ES2337809T3 - Aparato de recuperacion de muestras. - Google Patents
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Abstract
Un aparato quirúrgico (100) para extraer tejido de una parte interior de un cuerpo durante un procedimiento quirúrgico, que comprende: un miembro tubular alargado (180) que tiene un extremo distal abierto y un conducto definido en el mismo; un conjunto de bolsa (260, 390) movible entre una posición proximal al menos parcialmente dentro del miembro tubular, y una posición distal al menos parcialmente exterior al miembro tubular, en donde el conjunto de bolsa incluye un soporte (230) y una bolsa (260, 390) fijada al soporte; teniendo la bolsa un primer extremo (264, 362) movible entre una configuración abierta y una configuración cerrada, y un segundo extremo cerrado (262, 384); incluyendo la bolsa un manguito tubular circunferencial (266) que tiene una superficie interior que define una primera sección transversal; un miembro de accionamiento (190) dispuesto en el conducto del miembro tubular y fijado al soporte para desplazar el conjunto de la bolsa desde una posición sin desplegar hasta una posición desplegada; y un cordón (250) dispuesto en el manguito circunferencial, y formando un bucle que tiene un diámetro correspondiente al diámetro del primer extremo de la bolsa; el aparato quirúrgico que incluye: una pluralidad de miembros de guía (267) dentro del manguito circunferencial, en donde cada miembro de guía de la pluralidad de miembros de guía tienen un primer y segundo orificios opuestos y un conducto (268) intermedio, en donde los miembros de guía están separados circunferencialmente entre sí, definiendo una pluralidad de espacios libres (269) intermedios; el cordón que se extiende a través de cada conducto de los miembros de guía, caracterizado porque el conducto define una superficie interior, y porque el miembro de guía define una segunda sección transversal que es más pequeña que la primera sección transversal.
Description
Aparato de recuperación de muestras.
La presente exposición está relacionada con un
aparato quirúrgico de contención. Más en particular, la presente
exposición está relacionada con una bolsa de recuperación de
muestras, para su utilización en los procedimientos quirúrgicos
mínimamente invasivos.
Los procedimientos quirúrgicos laparoscópicos y
endoscópicos son procedimientos mínimamente invasivos, en donde las
operaciones se llevan a cabo dentro del cuerpo, mediante la
utilización de instrumentos alargados insertados a través de unas
aberturas pequeñas de entrada en el cuerpo. La abertura inicial en
el tejido del cuerpo para permitir el paso de los instrumentos
endoscópicos o laparoscópicos al interior del cuerpo puede ser un
conducto natural del cuerpo, o bien puede crearse mediante un
instrumento de perforación en el tejido tal como mediante una aguja
de punción (trocar). Los procedimientos laparoscópicos y
endoscópicos requieren generalmente que cualquier instrumento
insertados en cuerpo tiene que estar sellado, es decir, tienen que
existir previsiones para asegurar que los gases no entren ni salgan
en el cuerpo a través del instrumento o bien por la incisión de
entrada, de forma que la zona quirúrgica del cuerpo, por ejemplo, el
peritoneo, pueda ser insuflada. La actuación mecánica de tales
instrumentos está restringida en su mayor parte para los
movimientos de los distintos componentes a lo largo de un eje
longitudinal con la estructura provista para convertir el
movimiento longitudinal en un movimiento lateral cuando sea
necesario.
Debido a que los tubos endoscópicos o
laparoscópicos, instrumentación, y cualesquiera pinchazos o
incisiones, son relativamente estrechos, la cirugía endoscópica o
laparoscópica es menos invasiva en comparación con los
procedimientos quirúrgicos convencionales, en donde el cirujano está
obligado a cortar para la apertura de grandes áreas de tejido
corporal. En consecuencia, la cirugía endoscópica minimiza el trauma
del paciente y reduce el periodo de recuperación del paciente.
Los procedimientos mínimamente invasivos pueden
utilizarse para la extracción parcial o total de tejido corporal u
órganos desde el interior del cuerpo, por ejemplo, nefrectomía,
colecistostomía, y otros procedimientos. Durante tales
procedimientos, es común que tenga que extraerse un quiste, tumor, o
bien otro tejido afectado, o bien un órgano a través de la abertura
de acceso en la piel, o a través de una cánula. Para facilitar este
procedimiento se han expuesto varios tipos de dispositivos de
captación.
