ES2268228T3 - Formulacion cosmetica para la limpieza y el cuidado de la piel. - Google Patents

Abstract

Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas que contienen a) una preparación A, cosmética y/o dermatológica para limpieza, b) una preparación B, que se presenta en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W-Emulsión) que se ha emulsionado mediante uno o varios emulsionantes de estearato. Caracterizadas porqué ambas preparaciones A y B se disponen en cámaras separadas de un mismo recipiente para su envasado en una proporción de peso de 10:1 hasta 1:10, y desde donde ambas preparaciones pueden ser extraídas simultáneamente del recipiente de envasado ya sea a través de una abertura común, y que ambas preparaciones se mezclen antes de su salida a través de la abertura de extracción, o bien que toda la preparación en su conjunto se haga salir por la abertura de extracción en forma de bandas o bien sea extraída por dos aberturas separadas.

Description

Formulación cosmética para la limpieza y el cuidado de la piel.

El presente invento se refiere a productos cosméticos y/o dermatológicos para limpieza y cuidado de la piel.

El gusto arraigado deseo de las personas por aparecer atractivas y bellas, es muy natural. Incluso teniendo en cuenta que el ideal de la belleza en el transcurso de los tiempos ha experimentado cambios, la aspiración a mantener un aspecto intachable, siempre ha sido un objetivo de la humanidad. Una parte importante para un aspecto atractivo y bello, depende del estado y aspecto de la piel y de la configuración cutánea.

Para que la piel y sus apéndices cutáneos puedan cumplir todas sus funciones biológicas, cuentan ante todo los cabellos y las uñas, todos ellos precisan de una limpieza y cuidado regular así como también de una protección contra la radiación ultravioleta. La limpieza sirve además para eliminar la suciedad, el sudor y restos de materiales celulares muertos, que constituyen un suelo ideal de cultivo para agentes patógenos y parásitos de todo tipo. Los productos cosméticos para limpieza, se preparan generalmente en forma de geles, lociones y presentaciones sólidas (pastillas de jabón, productos sintéticos para lavado). Los productos para cuidado de la piel, por regla general cremas, ungüentos o lociones, sirven principalmente para hidratar y reengrasar la piel, dado que la función del cuidado de la piel consiste en devolver a la piel el nivel de grasa y agua perdida durante los lavados efectuados durante el día. Esto es precisamente importante en este momento, cuando la capacidad natural de regeneración no es suficiente. Por otra parte los productos para cuidado de la piel deben proteger contra los efectos del medio ambiente, especialmente de aquellos causados por el sol y el viento y retrasar el envejecimiento de la misma. Frecuentemente se agregan principios activos a los productos para cuidado de la piel, cuya función consiste en regenerar la piel y por ejemplo impedir y retardar su envejecimiento prematuro (p.e. la aparición de arrugas y plieguecillos). Para proporcionar la protección contra la radiación ultravioleta dañina de la luz solar se agregan diversos productos cosméticos y dermatológicos filtrantes y protectores de la luz ultravioleta.

La amplia mayoría de preparaciones cosméticas y dermatológicas, contienen combinaciones tensoactivas, que facilitan la admisión y estabilización de lípidos en agua o bien de agua en lípidos. A estos compuestos o combinaciones se las denomina generalmente, tensoactivos o emulsionantes. Los tensoactivos y emulsionantes se distinguen por su comportamiento ambivalente frente al agua y los lípidos: las moléculas contienen cada una como mínimo, un grupo hidrófilo y uno lipófido, que facilitan el engarce en la interfase entre ambas clases de substancias.

¿Qué es lo que distingue entonces a los tensoactivos detergentes, de los emulsionantes?

Los tensoactivos intervienen en la reducción de la tensión superficial del agua, la hidratación de la piel, facilita la eliminación de la suciedad, la disolución y el fácil aclarado y si se desea también la regulación de la espuma. De ahí proviene la razón para la eliminación de las impurezas de todo tipo de suciedades que contengan lípidos.

Los productos emulsionantes posibilitan o facilitan la distribución uniforme de dos o más fases no mizcibles entre sí e impiden simultáneamente su separación.

A finales de los años cuarenta, se desarrolló un sistema que debía facilitar la selección de los agentes emulsionantes. Cada emulsionante tenía adjudicado un denominado Valor-HLB (una cifra absoluta entre 0 y 20), que indica si existe una solubilidad preferente de agua o de aceite. Las cifras por debajo de 9 caracterizan a los emulsionantes hidrófugos solubles en aceite, en tanto que las cifras por encima de 11 corresponden a los hidrófilos solubles en agua. El Valor-HLB proporcionan alguna indicación sobre el equilibrio y el tamaño de los grupos hidrófilos y lipófilos de un agente emulsionante. A partir de estas consideraciones cabe deducir que, también la efectividad de un agente emulsionante puede caracterizarse mediante su Valor-HLB. La siguiente relación muestra la interdependencia entre el Valor HLB y los posibles campos de aplicación:

Valor-HLB

Campo de aplicación

De 0 a 3

Antiespumante

De 3 a 8

Emulsionante agua/aceite

De 7 a 9

Agente humectante

De 8 a 18

Emulsionante aceite/agua

De 12 A 18

Agente solubilizante.

El Valor-HLB de un agente emulsionante, permite también componerse a partir de incrementos, en donde el incremento-HLB para diversos grupos hidrófilos e hidrófugos a partir de los que se compone una molécula, pueden tomarse de los valores de las tablas. De este modo podrá obtenerse también para los tensoactivos detergentes, los Valores-HLB aunque el Sistema-HLB originalmente solo se concibió para agentes emulsionantes. Según parece, las substancias detergentes para lavado, presentan en general Valores-HLB claramente superiores a 20.

Un problema en la aplicación de los productos para limpieza, consiste en la circunstancia de que estas preparaciones conteniendo mayormente tensoactivos, desengrasan y secan la piel considerablemente. Para solventar este inconveniente, tales preparaciones pueden aditivarse bien con aceite (los denominados aceites para ducha) o bien tratar la piel después de lavarse con una emulsión para su cuidado. Sin embargo, en la mayoría de los casos el efecto reengrasante de los aceites de ducha, convencionales resulta innecesario dado que gran parte de los productos después de aplicarse sobre la piel son posteriormente enjuagados. También existe la posibilidad de en este tipo de formulaciones, se incorporen substancias solubles en el agua para el cuidado de la piel solo de forma insuficiente. La aplicación de cremas sobre la piel con emulsiones para su cuidado es ciertamente efectiva si se efectúa después del proceso de lavado, si bien se amplía claramente la inversión en tiempo para el cuidado del cuerpo, dado que ambos tratamientos cosméticos individuales de limpieza y cuidado se efectúan uno tras el otro. De ahí que no se hayan ahorrado ensayos tratando de combinar formulaciones para limpieza conteniendo tensoactivos con emulsiones para cuidado entre sí, así como desarrollar emulsiones para cuidado de la piel conteniendo tensoactivos para la limpieza del
cuerpo.

