ES2305124T3 - Forma fundible de sucralosa. - Google Patents
Forma fundible de sucralosa. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2305124T3 ES2305124T3 ES01987319T ES01987319T ES2305124T3 ES 2305124 T3 ES2305124 T3 ES 2305124T3 ES 01987319 T ES01987319 T ES 01987319T ES 01987319 T ES01987319 T ES 01987319T ES 2305124 T3 ES2305124 T3 ES 2305124T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- sucralose
- acesulfame
- meltable
- food
- sweetener
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 235000019408 sucralose Nutrition 0.000 title claims abstract description 85
- 239000004376 Sucralose Substances 0.000 title claims abstract description 84
- BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N sucralose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](Cl)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@]1(CCl)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-QBMZZYIRSA-N 0.000 title claims abstract description 84
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 claims abstract description 42
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 claims abstract description 42
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 25
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims 2
- 230000010512 thermal transition Effects 0.000 description 11
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 8
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 8
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 8
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 1-O-alpha-D-glucopyranosyl-D-mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SERLAGPUMNYUCK-DCUALPFSSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- -1 acesulfasm-K Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 229940043202 calcium cyclamate Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011363 dried mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N fasudil hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CN=CC=C2C=1S(=O)(=O)N1CCCNCC1 LFVPBERIVUNMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 235000013611 frozen food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008123 high-intensity sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000905 isomalt Substances 0.000 description 1
- 235000010439 isomalt Nutrition 0.000 description 1
- HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N isomaltol Natural products CC(=O)C=1OC=CC=1O HPIGCVXMBGOWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- BAQAVOSOZGMPRM-UHFFFAOYSA-N sucralose Chemical compound OC1C(O)C(Cl)C(CO)OC1OC1(CCl)C(O)C(O)C(CCl)O1 BAQAVOSOZGMPRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
- A23L27/33—Artificial sweetening agents containing sugars or derivatives
- A23L27/37—Halogenated sugars
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/30—Artificial sweetening agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Abstract
Un edulcorante que contiene sucralosa fundible que está constituido por una mezcla íntima de sucralosa y acesulfamo-K, que contiene del 80% al 20% en moles de sucralosa y del 20% al 80% en moles de acesulfamo-K.
Description
Forma fundible de sucralosa.
\global\parskip0.900000\baselineskip
Esta solicitud reivindica el beneficio de la
solicitud de patente provisional 60/249.616 presentada el 17 de
noviembre de 2000.
La invención se refiere a una forma fundible de
sucralosa y su uso en productos alimentarios.
La sucralosa
(4,1',6'-tricloro-4,1',6'-tridesoxigalacto-sacarosa),
es un edulcorante de alta intensidad que se puede usar en muchas
aplicaciones de alimentos y bebidas. La sucralosa, a diferencia de
muchos edulcorantes artificiales, se puede usar para cocinar. Sin
embargo, la sucralosa, en estado seco, se descompone a temperaturas
elevadas (aproximadamente 125ºC ó 275ºF) simultáneamente o antes de
la fusión. La temperatura de descomposición de la sucralosa se
puede aumentar un poco diluyendo la sucralosa con un vehículo. Por
ejemplo, la sucralosa se puede combinar (por secado por
atomización, secado por congelación, y otros procedimientos) con
maltodextrina al 50% en peso para aumentar la temperatura de
descomposición hasta aproximadamente 145ºC (293ºF). La sucralosa
también se ha mezclado en seco con otros edulcorantes tales como
acesulfamo-K
(6-metil-1,2,3,-oxafiazm-4(3H)-ona-2,2-dióxido,
sal de potasio) como se describe en la Patente de Estados Unidos
4.495.170, sin embargo, la sucralosa en estas mezclas secas todavía
se descompone a temperaturas elevadas. Desafortunadamente, nunca se
ha reseñado una composición de sucralosa que se funda
reversiblemente a temperatura elevada sin descomposición. Sería
ventajoso tener una composición de su-
cralosa fundible en la fabricación de productos alimentarios tales como caramelos duros y productos para microondas.
cralosa fundible en la fabricación de productos alimentarios tales como caramelos duros y productos para microondas.
