ES2388743T5 - Composiciones de perfume - Google Patents

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Description

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DESCRIPCION
Composiciones de perfume Sector de la invencion
La presente invencion se refiere a composiciones de perfume que incluyen composiciones de aroma. Para los fines de la presente invencion, una composicion de perfume se define como una mezcla de ingredientes de perfume, incluyendo, si se desea, un disolvente o disolventes de perfume adecuados y mezclados opcionalmente con un sustrato solido. Los ingredientes de perfume son bien conocidos por los expertos en la materia, e incluyen aquellos mencionados, por ejemplo, en el documento S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals [Productos quimicos de perfume y aroma] (Montclair, N.J., 1969), en el documento S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin [Materiales de perfume y aroma de origen natural] (Elizabeth, N.J., 1960) y en el documento “Flavor and Fragrance Materials - 1991”, [Materiales de aroma y fragancia] Allured Publishing Co. Wheaton, Ill. Estados Unidos. Los ingredientes de perfume pueden incluir productos naturales tales como extractos, aceites esenciales, absolutos, resinoides, resinas, conglomerados, etc., y tambien sustancias basicas sinteticas tales como hidrocarburos, alcoholes, aldehidos, cetonas, eteres, acidos, esteres, acetales, cetales, nitrilos, etc., incluyendo compuestos saturados e insaturados, compuestos alifaticos, carbociclicos y heterociclicos. La presente invencion se refiere, particularmente, a composiciones de perfume que tienen la capacidad de desprender o eliminar biopeliculas de superficies.
Antecedentes de la invencion
Las biopeliculas son acumulaciones de microorganismos (bacterias, hongos, etc.) que estan unidas, directa o indirectamente, a una superficie abiotica o biotica en fase solida. Las biopeliculas crecen in situ y, habitualmente, estan embebidas en una matriz de sustancia polimerica extracelular (EPS) de origen microbiano u otro. Las biopeliculas son generalmente dificiles de eliminar de una superficie. La mayoria de las bacterias de la naturaleza existen en biopeliculas y las biopeliculas a menudo representan el modo “preferente” de crecimiento para las bacterias (Costerton JW, Lewandowski Z, Caldwell DE, Korber DR, Lappin-Scott HM (1995). Microbial biofilms. [Biopeliculas microbianas] Annual Reviews of Microbiology Volumen 49, pags. 711-745). Las biopeliculas pueden estar compuestas solamente por un tipo de microorganismo, pero frecuentemente contienen varios tipos de microorganismos viviendo en una comunidad compleja. Las comunidades de biopelicula pueden incluir bacterias, hongos, levaduras, protozoos y otros microorganismos. De hecho, casi cada superficie expuesta a liquidos y nutrientes puede ser colonizada por microorganismos. Las biopeliculas incluyen aquellas asociadas con animales (por ejemplo, placa dental en la boca, bacterias en las superficies mucosales en el intestino, o en la piel); patogenos que infectan quemaduras, heridas o dispositivos implantados. Las biopeliculas tambien son significativas en una serie de entornos industriales, tales como sistemas de proceso de agua y alimentos. Las biopeliculas tambien forman parte de la vida domestica: en el hogar, las biopeliculas se encuentran en cuartos de bano, aseos, duchas y cocinas. Las biopeliculas tambien son de interes debido a que muestran una serie de propiedades inusuales - notablemente resistencia a la desinfeccion y eliminacion. Un gran numero de productos medicos, industriales y domesticos pretenden controlar las biopeliculas, y muchos de estos estan perfumados.
Inicialmente, la formacion de una biopelicula habitualmente implica la adsorcion de una monocapa organica (“pelicula de acondicionamiento”) a una superficie, que puede cambiar las propiedades quimicas y fisicas de la superficie. Estos materiales adsorbidos acondicionan la superficie y permiten a microorganismos pioneros, que flotan libremente, que encuentran la superficie acondicionada, formar una fijacion reversible, a veces transitoria. Esta fijacion esta influida por cargas electricas portadas en el microorganismo y por fuerzas de Van der Waals y por atraccion electrostatica. Otras estructuras quimicas y fisicas adicionales pueden transformar la fijacion reversible en una fijacion permanente y esencialmente “irreversible”, mediante adhesinas en la superficie del microorganismo y receptores en la superficie. Despues de esta fijacion irreversible, la produccion de sustancia polimerica extracelular puede permitir la captura de otros materiales (tales como materiales organicos, celulas muertas y minerales precipitados, etc.). Estos pueden anadirse al volumen y diversidad de la biopelicula. Las bacterias fijadas pioneras pueden crecer. Bacterias colonizadoras secundarias pueden fijarse a las bacterias pioneras, y puede desarrollarse una comunidad de biopelicula madura.
Las biopeliculas pueden encontrarse en las superficies de depositos de agua, tuberias, aparatos quirurgicos, recipientes de proceso de alimentos, etc., donde las bacterias se adhieren tenazmente, resistiendo la eliminacion por lavado y tambien obteniendo proteccion frente a compuestos antimicrobianos, tales como desinfectantes habituales, que no pueden penetrar facilmente en la matriz de polisacarido.
Las biopeliculas pueden actuar como fuente de infecciones. Entre los ejemplos se incluyen el sembrado de sistemas de agua con bacterias de Legionella, lo que causa legionelosis; en un entorno medico, las biopeliculas pueden ser responsables de una serie de infecciones potencialmente letales asociadas con quemaduras o heridas, o con dispositivos protesicos tales como valvulas cardiacas, cateteres y articulaciones protesicas; el equipo hospitalario (por ejemplo respiradores y ventiladores artificiales) puede resultar colonizado por bacterias, provocando la infeccion de pacientes vulnerables.
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Un ejemplo adicional de una biopelicula es la placa dental que se encuentra en los dientes, que es el agente causante de caries dental cuando bacterias tales como Streptococcus mutans degradan azucares a acidos organicos, o en superficies mucosales de la boca en las que la biopelicula de la placa dental es el agente etiologico que puede conducir al desarrollo de enfermedades periodontales (de la encia).
Las biopeliculas pueden colonizar muchas superficies domesticas, incluyendo aseos, fregaderos, encimeras y tablas de cortar en la cocina y casi todas las diversas superficies en cuartos de bano. Estas biopeliculas pueden actuar como fuente de malos olores, causar manchas y pueden suponer un riesgo de infeccion.
En la industria, las biopeliculas son responsables de enormes costes economicos en productividad industrial perdida y en danos tanto al producto como a equipo de importancia capital cada ano. Por ejemplo, las biopeliculas son famosas por causar atascos en tuberias, ineficiencia de sistemas de intercambio de calor, corrosion de superficies metalicas y contaminacion del agua.
La contaminacion y el ensuciamiento por biopeliculas se producen casi en cada proceso industrial de base acuosa, incluyendo produccion de alimentos y bebidas, tratamiento y distribucion de agua, fabricacion de pasta papelera y de papel, y el funcionamiento de torres de refrigeracion.
La propiedad mas notable de las biopeliculas es su habitual resistencia a una amplia gama de agentes antimicrobianos, lo que les hace dificiles de desinfectar. Esta inherente alta resistencia de las biopeliculas se deriva de una serie de factores. La sustancia polimerica extracelular alrededor de las biopeliculas puede actuar como barrera para la difusion de antimicrobianos, como una reserva de alimento y puede impedir la desecacion. Algunas bacterias pueden secretar enzimas que inactivan antimicrobianos; otras bacterias, que crecen en la estrecha proximidad que permite una biopelicula, que en caso contrario serian sensibles al antimicrobiano, pueden hacerse, a su vez, “resistentes” cuando estan en una biopelicula. Ademas, cada vez hay mas pruebas de que los microorganismos en biopeliculas pueden mostrar fenotipos resistentes, que resultan de patrones alterados de expresion genica y comunicacion inter-bacteriana. Estos potenciales mecanismos de resistencia en biopeliculas se han descrito en varias revisiones recientes (por ejemplo vease el documento Gilbert P, Maira-Litran T, McBain AJ, Rickard AH, Whyte FW. (2002). The physiology and collective recalcitrance of microbial biofilm communities [La fisiologia y resistencia colectiva de comunidades de biopeliculas bacterianas]. Advances in Microbial Physiology. Volumen 46, pags. 202-256).
Muchos productos estan disenados, directa o indirectamente, para combatir biopeliculas o problemas relacionados con biopeliculas. Dichos productos generalmente implican alguna forma de actividad fisica, opcionalmente ayudada por materiales de limpieza tales como surfactantes, para desprender la biopelicula. Algunas veces, estos productos tambien contienen potentes desinfectantes, tales como lejia u otros activos antimicrobianos, para destruir o neutralizar a los microorganismos dentro de la biopelicula.
La patente de Estados Unidos 6 585 961 B1 describe composiciones de eliminacion de biopeliculas que contienen aceites esenciales antimicrobianos.
Caracteristicas de la invencion
La presente invencion se basa en el sorprendente descubrimiento de que algunos ingredientes de perfume, individualmente o en combinacion, poseen propiedades de desprendimiento de biopeliculas desconocidas hasta la fecha. Dichos ingredientes pueden utilizarse para suplementar las propiedades de desprendimiento de biopeliculas de diversos productos, por ejemplo limpiadores de uso general.
Los inventores han llevado a cabo ensayos exhaustivos de un gran numero de ingredientes de perfume individuales y mezclas de los mismos para determinar su eficacia para desprender biopeliculas. Estos ensayos les han permitido clasificar los ingredientes de perfume en diferentes categorias, concretamente aquellos que ayudan al desprendimiento de la biopelicula (denominados en el presente documento como materiales del Grupo A), aquellos que no son activos para el desprendimiento de biopeliculas (denominados en el presente documento como materiales del Grupo B), y aquellos que son perjudiciales o antagonicos para el desprendimiento de biopeliculas (denominados en el presente documento como materiales del Grupo C). El completo desprendimiento de biopeliculas no es esencial, siendo suficiente la eliminacion parcial de biopeliculas. En base a esta clasificacion de ingredientes de perfume, la presente invencion permite la formulacion de composiciones de perfume que son eficaces para ayudar al desprendimiento de biopeliculas, permitiendo simultaneamente un grado de libertad en la formulacion que permite la consideracion de las propiedades hedonicas de la composicion. La presente invencion puede permitir, por lo tanto, la formulacion de composiciones de perfume que son efectivas en el desprendimiento de biopeliculas y que tambien tienen buenas propiedades hedonicas que pueden prepararse a medida para adecuarse a una serie de diferentes tipos de producto.
