RU2338512C2 - Прозрачная косметическая композиция на основе микроэмульсии, содержащая альфа-гидроксикарбоновую кислоту - Google Patents

Прозрачная косметическая композиция на основе микроэмульсии, содержащая альфа-гидроксикарбоновую кислоту Download PDF

Info

Publication number
RU2338512C2
RU2338512C2 RU2006141392/15A RU2006141392A RU2338512C2 RU 2338512 C2 RU2338512 C2 RU 2338512C2 RU 2006141392/15 A RU2006141392/15 A RU 2006141392/15A RU 2006141392 A RU2006141392 A RU 2006141392A RU 2338512 C2 RU2338512 C2 RU 2338512C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
microemulsion
active substance
composition according
emulsifiers
cosmetic composition
Prior art date
Application number
RU2006141392/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006141392A (ru
Inventor
Ульрике ШУЛЬЦ (DE)
Ульрике ШУЛЬЦ
Кат ВАРНКЕ (DE)
Катя ВАРНКЕ
Гордон КРИСТ (DE)
Гордон КРИСТ
Клаудиа РОДЕ (DE)
Клаудиа РОДЕ
Хит Хин ДИК (DE)
Хит Хин ДИК
Линда ЭНГЕФЕЛЬДТ (DE)
Линда ЭНГЕФЕЛЬДТ
Хайке МИРТШ (DE)
Хайке МИРТШ
Original Assignee
Байерсдорф АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байерсдорф АГ filed Critical Байерсдорф АГ
Publication of RU2006141392A publication Critical patent/RU2006141392A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2338512C2 publication Critical patent/RU2338512C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/068—Microemulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметологии, а именно к прозрачной косметической композиции на основе микроэмульсии с пониженной липкостью, содержащей, по меньшей мере, одно вещество с антиперспирантной активностью и/или вещество с дезодорантной активностью и α-гидроксикарбоновую кислоту, которая представляет собой миндальную кислоту, а также к применению таких композиций. Композиции настоящего изобретения отличаются минимальной липкостью и определенным пределом текучести для оптимизации извлечения и нанесения. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к прозрачной косметической и дерматологической композиции на основе эмульсии с пониженной липкостью и пределом текучести.
ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Многие потребители предпочитают прозрачные и полупрозрачные продукты, прежде всего - из эстетических соображений. Например, прозрачные композиции часто используются в качестве дезодорантов и антиперспирантов (далее для краткости также обозначаемых АП). В настоящее время их можно получить с использованием следующих технологий:
1) водно-спиртовые композиции;
2) эмульсии типа «вода-в-силиконе»;
3) микроэмульсии.
В основе водно-спиртовых дезодорантных и антиперспирантных композиций лежат, главным образом, вода и спирт в качестве среды, дезодорирующие и антиперспирантные средства в качестве активных веществ, а также отдушки, средства, ускоряющие растворение, и загуститель (обычно на углеводородной основе) в качестве дополнительных агентов. Они воспринимаются потребителем как освежающие и охлаждающие, но одновременно обладают целым рядом недостатков. Так, например, нанесение, прежде всего, на свежевыбритую кожу из-за содержания спирта связано с реакциями непереносимости. Следующим большим недостатком является то, что в такие системы невозможно включить большое количество масла. Из-за высокого содержания антиперспирантной соли, необходимого для высокоэффективного действия, после нанесения на кожу остается белый остаток, который воспринимается потребителем как крайне мешающий. Из-за обусловленного технологией отсутствия достаточно большой масляной фазы его вообще невозможно скрыть. Кроме того, использование углеводородных загустителей приводит к высокой липкости продукта после испарения спирта.
Эмульсии типа «вода-в-силиконе» относятся к группе эмульсий «вода-в-масле». Водная фаза, содержащая этанол или многоатомные спирты, например - такие как пропиленгликоль, и водорастворимые активные вещества, такие как АП-средства и/или вещества с дезодорирующим эффектом, составляет примерно 75-90% композиции. Масляная фаза состоит из одного летучего и одного нелетучего силиконового масла и силиконового эмульгатора.
Прозрачность эмульсий типа «вода-в-силиконе» основана на выравнивании показателей преломления обеих фаз. Недостатком является то, что вызванное, например, испарением изменение показателей преломления всего на 0,0004 уже приводит к помутнению. В публикациях международных заявок WO 98/32418 и WO 92/05767 описаны такие дезодорантные или АП-композиции на основе эмульсий «вода-в-силиконе».
Первый шаг к решению описанных выше проблем стал возможным благодаря появлению не содержащих спирта и прозрачных косметических продуктов на основе так называемых микроэмульсий. Они обладают большим достоинством, состоящим в том, что в них можно стабильно включать большие количества разнообразных масел со всеми описанными выше положительными эффектами для потребителя. Композиции такого рода принципиально получают с использованием фазоинверсионной термической технологии (PIT, сокращенно от "Phaseninversionstemperatur-Technologie") или гомогенизирования под высоким давлением. Однако необходимая стабильность эмульгаторной системы при высоких концентрациях антиперспирантов предъявляет высокие требования к искусству составления композиций разработчиком продукта.
