JP4823218B2 - 抗−サイトカインヘテロ環式化合物 - Google Patents

Description

発明の詳細な説明

〔出願データ〕
この出願は2004年5月12日提出の米国仮出願第60/570,284号に対する利益を主張する。
〔技術分野〕
この発明は、下記式(Ｉ)の化合物に関する。

本発明の化合物は炎症プロセスに関与するサイトカインの生産を阻害するので、慢性炎症性疾患のような炎症に係る疾患及び病的状態の治療に有用である。この発明は、これら化合物の製造方法及びこれら化合物を含む医薬組成物にも関する。

〔背景情報〕
腫瘍壊死因子（TNF）及びインターロイキン-1（IL-1）は炎症誘発性サイトカインと総称される重要な生物学的エンティティーであり、サイトカイン媒介疾患で役割を果たす。これらは、いくつかの他の関連分子と共に感染因子の免疫学的認識と関係ある炎症反応を媒介する。炎症反応は、病原性感染の制限及びコントロールで重要な役割を果たす。
高レベルの炎症誘発性サイトカインは、毒物ショック症候群、リウマチ様関節炎、骨関節炎、糖尿病及び炎症性腸疾患のような多くの自己免疫疾患とも関連する（Dinarello, C.A., et al., 1984, Rev. Infect. Disease 6:51）。これらの疾患では、炎症の慢性的な上昇が観察される病態生理学の多くを悪化させ、又は引き起こす。例えば、リウマチ様滑膜組織が炎症細胞で浸潤されるてくると、軟骨と骨への破壊という結果になる（Koch, A.E., et al., 1995, J. Invest. Med. 43: 28-38）。サイトカインによって媒介される炎症変化が内皮細胞の病因に関与しうることが研究により示唆されており、前記病因としては、経腔的冠血管形成術(percutaneous transluminal coronary angioplasty)(PTCA)（Tashiro, H., et al., 2001 Mar, Coron Artery Dis 12(2):107-13）後の再狭窄が挙げられる。これら疾患の可能性のある薬物措置の重要かつ受け入れられている治療アプローチは、TNF（その分泌された細胞フリー形態ではTNFαとも呼ばれる）及びIL-1βのような炎症誘発性サイトカインを減らすことである。多くの抗-サイトカイン療法が現在臨床試験中である。TNFαに向けたモノクロナール抗体による効力が多くの自己免疫疾患で実証されている（Heath, P., “CDP571: An Engineered Human IgG4 Anti-TNFα Antibody” IBC Meeting on Cytokine Antagonists, Philadelphia, PA, April 24-5, 1997）。これにはリウマチ様関節炎、クローン病及び潰瘍性結腸炎の治療が含まれる（Rankin, E.C.C., et al., 1997, British J. Rheum. 35: 334-342 and Stack, W.A., et al., 1997, Lancet 349: 521-524）。モノクロナール抗体は、可溶性TNFαと膜貫通TNFの両方に結合することによって作用すると考えらる。

TNFαと相互作用する可溶性TNFα受容体が設計されている。このアプローチは、TNFαに向けたモノクロナール抗体について上述したアプローチと同様であり；両因子が可溶性TNFαに結合し、ひいてはその濃度を下げる。最近、Enbrelと称する(Immunex, Seattle, WA)この構成物の１つの変形が、リウマチ様関節炎の治療の第三相臨床試験で効力を示した（Brower et al., 1997, Nature Biotechnology 15: 1240）。TNFα受容体の別の変形、Ro 45-2081（Hoffman-LaRoche Inc., Nutley, NJ）は、アレルギー性肺炎及び急性肺損傷の種々の動物モデルで効力を示した。Ro 45-2081は、重鎖IgG1遺伝子のヒンジ部に融合した55kDaの可溶性ヒトTNF受容体から構築され、かつ真核生物細胞内で発現される組換えキメラ分子である（Renzetti, et al., 1997, Inflamm. Res. 46: S143）。
IL-1は、多くの疾患プロセスで免疫学的エフェクター分子として関係している。IL-1受容体アンタゴニスト（IL-1ra）は、ヒト臨床試験で検査されていた。リウマチ様関節炎の治療に効力が実証されている（Antril, Amgen）。第三相ヒト臨床試験では、IL-1raは敗血性ショック症候群の患者の死亡率を低減した(Dinarello, 1995, Nutrution 11, 492)。骨関節炎は、関節軟骨の破壊を特徴とする緩徐な進行性疾患である。骨関節炎の関節滑液及び軟骨マトリックス内でIL-1が検出される。IL-1のアンタゴニストが関節炎の種々の実験モデルにおいて軟骨マトリックス成分の分解を減らすことが分かっている（Chevalier, 1997, Biomed Pharmacother. 51, 58）。一酸化窒素(NO)は、心臓血管のホメオスタシス、神経伝達及び免疫機能の媒介物質であり；最近、骨の再形成の調節で重要な作用を有することが分かった。IL-1及びTNFのようなサイトカインは、NO生産の強力な刺激物質である。NOは、造骨細胞及び破骨細胞系譜の細胞に作用する、骨中の重要な調節分子である（Evans, et al., 1996, J Bone Miner Res. 11, 300）。インスリン依存性糖尿病につながるβ-細胞破壊の促進は、IL-1に対する依存を示す。この何らかの損傷は、プロスタグランジン及びトロンボキサンのような他のエフェクターによって媒介されうる。IL-1は、シクロオキシゲナーゼIIと誘導性一酸化窒素シンセターゼの発現の両レベルを調節することによって、このプロセスをもたらしうる（McDaniel et al., 1996, Proc Soc Exp Biol Med. 211, 24）。
サイトカイン生産のインヒビターは、誘導性シクロオキシゲナーゼ（COX-2）を遮断すると予想される。COX-2発現はサイトカインによって増加することが分かっており、それは炎症に応答性のシクロオキシゲナーゼのイソ型であると考えられている（M.K. O'Banion et al., Proc. Natl. Acad. Sci.U.S.A, 1992, 89, 4888.）。従って、IL-1のようなサイトカインのインヒビターは、現在COXインヒビター、例えばよく知られているNSAIDで治療されている当該障害に対して効力を示すことが予想されるだろう。これら傷害として、急性及び慢性の疼痛並びに炎症及び心臓血管疾患の症候が挙げられる。

急性炎症性腸疾患（IBD）の際に数種のサイトカインの上昇が実証されている。IBDの患者では、腸のIL-1とIL-1raの粘膜アンバランスが存在する。内因性IL-1raの不十分な生産がIBDの病因に寄与しうる（Cominelli, et al., 1996, Aliment Pharmacol Ther. 10, 49）。アルツハイマー病は、海馬領域全体にわたってβ-アミロイドタンパク質沈着、神経原線維濃縮体及びコリン作動性機能不全が存在することを特徴とする。アルツハイマー病で見られる構造的及び代謝的損傷は、IL-1の持続的な上昇に依る可能性がある（Holden, et al., 1995, Med Hypotheses, 45, 559）。ヒト免疫不全症ウイルス（HIV）の病因においてIL-1の役割が確認されている。IL-1raは急性の炎症事象に対してのみならず、HIV感染の病態生理学における種々の疾患状態に対しても明白な関係を示した（Kreuzer, et al., 1997, Clin Exp Immunol. 109, 54）。IL-1及びTNFは、両方とも歯周病に関与する。歯周病に関連する破壊プロセスは、IL-1とTNFの両者の非調節に起因しうる。
TNFα及びIL-1βのような炎症誘発性サイトカインは、敗血性ショック及び関連する心配機能不全、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）及び多臓器不全の重要な媒介物質でもある。敗血症で来院する患者の研究では、TNFα及びIL-6のレベルと敗血性合併症との間に関係が見られた（Terregino et al., 2000, Ann. Emerg. Med., 35, 26）。TNFαは、HIV感染に伴う悪液質及び筋肉低下にも関係している（Lahdiverta et al., 1988, Amer. J. Med., 85, 289）。肥満症は、感染、糖尿病及び心臓血管疾患の発生率の上昇と関連する。上述した各状態でTNFα発現の異常が注目されている（Loffreda, et al., 1998, FASEB J. 12, 57）。TNFαのレベル上昇は他の摂食関連障害、例えば拒食症及び神経性過食症に関与することが提唱されている。病態生理学的平行線は、神経性拒食症と癌悪液質との間に引かれる（Holden, et al., 1996, Med Hypotheses 47, 423）。TNFα生産のインヒビターであるHU-211は、実験モデルで閉塞した脳損傷の結果を改善すること分かった（Shohami, et al., 1997, J Neuroimmunol. 72, 169）。アテローム性動脈硬化症は炎症成分を有することが分かっており、IL-1及びTNFのようなサイトカインがこの病気を促進することが示唆されている。動物モデルでは、IL-1受容体アンタゴニストが脂肪線条形成を阻害することが分かった（Elhage et al., 1998, Circulation, 97, 242）。

慢性閉塞性肺疾患の患者の気道ではTNFαレベルが上昇し、これがこの病気の病因に寄与するだろう（M.A. Higham et al., 2000, Eur. Respiratory J., 15, 281）。循環するTNFαはこの病気に伴う減量にも寄与するだろう（N. Takabatake et al., 2000, Amer. J. Resp. & Crit. Care Med.,161 (4 Pt 1), 1179）。TNFαレベルの上昇はうっ血性心不全にも関連し、そのレベルがこの病気の重症度と関係があることも分かっている（A.M. Feldman et al., 2000, J. Amer. College of Cardiology, 35, 537）。さらに、TNFαは肺（Borjesson et al., 2000, Amer. J. Physiol., 278, L3-12）、腎臓（Lemay et al., 2000, Transplantation, 69, 959）、及び神経系（Mitsui et al., 1999, Brain Res., 844, 192）の再潅流傷害に関係するとされている。
TNFαは強力な破骨細胞形成因子であり、かつ骨吸収及び骨吸収に係る疾患に関与する（Abu-Amer et al., 2000, J. Biol. Chem., 275, 27307）。TNFαが外傷性関節炎の患者の軟骨細胞で多く発現されることも分かっている（Melchiorri et al., 2000, Arthritis and Rheumatism, 41, 2165）。TNFαは、糸球体腎炎の発症でも重要な役割を果たすことが示された（Le Hir et al., 1998, Laboratory Investigation, 78, 1625）。
誘導性一酸化窒素(iNOS)の異常発現は、自然発症高血圧ラットの高血圧と関連している（Chou et al., 1998, Hypertension, 31, 643）。IL-1はiNOSの発現で役割があるので、高血圧の病因でも役割があるだろう（Singh et al., 1996, Amer. J. Hypertension, 9, 867)。
IL-1はラットのブドウ膜炎を誘発し、この病気はIL-1ブロッカーで阻害できることも分かった（Xuan et al., 1998, J. Ocular Pharmacol. and Ther., 14, 31）。IL-1、TNF及びGM-CSFといったサイトカインは、急性骨髄性白血病芽球の増殖を刺激することが分かっている（Bruserud, 1996, Leukemia Res. 20, 65）。IL-1は、刺激性及びアレルギー性の両接触皮膚炎の発症に必須であることが示された。アレルゲンが皮膚上に加えられる前に抗-IL-1モノクロナール抗体を投与することによって皮膚上の感作を阻止することができる（Muller, et al., 1996, Am J Contact Dermat. 7, 177）。IL-1ノックアウトマウスから得られたデータは、このサイトカインが発熱に非常に関与することを示唆している（Kluger et al., 1998, Clin Exp Pharmacol Physiol. 25, 141）。TNF、IL-1、IL-6及びIL-8を含む種々のサイトカインは、発熱、倦怠感、筋肉痛、頭痛、細胞の異化亢進及び多発性内分泌及び酵素応答によって定型化される急性-相反応を惹起する（Beisel, 1995, Am J Clin Nutr. 62, 813）。これら炎症性サイトカインの生産は、外傷又は病原生物侵入に続いて急速に起こる。