En particular, se utilizo un ensayo de desprendimiento de biopeliculas estandarizado para cuantificar ingredientes de perfume en la eliminacion de biopeliculas en terminos de valores de desprendimiento porcentuales (PDV). El ensayo
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de desprendimiento de biopeliculas estandarizado se basa en ensayar composiciones de perfume de 4 ingredientes de perfume presentes en cantidades iguales en peso, que comprenden 3 ingredientes que estan en el Grupo B y no son activos con respecto al desprendimiento de biopeliculas (3,7-dimetiloct-6-en-1-ol; acetato de 1 -etenil-1,5- dimetilhex-4-enilo; y fenilmetil-2-hidroxibenzoato) mezclados con un ingrediente de perfume que esta siendo ensayado. Cada mezcla de perfume de 4 componentes se utilizo a una concentracion del 0,25% p/p en una mezcla de prueba basada en un limpiador de uso general (GPC) diluido al 25% que tiene la composicion de formula A tal como se expone en el ejemplo 1(a) mas adelante. Las mezclas de ensayo se ensayaron mediante el procedimiento expuesto en el ejemplo 1 (a) mas adelante para determinar un PDV para la composicion de perfume que esta siendo ensayada y, por lo tanto, un PDV del 4° ingrediente de perfume particular que esta siendo ensayado en la mezcla, indicativo de la eficacia de eliminacion de biopeliculas de ese ingrediente. Los PDV para los ingredientes de perfume obtenidos de esta manera se redondearon al numero entero mas proximo. Las referencias en esta memoria descriptiva al valor de desprendimiento porcentual o PDV de un material significan un valor obtenido utilizando este ensayo de desprendimiento de biopeliculas estandarizado, tal como se ha definido anteriormente.
Los materiales del Grupo A que ayudan en el desprendimiento de biopeliculas se definen como aquellos que tienen un PDV (tal como se ha definido anteriormente), como minimo, de 9. Los materiales del Grupo B que no son activos para el desprendimiento de biopeliculas se definen como aquellos que tienen un PDV (tal como se ha definido anteriormente) menor de 9 y mayor de 0. Los materiales del Grupo C que son antagonistas al desprendimiento de biopeliculas se definen como aquellos que tienen un PDV (tal como se ha definido anteriormente) menor o igual a 0.
Se da a conocer una composicion de perfume que comprende, como minimo, el 15% en peso, como minimo, de tres ingredientes de perfume del Grupo A y, como minimo, un ingrediente del Grupo B y y en la que los ingredientes del Grupo A y el Grupo B juntos constituyen, como minimo, el 80% en peso de la composicion de perfume, en la que los ingredientes del Grupo A se seleccionan entre el grupo que comprende
(2E)-tridec-2-enonitrilo
(2Z)-2-etil-4-(2,2,3-trimetilciclopent-3-en-1-il)but-2-en-1-ol
(3E)-3-metil-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona
1- (2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidronaftalen-2-il)etanona 1 -(2,6,6,8-tetrametil-triciclo[5.3.1.0A{1,5}]undec-8-en-9-il)etanona
1 -(metiloxi)-4-[(1 E)-prop-1 -enil]benceno 1,4-dioxacicloheptadecano-5,17-diona
1 -[1, 1,2,6-tetrametil-3-(1 -metiletil)-2,3-dihidro-1 H-inden-5-il]etanona 1 -metil-4-(1-metiletil)-2-[(1 E)-prop-1-enil]benceno tetradecanoato de 1 -metiletilo
2- (2-metilpropil)-4-hidroxi-4-metil-tetrahidropirano 2,6,10-trimetilundec-9-enal 2-[2-(4-metilciclohex-3-en-1-il)propil]ciclopentanona 2-metilundecanal 5-metil-2-(1-metiletil)fenol
alcohol cinamico
brote de clavo rectificado extra DQ P353
ciclohexadecanolida
ciclopentadecanona
decanol DQ
dodecanonitrilo
eucaliptol
eucalipto blanco
eugenol rectificado
aceites de jengibre
acetato de isoamilo
nonanol
aceite de pachuli
fenilmetanol
propano-1,2-diol
aceite de arbol del te DQ
tributil-2-(acetiloxi)propano-1,2,3 tricarboxilato
1 H-indol
(2E)-2-pentil-3-fenilprop-2-enal
(4E)-4-triciclo[5.2.1.0A{2,6}]dec-8-ilidenbutanal
acetato de 2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0A{1,5}]undec-8-ilo
2-[(2-{[2-(metiloxi)propil]oxi}propil)oxi]propan-1-ol
2-metildecanonitrilo
1 -(1,1,2,3,3,6-hexametil-2,3-dihidro-1 H-inden-5-il)etanona
1-(3,5,5,6,8,8-hexametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanona
4-(1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-il)ciclohexanol
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Silvanone (Silvanone es una Marca Registrada)
2- heptilciclopentanona
3- metildodecanonitrilo
(6E)-3,7,11 -trimetildodeca-1,6,10-trien-3-ol (2E)-non-2-enoato de metilo (2E)-2-hexil-3-fenilprop-2-enal
3-(1-metiletil)biciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboxilato de etilo
3-metilciclopentadecanona
aceite de ylang ylang
acetato de 2-(1,1-dimetiletil)ciclohexilo
2,4-dimetil-4,4a,5,9b-tetrahidroindeno[1,2-{d}][1,3]dioxina
4,6,6,7,8,8-hexametil-1,3,4,6,7,8-hexahidroindeno[5,6-{c}]pirano (por ejemplo en forma de Galaxolide - Galaxolide es una Marca Registrada)
[4-(1-metiletil)ciclohexil]metanol
oleorresina de capsicum DQ
lima sin terpenos DQ
citronela de Ceilan DQ
base de aroma de rosas ABF0339A
mejorana francesa DQ
absoluto de jazmin DQ
cilantro DQ
aceite de lavanda DQ
alcohol isopropilico DQ
aldehido amilcinamico DQ
caproato de amilo DQ
cetonas de formula general RCOR' que tienen un coeficiente de particion de octanol-agua, como minimo, de 4 (expresado como un logaritmo en base 10), donde R y R' son, independientemente, residuos de hidrocarbilo que pueden ser alifaticos o aromaticos, saturados o insaturados y combinaciones de los mismos, pero pueden no contener otros grupos funcionales, incluyendo
1-(2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidronaftalen-2-il)etanona (log P = 5,28) 1-(2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0A{1,5}]undec-8-en-9-il)etanona (log P = 5,17) 1-(1,1,2,3,3,6-hexametil-2,3-dihidro-1H-inden-5-il)etanona (log P = 5,80)
1-(3,5,5,6,8,8-hexametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanona (log P = 6,37) 3-metilciclopentadecanona (log P = 6,33)
1- [1,1,2,6-tetrametil-3-(1-metiletil)-2,3-dihidro-1H-inden-5-il]etanona (log P = 6,14)
Y los ingredientes del Grupo B se selecionan entre el grupo que comprende (3Z)-hex-3-en-1-ol
acetato de 1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo .
1 -metil-4-(1-metiletilideno)ciclohex-1 -eno
2- (feniloxi)etanol
2,6,10-trimetil-1 -acetil-ciclododeca-2,5,9-trieno
2-{[2-(etiloxi)etil]oxi}etanol
3,7-dimetiloct-6-en-1-ol
benceno-1,2-dicarboxilato de dietilo
(4E)-dec-4-enal
acetato de etil-2-metil-1,3-dioxolan-2-ilo
5-hexildihidrofuran-2(3H)-ona
oregano
1 -(metiloxi)propan-2-ol 2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propan-1-ol propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6}]dec-4-en-8-ilo 3a,6,6,9a-tetrametildodecahidronafto[2,1-{b}]furano 2-hidroxibenzoato de hexilo fenilmetil-2-hidroxibenzoato ciclohexadec-5-en-1 -ona
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International)
acetato de 1 -etenil-1,5-dimetilhex-4-enilo
(4Z)-dec-4-enal
1 -(5,5-dimetilciclohex-1 -en-1-il)pent-4-en-1 -ona
acetato de 3-metil-1-(2-metilpropil)butilo
2-(metiloxi)-4-propilfenol
acetato de 2-(acetiloxi)-1-[(acetiloxi)metil]etilo
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Rojo de timo
acetato de 4-(1,1-dimetiletil)ciclohexilo
5-metil-2-(1-metiletil)ciclohexanol
Aldehfdo C10 DQ
Terpenos de lima lavados DQ
Base de grosella negra ABF0972
Pomelo DQ
Hierba de perejil
Concentrado EX terpenos de naranja DQ
Butirato de isoamilo DQ
Canela supra ABF1092
Destilado de ingles de cardamomo DQ
Base de manzana ABF1016
Naranja sin terpenos DQ - .
DQ = calidad dental Q = Quest Internationa
El coeficiente de particion de octanol-agua (P) de un material, es decir, la proporcion de la concentracion de equilibrio de un material en octanol y agua, es bien conocida en la bibliogratfa como una medida de la hidrofobicidad y la solubilidad en agua (vease los documentos Hansch y Leo, Chemical Reviews, 526 a 616, (1971), 71; Hansch, Quinlan y Lawrence, J. Organic Chemistry, 347 a 350 (1968), 33). Los valores de coeficiente de particion elevados se dan de forma mas conveniente en forma de su logaritmo en base 10, log P. Mientras que los valores de log P pueden medirse de forma experimental, es decir directamente, y los datos de log P medidos estan disponibles para muchos perfumes, los valores de log P se calculan de la forma mas conveniente o se estiman aproximadamente utilizando algoritmos matematicos. Existen varios metodos de calculo o estimacion reconocidos disponibles en el mercado y/o descritos en la bibliograffa (vease por ejemplo A Leo, Chem. Rev 93(4), 1281-1306, (1993), "Calculating log P oct from structures" [Calculo del log P de oct a partir de estructuras]). Generalmente, estos modelos se correlacionan de forma elevada pero pueden, para materiales especfficos, producir valores de log P que difieren en terminos absolutos (en hasta 0,5 unidades de log o incluso mas). Sin embargo, ningun modelo es aceptado universalmente como el mas preciso para todos los compuestos. Esto es particularmente cierto para calculos aproximados en materiales de elevado log P (por ejemplo 4 o mas). En la presente memoria descriptiva, los valores de log P se obtienen utilizando el software de estimacion disponible en el mercado como “Log P” de Advanced Chemistry Development Inc (ACD) con sede en Toronto que es bien conocido por la comunidad cientffica, y se acepta que proporciona predicciones de alta calidad de valores de log P. Las referencias a valores de log P significan, por lo tanto, valores obtenidos utilizando el software ACD.
