ES2327940T3 - 3-(4-heterociclil-1,2,3-triazol-1-il)-n-aril-benzamidas en calidad de inhibidores de la produccion de citocinas para el tratamiento de enfermedades inflamatorias cronicas. - Google Patents
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Abstract
Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en el que: Ar1 se selecciona entre (i), (ii) y (iii) a continuación: (i) un carbociclo sustituido con R1, R2 y Rx, (ii) **(Ver fórmula)** en el que uno de E o F es nitrógeno y el otro es carbono, R1 está covalentemente unido o bien a E o F y, cuando nitrógeno es N-R1, no está presente el enlace doble entre E y F; (iii) **(Ver fórmula)** en el que c es un anillo benzo condensado al anillo d que es un anillo heterocíclico de 5-7 miembros opcionalmente sustituido con un grupo oxo (=O) y uno a dos grupos R, siendo cada uno independientemente H o alquilo C1-3; R1 se selecciona entre hidrógeno, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)-N(Rc)-, J-S(O)m-N(Rc)-, alquilo C1-6 S(O)m-, o R1 se selecciona entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxilo C1-5 o cicloalcoxilo C3-7, alquiltiol C1-5 o cicloalquiltiol C3-7, acilo C1-5, alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5, acilamino C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, heterociclo, heterocicloalquilo C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-6 y nitrilo; cada uno de los anteriormente mencionados, cuando es posible, está opcionalmente parcial o totalmente halogenado o está opcionalmente sustituido, además, con alquilsulfonilamino, aminocarboxilo, alcoxilo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxilo, oxo, nitro o nitrilo; R2 se selecciona entre: hidrógeno, halógeno, nitrilo, alquilo C1-5 S(O)m-, arilo S(O)m, J-O-C(O)-O-, N(Rc)2-C(O)-(CH2)n-, acetilo C1- 6, aroilo, alcoxicarbonilo C1-6, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-5, alquilo C1- 5 alcoxi C1-5, hidroxi, hidroxialquilo C1-5 y amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo C1- 5, arilo o arilalquilo C1-5; cada uno de los ya mencionados, cuando es posible, está opcionalmente parcial o totalmente halogenado u opcionalmente también sustituido con alquilo C1-3, alquilsulfonilamino, alcoxilo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxilo, oxo, nitro o nitrilo; cada Rx se selecciona entre alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7, estando cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3 y opcionalmente parcial o totalmente halogenado, acilo C1-4, aroilo, alcoxi C1-4, alquilo C1-5 S(O)m-, en los que cada uno puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado, halógeno, alcoxicarbonilo C1-6, carbociclosulfonilo; cada Rc es independientemente hidrógeno o alquilo C1-5; D, A y B en **(Ver fórmula)** de la fórmula (I) se seleccionan cada uno independientemente entre N o CH, en los que el átomo de hidrógeno está opcionalmente reemplazado con R6; Het es un anillo de heteroarilo o heterocíclico, en el que Het está opcionalmente sustituido con uno a tres R5; m es 0, 1 ó 2; J se selecciona entre alquilo C1-10 y cicloalquilo C3-7, cada uno opcionalmente sustituido con Rb; R3, R4, R6, R7 y R8 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, alquilo C1-5, alcoxi C1-5, hidroxi, hidroxialquilo C1-5 o amino opcionalmente mono o di-sustituido con alquilo C1-5, arilo o arilalquilo C1-5; R5 es: Ra, -O-Ra, -S(O)m-Ra, -N(Ra)2, -C(O)-Ra, -NH(CR7R8)n-Ra, N(Ra)2-(CH2)1-2-(CR7R8)n-Ra, -O(CR7R8)n-Ra, -C (O)-O(CR7R8)n-Ra, -C(O)(CR7R8)n-Ra, -C(O)C(O)Ra, -C(O)C(O)ORa, -C(O)NHRa o -C(O)NH(CR7R8)n-, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3, halógeno o hidroxi, en los que n es 1-5; o R5 es arilo, heteroarilo o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con Ra; Ra y Rb se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, carbociclo, carbocicloalquilo C0-2, arilo, heterociclo, heteroarilo, alcoxi C1-5, alquiltio C1-5, amino, alquilamino C1-5, dialquilamino C1-5, arilamino, arilalquilamino C1-5, diarilamino, acilo C1-5, alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5, acilamino C1-5, en los que cada uno de los ya mencionados está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, o Ra y Rb se seleccionan entre alquilsulfonilamino C1-5, hidroxi, oxo, halógeno, CF3, -CH2- CF3, nitro y nitrilo, en los que cada carbociclo, heterociclo o heteroarilo para Ra y Rb está opcionalmente sustituido con amino, alquilo C1-3, halógeno o hidroxi; y X es O o S o sus sales farmacéuticamente aceptables.
Description
3-[4-heterociclil-1,2,3-triazol-1-il]-N-aril-benzamidas
en calidad de inhibidores de la producción de citocinas para el
tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas.
La presente solicitud reivindica el beneficio
para la solicitud provisional estadounidense Nº 60/551.445
presentada el 9 de marzo de 2004.
La presente invención se refiere a compuestos de
la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la invención inhiben la
producción de citocinas implicadas en los procesos inflamatorios y
por lo tanto son útiles para tratar enfermedades y afecciones
patológicas que implican inflamación, como la enfermedad
inflamatoria crónica. La presente invención se refiere a
procedimientos para preparar estos compuestos y a composiciones
farmacéuticas que comprenden estos compuestos.
El factor de necrosis tumoral (FNT) y la
interleucina 1 (IL-1) son entidades biológicas
importantes, denominadas colectivamente citocinas proinflamatorias,
las cuales cumplen una función en las enfermedades mediadas por
citocinas. Éstas, junto con varias moléculas relacionadas, median la
respuesta inflamatoria asociada con el reconocimiento inmunológico
de los agentes infecciosos. La respuesta inflamatoria cumple una
función importante en limitar y controlar las infecciones
patogénicas.
Los niveles elevados de citocinas
proinflamatorias también se asocian con una cantidad de enfermedades
de autoinmunidad tales como síndrome de choque tóxico, artritis
reumatoide, osteoartritis, diabetes y enfermedad intestinal
inflamatoria (Dinarello, C.A., et al, 1984, Rev. Infect.
Disease 6:51). En estas enfermedades, la elevación crónica de
la inflamación exacerba o causa gran parte de la patofisiología
observada. Por ejemplo, el tejido sinovial reumatoide se torna
invadido de células inflamatorias que provocan la destrucción del
cartílago y el hueso (Koch, A.E., et al, 1995, J. Invest.
Med. 43: 28-38). Los estudios sugieren que los
cambios inflamatorios mediados por citocinas pueden estar
implicados en la patogénesis de las células endoteliales,
incluyendo restenosis después de la angioplastia coronaria
transluminal percutánea (ACTP) (Tashiro, H., et al, 2001
Mar, Coron Artery Dis 12(2):107-13).
Un enfoque terapéutico importante y aceptado para la intervención
potencial de fármacos en estas enfermedades es la reducción de
citocinas proinflamatorias tales como el FNT (también denominado en
su forma libre de células segregadas FNT\alpha) y la
IL-1\beta. Actualmente, hay una cantidad de
terapias anti-citocinas bajo ensayos clínicos. Se ha
demostrado la eficacia con un anticuerpo monoclonal dirigido contra
el FNT\alpha en una cantidad de enfermedades autoinmunes (Heath,
P., "CDP571: An Engineered Human IgG4
Anti-TNF\alpha Antibody" IBC Meeting on
Cytokine Antagonists, Philadelphia, PA, Abril 24-5,
1997). Éstas incluyen el tratamiento de la artritis reumatoide, la
enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa (Rankin, E.C.C., et
al, 1997, British J. Rheum. 35: 334-342
and Stack, W.A., et al, 1997, Lancet 349:
521-524). Se cree que el anticuerpo monoclonal
funciona uniéndose tanto al FNT\alpha soluble como al FNT unido a
membrana.
Se ha modificado un receptor del FNT\alpha
soluble que interactúa con el FNT\alpha. El enfoque es similar a
aquel anteriormente descrito para los anticuerpos monoclonales
dirigidos contra el FNT\alpha; ambos agentes se unen al
FNT\alpha soluble, reduciendo de este modo su concentración. Una
versión de este concepto, denominada Enbrel (Immunex, Seattle, WA)
demostró recientemente la eficacia en un ensayo clínico de Fase III
para el tratamiento de artritis reumatoide (Brower et al,
1997, Nature Biotechnology 15: 1240). Otra versión del
receptor del FNT\alpha, Ro 45-2081,
(Hoffman-LaRoche Inc., Nutley, NJ) ha demostrado
eficacia en varios modelos animales de inflamación pulmonar
alérgica y daño pulmonar agudo. El Ro 45-2081 es una
molécula quimérica recombinante construida a partir del receptor
del FNT humano 55 kDa soluble condensado a la región de bisagra del
gen IgG1 de la cadena pesada y se expresa en células eucarióticas
(Renzetti, et al, 1997, Inflamm. Res. 46: S143).
La IL-1 ha estado implicada como
una molécula efectora inmunológica en una gran cantidad de procesos
de enfermedad. El antagonista del receptor de IL-1
(IL-1ra) había sido examinado en ensayos clínicos
humanos. Se ha demostrado la eficacia del tratamiento de la
artritis reumatoide (Antril, Amgen). En un ensayo clínico humano de
fase III, la IL-1ra redujo la tasa de mortalidad en
pacientes con el síndrome de choque séptico (Dinarello, 1995,
Nutrution 11, 492). La osteoartritis es una enfermedad de
progresión lenta caracterizada por la destrucción del cartílago
articular. La IL-1 se detecta en el líquido sinovial
y en la matriz del cartílago de las articulaciones osteoartríticas.
Se ha demostrado que los antagonistas de IL-1
disminuyen la degradación de los componentes de la matriz del
cartílago en una variedad de modelos experimentales de artritis
(Chevalier, 1997, Biomed Pharmacother. 51, 58). El óxido
nítrico (NO) es un mediador de la homeostasis cardiovascular, la
neurotransmisión y la función inmunológica; recientemente, se ha
demostrado que tiene efectos importantes en la modulación de la
remodelación ósea. Las citocinas tales como IL-1 y
FNT son estimuladores potentes de la producción de NO. El NO es una
molécula regulatoria importante en los huesos con efectos en el
linaje celular del osteoclasto y del osteoblasto (Evans, et
al, 1996, J Bone Miner Res. 11, 300). La promoción de la
destrucción de células beta que conduce a diabetes mellitus
dependiente de insulina muestra una dependencia de la
IL-1. Parte de este daño puede estar mediado a
través de otros efectores tales como prostaglandinas y tromboxanos.
La IL-1 puede efectuar este proceso controlando el
nivel tanto de expresión de óxido nítrico sintetasa inducible como
de ciclooxigenasa II (McDaniel et al, 1996, Proc Soc Exp
Biol Med. 211, 24).
Se espera que los inhibidores de la producción
de citocina bloqueen la expresión de ciclooxigenasa
(COX-2) inducible. Se ha demostrado que la
expresión de COX-2 es aumentada por citocinas y se
cree que es la isoforma de la ciclooxigenasa responsable de la
inflamación (M.K. O'Banion et al, Proc. Natl. Acad. Sci.
U.S.A, 1992, 89, 4888.) Por consiguiente, se esperaría
que los inhibidores de citocinas tales como la IL-1
exhibieran eficacia contra aquellos trastornos actualmente tratados
con inhibidores de COX, tales como los AINE familiares. Estos
trastornos incluyen dolor crónico y agudo, como también síntomas de
inflamación y enfermedad cardiovascular.
Se ha demostrado la elevación de varias
citocinas durante la enfermedad intestinal inflamatoria activa
(EII). Está presente un desequilibrio mucoso de la
IL-1 y IL-1ra intestinal en
pacientes con EII. La producción insuficiente de
IL-1ra endógena puede contribuir a la patogénesis de
la EII (Cominelli, et al, 1996, Aliment Pharmacol Ther.
10, 49). La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la
presencia de los depósitos de proteína beta amiloide, marañas
neurofibrilares y disfunción colinérgica en toda la región
hipocámpica. El daño estructural y metabólico observado en la
enfermedad de Alzheimer posiblemente se debe a una elevación
sostenida de IL-1 (Holden, et al, 1995,
Med Hypotheses, 45, 559). Se ha identificado una función para
la IL-1 en la patogénesis del virus de
inmunodeficiencia humana (VIH). La IL-1ra demostró
una clara relación con los eventos inflamatorios agudos como así
también con las diferentes etapas de enfermedad en la patofisiología
de la infección VIH (Kreuzer, et al, 1997, Clin Exp
Immunol. 109, 54). La IL-1 y el FNT están ambos
implicados en la enfermedad periodontal. El proceso destructivo
asociado con la enfermedad periodontal se puede deber a una
desrregulación tanto de la IL-1 como del FNT
(Howells, 1995, Oral Dis. 1, 266).
Las citocinas proinflamatorias tales como
FNT\alpha e IL-1\beta son también mediadores
importantes del choque séptico y la disfunción cardiopulmonar
asociada, síndrome disneico agudo (ARDS) e insuficiencia
multiorgánica. En un estudio de pacientes que se presentaron en un
hospital con sepsis, se halló una correlación entre los niveles de
FNT\alpha e IL-6, y las complicaciones sépticas
(Terregino et al, 2000, Ann. Emerg. Med., 35,
26). El FNT\alpha también ha estado implicado en la degradación
muscular y caquexia, asociadas con la infección del VIH (Lahdiverta
et al, 1988, Amer. J. Med., 85, 289). La
obesidad está asociada con una incidencia cada vez mayor de la
infección, diabetes y enfermedad cardiovascular. Se han observado
anormalidades en la expresión del FNT\alpha para cada una de las
afecciones previamente mencionadas (Loffreda, et al, 1998,
FASEB J. 12, 57). Se ha propuesto que los niveles elevados
del FNT\alpha están implicados en otros trastornos relacionados
con la alimentación, tales como anorexia y bulimia nerviosa. Existen
paralelos patofisiológicos entre la anorexia nerviosa y la caquexia
de cáncer (Holden, et al, 1996, Med Hypotheses 47,
423). Se demostró que un inhibidor de la producción del FNT\alpha,
el HU-211, mejora el resultado del traumatismo
cerebral cerrado en un modelo experimental (Shohami, et al,
1997, J Neuroimmunol. 72, 169). Se sabe que la
aterosclerosis tiene un componente inflamatorio y se ha sugerido que
las citocinas tales como IL-1 y FNT promueven la
enfermedad. En un modelo animal, un antagonista del receptor de
IL-1 demostró inhibir la formación de estrías
grasas (Elhage et al, 1998, Circulation, 97, 242).
Los niveles de FNT\alpha se elevan en vías
respiratorias de pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva
crónica y pueden contribuir a la patogénesis de la enfermedad (M.A.
Higham et al, 2000, Eur. Respiratory J., 15,
281). El FNT\alpha circulante puede contribuir también a la
pérdida de peso asociada con esta enfermedad (N. Takabatake et
al, 2000, Amer. J. Resp. & Crit. Care Med.,161 (4 Pt
1), 1179). También se ha descubierto que los niveles elevados
de FNT\alpha están asociados con la insuficiencia cardiaca
congestiva y el nivel se ha correlacionado con la gravedad de la
enfermedad (A.M. Feldman et al, 2000, J. Amer. College of
Cardiology, 35, 537). Además, el FNT\alpha ha estado implicado
en el daño de reperfusión del pulmón (Borjesson et al, 2000,
Amer. J. Physiol., 278, L3-12), riñón (Lemay
et al, 2000, Transplantation, 69, 959) y el
sistema nervioso (Mitsui et al, 1999, Brain Res., 844,
192).
El FNT\alpha es también un agente
osteoclastogénico potente y está implicado en la resorción ósea y en
enfermedades que implican la resorción ósea
(Abu-Amer et al, 2000, J. Biol. Chem.,
275, 27307). También se ha hallado que se expresa altamente en
condrocitos de pacientes con artritis traumática (Melchiorri et
al, 2000, Arthritis and Rheumatism, 41, 2165). También
se ha descubierto que el FNT\alpha cumple una función clave en el
desarrollo de glomerulonefritis (Le Hir et al, 1998,
Laboratory Investigation, 78, 1625).
La expresión anormal de óxido nítrico sintetasa
inducible (iNOS) se ha asociado con hipertensión en ratas
espontáneamente hipertensas (Chou et al, 1998,
Hypertension, 31, 643). La IL-1 tiene una
función en la expresión de la iNOS y, por lo tanto, puede también
cumplir una función en la patogénesis de la hipertensión (Singh
et al, 1996, Amer. J. Hypertension, 9, 867).
También se ha demostrado que la
IL-1 induce la uveítis en ratas, la cual podría
inhibirse con bloqueadores de IL-1. (Xuan et
al, 1998, J. Ocular Pharmacol. and Ther., 14, 31).
Se ha demostrado que las citocinas, incluyendo
IL-1, FNT y GM-CSF, estimulan la
proliferación de blastocitos de leucemia mielógena (Bruserud, 1996,
Leukemia Res. 20, 65). La IL-1 demostró ser
esencial para el desarrollo de dermatitis de contacto tanto
irritante como alérgica. La sensibilización epicutánea puede
prevenirse con la administración de un anticuerpo monoclonal
anti-IL-1 antes de la aplicación
epicutánea de un alergeno (Muller, et al, 1996, Am J
Contact Dermat. 7, 177). Los datos obtenidos a partir de ratones
con IL-1 desactivada indican la implicancia crítica
en fiebre de esta citocina (Kluger et al, 1998, Clin Exp
Pharmacol Physiol. 25, 141). Una variedad de citocinas,
incluyendo FNT, IL-1, IL-6 y
IL-8, inician la reacción de fase aguda que se
estereotipa en fiebre, malestar, mialgia, dolores de cabeza,
hipermetabolismo celular y respuestas endocrinas y enzimáticas
múltiples (Beisel, 1995, Am J Clin Nutr. 62, 813). La
producción de estas citocinas inflamatorias sigue rápidamente a un
trauma o una invasión del organismo patogénico.
Se han correlacionado otras citocinas
proinflamatorias con una variedad de estados de enfermedad. La
IL-8 se correlaciona con la entrada de neutrófilos
en los sitios de inflamación o daño. El bloqueo de anticuerpos
contra IL-8 ha demostrado una función de la
IL-8 en el neutrófilo asociado con el daño tisular
en inflamación aguda (Harada et al, 1996, Molecular
Medicine Today 2, 482). Por lo tanto, un inhibidor de la
producción de IL-8 puede ser útil en el tratamiento
de enfermedades mediadas predominantemente por neutrófilos, tales
como apoplejía e infarto de miocardio, solas o a continuación de la
terapia trombolítica, lesión térmica, síndrome disneico agudo del
adulto (ARDS), daño multiorgánico secundario a trauma,
glomerulonefritis aguda, dermatosis con componentes inflamatorios,
meningitis purulenta aguda u otros trastornos del sistema nervioso
central, hemodiálisis, leucoféresis, síndromes asociados con la
transfusión granulocítica y enterocolitis necrotizante.
El rinovirus dispara la producción de distintas
citocinas inflamatorias, predominantemente IL-8, que
provoca enfermedades sintomáticas tales como rinitis aguda (Winther
et al, 1998, Am J Rhinol. 12, 17).
Otras enfermedades causadas por
IL-8 incluyen reperfusión e isquemia de miocardio,
enfermedad intestinal inflamatoria y muchas otras.
La citocina proinflamatoria IL-6
ha estado implicada con la respuesta de fase aguda. La
IL-6 es un factor de crecimiento en una cantidad de
enfermedades oncológicas, incluyendo el mieloma múltiple y las
discrasias celulares en plasma relacionadas (Treon, et al,
1998, Current Opinion in Hematology 5: 42). También se ha
demostrado que es un mediador importante de inflamación dentro del
sistema nervioso central. Se observan niveles elevados de
IL-6 en varias enfermedades neurológicas, incluyendo
el complejo de demencia del sida, enfermedad de Alzheimer,
esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, trauma del SNC y
meningitis viral y bacteriana (Gruol, et al, 1997,
Molecular Neurobiology 15: 307). La IL-6
también cumple una función significativa en la osteoporosis. En
modelos murinos ha demostrado que efectúa la resorción ósea e induce
la actividad del osteoclasto (Ershler et al, 1997,
Development and Comparative Immunol. 21: 487). Existen marcadas
diferencias de citocina, tales como niveles de IL-6,
in vivo entre osteoclastos de hueso normal y hueso de
pacientes con enfermedad de Paget (Mills, et al, 1997,
Calcif Tissue Int. 61, 16). Se ha demostrado que una
cantidad de citocinas están implicadas en la caquexia de cáncer. La
gravedad de los parámetros clave de caquexia se puede reducir
mediante el tratamiento con anticuerpos anti IL-6 o
con antagonistas del receptor de IL-6 (Strassmann,
et al, 1995, Cytokins Mol Ther. 1, 107). Distintas
enfermedades contagiosas, tales como gripe, indican que la
IL-6 y el IFN alfa son factores clave tanto en la
formación de síntomas como en la defensa del hospedante (Hayden,
et al, 1998, J Clin Invest. 101, 643). La
sobreexpresión de IL-6 ha estado implicada en la
patología de una cantidad de enfermedades, incluyendo mieloma
múltiple, artritis reumatoide, enfermedad de Castleman, psoriasis y
osteoporosis post-menopáusica (Simpson, et
al, 1997, Protein Sci. 6, 929). Los compuestos que
interfirieron con la producción de citocinas, incluyendo
IL-6 y FNT, fueron eficaces en bloquear una
anafilaxis cutánea pasiva en ratones (Scholz et al, 1998,
J. Med. Chem., 41, 1050).
La GM-CSF es otra citocina
proinflamatoria con relevancia para una cantidad de enfermedades
terapéuticas. No solamente influencia la proliferación y la
diferenciación de hemocitoblastos, sino que también regula varias
otras células implicadas en la inflamación aguda y crónica. Se ha
intentado el tratamiento con GM-CSF en una cantidad
de estados de enfermedad, incluyendo cicatrización de heridas de
quemaduras, resolución de injertos de piel, como así también
mucositis citostática e inducida por radioterapia (Masucci, 1996,
Medical Oncology 13: 149). La GM-CSF parece
también cumplir una función en la replicación del virus de
inmunodeficiencia humana (VIH) en el linaje celular del macrófago
con relevancia para la terapia del sida (Crowe et al, 1997,
Journal of Leukocyte Biology 62, 41). El asma bronquial se
caracteriza por un proceso inflamatorio en los pulmones. Las
citocinas implicadas incluyen GM-CSF, entre otras
(Lee, 1998, J R Coll Physicians Lond 32, 56).
El interferón \gamma (IFN \gamma) ha estado
implicado en una cantidad de enfermedades. Se ha asociado con un
aumento en la deposición de colágeno que es una característica
histopatológica central de la enfermedad injerto contra huésped
(Parkman, 1998, Curr Opin Hematol. 5, 22). Después del
trasplante renal, a un paciente se le diagnosticó leucemia
mielógena aguda. El análisis retrospectivo de las citocinas de
sangre periférica reveló niveles elevados de GM-CSF
e IFN \gamma. Estos niveles elevados coincidieron con un aumento
en el recuento de leucocitos de sangre periférica (Burke, et
al, 1995, Leuk Lymphoma. 19, 173). El desarrollo de
diabetes insulino-dependiente (Tipo 1) se puede
correlacionar con la acumulación en células de los islotes
pancreáticas de células T que producen IFN \gamma (Ablumunits,
et al, 1998, J Autoimmun. 11, 73). El IFN \gamma
junto con el FNT, la IL-2 y la IL-6
conduce a la activación de la mayoría de las células T periféricas
antes del desarrollo de lesiones en el sistema nervioso central para
enfermedades tales como esclerosis múltiple (EM) y complejo de
demencia del sida (Martino et al, 1998, Ann Neurol.
43, 340). Las lesiones ateroscleróticas provocan la enfermedad
arterial que puede conducir a infarto cardiaco y cerebral. Muchas
células inmunológicas activadas están presentes en estas lesiones,
principalmente las células T y los macrófagos. Estas células
producen grandes cantidades de citocinas proinflamatorias tales como
FNT, IL-1 e IFN \gamma. Se cree que estas
citocinas están implicadas en promover la apoptosis o la muerte
celular programada de las células de músculo liso vascular
circundantes, lo que provoca lesiones ateroscleróticas (Geng, 1997,
Heart Vessels Suppl 12, 76). Los sujetos alérgicos producen
ARNn específico para IFN \gamma siguiendo la prueba con veneno de
Vespula (Bonay, et al, 1997, Clin Exp Immunol. 109,
342). Se ha demostrado que la expresión de una cantidad de
citocinas, incluyendo IFN \gamma, aumenta luego de una reacción de
hipersensibilidad de tipo demorada, indicando así una función para
el IFN \gamma en dermatitis atópica (Szepietowski, et al,
1997, Br J Dermatol. 137, 195). Los estudios histopatológicos
e inmunohistológicos se llevaron a cabo en casos de paludismo
cerebral fatal. Se observó la evidencia de IFN \gamma elevado
entre otras citocinas, indicando una función en esta enfermedad
(Udomsangpetch et al, 1997, Am J Trop Med Hyg. 57,
501). Se ha establecido la importancia de las especies de radical
libre en la patogénesis de distintas enfermedades infecciosas. La
síntesis de óxido nítrico se activa en respuesta a una infección con
determinado virus vía la inducción de citocinas proinflamatorias
tales como IFN \gamma (Akaike, et al, 1998, Proc Soc Exp
Biol Med. 217, 64). Los pacientes, crónicamente infectados con
el virus de la hepatitis B (VHB) también pueden contraer cirrosis y
carcinoma hepatocelular. La expresión génica viral y la replicación
en ratones transgénicos con VHB se pueden suprimir mediante un
mecanismo post-transcripcional mediado por IFN
\gamma, TNF e IL-2 (Chisari, et al, 1995,
Springer Semin Immunopathol. 17, 261). El IFN \gamma puede
inhibir selectivamente la resorción ósea inducida por citocinas.
Parece efectuar esto vía la intermediación de óxido nítrico (NO)
que es una molécula regulatoria importante en la remodelación ósea.
El NO puede estar implicado como mediador de la enfermedad ósea
para enfermedades tales como: artritis reumatoide, osteólisis
asociada con tumores y osteoporosis postmenopáusica (Evans, et
al, 1996, J Bone Miner Res. 11, 300). Los estudios con
ratones deficientes de genes han demostrado que la producción
dependiente de IL-12 del IFN \gamma es crítica en
el control de la proliferación parasitaria temprana. Si bien este
proceso es independiente del ácido nítrico, el control de la
infección crónica parece depender del NO (Alexander et al,
1997, Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 352, 1355). El NO
es un importante vasodilatador y existe la prueba convincente de su
función en el choque cardiovascular (Kilbourn, et al, 1997,
Dis Mon. 43, 277). Se requiere el IFN \gamma para la
progresión de la inflamación intestinal crónica en enfermedades
tales como enfermedad de Crohn y enfermedad intestinal inflamatoria
(EII) presumiblemente a través de la intermediación de linfocitos
CD4+, probablemente del fenotipo TH1 (Sartor 1996, Aliment
Pharmacol Ther. 10 Suppl 2, 43). Un modelo elevado de IgE de
suero se asocia con distintas enfermedades atópicas, tales como asma
bronquial y dermatitis atópica. El nivel de IFN \gamma estuvo
correlacionado negativamente con IgE del suero, sugiriendo una
función del IFN \gamma en pacientes atópicos (Teramoto et
al, 1998, Clin Exp Allergy 28, 74).
