ES2325452T3 - Inhibicion de una respuesta de etileno. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento para inhibir una respuesta a etileno en una planta, que comprende aplicar a la planta una cantidad eficaz para inhibir la respuesta a etileno, de un compuesto de fórmula I: ** ver fórmula** en la que: n es el número 2, y R es amino.
Description
Inhibición de una respuesta de etileno.
La presente invención se refiere, en general, a
la regulación del crecimiento de plantas, y particularmente se
refiere a procedimientos para inhibir diversas respuestas a etileno
aplicando a la planta derivados de ciclopropeno.
La presente invención fue elaborada con al apoyo
del gobierno gracias a la subvención No. 91-37304
concedida por el departamento de agricultura de Estados Unidos. El
gobierno posee ciertos derechos sobre la invención.
Se conoce que el etileno media en diversos
fenómenos de crecimiento en plantas. En general, véase la patente
de EE.UU. nº 3.879.188, Fritz et al. Se entiende que se logra
esta actividad a través de un receptor específico de etileno en
plantas. Muchos otros compuestos distintos del etileno interactúan
con este receptor: algunos mimetizan la acción del etileno; otros
evitan la unión del etileno y de ese modo contrarrestan su
acción.
Muchos compuestos que bloquean la acción del
etileno se difunden del sitio de unión después de un periodo de
varias horas. Véase E. Sisler y C. Wood, Plant Growth Reg. 7,
181-191 (1988). Estos compuestos pueden emplearse
para contrarrestar la acción del etileno. Sin embargo, un problema
con tales compuestos es que esta exposición debe ser continua si el
efecto ha de durar durante más de unas pocas horas.
Se ha empleado marcaje de fotoafinidad en
estudios biológicos para marcar los sitios de unión de una forma
permanente: normalmente generando un intermedio carbeno o nitreno.
Tales intermedios son muy reactivos y reaccionan rápida e
indiscriminadamente con muchas cosas. Sin embargo, un compuesto ya
unido reaccionaría principalmente con el sitio de unión. En un
estudio preliminar, se mostró que ciclopentadieno era un agente
bloqueante eficaz para la unión de etileno. Véase E. Sisler et
al., Plant Growth Reg. 9, 157-164 (1990).
En la patente de EE.UU. nº 5.100.462 de Sisler y Blankenship se
describen procedimientos para combatir la respuesta a etileno en
plantas con diazociclopentadieno y sus derivados.
Pirrung et al., Journal of the
Chemical Society, Chemical Communications, Vol, 13,
857-859 (1989) se refiere a formulaciones de ácido
2-cicloalquil-1-aminociclopropanocarboxílico,
junto con procedimientos para emplear ácido
2-cicloalquil-1-aminociclopropanocarboxílico
para modular la velocidad de maduración y senescencia de productos
agrícolas.
El documento EP 0 030 287 describe derivados de
1-amino-ciclopropano como
reguladores de crecimiento de la planta, entre otros para regular
la abscisión de hojas o frutas.
Los anteriores y otros objetos y aspectos de la
presente invención se explican en detalle en la memoria descriptiva
que se presenta más abajo.
En esta memoria se describe un procedimiento
para inhibir la respuesta a etileno en una planta. El procedimiento
comprende aplicar a la planta una cantidad eficaz inhibidora de
respuesta a etileno de un derivado de ciclopropeno.
Otro aspecto de la presente invención es un
procedimiento para bloquear receptores de etileno en plantas
aplicando un derivado de ciclopropeno a dichas plantas en una
cantidad eficaz bloqueante del receptor.
Se describe también un procedimiento para
inhibir abscisión en una planta, que comprende aplicar a la planta
una cantidad eficaz inhibidora de abscisión de un derivado de
ciclopropeno.
Se describe también un procedimiento para
prolongar la vida de una flor cortada, que comprende aplicar a la
flor cortada una cantidad eficaz de un derivado de ciclopropeno para
prolongar la vida.
Los procedimientos descritos en esta memoria
pueden realizarse de cualquier forma adecuada, tal como poniendo en
contacto la planta con un gas de un derivado de ciclopropeno, o
pulverizando la planta con una disolución compuesta de un derivado
de ciclopropeno. Éstos y otros procedimientos de aplicación
adecuados se discuten en detalle a continuación.