Por ejemplo, la patente de los EE.UU. número
5037379 de Clayman y otros, expone una bolsa de tejido quirúrgico
para reducir el volumen de forma percutánea mediante la
morcelación. La bolsa incluye una capa de material resistente a los
pinchazos, una capa de material resistente a la humedad, y un
cordón. En un método expuesto de utilización, la bolsa se coloca
dentro de la cavidad corporal y el tejido corporal u órgano se
coloca dentro de la bolsa, y entonces la abertura de la bolsa es
traccionada través de la incisión en la piel, dejando que el
extremo distal de la bolsa contenga el tejido u órgano dentro de la
cavidad corporal, insertando entonces un morcelador dentro de la
bolsa, y siendo reducido y succionado el tejido u órgano fuera de la
bolsa.
La patente de los EE.UU. número 5074867 de Wilk
expone una membrana plana que tiene unos filamentos fijados en sus
esquinas. La membrana se coloca dentro de una cavidad corporal con
los filamentos extendidos a través de una cánula trocar hacia el
exterior del cuerpo. El órgano o tejido a extraer se coloca sobre la
membrana y los filamentos son traccionados para cerrar la membrana
alrededor del órgano y traccionando de la misma a través de la
cánula, si es que el órgano es suficientemente deformable. Si el
órgano no es suficientemente deformable, por ejemplo, debido a la
presencia de cálculos biliares, se utilizará un fórceps o bien otro
instrumento para triturar las piedras o el
tejido.
tejido.
Otro ejemplo es la patente de los EE.UU. numero
6409733, de Conlon y otros, que expone una bolsa de recuperación
quirúrgica, que tiene una fila de secciones proximales alternadas
flexibles y rígidas hacia la boca de la bolsa. Al apretar un
cordón, las secciones flexibles quedan abrochadas antes que las
secciones rígidas, permitiendo que la bolsa se cierre de una forma
predeterminada.
En las bolsas de recuperación que tienen un
único trayecto contiguo para un cordón o sutura, la resistencia
global para el desplazamiento del cordón a través del trayecto se
incrementa según aumente la longitud del trayecto (es decir, se
incrementa el diámetro de la bolsa de recuperación) puesto que la
superficie exterior del cordón y la superficie interior del
trayecto están substancialmente en contacto entre sí. Como
resultado de ello, pueden ser necesarias unas fuerzas adicionales
para mover y desplazar el cordón a través del trayecto, o de lo
contrario el cordón podrá detenerse a través del trayecto, en
respuesta a la fuerza aplicada.
El documento US 6409733 expone una bolsa de
recuperación de muestras. La bolsa incluye una primera línea de
soldadura intermitente, y una segunda línea de soldadura
intermitente, la cual en combinación con un extremo abierto de la
bolsa forman unos canales entre las mismas. Se asegura un nudo
corredizo alrededor del extremo abierto mediante la primera línea
de soldadura intermitente. Este documento forma la base para el
preámbulo de la reivindicación 1.
La invención proporciona un aparato quirúrgico
de acuerdo con la reivindicación 1. Se expone a continuación un
aparato quirúrgico para extraer tejido de una parte interna de un
cuerpo durante un procedimiento quirúrgico. El aparato quirúrgico
incluye un miembro tubular alargado que tiene un extremo distal
abierto y un conducto definido en el mismo. Además de ello, el
aparato quirúrgico incluye un conjunto de bolsa que es desplazable
entre una posición proximal al menos parcialmente dentro del miembro
tubular, y una posición distal al menos parcialmente en el exterior
del miembro tubular. El conjunto de bolsa incluye un soporte y una
bolsa que está fijada en forma desmontable en el soporte, en donde
la bolsa tiene un primer extremo desplazable entre una
configuración abierta y una configuración cerrada, y un segundo
extremo cerrado. La bolsa incluye también un manguito
circunferencial que tiene una pluralidad de miembros de guiado, en
donde cada miembro de guiado de la pluralidad de miembros de guiado
tiene un conducto. Se encuentra dispuesto un miembro de
accionamiento en el conducto del miembro tubular, y que está fijado
al soporte para desplazar el conjunto de la bolsa desde una
posición de no despliegue hasta una posición de despliegue. Se
dispone de un cordón en el manguito circunferencial y que se
extiende a través de cada conducto de los miembros de guiado,
formando por tanto un bucle que tiene un diámetro correspondiente
al diámetro el primer extremo de la bolsa.
