ES2306285T3 - Elastomeros de poliuretanourea reforzados y su uso. - Google Patents

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Abstract

Elastómeros de poliuretanourea reforzados con una proporción de urea en el intervalo de 70 a 95% en moles y una proporción de uretano en el intervalo de 5 a 30% en moles, referido al % en moles de un equivalente de NCO, obtenibles mediante reacción de una mezcla de reacción de un componente A compuesto por: A1) diaminas aromáticas que presentan al menos respectivamente un sustituyente alquilo en una posición orto a los grupos amina, A2) un componente de reacción alifático compuesto por al menos un polioléter que presenta un grupo hidroxilo y/o amina primario de peso molecular 500 a 18.000, A3) eventualmente aminas alifáticas, A4) sustancias reforzantes, así como A5) eventualmente catalizadores y/o aditivos, A6) al menos una sal metálica del grupo compuesto por compuestos que son obtenibles a partir de i) los metales Li, Mg, Ca, Ba, Zn, Cu, Fe, Co, Ni y ii) ácidos carboxílicos de 8 a 40 átomos de C, ácidos que contienen fósforo de 8 a 40 átomos de C o ácidos que contienen azufre de 8 a 40 átomos de C, así como un prepolímero como componente B obtenible a partir de B1) un componente poliisocianato compuesto por un poliisocianato o mezcla de poliisocianatos licuado del grupo del difenilmetano y B2) un componente poliol con un peso molecular medio de 500 a 18.000, compuesto por al menos un polioléter que contiene eventualmente cargas orgánicas, caracterizados porque los componentes A2) y B2) presentan una funcionalidad de 2 a 8, así como un contenido de óxido de etileno de 40-100% en peso y un contenido de alquiloxirano de 0-60% en peso, en los que el componente A y el componente B se hacen reaccionar en una relación cuantitativa estequiométrica tal que el índice de isocianato del elastómero obtenido se encuentre en el intervalo de 80 a 120 y el componente poliol B2) incorporado mediante el componente B represente 10 a 90% en moles de la proporción de uretano.

Description

Elastómeros de poliuretanourea reforzados y su uso.
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La invención se refiere a elastómeros de poliuretanourea reforzados con una proporción determinada de urea y una proporción determinada de uretano, así como a cuerpos de moldeo de poliuretano planos fabricados a partir de los mismos con alta energía superficial y buena adherencia de laca y a su uso.
La fabricación de elastómeros de poliuretanourea mediante reacción de semiprepolímeros de NCO con mezclas de diaminas aromáticas, así como compuestos que contienen grupos hidroxi o amina de alto peso molecular, es conocida y se describe, por ejemplo, en los documentos US-A 5.418.260 y EP-A 656.380. Para alcanzar determinadas propiedades mecánicas en los cuerpos de moldeo fabricados a partir de los mismos, deben añadirse sustancias reforzantes a los componentes de reacción, con lo que mejoran particularmente las propiedades termomecánicas y se eleva considerablemente el módulo de elasticidad en flexión. Es deseable para dichos elastómeros de poliuretanourea reforzados, que se utilizan para la fabricación de cuerpos de moldeo planos como guardabarros, puertas, tapas de maletero, así como reposapiés de automóviles, que puedan separarse bien estas piezas de los moldes para garantizar los menores tiempos de trabajo posibles mediante un sistema de desmoldeo sencillo.
Los sistemas de desmoldeo sencillos tienen sin embargo la desventaja de una tensión superficial baja causada por el agente de desmoldeo. Para conseguir una buena adherencia de laca, son necesarias tensiones superficiales de 40-42 mN/m, mientras que aquí se presentan sólo 34 mN/m. Se alcanzan valores de 42 mM/m sólo mediante un procedimiento adicional de limpieza.
Es por tanto el objetivo poner a disposición elastómeros de poliuretanourea reforzados que presenten buenas propiedades termomecánicas, buenas propiedades de desmoldeo y simultáneamente altas tensiones superficiales, de modo que las piezas de moldeo fabricadas a partir de estos elastómeros sean bien lacables.
Se ha encontrado ahora sorprendentemente que determinados elastómeros de poliuretanourea dotados con sustancias reforzantes garantizan un procesamiento sin problemas respecto a la fabricación de cuerpos de moldeo planos de superficie intachable y buen comportamiento de desmoldeo, unido a una alta tensión superficial, como es necesaria para una buena adherencia de laca.