La Figura 1 es un cromatograma de gases, en el
que el pico a 0,70 ilustra un compuesto inhibidor de respuesta a
etileno aislado de diazociclopentadieno.
La Figura 2 muestra un gráfico que representa la
concentración de 1-metilciclopropeno necesaria para
lograr protección frente a etileno exógeno como función del tiempo
de tratamiento.
La Figura 3 compara la medida de producción de
etileno en flores tratadas con etileno, con
1-metilciclopropeno, y flores sin tratar.
La Figura 4 muestra la unión irreversible del
inhibidor de etileno al receptor de etileno.
Los derivados de ciclopropeno que pueden
emplearse para realizar la presente invención se definen por la
fórmula (1) siguiente:
en la
que:
n es el número 2, y
R es amino-hidrógeno, alquilo
C_{1} a C_{4}, saturado.
El término "alquilo" según se emplea en
esta memoria se refiere a alquilo lineal o ramificado, saturado o
insaturado. Los ejemplos incluyen metilo, etilo, propilo,
isopropilo, y butilo, pero no se limitan a ello. Los grupos alquilo
de la presente invención son preferiblemente lineales y
saturados.
El término "planta" se emplea en un sentido
genérico en la presente memoria, y engloba plantas de tallo leñoso
tales como árboles y arbustos. Entre las plantas que han de tratarse
por los procedimientos descritos en esta memoria se incluyen
plantas completas y cualquiera de sus partes, como cultivos
extensivos, plantas en maceta, flores cortadas (tallos y flores), y
frutas y vegetales recolectados.
Las plantas tratadas por los procedimientos de
la presente invención son preferiblemente tratadas con una cantidad
no fitotóxica del compuesto activo.
La presente invención puede emplearse para
combatir numerosas respuestas a etileno diferentes. Las respuestas
a etileno pueden iniciarse por fuentes de etileno exógenas o
endógenas. Las respuestas a etileno incluyen, por ejemplo, la
maduración y/o senescencia de flores, frutas y vegetales, la
abscisión de hojas, flores y frutos, la prolongación de la vida de
ornamentales como plantas en maceta, flores cortadas, arbustos, y
semilleros de plantas en letargo, la inhibición del crecimiento en
algunas plantas (p. ej., guisante), y la estimulación del
crecimiento en otras plantas (p. ej. arroz).
Las hortalizas que pueden tratarse por el
procedimiento de la presente invención para inhibir la maduración
y/o la senescencia incluyen hortalizas de hoja verde como lechuga
(p. ej., Lactuea sativa), espinaca (Spinaca oleracea),
y repollo (Brassica oleracea), distintas raíces, como patatas
(Solanum tuberosum) y zanahorias (Daucus), bulbos,
como cebollas (Allium sp.), hierbas, como albahaca (Ocimum
basilicum), orégano (Origanum vulgare), eneldo
(Anethum graveolens), así como semillas de soja (Glycine
max), frijoles de lima (Phaseolus limensis), guisantes
(Lathyrus spp.), maíz (Zea mays), brécol (Brassica
oleracea italica), coliflor (Brassica oleracea botrytis),
y espárragos (Asparagus officinalis).
Las frutas que pueden tratarse por el
procedimiento de la presente invención para inhibir maduración
incluyen tomates (Lycopersicon esculentum), manzanas
(Malus domestica), bananas (Musa sapientum), peras
(Pyrus communis), papaya (Carica papaya), mangos
(Mangifera indica), melocotones (Prunus persica),
albaricoques (Prunus armeniaca), nectarinas (Prunus
persica nectarina), naranjas (Citrus sp.), limones
(Citrus limonia), limas (Citrus aurantifolia), pomelo
(Citrus paradisi), mandarinas (Citrus nobilis
deliciosa), kiwi (Actinidia chinenus), melones como
cantalupo (C. cantalupensis) y melón de alzmicle (C.
melo), piña (Aranas comosus), caqui (Diospyros
sp.), distintas frutas pequeñas que incluyen bayas como fresas
(Fragaria), arándanos (Vaccinium sp.) y frambuesas (p.
ej., Rubus ursinus), judías verdes (Phaseolus
vulgaris), miembros del género Cucumis como pepino (C.
Sativus), y aguacates (Persea americana).