他の炎症誘発性サイトカインは、種々の病気状態と相互に関係している。IL-8は、炎症又は損傷の部位への好中球の流入と関係する。IL-8に対する抗体の遮断は、急性の炎症での好中球関連組織損傷におけるIL-8の役割を実証した（Harada et al., 1996, Molecular Medicine Today 2, 482）。従って、IL-8生産の阻害は、脳卒中や心筋梗塞（単独若しくは血栓溶解療法後）、熱傷害、成人呼吸窮迫症候群(ARDS)、外傷続発性多臓器傷害、急性糸球体腎炎、急性炎症成分による皮膚疾患、急性化膿性髄膜炎又は他の中枢神経系障害、血液透析、白血球交換療法、顆粒球輸血関連症候群及び壊死性全腸炎のような主に好中球によって媒介される疾患の治療で有用だろう。
ライノウイルスは、種々の炎症誘発性サイトカイン、主にIL-8の生産を誘発し、急性鼻炎のような症候性病気をもたらす（Winther et al., 1998, Am J Rhinol. 12, 17）。
IL-8によって生じる他の疾患として、心筋虚血及び再潅流、炎症性腸疾患などが挙げられる。
炎症誘発性サイトカインIL-6は、急性相反応と関係があるとされている。IL-6は多発性骨髄腫や関連形質細胞疾患といった多くの腫瘍学的疾患における成長因子である（Treon, et al., 1998, Current Opinion in Hematology 5: 42）。IL-6は、中枢神経系内における炎症の重要な媒介物質であることも分かっている。IL-6のレベル上昇は、AIDS痴呆症候群、アルツハイマー病、多発性硬化症、全身性エリテマトーデス、CNS外傷並びにウイルス性及び細菌性髄膜炎といった数種の神経障害で見られる（Gruol, et al., 1997, Molecular Neurobiology 15: 307）。IL-6は骨粗しょう症でも重要な役割を果たす。マウスモデルでは、IL-6が骨吸収をもたらし、また破骨細胞活性を誘発することも分かっている（Ershler et al., 1997, Development and Comparative Immunol. 21: 487）。生体内で正常な骨とページェット病患者の骨の破骨細胞間にはIL-6レベルのような顕著なサイトカインの差異が存在する（Mills, et al., 1997, Calcif Tissue Int. 61, 16）。多くのサイトカインは癌悪液質に関与することが分かっている。抗IL-6抗体又はIL-6受容体アンタゴニストによる治療によって、悪液質のキーパラメーターの重大度を低減することができる（Strassmann, et al., 1995, Cytokins Mol Ther. 1, 107）。インフルエンザのような数種の感染性疾患は、症候形成と宿主防御の両方でキー因子としてIL-6及びIFNαを必要とする（Hayden, et al., 1998, J Clin Invest. 101, 643）。IL-6の過剰発現は、多発性骨髄腫、リウマチ様関節炎、カストルマン病、乾癬及び閉経後の骨粗しょう症を含む多くの疾患の病理学に関係があるとされている（Simpson, et al., 1997, Protein Sci. 6, 929）。IL-6及びTNFといったサイトカインの生産と相互作用する化合物は、マウスの受動皮膚アナフィラキシーの遮断に有効だった（Scholz et al., 1998, J. Med. Chem., 41, 1050）。

GM-CSFは、多くの治療疾患に関連する別の炎症誘発性サイトカインである。GM-CSFは、幹細胞の増殖と分化に影響を及ぼすのみならず、急性及び慢性の炎症に関与する他の数種の細胞をも制御する。GM-CSFによる治療は、熱傷創治癒、皮膚-移植片分割並びに細胞静止及び放射線療法誘発粘膜炎といった多くの疾患状態で試みられている（Masucci, 1996, Medical Oncology 13: 149）。GM-CSFは、AIDS治療に関連するマクロファージ系譜の細胞内でのヒト免疫不全ウイルス(HIV)の複製でも役割を果たすようである（Crowe et al., 1997, Journal of Leukocyte Biology 62, 41）。気管支喘息は、肺における炎症プロセスを特徴とする。関与するサイトカインとしてとりわけGM-CSFが挙げられる（Lee, 1998, J R Coll Physicians Lond 32, 56）。
インターフェロンγ(IFNγ)は、多くの病気に関係があるとされている。インターフェロンγは、移植片対宿主病の中心的な病理組織学的特徴である高いコラーゲン沈着と関連する（Parkman, 1998, Curr Opin Hematol. 5, 22）。腎臓移植後の患者が急性骨髄性白血病と診断された。末梢血サイトカインの遡及分析により、GM-CSFとIFNγのレベル上昇が明らかになった。このレベル上昇は末梢血の白血球数の上昇と同時に起こった（Burke, et al., 1995, Leuk Lymphoma. 19, 173）。インスリン依存性糖尿病(１型)の発症は、Ｔ細胞生産性IFNγの膵島細胞内蓄積と関係しうる（Ablumunits, et al., 1998, J Autoimmun. 11, 73）。IFNγはTNF、IL-2及びIL-6と共に、多発性硬化症(MS)及びAIDS痴呆症候群のような疾患の中枢神経系の病変の発生前の多くの末梢性Ｔ細胞の活性化を惹起する（Martino et al., 1998, Ann Neurol. 43, 340）。アテローム性動脈硬化症の病変は、心筋梗塞や脳梗塞につながりうる動脈の疾患をもたらす。これら病変では、多くの活性化免疫細胞、主にＴ細胞とマクロファージが存在する。これら細胞が大量の炎症誘発性サイトカイン、例えばTNF、IL-1及びIFNγを生産する。これらサイトカインは、アテローム性動脈硬化症の病変をもたらす周囲血管の平滑筋細胞のアポトーシス細胞死又はプログラム細胞死に関与すると考えられる（Geng, 1997, Heart Vessels Suppl 12, 76）。Vespula毒による誘発後、アレルギー対象は、IFNγに特異性のmRNAを生産する（Bonay, et al., 1997, Clin Exp Immunol. 109, 342）。遅延型超過敏反応後にIFNγといった多くのサイトカインの発現が増加することが分かったので、アトピー性皮膚炎におけるIFNγの役割を示唆している（Szepietowski, et al., 1997, Br J Dermatol. 137, 195）。致命的な大脳マラリアの症例で組織病理学的及び免疫組織学的研究が行われた。他のサイトカインの中でもとりわけIFNγが増加した証拠が観察され、この病気におけるIFNγの役割を示唆している（Udomsangpetch et al., 1997, Am J Trop Med Hyg. 57, 501）。種々の感染性疾患の病因においてフリーラジカル種の重要性が確立されている。一酸化窒素合成経路は、IFNγのような炎症誘発性サイトカインの誘発によって特定ウイルスによる感染に応じて活性化される（Akaike, et al., 1998, Proc Soc Exp Biol Med. 217, 64）。慢性的にＢ型肝炎(HBV)に感染している患者は肝硬変及び肝細胞癌を発症しうる。IFNγ、TNF及びIL-2によって媒介される転写後メカニズムによって、HBVトランスジェニックマウスにおけるウイルス遺伝子の発現と複製を抑制できる（Chisari, et al., 1995, Springer Semin Immunopathol. 17, 261）。IFNγはサイトカイン誘導骨吸収を選択的に阻害することができる。骨再構築において重要な調節分子である一酸化窒素(NO)の媒介によってIFNγはこの選択的阻害を行うと思われる。NOは、以下のような骨疾患の媒介物質として関与しうる：リウマチ様関節炎、腫瘍関連骨溶解及び閉経後の骨粗しょう症（Evans, et al., 1996, J Bone Miner Res. 11, 300）。遺伝子欠損マウスによる研究は、IFNγのIL-12依存性生産が初期の寄生性成長のコントロールで重要であることを実証した。このプロセスは一酸化窒素に依存するが、慢性感染のコントロールがNO依存性であると思われる（Alexander et al., 1997, Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 352, 1355）。NOは重要な血管拡張薬であり、心臓血管ショックにおけるその役割について説得力のある証拠が存在する（Kilbourn, et al., 1997, Dis Mon. 43, 277）。IFNγは多分CD4+リンパ球、おそらくTH1表現型の中間状態を介するクローン病及び炎症性腸疾患(IBD)のような慢性的な腸管の炎症の進行に必要である（Sartor 1996, Aliment Pharmacol Ther. 10 Suppl 2, 43）。血清IgEのレベル上昇は、種々のアトピー性疾患、例えば気管支喘息及びアトピー性皮膚炎に関連する。IFNγのレベルは血清IgEと負の関係にあり、アトピー患者におけるIFNγの役割を示唆している（Teramoto et al., 1998, Clin Exp Allergy 28, 74）。