La publicación internacional WO 01/01986
describe compuestos particulares que se supone tienen la capacidad
de inhibir el FNT-alfa. Ciertos compuestos descritos
en la publicación internacional WO 01/01986 se indican como
eficaces para tratar las siguientes enfermedades: demencia asociada
con la infección del VIH, glaucoma, neuropatía óptica, neuritis
óptica, isquemia retinal, daño óptico inducido por láser,
vitreorretinopatía proliferativa inducida por trauma o cirugía,
isquemia cerebral, hipoxia-isquemia, hipoglucemia,
envenenamiento con ácido domoico, anoxia, envenenamiento con
monóxido de carbono o manganeso o cianuro, enfermedad de Huntington,
enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, meningitis,
esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes,
esclerosis lateral amiotrófica, traumatismo craneal y de la médula
espinal, convulsiones, atrofia olivopontocerebelar, síndromes de
dolor neuropático, neuropatía diabética, neuropatía relacionada con
el VIH, síndromes de MERRF y MELAS, enfermedad de Leber,
encefalopatía de Wernicke, síndrome de Rett, homocisteinuria,
hiperprolinemia, hiperhomocisteinemia, hiperglucinemia no cetósica,
aminoaciduria hidroxibutírica, deficiencia de
sulfito-oxidasa, enfermedad de sistemas combinados,
encefalopatía por plomo, síndrome de Tourett, encefalopatía
hepática, adicción a las drogas, tolerancia a las drogas,
dependencia de drogas, depresión, ansiedad y esquizofrenia. La
publicación internacional WO 02/32862 describe que los inhibidores
de citocinas proinflamatorias, incluyendo el FNT\alpha,
supuestamente son útiles para tratar la inflamación aguda y crónica
en el pulmón, provocada por la inhalación de humo, tal como humo de
cigarrillo. Los antagonistas de FNT\alpha aparentemente son
también útiles para el tratamiento de la endometriosis, véase la
publicación internacional EP 1022027 A1. Infliximab, en ensayos
clínicos para RA, también ha indicado ser útil para tratar distintas
enfermedades inflamatorias, incluyendo la enfermedad de Behcet,
uveítis y espondilitis anquilosante. La pancreatitis también puede
estar regulada por la producción de un mediador inflamatorio, véase
J Surg Res 15 mayo, 2000 90(2)95-101;
Shock Sep. 1998 10(3):160-75. La vía de la
p38MAP cinasa cumple una función en la inflamación provocada por
B. burgdorferi y puede ser útil en el tratamiento de la
inflamación inducida por el agente de la enfermedad de Lyme.
Anguita, J. et. al, The Journal of Immunology,
2002,168:6352-6357.
Los compuestos que modulan la liberación de una
o más de las citocinas inflamatorias ya mencionadas pueden ser
útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas con la liberación
de estas citocinas. Por ejemplo, la publicación internacional WO
98/52558 describe compuestos de urea de heteroarilo que se indican
como útiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por
citocinas. La publicación internacional WO 99/23091 describe otra
clase de compuestos de urea que son útiles como agentes
anti-inflamatorios. La publicación internacional WO
99/32463 se refiere a ureas de arilo y su uso para tratar
enfermedades mediadas por citocinas y por la enzima proteolítica.
La publicación internacional WO 00/41698 describe ureas de arilo que
se dice son útiles para tratar las enfermedades de p38 MAP
cinasa.
Los compuestos activos contra p38 MAP cinasa
pueden también ser útiles para tratar distintos tipos de cánceres,
tal como se describe en la publicación internacional WO
03/068223.
La patente estadounidense nº 5.162.360 describe
compuestos de urea sustituidos con
aril-N'-heterociclo sustituido en N
que se describen como útiles para tratar la hipercolesterolemia y la
aterosclerosis. Los compuestos de heteroarilo y arilo
di-sustituidos también se describen en las patentes
estadounidenses nº 6.080.763; 6.319.921; 6.297.381 y 6.358945. Se
supone que los compuestos de las patentes poseen actividad
anti-citocina y por lo tanto son útiles para tratar
enfermedades asociadas con inflamación.
Otros compuestos antiinflamatorios se describen
en los documentos WO 99/62885 y WO 99/51580.
El trabajo mencionado soporta el principio de
que la inhibición de la producción de citocina será beneficiosa en
el tratamiento de enfermedades mediadas por citocina. Por lo tanto,
existe la necesidad de inhibidores de moléculas pequeñas para
tratar estas enfermedades con perfiles optimizados de eficacia,
farmacocinética y seguridad.
El trabajo previamente citado soporta el
principio de que la inhibición de la producción de citocina con
compuestos de moléculas pequeñas será beneficiosa en el tratamiento
de distintos estados de enfermedad.
Es por lo tanto un objeto de la invención
proveer compuestos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Es otro objeto de la invención proveer
compuestos de fórmula (I) para uso en tratar enfermedades mediadas
por citocinas y afecciones patológicas que implican inflamación, tal
como la enfermedad inflamatoria crónica.
Es incluso otro objeto de la invención proveer
composiciones farmacéuticas y procedimientos de preparación de los
compuestos nuevos ya mencionados.
En la realización genérica más amplia, se
proveen compuestos de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los
que:
Ar^{1} se selecciona entre (i), (ii) y (iii) a
continuación:
(i) un carbociclo sustituido con R^{1},
R^{2} y R^{x},
(ii) 4 en la que uno de E o F es
nitrógeno y el otro es carbono, R^{1} está covalentemente unido o
bien a E o a F, y cuando el nitrógeno es N-R^{1},
no está presente el enlace doble entre E y F;
(iii) 5 en la que c es un anillo
benzo condensado al anillo d que es un anillo heterocíclico de
5-70 miembros opcionalmente sustituido con un grupo
oxo (=O) y uno a dos grupos R, siendo cada uno independientemente H
o alquilo C1-3;
R^{1} se selecciona entre hidrógeno, NO_{2},
-N(R^{c})_{2},
J-C(O)-N(R^{c})-,
J-S(O)_{m}-N(R^{c})-,
alquilo C_{1}-_{6}
S(O)_{m}- o
R^{1} se selecciona entre alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxilo
C1-5 o cicloalcoxilo C3-7,
alquiltiol C1-5 o cicloalquiltiol
C3-7, acilo C1-5, alcoxicarbonilo
C1-5, aciloxi C1-5, acilamino
C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo
C2-5, heterociclo, heterocicloalquilo
C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo
C1-6 y nitrilo; cada uno de los ya mencionados,
cuando es posible, está opcionalmente parcial o totalmente
halogenado u opcionalmente también sustituido con
alquilsulfonilamino, aminocarboxilo, alcoxilo, amino, alquilamino,
dialquilamino, hidroxilo, oxo, nitro o nitrilo;
R^{2} se selecciona entre:
hidrógeno, halógeno, nitrilo, alquilo
C1-5 S(O)_{m}-, arilo
S(O)_{m},
J-O-C(O)-O-,
N(R^{c})_{2}-C(O)-(CH_{2})_{n}-,
acetilo C1-6, aroilo, alcoxicarbonilo
C1-6, alquilo C1-6, cicloalquilo
C3-7, alcoxi C1-6, cicloalcoxi
C3-5, alquilo C1-5 alcoxi
C1-5, hidroxi, hidroxialquilo C1-5 y
amino opcionalmente mono o di-sustituido con alquilo
C1-5, arilo o arilalquilo C1-5;
cada uno de los ya mencionados, cuando es posible, está
opcionalmente parcial o totalmente halogenado u opcionalmente
también sustituido con alquilo C1-3,
alquilsulfonilamino, alcoxilo, amino, alquilamino, dialquilamino,
hidroxilo, oxo, nitro o nitrilo;
cada R^{x} se selecciona entre alquilo
C1-6 o cicloalquilo C3-7, estando
cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3
y opcionalmente parcial o totalmente halogenado, acilo
C1-4, aroilo, alcoxi C1-4, alquilo
C1-5 S(O)_{m}-, cada uno puede estar
opcionalmente parcial o totalmente halogenado, halógeno,
alcoxicarbonilo C1-6, carbociclosulfonilo;
cada R^{c} es independientemente hidrógeno o
alquilo C1-5;
D, A y B en 6 de la fórmula (I)
se seleccionan cada uno independientemente entre N o CH, en los que
el átomo de hidrógeno se reemplaza opcionalmente con R^{6};
Het es un anillo de heteroarilo o heterocíclico,
en el que Het se sustituye opcionalmente con uno a tres R^{5};
m es 0, 1 ó 2
J se selecciona entre alquilo
C1-10 y cicloalquilo C3-7, cada uno
opcionalmente sustituido con R^{b};
R^{3}, R^{4}, R^{6}, R^{7} y R^{8} se
seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno,
alquilo C1-5, alcoxi C1-5, alquilo
C1-5 alcoxi C1-5, hidroxi,
hidroxialquilo C1-5 o amino mono o
di-sustituido con alquilo C1-5,
arilo o arilalquilo C1-5;
R^{5} es:
R^{a}, -O-R^{a},
-S(O)_{m}-R^{a},
-N(R^{a})_{2},
-C(O)-R^{a},
-NH(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a},
N(R^{a})_{2}-(CH_{2})_{1-2}-,
-(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a},
-O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a},
-C(O)-O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a},
-C(O)(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}-C(O)C(O)R^{a},
-C(O)C(O)OR^{a},
-C(O)NHR^{a} o
-C(O)NH(CR^{7}R^{8})_{n}-,
cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3,
halógeno o hidroxi,
en los que n es 1-5 o
R^{5} es arilo, heteroarilo o heterociclilo,
cada uno opcionalmente sustituido con R^{a};
R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6,
hidroxialquilo C1-5, alquenilo
C2-5, alquinilo C2-5, carbociclo,
carbocicloalquilo C0-2, arilo, heterociclo,
heteroarilo, alcoxi C1-5, alquiltio
C1-5, amino, alquilamino C1-5,
dialquilamino C1-5, arilamino, arilalquilamino
C1-5, diarilamino, acilo C1-5,
alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5,
acilamino C1-5, donde cada uno de los mencionados
está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, o R^{a} y
R^{b} se seleccionan entre alquilsulfonilamino
C1-5, hidroxi, oxo, halógeno, -CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3,} nitro y nitrilo, en los que cada
carbociclo, heterociclo o heteroarilo para R^{a} y R^{b} se
sustituye opcionalmente con amino, alquilo C1-3,
halógeno o hidroxi; y
X es O o S
o sus sales, ácidos, ésteres o estereoisómeros
farmacéuticamente aceptables.
En otra realización, se proveen compuestos de la
fórmula (I), tal como se describió anteriormente y en los que
Het es
J se selecciona entre alquilo
C1-10, arilo y cicloalquilo C3-7,
cada uno opcionalmente sustituido con R^{b};
R^{2} se selecciona independientemente entre
hidrógeno,
J-O-C(O)-O-,
alcoxi C1-6, alquilo C1-6, acetilo
C1-6, aroilo, halógeno, metoxicarbonilo,
fenilsulfonilo, alquilo C1-5
S(O)_{m}- y cicloalquilo
C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo
C1-3, en donde cada R^{2,} cuando es posible,
puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado;
R^{1} se selecciona entre H, alquilo
C1-6, alquilo C1-5
S(O)_{m},
J-S(O)_{m}-N(R^{c})-,
alcoxilo C1-5, alquiltiol C1-5,
NH_{2}-C(O)-(CH_{2})_{n}-,
(R^{c})_{2}N alquilo C1-6, acilo
C1-5 NH-, -NH_{2}, -NO_{2}, heteroarilo
seleccionado entre pirazol, triazol, imidazol y tetrazol, y
nitrilo;
el anillo d es un anillo heterocíclico de
5-6 miembros, de modo tal que los anillos c y d se
condensan para formar lo siguiente:
en donde cada R es
independientemente H o alquilo
C1-3;
R^{3} y R^{4} se seleccionan
independientemente entre hidrógeno, alcoxi C1-3,
alquilo C1-3 y halógeno;
n es 1-4;
R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6,
alquenilo C2-5, alquinilo C2-5,
cicloalquilo C3-8 alquilo C0-2,
arilo, alcoxi C1-5, alquiltio C1-5,
amino, alquilamino C1-5, dialquilamino
C1-5, arilamino, acilo C1-5,
alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5,
acilamino C1-5, arilalquilamino
C1-5, alquilsulfonilamino C1-5,
hidroxi, halógeno, -CF_{3}, -CH_{2}-CF_{3}
nitro, nitrilo, o
R^{a} y R^{b} se seleccionan entre;
heterociclo seleccionado entre pirrolidinilo, pirrolinilo,
morfolinilo, tiomorfolinilo, sulfóxido de tiomorfolinilo, sulfona de
tiomorfolinilo, dioxalanilo, piperidinilo, piperazinilo,
homopiperazinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo,
tetrahidrofuranilo, 1,3-dioxolanona,
1,3-dioxanona, 1,4-dioxanilo,
piperidinonilo, tetrahidroprimidonilo, aziridinilo, sulfuro de
pentametileno, sulfóxido de pentametileno, sulfona de
pentametileno, sulfuro de tetrametileno, sulfóxido de tetrametileno
y sulfona de tetrametileno
y heteroarilo se selecciona entre tienilo,
furanilo, isoxazolilo, oxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo,
tetrazolilo, pirazolilo, pirrolilo, imidazolilo, piridinilo,
pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, piranilo, quinoxalinilo,
indolilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo,
benzotienilo, quinolinilo, quinazolinilo, naftiridinilo,
indazolilo, triazolilo,
pirazolo[3,4-b]pirimidinilo, purinilo,
pirrolo[2,3-b]piridinilo,
pirazolo[3,4-b]piridinilo,
tubercidinilo,
oxazo[4,5-b]piridinilo e
imidazo[4,5-b]piridinilo; en
los que cada arilo, heterociclo o heteroarilo para R^{a} y
R^{b} se sustituye opcionalmente con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi; y
X es O.
Incluso en otra realización, se proveen
compuestos de la fórmula (I), tal como se describió inmediatamente
arriba y en los que
Ar^{1} se selecciona entre (i) y (ii);
R^{5} es:
a) R^{a},-O-R^{a},
-S(O)_{m}-R^{a},
-N(R^{a})_{2},
N(R^{a})_{2}-(CH_{2})_{1-2}-,
-NH(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a},
-(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a} o
-O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a};
o
R^{5} es:
b)
-C(O)-R^{a},
-C(O)-O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a},
-C(O)(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}
C(O)NHR^{a},
-C(O)NH(CR^{7}R^{8})_{n}-,
-C(O)C(O)R^{a} o
-C(O)C(O)OR^{a};
cada uno de los R^{5} ya mencionados se
sustituye opcionalmente con alquilo C1-3, halógeno o
hidroxilo,
y en los que n es 1-3.
Incluso en otra realización, se proveen
compuestos de la fórmula (I), tal como se describió inmediatamente
arriba y en los que
Ar^{1} es:
o Ar^{1} es ciclobutilo, fenilo,
naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo e indenilo, cada uno sustituido
con un grupo R^{1}, R^{x} y
R^{2};
R^{1} es nitrilo, NO_{2}, NH_{2}, acilo
C1-3 NH-,
J-S(O)_{m}-N(R^{c})-
en el que J es alquilo C1-10 o R^{1} es
R^{2} se selecciona independientemente entre
alquilo C1-6, alquilo C1-6
S(O)_{m}-, alcoxi C1-3 y
cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con
alquilo C1-3, cada uno de los cuales puede estar
opcionalmente parcial o totalmente halogenado;
R^{3} y R^{4} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-3,
fluoro y cloro;
R^{6} se selecciona entre hidrógeno y
amino;
n es 1-2;
R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6,
cicloalquilo C3-7 alquilo C0-2,
arilo, alcoxi C1-5, amino, alquilamino
C1-5, dialquilamino C1-5, arilamino,
arilalquilamino C1-5, acilo C1-3,
alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5,
acilamino C1-5, sulfonilamino C1-5,
hidroxi, halógeno, -CF_{3}, -CH_{2}-CF_{3}
nitro, nitrilo; o
R^{a} se selecciona entre pirrolidinilo,
pirrolinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, sulfóxido de
tiomorfolinilo, sulfona de tiomorfolinilo, piperidinilo,
piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinonilo,
tetrahidropirimidonilo, aziridinilo, isoxazolilo, oxazolilo,
tiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, pirazolilo, pirrolilo,
imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo;
en los que cada arilo, heterociclo o heteroarilo para R^{a} y
R^{b} se sustituye opcionalmente con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi.
Incluso en otra realización, se proveen
compuestos de la fórmula (I), tal como se describió inmediatamente
arriba y en los que
Ar^{1} es 13
R^{1} es:
J-S(O)_{2}-NH-,
en el que J es alquilo C1-5, o
R^{1} es nitrilo, NO_{2}, NH_{2} o acilo
C1-3 NH-;
en el que R^{x} = R^{2} cada uno
independientemente seleccionado entre alquilo C1-5,
alquilo C1-5 S(O)_{m}-, alcoxi
C1-4 y cicloalquilo C3-5
opcionalmente sustituido con alquilo C1-2, cada uno
de los cuales puede estar opcionalmente parcial o totalmente
halogenado;
R^{8} es hidrógeno, metilo, etilo, CH_{2}OH
y CH_{2}OCH_{3}.
Incluso en otra realización, se proveen
compuestos de la fórmula (I), tal como se describió inmediatamente
arriba y en los que
R^{a} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-6 alquilo
C0-2, fenilo, alcoxi C1-5, amino,
alquilamino C1-5, dialquilamino
C1-5, arilamino, arilalquilamino
C1-5, acilo C1-3, alcoxicarbonilo
C1-5, aciloxi C1-5, acilamino
C1-5, hidroxi, halógeno, -CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3}; o
R^{a} se selecciona entre morfolinilo,
tiomorfolinilo, sulfóxido de tiomorfolinilo, sulfona de
tiomorfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, pirrolidinilo,
piperidinilo, piperidinonilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo
y piridazinilo, en los que cada fenilo, heterociclo o heteroarilo
para R^{a} se sustituye opcionalmente con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi.
Incluso en otra realización, se proveen
compuestos de la fórmula (I), tal como se describió inmediatamente
arriba y en los que
R^{a} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo,
alcoxi C1-5, alcoxicarbonilo C1-5,
amino, alquilamino C1-5, dialquilamino
C1-5, arilamino, arilalquilamino
C1-5, aciloxi C1-5, acilamino
C1-5, hidroxi, halógeno, -CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3}; o
R^{a} se selecciona entre morfolinilo,
piperidinilpiperazinilo, homopiperazinilo, pirrolidinilo y
piridinilo, en los que cada fenilo, heterociclo o heteroarilo para
R^{a} se sustituye opcionalmente con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi.
Incluso en otra realización, se proveen
compuestos de la fórmula (I), tal como se describió inmediatamente
arriba y en los que
Het
es;
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ar^{1} es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
R^{5} es:
alquilo C1-5, cicloalquilo
C3-6,
N(R^{a})_{2}(CH_{2})_{1-2}-,
halógeno, alcoxi C1-3,
hidroxi,-N(R^{a})_{2}, -CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3}, arilo,
-S(O)_{m}-R^{a},
-NH(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a} o
-(CR^{7}R^{8})_{n}-N(R^{a})_{2}
cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3,
halógeno o hidroxi, o
R^{5} es
-C(O)R^{a},
-C(O)C(O)R^{a},
-C(O)NHR^{a}.
R^{a} se selecciona entre hidrógeno,
morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, piridinilo,
mono o dialquilamino C_{1-5}, arilamino,
cicloalquilo C3-6, alquilo C1-5 y
alcoxi C1-3, en los que cada fenilo o heterociclo
para R^{a} se sustituye opcionalmente con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxilo.
Las siguientes son realizaciones preferidas de
Het combinadas con 19 y en las que Ar^{1}, X,
R^{3}, R^{4} de la fórmula (I) son tal como se ha definido en
cualquiera de las primeras siete realizaciones ya provistas en la
presente y en las que:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
i) Het es
22
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
ii) Het es 23
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
iii) Het es 24
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
iv) Het es 25
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
v) Het es 26
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
vi) Het es 27 o
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
vii) Het es 28
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Los siguientes son compuestos representativos de
la invención que se pueden elaborar de acuerdo con los esquemas
generales y ejemplos de trabajo expuestos a continuación:
o sus sales, ácidos, ésteres o
estereoisómeros farmacéuticamente
aceptables.
En todos los compuestos ya descritos en la
presente solicitud, en el caso que la nomenclatura esté en conflicto
con la estructura, se ha de entender que el compuesto está definido
por la estructura.
Son de particular importancia, de acuerdo con la
invención, los compuestos de la fórmula (I) para uso como
composiciones farmacéuticas con actividad
anti-citocina.
La invención se refiere además al uso de un
compuesto de la fórmula (I) para preparar una composición
farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de una
enfermedad o afección o patología oncológica mediada por
citocinas.
La invención se refiere además a preparaciones
farmacéuticas que contienen, como sustancia activa, uno o más
compuestos de la fórmula (I) o uno de sus derivados
farmacéuticamente aceptables, opcionalmente combinados con
excipientes y/o vehículos convencionales.
La invención incluye el uso de cualquiera de los
compuestos ya descritos, que contienen uno o más átomos de carbono
asimétricos que pueden ocurrir como racematos y mezclas racémicas,
enantiómeros simples, mezclas diaestereoméricas y diaestereómeros
individuales. Dichas formas isoméricas de estos compuestos se
incluyen expresamente en la presente invención. Cada carbono
estereogénico puede estar en la configuración R o S, o en una
combinación de configuraciones.
Se ha de entender que "estereoisómero"
incluye cualquier compuesto, tal como se describió anteriormente,
como racematos y mezclas racémicas, enantiómeros simples, mezclas
diaestereoméricas y diaestereoisómeros individuales. Dichas formas
isoméricas de estos compuestos se incluyen expresamente en la
presente invención.
Algunos de los compuestos de la fórmula (I)
pueden existir en más de una forma tautomérica. La invención incluye
métodos que utilizan todos esos tautómeros.
La invención incluye el uso de cualquiera de los
compuestos ya descritos que contienen una o más formas marcadas
isotópicamente. Una forma marcada isotópicamente de un agente activo
de una combinación de la presente invención es idéntica a dicho
agente activo pero por el hecho de que se han reemplazado uno o más
átomos de dicho agente activo con un átomo o átomos que tienen una
masa atómica o un número de masa diferente de la masa atómica o del
número de masa de dicho átomo que usualmente se encuentra en la
naturaleza. Los ejemplos de isótopos fácilmente disponibles
comercialmente y que se pueden incorporar a un agente activo de una
combinación de la presente invención de acuerdo con procedimientos
establecidos incluyen isótopos de hidrógeno, carbono, nitrógeno,
oxígeno, fósforo, flúor y cloro, p. ej., ^{2}H, ^{3}H, ^{13}C,
^{14}C, ^{15}N, ^{18}O, ^{17}O, ^{31}P, ^{32}P,
^{35}S, ^{18}F y ^{36}Cl, respectivamente. Un agente activo de
una combinación de la presente invención, uno de sus profármacos o
una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de ellos que
contiene uno o más de los isótopos previamente mencionados y/u otros
isótopos de otros átomos se contempla dentro del alcance de la
presente invención.
Todos los términos tal y como se emplean en esta
memoria descriptiva, a menos que se indique de otro modo, tienen su
significado ordinario tal y como se conocen en la técnica. Por
ejemplo, "alcoxi C1-4" es un alquilo
C1-4 con oxígeno terminal, como metoxi, etoxi,
propoxi, butoxi. Todos los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo se
deben entender como ramificados o no ramificados, si es posible
estructuralmente, a menos que se indique de otro modo. Otras
definiciones más específicas son las siguientes:
Los carbociclos incluyen anillos hidrocarbonados
que contienen entre tres y doce átomos de carbono. Estos
carbociclos pueden ser sistemas de anillo aromáticos o no
aromáticos. Los sistemas con anillo no aromático pueden estar
mono- o poli-insaturados. Los carbociclos
preferidos incluyen, pero no están limitados a, ciclopropilo,
ciclobutilo, ciclopentilo, ciclopentenilo, ciclohexilo,
ciclohexenilo, cicloheptanilo, cicloheptenilo, fenilo, indanilo,
indenilo, benzociclobutanilo, dihidronaftilo, tetrahidronaftilo,
naftilo, decahidronaftilo, benzocicloheptanilo y
benzocicloheptenilo. Ciertos términos para cicloalquilo, tales como
ciclobutanilo y ciclobutilo, se deben emplear de forma
intercambiable.
El término "heterociclo" se refiere a un
radical heterociclo estable no aromático de 4-8
miembros (pero preferentemente de 5 ó 6 miembros) monocíclico o no
aromático de 8-11 miembros bicíclico que puede ser
saturado o insaturado. Cada heterociclo consiste en átomos de
carbono y uno o más, preferentemente entre 1 y 4 heteroátomos
seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre. El heterociclo
puede estar unido por cualquier átomo del ciclo, lo que da como
resultado la creación de una estructura estable. A menos que se
indique lo contrario, heterociclos incluye, aunque sin limitarse a
ello, por ejemplo pirrolidinilo, pirrolinilo, morfolinilo,
tiomorfolinilo, sulfóxido de tiomorfolinilo, sulfona de
tiomorfolinilo, dioxalanilo, piperidinilo, piperazinilo,
tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo, tetrahidrofuranilo,
1,3-dioxolanona, 1,3-dioxanona,
1,4-dioxanilo, piperidinonilo,
tetrahidropirimidonilo, sulfuro de pentametileno, sulfóxido de
pentametileno, sulfona de pentametileno, sulfuro de tetrametileno,
sulfóxido de tetrametileno y sulfona de tetrametileno.
Se ha de entender que el término
"heteroarilo" significa un anillo aromático de
5-8 miembros monocíclico o de 8-11
miembros bicíclico que contiene 1-4 heteroátomos
tales como N, O y S. A menos que se indique lo contrario, dichos
heteroarilos incluyen aziridinilo, tienilo, furanilo, isoxazolilo,
oxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, pirazolilo,
pirrolilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo,
piridazinilo, piranilo, quinoxalinilo, indolilo, bencimidazolilo,
benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzotienilo, quinolinilo,
quinazolinilo, naftiridinilo, indazolilo, triazolilo,
pirazolo[3,4-b]pirimidinilo, purinilo,
pirrolo[2,3-b]piridinilo,
pirazolo[3,4-b]piridinilo,
tubercidinilo,
oxazo[4,5-b]piridinilo e
imidazo[4,5-b]piridinilo.
El término "heteroátomo", tal como se
utiliza en la presente, significa átomos que no sean átomos de
carbono tales como O, N, S y P.
\newpage
En todas las cadenas de carbono o grupos
alquilo, se pueden reemplazar opcionalmente uno o más átomos de
carbono con heteroátomos: O, S o N, se ha de entender que si N no
está sustituido, entonces es NH, también se ha de entender que los
heteroátomos pueden reemplazar o bien átomos de carbono terminales o
átomos de carbono internos dentro de una cadena de carbono
ramificada o no ramificada. Dichos grupos se pueden sustituir, tal
como se describió anteriormente en la presente, con grupo tales
como oxo para dar como resultado definiciones tales como, aunque
sin limitarse a ello: alcoxicarbonilo, acilo, amido y tioxo.
El término "arilo", tal como se utiliza en
la presente, significa carbociclo aromático o heteroarilo, tal como
se define aquí. Cada arilo o heteroarilo, a menos que se especifique
lo contrario, incluye su derivado parcial o totalmente hidrogenado.
Por ejemplo, quinolinilo puede incluir decahidroquinolinilo y
tetrahidroquinolinilo, naftilo puede incluir sus derivados
hidrogenados, tales como tetrahidranaftilo. Otros derivados parcial
o totalmente hidrogenados de los compuestos de arilo y heteroarilo
descritos en la presente serán obvios para aquella persona con
experiencia ordinaria en la técnica.
Cuando se utilizan aquí, "nitrógeno" y
"azufre" incluyen cualquier forma oxidada de nitrógeno y azufre
y la forma cuaternizada de cualquier nitrógeno básico. Por ejemplo,
para un radical -S-alquilo
C1-6, a menos que se especifique lo contrario, se
ha de entender que esto incluye
-S(O)-alquilo C1-6
y -S(O)_{2}-alquilo
C1-6, asimismo, -S-R^{a} puede
estar representado como
fenil-S(O)_{m}- cuando
R^{a} es fenilo y en el que m es 0, 1 ó 2.
