ES2315873T3 - Formulacion cosmetica basada en una emulsion que contiene acido mandelico. - Google Patents
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Abstract
Formulación cosmética basada en una microemulsión que contiene por lo menos un ingrediente activo antitranspirante y/o un ingrediente activo desodorante así como ácido mandélico.
Description
Formulación cosmética basada en una emulsión que
contiene ácido mandélico.
La invención se refiere a una formulación
cosmética y dermatológica transparente, basada en una emulsión que
tiene una pegajosidad y un límite de fluidez reducidos.
Por motivos sobre todo estéticos, muchos
usuarios prefieren los productos transparentes o traslúcidos. Las
formulaciones transparentes se utilizan a menudo p.ej. como
desodorantes o antitranspirantes (AT). Estos pueden fabricarse
actualmente con las tecnologías siguientes:
1. formulaciones
acuoso-alcohólicas
2. emulsiones de agua en silicona
3. microemulsiones.
Las formulaciones desodorantes y AT
acuoso-alcohólicas se basan por lo general en agua y
alcohol como medio, agentes desodorantes y antitranspirantes como
sustancias activas y además perfume, solubilizantes y espesantes
(por lo general basados en hidratos de carbono) como agentes
adicionales. Producen en el usuario una sensación de frescor, pero
al mismo tiempo adolecen de una serie de inconvenientes. Por
ejemplo, la aplicación sobre la piel sobre todo recién afeitada
conlleva intolerancias, debido al contenido de alcohol. Otro
inconveniente importante estriba en el hecho de que tales sistemas
no pueden integrar cantidades grandes de aceite. Debido a la gran
eficacia que se exige llevan un contenido elevado de sal
antitranspirante, que, después de la aplicación, queda sobre la
piel en forma de residuo blanco, que el usuario considera, sin
excepción, molesto. Por motivos de índole técnica, la fase aceite
no puede ser lo suficientemente grande para enmascarar tal residuo.
Por otro lado, el uso de espesantes de tipo hidrato de carbono
conduce a una gran pegajosidad después de la evaporación del
alcohol.
Las emulsiones de agua en silicona pertenecen al
grupo de las emulsiones de agua en aceite. La fase acuosa, que
contiene etanol o alcoholes polihídricos, por ejemplo propilenglicol
y sustancias activas solubles en agua, como el agente AT y/o el
desodorante, constituye el 75-90% de la formulación.
La fase aceite consta de un aceite de silicona volátil y otro no
volátil, así como un emulsionante de la silicona.
La transparencia de las emulsiones de agua en
silicona se basa en la igualación del índice de refracción de ambas
fases. El inconveniente estriba en que basta una pequeña diferencia
entre los índices de 0,0004, debida p.ej. a la evaporación, para
que surja la turbidez. En los documentos WO 98/32418 y WO 92/05767
se describen este tipo de formulaciones desodorantes y AT basadas
en emulsiones de agua en silicona (W/Si).
El intento de solucionar los inconvenientes
descritos se ha hecho posible gracias a productos transparentes, no
alcohólicos, cosméticamente atractivos, que se basan en las llamadas
microemulsiones. Estas tienen la gran ventaja de que pueden
integrar de modo estable cantidades incluso considerables de
diversos aceites, con los consiguientes efectos positivos para el
usuario. Las formulaciones de este tipo pueden fabricarse en
principio por la tecnología de la temperatura de inversión de fases
(PIT) o la homogeneización a presión elevada. Sin embargo, la
estabilidad requerida del sistema de emulsionante frente a las
concentraciones elevadas de sales antitranspirantes plantea grandes
retos al arte de formular del técnico que desarrolla nuevos
productos.
En los documentos WO 96/28132 y WO 98/15255 se
describen microemulsiones de este tipo. La publicación de estos
documentos se incluye, pues, explícitamente como parte integrante de
la presente invención. No obstante, el inconveniente de estas
formulaciones es la sensación de pegajosidad en la piel, debida al
espesante, y la ausencia de límite de fluidez de la
microemulsión.
