ES2400723T3 - Composición de bebida y procedimiento para evitar la degradación del palmitato de vitamina A en bebidas - Google Patents
Composición de bebida y procedimiento para evitar la degradación del palmitato de vitamina A en bebidas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2400723T3 ES2400723T3 ES06255667T ES06255667T ES2400723T3 ES 2400723 T3 ES2400723 T3 ES 2400723T3 ES 06255667 T ES06255667 T ES 06255667T ES 06255667 T ES06255667 T ES 06255667T ES 2400723 T3 ES2400723 T3 ES 2400723T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- vitamin
- stabilizer
- beverage
- ppm
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N Retinol hexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 title claims abstract description 12
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 title claims abstract description 12
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims description 20
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 114
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 114
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 114
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 114
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 101
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 26
- -1 arylene carbonyl compound Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 10
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 claims description 3
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 claims description 3
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 26
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 21
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 19
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 3-O-Caffeoylquinic acid Natural products O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-FWCWNIRPSA-N 0.000 description 11
- PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N Caffeoylquinic acid Natural products CC(CCC(=O)C(C)C1C(=O)CC2C3CC(O)C4CC(O)CCC4(C)C3CCC12C)C(=O)O PZIRUHCJZBGLDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N Neochlorogenin-saeure Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O CWVRJTMFETXNAD-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 11
- 235000001368 chlorogenic acid Nutrition 0.000 description 11
- CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N chlorogenic acid Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)C[C@H]1OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 CWVRJTMFETXNAD-JUHZACGLSA-N 0.000 description 11
- 229940074393 chlorogenic acid Drugs 0.000 description 11
- FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N chlorogenic acid Natural products O[C@@H]1C[C@](O)(C[C@@H](CC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2)[C@@H]1O)C(=O)O FFQSDFBBSXGVKF-KHSQJDLVSA-N 0.000 description 11
- BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N cis-3-O-p-coumaroylquinic acid Natural products O[C@H]1C[C@@](O)(C[C@@H](OC(=O)C=Cc2ccc(O)cc2)[C@@H]1O)C(=O)O BMRSEYFENKXDIS-KLZCAUPSSA-N 0.000 description 11
- CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N isoflavone Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC(OC)=C1C1=COC2=C(C=CC(C)(C)O3)C3=C(OC)C=C2C1=O CJWQYWQDLBZGPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000008696 isoflavones Nutrition 0.000 description 11
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 10
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 10
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 10
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 10
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 10
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N benzo-alpha-pyrone Natural products C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N (R)-rosmarinic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)O)OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-WUTVXBCWSA-N 0.000 description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 description 8
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 7
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 description 7
- GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N isoflavone Chemical compound C=1OC2=CC=CC=C2C(=O)C=1C1=CC=CC=C1 GOMNOOKGLZYEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 7
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 7
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 7
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N echinacoside Natural products CC1OC(OC2C(O)C(OCCc3ccc(O)c(O)c3)OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C2OC(=O)C=Cc5cc(O)cc(O)c5)C(O)C(O)C1O NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N echinacoside Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC(=O)\C=C\C=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@@H](OCCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H]1O FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N 0.000 description 5
- 150000002515 isoflavone derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 5
- WRFQRUBJBPLPAM-UHFFFAOYSA-N 3,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)chromen-4-one Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C2=C(C(=O)C3=CC=C(O)C=C3O2)O)=C1 WRFQRUBJBPLPAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BGEBZHIAGXMEMV-UHFFFAOYSA-N 5-methoxypsoralen Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2OC BGEBZHIAGXMEMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 4
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N Rosmarinsaeure Natural products OC(=O)[C@H](Cc1cccc(O)c1O)OC(=O)C=Cc2ccc(O)c(O)c2 ZZAFFYPNLYCDEP-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 4
- AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N butein Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 AYMYWHCQALZEGT-ORCRQEGFSA-N 0.000 description 4
- 235000012174 carbonated soft drink Nutrition 0.000 description 4
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 4
- ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N daidzein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC=C2C1=O ZQSIJRDFPHDXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCNLFPKXBGWWDS-UHFFFAOYSA-N datiscetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=CC=C1O WCNLFPKXBGWWDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 4
- ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N genistein 7-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 ZCOLJUOHXJRHDI-CMWLGVBASA-N 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- SQVXWIUVAILQRH-UHFFFAOYSA-N pratol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC=C(O)C=C2O1 SQVXWIUVAILQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N psoralen Chemical compound C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OC=C2 ZCCUUQDIBDJBTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 4
- SOEDEYVDCDYMMH-UHFFFAOYSA-N robinetin Chemical compound C=1C(O)=CC=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 SOEDEYVDCDYMMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N rosemarinic acid Natural products C([C@H](C(=O)O)OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C1=CC=C(O)C(O)=C1 DOUMFZQKYFQNTF-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 4
- TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N rosmarinic acid Natural products OC(=O)C(Cc1ccc(O)c(O)c1)OC(=Cc2ccc(O)c(O)c2)C=O TVHVQJFBWRLYOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N scopoletin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 4
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N trans-caffeic acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-DUXPYHPUSA-N 0.000 description 4
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 3
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 3
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 3
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 3
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 3
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAGGICSUEVNSGH-UHFFFAOYSA-N Diosmetin Natural products C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC=C(O)C=C2O1 QAGGICSUEVNSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 description 3
- 241000606268 Morina Species 0.000 description 3
- 235000005318 Serenoa repens Nutrition 0.000 description 3
- 240000006661 Serenoa repens Species 0.000 description 3
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 3
- 240000001717 Vaccinium macrocarpon Species 0.000 description 3
- 235000012545 Vaccinium macrocarpon Nutrition 0.000 description 3
- 235000002118 Vaccinium oxycoccus Nutrition 0.000 description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 150000004777 chromones Chemical class 0.000 description 3
- ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N coumestrol Chemical compound C1=C(O)C=CC2=C1OC(=O)C1=C2OC2=CC(O)=CC=C12 ZZIALNLLNHEQPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000004634 cranberry Nutrition 0.000 description 3
- MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N diosmetin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000015428 diosmetin Nutrition 0.000 description 3
- 229960001876 diosmetin Drugs 0.000 description 3
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N flavonol Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C(O)=C1C1=CC=CC=C1 HVQAJTFOCKOKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011957 flavonols Nutrition 0.000 description 3
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 3
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N luteolin Natural products OC1=CC(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 LRDGATPGVJTWLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 3
- ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N (E)-3,4,5-trihydroxycinnamic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ACEAELOMUCBPJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 4',5'-Dihydropsoralen Natural products C1=C2OC(=O)C=CC2=CC2=C1OCC2 VXGRJERITKFWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 5,7,3'-Trihydroxy-4'-methoxyflavone 7-O-rutinoside Natural products O(C[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](Oc2cc(O)c3C(=O)C=C(c4cc(O)c(OC)cc4)Oc3c2)O1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-NJGQXECBSA-N 0.000 description 2
- NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYSA-N 5,7-dimethoxy-1-benzopyran-2-one Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(OC)=CC(OC)=C21 NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATEFPOUAMCWAQS-UHFFFAOYSA-N 7,8-dihydroxycoumarin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C(O)C(O)=CC=C21 ATEFPOUAMCWAQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 7-hydroxycoumarin Natural products O1C(=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 CJIJXIFQYOPWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJZOMNXBSRED-UHFFFAOYSA-N Bergamottin Natural products O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2OCC=C(C)CCC=C(C)C DBMJZOMNXBSRED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N Chalcone Natural products C=1C=CC=CC=1C(=O)C=CC1=CC=CC=C1 DQFBYFPFKXHELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 2
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 2
- 235000009917 Crataegus X brevipes Nutrition 0.000 description 2
- 235000013204 Crataegus X haemacarpa Nutrition 0.000 description 2
- 235000009685 Crataegus X maligna Nutrition 0.000 description 2
- 235000009444 Crataegus X rubrocarnea Nutrition 0.000 description 2
- 235000009486 Crataegus bullatus Nutrition 0.000 description 2
- 235000017181 Crataegus chrysocarpa Nutrition 0.000 description 2
- 235000009682 Crataegus limnophila Nutrition 0.000 description 2
- 240000000171 Crataegus monogyna Species 0.000 description 2
- 235000004423 Crataegus monogyna Nutrition 0.000 description 2
- 235000002313 Crataegus paludosa Nutrition 0.000 description 2
- 235000009840 Crataegus x incaedua Nutrition 0.000 description 2
- XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N Dihydroscopoletin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(O)=C2 XEHFSYYAGCUKEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 2
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 2
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 2
- ZCOLJUOHXJRHDI-FZHKGVQDSA-N Genistein 7-O-glucoside Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)c1cc(O)c2C(=O)C(c3ccc(O)cc3)=COc2c1 ZCOLJUOHXJRHDI-FZHKGVQDSA-N 0.000 description 2
- CJPNHKPXZYYCME-UHFFFAOYSA-N Genistin Natural products OCC1OC(Oc2ccc(O)c3OC(=CC(=O)c23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O CJPNHKPXZYYCME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 2
- 241001570521 Lonicera periclymenum Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 244000131360 Morinda citrifolia Species 0.000 description 2
- IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N Myricetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCUNGEJJOMKCGZ-UHFFFAOYSA-N Pallidiflorin Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=COC2=CC=CC(O)=C2C1=O YCUNGEJJOMKCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JMFSHKGXVSAJFY-UHFFFAOYSA-N Saponaretin Natural products OCC(O)C1OC(Oc2c(O)cc(O)c3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C1O JMFSHKGXVSAJFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 2
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 2
- MOZJVOCOKZLBQB-UHFFFAOYSA-N Vitexin Natural products OCC1OC(Oc2c(O)c(O)cc3C(=O)C=C(Oc23)c4ccc(O)cc4)C(O)C(O)C1O MOZJVOCOKZLBQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N apigenin Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 XADJWCRESPGUTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 2
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117893 apigenin Drugs 0.000 description 2
- KGZDKFWCIPZMRK-UHFFFAOYSA-N bergapten Natural products COC1C2=C(Cc3ccoc13)C=CC(=O)O2 KGZDKFWCIPZMRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002045 bergapten Drugs 0.000 description 2
- 235000004883 caffeic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940074360 caffeic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001789 chalcones Chemical class 0.000 description 2
- 235000005513 chalcones Nutrition 0.000 description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 2
- QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N cis-caffeic acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 QAIPRVGONGVQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 2
- 235000007240 daidzein Nutrition 0.000 description 2
- YBGKGTOOPNQOKH-UHFFFAOYSA-N daphnetin Natural products OC1=CC=CC2=C1OC(=O)C=C2O YBGKGTOOPNQOKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N diosmin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC=C1C(OC1=C2)=CC(=O)C1=C(O)C=C2O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)O1 GZSOSUNBTXMUFQ-YFAPSIMESA-N 0.000 description 2
- 229960004352 diosmin Drugs 0.000 description 2
- IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N diosmin Natural products COc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 IGBKNLGEMMEWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 2
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 2
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 2
- XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N fisetin Chemical compound C=1C(O)=CC=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 XHEFDIBZLJXQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 150000007946 flavonol Chemical class 0.000 description 2
- 235000006539 genistein Nutrition 0.000 description 2
- TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N genistein Natural products C1=CC(O)=CC=C1C1=COC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O TZBJGXHYKVUXJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940045109 genistein Drugs 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N hesperidin Natural products COc1cc(ccc1O)C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(O)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2 VUYDGVRIQRPHFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTDHMFBJQJSTMH-UHFFFAOYSA-N hinokiflavone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C(OC=3C=CC(=CC=3)C=3OC4=CC(O)=CC(O)=C4C(=O)C=3)=C(O)C=C2O1 WTDHMFBJQJSTMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HLFVFEBKCLAGBY-UHFFFAOYSA-N hinokiflavone Natural products Oc1ccc(cc1)C2=COc3cc(O)c(Oc4ccc(cc4)C5=CC(=O)c6c(O)cc(O)cc6O5)c(O)c3C2=O HLFVFEBKCLAGBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBQATDIMBVLPRB-UHFFFAOYSA-N isoliquiritigenin Natural products OC1=CC(O)=CC=C1C1OC2=CC(O)=CC=C2C(=O)C1 JBQATDIMBVLPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008718 isoliquiritigenin Nutrition 0.000 description 2
- DXDRHHKMWQZJHT-FPYGCLRLSA-N isoliquiritigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C(=O)C1=CC=C(O)C=C1O DXDRHHKMWQZJHT-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N myricetin Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C=2OC3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C(=O)C=2)=C1 PCOBUQBNVYZTBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007743 myricetin Nutrition 0.000 description 2
- 229940116852 myricetin Drugs 0.000 description 2
- 235000017524 noni Nutrition 0.000 description 2
- 235000020461 pink lemonade Nutrition 0.000 description 2
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 2
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 2
- FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N scopoletin Natural products COC=1C=C2C=CC(OC2=C(C1)O)=O FWYIBGHGBOVPNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Natural products Cc1cc2C=CC(=O)Oc2cc1OCC=CC(C)(C)O HFTAFOQKODTIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDSA-N vitexin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C=CC(O)=CC=1)=CC2=O SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDSA-N 0.000 description 2
- PZKISQRTNNHUGF-UHFFFAOYSA-N vitexine Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=C(O)C=C(O)C2=C1OC(C=1C=CC(O)=CC=1)=CC2=O PZKISQRTNNHUGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYSA-N 4',5,7-trihydroxy-3'-methoxyflavone Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001292 4,6-dihydroxy-1,3-phenylene group Chemical group OC1=C(C=C(C(=C1)O)*)* 0.000 description 1
- FNKQXYHWGSIFBK-UHFFFAOYSA-N 5,6,7,8-tetrahydrobiopterin Chemical compound N1=C(N)NC(=O)C2=C1NCC(C(O)C(O)C)N2 FNKQXYHWGSIFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYBLVRRCNVHZQJ-UHFFFAOYSA-N 5-Hydroxyflavone Chemical compound C=1C(=O)C=2C(O)=CC=CC=2OC=1C1=CC=CC=C1 IYBLVRRCNVHZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDLXWMIWOECHG-UHFFFAOYSA-N 7-labden-3beta,15-diol Natural products O1CC(O)(CO)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC(C=1)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C=C1 NTDLXWMIWOECHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000157282 Aesculus Species 0.000 description 1
- 241000157280 Aesculus hippocastanum Species 0.000 description 1
- 241000202847 Allagoptera arenaria Species 0.000 description 1
- 241000233788 Arecaceae Species 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- GIJHDGJRTUSBJR-UHFFFAOYSA-N Bergaptol Natural products O1C(=O)C=CC2=C1C=C1OC=CC1=C2O GIJHDGJRTUSBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000981394 Citrus x paradisi x Citrus trifoliata Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N Di-E-caffeoyl-meso-tartaric acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C=CC(=O)OC(C(O)=O)C(C(=O)O)OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000208421 Ericaceae Species 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N Ethyl cinnamate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N Hirsutrin Natural products O([C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C1=C(c2cc(O)c(O)cc2)Oc2c(c(O)cc(O)c2)C1=O OVSQVDMCBVZWGM-IDRAQACASA-N 0.000 description 1
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000167230 Lonicera japonica Species 0.000 description 1
- 235000017617 Lonicera japonica Nutrition 0.000 description 1
- XYXONTIQGZKCNH-UYKXVWJOSA-N Lonicerin Natural products CO[C@@H]1O[C@@H](O)[C@H]([C@H]2C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]12)C(=O)OC XYXONTIQGZKCNH-UYKXVWJOSA-N 0.000 description 1
- XGEYXJDOVMEJNG-HTFDPZBKSA-N Marein Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1O)O)=CC=C1C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 XGEYXJDOVMEJNG-HTFDPZBKSA-N 0.000 description 1
