ES2417181T3 - Producto de tabaco comprimido sin humo para consumo oral - Google Patents
Producto de tabaco comprimido sin humo para consumo oral Download PDFInfo
- Publication number
- ES2417181T3 ES2417181T3 ES08855668T ES08855668T ES2417181T3 ES 2417181 T3 ES2417181 T3 ES 2417181T3 ES 08855668 T ES08855668 T ES 08855668T ES 08855668 T ES08855668 T ES 08855668T ES 2417181 T3 ES2417181 T3 ES 2417181T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- tobacco product
- compressed
- compressed tobacco
- tobacco
- lipid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000019505 tobacco product Nutrition 0.000 title claims abstract description 218
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims abstract description 164
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims abstract description 164
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 133
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 77
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims abstract description 51
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims abstract description 51
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 21
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 44
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 39
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 33
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 25
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 24
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 claims description 11
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 claims description 11
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 claims description 11
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 11
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 5
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 5
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims description 5
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 5
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims description 3
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims description 3
- 235000009499 Vanilla fragrans Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012036 Vanilla tahitensis Nutrition 0.000 claims description 2
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims 1
- 244000290333 Vanilla fragrans Species 0.000 claims 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013532 brandy Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013533 rum Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 52
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 34
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 31
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 28
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 19
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 19
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 18
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 16
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 15
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 11
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 11
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 11
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 10
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 6
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 4
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 4
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 4
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 4
- -1 gums Polymers 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 4
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 description 4
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 4
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 3
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 229920003174 cellulose-based polymer Polymers 0.000 description 3
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000007907 direct compression Methods 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000013020 final formulation Substances 0.000 description 3
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 3
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N Benzylformate Chemical compound O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Chemical compound CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 2
- 235000019944 Olestra Nutrition 0.000 description 2
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 2
- 239000004965 Silica aerogel Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 2
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000007580 dry-mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N isobutyl butyrate Chemical compound CCCC(=O)OCC(C)C RGFNRWTWDWVHDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007932 molded tablet Substances 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 2
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 2
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 2
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 2
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 2
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 2
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 2
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 2
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 244000037364 Cinnamomum aromaticum Species 0.000 description 1
- 235000014489 Cinnamomum aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N Ethyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OCC ICMAFTSLXCXHRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006927 Foeniculum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 241000208152 Geranium Species 0.000 description 1
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 240000009023 Myrrhis odorata Species 0.000 description 1
- 235000007265 Myrrhis odorata Nutrition 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012550 Pimpinella anisum Nutrition 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- AZFUASHXSOTBNU-UHFFFAOYSA-N Propyl 2-methylpropanoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)C AZFUASHXSOTBNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000016639 Syzygium aromaticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000223014 Syzygium aromaticum Species 0.000 description 1
- 206010043521 Throat irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 244000263375 Vanilla tahitensis Species 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006886 Zingiber officinale Nutrition 0.000 description 1
- 244000273928 Zingiber officinale Species 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007961 artificial flavoring substance Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000010237 calcium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960000913 crospovidone Drugs 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 210000000887 face Anatomy 0.000 description 1
- 150000002190 fatty acyls Chemical class 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 229940093334 flomax Drugs 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 235000008397 ginger Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002313 glycerolipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002327 glycerophospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 229940117955 isoamyl acetate Drugs 0.000 description 1
- JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C(C)C JSLCOZYBKYHZNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037627 magnesium lauryl sulfate Drugs 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dodecyl sulfate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O HBNDBUATLJAUQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000009928 pasteurization Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229930001119 polyketide Natural products 0.000 description 1
- 125000000830 polyketide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000013809 polyvinylpolypyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000523 polyvinylpolypyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical class [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 1
- 150000003313 saccharo lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 150000003408 sphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 1
- ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N tamsulosin hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CCOC1=CC=CC=C1OCCN[C@H](C)CC1=CC=C(OC)C(S(N)(=O)=O)=C1 ZZIZZTHXZRDOFM-XFULWGLBSA-N 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B13/00—Tobacco for pipes, for cigars, e.g. cigar inserts, or for cigarettes; Chewing tobacco; Snuff
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
- A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
- A23G3/48—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds containing plants or parts thereof, e.g. fruits, seeds, extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/20—Agglomerating; Granulating; Tabletting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/465—Nicotine; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/81—Solanaceae (Potato family), e.g. tobacco, nightshade, tomato, belladonna, capsicum or jimsonweed
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Botany (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
Abstract
Un producto de tabaco comprimido soluble (10, 20, 30, 40, 50, 60) para un consumo oral, estando formado dicho producto de tabaco comprimido a partir de una composición que comprende: (a) al menos un componente de tabaco en una cantidad de 30% a 50% en peso, en el que el componente de tabaco al menos único comprende tabaco triturado o en polvo. (b) al menos un sabor en una cantidad de 1% a 15% en peso; (c) al menos un material de carga-aglutinante en una cantidad de 5% a 35% en peso; (d) al menos un edulcorante en una cantidad de 1% a 3% en peso; (e) al menos un lubricante en una cantidad de menos de aproximadamente 1% en peso; (f) al menos un desecante; (g) al menos un adyuvante de flujo en una cantidad de menos de aproximadamente 1% en peso; y (h) al menos un lípido.
Description
Producto de tabaco comprimido sin humo para consumo oral
Antecedentes
Este documento se refiere de forma general a proporcionar un disfrute de tabaco oral mediante el uso de un producto de tabaco comprimido sin humo que incluye un componente de tabaco.
Los productos de tabaco sin humo, como tabaco para mascar y rapé incluyen un componente residual insoluble en una cantidad que normalmente requiere ser desechado. Recientemente, han accedido al mercado otras formas de productos de tabacos sin humo o han sido descritos, incluidos productos en la forma de geles, películas y comprimidos.
El documento US-A1-2006/0191543 A1 describe composiciones que comprenden tabaco y un formato insoluble que reviste parcialmente el tabaco.
El documento US-A1-2005/0244521 describe composiciones de tabaco que comprenden tabaco y un formato que son fácilmente disgregables en la boca.
El documento GB-A-2.142.822 describe un método para la producción de pastillas que contienen nicotina que comprende formar una dosis medida de una mezcla de un material de carga inerte, un aglutinante y nicotina pura o bien nicotina que contiene una sustancia en un comprimido mediante compresión en frío.
La producción de un producto de tabaco sin humo en forma comprimida, como un comprimido, proporciona retos únicos. Convencionalmente, los comprimidos pueden ser clasificados como comprimidos moldeados o comprimidos por comprensión, producidos cada uno normalmente mediante un método diferente. Los comprimidos moldeados pueden ser fabricados amasando un ingrediente activo, como un material de carga o aglutinante, para formar una mezcla, añadir un disolvente como agua, etanol o similar a la mezcla para producir un polvo húmedo y conformar el polvo húmedo para que tenga una forma predeterminada mediante moldeo.
Hay dos métodos para conformar un polvo húmedo en comprimidos, uno en el que el polvo húmedo es comprimido mediante una fuerza en una matriz que tiene una cierta forma y, el otro en el que el polvo húmedo es tratado en forma de un material de tipo placa mediante una máquina laminadora y una matriz de una cierta forma es comprimida contra el material para perforar. Como se puede apreciar, puede ser difícil, manejar el polvo húmedo durante la fabricación, ya que cuando el polvo húmedo es extraído de la matriz, tiende a pegarse a las superficies, provocando potencialmente una variación en el peso del producto. Adicionalmente, la superficie se puede hacer rugosa o el producto se puede romper ya que queda comprometida su resistencia mecánica.
Los comprimidos por compresión pueden ser moldeados a partir de polvo seco a presiones relativamente elevadas. Mediante la aplicación de una fuerza al material, los gránulos de polvos son apretados y forman instantáneamente un comprimido. Aunque los comprimidos por compresión son más adecuados para una producción en masa y pueden ser superiores a sus correspondientes moldeados, con respecto a la exactitud y la calidad, ya que el polvo seco es comprimido a presión elevada y el producto comprimido puede ser potencialmente inferior con respecto a la solubilidad y disgregación. Estas cuestiones pueden ser particularmente agudas cuando se busca formar un producto de tabaco comprimido capaz de proporcionar un disfrute del tabaco. Por ejemplo, cuando se trabaja con tabaco, el contenido de humedad puede convertirse en un objetivo y, como tal, puede ser controlado a lo largo del procedimiento completo.
Por tanto, continúa habiendo una necesidad de un producto de tabaco sin humo soluble que proporcione un disfrute del tabaco.
Sumario
Se describen en la presente memoria descriptiva productos de tabaco comprimidos solubles para consumo oral y métodos para preparar productos de tabaco comprimidos.
En una forma, el componente de tabaco puede incluir particular finamente dividida de una mezcla de tabacos, que incluye mezclas que comprenden tabacos claros, Burley, negros curados al aire u orientales y otros componentes de mezclas, como vena mejorada triturada y que incluyen también sabores tradicionales para el tabaco, mejoradores del sabor del tabaco o sus combinaciones, como las encontradas en los cigarrillos. En una forma, el componente de tabaco puede comprender hasta 100 por ciento de vena mejorada. En otra forma, el componente de tabaco puede comprender 100 por ciento de vena clara mejorada.
En otra forma, el componente de tabaco puede incluir alternativamente componentes individuales de mezclas de tabacos como los tabacos naturales, lámina de tabaco reconstituida o sustituyentes de tabacos de origen natural o sintético. Puede ser usada una única variedad de los tabacos anteriormente mencionados en lugar de una mezcla. El tabaco puede ser curado o sin curar, sin embargo, es preferido el tabaco curado. El componente de tabaco puede incluir una o más láminas de tabacos trituradas, láminas de tabaco en polvo y vena (por ejemplo, partículas finas de tabaco) que tengan un tamaño medio de partículas de menos de aproximadamente 1 mm (por ejemplo, menos de aproximadamente 0,5 mm o menos de aproximadamente 0,1 mm. Adicionalmente, el tamaño medio de partículas puede ser de más de aproximadamente 100 nanómetros o de más de aproximadamente 1 micrómetros.
En una forma adicional, el producto de tabaco comprimido es sometido a infusión con al menos un lípido.
En una forma adicional, el aglutinante puede comprender pululano, éteres de celulosa, alginato de sodio, pectina, gomas, almidones, alcoholes de azúcares, carbonato de sodio, carbonato de calcio, carbonato de potasio, maltodextrina y sus mezclas.
Todavía, en una forma adicional, el componente de tabaco incluye uno o ambos de un tabaco triturado o en polvo (por ejemplo, láminas trituradas o en polvo o vena o sus combinaciones) y un extracto de tabaco. El componente de tabaco puede ser preparado a partir de un tabaco curado.
En una forma, el tabaco triturado o en polvo tiene un tamaño medio de partículas entre aproximadamente 100 nm y aproximadamente 1 mm. Por ejemplo, el componente de tabaco puede tener un tamaño de partículas de aproximadamente malla 60 o más fino. En otra forma, el tamaño de partículas es de aproximadamente malla 120 a aproximadamente malla 400 o aproximadamente malla 300 a aproximadamente malla 400.
El componente de tabaco puede ser incorporado en el producto de tabaco comprimido.
El producto de tabaco comprimido puede comprender uno o más aditivos opcionales como fragancias, agentes colorantes y conservantes.
En otra forma, el producto de tabaco comprimido es soluble y no escupible o disgregable en la saliva.
Estas y otras características serán evidentes a partir de la descripción detallada que se toma con referencia a los dibujos que se acompañan.
Breve descripción de los dibujos
Se puede conseguir una explicación adicional haciendo referencia a la descripción que sigue y los dibujo que ilustran, a modo de ejemplos no limitativos, diversas formas, en los cuales:
La Fig. 1A es una vista en perspectiva de un producto de tabaco comprimido en la forma de un comprimido circular
La Fig. 1B es una vista en perspectiva de un producto de tabaco comprimido en la forma de un comprimido en forma de almendra;
La Fig. 1C es una vista en perspectiva de un producto de tabaco comprimido en la forma de un comprimido rectangular;
La Fig. 1D es una vista en perspectiva de un producto de tabaco comprimido en la forma de un comprimido de forma oval;
La Fig. 1E es una vista en perspectiva de un producto de tabaco comprimido en la forma de un comprimido en forma de cápsula.
La Fig. 1F es una vista en perspectiva de un producto de tabaco comprimido en otra forma de comprimido rectangular;
La Fig. 2 es una vista esquemática de un aparato para formar un producto de tabaco comprimido soluble.
Descripción detallada
Se describirán seguidamente diversos aspectos con referencia a formas específicas seleccionadas para fines de ilustración
Se apreciará que los productos, composiciones y métodos descritos en la presente memoria descriptiva no están limitados a las formas seleccionadas. Además, debe apreciarse que las cifras proporcionadas en las mismas no
están extraídas de ninguna proporción o escala particular y que se pueden hacer variaciones para las formas ilustradas. Se hace referencia seguidamente a las Figs. 1A-2, en las que los números iguales son usados para indicar elementos iguales en todas ellas.
Definiciones
El término “revestimiento” se refiere a cualquier material o composición añadido o aplicado al producto de tabaco comprimido. Por ejemplo, en una forma, puede ser añadido un revestimiento al producto de tabaco comprimido pulverizando el producto de tabaco comprimido con una dispersión acuosa o no acuosa.
El término “colorante”, como se usa en la presente memoria descriptiva, incorpora el uso común del término y se refiere a cualquier composición que añada un color a una formulación.
Los términos “comprimir”, “prensar”, “moldear” y “moldear por compresión” se refiere al procedimiento de aplicar una fuerza de compresión a una formulación (polvo o gránulos) como con una matriz, para formar un producto de tabaco comprimido.
El término “secar” y “seco” se refiere a un procedimiento que disminuye el contenido de agua de una composición. Por ejemplo, en una forma, la composición es fabricada en forma de un producto de tabaco comprimido usando un procedimiento de granulación y es secado después de su granulación inicial y con presión en una forma de comprimido. En otra forma, los productos de tabaco comprimidos son revestidos con una dispersión acuosa, que es posteriormente secada.
La expresión “peso en seco”, como se usa en la presente memoria descriptiva, incorpora el uso común de la expresión y, en el contexto de los productos de tabaco comprimidos descritos en la presente memoria descriptiva significa el peso de un producto de tabaco comprimido después de que ha sido separada sustancialmente la totalidad del agua (u otra solución o disolvente).
El término “formulación” se refiere a cualquier mezcla de composiciones usadas para preparar los productos de tabaco comprimidos descritos en la presente memoria descriptiva.
El término “disgregante”, como se usa en la presente memoria descriptiva, incorpora el uso común del término y se refiere a cualquier composición que disminuya el tiempo de disgregación (acelere la velocidad de disgregación) de un producto de tabaco comprimido.
La expresión “material de carga” como se usa en la presente memoria descriptiva, incorpora el uso común de la expresión y se refiere a cualquier material o composición inerte añadido a una formulación para añadir volumen.