En las listas de materiales del Grupo A y el Grupo B, se sabe que aquellos marcados con el sfmbolo tienen algunas propiedades antimicrobianas (bacteriostaticas o bactericidas). Vease, por ejemplo, el artfculo de Morris J A, Khettry A, Seitz E W (1979) Antimicrobial activity of aroma chemicals and essential oils [Actividad antimicrobiana de productos qufmicos aromaticos y aceites esenciales]. Journal of the American Oil Chemistry Society Volumen 56, pags. 595-603; y el documento Wo 01/24769 de Firmenich & Cie.
La composicion de perfume puede comprender, como mmimo 5 o como mmimo 6 ingredientes del Grupo A.
La utilizacion de una mezcla de varios ingredientes del Grupo A ayuda a la formulacion de composiciones que tienen propiedades hedonicas definidas, asf como propiedades de desprendimiento de biopelfculas. La composicion de perfume puede comprender, como mmimo, el 25% en peso, como mmimo, el 30% en peso, como mmimo, el 40% en peso o posiblemente, como mmimo, el 60% en peso de ingredientes de perfume del Grupo A.
La composicion de perfume incluye de modo deseable, como mmimo uno, preferentemente como mmimo dos o como mmimo tres o mas ingredientes de perfume del Grupo B, tal como se han definido anteriormente, es decir que tienen un PDV entre 0 y 9 determinado mediante el ensayo de desprendimiento de biopelfculas estandarizado definido en el presente documento. Estos materiales no son perjudiciales para las propiedades de desprendimiento de biopelfculas de la composicion y, por lo tanto, mejoran el alcance para la formulacion de composiciones que tienen propiedades hedonicas deseadas sin tener ningun efecto adverso sobre el desprendimiento de biopelfculas.
Una composicion de perfume preferente comprende, como mmimo, 3 ingredientes de perfume del Grupo A y, como mmimo, 3 ingredientes de perfume del Grupo B.
La composicion de perfume no debe incluir preferentemente ningun ingrediente de perfume del Grupo C o debe mantenerlos en un mmimo, dado que tendran un efecto adverso sobre las propiedades de desprendimiento de biopelfculas de la composicion. Los ingredientes del Grupo C son tal como se han definido anteriormente, es decir que tienen un PDV menor o igual a 0 determinado mediante el ensayo de desprendimiento de biopelfculas estandarizado definido en el presente documento. Las composiciones de perfume segun la presente invencion comprenden, como maximo, el 20% en peso de ingredientes del Grupo C. Preferentemente comprenden, como
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maximo, el 15% en peso, como maximo, el 10% en peso o, como maximo, el 5% en peso o incluso, como maximo, el 3% en peso de ingredientes del Grupo C.
Son ejemplos particulares de materiales del Grupo C
2-metil-3-[4-(metoxi)fenil]propanal
(2B)-3-fenilprop-2-enal
aceite de limoncillo
2- metilpropanoato de 1,3-dimetilbut-3-enilo Base de muguete AB7001™ (Q)
Base de musgo AB7004™ (Q)
Sandalona AC802™ (Q)
Jazmin AB7002™ (Q)
[(2-metilbut-il)oxilacetato de prop-2-enilo
2.6- dimetilhept-5-en-2-ol acetato de fenilmetilo Carvona
acetato de 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4-ilo
3.7- dimetilocta-1,6-dien-3-ol
4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-en-1-carbaldehido (3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metilo
3- metil-5-fenilpentan-1 -ol
(1E)-1 -(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1 -il)pent-1-en-3-ona
Aceite de naranja
2-feniletanol
2-(4-metilciclohex-3-en-1-il)propan-2-ol
1-[(2-hidroxipropil)oxi]propan-2-ol
(6Z)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-3-ol
Q = Materiales disponibles de Quest International
Cada uno de los ingredientes del Grupo A y los ingredientes del Grupo B, si estan presentes, esta preferentemente presente en una cantidad que no supera el 20% en peso, mas preferentemente que no supera el 15% en peso y de la forma mas preferente que no supera el 10% en peso.
Los ingredientes preferentes de los Grupos A y B son aquellos que facilitan intensidades de olor efectivas durante la utilizacion, y se caracterizan por mostrar niveles de umbral de olor en el aire de menos de 2000 ppb (partes por billon) en peso, o aun mas preferentemente menos de 1000 ppb, y todavia mas preferentemente menos de 500 ppb. Los umbrales de olor se describen y se dan a conocer ejemplos en muchas fuentes bibliograficas, entre las cuales puede mencionarse en particular: “Standardized Human Olfactory Thresholds” (Umbrales olfativos humanos estandarizados), M Devos y otros, IRL Press at Oxford University Press (1990), y “Compilation of Odor and Taste Threshold Values Data” (Compilacion de datos de valores umbral de olor y de sabor), F A Fazzalari (editor), ASTM Data Series DS 48A (1978).
La composicion de perfume incluye de modo deseable uno o mas ingredientes de perfume con propiedades antimicrobianas si se desean dichas propiedades, tales como aquellos materiales identificados mediante el simbolo A en las listas anteriores.
La presente invencion se refiere a composiciones de perfume que tienen la capacidad de desprender (es decir interrumpir y finalizar la fijacion) biopeliculas que comprenden, por ejemplo, moho, hongos, algas y/o bacterias, de superficies y un proceso mediante el cual una cantidad efectiva de la composicion se aplica a la superficie y/o la biopelicula o biopeliculas fijadas a la superficie.
Las composiciones de perfume de desprendimiento de biopeliculas de la presente invencion de modo deseable tienen las siguientes caracteristicas:
(1) no dejan una pelicula debajo de la cual los microorganismos pueden seguir siendo viables.
(2) son efectivas contra un amplio espectro de microorganismos.
(3) anulan y retardan el sobrecrecimiento de microorganismos.
(4) previene o retardan la formacion de biopeliculas.
(5) pueden potenciar las propiedades de desprendimiento de biopeliculas de bases y no retardan la actividad de la base.
El modo de accion de la presente invencion no es sistematico. El modo de accion es de naturaleza universal, de modo que puede prevenirse el sobrecrecimiento de cualquier especie microbiana.
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Las composiciones de la presente invencion son efectivas contra biopeliculas en todo tipo de superficies solidas o semi-solidas, tal como pueden encontrarse por ejemplo en los hogares domesticos tales como, vidrio, piedra, madera, metal, plastico, tejidos, gasa, ceramica, porcelana y tejido animal o humano (por ejemplo una superficie cutanea o una superficie bucal), materia vegetal y similares.
Las composiciones de la presente invencion son efectivas contra microorganismos, tales como, moho, hongos, algas, levadura, bacterias (Gram negativas y Gram positiva) y virus.
Los modos de accion de las composiciones de desprendimiento de biopeliculas de la presente invencion no son necesariamente bacteriostatico o bactericida o antibacteriano o similares, en el sentido normal de dichos terminos. En su lugar, las composiciones desprenden microorganismos y provocan una reduccion de las poblaciones de microorganismos en la superficie. Sin embargo, las composiciones de la presente invencion pueden disenarse, si se requiere, para suministrar efectos antimicrobianos explicitos (por ejemplo bacteriostatico, bactericida, etc.), ademas del efecto de eliminacion de biopeliculas. Como alternativa, tambien pueden producirse composiciones con baja o ninguna actividad antimicrobiana inherente.
Las composiciones de perfume de la presente invencion pueden incorporarse en una amplia variedad de productos para el consumidor, particularmente productos personales, domesticos e industriales, para proporcionar no solamente propiedades de olor deseables sino tambien para suministrar o mejorar las propiedades de desprendimiento de biopeliculas de dichos productos. Los productos para el consumidor pueden estar en un intervalo de las diferentes formas fisicas, incluyendo suspensiones acuosas, suspensiones, soluciones, pastas, emulsiones, etc.
En particular, las composiciones de la presente invencion pueden aplicarse en todo tipo de productos de limpieza (domesticos, medicos, industriales), particularmente productos de limpieza de superficies duras. Por ejemplo, podrian utilizarse en limpiadores de uso general o limpiadores multiusos, productos para el lavado de la vajilla (lavado de la vajilla a mano o a maquina), o limpiadores para superficies de cocina tales como fregaderos, encimeras, hornos, utensilios; limpiadores para todo tipo de suelos domesticos tales como baldosas, madera, alfombras, cemento y linoleo; podrian ser utiles en limpiadores para electrodomesticos tales como lavadoras, lavavajillas, procesadores de alimentos, aspiradoras y similares; en el cuarto de bano podrian aplicarse en limpiadores para duchas, banos, grifos, tapones, desagues, aseos, bidets, lavabos, azulejos circundantes, cortinas y puertas de ducha; para productos para el vater tambien podrian aplicarse en productos para la limpieza debajo del borde (liquidos para limpiar el borde, bloques que se colocan bajo el borde), productos situados en la cisterna (bloques y liquidos), productos situados sobre la cisterna; en el entorno domestico mas amplio pueden aplicarse en productos de limpieza para el coche, zapatos/botas, ventanas, paredes, techos y otros productos variados; pueden aplicarse en una serie de productos de pulido domesticos; fuera del hogar pueden aplicarse en limpiadores o tratamientos para hormigon, asfalto, tuberias, superficies de madera, enladrillados, mobiliario de jardin, estanques domesticos, ruedas y metales de aleacion, vidrio, fuentes y similares. En entornos medicos e industriales, pueden aplicarse en una amplia variedad de productos de limpieza posiblemente con diferentes mecanismos de suministro de productos en forma de cartuchos de fragancia, recipientes dispensadores con multiples boquillas, etc.