WO 0l/01986は、TNF-αを阻害する能力があるとされている特定の化合物を開示している。WO 0l/01986で開示された特定化合物は、以下の疾患の治療に有効であると示されている：HIV感染関連痴呆症、視覚ニューロパシー、視覚神経炎、網膜症、虚血症、レーザー誘発視覚障害、外科手術又は外傷誘発増殖性硝子体網膜症、脳虚血症、低酸素-虚血症、低血糖症、ドーモイ酸中毒、無酸素症、一酸化炭素又はマンガン又はシアン化物中毒、ハンチントン舞踏病、アルツハイマー病、パーキンソン病、髄膜炎、多発性硬化症及び他の脱髄疾患、筋萎縮性側索硬化症、頭及び脊髄の外傷、てんかん発作、けいれん、オリーブ橋小脳萎縮症、神経障害性疼痛症候群、糖尿病性ニューロパシー、HIV-関連ニューロパシー、MERRF及びMELAS症候群、レーバー病、ウェルニッケの脳疾患、レット(Rett)症候群、ホモシスチン尿症(homocysteinuria)、高プロリン血症、高ホモシステイン血症、非ケトン性高グリシン血症、ヒドロキシ酪酸アミノ酸尿症、亜硫酸オキシダーゼ欠乏症、複合系統病、鉛脳症、トゥーレット症候群、肝性脳症、薬物中毒、薬物耐性、薬物依存症、うつ病、不安及び精神分裂症。WO 02/32862は、申立てによると、TNFαを含む炎症誘発性サイトカインが喫煙のような煙の吸入によって引き起こされる肺の急性及び慢性炎症の治療に有用であることを開示している。TNFαアンタゴニストは、明らかに子宮内膜症の治療にも有用である（EP 1022027 A1参照）。RAの臨床試験では、インフリキシマブがベーチェット病、ブドウ膜炎及び強直性脊椎炎を含む種々の炎症性疾患に有用でること示した。膵炎も炎症媒介物生産によって制御されるだろう（J Surg Res 2000 May 15 90(2)95-101; Shock 1998 Sep. 10(3):160-75参照）。p38MAPキナーゼ経路は、B.burgdorferi-誘発炎症で役割を果たし、ライム病因子によって誘発された炎症の治療に有用だろう（Anguita, J. et. al., The Journal of Immunology, 2002,168:63526357）。
１種以上の上記炎症性サイトカインの放出を調節する化合物はこれらサイトカインの放出に関連する疾患の治療で有用だろう。例えばWO 98/52558はヘテロアリール尿素化合物を開示しており、サイトカイン媒介疾患の治療に有用であるとされている。WO 99/23091は、抗炎症薬として有用な別分類の尿素化合物を開示している。WO 99/32463はアリール尿素並びにそのサイトカイン疾患及びタンパク質分解酵素媒介疾患の治療での使用に関する。WO 00/41698は、p38 MAPキナーゼ疾患の治療に有用であるとされるアリール尿素を開示している。

p38 MAPキナーゼに対して活性な化合物は、WO 03/068223に記載されているように種々のタイプの癌の治療にも有用でありうる。
米国特許第5,162,360号は、N-置換アリール-N'-ヘテロ環式の置換尿素化合物を開示しており、高コレステロール血症及びアテローム性動脈硬化症の治療に有用であると述べている。二置換アリール及びヘテロアリール化合物は米国特許第6,080,763号；第6,319,921号；第6,297,381号及び第6,358,945号でも開示されている。これら特許で開示されている化合物は、抗-サイトカイン活性を有するとされているので、炎症に関連する疾患の治療で有用である。
上で引用した研究は、サイトカイン生産の阻害がサイトカイン媒介疾患の治療で有益であろうという原則を支持している。従って、最適化した効率、薬物動態学的プロフィール及び安全プロフィールでこれら疾患を治療するための小分子インヒビターが要望されている。

〔発明の簡単な概要〕
上で引用した研究は、サイトカイン生産の阻害がサイトカイン媒介疾患の治療で有益であろうという原則を支持している。
従って、本発明の目的は、下記式(Ｉ)の化合物を提供することである。

本発明のさらなる目的は、本発明の新規化合物を用いて、慢性炎症性疾患のような炎症に係るサイトカイン媒介疾患及び病的状態を治療する方法を提供することである。
さらに、本発明の目的は、上記新規化合物の医薬組成物及び製造方法を提供することである。

〔発明の詳細な説明〕
最も広い一般的態様では、下記式(Ｉ)の化合物又はその医薬的に許容しうる塩、酸、エステル若しくは異性体が提供される。

式中、下記

環式部分は、下記式のものであり、

（式中、Ｒ₆は、可能な該環上のいずれの位置にも共有結合しうる）
好ましくは下記式のものである。

Ar₁は、以下の(i)、(ii)及び(iii)から選択され：
(i)Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ_xで置換されている炭素環、
(ii)下記式

（式中、Ｅ又はＦの一方は窒素、他方は炭素であり、Ｒ₁はＥ又はＦのどちらかに共有結合し、窒素がＮ-Ｒ₁の場合、ＥとＦの間に二重結合は存在しない）；
(iii)下記式

（式中、ｃは、任意にオキソ(=Ｏ)基及び１〜２個のＲ基（それぞれ独立的に水素又はC1-3アルキルである）で置換されていてもよい５〜７員ヘテロ環式環である環ｄに縮合しているベンゾ環である）；
Ｒ₁は、水素、ＮＯ₂、-Ｎ(Ｒ_c)₂、-(ＣＨ₂)_n-Ｃ(Ｏ)-Ｎ(Ｒ_a)₂、-(ＣＨ₂)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂、Ｊ-Ｃ(Ｏ)-Ｎ(Ｒ_c)-、Ｊ-Ｓ(Ｏ)_m-Ｎ(Ｒ_c)-、C1-6アルキルＳ(Ｏ)_m-から選択され、
又はＲ₁は、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C1-5アルコキシ若しくはC3-7シクロアルコキシ、C1-5アルキルチオール若しくはC3-7シクロアルキルチオール、C1-5アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-5アシルオキシ、C1-5アシルアミノ、C2-5アルケニル、C2-5アルキニル、ヘテロ環、ヘテロ環C1-6アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-6アルキル及びニトリルから選択され；上記各基は、可能な場合、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化され、又は任意にさらにアルキルスルホニルアミノ、アミノカルボキシル、アルコキシル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ若しくはニトリルで置換されていてもよく；
Ｊは、C1-10アルキル及び炭素環（それぞれ任意にＲ_bで置換されていてもよい）から選択され；
Ｒ₂は、以下：
水素、ハロゲン、ニトリル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-、アリールＳ(Ｏ)_m、Ｊ-Ｏ-Ｃ(Ｏ)-Ｏ-、Ｎ(Ｒ_c)₂-Ｃ(Ｏ)-(ＣＨ₂)_n-、C1-6アセチル、アロイル、C1-6アルコキシカルボニル、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C1-6アルコキシ、C3-5シクロアルコキシ、C1-5アルキルC1-5アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-5アルキル、及びアミノ（任意に、C1-5アルキル、アリール若しくはアリールC1-5アルキルで一置換若しくは二置換されていてもよい）から選択され；上記各基は、可能な場合、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化され、又は任意にさらにC1-3アルキル、アルキルスルホニルアミノ、アルコキシル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ若しくはニトリルで置換されていてもよく；
各Ｒ_xは、C1-6アルキル又はC3-7シクロアルキル（それぞれ任意にC1-3アルキルで置換されていてもよく、かつ任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい）、C1-4アシル、アロイル、C1-4アルコキシ、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-（それぞれ任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい）、ハロゲン、C1-6アルコキシカルボニル、炭素環スルホニルから選択され；
各Ｒ_cは、独立的に水素又はC1-5アルキルであり；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、それぞれ独立的に、水素、ハロゲン、C1-5アルキル、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルC1-5アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-5アルキル又はアミノ（任意にC1-5アルキル、アリール若しくはアリールC1-5アルキルで一置換若しくは二置換されていてもよい）から選択され；
Ｒ₅は、以下の基：
Ｒ_a、-Ｏ-Ｒ_a、-Ｓ-Ｒ_a、-Ｎ(Ｒ_a)₂、-Ｃ(Ｏ)-Ｒ_a、-ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a及び-Ｃ(Ｏ)ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-から選択され；
又はＲ₅は、アリール、ヘテロアリール若しくはヘテロサイクリル（それぞれ任意にＲ_aで置換されていてもよい）から選択される環系であり；
Ｒ_a及びＲ_bは、それぞれ独立的に、水素、C1-5アルキル、ヒドロキシC1-5アルキル、C2-5アルケニル、C2-5アルキニル、炭素環、ヘテロ環、ヘテロアリール、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-5アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-5アシルオキシ、C1-5アシルアミノ（上記各基は、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい）から選択され、或いはＲ_a及びＲ_bは、C1-5アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、ニトロ及びニトリルから選択され、ここで、Ｒ_a及びＲ_bの各炭素環、ヘテロ環若しくはヘテロアリールは、任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン又はヒドロキシで置換されていてもよく；
ｎは１〜５であり；
ｍは０、１又は２であり；
かつ
ＸはＯ又はＳである。

別の態様では、上述したとおりであり、かつ式中、
Ｊが、C1-10アルキル、アリール及びC3-7シクロアルキル（それぞれ任意にＲ_bで置換されていてもよい）から選択され；
Ｒ₂が、水素、Ｊ-Ｏ-Ｃ(Ｏ)-Ｏ-、C1-6アルコキシ、C1-6アルキル、C1-6アセチル、アロイル、ハロゲン、メトキシカルボニル、フェニルスルホニル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-及びC3-7シクロアルキル（任意にC1-3アルキルで置換されていてもよい）から独立的に選択され、各Ｒ₂は可能な場合、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよく；
Ｒ₁が、水素、C1-6アルキル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-、Ｊ-Ｓ(Ｏ)_m-Ｎ(Ｒ_c)-、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオール、ＮＨ₂-Ｃ(Ｏ)-(ＣＨ₂)_n-、(Ｒ_c)₂ＮC1-6アルキル、C1-5アシルＮＨ-、-ＮＨ₂、-ＮＯ₂、ヘテロアリール（ピラゾール、トリアゾール、イミダゾール及びテトラゾールから選択される）、及びニトリルから選択され；
環ｄが、５〜６員ヘテロ環式環（環ｃとｄが縮合して以下の基を形成するように）であり；

（式中、各Ｒは、独立的に水素又はC1-3アルキルである）
Ｒ₃及びＲ₄が、それぞれ独立的に、水素、C1-3アルコキシ、C1-3アルキル及びハロゲンから選択され；
ｎが１〜４であり；
Ｒ_a及びＲ_bが、それぞれ独立的に、水素、C1-5アルキル、C2-5アルケニル、C2-5アルキニル、C3-8シクロアルキルC0-2アルキル、アリール、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-5アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-5アシルオキシ、C1-5アシルアミノ、C1-5スルホニルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、ＣＦ₃、ＣＨ₂-ＣＦ₃、ニトロ、ニトリルから選択され、
又はＲ_a及びＲ_bが、以下の基：ピロリジニル、ピロリニル、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ジオキサラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、1,3-ジオキソラノン、1,3-ジオキサノン、1,4-ジオキサニル、ピペリジノニル、テトラヒドロピリミドニル、ペンタメチレンスルフィド、ペンタメチレンスルホキシド、ペンタメチレンスルホン、テトラメチレンスルフィド、テトラメチレンスルホキシド及びテトラメチレンスルホンから選択されるヘテロ環、
及びアジリジニル、チエニル、フラニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラニル、キノキサリニル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、インダゾリル、トリアゾリル、ピラゾロ[3,4-b]ピリミジニル、プリニル、ピロロ[2,3-b]ピリジニル、ピラゾロ[3,4-b]ピリジニル、ツベルシジニル(tubercidinyl)、オキサゾ[4,5-b]ピリジニル及びイミダゾ[4,5-b]ピリジニルから選択されるヘテロアリール
から選択され；ここで、Ｒ_a及びＲ_bの各アリール、ヘテロ環若しくはヘテロアリールは、任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよく；
かつＸがＯである、
式(Ｉ)の化合物が提供される。