En el documento
EP-A-0 490 053 se describe un
producto de tratamiento capilar en forma de microemulsión, que
contiene un aceite esencial, como el ácido cítrico, y agua. El
producto de tratamiento capilar se caracteriza por una consistencia
muy viscosa, de tipo gel. En EP-A-1
092 415 se describen atomizadores de autobronceado en forma de
microemulsiones de aceite en agua (O/W), que contienen perfume y
ácido cítrico. En US-B-6,180,117 se
describe un procedimiento de fabricación de mezclas de
microemulsiones cosméticas, dichas mezclas contienen en cada caso
ácido cítrico y un aroma. En la solicitud
WO-A-00/44343 se describen
microemulsiones cosméticas del tipo O/W que contienen igualmente un
aceite esencial y ácido cítrico. En
EP-A-0 813 862 se describe un
concentrado de aceite esencial en forma de microemulsiones acuosas
transparentes, que además contienen ácido cítrico.
El objeto de la presente invención es
desarrollar una formulación cosmética, que mejore el estado de la
técnica y permita soslayar sus inconvenientes. El objeto de la
presente invención es en especial desarrollar una formulación
cosmética y/o dermatológica, que sea transparente y se caracterice
por una pegajosidad mínima. El objeto de la invención consiste en
especial en desarrollar una formulación desodorante o
antitranspirante, que sea transparente y no presente ningún tipo de
turbidez, que se caracterice por una pegajosidad mínima y posea un
límite de fluidez definido que permita una aplicación y extensión
optimizada.
\newpage
Este conjunto de objetivos se alcanza con una
formulación cosmética definida en la reivindicación 1. Son objeto
de las reivindicaciones secundarias las formas de ejecución
ventajosas de la formulación de la invención. Por lo demás, la
invención abarca el uso de tales formulaciones.
Ha sido sorprendente y no previsible para los
técnicos que con la adición por lo menos de un ingrediente activo
antitranspirante, ácido mandélico y una microemulsión, en especial
del tipo de aceite en agua, se consigue la producción de una
formulación transparente con límite de fluidez definido y por lo
tanto la producción de una formulación cosmética antitranspirantes
o desodorante, transparente y poco pegajosa.
Con la combinación sorprendentemente simple de
sustancias activas antitranspirantes y ácido mandélico en las
microemulsiones O/W pueden fabricarse formulaciones cosméticas
transparentes, que presentan una pegajosidad reducida o nula, tanto
en sentido objetivo como subjetivo.
El ácido hidroxifenilacético o también ácido
fenilglicólico de la fórmula
H_{5}C_{6}-CH(OH)-COOH, o
bien C_{8}H_{8}O_{3}, es conocido con el nombre de ácido
mandélico. El ácido mandélico tiene buena solubilidad en agua,
alcohol, éter y 2-propanol.
Por síntesis se obtiene el ácido
(\pm)-mandélico a partir de benzaldehído y ácido
cianhídrico a través del \alpha-hidroxinitrilo
(cianhidrina) y la hidrólisis ácida del mismo con arreglo a la
figura 1:
\vskip1.000000\baselineskip
De modo sorprendente, gracias al ácido
mandélico, se puede fabricar una formulación AT o bien desodorante,
que posee las propiedades exigidas, como son transparencia y poca
pegajosidad, y además permite ajustar la formulación a un
determinado límite de fluidez. Por lo demás, la formulación de la
invención penetra con gran rapidez en la piel, sin dejar
residuos.
La formulación de la invención se basa con
ventaja en microemulsiones, son preferidas las microemulsiones O/W,
en especial los geles de microemulsiones reivindicados en los
documentos WO 98/15255 y WO 96/28132, dichos documentos se incluyen
en la presente solicitud como referencias en su totalidad.
Es, pues, preferida la formulación cosmética que
se basa en geles de microemulsiones, que a) se basan en
microemulsiones del tipo aceite en agua, que contienen:
- una fase aceite, compuesta fundamentalmente
por elementos poco volátiles, y
- una fase acuosa que contiene:
- -
- uno o más emulsionantes O/W polietoxilados y/o
- -
- uno o más emulsionantes O/W polipropoxilados y/o
- -
- uno o más emulsionantes O/W polietoxilados y polipropoxilados,
- -
- si se desea, además uno o más emulsionantes W/O
- -
- que tiene un contenido de emulsionante inferior al 20% en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión,
- -
- que puede obtenerse calentando la mezcla de los componentes básicos, que consta de fase acuosa, fase aceite, uno o más emulsionantes O/W de la emulsión, si se desea, uno o más emulsionantes W/O, y, si de desea, otros auxiliares, aditivos e ingredientes activos, a una temperatura dentro o por encima del intervalo de temperaturas de inversión de fases, y después enfriándola a temperatura ambiente,
(b) en la que las gotas de la fase aceite
discontinua están unidas entre sí mediante una o varias sustancias
humectantes, cuyas moléculas se caracterizan por tener por lo menos
un segmento hidrófilo, que presenta una prolongación idónea para
salvar la distancia que separa las gotas de microemulsión entre sí,
y por lo menos un segmento hidrófobo, capaz de ejercer una
interacción hidrófoba con las gotas de la microemulsión.