La bolsa puede tener al menos un primer saco con
un primer diámetro y un segundo saco con un segundo diámetro
distinto al primero. El primer saco tiene un extremo distal abierto,
que está en comunicación con un extremo proximal abierto del
segundo saco. Puede incluirse una zona reforzada que se solapa con
un extremo distal del primer saco y un extremo proximal del segundo
saco. El primer diámetro del primer saco puede ser mayor que el
segundo diámetro del segundo saco. El segundo saco puede tener un
extremo distal cerrado. El aparato puede incluir un tercer saco que
tenga un extremo proximal abierto, en comunicación con un extremo
distal abierto del segundo saco, y el tercer saco puede tener un
extremo distal cerrado. El soporte puede ser un muelle que esté
presionado hacia una posición de despliegue o bien puede ser un par
de bandas flexibles, en donde cada una de las bandas flexibles
tienen un primer extremo fijado al miembro de accionamiento. Los
segundos extremos de las bandas flexibles pueden estar acoplados
mediante una unión.
El aparato quirúrgico puede incluir también una
aleta de bloqueo que tiene una posición de bloqueo que está
acoplada con el miembro de accionamiento y una posición de
liberación que se desacopla del miembro de accionamiento. Puede
disponerse de un mango en un extremo distal del miembro tubular, y
que puede soportar en forma deslizable la aleta de bloqueo. El
cordón puede incluir un accionador para mover el primer extremo de
la bolsa. La bolsa puede estar formada a partir de una hoja de un
material substancialmente transparente. El manguito circunferencial
puede incluir un manguito circunferencial inferior para recibir el
cordón. La bolsa puede tener un manguito circunferencial superior
para recibir el soporte, y puede incluir una parte debilitada
dispuesta entre los manguitos circunferenciales superior e
inferior. Los miembros de guiado pueden estar separados entre sí
dentro del manguito circunferencial inferior.
Las realizaciones de la presente exposición se
encuentran descritas más adelante con referencia a los dibujos, en
donde:
la figura 1A es una vista en perspectiva de un
conjunto de bolsa y un aparato de despliegue, de acuerdo con una
realización de la presente exposición;
la figura 1B es una vista en perspectiva de un
conjunto de bolsa y el aparato de despliegue de acuerdo con otra
realización de la presente exposición;
la figura 2 es una vista en perspectiva del
aparato en la configuración inicial sin desplegar;
la figura 3A es una vista de un corte parcial en
alzado del conjunto de la bolsa de acuerdo con una primera
realización de la presente exposición;
la figura 3B es otra realización del conjunto de
bolsa de la figura 3, de acuerdo con una segunda realización de la
presente exposición;
la figura 3C es una realización alternativa del
conjunto de bolsa de la figura 3B; y
la figura 4 es una vista en perspectiva de un
extremo de un miembro de guiado de acuerdo con una realización de
la presente exposición.
Tal como se utilizan aquí con referencia a la
presente exposición, los términos "laparoscópico" y
"endoscópico" son intercambiables, y se refieren a
instrumentos que tienen una porción operativa relativamente estrecha
para la inserción dentro de una cánula o pequeña incisión en la
piel, o con un procedimiento quirúrgico en el cual se puedan
utilizar dichos instrumentos. El uso aquí del término
"laparoscópico" no deberá ser interpretado como la exclusión
del término "endoscópico", y el uso aquí del término
"endoscópico" no deberá ser interpretado como la exclusión del
término "laparoscópico". Por el contrario, se cree que la
presente exposición puede encontrar la utilización en cualquier
procedimiento, en donde el acceso al interior del cuerpo esté
limitado a una pequeña incisión, con o sin el uso de una cánula,
incluyendo aunque sin limitación los procedimientos
laparoscópicos.
El conjunto aplicador 100 se ilustra en las
figuras 1A, 1B y 2. Tal como se muestra en la figura 1A, el
conjunto aplicador 100 incluye una primera realización de un
conjunto de bolsa 260, mientras que la figura 1B ilustra el
conjunto aplicador 100 con una segunda realización de un conjunto de
bolsa 390. Se expone un conjunto de aplicador adecuado para su
utilización en conjunción con cualquier conjunto de bolsa de
extracción, en la patente de los EE.UU. número 5647372 de Tovey y
otros, y en la patente de los EE.UU. número 5465731 de Bell y
otros.
El conjunto de aplicador 100 incluye un tubo
alargado 180, el cual es de unas dimensiones tales que es insertable
a través de un dispositivo de acceso, al como una cánula trocar,
para los procedimientos endoscópicos o laparoscópicos. El tubo 180
es de un diámetro tal que permita que pueda disponerse en forma
deslizable a través de una cánula trocar para su uso en operaciones
endoscópicas o laparoscópicas, y generalmente entre aproximadamente
6,4 mm a 13 mm de diámetro, y aproximadamente de 250 mm a 380 mm de
longitud, aunque pueden utilizarse otras dimensiones si son
apropiadas para la operación que se esté realizando. El tubo 180
alberga en forma deslizable la barra de accionamiento 190, y estar
sin desplegar, un miembro de soporte 230 y un conjunto de bolsa 260.