さらに別の態様では、直前で述べたとおりであり、かつ式中、
Ｒ₅が、以下の基：
Ｒ_a-Ｏ-Ｒ_a、-Ｓ-Ｒ_a、-Ｎ(Ｒ_a)₂、-Ｃ(Ｏ)-Ｒ_a、-ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a及び-Ｃ(Ｏ)ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-（式中、ｎは１〜３である）であり；
Ｒ₇及びＲ₈が、それぞれ独立的に、水素、ハロゲン、C1-5アルキル、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルC1-5アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-5アルキル又はアミノ（任意にC1-5アルキル、フェニル若しくはフェニルC1-5アルキルで一置換若しくは二置換されていてもよい）から選択される、
式(Ｉ)の化合物が提供される。

さらに別の態様では、直前で述べたとおりであり、かつ式中、
Ar₁が、下記基であり；

又はAr₁が、シクロブチル、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル及びインデニル（それぞれ１個のＲ₁、１個のＲ_x、及び１個のＲ₂基で置換されている）であり；
Ｒ₁が、水素、ニトリル、ＮＯ₂、ＮＨ₂、C1-3アシルＮＨ-、Ｊ-Ｓ(Ｏ)_m-Ｎ(Ｒ_c)-（式中、ＪはC1-10アルキルである）であり、又はＲ₁が下記基であり；

Ｒ₂が、独立的に、C1-6アルキル、C1-6アルキルＳ(Ｏ)_m-、C1-3アルコキシ及びC3-6シクロアルキル（任意にC1-3アルキルで置換されていてもよい）から選択され、それぞれ任意に、部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよく；
Ｒ₃及びＲ₄が、それぞれ独立的に、水素、C1-3アルキル、フルオロ及びクロロから選択され；
Ｒ₆が、水素及びアミノから選択され；
ｎが１〜２であり；
Ｒ_a及びＲ_bが、それぞれ独立的に、水素、C1-5アルキル、C3-7シクロアルキルC0-2アルキル、アリール、C1-5アルコキシ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-3アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-3アシルオキシ、C1-3アシルアミノ、C1-3スルホニルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、ＣＦ₃、ＣＨ₂-ＣＦ₃、ニトロ、ニトリルから選択され；
又はＲ_aが、ピロリジニル、ピロリニル、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ピペリジニル、ピペラジニル、ピペリジノニル、テトラヒドロピリミドニル、アジリジニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル及びピリダジニルから選択され；ここで、Ｒ_a及びＲ_bの各アリール、ヘテロ環若しくはヘテロアリールは、任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい、
式(Ｉ)の化合物が提供される。

なおさらに別の態様では、直前で述べたとおりであり、かつ式中、
Ar₁が下記基であり；

Ｒ₁が水素、Ｊ-Ｓ(Ｏ)₂-ＮＨ-（式中、ＪはC1-5アルキルである）であり、
又はＲ₁がニトリル、ＮＯ₂、ＮＨ₂若しくはC1-3アシルＮＨ-であり；
ここで、各Ｒ_x＝Ｒ₂は、独立的に、C1-5アルキル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-、C1-4アルコキシ及びC3-5シクロアルキル（任意にC1-2アルキルで置換されていてもよい）から選択され、それぞれ任意に、部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい、
式(Ｉ)の化合物が提供される。

さらに別の態様では、直前で述べたとおりであり、かつ式中、
Ｒ_aが、水素、C1-5アルキル、C3-6シクロアルキルC0-2アルキル、フェニル、C1-5アルコキシ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-3アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-3アシルオキシ、C1-3アシルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲンから選択され；
又はＲ_aが、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ピペリジニル、ピペリジノニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル及びピリダジニル（それぞれ任意に、アミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい）から選択される、
式(Ｉ)の化合物が提供される。
さらに別の態様では、直前で述べたとおりであり、かつ式中、
Ｒ_aが、水素、C1-5アルキル、C3-6シクロアルキル、フェニル、C1-5アルコキシ、C1-5アルコキシカルボニル、C1-3アシルオキシ、C1-3アシルアミノ、アミノ、モノ若しくはジ-C1-4アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲンから選択され；
又はＲ_aが、モルフォリニル、ピペリジニル及びピリジニル（それぞれ任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい）から選択される、
式(Ｉ)の化合物が提供される。

さらに別の態様では、直前で述べたとおりであり、かつ式中、
Ar₁が下記基であり；

Ｒ₅が、下記基：
C1-4アルキル、C3-6シクロアルキル、モルフォリニル(ＣＨ₂)_1-2-、ハロゲン、C1-3アルコキシ、ヒドロキシ、-Ｎ(Ｒ_a)₂、-ＣＦ₃、-ＣＨ₂-ＣＦ₃、ピペリジニル、フェニル、フェニル-Ｓ(Ｏ)_m-若しくはベンジルであり（各フェニル、ヘテロアリール若しくはヘテロ環式基は任意にC1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシで置換されていてもよい）、
又はＲ₅が、-ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a若しくは-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂（式中、Ｒ_aは、水素、フェニル、モルフォリニル、ピペリジニル、ピリジニル、アミノ、モノ若しくはジ-C1-3アルキルアミノ、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、C1-5アルキル及びC1-3アルコキシから選択される）である、
式(Ｉ)の化合物が提供される。

以下の化合物は、後述する一般スキーム及び実施例により製造しうる本発明の代表的化合物である。







表Ｉ

又はその医薬的に許容しうる塩、酸、エステル若しくは異性体。

この出願で上述したすべての化合物において、命名法が構造と相反する場合、その化合物は、構造によって定義されるものと解釈する。
本発明の特に重要な化合物は、抗-サイトカイン活性を有する医薬組成物として使用するための式(Ｉ)の化合物である。
本発明は、サイトカイン媒介疾患又は状態の治療及び／又は予防用医薬組成物製造のための式(Ｉ)の化合物の使用にも関する。
本発明は、活性物質として１種以上の式(Ｉ)の化合物、又はその医薬的に許容しうる誘導体を含有し、任意に通常の賦形剤及び／又は担体を併用しうる医薬製剤にも関する。
本発明の化合物は、その同位体標識形態をも包含する。本発明の化合物の活性薬の同位体標識形態は、前記活性薬の１個以上の原子が、通常天然に見られる前記原子の原子質量又は質量数と異なる原子質量又は質量数を有する原子と置き換わっているという事実がなかったならば前記活性薬と同一である。容易に商業的に入手可能かつよく確立された手順に従って本発明の化合物の活性薬に組み込むことができる同位体の例として、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素及び塩素、例えば、それぞれ²Ｈ、³Ｈ、¹³Ｃ、¹⁴Ｃ、¹⁵Ｎ、¹⁸Ｏ、¹⁷Ｏ、³¹Ｐ、³²Ｐ、³⁵Ｓ、¹⁸Ｆ、及び³⁶Clが挙げられる。１個以上の上記同位体及び／又は他の原子の他の同位体を含む本発明の化合物、そのプロドラッグ、又は医薬的に許容しうる塩の活性薬が本発明の範囲内であると考えられる。
本発明は、ラセミ体及びラセミ混合物、単一のエナンチオマー、ジアステレオマー混合物及び個々のジアステレオマーとして存在しうる、１個以上の不斉炭素原子を含む上記いずれの化合物の使用をも包含する。これら化合物のすべてのこのような異性形態は、明白に本発明に包含される。各ステレオジェン炭素は、Ｒ若しくはＳコンフィギュレーション、又はコンフィギュレーションの組合せでよい。
式(Ｉ)の化合物は、１つより多くの互変異性形態で存在することもある。本発明は、このようなすべての互変異性体を用いる方法を包含する。