В публикациях международных заявок WO 96/28132 и WO 98/15255 описаны такие микроэмульсии. Содержание этих печатных работ включено в настоящее изобретение посредством ссылки. Однако и в этих композициях недостатком является обусловленное загустителем ощущение липкости на коже и отсутствие предела текучести у микроэмульсии.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить композицию, превосходящую современный уровень техники и способствующую устранению указанных недостатков.
Более конкретно, задача настоящего изобретения состоит в том, чтобы обеспечить косметическую и/или дерматологическую композицию, являющуюся прозрачной и отличающуюся минимальной липкостью. Более конкретно, задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы обеспечить такую дезодорантную или антиперспирантную композицию, которая была бы прозрачной и не проявляла бы мутности, которая отличалась бы минимальной липкостью и которая имела бы определенный предел текучести для оптимизации ее извлечения и нанесения.
Эта совокупность задач была решена благодаря созданию косметической композиции в соответствии с пунктом 1 формулы изобретения. Предметом последующих пунктов формулы изобретения являются предпочтительные формы осуществления настоящего изобретения. Кроме того, изобретение включает в себя применение такого рода композиций.
Неожиданным и непредвиденным для специалистов оказалось то, что за счет добавления, по меньшей мере, одного антиперспирантного активного вещества, по меньшей мере, одной α-гидроксикарбоновой кислоты, предпочтительно - миндальной кислоты, и микроэмульсии, более конкретно - эмульсии типа «масло-вводе», удается приготовить прозрачную композицию с определенным пределом текучести, и это обеспечивает возможность приготовления прозрачного и малолипкого косметического антиперспирантного или дезодорантного препарата.
Благодаря потрясающе простой комбинации антиперспирантных активных веществ и миндальной кислоты в эмульсиях типа «масло-в-воде» (O/W) можно получить прозрачные косметические композиции, которые проявляют пониженную или не воспринимаемую объективно и субъективно липкость.
Гидроксифенилуксусная кислота, или фенилгликолевая кислота с формулой Н5С6-СН(ОН)-СООН, С8Н8О3, известна также под названием миндальной кислоты. Миндальная кислота хорошо растворима в воде, спирте, эфире и 2-пропаноле. Синтетически (±)-миндальную кислоту получают из бензальдегида и синильной кислоты через α-гидроксинитрил (циангидрин) и его кислотный гидролиз согласно Схеме 1:
Figure 00000001
С использованием α-гидроксикарбоновой кислоты, предпочтительно - миндальной кислоты, неожиданно удалось получить антиперспирантную или дезодорантную композицию, которая обладает улучшенными свойствами, такими как прозрачность и малая липкость, и, кроме того, обеспечивает возможность установления определенного предела текучести композиции. Также композиция согласно настоящему изобретению очень быстро и без остатка впитывается в кожу.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно основана на микроэмульсиях, предпочтительно - микроэмульсионных гелях, которые описаны в публикациях международных заявок WO 98/15255 и WO 96/28132, содержание которых, безусловно, явным образом относится к содержанию настоящего изобретения.
Таким образом, в основе косметической композиции предпочтительно лежат микроэмульсионные гели, которые:
а) основаны на микроэмульсиях типа «масло-в-воде», включающих в себя:
- масляную фазу, которая состоит в основном из малолетучих компонентов, и
- водную фазу,
содержащих:
- один или несколько полиэтоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или
- один или несколько полипропоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или
- один или несколько полиэтоксилированных и полипропоксилированных O/W-эмульгаторов,
- по желанию, также содержащих один или несколько дополнительных W/O-эмульгаторов,
- имеющих содержание эмульгаторов менее 20 массовых %, в пересчете на общую массу эмульсии;
которые могут быть получены таким образом, что смесь основных компонентов, включающих в себя водную фазу, масляную фазу, один или несколько O/W-эмульгаторов согласно настоящему изобретению, по желанию - один или несколько W/O-эмульгаторов, также по желанию - дополнительные вспомогательные вещества, добавки и/или активные вещества, доводят до температуры в пределах диапазона температур фазовой инверсии или превышающей его, а затем охлаждают до комнатной температуры,
б) в которых капельки дискретной масляной фазы связаны между собой одним или несколькими мостикообразователями, молекулы которых отличаются наличием, по меньшей мере, одной гидрофильной области, которая имеет размер, подходящий для того, чтобы перекрыть расстояние между капельками микроэмульсии, и, по меньшей мере, одной гидрофобной области, которая может вступать в гидрофобное взаимодействие с капельками микроэмульсии.