El término “sabor”, como se usa en la presente memoria descriptiva, incorpora el uso común del término y se refiere a cualquier composición que añada un sabor a una formulación.
El término “granulación” se refiere al procedimiento de combinar y mezclar una formulación. La granulación se puede realizar usando un procedimiento en seco o en una solución acuosa (granulación húmeda).
La expresión “incorporado en” significa que un componente (por ejemplo, un componente de tabaco u otro componente) puede ser mezclado con otros componentes usados para formar un producto de tabaco comprimido, añadido (por ejemplo, pulverizado, imprimido, espolvoreado, etc.) a un producto de tabaco comprimido en forma de un revestimiento o capa durante o después de la formación o ambos.
La expresión “punto de fusión por deslizamiento” se define como la temperatura a la que una columna de grasa en un tubo de capilaridad abierto se desplaza hacia arriba en el tubo cuando es sometida a un calentamiento controlado en un baño con agua. Debido a su comportamiento polimórfico, el punto de deslizamiento de algunas grasas es dependiente del tratamiento previo de la muestra.
El término “edulcorante”, como se usa en la presente memoria descriptiva, incorpora el uso común del término y se refiere a cualquier composición que edulcore el sabor de una formulación.
El término “comprimido” es usado en su contexto común y se refiere a una composición sólida preparada mediante al menos uno de compresión y moldeo de una mezcla de composiciones en una forma conveniente para una aplicación bucal.
Haciendo referencia a la Fig.1A, se muestra un ejemplo de un producto 10 de tabaco comprimido soluble que está adaptado para ser consumido por vía oral y que se forma a partir de una composición que incluye al menos un componente de tabaco, al menos un sabor, al menos un edulcorante, al menos un material de carga-aglutinante, al
menos un lubricante y al menos un desecante y un adyuvante de flujo. En una forma, el producto de tabaco comprimido es sometido a infusión con al menos un lípido. Pueden ser empleados otros componentes opcionales, como se describirá con posterioridad en la presente memoria descriptiva. El producto 10 de tabaco comprimido incluye al menos una primera superficie 12, una segunda superficie 14 y una superficie lateral 16. Una o más de estas superficies pueden estar opcionalmente revestidas, tratadas, en relieve o en bajo relieve, como se describirá con posterioridad también en la presente memoria descriptiva.
En una forma, la composición usada para preparar el producto de tabaco comprimido incluye uno o más componentes de tabaco y pueden incluir partículas finamente divididas de una mezcla de tabacos, que incluye mezclas que comprenden tabacos tabacos claros, Burley, negros curados al aire u orientales otros componentes de mezclas, como veta mejorada triturada, lámina de tabaco reconstituido, sustitutivos de tabaco y sus combinaciones. Los tabacos que no son de cigarrillos como N. Rustica están también contemplados para ser usados en la presente invención. Los sabores tradicionales de tabacos, mejoradores del sabor del tabaco o sus combinaciones, como los encontrados en cigarrillos pueden ser opcionalmente empleados. En una forma, la composición usada para preparar un producto de tabaco comprimido puede incluir veta mejorada triturada como se describe en la patente de EE.UU. nº 4.298.012. En otra forma, la composición puede incluir veta mejorada y triturada como se describe en la patente de EE.UU. nº 4.366.824 o veta mejorada y triturada producida según otros métodos conocidos por los expertos en la técnica o sus combinaciones.
En una forma, el componente de tabaco puede comprender hasta 100 por ciento de veta mejorada. En otra forma, el componente de tabaco puede comprender 100 por ciento de veta clara mejorada.
En otra forma, el componente de tabaco puede incluir en lugar de ello, un componente de mezcla de tabaco individual como tabaco claro, tabacos claros, Burley, negros curados al aire u orientales. Como se indicó anteriormente, los tabacos que no son de cigarrillos como N. Rustica están contemplados también para ser usados en la presente invención. El tabaco puede estar curado o sin curar; sin embargo es preferido el tabaco curado.
El componente de tabaco puede incluir al menos una lámina de tabaco triturada o en polvo y veta (por ejemplo, componentes finos de tabaco) que tengan un tamaño medio de partículas de menos de aproximadamente 1 mm o menos de aproximadamente 0,5 mm o menos de aproximadamente 0,1 mm. Adicionalmente, el tamaño medio de partículas puede ser mayor que aproximadamente 100 nanómetros o mayor que aproximadamente 1 micrómetro. En una forma, el tamaño medio de partículas puede ser entre aproximadamente 1 micrómetro y aproximadamente 0,1 mm, por ejemplo, polvo de tabaco de malla 400, en el que aproximadamente 85% a aproximadamente 95% de las partículas pasan a través de una malla de aproximadamente 400 alambres por 6,45 centímetros cuadrados.
El componente de tabaco puede ser envejecido, curado, secado y picado o triturado antes de que el tabaco sea incorporado en un producto de tabaco comprimido. También, el componente de tabaco puede incluir mezclas de tabaco triturado y picado. Opcionalmente, el componente de tabaco puede incluir uno o más de tabaco picado, triturado y expandido en polvo. En una forma, el contenido de agua puede ser controlado entre aproximadamente 2 por ciento y aproximadamente 10 por ciento. Las partículas de tabaco pueden incluir también uno o más aglutinantes, que aglomeran las partículas más pequeñas de tabaco de forma conjunta y que pueden albergar también materiales de carga, sabores, lípidos y otros aditivos, que se adhieren a las partículas de tabaco. Los aglutinantes adecuados para aglomerar partículas de tabaco de forma conjuntan incluyen los descritos en la presente memoria descriptiva en la medida en que sean adecuados para ser usados en la formación del producto de tabaco comprimido.
El ejemplo de producto de tabaco comprimido incluye un componente de tabaco en una cantidad eficaz para conferir un sabor de tabaco deseado al producto de tabaco comprimido. En otra forma, la cantidad de componente de tabaco es eficaz para proporcionar satisfacción al tabaco. Por tanto, la cantidad de producto de tabaco comprimido de uno o más componentes de tabaco se puede seleccionar como una función, por ejemplo, de uno o más del impacto de sabor deseado, el sabor deseado u otros efectos organolépticos deseados. El producto de tabaco comprimido incluye de aproximadamente 30% a aproximadamente 50% en peso de uno o más componentes de tabaco, basados en la formulación final.
En una forma, el producto de tabaco comprimido puede incluir aproximadamente 30% a aproximadamente 50% en peso de componentes de tabaco, incluyendo los componentes de tabaco aproximadamente 10% a aproximadamente 20% de tabaco curado con aire oscuro y aproximadamente 80% a aproximadamente 90% en peso de veta mejorada y triturada. En otra forma, los componentes de tabaco incluyen aproximadamente 15% en peso de tabaco curado con aire oscuro y aproximadamente 85% en peso de veta mejorada y triturada.
El producto de tabaco comprimido incluye también un material de carga-aglutinante que puede comprender celulosa microcristalina, lactosa tratada y pulverizada, de fosfato de dicalcio deshidratado, sacarosa tratada y pulverizada,
almidón pre-gelatinizado o mezclas de los mismos. El uso de este material de carga-aglutinante o una combinación de uno o más de los materiales de carga-aglutinantes anteriormente mencionados puede ser empleado en una formulación global para conseguir un rendimiento diana, es decir, para aumentar el tiempo de disgregación, mantener la integridad del producto de tabaco comprimido, conseguir características apropiadas de dureza y friabilidad o una combinación de los mismos.
En una forma, se emplea celulosa microcristalina. La celulosa microcristalina puede ser celulosa microcristalina coloidal Avicel® obtenida de la empresa FMC Corporation de Filadelfia, PA. La celulosa microcristalina puede mejorar la textura en la boca y proporcionar propiedades de tipo grasa. También confiere estabilidad, opacidad y suspensión a la emulsión.
En una forma, el producto de tabaco comprimido puede incluir un material de carga-aglutinante que comprenda una celulosa microcristalina, una lactosa tratada y pulverizada, un fosfato de dicalcio deshidratado, una sacarosa tratada y pulverizada, una maltodextrina pulverizada o sus mezclas.
La composición usada para preparar el producto de tabaco comprimido comprende de aproximadamente 5% a aproximadamente 35% en peso de aglutinante.
El producto de tabaco comprimido incluye también uno o más lípidos. Los lípidos pueden ser ampliamente definidos como moléculas solubles en grasas que se producen de forma natural e incluyen grasas, aceites, ceras, colesterol, esteroles, vitaminas solubles en grasas, monoglicéridos, diglicéridos, triglicéridos, fosfolípidos y similares. Los lípidos pueden abarcar también moléculas como ácidos grasos y sus derivados, así como otros metabolitos que contienen esteroles, como colesterol. Los lípidos pueden ser ampliamente definidos como moléculas pequeñas hidrófobas o anfifílicas y pueden ser divididas en las siguientes categorías: acilos grasos, glicerolípidos, glicerofosfolípidos, esfingolípidos, sacarolípidos y policétidos, lípidos de esteroles y lípidos de fenoles.
En una forma, el producto de tabaco comprimido incluye uno o más lípidos seleccionados entre aceites tropicales, mantequillas, aceites vegetales, margarinas y productos sintéticos no nutritivos como poliésteres de sacarosa. En una forma, el producto sintético es olestra de marca Olean® disponible en la empresa Procter and Gamble Company Cincinnati, Ohio.
En una forma, el producto de tabaco comprimido incluye aceite de palma, otros aceites tropicales como aceite de coco o una combinación de los mismos. El aceite de palma es un aceite de tipo láurico que es una grasa sólida a temperatura ambiente y de apariencia como el agua cuando se funde. El aceite de palmiste se conoce que es uno de los aceites vegetales de sabor más limpio. El aceite de palma posee las ventajas de una elevada estabilidad, es resistente a la oxidación y tiene una buena textura. En una forma, el aceite de palma es aceite de palmiste que ha sido refinado, blanqueado, hidrogenado y desodorizado. En una forma, el aceite de palmiste tiene un punto de fusión por deslizamiento de aproximadamente 35ºC a aproximadamente 40ºC. En una forma, el aceite de palmiste es de grado P-100, teniendo un punto de fusión por deslizamiento de aproximadamente 35ºC a aproximadamente 40ºC. Las temperaturas de deslizamiento pueden ser modificadas mediante la adición de aceites tropicales con uno o los dos del contenido de ácido oleico y el contenido de ácido esteárico superior, o mediante la adición de uno o los dos de sales y ésteres de estearatos.
Otros ingredientes que pueden ser usados también incluyen, pero sin limitación, goma acacia o goma arábiga, goma de xantano, goma guar, goma de tragacanto, goma caraya, carragenano, algarrobillo, pectina, alginato de sodio, metil-celulosa, carboximetil-celulosa, jarabe de maíz, gelatina, maltodextrina y almidones.
El uso de maltodextrina como un material de carga-aglutinante tiene varias ventajas cuando es usado en los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva. La maltodextrina mejora la textura del producto, mejora la dureza del producto y proporciona una mejor textura en la boca para los consumidores. Es también un buen agente de granulación. La maltodextrina es un polisacárido moderadamente dulce frecuentemente usado como un aditivo alimenticio. Es producido a partir de almidón y habitualmente es producido en forma de un polvo higroscópico blanco cremoso. La maltodextrina es fácilmente digerible, siendo absorbida tan rápidamente como la glucosa. La maltodextrina puede ser derivada de cualquier almidón. En los Estados Unidos, este almidón es habitualmente maíz o patata mientras que en otros lugares (por ejemplo Europa) es comúnmente trigo.
Los lubricantes pueden ayudar en la fabricación de un producto de tabaco comprimido y asistir en la reducción o evitar la adherencia por lanzamiento de la formulación del producto de tabaco comprimido a las matrices y los punzones de compresión. La adherencia por lanzamiento puede ser un problema cuando una formulación que comprende un componente de tabaco es comprimida en forma de comprimidos mediante un procedimiento de mezcla en seco. Esta dificultad puede ser superada mediante el uso de un lubricante insoluble como estearato de magnesio, estearato de calcio o sus derivados.
En otra forma, el producto de tabaco comprimido descrito en la presente memoria descriptiva incluye otros lubricantes, como ácidos grasos, de los que un ejemplo es el ácido esteárico.
Todavía, en otra forma, el producto de tabaco comprimido descrito en a presente memoria descriptiva puede incluir un lubricante hidrófilo como, por ejemplo, pero sin limitación DL-leucina, benzoato de sodio, polietilenglicol o sus mezclas.
Todavía, en una forma adicional, el producto de tabaco comprimido puede incluir talco como lubricante.
En una forma, el producto de tabaco comprimido descrito en la presente memoria descriptiva puede incluir un lubricante hidrófobo como, por ejemplo, pero sin limitación, estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico, talco o sus mezclas.
En una forma, pueden ser incluidos también disgregantes en los productos de tabaco comprimidos descritos en la presente memoria descriptiva. Por ejemplo, pueden ser añadidos polímeros solubles en agua no sacáridos como polivinilpirrolidona reticulada, disponible bajo la marca registrada Kollidon® de la empresa BASF USA de Florham Park, NJ, y polímeros basados en ácido acrílico reticulados, disponibles bajo la marca registrada Carbopol® de la empresa Lubrizol Corporation de Wickliffe, OH, a la formulación, para mejorar adicionalmente la velocidad de disgregación. Otros disgregantes que pueden ser usados incluyen, por ejemplo, pero no como limitación croscarmelosa de sodio, almidón-glicolato de sodio y similares; véase, por ejemplo, Khattab (1992) J. Pharm. Pharmacol. 45:687-691. Cuando se emplea, el almidón-glicolato de sodio puede estar presente en una cantidad entre aproximadamente 4% y aproximadamente 6%; la polivinilpirrolidona reticulada, como crospovidona, puede estar presente en una cantidad entre aproximadamente 2% y aproximadamente 4% y la celulosa modificada, como croscarmelosa de sodio, puede estar presente en una cantidad entre aproximadamente 1% y aproximadamente 4% del peso en seco del producto de tabaco comprimido. Cuando se emplean almidones o almidones pre-gelatinizados, como almidones de arroz, pueden estar presentes en una cantidad de aproximadamente 5% a aproximadamente 15% del peso en seco del producto de tabaco comprimido.
En otra forma, pueden ser añadidos a la formulación ingredientes que realizan las funciones múltiples de un aglutinante, disgregante, adyuvante de flujo y lubricante. Un almidón de maíz parcialmente pre-gelatinizado, disponible bajo la marca registrada Starch 1500® de la empresa Colorcon, Inc. of West Point, PA es un ejemplo de este material.
Se añaden uno o más adyuvantes de flujo para mejorar la capacidad de flujo de la formulación del producto de tabaco comprimido. La composición usada para preparar producto de tabaco comprimido comprende menos de aproximadamente 1% en peso de adyuvante de flujo. En una forma, la composición usada para preparar producto de tabaco comprimido puede comprender desde aproximadamente 0,25% hasta aproximadamente 0,5% en peso de adyuvante de flujo.