Son objeto de la presente invención elastómeros de poliuretanourea dotados con sustancias reforzantes con una proporción de urea en el intervalo de 70 a 95% en moles y una proporción de uretano en el intervalo de 5 a 30% en moles, referido al % en moles de un equivalente de NCO, obtenibles mediante reacción de una mezcla de reacción de un componente A compuesto por:
A1)
diaminas aromáticas que presentan al menos respectivamente un sustituyente alquilo en una posición orto a los grupos amina,
A2)
un componente de reacción alifático compuesto por al menos un polioléter que presenta un grupo hidroxilo y/o amina primario de peso molecular 500 a 18.000,
A3)
eventualmente aminas alifáticas,
A4)
sustancias reforzantes, así como
A5)
eventualmente catalizadores y/o aditivos,
A6)
al menos una sal metálica del grupo compuesto por compuestos que son obtenibles a partir de
i)
los metales Li, Mg, Ca, Ba, Zn, Cu, Fe, Co, Ni y
ii)
ácidos carboxílicos de 8 a 40 átomos de C, ácidos que contienen fósforo de 8 a 40 átomos de C o ácidos que contienen azufre de 8 a 40 átomos de C,
\quad
así como un prepolímero como componente B obtenible a partir de
B1)
un componente poliisocianato compuesto por un poliisocianato o mezcla de poliisocianatos licuado del grupo del difenilmetano y
B2)
un componente poliol con un peso molecular medio de 500 a 18.000, compuesto por al menos un polioléter que contiene eventualmente cargas orgánicas,
caracterizados porque los componentes A2) y B2) presentan una funcionalidad de 2 a 8, así como un contenido de óxido de etileno de 40-100% en peso y un contenido de alquiloxirano de 0-60% en peso, en los que el componente A y el componente B se hacen reaccionar en una relación cuantitativa estequiométrica tal que el índice de isocianato del elastómero obtenido se encuentre en el intervalo de 80 a 120 y el componente poliol B2) incorporado mediante el componente B represente 10 a 90% en moles de la proporción de uretano.
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Las sales A6) pueden utilizase eventualmente disueltas en el componente A3).
Se prefieren elastómeros de poliuretanourea reforzados con una proporción de urea de 75 a 95% en moles y una proporción de uretano de 5 a 25% en moles, referido al % en moles de un equivalente de NCO.
Son otro objeto de la invención cuerpos/piezas de poliuretano de los elastómeros de poliuretanourea según la invención.
Como componente A6) se citan, por ejemplo, estearato de cinc, palmitato de cinc, laurato de cinc, dioctilfosfato de cinc, didecilfosfato de cinc, estearato de magnesio y dioctilfosfato de magnesio.
Se prefiere además que el componente A y el componente B se hagan reaccionar en una relación cuantitativa tal que el índice de isocianato del elastómero obtenido se encuentre preferiblemente en el intervalo de 90 a 115 y el componente poliol B2) incorporado mediante el componente B represente 30 a 85% de la proporción de uretano.
Mediante el uso de componentes A2) y B2) con un contenido de óxido de etileno de 40-100% en peso, preferiblemente 50-90% en peso y 0-60% en peso, con especial preferencia 10-50% en peso, de un alquiloxirano como, por ejemplo, óxido de propileno (metiloxirano), etiloxirano, propiloxirano, butiloxirano y las sales metálicas A6), se obtienen muy buenas propiedades de separación y una alta tensión superficial de más de 40 mN/m para los elastómeros de poliuretanourea según la invención, como son necesarios para una buena adherencia de laca.
Las energías superficiales o tensiones superficiales a esta escala no se consiguen con elastómeros que contienen A6) y están constituidos basándose en los componentes A2) y B2), con un contenido de alquiloxirano de 60 a 100% en peso, sino sólo valores de 35 mN/m. Sólo mediante costosos procesos de lavado, se obtienen elastómeros con valores de tensiones superficiales de aproximadamente 40 mN/m.