- XGEYXJDOVMEJNG-CMWLGVBASA-N Marein Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC(C(=C1O)O)=CC=C1C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 XGEYXJDOVMEJNG-CMWLGVBASA-N 0.000 description 1
- 235000008898 Morinda citrifolia Nutrition 0.000 description 1
- VSRVRBXGIRFARR-CIYSLCTESA-N Neohesperidose Natural products O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 VSRVRBXGIRFARR-CIYSLCTESA-N 0.000 description 1
- 241001579678 Panthea coenobita Species 0.000 description 1
- ISZWRZGKEWQACU-UHFFFAOYSA-N Primuletin Natural products OC1=CC=CC(C=2OC3=CC=CC=C3C(=O)C=2)=C1 ISZWRZGKEWQACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000097592 Ptelea trifoliata Species 0.000 description 1
- 241000208422 Rhododendron Species 0.000 description 1
- 241001404079 Rhododendron caucasicum Species 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 108010073771 Soybean Proteins Proteins 0.000 description 1
- GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N Thermopsosid Natural products O(C)c1c(O)ccc(C=2Oc3c(c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O4)c3)C(=O)C=2)c1 GAMYVSCDDLXAQW-AOIWZFSPSA-N 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 description 1
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 description 1
- SHPPXMGVUDNKLV-UHFFFAOYSA-N Veronicastroside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 SHPPXMGVUDNKLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- YXCORZFYRFZUOV-UHFFFAOYSA-N Xanthotoxol Natural products COc1c2OC(O)C=Cc2cc3ccoc13 YXCORZFYRFZUOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N acetic acid phenyl ester Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1 IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- QNHQEUFMIKRNTB-UHFFFAOYSA-N aesculetin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 QNHQEUFMIKRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N aesculetin dimethyl ether Natural products C1=CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 GUAFOGOEJLSQBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- VSRVRBXGIRFARR-OUEGHFHCSA-N alpha-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranose Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O VSRVRBXGIRFARR-OUEGHFHCSA-N 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002790 anti-mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- NTDLXWMIWOECHG-YRCFQSNFSA-N apiin Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@](O)(CO)CO1)O)O)CO)C(C=1)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C=C1 NTDLXWMIWOECHG-YRCFQSNFSA-N 0.000 description 1
- NTDLXWMIWOECHG-WJAPLXOZSA-N apiin Natural products O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1Oc1cc(O)c2C(=O)C=C(c3ccc(O)cc3)Oc2c1)[C@H]1[C@@H](O)[C@@](O)(CO)CO1 NTDLXWMIWOECHG-WJAPLXOZSA-N 0.000 description 1
- 235000019568 aromas Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019636 bitter flavor Nutrition 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N chromone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C=COC2=C1 OTAFHZMPRISVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOSZQIQUCYTISS-UHFFFAOYSA-N chrysoeriol Natural products C1=C(O)C(C)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 UOSZQIQUCYTISS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006193 cichoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016920 cichoric acid Natural products 0.000 description 1
- KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 KBEBGUQPQBELIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000021557 concentrated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 235000020237 cranberry extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N dicaffeoyl-L-tartaric acid Natural products O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000020694 echinacea extract Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N esculetin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C(O)C(O)=C2 ILEDWLMCKZNDJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002216 flavonol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000015270 fruit-flavoured drink Nutrition 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010181 horse chestnut Nutrition 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- GXMWXESSGGEWEM-UHFFFAOYSA-N isoquercitrin Natural products OCC(O)C1OC(OC2C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)C(O)C1O GXMWXESSGGEWEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPUKWEQWGBDDQB-QSOFNFLRSA-N kaempferol 3-O-beta-D-glucoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=CC(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O JPUKWEQWGBDDQB-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021056 liquid food Nutrition 0.000 description 1
- SHPPXMGVUDNKLV-KMFFXDMSSA-N luteolin 7-O-neohesperidoside Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=C2C(=O)C=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 SHPPXMGVUDNKLV-KMFFXDMSSA-N 0.000 description 1
- SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N menthyl anthranilate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)C1=CC=CC=C1N SOXAGEOHPCXXIO-DVOMOZLQSA-N 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M p-toluate Chemical compound CC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940049953 phenylacetate Drugs 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N 0.000 description 1
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 239000010018 saw palmetto extract Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N sodium;hydron;carbonate Chemical compound [Na+].OC(O)=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 229940001941 soy protein Drugs 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 229940119463 sunflower seed extract Drugs 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N vitamin p Natural products O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- JWVYQQGERKEAHW-UHFFFAOYSA-N xanthotoxol Chemical compound C1=CC(=O)OC2=C1C=C1C=COC1=C2O JWVYQQGERKEAHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/15—Vitamins
- A23L33/155—Vitamins A or D
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Obesity (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Una composición de bebida vitaminada que comprende palmitato de Vitamina A y un estabilizante de vitaminaque consiste esencialmente en rutina.
Description
Composición de bebida y procedimiento para evitar la degradación del palmitato de vitamina A en bebidas
Campo de la presente invención
La presente memoria describe un procedimiento para evitar la degradación de vitaminas en composiciones vitaminadas y la composición resultante, que puede ser una bebida. Más concretamente, la composición inventiva se dirige a una composición vitaminada que contiene Vitamina A, y un estabilizante de vitamina, tal como se define en las reivindicaciones.
Las vitaminas son nutrientes esenciales que sirven para muchas funciones. Se ha citado la deficiencia en vitaminas como un problema de salud pública desatendido. Como resultado, la industria de alimentos y bebidas ha creado composiciones reforzadas con vitaminas para aumentar la ingesta de vitaminas por los consumidores. Sin embargo, durante el tiempo en el que el producto que contiene vitaminas deja la instalación de producción y llega al consumidor, el producto puede estar expuesto a la luz, ácidos, temperatura e interacciones con el resto de ingredientes. Desafortunadamente, la exposición a cualquiera de los anteriores elementos da como resultado la degradación de la vitamina.
Se ha encontrado que la penetración de la luz, particularmente la luz fluorescente, en las botellas de tereftalato de polietileno (PET) y vidrio puede degradar la Vitamina A de tal manera que la indicación del contenido de vitamina durante el tiempo de comercialización no cumpla con la cantidad diaria recomendada (CDR). Incluso a niveles significativos de 3500 Unidades Internacionales (UI) de Vitamina A, las actuales tecnologías de PET podrían no conservar un contenido de Vitamina A en el 20% del consumo de referencia alimenticio (CRA) indicado de 1000 UI. Por ejemplo, un zumo de fruta recién preparado contiene 3500 UI de Vitamina A en un formato de 20 oz (600 ml). La botella de PET expuesta a la luz fluorescente típica de almacenamiento (tal como se encuentra en las vitrinas refrigeradas para almacenamiento) durante una semana da como resultado que queden aproximadamente 1000 UI de contenido en Vitamina A. El promedio del tiempo de comercialización hasta su adquisición por el consumidor podría ser significativamente más prolongado.
El documento US 2005/158424 describe un alimento/bebida líquida que contiene una vitamina soluble en grasa, y un procedimiento para estabilizar la vitamina soluble en grasa.
El documento JP 03 272643 describe una bebida ácida que contiene leche.
El documento US 6.811.804 describe un zumo y una bebida de proteína de soja, y sus usos.
El documento US 2003/143311 describe una fórmula y un procedimiento de bebida de recuperación.
El documento WO 2005/068485 describe una composición farmacéutica que comprende compuestos flavonoides aislados del extracto de sedumsarmentosumbunge para evitar y tratar la hipertensión.
El documento EP 0928565 describe un agua mineralizada y un procedimiento para su preparación.
El documento JP 07241181 describe un procedimiento para estabilizar el alimento o similar que contiene colorante y/o vitamina.
Por tanto, existe la necesidad de evitar la degradación de las vitaminas en composiciones vitaminadas, incluyendo la vitamina A, como resultado de la exposición a la luz, particularmente a luz fluorescente (tal como se encuentra en vitrinas refrigeradas para almacenamiento) cuando la composición está contenida en una botella trasparente o sustancialmente trasparente, tal como las botellas de PET y vidrio.
La presente invención proporciona una composición de bebida que contiene vitamina que comprende palmitato de Vitamina A y un estabilizante de vitamina que consiste esencialmente en rutina.
La presente invención proporciona también un procedimiento para evitar la degradación del palmitato de Vitamina A en una bebida que contiene vitamina consistente en la etapa de añadir un compuesto estabilizante de vitamina en el que dicho compuesto estabilizante consiste esencialmente en rutina.