Los materiales que tienen una funcionalidad de adyuvante de flujo incluyen, a modo de ejemplo, pero sin limitación, silicato de calcio, estearato de magnesio, estearato de calcio, estearato de zinc, almidón, lauril-sulfato de magnesio y aerogeles de sílice como sílice coloidal de pirolisis. Tienen una utilidad particular en los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva la sílice coloidal de pirolisis como las disponibles bajo la marca registrada Cab-O-Sil® de la empresa Cabot Corporation of Billerica, MA. Cuando se emplea, la sílice coloidal de pirolisis puede ser usada a una concentración de menos de aproximadamente 12% o entre aproximadamente 0,25% a aproximadamente 0,5% del peso en seco del producto de tabaco comprimido. Cuando se encuentra una adhesión excesiva en las caras de los punzones pueden ser empleadas concentraciones superiores.
Es añadido un desecante para controlar la sequedad del producto. Los materiales que tienen una funcionalidad desecante incluyen, como ejemplo, pero sin limitación, mistosa anhidra, dióxido de silicio, sulfato de magnesio y aerogeles de sílice como sílice coloidal de pirolisis. En una forma, se puede usar sílice coloidal de pirolisis, como las disponibles bajo la marca registrada Cab-O-Sil® de la empresa Cabot Corporation de Billerica, MA. Cuando se emplea, la sílice coloidal de pirolisis puede ser usada a una concentración de menos de aproximadamente 1% o entre aproximadamente 0,25% y aproximadamente 0,5% del peso en seco del producto de tabaco comprimido.
En una forma, la sílice coloidal de pirolisis puede servir como un componente multifuncional de los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva. Como se indicó anteriormente, el uso de sílice coloidal de pirolisis puede proporcionar funcionalidades desecantes y adyuvantes de flujo al producto de tabaco comprimido. Adicionalmente puede proporcionar una funcionalidad lubricante en la formación de los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva.
Los productos de tabaco comprimido pueden comprender adicionalmente componentes opcionales que pueden ser añadidos en cantidades eficaces para controlar una o más de las propiedades organolépticas, estéticas y mecánicas
de las películas. Los aditivos opcionales incluyen, pero sin limitación fragancias adicionales, colorantes, conservantes, sales y similares.
Los sabores que pueden ser empleados en los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva incluyen los descritos en la patente de EE.UU. comúnmente poseída nº 4.974.609. Por ejemplo, los sabores de tabaco adecuados incluyen, pero sin limitación agentes de sabores combinados con tabaco, sustitutivos de tabaco o una mezcla de los mismos. Ejemplos de sabores naturales y artificiales incluyen, pero sin limitación, menta, yerbabuena, gaulteria, mentol, canela, chocolate, vanillina, regaliz, clavo, anís, sándalo, geranio, aceite de rosa, vainilla, aceite de limón, casia, hinojo, jengibre, acetato de etilo, acetato de isoamilo, isobutirato de propilo, butirato de isobutilo, butirato de etilo, valerato de etilo, formiato de bencilo, limoneno, fimeno, pimeno, linalool, geraniol, citroneliol, citral, aceite de naranja, aceite de ciliantro, borneol, extracto de frutas y similares. En una forma, gentes adicionales de sabores y aromas son aceites esenciales, café triturado de forma natural, té, cacao y menta y esencias de café, té, cacao y menta. Los sabores pueden ser añadidos en forma encapsulada o no encapsulada. Cuando están encapsuladas, puede ser usado un control de la liberación del sabor para conseguir una experiencia sensorial deseada.
La composición usada para preparar un producto de tabaco comprimido comprende un sabor en una cantidad entre aproximadamente 1% y aproximadamente 15% en peso de sabor.
Los ejemplos de producto de tabaco comprimido pueden comprender opcionalmente edulcorantes tanto naturales como artificiales. Ejemplo de edulcorantes incluyen edulcorantes solubles en agua como monosacáridos, disacáridos y polisacáridos (por ejemplo, xilosa, ribosa, sacarosa, maltosa, fructosa, glucosa, maltosa y manosa). Otros edulcorantes que pueden ser empleados son alternativamente aspartamo y los comercializados bajo las marcas registradas SucraSweet y Nutrinova®. Además, o de forma alternativa a los edulcorantes, los ejemplos de productos de tabaco comprimido pueden comprender agentes de acidez como ácido acético, ácido adípico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico y sus mezclas.
Los ejemplos de productos de tabaco comprimido pueden incluir también colorantes en una cantidad suficiente para conferir un color deseado a un producto de tabaco comprimido. Los colorantes pueden ser incorporados en la mezcla de componentes usados para formar los productos de tabaco comprimido. De forma alternativa o adicional, los agentes colorantes pueden ser aplicados (por ejemplo, pulverizados o imprimidos) en una o más superficies de un producto de tabaco comprimido. Los colorantes pueden ser incorporados en los productos de tabaco comprimido en una cantidad eficaz hasta 5% en peso del producto de tabaco comprimido final o hasta aproximadamente 2% en peso.
Pueden ser usados materiales de carga adicionales para controlar las propiedades físicas del producto de tabaco comprimido (por ejemplo, textura, peso, etc.). Ejemplos de materiales de carga incluyen, pero sin limitación, celulosa, óxido de titanio, silicato de magnesio (por ejemplo, talco) silicato de aluminio, carbonato de magnesio, carbonato de calcio (por ejemplo, piedra caliza), fosfato de calcio, sulfato de calcio, óxido de zinc, óxido de aluminio y sus mezclas. Cuando se emplea a una concentración de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 2,0%, el óxido de titanio puede servir como un excelente agente blanqueante. Pueden ser usados también bentonita u otras arcillas blancas como colorantes, en materiales de carga o como revestimientos. Los polifosfatos, como el hexametafosfato de sodio, pueden ser usadod también como materiales de carga o en revestimientos.
Los ejemplos de producto de tabaco comprimido pueden incluir también opcionalmente conservantes. Ejemplos de conservantes incluyen, pero sin limitación, ácido acético, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico, ácido sórbico y ácido tartárico. Las sales de ácidos orgánicos pueden ser usadas también, como benzoatos y sorbatos. Una o más sal metálicas de ácidos pueden servir también como conservantes, como benzoatos y acetatos de sodio/calcio/potasio, etc.
En otra forma, los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva pueden incluir también de forma opcional un alcohol de azúcar como sorbitol, manitol, xilitol o sus mezclas. Como se puede apreciar, los alcoholes de azúcares pueden servir para los fines dobles de edulcorante y aglutinante.
La formulación de producto de tabaco comprimido contiene preferentemente cantidades de tabaco, aglutinante, adyuvante de flujo y sabores que proporcionen un equilibrio entre las propiedades mecánicas deseadas (con capacidad de compresión) y las propiedades organolépticas deseadas (como su sabor, solubilidad o textura en la boca).
El producto 10 de tabaco comprimido incluye aproximadamente 30% a 50% en peso de componente de tabaco, aproximadamente 5% a 35% en peso de material de carga-aglutinante y menos de aproximadamente 1% en peso de lubricantes y adyuvantes de flujo. Los edulcorantes están presentes en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 3% en peso. El sabor puede ser añadido en una cantidad eficaz para proporcionar el sabor
deseado; esta cantidad varía en el intervalo de aproximadamente 1% en peso a aproximadamente 15% en peso o aproximadamente 3% en peso a aproximadamente 6% en peso.
En una forma, la cantidad de tabaco es de aproximadamente 40% en peso para conferir un sabor de tabaco deseado.
En otra forma, el componente de tabaco comprende tabaco triturado o en polvo y, opcionalmente, un extracto de tabaco. El componente de tabaco puede incluir sus propios sabores de tabaco (mejoradores del sabor), pero preferentemente los sabores son añadidos por separado como uno o más ingredientes discretos de la composición.
Los productos de tabaco comprimido pueden ser fabricados mediante un procedimiento de compresión directa o mediante un procedimiento de granulación. Estos dos procedimientos generan un producto de tabaco comprimido que, en una forma alternativa, puede ser adicionalmente tratado para añadir un revestimiento que puede contener polímeros basados en celulosa, colorantes, sabores o similares.
Las etapas implicadas en la fabricación de productos de tabaco comprimido mediante un procedimiento de compresión directa incluyen mezclar en seco una mezcla de tabaco y una etapa de tratamiento, una o más etapas de mezcladura y una etapa de compresión. En una forma, se emplea también una etapa de infusión de lípidos. En una forma alternativa, el producto de tabaco comprimido es adicionalmente tratado y es añadido un revestimiento en un procedimiento de dos etapas; una etapa de revestimiento y una etapa de secado.
La mezcla de tabaco y la etapa de tratamiento pueden ser realizadas como sigue: en primer lugar, se forma una mezcla de tabaco. Como se indicó anteriormente, el tabaco puede comprender una mezcla de tabacos claros, Burley curado con aire oscuros u orientales, o se puede usar una variedad única de los tabacos anteriormente mencionados en lugar de una mezcla. El tabaco puede estar curado o sin curar; sin embargo, es preferido el tabaco curado. El componente de tabaco puede incluir una o ambas de láminas y vetas de tabaco y puede incluir vetas mejoradas trituradas.
Seguidamente, la mezcla de tabaco es adicionalmente tratada mediante el uso de una etapa de trituración. El tabaco triturado puede tener un tamaño medio de partículas de menos de aproximadamente 1 mm o menos de aproximadamente 0,5 mm o menos de aproximadamente 0,1 mm. En una forma, el tamaño medio de partículas puede ser de más de aproximadamente 100 nanómetros o más de aproximadamente 1 micrómetro. En otra forma, el tamaño medio de partículas puede ser entre aproximadamente 1 micrómetro y aproximadamente 0,1 mm, por ejemplo, polvo de tabaco de malla 400, en que un 95% de las partículas pasan a través de una malla de aproximadamente 400 alambres por 6,45 centímetros cuadrados.
Después de la etapa de trituración, el componente de tabaco puede ser cocido (semi-pasteurizado) mediante cualquier técnica adecuada. Por ejemplo, el componente de tabaco puede ser cocido mediante 1 o 2 de presión elevada, calor y vapor de agua. En una forma, la etapa de cocción se realiza a una temperatura de aproximadamente 77ºC a aproximadamente 88ºC, durante un período de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 horas. Pueden ser usadas también otras técnicas de cocción. A continuación de la cocción, el componente de tabaco puede ser almacenado a temperatura ambiente o aproximadamente, hasta que sea necesario. En una forma, se consigue una infusión de lípidos formando una mezcla que comprende láminas de tabaco en polvo y al menos un lípido, antes de la etapa de cocción y la cocción de la mezcla de las láminas de tabaco en polvo y el al menos un lípido. Puede ser añadido un agente de pH opcional a la mezcla antes de la etapa de cocción. La mezcla cocida puede ser seguidamente usada en la formulación inicial de los componentes, como se define con posterioridad.
En una forma, el componente de tabaco es mezclado en seco con una formulación inicial de componentes, que incluye al menos un material de carga-aglutinante, al menos un sabor, al menos un lubricante y al menos un adyuvante de flujo. En otra forma, en al menos un material de carga-aglutinante, como celulosa microcristalina u otro material descrito con anterioridad, el desecante, como dióxido de silicio o sílice coloidal de pirolisis, el adyuvante de flujo, como sílice coloidal de pirolisis y el al menos un sabor son añadidos a una formulación inicial en una primera etapa de mezcla, siendo añadido el al menos un lubricante a la formulación en una segunda etapa de mezcla. La cantidad de sílice coloidal de pirolisis añadida al producto de tabaco comprimido es suficiente para asegurar que comprenderá entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 5%, o de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 2%, o de aproximadamente 0,25% a aproximadamente 0,5% del peso en seco del producto de tabaco comprimido.
Opcionalmente, después de mezclar, la formulación puede ser triturada usando técnicas y maquinarias convencionales. En formas alternativas, la formulación es triturada por medio de un tamiz de malla 20 o malla 30 usando instalaciones de trituración disponibles en el comercio como, por ejemplo, Quadro® o Comil®, disponibles en la empresa Quadro Engineering de Millburn, N.J.
Haciendo referencia ahora a la Fig. 1B, se muestra otro ejemplo de producto 20 de tabaco comprimido soluble que está adaptado para ser consumido por vía oral y está formado a partir de una composición que incluye un componente de tabaco, al menos un sabor, al menos un edulcorante, al menos un material de carga-aglutinante, al menos un lubricante, al menos un desecante y un adyuvante de flujo. Pueden ser empleados otros componentes opcionales, como la inclusión de al menos un lípido, como ya se describió con anterioridad. El producto 20 de tabaco comprimido incluye al menos una primera superficie 22, una segunda superficie 24 y una superficie lateral 26. Una o más de estas superficies puede estar opcionalmente revestida, tratada, resaltada o deprimida, como ha sido descrito. La primera superficie 22 incluye también una parte 28 de superficie sustancialmente cóncava, que, como se puede apreciar, aumenta el área superficial de la primera superficie 22. La segunda superficie 26 puede incluir también una parte de superficie sustancialmente cóncava (no mostrada). El producto 20 de tabaco comprimido puede ser proporcionado con bordes redondeados, como se muestra, para mejorar la friabilidad y la comodidad del usuario durante el consumo.
Haciendo referencia ahora a la Fig. 1C, se muestra otro ejemplo de producto 30 de tabaco comprimido soluble. El producto 30 de tabaco comprimido incluye al menos una primera superficie 32, una segunda superficie 34 y una superficie lateral 36. La primera superficie 32 incluye también una parte 38 de superficie sustancialmente cóncava que, como se puede apreciar, aumenta el área superficial de la primera superficie 32. La segunda superficie 36 puede incluir también una parte de superficie sustancialmente cóncava (no mostrada). Una vez más, el producto 30 de tabaco comprimido puede ser proporcionado con bordes redondeados, como se muestra, para mejorar la friabilidad y la comodidad del usuario durante el consumo. La Fig. 1D representa otro ejemplo de producto 40 de tabaco comprimido soluble. El producto 40 de tabaco comprimido incluye al menos una primera superficie 42, una segunda superficie 44 y una superficie lateral 46. La primera superficie 42 incluye también una parte 48 de superficie sustancialmente cóncava que, como se puede apreciar, aumenta el área superficial de la primera superficie 42. La segunda superficie 46 puede incluir también una parte de superficie sustancialmente cóncava (no mostrada). El producto 40 de tabaco comprimido puede ser proporcionado con bordes redondeados, como se muestra, para mejorar la friabilidad y la comodidad del usuario durante el consumo.
