ES2300492T3 - Emulsiones del tipo agua en silicona. - Google Patents
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Abstract
Emulsión de agua en silicona conteniendo a)una fase acuosa, b)una fase lípida con una parte del silicona de cómo mínimo del 50% en peso referida a la fase lípida, c)emulsionantes, d)almidón y/o derivados de almidón seleccionados de un grupo formado por almidón de arroz-imidazolidona de dimetilo, succinato aluminio almidón octenilo y/o tapioca. A parte, dado caso, de otras sustancias activas, auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos.
Description
Emulsiones del tipo agua en silicona.
La presente invención se refiere a las
emulsiones agua en silicona conteniendo almidón y/o derivados del
almidón así como a su utilización.
Por emulsiones se entiende en general un sistema
heterogéneo, consiste en dos líquidos no miscibles entre sí o bien
de forma limitada, que inicialmente se denominan fases. En una
emulsión uno de los dos fluidos se halla disperso en forma de finas
gotitas en el otro fluido. Si ambos fluidos son agua y aceite y se
hallan gotitas de aceite finamente dispersas en el agua se tratará
de una emulsión de aceite en agua (emulsión O/W, por ejemplo leche).
El carácter básico de una emulsión O/W (aceite en agua), esta
marcado por el agua. En una emulsión agua en aceite (emulsión W/O ó
como por ejemplo mantequilla) se trataría del principio inverso,
dónde el carácter básico lo determina el aceite.
A parte de las emulsiones que son de agua y
aceites a base de carbono existen algunas en las que interviene el
aceite de silicona como fase lípida. Estas se usa en cosmética, para
proporcionar a las preparaciones una sensación cutánea elegante y
sedosa. Por otra parte, en estas emulsiones pueden incorporarse
grandes cantidades de productos para retener la humedad,
(Moisturizer), especialmente glicerina, sin que la preparación
adquiera ningún tacto pegajoso. Las emulsiones agua en silicona,
cosméticas y/o dermatológicas, deben sin embargo estabilizarse, por
lo general, mediante ceras, así como con pigmentos como agentes
estabilizadores en concentraciones relativamente elevadas. Estas
presentan el inconveniente de que no se dejan distribuir muy
fácilmente sobre la piel, y después de su utilización dejan un
residuo pegajoso sobre la piel. Con fracciones elevadas de aceites
de silicona en la emulsión, permanecerán respectivamente muchos
restos sobre la piel de ahí que al utilizarse se experimente una
sensación cutánea graso-aceitosa.
Así pues, el objetivo de la presente invención,
consiste en eliminar los inconvenientes del estado actual de la
técnica y desarrollar emulsiones de agua en silicona, estables a
largo plazo con una sensación cutánea agradable. Sorprendentemente
el problema se soluciona mediante las emulsiones, agua en silicona,
que contienen
- a)
- una fase acuosa,
- b)
- una fase lípida con una parte de silicona mínima del 50% referida a la fase lípida,
- c)
- emulsionantes,
- d)
- almidón y/o derivados de almidón, seleccionados entre el grupo formado por almidón de arroz-midazolidona de di-metilo, succinato de aluminio almidón octenílo y/o también tapioca.
- Además de, si se da el caso, otras sustancias activas, auxiliares y aditivas, cosméticas y/o dermatológicas.
Estas emulsiones proporcionan en su aplicación
cosmética y/o dermatológica una sensación cutánea sedosa y ligera
en combinación con residuo seco, agradable y harinoso sobre la piel.
A parte de esto ofrecen una larga estabilidad a temperatura
ambiente, hasta de 30 meses. Estas características positivas
permanecen incluso en una gran parte de agentes conservantes de
humedad en las emulsiones, como por ejemplo la utilización del 10%
en peso de glicerina o con la adición hasta del 50% en peso de un
lípidos no polares (por ejemplo, aceites minerales, vaselina, éter
bi-caprílico), referido al peso total de la fase
lípida. Ciertamente que el nivel actual de la técnica conoce las
emulsiones W/O con aceites de silicona. De ahí que los documentos US
5,523,091, el EP 1 064 908 así como el US 2001/0012860, describen
este tipo de preparaciones, si bien en estas publicaciones no
indica el camino hacia la presente
invención.
invención.