Un objeto de la presente invención es
proporcionar una composición de sucralosa que se funda
reversiblemente a temperaturas elevadas.
Se ha descubierto un edulcorante que contiene
sucralosa fundible que comprende una mezcla íntima de sucralosa y
acesulfamo-K.
En otra realización de la presente invención
también se ha descubierto un producto alimentario que contiene un
edulcorante de sucralosa fundible.
Todavía en otra realización de la presente
invención se ha descubierto un procedimiento para fabricar un
producto alimentario que comprende la adición de un edulcorante que
contiene sucralosa fundible a los ingredientes para un producto
alimentario.
Todavía en una realización adicional de la
presente invención se ha descubierto un procedimiento para fabricar
un producto alimentario que comprende en la preparación de un
producto alimentario la adición de un edulcorante que contiene
sucralosa fundida a dicho producto alimentario durante la
preparación de dicho producto alimentario.
Estas invenciones y otras invenciones serán
evidentes para los expertos en la materia a partir de la lectura de
la siguiente memoria descriptiva (incluyendo los Ejemplos y las
Reivindicaciones).
La Figura 1 es una gráfica de la temperatura de
transición térmica de una mezcla de sucralosa y
acesulfamo-K.
La Figura 2 es una gráfica que compara la
transición térmica de sucralosa íntimamente mezclada con
acesulfamo-K y sucralosa mezclada con
maltodextrina.
La sucralosa y los procedimientos de fabricar
sucralosa se han descrito en numerosas patentes tales como las
Patentes de Estados Unidos nº 4.801.700; 4.950.746; 5.470.969; y
5.498.709. Acesulfamo-K es un producto comercial de
Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH.
Los documentos US4927646 y US5397588 describen
edulcorantes multicomponentes, que comprenden sucralosa y
Ace-K. El producto del documento US4927646 tiene
una estabilidad térmica mejorada.
En el procedimiento de fabricar una mezcla
fundible de sucralosa y acesulfamo-K parece
necesario formar una mezcla íntima de los ingredientes en lugar de
sólo una mezcla seca. La mezcla seca de los ingredientes no
proporciona una composición de sucralosa fundible. La mezcla
fundible de sucralosa y acesulfamo-K se puede
preparar por secado por atomización o por secado por congelación de
una solución acuosa que contiene los dos componentes en las
proporciones deseadas. Las soluciones acuosas que contienen
sucralosa y acesulfamo-K se pueden preparar
disolviendo los componentes en agua, por separado o después del
mezclado en seco. Las proporciones relativas de los componentes
varían desde aproximadamente el 80% hasta aproximadamente el 20% en
moles de sucralosa y aproximadamente el 20% hasta aproximadamente
el 80% en moles de acesulfamo-K. Preferiblemente,
la proporción relativa de los componentes variará desde
aproximadamente el 70% hasta aproximadamente el 20% en moles de
sucralosa y aproximadamente el 30% hasta aproximadamente el 80% en
moles de acesulfamo-K. Más preferiblemente, la
proporción relativa de los componentes variará desde aproximadamente
el 65% hasta aproximadamente el 22% en moles de sucralosa y
aproximadamente el 35% hasta aproximadamente el 78% en moles de
acesulfamo-K. La concentración total de sólidos en
la solución puede ser hasta aproximadamente el 80%, y
preferiblemente desde el 40% hasta aproximadamente el 60% (en
peso), antes del secado por atomización o por congelación. El
secado se puede fabricar usando cualquier técnica de procesamiento
convencional.
Los edulcorantes de sucralosa fundible se pueden
usar en una diversidad de productos alimentarios tales como
caramelos duros y cocidos (por ejemplo, caramelos, gotas para la
tos, etc.), productos alimentarios para microondas, productos
alimentarios congelados (por ejemplo, jamón cocido con miel),
productos alimentarios fritos (por ejemplo, donuts) y como un
sustituto para edulcorantes que se funden comúnmente por
calentamiento (por ejemplo, azúcar moreno). Se espera que la
sucralosa fundible sea particularmente útil en las aplicaciones
alimentarias en las que el calentamiento irregular requiere que el
edulcorante se funda y disipe el calor a los ingredientes de
alrededor (por ejemplo, productos para microondas, etc.).