Haciendo referencia ahora a la Fig. 1E se muestra otro ejemplo de producto 50 de tabaco comprimido soluble. El producto 50 de tabaco comprimido incluye al menos una primera superficie 52, una segunda superficie 54 y una superficie lateral 56. La primera superficie 52 incluye también una parte 58 de superficie sustancialmente cóncava, que como se puede apreciar aumenta el área superficial de la primera superficie 52. La segunda superficie 56 puede incluir también una parte de superficie sustancialmente cóncava (no mostrada). El producto 50 de tabaco comprimido puede ser proporcionado con bordes redondeados, como se muestra, para mejorar la friabilidad y la comodidad del usuario durante el consumo. La Fig. 1F presenta otro ejemplo de producto 60 de tabaco comprimido soluble. El producto 60 de tabaco comprimido incluye al menos una primera superficie 62, una segunda superficie 64 y una superficie lateral 66. La primera superficie 62 incluye también una parte 68 de superficie sustancialmente cóncava que, como se puede apreciar aumenta el área superficial de la primera superficie 62. La segunda superficie 66 puede incluir también una parte de superficie sustancialmente cóncava (no mostrada). El producto 60 de tabaco comprimido puede ser proporcionado con bordes redondeados, como se muestra, para mejorar la friabilidad y la comodidad del usuario durante el consumo.
Tras alcanzar la formulación final, se realiza la compresión o prensado de la formulación usando una prensa de comprimidos. Haciendo referencia ahora a la Fig. 2, se muestra una vista esquemática de un ejemplo de prensa 100 de comprimidos. Se forma un orificio 106 de matriz en una matriz 104 unida a una mesa 102 de la matriz. Un punzón inferior 112 está ubicado en la sección inferior 114, por debajo de la perforación 106 de la matriz. El punzón inferior 112 puede ser ajustado de forma que el volumen de la perforación 106 de la matriz esté ajustado a un volumen predeterminado para producir productos 10 de tabaco comprimido (véase la Fig. 1) del tamaño y peso deseados. En una forma, el producto de tabaco comprimido tiene un peso entre aproximadamente 200 mg y aproximadamente 500 mg. En otra forma, el producto de tabco comprimido tiene un peso de aproximadamente 300 mg.
La formulación de producto de tabaco comprimido puede ser alimentada a través de un tubo 118 de alimentación y colocada en la perforación 106 de la matriz y comprimida con un punzón superior 108, ubicado en la sección superior 110, para formar un producto 10 de tabaco comprimido. Después de la compresión, el producto 10 de tabaco comprimido es impulsado hacia arriba por el punzón inferior 112 de forma que el producto 10 de tabaco comprimido es sacado de la perforación 106 de la matriz. La fuerza de compresión es aplicada mediante un miembro 116 de aplicación de fuerza y puede ser de aproximadamente 1 kN/punzón a aproximadamente 100 kN/punzón o de aproximadamente 5 kN/punzón a aproximadamente 90 kN/punzón o de aproximadamente 8 kN/punzón a aproximadamente 80 kN/punzón.
El diámetro interno de la matriz habitualmente es de aproximadamente 3 mm a aproximadamente 20 mm, o de aproximadamente 3 mm a aproximadamente 13 mm o de aproximadamente 4 mm a aproximadamente 10 mm. La forma de la perforación 106 de la matriz para la matriz 104 puede ser circular, oval, alargada, redonda, cilíndrica,
triangular y similares. La superficie superior o inferior del producto 10 de tabaco comprimido puede ser resaltada o deprimida con un símbolo o letras o cualquier otra forma adecuada, y los expertos en la técnica lo reconocerán fácilmente.
Aunque el ejemplo de prensa 100 de comprimidos se muestra que tiene una matriz única y una disposición de punzones, están disponibles muchos medios alternativos para efectuar la etapa de compresión y la descripción no está previsto que esté limitada por el uso de cualquier instalación particular. En otra forma, la etapa de compresión se lleva a cabo usando una prensa de comprimidos de tipo rotatorio (no mostrada). La máquina para comprimidos de tipo rotatorio tiene un tablero rotatorio con múltiples matrices, para formar el producto de tabaco comprimido en comprimidos. Como con la forma expuesta en la Fig. 2, la formulación de producto de tabaco comprimido es insertada en la matriz y posteriormente es moldeada en la prensa.
Las fuerzas de pre-compresión y compresión pueden ser seleccionadas basándose en el tipo y modelo de la prensa, en las propiedades físicas que se deseen para el producto de tabaco comprimido (por ejemplo, características deseadas de dureza, friabilidad, disgregación o disolución, etc.), la apariencia y el tamaño deseados del producto de tabaco comprimido y similares. Una vez más, la fuerza de compresión puede ser de aproximadamente 1 kN/punzón a aproximadamente 100 kN/punzón o de aproximadamente 5 kN/punzón a aproximadamente 90 kN/ punzón, o de aproximadamente 8 kN/punzón a aproximadamente 80 kN/punzón. El producto 10 de tabaco comprimido producido mediante la etapa de compresión puede tener una dureza de aproximadamente 20 N a aproximadamente 200 N o de aproximadamente 50 N a aproximadamente 150 N. En otras formas, el comprimido se puede disolver por vía bucal en al menos aproximadamente 30 minutos o al menos aproximadamente 15 minutos o al menos 10 minutos.
En una forma, a continuación de la operación de compresión, el producto de tabaco comprimido puede ser colocado en un baño de aceite que contenga una mezcla de lípidos caliente. El lípido líquido caliente llena los espacios intersticiales del comprimido extrayendo materiales solubles en aceite de la matriz de tabaco e incorporándolos en el lípido. De esta manera, el lípido impregna o penetra por infusión en la matriz de tabaco comprimida con la mezcla de lípidos caliente. El baño de aceite es mantenido a una temperatura de aproximadamente 40ºC a aproximadamente 80ºC, o de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 70ºC, o de aproximadamente 55ºC a aproximadamente 65ºC. El producto de tabaco comprimido permanece en el baño de aceite durante un período de aproximadamente 5 minutos a aproximadamente 25 minutos o de aproximadamente 10 minutos a aproximadamente 20 minutos, con el fin de conseguir un nivel apropiado de infusión de lípidos. La temperatura del baño de aceite y el tiempo que pasa el producto de tabaco comprimido en el baño de aceite es también una función, en parte del punto de fusión por deslizamiento del lípido empleado. El baño de aceite puede ser una verdadera inmersión o puede ser aplicado también a través de una aplicación por pulverización en un dispositivo de revestimiento rotatorio o a través de recipientes de vacío/presión. La aplicación puede ser gas inerte purgado para separar la capacidad potencial de una oxidación de los lípidos si se usan aceites sustancialmente insaturados.
A continuación de la etapa de infusión, el producto de tabaco comprimido es sometido a una etapa de calentamiento para permitir que los lípidos licuados se depositen uniformemente en los espacios intersticiales de los comprimidos mediante una acción de capilaridad. El calentamiento se puede conseguir mediante un cierto número de maneras. En una forma, la etapa de calentamiento se realiza en una estufa mantenida a una temperatura de aproximadamente 30ºC a aproximadamente 70ºC, o de aproximadamente 40ºC a aproximadamente 60ºC, o de aproximadamente 45ºC a aproximadamente 55ºC. El producto de tabaco comprimido permanece en la estufa durante un período de aproximadamente 5 minutos a aproximadamente 25 minutos o de aproximadamente 10 minutos a aproximadamente 20 minutos, con el fin de conseguir un nivel bajo de humedad (menos de aproximadamente 5%). A continuación de la etapa de calentamiento en la estufa, el producto de tabaco comprimido se deja enfriar. En otra forma, la etapa de calentamiento es evitada y el enfriamiento posterior a la infusión se realiza a temperatura ambiente. Cuando se enfría de esta manera, la mezcla de lípidos no penetra tan profundamente y en lugar de ello forma una corteza atractiva, fina y suave sobre la superficie de la matriz de tabaco.
En otra forma, el calentamiento se realiza mediante el uso de un secador de lecho fluidizado. En el secador de lecho fluidizado, se introduce una corriente de aire caliente en la base de un recipiente de producto relleno con el producto de tabaco comprimido. Se crea una corriente de aire por medio de un ventilador y es arrastrado aire fresco en la unidad. Esta corriente de aire caliente expande el material a una cierta velocidad creando una turbulencia en el producto. El fenómeno es conocido como fluidización y produce la agitación del producto de tabaco comprimido por aire caliente. La transferencia de calor es relativamente elevada y uniforme. Un secador de lecho fluidizado puede ser obtenido de la empresa Riddhi Pharma Machinery Limited de Maharashtra, India y de otras fuentes. A continuación de la etapa de secado en lecho fluidizado, el producto de tabaco comprimido se deja enfriar. Cuando esta enfriado, está mezcla de lípidos forma también una corteza atractiva, fina y suave sobre la superficie de la matriz de tabaco.
A medida que el comprimido se enfría y los lípidos solidifican, los materiales disueltos permanecen con el lípido
ahora sólido hasta que el producto de tabaco comprimido es colocado en la boca. Una vez en la boca, los lípidos se funden, permitiendo que los sabores disueltos salgan del producto de tabaco comprimido todavía en el lípido líquido que entonces reviste la lengua y la mucosa oral, proporcionando una textura agradable y suave en la boca. El lípido hidrófobo inhibe también el desplazamiento de saliva hacia el interior del comprimido, favoreciendo lo disolución reduciendo el desconchamiento de la matriz de tabaco y dando lugar a una textura terrosa de un producto de tabaco comprimido convencional. Adicionalmente, muchos sabores y aromas son hidrófobos y, por tanto, difíciles de liberar a partir de un producto de tabaco comprimido convencional usando solamente la disolución de saliva acuosa. En lugar de ello, los aceite permiten que los sabores y aromas se extiendan fácilmente en la boca y el entorno olfatorio retronasal. Los aceites de sabores hidrófobos pueden ser añadidos directamente a la combinación de lípidos de infusión o extendidos en una infusión posterior.
En otras formas, se pueden añadir matrices lípidas después de la compresión, como un revestimiento simple, usando un dispositivo de revestimiento de bandejas calentadas, a través de una pulverización o a través de un recubrimiento en cascada. Los sólidos de tabaco, sabores o sus combinaciones pueden ser añadidos a los lípidos de revestimiento para formar una corteza de sabor de tabaco fácilmente derretida en la boca. El revestimiento lípido puede ser revestido con un material fino de disolución rápida como azúcares, almidones solubles o sus combinaciones, para proteger la capa lípida de derretirse a temperaturas elevadas de almacenamiento.
Las etapas implicadas en la fabricación de un producto de tabaco comprimido mediante un procedimiento de granulación incluyen una etapa de combinación, una etapa de granulación, una etapa de secado y una etapa opcional de combinación y una etapa de compresión. Pueden ser empleadas otras etapas opcionales, como una etapa de infusión para la infusión de al menos un lípido, como se describió con anterioridad. En otra forma, el producto de tabaco comprimido es adicionalmente tratado y es añadido un revestimiento en un procedimiento en dos etapas; una etapa de revestimiento y una etapa de secado.
En el procedimiento de fabricación por granulación, se forma en primer lugar una combinación de tabaco. Como se indicó anteriormente, el tabaco puede comprender una mezcla de dos o más tabacos claros, Burley, curados con aire oscuro u orientales, o se puede usar una variedad única de los tabacos anteriormente mencionados en lugar de una mezcla. El tabaco puede ser curado o sin curar; sin embargo, es preferido el tabaco curado. El componente de tabaco puede incluir láminas de tabaco, vetas o una combinación de los mismos.
A continuación, la mezcla de tabaco es adicionalmente tratada mediante el uso de una etapa de trituración. El tabaco triturado puede tener un tamaño medio de partículas de menos de aproximadamente 1 mm o menos de aproximadamente 0,5 mm o menos de aproximadamente 0,1 mm. En una forma, el tamaño medio de partículas puede ser de más de aproximadamente 100 nanómetros o más de aproximadamente 1 micrómetro. En otra forma, el tamaño medio de partículas puede ser entre aproximadamente 1 micrómetro y aproximadamente 0,1 mm, por ejemplo, polvo de tabaco de malla 400, en el que un 95% de las partículas pasan a través de una malla de aproximadamente 400 alambres por 6,45 centímetros cuadrados.
A continuación de la etapa de trituración, la mezcla inicial es seguidamente granulada. La mezcla para ser usada en la granulación se puede formar combinando los componentes de tabaco conjuntamente con un liquido adecuado en un recipiente como un recipiente de mezcladura. Un líquido preferido es agua, aunque se puede usar una mezcla de líquidos como agua y alcohol (etanol). Cuando el componente de tabaco comprende tabaco triturado o en polvo, algunos compuestos del tabaco se puede esperar que entren en solución. En una forma, el recipiente de mezcla es de temperatura controlada. La solución acuosa puede incluir también al menos aproximadamente 0,5% de polímero basado en celulosa. Este procedimiento de mezcla se denomina comúnmente granulación en húmedo. Como se puede apreciar por los expertos en la técnica, la granulación se define comúnmente como un procedimiento de aumento de tamaño en el que las partículas pequeñas se asocian en agregados permanentes más grandes en los que todavía pueden ser identificadas las partículas originales. La granulación en húmedo es una variación de este procedimiento y se refiere a una granulación que añade disolvente y aglutinantes al procedimiento de agrandamiento. Para más información, véase la publicación de Lipps (1993) J. Pharm. Sci. 83:937-947; o Olmo (1998) Drug Dev. Ind. Pharm. 24: 771-778.
Comúnmente está disponible una diversidad de estos aparatos de combinación o mezcla, o granulación. Por ejemplo, la granulación se puede hacer en un granulador de lecho fluidizado, como uno disponible en la empresa Glatt Air Techniques Inc. of Ramsey, N.J.
La temperatura durante la granulación puede ser ajustada a cualquier punto en la medida en que no se sobrepase el punto de fusión de cualesquiera componentes en la formulación y se mantenga el equilibrio entre pulverización y secado. En una forma, la temperatura durante la granulación y secado está a un ajuste de calor relativamente bajo, es decir, un intervalo de aproximadamente 20ºC a aproximadamente 50ºC. La formulación, una vez granulada, se seca hasta que la temperatura alcanza 40ºC, antes de formar el producto de tabaco comprimido.
Seguidamente, el tabaco puede ser cocido mediante cualquier técnica adecuada. Por ejemplo, el componente de tabaco puede ser pasteurizado mediante uno o ambos de presión elevada, calor y vapor de agua. En una forma, la etapa de cocción se realiza a una temperatura de aproximadamente 77ºC a aproximadamente 88ºC, durante un período de aproximadamente 1 a aproximadamente 2 horas. Pueden ser usadas también otras técnicas de pasteurización. A continuación de la cocción, el componente de tabaco puede ser almacenado a aproximadamente temperatura ambiente hasta que sea necesario. En una forma, la infusión de lípidos se consigue formando una mezcla que comprende láminas de tabaco en polvo y al menos un lípido, antes de la etapa de cocción y cociendo la mezcla de láminas de tabaco en polvo y al menos un lípido. Puede ser añadido un agente de pH adicional a la mezcla antes de la etpa de cocción. La mezcla cocida puede ser seguidamente usada en la formulación inicial de componentes descrita con posterioridad.