Las emulsiones de agua en silicona a las que se
refiere la presente invención, contienen el almidón y/o los
derivados de almidón a los que se refiere la presente invención en
una proporción del 0'1 al 20% en peso, si bien prefiriéndose
especialmente cuando el contenido es del 0'5 al 10% en peso
referida al peso total de la emulsión.
Los almidones y/o derivados de almidón
preferentes a los que se refiere la presente invención, son el
almidón de arroz-midazolidona de
di-metilo (por ejemplo NS Rice, almidón de arroz,
midazolidona de di-metilo) de Chemag) succinato de
aluminio almidón octenílo (por ejemplo Dry Flo PC) succinato de
aluminio almidón octenilo (de National Starch) y/o tapioca (=
almidón de mandioca, por ejemplo tapioca puré, almidón de tapioca
de National Starch).
En las emulsiones agua en silicona a las que se
refiere la presente invención pueden emplearse todos los
emulsionantes conocidos para este tipo de emulsiones. Según la
presente invención los emulsionante preferidos para agua en
silicona son Cetyldimethicon Copolyol y Laurylmeticon Copolyol (como
por ejemplo ABIL EM 90 (Goldschmidt)), DC5200 formulación Aid (Down
Corning) así como las mezclas a discrecionales de ambos
emulsionantes.
Según el presente invento está especialmente
indicada la combinación de almidón de arroz, midazolinona de
di-metilo por ejemplo Rice NS (almidón de arroz
midazolidona de di-metilo) de Chemag) como derivado
de almidón y Alkyldimethicon Copolyol (por ejemplo ABIL EM90
(Goldschmidt), DC5200 formulación Aid (Down Corning) a modo de
emulsionante que permite la elaboración tanto de lociones fluidas
como también de cremas suaves de poca consistencia y elevado
rendimiento en cuanto cuidado de la piel, especialmente con relación
a facilitar hidratación a la piel y conseguir un lustre
satinado.
La fase lípida de las emulsiones de agua en
silicona a las que se refiere la presente invención puede
seleccionarse del grupo de aceites polares por ejemplo del grupo
formado por lecitinas y los tri-glicéridos de ácidos
grasos, ya sean los ésteres de tri-glicerina
saturados y/o no saturados, los ácidos
alcano-carbónicos ramificados y/o no ramificados con
una longitud de cadena de 8 a 24 átomos de carbono, o especialmente
de 8 a 18 átomos de carbono. Los glicéridos de ácidos grasos pueden
seleccionarse por ejemplo con ventaja entre el grupo formado por los
aceites sintéticos, semi-sintéticos y los aceites
naturales como por ejemplo el glicérido de coco, el aceite de oliva,
el aceite de girasol, el aceite de soja, el aceite de cacahuete, el
aceite de colza, el aceite de almendras, aceite palma, aceite de
coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite de pepitas
de uva, aceite de cardo, aceite de onagra, aceite de nuez de
macadamia y otros similares.
Según la presente invención también están
perfectamente indicados las ceras de origen animal y vegetal, como
por ejemplo la cera de abeja y otras ceras de insectos como la cera
de abejas, la manteca de mandingo y/o lanolina (cera de la
lana).
Otros componentes polares idóneos de los aceites
en el sentido de la presente invención, se seleccionaran del grupo
de los ésteres ya sean saturados y/o insaturados, de los ácidos
alcano-carbónicos ramificados y/o sin ramificar, con
una longitud de cadena de 30 a 60 átomos de carbono ya sean
saturados y/o insaturados por una longitud de cadena de 30 a 60
átomos de carbono y ya sean saturados y/o insaturados; de los
alcoholes ramificados y/o sin ramificar de una longitud de cadena de
3 a 30 átomos de carbono, así como del grupo de los ésteres entre
los ácidos carbónicos aromáticos y de los alcoholes saturados y/o
insaturados, ramificados y/o sin ramificar con una longitud de
cadena de 3 a 30 átomos de carbono. Este tipo de aceites procedentes
de ésteres pueden seleccionarse del grupo de palmitato de octilo,
cocoato de octilo, iso-estearato de octilo,
iso-nonato de cetearilo, miristato de
iso-propilo, palmitato de isopropilo, estearato de
iso-propilo, oleato de isopropilo, estearato de
n-butilo, laurato n-hexilo, oleato
de n-decilo, estearato de
iso-octilo, estearato de isononilo,
iso-nonanoato de iso-nonilo,
palmitato 2-etilhexilo, laurato
2-etilhexilo, estearato
2-hexildecilo, palmilato
2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de
oleilo, erucato de oleilo, oleato de oleilo, oleato de erucilo,
erucato de erucilo, estearato de tridecilo, trimelitato de
tridecilo, así como las mezclas de tales ésteres sintéticos,
semi-sintéticos y naturales, como por ejemplo el
aceite de jojoba.