Como sustancias reforzantes A4) se utilizan preferiblemente aquellas sustancias reforzantes que son de naturaleza inorgánica y presentan una estructura de plaquitas y/o agujas. Particularmente, se trata a este respecto de silicatos de los grupos 2 y 3 del sistema periódico, como silicato de calcio de tipo wollastonita y silicatos de aluminio de tipo mica o caolín. Dichas sustancias reforzantes de tipo silicato son conocidas con la referencia de sorosilicatos, ciclosilicatos, inosilicatos o filosilicatos descritos, por ejemplo, en Hollemann-Wiberg W. de Gruyter Verlag (1985) 768 a 778.
Estas sustancias reforzantes presentan un diámetro o una altura de placa o un grosor de 2 a 30 \mum, así como una extensión lineal de 10 a 600 \mum, y tienen un cociente de longitud/diámetro que se encuentra en el intervalo de 5:1 a 35:1, preferiblemente 7:1 a 30:1. El diámetro de la proporción esferoidal se encuentra a 5 a 150, preferiblemente 20 a 100 \mum.
Las sustancias reforzantes citadas se añaden habitualmente en cantidades de 10 a 35% en peso, preferiblemente 10 a 30% en peso, referido a la cantidad total de los componentes A y B.
Como componente A1) se tienen en consideración diaminas aromáticas que presentan respectivamente al menos un sustituyente alquilo en posición orto a los grupos amina y que poseen un peso molecular de 122 a 400. Se prefieren especialmente aquellas diaminas aromáticas que presentan en la posición orto al primer grupo amina al menos un sustituyente alquilo y en posición orto al segundo grupo amina dos sustituyentes alquilo respectivamente de 1 a 4, preferiblemente 1 a 3, átomos de carbono. Se prefieren muy especialmente aquellas que presentan respectivamente al menos en una posición orto al grupo amina un sustituyente etilo, n-propilo y/o isopropilo, y eventualmente en otras posiciones orto a los grupos amina, sustituyentes metilo. Son ejemplos de dichas diaminas 2,4-diaminomesitileno, 1,3,5-trietil-2,4-diaminobenceno, así como sus mezclas técnicas con 1-metil-3,5-dietil-2,6-diaminobenceno o 3,5,3',5'-tetraisopropil-4,4'-diaminodifenilmetano. Por supuesto, pueden utilizarse igualmente mezclas entre sí. Con especial preferencia, se trata en el componente A1) de 1-metil-3,5-dietil-2,4-diaminobenceno o de mezclas técnicas con 1-metil-3,5-dietil-2,6-diaminobenceno (DETDA).
El componente A2) está compuesto por al menos un polioléter que presenta un grupo hidroxilo y/o amina primaria unido alifáticamente de peso molecular 500 a 18.000, preferiblemente 1.000 a 16.000, preferiblemente 1.500 a 15.000. El componente A2) posee las funcionalidades anteriormente mencionadas. Los polioléteres pueden fabricarse de modo en sí conocido mediante alcoxilación de moléculas iniciadoras o sus mezclas de funcionalidad correspondiente, con lo que para la alcoxilación se usan particularmente óxido de etileno así como alquiloxiranos secundarios como óxido de propileno. Son iniciadores o mezclas iniciadoras adecuados sacarosa, sorbita, pentaeritrita, glicerina, trimetilenpropano, propilenglicol, así como agua. Se prefieren aquellos polioléteres cuyos grupos hidroxi están compuestos al menos por un 50%, preferiblemente al menos por un 70%, particularmente exclusivamente por grupos hidroxi primarios. Se tienen en consideración aquí también aquellos polioléteres que contienen eventualmente cargas orgánicas en forma dispersada. En estas cargas dispersadas, se trata, por ejemplo, de polimerizados de vinilo como se generan mediante polimerización de acrilonitrilo y estireno en polioléteres como medio de reacción (documentos US-PS 3.383.351, 3.304.273, 3.523.093, 3.110.695, DE-PS 1.152.536) o de poliureas o polihidrazidas como se generan mediante una reacción de poliadición en polioléteres como medio de reacción de diisocianatos inorgánicos y diaminas o hidrazina (documentos DE-PS 1.260.142, DE-OS 2.423.984, 2.519.004, 2.513.815, 2.550.833, 2.550.862, 2.633.293, 2.550.796).
Dichos poliéteres se describen, por ejemplo, en "Kunststoffhandbuch 7", Becker/Braun, Carl Hanser Verlag, 3ª edición, 1993.