Adicionalmente, pueden aplicarse en una serie de productos para el cuidado personal, el cuidado capilar, el cuidado de la piel y cosmeticos. Por ejemplo, pueden utilizarse en cremas faciales, barras de labios, eliminadores de maquillaje/unas, cremas solares y productos para el lavado de manos y cuerpo. La composicion de la presente invencion puede utilizarse como desodorante. Puede aplicarse directamente en forma de liquido, o puede colocarse sobre una almohadilla absorbente o similar y aplicarse en forma liquida colocandola sobre la superficie afectada. La adhesion de microbios, que causan directa o indirectamente los olores corporales, se previene o se retarda, y dichos microbios se desprenden. Las composiciones y metodos de la presente invencion tambien pueden ser utiles en el tratamiento de dermatitis y picores causados por microbios, para recubrir productos de primeros auxilios (por ejemplo, almohadillas de gasa, tiritas, etc.), para tratar pie de atleta, en preparacion cosmetica (por ejemplo, locion de base, mascara de ojos, etc.), para lavar cajas de alimentos y carne, mostradores de alimentos y similares, para tratar cortes, aranazos y similares, como soluciones para el lavado de ojos, para tratar la caspa, tratamiento del acne, para limpiar lentes de contacto, cremas para el afeitado, cremas de manos y lociones para despues del afeitado, eliminacion de cera de los oidos, en pulverizadores en aerosol, en un dentifrico liquido, como desinfectante y en champus.
Ademas, las composiciones de la presente invencion pueden aplicarse en productos para el cuidado dental tales como dentifricos, productos para el cuidado de la dentadura, enjuagues bucales, polvos/comprimidos para refrescar el aliento, peliculas contra el mal aliento, productos de blanqueamiento dental, gomas de mascar (donde la expresion “goma de mascar” pretende abarcar tambien a chicle), hilo dental, peliculas bucales solubles, grageas, geles, espuma, cremas, aerosoles (pulverizadores para el aliento) etc., para ayudar en la eliminacion de la placa dental y contribuir, de esta manera, a la higiene dental. Las composiciones de la presente invencion tambien pueden utilizarse en productos para el cuidado bucal. Tambien estan incluidos productos de venta libre o con receta para la prevencion o el tratamiento de gingivitis, placa, sarro, caries y mal aliento.
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La dosificacion efectiva apropiada de la composicion de perfume en cada producto dependera de la naturaleza y el proposito del producto. Por ejemplo, en un producto limpiador de ventanas, la dosificacion util minima de una composicion de perfume de la presente invencion es el 0,05% en peso, mas preferentemente el 0,1% o el 0,2% en peso, mientras que en un producto para el vater en forma de bloque situado bajo el borde, la dosificacion seria mucho mayor, aproximadamente el 5% o el 10% en peso, o incluso mayor. Los niveles adecuados de composicion de perfume en diferentes tipos de producto pueden determinarse facilmente y son conocidos por los expertos en la materia.
En un aspecto adicional, la presente invencion da a conocer un producto perfumado que comprende una composicion de perfume segun la presente invencion.
La presente invencion tambien abarca la utilizacion de una composicion de perfume, segun la reivindicacion 1, con el fin de desprender una biopelicula. Las caracteristicas preferentes de este aspecto son tal como se han descrito anteriormente en relacion con la composicion de perfume de la presente invencion.
La composicion de perfume esta presente convenientemente en un producto para el consumidor, por ejemplo tal como se ha descrito anteriormente. La composicion o el producto pueden aplicarse facilmente a una superficie de manera conocida, apropiada para la forma y el tipo de la composicion o el producto. Las dosificaciones apropiadas de composicion o producto y los periodos de tratamiento pueden ser determinados facilmente por un experto en la materia.
Tambien esta dentro del alcance de la presente invencion un metodo de desprendimiento de una biopelicula de una superficie, que comprende la aplicacion a la superficie de una composicion de perfume o producto perfumado, segun la presente invencion. El tratamiento puede repetirse, segun sea necesario, para una efectividad a largo plazo.
La presente invencion se describira adicionalmente, a modo de ilustracion, en los siguientes ejemplos y en referencia a las figuras adjuntas, en las que:
La figura 1 es un grafico del valor de desprendimiento porcentual (PDV) frente al porcentaje de material activo (Grupo A)/antagonista (Grupo C) en composiciones de perfume, tal como se ensayan en el ejemplo 5;
La figura 2 es un grafico del valor de desprendimiento porcentual (PDV) frente al porcentaje de material antagonista (Grupo C) en composiciones de perfume, tal como se ensayan en el ejemplo 6; y
La figura 3 es un diagrama de barras del valor de desprendimiento porcentual (PDV) para composiciones de perfume en agua, tal como se ensayan en el ejemplo 7.
Ejemplos
Ejemplo 1 Ensayos de desprendimiento y destruccion de biopeliculas Ejemplo 1(a): Desprendimiento de biopeliculas
Un cultivo bacteriano del microorganismo Escherichia coli ATCC 10536 (American Type Culture Collection [Coleccion Americana de Cultivo Tipo] (ATCC), Apartado de correos 1549, Manassas, VA 20108, Estados Unidos) se cultivo durante una noche a 37°C en caldo Tripsina Soja (TSB) (Oxoid, Basingstoke, Reino Unido). La suspension de E. coli se diluyo mil veces en TSB y 150 pl de esta dilucion se anadieron a continuacion a cada pocillo en una placa de microvaloracion de 96 pocillos (Sterilin, Staffs, Reino Unido). Las tapas de la placa de microvaloracion se sellaron a continuacion con cinta y se incubaron a 37°C, estaticas. Despues de 18 horas de incubacion, la suspension bacteriana se desecho de cada pocillo seguida por la adicion de 200 pl de agua desionizada esteril. Esta etapa representaba un ciclo de lavado y se realizaron un total de dos de estos ciclos de lavado. De esta manera, se produjeron biopeliculas de ensayo que permanecian fijadas dentro de los pocillos.
Se prepararon composiciones de perfume que comprendian ingredientes de perfume a ensayar y las composiciones se anadieron a una base limpiadora de uso general de alto impacto (diluida a un cuarto) junto con agua desionizada y el surfactante Synperonic 91/10 (Synperonic es una Marca Registrada) para producir mezclas de ensayo con la composicion tal como se expone en la formula A a continuacion. (Synperonic 91/10 es una mezcla de alcoholes etoxilados que promedian C9-C11 (10 EO)) que funciona como solubilizante para los ingredientes de perfume para ayudar a la solubilidad de la fragancia.
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Formula A:
0,25% p/p 0,5% p/p 2,25% p/p
97% p/p
composicion de perfume
Synperonic 91/10 (85% p/p) (Uniqema, Wirral, Reino Unido) agua desionizada
base de GPC de alto impacto diluida con agua al 25%, cuya composicion (despues de la dilucion al 25%) es la siguiente:
1% p/p Texapon NSO/IS
0,25 % p/p Etanol (96%)
0,05% p/p Bronidox L
95,7% p/p Agua (desmineralizada)
Texapon NSO/IS comprende lauril eter sulfato sodico (28%) y se puede conseguir de Henkel, Hertfordshire, Reino Unido (Texapon es una Marca Registrada). Bronidox L comprende 5-bromo-5-nitro-1,3 dioxano disponible de Henkel, Hertfordshire, Reino Unido (Bronidox es una Marca Registrada).
Se anadieron 200 pl de cada mezcla de ensayo a un total de ocho pocillos, que representan una columna en la placa de microvaloracion. Los controles incluian a) formula A sin perfume y con agua adicional en lugar de la composicion de perfume, y b) lauril sulfato sodico (SLS) (2% p/p de concentracion final preparado en agua desionizada). Se anadieron controles para separar columnas de la placa de microvaloracion. Se sabe que el SLS tiene propiedades de desprendimiento de biopeliculas y se utiliza como control positivo para proporcionar una indicacion del nivel maximo de desprendimiento que podria obtenerse. Se anadio agua en solitario a una unica columna para actuar como control negativo. Todas las mezclas de ensayo y controles se dejaron en los pocillos durante 20 minutos, estaticos, a 21°C. El contenido de cada pocillo se desecho a continuacion y se realizaron dos ciclos de lavado. A continuacion, se anadieron 200 pl de solucion de tincion de cristal violeta (0,01 1% p/p) y se dejaron estaticos durante 15 minutos a 21°C. De nuevo el contenido de cada pocillo se desecho y se realizaron dos ciclos de lavado. Finalmente, el cristal violeta se disolvio anadiendo 200 pl de etanol (70% p/p) a cada pocillo durante 15 minutos a 21°C, estaticos.
El cristal violeta se une a cualquier biopelicula restante y se utiliza para cuantificar la cantidad de biopelicula que permanece fijada en las paredes y, por lo tanto, la cantidad de eliminacion de biopeliculas. El metodo utilizado se basaba en la tecnica descrita en el articulo de O'Toole G.A., Pratt L.
A., Watnick P. I., Newman D. K., Weaver V. B., Kolter R. (1999) Genetic approaches to the study of biofilms [Enfoques geneticos para el estudio de biopeliculas]. Methods in Enzymology, Vol. 310, pags. 91 -109.
El cristal violeta se cuantifico midiendo la densidad optica a 540 nm (DO540) de cada pocillo utilizando un lector de placas (modelo MRX, Dynatech laboratories, Chantilly, VA, Estados Unidos). A continuacion, se calculo un valor de desprendimiento porcentual (PDV) para cada mezcla de ensayo utilizando la siguiente formula:
PDV = 100-([DO540 para la Mezcla de Ensayo ^ DO540 para el Control de Agua] x 100).