El término "halógeno", tal como se utiliza
en la presente memoria, significa bromo, cloro, flúor o yodo,
preferentemente flúor. Las definiciones "parcial o totalmente
halogenado"; parcial o totalmente fluorado; "sustituido con
uno o más átomos de halógeno", incluye, por ejemplo, derivados de
mono, di o trihalo en uno o más átomos de carbono. Para alquilo, un
ejemplo no limitativo sería -CH_{2}CHF_{2},
-CF_{3,} etc.
Los compuestos de la invención son solamente
aquellos contemplados como "químicamente estables", como
apreciarán las personas con experiencia en la técnica. Por ejemplo,
un compuesto que tendría una "valencia libre" o un
"carbanión" no son compuestos contemplados por los métodos de
la invención descritos en la presente.
La invención incluye derivados farmacéuticamente
aceptables de los compuestos de la fórmula (I). Un "derivado
farmacéuticamente aceptable" se refiere a cualquier sal o éster
farmacéuticamente aceptable, o a cualquier otro compuesto que, tras
la administración a un paciente, es capaz de proveer (directa o
indirectamente) un compuesto útil para la invención o uno de sus
metabolitos farmacológicamente activos o residuos farmacológicamente
activos. Se ha de entender que un metabolito farmacológicamente
activo significa cualquier compuesto de la invención capaz de
metabolizarse enzimática o químicamente. Esto incluye, por ejemplo,
compuestos de derivados hidroxilados u oxidados de la fórmula
(I).
Las sales farmacéuticamente aceptables incluyen
aquellas derivadas de bases y ácidos inorgánicos y orgánicos
farmacéuticamente aceptables. Los ejemplos de ácidos adecuados
incluyen ácidos clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, nítrico,
perclórico, fumárico, maleico, fosfórico, glicólico, láctico,
salicílico, succínico,
toluen-p-sulfúrico, tartárico,
acético, cítrico, metansulfónico, fórmico, benzoico, malónico,
naftalen-2-sulfúrico y
bencensulfónico. Otros ácidos, tales como ácido oxálico, si bien no
farmacéuticamente aceptables por sí mismos, se pueden emplear en la
preparación de sales útiles como intermedios para obtener los
compuestos y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente
aceptables. Las sales derivadas de bases apropiadas incluyen metal
alcalino (p. ej., sodio), metal alcalino térreo (p. ej., magnesio),
amonio y sales N-(alquilo C1-C4)4^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
La invención adicionalmente provee métodos para
elaborar los compuestos de la fórmula (I). Los compuestos de la
invención se pueden preparar a través de los métodos generales y
ejemplos presentados a continuación, y los métodos conocidos por
aquellos con experiencia ordinaria en la técnica. En los siguientes
esquemas, a menos que se especifique lo contrario, Ar^{1},
R^{1}-R^{6} y X en las fórmulas expuestas a
continuación tendrán los significados definidos para estos grupos
en la definición de la fórmula (I) de la invención anteriormente
descrita. Los intermedios usados en las síntesis a continuación se
comercializan o se preparan fácilmente por métodos conocidos por
aquellos experimentados en la técnica. Se puede hacer mayor
referencia en este sentido con respecto a la patente estadounidense
nº 6.358.945, las solicitudes estadounidenses nº 09/714.539,
09/834.797, 10/120.028, 10/143.322 y 10/147,675, solicitudes
estadounidenses provisionales nº 60/567.693, 60/526.569,
60/570.284. Cada una de las anteriormente mencionadas se incorpora
en su totalidad.
El progreso de la reacción se puede vigilar a
través de métodos convencionales, tales como cromatografía en capa
fina (TLC). Los intermedios y los productos se pueden purificar
mediante los métodos conocidos en la técnica, incluyendo
cromatografía en columna, HPLC o recristalización.
\newpage
En el análisis siguiente, Q representa el anillo
entre el anillo de fenilo y het de la fórmula I, como se muestra a
continuación:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la fórmula (I) que tienen Q =
un triazol (A = B = N, D = CH) se pueden preparar tal como se
ilustra en el Esquema I. Un intermedio de azida II se hace
reaccionar con un intermedio de heteroarilacetileno III en un
disolvente adecuado tal como EtOH, opcionalmente en presencia de una
sal de cobre tal como CuSO_{4} con un agente reductor apropiado
tal como ascorbato de sodio (Rostovtsev, V. V. et al
Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 2002, 41, 2596) y
opcionalmente calentando simultáneamente para proveer el intermedio
de tiazol IV. El acoplamiento del ácido carboxílico de IV con la
anilina deseada Ar^{1}NH_{2} usando condiciones de acoplamiento
estándar conocidas en la técnica provee el compuesto de la fórmula
(I) o un precursor que además se puede modificar con los métodos
conocidos en la técnica para proveer el compuesto deseado de la
fórmula (I). El intermedio de heteroarilacetileno III se puede
preparar mediante la reacción del intermedio V, en el que X es I,
Br, Cl o -OSO_{2}CF_{3}, con trimetilsililacetileno
VI, en presencia de un catalizador adecuado tal como
(Ph_{3}P)PdCl_{2}, una sal de cobre tal como CuI y una
base adecuada tal como Et_{3}N, con posterior reacción con
bromuro de tetrabutilamonio para eliminar el grupo trimetilsililo.
Alternativamente, se puede hacer reaccionar un heteroarilaldehído
VII con
2-oxo-1-diazopropilfosfinato
de dimetilo en presencia de una base adecuada tal como
K_{2}CO_{3} para proveer el intermedio deseado III.
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\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página
siguiente)
\newpage
Esquema
I
La secuencia de las reacciones se puede
revertir, tal como se ilustra en el Esquema II. Usando este
procedimiento, la etapa de acoplamiento de amida se lleva a cabo
primero con el intermedio II para proveer el intermedio VIII. A
esto le sigue una reacción con el intermedio de heteroarilacetileno
III para proveer el compuesto deseado de la fórmula (I).
Esquema
II
Los heteroarilaldehídos VII que se muestran en
el Esquema I se comercializan o se pueden preparar fácilmente a
partir de intermedios disponibles en el mercado a través de los
métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, tal como se ilustra
en el Esquema III, los heteroarilaldehídos se pueden preparar por
reducción directa del éster correspondiente IX, por ejemplo por
reacción con hidruro de diisobutilaluminio. Alternativamente, se
puede reducir el éster IX a un alcohol X mediante tratamiento con un
agente de reducción adecuado tal como hidruro de
litio-butilo. El alcohol se puede oxidar luego al
aldehído VII por tratamiento con un agente de oxidación adecuado,
tal como MnO_{2}. Los ésteres de inicio XI se pueden
comercializar, preparar a partir de ácidos carboxílicos disponibles
comercialmente o preparar a través de métodos conocidos en la
técnica. Además, muchos heteroarilaldehídos se pueden preparar por
formilación directa de un resto de heteroarilo. Por ejemplo, el
tratamiento de un resto de heteroarilo opcionalmente sustituido XI
con una base adecuada tal como n-BuLi, en un
disolvente adecuado tal como THF, preferentemente mientras se enfría
a aproximadamente-78ºC, con posterior tratamiento
con un agente de formilación, tal como dimetilformamida (XII),
provee un heteroarilaldehído VII.
Esquema
III
Los compuestos de la fórmula (I) que tienen Q =
imidazol (B = N; A = D = CH) se pueden preparar tal como se
describe en el Esquema IV. El intermedio de anilina XIII se hace
reaccionar con una cetona de heteroarilo XIV, en la que Y es un
grupo saliente tal como Cl, Br o I, para proveer la anilina
sustituida XV. La reacción de XV con una sal de tiocianato, como
tiocianato de potasio, provee el intermedio de
2-mercaptoimidazol XVI. El tratamiento de XVI con
NaNO_{2} en HNO_{3} provee el intermedio de imidazol XVII. El
intermedio XVII se puede hidrolizar luego y acoplarse con el
intermedio de anilina deseado, tal como se describió anteriormente
para proveer el compuesto deseado de la fórmula (I).
Esquema
IV
Otro método que se puede usar para obtener los
compuestos de la fórmula (I) se ilustra en el Esquema V. El
intermedio halogenado XVIII, en el que hal = Br, I o Cl, se puede
unir con un resto de heteroarilo derivatizado
(M-Het), usando reacciones conocidas en la técnica.
Por ejemplo, si M es un resto de trialquilestaño, se puede llevar a
cabo un acoplamiento Stille (véase, por ejemplo, J.K. Stille,
Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1986, 25, 508; para una
revisión, véase V. Farina et al, Org. Reac., 1997,
50, 1). Alternativamente, si M es un grupo de ácido bórico,
se puede llevar a cabo una reacción de acoplamiento cruzado Suzuki
(véanse, por ejemplo, J. Hassan et al, Chem Rev.,
2002, 102, 1359 y N. Miyaura and A. Suzuki, Chem.
Rev., 1995, 95, 2457) para obtener el compuesto
deseado.
En el Esquema V, se ilustra un ejemplo más
específico para la síntesis de un compuesto de la fórmula (I) que
tiene Q = pirazol (X = Y = N; W = Z = C). Usando este método, el
intermedio de fenilhidrazina XIX se trata con malondialdehído
(bismetilacetal) en presencia de un ácido tal como HCl para proveer
el pirazol XX. La halogenación, por ejemplo por tratamiento de XX
con bromo, provee XXI (Hal = Br). El tratamiento de XXI con el
intermedio de trialquilestananilheteroarilo, por ejemplo, un
tributilestananilheteroarilo XXII, en presencia de un catalizador
de paladio tal como Pd(PPh_{3})_{4}, en un
disolvente adecuado tal como dioxano, mientras se calienta a
aproximadamente 100ºC, provee el intermedio acoplado XXIII. La
hidrólisis del éster en el intermedio XXIII y el acoplamiento del
ácido carboxílico resultante con un intermedio de anilina, tal como
se describió anteriormente en los Esquemas I y IV, proporciona el
compuesto deseado de la fórmula (I).
Esquema
V
- Boc
- terc-butiloxicarbonilo
- m-CPBA
- Ácido m-cloro-peroxibenzoico
- CDI
- Carbonildiimidazol
- DIBAL-H
- Hidruro de diisobutil-aluminio
- DIPEA
- N,N-Diisopropiletilamina
- DMAP
- 4-Dimetilaminopiridina
- DMF
- Dimetilformamida
- HATU
- O-(7-azabenzotriazol-1-il)-N,N,N',N'-tetrametiluronio hexafluorofosfato
- HOBt
- 1-Hidroxibenzotriazol
- LHMDS
- Hexametildisilazida de litio
- MTBE
- Éter metil terc-butílico
- NMP
- N-metil-2-pirrolidinona
- PS
- Poliestireno
- TBAF
- Fluoruro de tetrabutilamonio
- TBD
- 1,5,7-Triazabiciclo[4.4.0]dec-5-eno
- THF
- Tetrahidrofurano
- TMEDA
- Tetrametiletilendiamina
- TMS
- Trimetilsililo
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Ejemplo
1
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A
2-cloro-5-yodopiridina
(Aldrich; 2,44 g, 10,2 mmol), (PPh_{3})_{2}PdCl_{2}
(360 mg, 0,51 mmol) y CuI (97 mg, 0,51 mmol) bajo N_{2} se le
añadieron 35 ml de Et_{3}N y 1,00 g (10,2 mmol) de Me_{3}SiCCH.
La suspensión de color verde pálido/marrón se agitó durante seis
días bajo N_{2}. La mezcla se concentró y la suspensión
resultante se agitó con 50 ml de hexanos calientes, y la disolución
anaranjada se separó del material insoluble. El resto del residuo
se lavó tres veces más con hexanos calientes y los lavados
combinados se concentraron y cromatografiaron. Después de una
concentración cuidadosa, se obtuvo 1,4 g de
2-cloro-5-trimetilsilaniletinil-piridina
como un sólido beis.
Se añadió una disolución 1 M de TBAF en THF (12
ml) a 500 mg (2,38 mmol) de
2-cloro-5-trimetilsilaniletinil-piridina
y la disolución negra se agitó durante toda la noche. La mezcla se
concentró, el residuo resultante se agitó en 50 ml de Et_{2}O
durante 1 h y se decantó el líquido de los sólidos. Este
procedimiento de lavado se repitió dos veces y los lavados
combinados se concentraron y cromatografiaron para proveer 240 mg de
2-cloro-5-etinilpiridina
como un sólido incoloro.
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A una suspensión de 308 mg (1,75 mmol) de ácido
3-azido-4-metil
benzoico (US 04/102492) y 240 mg (1,75 mmol) de
2-cloro-5-etinilpiridina
en 1 ml de agua y 2 ml de EtOH se le añadieron 243 \muL (1,75
mmol) de Et_{3}N. A esta disolución se le añadió 1,75 ml de
ascorbato sódico acuoso 1M seguido de 1,75 ml de disolución acuosa
0,1 M de CuSO_{4} y la suspensión amarilla resultante se agitó
durante dos días. Se añadió una disolución 1 M de ácido acético en
agua (1,75 ml) junto con 2 ml adicionales de agua. La suspensión se
agitó durante 1 h, luego se filtró, se lavó con agua (2x2 ml) y
hexanos (2x10 ml) y se secó bajo succión para proveer 470 mg de
ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico.
\vskip1.000000\baselineskip
Se combinaron ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(470 mg; 1.49 mmol),
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
(WO 02/083628) (488 mg; 1,79 mmol) y 0,87 ml (5,0 mmol) de DIPEA en
15 ml de DMF. Luego se añadieron 1,14 g (2,99 mmol) de HATU y 403 mg
(2,99 mmol) de HOBt y la disolución marrón oscura se agitó durante
toda la noche a temperatura ambiente. La mezcla se dividió luego
entre EtOAc y agua. Se separaron las capas y la porción orgánica se
lavó con agua (2x50 ml), salmuera (50 ml), se secó (MgSO_{4}),
filtró y concentró. La cromatografía proporcionó 375 mg (0,66 mmol;
44%) del compuesto del título con 95% pureza. ESI MS m/z 569
[C_{27}H_{29}ClN_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
\vskip1.000000\baselineskip
Se calentó una disolución de 500 mg (2,09 mmol)
de 2-cloro-5-yodo
piridina en 1,64 g (23,1 mmol) de aminometilciclopropano hasta
100ºC en un tubo sellado durante 48 horas. La mezcla se concentró
luego, se disolvió en EtOAc, se lavó con agua y salmuera, se secó
con MgSO_{4}, se filtró y se concentró. La recristalización a
partir de hexanos proporcionó 440 mg (1,61 mmol; 77%) de
ciclopropilmetil-(5-yodo-piridin-2-il)-amina.
ESI MS m/z 275 [C_{9}H_{11}IN_{2}+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
A 1,14 g (4,16 mmol) de
ciclopropilmetil-(5-yodo-piridin-2-il)-amina,
150 mg (0,21 mmol) de (PPh_{3})_{2}PdCl_{2} y 40 mg
(0,21 mmol) de CuI bajo N_{2} se le añadieron 11 ml de Et_{3}N y
0,59 ml (8,3 mmol) de Me_{3}SiCCH. La suspensisón de color verde
pálido/amarillo se agitó durante toda la noche, se concentró y luego
se dividió entre EtOAc y agua. La porción orgánica se lavó con
agua, salmuera, se secó (Na_{2}SO_{4}), filtró, concentró y
cromatografió (0-30% EtOAc en hexanos), lo que
produjo un sólido marrón rojizo. El residuo se agitó con 10 ml de
hexanos a reflujo. Se filtró la mezcla y los sólidos se lavaron dos
veces con 5 ml de hexanos calientes. El filtrado y los lavados se
combinaron y concentraron para proveer 855 mg de
ciclopropilmetil-(5-trimetilsilaniletinil-piridin-2-il)-amina
como un sólido amarillo esponjoso.
A una disolución a 0ºC de 855 mg (3,50 mmol) de
ciclopropilmetil-(5-trimetilsilaniletinil-piridin-2-il)-amina
en 7 ml de THF, se le añadieron lentamente 7,0 ml (7,0 mmol) de
TBAF 1M en THF. La mezcla se agitó durante 2 horas, luego se vertió
en agua y se extrajo con Et_{2}O. El Et_{2}O se lavó con
salmuera. Los lavados se extrajeron una vez con Et_{2}O y los
extractos combinados se diluyeron con 10 ml de CH_{2}Cl_{2} y
se dejaron reposar durante 10 min. La disolución se decantó luego
del agua que se había separado y se secó con Na_{2}SO_{4}, se
filtró, se concentró y se cromatografió (1-20% EtOAc
en hexanos) para proveer 467 mg de
2-(ciclopropilmetil)amino-5-etinilpiridina.
Se suspendió ácido
3-azido-4-metilbenzoico
(497 mg; 2,81 mmol) en 6,5 ml de EtOH. A esta mezcla se le añadió
NaOH 4N hasta que la mezcla se tornó homogénea, seguido de
2-(ciclopropilmetil)amino-5-etinil
piridina (460 mg; 2,61 mmol) y 529 mg (2,67 mmol) de ascorbato
sódico en 0,7 ml de agua. La mezcla se agitó rápidamente mientras
se añadían 2,67 ml de una disolución 0,1 M de CuSO_{4}. Se formó
un precipitado amarillo y la mezcla se agitó rápidamente durante 14
horas. La mezcla se vertió en agua y se acidificó cuidadosamente con
HOAc. El precipitado resultante se filtró y se lavó con agua. Se
aisló un polvo amarillo fino. Este material se trituró en 1 ml de
MeOH y se añadieron 5 ml de NH_{4}OH. La mezcla verde resultante
se agitó durante 10 min, luego se añadió cuidadosamente HOAc hasta
que se formó un precipitado blanco (pH 8-9). El
precipitado se filtró y se lavó con 1% HOAc en agua, luego con agua
y hexanos para proveer 607 mg (1,74 mmol; 65%) de ácido
3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzoico.
El Ejemplo 2 se preparó uniendo ácido
3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzoico
con
5-terc-butil-2-metil-piridin-3-ilamina
(Véase la solicitud provisional estadounidense 60/567.693) en el
mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 496
[C_{29}H_{33}N_{7}O+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Se preparó ácido
4-metil-3-(4-piridin-2-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
a partir de ácido
3-azido-4-metil
benzoico y 2-etinilpiridina (Aldrich) en el mismo
modo que el ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 1).
El Ejemplo 3 se preparó uniendo ácido
4-metil-3-(4-piridin-2-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 533
[C_{27}H_{30}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
El Ejemplo 4 se preparó uniendo ácido
3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metoxi-benzoico
con
3-amino-5-terc-butil-2-metil-benzonitrilo
(Véase la solicitud provisional estadounidense 60/567.693) en el
mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 536
[C_{31}H_{33}N_{7}O+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Se preparó ácido
4-fluoro-3-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
a partir de ácido
3-azido-4-fluoro
benzoico (US 04/102492) y 3-etinilpiridina (Aldrich)
en el mismo modo que el ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 1).
El Ejemplo 5 se preparó uniendo ácido
4-fluoro-3-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 539
[C_{26}H_{27}FN_{6}O_{4}S +H]^{+}.
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Ejemplo
6
El Ejemplo 6 se preparó uniendo ácido
3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzoico
con
5-terc-butil-2-metansulfinil-fenilamina
(véase solicitud provisional estadounidense 60/526.569) en el mismo
modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 543
[C_{30}H_{34}N_{6}O_{2}S +H]^{+}.
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Ejemplo
7
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En un matraz bajo N_{2} se añadieron 87 mg
(0,23 mmol) de (CH_{3}CN)_{2}PdCl_{2} y 36 mg (0,19
mmol) de CuI, seguidos de 5 ml de dioxano, 131 mg (0,454 mmol) de
t-BuP\cdotHBF_{4}, 649 mg (3,77 mmol) de
2-metil-5-bromopiridina
(Fluka), 1,3 ml (9,4 mmol) de Me_{3}SiCCH y finalmente 0,64 ml
(4,5 mmol) de i-Pr_{2}NH. La mezcla se
agitó durante una hora, se filtró a través de celita y ésta se lavó
con EtOAc. El filtrado se lavó con agua y salmuera, y los lavados
se extrajeron una vez con EtOAc. Los extractos combinados se
secaron con Na_{2}SO_{4}, se filtraron, concentraron y
cromatografiaron (0-2% MeOH en CH_{2}Cl_{2})
para proveer 646 mg de
2-metil-5-trimetilsilaniletinil-piridina.
Se agitó una mezcla de 654 mg (3,45 mmol) de
2-metil-5-trimetilsilaniletinil-piridina
y 8 ml de 1 M TBAF en THF durante 2 horas. La mezcla se concentró y
cromatografió (10-50% EtOAc en hexanos) para proveer
301 mg de
2-metil-5-etinilpiridina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
4-metil-3-[4-(6-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico
a partir de ácido
3-azido-4-metilbenzoico
y
2-metil-5-etinil-piridina
en el mismo modo que el ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 7 se preparó uniendo ácido
4-metil-3-[4-(6-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 547
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
8
\vskip1.000000\baselineskip
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Se calentó una suspensión de 100 mg (0,52 mmol)
de ácido
3-azido-4,5-dimetil
benzoico (US 04/102492), 54 mg (0.52 mmol) de
3-etinil-piridina y 200 \muL de
EtOH hasta 120ºC en un tubo sellado durante 12 horas. La mezcla se
enfrió y se diluyó con 500 \muL de EtOH. La mezcla se filtró y los
sólidos se lavaron con EtOH (3x0,5 ml). Los sólidos se secaron para
proveer 50 mg de ácido
3,4-dimetil-5-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico.
\vskip1.000000\baselineskip
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El Ejemplo 8 se preparó uniendo ácido
3,4-dimetil-5-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 549
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
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Ejemplo
9
\vskip1.000000\baselineskip
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A una suspensión enfriada con hielo de
3-hidroxi-2-metilpiridina
(2,00 g; 18,3 mmol) y N-feniltriflimida
(6,55 g; 18,3 mmol) en 50 ml de CH_{2}Cl_{2} se añadieron gota a
gota 2,70 ml (19,4 mmol) de Et_{3}N. La suspensión resultante se
agitó durante 1 h a 0ºC y durante 2 horas adicionales a temperatura
ambiente. La mezcla se lavó luego dos veces con 20 ml de NaOH 1M,
una vez con K_{2}CO_{3} parcialmente saturado y una vez con
salmuera. El extracto se secó con Na_{2}SO_{4}, se filtró y se
concentró para proveer
2-metil-piridin-3-iléster
del ácido trifluoro-metansulfónico como un aceite
marrón pálido. ESI MS m/z 242
[C_{7}H_{6}F_{3}NO_{3}S+H]^{+}.
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Se preparó
2-metil-3-etinil-piridina
a partir de
2-metil-piridin-3-iléster
del ácido trifluoro-metansulfónico en el mismo modo
que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
4-metil-3-[4-(2-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico
(5:3 mezcla con ácido
4-metil-3-[5-(2-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico)
a partir del ácido
3-azido-4-metil
benzoico y
2-metil-3-etinil-piridina
en el mismo modo que el ácido
3,4-dimetil-5-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
(Ejemplo 8).
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó el Ejemplo 9 uniendo ácido
4-metil-3-[4-(2-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico
(5:3 mezcla con ácido
4-metil-3-[5-(2-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico)
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. Se utilizó HPLC preparativa para
separar
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(2-metil-piri-din-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
de
N-(5-terc-Butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[5-(2-metil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida.
ESI MS m/z 549
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
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Ejemplo
10
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
4-metil-3-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
a partir de ácido
3-azido-4-metilbenzoico
y 3-etinilpiridina (Aldrich) en el mismo modo que
el ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 10 se preparó uniendo ácido
4-metil-3-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-bencil)-N,N',N'-trimetil-etano-1,2-diamina
(véase la solicitud provisional estadounidense 60/526.569) en el
mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 554
[C_{32}H_{41}N_{7}O_{2}-H]^{-}.
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Ejemplo
11
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
4-cloro-3-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
a partir del ácido
3-azido-4-cloro
benzoico (US 04/102492) y 3-etinil piridina
(Aldrich) en el mismo modo que el ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 11 se preparó uniendo ácido
4-cloro-3-(4-piridin-3-il-[1,2,3]triazol-1-il)-benzoico
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z 555
[C_{26}H_{27}ClN_{6}O_{4}S +H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
12
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
5-etinil-3-metoxi
piridina a partir de
5-bromo-3-metoxi
piridina (Frontier) en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
3-[4-(5-metoxi-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-4-metil-benzoico
a partir del ácido
3-azido-4-metil
benzoico y
5-etinil-3-metoxipiridina
en el mismo modo que el ácido
3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 12 se preparó uniendo ácido
3-[4-(5-metoxi-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-4-metil-benzoico
con
N-[3-amino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-metansulfonamida
(US 04/102492) en el mismo modo que el Ejemplo 1. ESI MS m/z
563 [C_{28}H_{30}N_{6}O_{5}S +H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
13
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
4-(5-etinil-piridin-2-ilmetil)-morfolina
a partir de
4-(5-bromo-piridina-2-ilmetil)-morfolina
(US 6.358.945) en el mismo modo que
2-metil-5-etinilpiridina
(Ejemplo 7).
\vskip1.000000\baselineskip
Una suspensión de 87,5 mg (0,494 mmol) de ácido
3-azido-4-metil-benzoico
y 100 mg (0,494 mmol) de
4-(5-etinil-piridin-2-ilmetil)-morfolina
se suspendió en 200 \muL de EtOH y se calentó hasta 140ºC durante
1 h en un reactor de microondas. Después de enfriar, se concentró
la mezcla para proveer 150 mg de ácido
4-metil-3-[4-(6-morfolin-4-ilmetil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzoico
y su isómero de triazol ácido
4-metil-3-[5-(6-morfolin-4-ilmetil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzoico
en una relación 2:1
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 13 se preparó uniendo ácido
4-metil-3-[4-(6-morfolin-4-ilmetil-piridin-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-benzoico
(2:1 con ácido
4-metil-3-[5-(6-morfolin-4-ilmetil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzoico)
con
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que el Ejemplo 1. La cromatografía separó los
isómeros de triazol. ESI MS m/z 635
[C_{32}H_{39}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
14
\vskip1.000000\baselineskip
Se suspendió ácido
4-metil-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzoico
(76,3 mg; 0,272 mmol) en 5 ml de CH_{2}Cl_{2} y se añadió 1 ml
de THF y 0,04 ml (0,4 mmol) de cloruro de oxalilo. Luego se añadió
una gota de DMF a la suspensión agitada y la mezcla se agitó
durante 2 horas. La disolución turbia resultante se concentró hasta
secarse y se suspendió en CH_{2}Cl_{2}. Se añadió
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
(81 mg; 0,30 mmol), luego 0,06 ml (0,5 mmol) de
2,6-lutidina y la disolución resultante se agitó
durante toda la noche. La mezcla se lavó luego con NaHSO_{4} 1M,
NaHCO_{3} saturado y salmuera. La porción orgánica se secó con
Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró. La cromatografía
(0-6,5% MeOH en CH_{2}Cl_{2}), con selección
cuidadosa de fracciones únicamente puras, proporcionó 80 mg (0,15
mmol; 55%) del Ejemplo 14. ESI MS m/z 535
[C_{27}H_{30}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
15
\vskip1.000000\baselineskip
A
2-amino-4-bromopiridina
(Aldrich; 500 mg, 2,89 mmol), (PhCN)_{2}PdCl_{2} (66 mg,
0,17 mmol),
(t-Bu)_{3}P\bulletBF_{4} (101
mg, 0,345 mmol) y CuI (28 mg, 0,15 mmol) bajo N_{2}, se le
añadieron 10 ml de dioxano, 1,02 ml (7,03 mmol) de Me_{3}SiCCH y
0,49 ml (3,5 mmol) de i-Pr_{2}NH. La mezcla
se calentó hasta 80ºC bajo una atmósfera de N_{2} durante toda la
noche. La mezcla se diluyó luego con EtOAc y se filtró a través de
Celite. El filtrado se lavó con NH_{4}Cl y salmuera. La fase
orgánica se secó con Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró. El
residuo marrón rojizo se cristalizó a partir de hexanos para proveer
2-amino-4-(trimetilsilil)etinilpiridina
(157 mg, 1,88 mmol, 65%). ESI MS m/z 191
[C_{10}H_{14}N_{2}Si+H]^{+}. El trimetilsililalquino
anteriormente mencionado (340 mg, 1,79 mmol) se disolvió en 3,6 ml
de THF frío y se añadieron lentamente 3,6 ml de TBAF 1,0 M en THF a
la mezcla en agitación. Después de 2 horas, se concentró la mezcla y
se dividió entre Et_{2}O y agua. La capa de éter se lavó con
salmuera y los lavados se extrajeron una vez con Et_{2}O. Los
extractos se combinaron, se secaron con MgSO_{4}, se filtraron y
se concentraron para proveer 191 mg de
2-amino-5-etinilpiridina
(1,61 mmol, 91%).