El miembro de soporte 230 comprende en la forma deseable al menos
una banda flexible. Preferiblemente, el miembro de soporte 230
comprende un muelle flexible. El muelle flexible puede estar formado
a partir de dos miembros de material flexible, conectados cada uno
en un extremo a la barra de accionamiento 190, y conectados entre
sí en el otro extremo. Puede utilizarse una unión o conector, tal
como un tubo encogido, para conectar a los miembros flexibles. En
la condición inicial sin utilización, el conjunto de bolsa 260 se
enrollará, y el miembro de soporte 230, incluyendo las partes de
soporte 231 y 232, serán relativamente rectas y posicionadas dentro
del tubo 180. Al hacer que avance la barra de accionamiento 190, el
miembro de soporte 230 conectado saldrá por el extremo distal del
tubo 180 y se abrirá en forma flexible a presión, desplegándose y
abriéndose el conjunto de la bolsa 260. El tubo 180 está formado
preferiblemente por un metal tal como el acero inoxidable, y está
revestido preferiblemente con un plástico encogible tal como la
fibra de vidrio de polietileno encogible, o bien cloruro de
polivinilo de una graduación adecuada para su uso en procedimientos
quirúrgicos.
El conjunto aplicador 100 incluye una barra de
accionamiento o varilla 190 que es un miembro cilíndrico
generalmente alargado dispuesto en forma deslizable a través del
conducto del tubo 180. El extremo distal de la barra 190 está
fijada al conjunto de la bolsa 260 para mover el conjunto de la
bolsa 260 desde una posición sin desplegar contenida dentro del
tubo exterior 180 (tal como se muestra en la figura 2) a una
posición desplegada distal hacia el tubo exterior 180 (tal como se
muestra en la figura 1A. La barra de accionamiento 190 incluye
también los anillos en forma de "O" 210a, 210b y 210c. Los
anillos en "O" ayudan a mantener un sellado gaseoso y/o ayudar
a mantener un cordón en posición, permitiendo el movimiento
deslizante de la barra de accionamiento 190 a través del tubo
180.
La barra de accionamiento 190 está fabricada
preferiblemente a partir de un material polimérico fuerte. El
material adecuado para fabricar la barra de accionamiento 190 es el
plástico de policarbonato con un relleno del 20% de fibra de
vidrio. Si se desea la esterilización por rayos gamma, este
material tiene la ventaja adicional de ser estable a los rayos
gamma. Pueden utilizarse también otros materiales adecuados para
los fines expuestos aquí. Para mantener un sellado contra gases
dentro del instrumento, se comprobarán unas estrictas tolerancias.
El diámetro exterior de la barra de accionamiento 190 es ligeramente
menor que el diámetro interior del tubo 180 a través el cual se
desliza longitudinalmente. Adicionalmente, la barra de accionamiento
190 está revestida preferiblemente con un lubrificante
biocompatible, tal como un material viscoso de sellado, para
asegurar que no salgan ni entren gases en el cuerpo a través del
sellado cuando sea insuflado el lugar de la operación (por ejemplo,
el peritoneo o bien otra cavidad del cuerpo). Podrá utilizarse
cualquier lubrificante biocompatible que opere como un material de
sellado viscoso, pero si se desea una esterilización por rayos
gamma, el lubrificante biocompatible seleccionado será estable para
dichos rayos gamma. Se incluye una aleta de bloqueo 105 (figura 2)
para prevenir la actuación prematura del conjunto aplicador 100
durante el transporte. La aleta de bloqueo 105 incluye una
estructura de acoplo a presión para acoplar una ranura de la barra
de accionamiento 190. Al acoplarse de esta forma, la barra de
accionamiento 190 no puede ser presionada distalmente más allá del
punto en que la aleta de bloqueo 105 se acople al extremo proximal
de las porciones del mango 110, 120. Para accionar el conjunto
aplicador 100, el cirujano tiene que desacoplar primeramente la
aleta de bloqueo 105 mediante la tracción de la misma fuera del
conjunto del aplicador 100.
Además de ello, el conjunto aplicador 100
incluye un bucle 130 para el dedo para el acoplamiento del dedo
del usuario. Un extremo de un cordón 250 se encuentra fijado al
bucle 130 del dedo, tal como se muestra en las figuras 1A y 1B,
mientras que un extremo opuesto del cordón 250 está fijado al
conjunto de la bolsa 260 (véase la figura 3A).