El inconveniente en cuanto al nivel de la técnica para este tipo de emulsiones destinadas a la limpieza está en su mínima capacidad de espumar. Esto conlleva una reducción considerable del rendimiento en la limpieza. La causa de este fenómeno se basa en que una gran parte del producto tensoactivo está unido a las, finamente dispersas gotitas de aceite que forman la emulsión. Este problema no se puede compensar fácilmente por motivos dermatológicos y técnicos de formulación mediante una más elevada parte de producto tensoactivo en la formulación. Teniendo en cuenta que las emulsiones pueden deshacerse o romperse por la adición de tensoactivos en términos generales, la elección de sistemas tensoactivos está altamente limitado por este motivo, y las formulaciones para limpieza obtenidas parten de recetas y complicadas y son muy caras.

Otro factor para la solución de este problema, consiste en que las formulaciones para limpieza que contienen productos tensoactivos y las emulsiones para cuidado se almacenan en dos cámaras separadas de un mismo sistema de envasado desde el cual se sirven para su aplicación. Este procedimiento se describió por ejemplo los documentos WO 01/7923, o WO 96/02230, en el WO 96/37420 y en el WO 98/33477. El inconveniente en cuanto al nivel de la técnica estriba sin embargo en la circunstancia de que ambos componentes individuales (la preparación para la limpieza conteniendo tensoactivos y la emulsión para cuidado) en estos productos solo permiten mezclarse entre sí de forma no plenamente satisfactoria.

De ahí que el objeto del presente invento, haya sido la eliminación de esta limitación del nivel de la técnica o como mínimo mitigarla desarrollando una formulación cosmética para limpieza de la piel y los apéndices cutáneos.

Se alcanzó sorprendentemente el objetivo mediante una formulación cosmética y/o dermatológica conteniendo:

a) una preparación A para limpieza, cosmética y/o dermatológica,

b) una preparación B, presentada en forma de una emulsión aceite en agua (emulsión O/W), que se emulsiona mediante uno o varios emulsionantes de estearato, caracterizada porqué ambas preparaciones A y B se disponen en cámaras separadas de un mismo recipiente para su envasado, en una relación de peso de 10:1 hasta 1:10, para que ambas formulaciones puedan ser extraídas simultáneamente del recipiente de envasado ya sea a través de una abertura común y de forma que ambas preparaciones ante la salida correspondiente a la abertura de evacuación, se mezclen o bien salgan la preparación completa en forma de tiras por la abertura de evacuación, o bien sea extraída a través de dos aberturas separadas.

La formulación cosmética y/o dermatológica, ventajosa según el invento, contiene en la formulación B uno o varios emulsionantes de estearato en una concentración total de 0,5 a 12% en peso, si bien preferentemente en una concentración de 1.5 a 8% en peso y en el mejor de los casos, una concentración de un 2 al 4% en peso, siempre referida al peso total de la formulación B.

Las formulaciones cosmética y dermatológica a las que se refiere el invento, presentan un buen resultado poco frecuente respecto a las características de espumación y a la miscibilidad de la formulación de limpieza con la emulsión O/W. Las formulaciones a las que se refiere el invento proporcionan tras su aplicación de nuevo una sensación de aseo, suavidad y cuidado para la piel. Esto fue lo especialmente sorprendente dado que, en el documento WO 01/70923 se informó sobre el ensayo de aplicación con respecto a una combinación a partir de una emulsión O/W y de una fórmula de limpieza sobre pieles de cerdos, sobre la especial eficacia de la limpieza que pudo constatarse sin ningún tipo de dudas tras la aplicación de este tipo de productos.

El o los emulsionantes O/W a base de estearato se seleccionaron preferentemente entre el siguiente grupo de productos:

Estearato de glicerilo en combinación con Ceteareth 20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 en combinación con alcohol de estearilo, alcohol de cetilestearilo en combinación con aceite de ricino-PEG-40 y sulfato de sodio cetilestearilo, fosfato de Triceteareth-4, estearato de glicerilo, sulfato de sodio cetilestearilo, fosfato Lecithin Trilaureth-4, fosfato Laureth-4, ácido esteárico, estearato SE de propilenglicol, aceite de ricino hidratado PEG-25, Aceite de ricino hidratado PEG-54, clicérido del ácido caprínico, ácido caprílico PEG-6, oleato de glicerilo en combinación con estearato de PEG-9, estearato PEG-20, estearato PEG-30, estearato PEG-40, estearato PEG-100, estearato de glicerilo en combinación con estearato PEG-100, miristato de glicerilo, laurato de glicerilo, peroleato de sorbitan PEG-40, Laureth-4, Ceteareth-3, éter de isostearilo glicerilo, alcohol de cetil estearilo en combinación con sulfato de sodio, cetil estearilo, Laureth-23, Esteareth-2, estearato de glicerilo en combinación con estearato PEG 30, estearato PEG-40, diestearato de glicol, copolímero de dodecilglicol PEG-22, estearato poligliceril-2 PEG-4, Esteareth-12, Ceteareth-20, Ceteareth-30, sesquiestearato de metilglucosa, Esteareth-10, estearato PEG-20, Esteareth-2 en combinación con distearato de PEG-8, Esteareth-21, Esteareth-20, Isoesteareth-20, copolímero de dodecilglicol/PEG-45, copolímero de dodecilglicol/metoxi PEG-22, peroleato de sorbitan PEG-40, perisostearato de sorbitan PEG-40, estearato de glicerilo PEG-20, estearato de glicerilo PEG-20, cera de abeja PEG-8, 2-laurato de poliglicerilo, succinato de diglicerilo isostearilo, fosfato de dimoniocloruro-PG-estearamido de propilo, estearato SE de glicerilo, Ceteth-20, citrato de trietilo, sesquiestearato de metilglucosa-PEG-20, citrato de estearato de glicerilo, fosfato de cetilo, sulfato de cetearilo, sesquioleato de sorbitan, fosfato de Triceareth-4, fosfato de Trilaureth-4, distearato de metilglucosa poliglicerilo, fosfato de cetilpotasio, Isosteareth-10, sesqui-isostearato de poliglicerilo-2, Ceteth-10, Oleth-20, Isoceteth-20, estearato de glicerilo en combinación con Ceteareth-20, Ceteareth-12, alcohol de cetilestearilo y palmitato de cetilo, alcohol de cetilestearilo en combinación con estearato PEG-20, estearato PEG-30, estearato PEG-40, estearato PEG-100.

