ES2614725B1 - Emulsión y procedimiento para su fabricación - Google Patents

Emulsión y procedimiento para su fabricación Download PDF

Info

Publication number
ES2614725B1
ES2614725B1 ES201730139A ES201730139A ES2614725B1 ES 2614725 B1 ES2614725 B1 ES 2614725B1 ES 201730139 A ES201730139 A ES 201730139A ES 201730139 A ES201730139 A ES 201730139A ES 2614725 B1 ES2614725 B1 ES 2614725B1
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
emulsion
viscosifier
seawater
aqueous phase
oil phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES201730139A
Other languages
English (en)
Other versions
ES2614725A1 (es
Inventor
Juan Ramón GARCÍA GÓMEZ
Jorge DÍAZ-CRESPO CARDONA
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Blue Sea Laboratories S L
Blue Sea Laboratories SL
Original Assignee
Blue Sea Laboratories S L
Blue Sea Laboratories SL
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Blue Sea Laboratories S L, Blue Sea Laboratories SL filed Critical Blue Sea Laboratories S L
Priority to ES201730139A priority Critical patent/ES2614725B1/es
Publication of ES2614725A1 publication Critical patent/ES2614725A1/es
Application granted granted Critical
Publication of ES2614725B1 publication Critical patent/ES2614725B1/es
Priority to EP18750776.9A priority patent/EP3581167A4/en
Priority to US16/079,224 priority patent/US10596189B2/en
Priority to PCT/ES2018/070063 priority patent/WO2018146354A1/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/965—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of inanimate origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Emulsión y procedimiento para su fabricación.#La invención se refiere a una emulsión que contiene una mezcla de fases acuosa y oleosa, donde la fase acuosa comprende agua de mar, un viscosizante y un humectante, y donde la fase oleosa comprende: poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, un poliacrilato crospolimetro-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente, de manera que las fases que forman la emulsión se encuentran estabilizadas. También es objeto de la presente invención el procedimiento de fabricación que permite obtener la emulsión con agua de mar detallada anteriormente.