De todos modos, en las microemulsiones descritas
en los documentos WO 98/15255 y WO 96/28132 es problemático que no
se pueda ajustar un límite definido de fluidez. Este objetivo se
alcanza con la presente invención.
En las emulsiones simples, en una fase se hallan
finamente dispersadas las gotas de la segunda fase (gotas de agua
en caso de emulsiones W/O o vesículas de lípidos en las emulsiones
O/W) envueltas por la vaina del emulsionante. El diámetro de las
gotas de las emulsiones convencionales se sitúa entre 1 \mum y 50
\mum. Estas "macroemulsiones", si no llevan aditivos
coloreantes, son opacas y de color blanco lechoso. Las
"macroemulsiones" más finas, cuyos diámetros de gota se sitúa
entre 10^{-1} \mum y 1 \mum, si no llevan aditivos
coloreantes, son opacas y de color blanco azulado.
Las soluciones micelares y moleculares de
diámetros de partícula inferiores a 10^{-2} \mum tienen el
privilegio de ser transparentes y claras.
En cambio, el diámetro de las gotas de las
microemulsiones transparentes o traslúcidas se sitúa en el intervalo
comprendido entre 10^{-2} \mum y 10^{-1} \mum. Por lo
general, estas microemulsiones tienen una viscosidad baja. La
viscosidad de muchas microemulsiones del tipo O/W es similar a la
del agua. La viscosidad de estas microemulsiones puede aumentarse
con espesantes asociativos, que dan lugar a geles viscosos.
La formulación de la invención se presenta con
ventaja en forma de gel y presenta un límite de fluidez, que
permite mejorar su extensión y aplicación con respecto a las
formulaciones del estado de la técnica.
Además de los ya conocidos por el estado de la
técnica, se emplean como emulsionantes en especial los etoxilatos
de alcoholes grasos, por ejemplo el éter estearílico del
polietilenglicol(16), los etoxilatos de ácidos grasos, por
ejemplo el estearato del polietilenglicol(14), los ésteres de
ácidos grasos y glicerina del polietilenglicol, por ejemplo el
laurato de glicerilo del polietilenglicol(15) y como
emulsionantes W/O se emplean por ejemplo los monoestearatos de
glicerilo.
La fase aceite está formada con preferencia por
ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados e insaturados,
ramificados y no ramificados, con alcoholes de longitudes de cadena
de 12 a 25 átomos de C, por ejemplo el octildodecanol.
La combinación de la invención del ingrediente
activo AT, ácido mandélico y microemulsión, con preferencia las
microemulsiones descritas en los documentos WO 98/15255 y WO
96/28132, permite, gracias a un mecanismo peculiar de espesamiento,
la fabricación de una formulación cosmética transparente. De este
modo, el usuario dispone por primera vez de una formulación
transparente como el agua y, con todo, muy eficaz. La formulación
de la invención se presenta en forma de gel, es fácil de aplicar y
proporciona una sensación agradable sobre la piel, porque no es
pegajosa.
La combinación de ácido mandélico, un
ingrediente activo antitranspirante y/o un ingrediente activo
desodorante y una microemulsión O/W según WO 98/15255 o WO 96/28132
permite la fabricación de una formulación AT o desodorante
transparente, que además de una reducida pegajosidad presenta un
límite de fluidez determinado.
Como ingrediente activo antitranspirante pueden
incorporarse con ventaja las sales ácidas de aluminio en solución
acuosa. Los intervalos de concentración descritos se refieren a los
llamados contenidos activos de los complejos antitranspirantes: en
el caso de los compuestos de aluminio, se refieren a los complejos
anhidros. Es preferido además el uso de los llamados clorhidratos
de aluminio activos.