この出願で使用するすべての用語は、特に指定しない限り、本技術で知られている通常の意味で解釈するものとする。例えば、“Ｃ_1-4アルコキシ”は、末端酸素を有するＣ_1-4アルキル、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシである。すべてのアルキル、アルケニル及びアルキニル基は、特に指定しない限り、構造的に可能な場合、分岐又は不分岐であるものと解釈する。他の特有の定義は、以下のとおりである。
炭素環として、３〜12個の炭素原子を含む炭化水素環が挙げられる。これら炭素環は、芳香族若しくは非芳香族環系のいずれでもよい。非芳香族環系は、一置換又は多置換されていてもよい。好ましい炭素環として、限定するものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプタニル、シクロヘプテニル、フェニル、インダニル、インデニル、ベンゾシクロブタニル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル、ナフチル、デカヒドロナフチル、ベンゾシクロヘプタニル及びベンゾシクロヘプテニルが挙げられる。シクロブタニル及びシクロブチルのようなシクロアルキルの特定用語は、相互交換可能に用いるものとする。
用語“ヘテロ環”は、安定な非芳香族４〜８員（好ましくは、５若しくは６員）単環式又非芳香族８〜11員二環式ヘテロ環基（飽和又は不飽和でよい）を意味する。各ヘテロ環は、炭素原子と、１個以上、好ましくは１〜４個の、窒素、酸素及びイオウから選択されるヘテロ原子とから成る。ヘテロ環は、安定構造の生成をもたらす、該環のいずれの原子によって結合していてもよい。特に指定しない限り、ヘテロ環として、限定するものではないが、例えばピロリジニル、ピロリニル、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ジオキサラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、1,3-ジオキソラノン、1,3-ジオキサノン、1,4-ジオキサニル、ピペリジノニル、テトラヒドロピリミドニル、ペンタメチレンスルフィド、ペンタメチレンスルホキシド、ペンタメチレンスルホン、テトラメチレンスルフィド、テトラメチレンスルホキシド及びテトラメチレンスルホンが挙げられる。
用語“ヘテロアリール”は、Ｎ、Ｏ及びＳのような１〜４個のヘテロ原子を含む芳香族５〜８員単環式又は８〜11員二環式環を意味するものと解釈する。特に指定しない限り、該ヘテロアリールとして、アジリジニル、チエニル、フラニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラニル、キノキサリニル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、インダゾリル、トリアゾリル、ピラゾロ[3,4-b]ピリミジニル、プリニル、ピロロ[2,3-b]ピリジニル、ピラゾロ[3,4-b]ピリジニル、ツベルシジニル、オキサゾ[4,5-b]ピリジニル及びイミダゾ[4,5-b]ピリジニルが挙げられる。
本明細書では、用語“ヘテロ原子”は炭素以外の原子、例えばＯ、Ｎ、Ｓ及びＰを意味するものと解釈する。
すべてのアルキル基又は炭素鎖中、任意に、１個以上の炭素原子をヘテロ原子：Ｏ、Ｓ又はＮと置き換えてよく、Ｎが置換されていない場合、それはＮＨであると解釈するものとし、また、ヘテロ原子を末端炭素原子又は分岐若しくは不分岐炭素鎖内の内部炭素原子のどちらかと置き換えうるものと解釈する。このような基は、オキソのような基によって上述したように置換されて、限定するものではないが、アルコキシカルボニル、アシル、アミド及びチオキソのような定義となる。
本明細書では、用語“アリール”は、ここで定義されるとおりの芳香族炭素環又はヘテロアリールを意味するものと解釈する。各アリール又はヘテロアリールは、特に指定しない限り、その部分的若しくは全体的に水素された誘導体を包含する。例えば、キノリニルとして、デカヒドロキノリニル及びテトラヒドロキノリニルが挙げられる、ナフチルとしてその水素化誘導体、例えばテトラヒドロナフチルが挙げられる。当業者には、本明細書で述べるアリール及びヘテロアリール化合物の他の部分的若しくは全体的に水素化された誘導体が分かるだろう。
本明細書では、“窒素”及び“イオウ”は、窒素及びイオウのいずれの酸化形態をも含み、いずれの塩基性窒素の四級形態をも包含する。例えば、-Ｓ-Ｃ_1-6アルキル基では、特に指定しない限り、これは-Ｓ(Ｏ)-Ｃ_1-6アルキル及び-Ｓ(Ｏ)₂-Ｃ_1-6アルキルを含むものと解釈し、同様に、-Ｓ-Ｒ^aはフェニル-Ｓ(Ｏ)_m-（Ｒ^aがフェニルのとき、ｍは０、１又は２である）と表しうる。
本明細書では、用語“ハロゲン”は、臭素、塩素、フッ素又はヨウ素、好ましくはフッ素を意味するものと解釈する。“部分的若しくは全体的にハロゲン化された”；“部分的若しくは全体的にフッ素化された”；“１個以上のハロゲン原子で置換された”という定義は、例えば、１個以上の炭素原子に関するモノハロ、ジハロ又はトリハロ誘導体を包含する。アルキルでは、非限定例は、-ＣＨ₂ＣＨＦ₂、-ＣＦ₃などである。
本発明の化合物は、当業者に明かなように、“化学的に安定”と考えられる当該化合物のみである。例えば、‘ダングリング原子価’、又は‘カルボアニオン’を有するであろう化合物は、本明細書で開示する本発明の方法によって想定される化合物ではない。
本発明は、式(Ｉ)の化合物の医薬的に許容しうる誘導体を包含する。“医薬的に許容しうる誘導体”は、患者に投与すると、本発明に有用な化合物を与える（直接若しくは間接的に）ことができるいずれの医薬的に許容しうる塩若しくはエステル、又は他のいずれの化合物をも指し、或いはその薬理学的に活性な代謝物又は薬理学的に活性な残基を意味する。薬理学的に活性な代謝物は、酵素的又は化学的に代謝されうる本発明のいずれの化合物をも意味するものと解釈する。これには、例えば、式(Ｉ)の化合物のヒドロキシル化誘導体又は酸化誘導体が含まれる。
医薬的に許容しうる塩として、医薬的に許容しうる無機及び有機酸及び塩基から誘導される当該塩が挙げられる。好適な酸の例として、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、過塩素酸、フマル酸、マレイン酸、リン酸、グリコール酸、乳酸、サリチル酸、コハク酸、トルエン-p-硫酸、酒石酸、酢酸、クエン酸、メタンスルホン酸、ギ酸、安息香酸、マロン酸、ナフタレン-2-硫酸及びベンゼンスルホン酸が挙げられる。シュウ酸のようなそれ自体医薬的には許容性でない他の酸は、該化合物及びその医薬的に許容しうる酸付加塩を得る中間体として有用な塩の調製で利用しうる。適切な塩基から誘導される塩として、アルカリ金属（例えば、ナトリウム）、アルカリ土類金属（例えば、マグネシウム）、アンモニウム及びＮ-(Ｃ₁-Ｃ₄アルキル)₄ ⁺塩が挙げられる。
さらに、式(Ｉ)の化合物のプロドラッグの使用も本発明の範囲内である。プロドラッグには、簡単な化学変換によって、本発明の化合物を生成するように改変された当該化合物が含まれる。簡単な化学変換として、加水分解、酸化及び還元が挙げられる。具体的には、プロドラッグを患者に投与すると、該プロドラッグが上述した化合物に変換され、それによって所望の薬理学的効果を与えられる。

〔一般的合成方法〕
本発明は、さらに式(Ｉ)の化合物の製造方法を提供する。後述する一般的方法及び実施例、並びに当業者に既知の方法によって本発明の化合物を調製することができる。以下のスキームにおいて、特に指定しない限り、以下に示される式中のAr₁、Ｒ₁〜Ｒ₆及びＸは上述した本発明の式(Ｉ)の定義中のこれらの基について定義した意味を有するものとする。以下の合成で使用する中間体は市販されており、或いは当業者に既知の方法で容易に調製される。この点に関し、米国特許出願第09/714,539号、第09/834,797号、第10/120,028号、第10/143,322号、第10/147,675号及び第10/718,380号をさらに参照することができる。上記各文献は、その全体が本明細書に取り込まれる。
薄層クロマトグラフィー(TLC)のような通常の方法で反応の進行をモニターすることができる。カラムクロマトグラフィー、HPLC又は再結晶といった当業者に既知の方法で中間体及び生成物を精製することができる。
下記スキームＩに示されるように、Ｗ＝Ｘ＝Ｎ及びＶ＝Ｙ＝Ｃを有する式(Ｉ)の化合物を調製することができる。NaNO₂で処理してジアゾニウム塩を形成後、SnCl₂のような適切な還元剤で処理することによって置換アニリンIIをヒドラジン誘導体IIIに変換する。N-1置換アルキル 4-ピラゾールカルバメートの一般的合成に示されるように（W. Holzer and G. Seiringer, J. Het. Chem., 1993, 30, 865）、アルデヒドIVによる環化がＶ(Ｒ₅＝ＣＯ₂Ｈ)を与える。技術的に既知の標準的なカップリング条件を用いたＶと所望アニリンの反応が式(Ｉ)の所望化合物又は技術的に既知の方法でさらに改変して式(Ｉ)の所望化合物を与えうる前駆物質を与える。

〔スキームＩ〕

例えば、スキームIIに示されるように、Ｒ₅＝-ＯＲ_aを有する式(Ia)の化合物を加水分解後、結果として生じるカルボン酸を上述したようにＨＮ(Ｒ_a)(Ｒ_b)とカップリングさせることによって、Ｒ₅＝-Ｎ(Ｒ_a)(Ｒ_b)を有するIbに変換することができる。
〔スキームII〕

スキームIIIに示されるように、Ｖ＝Ｗ＝Ｎ、Ｘ＝Ｙ＝Ｃ及びＲ₆＝ＮＨ₂を有する式(Ｉ)の化合物を調製することができる。以下に示されるように、ヒドラジン中間体IIIをトリフルオロ酢酸のような適切な酸の存在下でニトリルVIと反応させて式(Ic)(Ｒ₅＝-ＯＲ_a、Ｒ₆＝-ＮＨ₂)のピラゾールを与える。スキームIIに示したさらなる反応が式Idの化合物を与える(Ｒ₅＝Ｎ(Ｒ_a)(Ｒ_b)、Ｒ₆＝ＮＨ₂)。
〔スキームIII〕

スキームIVに示されるように、Ｗ＝Ｙ＝Ｎ及びＶ＝Ｘ＝Ｃを有する式(Ｉ)の化合物を調製することができる。アニリン中間体IIのトリアルキルオルトホルメートとニトロ酢酸エステルとの反応後、適切な還元剤による処理がイミダゾール中間体VIを与える。スキームＩで述べたように、VIのカルボン酸とアニリン中間体のカップリングがIeを与え、スキームIIで述べた手順を用いてIfに変換することができる。
〔スキームIV〕

〔合成例〕
標準的な溶媒勾配プログラムを用いる、223nmでのUV検出のあるVarian Dynamax C18カラム又はPhenomenex Luna C18カラムを用いてHPLC分析を行った。

HPLC法：

A = 水と0.05%v/vのトリフルオロ酢酸
B = アセトニトリルと0.05%v/vのトリフルオロ酢酸

実施例１：5-アミノ-1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-ピラゾール-3-カルボン酸エチルエステルの合成

-5℃未満に冷却した濃HCl(31mL)中の3-アミノ-4-メチル安息香酸(5.0g,33mmol)の懸濁液に、温度が-4℃未満に維持される速度で水(12mL)中のNaNO₂(2.4g,35mmol)の溶液を加えた。45分撹拌後、該懸濁液を濃HCl(18mL)中のSnCl₂(28g,124mmol)の冷却撹拌溶液にピペットで移した。生じた固体を真空ろ過で集めてまず冷却水、次にEt₂Oで洗浄した。この固体を水/2-プロパノール(10:1)から再結晶させて3-ヒドラジノ-4-メチル-安息香酸ハイドロクロライド(2.23g,33%)をピンク色の固体として得た。ESI MS m/z 167 [C₈H₁₀N₂O₂ + H]⁺。
上記フェニルヒドラジン中間体(50mg,0.247mmol)のトリフルオロ酢酸(TFA)(500μL)中の溶液にナトリウム2-シアノ-1-エトキシカルボニル-エタノール(49mg,0.298mmol)を加えた。この赤色混合物を2時間加熱還流させてから冷却かつ濃縮した。シリカ-ゲルクロマトグラフィー(2% NH₄OH/25% MeOH EtOAc中)で精製して5-アミノ-1-(5-カルボキシ-2-メチル-フェニル)-1H-ピラゾール-3-カルボン酸エチルエステル(60mg,83%)を白色固体として得た：ESI MS m/z 290 [C₁₄H₁₅N₃O₄ + H]⁺。
5-アミノ-1-(5-カルボキシ-2-メチル-フェニル)-1H-ピラゾール-3-カルボン酸エチルエステル(46mg,0.159mmol)とO-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N'N'-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート(HATU)(67mg,0.175mmol)をDMF(500μL)中で混ぜ合わせて5分間室温で撹拌した。反応混合物にN-(3-アミノ-5-tert-ブチル-2-メトキシ-フェニル)-メタンスルホンアミド(48mg,0.175mmol)を添加後、i-Pr₂NEt(83μL,0.477mmol)を加えた。溶液を室温で48時間撹拌してから飽和NaHCO₃上に注いだ。水層をCH₂Cl₂で抽出し、混ぜ合わせた抽出液をNa₂SO₄上で乾燥させ、ろ過して濃縮した。セミ-プレップHPLCにより表題化合物(41mg,48%)を黄色固体(TFA塩)として得た：融点104〜111℃(dec.)；ESI MS m/z 544 [C₂₆H₃₃N₅O₆S + H]⁺；HPLC >98%, t_R = 20.79分。