Description

EMULSIÓN Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN
D E S C R I P C I Ó N
5
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a una emulsión estabilizada que ha sido elaborada con agua de mar, siendo la finalidad posibilitar la aplicación tópica de una forma fácil y de rápida 10 absorción, aportando a la piel las propiedades propias de emoliencia de la emulsión hidrolipídica y refuerzo del efecto barrera con aceleración del proceso natural de reparación de la piel que ofrece el agua de mar.
Así, la emulsión contiene una mezcla de una fase acuosa y otra oleosa, donde la fase 15 acuosa comprende, entre otros elementos, agua de mar, un viscosizante y, un humectante, y donde la fase oleosa comprende, entre otros elementos, poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-6.
El objeto de la invención es conseguir una emulsión ligera y estable, tanto física como 20 microbiológicamente, con beneficiosas propiedades a causa de la presencia del agua de mar.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
25
Son de sobra conocidas en el estado del arte actual las propiedades del agua de mar en el campo de la cosmética dermatológica y sus efectos paliativos de ciertos síntomas de afecciones de la piel como psoriasis, dermatitis, acné y eccemas en general. Estas propiedades vienen de su composición mineral rica en oligoelementos como el magnesio, bromo, selenio, estroncio, potasio y calcio entre otros, que por su capacidad de disminuir el 30 incremento de la pérdida de agua transepidérmica, nos aportan el refuerzo del efecto barrera, hidratación y aceleración del proceso natural de reparación de la piel.
Los diferentes productos de tratamiento cosmético para la piel pueden presentarse al
consumidor final bajo múltiples formas cosméticas, como pueden ser lociones, polvo, etc. Una forma cosmética especialmente ventajoso son las emulsiones, ya que son de fácil aplicación gracias a su textura ligera, rápida absorción y porque ofrecen una sensación inmediata de confort en la piel tras su aplicación.
5
De manera más concreta, una emulsión es una
mezcla de dos
líquidos
inmiscibles de manera más o menos homogénea. Uno de estos líquidos constituye la fase dispersa y el otro constituye la fase dispersante o continua. Para dar lugar a la emulsión, la fase dispersa se dispersa en la fase dispersante, siendo necesaria en ocasiones la adición de un agente emulsionante o surfactante para dotar de estabilidad a la emulsión. 10
El principal problema a resolver durante la preparación de emulsiones es, precisamente, la estabilidad de las mismas, entendida como la capacidad de la emulsión de mantener la mezcla homogénea de la fase acuosa y la fase oleosa, sin separación física de las mismas.
15
Adicionalmente, este problema se agrava en caso de que las emulsiones contengan una fase acuosa a base de agua de mar o salmuera, ya que las elevadas concentraciones de sal típicas de estas fases acuosas originan la separación de las fases.
Documentos como la patente núm. ES2593682T3 o la patente núm. JP11228377 divulgan 20 emulsiones cosméticas de aceite en agua que resultan estables, sin embargo, no resuelven la problemática de la estabilidad de la emulsión asociada a una fase con una elevada concentración de sales, como puede ser el agua de mar.
La invención propuesta en la presente memoria resuelve la problemática anteriormente 25 descrita, al ofrecer una composición de emulsión que combina cosméticas y terapéuticas en lo referente al alivio de síntomas de una enfermedad del agua de mar para la piel con una alta estabilidad, tanto física como microbiológica y el método de obtención de la misma.
30
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La emulsión objeto de la invención comprende la mezcla de dos fases, concretamente una fase acuosa y fase oleosa, donde la fase acuosa comprende agua de mar.
De esta forma, la emulsión se obtendrá al mezclar, por un lado, todos los componentes solubles en agua para obtener la fase acuosa y, por otro lado, todos los componentes 5 miscibles en aceite, en presencia de un agente emulsificante.
Así, en la fase acuosa de la presente invención, además del agua de mar, están presentes al menos, un viscosizante y, al menos, un humectante, mientras que la fase oleosa comprende poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-10 6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente. De esta forma, los elementos que forman las diferentes fases posibilitan la formación de una emulsión de fases estabilizadas homogéneas y sin estar separadas entre ellas.
15
Así, la cantidad de agua de mar presente en la fase acuosa se encuentra en un intervalo de entre 1% y 90% (p/p) con relación a la cantidad total de la emulsión. Evidentemente, cuanto mayor sea el porcentaje de agua de mar, mayor será el contenido de electrolitos y, por tanto, mayor dificultad ofrecerá la mezcla de las fases para alcanzar la homogeneización y mantener su estabilidad. 20
Por otro lado, los porcentajes máximos de poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol y el poliacrilato crospolímero-6 contenidos en la fase oleosa presentan unos porcentajes máximos de un 20% (p/p) cada uno con relación a la cantidad total de la emulsión. 25
A continuación, se detallan los componentes preferentes para el viscosizante, humectante, emoliente y coemulsionante con el fin de obtener la emulsión de la invención:
- Entre los viscosizantes utilizables en la fase acuosa y en la fase oleosa se puede 30 emplear, al menos, un componente seleccionado de entre el siguiente grupo: un copolímero de acrilamida, un copolímero de acrilato, un copolímero de ácido acrílico, goma xantana, un poligliceril de metacrilato, un carbómero y hidroxietilcelulosa.
- Entre los humectantes de la fase acuosa, se puede emplear, al menos, un componente seleccionado de entre el siguiente grupo: glicerina, propilenglicol, sorbitol, pentaeritrol, poligliceroles y polietilenglicoles.
- Entre los emolientes de la fase oleosa, se puede emplear, al menos, un componente seleccionado de entre el siguiente grupo: palmitato de isopropilo, miristato de 5 isopropilo, oleato de oleilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de decilo, estearato de glicerilo y caprilato de diglicérido.