Según el invento, los emulsionantes preferidos de estearato son: citrato estearato de glicerilo, el estearato de glicerilo, estearato PEG-40, el estearato de glucosa triglicerínmetilo, el estearato de sodio, el estearato de potasio, el estearato TEA, el estearato de sorbitán, el alcohol de estearilo, (21) éter de estearilo de polietilen-glicol y/o (2)- éter de estearilo de polietilenglicol. Según el invento como agente emulsionante se preferirá especialmente el estearato de glicerilo SE (= monoestearato de glicerina, autoemulsionante).

Es conveniente, según el invento, emplear como Fórmula A, una preparación de limpieza conteniendo tensoactivos.

La Fórmula A según el invento, es conveniente que contenga uno o varios tensoactivos. Según el invento, puede ser conveniente el empleo de tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos e híbridos. Especialmente conveniente según el invento, consiste en emplear para la Fórmula A, uno o varios tensoactivos aniónicos.

Los tensoactivos aniónicos, detergentes para lavado con ventajas en el sentido del presente invento, son los ácidos de acilamino y sus sales, como

\blacksquare glutamato de acilo, y especialmente el glutamato de sodioacilo

\blacksquare sarcosinato, por ejemplo sarcosín de miristoilo, sarcosinato de TEA-laurilo, sarcosinato de sodio laurilo y sarcosinato de sodio cocohilo

Los ácidos sulfónicos y sus sales, como

\blacksquare setionato de acilo, p.e. setionato de sodio/amonio cocohilo,

\blacksquare sulfosuccinato, por ejemplo el sulfosuccinato de sodio dioctilo, el sulfosuccionato de laurethdisodio, sulfosuccionato de disodiolaurilo y sulfosuccionato MEA de disodioundecilamido, sulfosuccionato de laurilcitrato disodio PEG-5 y derivados

así como los ésteres del ácido sulfúrico, como

\blacksquare sulfato éter de alquilo, por ejemplo sulfato Laureth-TIPA, MIPA, de magnésico, de amonio, de sodio, sulfato Pareth C_{12-13} sodio

\blacksquare sulfato de alquilo, por ejemplo sulfato laurilo-TEA, sulfato de sodio y sulfato de amonio.

Los tensoactivos catiónicos detergentes más favorables en el sentido del presente invento, son los tensoactivos cuaternarios. Los tensoactivos cuaternarios contienen como mínimo un átomo N, que está unido de forma covalente con un grupo alquilo o arilo. Así por ejemplo ofrecen ventajas la betaína de alquilo, la betaína de alquilamidopropilo y la hidroxisultaína de alquilamidopropilo.

Entre los tensoactivos amfóteros detergentes más ventajosos en el sentido del presente invento, figuran

\blacksquare etilendiamina de dialquil-acilo, por ejemplo amfoacetato de sodioacilo, el amfodipropianato de disodio acilo, el amfodiacetato de disodioalquilo, el sulfonato amfohidroxipropilo de sodioacilo, el amfodiacetato de disodioacilo y el amfopropioilato de sodioacilo.

Entre los tensoactivos no iónicos detergentes más favorables en el sentido del presente invento figuran

\blacksquare la alcanolamida, ciomo p.e. la cocamida MEA/DEA/MIPA,

\blacksquare ésteres, que resultan de la esterificación de los ácidos carbónicos con óxido de etileno, glicerina, sorbitán u otros alcoholes.

Los éteres, por ejemplo los alcoholes etoxilados, la lanolina etoxilada, el polisiloxano etoxilado, el éter POE propoxilado y los poliglicosidos de alquilo como el glucósido de laurilo, glucósido de decilo, y el glucósido de coco.

Entre otros tensoactivos aniónicos favorables, se encuentran

\blacksquare el taurato, por ejemplo el taurato de sodiolauroilo y el laurato de coco sodiometilo.

\blacksquare los éteres de los ácidos carbónicos, por ejemplo el Laureth-13 carboxilado de sodio y el carboxilado de cocamida de sodio PEG-6, junto con el aceite de oliva carboxilado de sodio PEG-7.

\blacksquare los ésteres del ácido fosfórico y las sales, como por ejemplo el fosfato de DEA-Oleth-10 y el fosfato Dilaureth-4, los sulfonatos de alquilo, como por ejemplo el sulfato de monoglicérico de sodio-coco, el olefínsulfonato de sodio C_{12-14}, el sulfoacetato de sodiolaurilo y el sulfonato cocamida de magnesio PEG-3.

Otros tensoactivos amfóteros que ofrecen ventajas son

\blacksquare ácidos N-alquilaminoicos, por ejemplo la glutamida de aminopropilalquilo, el ácido alquilaminopropiónico, el dipropianato de sodio alquilimido y el glicinato de lauroamfocarboxi y el glicinato de N-hidroxietilo de ácido graso de coco N-amidoetilo, las sales de sodio y sus derivados.

Otros tensoactivos no iónicos también favorables son los alcoholes.

Otros tensoactivos aniónicos idóneos en el sentido del presente invento son además,

\blacksquare el glutamato de acilo como el aspartato Di-TEA-palmitoilo y glutamato caprico/caprilico de sodio,

\blacksquare los péptidos de acilo, por ejemplo la proteína de leche hidrolizada palmitoilo, la proteína de soja hidrolizada cocoílo de sodio y el colágeno hidrolizado de sodio/potasio cocoílo, así como los ácidos carbónicos y los derivados tales como por ejemplo

\blacksquare el ácido laurídico, el estearato de aluminio, el alcalonato de magnesio y el undecilenato de cinc,

\blacksquare los ácidos carbónicos-éster, por ejemplo el lactilato de calcioestearoilo, el citrato Laureth-6 y el carboxilado de lauramida-sodio PEG-4,

\blacksquare el sulfonato de alquilarilo.

Otros tensoactivos que catiónicos idóneos en el sentido del presente invento, son además

\blacksquare las aminas de alquilo

\blacksquare la imidazola de alquilo

\blacksquare la amina etoxilada

especialmente sus sales.