実施例２：1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチルエステルの合成

EtOH(10mL)中の2-ホルミル-3-オキソ-プロピオン酸エチルエステル(Bertz, S. H.; Dabbagh, G.; Cotte, P. J. Org. Chem. 1982, 47, 2216)(1.44g,10mmol)の溶液を氷浴で冷却した。EtOH(50mL)中の3-ヒドラジノ-4-メチル-安息香酸ハイドロクロライド(2.02g,10mmol)のスラリーを添加して反応を一晩撹拌した。減圧下でEtOHを除去し、残留物を水とCH₂Cl₂に分配した。層を分け、有機層を食塩水で洗浄した。有機層をNa₂SO₄上で乾燥させ、ろ過して濃縮した。ヘキサンを加えて溶液を濃縮した。生じた固体を真空ろ過で集め、ヘキサンで洗浄し、真空下で乾燥させて1-(5-カルボキシ-2-メチル-フェニル)-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチルエステル(1.86g,68%)を黄色固体として得た：ESI MS m/z 275 [C₁₄H₁₄N₂O₄ + H]⁺。
上記酸(617mg,2.25mmol)を20mLのCH₂Cl₂と7mLのTHFに溶かした。反応に一滴の乾燥DMFを添加した。注射器で塩化オキサリル(0.24mL,2.8mmol)を慎重に加えて反応を2時間撹拌した。減圧下で溶媒を除去してから新たにCH₂Cl₂(15mL)を加えた。次に、この溶液にN-(3-アミノ-5-tert-ブチル-2-メトキシ-フェニル)-メタンスルホンアミド(666mg,2.15mmol)を懸濁させて2,6-ルチジン(0.75mL,6.5mmol)を加えた。反応を2時間撹拌してからCH₂Cl₂で希釈した。混合物を1M NaHSO₄(2x)、水、最後にNaHCO₃溶液で洗浄した。この溶液をNa₂SO₄上で乾燥させ、ろ過して濃縮した。結果の油をジエチルエーテルと摩砕し、真空ろ過で固体を集め、ジエチルエーテルで洗浄し、真空下で乾燥させて表題化合物(972mg,85%)を白色固体として得た：融点125〜130℃；ESI MS m/z 529 [C₂₆H₃₂N₄O₆S + H]⁺, HPLC >95%, t_R = 21.66分。

実施例３：1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-イミダゾール-4-カルボン酸エチルエステルの合成

3-アミノ-4-メチル安息香酸(5.00g,33.1mmol)、オルトギ酸エチル(5.94mL)、ニトロ酢酸エチル(3.67mL)及び酢酸(0.2mL)のスラリーを3.5時間撹拌しながら100℃に加熱した。混合物を85℃に冷ましてさらにそれぞれ66mLのオルトギ酸エチルと酢酸を添加後、5.54g(99.2mmol)の鉄粉を加えた。混合物を加熱還流させて1時間撹拌し、さらに5.54gの鉄粉を３回に分けて加え、各添加後１時間還流温度で撹拌した。次に、混合物をさらに６時間加熱後、室温に冷ました。混合物をろ過し、固体をEtOAcで洗浄した。ろ液を集め、濃縮して褐色の半固体を得た。この固体をEt₂O/EtOAcと摩砕して1.93g(7.04mmol,21.3%)の1-(5-カルボキシ-2-メチル-フェニル)-1H-イミダゾール-4-カルボン酸エチルエステルを黄褐色固体として得た。
20mLのDMF中の上記酸(1.00g,3.65mmol)、N-(3-アミノ-5-tert-ブチル-2-メトキシ-フェニル)-メタンスルホンアミド(993mg,3.65mmol)及びi-Pr₂NEt(2.13mL)の冷却溶液に3.71g(7.30mmol)のHATUを加えた。混合物を室温に戻して一晩撹拌した。次に混合物をEtOAcと水に分配し、有機抽出液を水と食塩水で洗浄してからMgSO₄で乾燥させ、ろ過して濃縮した。クロマトグラフィー(0-5%(95:5 MeOH/NH₄OH) ジクロロメタン中)により849mg(1.61mmol,44%)の表題化合物を得；EtOAc/TBMEとの一定分量の摩砕により分析的に純粋な物質を得た。

実施例４：1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸(ピリジン-3-イルメチル)-アミド

1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチルエステル(実施例２)(900mg)をMeOH(7mL)に懸濁させた。10%の水酸化ナトリウム(33mL)の溶液を加え、反応を2時間撹拌した。溶液を濃HClでpH 4の酸性にして懸濁液とした。懸濁液を氷浴で冷却し、真空ろ過で固体を収集した。固体を水洗し、真空下P₂O₅上で50℃にて乾燥させて1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-ピラゾール-4-カルボン酸(782mg,91%)を白色固体として得た。
上記カルボン酸(75mg,0.15 mmol)、3-(アミノメチル)ピリジン(25mg,0.23mmol)とHATU(85mg,0.23mmol)をDMF(1.5mL)に溶かした。N,N-ジイソプロピルエチルアミン(78μL,0.45mmol)を加えて反応を一晩撹拌した。水を加え、結果溶液をCH₂Cl₂(4×30mL)で抽出した。混ぜ合わせた有機抽出液を5% LiCl溶液で洗浄し、MgSO₄上で乾燥させ、ろ過して濃縮した。残留物をセミ-プレップHPLCで精製した。生成物フラクションを濃縮して炭酸水素ナトリウムを加えた。生じた固体を真空ろ過で集め、水洗し、真空下55℃にて乾燥させて表題化合物(48mg,54%)を白色固体として得た：融点127〜133℃；ESI MS m/z 591 [C₃₀H₃₄N₆O₅S + H]⁺; HPLC >95%, t_R = 15.03分。
上記実施例で述べたのと同じ方法で、中間体カルボン酸を適切なアミンとカップリングさせることによって以下の化合物を調製した。

実施例５：1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-イミダゾール-4-カルボン酸(2,2-ジメチル-プロピル)-アミドの合成

1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-イミダゾール-4-カルボン酸エチルエステル(実施例３)(820mg,1.55mmol)を5mLの冷却MeOHに溶かし、3mLの水中の130mg(3.10mmol)のLiOH-H₂Oの溶液を滴加した。混合物を室温に戻してから4時間撹拌した。1N HOAc溶液(3.2mL)を添加し、混合物を30mLの水で希釈してから75mLのEtOAcで抽出した。抽出液を水と食塩水で洗浄し、MgSO₄で乾燥させ、ろ過し、濃縮して631mg(1.26mmol,81%)の1-[5-(5-tert-ブチル-3-メタンスルホニルアミノ-2-メトキシ-フェニルカルバモイル)-2-メチル-フェニル]-1H-イミダゾール-4-カルボン酸を得た。
実施例４で述べた手順で上記カルボン酸をネオペンチルアミンとカップリングさせて表題化合物を得た。134〜136℃；ESI MS m/z 570 [C₂₉H₃₉N₅O₅S + H]⁺。
実施例１〜５について述べた方法で、1-(5-カルボキシ-2-メチル-フェニル)-1H-イミダゾール-4-カルボン酸エチルエステルと適切なアニリン及びアミンを用いて以下の化合物も調製することができる。

実施例１〜５について述べた方法で、1-(5-カルボキシ-2-メチル-フェニル)-1H-ピラゾール-4-カルボン酸エチルエステルと適切なアニリン及びアミンを用いて以下の化合物も調製することができる。

〔使用方法〕
本発明により、式(Ｉ)の化合物の使用方法が提供される。本出願で開示する化合物は、細胞からの炎症性サイトカイン生産を効率的に遮断する。サイトカイン生産の阻害は、過剰なサイトカイン生産に関連する種々のサイトカイン媒介疾患又は状態、例えば、炎症に係る疾患及び病的状態を予防及び治療する魅力的な手段である。従って、本化合物は、以下の疾患を含め、背景セクションで述べた疾患及び状態の治療に有用である：
骨関節炎、アテローム性動脈硬化症、接触皮膚炎、骨吸収疾患、再潅流傷害、喘息、多発性硬化症、ギラン-バレー症候群、クローン病、潰瘍性結腸炎、乾癬、移植片対宿主病、全身性エリテマトーデス及びインスリン依存性糖尿病、リウマチ様関節炎、毒物ショック症候群、アルツハイマー病、糖尿病、炎症性腸疾患、急性及び慢性の疼痛並びに炎症及び心臓血管疾患の症候、脳卒中、心筋梗塞（単独若しくは血栓溶解療法後）、熱傷害、成人呼吸窮迫症候群(ARDS)、外傷続発性多臓器傷害、急性糸球体腎炎、急性炎症成分による皮膚疾患、急性化膿性髄膜炎又は他の中枢神経系障害、血液透析、白血球交換療法、顆粒球輸血関連症候群、及び壊死性全腸炎、経皮経管冠動脈形成術後再狭窄を含む合併症、外傷性関節炎、敗血症、閉塞性肺疾患及びうっ血性心不全。本発明の化合物は、仮出願第60/403,422号に記載されているような抗凝固療法又は線維素溶解療法（及び該療法に関連する疾患又は状態）にも有用である。