Los experimentos mostraron que una mezcla de ensayo que comprende la base, Synperonic 91/10, diluida a %, y agua pero ninguna composicion de perfume, dio un valor de desprendimiento porcentual maximo del 20%. Esto se resto, por lo tanto, del valor de PDV determinado tal como se ha indicado anteriormente para dar el Indice de desprendimiento (ID) para cada composicion de perfume ensayada. El control positivo de SLS dio un PDV de aproximadamente el 80%.
Utilizando el procedimiento expuesto en el ejemplo 1(a), se investigaron ingredientes de perfume individuales y tambien composiciones de perfume que contenian mezclas de ingredientes de perfume preparadas en base de GPC diluida al 25% y se determinaron las propiedades de desprendimiento de biopeliculas de los ingredientes de perfume y las mezclas. Utilizando estos resultados se identificaron ingredientes de perfume individuales pertenecientes a los Grupos A, B y C definidos anteriormente. En base a los resultados de estos experimentos, se formularon composiciones de perfume que comprendian mezclas de ingredientes de perfume con propiedades de desprendimiento de biopeliculas potencialmente buenas y se llevaron a cabo estudios de ingredientes de formulacion. Las formulaciones de ensayo se ensayaron a continuacion adicionalmente utilizando el procedimiento del ejemplo 1 (b).
Ejemplo 1 (b) Estudio de estimulacion de desprendimiento de biopeliculas durante la utilizacion
Se limpiaron baldosas de ceramica blancas 38 mm x 38 mm sumergiendolas en etanol (70% p/p) seguido por un lavado en agua desionizada y a continuacion se secaron con una toalla. Un cultivo del microorganismo Escherichia coli ATCC 10536 se cultivo durante una noche a 37°C en (TSB). La suspension de E. coli se diluyo mil veces en TSB y las baldosas se sumergieron en la suspension bacteriana y se incubaron a 37°C, estaticas.
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Despues de 18 horas de incubacion, las baldosas se retiraron y se colocaron en una serie de placas Petri de vidrio con la superficie de ensayo de cada baldosa hacia arriba. Un total de cinco baldosas se anadieron a cada placa Petri. Una placa Petri se preparo de esta manera por ingrediente de ensayo o control. Se anadieron 100 ml de ingredientes de ensayo o composiciones a cada placa Petri y se mantuvieron a 24°C, a 60 revoluciones por minuto durante 20 minutos en una incubadora con agitador (modelo 4628-1GMNPCE, Jencons, Bedfordshire, Reino Unido). Ademas, los controles incluidos eran lauril sulfato sodico (0,28% p/p), agua, formula A sin perfume y aire solo. Despues de 20 minutos de exposicion, el ingrediente de ensayo se desecho y las baldosas se lavaron en agua desionizada. A continuacion se anadio cristal violeta (0,01% p/p concentracion final) a las baldosas durante cinco minutos a 21°C, estatico.
Las baldosas se retiraron a continuacion de la tincion y se lavaron en agua desionizada. Las baldosas se dejaron secar a continuacion y se tomaron fotografias digitales de las baldosas. Ademas, se utilizo una valoracion visual utilizando un sistema de puntuacion de 0-5 para comparar el grado de eliminacion de biopeliculas por los ingredientes. Un valor de 0 representaba una baldosa completamente limpia y 5 una baldosa cubierta con biopelicula no tratada, como control.
Estas investigaciones demostraron que la presente invencion puede suministrar diferencias medibles en la actividad en superficies contaminadas con biopeliculas y muestran claramente ingredientes activos que mejoran la limpieza y/o desinfeccion de biopeliculas para higiene, limpieza y productos para el cuidado bucal.
Ejemplo 2
Composicion de desprendimiento de biopeliculas D
Se preparo una composicion de desprendimiento de biopeliculas, segun la presente invencion, mezclando concentraciones iguales de cuatro ingredientes activos (Grupo A) y dos ingredientes no activos (Grupo B), tal como se enumeran a continuacion:
1 -(metiloxi)-4-[(1 E)-prop-1 -eniljbenceno*
1 -[1,1,2,6-tetrametil-3-(1 -metiletil)-2,3-dihidro-1 H-inden-5-il]etanona*
Dodecanonitrilo*
(2E)-tridec-2-enonitrilo*
2-(feniloxi)etanol**
2,2-dimetil-3-(3 metilfenil)propan-1 -ol**
*Grupo A **Grupo B
La composicion de perfume se utilizo a una concentracion del 0,25% p/p en la composicion de base de GPC diluida a un cuarto de formula A anterior, y se ensayo mediante los procedimientos de los ejemplos 1(a) y 1(b). Esta composicion dio un valor de ID medio del 19% (n = 2) determinado utilizando el procedimiento expuesto en el ejemplo 1 (a).
Ejemplo 3
Se repitio el procedimiento descrito en el ejemplo 1 (a), pero en el que se prepararon composiciones de aroma que comprendian ingredientes de aroma de la gama de cuidado bucal a ensayar. Las composiciones se anadieron a una base de pasta de dientes de silice transparente modificada (diluida al 25%) junto con agua desionizada para producir mezclas de ensayo con la composicion, tal como se expone en la formula B a continuacion.
Formula B:
0,25% p/p composicion de aroma
base de pasta de dientes de silice transparente modificada diluida con agua 99,75% p/p al 25%, cuya composicion (despues de la dilucion al 25%) es la siguiente:
16,25% p/p
0,062% p/p
0,025% p/p
1,0% p/p 0,2% p/p
hasta el 100 % p/p
Sorbitol (70% p/p) Neosorb®
Fluoruro sodico Fosfato trisodico anhidro PEG 1500
Sacarina (solucion al 25% p/p preparada en agua desionizada) Agua (desmineralizada)
El sorbitol se puede conseguir de Roquette, Francia. El fosfato trisodico anhidro se puede conseguir de ThermPhos, Oldbury, Reino Unido. El polietilenglicol (PEG) se puede conseguir de Univar, Cheshire, Reino Unido. La sacarina se
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puede conseguir de Ellis and Everard, Reino Unido. El fluoruro sodico se puede conseguir de Sigma, Dorset, Reino Unido.
A continuacion se calculo un valor de desprendimiento porcentual (PDV) para cada mezcla de ensayo utilizando la siguiente formula:
PDV = 100-([DO540 para la Mezcla de Ensayo ^ DO540 para el Control de Agua] x 100).
Los experimentos mostraron que una mezcla de ensayo que comprendia la base de pasta de dientes de silice transparente modificada diluida a % pero ninguna composicion de aroma dio un valor de desprendimiento porcentual de aproximadamente -10%. Los valores del PDV se ajustaron, por lo tanto, para suponer influencias de base en el comportamiento de aroma y los valores del Indice de desprendimiento (ID) citados para cada composicion de aroma. El control positivo de SLS dio un PDV de aproximadamente el 80%.
Se investigaron ingredientes de aroma Individuales y tambien composiciones de aroma que contenian mezclas de ingredientes de aroma preparados en base de pasta de dientes de silice transparente modificada diluida a un cuarto y se determinaron las propiedades de desprendimiento de biopeliculas de ingredientes de aroma y mezclas. Utilizando estos resultados se identificaron ingredientes de aroma individuales pertenecientes a los Grupos A, B y C definidos anteriormente. En base a los resultados de estos experimentos, se formularon composiciones de aroma que comprendian mezclas de ingredientes de aroma con propiedades de desprendimiento de biopeliculas potencialmente buenas y se llevaron a cabo estudios de ingredientes de formulacion.
Composicion de desprendimiento de biopeliculas E
Se preparo una composicion de aroma de desprendimiento de peliculas, segun la presente invencion, mezclando concentraciones iguales de cuatro ingredientes activos (Grupo A), uno neutro (Grupo B) y uno antagonista (Grupo C) tal como se enumeran a continuacion:
Aceite de lavanda*
Aceite de arbol del te*
Co-destilado de menta*
Cilantro*
Oregano**
Aceite de limoncillo***
*Grupo A **Grupo B ***Grupo C
La composicion de aroma se utilizo a una concentracion del 0,25% p/p en la pasta de dientes de silice transparente modificada diluida a un cuarto de la formula B anterior, y se ensayo mediante el procedimiento del ejemplo 1 (a). Esta composicion dio un valor de ID medio del 31% (para ensayos de 4 muestras, es decir n = 4) determinado utilizando el procedimiento expuesto en el ejemplo 1 (a).
Composicion de desprendimiento de biopeliculas G
Se preparo una composicion de aroma de desprendimiento de biopeliculas, segun la presente invencion, mezclando concentraciones iguales de cinco ingredientes activos (Grupo A) y un ingrediente no activo (Grupo B), tal como se enumeran a continuacion:
Oleorresina de capsicum*
Lima sin terpenos *
Aceite de lavanda*
Aceite de arbol del te*
Anetol sintetico*
Base de grosella negra ABF 0972**
* Grupo A ** Grupo B
La composicion de aroma se utilizo a una concentracion del 0,25% p/p en la pasta de dientes de silice transparente modificada diluida a un cuarto de formula B anterior y se ensayo mediante el procedimiento del ejemplo 1 (a). Esta composicion dio un valor de ID medio del 43% (para ensayos de 4 muestras, es decir n = 4) determinado utilizando el procedimiento expuesto en el ejemplo 1 (a).
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Ejemplo 4
Se preparo una composicion de desprendimiento de biopeliculas, segun la presente invencion, que tenia tanto propiedades de desprendimiento de biopeliculas como propiedades de reduccion de olores, desodorantes, que tenia la siguiente composicion:
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
B
2-hidroxibenzoato de fenilmetilo 25
A
2-hidroxibenzoato de (3Z)-hex-3-enilo 6
B
2-(metiloxi)-4 propilfenol 4
A
1,4-dioxacicloheptadecano-5,17-diona 6
A
1,4-dioxacicloheptadecano-5,17-diona 6
A
4-metil-2-(2-metilpropil)tetrahidro-2H-piran-4-ol 22
D
Geranio africano negro 0901 2
D
2-hexilciclopent-2-en-1 -ona 2
A
tetradecanoato de 1 -metiletilo 25,6
B
Cetona de frambuesa al 10% CARB AA 2422 4
D
Salvia 2,4
A
1-(2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0A {1,5}]undec -8-en-9- il)etanona 1
Valor de desprendimiento porcentual (PDV) 18
valor de reduccion del olor en % en 5 horas 22
D indica que el material aun no ha sido identificado, pero es asignado provisionalmente al grupo A o B.