A continuación de la etapa de granulación, el componente de tabaco se mezcla en seco con una formulación inicial de componentes, que incluye al menos un material de carga-aglutinante, al menos un sabor, al menos un lubricante y al menos un adyuvante de flujo. En otra forma, el al menos un material de carga-aglutinante, como celulosa microcristalina u otro material descrito con anterioridad, el adyuvante de flujo, como sílice coloidal de pirolisis y el al menos un colorante son añadidos a una formulación inicial en una primera etapa de mezcla, siendo añadido al menos un lubricante a la formulación en una segunda etapa de mezcla. La cantidad de sílice coloidal de pirolisis añadida al productos de tabaco comprimido es suficiente para asegurar que comprenda entre aproximadamente 0,1% y aproximadamente 5% o de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 2% o de aproximadamente 0,25% hasta aproximadamente 0,5% del peso en seco del producto de tabaco comprimido.
Opcionalmente, después de la mezcla, la formulación puede ser triturada usando técnicas y maquinarias convencionales. En formas alternativas, la formulación puede ser triturada a través de un tamiz de malla 20 o malla 30 usando instalaciones de trituración disponibles en el comercio como, por ejemplo, Quadro® o Comil®, disponibles en la empresa Quadro Engineering de Miliburn, N.J.
Tras alcanzar la formulación final, se realiza el prensado o compresión de la formulación, una vez más, usando una prensa 100 de comprimidos del tipo expuesto en la Fig.2. Haciendo referencia nuevamente a la Fig. 2, se forma una perforación 106 de la matriz en una matriz 104 unida a una mesa 102 de la matriz. Un punzón inferior 112 está ubicado en la sección inferior 114, por debajo de la perforación 106 de la matriz. El punzón inferior 112 puede ser ajustado de forma que el volumen de la perforación 106 de la matriz se ajuste a un volumen predeterminado para producir productos 10 de tabaco comprimido (véase la Fig. 1) de un tamaño y peso deseados. En una forma, el producto de tabaco comprimido tiene un peso entre aproximadamente 200 mg y aproximadamente 500 mg. En otra forma, el producto de tabaco comprimido tiene un peso de aproximadamente 300 mg.
Lka formulación del producto de tabaco comprimido puede ser alimentada a través de un tubo 118 y colocada en la perforación 106 de la matriz y comprimida con un punzón superior 108, colocado en la sección superior 110, para formar un producto 10 de tabaco comprimido. Después de la compresión, el producto 10 de tabaco comprimido es impulsado hacia arriba por el punzón inferior 112 de forma que el producto 10 de tabaco comprimido es sacado de la perforación 106 de la matriz. La fuerza de compresión es aplicada mediante un miembro 116 de aplicación de fuerzas y uede ser de aproximadamente 1 kN/punzón a aproximadamente 100 kN/punzón o de aproximadamente 5 kN/punzón a aproximadamente 90 kN/punzón o de aproximadamente 8 kN/punzón a aproximadamente 40 kN/punzón.
El diámetro interno de la matriz es habitualmente de aproximadamente 3 a aproximadamente 20 mm, o de aproximadamente 3 a aproximadamente 13 mm o de aproximadamente 4 mm a aproximadamente 10 mm. La forma de la perforación 106 de la matriz para la matriz 104 puede ser circular, oval, alargada, redonda, cilíndrica, triangular y similares. La superficie superior o inferior del producto 10 de tabaco comprimido puede ser resaltada o deprimida con un símbolo o letras o cualquier otra forma adecuada.
Aunque el ejemplo de prensa 100 para comprimidos se muestra que tiene una matriz única y una disposición de punzones, están disponibles muchos medios alternativos para efectuar la etapa de compresión y esta descripción no está previsto que esté limitada por el uso de cualquier instalación particular. En otra forma, la etapa de compresión se lleva a cabo usando una prensa para comprimidos de tipo rotatorio (no mostrada). La máquina para comprimidos de tipo rotatorio tiene un tablero rotatorio con múltiples matrices para formar el producto de tabaco comprimido en forma de comprimidos.
La fuerza de compresión puede ser seleccionada basada en el tipo y el modelo de la prensa, las propiedades físicas que se deseen para el producto de tabaco comprimido (por ejemplo, dureza deseada, friabilidad, disgregación o características de disolución (por ejemplo, características deseadas de dureza, friabilidad, disgregación o disolución, etc.), la apariencia y la forma deseadas del producto de tabaco comprimido y similares. Una vez más, la fuerza de compresión puede ser de aproximadamente 1kN/punzón a aproximadamente 100 kN/punzón, o de
aproximadamente 5 kN/punzón a aproximadamente 90 kN/punzón o de aproximadamente 8 kN/punzón a aproximadamente 80 kN/punzón. El producto 10 de tabaco comprimido producido mediante la etapa de compresión puede tener una dureza de aproximadamente 20 N a aproximadamente 200 N o de aproximadamente 50 N a aproximadamente 150 N. En otras formas, el comprimido se puede disolver por vía bucal en al menos aproximadamente 30 minutos o al menos aproximadamente 15 minutos o al menos 10 minutos.
Como se describió con anterioridad, a continuación de la operación de compresión, el producto de tabaco comprimido puede ser colocado en un baño de aceite que contiene la mezcla de lípidos caliente. El lípido líquido caliente llena los espacios intersticiales del comprimido, extrayendo materiales solubles en aceite de la matriz de tabaco e incorporándolos en el lípido. De esta manera, el lípido impregna o penetra por infusión en la matriz de producto de tabaco comprimido con la mezcla de lípidos caliente. El baño de aceite es mantenido a una temperatura de aproximadamente 40ºC a aproximadamente 80ºC, o de aproximadamente 50ºC a aproximadamente 70ºC o de aproximadamente 55ºC a aproximadamente 65ºC. El producto de tabaco comprimido permanece en el baño de aceite durante un período de aproximadamente 5 a aproximadamente 25 minutos, o de aproximadamente 10 minutos a aproximadamente 20 minutos, con el fin de conseguir un nivel apropiado de infusión de lípidos. La temperatura del baño de aceite y el tiempo que el producto de tabaco comprimido pasa en el baño de aceite son también una funsión, en parte del punto de fusión por deslizamiento del lípido empleado.
A continuación de la etapa de infusión, el producto de tabaco comprimido es sometido a una etapa de calentamiento. El calentamiento puede ser conseguido en un cierto número de formas. En una forma, la etapa de calentamiento se realiza en una estufa mantenida a una temperatura de aproximadamente 30ºC a aproximadamente 70ºC, o de aproximadamente 40ºC a aproximadamente 60ºC, o de aproximadamente 45ºC a aproximadamente 55ºC. El producto de tabaco comprimido permanece en la estufa durante un período de aproximadamente 5 minutos a aproximadamente 25 minutos o de aproximadamente 10 minutos a aproximadamente 20 minutos, con el fin de conseguir un nivel bajo de humedad (menos de aproximadamente 5%). A continuación de la etapa de calentamiento en la estufa, el producto de tabaco comprimido se deja enfriar. En otra forma, no hay calentamiento y el comprimido con infusión de lípido caliente es enfriado a temperatura ambiente. Cuando se enfría de esta manera, la mezcla de lípidos forma también una corteza atractiva delgada y suave sobre la superficie de la matriz de tabaco.
En otra forma, el calentamiento se realiza mediante el uso de un secador de lecho fluidizado. En el calentamiento en lecho fluidizado, se introduce una corriente de aire caliente en la base del recipiente de producto relleno con el producto de tabaco comprimido. Se crea una corriente de aire por medio de un ventilador y se impulsa aire fresco en la unidad. Esta corriente de aire caliente expande el material a una cierta velocidad, creando una turbulencia en el producto. El fenómeno es conocido como fluidización y produce una agitación del producto de tabaco comprimido por aire caliente. La transferencia de calor es relativamente elevada y uniforme. Puede ser obtenido un secador de lecho fluidizado de la empresa Riddhi Pharma Machinery Limited de Maharashtra, India, y de otras fuentes. A continuación de la etapa de calentamiento con lecho fluidizado, el producto de tabaco comprimido se deja enfriar. Cuando es enfriado, la mezcla de lípidos forma también una corteza atractiva delgada y suave sobre la superficie de la matriz de tabaco.
Cuando el comprimido se enfría y los lípidos solidifican, los materiales disueltos permanecen en el lípido ahora sólido hasta que el producto de tabaco comprimido es colocado en la boca. Una vez en la boca, los lípidos se funden, dejando que salgan los sabores del producto de tabaco comprimido todavía en el lípido líquido que seguidamente revisten la lengua y la mucosa oral, proporcionando una textura en la boca agradable y suave. El lípido hidrófobo inhibe también el desplazamiento de saliva en el interior del comprimido, facilitando la disolución y reduciendo el desconchamiento de la matriz de tabaco y dando lugar a una textura terrosa de un producto de tabaco comprimido convencional. Adicionalmente, muchos sabores y aromas son hidrófobos y, por tanto, difíciles de liberar a partir de un producto de tabaco comprimido convencional usando solamente la disolución acuosa de saliva, en lugar de esto, los aceites permiten que estos sabores y aromas sean fácilmente extendidos en la boca y el entorno olfatorio retronasal.
En otras formas, pueden ser añadidas matrices de lípidos después de la compresión, en forma de un revestimiento, usando un dispositivo de revestimiento de bandejas calentado, a través de pulverización o a través de recubrimiento en cascada. Este revestimiento puede contener o no contener uno o más sólidos y sabores de tabaco. El revestimiento de lípidos puede ser revestido con un material fino rápidamente soluble como azúcares, almidones solubles o sus combinaciones, para proteger los lípidos de la fusión a elevadas temperaturas de almacenamiento.
Como se indicó anteriormente, en una forma, los productos de tabaco comprimido preparados mediante procedimientos de fabricación de granulación o compresión directa pueden ser revestidos. El revestimiento del producto de tabaco comprimido es la etapa final antes del envasado. Como se puede apreciar, el revestimiento de los productos del tabaco comprimidos descritos en la presente memoria descriptiva puede proporcionar una barrera para la húmedad, evitar la pérdida de polvo del producto mejorando la apariencia física, mantener la integridad,
mejorar la friabilidad y aumentar potencialmente la dureza global. Puede ser usado un dispositivo de revestimiento de bandejas disponible en el comercio para pulverizar una nebulización fina de una solución de revestimiento acuosa o un lecho de volteo de productos de tabaco comprimido a una velocidad controlada. El procedimiento de revestimiento descrito en la presente memoria descriptiva incluye las etapas de revestir los productos de tabaco comprimido con una dispersión acuosa que comprende un polímero basado en celulosa; seguido del secado de los productos de tabaco comprimido y revestido, en que el secado no calienta el comprimido a más de aproximadamente 40ºC.
La solución del revestimiento puede contener una diversidad de ingredientes que incluyen sabores, colorantes, edulcorantes y similares, por ejemplo, en una forma, el producto de tabaco comprimido puede ser revestido con una dispersión acuosa de hidroxipropilmetil-celulosa, polietilenglicol, dióxido de titanio y un colorante. En otra forma, el producto de tabaco comprimdo es revestido con una dispersión acuosa de hidroxipropilmetil-celulosa, polietilenglicol y maltodextrina. En otra forma, el material de revestimiento puede ser un polisacárido comestible. Puede ser usada una instalación convencional en el procedimiento de revestimiento; véase, por ejemplo, Sastry (1998) Pharm Dev Technol. 3:423-432; Parikh (1993) Pharm Res. 10:525-534.
En una forma, la solución de revestimiento se prepara añadiendo tres ingredientes de calidad alimenticia a agua desionizada y agitando la solución a temperatura ambiente durante 20 minutos a 2 horas. El ingrediente de base hidroxipropilmetil-celulosa es mezclado con un plastificante, como glicerina, o triacetina y una solución acuosa de goma laca polímera. La goma laca polímera proporciona propiedades de barrera a la humedad. El revestimiento de película añade entre 0,5% y 10% del peso de los productos de tabaco comprimido.
En otra forma, los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva pueden ser proporcionado con un revestimiento de corteza externa duro aplicado mediante el uso de un procedimiento de revestimiento con bandejas. Como se puede apreciar, en este revestimiento, los productos de tabaco comprimidos son volteados en una bandeja o en otro dispositivo mientras es aplicado lentamente al mismo el material de revestimiento. Cuando la bandeja rota se forma una corteza dura de revestimiento en el exterior del producto de tabaco comprimido. En el mismo procedimiento o en otra operación en bandejas, se puede poner cera o un agente de pulido en la bandeja con los productos de tabaco comprimido para proporcionarles un lustre atractivo. La rotación de la bandeja puede ayudar también a desarrollar la forma acabada de los productos de tabaco comprimido.
Los productos de tabaco comprimido están dimensionados y conformados para ser colocados en la cavidad bucal y ser consumidos por vía oral. Los productos de tabaco comprimido, pueden tener un diámetro de aproximadamente 2 mm a aproximadamente 30 mm. Los productos de tabaco comprimido están adaptados para disolverse completamente en menos de aproximadamente 90 minutos o en menos de aproximadamente 15 minutos o en menos de aproximadamente 10 minutos. Los productos de tabaco comprimido están adaptados para ser completamente consumidos.
Según una realización adicional, los productos de tabaco comprimido pueden comprender dos o más capas, en las que las capas adyacentes están unidas (por ejemplo, estratificadas) conjuntamente para formar un producto de tabaco unitariamente comprimido. Cada capa en un producto de tabaco comprimido multi-capas puede ser sustancialmente igual. En otra forma, las dos o más capas en un producto de tabaco comprimido multi-capas pueden ser sustancialmente diferentes. Por ejemplo, el grosor y la composición (por ejemplo, uno o más de la cantidad, distribución y tipo de componente de tabaco) en cada capa en un producto de tabaco comprimido multicapas, puede ser diferente. Estos parámetros se pueden variar para proporcionar, por ejemplo, velocidades diferentes de disolución, sabores diferentes o combinaciones diferentes de sabores, texturas diferentes en la boca o combinaciones de estos, para cada capa. Al variar la composición y las propiedades de cada capa, puede variar la experiencia del consumidor de una forma agradable.
Un método para formar el producto de tabaco comprimido a partir de capas estratificadas es colocar las capas en contacto unas con otras mientras al menos una superficie de al menos una de las capas todavía no se ha secado completamente. Alternativamente, dos o más capas formadas y secadas se pueden adherir conjuntamente introduciendo entre sus respectivas superficies opuestas un agente de unión, que adhiera las dos superficies opuestas y las una conjuntamente. Este agente de unión puede ser un material comestible, que contenga uno o más de los mismos componentes usados para formar el producto de tabaco comprimido, o un polisacárido soluble en agua. El material puede ser aplicado mediante cualquier técnica adecuada, por ejemplo, mediante revestimiento por pulverización o similar.