\vskip1.000000\baselineskip
Se suspendió ácido
3-azido-4-metil
benzoico (240 mg, 1,24 mmol) en 3 ml de CH_{2}Cl_{2} y 3 ml de
THF. Se añadió cloruro de oxalilo (0,14 ml, 1,5 mmol), seguido de 1
gota de DMF al 10% en THF. La mezcla se agitó durante 1 h y luego
se concentró. El residuo se redisolvió en CH_{2}Cl_{2} (5 ml)
seco y se añadieron 391 mg (1,27 mmol) de
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
seguidos de 0,4 ml (2,5 mmol) de DIPEA. La mezcla se tornó
homogénea y se agitó durante 4 horas y luego se lavó con NaHSO_{4}
1M y NaHCO_{3} saturado. Los lavados se extrajeron una vez con
CH_{2}Cl_{2} y los extractos se combinaron, se secaron con
Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para proveer 516 mg
(93%) de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
como un polvo de color tostado.
A una suspensión en agitación de 310 mg (0,719
mmol) de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en 2 ml de EtOH y 2 ml de agua se le añadió gota a gota NaOH 4M
hasta que la mezcla se tornó homogénea. Se añadió una disolución de
142 mg (0,719 mmol) de ascorbato sódico en 0,5 ml de agua, seguida
de 100 mg (0,719 mmol)
2-amino-4-etinilpiridina
en 1 ml de EtOH. Finalmente, se añadió 0,72 ml de CuSO_{4} 0,1 M y
la mezcla resultante se agitó vigorosamente durante 14 horas. La
mezcla se diluyó luego con 40 ml de agua y se añadió HOAc hasta que
se formó un precipitado y el pH fue de aproximadamente 6. El
precipitado se filtró y se lavó con agua. Los sólidos se
cromatografiaron (0-5% MeOH/0,5% NH_{4}OH en
CH_{2}Cl_{2}) para proveer 321 mg (0,584 mmol; 81%) del
compuesto del título. ESI MS m/z 548
[C_{27}H_{31}N_{7}O_{4}S-H]^{-}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
16
Se preparó
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-benzamida
a partir del ácido 3-azido benzoico y
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15). Se preparó ácido 3-azido benzoico a
partir de ácido 3-amino benzoico en el mismo modo
que el ácido
3-azido-4-metilbenzoico.
El Ejemplo 16 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-benzamida
y 3-etinilpiridina en el mismo modo que el Ejemplo
15. ESI MS m/z 521
[C_{26}H_{28}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
17
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 17 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
e hidrocloruro de 4-etinilpiridina (Aldrich) en el
mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 535
[C_{27}H_{30}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
18
El Ejemplo 18 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
5-etinil-1-metil-1H-imidazol
(Aldrich) en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 538
[C_{26}H_{31}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
19
A una disolución de
2-metilaminopiridina (Aldrich; 1,00 g, 9,25 mmol) en
10 ml de 1:1 HOAc y agua se le añadieron 2,35 g (9,25 mmol) de
I_{2}. La disolución marrón resultante se calentó hasta 80ºC
durante 3 horas. Después de enfriar hasta temperatura ambiente, la
mezcla se neutralizó con NaHCO_{3} saturado y se extrajo con
Et_{2}O. El extracto se lavó con agua y salmuera, se secó con
MgSO_{4}, se filtró y se concentró para proveer 540 mg de
(5-yodo-piridin-2-il)-metil-amina.
Se preparó
(5-etinil-piridin-2-il)-metil-amina
a partir de
(5-yodo-piridin-2-il)-metil-amina
en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
El Ejemplo 19 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
(5-etinil-piridin-2-il)-metil-amina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 564
[C_{28}H_{33}N_{7}O_{4}S+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
20
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-etinil-4-metil-piridina
a partir de
3-bromo-4-metil-piridina
en el mismo modo que
2-amino-3-etinil
piridina (Ejemplo 15).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 20 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
3-etinil-4-metil-piridina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 549
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
21
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-5-fluoro-4-metil-benzamida
a partir del ácido
3-azido-5-fluoro-4-metilbenzoico
(US 04/102492) y
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en el mismo modo que
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 21 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-5-fluoro-4-metil-benzamida
y 3-etinil-piridina en el mismo
modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 553
[C_{27}H_{29}FN_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
22
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
5-etinil-2-metoxipiridina
a partir de
5-bromo-2-metoxi-piridina
(Aldrich) en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 22 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
5-etinil-2-metoxi-piridina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 565
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
23
Se preparó
5-etinil-3-metoxipiridina
a partir de
5-bromo-3-metoxi-piridina
(Frontier) en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 23 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
5-etinil-3-metoxi-piridina
() en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 565
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{5}S+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
24
A una disolución de
2-amino-5-yodopiridina
(1,00 g; 4,55 mmol) en 10 ml de DMF se le añadieron 545 mg de NaH
al 60% (13,6 mmol) y 0,85 ml de yodometano (13,6 mmol). La mezcla se
agitó durante 14 horas y la mezcla se neutralizó con HOAc 1M. La
mezcla se extrajo con Et_{2}O, el extracto se lavó con agua y
salmuera, se secó con MgSO_{4}, se filtró y se concentró. La
cromatografía (0-25% EtOAc en hexanos) proporcionó
700 mg (2,82 mmol) de
(5-yodo-piridin-2-il)-dimetil-amina.
Se preparó
(5-etinil-piridin-2-il)-dimetil-amina
a partir de
(5-yodo-piridin-2-il)-dimetil-amina
en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
El Ejemplo 24 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
(5-etinil-piridin-2-il)-dimetil-amina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 578
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
25
A una mezcla de 2,65 g (11,4 mmol) de
hidroyoduro de
1,2-dimetil-isotiourea y 1,00 g
(10,4 mmol) de
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
se le añadieron 8 ml de MeCN, 1,58 g (11,4 mmol) de K_{2}CO_{3}
(Shilcrat, S. C. et al J. Org. Chem., 1997,
62, 8449-8454). La mezcla se agitó a 35ºC
bajo N_{2} durante 16 horas, se añadió agua (20 ml) y la mezcla
se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (200 ml). El extracto se secó sobre
MgSO_{4}, se filtró, se concentró y se cromatografió (0 a 100%
EtOAc en hexanos) para proveer 1,09 g de
3-metil-2-metilsulfanil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y 284 mg de
1-metil-2-metilsulfanil-1H-imidazol-4-carbaldehído.
\vskip1.000000\baselineskip
A una mezcla de 850 mg (5,44 mmol) de
3-metil-2-metilsulfanil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y 1,34 g (7,00 mmol) de dimetil
2-oxo-1-diazopropilfosfinato
en 15 ml de MeOH se le añadió 1,52 g (11,0 mmol) de K_{2}CO_{3}.
La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 28 horas. La
mezcla se diluyó con K_{2}CO_{3} saturado (10 ml) y se extrajo
con CH_{2}Cl_{2} (3 x 75 ml). Los extractos combinados se
secaron sobre MgSO_{4}, se concentraron y se cromatografiaron (0
a 100% EtOAc en hexanos) para producir el
5-etinil-1-metil-2-metilsulfanil-1H-imidazol
(600 mg, 72%) como un líquido incoloro.
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 25 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
5-etinil-1-metil-2-metilsulfanil-1H-imidazol
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 584
[C_{27}H_{33}N_{7}O_{4}S +H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
26
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
ciclopropil-(5-etinil-piridin-2-il)-amina
a partir de
ciclopropil-(5-yodo-piridin-2-il)-amina
en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1). Se preparó
ciclopropil-(5-yodo-piridin-2-il)-amina
a partir de
2-cloro-5-yodo-piridina
y ciclopropilamina en el mismo modo que
ciclopropilmetil-(5-yodo-piridin-2-il)-amina
(Ejemplo 2).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 26 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
ciclopropil-(5-etinil-piridin-2-il)-amina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 590
[C_{30}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
27
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se añadió gota a gota cloroformato de etilo
(1,19 ml, 12,4 mmol) en MeCN (5 ml) a 1,00 g (6,21 mmol) de
5-bromo-1-metil-1H-imidazol
(Aldrich) en 30 ml de MeCN bajo N_{2}. La mezcla se agitó y se
permitió calentar hasta TA durante toda la noche. La mezcla se
concentró y se trató el residuo con NaOH 2M (100 ml) y se extrajo
con CH_{2}Cl_{2} (3 x 100 ml). Los extractos combinados se
lavaron con salmuera, se secaron con MgSO_{4}, se filtraron,
concentraron y cromatografiaron (0-50% EtOAc en
hexanos) para producir el éster etílico del ácido
5-bromo-1-metil-1H-imidazol-2-carboxílico
como un aceite amarillo (800 mg).
A una disolución de 800 mg (3,43 mmol) de éster
etílico del ácido
5-bromo-1-metil-1H-imidazol-2-carboxílico
en Et_{3}N (10 ml) y THF (10 ml) se le añadieron 33 mg (0,17
mmol) de CuI y 120 mg (0,10 mmol) de
Pd(PPh_{3})_{4}. Luego se añadió
trimetilsililacetileno (0,48 ml, 3,4 mmol) y la reacción se calentó
hasta 70ºC bajo N_{2}. Después de 12 horas, la mezcla se enfrió y
se filtró a través de una almohadilla de celita, y luego se
concentró y cromatografió (0-50% EtOAc en hexanos)
para producir el éster etílico del ácido
1-metil-5-trimetilsilaniletinil-1H-imidazol-2-carboxílico
como un aceite marrón (205 mg).
Se añadió una disolución de 0,67 ml de MeMgBr 3M
en éter (2,0 mmol) a una disolución en agitación a 0ºC de 200 mg de
éster etílicio del ácido
1-metil-5-trimetilsilaniletinil-1H-imidazol-2-carboxílico
(0,80 mmol) en 5 ml de THF durante 15 min. Se permitió calentar la
mezcla hasta TA y se agitó durante toda la noche. Se añadió agua
(20 ml) y la mezcla se extrajo con EtOAc (3 x 100 ml). Los extractos
combinados se lavaron con salmuera y se secaron con MgSO_{4}, se
filtraron, concentraron y cromatografiaron (10-100
EtOAc en hexanos) para producir
2-(1-metil-5-trimetilsilaniletinil-1H-imidazol-2-il)-propan-2-ol
como un aceite amarillo (110 mg).
A
2-(1-Metil-5-trimetilsilaniletinil-1H-imidazol-2-il)-propan-2-ol
(100 mg, 0,42 mmol) en 5 ml de THF se le añadió TBAF 1M en THF (1,3
ml, 1,3 mmol). La reacción se agitó a TA durante toda la noche y
luego se diluyó con 50 ml de agua y se extrajo con EtOAc (3 x 50
ml). Los extractos combinados se lavaron con salmuera y se secaron
con MgSO_{4}, se filtraron y concentraron para proveer 58 mg de
2-(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-propan-2-ol.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 27 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
2-(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-propan-2-ol
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 596
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
28
El Ejemplo 28 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
ciclopropilmetil-(5-trimetil-silanil-etinil-piridin-2-il)-amina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 604
[C_{31}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
29
Se disolvió
4-(1-metil-1H-imidazol-2-il)-morfolina
(Nagarajan, K. et al Indian J. Chem. Sect. B, 21, 10, 1982,
949-952) (1,02 g, 6,08 mmol) en 35 ml de
1,4-dioxano bajo una atmósfera de N_{2}. La mezcla
se calentó hasta 60ºC y se añadió lentamente una disolución de 0,34
ml (6,4 mmol) de Br_{2} en 10 ml de dicloroetano. La mezcla se
calentó durante 1 h, luego se enfrió. La mezcla se concentró y el
residuo se dividió entre 6,5 ml de NaOH 1 N y 25 ml de EtOAc. La
disolución de NaOH se extrajo dos veces más con EtOAc y los
extractos se lavaron con NaHCO_{3} y salmuera, se secaron con
Na_{2}SO_{4}, se filtraron, concentraron y cromatografiaron
(0-4% MeOH (0,5% NH_{4}OH) en CH_{2}Cl_{2})
para proveer 464 mg de
4-(5-bromo-1-metil-1H-imidazol-2-il)-morfolina.
Se preparó
4-(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-morfolina
a partir de
4-(5-bromo-1-metil-1H-imidazol-2-il)-morfolina
en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
El Ejemplo 29 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
4-(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-morfolina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 623
[C_{30}H_{38}N_{8}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
30
La preparación de
1-(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-2,2-dimetil-propan-1-ona
se efectuó a partir de
5-bromo-1-metil
imidazol y cloruro de pivaloilo en el mismo modo que el éster
etílico del ácido
1-metil-5-etinil-1H-imidazol-2-carboxílico
(Ejemplo 27).
El Ejemplo 30 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
1-(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-2,2-dimetil-propan-1-ona
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 622
[C_{31}H_{39}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
30
Se añadió una disolución 1,6 M de
n-BuLi en hexanos (16,2 ml; 25,9 mmol),
durante un período de 5 minutos, a 2,06 g (25,9 mmol) de
1-metil-1H-imidazol
en 100 ml de THF a -78ºC. Después de agitar durante 30
minutos, se añadieron 5,00 ml (25,9 mmol) de
t-butildisulfuro y la reacción se calentó
hasta TA y se agitó durante 30 min. La disolución se enfrió hasta
-78ºC y se añadieron 16,2 ml (25,9 mmol) adicionales de
n-BuLi durante 5 minutos. La mezcla se agitó
hasta enfriarse durante 1 h, momento en el que se añadieron 6,57 g
(25,9 mmol) de I_{2}. La mezcla se calentó hasta TA y se agitó
durante 15 minutos. Se añadió NaHSO_{3} (20 ml) saturado y la
mezcla se extrajo con éter (4 x 100 ml). Los extractos se combinaron
y se secaron sobre MgSO_{4}, se filtraron, concentraron y
cromatografiaron (0 a 40% EtOAc en hexanos) para producir
2-terc-butilsulfanil-5-yodo-1-metil-1H-imidazol
como un semi-sólido de color tostado (421 mg).
Se preparó
2-terc-butilsulfanil-5-yodo-1-metil-1H-imidazol
a partir de
2-terc-butilsulfanil-5-yodo-1-metil-1H-imidazol
en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil-piridina
(Ejemplo 1).
El Ejemplo 30 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
2-terc-butilsulfanil-5-etinil-1-metil-1H-imidazol
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 626
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{4}S_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
32
Se calentó una mezcla de 2,00 g (13,9 mmol) de
2-cloro-3-metoxipiridina
(Lancaster) en 13,3 ml de aminometilciclopropano a 125ºC en un tubo
sellado durante 4 días. La mezcla luego se enfrió hasta temperatura
ambiente y se dividió entre Et_{2}O y agua. La capa acuosa se
lavó con Et_{2}O y los extractos combinados se lavaron con
salmuera, se secaron con MgSO_{4}, se filtraron y se
concentraron. El residuo se pasó a través de un tapón de gel de
sílice con CH_{2}Cl_{2} para proveer 1,25 g (7,01 mmol; 50%) de
2-ciclopropilmetilamino-3-metoxipiridina.
A una mezcla de
2-ciclopropil-metilamino-3-metoxipiridina
(430 mg; 2,41 mmol) en 7,5 ml de 2:1 HOAc y agua se le añadieron
612 mg (2,41 mmol) de I_{2}. La mezcla se calentó hasta 100ºC
durante 4 horas y se añadieron 320 mg adicionales de I_{2}. La
mezcla se calentó durante 2 horas, luego se enfrió hasta temperatura
ambiente y se agitó durante 12 horas. Se añadieron NaHCO_{3}
saturado (20 ml) y agua (20 ml) y la suspensión se extrajo con
EtOAc. El extracto se lavó luego con 10% Na_{2}S_{2}O_{3},
agua y salmuera y se secó con MgSO_{4}, se filtró y se concentró.
Las fracciones puras de la cromatografía (1 -
4% MeOH en CH_{2}Cl_{2}) se concentraron para proveer 145 mg de
2-ciclopropilmetilamino-3-metoxi-5-yodopiridina.
A una mezcla de
2-ciclopropilmetilamino-3-metoxi-5-yodopiridina
(145 mg; 0,477 mmol), (Ph_{3}P)_{2}PdCl_{2} (17 mg;
0,024 mmol) y Cul (5 mg; 0,02 mmol) bajo N_{2} se le añadieron 2
ml de Et_{3}N y 75 \muL de Me_{3}SiCCH (0,525 mmol). La
suspensión verde resultante se agitó durante 30 min a 50ºC. La
mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente y se dividió entre
EtOAc y agua. El extracto orgánico se lavó con agua, se lavó con
salmuera y se secó con MgSO_{4}, se filtró y se concentró. La
cromatografía (0 - 1% MeOH en
CH_{2}Cl_{2}) proporcionó 130 mg de
2-ciclopropanometilamino-3-metoxi-5-(trimetilsilil)etinilpiridina
contaminada con una cantidad pequeña de Ph_{3}P.
El Ejemplo 32 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
2-ciclopropanometilamino-3-metoxi-5-(trimetilsilil)etinilpiridina
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 634
[C_{32}H_{39}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
33
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-fenil-metanona
a partir de
5-bromo-1-metil
imidazol y cloruro de benzoilo en el mismo modo que el éster
etílico del ácido
1-metil-5-etinil-1H-imidazol-2-carboxílico
(Ejemplo 27).
\vskip1.000000\baselineskip
Se añadió gota a gota una disolución de 200 mg
(0,951 mmol) de
(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-fenil-metanona
en 1 ml de MeOH a una disolución a 0ºC de 54 mg (1,43 mmol) de
NaBH_{4} en 5 ml de MeOH. Después de agitar durante 2 horas, se
añadieron 10 ml de agua y la mezcla se extrajo con CH_{2}Cl_{2}
(3 x 50 ml). Los extractos combinados se lavaron con salmuera, se
secaron con MgSO_{4}, se filtraron, se concentraron y se
cromatografiaron (0-80% EtOAc en hexanos) para
producir
(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-fenil-metanol
como un sólido blanco (75 mg).
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
a partir de
3-azido-4-metil
benzoico y
N-[3-amino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-metansulfonamida
en el mismo modo que
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 33 se preparó a partir de
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
y
5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-fenil-metanol
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 642
[C_{33}H_{35}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
34
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 34 se preparó a partir de
(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-fenil-metanona
(Ejemplo 33) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z
640 [C_{33}H_{33}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
35
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 35 se preparó a partir de
(5-etinil-1-metil-1H-imidazol-2-il)-fenil-metanona
(Ejemplo 33) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 642
[C_{33}H_{35}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
36
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió 1-metilimidazol (4,0
ml, 50,3 mmol) en THF seco (250 ml) bajo una atmósfera de N_{2}.
La disolución se enfrió hasta -78ºC y se añadió
lentamente n-BuLi (2,5 M en hexanos, 20,1 ml,
50,3 mmol). Después de 15 min se añadió disulfuro de fenilo (11,0
g, 50,3 mmol) y la reacción se calentó hasta temperatura ambiente y
se agitó durante 30 min. La reacción se enfrió luego hasta
-78ºC y se añadió una segunda porción de
n-BuLi (20,1 ml, 50,3 mmol). Después de 30
min, se añadió yodo (13,4 g, 50,3 mmol). La reacción se calentó
hasta temperatura ambiente y se añadieron Et_{2}O (400 ml) y
bisulfito de sodio 1 M (250 ml). Se separaron las capas y la capa
orgánica se lavó con salmuera, se secó sobre MgSO_{4} y se filtró.
La disolución se concentró y se añadieron hexanos al precipitado
resultante. El precipitado se recogió por filtración al vacío, se
lavó con hexanos y se secó al vacío para proveer
5-yodo-1-metil-2-fenilsulfanil-1H-imidazol
(4,0 g, 25%) como un sólido blanco: ESI MS m/z 317
[C_{10}H_{9}IN_{2}S+H]^{+}.
Se disolvió
5-yodo-1-metil-2-fenilsulfanil-1H-imidazol
(2,0 g, 6,3 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (50 ml). Se añadió
m-CPBA (2,8 g, 12,6 mmol) y la reacción se
agitó durante 1 hora, momento durante el cual se formó un
precipitado blanco. Se añadió una porción adicional de
m-CPBA (1,0 g) y la reacción se agitó
durante 1 h. Se añadió NaHCO_{3} saturado y se separaron las
capas. La capa acuosa se extrajo con CH_{2}Cl_{2} y los
extractos combinados se lavaron con NaHCO_{3} saturado y salmuera,
se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron.
El residuo se disolvió en MeOH (60 ml) con una cantidad pequeña de
CH_{2}Cl_{2}. La mezcla se hirvió hasta tornarse homogénea, se
permitió enfriar hasta temperatura ambiente y luego se enfrió en
hielo. Las agujas resultantes se recogieron por filtración al vacío,
se lavaron con MeOH y hexanos y luego se secaron al vacío para
proveer
bencensulfonil-5-yodo-1-metil-1H-imidazol
(1,23 g, 56%) como un sólido blanco.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
2-bencensulfonil-5-etinil-1-metil-1H-imidazol
a partir de
2-bencensulfonil-5-yodo-1-metil-1H-imidazol
en el mismo modo que
2-cloro-5-etinil
piridina (Ejemplo 1).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 36 se preparó a partir de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
y
2-bencensulfonil-5-etinil-1-metil-1H-imidazol
en el mismo modo que el Ejemplo 15. ESI MS m/z 678
[C_{32}H_{35}N_{7}O_{6}S +H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
37
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una suspensión del Ejemplo 1 (100 mg; 0,176
mmol), Pd_{2}dba_{3} (13 mg; 0,014 mmol) y
t-BuOK (68 mg; 0,70 mmol) en 1,5 ml de
tolueno, agitando bajo N_{2,} se le añadió
N,N-dimetilaminoetilamina (31 mg; 0,35
mmol)y
2,8,9-triisobutil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3.3.3]undecano
(9,0 mg; 0,026 mmol). La suspensión resultante se calentó hasta
100ºC durante 14 horas. La reacción se enfrió luego hasta
temperatura ambiente y se dividió entre EtOAc y agua. Se separaron
las capas, lavando la porción orgánica dos veces con agua y una vez
con salmuera. La disolución se secó con MgSO_{4}, se filtró y se
concentró. Las fracciones puras se aislaron a partir de la
cromatografía (2-7% MeOH (0,5% NH_{4}OH en
CH_{2}Cl_{2}), se combinaron y se concentraron para
proporcionar 10 mg del Ejemplo 37. ESI MS m/z 621
[C_{31}H_{40}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
38
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se agitaron butil-litio (3,75
ml, 9,40 mmol) y TMEDA (2,24 ml, 14,85 mmol) a -20ºC en
hexanos (7 ml) en un baño de etanol/hielo seco/agua durante 30
minutos. Se añadió 1-metilimidazol (0,5 ml, 6,27
mmol) y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 h.
Después de enfriar hasta -20ºC, se añadió gota a gota
Bu_{3}SnCl (1,70 ml, 15,67 mmol). La reacción se agitó durante 15
minutos a -20ºC, luego a temperatura ambiente durante
toda la noche antes de enfriar rápidamente con 1:1 EtOAc/agua (20
ml). Las capas se separaron y se extrajo la capa acuosa con EtOAc
(3x). Los compuestos orgánicos combinados se lavaron con agua, se
secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se concentraron y se
cromatografiaron (4:96 MeOH/EtOAc) para producir
1-metil-5-tributilestananil-1H-imidazol
(0,486 g).
Se calentó hasta reflujo una disolución de ácido
3-hidrazino-4-metil
benzoico (Véase la solicitud provisional estadounidense 60/570,284)
(1,0 g, 4,93 mmol), malonaldehído(bismetilacetato) (0,82 ml,
4,93 mmol) y HCl concentrado (1 ml) en EtOH (20 ml) durante 4
horas. Después de enfriar hasta temperatura ambiente, la reacción se
vertió en agua helada, se neutralizó con NaOH 2N y se extrajo con
CH_{2}Cl_{2} (3x). Las capas orgánicas se secaron sobre
Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para producir el
éster etílico del ácido
4-metil-3-pirazol-1-il-benzoico
(536 mg, 47%) como un aceite amarillo. Se sometió a reflujo una
disolución del pirazol (536 mg, 2,33 mmol) y bromo (0,167 ml, 3,26
mmol) en CHCl_{3} (15 ml) durante 4,5 horas, luego se enfrió y
concentró. La cromatografía (1:1 EtOAc/hexanos) produjo el éster
etílico del ácido
3-(4-bromo-pirazol-1-il)-4-metil-benzoico
(0,739 g, 99%). El bromopirazol (366 mg, 1,18 mmol) se disolvió en
dioxano (2 ml) y se lavó abundantemente con N_{2}. Se añadió
1-metil-5-tributilestananil-1H-imidazol
(366 mg, 0,986 mmol) al matraz de reacción en dioxano (0,5 ml),
luego el matraz se purgó con N_{2}. Después de añadir
Pd(PPh_{3})_{4} (85 mg, 0,074 mmol), la reacción
se calentó hasta 100ºC en un tubo sellado. La mezcla de reacción se
agitó con una disolución KF al 10% durante 30 min, luego se diluyó
con EtOAc. Las capas se separaron y se extrajo la capa acuosa con
EtOAc (3x). Las capas se combinaron, se secaron sobre
Na_{2}SO_{4} y se concentraron. El residuo resultante se
purificó por cromatografía sobre gel de sílice (5%
MeOH/CH_{2}Cl_{2}) para producir el éster etílico del ácido
4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-pirazol-1-il]-benzoico
(81 mg, 22%).
Se agitó una disolución de
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
(81 mg, 0,261 mmol) en THF (4 ml) en un baño enfriado hasta
-78ºC y se añadió lentamente
n-BuLi (0,22 ml, 0,548 mmol). El baño frío
se eliminó y se dejó agitar la reacción durante 30 min. Luego se
añadió lentamente LHMDS (0,261 mmol). La suspensión se transfirió
gota a gota a una disolución en agitación del compuesto de éster
etílico del ácido
4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-pirazol-1-il]-benzoico
(81 mg, 0,261 mmol) en THF a 0ºC. Después de 30 min se añadió MeOH
frío y la mezcla se dividió entre NH_{4}Cl saturado y EtOAc, luego
se extrajo con EtOAc (3x). Los extractos orgánicos combinados se
lavaron con salmuera, se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se
filtraron, concentraron y cromatografiaron (1% MeOH (con 5%
NH_{4}OH)/CH_{2}Cl_{2} hasta 5% MeOH (con 5%
NH_{4}OH)/CH_{2}Cl_{2}) para producir
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-pirazol-1-il]-benzamida
(47 mg, 33%) como una espuma anaranjada: ESI MS m/z = 537
[C_{27}H_{32}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
39
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\vskip1.000000\baselineskip
A una disolución de 96 mg (0,20 mmol) de
furan-3-carbaldehído (Aldrich) y
dimetil
2-oxo-1-diazopropilfosfinato
(46 mg; 0,24 mmol) en 1,5 ml de MeOH se le añadieron 55,6 mg (0,402
mmol) de K_{2}CO_{3}. La mezcla se agitó durante 4 horas y
luego se añadieron 58 mg (0,134 mmol) de
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
seguidos de 1 ml adicional de MeOH y 27 mg de ascorbato sódico en
0,2 ml de agua. La mezcla se agitó vigorosamente y se añadió 0,13
ml (0,013 mmol) de CuSO_{4} 0,1 M. Se purgó el espacio superior
con N_{2} y se selló el recipiente durante 20 horas. La mezcla se
dividió luego entre EtOAc y HCl 1M, y el extracto se lavó con
NaHCO_{3} saturado y salmuera. El extracto se secó luego con
Na_{2}SO_{4}, se filtró, se concentró y se cromatografió (10
- 50% EtOAc en hexanos) para proveer 57 mg
(0,11 mmol; 81%) del Ejemplo 39. ES MS m/z 524
[C_{26}H_{29}N_{5}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
40
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 40 se preparó a partir de
tetrahidro-furan-3-carbaldehído
(Aldrich) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 528
[C_{26}H_{33}N_{5}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
41
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 41 se preparó a partir de
pirimidina-3-carbaldehído (Matrix) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 536
[C_{26}H_{29}N_{7}O_{4}S+
H]^{+}.