Otros tensoactivos no iónicos idóneos en el sentido del presente invento, son también los aminoóxidos, como el aminoóxido de coco amidopropilo.

Resulta favorable seleccionar los tensoactivos detergentes o aquellos a los que se refiere el invento, del grupo de tensoactivos que presentan un Valor HLB superior a 25, y especialmente aquellos cuyo Valor HLB es superior a 35.

Según la invención, es especialmente conveniente emplear como tensoactivo en la Formulación A, sulfato Laureth de sodio, sulfato Myreth de sodio, betaína de coco amidopropilo, glucósido de alquilpolilo, glutamato de sodio cocoílo y/o bien amfoacetato de sodiococo.

Según el invento, se preferirán las combinaciones de tensoactivos a partir de éter sulfatos de alquilo con cotensoactivos amfótenos, a fin de que las combinaciones de tensoactivos a partir del Laurethsulfato de sodio y betaína de cocamidopropilo, o bien el Laurethsulfato de sodio, la amidopropilbetaína de coco y el glutamato de sodiococoílo por un lado, así como por el otro se preferirán especialmente las combinaciones de tensoactivos a base de Myrethsulfato de sodio y glicósido de decilo. Especialmente con estas combinaciones de tensoactivos pueden elaborarse formulaciones para limpieza con un alto rendimiento de espuma así como una espuma, especialmente cremosa para su aplicación.

Ventajoso en el sentido del presente invento, es cuando para el contenido de uno o varios tensoactivos detergentes en la formulación A, para cosméticos se seleccionen los de la gama de 1 a 30% en peso, prefiriéndose de 5 as 25% en peso y en el mejor de los casos de 10 a 20% en peso, siempre referido al peso total de la formulación A.

Según el invento, podrá ser de utilidad el contenido mínimo de una de las preparaciones de polisorbatos a los que se refiere el invento.

En el sentido de este invento, se considerarán polisorbatos a tener en cuenta por ejemplo:

- monolaurato (20) sorbitan polioxietileno (Tween 20, Nr.-CAS 9005-64-5)

- monolaurato (4) sorbitan polioxietileno (Tween 21, Nr.-CAS 9005-64-5)

- monoestearato (4) sorbitan polioxietileno (Tween 61,Nr.-CAS 9005-67-8)

- tristearato (20) sorbitan polioxietileno (Tween 65, Nr.-CAS 9005-71-4)

- monooleato (20) sorbitan polioxietileno (Tween 80, Nr.-CAS 9005-65-6)

- monooleato (5) sorbitan polioxietileno (Tween 81, Nr.-CAS 9005-65-5)

- trioleato (20) sorbitan polioxietileno (Tween 85, Nr.-CAS 9005-70-3).

Éstos serán de gran utilidad según el invento con una concentración de 0,1 a 5% en peso y especialmente con una concentración de 1,5 a 2,5% en peso, referida al peso total de cada una de las formulaciones aplicadas individualmente o bien en mezcla con varios polisorbatos.

Las Formulaciones A y B a las que se refiere el invento, como solución acuosa o fase acuosa pueden contener, una emulsión que además de agua según el invento, también pueden contener otros ingredientes, como por ejemplo alcoholes, dioles o polioles de bajo índice de carbono, así como sus éteres, preferentemente el etanol, el isopropanol, el propilenglicol, la glicerina, el etilenglicol, el éter monoetilo o monobutilo de etilenglicol, éter de monoetilo o monobutilo, monoetilo de propilenglicolel éter monometilo o monoetilo de dietilenglicol y productos análogos, además de alcoholes de bajo índice de carbono, p.e. etanol, isopropanol, 1,2-propandiol y la glicerina.

También la Formulación A puede contener adicionalmente aparte de una o varias fases acuosas una o varias fases de aceite y por ejemplo presentarse en forma de emulsiones W/O-, O/W-, W/O/W- o O/W/O-. Tales formulaciones pueden preferentemente ser también una microemulsión (p.e. una Emulsión-PIT), una emulsión de sólidos (es decir una emulsión, estabilizada mediante substancias sólidas, p.e. una Emulsión-Pickering), con la finalidad de que, según el invento, se prefieren las microemulsiones transparentes o translúcidas de forma especial.

Según el invento tendrá preferencia cuando la Formulación A presente una preparación acuosa o bien una preparación acuosa espesa en forma de gel.

Se considerará útil que las formulaciones a las que se refiere el invento, contengan agentes humectantes o bien agentes que retengan la humedad (del tipo denominado "Moisturizer"), agentes humectantes especialmente idóneos en el sentido del presente invento son por ejemplo el ácido láctico y/o los lactatos, especialmente el lactato de sodio, el butilenglicol, el propilenglicol, el biosacárido Gum-1, la soja glicina, la oxiglicerina de etilhexilo, el ácido carbónico de pirrolidona y la Urea. Por otra parte, resulta especialmente ventajoso, el empleo de polímeros humectantes del grupo de los solubles en agua y/o hinchables en agua, y/o los polisacáridos gelificables con la ayuda del agua, aportando especiales ventajas por ejemplo los ácidos de hialurón, chitosan y/o un polisacárido rico en fucosa, que en la publicación Chemical Abstracts figura bajo el número de registro 178463-23-5 y p.e. puede adquirirse con la denominación Fucogel®1000 de la compañía SOLABIA S.A..

Las formulaciones cosméticas o dermatológicas a las que se refiere el invento, pueden presentar otras ventajas si bien no forzosamente, conteniendo cargas, que p.e. permiten seguir mejorando las características sensoriales y cosméticas de las formulaciones y por ejemplo, proporcionar o reforzar la sensación de tacto aterciopelado o sedoso. Las cargas más beneficiosas en el sentido del presente invento son, el almidón y los derivados de almidón (como p.e. el almidón de tapioca, el fosfato de dialmidón, el almidón de aluminio o bien de sodio, el succinato de octenilo y similares), los pigmentos que bien ofrecen principalmente un filtro para ultravioletas o bien ofrecen un efecto colorante (como p.e. el nitrito bórico, etc.) y/o el Aerosile® (Nr.-CAS 7631-86-9).

En general, se preferirá siempre un contenido adicional de antioxidantes. Según el invento pueden emplearse como antioxidantes efectivos aquellos más idóneos que se utilizan en cosmética y/o aplicaciones dermatológicas.

Especiales ventajas en el sentido del presente invento, pueden ofrecerlas el empleo de antioxidantes solubles en agua, como p.e. las vitaminas, es decir el ácido ascórbico y sus derivados.