Однако в микроэмульсиях, описанных в публикациях международных заявок WO 98/15255 и WO 96/28132, является проблематичным то, что невозможно было установить определенный предел текучести. Эта задача решена в настоящем изобретении.
В простых эмульсиях в одной фазе находятся мелкодисперсные, окруженные оболочкой из эмульгатора капельки второй фазы (капельки воды в W/O-эмульсиях, то есть эмульсиях типа «вода-в-масле», или липидные везикулы в O/W-эмульсиях, то есть эмульсиях типа «масло в воде»). Диаметр капелек в обычных эмульсиях находится в диапазоне от примерно 1 до примерно 35 мкм. Такие «макроэмульсии», если в них не добавлены красящие вещества, обычно имеют молочно-белый цвет и непрозрачны. Более мелкие «макроэмульсии», диаметр капелек которых находится в диапазоне от примерно 10-1 до примерно 1 мкм, опять-таки при отсутствии красящих добавок окрашены в голубовато-белый цвет и непрозрачны.
Мицеллярные и молекулярные растворы с диаметрами частиц менее 10-2 мкм выглядят чистыми и прозрачными.
В противоположность этому, диаметр капелек прозрачных или полупрозрачных микроэмульсий находится в диапазоне от примерно 10-2 до примерно 10-1 мкм. Такие микроэмульсии обычно имеют низкую вязкость. Вязкость многих микроэмульсий O/W-типа сопоставима с вязкостью воды. Вязкость таких микроэмульсий можно увеличить с помощью ассоциативных загустителей с образованием вязких гелей.
Композиция согласно настоящему изобретению предпочтительно имеет форму геля и обладает пределом текучести, в результате чего ее получение и применение улучшены по сравнению с композициями согласно предшествующему уровню техники.
В качестве эмульгаторов, кроме известных из предшествующего уровня техники, используют, прежде всего, этоксилаты жирных спиртов, например стеариловый эфир полиэтиленгликоля-16, этоксилаты жирных кислот, например стеарат полиэтиленгликоля-14, сложные эфиры полиэтиленгликоля, глицерина и жирных кислот, например глицериллаурат полиэтиленгликоля-15, а также в качестве W/O-эмульгатора - например, глицерилмоностеарат.
Масляная фаза состоит предпочтительно из сложных эфиров насыщенных и ненасыщенных, разветвленных и неразветвленных алканкарбоновых кислот или спиртов с длиной цепи в 12-25 атомов углерода, например из октилдодеканола.
Комбинация согласно настоящему изобретению, состоящая из антиперспирантного активного вещества, миндальной кислоты и микроэмульсии, предпочтительно - из микроэмульсий, описанных в публикациях международных заявок WO 98/15255 и WO 96/28132, обеспечивает за счет единственного механизма загущения получение прозрачной косметической композиции. Пользователь при этом впервые получает абсолютно прозрачную и, тем не менее, крайне эффективную композицию. Композицию согласно настоящему изобретению, имеющую форму геля, удобно наносить, и она оставляет на коже приятное ощущение из-за отсутствия липкости.
Комбинация из α-гидроксикарбоновой кислоты, предпочтительно - миндальной кислоты, антиперспирантного активного вещества и/или дезодорантного активного вещества и микроэмульсии типа «масло-в-воде» согласно WO 98/15255 или WO 96/28132 обеспечивает возможность получения прозрачной антиперспирантной или дезодорантной композиции, которая также обладает малой липкостью и определенным пределом текучести.
В качестве антиперспирантного активного вещества предпочтительно можно ввести кислые соли алюминия в виде водного раствора. При этом описанные диапазоны концентраций относятся к так называемому «активному содержанию» антиперспирантных комплексов: в случае алюминиевых соединений - к безводным комплексам. Поэтому предпочтительным является использование так называемых активированных хлоргидратов алюминия.
Приведенный ниже перечень предпочтительных антиперспирантных активных веществ ни в коей мере не должен рассматриваться как ограничивающий:
Соли алюминия (с эмпирической суммарной формулой [Al2(OH)mCln], где m+n=6):
- алюминия хлоргидрат [Al2(OH)5Cl]×H2O
Стандартные Al-комплексы: Locron L, Locron LIC, Locron LIP (Clariant), хлоргидрол (Reheis), ACH-303 (Summit), Aloxicoll L (Guilini).
Активированные Al-комплексы: Reach 501 (Reheis), Aloxicoll 51 L.
- алюминия сесквихлоргидрат [Al2(OH)4,5Cl1,5]×H2O
Стандартные Al-комплексы: Aloxicoll 31L (Giulini), Westchlor 186 (Westwood Chemicals).
Активированные Al-комплексы: Reach 301 (Reheis).
- алюминия дихлоргидрат [Al2(OH)4Cl2]×H2O
Антиперспирантные активные вещества используют в композициях согласно настоящему изобретению в количествах от 1 до 35 массовых %, предпочтительно - от 1 до 20 массовых %.