La composicion de perfume se utilizo a una concentracion final del 1% p/p en la composicion de base de GPC diluida al 25% de formula A, y se ensayo mediante el procedimiento del ejemplo 1(a) para el valor de desprendimiento de biopeliculas. El resultado se ajusto para dar un valor de PDV de 0 para la composicion no perfumada.
La composicion de perfume que incorpora la presente invencion se preparo y se ensayo para accion desodorante en un producto para la axila, utilizando el ensayo del valor desodorante generalmente, tal como se describe en el documento US-4-289641 utilizando la formulacion descrita en la formulacion 1. La composicion desodorante y el metodo para el ensayo del valor desodorante se exponen a continuacion.
Formulacion 1:
Ingrediente
Contenido (% en peso)
Fragancia de Quest
1,0
Miristato de isopropilo
1,0
Propulsor* 40 psig
60,0
Etanol B
Hasta 100,00
Propulsor hidrocabonado. Este puede ser cualquier mezcla desodorizada de n-propano, n-butano o isobutano que tiene una presion manometrica de 40 libras por pulgada cuadrada manometrica de 2,812kg/cm2 (337 kPa).
El ensayo de valor desodorante se llevo a cabo utilizando un panel de sujetos varones caucasicos. Una cantidad estandar (pulverizacion de 2 segundos) de un producto de aerosol que contenia la composicion de perfume o un control de jabon se aplico a las axilas de los miembros del panel segun un modelo estadistico.
A continuacion se determinaron los valores promedio para cada producto de ensayo y el producto de control y el valor para cada producto de ensayo se resto del valor para el producto de control. Se determino un valor de reduccion del olor porcentual para el perfume desodorante de ensayo.
Ejemplo 5
Se seleccionaron composiciones de perfume que contenian un total de hasta 15 ingredientes a diferentes concentraciones entre la lista de ingredientes activos (Grupo A), no activos (Grupo B) y antagonistas (Grupo C) y se formularon en la composicion de base de GPC diluida al 25% de la formula A anterior. Una composicion de perfume no activa contenia 11 ingredientes del Grupo B. Dos composiciones activas de perfume llamadas Aramis (tabla 1) y Athos (tabla 2) contenian, cada una adicionalmente, 4 ingredientes del Grupo A. Una composicion de perfume antagonista llamada Porthos (tabla 3) contenia adicionalmente 4 ingredientes del Grupo C. La concentracion final de las composiciones de perfume ensayadas era del 0,25% p/p en GPC (Formula A), coherente con investigaciones
previas. El porcentaje de ingrediente activo o antagonista en cada composicion de perfume variaba entre el 0 y el 100 por ciento con el resto de la formulacion, conteniendo ingredientes de perfume no activos (Grupo B). Las composiciones de perfume se ensayaron utilizando la tecnica de placas de microvaloracion tal como se expone en el ejemplo 1(a) y se calculo un valor de desprendimiento porcentual (PDV) para cada composicion de perfume. Los 5 resultados se ajustaron para dar un valor de PDV de 0 para la composicion de perfume no activa, que contenia ingredientes del Grupo B solos. Estos resultados se presentan en las tablas 1 a 3 y en la figura 1 para las formulaciones de perfume, tal como se enumeran a continuacion. Ademas, un perfume de producto de limpieza domestico tipico (cuya composicion se expone en la tabla 4) tambien se ensayo de la misma manera para las propiedades de desprendimiento de biopeliculas a una concentracion final del 0,25% p/p en la base de GPC diluida al 10 25% de la formula A.
Tabla 1 composicion de perfume activa Aramis
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
15 25 50 60 80 100
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 11,1 9,4 8,3 5,6 4,4 2,2 0
B
Acetato de etil-2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo 5,6 4,7 4,2 2,8 2,2 1,1 0
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 2,8 2,4 2,1 1,4 1,1 0,6 0
B
Oregano 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propan-1-ol 8,3 7,1 6,3 4,2 3,3 1,7 0
B
propanoato de triciclo[5.2.1.0A(2,6|]dec-4-en- 8-ilo 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo 5,6 4,7 4,2 2,8 2,2 1,1 0
B
2-{[2-(Etiloxi)etil]oxi|etanol 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 8,3 7,1 6,3 4,2 3,3 1,7 0
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- {b|]furano 2,8 2,4 2,1 1,4 1,1 0,6 0
A
1 -Metil-4-(1 -metiletil)-2- [(1 E)prop-1 -enil]benceno 0,0 5,4 8,9 17,9 21,4 28,6 35,7
A
3-metilciclopentadecanona 0,0 4,3 7,1 14,3 17,1 22,9 28,6
A
3-(1 metiletil)biciclo[2.2.1] hept- 5-eno-2-carboxilato de etilo 0,0 3,2 5,4 10,7 12,9 17,1 21,4
A
aceite de Ylang Ylang 0,0 2,1 3,6 7,1 8,6 11,4 14,3
Valor de desprendimiento porcentual (PDV) 0 13 34 41 40 36 45
15
Tabla 2 Composicion de perfume activa Athos
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
15 25 50 60 80 100
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 11,1 9,4 8,3 5,6 4,4 2,2 0
B
Acetato de etil-2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo 5,6 4,7 4,2 2,8 2,2 1,1 0
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 2,8 2,4 2,1 1,4 1,1 0,6 0
B
Oregano 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propan -1 -ol 8,3 7,1 6,3 4,2 3,3 1,7 0
B
Propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6|]dec-4-en- 8-ilo 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
Acetato de 1,7,7- T rimetilbiciclo[2.2.1 ]hept-2-ilo 5,6 4,7 4,2 2,8 2,2 1,1 0
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
15 25 50 60 80 100
B
2-{[2-(Etiloxi)etil]oxi}etanol 13,9 11,8 10,4 6,9 5,6 2,8 0
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 8,3 7,1 6,3 4,2 3,3 1,7 0
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- {b}]furano 2,8 2,4 2,1 1,4 1,1 0,6 0
A
(2E)-tridec-2-enonitrilo 0,0 5,4 8,9 17,9 21,4 28,6 35,7
A
1-(2,6,6,8- tetrametiltriciclo[5.3.1 .0A{1,5}]undec-8-en-9- il)etanona 0,0 4,3 7,1 14,3 17,1 22,9 28,6
A
tetradecanoato de 1 -metiletilo 0,0 3,2 5,4 10,7 12,9 17,1 21,4
A
(2Z)-2-etil-4-(2,2,3- trimetilciclopent-3-en-1-il)but-2- en-1-ol 0,0 2,1 3,6 7,1 8,6 11,4 14,3
Valor de desprendimiento porcentual (PDV) 0 42 54 68 62 64 57
Tabla 3 Composicion de perfume antagonista Porthos
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
2,5 5 7,5 10 15 25
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 11,1 10,8 10,6 10,3 10,0 9,4 8,3
B
Acetato de etil-2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo 5,6 5,4 5,3 5,1 5,0 4,7 4,2
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 2,8 2,7 2,6 2,6 2,5 2,4 2,1
B
Oregano 13,9 13,5 13,2 12,8 12,5 11,8 10,4
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 13,9 13,5 13,2 12,8 12,5 11,8 10,4
B
2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propan-1-ol 8,3 8,1 7,9 7,7 7,5 7,1 6,3
B
propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6}]dec-4-en- 8-ilo 13,9 13,5 13,2 12,8 12,5 11,8 10,4
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo 5,6 5,4 5,3 5,1 5,0 4,7 4,2
B
2-{[2-(Etiloxi)etil]oxi}etanol 13,9 13,5 13,2 12,8 12,5 11,8 10,4
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 8,3 8,1 7,9 7,7 7,5 7,1 6,3
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- {b}]furano 2,8 2,7 2,6 2,6 2,5 2,4 2,1
C
2-metil-3-[4-(metoxi) fenil] propanal 0,0 0,9 1,8 2,7 3,6 5,4 8,9
C
(2E)-3-fenilprop-2-enal 0,0 0,7 1,4 2,1 2,9 4,3 7,1
C
aceite de limoncillo 0,0 0,5 1,1 1,6 2,1 3,2 5,4
C
2-metilpropanoato de 1,3- dimetilbut-3-enilo 0,0 0,4 0,7 1,1 1,4 2,1 3,6
Valor de desprendimiento porcentual (PDV) 0 -30 -27 -37 -40 -46 -50
Tabla 3 continuacion
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
|
50 60 80 100
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 5,6 4,4 2,2 0
B
Acetato de etil-2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo 2,8 2,2 1,1 0
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 1,4 1,1 0,6 0
B
Oregano 6,9 5,6 2,8 0
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 6,9 5,6 2,8 0
B
2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propan-1-ol 4,2 3,3 1,7 0
B
propanoato de triciclo[5.2.1.0A(2,6|]dec-4-en- 8-ilo 6,9 5,6 2,8 0
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo 2,8 2,2 1,1 0
B
2-{[2-(Etiloxi)etil]oxi|etanol 6,9 5,6 2,8 0
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 4,2 3,3 1,7 0
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- {b|]furano 1,4 1,1 0,6 0
C
2-metil-3-[4-(metoxi) fenil] propanal 17,9 21,4 28,6 35,7
C
(2E)-3-fenilprop-2-enal 14,3 17,1 22,9 28,6
C
aceite de limoncillo 10,7 12,9 17,1 21,4
C
2-metilpropanoato de 1,3- dimetilbut-3-enilo 7,1 8,6 11,4 14,3
Valor de desprendimiento porcentual (PDV) -53 -53 -53 -66
Estos resultados se resumen en la figura 1. Puede observarse una respuesta estable a > 25 % p/p de ingredientes 5 activos (Grupo A) en las composiciones de perfume Aramis y Athos.