Por otra parte, la fase lípida será conveniente
que se seleccione del grupo de los éteres de
di-alquilo y de los carbonatos de
di-alquilo, en donde los mas idóneos son por ejemplo
el éter de di-caprílo (Cetiol OE) y/o el carbonato
de di-caprililo, por ejemplo distribuido bajo la
marca comercial Cetiol CC, de la compañía Cognis.
También es conveniente que los componentes de
aceite sean del grupo isoeikosan, di-heptanoato de
neoprentilglicol,dicaprato/dicaprilato de propilengicol, succinato
caprílico/capricho de diglicerilo, dicaprato/dicrapilato de
butilenglicol, glicéridos de coco (por ejemplo Myritol® 331 de
Henkel),lactato C_{12-13} -alquilo, artrato Di
C_{12-13} -alquilo,triisoestearina,
hexacaprato/hexacaprilato de dipentaeritritilo, monoisoestearato de
propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol, tricaprilina,
isosórbito de dimetilo. Se recomienda especialmente, de la fase
lípida en las formulaciones a las que se refiere la presente
invención presente un contenido de benzoato
C_{12-15} -de alquilo o sea completamente de este
componente.
Los componentes de aceite idóneos son además por
ejemplo, el salicilato de butiloctilo (como el que puede encontrarse
bajo la marca comercial (Hallbrite BHB en la compañía CP Hall),
benzoato de hexadecilo y benzoato de butil octilo y mezclas de ellos
(Hallstar AB) y/o naftalato de dietihexilo (Hallbrite de TQ de CP
Hall o Corapan® de TQ de Haarmann Reimer).
También se recomienda emplear discrecionalmente
las mezclas de tales componentes de aceite y cera, en el sentido de
la presente invención.
La fase lípida puede contener los componentes de
aceites polares a los que se refiere la presente invención en una
concentración hasta de 40% en peso, referido al peso total de la
fase lípida.
Además la fase lípida puede también contener
aceites no polares, por ejemplo, aquellos que se seleccionarán del
grupo de los hidrocarburos y ceras ramificados y sin ramificar,
especialmente el aceite mineral, la vaselina(petrolato),
aceite de parafina, Squalan y Squalen,
poli-olefinas, poli-isobuteno
hidrogenado e isohexadecano. Dentro de las poliolefinas las
sustancias preferidas serán los poli-decenos.
Los componentes no polares pueden según la
presente invención presentar contenidos en una concentración hasta
del 50% en peso referido al peso total de la fase lípida, en las
emulsiones a las que se refiere la presente invención.
La fase lípida a la que se refiere la presente
invención contiene también aceite de silicona. Esta puede tener un
contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o bien
consistir completamente de tales aceites para lo cual siempre será
preferible, que aparte del aceite de silicona o de los aceites de
silicona se emplee una parte adicional de otros componentes de fase
aceite.
Los aceites de silicona son combinaciones
poliméricas sintéticas de alto peso molecular, en las que los átomos
de silicio enlazan a través de cadenas y/o redes de átomos de
oxígeno y del resto de valencias del silicio quedan saturadas por
restos de hidrocarburo (mayormente grupos metilo y con menor
frecuencia grupos etilo, propilo, fenilo entre otros).