- Entre los coemulsionantes de la fase oleosa se pueden emplear, al menos, un componente seleccionado de entre el siguiente grupo: alcohol cetílico, alcohol láurico, alcohol estearílico, alcohol oleico, cetearil glucósido y ceteareth-12. 10
La dificultad de la presente invención radica en obtener una mezcla de las fases estables con el fin de ofrecer un producto cuya composición y presentación perdure en el tiempo, de forma homogénea, sin separación de las fases, manteniendo todas sus propiedades inalterables. Para ello, será necesario que la emulsión se obtenga mediante el siguiente 15 procedimiento de fabricación:
a) Preparación de una fase acuosa.
En esta etapa se persigue aumentar la viscosidad del agua mar mediante su mezcla con un viscosizante y un humectante. De esta forma se disminuye la movilidad de las 20 gotitas de la fase acuosa, haciendo más difícil el choque de unas contra otras.
La formación de la fase acuosa se obtiene mediante las siguientes etapas:
- Introducción en un reactor de agua de mar, un viscosizante y un humectante. 25
- Agitación del agua de mar, el viscosizante y el humectante a una velocidad de, al menos, 10 R.P.M. durante, al menos, 20 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC,
- Homogeneización del agua de mar, el viscosizante y el humectante a una velocidad de, al menos, 1500 R.P.M. durante, al menos, 20 minutos y a una temperatura entre 30 50ºC y 90ºC.
b) Preparación de una fase oleosa.
En esta etapa se selecciona un sistema emulgente capaz de ser estable frente a una cantidad importante de electrolitos (presentes en el agua de mar). Para ello, se recurre al empleo de agentes tensioactivos que cuando se emplean para estabilizar una emulsión se denominan emulsionantes y permiten disminuir la tensión superficial de la fase obtenida. Preferentemente, esta etapa se lleva a cabo en una fusora por 5 ser un recipiente con aporte de temperatura, donde se calientan y funden los elementos que intervienen en la fase oleosa.
La formación de la fase oleosa se obtiene mediante las siguientes etapas:
10
- Introducción en una fusora de poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente.
- Agitación del poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un 15 coemulsionante y, al menos, un emoliente a una velocidad de, al menos, 10 R.P.M. durante, al menos, 20 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC,
c) Seguidamente se proporcionan las condiciones propicias para la formación de la emulsión. 20
De esta forma, el trabajo mecánico de emulsionamiento permite dividir las masas de las fases al vencer mecánicamente su tensión superficial.
Para ello, la temperatura será un parámetro esencial por influir directamente sobre la tensión superficial. De esta forma, en el caso que nos ocupa, al aumentar la temperatura, disminuirán la tensión superficial, la tensión interfacial y la viscosidad 25 favoreciendo la emulsión entre las fases.
Adición de la fase oleosa sobre la fase acuosa y agitación a una velocidad de, al menos, 10 R.P.M. durante, al menos, 10 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC. Seguidamente, se realiza la homogeneización a una velocidad de, al menos, 30 1500 R.P.M. durante, al menos, 10 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC, obteniendo una emulsión homogénea con estabilidad física.
d) Estabilización microbiológica de la emulsión.
Para ello se adiciona a la emulsión obtenida en la fase c) componentes tales como: caprilil glicol y ácido caprilhidroxámico para dotarla de estabilidad microbiológica, siendo recomendable que la emulsión se encuentre a una temperatura de entre 20ºC y 40ºC. 5
De esta forma, la combinación de los elementos mencionados anteriormente y su mezcla, siguiendo el procedimiento descrito, permite obtener una emulsión cuyas fases oleosa y acuosa son homogéneas y estables entre ellas.
10
La principal ventaja que presenta la emulsión de la invención es la presencia del agua de mar entre los elementos de su composición, así es posible aplicar fácilmente una mezcla sobre la piel de textura ligera y rápida absorción que ofrece mejoras contrastadas en el ámbito de la cosmética dermatológica y de ciertos síntomas de afecciones de la piel como psoriasis, dermatitis, acné y eccemas en general. Estas propiedades vienen de su 15 composición mineral rica en oligoelementos como el magnesio, bromo, selenio, estroncio, potasio y calcio entre otros, que por su capacidad de disminuir el incremento de la pérdida de agua transepidérmica, nos aportan el refuerzo del efecto barrera, hidratación y aceleración del proceso natural de reparación de la piel.
20
EJEMPLO DE REALIZACION PREFERENTE
A continuación, se detalla el procedimiento de fabricación preferente que permite obtener la emulsión de la invención: 25
- Se mezcla en un reactor agua de mar, un copolímero de acrilamida y propilenglicol, agitándose durante 25 minutos a una velocidad de las palas de 12 R.P.M. y con una temperatura de 70ºC.
Seguidamente se eleva la velocidad de trabajo a 2000 R.P.M. durante 25 minutos 30 para la homogeneización de la fase acuosa obtenida.
- Se mezcla en una fusora los siguientes componentes: poligliceril, hectorita,
propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-6, un copolimero de acrilamida como viscosizante, miristato de isopropilo como emoliente, alcohol cetílico como coemulsionante y se procede a su agitación con una velocidad de 15 R.P.M. durante 25 minutos y con una temperatura de trabajo de 70ºC para la obtención de la fase oleosa. 5
- Seguidamente, se adiciona en un reactor la fase oleosa sobre la fase acuosa manteniendo una agitación de 15 R.P.M. durante 20 minutos y a una temperatura 70ºC, seguidamente, se realiza la homogeneización a una velocidad de 2000 R.P.M. durante 20 minutos y a una temperatura de 70ºC, obteniendo una emulsión 10 homogénea con estabilidad física.
- Finalmente, para obtener la emulsión estabilizada microbiológicamente se adiciona a la emulsión obtenida en la etapa anterior los siguientes componentes: caprilil glicol y ácido caprilhidroxámico a una temperatura de 25ºC. 15