Las plantas ornamentales que pueden tratarse por
el procedimiento de la presente invención para inhibir senescencia
y/o para prolongar la vida y la apariencia de la flor (p. ej.,
retrasar el marchitamiento), incluyen ornamentales en maceta, y
flores cortadas. Entre los ornamentales en maceta y flores cortadas
que pueden tratarse con la presente invención se incluyen azalea
(Rhododendron spp.), hortensia (Macrophylla
hydrangea), hibisco (Hibiscus rosasanensis), boca de
dragón (Antirrhinum sp.), flor de Pascua (Euphorbia
pulcherima), cactus (p. ej. Cactaceae schlumbergera
truncata), begonias (Begonia sp.), rosas (Rosa
spp.), tulipanes (Tulipa sp.), narcisos (Narcissus
spp.), petunias (Petunia hybrida), clavel (Dianthus
caryophyllus), lirio (p. ej. Lilium sp.), gladiolos
(Gladiolus sp.), alstroemeria (Alstoemeria
brasiliensis), anémona (p. ej., Anemone blanda), aguileña
(Aquilegia sp.), aralia (p. ej., Aralia chinensis),
margarita (p. ej., Aster carolinianus), buganvilla
(Bougainvillea sp.), camelia (Camellia sp.),
campanilla (Campanuda sp.), celosía (Celosia sp.),
falso ciprés (Chamaecyparis sp.), crisantemo
(Chrysanthemum sp.), clemátide (Clematis sp.),
ciclamen (Cyclamen sp.), freesia (p. ej., Freesia
refracta), y orquídeas de la familia Orchidaceae.
Las plantas que pueden tratarse por el
procedimiento de la presente invención para inhibir la abscisión de
hojas, flores y frutos incluyen algodón (Gossypium spp.),
manzanos, perales, cerezos (Prunus avium), nogales (Carva
illinoensis), vides (Vitis vinifera), olivos (p. ej.
Vitis vinifera y Ojea europaea), café (Coffea
arabica), frijoles (Phaseolus vulgaris), y ficus
(Ficus benjamina), así como semilleros de plantas en letargo
tales como distintos árboles frutales incluyendo manzano, plantas
ornamentales, arbustos, y semilleros de árboles. Además, entre los
arbustos que pueden tratarse según la presente invención para
inhibir abscisión de las hojas se incluyen aligustre (Ligustrum
sp.), fotinea (Photinia sp.), acebo (Ilex sp.),
helechos de la familia Polypodiaceae, seflera (Schefflera
sp.), aglaonema (Aglaonema sp.), cotoneáster
(Cotoneaster sp), agracejo (Berberis sp.), árbol de la
cera (Myrica sp.), abelia (Abelia sp.), acacia
(Acacia sp.) y bromelias de la familia Bromeliaceae.
Las respuestas a etileno adicionales incluyen
aquellas enumeradas en Fritz et al., patente de los EE.UU. nº
3.879.188, de la columna 3 línea 62 hasta la columna 6 línea 65,
cuya descripción se incorpora por referencia en su totalidad en esta
memoria.
El compuesto activo de la presente invención
puede aplicarse a plantas por medios adecuados cualesquiera. Pueden
aplicarse solos, o en combinación con vehículos inertes. El
compuesto activo puede aplicarse sólo en forma gaseosa, líquida, o
sólida, poniendo en contacto el compuesto con la planta que ha de
tratarse. Además el compuesto activo puede convertirse a la forma
sal, y aplicarse luego a las plantas. Alternativamente, el
compuesto puede aplicarse con un vehículo inerte. Entre los
vehículos sólidos adecuados se incluye el polvo. El compuesto
activo puede también suspenderse en una solución líquida, como un
disolvente orgánico o una disolución acuosa. Igualmente, la forma
gaseosa del compuesto puede dispersarse en un portador inerte
gaseoso para proporcionar una disolución gaseosa.
Numerosos disolventes orgánicos pueden emplearse
como vehículo para los compuestos activos de la presente invención,
p ej., hidrocarburos como hexano, benceno, tolueno, xileno,
keroseno, gasoil, fueloil y gasolina, cetonas como acetona, metil
etil cetona y ciclohexanona, hidrocarburos clorados como
tatracloruro de carbono, ésteres como acetato de etilo, acetato de
amilo y acetato de butilo, éteres, p. ej., etilenglicol monometil
éter y dietilenglicol monometil éter, alcoholes, p. ej., etanol.
metanol, isopropanol, alcohol amílico, etilenglicol, propilenglicol,
butil acetato carbitol y glicerina.