H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
42
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 42 se preparó a partir de
tiazol-5-carbaldehído (Matrix) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 541
[C_{25}H_{28}N_{6}O_{4}S_{2}+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
43
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 43 se preparó a partir de
1,5-dimetil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Matrix) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benz-amida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 552
[C_{27}H_{33}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
44
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 44 se preparó a partir de
(S)-2,2-dimetil-[1,3]dioxolano-4-carbaldehído
(Matrix) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 558
[C_{27}H_{35}N_{5}O_{6}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
45
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvieron hidrocloruro de acetimidato de
etilo (5,0 g, 40 mmol) y ciclopropilamina (2,3 ml, 40 ml) en 45 ml
de EtOH y se calentaron hasta 85ºC en un recipiente a presión
sellado durante toda la noche. La mezcla se enfrió y se concentró
para proveer hidrocloruro de
N-cilcopropil-acetamidina
como un aceite viscoso. Se disolvieron hidrocloruro de
N-ciclopropil-acetamidina
(1,00 g, 7,43 mmol) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
(Shilcrat, S. C. et al. J. Org. Chem., 1997,
62, 8449-8454) (1,45 g, 7,50 mmol) en 13 ml
de CHCl_{3} y 1,6 ml de agua. Luego se añadió K_{2}CO_{3}
(1,5 g, 11 mmol) y la mezcla se agitó durante toda la noche. La
reacción se dividió entre CH_{2}Cl_{2} (60 ml) y agua (30 ml).
Las capas se separaron y la porción acuosa se extrajo con
CH_{2}Cl_{2} (40 ml). Las capas orgánicas combinadas se lavaron
con salmuera (30 ml), se secaron (MgSO_{4}), filtraron,
concentraron y cromatografiaron para proveer 400 mg de
3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído.
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 45 se preparó a partir de
3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 578
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
46
\vskip1.000000\baselineskip
En 50 ml de Et_{2}O se agitó 1,70 g (20,0
mmol) de ciclopropilcarboxamida y 2,9 g (20 mmol) de
tetrafluoroborato de trimetiloxonio durante 16 horas. La suspensión
resultante se enfrió hasta 0ºC y se decantó el éter. Los sólidos se
lavaron con 20 ml de Et_{2}O frío y el residuo se secó bajo una
corriente de N_{2}. Luego se añadieron 10 ml de EtOH, seguidos de
2,5 ml de una disolución al 33% de MeNH_{2} en EtOH. El recipiente
de reacción se selló y se calentó hasta 80ºC durante toda la noche.
La mezcla se enfrió y se concentró para proveer 3,7 g de
tetrafluoroborato de
N-metil-ciclopropanocarboxamidina
como un sólido gomoso.
A una disolución de 2,32 g (12,5 mmol) de
tetrafluoroborato de
N-metil-ciclopropanocarboxamidina
en 4 ml de MeCN se le añadieron 2,41 g (12,5 mmol) de
2-bromo-3-isopropoxi-propenal,
5,1 g (37 mmol) de K_{2}CO_{3} y 0,17 g (0,62 mmol) de
18-corona-6. La mezcla se agitó a TA
durante toda la noche y luego se concentró y redisolvió en EtOAc.
Se añadió agua para disolver las sales, se separaron las capas y la
fase acuosa se extrajo dos veces con EtOAc. Los extractos
combinados se lavaron con una cantidad pequeña de agua y salmuera,
se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron, concentraron y
cromatografiaron (35-85% EtOAc en hexanos) para
proveer 646 mg de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
como un aceite amarillo pálido.
El Ejemplo 46 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 578
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
47
Se disolvieron tetrafluoroborato de
N-metil-ciclopropanocarboxamidina
(0,19 g, 1,0 mmol) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
(Shilcrat, S. C. et al. J. Org. Chem., 1997,
62, 8449-8454) (0,19 g, 1,0 mmol) en 1,3 ml
de CHCl_{3} y 0,16 ml de agua. Luego se añadió K_{2}CO_{3}
(0,45 g, 3,3 mmol) y la mezcla se agitó durante toda la noche. La
reacción se dividió entre CH_{2}Cl_{2} y agua. Las capas se
separaron y la porción acuosa se extrajo con CH_{2}Cl_{2}. Las
capas combinadas orgánicas se lavaron con salmuera, se secaron
(MgSO_{4}), filtraron, concentraron y cromatografiaron para
proveer 0,15 g de una mezcla 1:1 de
2-ciclopropil-1-metil-1H-imidazol-4-carbaldehído
y
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído.
El Ejemplo 47 se preparó a partir de
2-ciclopropil-1-metil-1H-imidazol-4-carbaldehído
(como una mezcla 1:1 con
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído)
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. La cromatografía permitió la
separación del Ejemplo 47 del Ejemplo 46. ESI MS m/z 578
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
48
Se preparó
5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridina-3-carbaldehído
(2:1 con
5,6,7,8-Tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridina-2-carbaldehído)
a partir de hidrocloruro de
piperidin-2-ilidenoamina (Aldrich) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
en el mismo modo que el
ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
El Ejemplo 48 se preparó a partir de
5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridina-3-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 578
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
49
Se disolvió éster metílico del ácido
3-ciclopropil-3-oxo-propiónico
(1,25 g, 8,79 mmol) en 6,25 ml de CHCl_{3} y se añadió 1,17 ml
(8,79 mmol) de dimetilacetal de dimetilformamida. La mezcla se
calentó hasta 60ºC en un recipiente sellado durante toda la noche.
La mezcla se enfrió luego y se concentró para proveer 1,67 g del
éster metílico del ácido
2-ciclopropanocarbonil-3-dimetilamino-acrílico.
En 10 ml de EtOH se combinaron 544 mg (2,76
mmol) del éster metílico del ácido
2-ciclopropanocarbonil-3-dimetilamino-acrílico,
305 mg (2,76 mmol) de hidrocloruro de isopropilhidrazina y 226
(2,76 mmol) de acetato de sodio. La mezcla se calentó hasta 60ºC
durante 12 horas. La mezcla se dividió luego entre agua y EtOAc y el
extracto se lavó con salmuera. Los lavados se extrajeron dos veces
más con EtOAc y los extractos se combinaron, se secaron con
Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron hasta proveer 442
mg de una mezcla 85:15 de éster metílico del ácido
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carboxílico
y
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-3-carbaldehído.
A una disolución enfriada con hielo de éster
metílico del ácido
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carboxílico
(442 mg, 2,12 mmol) en THF se le añadieron lentamente 8,48 ml de
DIBAL-H 1M en CH_{2}Cl_{2}. Después de 2 horas,
se añadió 1 ml de EtOAc, seguido de Na_{2}SO_{4} saturado acuoso
con agitación muy rápida. Después de agitar durante 10 min, la
suspensión resultante se diluyó con EtOAc hasta que se agitó
libremente y se añadió MgSO_{4}. La suspensión resultante se
agitó 30 min adicionales y luego se filtró a través de celita. La
torta del filtro se lavó con EtOAc y el filtrado combinado se
concentró para proveer 337 mg de
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-metanol.
A una disolución de 337 mg (1,87 mmol) de
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-metanol
se le añadieron 813 mg (9,35 mmol) de MnO_{2} activado. La
suspensión se agitó durante toda la noche y luego se filtró a
través de celita (enjuagada con CH_{2}Cl_{2}) y se concentró el
filtrado para proveer un sólido color marfil. El sólido se lavó con
hexanos para proveer 170 mg de
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído.
El Ejemplo 49 se preparó a partir de
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 606
[C_{31}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
50
Se preparó
1-ciclopropil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
con acetoacetato de etilo y oxalato de cilclopropilhidrazina
(Gever, G. and Hayes, K. J. Org. Chem, 1949,
14, 813-818) en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 50 se preparó a partir de
1-ciclopropil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 578
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
51
A
2-etil-5-formilimidazol
(200 mg; 1,611 mmol) en 2 ml de DMF se le añadió 0,132 ml (1,65
mmol) de EtI y 224 mg (1,62 mmol) de K_{2}CO_{3}. La mezcla se
agitó durante 12 horas y luego se vertió en agua y se extrajo dos
veces con EtOAc. Los extractos orgánicos se lavaron con salmuera, se
secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron. La
cromatografía (0,5 - 2,0% MeOH en
CH_{2}Cl_{2}) proporcionó 46 mg (0,30 mmol; 19%) de
1,2-dietil-5-formil-1H-imidazol
y 106 mg (0,69 mmol; 43%) de
1,2-dietil-4-formil-1H-imidazol.
El Ejemplo 51 se preparó a partir de
1,2-dietil-5-formil-1H-imidazol
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 580
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{4}S+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
52
El Ejemplo 52 se preparó a partir de
1,2-dietil-4-formil-1H-imidazol
(Ejemplo 51) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 580
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
53
Se preparó
2-isopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de isobutiramida en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
El Ejemplo 53 se preparó a partir de
2-isopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 580
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
54
Se preparó
3-isopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de hidrocloruro de acetimidato de etilo e isopropilamina
en el mismo modo que el
3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 54 se preparó a partir de
3-isopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 580
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
55
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
con acetoacetato de metilo e hidrocloruro de isopropilhidrazina en
el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 55 se preparó a partir de
1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 580
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
56
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-terc-butil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de hidrocloruro de formimidato de etilo (Aldrich) y
terc-butilamina en el mismo modo que el
3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 56 se preparó a partir de
3-terc-butil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 580
[C_{29}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
57
Ejemplo
58
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A 15 ml de MeCN se le añadieron 880 mg (4,99
mmol) de N-bencil-piperazina
y 1,16 g (5,00 mmol) de hidroyoduro de
1,2-dimetil-isotiourea. La mezcla se
calentó a reflujo durante toda la noche. Luego, se añadieron 970 mg
(5,02 mmol) de
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
y 2,07 g (15,0 mmol) de K_{2}CO_{3} y 250 mg de
18-corona-6, y la mezcla se calentó
hasta reflujo durante toda la noche. La mezcla se enfrió, se
concentró y se disolvió en EtOAc con una cantidad pequeña de agua
para disolver sales. La fase acuosa se extrajo dos veces con EtOAc
y los extractos orgánicos combinados se lavaron con agua y salmuera,
se secaron sobre MgSO_{4}, se concentraron y se cromatografiaron
para proveer 250 mg de
2-(4-bencil-piperazin-1-il)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
2-(4-bencil-piperazin-1-il)-1-metil-1H-imidazol-4-carbaldehído
como una mezcla 1:1 de isómeros.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 57 y el Ejemplo 58 se prepararon a
partir de una mezcla de
2-(4-bencil-piperazin-1-il)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
2-(4-bencil-piperazin-1-il)-1-metil-1H-imidazol-4-carbaldehído
en el mismo modo que el Ejemplo 39. Los isómeros se separaron por
cromatografía (4% EtOH en CH_{2}Cl_{2} con 0,5% NH_{4}OH).
- Ejemplo 57:
- ESI MS m/z 712 [C_{37}H_{45}N_{9}O_{4}S+H]^{+}.
- Ejemplo 58:
- ESI MS m/z 712 [C_{37}H_{45}N_{9}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
59
Ejemplo
60
Se prepararon
2-dimetilamino-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
2-dimetilamino-1-metil-1H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de hidroyoduro de
1,2-dimetil-isotiourea y
dimetilamina en el mismo modo que
2-(4-bencil-piperazin-1-il)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
2-(4-bencil-piperazin-1-il)-1-metil-1H-imidazol-4-carbalde-hído
(Ejemplo 57 y Ejemplo 58).
El Ejemplo 59 y el Ejemplo 60 se prepararon a
partir de una mezcla de
2-dimetilamino-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
2-dimetilamino-1-metil-1H-imidazol-4-carbaldehído
en el mismo modo que el Ejemplo 39. Los isómeros se separaron por
cromatografía (4% EtOH en CH_{2}Cl_{2} con 0,5% NH_{4}OH).
- Ejemplo 59:
- ESI MS m/z 581 [C_{28}H_{36}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
- Ejemplo 60:
- ESI MS m/z 581 [C_{28}H_{36}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
61
Se preparó
2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]tiazol-5-carbaldehído
a partir de
4,5-dihidro-tiazol-2-ilamina
y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
en el mismo modo que el
ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
El Ejemplo 61 se preparó a partir de
2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]tiazol-5-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 582
[C_{27}H_{31}N_{7}O_{4}S_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
62
Se puede preparar
2-ciclobutil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de carboxamida de ciclobutano en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
El Ejemplo 62 se puede preparar a partir de
2-ciclobutil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
63
Se preparó
3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de
1-metil-ciclopropilcarboxamida en
el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
El Ejemplo 63 se preparó a partir de
3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 592
[C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
64
Se preparó
1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-carbaldehído
con 3-oxopentanoato de etilo y oxalato de
ciclopropilhidrazina (Gever, G. and Hayes, K. J. Org. Chem,
1949, 14, 813-818) en el mismo modo
que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 64 se preparó a partir de
1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 592
[C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
65
Se preparó
5,5-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-carbaldehído
a partir de
5,5-dimetil-pirrolidin-2-ilidenoamina
(Buckley, et al. J. Chem. Soc. 1947, 1507.) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
en el mismo modo que el
ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
El Ejemplo 65 se preparó a partir de
5,5-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 592
[C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
66
\vskip1.000000\baselineskip
Se puede preparar
7,7-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-carbaldehído
a partir de
3,3-dimetil-pirrolidin-2-ona
(Reddy, P. A. et al. J. Med. Chem. 1996,
1898.) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
en el mismo modo que el
ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45)
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 66 se puede preparar a partir de
7,7-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
67
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de acetamida de trimetilo en el mismo modo que
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 67 se preparó a partir de
2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 594
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
68
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de hidrocloruro de acetimidato de etilo y
terc-butilamina en el mismo modo que el
3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 68 se preparó a partir de
3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 594
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
69
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
con acetoacetato de etilo e hidrocloruro de
terc-butilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 69 se preparó a partir de
1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 594
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
70
Se preparó
5-etil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
con etil 3-oxopentanoato de etilo e hidrocloruro de
isopropilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 70 se preparó a partir de
5-etil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 594
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
71
El Ejemplo 71 se preparó a partir de
6-trifluorometil-piridina-3-carbaldehído
(Matrix) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benz-amida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 603
[C_{28}H_{29}F_{3}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
72
Se preparó
espiro[6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-5-(2'-metil-ciclopro-pano)]-3-carboxaldehído
a partir de
1-metil-4-aza-espiro[2.4]heptan-5-ona
(Bertus, P.; Szymoniak, J. SYNLETT, 2, 2003,
265-267) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal,
en el mismo modo que
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 72 se preparó a partir de
espiro[6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-5-(2'-metil-ciclopropano)]-3-carboxaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 604
[C_{31}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
73
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-ciclopropil-2-isopropil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de isobutiramida y ciclopropilamina en el mismo modo que
el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 73 se preparó a partir de
3-ciclopropil-2-isopropil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 606
[C_{31}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
74
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
2-ciclopropil-3-isopropil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de carboxamida de ciclopropano e isopropilamina en el
mismo modo que
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 74 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-isopropil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 606
[C_{31}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
75
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
1-ciclopropil-5-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de
4-metil-3-oxopentanoato
de etilo e hidrocloruro de ciclopropilhidrazina en el mismo modo
que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
La benzamida del Ejemplo 75 se preparó a partir
de
1-ciclopropil-5-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 606
[C_{31}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
76
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
1,5-diisoopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de
4-metil-3-oxopentanoato
de etilo e hidrocloruro de isopropilhidrazina en el mismo modo que
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 76 se preparó a partir de
1,5-diisoopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 608
[C_{31}H_{41}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
77
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 77 se preparó a partir de
5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Maybridge) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 614
[C_{32}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
78
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-metil-2-fenil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de carboxamida de benceno en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 78 se preparó a partir de
3-metil-2-fenil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 614
[C_{32}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
79
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-metil-2-piridin-4-il-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de piridina-4-carboxamida
en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 79 se preparó a partir de
3-metil-2-piridin-4-il-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 615
[C_{31}H_{34}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
80
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
5-metil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de acetoacetato de etilo y
2-piridilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 80 se preparó a partir de
5-metil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 615
[C_{31}H_{34}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
81
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
2-metil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de hidrocloruro de acetimidato de etilo y
2,2,2-trifluoroetilamina en el mismo modo que el
3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 81 se preparó a partir de
2-metil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 620
[C_{28}H_{32}F_{3}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
82
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-terc-butil-2-ciclopropil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de ciclopropilcarboxamida y
terc-butilamina en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La benzamida del Ejemplo 82 se preparó a partir
de
3-terc-butil-2-ciclopropil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 620
[C_{32}H_{41}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
83
Se preparó
1-ciclohexil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de acetoacetato de etilo y ciclohexilhidrazina (TCI) en el
mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 83 se preparó a partir de
1-ciclohexil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 620
[C_{32}H_{41}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
84
El Ejemplo 84 se preparó a partir de
2-morfolin-4-il-tiazol-5-carbaldehído
(Bionet) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 626
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{5}S_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
85
Se preparó
3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de carboxamida de benceno y etilamina en el mismo modo que
el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 85 se preparó a partir de
3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 628
[C_{33}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
86
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de 3-oxo-pentanoato de
etilo y fenilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 86 se preparó a partir de
5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 628
[C_{33}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
87
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
2-bencil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de 2-fenil-acetamida en el
mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 87 se preparó a partir de
2-bencil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 628
[C_{33}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
88
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
5-etil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de 3-oxo-pentanoato de
etilo y 2-piridilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 88 se preparó a partir de
5-etil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 629
[C_{32}H_{36}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
89
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
espiro[6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-5-ciclohexano]-3-carbaldehído
a partir de
1-aza-espiro[4.5]dec-2-ilidenoamina
(Buckley, et al. J. Chem. Soc. 1947, 1507) y
2-bromo-3-isopropoxi-propenal
en el mismo modo que el
ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 45).
El Ejemplo 89 se preparó a partir de
espiro[6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-5-ciclohexano]-3-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 592
[C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
90
El Ejemplo 90 se preparó a partir de
1-(4-fluoro-fenil)-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Maybridge) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 632
[C_{32}H_{34}FN_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
91
Se preparó
1-ciclohexil-5-etil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de 3-oxo-pentanoato de
etilo y ciclohexilhidrazina (TCI) en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 91 se preparó a partir de
1-ciclohexil-5-etil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 634
[C_{33}H_{43}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
92
Se sometió a reflujo una disolución de 11,2 g
(99,0 mmol) de
1-metil-piperid-4-ona
y 13,0 g (100 mmol) de Boc-hidrazina en 150 ml de
hexanos durante 30 minutos. La disolución caliente se secó sobre
MgSO_{4}, se filtró y se permitió enfriar. Los cristales
resultantes se aislaron y se recristalizaron a partir de Et_{2}O
para proveer 7,2 g de
N'-(1-Metil-piperidin-4-ilideno)-hidrazinacarboxilato
de terc-butilo como un sólido blanco.
Se añadió una disolución 1M de borano en THF (30
ml) a 2,80 g (12,3 mmol) sólidos de
N'-(1-Metil-piperidin-4-ilideno)-hidrazinacarboxilato
de terc-butilo. La mezcla se agitó bajo
N_{2} durante 16 horas, tras lo cual se añadieron cuidadosamente
40 ml de HCl 6M. La mezcla se calentó hasta 60ºC durante 30 min. La
mezcla se concentró in vacuo a temperatura ambiente durante
2 días. Se añadieron éter de petróleo (200 ml) y NaOH en polvo (5
g), y la mezcla se agitó manualmente durante 30 min. La mezcla se
secó con MgSO_{4}, se filtró y se concentró cuidadosamente para
producir 1,3 g de
(1-metil-piperidin-4-il)-hidrazina.
Se preparó
5-metil-1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de acetoacetato de etilo y
(1-metil-piperidin-4-il)-hidrazina
en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 92 se preparó a partir de
5-metil-1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 635
[C_{32}H_{42}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
93
Se preparó
5-ciclopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de
3-ciclopropil-3-oxo-propionato
de metilo y fenilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 93 se preparó a partir de
5-ciclopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 640
[C_{34}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
94
Se añadió una disolución de bromuro de
isopropilmagnesio (2M en Et_{2}O; 36,5 ml, 73,0 mmol) a 4,36 ml
(36,6 mmol) de éster monoetílico del ácido malónico en 30 ml de THF
bajo N_{2} a 0ºC. La reacción se agitó a 0ºC durante 30 min, a
temperatura ambiente durante 30 min y luego a 40ºC durante 30 min.
La mezcla se enfrió posteriormente hasta 0ºC y se añadió lentamente
una disolución de
imidazol-1-il-piridin-2-il-metanona
(preparada agitando 3,00 g (24,3 mmol) de ácido
piridina-2-carboxílico con 4,7 g (29
mmol) de CDI en 30 ml de THF durante 12 h). Se permitió calentar la
reacción hasta temperatura ambiente durante 12 horas. La mezcla se
vertió luego en H_{3}PO_{4} 1M (150 ml) enfriado con hielo. Se
añadió NaHCO_{3} sólido a la mezcla hasta que el pH llegó a 7. La
mezcla se extrajo con EtOAc (3 x 100 ml). Los extractos orgánicos
combinados se lavaron con NaHCO_{3} (100 ml) y salmuera, se
secaron con MgSO_{4}, se filtraron y se concentraron para proveer
2,5 g de
3-oxo-3-piridin-2-il-propionato
de etilo como un aceite.
Se preparó
1-ciclopropil-5-piridin-2-il-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de
3-oxo-3-piridin-2-il-propionato
de etilo y oxalato de ciclopropilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 94 se preparó a partir de
1-ciclopropil-5-piridin-2-il-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 641
[C_{33}H_{36}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
95
Se prepararon
3-bencil-2-etil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
1-bencil-2-etil-1H-imidazol-4-carbaldehído
en el mismo modo que
1,2-dietil-5-formilimidazol
y
1,2-dietil-4-formilimidazol
(Ejemplo 51).
El Ejemplo 95 se preparó a partir de
3-bencil-2-etil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 642
[C_{34}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
96
El Ejemplo 96 se preparó a partir de
1-bencil-2-etil-1H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 95) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 642
[C_{34}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
97
\newpage
Se preparó
5-isopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de
3-oxo-3-metil-pentanoato
de etilo y fenilhidrazina en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 97 se preparó a partir de
5-isopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 642
[C_{34}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
98
El Ejemplo 98 se preparó a partir de
1-(4-metoxi-fenil)-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Maybridge) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 644
[C_{33}H_{37}N_{7}O_{5}S+H]^{+}
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
99
Se preparó
2-ciclopropil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de ciclopropilcarboxamida y
2,2,2-trifluoroetilamina en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
El Ejemplo 99 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 646
[C_{30}H_{34}F_{3}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
100
\vskip1.000000\baselineskip
Se disolvió
1-metil-2-tiofenil-1H-imidazol
(Ohta, S. et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 1992,
40, 2681-2685) (500 mg; 2,63 mmol) en 5 ml
de THF y se enfrió hasta -78ºC, luego se añadió gota a
gota n-BuLi (3,29 ml de una disolución 1,6 M en
hexanos; 5,26 mmol). La disolución se agitó a -78ºC
durante 15 min y luego se añadió gota a gota una disolución de DMF
(1,02 ml; 13,1 mmol) en 2 ml de THF. Después de agitar durante 10
min, la mezcla se calentó hasta temperatura ambiente. Después de
agitar durante 1 h, la reacción se enfrió rápidamente con
NH_{4}Cl saturado acuoso y se diluyó con EtOAc (30 ml) y agua (20
ml). Las capas se separaron y la porción orgánica se lavó con agua
(20 ml), salmuera (20 ml), se secó (MgSO_{4}), se filtró, se
concentró y se cromatografió (0 - 5% MeOH en
CH_{2}Cl_{2}) para proveer 458 mg (2,1 0 mmol; 80%) de
1-metil-2-fenilsulfanil-1H-imidazol-4-carboxaldehído.
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 100 se preparó a partir de
1-metil-2-fenilsulfanil-1H-imidazol-4-carboxaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 646
[C_{32}H_{35}N_{7}O_{4}S_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
101
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de 2-fenil-isobutiramida
en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 101 se preparó a partir de
3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 656
[C_{35}H_{41}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
102
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
2-benciloximetil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de 2-benciloxi-acetamida en
el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 102 se preparó a partir de
2-benciloximetil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 658
[C_{34}H_{39}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
103
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
1-fenil-5-trifluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir del éster etílico del ácido
1-fenil-5-trifluorometil-1H-pirazol-4-carboxílico
(Maybridge) en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 103 se preparó a partir de
1-fenil-5-trifluorometil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 668
[C_{32}H_{32}F_{3}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
104
A 45,0 g (398 mmol) de
1-metil-piperid-4-ona
en 500 ml de acetona se le añadieron gota a gota 60,0 g (423 mmol)
de MeI durante 1 h. La mezcla se agitó durante 3 horas, se enfrió
hasta 0ºC y se filtró. Los sólidos se lavaron con acetona fría y se
secaron para proveer yoduro de
1,1-dimetil-4-oxo-piperidinio
como un sólido amarillo (95,3 g).
Se agitó una suspensión de 64,5 g (253 mmol) de
yoduro de
1,1-dimetil-4-oxo-piperidinio
en 50 ml de agua y 90 ml (860 mmol) de
terc-butilamina durante 15 min, momento en el
cual se añadió 1,0 ml de Triton B al 40% en MeOH. La mezcla se
sometió a reflujo durante 2 horas bajo N_{2} y luego se extrajo
con Et_{2}O (4 x 100 ml). La fase acuosa se convirtió a una base
con 20 g de NaOH en 20 ml de agua y luego se extrajo adicionalmente
con Et_{2}O (4 x 100 ml). Los extractos orgánicos combinados se
lavaron con salmuera, se secaron sobre MgSO_{4}, se filtraron y
se concentraron. El aceite residual se agitó con 1,5 l de éter de
petróleo, que se decantó y concentró. El residuo se destiló al
vacío para proveer 1,8 g de
1-terc-butil-piperid-4-ona.
A 1,8 g (11,6 mmol) de
1-terc-butil-piperid-4-ona
en 10 ml de hexanos se le añadió Boc-hidrazina (1,59
g, 12,0 mmol) en 75 ml de hexanos. La mezcla se sometió a reflujo
durante 30 minutos, se secó en caliente con MgSO_{4}, se filtró
todavía en caliente y luego se concentró para proveer 3,0 g de
terc-butilo del ácido
N'-(1-terc-Butil-piperidin-4-ilideno)-hidrazinacarboxílico.
Se añadió una disolución 1M de borano en THF
(28,7 ml, 28,7 mmol) al éster terc-butílico
del ácido
N'-(1-terc-Butil-piperidin-4-ilideno)-hidrazinacarboxílico.
La mezcla se agitó durante 16 horas y luego se añadieron 40 ml de
HCl 6M HCl. La mezcla se calentó hasta 60ºC durante 30 min. La
mezcla se concentró y se añadieron 200 ml de éter de petróleo,
seguidos de NaOH en polvo (5 g). La suspensión se agitó manualmente
durante 30 min y luego la mezcla se secó con MgSO_{4}, se filtró
y se concentró para producir 1,21 g de
(1-terc-butil-piperidin-4-il)-hidrazina
(1,21 g).
Se preparó
1-(1-terc-Butil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de acetoacetato de etilo y
(1-terc-butil-piperidin-4-il)-hidrazina
en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49).