De esta manera, de acuerdo con un aspecto de la presente invención, se proporciona una composición que contiene vitamina que comprende Vitamina A y un estabilizante de vitamina, tal como se ha definido en las reivindicaciones. Normalmente, el estabilizante estará presente en una cantidad eficaz para proporcionar al menos cierta estabilización y proporcionar protección frente a la degradación de las vitaminas presentes en la composición. Elestabilizante de vitamina estabiliza la vitamina o vitaminas de la composición y evita la degradación de la vitamina por exposición a la luz, y particularmente, a la luz fluorescente.
De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un procedimiento para evitar o al menos reducir la degradación de la vitamina producida por la luz, y particularmente por la luz fluorescente, en una composición vitaminada, tal como se define en las reivindicaciones. Generalmente, el al menos un estabilizante de vitamina se añade en una cantidad eficaz para proporcionar al menos cierta estabilización de la vitamina para reducir al menos la velocidad de degradación de la vitamina debida a, por ejemplo, la exposición a la luz, y particularmente a la luz fluorescente.
Descripción detallada de la invención
Se ha encontrado que los compuestos carbonil (C6-C3) fenilpropenoicos evitan la degradación de la vitamina en bebidas. Los compuestos carbonil C6-C3fenilpropenoicos son ubicuos en la familia de metabolitos secundarios vegetales. Dichos compuestos se pueden derivar de numerosas sustancias botánicas o se pueden fabricar sintéticamente. Muchas de estas sustancias están actualmente aprobadas para el uso alimenticio y en bebidas.
Sin pretender quedar vinculado por teoría alguna, se cree que estos compuestos evitan la degradación actuando como estabilizante de vitamina. El estabilizante de vitamina es una de las muchas sustancias conocidas por ser secuestrantes de radicales. Se cree que los radicales libres son especies reactivas principales en el proceso de degradación de los ingredientes inducida por la luz. Cuando se mantiene una concentración suficiente de secuestrantes de radicales en una bebida envasada en un envase transparente, se puede reducir la degradación inducida de los ingredientes por la luz hasta un determinado nivel durante el tiempo de vida de la bebida en el comercio. Se cree que los estabilizantes de la vitamina de la presente invención secuestran los radicales libres generados en la bebida durante la degradación de la Vitamina A. La exposición a la luz fluorescente se produce normalmente cuando una bebida se almacena en una vitrina refrigerada instalada en comercios.
Se describe en el presente documento una composición vitaminada que comprende al menos una vitamina y al menos un estabilizante de la vitamina. Se describe en el presente documento la Vitamina A y su palmitato, la Vitamina D, la Vitamina B12 y sus mezclas. Se conocen dichas vitaminas en la técnica y están comercialmente disponibles de forma fácil.
La vitamina o vitaminas pueden estar presentes en la composición en las cantidades que se deseen. Normalmente, la vitamina está presente en una composición vitaminada de la presente invención en una cantidad suficiente para cumplir o exceder la cantidad diaria recomendada (CDR). Sin embargo, las CDR son directrices que están sometidas a revisión de tiempo en tiempo; de este modo, una persona normalmente experta en la técnica reconocerá que la cantidad de vitamina en la composición alimenticia puede ajustarse para cumplir con las directrices a medida que estas evolucionan o de acuerdo con su existencia en cualquier momento temporal.
El estabilizante de vitamina descrito en el presente documento es, en su sentido más amplio, un compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico que contiene (i) una insaturación y (ii) una oxidación en un átomo de carbono. El compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico puede derivarse tanto de productos vegetales como fabricarse sintéticamente. La estructura carbonil C6-C3fenilpropenoica genérica se puede representar mediante cualquier fórmula isomérica (a), (b), y (c) a continuación:
Figura 2
Cualquier compuesto que posea dicha estructura sola o como parte de una estructura más grande es adecuado para uso como un compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico, es decir, un estabilizante de vitamina derivado de productos vegetales o fabricado sintéticamente, de la presente invención, con la condición de que proporcione al menos cierta protección o reducción frente a la degradación de la vitamina. Los estabilizantes de la vitamina pueden estar
5 comercialmente disponibles, pueden sintetizarse de acuerdo con los procedimientos conocidos en la técnica o se pueden suministrar, a partir de la derivación o aislamiento o extracción de productos vegetales o extractos de los mismos. Un procedimiento de extracción representativo incluye el divulgado por B. Buszewski, y col., J. Pharm. Biomed. Anal., vol. 11, nº. 3, p. 211-215 (1993).
De acuerdo con un aspecto de la presente divulgación, los compuestos carbonil C6-C3fenilpropenoicos descritos en
10 el presente documento incluyen, sin limitación, ácido rosmarínico, ácido clorogénico, ácido cicórico, ácido cafeico, ácido cumárico, ácido cinámico, ácido ferúlico, ácido sinápico, ácido caftárico, ácido eiclórico, equinacósido y sus combinaciones. Es evidente a partir de las estructuras que se muestran a continuación que la estructura genérica de la Figura 2(a) está presente en materiales tales como ácido rosmarínico, ácido clorogénico, y ácido cicórico.
Ácido rosmarínico
Ácido clorogénico
Ácido cicórico 20 Figura 3
Es también evidente a partir de las estructuras de estas sustancias que se pretende la sustitución de la estructura de carbonil C6-C3fenilpropenoico genérica de la Figura 2(a) y con este fin la sustitución de las estructuras de la Figura 2(b) y de la Figura 2(c) siempre que siga existiendo una insaturación y oxidación cercanas en un átomo de carbono que resta. De hecho, la sustitución es necesaria para obtener un amplio intervalo de estabilizantes de vitaminas adecuados. Los sustituyentes adecuados incluyen, sin limitación, hidroxilo, metoxilo, y otros que se encuentran normalmente en los fenoles de los metabolitos vegetales. Además, puede apreciarse fácilmente que el ácido cicórico puede ser un estabilizante de vitamina bastante más eficaz que alguno de los demás ácidos indicados, dada la presencia de dos estructuras del tipo de la Figura 2(a) anterior del presente documento. En general, se ha descubierto que la adición de grupos hidroxilo a los anillos de arilo potencia la estabilización de la vitamina. De esta forma, se ha observado la capacidad de estabilización de la vitamina del ácido cafeico (2 grupos hidroxilo) > ácido ferúlico > ácido cumárico> ácido cinámico (sin grupos hidroxilo).
En determinados aspectos preferidos de la presente divulgación, el compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico anteriormente relacionado del estabilizante de vitamina derivado de producto vegetal se proporciona mediante un extracto de productos vegetales. Los extractos descritos en el presente documento incluyen, sin limitación, extracto de romero, extracto de semilla de café verde, extracto de arándano, extracto de rododendro, extracto de semillas de girasol, extracto de hojas de achicoria, extracto de equinácea purpúrea, extracto de lechuga y sus combinaciones. De forma más general, los extractos de los productos vegetales proceden de cualquiera de las familias de las labiadas, ericáceas o asteráceas descritas. Tal como se puede observar en la Tabla 1 siguiente, cada uno de los extractos anteriormente señalados contiene uno o más de los compuestos carbonil C8-C3fenilpropenoicos que sirven como estabilizantes de vitaminas.
Tabla 1
- nombre común
- especie Compuesto(s) carbonil C6-C3fenilpropenoicos
- romero
- Rosmarinusofficinalis ácido rosmarínico
- semilla de café verde
- CoffeaArabica ácido clorogénico
- arándano
- Vacciniumvulgaris ácido clorogénico
- rododendro
- Rhododendroncaucasicum (Ungem) ácido clorogénico
- semilla de girasol
- Helianthusannuus ácido clorogénico
- hojas de achicoria
- Cichoriumintybus ácido cicórico
- equinácea púrpura
- Echinacea angustifolia equinacósido, ácido cicórico, caftárico, eiclórico ácido
- equinácea púrpura
- Echinacea purpures (Moench) ácido cicórico, ácido clorogénico, equinacósido
- lechuga
- Lactuca sativa ácido cicórico
Una persona normalmente experta en la técnica apreciará fácilmente que la cantidad de compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico presente en un extracto dado puede variar. Diferentes especies pueden poseer por naturaleza cantidades variables del compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico. La cantidad puede variar dependiendo de la etapa de desarrollo del producto vegetal dado. Como ilustración, la Tabla 2 muestra la variación en el contenido de ácido clorogénico y equinacósido en el cultívarMagical Ruth’ de Echinacea purpurea.