Por ejemplo, un caramelo duro aromatizado sin
azúcar o con azúcar reducido se puede fabricar combinando isomaltosa
(200 gm) y agua (70 gm) en una bandeja y calentando la mezcla a
170ºC. Opcionalmente, se podría añadir azúcar a esta mezcla, pero
no es necesario. Después de que la mezcla ha alcanzado 170ºC y tiene
el contenido en agua apropiado, la mezcla se enfría hasta
aproximadamente 135ºC - 130ºC y se añaden aromatizantes y sucralosa
fundible. Para fabricar un caramelo duro sin azúcar aromatizado con
frutas, se añadirá ácido cítrico (3 gm), colorante (como se desee),
aroma (aproximadamente 0,4 gm) y sucralosa fundible (0,08 gm).
Después el caramelo se podrá moldear o dar forma y enfriar hasta
que quede sólido. El caramelo duro formado por este procedimiento
tendrá un contenido calórico reducido y niveles apropiados de
dulzor.
Los siguientes ejemplos no limitantes se
proporcionan para ilustrar adicionalmente la presente invención.
Son posibles otras realizaciones numerosas de la presente invención
que concuerdan con la invención descrita en la presente memoria
descriptiva.
Se prepararon mezclas de sucralosa con
cantidades variantes (en peso) de maltodextrina, sacarina sódica,
aspartamo, acesulfasmo-K, citrato sódico y
ciclamato cálcico por secado por medio de soluciones acuosas con
secado por congelación. De forma típica, las soluciones de sólidos
al 25% - 50% se congelaron en un plato abierto. Los platos abiertos
se colocaron después en vacío durante toda la noche, hasta que toda
el agua líquida se eliminó del plato. El polvo blanco restante se
trituró ligeramente con mortero y mano de almirez para eliminar
cualquier partícula grande de sólidos. Las muestras se almacenaron
en un vial sellado bajo refrigeración hasta su análisis. El
análisis DSC se realizó en todas las muestras para determinar las
temperaturas de transición térmica. Los resultados se muestran en
la Tabla I a continuación:
\global\parskip1.000000\baselineskip
Todas las mezclas de sucralosa (así como las
muestras de sucralosa pura) salvo las mezclas con
ace-K dieron como resultado la descomposición
exotérmica de la muestra, llevando a un residuo carbonizado en la
bandeja DSC. Las mezclas de sucralosa que contienen
ace-K al o por encima del 25% de nivel dieron como
resultado una mezcla endotérmica del material en la bandeja. Al
abril el aparato DSC, el material de residuo (de las mezclas de
sucralosa/ace-K que contienen ace-K
al 25% o más) era un sólido transparente. Si el experimento se
repite en el mismo material en la bandeja, la temperatura de fusión
permanece constante. Las muestras se han ciclado a través de esta
prueba varias veces.
Las concentraciones elevadas de material (que
tienen temperaturas de transición térmica superiores a la sucralosa)
distintas a ace-K elevan la temperatura de
descomposición de la sucralosa en proporción a su concentración. De
forma más importante, ningún material que se haya descubierto
distinto a acesulfamo-K ha mostrado la capacidad de
mezclarse con sucralosa para generar un producto que se fusiona de
endotérmicamente a diferencia de la descomposición exotérmica.
El experimento se repitió usando sucralosa no
micronizada y muestras secadas por congelación que contienen
sucralosa y variando las proporciones (en peso) de
Ace-K. El polvo seco de cada muestra se analizó
usando DSC y HPLC para confirmar la concentración de cada uno de
los compuestos en las muestras. Los resultados se exponen en la
Tabla II a continuación.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
La Figura 1 expone una gráfica de la fracción
molar de Ace-K (en mezclas de
Ace-K/sucralosa) frente a la temperatura de
descomposición térmica por DSC. La extrapolación muestra que el
efecto de estabilización comienza en una fracción molar de
aproximadamente 0,2 (es decir, 20% en mol), alcanzando un máximo
ligeramente por encima de 33% en moles. El aumento del contenido en
Ace-K, aunque no afecta de forma adversa la
estabilidad térmica de la mezcla, no aumenta adicionalmente la
temperatura de transición térmica hasta que la mezcla llega a ser
Ace-K de forma predominante, es decir, una fracción
molar de Ace-K de más de aproximadamente 0,8.