Claims (9)

  1. R E I V I N D I C A C I O N E S
    1.- Emulsión, caracterizada porque contiene una mezcla de una fase acuosa y fase oleosa, donde la fase acuosa comprende agua de mar, un viscosizante y un humectante, y donde la fase oleosa comprende poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato 5 crospolímero-6, un viscosizante, un emulsionante, un coemulsionante y un emoliente, y donde la emulsión se encuentra estabilizada, homogénea y sin separación entre las fases.
  2. 2.- La emulsión según la reivindicación 1, caracterizada porque la cantidad de agua de mar presente en la fase acuosa se encuentra en un intervalo de entre 1% y 90% (p/p) con 10 relación a la cantidad total de la emulsión.
  3. 3.- La emulsión, según la reivindicación 1, caracterizada porque el agua de mar de la fase acuosa presenta forma de salmuera con un contenido en boro inferior a 1mg/l, está libre de componentes orgánicos, bacterias y macromoléculas de tamaño superior a 0,1  y tiene un 15 pH superior a 8,2.
  4. 4.- La emulsión, según la reivindicación 1, caracterizada porque el poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol y el poliacrilato de crospolímero-6 presentan una cantidad cada uno que no excede el 20% (p/p) con relación a la cantidad total de la emulsión. 20
  5. 5.- La emulsión, según la reivindicación 1, caracterizada porque el viscosizante de la fase acuosa y de la fase oleosa es, al menos, un componente seleccionado de entre el grupo integrado por un copolímero de acrilamida, un copolímero de acrilato, un copolímero de ácido acrílico, goma xantana, un poligliceril de metacrilato, un carbómero e 25 hidroxietilcelulosa.
  6. 6.- La emulsión, según la reivindicación 1, caracterizada porque el humectante de la fase acuosa es, al menos, un componente seleccionado de entre el grupo integrado por propilenglicol, sorbitol, glicerina, pentaeritrol, poligliceroles y polietilenglicoles. 30
  7. 7.- La emulsión, según la reivindicación 1, caracterizada porque el emoliente de la fase oleosa es, al menos, un componente seleccionado de entre el grupo integrado por palmitato
    de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de oleilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de decilo, estearato de glicerilo y caprilato de diglicérido.
  8. 8.- La emulsión, según la reivindicación 1, caracterizada porque el coemulsionante de la fase oleosa es, al menos, un componente seleccionado de entre el grupo integrado por 5 alcohol cetílico, alcohol láurico, alcohol estearílico, alcohol oleico, cetearil glucósido y ceteareth-12.
  9. 9.- Procedimiento para la faricación de una emulsión, que comprende las siguientes etapas:
    10
    a) Preparación de una fase acuosa que comprende las etapas de:
    - introducción en un reactor de agua de mar, un viscosizante y un humectante,
    - agitación del agua de mar, el viscosizante y el humectante a una velocidad de, al menos, 10 R.P.M. durante, al menos, 20 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 15 90ºC,
    - homogeneización del agua de mar, el viscosizante y el humectante a una velocidad de, al menos, 1500 R.P.M. durante, al menos, 20 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC.
    20
    b) Preparación de una fase oleosa que comprende las etapas de:
    - introducción en una fusora de poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente. 25
    - agitación del poligliceril, hectorita, propilenencarbonato, t-butil alcohol, poliacrilato crospolímero-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente a una velocidad de, al menos, 10 R.P.M. durante, al menos, 20 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC,
    30
    c) adición de la fase oleosa sobre la fase acuosa y agitación a una velocidad de, al menos, 10 R.P.M. durante, al menos, 10 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC, seguidamente, se realiza la homogeneización a una velocidad de, al menos
    1500 R.P.M. durante, al menos, 10 minutos y a una temperatura entre 50ºC y 90ºC, obteniendo una emulsión homogénea con estabilidad física, y
    d) adición a la emulsión obtenida en la fase c) de componentes estabilizadores seleccionados de entre el grupo integrado por caprilil glicol y ácido caprilhidroxámico, 5 a una temperatura de entre 20ºC y 40ºC, para dotar a la emulsión de estabilidad microbiológica.
ES201730139A 2017-02-07 2017-02-07 Emulsión y procedimiento para su fabricación Active ES2614725B1 (es)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201730139A ES2614725B1 (es) 2017-02-07 2017-02-07 Emulsión y procedimiento para su fabricación
EP18750776.9A EP3581167A4 (en) 2017-02-07 2018-01-29 EMULSION AND CORRESPONDING MANUFACTURING PROCESS
US16/079,224 US10596189B2 (en) 2017-02-07 2018-01-29 Emulsion and method for the manufacture thereof
PCT/ES2018/070063 WO2018146354A1 (es) 2017-02-07 2018-01-29 Emulsión y procedimiento para su fabricación