Los agentes antioxidantes preferidos son por otra parte la vitamina E y sus derivados, así como la vitamina A y sus derivados.

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La cantidad de antioxidantes (una o dos combinaciones) que intervienen en las formulaciones, alcanzan preferentemente de 0,001 a 30% en peso, prefiriéndose especialmente de 0,05 a 20% en peso y en el mejor de los casos de 0,1 a 10% en peso, referido al peso total de cada una de las formulaciones.

Siempre y cuando la vitamina E y/o sus derivados representan los antioxidantes, es conveniente, seleccionar sus correspondientes concentraciones en el orden de 0,001 a 10% en peso referidas al peso total de cada una de las formulaciones.

Siempre y cuando la vitamina A o bien los derivados de la vitamina A bien la carotina o sus derivados que representan a los antioxidantes, es conveniente seleccionar sus correspondientes concentraciones dentro de la gama de 0,001 a 10% en peso referida al peso total de cada una de las formulaciones.

Especialmente provechoso es cuando las formulaciones cosméticas, según el presente invento, contienen principios activos cosméticos o dermatológicos, siendo tales substancias activas preferentemente antioxidantes, a fin de que puedan proteger la piel de las solicitaciones oxidantes.

Otros principios activos útiles en el sentido del presente invento, son las substancias activas naturales y/o sus derivados, como p.e. los ácidos alfa-lipon, el Fitoen, el Biotin-D, la coenzima Q10, el rutino-alfa de glucosilo, el carnitin, el carnosin, los isoflavonoides sintético y/o naturales, el creatin, el taurin y/o alanin-\beta.

Las recetas que, según el invento, contienen p.e. conocidas substancias activas antiarruga, como los glicósidos de flavon (especialmente el glycosylrutin-\alpha), la coenzima Q-10, la vitamina E y/o derivados y similares, resultan especialmente idóneos para la profilaxis y tratamiento de alteraciones de la piel, cosméticas o dermatológicas, como p.e. las que se producen por el envejecimiento de la piel (como por ejemplo la sequedad, la aspereza y el desarrollo de plieguecitos por falta de hidratación, el escozor, el reengrasado insuficiente (p.e. después del lavado) la visible dilatación de los vasos (de la teleangiectasia, cuperosis), atonía y desarrollo de arrugas y plieguecitos, pigmentación local defectuosa, hiper e hipopigmentaciones (p.e. manchas seniles), sensibilidad frente al mecanismo del estrés mecánico (p.e. propensión al agrietamiento) y similares. Otra ventaja consiste en su idoneidad contra los síntomas de la sequedad o de la aspereza de la piel.

En las formulaciones a las que se refiere el invento, pueden también incorporarse otros principios activos farmacéuticos o dermatológicos como por ejemplo aquellas que sirven para relajar y tonificar la piel. Entre éstos cuentan por ejemplo el pantenol, la alantoína, el tanino, los antihistamínicos, la antiflogística, los glucocorticoides (p.e. la hidrocortisona) así como substancias activas vegetales como el azuleno y el bisabolol, la gliciricina, el hamamelin y extractos de plantas como la manzanilla, el aloe vera, el hamazelis, la raíz de regaliz. También el tacalcitol análogo a la vitamina D_{3-}, el calcipotriol, el tacalcitol, el colecalciferol así como el calcitrol (vitamina D_{3}) y/o el éster del ácido fumárico, todos ellos agregables con éxito en estas formulaciones.

La fase de aceite y respectivamente las fases de aceite de las formulaciones a las que se refiere el invento, conviene se seleccionen a partir de grupos de aceites polares, por ejemplo de los grupos de la lecitina y de los triglicéridos de ácidos grasos, esto es del éster de la triglicerina saturado y/o no saturado, de los ácidos alcancarbónicos ramificados y/o sin ramificar de una longitud de cadena de 8 a 24, especialmente de 12 a 18 átomos de carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden por ejemplo seleccionarse ventajosamente a partir de grupos de aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como p.e. el glicérido de coco, el aceite de oliva, el aceite de girasol, el aceite de cacahuete, el aceite de colza, el aceite de almendras, el aceite de palma, el aceite de coco, el aceite de ricino, el aceite de germen de trigo, el aceite de huesos de uva, el aceite de cardo, el aceite de onagra, el aceite de la nuez de macadamian y otros similares.

Según el invento, aportan también sus ventajas p.e. las ceras naturales de origen animal y vegetal, como por ejemplo la cera de abejas y otras ceras de insectos tales como la cera de bayas, la "sheabutter" y/o la lanolina (cera de la lana).

Otros componentes de aceites polares útiles en el sentido del presente invento, pueden seleccionarse todavía con ventaja entre el grupo de los ésteres de los ácidos alcancarbónicos saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud e cadena de 3 a 30 átomos de carbono y entre los alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono así como entre los grupos de ésteres de los ácidos carbónicos, aromáticos y alcoholes saturados y/o no saturados, ramificados y/o no ramificados con una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono. Tales aceites de ésteres pueden seleccionarse luego ventajosamente a partir del grupo del palmitato de octilo, el cocoato de octilo, el isoestearato de octilo, el miristato de octildodecilo, el dodecanol de octilo, el isononanoato de cetearilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de isopropilo, el oleato de isopropilo, el estearato de n-butilo, el laurato de n-hexilo, el oleato de n-decilo, el estearato de isooctilo, el estearato de isononilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el laurato de 2-etilhexilo, el estearato de 2-hexildecilo, el palmitato de 2-octildodecilo, el heptanoato de estearilo, el oleato de oleilo, el erucato de oleilo, el oleato de erucilo, el estearato de tridecilo, el trimellitato de tridecilo, así como las mezclas de tales ésteres ya sean sintéticas, semisintéticas o naturales de tales ésteres, como p.e. el aceite de jojoba.

Por otra parte, una fase de aceite puede seleccionarse convenientemente a partir del grupo de los éteres de dialquilo y los carbonatos de dialquilo, siendo los más idóneos p.e. el éter de dicaprililo (Cetiol OE) y/o el carbonato de dicaprililo, que a modo de ejemplo, bajo la denominación comercial Cetiol CC son distribuidos por la firma Cognis.