Sistemáticamente los aceites de silicona se designan como siloxanos
poli-orgánicos. El siloxano
poli-orgánico sustituido por metilo, que representa
la cantidad más importante de este grupo se caracteriza por la
siguiente fórmula estructural,
designándose también como siloxano
de polidimetilo o bien Dimeticón (INCI). Los Dimeticones existen en
diversas longitudes de cadena, así como con distintos pesos
moleculares.
Los siloxanos inorgánicos que presentan mayores
ventajas en el sentido de la presente invención son por ejemplo el
polisiloxano de di-metilo [poli (dimetil siloxano)]
que por ejemplo puede adquirirse bajo la marca comercial Abil 10 a
10.000 en la compañía Goldschmidt. También están indicados
igualmente el polixiloxano de fenil-metilo (INCI:
Phenyl Dimethicon), Phenyl Trimethicol), la silicona cíclica
(ciclotetrasiloxano de octametilo, o bien ciclo pentasiloxano de
decametilo), que según (la nomenclatura internacional de la
industria química) INCI también se denomina Cyclomethicon, la
silicona amino modificada (INCI: Amodimethicone) y la cera de
silicona por ejemplo los copolímeros poli-siloxano
poli-alquileno (INC: Estearyl Dimethicon y Cetil
Dimethicon) y el poli-siloxano de dialcoxidimetilo
(Stearoxy Dimethicon y Behenoxy Stearyl Dimeticon), que puede
obtenerse en forma de distintos tipos Abil-Wax, en
la compañía Goldschmidt. Pero también otros aceites de siliconas
están bien indicados en el sentido de la presente invención para
ser utilizados como por ejemplo el Cetil Dimethicol,
ciclotrisiloxano de hexametilo, xilosano de polidimetilo, xilosano
polimetilfenilo).
Según la presente invención la siliconas
especialmente preferidas son Dimethicon y Ciclomethicon.
La fracción de aceite de silicona de la fase
lipida puede ser, según la presente invención del orden del 50 hasta
el 100%, prefiriéndose sea del 75% hasta el 95% en peso, siempre
referido al peso total de la fase lípida.
La fase acuosa de las emulsiones a las que se
refiere la presente invención es conveniente que contenga las
sustancias auxiliares cosméticas usuales, como por ejemplo
alcoholes, especialmente aquellos de bajo números de carbonos,
preferentemente etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de bajo
número de carbonos así como, sus éteres, preferentemente los éteres
de propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicol monoetilo,
o monobutílico, propilenglico monometilo, monoetilo o monobutilo,
dietinelglicol monometilo o monoetilo y productos análogos,
polímeros, estabilizadores de espuma, electrolitos y
Di-hidroxiacetona así como de forma especial uno o
varios productos espesantes, que es conveniente sean elegidos del
grupo del di-óxido de silicio, del silicato de aluminio, de los
polisacáridos o bien de sus derivados, por ejemplo el ácido
hialuróico, goma de xantano, celulosa de
hidroxipropil-metilo, especialmente ventajosos si
son del grupo de los poli-acrilatos, preferentemente
un poli-acrilato del grupo de los denominados
Carbopoles. Concretamente Carbopole del tipo 980, 981, 1382,2984,
5984, y siempre empleados solos o en combinación.
Especialmente apropiados son los copolímeros de
los acrilatos C_{10-30} alquilo y uno o varios
monómeros del ácido acrílico, del ácido met-acrílico
o de sus ésteres.
Conveniente es el uso de las combinaciones que
llevan la designación INCI-"acrilatos/polímeros cruzados de
acrilato C_{10-30} alquilo". Siendo
especialmente idóneos los que se distribuyen bajo la marca comercial
Pemulen TR1 y Pemulen TR2 de la compañía Goodrich.
Especialmente indicados son aquellas
combinaciones que llevan la designación de INCI de dimetiltaurato de
amonioacriloilo/o copolímeros de vinilpirrolidona.
Según la presente invención son ventajosos los
copolímeros de vinil pirromilidona/o dimetiltaurato de
amonioacriloilo de la fórmula sumaria (C_{7}H_{16}N_{2}
SO_{4})_{n}(C_{6}H_{9}NO)_{m} que
corresponden a la estructura estadística que se indica a
continuación
Las especies preferentes en el sentido de la
presente invención están relacionadas en el Chemical Abstracts bajo
el número de registro 58374-69-9,
131162-05-5 y
88-12-0 y obtenibles bajo la marca
comercial Aristoflex® AVC de la compañía Clariant GmbH.