Tabla 2
Variaciones en el contenido de equinacósido y ácido clorogénico en cabezuelas de Echinacea purpurea en el cultivar ‘Magical Ruth’*
Componentes hidrófilos (%)
Etapa de la flor Ácido clorogénico Equinacósido
I (temprana) 0,060 0,012
(II) (media) 0,024 0,022 III (madura) 0,023 0,015 IV (marchita) 0,020 0,016
* se obtuvieron los resultados de 20 plantas replicados tres veces; W. Letchamo, y col., "CichoricAcid... In Echinacea purpurea as Influenced by Flower Developmental Stages", Perspectives on New Crops and New Uses, J. Janick, ed., ASHS Press, Alexandria. VA. pp. 494-498 (1999).
Además, el contenido de ácido cicórico de ‘Magical Ruth’ varía desde 4,67% en la etapa I a 1,42% en la etapa IV. Por tanto, parecería que el cultivo temprano proporcionaría el extracto más rico de los estabilizantes de la vitamina deseables.
Otros compuestos carbonil C6-C3fenilpropenoicos descritos en el presente documento incluyen, sin limitación,
5 ésteres de cinamoílo, cumarinas, chalconas, flavonas, cromonas, isoflavonas, y sus combinaciones. Muchos de estos tipos de compuestos se pueden derivar de un grupo de productos naturales conocidos denominados flavonoides, que se encuentran en frutas, vegetales, nueces, semillas y flores, así como en tés y vinos; los flavonoides han demostrado muchas actividades bilógicas y farmacológicas tales como actividades antibacterianas, antifúngicas, antivíricas, antioxidantes, antiinflamatorias, antimutagénicas y antialérgicas e inhibidoras de algunas
10 enzimas. Como se puede observar a partir de las siguientes estructuras, cada uno de los ésteres de cinamoílo de la Figura 4 (a), cumarinas de la Figura 4(b), chalconas de la Figura 4(c) y flavonas de la Figura 4(d) incorporan la estructura genérica C6-C3 de la Figura 2(a), las cromonas de la Figura 4(e) incorporan la estructura C6-C3 genérica de la Figura 2(c) y las isoflavonas de la Figura 4(f) incorporan la estructura C6-C3 genérica de la Figura 2(b).
Cumarina
Chalcona
Flavona
Cromona
Isoflavona
Los ésteres de cinamoílo (aromas) descritos en el presente documento incluyen, sin limitación, formiato de cinamilo, acetato de cinamilo, cinamato de etilo, propionato de cinamilo, alfa-toluato de cinamilo, 2-amino benzoato de cinamilo, antranilato de cinamilo, benzoato de cinamilo, beta-fenil acrilato de cinamilo, butirato de cinamilo, isobutirato de cinamilo, isovaleriato de cinamilo, metilcetona de cinamilo, orto-amino benzoato de cinamilo, fenilacetato de cinamilo, 3-fenil propenoato de cinamilo y sus combinaciones. Es evidente que está prevista la sustitución de la estructura genérica de la Figura 4(a), siempre que siga existiendo una insaturación y una oxidación próximas en un átomo de carbono. De hecho, la sustitución es necesaria para obtener una amplia gama de estabilizantes adecuados de la vitamina. Los sustituyentes adecuados de la estructura genérica de la Figura 4(a) incluyen, sin limitación, cualquier grupo alquilo que incluya alquilos lineales, no lineales, cíclicos y acíclicos, así como alquilos no sustituidos y sustituidos.
Las cumarinas descritas en el presente documento incluyen, sin limitación, cumarina, cumestrol, dalbergina, dafnetina, esculetina, citropteno, noralbergina, umbeliferona, escopoletina, xantotoxol, psoraleno, bergapteno, fraxetina y sus combinaciones. Es evidente que está prevista la sustitución de la estructura genérica de la Figura 4(b), siempre que siga existiendo una insaturación y una oxidación próximas en un átomo de carbono. De hecho, la sustitución es necesaria para obtener un amplio intervalo de estabilizantes de vitaminas adecuados. Los sustituyentes adecuados de la estructura genérica de la Figura 4(b) incluyen, sin limitación, OH, OCH3, C6H4O2, Ph y CH2=CHO. La Tabla 3 siguiente muestra los sustituyentes presentes de los compuestos de cumarina anteriormente relacionados descritos en el presente documento.
Tabla 3
Cumarinas a modo de ejemplo con las posiciones de los sustituyentes
Cumarina de la Figura 4(b)
Posición del sustituyente
nombre 345678
- cumestrol C5H4O2
- OH
- dalbergina
- OH OCH3
- dafnetina
- OH OH
- esculetina
- OH
- citropteno
- OCH3 OCH3
- noralbergina
- Ph OH OH
- umbeliferona
- OH
- escopoletina
- OCH3 OH
- xantotoxol
- CH2=CHO OH
- psoraleno
- CH2=CHO
- bergapteno
- OCH3 CH2=CHO
- fraxetina
- OCH3 OH
- Notas: Ph = fenilo
- Recuadro blanco =H
Las chalconas descritas en el presente documento incluyen, sin limitación, chalcona, polihidroxichalconas, buteína, floridzina, equinatina, mareína, isoliquiritigenina, floretina y sus combinaciones. Es evidente que está prevista la sustitución de la estructura genérica de la Figura 4(c) siempre que siga existiendo una insaturación y una oxidación próximas en un átomo de carbono. De hecho, la sustitución es necesaria para obtener una amplia gama de estabilizantes adecuados de la vitamina. Los sustituyentes adecuados de la estructura genérica de la Figura 4(c) incluyen, sin limitación, OH, OCH3 u OGlc. La Tabla 4 siguiente muestra los sustituyentes presentes de los compuestos de chalcona anteriormente relacionados descritos en el presente documento.
Tabla 4
Chalconas a modo de ejemplo con las posiciones de los sustituyentes
Chalcona de la Figura 4(c)
posición del sustituyente
nombre 2 3 42’ 3’ 4’ 6’
- buteína
- OH OH OH OH
- floridzina
- OH OGlc OH OH
- equinatina OCH3
- OH OH
- mareína
- OH OH OH OH OGlc
- isoliquiritigenina OH
- OH OH
- floretina
- OH OH OH OH
- Notas: Glc = glucosa
- Recuadro en blanco = H
Las flavonas descritas en el presente documento incluyen, sin limitación, roifolina, diosmina, apiína, apigenina,
10 miricetina, kampferol, luteolina, morina, neodiosmina, quercetina, rutina, balcaleína, cupresuflavona, datiscetina, diosmetina, fisetina, galangina, gosipetina, geraldol, hinokiflavona, escutelareína, flavonol, primuletina, pratol, robinetina, quercetagetina, (OH)4 flavona, tangeritina, sinensetina, fortunelina, kampférido, crisoeriol, isoramnetina, vitexina y sus combinaciones.
Las flavonas son principalmente amargas, por ejemplo, quercetina, e insolubles. Sin embargo, a los niveles de uso
15 de los estabilizantes de la vitamina, los sabores amargos normalmente asociados no se perciben en las matrices de bebida utilizadas debido al fenómeno de supresión del amargor de la mezcla por el dulzor o la acidez de la formulación. Los niveles de uso máximamente preferidos de todos los estabilizantes de la vitamina están determinados por su solubilidad en las matrices de bebida deseadas tal como se ha determinado mediante la experimentación rutinaria.
20 Es evidente a partir de las estructuras que se muestran a continuación que la estructura genérica de la Figura 4(d) está presente en materiales tales como roifolina y rutina.
roifolina
O-Rutinosa
rutina
Figura 5
Es también evidente a partir de las estructuras de estas flavonas que está prevista la sustitución de la estructura genérica de la Figura 4(d), siempre que siga existiendo una insaturación y una oxidación próximas en un átomo de carbono. De hecho, la sustitución es necesaria para obtener una amplia gama de estabilizantes adecuados de la vitamina. Los sustituyentes adecuados incluyen, sin limitación, OH, ORut, OApioGlc, ONeoHesp, el dímero, OCH3 y OGlc. La Tabla 5 siguiente muestra los sustituyentes presentes de los anteriores compuestos de flavona para uso en la presente invención.