Con referencia específicamente a la figura 3A,
el conjunto de la bolsa 260 incluye una película u hoja flexible
formada a partir de un material polimérico substancialmente
transparente. Un material preferido es una hoja de poliuretano,
aunque pueden utilizarse otros materiales biocompatibles capaces de
formar una membrana flexible, tal como el látex. Puede preferirse
también el material seleccionado de entre aproximadamente 0,03 mm a
0,1 mm de grosor, aunque pueden utilizarse otros rangos de grosores
como los apropiados. Preferiblemente, el material es transparente
para poder ver el contenido del conjunto de la bolsa 260. En una
configuración preferida, el conjunto de la bolsa 260 está formado
por un tipo de poliéster aromático de poliuretano termoplástico,
tal como el Dureflex®, que es un producto de Deerfield Urethane,
Inc., en Whately, Massachusetts. Además de ello, el material de la
bolsa deberá ser inmune a la penetración por parte de las células
cancerosas.
El conjunto de la bolsa 260 puede ser de
cualesquiera dimensiones adecuadas para el fin de la captación del
órgano y su extracción. En la presente realización, el conjunto de
la bolsa 260 tiene un diámetro de aproximadamente 38 mm a 150 mm,
con una profundidad de aproximadamente 50 mm a 250 mm, y con una
capacidad de hasta aproximadamente 2 litros de agua, dependiendo de
las dimensiones del conjunto de la bolsa 260.
El conjunto de la bolsa 260 incluye una parte
262 del extremo distal cerrado y una parte o boca 264 que puede
abrirse y cerrarse. El conjunto de la bolsa 260 puede incluir
alternativamente una porción 263 cóncava circunferencial en la
proximidad de la porción extrema o boca proximal abierta 264, para
facilitar el enrollado y colocación del conjunto de la bolsa 260
dentro de un tubo alargado 180 (véase la figura 2). La parte o boca
264 del extremo proximal abierto se define por una parte o manguito
263 tubular circunferencial proximal (superior), y una porción o
manguito 266 tubular circunferencial distal (inferior), las cuales
están separadas entre sí.
El conjunto de la bolsa 260 tiene una parte
lineal 265 debilitada por perforaciones, o más preferiblemente, por
ranurado, que se extiende circunferencialmente alrededor de la boca
264 del conjunto de la bolsa 260, entre los manguitos proximal y
distal 263 y 266, respectivamente. La línea ranurada 265 puede
crearse por calentamiento por inducción para crear una parte lineal
que tenga un grosor inferior al del material original, para
facilitar la rotura del material a lo largo de la línea ranurada
265.
El manguito proximal 263 está adaptado para
recibir un miembro de soporte 230, que se describe más adelante. El
manguito distal 266 está adaptado para recibir el cordón 250. Un
extremo del cordón 250 puede incluir un nudo. La línea ranurada 265
está adaptada para romperse cuando el cordón 250 sea traccionado con
una fuerza suficiente para cerrar la boca 264 de la bolsa distal
con respecto a la línea ranurada 265, proporcionando por tanto el
despliegue rápido del conjunto de la bolsa 260 del miembro de
soporte 230 simultáneamente con el cierre de la boca 264.
Claramente, pueden utilizarse estructuras alternativas para el
despliegue del conjunto de la bolsa 260 del miembro de soporte 230,
tal como por la tracción con un agarre o mediante el corte con unas
tijeras.
El manguito distal 266 de la presente exposición
incluye una pluralidad de miembros de guiado 267. El manguito
distal 266 se extiende circunferencialmente alrededor de la boca 264
del conjunto de la bolsa 260, formando un bucle o trayecto para el
cordón 250. El cordón 250 atraviesa cada uno de los miembros 267 de
guiado, mediante el paso a través de cada uno de los conductos 268
para formar un bucle o nudo corredizo alrededor de la boca 264. Los
miembros de guiado 267 están separados entre sí, definiendo una
pluralidad de espacios libres 269 intermedios, tal como puede verse
en la figura 3A. Cada miembro de guía 267 tiene un primer y segundo
orificios opuestos, definiendo un conducto de paso 268 intermedio
(véase la figura 4). Cada conducto 268 está dimensionado para
recibir en forma deslizable l cordón 250 a su través, y está además
dimensionado para actuar como un tope para el nudo. Las dimensiones
del cordón 250, las dimensiones de la boca 264, y otro diseño y/o
consideraciones operativas pueden determinar el número y
configuración de los miembros de guía 267 y los espacios libres 269
correspondientes incluidos en el manguito distal 266.