Además, pueden utilizarse como componente A2) polioléteres que presentan grupos amina primarios como se describen, por ejemplo, en el documento EP-A 219.035, y son conocidos como ATPE (poliéteres terminados en amina).
Particularmente, son adecuados como componente A3) los denominados Jeffamine® de la compañía Texaco, que están constituidas por \alpha,\omega-diaminopolipropilenglicoles.
Como componente A5) pueden utilizarse los catalizadores conocidos para la reacción de uretano y urea, como aminas terciarias o sales de estaño (II) o estaño (IV) de ácidos carboxílicos superiores. Como aditivos adicionales se utilizan estabilizantes como los conocidos polietersiloxanos o agentes de separación. Se describen los catalizadores o aditivos conocidos, por ejemplo, en el capítulo 3.4 del "Kunststoffhandbuch 7, Polyurethane", Carl Hanser Verlag (1993), pág. 95 a 119, y pueden utilizarse en las cantidades habituales.
El denominado componente B representa un prepolímero de NCO basado en el componente poliisocianato B1) y el componente poliol B2) y presenta un contenido de NCO de 8 a 26% en peso, preferiblemente 12 a 25% en peso.
En los poliisocianatos B1), se trata de poliisocianatos o mezclas de poliisocianatos licuados eventualmente mediante modificación química del grupo del difenilmetano. El término "poliisocianato del grupo del difenilmetano" representa el concepto general de todos los poliisocianatos que se forman por la fosgenación de condensados de anilina/formaldehído y se presentan en los productos de fosgenación como componentes individuales. El término "mezclas de poliisocianatos del grupo del difenilemetano" representa cualquier mezcla de poliisocianatos del grupo del difenilmetano, es decir, por ejemplo los productos de fosgenación citados, las mezclas que se producen en la separación destilativa de dichas mezclas en forma de destilado o residuo de destilación, y cualquier mezcla de poliisocianatos del grupo del difenilmetano.
Son ejemplos típicos de poliisocianatos B1) adecuados 4,4'-diisocianatodifenilmetano, sus mezclas con 2,2'- y particularmente 2,4'-diisocianatodifenilmetano, mezclas de estos isómeros de diisocianatodifenilmetano con sus homólogos superiores, como se producen en la fosgenación de condensados de anilina/formaldehído, di- y poliisocianatos modificados mediante carbodiimidación de los grupos isocianato de los citados di- y/o poliisocianatos o cualquier mezcla de dichos poliisocianatos.
Como componente B2) son adecuados particularmente los polioléteres correspondientes a esta definición o mezclas de dichos compuestos polihidroxílicos. Se tienen en consideración, por ejemplo, los correspondientes polioléteres que contienen eventualmente cargas orgánicas en forma dispersada. En estas cargas dispersadas, se trata, por ejemplo, de polimerizados de vinilo como se generan, por ejemplo, mediante polimerización de acrilonitrilo y estireno en polioléteres como medio de reacción (documentos US-PS 3.383.351, 3.304.273, 3.523.093, 3.110.695, DE-PS 1.152.536) o poliureas o polihidrazidas como se generan mediante una reacción de poliadición en polioléteres como medio de reacción de diisocianatos orgánicos y diaminas o hidrazina (documentos DE-PS 1.260.142, DE-OS 2.423.984, 2.519.004, 2.513.815, 2.550.833, 2.550.862. 2.633.293 o 2.550.796). Básicamente, son adecuados como componente B2) polioléteres del tipo citado ya anteriormente en A2), a condición de que correspondan a las características citadas por último.
El componente poliol B2) presenta un peso molecular medio preferiblemente de 1.000 a 16.000, particularmente de 2.000 a 16.000, a una funcionalidad hidroxilo media de 2 a 8, preferiblemente 3 a 7.
Para la fabricación de los semiprepolímeros de NCO B), se llevan a reacción preferiblemente los componentes B1) y B2) en relaciones cuantitativas tales (exceso de NCO) que el semiprepolímero de NCO resulte con el contenido de NCO anteriormente citado. La reacción correspondiente se realiza en general dentro del intervalo de temperatura de 25 a 100ºC. En la fabricación del semiprepolímero de NCO, se hace reaccionar preferiblemente la cantidad total de componente poliisocianato B1) preferiblemente con la cantidad total de componente B2) prevista para la fabricación del semiprepolímero de NCO.