Tabla 5
Flavona a modo de ejemplo con las posiciones de los sustituyentes
Flavona de la Figura 4(d)
- posición del sustituyente
- Nombre
- 3 5 6 7 8 2’ 3’ 4’ 5’
- roifolina
- OH ONeo OH’
- Hesp
- diosmina
- OH ORut OH OCH3
- Apiína
- OApi o Glc OH
- apigenina
- OH OH OH OH
- miricetina
- OH OH OH OH OH OH
- kampferol
- OH OH OH OH
(continuación)
Flavonas a modo de ejemplo con posiciones de los sustituyentes
Flavona de la figura 4(d)
posición del sustituyente
Nombre 3 5 6 7 82’ 3’ 4’ 5’ luteolina OH OH OH OH morina OH OH OH OH OH neodiosmina OH ONeo OH OCH3
Hesp quercitina OH OH OH OH OH rutina ORut OH OH OH OH balcaleína OH OH OH cupresuflavona OH OH dímero OH datiscetina OH OH OH OH diosmetina OH OH OH OCH3 fisetina OH OH OH OH galangina OH OH OH gosipetina OH OH OH OH OH OH geraldol OH OH OH OCH3 hinokiflavona OH OGlc OH OH OH escutelareína OH OH OH OH flavonol OH primuletina OH pratol OH robinetina OH OH OH OH OH quercetagetina OH OH OH OH OH OH (OH)4flavona OH OH OH OH tangeritina OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 sinensetina OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 OCH3 fortunelina OH OH OCH3 kampférido OH OH OH OCH3 crisoeriol OH OH OH OCH3 OH isoramnetina OH OH OH OH OCH3 vitexina OH OH Glc OH
Notas: Rut = rutinosa; NeoHesp = neohesperidosa; ApioGlc = apiosa-glucosa, Glc = glucosa; recuadro en blanco = H
En el presente documento se describen cromonas tales como cromona. Es evidente que está prevista la sustitución de la estructura genérica de la Figura 4(e), siempre que siga existiendo una insaturación y una oxidación próximas
10 10
en un átomo de carbono tal como en la Figura 2(c). De hecho, la sustitución es necesaria para obtener una amplia gama de los estabilizantes adecuados de la vitamina. Los sustituyentes adecuados de la estructura genérica de la Figura 4(e) incluyen, sin limitación, OH, OCH3, OGlc, y similares.
Las isoflavonas descritas en el presente documento incluyen, sin limitación, daidzina, daidzeína, biocamina A, prunetina, genistina, gliciteína, glicitina, genisteína, 6,7,4’-tri(OH)Isoflavona, 7,3’,4’-tri(OH)Isoflavona y sus combinaciones. Es evidente que está prevista la sustitución de la estructura genérica de la Figura 4(f), siempre que siga existiendo una insaturación y una oxidación próximas en un átomo de carbono tal como en la Figura 2(b). De hecho, la sustitución es necesaria para obtener una amplia gama de estabilizantes adecuados de la vitamina. Los sustituyentes adecuados de la estructura genérica de la Figura 4(f) incluyen, sin limitación, OH, OCH3 y OGlc. La Tabla 6 siguiente muestra los sustituyentes presentes de los compuestos de Isoflavona anteriormente relacionados descritos en el presente documento
Tabla 6
Isoflavona a modo de ejemplo con las posiciones de los sustituyentes
isoflavona de la Figura 4(f)
posición del sustituyente
- nombre
- 5 6 7 3’ 4’
- daidzina
- OGlc OH
- daidzeína
- OH OCH3
- biocamina A
- OH OH OH
- prunetina
- OH OCH3 OH
- genistina
- OH OGlc OCH3 OH
- gliciteína
- OCH3 OH OH OH
- glicitina
- OCH3 OH OH
- genisteína
- OH OH OH
- 6,7,4’-
- OH OH OH
- tri(OH)isoflavona
- 7,3’,4’-
- OH OH OH
- tr(OH)isoflavona
- Notas: Glc = glucosa
- Recuadro en blanco = H
En determinados aspectos preferidos de la presente divulgación, los compuestos carbonil C6-C3fenilpropenoicos que tienen cualquiera de las estructuras genéricas de la Figura 4(a)-(f) se pueden suministrar mediante un extracto de productos vegetales. Los extractos adecuados para el uso en la presente invención incluyen, sin limitación, castaño de indias, diente de león, eucalipto, eucalipto de corteza fibrosa, palma enana americana, madreselva, espino navarro, fruto del noni, trébol rojo, naranja, uva, citrumelo, attani, pomelo, acedo, naranja, lemelo, naranja Natsudaidai, alforfón, camomila y sus combinaciones. Como se puede observar en la Tabla 7 siguiente, cada uno de los extractos anteriormente señalados contiene uno o más de los compuestos carbonil C6-C3fenilpropenoicos que sirve como estabilizante de vitamina derivado de producto vegetal.
nombre común especie Compuesto(s) carbonil C6-C3fenilpropenoico
castaño de indias Aesculushippocastanum rutina, esculetina diente de león Taraxacum esculetina eucalipto Eucalyptusoblique rutina, esculetina eucalipto de corteza fibrosa E. macrohyncha rutina, esculetina palma enana americana (sabal o Serenoarepens en la Familia de las isoquercitrina, kaempferol-3-0
arbusto de palma) Arecaceae glucósidos, roifolina
madreselva Lonicerajaponica luteolina, quercetina, astragalina, isoquercititrina diosmetina 7-O—glucósido, roifolina,
lonicerina
espino navarro Crataegusspecie vitexina
fruto del noni Morindacitrifolia morina, rutina
trébol rojo Trifolium pretense isoflavonas
naranja Citrus sinensis rutina, flavonas, chalconas,
cumarinas,
pomelo roifolina, isoroifolina
citrumelo P. trifoliata x C. paradise rutina, isoroifolina, roifolina
Attani, pomelo, acedo, naranja, roifolina
lemelo naranja Natsudaidai, alforfón Fagopyrumspecie rutina camomila Anthemisspecie apigenina-7-glucósido
Tal como se ha señalado anteriormente con respecto a los productos vegetales de la Tabla 7, una persona normalmente experta en la técnica apreciará fácilmente que la cantidad de un compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico presente en un extracto dado puede variar. Diferentes especies en la naturaleza pueden poseer cantidades variables de un compuesto carbonil C6-C3fenilpropenoico. La cantidad puede variar también dependiendo de la etapa de desarrollo de un producto vegetal dado o de la porción del producto botánico a partir de la cual se lleva a cabo la extracción. Por ejemplo, para muchos de los frutos de cítricos, se producen concentraciones de flavonas y flavonoles superiores en las hojas que en el flavedo, albedo y vesículas del jugo.
Normalmente, cualquiera de los estabilizantes de la vitamina anteriormente señalados (estructuras genéricas de la Figura 2(a)-(c) y la Figura 4(a)-(f)) está presente en una composición vitaminada descrita en el presente documento en una cantidad suficiente para proporcionar una cantidad de estabilizante en una bebida que varía entre aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 500 ppm, preferiblemente entre aproximadamente 50 ppm a aproximadamente 300 ppm, y de forma más preferible entre aproximadamente 100 ppm a aproximadamente 200 ppm. Cuando el estabilizante de vitamina se suministra mediante un extracto de productos vegetales, el extracto está presente en una composición que contiene una vitamina en las mismas cantidades señaladas anteriormente. Es importante señalar que los extractos pueden tener cantidades variables de estabilizante contenidos en la anterior. Por ejemplo, un extracto puede contener un principio activo o estabilizante al 5%; de acuerdo con esto, el uso de 500 ppm del extracto daría como resultado el uso de 25 ppm del estabilizante.
Un segundo aspecto de la presente invención se dirige a un procedimiento para evitar la degradación de la vitamina en una bebida que contiene vitaminas que comprende añadir a dicha bebida una cantidad estabilizadora de la vitamina de un estabilizante de vitamina, tal como se define en las reivindicaciones.