La distancia que recorre el cordón 250 alrededor
de la circunferencia de la boca 264 es substancialmente similar a
las bolsas de recuperación dimensionadas de forma similar, que
tienen un trayecto substancialmente contiguo. No obstante, la
separación ventajosa entre sí de los miembros de guía 267 del
manguito distal 266 reduce la magnitud de contacto entre el cordón
250 y los conductos 268, en comparación con la magnitud de contacto
que un cordón encontraría en un trayecto substancialmente contiguo
que tuviera la misma distancia de recorrido circunferencial.
Mediante la reducción del contacto total entre el cordón 250 y los
conductos 268, la realización de la presente exposición reduce
significativamente la resistencia total al movimiento del cordón
250. Por tanto, mediante la tracción del cordón 250 para cerrar la
boca 264 del conjunto de la bolsa 260, se requiere una magnitud
reducida de fuerza, en comparación con las bolsas de recuperación de
dimensiones similares, que tengan un trayecto o conducto
substancialmente contiguo para el guiado del cordón alrededor de la
boca de un conjunto de bolsa. Alternativamente, los miembros de
guía 267 pueden incluir unos revestimientos y/o estar formados a
partir de materiales seleccionados para minimizar la fricción.
Con referencia a la figura 3B, una realización
alternativa del conjunto de bolsa 390 incluye un primer saco 360,
un segundo saco 370, y un tercer saco 380. Cada saco está formado a
partir de un material adecuado según lo expuesto en la realización
en la figura 3A. Además de ello, el conjunto de bolsa 390 puede ser
de cualesquiera dimensiones adecuadas para el fin de la captación
del órgano y extracción, según lo expuesto en la realización de la
figura 3A.
El primer saco 360 incluye una boca 362 y un
orificio 364 en los extremos opuestos definiendo una garganta 367
intermedia. Preferiblemente, la garganta 367 tiene un diámetro D1
que es substancialmente uniforme desde la boca 362 hacia el
orificio 364. Alternativamente, el primer saco 360 puede tener forma
cónica desde la boca 362 hacia el orificio 364, formando un perfil
frustocónico o una forma frustocónica invertida. Además de ello,
pueden contemplarse otras formas y configuraciones del saco. La
boca 362 tiene una configuración abierta y cerrada, mientras que el
orificio 364 tiene solamente una configuración abierta.
En particular, el primer saco 360 tiene una
parte lineal debilitada por perforaciones, o más preferiblemente
por una ranura, que se extiende circunferencialmente alrededor de la
boca 362 del primer saco 360 entre los manguitos proximal y distal
263 y 26, respectivamente. La línea ranurada 265 puede crearse por
calentamiento de inducción, para crear una parte lineal que tenga
un grosor inferior al del material original, para facilitar la
rotura del material a lo largo de la línea ranurada 265.
De forma similar a la realización ilustrada en
la figura 3A, el conjunto de bolsa 390 está adaptado para su
fijación en el miembro de soporte 230, utilizando el manguito distal
266, y que incluye unas estructuras substancialmente idénticas para
la fijación y separación del conjunto de bolsa 390. Además de ello,
las realizaciones preferidas del conjunto de bolsa 390 incluyen los
miembros 267 de guía separados, y los espacios libres resultantes
269 de la realización previa con las ventajas resultantes expuestas
previamente.
Con referencia todavía a la figura 3B, el
segundo saco 370 tiene una boca 372 y un orificio 374 en los
extremos opuestos, definiendo una garganta 377 intermedia. Similar
al primer saco 360 el segundo saco 370 tiene un diámetro D2 que es
substancialmente uniforme desde la boca 372 al orificio 374.
Alternativamente, el segundo saco 370 puede ser de forma cónica
desde la boca 372 al orificio 374 formando un perfil frustocónico o
un perfil frustocónico invertido. Además de ello, pueden
contemplarse otras formas y configuraciones del saco. La boca 372
está abierta y en comunicación con la garganta 367 del primer saco
360. Se prefiere que el diámetro D2 o el diámetro de la boca 372
sean inferiores al diámetro D1 o el diámetro del orificio 364. Con
esta configuración, las gargantas 367, 377 el primer y segundo
sacos 360, 370, respectivamente, están en comunicación fluida entre
si, y forman una configuración escalonada de los sacos incluidos en
el conjunto de la bolsa 390.