La Figura 2 compara los perfiles de temperatura
de transición térmica por DSC de mezclas de
sucralosa/ace-K con mezclas de
sucralosa/maltodextrina. (Las proporciones del aditivo se
proporcionan en porcentaje en peso, en base al peso de sucralosa
más aditivo.) Tanto la maltodextrina como el ace-K
tienen temperaturas de transición térmica superiores a la de la
sucralosa. Sin embargo, las dos curvas son bastante diferentes.
Cuando la sucralosa se mezcla con maltodextrina, la curva de la
temperatura de transición térmica frente a la proporción de aditivo
es esencialmente lineal (es decir, la temperatura de transición
térmica aumenta en proporción directa a la concentración de
maltodextrina). También, las mezclas se descomponen
(exotérmicamente) a diferencia de simplemente fundirse. Sin
embargo, como se observa en las dos gráficas presentadas en las
Figuras 1 y 2, cuando la sucralosa se mezcla con
ace-K hay un punto de transición marcado que
comienza en aproximadamente el 0,2% en moles (aproximadamente el
15% en peso) al que la curva de la temperatura de transición térmica
frente a la proporción de aditivo comienza a aumentar de forma
marcada. En este punto también tiene lugar la transición entre la
descomposición exotérmica y la fusión endotérmica. La forma de la
curva más el cambio de transición térmica exotérmica a endotérmica
no se puede explicar simplemente como la dilución de la sucralosa
con un material de fusión superior o más térmicamente estable.
La Tabla III, dada a continuación, proporciona
la composición de las mezclas de sucralosa/maltodextrina y sus
temperaturas de transición térmica (exotérmica) que proporciona los
datos para la gráfica mostrada en la Figura 3. Los porcentajes son
porcentajes en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
A efectos de comparación, las mezclas secas de
sucralosa y ace-K se fabricaron para demostrar que
no se formaba una composición fundible. La composición de las
mezclas secas se analizó por HPLC para diversos lugares en la
muestra debido a preocupaciones sobre la uniformidad de mezclar la
sucralosa y el ace-K. El resultado de DSC para las
muestras se proporcionan a continuación con los resultados de HPLC.
Como se puede observar fácilmente, no hay ninguna indicación de que
se haya formado una composición de sucralosa fundible en base a los
resultados
de DSC.
de DSC.
Claims (15)
1. Un edulcorante que contiene sucralosa
fundible que está constituido por una mezcla íntima de sucralosa y
acesulfamo-K, que contiene del 80% al 20% en moles
de sucralosa y del 20% al 80% en moles de
acesulfamo-K.
2. El edulcorante que contiene sucralosa
fundible de la reivindicación 1 que contiene del 65% al 22% en moles
de sucralosa y del 35% al 78% en moles de
acesulfamo-K.
3. El edulcorante que contiene sucralosa
fundible de cualquier reivindicación precedente, en el que el
edulcorante que contiene sucralosa fundible se forma por secado por
atomización de una solución acuosa que contiene sucralosa y
acesulfamo-K.
4. El edulcorante que contiene sucralosa
fundible de la reivindicación 1 o reivindicación 2, en el que el
edulcorante que contiene sucralosa fundible se forma por secado por
congelación de una solución acuosa que contiene sucralosa y
acesulfamo-K.
5. El edulcorante que contiene sucralosa
fundible de la reivindicación 4 en el que la solución acuosa
contiene hasta aproximadamente el 80% en peso de sucralosa y
acesulfamo-K.
6. Un producto alimentario que contiene un
edulcorante que contiene sucralosa fundible de una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5.
7. El producto alimentario de la reivindicación
6 que es un caramelo cocido, caramelo duro, producto alimentario
para microondas, producto alimentario frito o producto alimentario
congelado.