В композиции согласно настоящему изобретению можно также с успехом добавить дезодоранты. В основе стандартных косметических дезодорантов лежат различные принципы действия.
Благодаря использованию антимикробных веществ в косметических дезодорантах можно снизить бактериальную флору на коже. При этом в идеальном случае следует эффективно уменьшить только количество микробов, обуславливающих запах. Воздействия на само выделение пота при этом нет, в идеальном случае на время приостанавливается микробное разложение пота. Также в таких композициях можно использовать сочетание вяжущих веществ и веществ с антимикробным действием.
Можно с успехом использовать все активные вещества, подходящие для дезодорантов, например - вещества, перекрывающие запах пота, такие как общеупотребительные ароматические компоненты, поглотители запаха, например - описанные в патенте DE 4009347 пленкообразующие силикаты, из которых предпочтительны монтмориллонит, каолинит, илит, бейделлит, нонтронит, сапонит, гекторит, бентонит, смектит, а также, например, цинковые соли рициноловой кислоты. Также для включения в композиции согласно настоящему изобретению пригодны ингибиторы роста бактерий. Предпочтительными веществами являются, например, 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (Иргасан), 1,6-ди-(4-хлорфенилбигуанидо)-гексан (Хлоргексидин), 3,4,4'-трихлоркарбанилид, четвертичные аммониевые соединения, гвоздичное масло, мятное масло, тимьяновое масло, триэтилцитрат, Фарнесол (3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ол), а также агенты, описанные в патентах DE 3740186, DE 3938140, DE 4204321, DE 4229707, DE 4229737, DE 4237081, DE 4309372, DE 4324219. Также можно успешно использовать натрия гидрокарбонат.
Количество дезодорирующих веществ (одного или нескольких соединений) в композициях предпочтительно составляет от 0,01 до 10 массовых %, более предпочтительно - от 0,05 до 5 массовых % в пересчете на общую массу композиции.
В качестве особенно полезной зарекомендовала себя комбинация миндальной кислоты и алюминия хлоргидрата, при этом соотношение алюминия хлоргидрата и миндальной кислоты составляет от 15:1 до 1:1, предпочтительно - от 12:1 до 2:1, особо предпочтительно - от 10:1 до 2,5:1.
СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Задачей настоящего изобретения было, прежде всего, улучшение сенсорных свойств уже известных антиперспирантных или дезодорирующих композиций, которые описаны, например, в публикациях международных заявок WO 96/28132 и WO 98/15255. Для этого были выполнены следующие сравнительные опыты на основании микроэмульсии.
В Таблице 1 проиллюстрировано сравнение различных прозрачных композиций группой исследователей сенсорных свойств, состоявшей из 8 обученных испытателей. При этом пробы в определенном количестве наносили на кожу и оценивали по оценочной шкале (1 = нелипкая композиция; 10 = очень липкая композиция).
Таблица 1
  Пример согласно настоящему изобретению Сравнительный пример
Микроэмульсия с миндальной кислотой Микроэмульсия без миндальной кислоты с большим количеством загустителя
Способность к впитыванию, в секундах 148 175
Липкость по шкале 1-10 1,8 2,8
Реологическое испытание
Предел текучести или точка текучести - это минимальное напряжение сдвига, при превышении которого пластичное вещество реологически ведет себя как жидкость (согласно стандарту DIN 1342-1: 1983-10). Определение предела текучести осуществляется посредством построения кривой текучести (согласно стандартам DIN 53019: 1980-05; DIN 53214: 1982-02). Полученное значение очень сильно зависит от шкалы времени (скорости изменения нагрузки), которая лежит в основе измерения. Это зависит от того, производится ли измерение вискозиметром с регулируемым напряжением сдвига или с регулируемым числом оборотов. Короткие временные шкалы (быстро изменяющиеся нагрузки), как правило, дают более высокие значения предела текучести. Слишком высокий предел текучести может быть причиной нарушений потока. С другой стороны, при правильно отрегулированном пределе текучести можно подавить тенденцию жидкой композиции к вытеканию.
Измерения пределов текучести были проведены на реометре SR-2000 производства компании Rheometric Scientific со следующими предварительными установками.
Температуру поддерживали постоянной и равной 25°С при помощи элемента Пельтье; перед испытанием обеспечивали время восстановления, равное 5 минутам. Для коаксиальной измерительной системы типа «пластина/пластина», состоявшей из пластмассы, с диаметром, равным 25 мм, и расстоянием между пластинами, равным 1 мм, выбирали изменение напряжения сдвига от 0 до 800 Па со скоростью изменения 40 Па/мин. Для определения предела текучести строили график зависимости логарифма коэффициента вязкости от линейно изменявшегося напряжения сдвига и определяли максимальное значение коэффициента вязкости и критическое напряжение сдвига, при котором значение коэффициента вязкости было максимальным. Композиции, не имеющие предела текучести, не обнаруживают максимума.