La siguiente enumeración de los ingredientes
activos antitranspirantes que pueden utilizarse con ventaja no
deberá tomarse en modo alguno en sentido restrictivo:
Sales de aluminio (de la fórmula condensada
empírica [Al_{2}(OH)_{m}Cl_{n}], en la que m+n =
6):
- clorhidrato de aluminio
[Al_{2}(OH)_{5}Cl] x H_{2}O
- \quad
- complejos estándar de Al: Locron L, Locron LIC, Locron LIF (Clariant), Chlorhydrol (Reheis), ACH-303 (Summit), Aloxicoll L (Giulini).
- \quad
- complejos activados de Al: Reach 501 (Reheis), Aloxicoll 51 L
- sesquiclorhidrato de aluminio
[Al_{2}(OH)_{4,5}Cl_{1,5}] x H_{2}O
- \quad
- complejos estándar de Al: Aloxicoll 31 L (Giulini), Westchlor 186 (Westwood Chemicals)
- \quad
- complejos activados de Al: Reach 301 (Reheis)
- diclorhidrato de aluminio
[Al_{2}(OH)_{4}Cl_{2}] x H_{2}O
Los ingredientes activos antitranspirantes se
incorporan a las formulaciones de la invención en una cantidad del
1 al 35% en peso, con preferencia del 1 al 25% en peso, en especial
del 1 al 20% en peso.
De modo ventajoso, a las formulaciones de la
invención se les pueden añadir también desodorantes. Los
desodorantes cosméticos habituales se basan en diferentes
mecanismos de acción.
Con el uso de sustancias antimicrobianas en los
desodorantes cosméticos puede reducirse la flora bacteriana
existente en la piel. En el caso ideal convendría reducir con
eficacia solamente los microorganismos que provocan mal olor. Con
los desodorantes no se influye en la sudoración propiamente dicha,
en el caso ideal se debería interrumpir temporalmente la
descomposición del sudor provocada por los microbios. Es también
frecuente la combinación de sustancias astringentes y sustancias
antimicrobianas en una misma formulación.
Pueden utilizarse con ventaja todos los
ingredientes activos habituales de los desodorantes, los ejemplo los
camufladores del olor, por ejemplo los componentes habituales de
los perfumes, los absorbentes de olores, por ejemplo los silicatos
laminares descritos en el documento DE 40 09 347, entre ellos en
especial la montmorillonita, la caolinita, la ilita, la beidellita,
la nontronita, la saponita, la hectorita, la bentonita, la
esmectita, también por ejemplo las sales de cinc del ácido
ricinoleico. Los compuestos germicidas son también idóneos para
incorporarse a las formulaciones de la invención. Son sustancias
ventajosas por ejemplo el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifeniléter
(Irgasan), el
1,6-di-(4-clorofenilbiguanido)-hexano
(clorhexidina), la 3,4,4'-triclorocarbanilida, los
compuestos de amonio cuaternario, la esencia de clavo, la esencia
de menta, la esencia de tomillo, el farnesol
(3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol)
así como los agentes activos descritos en los documentos DE 37 40
186, DE 39 38 140, DE 42 04 321, DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42
37 081, DE 43 09 372, DE 43 24 219. Puede utilizarse también con
ventaja el hidrogenocarbonato sódico.
La cantidad de los desodorantes (uno o más
compuestos) en las formulaciones se sitúa con ventaja como máximo
en el 10% en peso, con preferencia entre el 0,05 y el 5% en peso,
porcentaje referido al peso total de la formulación.
El ácido mandélico se incorpora con preferencia
en una cantidad del 0,1 al 10% en peso, con ventaja del 0,1 al 8%
en peso, porcentaje referido al peso total de la formulación.
Ha demostrado ser especialmente ventajosa una
combinación de ácido mandélico y clorhidrato de aluminio, en la que
la proporción entre el clorhidrato de aluminio y el ácido mandélico
se sitúa entre 15:1 y 1:1, con preferencia entre 12:1 y 2:1, en
especial entre 10:1 y 2,5:1.
El objetivo de la presente invención consiste en
especial en mejorar las características sensoriales de las
formulaciones AT o desodorantes ya conocidas, descritas por ejemplo
en los documentos WO 96/28132 y WO 98/15255.
Para ello se realizan diversos ensayos
comparativos basados en microemulsiones.