Todavía, en otra forma, los productos de tabaco comprimidos pueden ser colocados en una bolsa masticable o soluble. La bolsa proporciona suficiente flexibilidad para obtener una diversidad de productos diferentes. Por ejemplo, la bolsa puede ser de disolución relativamente rápida en la boca, mientras que el producto de tabaco puede ser de disolución más lenta, o puede contener sabores diferentes de los contenidos en el material de la bolsa. Como
se puede apreciar, el resultado es que el consumidor percibe experiencias sensoriales diferentes en momentos diferentes durante el consumo del producto, o que las experiencias sensoriales proporcionadas por esta disolución de componentes diferentes da lugar a experiencias sensoriales que no pueden ser obtenidas a partir del consumo de cada componente de forma individual.
Como se puede apreciar, las composiciones y procedimientos empleados para formar los productos de tabaco comprimido descritos en la presente memoria descriptiva deben estar diseñados para realizar de tres modos distintos: 1) un modo de producción; 2) un modo de comprimidos; y 3)un uso del consumidor y un modo de disfrute. Se ha descubierto que ciertos ingredientes de la composición y etapas del procedimiento, aunque afectan beneficiosamente a un modo, pueden afectar positiva o negativamente a otro modo, como se describirá más en detalle con posterioridad.
En la formulación de la mezcla de tabaco, el uso de una beta mejorada y triturada proporciona un nivel superior de celulosa al producto de tabaco comprimido. Un nivel superior de celulosa mejora el modo de producción, ya que es beneficioso para la preparación del comprimido y, aunque produce un producto con una textura más “reblandecida”, mejora el modo de uso y disfrute del consumidor y produce partículas que pasan más fácilmente a través de la garganta de un consumidor. El uso de tabaco curado con aire oscuro de sabor muy elevado en la mezcla de tabaco permite que se emplee un nivel superior de veta mejorada y triturada, mientras que todavía se proporciona un nivel elevado de disfrute.
En el sistema aglutinante, el uso de celulosa microcristalina, como un aglutinante eficaz, mejora el modo de producción, al mismo tiempo que mejora también el modo del comprimido, ya que mejora la dureza del comprimido. Sin embargo, el uso de celulosa microcristalina a un nivel demasiado elevado puede tener un impacto negativo en el modo de uso y disfrute del consumidor, ya que aumenta la sensación arenosa en disolución. El uso de goma de xantano proporciona un cierto número de ventajas. En primer lugar, como un aglutinante eficaz, mejora la producción de modos de comprimidos. En segundo lugar, controla la liberación de materias extraíbles, lo que beneficia el modo de uso y disfrute del consumidor. Finalmente, sirve como un portador de humedad, que mejora la totalidad de los tres modos.
Otro agente de sistema aglutinante, maltodextrina, también beneficia la totalidad de los tres modos, en primer lugar, como un aglutinante eficaz, mejora el modo de producción. En segundo lugar, mejora la dureza del producto, beneficiando el modo del comprimido. En tercer lugar, mejora la textura del producto, reduce la viscosidad y proporciona una textura mejorada en la boca, beneficiando el modo de uso y disfrute del consumidor.
El almidón de maíz pre-gelatinizado, otro componente del sistema aglutinante, beneficia el modo de producción, puede desempeñar una función en el revestimiento del producto, pero puede producir una textura terrosa en la boca, afectando negativamente al modo de uso y disfrute del consumidor. El almidón de maíz, como FloMax 8®, se comporta de forma muy diferente, mejorando la dureza del producto y, por tanto, el modo de los comprimidos.
Se emplean edulcorantes por su impacto sobre el modo de uso y disfrute del consumidor. Se ha encontrado que Sucrasweet® y sucralose benefician el uso y disfrute del consumidor. Aunque los alcoholes de azúcares se ha encontrado que proporcionan un dulzor adecuado, sirven también como un agente de liberación rápida con respecto a las materias extraíbles y, como tal, sirve para un impacto negativo del uso y disfrute del consumidor. Adicionalmente, los alcoholes de azúcares se ha encontrado que afectan negativamente a la dureza del producto y, por tanto, afectan también al modo de comprimidos.
Se emplean lubricantes para beneficiar el modo de producción. Aunque el estearato de magnesio es un lubricante eficaz, si es usado a un nivel demasiado elevado, puede reducir la dureza del producto y tener un impacto negativo sobre el modo de comprimidos. Como se mencionó con anterioridad, el uso de sílice coloidal de pirolisis puede servir para tres finalidades importantes de forma simultánea. En primer lugar, es un lubricante eficaz, beneficiando el modo de producción. En segundo lugar sirve como un desecante, mejorando los modos de producción y de comprimidos. Como un desecante, la sílice coloidal de pirolisis contrarresta la tendencia del tabaco finamente dividido a absorber la humedad. En tercer lugar, sirve como un adyuvante de flujo, beneficiando la producción y los modos de uso y disfrute del consumidor.
Se pueden emplear agentes de saboresy aromas para beneficiar el modo de uso y disfrute del consumidor. Los agentes de sabores y aromas adecuados para ser usados en la presente invención son aceites esenciales, café triturado natural, té, cacao y menta y esencias de café, té, cacao y menta.
Se ha observado que diversas propiedades del producto acabado, que incluyen características de disolución y sabor, pueden ser influenciadas controlando las siguientes variables: 1) porosidad del comprimido, 2) distribución del tamaño de partículas del tabaco, 3) distribución de tamaños de partículas del tabaco, 3) distribución de tamaños de partículas de otros ingredientes, 4) período de tiempo que pasa el producto de tabaco comprimido en el baño de
aceite de lípidos, 5) temperatura del baño de aceite de lípidos, 6) temperatura de fusión por deslizamiento del lípido
o mezclas de lípidos, 7) nivel de inclusión de lípidos, 8) temperatura de secado del producto de tabaco comprimido y 9) la interacción o combinación o tanto interacción como combinación, de estos parámetros. Adicionalmente, se ha observado que la porosidad del comprimido de producto de tabaco comprimido y, por tanto, el nivel de inclusión de 5 lípidos, puede ser controlada mediante la presión de compresión o la composición del comprimido o una combinación de ambos aspectos. Pueden ser obtenidos atributos adicionales de los comprimidos añadiendo sabores, edulcorantes, agentes de calentamiento, agentes de enfriamiento, matrices de liberación de gases o una combinación de algunos o la totalidad de estos ingredientes. Pueden ser añadidos recubrimientos adicionales como ceras, azúcares, alcoholes de azúcares, proteínas, polisacáridos, oligosacáridos, etc. para prevenir el escape de
10 lípidos durante las temperaturas elevadas en almacenamiento.
Los ensayos de los productos han mostrado que los rendimientos de productos de tabaco comprimido con infusión de líquidos mejoran los atributos de favor y textura: se consigue características más limpias de disolución más suave en la boca. Otras ventajas incluyen un suministro mejorado de sabores hidrófobos y aroma e indisposiciones e irritación reducida de la garganta. Finalmente, como se describió anteriormente, los productos de tabaco comprimido
15 con infusión de lípidos descritos en la presente memoria descriptiva tienen una apariencia atractiva, tanto desde el punto de vista del color como de la textura visual.
Aunque se han descrito en la presente memoria descriptiva realizaciones ilustrativas de forma particular, se comprenderá que otras diversas modificaciones serán evidentes y se podrán hacer fácilmente por los expertos en la técnica. Consecuentemente, no está previsto que el alcance de las reivindicaciones anejas a este documento estén
20 limitadas a los ejemplos expuestos en la presente memoria descriptiva.
Claims (14)
- REIVINDICACIONES1. Un producto de tabaco comprimido soluble (10, 20, 30, 40, 50, 60) para un consumo oral, estando formado dicho producto de tabaco comprimido a partir de una composición que comprende:
- (a)
- al menos un componente de tabaco en una cantidad de 30% a 50% en peso, en el que el componente de tabaco al menos único comprende tabaco triturado o en polvo.
- (b)
- al menos un sabor en una cantidad de 1% a 15% en peso;
- (c)
- al menos un material de carga-aglutinante en una cantidad de 5% a 35% en peso;
- (d)
- al menos un edulcorante en una cantidad de 1% a 3% en peso;
- (e)
- al menos un lubricante en una cantidad de menos de aproximadamente 1% en peso;
- (f)
- al menos un desecante;
- (g)
- al menos un adyuvante de flujo en una cantidad de menos de aproximadamente 1% en peso; y
- (h)
- al menos un lípido.
-
- 2.
- Un producto de tabaco comprimido según la reivindicación 1, en el que el lípido al menos único es infundido en el producto de tabaco comprimido.
-
- 3.
- Un producto de tabaco comprimido según la reivindicación 1, en el que el lípido al menos único forma un revestimiento de corteza sobre la superficie del producto de tabaco comprimido.
-
- 4.
- Un producto de tabaco comprimido según la reivindicación 1, 2 ó 3, en el que dicho producto de tabaco comprimido está en la forma de un comprimido.
-
- 5.
- Un producto de tabaco comprimido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende adicionalmente uno o más aditivos seleccionados entre el grupo de fragancias, agentes colorantes y conservantes.
-
- 6.
- Un método para preparar un producto de tabaco comprimido soluble (10, 20, 30, 40, 50, 60) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende las etapas de:
- (a)
- formar una mezcla de al menos un componente de tabaco que comprende tabaco triturado o en polvo; al menos un sabor, al menos un material de carga-aglutinante, al menos un edulcorante, al menos un lubricante, al menos un desecante y al menos un adyuvante de flujo;
- (b)
- comprimir la mezcla en una matriz para formar un producto de tabaco comprimido; y
- (c)
- someter a infusión el producto de tabaco comprimido con al menos un lípido.
-
- 7.
- Un método según la reivindicación 6, que comprende adicionalmente la etapa de formar un revestimiento de corteza que comprende al menos un lípido en una superficie del producto de tabaco comprimido.
-
- 8.
- Un método según la reivindicación 6 ó 7, en el que la etapa de someter a infusión el producto de tabaco comprimido con al menos un lípido comprende colocar el producto de tabaco comprimido en un baño de aceite que contiene el lípido al menos único; rellenar los espacios intersticiales del producto de tabaco comprimido con el lípido al menos único y calentar el producto de tabaco comprimido.
-
- 9.
- Un método según la reivindicación 6 ó 7, en el que la etapa de someter a infusión el producto de tabaco comprimido con al menos un lípido comprende formar una mezcla que comprende láminas de tabaco en polvo y al menos un lípido; cocer la mezcla de láminas de tabaco en polvo y al menos un lípido y añadir la mezcla cocida a la mezcla de la etapa (a).
-
- 10.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 9, en el que la mezcla comprende adicionalmente un agente de pH.
-
- 11.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 10, en el que el sabor al menos único comprende menta, té, cacao, especias, almendra, vainilla, ron, amaretto, brandy o sus mezclas.
-
- 12.
- Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 11, en el que el material de carga-aglutinante al menos
único comprende una celulosa microcristalina, una lactosa tratada y pulverizada, un fosfato de dicalcio deshidratado, una sacarosa tratada y pulverizada, una maltodextrina pulverizada o sus mezclas. - 13. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 12, en el que el producto de tabaco comprimido está en la forma de un comprimido.5 14. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 13, en el que la mezcla comprende adicionalmente unoo más aditivos seleccionados entre el grupo de edulcorantes, fragancias, agentes colorantes y conservantes.