Las bebidas incluyen, sin limitación, refrescos carbonatados, bebidas concentradas para dilución en dispensadores, bebidas congeladas listas para consumir, bebidas de tipo café, bebidas de tipo té, refrescos en polvo, así como concentrados líquidos, aguas aromatizadas, aguas potenciadas con vitaminas, zumo de fruta y bebidas aromatizadas con zumo de frutas, bebidas para deportistas, productos lácteos y productos alcohólicos. La bebida puede estar carbonatada o no carbonatada. La bebida puede rellenarse en caliente.
La bebida que contiene vitaminas puede estar reforzada debido a la presencia de una o más de las vitaminas anteriormente señaladas. Adicionalmente, el estabilizante de vitamina es también el mismo que el descrito anteriormente con respecto al primer aspecto de la presente invención. La composición que contiene la vitamina puede estar incluida en cualquier etapa de fabricación de la bebida, es decir, jarabe, concentrado, bebida terminada.
Tal como se ha señalado anteriormente, una “cantidad estabilizante de la vitamina” se refiere a una cantidad suficiente para disminuir o evitar sustancialmente la degradación de las vitaminas en la bebida que contiene vitaminas. Normalmente, se añade un estabilizante de vitamina a una bebida que contiene vitaminas en una cantidad que varía desde aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 500 ppm, preferiblemente entre aproximadamente 50 ppm a aproximadamente 300 ppm, y de forma más preferible entre aproximadamente 100 ppm a aproximadamente 200 ppm. Cuando el estabilizante de vitamina se suministra mediante un extracto de productos vegetales, el extracto está presente en una composición alimenticia que contiene la vitamina de la presente invención en una cantidad suficiente para proporcionar una cantidad de estabilizante en una bebida en las mismas cantidades señaladas anteriormente.
Opcionalmente, el procedimiento para evitar la degradación de las vitaminas en una bebida que contiene vitaminas tal como se describe en el presente documento comprende además añadir a dicha bebida un compuesto carbonilo que no sea arilenoico seleccionado entre ácido sórbico, ácido aconítico, ácido abscísico, ácido fumárico, ácido maleico, o cualquiera de sus combinaciones. Cuando está presente, un compuesto carbonilo que no es arilenoico se añade normalmente a la bebida en una cantidad entre aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 200 ppm, y preferiblemente entre aproximadamente 25 ppm a aproximadamente 100 ppm.
Un tercer aspecto de la presente divulgación se dirige a una bebida que contiene una vitamina estable que comprende una vitamina y una cantidad estabilizante de una vitamina de un estabilizante de vitamina. La bebida que contiene la vitamina estable del tercer aspecto de la presente divulgación puede contener opcionalmente un compuesto carbonilo que no sea arilenoico seleccionado entre ácido sórbico, ácido aconítico, ácido abscísico, ácido fumárico, ácido maleico, o cualquiera de sus combinaciones. Las cantidades de cada uno de la vitamina, el estabilizante de vitamina y el compuesto carbonilo que no es arilenoico son tal como se han descrito anteriormente con respecto al primer y segundo aspectos de la divulgación.
Ejemplos
Tabla 8
UI de Palmitato de Vitamina A
- Ejemplo 1
- Ejemplo 2 Ejemplo 3 Ejemplo 4
- Oscuridad
- 2300 1870 3215 1500
- Luminosidad
- 576 548 737 960
- 33 ppm de rutina
- 878 - - -
- 66 ppm de rutina
- 1215 - 1824 -
- 100 ppm de rutina
- - 858 - -
- 100 ppm de SanMelin AO-3000
- - 987 - 1261
- 33 ppm de extracto de hojas de arándano
- 1400 - - -
Ejemplo 1 CSD de L/L trasparente con Vitamina C y EDTA en envase de vidrio trasparente
Se preparó un refresco carbonatado (CSD) de lima-limón trasparente (UL) con Vitamina C y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA). Se prepararon siete muestras del refresco carbonatado conteniendo cada una 2500 UI de palmitato de Vitamina A que se pueden obtener de Roche y la cantidad de rutina, Sanmelin o extracto de hojas de arándano indicada en la Tabla 8. Todas las muestras se envasaron en recipientes de vidrio trasparente. Cada una de las muestras en oscuridad y luminosidad estaban exentas de rutina, SanMelin o extracto de hojas de arándano. La muestra en oscuridad se preservó de la luz. El resto de muestras, incluyendo la muestra en luminosidad se expusieron a una luz fluorescente normal de almacenamiento. Todos los valores de la tabla se midieron en una semana.
Ejemplo 2 CSD de LL trasparente con Vitamina C y EDTA en envase de vidrio trasparente
El Ejemplo 2 difirió del Ejemplo 1 en que la cantidad de partida del palmitato de Vitamina A era de 2000 UI.
Ejemplo 3 Zumo no carbonatado de limonada rosa al 5% en botella de PET.
Se preparó una bebida no carbonatada de limonada rosa compuesta de zumo al 5%. Se prepararon siete muestras análogas a las de los Ejemplos 1 y 2 excepto que la cantidad de partida del palmitato de Vitamina A era de 3500 UI y las muestras se envasaron en recipientes de PET.
Ejemplo 4 Producto con alto contenido lácteo en envase de vidrio trasparente, replicado
Se preparó un producto con alto contenido lácteo. Se prepararon siete muestras análogas a las del Ejemplo 2 conteniendo cada una 2000 UI de Palmitato de Vitamina A y se replicaron.
Aunque la presente invención se ha descrito con respecto a determinadas realizaciones preferidas, como apreciarán los expertos en la técnica, debe entenderse que la presente invención es susceptible de numerosos cambios, modificaciones y reordenaciones y se pretende que dichos cambios, modificaciones y reordenaciones queden cubiertos por las siguientes reivindicaciones.
Claims (7)
- REIVINDICACIONES
- 1.
- Una composición de bebida vitaminada que comprende palmitato de Vitamina A y un estabilizante de vitamina que consiste esencialmente en rutina.
-
- 2.
- La composición de bebida vitaminada de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el estabilizante de vitamina
5 está presente en una cantidad suficiente para proporcionar una cantidad de estabilizante de vitamina en una bebida que varía entre aproximadamente 10 ppm a aproximadamente 500 ppm. - 3. La composición de bebida vitaminada de acuerdo con la reivindicación 2, en la que el estabilizante de vitamina está presente en una cantidad suficiente para proporcionar una cantidad de estabilizante vitaminas en una bebida que varía entre aproximadamente 50 ppm a aproximadamente 300 ppm.
- 10 4. la composición de bebida vitaminada de acuerdo con la reivindicación 3, en la que el estabilizante de vitamina está presente en una cantidad suficiente para proporcionar una cantidad de estabilizante vitaminas en una bebida que varía entre aproximadamente 100 ppm a aproximadamente 200 ppm.
- 5. La composición de bebida vitaminada de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el estabilizante de vitaminaderiva de vegetales.
- 15 6. La composición de bebida que contiene una vitamina de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el estabilizante de vitamina se deriva sintéticamente.
-
- 7.
- La composición de bebida que contiene una vitamina de acuerdo con la reivindicación 5, en la que el estabilizante de vitamina que deriva de vegetales se suministra mediante un extracto de vegetales.
-
- 8.