En la tabla 1 se recoge una comparación de
diversas formulaciones transparentes en un panel de investigación
de características sensoriales, formado por 8 probadores
experimentados. Para ello se extienden sobre la piel cantidades
definidas de muestra y se puntúan mediante una escala de evaluación
(1 = no pegajoso; 10 = muy pegajoso).
El límite o punto de fluidez es la denominación
de la mínima tensión de cizallamiento, por encima de la cual un
material plástico se comporta reológicamente como un líquido (DIN
1342-1: 1983-10). La determinación
del límite de fluidez se realiza registrando la curva de fluidez
(con arreglo a las normas DIN 53019: 1980-05; DIN
53214: 1982-02). El valor obtenido depende en gran
manera de la escala temporal (velocidad de aplicación de la carga),
en la que se basa la medición. Es independiente de si la medición se
realiza con un viscosímetro de tensión de cizallamiento controlada
o de revoluciones de giro controladas. Las escalas temporales cortas
(aplicación rápida de la carga) arrojan por lo general valores más
altos de límite de fluidez. Un límite de fluidez excesivamente alto
puede provocar defectos de extensión. Por otro lado, con un límite
de fluidez dimensionado adecuadamente puede reprimirse la tendencia
de las formulaciones líquidas a descolgarse.
Las mediciones del límite de fluidez se realizan
en un instrumento del tipo SR-2000 Rheometer de la
empresa Rheometric Scientific ajustando los parámetros
siguientes:
Con un elemento Peltier se mantiene la
temperatura constante en 25ºC, antes de realizar el ensayo se espera
durante un período de aclimatación de 5 minutos. Con un sistema de
medición coaxial de plástico formado por placa/placa de 25 mm de
diámetro y una separación entre placas de 1 mm se elige una rampa
temporal de tensión-cizallamiento de 40 Pa/min, que
va desde 0 Pa hasta 800 Pa. Para determinar el límite de fluidez se
representa el logaritmo de la viscosidad frente a la tensión de
cizallamiento lineal y se indica la viscosidad máxima, es decir, la
tensión de cizallamiento crítica, con la viscosidad máxima
correspondiente. Las formulaciones sin límite de fluidez no tienen
máximo.
Debido a sus características de viscosidad
estructural, las formulaciones con límites de fluidez tienden menos
a descolgarse y por ello son idóneas para una aplicación y extensión
más fácil. Con la rampa temporal de la tensión de cizallamiento (40
Pa/min; 25ºC) se determinan los siguientes valores máximos para las
curvas de fluidez de las formulaciones de la invención.
La ventaja de la microemulsión de la invención
con límite de fluidez consiste en que con el límite de fluidez se
impide el descuelgue durante la aplicación, ya que la formulación no
es fluida si no se somete a cizallamiento.
La formulación posee con preferencia un límite
de fluidez definido de 40 a 120 Pa (que se determina mediante una
rampa temporal de tensión de cizallamiento (40 Pa/min; 25ºC)).
Las formulaciones cosméticas y dermatológicas de
la invención pueden contener auxiliares cosméticos, por ejemplo los
que se utilizan habitualmente en dichas formulaciones, como son los
conservantes, los bactericidas, los filtros UV, los antioxidantes,
las vitaminas solubles en agua, las cargas minerales, las partículas
sólidas en suspensión, los perfumes, las sustancias antiespumantes,
los colorantes, los pigmentos, que confieren color a la
formulación, los espesantes, las sustancias hidratantes y/o
conservadoras del estado hidratado y otros componentes habituales
de las formulaciones cosméticas o dermatológicas, como son los
alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma o
derivados de silicona.
La fabricación de la formulación de la invención
se realiza calentando por separado a 85ºC la fase acuosa y la fase
aceite. Después se reúnen las fases con agitación (agitador de
palas, 200 rpm). Se disuelve el ácido mandélico en agua, se añade a
la emulsión a 30ºC y se agita durante 30 min.
Para la aplicación de la formulación pueden
utilizarse los envases convencionales de desodorantes y/o de
antitranspirantes, p.ej. los dispensadores de tipo barra, los
dispensadores de gel, los tubos y los dispensadores de bola.
En los ejemplos, los datos se indican en
porcentajes que se refieren al peso total de la formulación.
Claims (14)
1. Formulación cosmética basada en una
microemulsión que contiene por lo menos un ingrediente activo
antitranspirante y/o un ingrediente activo desodorante así como
ácido mandélico.