Композиции с пределом текучести из-за своих структурно-вязких свойств в меньшей степени склонны к вытеканию и поэтому подходят для более легкого извлечения и нанесения. С помощью постепенно нарастающего напряжения сдвига (40 Па/мин; 25°С) удалось определить следующие максимумы для кривых текучести композиций согласно настоящему изобретению (см. таблицу 2).
Таблица 2
  Напряжение сдвига (Па) Вязкость (Па·с)
Микроэмульсия без миндальной кислоты Максимума нет
Микроэмульсия (0,7% ПЭГ-150 дистеарата) с 1,5% миндальной кислоты 50 8,150
Микроэмульсия (0,7% ПЭГ-150 дистеарата) с 2,0% миндальной кислоты 111 96,230
Микроэмульсия (1,0% ПЭГ-150 дистеарата) с 1,5% миндальной кислоты 47 7,210
Микроэмульсия (1% ПЭГ-150 дистеарата) с 2,0% миндальной кислоты 117 77,690
Преимущество микроэмульсии с пределом текучести согласно настоящему изобретению состоит в том, что благодаря пределу текучести удается предотвратить вытекание из аппликатора, так как композиция не является текучей без сдвига.
Косметические и дерматологические композиции согласно настоящему изобретению могут содержать вспомогательные косметические вещества, которые обычно используются в такого рода композициях, например - консерванты, бактерицидные средства, УФ-фильтры, антиоксиданты, водорастворимые витамины, минеральные вещества, взвешенные частицы твердых веществ, отдушки, вещества для предотвращения пенообразования, красящие вещества, пигменты, оказывающие красящее действие, загустители, увлажняющие и/или удерживающие влагу вещества и другие обычные составные части косметических или дерматологических композиций, такие как спирты, полиолы, полимеры, стабилизаторы пены или производные силикона.
Приготовление композиции согласно настоящему изобретению осуществляется посредством нагревания водной и масляной фаз отдельно друг от друга до 85°С. Затем фазы объединяют при перемешивании (плосколопастная мешалка, 200 об/мин). Миндальную кислоту растворяют в воде, при 30°С добавляют к эмульсии и перемешивают в течение 30 минут.
Для нанесения композиции можно использовать обычные упаковочные средства для дезодорантов и/или антиперспирантов, например - дозатор-карандаш, дозатор геля, тубы и шариковые дозаторы.
В приведенных ниже примерах значения в массовых процентах относятся к общей массе композиции.
Примеры (см. таблицу 3).
Таблица 3
  1 2 3
Глицерилизостеарат 2,6 2,5 2,5
Изоцетет-20 5 5 5
ПЭГ-150 дистеарат 1 1,5 0,7
Дикаприлиловый эфир 5 5 5
Миндальная кислота 1,5 1,5 2
Алюминия хлоргидрат 10 10 10
Отдушка 1 1 1
Бутиленгликоль 3 - 3
Метилпарабен 0,2 0,2 -
Вода 70,7 73,3 70,8

Claims (14)

1. Косметическая композиция на основе микроэмульсии, содержащая, по меньшей мере, одно антиперспирантное активное вещество и/или дезодорирующее активное вещество, а также, по меньшей мере, одну α-гидроксикарбоновую кислоту, отличающаяся тем, что в качестве гидроксикарбоновой кислоты выбрана миндальная кислота.
2. Косметическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является микроэмульсией типа «масло-в-воде».
3. Косметическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является микроэмульсионным гелем.
4. Косметическая композиция по п.3 на основе микроэмульсионного геля, отличающаяся тем, что она
а) основана на микроэмульсиях типа «масло-в-воде» (O/W), которые включают в себя
масляную фазу, которая состоит преимущественно из малолетучих компонентов, и водную фазу,
которые содержат
один или несколько полиэтоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или
один или несколько полипропоксилированных O/W-эмульгаторов, и/или
один или несколько полиэтоксилированных и полипропоксилированных O/W-эмульгаторов,
также необязательно могут содержать один или несколько W/O-эмульгаторов,
причем содержание эмульгаторов составляет меньше 20 мас.%, в пересчете на общую массу эмульсии,
которые можно получить способом, состоящим в том, что смесь основных компонентов, включающую в себя водную фазу, масляную фазу, один или несколько O/W-эмульгаторов согласно настоящему изобретению, необязательно один или несколько W/O-эмульгаторов, также необязательно другие вспомогательные, дополнительные и/или активные вещества, доводят до температуры, лежащей внутри диапазона температур фазовой инверсии или превышающей его, а затем охлаждают до комнатной температуры;
б) в которых капельки дискретной масляной фазы связаны между собой одним или несколькими мостикообразующими веществами, молекулы которых отличаются наличием, по меньшей мере, одной гидрофильной области, которая имеет размер, подходящий для того, чтобы перекрыть расстояние между капельками микроэмульсии, и, по меньшей мере, одной гидрофобной области, способной вступать в гидрофобное взаимодействие с капельками микроэмульсии.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что антиперспирантное активное вещество выбрано из группы солей алюминия, предпочтительно из алюминия хлоргидрата и/или активированного алюминия хлоргидрата.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что соотношение антиперспирантного активного вещества и миндальной кислоты выбрано из диапазона от 15:1 до 1:1, предпочтительно от 12:1 до 2:1, особо предпочтительно от 10:1 до 2,5:1.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что антиперспирантное активное вещество используется в количестве от 1 до 35 мас.%, предпочтительно от 1 до 25 мас.%, особо предпочтительно от 1 до 20 мас.%, в пересчете на общую массу композиции.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что миндальную кислоту используют в количестве от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 8 мас.%, в пересчете на общую массу композиции.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она обладает определенным пределом текучести.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что она обладает определенным пределом текучести в диапазоне от 40 до 120 Па (измеренным при плавном нарастании напряжения сдвига со скоростью 40 Па/мин при 25°С).