El Ejemplo 104 se preparó a partir de
1-(1-terc-butil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 677
[C_{35}H_{48}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
105
Se agitó éster metílico del ácido
1-hidroxi-ciclopropanocarboxílico
(Acros; 1,00 g, 8,61 mmol) en 24 ml de THF con 516 mg (12,9 mmol)
de NaH (60% en aceite mineral) durante 10 min. Luego se añadieron
bromuro de bencilo (1,13 ml, 9,37 mmol) y Bu_{4}I (0,32 g, 0,85
mmol) y la mezcla se agitó durante toda la noche. La mezcla se
diluyó con EtOAc y se lavó con NH_{4}Cl saturado. El lavado se
extrajo una vez con EtOAc y los extractos combinados se lavaron con
salmuera, se secaron con Na_{2}SO_{4}, se filtraron, se
concentraron y se cromatografiaron (0-50% EtOAc en
hexanos) para proveer 774 mg (3,75 mmol) de éster metílico del ácido
1-benciloxi-ciclopropanocarboxílico
que se disolvió en 14 ml de 1:1 EtOH/THF. Se añadió hidróxido de
sodio (1M, 5,63 ml) y la mezcla se agitó durante 4 horas. Después
de concentrar, se añadieron 5 ml de agua y la disolución se extrajo
una vez con Et_{2}O. La capa acuosa se ajustó luego hasta un pH
de 3 con HCl y la suspensión se extrajo dos veces con EtOAc. Los
extractos se lavaron con salmuera, se secaron con Na_{2}SO_{4},
se filtraron y se concentraron para proveer 723 mg de ácido
1-benciloxi-ciclopropanocarboxílico.
Al ácido anterior (3,76 mmol) en 10 ml de CH_{2}Cl_{2} se le
añadieron 2,82 ml (5,64 mmol) de cloruro de oxalilo 2M en
CH_{2}Cl_{2} y una gota de DMF. Después de agitar durante 15
min, la mezcla se concentró y se redisolvió en 4 ml de MTBE y 0,15
ml de CH_{2}Cl_{2} y se enfrió hasta 0ºC. Se añadió hidróxido
de amonio (28% en agua; 0,78 ml) y la mezcla se agitó durante 15
min, tras lo cual se añadió 1 ml de NaHCO_{3} saturado. La mezcla
se extrajo dos veces con EtOAc y los extractos se combinaron, se
lavaron con salmuera, se secaron con Na_{2}SO_{4}, se filtraron
y se concentraron para proveer 550 mg de la amida del ácido
1-benciloxi-ciclopropanocarboxílico
como un aceite amarillo.
Se preparó
2-(1-benciloxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de la amida del ácido
1-benciloxi-ciclopropanocarboxílico
en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
El Ejemplo 105 se preparó a partir de
2-(1-benciloxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 684
[C_{36}H_{41}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
106
Se trató éster metílico del ácido
3-hidroxi-2,2-dimetil-propiónico
(3,00 g, 22,7 mmol) en 40 ml de THF a 0ºC con 1,0 g (25 mmol) de NaH
al 60% en aceite mineral durante 20 min. Se añadió bromuro de
bencilo (2,97 ml, 25,0 mmol) gota a gota durante 10 minutos. La
mezcla se agitó durante toda la noche, se añadieron 30 ml de agua y
la mezcla se extrajo con EtOAc (3 x 100 ml). Los extractos
combinados se lavaron con salmuera, se secaron con MgSO_{4}, se
filtraron y se concentraron. El residuo se disolvió en 40 ml de
EtOH, se añadieron 28 ml de NaOH 2M y la mezcla se calentó hasta
80ºC durante 12 horas. La mezcla se enfrió, se neutralizó con HCl
2M y se extrajo con EtOAc (3 x 100 ml). Los extractos combinados se
lavaron con salmuera, se secaron con MgSO_{4}, se filtraron,
concentraron y cromatografiaron (10-100% EtOAc en
hexanos) para proveer 2,4 g de ácido
3-benciloxi-2,2-dimetil-propiónico.
A una disolución a 0ºC de 2,4 g (11,4 mmol) de
ácido
3-benciloxi-2,2-dimetil-propiónico
y 1,65 ml (11,5 mmol) de Et_{3}N en 80 ml de cloroformo se le
añadió 1,04 ml (11,5 mmol) de cloroformato de etilo. Después de
agitar durante 15 min, se pasó gas NH_{3} a través de la
disolución durante 5 minutos. La suspensión resultante se eliminó
del baño de hielo y se permitió agitar durante toda la noche. La
suspensión se filtró y el filtrado se concentró hasta prácticamente
secarse. El residuo resultante se cristalizó a partir de una mezcla
de benceno/hexanos (16 ml/40 ml) para proveer 2,3 g de
3-benciloxi-2,2-dimetil-propionamida.
Se preparó
2-(2-benciloxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
a partir de
3-benciloxi-2,2-dimetil-propionamida
en el mismo modo que el
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46).
Se preparó Ejemplo 106 a partir de
2-(2-benciloxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 700
[C_{37}H_{45}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
107
Se preparó
1-(1-bencil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
a partir de acetoacetato de etilo y
(1-bencil-piperidin-4-il)-hidrazina
en el mismo modo que el
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 49). Se preparó
(1-bencil-piperidin-4-il)-hidrazina
a partir de
1-bencil-piperidin-4-ona
en el mismo modo que
(1-metil-piperidin-4-il)-hidrazina
(Ejemplo 92).
El Ejemplo 107 se preparó a partir de
1-(1-bencil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 711
[C_{38}H_{46}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
108
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó ácido
N-Boc-4-(2-etoxicarbonil-acetil)-piperidina
a partir de
N-Boc-piperidina-4-carboxílico
en el mismo modo que
3-oxo-3-piridin-2-il-propionato
de etilo (Ejemplo 94).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó
N-Boc-4-(2-ciclopropil-4-etoxicarbonil-2H-pirazol-3-il)-piperidina
a partir de
N-Boc-4-(2-etoxicarbonil-acetil)-piperidina
y oxalato de ciclopropilhidrazina en el mismo modo que el éster
etílico del ácido
5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-carboxílico
(Ejemplo 49).
Se añadió una disolución de 1,71 ml (3,42 mmol)
de NaOH 2M a 0,540 g (1,49 mmol)
N-Boc-4-(2-ciclopropil-4-etoxicarbonil-2H-pirazol-3-il)-piperidina
en 15 ml de EtOH. Después de agitar a 60ºC durante 18 horas, la
disolución se concentró y se disolvió en 100 ml de EtOAc (100 ml) y
10 ml de 5% HCl (10 ml). El extracto se lavó con 50 ml de salmuera
(50 ml), se secó sobre MgSO_{4}, se filtró, concentró y
cromatografió (0-100% EtOAc en hexanos) para
producir 330 mg de
N-Boc-4-(4-carboxi-2-ciclopropil-2H-pirazol-3-il)-piperidina
como un polvo blanco.
El ácido anterior (300 mg, 0,894 mmol) se
disolvió en 5 ml de THF. A esta disolución se le añadieron 3,58 ml
(3,58 mmol) de borano 1M en THF. Después de agitar durante 5 horas,
la mezcla se vertió en 15 ml de HCl al 5%. La disolución se extrajo
con 200 ml de EtOAc y el extracto se lavó con NaHCO_{3} saturado y
salmuera, se secó sobre MgSO_{4}, se filtró, se concentró y se
cromatografió (10-100 EtOAc en hexanos) para
producir 120 mg de
N-Boc-4-(2-ciclopropil-4-hidroximetil-2H-pirazol-3-il)-piperidina.
Este alcohol (100 mg, 0,31 mmol) se agitó durante toda la noche en
10 ml de THF con 270 mg (3,1 mmol) de MnO_{2} activado. La mezcla
se filtró y se concentró para proveer 70 mg de
N-Boc-4-(2-ciclopropil-4-formil-2H-pirazol-3-il)-piperidina.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 108 se preparó a partir de
N-Boc-4-(2-ciclopropil-4-formil-2H-pirazol-3-il)-piperidina
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 747
[C_{38}H_{50}N_{8}O_{6}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
109
Se preparó
5-benciloxicarbonilamino-3-oxo-pentanoato
de etilo a partir de
N-Cbz-\beta-alanina
en el mismo modo que el
3-oxo-3-piridin-2-il-propionato
de etilo (Ejemplo 94).
Se preparó éster bencílico del ácido
[2-(4-formil-2-fenil-2H-pirazol-3-il)-etil]-carbámico
a partir de
5-benciloxicarbonilamino-3-oxo-pentanoato
de etilo en el mismo modo que la
N-Boc-4-(2-ciclopropil-4-formil-2H-pirazol-3-il)-piperidina
(Ejemplo 108).
El Ejemplo 109 se preparó a partir del éster
bencílico del ácido
[2-(4-formil-2-fenil-2H-pirazol-3-il)-etil]-carbámico
y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 777
[C_{41}H_{44}N_{8}O_{6}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
110
Se preparó
3-azido-N-(5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
a partir del ácido
3-azido-4-metilbenzoico
(US 04/102492) y
5-terc-butil-2-metoxi-fenilamina
en el mismo modo que la
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15).
El Ejemplo 110 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46) y
3-azido-N-(5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 485
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
111
Se preparó
3-azido-N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
a partir de ácido
3-azido-4-metil
benzoico (US 04/102492) y
3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-benzonitrilo
en el mismo modo que la
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15).
El Ejemplo 111 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 510
[C_{29}H_{31}N_{7}O_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
112
Se preparó
3-azido-N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-4-metil-benzamida
a partir de ácido
3-azido-4-metil
benzoico (US 04/102492) y
5-terc-butil-2-metansulfinil-fenilamina
en el mismo modo que la
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15).
El Ejemplo 112 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46) y
3-azido-N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 517
[C_{28}H_{32}N_{6}O_{2}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
113
Se preparó
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metil-fenil)-4-metil-benzamida
a partir de ácido
3-azido-4-metil
benzoico (US 04/102492) y
N-(3-Amino-5-terc-butil-2-metil-fenil)-metansulfonamida
en el mismo modo que la
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
(Ejemplo 15).
El Ejemplo 113 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46) y
3-azido-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metil-fenil)-4-metil-benzamida
en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z 562
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{3}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
114
El Ejemplo 114 se preparó a partir de
5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Maybridge) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
612 [C_{32}H_{33}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
115
El Ejemplo 115 se preparó a partir de
3-terc-butil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 56) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
578 [C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
116
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 116 se preparó a partir de
1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 55) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
578 [C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
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Ejemplo
117
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El Ejemplo 117 se preparó a partir de
2-isopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 53) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
578 [C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
118
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El Ejemplo 118 se preparó a partir de
2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 46) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
576 [C_{29}H_{33}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
119
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El Ejemplo 119 se puede preparar a partir de
2-ciclobutil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39.
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Ejemplo
120
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El Ejemplo 120 se preparó a partir de
3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 63) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
590 [C_{30}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
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Ejemplo
121
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El Ejemplo 121 se preparó a partir de
1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 64) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
590 [C_{30}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
122
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 122 se preparó a partir de
1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 69) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
592 [C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
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Ejemplo
123
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El Ejemplo 123 se preparó a partir de
3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 68) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
592 [C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
124
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 124 se preparó a partir de
2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 67) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
592 [C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
125
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 125 se preparó a partir de
5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 86) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
626 [C_{33}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
126
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 126 se preparó a partir de
3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 85) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
626 [C_{33}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
127
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\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 127 se preparó a partir de
3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 101) y
3-azido-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 33) en el mismo modo que el Ejemplo 39. ESI MS m/z
655 [C_{35}H_{39}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
128
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\vskip1.000000\baselineskip
Se agitó una mezcla de 386 mg (0,587 mmol) del
Ejemplo 102, 185 mg (2,94 mmol) de formato de amonio, 40 mg de Pd/C
en 20 ml de MeOH (20 ml) con 0,1 ml (1,2 mmol) de ácido fórmico a TA
durante 12 horas. La mezcla se filtró a través de celita y se
concentró para proveer 280 mg del Ejemplo 128. ESI MS m/z 568
[C_{27}H_{33}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
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Ejemplo
129
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El Ejemplo 128 (400 mg, 0,705 mmol) se disolvió
en THF (20 ml) y se añadieron 308 mg de MnO_{2} activado. La
reacción se agitó durante 12 horas y luego se filtró a través de
celita y se concentró. El residuo se disolvió en EtOAc y se lavó
con agua y salmuera, se secó con MgSO_{4}, se filtró, concentró y
cromatografió (10-100% EtOAc en hexanos) para
proveer 200 mg del Ejemplo 129. ESI MS m/z 567
[C_{27}H_{31}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
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Ejemplo
130
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A una disolución a 0ºC de 45 mg (0,080 mmol) del
Ejemplo 129 en 10 ml de THF se le añadió lentamente 0,11 ml (0,32
mmol) de MeMgBr 3M en Et_{2}O. Se permitió calentar la mezcla
hasta TA con agitación durante toda la noche. Se añadió una
disolución de HCl al 10% y la mezcla se extrajo con EtOAc (3 x 50
ml) y los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera,
se secaron con MgSO_{4}, se concentraron y se cromatografiaron
(0-10% MeOH en CH_{2}Cl_{2}) para proveer el
Ejemplo 129 (45 mg). ESI MS m/z 582
[C_{28}H_{35}N_{7}O_{5}S]^{+}.
\newpage
Ejemplo
131
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\vskip1.000000\baselineskip
A una disolución 0ºC de 50 mg (0,088 mmol) del
Ejemplo 129 en 5 ml de THF se le añadió lentamente 0,88 ml (0,44
mmol) de bromuro de ciclopropilmagnesio (0,5 M en THF). Se permitió
calentar la mezcla hasta TA con agitación durante toda la noche. Se
añadió agua (50 ml) y la mezcla se extrajo con EtOAc (3 x 50 ml),
los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se
secaron con MgSO_{4}, se concentraron y cromatografiaron
(0-10% MeOH en CH_{2}Cl_{2}) para proveer el
Ejemplo 131 (15 mg). ESI MS m/z 609
[C_{30}H_{37}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
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Ejemplo
132
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A 15 mg (0,026 mmol) del Ejemplo 130 en 5 ml de
THF se le añadieron 7,6 mg (0,13 mmol) de MnO_{2} activado. La
reacción se agitó durante toda la noche, luego se filtró a través de
celita y se concentró para proveer 10 mg del Ejemplo 132. ESI MS
m/z 580 [C_{28}H_{33}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
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Ejemplo
133
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Se añadió una disolución de TMSCHCN_{2} (1,0
M) a 4,28 g (17,3 mmol) de ácido
(4-hidroxi-3,5-dinitro-fenil)-acético
en 63 ml de MeCN y 7 ml de MeOH. Después de 2 horas, se añadió 0,8
ml de ácido acético. Después de agitar por 30 min. adicionales, la
disolución se concentró y se dividió entre NaHCO_{3} saturado y
EtOAc. La porción orgánica se lavó con salmuera, se secó con
Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró para proveer el éster
metílico del ácido
(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-acético
(3,22 g).
Se añadió yoduro de metilo (3,36 ml, 54,0 mmol)
a 3,65 g (13,5 mmol) de ácido
(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-acético
en 40 ml de DMF a 0ºC. Se añadió cuidadosamente hidruro de sodio
(60%; 1,62 g, 40,5 mmol) en porciones. Se permitió calentar la
mezcla hasta TA, luego se diluyó con agua y se extrajo con EtOAc. La
capa acuosa se extrajo dos veces con EtOAc y los extractos se
lavaron con agua y salmuera. Los extractos se combinaron, se secaron
con Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para proveer
un aceite marrón. Se añadieron hexanos, se arremolinaron alrededor
del matraz y se decantaron. Este procedimiento se repitió dos veces
y el residuo resultante se secó in vacuo para proveer 2,96 g
del éster metílico del ácido
2-(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-2-metil-propiónico.
A una disolución a 0ºC de 1,30 g (4,35 mmol) del
éster metílico del ácido
2-(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-2-metil-propiónico
en 30 ml de THF se le añadieron 17 ml (17 mmol) de DIBAL 1,0 M en
CH_{2}Cl_{2}. Después de agitar por 4 horas adicionales, se
añadieron lentamente 2 ml de MeOH y luego Na_{2}SO_{4} saturado
(2 ml). La suspensión resultante se agitó rápidamente durante 20
min, luego se añadieron 40 ml de EtOAc seguidos de MgSO_{4}. La
mezcla resultante se agitó luego a TA durante 30 min adicionales. La
mezcla se filtró a través de celita y la torta del filtro se lavó
con EtOAc. El filtrado se concentró para proveer 580 mg de
2-(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-2-metil-propan-1-ol.
Se disolvió
2-(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-2-metil-propan-1-ol
en 5 ml de CH_{2}Cl_{2}. Se añadió anhídrido acético seguido de
DMAP. La mezcla se agitó durante toda la noche, luego se diluyó en
15 ml de CH_{2}Cl_{2} y se lavó con NaSO_{4} 1M, NaHCO_{3}
saturado y salmuera. La disolución de CH_{2}Cl_{2} se secó
luego con Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró para proveer
ácido acético
2-(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-2-metil-propiléster
(628 mg) como un aceite marrón.
Se disolvió ácido acético
2-(4-metoxi-3,5-dinitro-fenil)-2-metil-propiléster
(625 mg, 2,00 mmol) en 10 ml de MeOH. Se añadieron acetato de etilo
(10 ml), formato de amonio (1,26 g, 20,0 mmol) y Pd/C (56 mg) y la
mezcla se calentó hasta 40ºC durante toda la noche. La mezcla se
filtró luego a través de celita entre NaHCO_{3} saturado y EtOAc.
El extracto de EtOAc se lavó con salmuera. Los lavados se extrajeron
una vez más con EtOAc. Los extractos se combinaron, se secaron con
Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para proveer 500
mg de ácido acético
2-(3,5-diamino-4-metoxi-fenil)-2-metil-propiléster.
A una disolución de 500 mg (1,99 mmol) de ácido
acético
2-(3,5-diamino-4-metoxi-fenil)-2-metil-propiléster
en 10 ml de MTBE se le añadió 0,16 ml (2,0 mmol) de cloruro de
metansulfonilo y 0,35 ml (2,0 mmol) de DIPEA. La mezcla se agitó
durante toda la noche y luego se lavó con NH_{4}Cl saturado,
NaHCO_{3} saturado y salmuera. La capa de éter se secó con
Na_{2}SO_{4}, se filtró, concentró y cromatografió
(0-2,5% MeOH (0,05% NH_{4}OH) en
CH_{2}Cl_{2}) para proveer 265 mg de
2-(3-amino-5-metansulfonilamino-4-metoxi-fenil)-2-metil-propiléster.
Se añadió cloruro de oxalilo (0,11 ml, 1,3 mmol)
a una suspensión en agitación de 148 mg (0,84 mmol) de ácido
3-azido-4-metilbenzoico
en 5 ml de 1:1 CH_{2}Cl_{2}/THF seguido de 1 gota de DMF al 10%
en THF. Después de agitar durante 1 h, la mezcla ahora homogénea se
concentró para proveer un aceite oscuro. El cloruro de ácido se
disolvió en 5 ml de CH_{2}Cl_{2} y 185 mg (0,56 mmol) de ácido
acético
2-(3-amino-5-metansulfonilamino-4-metoxi-fenil)-2-metil-propiléster
junto con 0,2 ml (1,7 mmol) de 2,6-lutidina. La
mezcla se agitó durante toda la noche, luego se diluyó con 10 ml de
CH_{2}Cl_{2} y se lavó con NaHSO_{4} 1M (2x), NaHCO_{3}
saturado y salmuera. La porción orgánica se secó con
Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró para proveer ácido
acético
2-[3-(3-azido-4-metil-benzoilamino)-5-metansulfonilamino-4-metoxi-fenil]-2-metil-propiléster
(238 mg).
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A una suspensión en agitación de 49 mg (0,10
mmol) de ácido acético
2-[3-(3-azido-4-metil-benzoilamino)-5-metansulfonilamino-4-metoxi-fenil]-2-metil-propiléster
en 1 ml de EtOH se le añadió gota a gota NaOH 4N hasta que se
disolvieron los sólidos. Se añadió
2-ciclopropil-5-etinil-1-metil-1H-imidazol
(125 mg, 0,855 mmol) seguido de 20 mg (0,1 mmol) de ascorbato
sódico en agua. La mezcla se agitó bajo N_{2} y se añadió
CuSO_{4} (0,1 M; 0,1 ml, 0,010 mmol). La suspensión se agitó
durante toda la noche, luego se diluyó con NH_{4}Cl parcialmente
saturado y se extrajo con EtOAc. El extracto se lavó con salmuera y
los lavados se extrajeron una vez mas con EtOAc. Los extractos se
combinaron, se secaron con Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se
concentraron. La cromatografía (0-4% MeOH (0,5%
NH_{4}OH) en CH_{2}Cl_{2}) proporcionó el producto deseado
con un color azul verdoso leve. El producto se redisolvió luego en
EtOAc y se lavó nuevamente con NH_{4}Cl con alguna gotas de
NH_{4}OH añadido. La capa acuosa se tornó azul y la capa orgánica
se lavó una vez más con NH_{4}Cl/NH_{4}OH y una vez con
salmuera. La capa orgánica se secó luego con Na_{2}SO_{4}, se
filtró y se concentró para proveer el Ejemplo 133 (83 mg). ESI MS
m/z 594 [C_{29}H_{35}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
134
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El Ejemplo 134 se preparó en el mismo modo que
la
3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[5-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metano-sulfonilamino-2-metoxi-fenil]-4-metil-benzamida
(Ejemplo 133) con 1,5 equivalentes de
5-etinil-1-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-1H-imidazol.
ESI MS m/z 608
[C_{30}H_{37}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
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Ejemplo
135
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El Ejemplo 107 (210 mg; 0,30 mmol) y Pd/C al 10%
(65 mg) se agitaron en 6 ml de MeOH con 1g de formato de amonio
durante 8 horas. La mezcla se filtró luego a través de Celita y se
concentró. El residuo resultante se dividió entre agua (5 ml) y
EtOAc (100 ml). Se añadieron salmuera (20 ml) y NaHCO_{3} saturado
y se separó la capa orgánica y la capa acuosa se extrajo con EtOAc
(2 x 25 ml). Los extractos se combinaron, se lavaron con salmuera,
se secaron sobre MgSO_{4} y se concentraron para producir el
Ejemplo 135 (125 mg; 68%). ESI MS m/z 621
[C_{31}H_{40}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
136
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\vskip1.000000\baselineskip
Se agitó una mezcla del Ejemplo 57 (100 mg, 0,14
mmol) y 40 mg de Pd(OH)_{2} en 10 ml de MeOH bajo
una atmósfera de H_{2} durante 72 horas. La mezcla se filtró a
través de Celita y se concentró para proveer el Ejemplo 136. MS
m/z 622 [C_{30}H_{39}N_{9}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
137
El Ejemplo 137 se preparó a partir del Ejemplo
58 en el mismo modo que el Ejemplo 136. ESI MS m/z 622
[C_{30}H_{39}N_{9}O_{4}S+H]^{+}.
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Ejemplo
138
Se agitó una disolución de 190 mg (0,28 mmol)
del Ejemplo 105 en 2 ml de EtOH sobre 30 mg de Pd/C bajo una
atmósfera de H_{2} durante 3,5 horas. Se añadió HCl concentrado
(0,027 ml, 0,33 mmol) a la mezcla, se calentó la temperatura hasta
40ºC y la mezcla se agitó durante toda la noche. La mezcla se enfrió
y se filtró a través de celita. La torta del filtro se lavó con
CH_{2}Cl_{2} y los filtrados combinados se lavaron con
NaHCO_{3} saturado y salmuera. Los extractos orgánicos se secaron
con Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para proveer el
Ejemplo 138 (130 mg). ESI MS m/z 594
[C_{29}H_{35}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
139
Se agitó el Ejemplo 96 (120 mg; 0,187 mmol) con
15 ml de MeOH, 4 gotas de HCl concentrado y 25 mg de Pd/C. La
mezcla se agitó luego durante 20 horas bajo una atmósfera de H_{2}
a 50ºC. La mezcla se filtró a través de tierra diatomácea y se
concentró. El residuo se cristalizó a partir de MeOH/Et_{2}O para
proveer 93 mg (0,16 mmol; 85%) del Ejemplo 138 como la sal de
hidrocloruro. ESI MS m/z 552
[C_{27}H_{33}N_{7}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
139
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\vskip1.000000\baselineskip
Al Ejemplo 25 (250 mg, 0,43 mmol) en 10 ml de
MeOH (10 ml) se le añadieron 790 mg (2,6 mmol) de oxona en 10 ml de
agua. La mezcla se agitó durante 16 horas antes de dividirse entre
CHCl_{3} (10 ml) y agua (10 ml) con 3 ml de NH_{4}OH. La mezcla
se extrajo con cloroformo (3 x 60 ml), se secó sobre MgSO_{4}, se
concentró y se cromatografió (25 a 100% EtOAc en hexanos) para
proveer el Ejemplo 139 (216 mg).ESI MS m/z 616
[C_{27}H_{33}N_{7}O_{6}S_{2}+H]^{+}.
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Ejemplo
140
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El Ejemplo 140 se preparó a partir del Ejemplo
30 en el mismo modo que el Ejemplo 139.ESI MS m/z 658
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{6}S_{2}+H]^{+}.
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Ejemplo
141
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Al Ejemplo 25 (410 mg, 0,69 mmol) en 10 ml de
MeOH (10 ml) se le añadieron 370 mg (1,2 mmol) de oxona en 10 ml de
agua. La mezcla se agitó a 0ºC durante 22 horas antes de dividirse
entre CHCl_{3} (10 ml) y agua (10 ml) con 3 ml de NH_{4}OH. La
mezcla se extrajo con cloroformo (3 x 60 ml), se secó sobre
MgSO_{4}, se concentró y se cromatografió (85 a 100% EtOAc en
hexanos) para proveer el Ejemplo 141 (360 mg). ESI MS m/z
601 [C_{27}H_{33}N_{7}O_{5}S_{2}+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
142
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\vskip1.000000\baselineskip
A una disolución de 30 mg (0,047 mmol) del
Ejemplo 35 en 2 ml de EtOH se le añadieron 7 mg (0,18 mmol) de
NaBH_{4}. Después de agitar durante 2 horas, se añadieron 2 ml de
agua y la mezcla se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (3 x 20 ml). Los
extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera, se secaron
con MgSO_{4} y se concentraron para proveer 17 mg del Ejemplo
142. ESI MS m/z 645
[C_{33}H_{37}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
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Ejemplo
143
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 143 se preparó a partir del Ejemplo
30 en el mismo modo que el Ejemplo 142. ESI MS m/z 624
[C_{31}H_{41}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
144
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una disolución del Ejemplo 108 (50 mg, 0,067
mmol) en 2 ml de MeOH se le añadió HCl 2M (5 ml). La mezcla se
agitó durante 12 horas. El disolvente se eliminó al vacío y el
residuo resultante se disolvió en CH_{2}Cl_{2} (50 ml) y se
lavó con NaHCO_{3} saturado (50 ml), salmuera (50 ml) y se secó
con MgSO_{4}. La mezcla se filtró, concentró y cromatografió
(10:1 CH_{2}Cl_{2}:MeOH con 1% Et_{3}N) para producir el
Ejemplo 144 (10 mg). MS m/z 647
[C_{33}H_{42}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
145
El Ejemplo 106 (250 mg, 0,36 mmol) y 50 mg de
Pd/C (5%) se agitaron en 10 ml de MeOH bajo una atmósfera de
H_{2} durante 12 horas. La mezcla se filtró a través de una
almohadilla celita, se concentró y se cromatografió
(10-100% EtOAc en hexanos) para producir el Ejemplo
145 (15 mg). ESI MS m/z 610
[C_{30}H_{39}N_{7}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
146
A una disolución de 800 mg (1,03 mmol) del
Ejemplo 109 en MeOH (40 ml) se le añadieron 3,6 g de
NH_{4}CO_{2} y 150 mg de Pd/C. La mezcla se agitó a temperatura
ambiente durante 3 horas, se filtró a través de celita y se
concentró. El residuo resultante se absorbió en EtOAc (250 ml) y se
lavó con una disolución de agua (10 ml) NaHCO_{3} saturado (50
ml) y salmuera (20 ml). La capa orgánica se lavó con salmuera (50
ml), se secó sobre MgSO_{4} y se concentró para producir los 655
mg del Ejemplo 146 (1,01 mmol). MS m/z 643
[C_{33}H_{38}N_{8}O_{4}S + H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
147
El Ejemplo 146 (250 mg, 0,389 mmol) se disolvió
en 10 ml de MeOH. Se añadieron formalina (0,6 ml de formaldehído
acuoso al 37%) y 200 mg de Pd/C. La mezcla se agitó bajo 1 atm de
H_{2} durante 48 horas, se filtró a través de Celita, se
concentró y purificó por cromatografía (0 a 10% MeOH en
CH_{2}Cl_{2}; 0,5% NH_{4}OH) para producir el Ejemplo 147
(120 mg). MS m/z 671
[C_{35}H_{42}N_{8}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
148
El Ejemplo 146 (270 mg, 0,42 mmol) se disolvió
en 8 ml de DMF seguidos de 0,25 ml (2,1 mmol) de
2,6-lutidina y 600 mg (2,3 mmol) de
1-bromo-2-(2-bromo-etoxi)-etano.