Para comparar, tambien se realizaron ensayos similares en un perfume de producto de limpieza domestica tipico con la siguiente composicion:
10
Tabla 4 perfume de producto de limpieza domestica tipico
- Ingrediente
100% p/p
ALDEHiDO C10 (DECANAL)
5
POLVO SINTETICO DE ALCANFOR (1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.11heptan-2-ona)
0,2
CINEOL PQ (1,3,3-trimetil-2-oxabiciclo[2.2.21 octano)
2,5
CIS 3 HEXENOL ((3Z)-hex-3-en-1-ol)(solucion al 10% en DPG) *
0,3
CITRONELOL PURO (3,7-dimetiloct-6-en-1-ol)
5
DIHIDROMIRCENOL (Q) (2,6-dimetilhept-5-en-2-ol)
19
DIPROPILENGLICOL (1-[(2-hidroxipropil)ori1propan-2-ol)
27,5
BUTIRATO DE ETILO (solucion al 10% en DPG)(butanoato de etilo)
0,5
GERANIOL 70 ((2E)-3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-ol)
5
ALDEHIDO HEXILCINAMICO ((2E)-2-hexil-3-fenilprop-2-enal)
5
ACETATO DE ISOBORNILO (acetato de 1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.11hept-2-ilo)
11
ISO AMBOIS SUPER CI (Q) (1-(2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidronaftalen-2-il)etanona)
0,5
Aceite de LIMONCILLO
1
LIGUSTRAL (Q) (2,4-dimetilciclohex-3-eno-1-carbaldehido)
1
DIHIDROJASMONATO DE ETILO SUPER (Q) ( [(1R,2S)-3-oxo-2-pentilciclopentil]acetato de metilo)
4,5
NEROL STD ((2Z)-3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-ol)
3
POTENCIADOR DE NARANJA B 5535 (Q)
1,5
NARANJA DE BRASIL PURA
2
ALCOHOL FENIETiLICO (2-feniletanol)
0,5
TERPINEOL (2-(4-metilciclohex-3-en-1 -il)propan-2-ol)
1
TERPINOLENO EXTRA (1-metil-4-(1-metiletilideno)ciclohex-1-eno)
2
ACETATO DE TERPINILO (acetato de 1 -metil-1 -(4-metilciclohex-3-en-1 -il)etilo)
2
Valor de desprendimiento porcentual (PDV)
-43
*DPG = dipropilenglicol Q indica material disponible de Quest International.
Ejemplo 6
5 Efecto del aumento de los niveles de perfume antagonista en composiciones de perfume activas
Se investigo la robustez del rendimiento de desprendimiento de biopeliculas de las composiciones de perfume Aramis y Athos del ejemplo 3 (con el 25% de ingredientes de perfume activos) en presencia de cantidades en aumento del perfume antagonista Porthos (5-25% de la concentracion final de perfume). El resto de la formulacion 10 de perfume estaba constituida por ingredientes no activos (Grupo B). La concentracion final de perfume era del 0,25% p/p, preparada en base de GPC diluida al 25%. Estos datos se presentan en la figura 2 y las formulaciones de perfume se enumeran en las Tablas 5, 6 y 7.
Tabla 5 Composicion de perfume Aramis (25% de concentracion final de perfume):
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
5 10 15 25
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 8,3 7,8 7,2 6,7 5,6
B
Acetato de etil-2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo 4,2 3,9 3,6 3,3 2,8
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)- ona 2,1 1,9 1,8 1,7 1,4
B
Oregano 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propan-1-ol 6,3 5,8 5,4 5,0 4,2
B
Propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6|]dec-4- en-8-ilo 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1 ]hept-2- ilo 4,2 3,9 3,6 3,3 2,8
B
2-{[2-(Etiloxi)etil1oxi|etanol 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 6,3 5,8 5,4 5,0 4,2
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto 2,1 1,9 1,8 1,7 1,4
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
5 10 15 25
[2,1-{b}]furano
A
1 -Metil-4-(1 -metiletil)-2- [(1 E)-prop-1 -enil]benceno 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9
A
3- metilciclopentadecanona 7,1 7,1 7,1 7,1 7,1
A
3-(1 - metiletil)biciclo[2.2.1]hept- 5-eno-2-carboxilato de etilo 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4
A
aceite de Ylang Ylang 3,6 3,6 3,6 3,6 3,6
C
2-metil-3-[4- (metoxi)fenil]propanal 0,0 1,8 3,6 5,4 8,9
C
(2E)-3-fenilprop-2-enal 0,0 1,4 2,9 4,3 7,1
C
aceite de limoncillo 0,0 1,1 2,1 3,2 5,4
C
2-metilpropanoato de 1,3- dimetilbut-3-enilo 0,0 0,7 1,4 2,1 3,6
PDV 34 28 18 15 -9
Tabla 6 Composicion de perfume Athos (25% de concentracion final de perfume):
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
5 10 15 25
A
1 -(2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0A{ 1,5}]undec-8-en-9-il)etanona 7,1 7,1 7,1 7,1 7,1
A
tetradecanoato de 1 -metiletilo 5,4 5,4 5,4 5,4 5,4
A
(2Z)-2-etil-4-(2,2,3-trimetilciclopent-3- en-1-il)but-2-en-1-ol 3,6 3,6 3,6 3,6 3,6
C
2-metil-3-[4-(metoxi) fenil] propanol 0,0 1,8 3,6 5,4 8,9
C
(ZE)-3-fenilprop-2-enal 0,0 1,4 2,9 4,3 7,1
C
aceite de limoncillo 0,0 1,1 2,1 3,2 5,4
C
2-metilpropanoato de 1,3-dimetilbut-3- enilo 0,0 0,7 1,4 2,1 3,6
PDV 54 37 33 25 2
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 8,3 7,8 7,2 6,7 5,6
B
Acetato de etil-2-metil-1,3-dioxolan-2- ilo 4,2 3,9 3,6 3,3 2,8
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 2,1 1,9 1,8 1,7 1,4
B
Oregano 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propan-1-ol 6,3 5,8 5,4 5,0 4,2
B
Propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6}]dec-4-en-8-ilo 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo 4,2 3,9 3,6 3,3 2,8
B
2-{[2-(Etiloxi)etil]oxi}etanol 10,4 9,7 9,0 8,3 6,9
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 6,3 5,8 5,4 5,0 4,2
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p)
0
5 10 15 25
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- (bjjfurano 2,1 1,9 1,8 1,7 1,4
A
(2E)-tridec-2-enonitrilo 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9
Tabla 7 Perfume no activo
Grupo
Ingrediente % en peso (ingredientes totales 100% p/p
0
5 10 15 25
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 11,1 10,6 10,0 9,4 8,3
B
Acetato de etil-2-metil-1,3- dioxolan-2-ilo 5,6 5,3 5,0 4,7 4,2
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 2,8 2,6 2,5 2,4 2,1
B
Oregano 13,9 13,2 12,5 11,8 10,4
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 13,9 13,2 12,5 11,8 10,4
B
2,2-dimetil-3-(3- metilfenil)propan-1-ol 8,3 7,9 7,5 7,1 6,3
B
propanoato de triciclo[5.2.1.0A(2,6|]dec-4-en- 8-ilo 13,9 13,2 12,5 11,8 10,4
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo 5,6 5,3 5,0 4,7 4,2
B
2-{[2-(Etiloxi)etil]oxi|etanol 13,9 13,2 12,5 11,8 10,4
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 8,3 7,9 7,5 7,1 6,3
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- {b|]furano 2,8 2,6 2,5 2,4 2,1
C
2-metil-3-[4- (metoxi)fenil]propanal 0,0 1,8 3,6 5,4 8,9
C
(2E)-3-fenilprop-2-enal 0,0 1,4 2,9 4,3 7,1
C
aceite de limoncillo 0,0 1,1 2,1 3,2 5,4
C
2-metilpropanoato de 1,3- dimetilbut-3-enilo 0,0 0,7 1,4 2,1 3,6
PDV 28 18 -27 -14 -29
Estos resultados se resumen en la figura 2.
5
Ejemplo 7
Perfumes preparados en agua desionizada
10 Se prepararon formulaciones de perfume de 15 componentes (incluyendo 11 ingredientes no activos (Grupo B)) que contenian cuatro ingredientes activos (Grupo A) o 4 antagonistas (Grupo C) (al 50% de concentracion final de perfume) en agua desionizada. La concentracion final de perfume era del 0,25% p/p. Las formulaciones de perfume se enumeran (tabla 8) junto con los valores de desprendimiento porcentuales. Los resultados se muestran en la figura 3.
15
Tabla 8 formulaciones de perfume preparadas en agua desionizada
Grupo
Ingrediente Formulaciones de perfume 100% p/p
Aramis
Athos Porthos
B
Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International) 5,6 5,6 5,6
B
Acetato de etil-2-metil-1,3-dioxolan-2- ilo 2,8 2,8 2,8
B
5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona 1,4 1,4 1,4
B
Oregano 6,9 6,9 6,9
B
1 -(metiloxi)propan-2-ol 6,9 6,9 6,9
B
2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propan-1-ol 4,2 4,2 4,2
Grupo
Ingrediente Formulaciones de perfume 100% p/p
Aramis
Athos Porthos
B
propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6}ldec-4-en-8-ilo 6,9 6,9 6,9
B
acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1lhept-2-ilo 2,8 2,8 2,8
B
2-{[2-(Etiloxi)etilloxi}etanol 6,9 6,9 6,9
B
3,7-Dimetiloct-6-en-1 -ol 4,2 4,2 4,2
B
3a,6,6,9a- tetrametildodecahidronafto[2,1- {b}lfurano 1,4 1,4 1,4
A
1 -Metil-4-(1 -metiletil)-2-[(1 E)-prop-1 - enillbenceno 17,9 0 0
A
3-metilciclopentadecanona 14,3 0 0
A
3-(1-metiletil)biciclo[2.2.1lhept-5-eno- 2-carboxilato de etilo 10,7 0 0
A
aceite de Ylang Ylang 7,1 0 0
A
(2E)-tridec-2-enonitrilo 0 17,9 0
A
1 -(2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0A{ 1,5}lundec-8-en-9-il)etanona 0 14,3 0
A
tetradecanoato de 1 -metiletilo 0 10,7 0
A
(2Z)-2-etil-4-(2,2,3-trimetilciclopent-3- en-1 -il)but-2-en-1 -ol 0 7,1 0
C
2-metil-3-[4-(metoxi)fenillpropanal 0 0 17,9
C
(2E)-3-fenilprop-2-enal 0 0 14,3
C
aceite de limoncillo 0 0 10,7
C
2-metilpropanoato de 1,3-dimetilbut-3- enilo 0 0 7,1
Valor de desprendimiento porcentual (PDV) 40 35 -10
Estos resultados se muestran en la figura 3.