- 15. Un método según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 14, en el que la mezcla se prepara formando una primera mezcla acuosa del componente de tabaco al menos único y al menos un sabor, formar una segunda mezcla acuosa de al menos un material de carga-aglutinante, el lubricante al menos único y el adyuvante de flujo al menos10 único y combinar la primera y segunda mezclas.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US59626P | 1997-09-23 | ||
US99066107P | 2007-11-28 | 2007-11-28 | |
US990661P | 2007-11-28 | ||
US5962608P | 2008-06-06 | 2008-06-06 | |
PCT/EP2008/010055 WO2009068279A1 (en) | 2007-11-28 | 2008-11-27 | Smokeless compressed tobacco product for oral consumption |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2417181T3 true ES2417181T3 (es) | 2013-08-06 |
Family
ID=40460008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES08855668T Active ES2417181T3 (es) | 2007-11-28 | 2008-11-27 | Producto de tabaco comprimido sin humo para consumo oral |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8336557B2 (es) |
EP (1) | EP2229065B1 (es) |
JP (1) | JP5419889B2 (es) |
KR (1) | KR101533132B1 (es) |
BR (1) | BRPI0819594A2 (es) |
CA (1) | CA2707001C (es) |
DK (1) | DK2229065T3 (es) |
EC (1) | ECSP10010314A (es) |
ES (1) | ES2417181T3 (es) |
MX (1) | MX2010005911A (es) |
MY (1) | MY150822A (es) |
PL (1) | PL2229065T3 (es) |
PT (1) | PT2229065E (es) |
RU (1) | RU2469625C2 (es) |
WO (1) | WO2009068279A1 (es) |
Families Citing this family (226)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY149720A (en) | 2007-12-21 | 2013-10-14 | Swedish Match North Europe Ab | A tobacco or non-tobacco product comprising magnesium carbonate |
EP2375921A1 (en) * | 2008-12-19 | 2011-10-19 | U.S. Smokeless Tobacco Company LLC | Tobacco granules and method of producing tobacco granules |
EP2213181A1 (en) * | 2009-01-28 | 2010-08-04 | Philip Morris Products S.A. | Smokeless dissolvable compressed tobacco product |
WO2010094505A1 (en) * | 2009-02-23 | 2010-08-26 | Philip Morris Products S.A. | Boxed blister pack having slide and retain feature |
US9848634B2 (en) * | 2009-06-30 | 2017-12-26 | Philip Morris Products S.A. | Smokeless tobacco product |
US20110220130A1 (en) | 2009-12-15 | 2011-09-15 | John-Paul Mua | Tobacco Product And Method For Manufacture |
US20110139164A1 (en) * | 2009-12-15 | 2011-06-16 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco Product And Method For Manufacture |
US20130014771A1 (en) | 2011-01-13 | 2013-01-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
US8955523B2 (en) | 2010-01-15 | 2015-02-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
US8268370B2 (en) * | 2010-03-26 | 2012-09-18 | Philip Morris Usa Inc. | Solid oral sensorial products including stain inhibitor |
US9039839B2 (en) | 2010-04-08 | 2015-05-26 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco composition comprising tobacco-derived material and non-tobacco plant material |
EP2557947A1 (en) | 2010-04-14 | 2013-02-20 | Altria Client Services Inc. | Preformed smokeless tobacco product |
US9402415B2 (en) | 2010-04-21 | 2016-08-02 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco seed-derived components and materials |
US11116237B2 (en) * | 2010-08-11 | 2021-09-14 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Meltable smokeless tobacco composition |
US9155321B2 (en) | 2010-08-11 | 2015-10-13 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Meltable smokeless tobacco composition |
US10028520B2 (en) | 2010-09-02 | 2018-07-24 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Apparatus for manufacturing a smokeless tobacco product incorporating an object, and associated method |
US9675102B2 (en) * | 2010-09-07 | 2017-06-13 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product comprising effervescent composition |
RU2443214C1 (ru) * | 2010-10-11 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443158C1 (ru) * | 2010-10-11 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443159C1 (ru) * | 2010-10-11 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443167C1 (ru) * | 2010-10-20 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443178C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443221C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443226C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443174C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443176C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443349C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443224C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
RU2443236C1 (ru) * | 2010-10-27 | 2012-02-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
GB201018292D0 (en) * | 2010-10-29 | 2010-12-15 | Fiedler & Lundgren Ab | Method and apparatus for production of smokeless tobacco products |
US20120125354A1 (en) | 2010-11-18 | 2012-05-24 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Fire-Cured Tobacco Extract and Tobacco Products Made Therefrom |
US9220295B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-12-29 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco separation process for extracting tobacco-derived materials, and associated extraction systems |
US9204667B2 (en) | 2010-12-01 | 2015-12-08 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille and injection molding process for forming smokeless tobacco products |
US9775376B2 (en) | 2010-12-01 | 2017-10-03 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille and moulding process for forming smokeless tobacco products |
US9468233B2 (en) | 2010-12-10 | 2016-10-18 | Altria Client Services Llc | Smokeless tobacco packaging system and method |
US20120152265A1 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-Derived Syrup Composition |
RU2448571C1 (ru) * | 2010-12-27 | 2012-04-27 | Олег Иванович Квасенков | Способ производства некурительного изделия из махорки |
US9107453B2 (en) | 2011-01-28 | 2015-08-18 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived casing composition |
US8893725B2 (en) | 2011-01-28 | 2014-11-25 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Polymeric materials derived from tobacco |
US9908670B2 (en) | 2011-01-31 | 2018-03-06 | American Snuff Company, Llc | Container for smokeless tobacco products |
RU2452287C1 (ru) * | 2011-02-10 | 2012-06-10 | Олег Иванович Квасенков | Способ получения некурительного изделия из махорки |
US9066538B2 (en) | 2011-03-15 | 2015-06-30 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Cured tobacco and method therefor |
US9254001B2 (en) | 2011-04-27 | 2016-02-09 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived components and materials |
US9192193B2 (en) | 2011-05-19 | 2015-11-24 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Molecularly imprinted polymers for treating tobacco material and filtering smoke from smoking articles |
US20130078307A1 (en) | 2011-09-22 | 2013-03-28 | Niconovum Usa, Inc. | Nicotine-containing pharmaceutical composition |
US9629392B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-04-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9084439B2 (en) | 2011-09-22 | 2015-07-21 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9474303B2 (en) | 2011-09-22 | 2016-10-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
US9390722B2 (en) | 2011-10-24 | 2016-07-12 | Lg Electronics Inc. | Method and device for quantizing voice signals in a band-selective manner |
KR101382650B1 (ko) * | 2011-10-25 | 2014-04-08 | 주식회사 케이티앤지 | 저발화성 궐련지의 코팅 조성물 및 이를 이용하는 담배 |
US20130118512A1 (en) * | 2011-11-16 | 2013-05-16 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco products with starch component |
US20130125907A1 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Michael Francis Dube | Method for Producing Triethyl Citrate from Tobacco |
US20130125904A1 (en) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product comprising pectin component |
US10881132B2 (en) | 2011-12-14 | 2021-01-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product comprising effervescent composition |
CN102754907B (zh) | 2012-01-20 | 2015-06-24 | 奥驰亚客户服务公司 | 口腔用产品 |
CN103040090B (zh) * | 2012-01-20 | 2016-03-30 | 奥驰亚客户服务公司 | 脱除烟草的口腔用产品 |
CN103039688B (zh) | 2012-01-20 | 2016-01-06 | 奥驰亚客户服务公司 | 口腔用产品 |
CN102754908B (zh) * | 2012-01-20 | 2015-06-10 | 奥驰亚客户服务公司 | 口腔用烟草产品 |
EP3098258B1 (en) * | 2012-01-20 | 2018-08-01 | Altria Client Services LLC | Oral product |
US9854831B2 (en) * | 2012-01-20 | 2018-01-02 | Altria Client Services Llc | Oral product |
US20130206150A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Multi-layer smokeless tobacco composition |
US9763928B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-09-19 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition |
US9420825B2 (en) | 2012-02-13 | 2016-08-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Whitened tobacco composition |
JP6255379B2 (ja) | 2012-03-19 | 2017-12-27 | アール・ジエイ・レイノルズ・タバコ・カンパニー | 抽出タバコパルプの処理方法、およびそれから製造されたタバコ製品 |
US20130269719A1 (en) | 2012-04-11 | 2013-10-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for treating plants with probiotics |
US9044035B2 (en) | 2012-04-17 | 2015-06-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Remelted ingestible products |
US9339058B2 (en) * | 2012-04-19 | 2016-05-17 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Method for producing microcrystalline cellulose from tobacco and related tobacco product |
US20130292279A1 (en) | 2012-05-04 | 2013-11-07 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Transparent moisture barrier coatings for containers |
US20130340773A1 (en) | 2012-06-22 | 2013-12-26 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Composite tobacco-containing materials |
US9485953B2 (en) | 2012-07-19 | 2016-11-08 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for treating tobacco plants with enzymes |
US9386800B2 (en) | 2012-09-21 | 2016-07-12 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Fibrous composite tobacco-containing materials |
US9591875B2 (en) | 2012-09-21 | 2017-03-14 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Fibrous composite tobacco-containing materials |
US11412775B2 (en) | 2012-10-09 | 2022-08-16 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived composition |
SMP201200046B1 (it) * | 2012-10-24 | 2015-07-09 | Caffemotive Srl | Un metodo per la produzione di una compressa di unprodotto macinato in polvere per l'estrazione di bevande nonchè compressa ottenibile con tale metodo |
FR2997818B1 (fr) * | 2012-11-14 | 2015-10-23 | Roquette Freres | Confiserie gelifiee et procede de preparation d'une telle confiserie |
WO2014078862A1 (en) | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Altria Client Services Inc. | Blending of agricultural products via hyperspectral imaging and analysis |
GB201222986D0 (en) | 2012-12-20 | 2013-01-30 | British American Tobacco Co | Smokeless oral tobacco product and preparation thereof |
US9289011B2 (en) | 2013-03-07 | 2016-03-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for producing lutein from tobacco |
US9661876B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-30 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Sugar-enriched extract derived from tobacco |
WO2014159403A1 (en) | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Altria Client Services Inc. | Smokeless tobacco article |
US9301544B2 (en) | 2013-03-14 | 2016-04-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Protein-enriched tobacco-derived composition |
US9155334B2 (en) | 2013-04-05 | 2015-10-13 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Modification of bacterial profile of tobacco |
JP6838767B2 (ja) | 2013-05-02 | 2021-03-03 | ジェイティー インターナショナル エス.エイ.JT International S.A. | 揮発性材料及びカプセル |
WO2014186288A1 (en) | 2013-05-13 | 2014-11-20 | Altria Client Services Inc. | Oral product |
SI3019039T1 (sl) * | 2013-07-10 | 2017-11-30 | Swedish Match North Europe Ab | Brezdimni tobačni sestavek in metoda za njegovo izdelavo |
US20150034109A1 (en) | 2013-08-02 | 2015-02-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Process for Producing Lignin from Tobacco |
US9629391B2 (en) | 2013-08-08 | 2017-04-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived pyrolysis oil |
CN103478890B (zh) * | 2013-09-09 | 2016-08-24 | 湖南中烟工业有限责任公司 | 一种含榴莲风味的无烟烟草 |
CN103478888B (zh) * | 2013-09-09 | 2016-02-10 | 湖南中烟工业有限责任公司 | 一种梅子风味的口嚼烟 |
US11503853B2 (en) | 2013-09-09 | 2022-11-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco composition incorporating a botanical material |
US10105320B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-10-23 | Altria Client Services | Soluble fiber lozenge |
US11779045B2 (en) | 2013-10-03 | 2023-10-10 | Altria Client Services Llc | Dissolvable-chewable exhausted-tobacco tablet |
US20150096574A1 (en) * | 2013-10-03 | 2015-04-09 | Altria Client Services Inc. | Dissolvable-chewable tobacco tablet |
US9999243B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-06-19 | Altria Client Services Llc | Exhausted tobacco lozenge |
US11771127B2 (en) * | 2013-10-03 | 2023-10-03 | Altria Client Services Llc | Chewable dissolvable nicotine tablet |
US10244786B2 (en) | 2013-10-03 | 2019-04-02 | Altria Client Services Llc | Tobacco lozenge |
US10357054B2 (en) | 2013-10-16 | 2019-07-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pastille |
US9717272B2 (en) | 2013-11-20 | 2017-08-01 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Container for smokeless tobacco product |
US9265284B2 (en) | 2014-01-17 | 2016-02-23 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Process for producing flavorants and related materials |
US9375033B2 (en) * | 2014-02-14 | 2016-06-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing gel composition |
SE539029C2 (sv) * | 2014-03-03 | 2017-03-21 | B-O Wiberg Solutions Ab | Rökfri tobaksprodukt och metod för att tillverka densamma |
WO2015183801A1 (en) | 2014-05-27 | 2015-12-03 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
US9968130B2 (en) | 2014-10-16 | 2018-05-15 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Package for a tobacco-containing material with a valve assembly and related packaging method |
US20160157515A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-09 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco pouch |
US10881133B2 (en) | 2015-04-16 | 2021-01-05 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived cellulosic sugar |
US11147309B2 (en) | 2015-06-10 | 2021-10-19 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Container for smokeless tobacco products comprising a pulp material and related packaged product assembly and method |
US20170059554A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-02 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Method for monitoring use of a tobacco product |
US20170055565A1 (en) | 2015-09-02 | 2017-03-02 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Systems and Apparatus for Reducing Tobacco-Specific Nitrosamines in Dark-Fire Cured Tobacco Through Electronic Control of Curing Conditions |
US10869497B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-12-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | High-pressure cold pasteurization of tobacco material |
US11641874B2 (en) | 2015-09-09 | 2023-05-09 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Flavor delivery article |
WO2017089931A1 (en) | 2015-11-25 | 2017-06-01 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Nicotine salts, co-crystals, and salt co-crystal complexes |
US11612183B2 (en) | 2015-12-10 | 2023-03-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Protein-enriched tobacco composition |
US20170172200A1 (en) | 2015-12-16 | 2017-06-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Flavor additive accessory |
WO2017115234A1 (en) | 2015-12-28 | 2017-07-06 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Package for a tobacco-containing material and related packaging method |
US20170188622A1 (en) | 2016-01-05 | 2017-07-06 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco product |
US10499684B2 (en) | 2016-01-28 | 2019-12-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-derived flavorants |
US10329068B2 (en) | 2016-05-23 | 2019-06-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Flavoring mechanism for a tobacco related material |
US10375984B2 (en) | 2016-07-18 | 2019-08-13 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Nonwoven composite smokeless tobacco product |
US10813383B2 (en) | 2016-12-12 | 2020-10-27 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Dehydration of tobacco and tobacco-derived materials |
WO2018154759A1 (ja) * | 2017-02-27 | 2018-08-30 | 日本たばこ産業株式会社 | 口腔用たばこ製品 |
US10342259B2 (en) | 2017-03-21 | 2019-07-09 | Altria Client Services Llc | Flavor delivery system |
US11091446B2 (en) | 2017-03-24 | 2021-08-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Methods of selectively forming substituted pyrazines |
US11903410B1 (en) * | 2017-03-29 | 2024-02-20 | Clifford VanVoorhees | Smokable cannabis pod and method and apparatus for making the same |
US10470487B2 (en) | 2017-04-06 | 2019-11-12 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smoke treatment |
WO2019049049A1 (en) | 2017-09-05 | 2019-03-14 | R. J. Reynolds Tobacco Company | SALTS, CO-CRYSTALS, AND CO-CRYSTAL COMPLEXES OF NICOTINE SALTS |