También pueden emplearse como vehículos del
compuesto activo mezclas de agua y disolventes orgánicos, como
disoluciones o emulsiones.
Los compuestos activos pueden aplicarse como
aerosoles, p. ej., dispersándolos en el aire por medio de un gas
comprimido como diclorodifluorometano o triclorofluorometano y otros
freones, por ejemplo.
Los compuestos activos de la presente invención
pueden aplicarse también con adjuvantes o vehículos como talco,
pirofilita, sílice fino sintético, arcilla attapulgus (attaclay),
diatomita, yeso, tierra de diatomeas, cal, carbonato de calcio,
bentonita, tierra de fuller, cáscaras de semilla de algodón, harina
de trigo, piedra pómez, harina de soja, trípoli, harina de madera,
harina de cáscara de nuez, harina de madera roja y lignina.
Puede ser deseable incorporar un agente
humectante en las composiciones de la presente invención. Tales
agentes humectantes pueden emplearse tanto en composiciones sólidas
como líquidas. El agente humectante puede ser de carácter aniónico,
catiónico o no iónico.
Entre las clases típicas de agentes humectantes
se incluyen sales alquil sulfonato, sales alquilaril sulfonato,
sales alquil sulfato, sales alquilamida sulfonato, alcoholes
alquilaril poliéter, ésteres de ácidos grasos de alcoholes
polihidroxílicos y productos de adición del óxido de alquileno de
tales ésteres, y productos de adición de mercaptanos de cadena
larga y óxidos de alquileno. Entre los ejemplos típicos de tales
agentes humectantes se incluyen alquilbenceno sulfonatos de sodio
que tienen 10 a 18 átomos de carbono en el grupo alquilo, productos
de condensación del óxido de alquilfenol etileno, p. ej.,
p-isooctilfenol condensado con 10 unidades de óxido
de etileno, jabones, p. ej., estearato de sodio y oleato de potasio,
sal sódica de (di-2-etilhexil)ácido
propilnaftaleno sulfónico, éster de ácido sodio sulfosuccínico,
lauril sulfato de sodio, estearato de sodio y oleato de potasio,
sal sódica de monoglicérido sulfonato de los ácidos grasos de coco,
sorbitan, sesquioleate, cloruro de lauril trimetil amonio, cloruro
de octadecil trimetil amonio, polietilenglicol lauril éter,
polietilen ésteres de ácidos grasos y ácido de colo- fonia, p. ej.,
Ethofar 7 y 13, sodio
N-metil-N-oleiltaurato,
aceite rojo de Turquía, dibutilnaftaleno sulfonato de sodio,
lignina sulfonato de sodio (Marasperse N), estearato de
polietilenglicol, dodecilbenceno sulfonato de sodio,
terc-dodecil polietilenglicol tioéter (No iónico
218), productos de condensación de cadena larga óxido de
etileno-óxido de propileno, p. ej: Pluronic 61 (peso molecular
1.000), sesquioleato de sorbitan, éster de polietilenglicol y ácidos
de "tal1 oil", octil fenoxietoxietil sulfato de sodio,
polioxietileno (20) sorbitan monolaurato ("Tween 20") tris
(polioxietileno) sorbrtan monoestearato ("Tween 60"), y dihexil
sulfosuccinato de sodio.
Las formulaciones sólidas, líquidas y gaseosas
pueden prepararse por cualquiera de los procedimientos
convencionales. De este modo, el ingrediente activo, dividido
finamente si es un sólido, puede agitarse junto con un vehículo
sólido finamente dividido. Alternativamente, el ingrediente activo
en forma líquida, incluyendo disoluciones, dispersiones, emulsiones
y suspensiones del mismo, puede mezclarse con el portador sólido
finamente dividido.
La presente invención se explica detalladamente
en los siguientes ejemplos. En estos ejemplos, \mul significa
microlitros; ml significa mililitros; l significa litros; cm
significa centímetros, y las temperaturas se dan en grados
centígrados.