Por otra parte, se prefieran el o los componentes de aceite del grupo isoeicosan, diheptanoato de neopentilglicol y el dicaprato/dicapilato de propilenglicol, el succinato caprílico/caprico/diglicerilo, el dicaprato dicaprilato de butilenglicol, el glicérido de coco, (p.e. Myritol® 331 de Henkel), el lactato C_{12-13-} de alquilo, el tartrato Di-C_{12-13-} de alquilo, la triisoestearina, el dipentaeritritilo, el hexacaprilato/hexacaprato de dipentaeritritilo, el monoisoestearato de propilenglicol, la tricaprilina, el isosorbido de dimetilo. Especialmente favorables cuando la fase de aceite de las formulaciones a las que se refiere el invento presentan un contenido en benzoato de alquilo C_{12-15-} o bien provienen completamente de este producto.

Componentes de aceite favorables son además, p.e. el salicilato de butiloctilo (por ejemplo este bajo la denominación comercial Hallbrite BHB, distribuido por la compañía CP Hall) el benzoato de hexadecilo y el benzoato de butiloctilo y mezclas de ellos (Halistar AB) y/o el naftalato de dietilenhexilo (Corapan® TQ de la compañía Haarmen & Reimer).

También el empleo de las mezclas discrecionales de tales componentes detergentes y de aceite aportan ventajas en el sentido del presente invento.

Además una fase de aceite puede también resultar beneficiosa, conteniendo aceites no polares, por ejemplo aquellos que se seleccionan de un grupo de hidrocarburos ramificados y sin ramificar y ceras e hidrocarburos especialmente aceite mineral, vaselina (Petrolato), el aceite de parafina, el escualan y el escualen, poliolefinas, poliisobuteno hidrogenado y el isohexadecano. Dentro del grupo de las polilefinas son los polidecenos las substancias preferidas.

Favorable puede ser además el que una fase de aceite presente un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o bien que se compongan completamente de tales aceites, con lo cual se preferirá en cada caso utilizar aparte del aceite de silicona o los aceites de silicona un contenido adicional de otros componentes en fase aceite.

Los aceites de silicona son compuestos poliméricos de tipos de alto peso molecular, en los cuales los átomos de silicio enlaza en forma de red y/o cadenas mediante los átomos de hidrógeno y las restantes valencias del silicio son saturadas por los restos de hidrocarburo (generalmente grupos de metilo, en ocasiones grupos etilo-, propilo-, fenilo-, entre otros). Sistemáticamente los aceites de silicona se denominan poliorganosiloxanos. Los poliorganosiloxanos sustituidos por metilos, son también denominados polidimetilsiloxanos o bien dimeticon (según la nomenclatura INCI). Los dimeticones se presentan en distintas longitudes de cadena o bien con diversos pesos moleculares.

En el sentido del presente invento, son especialmente favorables los poliorganosiloxanos, por ejemplo el polisiloxano de dimetilo [poli(dimetilsiloxano)], que por ejemplo puede adquirirse con la denominación comercial Abil 10 a 10.000 de la compañía Th. Goldschmidt. Además ofrecen también ventajas los metilpolisiloxanos de fenilo (INCI: dimeticona de fenilo, trimeticona de fenilo), las siliconas cíclicas ciclotetrasiloxano de octametilo y el ciclopentasiloxano de decametilo), que según INCI también se denomina ciclo-meticona, las siliconas aminomodificadas (INCI: amodi-meticona) y la cera de silicona, p.e. los copolímeros de polisiloxano-polialquileno (INCI: dimeticona de estearilo y la dimeticona de cetilo)así como el polisiloxano de dialcoxidimetilo (dimeticona de estearoxy y dimeticona de behenoxi estearilo), del que pueden adquirirse diversos tipos designados Abil-Wax de la compañía Th. Goldschmidt. Pero también otros aceites de silicona ofrecen una serie de ventajas en el sentido del presente invento en su utilización, por ejemplo el dimeticón de cetilo, el ciclotrisiloxano de hexametilo, el siloxano de polidimetilo, el siloxano de polimetilcenilo.

Las formulaciones a las que se refiere el invento, pueden también contener todas aquellas substancias, UV-B- y/o filtros de banda ancha UV-A solubles en aceite y/o solubles en agua, autorizadas por la legislación sobre cosméticos.

Estas formulaciones contienen según el invento, aparte de las anteriormente mencionadas substancias, en determinados casos, los aditivos usuales en cosmética, por ejemplo perfumes, colorantes, agentes antimicrobianos, agentes reengrasantes, agentes secuestrantes y de complejo, agentes promotores del brillo aperlante o nacarantes, otros extractos de plantas, vitaminas, principios activos, agentes conservantes, bactericidas, agentes repelentes, auto-bronceantes, agentes despigmentadores, pigmentos que tienen un efecto colorante, suavizantes, substancias humectantes y/o que retienen la humedad, o bien otros componentes usuales de una fórmula cosmética o dermatológica como los emulsionantes, los polímeros, los estabilizadores de espuma y los electrolitos.

La formulación a la que se refiere el invento, puede ser de utilidad que contenga según el invento, una o varias substancias conservantes. Las substancias conservantes más idóneas en el sentido del presente invento, son por ejemplo los separadores de formaldehído (como p.e. la hidantoína DMDM, que puede adquirirse por ejemplo bajo la marca comercial Glydant™ de la compañía Lonza), el carbamato de iodopropilbutilo (que p.e. puede adquirirse bajo la marca comercial Glycacil-L, Glycacil-S de la compañía Lonza y/o el Dekaben LMB de Jan Dekker), el paraben (es decir, el éster de alquilo del ácido p-hidroxibenzoico, como el paraben de butilo y/o de metilo, de etilo, de propilo), el fenoxi etanol, el etanol, el ácido benzoico y otros similares. Por lo general, los sistemas conservantes comprenden según el invento, todavía otras ventajas incluyendo los auxiliares de conservación, como por ejemplo la octoxi glicerina, la glicina soja etc. La siguiente tabla proporciona un resumen relativo a algunas substancias conservantes de utilidad, según la invención.

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Para la cosmética también es de utilidad la utilización de agentes conservantes o substancias auxiliares conservadoras como el dibromodicyanobutano (glutarodinitrilo de 2-bromo-2-bromometilo, Fenoxietanol, carbamato de 3-yodo-2-propinil-butilo, 1,3-diol de 2-bromo-2-nitro-propano, urea imida-zolidinilo,4-isotiazolín-3-on-5-cloro-2-metilo, cloruro de cloroacetamida de benzalcornio, alcohol bencílico.

Aparte, según la invención se dará preferencia especial al empleo como sustancia conservante al ácido benzoico y/o el ácido salicílico y/o sus derivados o sus sales.