本発明の化合物はp38 MAPキナーゼインヒビターでもある。技術的に既知の方法を用いて活性を実証することができる。例えばBranger et al., (2002) J Immunol. 168: 4070-4077、及びそこで引用されている参考文献46を参照されたい（それぞれ参照によってその全体が本明細書に取り込まれる）。従って「発明の背景」で開示したように、本発明の化合物は炎症性疾患及び腫瘍学疾患の治療に有用だろう。これら疾患として、限定するものではないが、固形腫瘍、例えば乳房、気道、脳、生殖器官、消化管、尿管、眼、肝臓、皮膚、頭頚部、甲状腺、副甲状腺の癌及びその遠隔転移が挙げられる。これら障害には、リンパ腫、肉腫、及び白血病も含まれる。
乳癌の例として、限定するものではないが、浸潤性腺管癌、浸潤性小葉癌、in situ腺管癌、及びin situ小葉癌が挙げられる。
気道の癌の例として、限定するものではないが、小細胞及び非小細胞肺癌、並びに気管支腺腫及び胸膜肺芽細胞腫及び中皮腫が挙げられる。
脳癌の例として、限定するものではないが、脳幹、視覚及び視床下部(hypophtalmic)の神経膠腫、小脳及び大脳の星細胞腫、髄芽細胞腫、上衣細胞腫、並びに下垂体、神経外胚葉及び松果体の腫瘍が挙げられる。
末梢神経系腫瘍の例として、限定するものではないが、神経芽細胞腫、神経節芽細胞腫、及び末梢神経鞘腫瘍が挙げられる。
内分泌系及び外分泌系の癌の例として、限定するものではないが、甲状腺癌、副腎皮質癌、クロム親和性芽細胞腫、及びカルチノイド腫瘍が挙げられる。
男性の生殖器の腫瘍として、限定するものではないが、前立腺癌及び睾丸癌が挙げられる。
女性の生殖器の腫瘍として、限定するものではないが、子宮内膜、子宮頚部、卵巣、膣、及び外陰の癌、並びに子宮の肉腫が挙げられる。
消化管の腫瘍として、限定するものではないが、結腸、結腸直腸、食道、gallblader、胃、膵臓、直腸、小腸、及び唾液腺の癌が挙げられる。
尿管の腫瘍として、限定するものではないが、膀胱、陰茎、腎臓、腎盂、尿管、及び尿道の癌が挙げられる。
眼の癌として、限定するものではないが、眼内メラノーマ及び網膜芽細胞腫が挙げられる。
肝臓癌の例として、限定するものではないが、肝細胞癌(線維層状変異があるか又は無い肝臓細胞癌)、肝芽腫、胆管癌(肝内胆管癌)、及び混合型肝細胞胆管癌が挙げられる。
皮膚癌として、限定するものではないが、扁平上皮癌、カポジ肉腫、悪性メラノーマ、メルケル細胞皮膚癌、及び非メラノーマ皮膚癌が挙げられる。
頭頚部癌として、限定するものではないが、喉頭/下咽頭/鼻咽頭/口咽頭癌、及び唇及び口腔癌が挙げられる。
リンパ腫として、限定するものではないが、AIDS-関連リンパ腫、非-ホジキンリンパ腫、ホジキンリンパ腫、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、及び中枢神経系のリンパ腫が挙げられる。
肉腫として、限定するものではないが、軟組織の肉腫、骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性線維性組織球腫、リンパ肉腫、血管肉腫、及び横紋筋肉腫が挙げられる。白血病として、限定するものではないが、急性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、及びヘアリーセル白血病が挙げられる。
形質細胞疾患として、限定するものではないが、多発性骨髄腫、及びヴァルデンストレームマクログロブリン血症が挙げられる。
これら障害はヒトで良く特徴づけされているが、他の哺乳動物でも同様の病因により存在し、本発明の医薬組成物で治療することができる。

治療用途では、いずれの通常の方法でいずれの通常の剤形でも本化合物を投与することができる。投与経路として、限定するものではないが、静脈内、筋肉内、皮下、滑液内、注入で、舌下、経皮、経口、局所又は吸入による投与が挙げられる。好ましい投与態様は経口及び静脈内である。
本化合物を単独で投与してもよく、或いは該インヒビターの安定性を高め、又はある態様では本化合物を含む医薬組成物の投与を容易にし、溶解若しくは分散を向上させ、阻害活性を高め、補助的療法を与えるなど、他の活性成分などのアジュバントと組み合わせて投与することができる。有利には、このような併用療法は通常の療法より低用量を利用するので、当該薬剤を単剤療法として用いたときに発生する可能性のある毒性及び有害な副作用を回避する。上記化合物を通常の治療薬又は他のアジュバントと物理的に混ぜ合わせて単一の医薬組成物とすることができる。この点に関しては、Cappola et al.：米国特許出願第09/902,822号、PCT/US 01/21860及び米国特許出願第10/214,782号を参照されたい（それぞれ参照によってその全体が本明細書に取り込まれる）。有利には、単一剤形で複数の化合物を一緒に投与することができる。いくつかの態様では、このような化合物の組合せを含む医薬組成物は少なくとも約5%、さらに好ましくは少なくとも約20%の式(Ｉ)の化合物(w/w)又はその組合せを含む。本発明の化合物の最適パーセンテージ(w/w)は変化し、当業者の理解範囲内である。或いは、本化合物を個別に投与することができる(逐次的又は同時に)。個別投与は投与計画のフレキシビリティーを高めることができる。

上述したように、本明細書で述べる化合物の剤形は当業者に既知の医薬的に許容しうる担体及びアジュバントを含む。これら担体及びアジュバントとして、例えば、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、緩衝物質、水、塩又は電解質及びセルロース系物質が挙げられる。好ましい剤形として、錠剤、カプセル剤、カプレット剤(caplet)、液体、溶液、懸濁液、エマルジョン、ロゼンジ剤、シロップ剤、再構成性散剤、顆粒剤、座剤及び経皮パッチが挙げられる。このような剤形を調製する方法は既知である（例えば、H.C. Ansel and N.G. Popovish, Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 5th ed., Lea and Febiger (1990)参照）。投与レベル及び要求は技術的によく認識されており、当業者は利用可能な方法及び個々の患者に適した技術から選択することができる。ある態様では、用量レベルは約１〜1000mg/70kgの患者の服用量である。１日１用量で十分であるが、１日５用量まで与えてよい。経口投与では、2000mg/日まで必要とされうる。この点に関し、米国仮出願第60/339,249号も参照されたい。当業者には明かなように、個々の因子によって、より低いか又はより高い用量を必要とされうる。例えば、特有の用量及び治療計画は、患者の一般的な健康プロフィール、患者の障害の重症度と経過又は該障害に対する素因、及び治療医師の判断のような因子によって決まる。

〔生物学的アッセイ〕
〔THF細胞内でのTNF生産の阻害〕
リポ多糖類刺激したTHF細胞内におけるTNFαの阻害を測定することによって、サイトカイン生産の阻害を観察することができる（例えば、W. Prichett et al., 1995, J. Inflammation, 45, 97参照）。フェノールレッドとL-グルタミンを有し、追加のL-グルタミン(全部で4mM)、ペニシリンとストレプトマイシン(それぞれ50単位/ml)及びウシ胎児血清(FBS,3%)(GIBCO,全濃度は最終)で補充したRPMI 1640で、すべての細胞及び試薬を希釈した。無菌条件下でアッセイを行った；試験化合物製剤だけが非無菌だった。最初の原液をDMSO中で調製後、所望の最終アッセイ濃度の２倍高い濃度にRPMI 1640中で希釈した。125μlの試験化合物(２倍濃縮)又はDMSOビヒクル(コントロール、ブランク)を含有する96ウェルポリプロピレン丸底培養プレート(Costar 3790；無菌)にコンフルエントなTHP.1細胞(2×10⁶細胞/ml, 最終濃度；American Type Culture Company, Rockville, MD)を加えた。DMSO濃度は0.2%最終を超えなかった。細胞混合物を30分間、37℃、5%のCO₂で前インキュベート後、リポ多糖類(LPS；1μg/ml 最終；Siga L-2630, 大腸菌血清型0111.B4由来；1mg/mlの-80℃にて内毒素遮断蒸留H₂O)で刺激した。ブランク(刺激せず)はH₂Oビヒクルを受けた；最終インキュベーション体積は250μlだった。上述したように一晩のインキュベーション(18〜24時間)が進行した。5分間、室温、1600rpm(400xg)でプレートを遠心分離してアッセイを終了した；上清を清潔な96ウェルプレートに移し、市販のELISAキット(Biosource #KHC3015, Camarillo, CA)でヒトTNFαについて分析するまで-80℃にて保存した。非線形回帰(Hill方程式)でデータを解析してSASソフトウェアシステム(SAS institute, Inc., Cary, NC)で用量反応曲線を生成した。IC₅₀の計算値は、最大TNFα生産を50%減少させる試験化合物の濃度である。
好ましい化合物は、このアッセイで１uM未満のIC₅₀を有する。

〔他のサイトカインの阻害〕
特定のサイトカインについては、抹消血単球、適切な刺激因子、及び市販のELISAキット(又はラジオイムノアッセイのような他の検出方法)を用いる同様の方法によって、IL-1β、GM-CSF、IL-6及びIL-8の阻害を好ましい化合物で実証することができる（例えば、J.C. Lee et al., 1988, Int. J. Immunopharmacol., 10, 835参照）。
この出願で開示したすべての参照文献（特許、特許公開、及び文献引用を含む）は、参照によってその全体が本明細書に取り込まれる。

Claims (9)

1. 下記式(Ｉ)の化合物又はその医薬的に許容しうる塩。
   

   

   （式中、下記
   

   

   環式部分は、下記式のものであり、
   

   

   （式中、Ｒ₆は、可能な該環上のいずれの位置にも共有結合しうる）
   Ar₁は、以下の(i)、(ii)及び(iii)から選択され：
   (i)Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ_xで置換されている炭素環、
   (ii)下記式
   

   

   （式中、Ｅ又はＦの一方は窒素、他方は炭素であり、Ｒ₁はＥ又はＦのどちらかに共有結合し、窒素がＮ-Ｒ₁の場合、ＥとＦの間に二重結合は存在しない）；
   (iii)下記式
   

   

   （式中、ｃは、任意にオキソ(=Ｏ)基及び１〜２個のＲ基（それぞれ独立的に水素又はC1-3アルキルである）で置換されていてもよい５〜７員ヘテロ環式環である環ｄに縮合しているベンゾ環である）；
   Ｒ₁は、水素、ＮＯ₂、-Ｎ(Ｒ_c)₂、-(ＣＨ₂)_n-Ｃ(Ｏ)-Ｎ(Ｒ_a)₂、-(ＣＨ₂)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂、Ｊ-Ｃ(Ｏ)-Ｎ(Ｒ_c)-、Ｊ-Ｓ(Ｏ)_m-Ｎ(Ｒ_c)-、C1-6アルキルＳ(Ｏ)_m-から選択され、
   又はＲ₁は、C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C1-5アルコキシ若しくはC3-7シクロアルコキシ、C1-5アルキルチオール若しくはC3-7シクロアルキルチオール、C1-5アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-5アシルオキシ、C1-5アシルアミノ、C2-5アルケニル、C2-5アルキニル、ヘテロ環、ヘテロ環C1-6アルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールC1-6アルキル及びニトリルから選択され；上記各基は、可能な場合、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化され、又は任意にさらにアルキルスルホニルアミノ、アミノカルボキシル、アルコキシル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ若しくはニトリルで置換されていてもよく；
   Ｊは、C1-10アルキル及び炭素環（それぞれ任意にＲ_bで置換されていてもよい）から選択され；
   Ｒ₂は、以下：
   水素、ハロゲン、ニトリル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-、アリールＳ(Ｏ)_m、Ｊ-Ｏ-Ｃ(Ｏ)-Ｏ-、Ｎ(Ｒ_c)₂-Ｃ(Ｏ)-(ＣＨ₂)_n-、C1-6アセチル、アロイル、C1-6アルコキシカルボニル、
   C1-6アルキル、C3-7シクロアルキル、C1-6アルコキシ、C3-5シクロアルコキシ、C1-5アルキルC1-5アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-5アルキル、及びアミノ（任意に、C1-5アルキル、アリール若しくはアリールC1-5アルキルで一置換若しくは二置換されていてもよい）から選択され；上記各基は、可能な場合、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化され、又は任意にさらにC1-3アルキル、アルキルスルホニルアミノ、アルコキシル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシル、オキソ、ニトロ若しくはニトリルで置換されていてもよく；
   各Ｒ_xは、C1-6アルキル又はC3-7シクロアルキル（それぞれ任意にC1-3アルキルで置換されていてもよく、かつ任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい）、C1-4アシル、アロイル、C1-4アルコキシ、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-（それぞれ任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい）、ハロゲン、C1-6アルコキシカルボニル、炭素環スルホニルから選択され；
   各Ｒ_cは、独立的に水素又はC1-5アルキルであり；
   Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、それぞれ独立的に、水素、ハロゲン、C1-5アルキル、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルC1-5アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-5アルキル又はアミノ（任意にC1-5アルキル、アリール若しくはアリールC1-5アルキルで一置換若しくは二置換されていてもよい）から選択され；
   Ｒ₅は、以下の基：
   Ｒ_a、-Ｏ-Ｒ_a、-Ｓ-Ｒ_a、-Ｎ(Ｒ_a)₂、-Ｃ(Ｏ)-Ｒ_a、-ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a及び-Ｃ(Ｏ)ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-から選択され；
   又はＲ₅は、アリール、ヘテロアリール若しくはヘテロサイクリル（それぞれ任意にＲ_aで置換されていてもよい）から選択される環系であり；
   Ｒ_a及びＲ_bは、それぞれ独立的に、水素、C1-5アルキル、ヒドロキシC1-5アルキル、C2-5アルケニル、C2-5アルキニル、炭素環、ヘテロ環、ヘテロアリール、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-5アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-5アシルオキシ、C1-5アシルアミノ（上記各基は、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい）から選択され、或いはＲ_a及びＲ_bは、C1-5アルキルスルホニルアミノ、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン、ニトロ及びニトリルから選択され、ここで、Ｒ_a及びＲ_bの各炭素環、ヘテロ環若しくはヘテロアリールは、任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン又はヒドロキシで置換されていてもよく；
   ｎは１〜５であり；
   ｍは０、１又は２である。）
2. 式中：
   下記
   