Los siguientes ejemplos no presentan únicamente
propósitos ilustrativos ni tampoco forman parte de los revindicados
procedimientos.
\vskip1.000000\baselineskip
Se colocaron muestras por triplicado de 3 g de
pétalos de claveles cortados en un desecador de 2,5 l que contenía
complejo ^{14}C-etileno-perclorato
de mercurio (1 10 mCi/mM) en un matraz Erlenmeyer de 25 ml. Después,
se añadió un exceso de cloruro de litio insaturado al complejo
etileno-perclorato de mercurio para liberar el
etileno gaseoso. Se agitó la mezcla durante 6 minutos. Para
determinar la cantidad de unión, se añadieron 3 ml de etileno sin
marcar en un desecador. Después de 2 horas de exposición al etileno,
se abrieron los desecadores y se airearon las muestras durante 4
minutos. Después, se colocó cada muestra en un recipiente de 250 ml.
Se añadieron después 0,2 ml de perclorato de mercurio a un filtro
de 0,5 cm^{2} de filtro de fibra de vidrio en un vial de recuento
por centelleo. Después de 18 horas, se sacaron los viales de
recuento por centelleo, se añadió fluido de recuento por centelleo
y se contó la radioactividad para cada muestra.
\vskip1.000000\baselineskip
El tratamiento de claveles con etileno acelera
el proceso de senescencia, que produce un fenómeno de enrollado de
los pétalos hacia el interior (Halevy y Mayak, 1981). Se trataron
claveles en fase II, con producción baja de etileno y signos no
visibles de senescencia (Woodson, 1987), con
1-metilciclopropeno a diferente concentración
durante 6 horas antes de añadir 10 ó 1000 ml/l de etileno durante 1
hora.
Después de 4 días, los claveles tratados sólo
con 2,5 nl/l de 1-metilciclopropeno se parecían al
control que no había tenido tratamiento con etileno. La
concentración mínima de 1-metilciclopropeno que
evita el proceso de etileno fue la misma cuando las flores se
trataron con 1 ml/l de etileno.
Estos resultados en claveles en vivo sugieren
que 1-metilciclopropeno actúa como un inhibidor
potente de respuesta a etileno del mismo modo que STS, DACP o NBD.
Sin embargo, la concentración de 1-metilciclopropeno
para proteger la flor de la acción del etileno es mucho más baja que
estos otros productos químicos.
\vskip1.000000\baselineskip
Se añadió 1-metilciclopropeno
durante diversos periodos de tiempo antes de la aplicación de
etileno exógeno. La figura 2 muestra que la concentración de
1-metilciclopropeno necesaria para conseguir una
protección contra el efecto de etileno exógeno estaba inversamente
relacionada con el tiempo de tratamiento. El tratamiento con
alrededor de 250 a 300 nl/l de 1-metilciclopropeno
durante cinco minutos fue suficiente para proteger las flores.
Tratadas durante 24 horas, con 0,5 nl/l se protegían contra 1 ml/l
de etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Se trataron flores con 5 nl/l de producto
durante 6 horas; después, se almacenaron durante 10 días a
temperatura ambiente. Se añadió un ml/l de etileno durante 18
horas. No hubo efecto de etileno en los claveles tratados 10 días
después del tratamiento con 1-metilciclopropeno (no
se muestran los datos). La unión de
1-metilciclopropeno en los claveles parece ser
irreversible.
Se trataron flores en estado de
pre-senescencia con 5 nl/l de
1-metilciclopropeno y se observó el proceso de
senescencia. Una flor control sin tratar comenzó a mostrar enrollado
de los pétalos hacia el interior un día después (no se muestran
datos). La flor tratada con 1-metilciclopropeno no
mostró un proceso de senescencia 15 días mas tarde.
Los claveles necesitan tener una exposición a
etileno exógeno de al menos 6 horas para tener un signo visible de
senescencia. El tratamiento con 3 nl/l de
1-metilciclopropeno es suficiente para parar ese
proceso. Los claveles tratados sólo con etileno muestran enrollado
de los pétalos hacia el interior, mientras que claveles tratados
con etileno y después 1-metilciclopropeno no
muestran signos visibles del fenómeno (no se muestran datos).
Parece que 1-metilciclopropeno reduce y previene la
producción autocatalítica de etileno.