La fabricación del elastómero según la invención se realiza según la conocida técnica de moldeo por inyección reactiva (procedimiento RSG, "proceso RIM") como se describe, por ejemplo, en los documentos DE-AS 2.622.951 (US 4.218.543) o DE-OS 3.914.718. Las relaciones cuantitativas de los componentes A) y B) corresponden a este respecto a las relaciones estequiométricas con un índice de NCO de 80 a 120. La cantidad de la mezcla de reacción incorporada al molde se dimensiona por lo demás de modo que el cuerpo de moldeo presente una densidad de al menos 0,8, preferiblemente 1,0 a 1,4 g/cm^{3}. La densidad del cuerpo de moldeo resultante depende por supuesto en gran medida del tipo y proporción en peso del cuerpo de relleno coutilizado. En general, se trata en las piezas de moldeo según la invención de elastómeros microcelulares, es decir, de espumas no verdaderas con estructura de espuma visible a simple vista. Esto significa que el agente de separación orgánico eventualmente coutilizado ejerce menos la función de un agente de separación verdadero que más bien la función de un agente de flujo.
La temperatura de partida de la mezcla de reacción incorporada al molde de los componentes A) y B) se encuentra en general a 20 a 80, preferiblemente 30 a 70ºC. La temperatura del molde se encuentra en general a 30 a 130, preferiblemente 40 a 80ºC. En los instrumentos de moldeo empleados, se trata de aquellos del tipo en sí conocido, preferiblemente de aluminio o acero o instrumentos epóxido de metal inyectado. Para mejorar las propiedades de desmoldeo, pueden recubrirse las paredes internas del molde empleado eventualmente con agentes de separación de molde externos conocidos.
Las piezas de moldeo/cuerpos de moldeo generados en el molde pueden desmoldarse en general después de un tiempo de moldeo de 5 a 180 segundos. Eventualmente, se adjunta al desmoldeo un calentamiento a una temperatura de aprox. 60 a 180ºC durante un intervalo de tiempo de 30 a 120 minutos.
Los elastómeros de poliuretanourea reforzados según la reacción se usan para la fabricación de cuerpos de moldeo/piezas de moldeo en un procedimiento en sí conocido.
Los cuerpos de moldeo obtenidos, preferiblemente planos, son particularmente adecuados para la fabricación de componentes particularmente lacados en el campo de los vehículos, por ejemplo, faldones flexibles de parachoques de automóviles o elementos flexibles de carrocería como puertas y tapas de maletero o guardabarros de automóviles.
La invención se ilustrará detalladamente mediante los siguientes ejemplos.
Ejemplos Materiales de partida Semiprepolímero 1
Se hacen reaccionar 1121 partes en peso de 4,4'-diisocianatodifenilmetano a 90ºC con 779 partes en peso del polioléter 1 de funcionalidad 3.
Contenido de NCO después de 2 horas: 18,0%.
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Semiprepolímero 2
Se hacen reaccionar 96,6 partes en peso de 4,4'-diisocianatodifenilmetano a 90ºC con 73,4 partes en peso del polioléter 2 de funcionalidad 6.
Contenido de NCO después de 2 horas: 18,1%.
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Poliol 1
Polioléter de índice de OH 37, fabricado mediante alcoxilación de glicerina como iniciador en relación de 72% en peso de óxido de etileno y 18% en peso de óxido de propileno con grupos OH predominantemente primarios.
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Poliol 2
Polioléter de índice de OH 28, fabricado mediante propoxilación del iniciador hexafuncional sorbita con óxido de propileno y posterior etoxilación en relación 83:17 con grupos OH predominantemente primarios.
\vskip1.000000\baselineskip
DETDA
Mezcla de 80% en peso de 1-metil-3,5-dietil-2,4-diaminobenceno y 20% en peso de 1-metil-3,5-dietil-2,6-diaminobenceno.
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DABCO 33 LV
Solución de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano en dipropilenglicol (compañía Air Products).
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Jeffamin D400
Polioxipropilendiamina (compañía Texaco)
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DBTDL
Dilaurato de dibutilestaño.
Wollastonita
Tremin 939-955 de la compañía Quarzwerke, Frechen.
Se realizó el procesamiento de las formulaciones descritas a continuación mediante la técnica de inyección reactiva. Se comprimen los componentes A y B en un aparato de dosificación a alta presión después de mezclado intensivo en un cabezal mezclador de regulación forzada en un instrumento de placa calentado a una temperatura de molde de 60ºC de dimensiones 300 x 200 x 3 mm mediante una pieza fundida de barra de regulación.