8. El producto alimentario de la reivindicación
7 que es un caramelo duro.
9. Un procedimiento para fabricar un producto
alimentario que comprende la adición de un edulcorante que contiene
sucralosa fundible de acuerdo con una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 a los ingredientes para un producto
alimentario.
10. Un procedimiento para fabricar un producto
alimentario que comprende, en la preparación de un producto
alimentario, la adición de un edulcorante que contiene sucralosa
fundida de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5
a dicho producto alimentario durante la preparación de dicho
producto alimentario.
11. Un procedimiento para fabricar un
edulcorante que contiene sucralosa fundible de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, comprendiendo dicho
procedimiento (a) formar una mezcla acuosa de sucralosa y
acesulfamo-K que contiene del 80% al 20% en moles de
sucralosa y del 20% al 80% en moles de acesulfamo-K;
y (b) secar dicha mezcla para formar un edulcorante que contiene
sucralosa fundible.
12. El procedimiento de la reivindicación 11, en
el que la mezcla acuosa contiene del 65% al 22% en moles de
sucralosa y del 35% al 78% en moles de
acesulfamo-K.
13. El procedimiento de la reivindicación 11, en
el que la mezcla acuosa contiene hasta el 80% en peso de sucralosa
y acesulfamo-K.
14. El procedimiento de una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 13, en el que la mezcla acuosa que contiene
sucralosa y acesulfamo-K se seca por secado por
atomización.
15. El procedimiento de una cualquiera de las
reivindicaciones 11 a 13, en el que la mezcla acuosa que contiene
sucralosa y acesulfamo-K se seca por secado por
congelación.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24961600P | 2000-11-17 | 2000-11-17 | |
US249616P | 2000-11-17 | ||
PCT/US2001/047093 WO2002041705A2 (en) | 2000-11-17 | 2001-11-13 | Meltable form of sucralose |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2305124T3 true ES2305124T3 (es) | 2008-11-01 |
Family
ID=22944273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES01987319T Expired - Lifetime ES2305124T3 (es) | 2000-11-17 | 2001-11-13 | Forma fundible de sucralosa. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7018667B2 (es) |
EP (1) | EP1343389B1 (es) |
JP (1) | JP4304691B2 (es) |
KR (1) | KR100831755B1 (es) |
CN (1) | CN1245895C (es) |
AU (2) | AU3955002A (es) |
BR (1) | BR0115479A (es) |
CA (1) | CA2429613C (es) |
DE (1) | DE60133928D1 (es) |
ES (1) | ES2305124T3 (es) |
MX (1) | MXPA03004404A (es) |
RU (1) | RU2265375C2 (es) |
WO (1) | WO2002041705A2 (es) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060289014A1 (en) * | 2002-09-06 | 2006-12-28 | Apneon, Inc. | Devices, systems, and methods using magnetic force systems in or on tissue in an airway |
DE10348723A1 (de) * | 2003-10-16 | 2005-05-12 | Nutrinova Gmbh | Süßstoffkombination zur Süßung von Obstkonserven |
ATE508136T1 (de) * | 2004-03-19 | 2011-05-15 | Vb Medicare Pvt Ltd | Verbessertes verfahren zur herstellung von chlorierter saccharose |
US8956677B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with glucosamine and compositions sweetened therewith |
US9144251B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-09-29 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with mineral and compositions sweetened therewith |
US20070134391A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-06-14 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Autoimmune Disorders and Compositions Sweetened Therewith |
US8956678B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-02-17 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with preservative and compositions sweetened therewith |
US20070116822A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with saponin and compositions sweetened therewith |