11. Применение косметической композиции, как она определена в любом из пп.1-10, для нанесения на кожу человека.
12. Применение косметической композиции, как она определена в любом из пп.1-10, в качестве антиперспиранта и/или дезодоранта.
13. Применение комбинации, состоящей из α-гидроксикарбоновой кислоты, представляющей собой миндальную кислоту, антиперспирантного активного вещества и/или дезодорантного активного вещества и O/W-микроэмульсии для изготовления прозрачной антиперспирантной или дезодорирующей композиции.
14. Применение комбинации, состоящей из антиперспирантного активного вещества и/или дезодорантного активного вещества, а также, по меньшей мере, одной α-гидроксикарбоновой кислоты, представляющей собой миндальную кислоту, для получения микроэмульсии с определенным пределом текучести.
RU2006141392/15A 2004-04-27 2005-04-27 Прозрачная косметическая композиция на основе микроэмульсии, содержащая альфа-гидроксикарбоновую кислоту RU2338512C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004020711.9 2004-04-27
DE102004020711 2004-04-27
DE102005017032A DE102005017032B4 (de) 2004-04-27 2005-04-13 Kosmetische Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102005017032.3 2005-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006141392A RU2006141392A (ru) 2008-06-10
RU2338512C2 true RU2338512C2 (ru) 2008-11-20

Family

ID=34966964

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141391/15A RU2346683C2 (ru) 2004-04-27 2005-04-27 Водная антиперспирантная композиция
RU2006141392/15A RU2338512C2 (ru) 2004-04-27 2005-04-27 Прозрачная косметическая композиция на основе микроэмульсии, содержащая альфа-гидроксикарбоновую кислоту

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006141391/15A RU2346683C2 (ru) 2004-04-27 2005-04-27 Водная антиперспирантная композиция

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9072916B2 (ru)
EP (2) EP1753513B1 (ru)
AT (2) ATE437679T1 (ru)
BR (2) BRPI0510426B1 (ru)
CH (2) CH697531B1 (ru)
DE (3) DE102005017032B4 (ru)
ES (2) ES2329151T3 (ru)
RU (2) RU2346683C2 (ru)
WO (2) WO2005102256A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CL2006003116A1 (es) * 2005-11-16 2008-02-29 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara
DE102005055519A1 (de) * 2005-11-18 2007-08-30 Beiersdorf Ag Optisch attraktive Antitranspirant Formulierung
EP2086497B1 (de) * 2006-10-26 2013-07-17 Beiersdorf AG Kosmetische oder dermatologische formulierung mit mandelsäure und hilfsstoffe
DE102007035741A1 (de) * 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007035742A1 (de) * 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
US8992898B2 (en) 2010-04-17 2015-03-31 Shannon Elizabeth Klingman Antiperspirants and deodorants
US20110150955A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-23 Shannon Elizabeth Klingman Products and Methods for Reducing Malodor from the Pudendum
DE102012224156A1 (de) * 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Nonaerosol-Antitranspirantien mit Hydroxycarbonsäuren
DE102012224157A1 (de) * 2012-12-21 2014-06-26 Henkel Ag & Co. Kgaa Textil schonende Antitranspirant-Sprays mit Hydroxycarbonsäuren
MX2017005488A (es) 2014-10-27 2017-09-15 Unilever Nv Composiciones antitranspirantes anhidras.