La habilidad de
l-metilciclopropeno para parar el proceso de
senescencia se observó añadiendo etileno durante 6 horas. Los
claveles comenzaron a exhibir el fenómeno de enrollado hacia el
interior. A partir de entonces se añadió
1-metilciclopropeno. Se paró el proceso de
senescencia por la unión de 1-metilciclopropeno al
receptor de etileno y la producción de una respuesta molecular.
\vskip1.000000\baselineskip
La producción de etileno se siguió desde el
comienzo de la producción climatérica de etileno. El control mostró
un aumento en la producción de etileno 4 días después de comenzar el
experimento. Las flores tratadas primero con etileno mostraron un
aumento en la producción de etileno 2 días antes. Se aplicó
1-metilciclopropeno. A partir de entonces se midió
la producción de etileno. Como se muestra en la figura 3, la medida
de la producción de etileno observada en el control fue
considerablemente inferior que la observada en flores tratadas con
1-metilciclopropeno.
\vskip1.000000\baselineskip
Se trataron claveles cortados en fase I y fase
III con 1-metilciclopropeno. Para claveles jóvenes,
la concentración de 1-metilciclopropeno que
proporciona un efecto protector era alrededor de 1,25 y 2,5 nl/l.
Para éstos, la protección frente al etileno fue total. Para
claveles viejos, los porcentajes entre 2,5 y 5 nl/l de
1-metilciclopropeno fueron suficientes para
proporcionar una respuesta, pero no se consiguió la protección
total. Sólo se logró protección total para claveles más viejos con
10 nl/l de 1-metilciclopropeno (no se muestran
datos).
\vskip1.000000\baselineskip
Para determinar si el
1-metilciclopropeno actuó en el receptor de etileno,
se trataron las flores con 5 nl/l de
1-metilciclopropeno y se almacenaron durante 4 días
a temperatura ambiente a 4ºC antes del experimento de unión de
etileno. Los pétalos de clavel preincubados con
1-metilciclopropeno y los pétalos control que no
habían sido incubados con 1-metilciclopropeno se
incubaron después en presencia de ^{14}C-etileno.
Una muestra que representa el control se incubó con una
concentración saturada de etileno sin marcar en presencia de
^{14}C-etileno. La diferencia en el marcaje de la
muestra tratada con 1-metilciclopropeno frente a la
muestra no tratada y el control indica el enlace específico del
etileno. En los dos casos, la unión de etileno estaba completamente
inhibida (ver figura 4). Las flores tratadas con
1-metilciclopropeno no se unieron a etileno.
\vskip1.000000\baselineskip
Para marcar el receptor de etileno, se marcó
1-metilciclopropeno con tritio y la actividad
específica obtenida fue 60 mCi/mM. Se estudió en claveles una
difusión eventual del compuesto. Se trataron las flores con
1-metilciclopropeno, y con grandes cantidades de
etileno. Se trataron flores control con
1-metilciclopropeno solo. Se siguió la difusión
durante 7 días. Sólo las flores que no tenían el tratamiento de
etileno mostraron un poco de difusión. Cuando el experimento se
realizó a 4ºC, la difusión fue inexistente. Estos resultados
sugieren que ^{3}H 1-metilciclopropeno estuvo
permanentemente unido a los tejidos del clavel.
Se colocaron bananas individualmente en un
recipiente de 3 l. Se inyectó 1- metilciclopropeno al recipiente a
una determinada concentración. Después se aireó el material de la
planta y se añadió 1 ml/l de etileno durante 12 horas. Se
mantuvieron controles en recipientes sin tratamiento químico. Se
realizó la medida de clorofila como se describió previamente en
Sisler y Wood, 1988). Se realizó el experimento 7 días después del
tratamiento con 1-metilciclopropeno.
El Ki obtenido para la desaparición de clorofila
fue 40 \mu1/1 cuando los experimentos se realizaron en la
oscuridad y 1,2 \mul/l cuando los experimentos se realizaron a la
luz. La cuantificación del efecto de
1-metilciclopropeno se realizó por medida de
clorofila. El Ki obtenido para 1-metilciclopropeno
fue 0,4 \mul/l. La maduración de bananas tratados con
1-metilciclopropeno se evitó durante 15 días y las
frutas se volvieron marrones después de ese periodo.