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES201730139A ES2614725B1 (es) 2017-02-07 2017-02-07 Emulsión y procedimiento para su fabricación

Publications (2)

Publication Number Publication Date
ES2614725A1 ES2614725A1 (es) 2017-06-01
ES2614725B1 true ES2614725B1 (es) 2017-10-18

Family

ID=58773055

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES201730139A Active ES2614725B1 (es) 2017-02-07 2017-02-07 Emulsión y procedimiento para su fabricación

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10596189B2 (es)
EP (1) EP3581167A4 (es)
ES (1) ES2614725B1 (es)
WO (1) WO2018146354A1 (es)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022109088A1 (en) * 2020-11-20 2022-05-27 Dr. Mpp, Inc. Process for making sanitizing lotion that can be used as a moisturizer, makeup remover and other uses

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL121280A0 (en) * 1997-07-10 1998-01-04 Dead Sea Lab Ltd A skin care and protection composition and a method for preparation thereof
JP4562213B2 (ja) 1998-02-10 2010-10-13 株式会社資生堂 水中油型乳化組成物
FR2794023B1 (fr) * 1999-05-28 2003-04-25 Codif Internat Sa Composition cosmetique destinee a renforcer l'efficacite des principes actifs d'autres compositions cosmetiques
IL197655A0 (en) * 2008-03-17 2009-12-24 Ahava Dead Sea Lab Ltd Emulsions and methods of their production
JP4406035B1 (ja) 2008-07-09 2010-01-27 株式会社資生堂 水中油型乳化皮膚化粧料
JP6630506B2 (ja) * 2015-07-16 2020-01-15 花王株式会社 水中油型乳化組成物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3581167A1 (en) 2019-12-18
WO2018146354A1 (es) 2018-08-16
US20190054114A1 (en) 2019-02-21
ES2614725A1 (es) 2017-06-01
EP3581167A4 (en) 2020-08-19
US10596189B2 (en) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2282325T3 (es) Composicion de emulsion de aceite en agua (o/w) y metodo pra su preparacion.
JP4698765B2 (ja) クリーム状ｏ／ｗ型乳化組成物及びその製造方法
KR102127674B1 (ko) 실리콘-프리 및 피이지-프리의 워터 드롭 고형타입 유중수형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
CN104739656B (zh) 一种含阴离子Gemini表面活性剂的纳米乳液及其制备方法
US10709653B2 (en) Cosmetic compositions comprising spiculisporic acid and at least one sulfate and/or sulfonate surfactant
ES2315873T3 (es) Formulacion cosmetica basada en una emulsion que contiene acido mandelico.
JP2013177367A (ja) αゲル構造体およびそれを含有する化粧料または皮膚外用剤
ES2388914T3 (es) Emulsionante natural para cosméticos basado en aceite de oliva
ES2614725B1 (es) Emulsión y procedimiento para su fabricación
BR112021010811A2 (pt) Composição emulsificante que compreende um emulsificante de água em óleo e uma ciclodextrina com tamanho de partícula selecionado, capaz de fornecer a uma emulsão de óleo em água efeitos sensoriais melhorados para uso cosmético
JP2010229117A (ja) 皮膚外用剤
KR102248067B1 (ko) 화장료 조성물
ES2268483T3 (es) Espesantes sinteticos para cosmeticos.
KR20140101660A (ko) 칸데릴라 왁스 분산 조성물
KR20170032196A (ko) 화장료 조성물
JP6662606B2 (ja) 皮膚化粧料組成物
JP6445305B2 (ja) 化粧料又は皮膚外用剤
US20120178823A1 (en) Gel-like composition
JPWO2012165468A1 (ja) 親油性化合物を高濃度で含有する液晶組成物の製造方法及びその方法によって製造された液晶組成物
JP5632129B2 (ja) 整髪用乳化組成物
CN113766908A (zh) 不含环聚二甲基硅氧烷的快速破裂油包水乳液
RU2776056C2 (ru) Косметическая продукция на основе термальной минеральной воды "Крымская"
JP2023045208A (ja) 水中油型乳化組成物
BR102020016262A2 (pt) Sistemas micelares para remoção de maquiagem, limpeza e hidratação cutânea
WO2025102254A1 (en) Composition in the form of oil-in-water emulsion

Legal Events

Date Code Title Description
FG2A Definitive protection

Ref document number: 2614725

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: B1

Effective date: 20171018