2. Formulación cosmética según la reivindicación
1, caracterizada porque es una microemulsión de aceite en
agua (O/W).
3. Formulación cosmética según la reivindicación
1, caracterizada porque es un gel de microemulsión.
4. Formulación cosmética según la reivindicación
3 basada en geles de microemulsión,
a) formada por microemulsiones del tipo aceite
en agua, que contienen
- -
- una fase aceite, que fundamentalmente está formada por componentes poco volátiles y
- -
- consta de:
- -
- uno o más emulsionantes O/W polietoxilados y/o
- -
- uno o más emulsionantes O/W polipropoxilados y/o
- -
- uno o más emulsionantes O/W polietoxilados y polipropoxilados,
- -
- si se desea, contiene además uno o más emulsionantes W/O
- -
- tiene un contenido de emulsionante menor que el 20% en peso, porcentaje referido al peso total de la emulsión,
- -
- que puede obtenerse calentando una mezcla de los componentes básicos, que son la fase acuosa, la fase aceite, uno o más emulsionantes O/W de la invención, si se desea uno o más emulsionantes W/O, así como si se desea otros auxiliares, aditivos y/o ingredientes activos, a una temperatura dentro o por encima del intervalo de temperaturas de inversión de fases, y a continuación se enfría a temperatura ambiente,
(b) en la que las gotas de la fase aceite
discontinua están unidas entre sí mediante una o varias sustancias
humectantes, cuyas moléculas se caracterizan por tener por lo
menos un segmento hidrófilo, que presenta una prolongación idónea
para salvar la distancia que separa las gotas de microemulsión entre
sí, y por lo menos un segmento hidrófobo, capaz de ejercer una
interacción hidrófoba con las gotas de la microemulsión.
5. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el ingrediente activo
antitranspirante se elige entre el grupo de las sales de aluminio,
con preferencia entre el clorhidrato de aluminio y/o el clorhidrato
de aluminio activado.
6. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque la proporción entre el
clorhidrato de aluminio y el ácido mandélico se elige entre 15:1 y
1:1, con preferencia entre 12:1 y 2:1, en especial entre 10:1 y
2,5:1.
7. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el ingrediente activo
antitranspirante se incorpora en una cantidad comprendida entre el
1 y el 35% en peso, con preferencia entre el 1 el 25% en peso, con
preferencia especial entre el 1 y el 20% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación.
8. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque el ácido mandélico se
incorpora en una cantidad comprendida entre el 0,1 y el 10% en
peso, con preferencia entre el 0,1 y el 8% en peso, porcentaje
referido al peso total de la formulación.
9. Formulación según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada porque tiene un límite de fluidez
definido.
10. Formulación según la reivindicación 9,
caracterizada porque tiene un límite de fluidez definido,
comprendido entre 40 y 120 Pa (determinado mediante una rampa
temporal de la tensión de cizallamiento (40 Pa/min; 25ºC)).
11. Uso de una formulación cosmética según por
lo menos una de las reivindicaciones anteriores para la aplicación
sobre la piel humana.
12. Uso de una formulación cosmética según por
lo menos una de las reivindicaciones anteriores de 1 a 10 como
producto antitranspirante y/o desodorante.
13. Uso de la combinación de ácido mandélico, un
ingrediente activo antitranspirante y/o un ingrediente activo
desodorante y una microemulsión O/W para la fabricación de una
formulación transparente AT o desodorante.