Claims (8)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    35
    40
    45
    50
    55
    60
    65
    1. Composicion de perfume que comprende, como minimo, el 15% en peso, como minimo, de tres ingredientes de
    perfume del Grupo A y, como minimo, un ingrediente del Grupo B y en la que los ingredientes del Grupo A y el Grupo B conjuntamente constituyen, como minimo, el 80% en peso de la composicion de perfume, en la que los ingredientes del Grupo A se seleccionan entre el grupo que comprende (2E)-tridec-2-enonitrilo, (2Z)-2-etil-4-(2,2,3- trimetilciclopent-3-en-1 -il)but-2-en-1-ol, (3E)-3-metil-4-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)but-3-en-2-ona, 1 -(2,3,8,8- tetrametil-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahidronaftalen-2-il)etanona, 1 -(2,6,6,8-tetrametil-triciclo[5.3.1.0A{1,5}]undec-8-en-9- il)etanona, 1-(metiloxi)-4-[(1 E)-prop-1-enil]benceno, 1,4-dioxacicloheptadecano-5,17-diona, 1-[1,1,2,6-tetrametil-3-(1- metiletil)-2,3-dihidro-1 H-inden-5-il]etanona, 1-metil-4-(1-metiletil)-2-[(1E)-prop-1-enil]benceno, tetradecanoato de 1- metiletilo, 2-(2-metilpropil)-4-hidroxi-4-metil-tetrahidropirano, 2,6,10-trimetilundec-9-enal, 2-[2-(4-metilciclohex-3-en-1 - il)propil]ciclopentanona, 2-metilundecanal, 5-metil-2-(1-metiletil)fenol, alcohol cinamico, brote de clavo rectificado extra DQ P353, ciclohexadecanolida, ciclopentadecanona, decanol DQ, dodecanonitrilo, eucaliptol, eucalipto blanco, eugenol rectificado, aceites de jengibre, acetato de isoamilo, aceite de pachuli, fenilmetanol, propano-1,2-diol, aceite de arbol del te DQ, tributil-2-(acetiloxi)propano-1,2,3-tricarboxilato, 1 H-indol, (2E)-2-pentil-3-fenilprop-2-enal, (4E)-4- triciclo[5.2.1.0A{2,6}]dec-8-ilidenbutanal, acetato de 2,6,6,8-tetrametiltriciclo[5.3.1.0A{1,5}]undec-8-ilo, 2-[(2-{[2- (metiloxi)propil]oxi}propil)oxi]propan-1 -ol, 2-metildecanonitrilo, 1 -(1,1,2,3,3,6-hexametil-2,3-dihidro-1 H-inden-5- il)etanona, 1-(3,5,5,6,8,8-hexametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanona, 4-(1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2- il)ciclohexanol, Silvanone (Silvanone es una Marca Registrada), 2-heptilciclopentanona, 3-metildodecanonitrilo, (6E)- 3,7,11-trimetildodeca-1,6,10-trien-3-ol, (2E)-non-2-enoato de metilo, (2E)-2-hexil-3-fenilprop-2-enal, 3-(1- metiletil)biciclo[2.2.1]hept-5-eno-2-carboxilato de etilo, 3-metilciclopentadecanona, aceite de ylang ylang, acetato de 2-(1,1-dimetiletil)ciclohexilo, 2,4-dimetil-4,4a,5,9b-tetrahidroindeno[1,2-{d}][1,3]dioxina, 4,6,6,7,8,8-hexametil- 1,3,4,6,7,8-hexahidroindeno[5,6-{c}]pirano (por ejemplo en forma de Galaxolide - Galaxolide es una Marca Registrada), [4-(1-metiletil)ciclohexil]metanol, oleorresina de capsicum DQ, lima sin terpenos DQ, citronela de Ceilan DQ, base de aroma de rosas ABF0339A, mejorana francesa DQ, absoluto de jazmin DQ, cilantro DQ, aceite de lavanda DQ, alcohol isopropilico DQ, aldehido amilcinamico DQ caproato de amilo DQ y cetonas de formula general RCOR' que tienen un coeficiente de particion de octanol-agua, como minimo, de 4 (expresado como un logaritmo en base 10), donde R y R' son independientemente residuos de hidrocarbilo que pueden ser alifaticos o aromaticos saturados o insaturados, y combinaciones de los mismos, pero pueden no contener otros grupos funcionales, incluyendo 1 -(2,3,8,8-tetrametil-1,2,3,4,5,6,7,8-octahidronaftalen-2-il)etanona, 1 -(2,6,6,8-
    tetrametiltriciclo[5.3.1.0A{1,5}]undec-8-en-9-il)etanona, 1-(1,1,2,3,3,6-hexametil-2,3-dihidro-1 H-inden-5-il)etanona, 1- (3,5,5,6,8,8-hexametil-5,6,7,8-tetrahidronaftalen-2-il)etanona, 3-metilciclopentadecanona, 1-[1,1,2,6-tetrametil-3-(1- metiletil)-2,3 dihidro-1 H-inden-5-il]etanona;
    y los ingredientes del Grupo B se seleccionan entre el grupo que comprende (3Z)-hex-3-en-1-o, acetato de 1,7,7- trimetilbiciclo[2.2.1]hept-2-ilo, 1-metil-4-(1-metiletilideno)ciclohex-1-eno, 2-(feniloxi)etanol, 2,6,10-trimetil-1 -acetil- ciclododeca-2,5,9-trieno, 2-{[2-(etiloxi)etil]oxi}etanol, 3,7-dimetiloct-6-en-1-ol, benceno-1,2-dicarboxilato de dietilo, (4E)-dec-4-enal, acetato de etil-2-metil-1,3-dioxolan-2-ilo, 5-heptildihidrofuran-2(3H)-ona, oregano,1-(metiloxi)propan-
    2- ol, 2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propan-1-ol, propanoato de triciclo[5.2.1.0A{2,6}]dec-4-en-8-ilo, 3a,6,6,9a-
    tetrametildodecahidronafto[2,1-{b}]furano, 2-hidroxibenzoato de hexilo, fenilmetil-2-hidroxibenzoato, ciclohexadec-5- en-1-ona. Fragancia de rosas 0409™ (disponible de Quest International), acetato de 1 -etenil-1,5-dimetilhex-4-enilo, (4Z)-dec-4-enal, 1-(5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)pent-4-en-1-ona, acetato de 3-metil-1-(2-metilpropil)butilo, 2- (metiloxi)-4-propilfenol, acetato de 2-(acetiloxi)-1-[(acetiloxi)metil]etilo, Rojo de timo, acetato de 4-(1,1- dimetiletil)ciclohexilo, 5-metil-2-(1-metiletil)ciclohexanol, Aldehido C10 DQ, Terpenos de lima lavados DQ, Base de grosella negra ABF0972, Pomelo DQ, Hierba de perejil, Concentrado EX terpenos de naranja DQ, Butirato de isoamilo DQ, Canela supra ABF1092, Destilado de ingles de cardamomo DQ, Base de manzana ABF1016, Naranja sin terpenos DQ,
  2. 2. Composicion de perfume, segun la reivindicacion 1, que comprende, como minimo, el 25% en peso, preferentemente, como minimo, el 30% en peso, preferentemente, como minimo, el 40% en peso o posiblemente, como minimo, el 60% en peso de ingredientes de perfume del Grupo A.
  3. 3. Composicion de perfume, segun cualquier reivindicacion anterior, que comprende, como minimo, 3 ingredientes de perfume del Grupo B.
  4. 4. Composicion de perfume, segun cualquier reivindicacion anterior, que comprende, como maximo, el 15% en peso de ingredientes del Grupo C en la que los ingredientes del Grupo C se seleccionan entre el grupo que comprende 2- metil-3-[4-(metoxi)fenil]propanal, aceite de limoncillo, 2-metilpropanoato de 1,3-dimetilbut-3-enilo, Base de muguete AB7001™, Base de musgo AB7004™, Sandalona AC802™, Jazmin AB7002™, [(2-metilbut-il)oxi]acetato de prop-2- enilo, 2,6-dimetilhept-5-en-2-ol, acetato de fenilmetilo, Carvona, acetato de 3-pentiltetrahidro-2H-piran-4-ilo, 3,7- dimetilocta-1,6-dien-3-ol, 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)ciclohex-3-eno-1 -carbaldehido, (3-oxo-2-pentilciclopentil)acetato de metilo, 3-metil-5-fenilpentan-1-ol, (1E)-1-(2,6,6-trimetilciclohex-2-en-1-il)pent-1-en-3-ona, aceite de naranja, 2- feniletanol, 2-(4-metilciclohex-3-en-1 -il)propan-2-ol, 1 -[(2-hidroxipropil)oxi]propan-2-ol, (6Z)-3,7-dimetilnona-1,6-dien-
    3- ol.
  5. 5. Composicion de perfume, segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que cada ingrediente de perfume esta presente en una cantidad que no supera el 20% en peso.
  6. 6. Composicion de perfume, segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que, como minimo, uno de los ingredientes de perfume tiene propiedades antimicrobianas.
    5 7. Producto perfumado que comprende una composicion de perfume, segun cualquiera de las reivindicaciones
    anteriores, en el que el producto perfumado es un producto de limpieza domestica, un producto para el cuidado dental o un producto desodorante.
  7. 8. Metodo de desprendimiento de una biopelicula de una superficie, que comprende la aplicacion a la superficie de 10 una composicion de perfume o producto perfumado, segun cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la
    superficie es una superficie domestica, una superficie bucal o una superficie de la piel humana.
  8. 9. Utilizacion de una composicion de perfume, segun la reivindicacion 1, con el fin de desprender una biopelicula.
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