Según el invento son de utilidad una o varias substancias conservantes en una concentración de 2% en peso o inferior a 2% en peso, prefiriéndose 1,5% en peso o todavía inferior, es decir 1% en peso o en el mejor de los casos por debajo de este porcentaje, siempre referido al peso total de la Formulación A o B en una de las dos formulaciones parciales o bien en ambas formulaciones parciales.

Las formulaciones a las que refiere el invento, será favorable que contengan uno o más agentes acondicionantes. Según el invento los acondicionantes preferidos son por ejemplo aquellos compuestos, relacionados en la International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook (volumen 4, editor: R.C. Pepe, J.A. Wenninger, G.N. McEwen, en The Cosmetic Toiletry, and Fragrance Association, 9. edición 2002) en la sección 4 bajo el título Agentes Acondicionantes del Cabello, se relacionan humectantes, agentes acondicionantes de la piel, agentes emolientes acondicionadores de la piel, agentes acondicionadores de la piel-humectantes, agentes diversos acondionadores de la piel, agentes oclusivos acondicionantes de la piel y protectores de la piel así como también todos aquellos contenidos en el documento EP 0934956 (pagina 11 a 13) formulaciones con agente acondicionante soluble en agua y agente acondicionante soluble en aceite. Una de estas formulaciones se relaciona nominalmente bajo las partes componentes en la fase acuosa y de la fase de aceite. Otros acondicionantes beneficiosos según el invento, se presentan por ejemplo como formulaciones denominadas por policuatermium (especialmente desde el policuatermium-1 hasta el policuatermium-56) según la nomenclatura internacional para substancias contenidas en cosméticos (INCI).

Según el invento, será beneficioso según el invento agregar como mínimo una de las preparaciones de substancias lubricantes y/o otras substancias que aporten otros efectos.

Igualmente beneficioso en el sentido del presente invento, es cuando una de las dos preparaciones A y B contienen como mínimo uno varios hidrocoloides en una concentración de 0,01 a 10% en peso, si bien se preferirá en una concentración de 0,1 a 7% en peso o en el mejor de los casos en una concentración de 0,3 a 5% en peso siempre referido al peso total de la preparación.

Como hidrocoloides útiles según el invento, se podrán emplear el agar-agar, el carragen, el tragant, goma arábica, los alginatos, la pectina, el polioseno, la harina guar, la flor de harina de algarrobo, el almidón, la dextrina, la gelatina, la caseína, el éster de celulosa, los derivados de hidroximetilo y propilcelulosa, los polisacáridos, los compuestos de poliacrilo y polimetacrilo, los polímeros de vinilo, los ácidos policarbónicos, el poliéter, la poliimia, los ácidos polisilícicos, los minerales de arcilla, la zeolita, los ácidos silícicos, etc.

Los hidrocoloides preferentes según el invento, son por ejemplo las celulosas de metilo, como aquellas denominadas de éter metílico, que se caracterizan por la siguiente fórmula estructural

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En la que, R puede representar un hidrógeno o un grupo metilo.

Especialmente útil en el sentido del presente invento, son así mismo los éteres mezcla de celulosa como los designados metilcelulosas, que aparte de contener una parte dominante de metilo, contienen grupos adicionales de 2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo, o 2-hidroxibutilo. Las preferidas especialmente son las metilcelulosas (hidroxipropilo), como por ejemplo las distribuidas bajo el nombre comercial de Methocel E4M por la firma Dow Chemical Comp.

También ventajosas según el invento son las carboximetilcelulosas de sodio, las celulosas de los éteres de los ácidos glicólicos de las sales de sodio, en las cuales R en la formula estructural puede representar un hidrógeno y/o CH2-COONa. Especial preferencia la tienen las carboximetilcelulosas de sodio, también designadas como celulosa Gum que pueden adquirirse bajo la denominación comercial Natrosol Plus 330 CS de la firma Aqualon.

En el sentido del presente invento, se da también preferencia al xanthan (Nr.-CAS 11138-66-2), también denominado xanthan caucho, que se trata de un heteropolisacárico aniónico que, por regla general se obtiene por fermentación del azúcar del maíz y que se aísla como sal de potasio. Se obtiene a partir de la xanthomonas campestris y algunas otras especies bajo condiciones aeróbicas, con un peso molecular de 2x106 hasta 24x106. El xanthan se forma a partir de una cadena de glucosa (celulosa) con \beta-1,4- unida mediante cadenas laterales. La estructura de los subgrupos está formado por glucosa, manosa, ácido glucurónico, acetato y pyruvat. El xanthan es la designación para el primer hetero- polisacárido aniónico microbial. Se obtiene a partir de las xanthomonas campestris y algunas otras especies bajo condiciones aeróbicas con un peso molecular de 2-15 106. El xanthan se forma a partir de una cadena de \beta-1,4 con glucosa (celulosa) unida por cadenas laterales. La estructura de los subgrupos consiste en glucosa, mannosa, ácido glucorónico, acetato y pyruvato. El número de unidades de pyruvato, determina la viscosidad del xantheno. El xanthan se obtiene en cultivos de dos ciclos con un rendimiento del 70 al 90% referido a la cantidad de hidrato de carbono invertido. Además se consiguen rendimientos de 25 a 30 g/l. La renovación tiene lugar tras la destrucción del cultivo por precipitación con p.e. 2-propanol, El xantheno a continuación se seca y se moltura.

Gelificadores útiles en el sentido del presente invento, son también el carrageno, un extracto gelificante y similar como el agar elaborado a partir de múltiples algas rojas desde el Atlántico Norte hasta Florida (chondrus crispus y gigartina estelata).

Frecuentemente se emplea la designación carrageno para el producto de algas secas y carragenan para el extracto obtenido a partir de ellas. El carragenan proviene del extracto de agua caliente de las algas siendo un polvo de color arena hasta incoloro con una gama de pesos moleculares entre 100.000 y 800.000, un contenido en sulfato aproximado del 25%. El carrageno, que en agua caliente es muy fácilmente soluble, al enfriarse forma un gel tixotrópico, incluso cuando el contenido de agua es del 95-98%. La solidez del gel proviene de la estructura de doble hélice del carrageno. De carrageno se distinguen tres componentes principales. La fracción k-estructural consiste en 4-sulfato D-galactosa y D-galactosa 3,6-anhidro-\alpha- que, alternativamente están unidas en la posición glicosidica 1,4 y 1,3 (agar contiene por el contrario L-galactosa 3,6-anhidro-\alpha-). La fracción-\lambda no gelificante es de glucósido 1,3- unida al 2-sulfato D-galactosa, y se compone de restos de 2,6-disulfato-1,4 y enlazado a la D-galactosa y es fácilmente soluble en agua fría. El carragenan obtenido a partir de 4-sulfato D-galactosa, con enlace 1,3 y el 2-sulfato-3,6-anhidro-a-D-galactosa, con enlace 1,4 es tanto soluble en agua como también gelificante. Otros tipos de carrageno se caracterizan así mismo con letras griegas: \alpha, \beta, \gamma, \mu, \nu, \xi, \pi, \omega, \chi. Por su parte, también el tipo de cationes que presentan (K+, NH4+, Na+, Mg2+, Ca2+) influirá en la solubilidad del carrageno.