También aportan ventajas los polímeros
cruzados/copolímeros, comprendiendo el taurato de
acriloil-dimetilo, como por ejemplo Simugel® EG o
Simugel marca registrada EG de la compañía Seppic S.A.
Otros productos espesantes a utilizar con
ventajas según el presente invento son también los poliuretanos
solubles en agua o aniónico dispersables. Se recomienda en el
sentido de la presente invención por ejemplo el
poliuretano-1/ó poliuretano-4.
Especialmente indicados en el sentido de la
presente invención son los poliuretanos distribuidos bajo el nombre
comercial de Avalure^{TM} UR por la compañía B.F.Goodrich como
por ejemplo Avalure UR445^{TM}, Avalure UR450 y similares. También
idóneos en el sentido de la presente invención son los poliuretanos
distribuidos bajo la marca comercial Luviset Pur de la compañía
BASF.
Así mismo pueden utilizarse con preferencia los
productos humectantes (Moisturizer). Como Moisturizer se denominan
aquellos productos o mezclas de productos, que tras su aportación o
distribucion sobre la superficie de la piel confieren a las
preparaciones cosméticas o dermatológicas la característica que les
permite reducir la cesión de humedad de la capa
cornea(también denominada trans-epidérmica
exenta de agua (TEWL)y/o influir positivamente en la
hidratación de esta capa.
Los hidratantes (Moisturizer) preferentes en el
sentido de la presente invención son por ejemplo la glicerina, el
ácido láctico y/o los lactatos, especialmente el lactato de sodio,
el butilen-glicol
propilen-glicol,los biosacáridos Gum l, la soja de
glicina, la oxiglicerina de etilhexilo, ácido carbónico de
pirrolidona y la urea. Por otra parte es especialmente ventajoso el
empleo de polímeros hidratantes del grupo de los
poli-sacáridos solubles y/o hinchables y/o
gelificables con la ayuda de agua. Especialmente recomendados están
por ejemplo el ácido hyalurónico, Chitosan y/o un
poli-sacárido rico en azúcar que en el Chemical
Abstracts figura con el número de registro
178463-23-5 y que por ejemplo es
distribuido bajo la marca Fucogel® 1000 de la compañía SOLABIA S.A.
Es conveniente según la presente invención que la emulsión agua en
silicona contenga agentes humectantes en una concentración del 5 al
25% en peso y prefiriéndose de forma especial una concentración de
7'5 al 15% en peso siempre referido al peso total de la emulsión. La
relación de la fase acuosa con respecto a la fase lípida se sitúa
para las emulsiones agua en silicona a las que se refiere la
presente invención, preferentemente en el 65: 35 hasta el 80: 20,
en dónde la proporción del 70: 30 hasta el 75: 25 (fase acuosa con
respecto a fase líquida) sería la especialmente preferida.
Las emulsiones de agua en silicona según el
presente invento pueden contener productos auxiliares cosméticos,
tal como se emplean usualmente en las preparaciones de este tipo,
por ejemplo, agentes conservantes, auxiliares para mantenimiento,
bactericidas, perfumes, sustancias depresoras de espuma, colorantes
como pigmentos que ofrecen un efecto colorante, productos
espesantes, sustancias humectantes y/o que retienen la humedad,
cargas para mejorar la sensación en la piel, grasas, aceites, ceras
y otros componentes usuales de una formulación cosmética
dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizantes
de espuma, electrolitos, productos disolventes orgánicos o derivados
de la silicona. Además pueden contener aceites solubles orgánicos
y/o inorgánicos, filtros protectores para la radiaciones
ultravioletas, solubles en agua y/o pigmentarios. Productos
conservantes idóneos en el sentido de la presente invención son por
ejemplo los separadores de formaldehidos (como por ejem. B. DMDM
Hydantoin, que por ejemplo se distribuye bajo el nombre comercial
Glydant® de la compañía Lonza), carbamato de yodo propilbutilo, (por
ejemplo el distribuido bajo la marca comercial
Glydant-2000, Glycacil-L,
Clidacil-S de la compañía Lonza y/o Dekaben LMB de
Jan Dekker), Parabene (es decir alquil éster el ácido
p-hidroxibenzoico, como Paraben- metilo, -etilo,
-propilo, y/o -butilo), fenoxietanol, etanol, ácido benzoico y otros
similares. Usualmente el sistema conservante comprende según la
presente invención también auxiliares para la conservación, idóneos
como por ejemplo la octoxiglicerina, la soja glicina etc.