El tercer saco 380 incluye una boca 382 y una
base 384 en los extremos opuestos. La boca 382 está abierta
mientras que la base 384 está cerrada definiendo una cavidad 387. La
cavidad tiene un diámetro D3 que es preferiblemente uniforme a su
través. Alternativamente, el tercer saco 380 puede ser cónico desde
la boca 382 hacia la base 384 formando un perfil frustocónico o
bien frustocónico invertido. Además de ello, pueden contemplarse
otras formas y configuraciones del saco. La boca 382 está en
comunicación fluida con la garganta 377 del segundo saco 370. Se
prefiere que el diámetro D3 o el diámetro de la boca 382 sean
inferiores al diámetro D2 o el diámetro del orificio 374. En esta
configuración, las gargantas 367, 377 y 387 están en comunicación
fluida entre si para formar un configuración escalonada del
conjunto del bolsa 390.
Con referencia ahora a la figura 3C, se expone
una realización alternativa del conjunto de bolsa 390. El conjunto
de bolsa 390 de acuerdo con esta realización incluye los mismos o
similares componentes que la realización mostrada en la figura 3B,
y que incluye además una banda reforzada o zona R. La zona reforzada
R se solapa en la unión entre un orificio y una boca de un par de
sacos adyacentes (por ejemplo, el orificio 364 del saco 360 y la
boca 372 del saco 370). Las dimensiones (es decir, el grosor y/o
altura) de la zona reforzada R pueden estar influenciadas por
varios factores incluyendo, aunque sin limitación, las dimensiones
del conjunto de bolsa 390, las dimensiones de los sacos adyacentes,
y la tarea a ejecutar. La zona reforzada R mejora la rigidez global
del conjunto de bolsa 390, y ayuda a mantener la forma escalonada
del conjunto de bolsa 390. Adicionalmente, las zonas reforzadas R
mejoran la resistencia de la junta entre los sacos adyacente,
minimizando por tanto la posibilidad de que los sacos se separen
durante un procedimiento quirúrgico, o incrementando las dimensiones
y/o la masa de la muestra de tejido a recoger.
En las realizaciones preferidas, la zona
reforzada R se extiende circunferencialmente alrededor del conjunto
de bolsa 390, aunque se contempla que pueda extenderse solo para
una parte de una circunferencia del conjunto de bolsa 390.
Alternativamente, la zona reforzada R puede incluir una pluralidad
de secciones reforzadas que estén separadas circunferencialmente
formando espacios libres intermedios. Se prefiere que cada sección
reforzada tenga unas dimensiones substancialmente idénticas (es
decir, grosor, altura, y ancho), aunque se contempla que las
dimensiones de las secciones reforzadas puedan variar por las mismas
o similares razones expuestas para la realización de la figura 3B.
Al igual que en la realización anterior, la zona reforzada R puede
extenderse circunferencialmente alrededor del conjunto de bolsa 390
o solo para una parte del mismo. En cualquiera de las realizaciones
de las figuras 3B ó 3C, la zona reforzada R puede quedar incluida en
algunos o en todos los pares de sacos adyacentes.
Similar a la realización ilustrada en la figura
3B, el conjunto de bolsa 390 está adaptado para ser fijado al
miembro de soporte 230, utilizando el manguito proximal 263, y que
incluye unas estructuras substancialmente idénticas para la
fijación y separación del conjunto de bolsa 390. Además de ello,
las realizaciones preferidas del conjunto de bolsa 390 incluyen los
miembros de guía de separación 267 y los espacios libres resultantes
269 de la realización previa con las ventajas resultantes expuestas
previamente.
Alternativamente, el conjunto de bolsa 390 puede
incluir solamente dos sacos, en donde el segundo saco tiene un
extremo cerrado opuesto a su boca que define una cavidad. En otras
realizaciones de la exposición, pueden incluirse sacos adicionales,
en donde el saco distal o último tenga un extremo cerrado opuesto a
su boca, para definir una cavidad. Estas configuraciones
alternativas incrementan la flexibilidad y utilidad del conjunto de
la bolsa 390 de la presente exposición. El conjunto de bolsa 390
puede formarse a partir de sacos discretos, en donde los sacos
estén unidos conjuntamente utilizando métodos conocidos en donde
cada unión sea substancialmente hermética y estanca.
Alternativamente, el conjunto de bolsa 390 puede formarse
monolíticamente, utilizando métodos conocidos para crear la
configuración escalonada de los sacos incluidos. El conjunto de
bolsa de estas realizaciones alternativas puede incluir bandas o
zonas reforzadas tal como se expuso previamente.
Aunque la anterior descripción contiene muchas
especificaciones, éstas no se interpretarán como limitaciones en
el alcance de la presente exposición, sino meramente como a modo de
ejemplos de las realizaciones de la misma.