La mezcla se agitó a 80ºC durante 12 horas, luego se disolvió en
EtOAc (300 ml) y se lavó con NaHCO_{3} saturado, agua y salmuera.
La porción orgánica se secó sobre MgSO_{4}, se filtró, concentró
y cromatografió (0 a 10% MeOH en CH_{2}Cl_{2}; 0,5% NH_{4}OH)
para producir el Ejemplo 148 (52 mg). MS m/z 713
[C_{37}H_{44}N_{8}O_{5}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
149
Se agitó una disolución de
2-bromo-1-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanona
(829 mg; 2,97 mmol) y éster metílico del ácido
3-amino-4-metil
benzoico en 6 ml de EtOH a 75ºC durante 6 horas. La mezcla se enfrió
y el precipitado resultante se filtró y se lavó con EtOH frío para
proveer 564 mg (1,55 mmol; 52%) del éster metílico del ácido
4-metil-3-[2-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-2-oxo-etilamino]-benzoico
como un polvo blanco.
Una suspensión de 380 mg (1,05 mmol) de éster
metílico del ácido
4-metil-3-[2-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-2-oxo-etilamino]-benzoico
y 203 mg (2,09 mmol) de KSCN en 4 ml de HOAc se agitó a 100ºC
durante 4 horas, momento en el cual se formó un precipitado. La
mezcla se enfrió hasta temperatura ambiente, se filtró y se lavó con
MeOH frío para proveer 283 mg de éster metílico del ácido
3-[2-mercapto-4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(0,70 mmol; 67%). ESI MS m/z 405
[C_{22}H_{20}N_{4}O_{2}S+H]^{+}.
A 1 ml de 20% HNO_{3} se le añadieron 28 mg de
HNO_{2}. Esta mezcla se añadió luego a éster metílico del ácido
3-[2-mercapto-4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(280 mg; 0,69 mmol) suspendido en 5 ml de HOAc con agitación rápida
en 15 min. Después de agitar durante otros 5 min, la disolución se
vertió en agua enfriada con hielo. El pH se ajustó hasta
aproximadamente 7 con NaHCO_{3} y la mezcla se extrajo con EtOAc.
El extracto se lavó una vez con salmuera, se secó con
Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró. El residuo resultante
se cromatografió (5-60% EtOAc en hexanos) para
proveer 210 mg (0,56 mmol; 82%) de éster metílico del ácido
4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-benzoico.
ESI MS m/z 373
[C_{22}H_{20}N_{4}O_{2}+H]^{+}.
A 119 mg (0,32 mmol) de
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
en 4 ml de THF a -78 C se le añadió lentamente 0,42 ml
de n-BuLi 1,6 M en hexanos (0,67 mmol). Se
eliminó el baño frío, la mezcla se agitó durante 30 min. y se
añadió 0,34 ml de LHMDS 1M en THF (0,34 mmol) a la disolución
púrpura resultante. Se añadió THF según fue necesario para
facilitar la agitación y la suspensión púrpura se transfirió
lentamente vía una jeringa a una disolución en agitación de éster
metílico del ácido
4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-benzoico
en 2 ml de THF a 0ºC. Después de 20 min se añadió MeOH frío y la
disolución se dividió entre NH_{4}Cl parcialmente saturado y
EtOAc. La capa de EtOAc se lavó luego con salmuera. Los lavados se
extrajeron una vez con EtOAc y los extractos se combinaron, se
secaron con Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentraron. La
cromatografía (0-3,5% (MeOH con 5% NH4OH) en
CH_{2}Cl_{2}) proporcionó el Ejemplo 149. ESI MS m/z 613
[C_{33}H_{36}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
150
El Ejemplo 150 se preparó a partir de
2-tosiloxi-1-(5-metil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-etanona
(Singh, S. P. et al, J. Indian Chem. Soc.,
1997, 74, 940-942) en el mismo modo
que el Ejemplo 149. ESI MS m/z 579
[C_{30}H_{38}N_{6}O_{4}S+
H]^{+}.
H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
151
A una disolución a 0ºC de 7,55 (37,7 mmol) de
5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-carbaldehído
(Ejemplo 86) en THF anhidro (100 ml) bajo N_{2} se le añadieron,
durante 5 minutos, 15,7 (47,1 mmol) de MeMgBr 3,0 M en Et_{2}O.
La mezcla se calentó hasta temperatura ambiente y se agitó durante
16 horas, luego se añadieron 25 ml de NH_{4}Cl al 5% y la mezcla
se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (70 ml) y el extracto se lavó con
NaCl saturado (15 ml). La capa orgánica se separó, se secó sobre
MgSO_{4} y se concentró para producir
1-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanol
(7,91 g). ESI MS m/z 217
[C_{13}H_{16}N_{2}O+H]^{+}.
Se agitó una disolución de 7,9 g (36,5 mmol) de
1-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanol
en 100 ml de THF a TA en 24 g de MnO_{2} activado durante 23
horas. La mezcla se filtró a través de Celita y se concentró para
producir
1-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanona
(7,71 g). ESI MS m/z 215
[C_{13}H_{14}N_{2}O^{+}H]^{+}.
A una disolución de 5,40 g (25,3 mmol) de
1-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanona
en HOAc (30 ml) se le añadió HBr en HOAc (30 ml). Se añadió bromo
(1,42 ml, 27,7 mmol) gota a gota y la mezcla se agitó a TA durante
45 minutos y se vertió en agua helada (500 ml). El líquido se
decantó y el residuo restante se lavó con agua, luego se disolvió
en CH_{2}Cl_{2} (500 ml) y se lavó con NaHCO_{3} saturado, se
secó sobre MgSO_{4} y se concentró para producir 7,20 g de
2-bromo-1-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanona.
Se calentó una disolución de 7,20 g (24,6 mmol)
de
2-bromo-1-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-etanona
y 8,52 g (51,6 mmol) de éster metílico del ácido
3-amino-4-metilbenzoico
en EtOH (30 ml) hasta 75ºC durante 16 horas. La disolución se
enfrió y se permitió reposar a TA durante 6 horas. Los sólidos se
filtraron y se lavaron con EtOH frío para proveer éster metílico
del ácido
3-[2-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-2-oxo-etilamino]-4-metil-benzoico
como un polvo blanco (3,75 g). ESI MS m/z 378
[C_{22}H_{23}N_{3}O_{3}+H]^{+}.
Se agitó una suspensión de 3,75 g (9,94 mmol) de
éster metílico del ácido
3-[2-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-2-oxo-etilamino]-4-metil-benzoico
y 2,9 g (30 mmol) de KSCN en 25 ml de HOAc a 100ºC durante 4 horas.
Se permitió enfriar la mezcla durante toda la noche antes de
filtrar y lavar con MeOH frío. Los sólidos se secaron para proveer
2,65 g de éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-2-mercapto-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
como un sólido color marfil. ESI MS m/z 419
[C_{23}H_{22}N_{4}O_{2}S+H]^{+}.
El tioimidazol anterior (2,65 g, 6,33 mmol) se
suspendió en 5 ml de HOAc y 0,63 ml de agua y se calentó hasta
35ºC. Se añadió peróxido de hidrógeno (2,36 g, 20,8 mmol) durante 15
minutos. Después de calentar a 40ºC durante 35 minutos, la mezcla
se enfrió hasta 25ºC y se enfrió rápidamente con Na_{2}SO_{3} al
10% (1 ml). Después de 15 min, se añadió NH_{4}OH concentrado (20
ml) y el sólido anaranjado gomoso resultante se lavó con agua,
luego se disolvió en EtOAc y se lavó con salmuera, se secó sobre
MgSO_{4}, se concentró y se cromatografió (10 a 80% EtOAc en
hexanos). Las fracciones deseadas se agitaron en DCM con resina
PS-TBD y carbón decolorante, se filtró a través de
Celita y se concentró para producir 1,85 g de éster metílico del
ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico.
ESI MS m/z 387
[C_{23}H_{22}N_{4}O_{2}+H]^{+}.
A una disolución de 70 mg (0,25 mmol) de
N-[3-amino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-metansulfonamida
en 5 ml de THF bajo N_{2} se le añadió 1,04 ml de LHMDS (1,0 M).
La mezcla se agitó a TA durante 15 minutos, momento en el cual se
añadió una disolución de éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(100 mg, 0,026 mmol) en 5 ml de THF (5 ml). Después de agitar
durante 45 minutos, se añadieron 10 ml de NaHCO_{3} saturado. La
mezcla se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (100 ml), se secó con
Na_{2}SO_{4}, se filtró, se concentró y se cromatografió (30 a
100% EtOAc en hexanos) para producir el Ejemplo 151 (69 mg). ESI MS
m/z 625
[C_{34}H_{36}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
152
El Ejemplo 152 se preparó a partir de
5-terc-butil-2-metil-piridin-3-ilamina
(véase la solicitud provisional estadounidense 60/567.693) y éster
metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 519 [C_{32}H_{34}N_{6}O+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
153
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 153 se preparó a partir de
5-terc-butil-2-metoxi-fenilamina
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 534 [C_{33}H_{35}N_{5}O_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
154
El Ejemplo 154 se preparó a partir de
2-metoxi-5-trifluorometil-fenilamina
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 546
[C_{30}H_{26}F_{3}N_{5}O_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
155
El Ejemplo 155 se preparó a partir de
3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-benzonitrilo
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 559 [C_{34}H_{34}N_{6}O_{2}+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
156
El Ejemplo 156 se preparó a partir de
5-terc-butil-2-metansulfinil-fenilamina
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 566 [C_{33}H_{35}N_{5}O_{2}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
157
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 157 se preparó a partir de
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metil-fenil)-metansulfonamida
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 611 [C_{34}H_{38}N_{6}O_{3}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
158
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 158 se preparó a partir de
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metansulfonamida
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 627 [C_{34}H_{38}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
159
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El Ejemplo 159 se preparó a partir de
N-(3-amino-2-metoxi-5-trifluorometil-fenil)-metansulfonamida
y éster metílico del ácido
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzoico
(Ejemplo 151) en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI MS
m/z 639
[C_{31}H_{29}F_{3}N_{6}O_{4}S+H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
160
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A una disolución de hidrobromuro de
2-bromo-1-piridin-3-il-etanona
(Barlin, G. B. et al. Australian J. Chem,
1989, 1735) (500 mg, 1,78 mmol) en 2 ml de EtOH se le añadió
éster metílico del ácido
3-amino-4-metil-benzoico
(Lancaster; 294 mg, 1,78 mmol) y NaHCO_{3} (750 mg, 8,9 mmol), y
la mezcla se agitó durante 2 horas. La mezcla se filtró luego y se
lavó con MeOH, luego el filtrado se concentró hasta un volumen
pequeño y se disolvió en EtOAc. La suspensión de EtOAc se lavó con
agua y salmuera, y los lavados se extrajeron una vez más con EtOAc.
Las porciones orgánicas combinadas se secaron con Na_{2}SO_{4},
se filtraron, concentraron y cromatografiaron (0-5%
MeOH en diclorometano) para proveer 84,5 mg de éster metílico del
ácido
4-metil-3-(2-oxo-2-piridin-3-il-etilamino)-
benzoico.
benzoico.
Se calentó una mezcla de éster metílico del
ácido
4-metil-3-(2-oxo-2-piridin-3-il-etilamino)-benzoico
(84,5 mg; 0,297 mmol) y KSCN (58 mg; 0,59 mmol) en 1,5 ml de HOAc
hasta 100ºC durante 2 horas. La mezcla se vertió luego en agua y se
llevó cuidadosamente hasta pH 8 con NaOH. La mezcla se extrajo
inmediatamente con EtOAc y el extracto se lavó con salmuera. Los
lavados se extrajeron una vez con EtOAc y los extractos combinados
se secaron con Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para
proveer éster metílico del ácido
3-(2-mercapto-4-piridin-3-il-imidazol-1-il)-4-metil-benzoico
(90 mg; 0,28 mmol; 93%). ESI MS m/z 326
[C_{17}H_{15}N_{3}O_{2}S + H]^{+}.
A una suspensión de 85 mg (0,261 mmol) de éster
metílico del ácido
3-(2-mercapto-4-piridin-3-il-imidazol-1-il)-4-metil-benzoico
en 1,8 ml de agua se le añadió 0,68 ml de HNO_{3} concentrado y 2
mg de NaNO_{2}. Después de 2 horas, la mezcla se enfrió hasta 0ºC
y se añadió NaOH 4N hasta que se alcanzó un pH de aproximadamente
10. La mezcla se agitó durante 30 min, luego se añadió HOAc hasta
que el pH llegó a aproximadamente 6. El precipitado resultante se
filtró, se lavó con agua y se secó para proveer 16 mg (0,057 mmol;
22%) de ácido
4-metil-3-(4-piridin-3-il-imidazol-1-il)-benzoico.
Se disolvieron ácido
4-metil-3-(4-piridin-3-il-imidazol-1-il)-benzoico
(15 mg; 0,054 mmol),
N-(3-amino-5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-metano-sulfonamida
(29 mg; 0,11) y HATU (49 mg; 0,11 mmol) en 1 ml de DMF, y la mezcla
se enfrió hasta 0ºC. Luego se añadió diisopropiletilamina (19
\muL; 0,11 mmol), se eliminó el baño frío y la mezcla se agitó
durante toda la noche. La mezcla se vertió luego en agua y se
extrajo con EtOAc. La porción orgánica se lavó con NaHCO_{3} y
salmuera, y los lavados se extrajeron una vez con EtOAc. Los
extractos se combinaron, se secaron con Na_{2}SO_{4}, se
filtraron y se concentraron. La cromatografía
(0-6,5% MeOH/0,5% NH_{4}OH en CH_{2}Cl_{2})
proporcionó 23 mg (0,043 mmol; 80%) del Ejemplo 160. ESI MS
m/z 534 [C_{28}H_{31}N_{5}O_{4}S +
H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
161
El Ejemplo 1 (500 mg, 0,88 mmol), Ph_{3}As (27
mg, 0,088 mmol) y CsF (295 mg, 1,93 mmol) se combinaron en NMP (2,5
ml) y se desgasificaron por el método de
congelación-deshielo. Se añadieron
2,6-di-terc-butil-4-metilfenol
(pocos cristales), Pd_{2}(dba)_{3} (20 mg, 0,022
mmol) y estaños de tributilvinilo (310 \muL, 1,06 mmol) y la
reacción se calentó a 70ºC durante toda la noche. Se añadieron
Ph_{3}As adicional (27 mg, 0,088 mmol) y
Pd_{2}(dba)_{3} (20 mg, 0,022 mmol) y la reacción
se calentó a 70ºC durante toda la noche. Se agregaron agua y EtOAc
y se separaron las capas. La capa orgánica se secó sobre sulfato de
sodio, se filtró y se evaporó. El producto,
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-vinil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida,
se utilizó sin purificación en la etapa siguiente. ESI MS
m/z 561 [C_{29}H_{32}N_{6}O_{4}S +
H]^{+}.
La vinilpiridina (300 mg) impura anterior se
disolvió en EtOH (5 ml). Se añadieron morfolina (120 microL) y HOAc
(3 gotas) y la mezcla se calentó en un tubo sellado a 50ºC durante
toda la noche. La reacción se evaporó y cromatografió (3% hidróxido
de amonio, 10% MeOH, 20% cloroformo, 67% EtOAc) y el producto que
contenía las fracciones se evaporó. El residuo se purificó
adicionalmente por HPLC semi-preparativa para
proveer el Ejemplo 161 (21 mg). ESI MS m/z 648
[C_{33}H_{41}N_{7}O_{5}S + H]^{+}.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
162
El Ejemplo 162 se preparó a partir de
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-vinil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
(Ejemplo 151) y metilamina en el mismo modo que el Ejemplo 151. ESI
MS m/z 592 [C_{30}H_{37}N_{7}O_{4}S +
H]^{+}.
\newpage
Ejemplo
163
El Ejemplo 163 se preparó a partir de
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-vinil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
(Ejemplo 151) y dimetilamina en el mismo modo que el Ejemplo 151.
ESI MS m/z 606 [C_{31}H_{39}N_{7}O_{4}S +
H]^{+}.
De acuerdo con la invención, se proveen métodos
nuevos para usar los compuestos de la fórmula (I). Los compuestos
descritos en la presente bloquean eficazmente la producción de
citocinas inflamatorias de las células. La inhibición de la
producción de citocina es un medio atractivo para prevenir y tratar
una variedad de enfermedades mediadas por citocinas o condiciones
asociadas con la producción excesiva de citocinas, p. ej.,
enfermedades y afecciones patológicas que implican inflamación. Por
lo tanto, los compuestos son útiles para el tratamiento de las
enfermedades y afecciones descritas en la sección de Antecedentes,
incluyendo las siguientes afecciones y enfermedades:
osteoartritis, aterosclerosis, dermatitis de
contacto, enfermedades de resorción ósea, lesión por, asma,
esclerosis múltiple, síndrome de Guillain-Barre,
enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis, enfermedad injerto
contra huésped, lupus eritematoso sistémico y diabetes mellitus
insulino-dependiente, artritis reumatoide, síndrome
de choque tóxico, enfermedad de Alzheimer, diabetes, enfermedades
intestinales inflamatorias, dolor agudo y crónico como también
síntomas de inflamación y enfermedad cardiovascular, apoplejías,
infarto de miocardio, solo o posterior a una terapia trombolítica,
lesión térmica, síndrome disneico agudo del adulto (ARDS), daño
multiorgánico secundario a trauma, glomerulonefritis aguda,
dermatosis con componentes inflamatorios agudos, meningitis
purulenta aguda u otros trastornos del sistema nervioso central,
síndromes asociados con hemodiálisis, leucoféresis, síndromes
asociados con la transfusión de granulocitos y entrerocolitis
necrotizante, complicaciones que incluyen restenosis posterior a
angioplastia coronaria transluminal percutánea, artritis traumática,
sepsis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica e insuficiencia
cardiaca congestiva. Los compuestos de la invención también pueden
ser útiles para la terapia anticoagulante o fibrinolítica (y las
enfermedades o afecciones relacionadas con dicha terapia), tal como
se describe en la solicitud provisional nº 60/403.422.
Los compuestos de la invención son también
inhibidores de p38 MAP cinasa. La actividad se puede demostrar
usando los métodos conocidos en la técnica. Véase, por ejemplo,
Branger et al, (2002) J Immunol. 168:
4070-4077. Tal como se ha descrito en los
Antecedentes de la invención, los compuestos de la invención serán
por lo tanto útiles para tratar, además de enfermedades
inflamatorias, enfermedades oncológicas. Estas enfermedades
incluyen, aunque sin limitarse a ello, tumores sólidos, tales como
cánceres de mama, vías respiratorias, cerebro, órganos
reproductivos, tubo digestivo, vías urinarias, ojo, hígado, piel,
cabeza y cuello, tiroides, glándulas paratiroideas y sus metástasis
a distancia. Esos trastornos incluyen también linfomas, sarcomas y
leucemias
Ejemplos de cáncer de mama incluyen, aunque sin
limitarse a ello, carcinoma ductal invasivo, carcinoma lobular
invasivo, carcinoma ductal in situ y carcinoma lobular in
situ.
Ejemplos de cánceres de las vías respiratorias
incluyen, aunque sin limitarse a ello, carcinoma pulmonar de
células pequeñas y no pequeñas, como así también adenoma bronquial y
mesotelioma y blastoma pleuropulmonar.
Ejemplos de cánceres cerebrales incluyen, aunque
sin limitarse a ello, glioma del tronco encefálico, óptico e
hipotalámico, astrocitoma cerebeloso y cerebral, meduloblastoma,
ependimoma, como así también tumor hipofisario, neuroectodérmico y
pineal.
Ejemplos de tumores del sistema nervioso
periférico incluyen, aunque sin limitarse a ello, neuroblastoma,
ganglioneuroblastoma y tumores de la vaina del nervio
periférico.
Ejemplos de tumores del sistema endocrino y
exocrino incluyen, aunque sin limitarse a ello, carcinoma de
tiroides, carcinoma adrenocortical, feocromocitoma y tumores
carcinoides.
Tumores de los órganos reproductores masculinos
incluyen, aunque sin limitarse a ello, cáncer de próstata y
testicular.
Tumores de los órganos reproductores femeninos
incluyen, aunque sin limitarse a ello, cáncer endometrial,
cervical, ovárico, vaginal y vulvar, como así también sarcoma del
útero.
Tumores del tubo digestivo incluyen, aunque sin
limitarse a ello, cánceres anal, de colon, colorrectal, esofágico,
vesícula biliar, gástrico, pancreático, rectal, intestino delgado y
glándulas salivales.
Tumores de las vías urinarias incluyen, aunque
sin limitarse a ello, cánceres de vejiga, pene, riñón, pelvis
renal, uréter y uretral.
Cánceres oculares incluyen, aunque sin limitarse
a ello, melanoma intraocular y retinoblastoma.
Ejemplos de cáncer de hígado incluyen, aunque
sin limitarse a ello, carcinoma hepatocelular (carcinomas de
células hepáticas con o sin variante fibrolamelar), hepatoblastoma,
colangiocarcinoma (carcinoma del conducto biliar intrahepático) y
colangiocarcinoma hepatocelular mixto.
Cánceres de piel incluyen, aunque sin limitarse
a ello, carcinoma de célula escamosa, sarcoma de Kaposi, melanoma
maligno, cáncer de piel de células de Merkel y cáncer de piel no
melanoma.
Cánceres de cuello y cabeza incluyen, aunque sin
limitarse a ello, cáncer laríngeo/hipofaríngeo/nasofaríngeo/
orofaríngeo y cáncer labial o de la cavidad bucal.
orofaríngeo y cáncer labial o de la cavidad bucal.
Linfomas incluyen, aunque sin limitarse a ello,
linfoma relacionado con sida, linfoma no Hodgkin, linfoma Hodgkin,
linfoma cutáneo de células T y linfoma del sistema nervioso
central.
Sarcomas incluyen, aunque sin limitarse a ello,
sarcoma del tejido blando, osteosarcoma, sarcoma de Ewings,
histiocitoma fibroso maligno, linfosarcoma, angiosarcoma y
rabdomiosarcoma. Las leucemias incluyen, aunque sin limitarse a
ello, leucemia de mieloma agudo, leucemia linfoblástica aguda,
leucemia linfocítica crónica, leucemia mielógena crónica y leucemia
de células vellosas.
Discrasias celulares en plasma incluyen, aunque
sin limitarse a ello, mieloma múltiple y macroglobulinemia de
Waldenstrom.
Estos trastornos han sido caracterizados en
seres humanos, pero también existen con una etiología similar en
otros mamíferos y pueden tratarse con las composiciones
farmacéuticas de la presente invención.
Para uso terapéutico, los compuestos se pueden
administrar en cualquier forma de dosificación convencional, en
cualquier modo convencional. Las rutas de administración incluyen,
aunque sin limitarse a ello, intravenosa, intramuscular,
subcutánea, intrasinovial, por infusión, sublingual, transdérmica,
oral, tópica o por inhalación. Los modos preferidos de
administración son oral e intravenoso.
Los compuestos se pueden administrar solos o en
combinación con adyuvantes que mejoran la estabilidad de los
inhibidores, facilitan la administración de composiciones
farmacéuticas que los contienen en determinadas realizaciones,
proveen disolución o dispersión aumentada, aumentan la actividad
inhibidora, proveen terapia adyuvante y similares, incluyendo otros
ingredientes activos. Ventajosamente, dichas terapias de combinación
utilizan dosis inferiores de los agentes terapéuticos
convencionales, evitando así una posible toxicidad y efectos
colaterales adversos incurridos cuando se utilizan esos agentes como
monoterapias. Los compuestos anteriormente descritos se pueden
combinar físicamente con los agentes terapéuticos convencionales u
otros adyuvantes en una única composición farmacéutica. En este
sentido, se puede hacer referencia a Cappola et al:
solicitud de patente estadounidense nº 09/902.822, PCT/US 01/21860 y
solicitud de patente estadounidense nº 10/214.782, cada una
incorporada a la presente por referencia en su totalidad.
Ventajosamente, los compuestos se pueden administrar entonces
juntos en una única forma de dosificación. En algunas realizaciones,
las composiciones farmacéuticas que comprenden dichas combinaciones
de compuestos contienen por lo menos aproximadamente 5%, pero más
preferentemente por lo menos aproximadamente 20%, de un compuesto de
la fórmula (I) (p/p) o una de sus combinaciones. El porcentaje
óptimo (p/p) de un compuesto de la invención puede variar y está
dentro de la incumbencia de aquellos con experiencia en la técnica.
Alternativamente, los compuestos se pueden administrar
separadamente (ya sea serial o paralelamente). Las dosis separadas
permiten una mayor flexibilidad en el régimen de dosificación.
Tal como se mencionó previamente, las formas de
dosificación de los compuestos descritos en la presente incluyen
vehículos y adyuvantes farmacéuticamente aceptables conocidos por
aquellas personas con experiencia ordinaria en la técnica. Estos
vehículos y adyuvantes incluyen, por ejemplo, intercambiadores de
iones, alúmina, estearato de aluminio, lecitina, proteínas del
suero, sustancias tamponadoras, agua, sales o electrólitos y
sustancias basadas en celulosa. Las formas de dosificación
preferidas incluyen comprimidos, cápsulas, comprimidos oblongos,
líquidos, disoluciones, suspensiones, emulsiones, pastillas,
jarabes, polvos reconstituibles, gránulos, supositorios y parches
transdérmicos. Se conocen los métodos para preparar dichas formas de
dosificación (véase, por ejemplo, H.C. Ansel and N.G. Popovish,
Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 5ta
ed., Lea and Febiger (1990)). Los niveles y requerimientos de dosis
son reconocidos en la técnica y las personas con experiencia
ordinaria en la técnica los pueden seleccionar entre los métodos
disponibles y las técnicas adecuadas para un paciente en
particular. En algunas realizaciones, los niveles de dosis están en
el intervalo de aproximadamente 1-1000 mg/dosis
para un paciente de 70 kg. Si bien una dosis diaria puede ser
suficiente, se pueden suministrar hasta 5 dosis diarias. Para dosis
orales, se pueden requerir hasta 2000 mg/día. En este sentido, se
puede hacer referencia también a la solicitud provisional
estadounidense nº 60/339.249. Como apreciará la persona
experimentada en la técnica, se podrán requerir dosis inferiores o
superiores, dependiendo de los factores particulares. Por ejemplo,
los regímenes de dosificación y tratamiento específicos dependerán
de factores tales como el perfil de salud general del paciente, la
gravedad y el curso del trastorno del paciente o su disposición, y
el criterio del médico que lo esté tratando.
Se puede observar la inhibición de la producción
de citocinas midiendo la inhibición del FNT\alpha en células THP
estimuladas por lipolisacáridos (por ejemplo, véase W. Prichett
et al., 1995, J. Inflammation, 45, 97). Todas las
células y reactivos se diluyeron en RPMI 1640 con rojo fenol y
L-glutamina, enriquecida con
L-glutamina adicional (total: 4 mM), penicilina y
estreptomicina (50 unidades/ml cada uno) y suero bovino fetal (FBS,
3%) (GIBCO, todo conc. final). El ensayo se llevó a cabo bajo
condiciones estériles; únicamente el compuesto de prueba no fue
estéril. Se elaboraron stocks iniciales en DMSO seguidas de dilución
en RPMI 1640 2 veces superior a la concentración del ensayo final.