US20070116825A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Confection with High-Potency Sweetener |
US20070116831A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | Dental Composition with High-Potency Sweetener |
US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
US20070116836A1 (en) * | 2005-11-23 | 2007-05-24 | The Coca-Cola Company | High-Potency Sweetener Composition for Treatment and/or Prevention of Osteoporosis and Compositions Sweetened Therewith |
US8993027B2 (en) * | 2005-11-23 | 2015-03-31 | The Coca-Cola Company | Natural high-potency tabletop sweetener compositions with improved temporal and/or flavor profile, methods for their formulation, and uses |
KR20080071606A (ko) * | 2005-11-23 | 2008-08-04 | 더 코카콜라 컴파니 | 시간 특성 및/또는 향미 특성이 개선된 인공 감미료조성물과 이들의 제제 방법 및 용도 |
US7303625B2 (en) | 2005-12-01 | 2007-12-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluids comprising chlorinated carbohydrates |
US7395861B2 (en) * | 2005-12-01 | 2008-07-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of cementing subterranean formations using cement compositions comprising maltodextrin |
US7422062B2 (en) | 2005-12-01 | 2008-09-09 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of treating subterranean formations using treatment fluids comprising chlorinated carbohydrates |
WO2007063319A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Additives and treatment fluids comprising chlorinated carbohydrates and methods of using them |
US7435293B2 (en) * | 2005-12-01 | 2008-10-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Cement compositions comprising maltodextrin |
US20070129261A1 (en) * | 2005-12-01 | 2007-06-07 | Halliburton Energy Services | Additives Comprising Maltodextrin |
US7547664B2 (en) * | 2005-12-01 | 2009-06-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Additives comprising chlorinated carbohydrates |
US20080085351A1 (en) * | 2006-10-04 | 2008-04-10 | Pepsico, Inc. | Calorie reduced beverages employing a blend of neotame and acesulfame-K |
US9101161B2 (en) * | 2006-11-02 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with phytoestrogen and compositions sweetened therewith |
US20080107787A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | The Coca-Cola Company | Anti-Diabetic Composition with High-Potency Sweetener |
US8017168B2 (en) | 2006-11-02 | 2011-09-13 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith |
WO2008144063A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Tate & Lyle Technology Ltd. | Freeze dried sucralose |
US20090130273A1 (en) * | 2007-05-21 | 2009-05-21 | Tate & Lyle Technology Limited | Freeze dried sucralose |
US7836954B2 (en) * | 2008-12-19 | 2010-11-23 | Halliburton Energy Services. Inc. | Cement compositions comprising stevia retarders |
CN103005461A (zh) * | 2012-12-13 | 2013-04-03 | 熙可食品(安徽)有限公司 | 一种用于制备黄桃罐头的组合物 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US582234A (en) * | 1897-05-11 | Foot-power motor | ||
US652233A (en) * | 1900-06-19 | Air-brake for railway-cars | ||
ATE20567T1 (de) | 1981-04-29 | 1986-07-15 | Tate & Lyle Plc | Suessstoffe. |
GB8500862D0 (en) * | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Tate & Lyle Plc | Composition |
GB8525953D0 (en) | 1985-10-21 | 1985-11-27 | Mcneilab Inc | Preparation of galactopyranoside |
GB8617222D0 (en) * | 1986-07-15 | 1986-08-20 | Tate & Lyle Plc | Sweetener |
GB8627139D0 (en) | 1986-11-13 | 1986-12-10 | Tate & Lyle Plc | Sweetening composition |
US4950746A (en) | 1988-07-18 | 1990-08-21 | Noramco, Inc. | Process for synthesizing sucrose derivatives by regioselective reaction |
US4971797A (en) | 1988-12-22 | 1990-11-20 | Warner-Lambert Company | Stabilized sucralose complex |
US5470969A (en) | 1990-08-27 | 1995-11-28 | Mcneil-Ppc, Inc. | Catalyzed sucrose-6-ester process |