   

   環式部分が、下記式のものである、請求項１記載の化合物。
   

   
3. 式中：
   Ｊが、C1-10アルキル、アリール及びC3-7シクロアルキル（それぞれ任意にＲ_bで置換されていてもよい）から選択され；
   Ｒ₂が、水素、Ｊ-Ｏ-Ｃ(Ｏ)-Ｏ-、C1-6アルコキシ、C1-6アルキル、C1-6アセチル、アロイル、ハロゲン、メトキシカルボニル、フェニルスルホニル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-及びC3-7シクロアルキル（任意にC1-3アルキルで置換されていてもよい）から独立的に選択され、各Ｒ₂は可能な場合、任意に部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよく；
   Ｒ₁が、水素、C1-6アルキル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-、Ｊ-Ｓ(Ｏ)_m-Ｎ(Ｒ_c)-、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオール、ＮＨ₂-Ｃ(Ｏ)-(ＣＨ₂)_n-、(Ｒ_c)₂ＮC1-6アルキル、C1-5アシルＮＨ-、-ＮＨ₂、-ＮＯ₂、ヘテロアリール（ピラゾール、トリアゾール、イミダゾール及びテトラゾールから選択される）、及びニトリルから選択され；
   環ｄが、５〜６員ヘテロ環式環（環ｃとｄが縮合して以下の基を形成するように）であり；
   

   

   （式中、各Ｒは、独立的に水素又はC1-3アルキルである）
   Ｒ₃及びＲ₄が、それぞれ独立的に、水素、C1-3アルコキシ、C1-3アルキル及びハロゲンから選択され；
   ｎが１〜４であり；
   Ｒ_a及びＲ_bが、それぞれ独立的に、水素、C1-5アルキル、C2-5アルケニル、C2-5アルキニル、C3-8シクロアルキルC0-2アルキル、アリール、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルチオ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-5アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-5アシルオキシ、C1-5アシルアミノ、C1-5スルホニルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、ＣＦ₃、ＣＨ₂-ＣＦ₃、ニトロ、ニトリルから選択され、
   又はＲ_a及びＲ_bが、以下の基：ピロリジニル、ピロリニル、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ジオキサラニル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロフラニル、1,3-ジオキソラノン、1,3-ジオキサノン、1,4-ジオキサニル、ピペリジノニル、テトラヒドロピリミドニル、ペンタメチレンスルフィド、ペンタメチレンスルホキシド、ペンタメチレンスルホン、テトラメチレンスルフィド、テトラメチレンスルホキシド及びテトラメチレンスルホンから選択されるヘテロ環、
   及びアジリジニル、チエニル、フラニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピラニル、キノキサリニル、インドリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、キナゾリニル、ナフチリジニル、インダゾリル、トリアゾリル、ピラゾロ[3,4-b]ピリミジニル、プリニル、ピロロ[2,3-b]ピリジニル、ピラゾロ[3,4-b]ピリジニル、ツベルシジニル、オキサゾ[4,5-b]ピリジニル及びイミダゾ[4,5-b]ピリジニルから選択されるヘテロアリール
   から選択され；ここで、Ｒ_a及びＲ_bの各アリール、ヘテロ環若しくはヘテロアリールは、任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい、
   請求項２記載の化合物。
4. 式中：
   Ｒ₅が、以下の基：
   Ｒ_a-Ｏ-Ｒ_a、-Ｓ-Ｒ_a、-Ｎ(Ｒ_a)₂、-Ｃ(Ｏ)-Ｒ_a、-ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂、-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)-Ｏ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a、-Ｃ(Ｏ)(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a及び-Ｃ(Ｏ)ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-（式中、ｎは１〜３である）であり；
   Ｒ₇及びＲ₈が、それぞれ独立的に、水素、ハロゲン、C1-5アルキル、C1-5アルコキシ、C1-5アルキルC1-5アルコキシ、ヒドロキシ、ヒドロキシC1-5アルキル又はアミノ（任意にC1
   -5アルキル、フェニル若しくはフェニルC1-5アルキルで一置換若しくは二置換されていてもよい）から選択される、
   請求項３記載の化合物。
5. 式中：
   Ar₁が、下記基であり；
   

   

   又はAr₁が、シクロブチル、フェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、インダニル及びインデニル（それぞれ１個のＲ₁、１個のＲ_x、及び１個のＲ₂基で置換されている）であり；
   Ｒ₁が、水素、ニトリル、ＮＯ₂、ＮＨ₂、C1-3アシルＮＨ-、Ｊ-Ｓ(Ｏ)_m-Ｎ(Ｒ_c)-（式中、ＪはC1-10アルキルである）であり、又はＲ₁が下記基であり；
   

   

   Ｒ₂が、独立的に、C1-6アルキル、C1-6アルキルＳ(Ｏ)_m-、C1-3アルコキシ及びC3-6シクロアルキル（任意にC1-3アルキルで置換されていてもよい）から選択され、それぞれ任意に、部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよく；
   Ｒ₃及びＲ₄が、それぞれ独立的に、水素、C1-3アルキル、フルオロ及びクロロから選択され；
   Ｒ₆が、水素及びアミノから選択され；
   ｎが１〜２であり；
   Ｒ_a及びＲ_bが、それぞれ独立的に、水素、C1-5アルキル、C3-7シクロアルキルC0-2アルキル、アリール、C1-5アルコキシ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-3アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-3アシルオキシ、C1-3アシルアミノ、C1-3スルホニルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、ＣＦ₃、ＣＨ₂-ＣＦ₃、ニトロ、ニトリルから選択され；
   又はＲ_aが、ピロリジニル、ピロリニル、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ピペリジニル、ピペラジニル、ピペリジノニル、テトラヒドロピリミドニル、アジリジニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イミダゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル及びピリダジニルから選択され；ここで、Ｒ_a及びＲ_bの各アリール、ヘテロ環若しくはヘテロアリールは、任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい、
   請求項４記載の化合物。
6. 式中：
   Ar₁が下記基であり；
   

   

   Ｒ₁が水素、Ｊ-Ｓ(Ｏ)₂-ＮＨ-（式中、ＪはC1-5アルキルである）であり、
   又はＲ₁がニトリル、ＮＯ₂、ＮＨ₂若しくはC1-3アシルＮＨ-であり；
   ここで、各Ｒ_x＝Ｒ₂は、独立的に、C1-5アルキル、C1-5アルキルＳ(Ｏ)_m-、C1-4アルコキシ及びC3-5シクロアルキル（任意にC1-2アルキルで置換されていてもよい）から選択され、それぞれ任意に、部分的若しくは全体的にハロゲン化されていてもよい、
   請求項５記載の化合物。
7. 式中：
   Ｒ_aが、水素、C1-5アルキル、C3-6シクロアルキルC0-2アルキル、フェニル、C1-5アルコキシ、アミノ、C1-5アルキルアミノ、C1-5ジアルキルアミノ、C1-3アシル、C1-5アルコキシカルボニル、C1-3アシルオキシ、C1-3アシルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲンから選択され；
   又はＲ_aが、モルフォリニル、チオモルフォリニル、チオモルフォリニルスルホキシド、チオモルフォリニルスルホン、ピペリジニル、ピペリジノニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル及びピリダジニル（それぞれ任意に、アミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい）から選択される、
   請求項６記載の化合物。
8. 式中：
   Ｒ_aが、水素、C1-5アルキル、C3-6シクロアルキル、フェニル、C1-5アルコキシ、C1-5アルコキシカルボニル、C1-3アシルオキシ、C1-3アシルアミノ、アミノ、モノ若しくはジ-C1-4アルキルアミノ、ヒドロキシ、ハロゲンから選択され；
   又はＲ_aが、モルフォリニル、ピペリジニル及びピリジニル（それぞれ任意にアミノ、C1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシルで置換されていてもよい）から選択される、請求項７記載の化合物。
9. 式中：
   Ar₁が下記基であり；
   

   

   Ｒ₅が、下記基：
   C1-4アルキル、C3-6シクロアルキル、モルフォリニル(ＣＨ₂)_1-2-、ハロゲン、C1-3アルコキシ、ヒドロキシ、-Ｎ(Ｒ_a)₂、-ＣＦ₃、-ＣＨ₂-ＣＦ₃、ピペリジニル、フェニル、フェニル-Ｓ(Ｏ)_m-若しくはベンジルであり（各フェニル、ヘテロアリール若しくはヘテロ環式基は任意にC1-3アルキル、ハロゲン若しくはヒドロキシで置換されていてもよい）、
   又はＲ₅が、-ＮＨ(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｒ_a若しくは-(ＣＲ₇Ｒ₈)_n-Ｎ(Ｒ_a)₂（式中、Ｒ_aは、水素、フェニル、モルフォリニル、ピペリジニル、ピリジニル、アミノ、モノ若しくはジ-C1-3アルキルアミノ、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、C1-5アルキル及びC1-3アルコキシから選択される）である、
   請求項８記載の化合物。