US11278050B2 (en) | 2017-10-20 | 2022-03-22 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Methods for treating tobacco and tobacco-derived materials to reduce nitrosamines |
US10548347B2 (en) | 2018-02-23 | 2020-02-04 | American Snuff Company, Llc | Container for smokeless tobacco products |
US20190307082A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Oriental tobacco production methods |
DK3774570T3 (da) | 2018-04-13 | 2022-05-23 | Reynolds Tobacco Co R | Låg til en beholder til røgfrie tobaksprodukter og fremgangsmåde til fremstilling af et sådant låg |
GB201812508D0 (en) * | 2018-07-31 | 2018-09-12 | Nicoventures Holdings Ltd | Aerosol generation |
US20200196658A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Method for whitening tobacco |
EP3697233A1 (en) * | 2018-12-31 | 2020-08-26 | Ysq International Pte. Ltd. | Unit, device, and method for heating a unit |
US11213062B2 (en) | 2019-05-09 | 2022-01-04 | American Snuff Company | Stabilizer for moist snuff |
US20210068446A1 (en) | 2019-09-11 | 2021-03-11 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Oral product with cellulosic flavor stabilizer |
US20210068447A1 (en) | 2019-09-11 | 2021-03-11 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Pouched products with enhanced flavor stability |
MX2022003094A (es) | 2019-09-11 | 2022-04-11 | Nicoventures Trading Ltd | Metodos alternativos para blanquear el tabaco. |
US20210068448A1 (en) | 2019-09-11 | 2021-03-11 | Nicoventures Trading Limited | Method for whitening tobacco |
US11369131B2 (en) | 2019-09-13 | 2022-06-28 | Nicoventures Trading Limited | Method for whitening tobacco |
US11903406B2 (en) | 2019-09-18 | 2024-02-20 | American Snuff Company, Llc | Method for fermenting tobacco |
CA3156573A1 (en) | 2019-10-31 | 2021-05-06 | Nicoventures Trading Limited | Oral product and method of manufacture |
US11672862B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-06-13 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with reduced irritation |
US11826462B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-11-28 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with sustained flavor release |
WO2021116854A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with active ingredient combinations |
US20210169123A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Pouched products with enhanced flavor stability |
US20210170031A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with nanocrystalline cellulose |
WO2021116919A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Fleece for oral product with releasable component |
US11793230B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-10-24 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with improved binding of active ingredients |
US11889856B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-02-06 | Nicoventures Trading Limited | Oral foam composition |
US20210169890A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with polymeric component |
US11969502B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-04-30 | Nicoventures Trading Limited | Oral products |
WO2021116895A2 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Stimulus-responsive pouch |
US11617744B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-04-04 | Nico Ventures Trading Limited | Moist oral compositions |
US20210169132A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition including gels |
US20210169138A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Fibrous fleece material |
EP4072851A1 (en) | 2019-12-09 | 2022-10-19 | Nicoventures Trading Limited | Layered fleece for pouched product |
WO2021116842A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with controlled release |
WO2021116856A2 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral products |
US20210169868A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions with reduced water content |
WO2021116881A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product in a pourous pouch comprising a fleece material |
US20210169121A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Liquid oral composition |
US20210169785A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions with reduced water activity |
CA3160271A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Nanoemulsion for oral use |
US20210169783A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with controlled release |
US20210169129A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Lipid-containing oral composition |
US20210169137A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Pouched products |
WO2021116823A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product |
WO2021116855A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral compositions and methods of manufacture |
US20210169786A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with beet material |
MX2022006980A (es) | 2019-12-09 | 2022-08-25 | Nicoventures Trading Ltd | Productos embolsados con aglutinante termosellable. |
MX2022007021A (es) | 2019-12-09 | 2022-09-07 | Nicoventures Trading Ltd | Un proceso para preparar un producto oral en bolsa y el producto obtenido a partir del mismo. |
WO2021116865A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Agents for oral composition |
MX2022006901A (es) | 2019-12-09 | 2022-09-21 | Nicoventures Trading Ltd | Producto oral con componente disoluble. |
WO2021116825A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product |
WO2021116916A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product with multiple flavors having different release profiles |
US20210169126A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition with salt inclusion |
WO2021116826A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product comprising a cannabinoid |
US11872231B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-01-16 | Nicoventures Trading Limited | Moist oral product comprising an active ingredient |
US20210169784A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Buffered oral compositions |
US11883527B2 (en) | 2019-12-09 | 2024-01-30 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition and method of manufacture |
US20210169788A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral product and method of manufacture |
AU2020403651A1 (en) | 2019-12-09 | 2022-07-07 | Nicoventures Trading Limited | Oral product comprising a cannabinoid |
WO2021116824A1 (en) | 2019-12-09 | 2021-06-17 | Nicoventures Trading Limited | Oral product comprising a cannabinoid |
US11712059B2 (en) | 2020-02-24 | 2023-08-01 | Nicoventures Trading Limited | Beaded tobacco material and related method of manufacture |
SE546142C2 (en) * | 2020-04-03 | 2024-06-11 | Liw Innovation Ab | New compositions for oral use |
WO2021250516A1 (en) | 2020-06-08 | 2021-12-16 | Nicoventures Trading Limited | Effervescent oral composition comprising an active ingredient |
GB202013491D0 (en) | 2020-08-27 | 2020-10-14 | Nicoventures Holdings Ltd | Oral Product |
US11937626B2 (en) | 2020-09-04 | 2024-03-26 | Nicoventures Trading Limited | Method for whitening tobacco |
US20220104543A1 (en) | 2020-09-04 | 2022-04-07 | Nicoventures Trading Limited | Child-resistant container for tobacco-containing products |
US20220079212A1 (en) | 2020-09-11 | 2022-03-17 | Nicoventures Trading Limited | Alginate-based substrates |
IT202000023887A1 (it) * | 2020-10-12 | 2022-04-12 | Ima Spa | Prodotto per somministrazione orale, procedimento per realizzare detto prodotto e sua composizione. |
US20240008522A1 (en) | 2020-11-18 | 2024-01-11 | Nicoventures Trading Limited | Oral products |
US11839602B2 (en) | 2020-11-25 | 2023-12-12 | Nicoventures Trading Limited | Oral cannabinoid product with lipid component |
WO2022189977A1 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Nicoventures Trading Limited | Oral products and methods of manufacture |
JP2024512417A (ja) | 2021-03-12 | 2024-03-19 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | 自己乳化系を含む経口製品 |
JP2024515358A (ja) | 2021-04-22 | 2024-04-09 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | 口腔用組成物及び製造方法 |
EP4326098A1 (en) | 2021-04-22 | 2024-02-28 | Nicoventures Trading Limited | Effervescent oral composition |
JP2024516807A (ja) | 2021-04-22 | 2024-04-17 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | 口腔で溶解するフィルム |
US20220354785A1 (en) | 2021-04-22 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral lozenge products |
US20220354156A1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral pouched product with high density load |
US20220354155A1 (en) | 2021-04-30 | 2022-11-10 | Nicoventures Trading Limited | Multi-compartment oral pouched product |
JP2024519718A (ja) | 2021-05-06 | 2024-05-21 | ニコベンチャーズ トレーディング リミテッド | 喉の刺激を減少させるための口腔用組成物及び関連する方法 |
WO2022264066A1 (en) | 2021-06-16 | 2022-12-22 | Nicoventures Trading Limited | Pouched product comprising dissolvable composition |
KR20240001711A (ko) * | 2021-06-17 | 2024-01-03 | 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 | 비연소 가열형 향미 흡인기용의 향미 성형체 및 그 제조 방법, 및 비연소 가열형 향미 흡인기 |
EP4356760A1 (en) * | 2021-06-17 | 2024-04-24 | Japan Tobacco, Inc. | Flavor molded article and production method therefor, tobacco material production method, and tobacco product production method |
CA3223460A1 (en) | 2021-06-21 | 2022-12-29 | Nicoventures Trading Limited | Oral product tablet and method of manufacture |
CA3223902A1 (en) | 2021-06-25 | 2022-12-29 | Richard Svensson | Oral products and method of manufacture |
IL309950A (en) | 2021-07-09 | 2024-03-01 | Nicoventures Trading Ltd | Extracted structures |
CA3226606A1 (en) | 2021-07-22 | 2023-01-26 | Thomas H. POOLE | Nanoemulsion comprising cannabinoid and/or cannabimimetic |
CN113481727A (zh) * | 2021-08-05 | 2021-10-08 | 科凯精细化工(上海)有限公司 | 一种有机无机复合抗菌粉末及其制备方法 |
WO2023053060A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Nicoventures Trading Limited | Oral gum composition |
CA3233375A1 (en) | 2021-09-30 | 2023-04-06 | Michael Zawadzki | Oral product with a basic amine and an ion pairing agent |
WO2023084498A1 (en) | 2021-11-15 | 2023-05-19 | Nicoventures Trading Limited | Oral products with nicotine-polymer complex |
WO2023084499A1 (en) | 2021-11-15 | 2023-05-19 | Nicoventures Trading Limited | Products with enhanced sensory characteristics |
WO2023194959A1 (en) | 2022-04-06 | 2023-10-12 | Nicoventures Trading Limited | Pouched products with heat sealable binder |
WO2023232332A2 (en) | 2022-04-14 | 2023-12-07 | Nicoventures Trading Limited | Container for oral products |
WO2023248187A1 (en) | 2022-06-24 | 2023-12-28 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition comprising a receptor modulator |
WO2024069373A1 (en) | 2022-09-26 | 2024-04-04 | Nicoventures Trading Limited | Child-resistant container for tobacco-containing products |
US20240109697A1 (en) | 2022-10-03 | 2024-04-04 | Nicoventures Trading Limited | Sealing member for packaging |
WO2024074988A1 (en) | 2022-10-04 | 2024-04-11 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Stackable arrangement of product containers and related method of stacking |
WO2024079722A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Nicoventures Trading Limited | Capsule-containing pouched products |
WO2024079697A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Nicoventures Trading Limited | Apparatus and method for manufacturing a pouched product |
WO2024079696A1 (en) | 2022-10-14 | 2024-04-18 | Nicoventures Trading Limited | Apparatus and method for manufacturing and inspecting a pouched product or at least one object associated therewith |
WO2024089588A1 (en) | 2022-10-24 | 2024-05-02 | Nicoventures Trading Limited | Shaped pouched products |
WO2024095163A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Oral composition comprising encapsulated ph adjusting agent |
WO2024095162A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Method of preparing a pouched product comprising a nicotine salt |
WO2024095164A1 (en) | 2022-11-01 | 2024-05-10 | Nicoventures Trading Limited | Products with spherical filler |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1376586A (en) * | 1918-04-06 | 1921-05-03 | Schwartz Francis | Tobacco-tablet |
GB1601920A (en) * | 1977-04-26 | 1981-11-04 | Hauni Werke Koerber & Co Kg | Method of treating tobacco material |
US4366824A (en) * | 1981-06-25 | 1983-01-04 | Philip Morris Incorporated | Process for expanding tobacco |
GB2142822B (en) | 1983-06-29 | 1987-02-11 | Alec Stanley Walter Shaw | Nicotine lozenges |
US4624269A (en) * | 1984-09-17 | 1986-11-25 | The Pinkerton Tobacco Company | Chewable tobacco based product |
US4974609A (en) * | 1986-08-18 | 1990-12-04 | Philip Morris Incorporated | Tobacco flavorants |
RU2099992C1 (ru) * | 1996-03-15 | 1997-12-27 | Мохначев Игорь Гаврилович | Способ производства некурительного табачного изделия |
US6984376B2 (en) * | 2000-01-21 | 2006-01-10 | Procter & Gamble | Methods of inhibiting dental erosion/discoloration using a beverage composition comprising a long chain polyphosphate |
US6605233B2 (en) * | 2001-03-02 | 2003-08-12 | Talley Defense Systems, Inc. | Gas generant composition with coolant |
US7032601B2 (en) * | 2001-09-28 | 2006-04-25 | U.S. Smokeless Tobacco Company | Encapsulated materials |
EP1304048B1 (en) * | 2001-10-22 | 2004-09-22 | Ivo Pera | Composition to reduce or quit smoking addiction |
EP1380684A1 (de) * | 2002-07-11 | 2004-01-14 | Zschimmer & Schwarz GmbH & Co KG Chemische Fabriken | Formulierung eines hochviskosen Mineralöls zur herstellung von Filtern für Tabakwaren |
RU2250740C2 (ru) * | 2003-05-19 | 2005-04-27 | Квасенков Олег Иванович | Способ производства некурительного изделия из махорки |
CN104397869B (zh) * | 2003-11-07 | 2016-06-08 | 美国无烟烟草有限责任公司 | 烟草组合物 |
US8627828B2 (en) * | 2003-11-07 | 2014-01-14 | U.S. Smokeless Tobacco Company Llc | Tobacco compositions |
WO2007041035A2 (en) * | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Wm. Wrigley Jr. Company | Oral composition and method for stress reduction associated with smoking cessation |
US20080029117A1 (en) * | 2006-08-01 | 2008-02-07 | John-Paul Mua | Smokeless Tobacco |
CN1915120A (zh) * | 2006-09-07 | 2007-02-21 | 王冰 | 一种非烟草鼻烟 |
-
2008
- 2008-11-26 US US12/323,629 patent/US8336557B2/en active Active
- 2008-11-27 PT PT88556683T patent/PT2229065E/pt unknown
- 2008-11-27 MY MYPI20102412 patent/MY150822A/en unknown
- 2008-11-27 MX MX2010005911A patent/MX2010005911A/es active IP Right Grant
- 2008-11-27 JP JP2010535287A patent/JP5419889B2/ja active Active
- 2008-11-27 ES ES08855668T patent/ES2417181T3/es active Active
- 2008-11-27 BR BRPI0819594-3A patent/BRPI0819594A2/pt active Search and Examination
- 2008-11-27 DK DK08855668.3T patent/DK2229065T3/da active
- 2008-11-27 RU RU2010126165/12A patent/RU2469625C2/ru active
- 2008-11-27 PL PL08855668T patent/PL2229065T3/pl unknown
- 2008-11-27 KR KR1020107012857A patent/KR101533132B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-27 EP EP08855668A patent/EP2229065B1/en active Active
- 2008-11-27 WO PCT/EP2008/010055 patent/WO2009068279A1/en active Application Filing
- 2008-11-27 CA CA2707001A patent/CA2707001C/en active Active
-
2010
- 2010-06-28 EC EC2010010314A patent/ECSP10010314A/es unknown
-
2012
- 2012-08-08 US US13/570,012 patent/US8714163B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009068279A1 (en) | 2009-06-04 |
DK2229065T3 (da) | 2013-06-24 |
KR101533132B1 (ko) | 2015-07-01 |
EP2229065A1 (en) | 2010-09-22 |
JP5419889B2 (ja) | 2014-02-19 |
EP2229065B1 (en) | 2013-04-03 |
PL2229065T3 (pl) | 2013-09-30 |
JP2011504733A (ja) | 2011-02-17 |
KR20100092013A (ko) | 2010-08-19 |
US20090293889A1 (en) | 2009-12-03 |
US8714163B2 (en) | 2014-05-06 |
BRPI0819594A2 (pt) | 2015-05-05 |
RU2469625C2 (ru) | 2012-12-20 |
MY150822A (en) | 2014-02-28 |
ECSP10010314A (es) | 2010-08-31 |
US8336557B2 (en) | 2012-12-25 |
CA2707001A1 (en) | 2009-06-04 |
CA2707001C (en) | 2016-06-07 |
RU2010126165A (ru) | 2012-01-10 |
MX2010005911A (es) | 2010-12-21 |
PT2229065E (pt) | 2013-06-28 |
US20120298121A1 (en) | 2012-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2417181T3 (es) | Producto de tabaco comprimido sin humo para consumo oral | |
ES2592882T3 (es) | Forma de dosificación intra-oral de múltiples porciones y uso de la misma | |
RU2476221C2 (ru) | Состав, содержащий никотин, с покрытием для перорального применения с буферными свойствами, приданными аминокислотой | |
JP5254213B2 (ja) | 緩衝性作用物質としてトロメタモールを含む、ニコチンの口腔内送り込みのための被覆薬用製品 | |
JP2024054280A (ja) | 複数相送達組成物及びそのような組成物を組み込んだ製品 | |
JP4571402B2 (ja) | コーティングしたニコチン含有チューインガム、その製造および使用 | |
RU2465904C2 (ru) | Никотиновая композиция для перорального применения, содержащая аминокислотный буфер | |
US20100124560A1 (en) | Multi portion intra-oral dosage form and use thereof | |
BRPI1001980A2 (pt) | forma de dosagem intraoral de méltiplas partes com propriedades organolÉpticas | |
JP2024513466A (ja) | 口腔用パウチ製品 | |
JP2024515559A (ja) | カプセル化ニコチン顆粒及びその調製方法 | |
UA98361C2 (uk) | Розчинний пресований тютюновий виріб для застосування у ротовій порожнині та спосіб його виготовлення | |
JP2024513465A (ja) | カプセル化甘味料顆粒とその調製方法 | |
JP2024513467A (ja) | トリグリセリドと液体ニコチンの液体混合物 | |
JP2024513464A (ja) | 口腔用製品に含有させるための噴霧乾燥ニコチン | |
WO2024095164A1 (en) | Products with spherical filler | |
CN104039178B (zh) | 包含泡腾材料的无烟烟草组合物及其制备方法 | |
JP2024516545A (ja) | 徐放性ニコチンチューインガム |