US5397588A (en) * | 1992-06-18 | 1995-03-14 | Mcneil-Ppc, Inc. | Reduced calorie fruit spreads |
DE69327774T2 (de) * | 1992-11-18 | 2000-06-21 | Canon Information Syst Inc | Prozessor zur Umwandlung von Daten in Sprache und Ablaufsteuerung hierzu |
US5640590A (en) * | 1992-11-18 | 1997-06-17 | Canon Information Systems, Inc. | Method and apparatus for scripting a text-to-speech-based multimedia presentation |
SE500277C2 (sv) * | 1993-05-10 | 1994-05-24 | Televerket | Anordning för att öka talförståelsen vid översätttning av tal från ett första språk till ett andra språk |
US5498709A (en) | 1994-10-17 | 1996-03-12 | Mcneil-Ppc, Inc. | Production of sucralose without intermediate isolation of crystalline sucralose-6-ester |
US5697789A (en) * | 1994-11-22 | 1997-12-16 | Softrade International, Inc. | Method and system for aiding foreign language instruction |
US5982853A (en) * | 1995-03-01 | 1999-11-09 | Liebermann; Raanan | Telephone for the deaf and method of using same |
SE519244C2 (sv) * | 1995-12-06 | 2003-02-04 | Telia Ab | Anordning och metod vid talsyntes |
US6002997A (en) * | 1996-06-21 | 1999-12-14 | Tou; Julius T. | Method for translating cultural subtleties in machine translation |
US5857099A (en) * | 1996-09-27 | 1999-01-05 | Allvoice Computing Plc | Speech-to-text dictation system with audio message capability |
US6122606A (en) * | 1996-12-10 | 2000-09-19 | Johnson; William J. | System and method for enhancing human communications |
US5983190A (en) * | 1997-05-19 | 1999-11-09 | Microsoft Corporation | Client server animation system for managing interactive user interface characters |
JP3224760B2 (ja) * | 1997-07-10 | 2001-11-05 | インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーション | 音声メールシステム、音声合成装置およびこれらの方法 |
US6466213B2 (en) * | 1998-02-13 | 2002-10-15 | Xerox Corporation | Method and apparatus for creating personal autonomous avatars |
US6385586B1 (en) * | 1999-01-28 | 2002-05-07 | International Business Machines Corporation | Speech recognition text-based language conversion and text-to-speech in a client-server configuration to enable language translation devices |
JP3711411B2 (ja) * | 1999-04-19 | 2005-11-02 | 沖電気工業株式会社 | 音声合成装置 |
US6393107B1 (en) * | 1999-05-25 | 2002-05-21 | Lucent Technologies Inc. | Method and apparatus for creating and sending structured voicemail messages |
US7149690B2 (en) * | 1999-09-09 | 2006-12-12 | Lucent Technologies Inc. | Method and apparatus for interactive language instruction |
US6377925B1 (en) * | 1999-12-16 | 2002-04-23 | Interactive Solutions, Inc. | Electronic translator for assisting communications |
US20030191816A1 (en) * | 2000-01-11 | 2003-10-09 | Spoovy, Llc | System and method for creating and delivering customized multimedia communications |
US6557426B2 (en) * | 2000-02-01 | 2003-05-06 | Richard L. Reinemann, Jr. | Method and apparatus for testing suture anchors |
US6539354B1 (en) * | 2000-03-24 | 2003-03-25 | Fluent Speech Technologies, Inc. | Methods and devices for producing and using synthetic visual speech based on natural coarticulation |
AU2001255787A1 (en) * | 2000-05-01 | 2001-11-12 | Lifef/X Networks, Inc. | Virtual representatives for use as communications tools |
US6453294B1 (en) * | 2000-05-31 | 2002-09-17 | International Business Machines Corporation | Dynamic destination-determined multimedia avatars for interactive on-line communications |
US20020194006A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-12-19 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Text to visual speech system and method incorporating facial emotions |
US7085259B2 (en) * | 2001-07-31 | 2006-08-01 | Comverse, Inc. | Animated audio messaging |
US20030046160A1 (en) * | 2001-09-06 | 2003-03-06 | Paz-Pujalt Gustavo R. | Animated electronic message and method of producing |
-
2001
