según cualquier reivindicación anterior, en el que las marcas comprenden números.
  13. 13. Un inhalador según cualquier reivindicación anterior, que comprende, además, un alojamiento (18) que contiene el contador de dosis e incluye una ventana transparente (13) sobre las marcas de la cinta (128).
  14. 14. Un inhalador según cualquier reivindicación anterior, en el que el depósito (14) está adaptado para contener un 10 medicamento en polvo seco a granel.
  15. 15. Un inhalador según cualquier reivindicación anterior, en el que las marcas comprenden números dispuestos para disminuir sucesivamente a medida que se hace avanzar la cinta (128) sobre el carrete (134).
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