Especialmente indicadas están las preparaciones
que incorporan antioxidantes como aditivos o sustancias activas.
Según el invento las emulsiones contienen preferentemente uno o
varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables, si bien aún en
uso facultativo, pueden utilizarse para aplicaciones cosméticas y/o
dermatológicas los antioxidantes idóneos que se usan
corrientemente.
En el sentido de la presente invención es
conveniente emplear antioxidantes solubles en agua, como por ejemplo
vitaminas, entre las que figuran el ácido ascorbínico y sus
derivados.
Los antioxidantes preferentes son también la
vitamina E y sus derivados, así como la vitamina A y sus
derivados.
La cantidad de agente antioxidante (una o varias
combinaciones) alcanzará en las preparaciones del 0'01 al 30% en
peso, prefiriéndose del 0'05 al 20% en peso, o de forma muy especial
del 0'1 al 10%, referido al peso total de la preparación.
En cuanto a vitamina E y/o a sus derivados que
representan a los antioxidantes conviene que su concentración se
seleccione siempre dentro de la gama 0'01 al 10% en peso referida al
peso total de la formulación.
En cuanto a la vitamina A o a sus derivados
respectivamente carotina o sus derivados que representan al o a los
antioxidantes, conviene seleccionar concentraciones siempre dentro
de la gama del 0'01 al 10% en peso referido al peso total de la
formulación.
Es especialmente conveniente, que las
preparaciones según la presente invención, contengan sustancias
activas cosméticas o dermatológicas, para el cual las sustancias
activas preferidas son los antioxidantes porque pueden proteger a
la piel de solicitaciones oxidantes.
Otras sustancias activas preferentes en el
sentido de la presente invención son las sustancias activas
naturales y/o sus derivados, como por ejemplo el ácido
alfa-lipónico, Phytoen, D-Biontin,
Coenzym Q10, alfa-glucosylrutin, carnitin, carnosin,
isoflavonoides natules y/o sintéticos, Kreatin, Tauril y/o
\beta-Alanin.
Las formulaciones según la presente invención
que, por ejemplo contienen conocidas sustancias antiarrugas como los
Flavon-glicosidos (especialmente
\alpha-glicosilrutin), Coezym Q10,vitamina E y/o
derivados y similares, están especialmente indicados para la
profilaxis y el tratamiento de alteraciones cutáneas cosméticas o
dermatológicas como se producen por ejemplo por el envejecimiento de
la piel (como por ejemplo por sequedad, aspereza y aparición de
pequeños pliegues por deshidratación, prurito, deficiente
recuperación de grasa (por ejemplo tras el lavado), dilatación
visible venosa (teleangiektasias, cuperosis), marchitez y aparición
de arrugas y plieguecitos, hiper-hipo
pigmentaciones de piel locales (por ejemplos manchas seniles),
aumento de la sensibilidad contra el estrés mecánico (por ejemplo
agrietado) y similares). Además aportan ventajas contra el fenómeno
de la piel seca y áspera.
Las emulsiones agua y silicona, las que se
refiere la presente invención pueden formularse como las
preparaciones usuales cosméticas y/o dermatológicas, y servir para
la protección a la luz a parte del tratamiento, cuidado y limpieza
de la piel y/o del cabello así como a modo de producto de maquillaje
en la cosmética decorativa.
Según su estructura las emulsiones de agua en
silicona en el sentido de la presente invención se emplearán, por
ejemplo como cremas para protección de la piel, leche para limpieza,
cremas para día o para noche etc. Así mismo es posible y ventajoso
utilizar las preparaciones a las que se refiere la presente
invención, como bases para formulaciones farmacéuticas.