Se añadieron células THP.1 confluentes (2x10^{6} células/ml,
conc. final; American Type Culture Company, Rockville, MD) a placas
de cultivo de polipropileno con 96 pocillos de fondo redondo
(Costar 3790; estéril) que contenían 125 \mul del compuesto de
prueba (concentrado 2 veces) o vehículo DMSO (controles, blancos).
La concentración de DMSO no excedió 0,2% final. Se permitió
preincubar la mezcla celular durante 30 min, 37ºC, 5% CO_{2} antes
de la estimulación con lipolisacárido (LPS; 1 \mug/ml final; Siga
L-2630, de serotipo E. coli 0111.B4;
almacenado como 1 mg/ml de stock en H_{2}O destilada analizada
para endotoxina a -80ºC). Los blancos (no estimulados)
recibieron vehículo de H_{2}O; el volumen de incubación final fue
de 250 \mul. La incubación durante toda la noche (18
- 24 horas) procedió tal como se describió
previamente. El ensayo terminó centrifugando las placas durante 5
min, a temperatura ambiente, 1600 rpm (400 x g); los sobrenadantes
se transfirieron a placas de 96 pocillos limpias y se almacenaron a
-80ºC hasta que se les analizó el FNT\alpha humano
mediante un estuche ELISA disponible comercialmente (Biosource
#KHC3015, Camarillo, CA). Los datos se analizaron por la regresión
no lineal (ecuación de Hill) para generar una curva de
dosis-respuesta, usando el sistema de software SAS
(SAS institute, Inc., Cary, NC). El valor IC_{50} calculado es la
concentración del compuesto de prueba que provocó una disminución de
50% en la producción máxima del FNT\alpha.
Los compuestos de la Tabla I tienen un IC_{50}
< 1 uM en este ensayo.
Por métodos similares, usando células
monocíticas de sangre periférica, estímulos apropiados y estuches
ELISA disponibles comercialmente (u otro método de detección, tal
como radioinmunoensayo), para una citocina particular, se puede
demostrar la inhibición de IL-1beta,
GM-CSF, IL-6 y IL-8
para los compuestos preferidos (por ejemplo, véase J.C. Lee et
al, 1988, Int. J. Immunopharmacol., 10, 835).
Claims (20)
1. Un compuesto de la fórmula (I)
\vskip1.000000\baselineskip
en el
que:
Ar^{1} se selecciona entre (i), (ii) y (iii) a
continuación:
(i) un carbociclo sustituido con R^{1},
R^{2} y R^{x},
(ii)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en el que uno de E o F es nitrógeno
y el otro es carbono, R^{1} está covalentemente unido o bien a E o
F y, cuando nitrógeno es N-R^{1}, no está
presente el enlace doble entre E y
F;
(iii)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en el que c es un anillo benzo
condensado al anillo d que es un anillo heterocíclico de
5-7 miembros opcionalmente sustituido con un grupo
oxo (=O) y uno a dos grupos R, siendo cada uno independientemente H
o alquilo
C1-3;
R^{1} se selecciona entre hidrógeno, NO_{2},
-N(R^{c})_{2},
J-C(O)-N(R^{c})-,
J-S(O)_{m}-N(R^{c})-,
alquilo C1-6 S(O)_{m}-, o
R^{1} se selecciona entre alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxilo
C1-5 o cicloalcoxilo C3-7,
alquiltiol C1-5 o cicloalquiltiol
C3-7, acilo C1-5, alcoxicarbonilo
C1-5, aciloxi C1-5, acilamino
C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo
C2-5, heterociclo, heterocicloalquilo
C1-6, heteroarilo, heteroarilalquilo
C1-6 y nitrilo; cada uno de los anteriormente
mencionados, cuando es posible, está opcionalmente parcial o
totalmente halogenado o está opcionalmente sustituido, además, con
alquilsulfonilamino, aminocarboxilo, alcoxilo, amino, alquilamino,
dialquilamino, hidroxilo, oxo, nitro o nitrilo;
R^{2} se selecciona entre:
- \quad
- hidrógeno, halógeno, nitrilo, alquilo C1-5 S(O)_{m}-, arilo S(O)_{m}, J-O-C(O)-O-, N(R^{c})_{2}-C(O)-(CH_{2})_{n}-, acetilo C1-6, aroilo, alcoxicarbonilo C1-6, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-5, alquilo C1-5 alcoxi C1-5, hidroxi, hidroxialquilo C1-5 y amino opcionalmente mono- o di-sustituido con alquilo C1-5, arilo o arilalquilo C1-5; cada uno de los ya mencionados, cuando es posible, está opcionalmente parcial o totalmente halogenado u opcionalmente también sustituido con alquilo C1-3, alquilsulfonilamino, alcoxilo, amino, alquilamino, dialquilamino, hidroxilo, oxo, nitro o nitrilo;
cada R^{x} se selecciona entre alquilo
C1-6 o cicloalquilo C3-7, estando
cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3
y opcionalmente parcial o totalmente halogenado, acilo
C1-4, aroilo, alcoxi C1-4, alquilo
C1-5
S(O)_{m}-, en los que cada uno puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado, halógeno, alcoxicarbonilo C1-6, carbociclosulfonilo;
S(O)_{m}-, en los que cada uno puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado, halógeno, alcoxicarbonilo C1-6, carbociclosulfonilo;
cada R^{c} es independientemente hidrógeno o
alquilo C1-5;
D, A y B en
de la fórmula (I) se seleccionan
cada uno independientemente entre N o CH, en los que el átomo de
hidrógeno está opcionalmente reemplazado con
R^{6};
Het es un anillo de heteroarilo o heterocíclico,
en el que Het está opcionalmente sustituido con uno a tres
R^{5};
m es 0, 1 ó 2;
J se selecciona entre alquilo
C1-10 y cicloalquilo C3-7, cada uno
opcionalmente sustituido con R^{b};
R^{3}, R^{4}, R^{6}, R^{7} y R^{8} se
seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, halógeno,
alquilo C1-5, alcoxi C1-5, alquilo
C1-5, alcoxi C1-5, hidroxi,
hidroxialquilo C1-5 o amino opcionalmente mono o
di-sustituido con alquilo C1-5,
arilo o arilalquilo C1-5;
R^{5} es:
- \quad
- R^{a}, -O-R^{a}, -S(O)_{m}-R^{a}, -N(R^{a})_{2}, -C(O)-R^{a}, -NH(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, N(R^{a})_{2}-(CH_{2})_{1-2}-(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -C(O)-O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -C(O)(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -C(O)C(O)R^{a}, -C(O)C(O)OR^{a}, -C(O)NHR^{a} o -C(O)NH(CR^{7}R^{8})_{n}-, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3, halógeno o hidroxi,
en los que n es 1-5; o
R^{5} es arilo, heteroarilo o heterociclilo,
cada uno opcionalmente sustituido con R^{a};
R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6,
hidroxialquilo C1-5, alquenilo
C2-5, alquinilo C2-5, carbociclo,
carbocicloalquilo C0-2, arilo, heterociclo,
heteroarilo, alcoxi C1-5, alquiltio
C1-5, amino, alquilamino C1-5,
dialquilamino C1-5, arilamino, arilalquilamino
C1-5, diarilamino, acilo C1-5,
alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5,
acilamino C1-5, en los que cada uno de los ya
mencionados está opcionalmente parcial o totalmente halogenado, o
R^{a} y R^{b} se seleccionan entre alquilsulfonilamino
C1-5, hidroxi, oxo, halógeno, CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3,} nitro y nitrilo, en los que
cada carbociclo, heterociclo o heteroarilo para R^{a} y R^{b}
está opcionalmente sustituido con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi; y
X es O o S
o sus sales farmacéuticamente aceptables.
2. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
1, en el que
de la fórmula (I) se selecciona
entre:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
J se selecciona entre alquilo
C1-10, arilo y cicloalquilo C3-7,
cada uno opcionalmente sustituido con R^{b};
\newpage
R^{2} se selecciona independientemente entre
hidrógeno,
J-O-C(O)-O-,
alcoxi C1-6, alquilo C1-6, acetilo
C1-6, aroilo, halógeno, metoxicarbonilo,
fenilsulfonilo, alquilo C1-5
S(O)_{m}- y cicloalquilo
C3-7 opcionalmente sustituido con alquilo
C1-3, en los que cada R^{2},cuando es posible,
puede estar opcionalmente parcial o totalmente halogenado;
R^{1} se selecciona entre H, alquilo
C1-6, alquilo C1-5
S(O)_{m}-,
J-S(O)_{m}-N(R^{c})-,
alcoxilo C1-5, alquiltiol C1-5,
NH_{2}-C(O)-(CH_{2})_{n}-,
(R^{c})_{2}N alquilo C1-6, acilo
C1-5 NH-, -NH_{2}, -NO_{2}, heteroarilo
seleccionado entre pirazol, triazol, imidazol y tetrazol, y
nitrilo;
el anillo d es un anillo heterocíclico de
5-6 miembros, de modo tal que los anillos c y d se
condensan para formar lo siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en los que cada R es
independientemente H o alquilo
C1-3
R^{3} y R^{4} se seleccionan
independientemente entre hidrógeno, alcoxi C1-3,
alquilo C1-3 y halógeno;
n es 1-4;
R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6,
alquenilo C2-5, alquinilo C2-5,
cicloalquilo C3-8 alquilo C0-2,
arilo, alcoxi C1-5, alquiltio C1-5,
amino, alquilamino C1-5, dialquilamino
C1-5, arilamino, acilo C1-5,
alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5,
acilamino C1-5, arilalquilamino
C1-5, alquilsulfonilamino C1-5,
hidroxi, halógeno, -CF_{3}, -CH_{2}-CF_{3}
nitro, nitrilo, o
R^{a} y R^{b} se seleccionan entre:
heterociclo seleccionado entre pirrolidinilo, pirrolinilo,
morfolinilo, tiomorfolinilo, sulfóxido de tiomorfolinilo, sulfona de
tiomorfolinilo, dioxalanilo, piperidinilo, piperazinilo,
homopiperazinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidropiranilo,
tetrahidrofuranilo, 1,3-dioxolanona,
1,3-dioxanona, 1,4-dioxanilo,
piperidinonilo, tetrahidropirimidonilo, aziridinilo, sulfuro de
pentametileno, sulfóxido de pentametileno, sulfona de
pentametileno, sulfuro de tetrametileno, sulfóxido de tetrametileno
y sulfona de tetrametileno, y heteroarilo se selecciona entre
tienilo, furanilo, isoxazolilo, oxazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo,
tetrazolilo, pirazolilo, pirrolilo, imidazolilo, piridinilo,
pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, piranilo, quinoxalinilo,
indolilo, bencimidazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo,
benzotienilo, quinolinilo, quinazolinilo, naftiridinilo,
indazolilo, triazolilo,
pirazolo[3,4-b]pirimidinilo, purinilo,
pirrolo[2,3-b]piridinilo,
pirazolo[3,4-b]piridinilo,
tubercidinilo,
oxazo[4,5-b]piridinilo e
imidazo[4,5-b]piridinilo; en
los que cada arilo, heterociclo o heteroarilo para R^{a} y
R^{b} está opcionalmente sustituido con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi; y
X es O.
3. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
2 y en el que
Ar^{1} se selecciona entre (i) y (ii);
R^{5} es:
- a)
- R^{a},-O-R^{a}, -S(O)_{m}-R^{a}, -N(R^{a})_{2}, N(R^{a})_{2}-(CH_{2})_{1-2}-, -NH(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a} o -O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a};
o R^{5} es:
- b)
- -C(O)-R^{a}, -C(O)-O(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -C(O)(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a}, -C(O)NHR^{a}, -C(O)NH(CR^{7}R^{8})_{n}-, -C(O)C(O)R^{a} o -C(O)C(O)OR^{a};
cada uno de los R^{5} ya mencionados está
opcionalmente sustituido con alquilo C1-3, halógeno
o hidroxilo, y en el que n es 1-3.
\newpage
4. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
3, en el que
Ar^{1} es:
o Ar^{1} es ciclobutilo, fenilo,
naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo o indenilo, cada uno sustituido
con un grupo R^{1}, un grupo R^{x} y un grupo
R^{2};
R^{1} es nitrilo, NO_{2}, NH_{2}, acilo
C1-3 NH-,
J-S(O)_{m}-N(R^{c})-,
en el que J es alquilo C1-10, o R^{1} es
R^{2} se selecciona independientemente entre
alquilo C1-6, alquilo C1-6
S(O)_{m}-, alcoxi C1-3 y
cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con
alquilo C1-3, cada uno de los cuales puede estar
opcionalmente parcial o totalmente halogenado;
R^{3} y R^{4} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-3,
fluoro y cloro;
R^{6} se selecciona entre hidrógeno y
amino;
n es 1-2;
R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno
independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-6,
cicloalquilo C3-7, alquilo C0-2,
arilo, alcoxi C1-5, amino, alquilamino
C1-5, dialquilamino C1-5, arilamino,
arilalquilamino C1-5, acilo C1-3,
alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5,
acilamino C1-5, sulfonilamino C1-5,
hidroxi, halógeno, -CF_{3}, -CH_{2}-CF_{3}
nitro, nitrilo; o R^{a} se selecciona entre pirrolidinilo,
pirrolinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo, sulfóxido de
tiomorfolinilo, sulfona de tiomorfolinilo, piperidinilo,
piperazinilo, homopiperazinilo, piperidinonilo,
tetrahidropirimidonilo, aziridinilo, isoxazolilo, oxazolilo,
tiazolilo, tiadiazolilo, tetrazolilo, pirazolilo, pirrolilo,
imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo;
en los que cada arilo, heterociclo o heteroarilo para R^{a} y
R^{b} está opcionalmente sustituido con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi.
5. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
4 y en el que
Ar^{1} es
R^{1} es:
J-S(O)_{2}-NH-,
en el que J es alquilo C1-5, o
R^{1} es nitrilo, NO_{2}, NH_{2} o acilo
C1-3 NH-;
en el que R^{x} = R^{2} cada uno
independientemente seleccionado entre alquilo C1-5,
alquilo C1-5 S(O)_{m}-, alcoxi
C1-4 y cicloalquilo C3-5
opcionalmente sustituido con alquilo C1-2, cada uno
de los cuales puede estar opcionalmente parcial o totalmente
halogenado;
R^{8} es hidrógeno, metilo, etilo, CH_{2}OH
y CH_{2}OCH_{3}.
6. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
5 y en el que
R^{a} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-6 alquilo
C0-2, fenilo, alcoxi C1-5, amino,
alquilamino C1-5, dialquilamino
C1-5, arilamino, arilalquilamino
C1-5, acilo C1-3, alcoxicarbonilo
C1-5, aciloxi C1-5, acilamino
C1-5, hidroxi, halógeno, -CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3}; o
R^{a} se selecciona entre morfolinilo,
tiomorfolinilo, sulfóxido de tiomorfolinilo, sulfona de
tiomorfolinilo, piperazinilo, homopiperazinilo, pirrolidinilo,
piperidinilo, piperidinonilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo
y piridazinilo, en los que cada fenilo, heterociclo o heteroarilo
para R^{a} está opcionalmente sustituido con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi.
7. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
6 y en el que
R^{a} se selecciona entre hidrógeno, alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-6, fenilo,
alcoxi C1-5, alcoxicarbonilo C1-5,
amino, alquilamino C1-5, dialquilamino
C1-5, acilamino, arilalquilamino
C1-5, aciloxi C1-5, acilamino
C1-5, hidroxi, halógeno, -CF_{3},
-CH_{2}-CF_{3}; o
R^{a} se selecciona entre morfolinilo,
piperidinilpiperazinilo, homopiperazinilo, pirrolidinilo y
piridinilo, en los que cada fenilo, heterociclo o heteroarilo para
R^{a} está opcionalmente sustituido con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxi.
8. El compuesto de acuerdo con la reivindicación
7 y en el que
de la fórmula (I) se selecciona
entre:
\vskip1.000000\baselineskip
Het es;
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ar^{1} es
\vskip1.000000\baselineskip
R^{5} es:
- \quad
- alquilo C1-5, cicloalquilo C3-6, N(R^{a})_{2}(CH_{2})_{1-2}-, halógeno, alcoxi C1-3, hidroxi, -N(R^{a})_{2}, -CF_{3}, -CH_{2}-CF_{3}, arilo, -S(O)_{m}-R^{a}, -NH(CR^{7}R^{8})_{n}-R^{a} o -(CR^{7}R^{8})_{n}-N(R^{a})_{2} cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-3, halógeno o hidroxi,
o R^{5} es
-C(O)R^{a},
-C(O)C(O)R^{a},
-C(O)NHR^{a};
R^{a} se selecciona entre hidrógeno,
morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, piridinilo,
mono o dialquilamino C_{1-5}, arilamino,
cicloalquilo C3-6, alquilo C1-5 y
alcoxi C1-3, en los que cada fenilo o heterociclo
para R^{a} está opcionalmente sustituido con amino, alquilo
C1-3, halógeno o hidroxilo.
9. El compuesto de acuerdo con cualquiera de las
reivindicaciones 1-8 y en el que cuando
es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
i) Het
es
o
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
ii) Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o
iii) Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o
iv) Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o
v) Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o
\newpage
vi) Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
o
vii) Het es
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
10. Un compuesto de acuerdo con la
reivindicación 1, seleccionado entre
éster bencílico del ácido
[2-(4-{1-[5-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenilcarbamoil)-2-metil-fenil]-1H-1,2,3-triazol-4-il}-2-fenil-2H-pirazol-3-il)-etil]-carbámico
3-[4-(1-bencil-2-etil-1H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-acetil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-bencensulfonil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-benzoil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metan-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-benzoil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-bencil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-benciloximetil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-ciclobutil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[5-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-isopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-bencil-2-etil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-2-ciclopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-(2-metoxi-5-trifluorometil-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-(3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-trifluorometil-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(6-amino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[1-(1-bencil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(1-benciloxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(2-benciloxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(4-bencil-piperazin-1-il)-1-metil-1H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(4-bencil-piperazin-1-il)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(hidroxi-fenil-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-[3-metansulfo-nilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-{4-[5-(2-amino-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metan-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
éster terc-butílico del
ácido
4-(4-{1-[5-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenilcarbamoil)-2-metil-fenil]-1H-1,2,3-triazol-4-il}-2-ciclopropil-2H-pirazol-3-il)-piperidina-1-carboxílico
N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metil-piridin-3-il)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metil-piridin-3-il)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-{[(2-dimetilamino-etil)-metil-amino]-metil}-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-(4-furan-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3,4-dimetil-5-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-((S)-2,2-dimetil-1,3-dioxolan-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclohexil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclohexil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,5-dimetil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,2-dietil-1H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,5-diisopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-etil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-isopropil-3-metil-3H-imida-zol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-1-metil-1H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-isopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-dimetilamino-1-metil-1H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-metansulfonil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-metansulfinil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-terc-butilsulfanil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-hidroximetil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-formil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclobutil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-dimetilamino-3-metil-3H-imidazol-4-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2,3-dietil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]tiazol-5-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-isopropil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-ciclopropil-2-isopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-metoxi-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-isopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-ciclopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5,5-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il)-[1,2,3]triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-metoxi-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-dimetilamino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-ciclopropilamino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(7,7-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(4-metoxi-fenil)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(4-fluoro-fenil)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(1-terc-butil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-ciclopropil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(hidroxi-fenil-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(2,2-dimetil-propionil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-2,2-dimetil-propil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(ciclopropil-hidroxi-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[5-(2-dimetilamino-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(2-dimetilamino-etil)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(2-dimetilamino-etilamino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-5-metoxi-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-fluoro-4-metil-5-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-cloro-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-fluoro-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-metil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-morfolin-4-ilmetil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(2-metil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-3-il-imidazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-metilamino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-tiazol-5-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-pirimidin-5-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(tetrahidro-furan-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(4-metil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-fenilsulfanil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[5-metil-1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[2-metil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(2-morfolin-4-il-tiazol-5-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[6-(2-metilamino-etil)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[6-(2-morfolin-4-il-etil)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-pirazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-piridin-4-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-4-il-[1,2,3]tria-zol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-2-il-[1,2,3]tria-zol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[5-(2-morfolin-4-il-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(1-fenil-5-trifluorometil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(1-metil-2-piperazin-1-il-1H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-piperazin-1-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-[espiro(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il-5-ciclohexano)]-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-morfolin-4-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-[espiro(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il-5-(2'-metil-cicloproano))]-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
\newpage
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-metilsulfanil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(2-metil-propano-2-sulfonil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metil-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metil-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-3-[4-(5-metoxi-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
y
N-[5-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
o sus sales farmacéuticamente aceptables.
\vskip1.000000\baselineskip
11. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
3-[4-(6-amino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metil-piridin-3-il)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-{[(2-dimetilamino-etil)-metil-amino]-metil}-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3,4-dimetil-5-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-metoxi-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-cloro-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-metoxi-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-dimetilamino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(6-ciclopropilamino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(2-dimetilamino-etilamino)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(ciclopropilmetil-amino)-5-metoxi-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[6-(2-dimetilamino-etil)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-fluoro-4-metil-5-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-cloro-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-fluoro-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-3-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-metil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-morfolin-4-ilmetil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(2-metil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-metilamino-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-pirimidin-5-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(6-trifluorometil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(4-metil-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[6-(2-metilamino-etil)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[6-(2-morfolin-4-il-etil)-piridin-3-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
y
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-3-[4-(5-metoxi-piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
12. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
3-[4-(2-benzoil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metan-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-benzoil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[5-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-isopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-bencil-2-etil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-2-ciclopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(2-benciloxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(4-bencil-piperazin-1-il)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(hidroxi-fenil-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-[3-metansulfo-nilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,5-diisopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-isopropil-3-metil-3H-imida-zol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-isopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-metansulfonil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-metansulfinil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2,3-dietil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-ciclopropil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-isopropil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-ciclopropil-2-isopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-terc-butil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(7,7-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-ciclopropil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(hidroxi-fenil-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(2,2-dimetil-propionil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-2,2-dimetil-propil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-fenilsulfanil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[2-metil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-piridin-4-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-piperazin-1-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-[espiro(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il-5-ciclohexano)]-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-morfolin-4-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-[espiro(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il-5-(2'-metil-cicloproano))]-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-metilsulfanil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-[5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-terc-butilsulfanil-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-[5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[3-metil-2-(2-metil-propano-2-sulfonil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
3-{4-[2-(1-benciloxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
N-[5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
3-[4-(2-bencil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-1-fenil-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-hidroximetil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5,5-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il]-[1,2,3]-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metanosulfinil-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metil-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-[5-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(ciclopropil-hidroxi-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
3-[4-(2-acetil-3-metil-3H-imidazol-4-il)1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-formil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
y
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2,3-dihidro-imidazo[2,1-b]tiazol-5-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
13. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
éster bencílico del ácido
[2-(4-{1-[5-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenilcarbamoil)-2-metil-fenil]-1H-1,2,3-triazol-4-il}-2-fenil-2H-pirazol-3-il)-etil]-carbámico
3-[4-(1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-{4-[1-(1-bencil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-{4-[5-(2-amino-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-(5-terc-butil-3-metan-sulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
éster terc-butílico del
ácido
4-(4-{1-[5-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenilcarbamoil)-2-metil-fenil]-1H-1,2,3-triazol-4-il}-2-ciclopropil-2H-pirazol-3-il)-piperidina-1-carboxílico
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclohexil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclohexil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,5-dimetil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-ciclopropil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-isopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-ciclopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(4-fluoro-fenil)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(4-metoxi-fenil)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(1-terc-butil-piperidin-4-il)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[5-(2-dimetilamino-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[5-metil-1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-pirazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-piperidin-4-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[5-(2-morfolin-4-il-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(1-fenil-5-trifluorometil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
y
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
14. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-tiazol-5-il-1,2,3-triazol-1-il)-benzamida
y
N-(5-terc-butil-3-metanosulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(2-morfolin-4-il-tiazol-5-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
15. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
3-[4-(2-bencil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonil-amino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(3-terc-butil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-{4-[2-(hidroxi-fenil-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-N-[3-metansulfo-nilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,5-diisopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-isopropil-3-metil-3H-imida-zol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-terc-butil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-ciclopropil-3-isopropil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-metansulfonil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-metansulfinil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-terc-butilsulfanil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2-hidroximetil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(2,3-dietil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-isopropil-2-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(3-etil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(7,7-dimetil-6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(hidroxi-fenil-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-2,2-dimetil-propil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-1-metil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(2-hidroxi-1,1-dimetil-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-ciclopropil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(1-hidroxi-etil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[2-(ciclopropil-hidroxi-metil)-3-metil-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-fenilsulfanil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[2-metil-3-(2,2,2-trifluoro-etil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-3H-imidazol-4-il)-pirazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(1-metil-2-piridin-4-il-1H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,2-a]piridin-3-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-fenil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-[espiro(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il-5-(2'-metil-cicloproano))]-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-morfolin-4-il-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-[espiro(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-a]imidazol-3-il-5-ciclohexano)]-[1,2,3]triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(3-metil-2-metilsulfanil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(2-metil-propano-2-sulfonil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
y
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-{4-[3-metil-2-(1-metil-ciclopropil)-3H-imidazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
16. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
3-[4-(1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclohexil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclohexil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-terc-butil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-ciclopropil-5-etil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1,5-dimetil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-isopropil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[1-(4-fluorofenil)-5-metil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-{4-[-(2-dimetilamino-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[5-metil-1-(1-metil-piperidin-4-il)-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-piridin-2-il-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-{4-[5-(2-morfolin-4-il-etil)-1-fenil-1H-pirazol-4-il]-1,2,3-triazol-1-il}-benzamida
y
N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
17. El compuesto de acuerdo con la
reivindicación 10, en donde el compuesto se selecciona entre
3-[4-(2-bencensulfonil-3-metil-3H-imidazol-4-il)-1,2,3-triazol-1-il]-N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-(2-metoxi-5-trifluorometil-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-(3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-trifluorometil-fenil)-4-metil-benzamida
3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-N-[3-metansulfonilamino-2-metoxi-5-(1-metil-ciclopropil)-fenil]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metansulfinil-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-2-metil-piridin-3-il)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-ciano-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(1-isopropil-5-metil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-(4-piridin-3-il-imidazol-1-il)-benzamida
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metoxi-fenil)-4-metil-3-[4-(5-metil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-benzamida
y
N-(5-terc-butil-3-metansulfonilamino-2-metil-fenil)-3-[4-(5-etil-1-fenil-1H-pirazol-4-il)-imidazol-1-il]-4-metil-benzamida.
\vskip1.000000\baselineskip
18. Una composición farmacéutica que contiene
una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto de acuerdo
con la reivindicación 1 y uno o más vehículos y/o adyuvantes
farmacéuticamente aceptables.
19. Uso de un compuesto de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1-17 para
producir un medicamento para tratar una enfermedad oncológica.
20. Uso de un compuesto de acuerdo con
cualquiera de las reivindicaciones 1-17 para
producir un medicamento para tratar una enfermedad o afección
elegida de osteoartritis, aterosclerosis, dermatitis de contacto,
enfermedades de resorción ósea, lesión por reperfusión, asma,
esclerosis múltiple, síndrome de Guillain-Barre,
enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, psoriasis, enfermedad
injerto contra huésped, lupus eritematoso sistémico y diabetes
mellitus insulino-dependiente, artritis reumatoide,
síndrome de choque tóxico, enfermedad de Alzheimer, diabetes,
enfermedades intestinales inflamatorias, dolor agudo y crónico, así
como síntomas de inflamación y enfermedad cardiovascular,
apoplejía, infarto de miocardio, solo o posterior a una terapia
trombolítica, lesión térmica, síndrome disneico agudo del adulto
(ARDS), daño multiorgánico secundario a trauma, glomerulonefritis
aguda, dermatosis con componentes inflamatorios agudos, meningitis
purulenta aguda, síndromes asociados con hemodiálisis,
leucoferisis, síndromes asociados con la transfusión de
granulocitos, entrerocolitis necrotizante, restenosis posterior a
angioplastia coronaria transluminal percutánea, artritis traumática,
sepsis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica e insuficiencia
cardiaca congestiva.
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