14. Uso de la combinación de un ingrediente
activo antitranspirante y/o un ingrediente activo desodorante y
ácido mandélico para la fabricación de una microemulsión de límite
de fluidez definido.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004020711 | 2004-04-27 | ||
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|---|---|---|---|---|
| US3509253A (en) * | 1967-02-28 | 1970-04-28 | Pennwalt Corp | Aluminum chloride-aluminum chlorohydroxide complex antiperspirant composition |
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| US4078050A (en) * | 1974-11-27 | 1978-03-07 | Hart Una L | Deodorant compositions and process of deodorizing using 2,4-disubstituted 6-hydroxy-1,3-dioxane compounds |
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| US5389677B1 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of treating wrinkles using glycalic acid |
| DE3740186A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Beiersdorf Ag | Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen |
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| ATE177318T1 (de) * | 1990-10-04 | 1999-03-15 | Gillette Co | Kosmetische technologie |
| DE4039063A1 (de) * | 1990-12-07 | 1992-06-11 | Wella Ag | Haarkurmittel in form einer mikroemulsion |
| DE4204321A1 (de) * | 1992-02-13 | 1993-08-19 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur isolierung und reinigung von fettsaeuren und hydroxyfettsaeuren und verwendungen von hydroxyfettsaeuren sowie zubereitungen, die sie enthalten |
| DE4229707A1 (de) | 1992-09-05 | 1994-03-10 | Beiersdorf Ag | Germicide Wirkstoffkombinationen |
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| DE4237081C2 (de) | 1992-11-03 | 1996-05-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Di- oder Triglycerinestern als Deowirkstoffe |
| WO1994012115A1 (en) | 1992-11-20 | 1994-06-09 | Buchanan, Inc. | Protective medical glove and antibacterial/antiperspirant composition for reducing bacterial growth during use of medical gloves |
| DE4309372C2 (de) * | 1993-03-23 | 1997-08-21 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren |
| GB2280111B (en) * | 1993-07-16 | 1997-05-07 | Union Camp Corp | Clear gel antiperpirant compositions |
| DE4324219C2 (de) | 1993-07-20 | 1995-08-10 | Beiersdorf Ag | Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren |
| FR2718022B1 (fr) * | 1994-04-01 | 1996-04-26 | Roussel Uclaf | Compositions cosmétiques ou dermatologiques et leur préparation. |
| US6180117B1 (en) * | 1994-05-27 | 2001-01-30 | General Electric Company | Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures |
| DE4423450C2 (de) | 1994-07-05 | 1997-07-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten |
| DE19509079A1 (de) * | 1995-03-15 | 1996-09-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen |
| ZA966814B (en) * | 1995-08-18 | 1998-02-12 | Colgate Palmolive Co | Clear cosmetic gel composition. |
| DE19543695A1 (de) | 1995-11-23 | 1997-05-28 | Beiersdorf Ag | Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Zusammensetzungen auf der Basis von alpha-Hydroxyalkansäuren und Squalen |
| DE19548013A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Beiersdorf Ag | Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen |
| DE19602111A1 (de) | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Beiersdorf Ag | Gegen Bakterien, Mycota, Parasiten, Protozoen und Viren wirksame Zusammensetzungen auf der Basis von Squalen, Sphingolipiden und Fettsäuren |
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| DE19624051A1 (de) * | 1996-06-17 | 1997-12-18 | Henkel Kgaa | Parfümölkonzentrate |
| DE19641672A1 (de) * | 1996-10-10 | 1998-04-16 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen auf der Basis von ethylenoxidfreien und propylenoxidfreien Emulgatoren zur Herstellung von Mikroemulsionsgelen |
| US5776494A (en) * | 1996-12-20 | 1998-07-07 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceuticals compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di-and tri-carboxylic acids |
| US5925338A (en) * | 1997-01-29 | 1999-07-20 | The Gillette Company | Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining |
| CH692238A5 (de) | 1997-12-16 | 2002-04-15 | Spirig Pharma Ag | Hautschutzzubereitung. |
| US6042816A (en) * | 1998-08-19 | 2000-03-28 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
| DE19842787A1 (de) | 1998-09-18 | 2000-03-23 | Beiersdorf Ag | Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl |
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| DE19903717A1 (de) * | 1999-01-30 | 2000-08-03 | Henkel Kgaa | Mikroemulsionen und deren Verwendung zur Ausrüstung saugfähiger Trägersubstrate |
| DE19919481A1 (de) | 1999-04-29 | 2000-11-02 | Beiersdorf Ag | Stabile, gegen unreine Haut und gegen Akne wirksame Wirkstoffkombinationen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und Hydroxycarbonsäuren |
| CA2309373A1 (en) * | 1999-05-27 | 2000-11-27 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Novel topical formulations |
| US7189406B1 (en) * | 1999-06-23 | 2007-03-13 | Dennis Gross | Composition and method for treating skin |
| DE19949826A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton |
| DE19962881A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Antitranspirant-Zusammensetzung |
| DE10005556A1 (de) * | 2000-02-09 | 2001-08-23 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochviskose Mikroemulsionen |
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| US7175106B2 (en) * | 2001-03-25 | 2007-02-13 | Roman Kendyl A | Paint striper and methods of construction |
| DE10154368A1 (de) * | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Henkel Kgaa | Beta-Glucuronidase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien |
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