La temperatura del componente A ascendía a 60ºC, la temperatura del componente B ascendía a 50ºC.
Se midieron los valores mecánicos después de calentamiento en una cámara de secado con recirculación de aire (45 min a 160ºC) y posterior almacenamiento (24 horas).
Antes de cada serie, se trató el instrumento con el agente de separación de molde RTWC 2006 de la compañía Chem Trend.
Los datos de cantidades en la tabla están en partes en peso.
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TABLA 1
1
Los elastómeros de las formulaciones 1 a 4 muestran un buen comportamiento de separación (se extraen fácilmente del molde más de 30 piezas).
Los elastómeros de las formulaciones 1 a 3 muestran después del calentamiento una tensión superficial de más de 40 mN/m. El ensayo comparativo 4 proporciona una pieza de elastómero con valores de 34 mN/m. Mediante el calentamiento, puede reducirse aún más incluso el valor. Sólo después de un costoso procedimiento de limpieza, se obtienen piezas de moldeo con tensiones superficiales apenas superiores a 40 mN/m. Después del correspondiente procedimiento de limpieza de superficie, se obtienen en los ejemplos 1 a 3 según la invención valores de 56 mN/m.
Para una buena adherencia de laca, se pretende una tensión superficial de al menos 42 mN/m. En los ejemplos 1 a 3 según la invención, se alcanza este valor sin procedimiento de limpieza.
El lacado a continuación se realiza según el procedimiento habitual en la configuración en capas habitual: imprimación, aparejo rellenador, capa(s) de laca, así como laca de acabado, como son habituales en la técnica de lacado. El elastómero de poliuretanourea según la invención es especialmente bien adecuado respecto a su comportamiento frente al calor, también para tolerar la carga térmica en el endurecimiento de la laca de secado en estufa aplicada y para soportarla sin daños.

Claims (3)

1. Elastómeros de poliuretanourea reforzados con una proporción de urea en el intervalo de 70 a 95% en moles y una proporción de uretano en el intervalo de 5 a 30% en moles, referido al % en moles de un equivalente de NCO, obtenibles mediante reacción de una mezcla de reacción de un componente A compuesto por:
A1)
diaminas aromáticas que presentan al menos respectivamente un sustituyente alquilo en una posición orto a los grupos amina,
A2)
un componente de reacción alifático compuesto por al menos un polioléter que presenta un grupo hidroxilo y/o amina primario de peso molecular 500 a 18.000,
A3)
eventualmente aminas alifáticas,
A4)
sustancias reforzantes, así como
A5)
eventualmente catalizadores y/o aditivos,
A6)
al menos una sal metálica del grupo compuesto por compuestos que son obtenibles a partir de
i)
los metales Li, Mg, Ca, Ba, Zn, Cu, Fe, Co, Ni y
ii)
ácidos carboxílicos de 8 a 40 átomos de C, ácidos que contienen fósforo de 8 a 40 átomos de C o ácidos que contienen azufre de 8 a 40 átomos de C,
\quad
así como un prepolímero como componente B obtenible a partir de
B1)
un componente poliisocianato compuesto por un poliisocianato o mezcla de poliisocianatos licuado del grupo del difenilmetano y
B2)
un componente poliol con un peso molecular medio de 500 a 18.000, compuesto por al menos un polioléter que contiene eventualmente cargas orgánicas,
caracterizados porque los componentes A2) y B2) presentan una funcionalidad de 2 a 8, así como un contenido de óxido de etileno de 40-100% en peso y un contenido de alquiloxirano de 0-60% en peso, en los que el componente A y el componente B se hacen reaccionar en una relación cuantitativa estequiométrica tal que el índice de isocianato del elastómero obtenido se encuentre en el intervalo de 80 a 120 y el componente poliol B2) incorporado mediante el componente B represente 10 a 90% en moles de la proporción de uretano.
2. Cuerpos/piezas de moldeo de poliuretano de elastómeros de poliuretanourea reforzados según la reivindica-
ción 1.
3. Uso de los cuerpos/piezas de moldeo según la reivindicación 2 para la fabricación de componentes lacados para la industria automovilística.
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