Claims (20)
1. Un aparato quirúrgico (100) para extraer
tejido de una parte interior de un cuerpo durante un procedimiento
quirúrgico, que comprende:
un miembro tubular alargado (180) que tiene un
extremo distal abierto y un conducto definido en el mismo;
un conjunto de bolsa (260, 390) movible entre
una posición proximal al menos parcialmente dentro del miembro
tubular, y una posición distal al menos parcialmente exterior al
miembro tubular, en donde el conjunto de bolsa incluye un soporte
(230) y una bolsa (260, 390) fijada al soporte;
teniendo la bolsa un primer extremo (264, 362)
movible entre una configuración abierta y una configuración
cerrada, y un segundo extremo cerrado (262, 384);
incluyendo la bolsa un manguito tubular
circunferencial (266) que tiene una superficie interior que define
una primera sección transversal;
un miembro de accionamiento (190) dispuesto en
el conducto del miembro tubular y fijado al soporte para desplazar
el conjunto de la bolsa desde una posición sin desplegar hasta una
posición desplegada; y
un cordón (250) dispuesto en el manguito
circunferencial, y formando un bucle que tiene un diámetro
correspondiente al diámetro del primer extremo de la bolsa;
el aparato quirúrgico que incluye:
una pluralidad de miembros de guía (267) dentro
del manguito circunferencial, en donde cada miembro de guía de la
pluralidad de miembros de guía tienen un primer y segundo orificios
opuestos y un conducto (268) intermedio, en donde los miembros de
guía están separados circunferencialmente entre sí, definiendo una
pluralidad de espacios libres (269) intermedios;
el cordón que se extiende a través de cada
conducto de los miembros de guía, caracterizado porque el
conducto define una superficie interior, y
porque el miembro de guía define una segunda
sección transversal que es más pequeña que la primera sección
transversal.
2. El aparato de la reivindicación 1, en donde
la bolsa (390) tiene al menos una primera bolsa (360) con un primer
diámetro y una segunda bolsa (370) con un segundo diámetro diferente
del primero.
3. El aparato de la reivindicación 2, en donde
la primera bolsa tiene un extremo distal abierto (364) en
comunicación con un extremo proximal abierto de la segunda bolsa
(372).
4. El aparato de la reivindicación 3, que
comprende además una zona reforzada (R) que se solapa en el extremo
distal de la primera bolsa y el extremo proximal de la segunda
bolsa.
5. El aparato de la reivindicación 2, 3 ó 4, en
donde el primer diámetro es mayor que el segundo diámetro.
6. El aparato de la reivindicación 5, en donde
la segunda bolsa tiene un extremo distal cerrado.
7. El aparato de la reivindicación 2, 3, 4 ó 5,
que comprende además una tercera bolsa (380) que tiene un extremo
proximal abierto (382) en comunicación con un extremo distal abierto
(374) de la segunda bolsa.
8. El aparato de la reivindicación 7, en donde
la tercera bolsa tiene un extremo distal cerrado (384).
9. El aparato de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde el soporte comprende un muelle
presionado hacia una posición desplegada.
10. El aparato de cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 8, en donde el soporte comprende un par de
bandas flexibles, en donde cada una de las bandas flexibles tienen
un primer extremo fijado al miembro de accionamiento.
11. El aparato de la reivindicación 10, en donde
cada una de las bandas flexibles tienen un segundo extremo acoplado
por una unión.
12. El aparato de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende además una aleta de
bloqueo (105) que tiene una posición de bloqueo en acoplamiento con
el miembro de accionamiento y una posición de liberación
desacoplada del miembro de accionamiento.
13. El aparato de la reivindicación 12, que
comprende además un mango (110, 120) en un extremo distal del
miembro tubular, en donde el mango soporta en forma deslizable la
aleta de bloqueo.
14. Del aparato de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, que comprende además un actuador (160)
fijado al cordón para mover el primer extremo de la bolsa.
15. El aparato de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde la bolsa comprende una hoja de
material substancialmente transparente.
16. El aparato de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde el manguito circunferencial
es un manguito (266) circunferencial distal para recibir el
cordón.
17. El aparato de la reivindicación 16, en donde
la bolsa tiene un manguito (263) circunferencial proximal para
recibir el soporte.
18. El aparato de la reivindicación 17, en donde
la bolsa tiene una porción debilitada (265) dispuesta entre los
manguitos circunferenciales proximal y distal.
19. El aparato de la reivindicación 16, 17 ó 18,
en donde los miembros de guía están separados entre sí dentro del
manguito circunferencial distal.
20. El aparato de cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, en donde un extremo del cordón incluye
un nudo (251) en donde cada conducto está dimensionado para recibir
en forma deslizante el cordón a su través, y que está dimensionado
además para actuar como un tope para el nudo en el cordón.
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