WO2016109488A1 (en) 2014-12-29 2016-07-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional base emulsion
GB2548775B (en) 2014-12-29 2020-09-02 Kimberly Clark Co Cosmetic emulsions
EA035355B1 (ru) 2015-11-06 2020-06-01 Юнилевер Н.В. Антиперспирантная композиция
EA036617B1 (ru) 2015-11-06 2020-11-30 Юнилевер Н.В. Антиперспирантный аэрозольный продукт
BR112018005766B1 (pt) 2015-11-06 2021-07-13 Unilever Ip Holdings B.V. Produtos antitranspirantes em aerossol
ES2785322T3 (es) 2016-10-11 2020-10-06 Ionia Azure Ag Microemulsión de agua en aceite cosmética
DE102020202565A1 (de) 2020-02-28 2021-09-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verbesserte Zubereitung

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3509253A (en) * 1967-02-28 1970-04-28 Pennwalt Corp Aluminum chloride-aluminum chlorohydroxide complex antiperspirant composition
US3991175A (en) * 1970-07-20 1976-11-09 Rafa Laboratories Ltd. Composition and method for determination of pregnancy
US3991176A (en) 1973-11-23 1976-11-09 Armour Pharmaceutical Company Aluminum-zirconium anti-perspirant systems with hydroxy carboxylic compounds
US4078050A (en) * 1974-11-27 1978-03-07 Hart Una L Deodorant compositions and process of deodorizing using 2,4-disubstituted 6-hydroxy-1,3-dioxane compounds
FR2328656A1 (fr) * 1975-10-22 1977-05-20 Azote & Prod Chim Nouveau catalyseur de reformage a la vapeur
US4089942A (en) * 1976-01-29 1978-05-16 L'oreal Deodorant composition and process
US5389677B1 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Method of treating wrinkles using glycalic acid
DE3740186A1 (de) 1987-06-24 1989-01-05 Beiersdorf Ag Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen
DE3938140A1 (de) * 1989-11-16 1991-08-08 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische mittel
DE4009347A1 (de) 1990-03-23 1991-09-26 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische mittel
ATE177318T1 (de) * 1990-10-04 1999-03-15 Gillette Co Kosmetische technologie
DE4039063A1 (de) * 1990-12-07 1992-06-11 Wella Ag Haarkurmittel in form einer mikroemulsion
DE4204321A1 (de) * 1992-02-13 1993-08-19 Beiersdorf Ag Verfahren zur isolierung und reinigung von fettsaeuren und hydroxyfettsaeuren und verwendungen von hydroxyfettsaeuren sowie zubereitungen, die sie enthalten
DE4229707A1 (de) 1992-09-05 1994-03-10 Beiersdorf Ag Germicide Wirkstoffkombinationen
DE4229737C2 (de) 1992-09-05 1996-04-25 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren
DE4237081C2 (de) * 1992-11-03 1996-05-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Di- oder Triglycerinestern als Deowirkstoffe
WO1994012115A1 (en) * 1992-11-20 1994-06-09 Buchanan, Inc. Protective medical glove and antibacterial/antiperspirant composition for reducing bacterial growth during use of medical gloves
DE4309372C2 (de) * 1993-03-23 1997-08-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
GB2280111B (en) * 1993-07-16 1997-05-07 Union Camp Corp Clear gel antiperpirant compositions
DE4324219C2 (de) 1993-07-20 1995-08-10 Beiersdorf Ag Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
FR2718022B1 (fr) * 1994-04-01 1996-04-26 Roussel Uclaf Compositions cosmétiques ou dermatologiques et leur préparation.
US6180117B1 (en) * 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
DE4423450C2 (de) 1994-07-05 1997-07-24 Beiersdorf Ag Verwendung anorganischer Pigmente in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, welche alpha-Hydroxycarbonsäuren und/oder alpha-Ketocarbonsäuren enthalten
DE19509079A1 (de) * 1995-03-15 1996-09-19 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Mikroemulsionen
ZA966814B (en) * 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Clear cosmetic gel composition.
DE19543695A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota und Viren wirksame Zusammensetzungen auf der Basis von alpha-Hydroxyalkansäuren und Squalen
DE19548013A1 (de) * 1995-12-21 1997-06-26 Beiersdorf Ag Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
DE19602111A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Beiersdorf Ag Gegen Bakterien, Mycota, Parasiten, Protozoen und Viren wirksame Zusammensetzungen auf der Basis von Squalen, Sphingolipiden und Fettsäuren
DE19608775A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Beiersdorf Ag Haarkosmetische Zubereitungen auf der Grundlage von Phytosterolen und alpha-Hydroxycarbonsäuren
DE19624051A1 (de) * 1996-06-17 1997-12-18 Henkel Kgaa Parfümölkonzentrate
DE19641672A1 (de) * 1996-10-10 1998-04-16 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen auf der Basis von ethylenoxidfreien und propylenoxidfreien Emulgatoren zur Herstellung von Mikroemulsionsgelen
US5776494A (en) * 1996-12-20 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Pharmaceuticals compositions containing gellants in the form of alkyl amides of di-and tri-carboxylic acids
US5925338A (en) * 1997-01-29 1999-07-20 The Gillette Company Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining
CH692238A5 (de) 1997-12-16 2002-04-15 Spirig Pharma Ag Hautschutzzubereitung.