- La composición de bebida que contiene una vitamina de acuerdo con cualquier reivindicación anterior que
20 comprende además un compuesto carbonilo que no es arilenoico seleccionado entre el grupo que consiste en ácido sórbico, ácido aconítico, ácido abscísico, ácido fumárico, ácido maleico y sus mezclas. - 9. Un procedimiento para evitar la degradación del Palmitato de Vitamina A en una bebida que contiene una vitamina que consiste en la etapa de añadir un compuesto estabilizante de vitamina en el que dicho compuesto estabilizante consiste esencialmente en rutina.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US267376 | 2002-10-08 | ||
US11/267,376 US7767238B2 (en) | 2005-11-04 | 2005-11-04 | Beverage composition and method of preventing degradation of vitamins in beverages |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2400723T3 true ES2400723T3 (es) | 2013-04-11 |
Family
ID=37709278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES06255667T Active ES2400723T3 (es) | 2005-11-04 | 2006-11-03 | Composición de bebida y procedimiento para evitar la degradación del palmitato de vitamina A en bebidas |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7767238B2 (es) |
EP (1) | EP1782701B1 (es) |
JP (2) | JP2007125018A (es) |
CN (1) | CN101069563B (es) |
CA (1) | CA2567000A1 (es) |
ES (1) | ES2400723T3 (es) |
MX (1) | MXPA06012784A (es) |
PL (1) | PL1782701T3 (es) |
RU (1) | RU2337593C2 (es) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070275140A1 (en) * | 2006-05-26 | 2007-11-29 | Paula Safko | Beverage compositions comprising a preservative system |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
JP5393367B2 (ja) * | 2009-09-14 | 2014-01-22 | サントリー食品インターナショナル株式会社 | 呈味付与剤 |
US9421180B2 (en) | 2011-09-30 | 2016-08-23 | Perio Sciences, Llc | Antioxidant compositions for treatment of inflammation or oxidative damage |
JP5128710B1 (ja) * | 2012-03-23 | 2013-01-23 | 株式会社 伊藤園 | 容器詰飲料及びその製造方法 |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
WO2014206690A1 (en) * | 2013-06-27 | 2014-12-31 | Firmenich Sa | Taste-modifying ingredient |
CN104146300B (zh) * | 2014-08-06 | 2015-09-09 | 河南钧鼎生物科技有限公司 | 复合诺丽果浆及其制备方法 |
CA3078234A1 (en) | 2017-10-06 | 2019-04-11 | Cargill, Incorporated | Readily dissolvable steviol glycoside compositions |
US20210022372A1 (en) * | 2018-06-22 | 2021-01-28 | "Bio 8", Limited Liability Company | Dry concentrate for preparation of a protein cocktail |
AU2020273144A1 (en) | 2019-04-06 | 2021-11-04 | Cargill, Incorporated | Methods for making botanical extract composition |
CN113727614B (zh) | 2019-04-06 | 2024-06-04 | 嘉吉公司 | 感官改性剂 |
KR20240023515A (ko) * | 2021-06-29 | 2024-02-22 | 피르메니히 에스아 | 감초 화합물 및 향미 개질제로서 이의 용도 |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62278969A (ja) * | 1986-05-28 | 1987-12-03 | Yagieiji Shoten:Kk | そば炒り煎茶の製造法 |
JPH03272643A (ja) | 1990-03-20 | 1991-12-04 | Calpis Food Ind Co Ltd:The | 乳含有酸性飲料 |
JPH0543735A (ja) * | 1991-08-16 | 1993-02-23 | Japan Steel Works Ltd:The | 耐光性プラスチツク組成物 |
RU2073465C1 (ru) | 1992-12-29 | 1997-02-20 | Кубанский государственный технологический университет | Средство, стабилизирующее витамины групп с, р, в, а в соках и водных растворах |
JP3398463B2 (ja) | 1994-03-04 | 2003-04-21 | 江崎グリコ株式会社 | 着色料及び/又はビタミンを含む食品等の安定化法 |
DE4444238A1 (de) | 1994-12-13 | 1996-06-20 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Wirkstoffkombinationen aus Zimtsäurederivaten und Flavonglycosiden |
JP3272643B2 (ja) * | 1997-07-22 | 2002-04-08 | 旭光学工業株式会社 | 実像式ファインダー光学系 |
JPH1149941A (ja) * | 1997-08-06 | 1999-02-23 | Toyobo Co Ltd | ポリエステル樹脂製容器 |
DE59809565D1 (de) | 1997-12-17 | 2003-10-16 | Meta Handelsgesellschaft M B H | Trinkflüssigkeit |
DE19935763B4 (de) | 1999-07-27 | 2006-03-02 | Jenning, Volkhard, Dr. | Zusammensetzung eines Redoxsystems zur Stabilisierung von Retinoiden in Präparaten zur äußerlichen Anwendung |
WO2001067894A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-09-20 | San-Ei Gen F.F.I., Inc. | Fading inhibitors |
JP3746185B2 (ja) * | 2000-05-16 | 2006-02-15 | 株式会社東洋発酵 | 色素退色防止剤及び該色素退色防止剤を用いた色素退色防止方法 |
US6811804B2 (en) | 2001-06-07 | 2004-11-02 | Abbott Laboratories | Juice and soy protein beverage and uses thereof |
US20030143311A1 (en) | 2001-10-26 | 2003-07-31 | William Gillota | Recovery drink formula and method |
JP2003292818A (ja) * | 2002-01-31 | 2003-10-15 | Showa Denko Kk | シリカ被覆酸化亜鉛微粒子の水系スラリーおよび重合体組成物 |
AU2003236052A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Liquid food/drink containing fat-soluble vitamin and method of stabilizing fat-soluble vitamin |
JP3926711B2 (ja) * | 2002-08-30 | 2007-06-06 | 株式会社ファンケル | 表皮の偏平化を予防、防止、改善する皮膚老化防止用組成物 |
KR100642151B1 (ko) | 2004-01-14 | 2006-11-02 | 이호섭 | 돌나물 추출물로부터 분리한 플라보노이드 화합물들을포함하는 고혈압의 예방 및 치료용 약학조성물 |
US20060051472A1 (en) * | 2004-05-07 | 2006-03-09 | San-Ei Gen F.F.I., Inc. | Method for suppressing fading of tar colorant, and fading-suppressed tar colorant-containing composition |
-
2005
- 2005-11-04 US US11/267,376 patent/US7767238B2/en active Active
-
2006
- 2006-11-01 CA CA002567000A patent/CA2567000A1/en not_active Abandoned
- 2006-11-02 JP JP2006298834A patent/JP2007125018A/ja active Pending
- 2006-11-02 CN CN200610130993XA patent/CN101069563B/zh active Active
- 2006-11-03 MX MXPA06012784A patent/MXPA06012784A/es active IP Right Grant
- 2006-11-03 EP EP06255667A patent/EP1782701B1/en active Active
- 2006-11-03 PL PL06255667T patent/PL1782701T3/pl unknown
- 2006-11-03 RU RU2006139014/13A patent/RU2337593C2/ru active
- 2006-11-03 ES ES06255667T patent/ES2400723T3/es active Active
-
2011
- 2011-01-07 JP JP2011002184A patent/JP2011067221A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2337593C2 (ru) | 2008-11-10 |
US7767238B2 (en) | 2010-08-03 |
EP1782701A1 (en) | 2007-05-09 |
CN101069563B (zh) | 2012-07-25 |
CA2567000A1 (en) | 2007-05-04 |
US20070110851A1 (en) | 2007-05-17 |
MXPA06012784A (es) | 2007-10-10 |
JP2011067221A (ja) | 2011-04-07 |
CN101069563A (zh) | 2007-11-14 |
EP1782701B1 (en) | 2013-01-02 |
JP2007125018A (ja) | 2007-05-24 |
RU2006139014A (ru) | 2008-05-20 |
PL1782701T3 (pl) | 2013-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2400723T3 (es) | Composición de bebida y procedimiento para evitar la degradación del palmitato de vitamina A en bebidas | |
US8420141B2 (en) | Prevention of synthetic color fading in beverages using botanically derived color stabilizers | |
RU2471384C1 (ru) | Композиция напитка и способ уменьшения деградации монатина | |
JP2024063243A (ja) | 容器詰め飲料 | |
ES2964345T3 (es) | Composiciones edulcorantes | |
AU2012284027B2 (en) | Fading protection of colors derived from natural sources used in beverage products | |
JP4690877B2 (ja) | 容器詰茶飲料 | |
JP6463312B2 (ja) | ケルセチン配糖体配合容器詰め飲料 | |
JP4940047B2 (ja) | 容器詰飲料 | |
JP2009055905A (ja) | 容器詰飲料 | |
PT2164337E (pt) | Composições estáveis e consumíveis | |
JP6429749B2 (ja) | 酵素処理イソクエルシトリン含有飲料 | |
JP4912578B2 (ja) | 褐変防止剤 | |
JP7393866B2 (ja) | リナロール含有飲料 | |
JP2017189119A (ja) | 光劣化が抑制された果汁含有飲料 | |
WO2023073367A1 (en) | Fortified water |