- 2001-11-13 DE DE60133928T patent/DE60133928D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-13 AU AU3955002A patent/AU3955002A/xx active Pending
- 2001-11-13 KR KR1020037006730A patent/KR100831755B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-11-13 MX MXPA03004404A patent/MXPA03004404A/es active IP Right Grant
- 2001-11-13 US US10/011,120 patent/US7018667B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-13 AU AU2002239550A patent/AU2002239550B2/en not_active Ceased
- 2001-11-13 EP EP01987319A patent/EP1343389B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-13 CN CNB018220592A patent/CN1245895C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-13 RU RU2003117709/04A patent/RU2265375C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-13 ES ES01987319T patent/ES2305124T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-13 JP JP2002543893A patent/JP4304691B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-13 CA CA002429613A patent/CA2429613C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-13 BR BR0115479-6A patent/BR0115479A/pt not_active Withdrawn
- 2001-11-13 WO PCT/US2001/047093 patent/WO2002041705A2/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2002239550B2 (en) | 2006-11-16 |
CA2429613A1 (en) | 2002-05-30 |
US20030091714A1 (en) | 2003-05-15 |
WO2002041705A2 (en) | 2002-05-30 |
KR100831755B1 (ko) | 2008-05-23 |
US7018667B2 (en) | 2006-03-28 |
JP4304691B2 (ja) | 2009-07-29 |
EP1343389B1 (en) | 2008-05-07 |
AU3955002A (en) | 2002-06-03 |
WO2002041705A3 (en) | 2003-01-30 |
DE60133928D1 (de) | 2008-06-19 |
MXPA03004404A (es) | 2004-09-06 |
RU2265375C2 (ru) | 2005-12-10 |
CA2429613C (en) | 2008-08-26 |
JP2004517615A (ja) | 2004-06-17 |
KR20030051847A (ko) | 2003-06-25 |
CN1486144A (zh) | 2004-03-31 |
BR0115479A (pt) | 2003-10-21 |
CN1245895C (zh) | 2006-03-22 |
EP1343389A2 (en) | 2003-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2305124T3 (es) | Forma fundible de sucralosa. | |
AU2002239550A1 (en) | Meltable form of sucralose | |
ES2525551T3 (es) | Composiciones que comprenden potenciadores de dulzor y métodos de producirlas | |
CN104837375B (zh) | 共结晶化的增甜剂 | |
JP2521308B2 (ja) | 甘味剤濃縮物および熱安定性甘味剤濃縮物の製造方法 | |
RU2363269C2 (ru) | Аморфные водорастворимые соли цитрата кальция и способ их получения и применения | |
ES2355790T3 (es) | Composición edulcorante natural. | |
JP4182644B2 (ja) | 調味料組成物およびそれを用いてなる食品の製造方法 | |
ES2386698T3 (es) | Partículas que contienen hielo para usar en la elaboración de bebidas heladas congeladas | |
BRPI0717589A2 (pt) | Composições de adoçante não-livres de fluxo coesivas contendo um agente e um dessecante de colagem hidroscópica | |
ES2443494T3 (es) | Composisiones edulcorantes | |
BRPI0602825A2 (pt) | formulação de pó efervescente auto-refrigerante para bebidas e uso de formulação em pó efervescente | |
JP5636293B2 (ja) | 冷凍魚の製造方法及び調理方法 | |
KR19980017979A (ko) | 슬러쉬 음료 제조용 건성 혼합물 | |
ES2331703T3 (es) | Producto de confiteria. | |
ES2334786T3 (es) | Adhesivo para carne animal de pescado y procedimiento para producir alimentos conformados y unidos con el adhesivo. | |
JP2010503406A (ja) | 非自由流動性甘味料組成物の溶解熱の平衡化 | |
ES2689517T3 (es) | Método para la fabricación de sal mineral y producto de sal mineral | |
CA2267497C (en) | Edible, low calorie compositions of a carrier and an active ingredient and methods for preparation thereof | |
ES2685466T3 (es) | Método y recipiente para preparar composiciones espesadas | |
JP2628606B2 (ja) | 微粒食用塩およびその製造方法 | |
JPH02312545A (ja) | 保形性の良いマシュマロ | |
US3480444A (en) | Cold water soluble acid composition | |
BR112020007288A2 (pt) | composições antimicrobianas em pó | |
Dondero et al. | Efecto crioprotector de maltodextrinas en surimi de jurel (Trachurus murphyi)/Cryoprotective effect of maltodextrins on surimi from jack mackerel (Trachurus murphyi) |