Para su utilización las emulsiones agua en
silicona se aplican de la misma forma como se hace usualmente en la
cosmética, esto es, sobre la piel y/o el cabello en la cantidad que
sea conveniente.
Según la presente invención está prevista
también la utilización del almidón y/o derivados del almidón para la
estabilización de las emulsiones agua en silicona.
Según la presente invención la utilización de
las emulsiones agua en silicona también son utilizables como
preparación cosméticas y/o dermatológicas. Por otra parte el empleo
de emulsiones agua en silicona pueden utilizarse así mismo, según la
presente invención para cremas o lociones cosméticas y/o
dermatológicas.
La utilización de emulsiones agua en silicona,
según el presente invento no solo está prevista para la preparación
de cremas y lociones para el cuidado de la piel, si no también para
mantener la humedad de la piel y/o su tersura.
Los siguientes ejemplos servirán para aclarar la
presente invención sin que ello suponga ninguna limitación. Todos
los datos son cuantitativos, partes y fracciones porcentuales,
siempre que no se indique lo contrario, referidos al peso y a la
cantidad total, así como al peso total de las preparaciones.
Claims (12)
1. Emulsión de agua en silicona conteniendo
- a)
- una fase acuosa,
- b)
- una fase lípida con una parte del silicona de cómo mínimo del 50% en peso referida a la fase lípida,
- c)
- emulsionantes,
- d)
- almidón y/o derivados de almidón seleccionados de un grupo formado por almidón de arroz-imidazolidona de dimetilo, succinato aluminio almidón octenilo y/o tapioca.
A parte, dado caso, de otras sustancias activas,
auxiliares y aditivos cosméticos y/o dermatológicos.
2. Emulsión agua en silicona, según la
reivindicación 1, caracterizada porque, el almidón y/o los
derivados de almidón se emplean en una cantidad de 0'1 al 20% en
peso del peso total de la emulsión.
3. Emulsión agua en silicona según cualquiera de
las reivindicaciones 1 y 2, caracterizada porque, como
emulsionantes se emplean Cetyldimethicon Copoliol y/o Laurylmethicon
Copoliol.
4. Emulsión agua en silicona según cualquiera de
las reivindicaciones de 1 a 3, caracterizada porque, como
derivado del almidón contiene, almidón de
arroz-imidazolidona de di-metilo y
como emulsionante Alkylimethicone Copoliol.
5. Emulsión agua en silicona según cualquiera de
las reivindicaciones de 1 a 4, caracterizada porque, como
silicona se emplea Dimethicon y/o Cyclomethicon.
6. Emulsión agua en silicona según cualquiera de
las reivindicaciones de 1 a 5, caracterizada porque, la
emulsión contiene productos conservantes de la humedad en una
concentración del 5 al 25% en peso, aunque se prefiere una
concentración de 7'5 al 15% en peso referida al peso total de la
emulsión.
7. Emulsiones de agua en silicona según
cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 6 caracterizadas
porque, a parte de aceite de silicona correspondiente a la fase
lípida alcanza del 50% al 100% en peso, prefiriéndose especialmente
alcance del 75 al 95% en peso, siempre referido al peso total de la
fase lípida.
8. Emulsión agua en aceite según cualquiera de
las reivindicaciones de 1 a 7, caracterizada porque, la
proporción entre la fase acuosa y la fase lípida sea del 65:35 hasta
el 80:20 si bien se prefiere especialmente del 70:30 hasta 75:25
(fase acuosa referida a la fase lípida.
9. Utilización de almidón y/o derivados de
almidón según cualquiera de las reivindicaciones anteriores para
estabilizar las emulsiones agua en silicona.
10. Utilización de las emulsiones de agua en
silicona según cualquiera las anteriores reivindicaciones como
preparación cosmética y/o dermatológica.
11. Utilización de emulsiones de agua en
silicona según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, a modo
de cremas o lociones cosméticas y/o dermatológicas.