\vskip1.000000\baselineskip
Las semillas de tomate se lavaron con NaOCl
(10%) y se aclararon con agua. Las semillas se colocaron en papel
de filtro húmedo con tampón de fosfato de sodio 10 mM a pH 5,8. La
germinación se realizó en la oscuridad. Cuando las plántulas tenían
alrededor de 1 mm de alto, se colocaron 30 semillas como muestra en
papel de filtro húmedo en un recipiente de 0,5 l. Se añadió
1-metilciclopropeno durante 24 horas antes de añadir
10 \mul/l de etileno durante 5 días.
Cuando se aplicó
1-metilciclopropeno durante 12 horas antes del
tratamiento de etileno, sólo 10 nl/l de compuesto fueron
suficientes para conservar los tomates. En estos frutos,
1-metilciclopropeno tuvo un efecto temporal para
evitar la maduración, la cual ocurrió alrededor de 7 a 10 días
después del tratamiento de 1-metilciclopropeno.
Lo anterior es ilustrativo de la presente
invención y no ha de interpretarse como limitante de la misma. La
invención se define por las reivindicaciones siguientes.
Claims (13)
1. Un procedimiento para inhibir una respuesta a
etileno en una planta, que comprende aplicar a la planta una
cantidad eficaz para inhibir la respuesta a etileno, de un compuesto
de fórmula I:
en la
que:
n es el número 2, y
R es amino.
2. Un procedimiento para inhibir la abscisión en
una planta, que comprende aplicar a la planta una cantidad eficaz
para inhibir la abscisión, de un compuesto de fórmula I:
en la
que:
n es el número 2, y
R es amino.
3. Un procedimiento para prolongar la vida de
una flor cortada, que comprende aplicar a la flor cortada una
cantidad eficaz para prolongar la vida de un compuesto de fórmula
I:
en la que n es el número 2,
y
R es amino.
4. Un procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 1-3, en el que dicha etapa de
realización se realiza mediante poniendo en contacto la planta o
flor cortada con un gas de dicho compuesto.
5. Un procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 1-3, en el que dicha etapa de
aplicación se realiza pulverizando dicha planta o flor cortada con
una disolución que comprende dicho compuesto.
6. Un procedimiento según cualquiera de las
reivindicaciones 1-3, en el que dicha etapa de
aplicación se realiza poniendo en contacto dicha planta o flor
cortada con un sólido que comprende dicho compuesto.
7. Un procedimiento según la reivindicación 1,
en el que dicha respuesta a etileno es maduración de fruta.
8. Un procedimiento según la reivindicación 8,
en el que dicha fruta se selecciona del grupo que consiste en
tomates, manzanas, bananas, peras, papaya, mangos, melocotones,
albaricoques, nectarinas, kiwi, piña, caqui, melones, bayas, género
Cucumis, judías verdes y aguacates.
9. Un procedimiento según la reivindicación 1,
en el que dicha respuesta a etileno es maduración de vegetales.
10. Un procedimiento según la reivindicación 9,
en el que dicho vegetal es seleccionada del grupo que consiste en
lechiga, espinaca, repollo, patatas, zanahorias, cebollas, albahaca,
orégano, eneldo, semillas de soja, frijoles de lima, guisantes,
maíz, brócoli, coliflor y espárragos.
11. Un procedimiento según la reivindicación 1,
en el que dicha respuesta a etileno es senescencia de flor.
12. Un procedimiento según la reivindicación 11,
en el que dicha flor se selecciona del grupo que consiste en
azalea, hortensia, hibisco, boca de dragón, flor de Pascua, cactus,
begonias, rosas, tulipanes, narcisos, petunias, claveles, lirio,
gladiolos, alstroemeria, anémona, aguileña, aralia, margarita,
buganvilla, camelia, campanilla, celosía, falso ciprés, crisantemo,
clematis, cyclamen, freesia, y orquídeas.
13. Un procedimiento según la reivindicación 2,
en el que la planta se selecciona del grupo que consiste en
algodón, manzano, peral, cerezo, pecán, vid, olivo, café, frijol,
ficus, semilleros de plantas en letargo, aligustre, fotinea, acebo,
helechos, seflera, aglaonema, cotoneáster, agracejo, árbol de la
cera, abelia, acacia, y bromelias.
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