US6042816A (en) * 1998-08-19 2000-03-28 The Gillette Company Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts
DE19842787A1 (de) * 1998-09-18 2000-03-23 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie feindisperse Systeme vom Typ Öl-in-Wasser und Wasser-in-Öl
DE19844261A1 (de) 1998-09-26 2000-03-30 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
DE19903717A1 (de) * 1999-01-30 2000-08-03 Henkel Kgaa Mikroemulsionen und deren Verwendung zur Ausrüstung saugfähiger Trägersubstrate
DE19919481A1 (de) 1999-04-29 2000-11-02 Beiersdorf Ag Stabile, gegen unreine Haut und gegen Akne wirksame Wirkstoffkombinationen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und Hydroxycarbonsäuren
CA2309373A1 (en) * 1999-05-27 2000-11-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Novel topical formulations
US7189406B1 (en) * 1999-06-23 2007-03-13 Dennis Gross Composition and method for treating skin
DE19949826A1 (de) * 1999-10-15 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton
DE19962881A1 (de) 1999-12-24 2001-06-28 Henkel Kgaa Antitranspirant-Zusammensetzung
DE10005556A1 (de) * 2000-02-09 2001-08-23 Cognis Deutschland Gmbh Hochviskose Mikroemulsionen
DE10107628A1 (de) 2001-02-15 2002-08-22 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen mit einem Gehalt an Siliconölen und Talkum
US7175106B2 (en) * 2001-03-25 2007-02-13 Roman Kendyl A Paint striper and methods of construction
DE10154368A1 (de) * 2001-11-06 2003-05-15 Henkel Kgaa Beta-Glucuronidase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien
KR20040058325A (ko) * 2001-11-26 2004-07-03 유겐가이샤 오까다 기껜 소취제 및 이를 함유하는 세발 화장료
DE10210461A1 (de) * 2002-03-09 2003-09-18 Beiersdorf Ag Antitranspirante kosmetische Zubereitungen
DE10237054A1 (de) 2002-08-09 2004-02-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen
DE10332928A1 (de) * 2003-07-19 2005-02-03 Beiersdorf Ag Antitranspirantgel

Also Published As

Publication number Publication date
CH697331B1 (de) 2008-08-29
RU2346683C2 (ru) 2009-02-20
DE502005007791D1 (de) 2009-09-10
BRPI0510422A (pt) 2008-01-02
CH697531B1 (de) 2008-11-28
BRPI0510426A (pt) 2008-01-02
ES2329151T3 (es) 2009-11-23
RU2006141392A (ru) 2008-06-10
DE502005006070D1 (de) 2009-01-08
BRPI0510426B1 (pt) 2014-09-30
WO2005102256A1 (de) 2005-11-03
ATE415185T1 (de) 2008-12-15
EP1755531B1 (de) 2009-07-29
US9072916B2 (en) 2015-07-07
RU2006141391A (ru) 2008-06-10
DE102005017032A1 (de) 2005-11-24
EP1753513B1 (de) 2008-11-26
ES2315873T3 (es) 2009-04-01
EP1753513A1 (de) 2007-02-21
WO2005105027A1 (de) 2005-11-10
ATE437679T1 (de) 2009-08-15
US20070218025A1 (en) 2007-09-20
EP1755531A1 (de) 2007-02-28
US20070172440A1 (en) 2007-07-26
DE102005017032B4 (de) 2009-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2338512C2 (ru) Прозрачная косметическая композиция на основе микроэмульсии, содержащая альфа-гидроксикарбоновую кислоту
RU2335278C2 (ru) Прозрачная косметическая или дерматологическая композиция
JP4822089B2 (ja) Ｏ／ｗ型乳化組成物
DE102005055519A1 (de) Optisch attraktive Antitranspirant Formulierung
JP4902243B2 (ja) 水中油型乳化化粧料
US20050048013A1 (en) Antiperspirant gel
EP1438009B1 (de) Antitranspirantprodukt auf basis von mikroemulsionen
EP1438010B1 (de) Antitranspirantprodukt auf basis von mikroemulsionsgelen
JP2006321769A (ja) 高含水油中水型乳化化粧料
WO2019178043A1 (en) Antiperspirant/deodorant composition
KR20170057436A (ko) 분산 형태의 화장용 및/또는 약학적 조성물, 이의 제조 방법 및 피부 치료용 이의 용도
WO2020227908A1 (en) Quick breaking w/o-emulsion free from cyclomethicones
JPH03251516A (ja) 油中水型乳化化粧料
KR950006063B1 (ko) 유중수 타입 유화 조성물
JP2021151999A (ja) 水中油型乳化組成物
JP2021070686A (ja) 乳化化粧料
JP6510974B2 (ja) 乳液状化粧料組成物
EA044775B1 (ru) Антиперспирантные композиции
JP2001335415A (ja) 油中水型外用組成物
JP2009190986A (ja) 透明ジェル化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110428