12. Utilización de emulsiones agua en silicona
según cualquiera de las anteriores reivindicaciones a modo de loción
o crema para el cuidado de la piel, hidratación de la piel y/o para
conferir un lustre satinado a la misma.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012104464A1 (es) * | 2011-02-02 | 2012-08-09 | Universidade De Santiago De Compostela | Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1680097B1 (en) * | 2003-10-27 | 2009-03-11 | Dow Corning Corporation | Preparations for topical application and methods of delivering an active agent to a substrate |
DE102004013633A1 (de) * | 2004-03-19 | 2005-10-06 | Beiersdorf Ag | Tapioka in kosmetischen Zubereitungen |
DE202004014644U1 (de) * | 2004-09-20 | 2005-11-10 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung |
DE102005020583B4 (de) | 2004-09-06 | 2016-02-18 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische Zubereitung sowie ihre Verwendung |
WO2006027151A1 (de) * | 2004-09-06 | 2006-03-16 | Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg | Zubereitung, insbesondere kosmetische zubereitung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US20060210513A1 (en) * | 2005-03-21 | 2006-09-21 | Joseph Luizzi | Method of using skin compositions including tensioning polymers |
US20060210512A1 (en) * | 2005-03-21 | 2006-09-21 | Joseph Luizzi | Skin compositions including tensioning polymers |
US8470802B2 (en) * | 2008-10-08 | 2013-06-25 | Conopco, Inc. | Sensory modifier |
US8865678B2 (en) * | 2008-10-08 | 2014-10-21 | Conopco, Inc. | Universal sensory structurant |
DE102012002951A1 (de) * | 2012-02-16 | 2013-08-22 | Beiersdorf Ag | Stabile Wasser in Öl Emulsionen mit spreitfähigen Ölen |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US12860A (en) * | 1855-05-15 | Ezra fahrney | ||
US17176A (en) * | 1857-04-28 | Self-adjusting- sack-holdeb | ||
FR2696931B1 (fr) * | 1992-10-21 | 1994-12-30 | Oreal | Emulsions eau dans l'huile à phase continue fluorohydrocarbonée et utilisation de certains tensioactifs siliconés pour leur préparation. |
FR2701845B1 (fr) * | 1993-02-23 | 1995-04-07 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile à usage cosmétique ou pharmaceutique. |
US5543136A (en) * | 1994-06-16 | 1996-08-06 | Nuskin International, Inc. | Sunscreen emulsions |
US5482704A (en) * | 1994-06-28 | 1996-01-09 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Cosmetic compositions containing amino-multicarboxylate modified starch |
CA2210160A1 (en) * | 1995-01-18 | 1996-07-25 | Roger Jeffcoat | Cosmetics containing thermally-inhibited starches |
DE19619837B4 (de) * | 1996-05-17 | 2007-03-08 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl |
DE19844054A1 (de) * | 1998-09-25 | 2000-03-30 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Siliconemulgatoren und anderen grenzflächenaktiven Agentien zur Verstärkung des Lichtschutzfaktors und/oder der UV-A-Schutzleistung kosmetischer oder dermatologischer Lichtschutzmittel |
DE19852212A1 (de) * | 1998-11-12 | 2000-05-18 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconpolyole sowie kationische Polymere |
DE19924277A1 (de) * | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen von Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt mit einem Gehalt an mittelpolaren Lipiden und Siliconemulgatoren und gegebenenfalls kationischen Polymeren |
ITMI991464A1 (it) * | 1999-07-02 | 2001-01-02 | Intercos Italiana | Prodotto cosmetico solido in emulsione nonionica acqua-in-olio |
DE19945283A1 (de) * | 1999-09-22 | 2001-03-29 | Beiersdorf Ag | Zubereitungen vom Emulsionstyp Wasser-in-Öl mit einem Gehalt an einem oder mehreren Siliconölen sowie einem oder mehreren kationischen Polymeren |
US6777450B1 (en) * | 2000-05-26 | 2004-08-17 | Color Access, Inc. | Water-thin emulsions with low emulsifier levels |
-
2001
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-
2002
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-
2004
- 2004-05-21 US US10/849,805 patent/US20050002888A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012104464A1 (es) * | 2011-02-02 | 2012-08-09 | Universidade De Santiago De Compostela | Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas |
ES2386746A1 (es) * | 2011-02-02 | 2012-08-29 | Universidade De Santiago De Compostela | Sistema bioadhesivo semisólido para la administración de sustancias activas. |
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Publication number | Publication date |
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