Los poliacrilatos son también de utilidad en el sentido del presente invento para ser utilizados como gelificantes. Según el invento, los poliacrilatos más favorables son los copolímeros de acrilato-alquilacrilato, especialmente aquellos que serán seleccionados entre los denominados carbomeros o carbopolos (Carbopol® es propiamente una marca registrada de NOVEON Inc.). Los copolímeros de acrilato-alquilacrilato, están especialmente indicados según el invento, distinguiéndose por la siguiente estructura:

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En donde R' representa un resto alquilo de cadena larga y x e y cifras que simbolizan las correspondientes partes estequiométricas de los respectivos comonómeros.

Según el invento, se preferirán especialmente los copolímeros de acrilato y/o los copolímeros de acrilato-alquilacrilato, que pueden adquirirse bajo las marcas comerciales Carbopol® 1382, Carbopol® 981 y Carbopol® 5984, Aqua SF-1 de la firma NOVEON Inc. así como el Aculin® 33 de la compañía International Specialty Products Corp.

También de utilidad son los copolímeros de acrilato de alquilo C10-30 y uno o varios monómeros del ácido acrílico, el ácido metacrílico o sus ésteres, que se reticulan en cruz con un éter alílico de la sacarosa o un éter alílico de la pentaeritrita.

Ventajosas son las combinaciones, que llevan la designación de INCI "Acrilatos polímeros cruzados de acrilatos de alquilo 10-30" especialmente favorables son los que se adquieren bajo la marca comercial Pemulen TR1 y Pemulen TR2 de la compañía NOVEON Inc.

También son de utilidad los compuestos con la designación INCI, "copolímeros de acrilatos/C12-24 Pareth-25" (bajo la marca comercial Synthalen® W2000 distribuido por 3V Inc.), los que llevan la designación INCI "copolímeros de acrilato/Esteareth-20 de metacrilato" (bajo la marca comercial Aculin® 22 distribuido por la compañía International Specialty Product Corp.), los que llevan la designación INCI "copolímeros itaconato de acrilato/-Esteareth-20" (bajo la marca comercial Structure® 2001 distribuido por la compañía National Starch), los que llevan la designación INCI "copolímeros itaconato de acrilato aminoacrilato/C10-30 alquilo PEG-20" (bajo la denominación comercial de Structure Plus® distribuido por National Starch) así como otros polímeros similares.

Según el invento, se dará especial preferencia al empleo de los poliacrilatos neutralizados o parcialmente neutralizados (p.e. al carbopole de la firma Noveon).

La cantidad total de uno o varios hidrocoloides se mantendrá preferiblemente por debajo del 5% en peso esto es, entre el 0,1 y el 5% en peso referido al peso total de la formulación respectiva.

En el sentido del presente invento, es conveniente que el contenido en uno o varios poliacrilatos en una emulsión de limpieza cosmética o dermatológica, se ajuste entre el 0,1 y el 8% en peso, siendo especialmente favorable si de elige entre el 0,1 y el 5% en peso, siempre referido al peso total de la formulación respectiva.

Según el invento, los recipientes para envasado conviene que sean botellas de plástico o un bote de aerosol. Según el invento, conviene también que como mínimo una de ambas preparaciones se espume mediante un agente propelente.

Según la invención, como recipientes idóneos para el envasado, pueden servirse por ejemplo, envases como los publicados en el documento WO 96/37420 o bien el en GB 2 180 215. También los sistemas para envasado del tipo de los dispensadores conocidos para pasta de dientes en bandas de varios colores, son según el invento perfectamente indicados para emplearse a condición de que ambas preparaciones se mantengan separadas entre si mediante un cierre barrera y solo justo, tras la salida del envase en la forma conocida de bandas, tenga lugar la configuración de la formulación total definitiva.

Los recipientes idóneos para envasado, se presentan también en forma de botellas flexibles de dos cámaras que bien disponen para ambas preparaciones una abertura de salida común o bien de dos aberturas de evacuación, separadas.

Según el invento, los recipientes para envasado más favorables presentan también tubos de doble cámara con una o dos aperturas de salida

No deja de ser ventajoso cuando ambas preparaciones unidas o separadas pueden ser extraídas con la ayuda de una bomba y/o dispensador dosificador desde el recipiente de envasado.

En general se preferirán aquellos recipientes para envasado en los que ambas preparaciones A y B, según el invento, puedan ser extraídas del mismo a través de dos distintas aberturas de evacuación.

Es ventajoso, según la invención, el hecho de que cuando ambos preparados A y B se cargan con substancias de distinto color y/o con distinto efecto.

Según el invento, la aplicación de las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas a las que se refiere la invención, son para la limpieza de la piel y/o de la estructura cutánea.

Según el invento, la utilización de las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas a las que se refiere el invento son para el cuidado de la piel y/o sus apéndices cutáneos.

Según el invento, la utilización de las formulaciones cosméticas y/o dermatológicas a las que se refiere el invento, son para geles de ducha y/o de baño.

Por otra parte los productos a los que se refiere el invento, están especialmente indicados para la limpieza y cuidado de objetos de uso diario (p.e. vajillas, superficies de mesas y armarios, autos).

Los siguientes ejemplos servirán para aclarar el presente invento sin que supongan ningún tipo de limitación. Todos los datos facilitados en cantidades, partes y fracciones porcentuales, se refieren, mientras no se indique lo contrario, al peso y a la cantidad total respectivamente sobre el peso total de las formulaciones.

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(Tabla pasa a página siguiente)

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Fase 1

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Fase 2

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Emulsiones O/W (Emulsiones aceite/agua)

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Claims (8)

1. Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas que contienen

a) una preparación A, cosmética y/o dermatológica para limpieza,

b) una preparación B, que se presenta en forma de una emulsión de aceite en agua (O/W-Emulsión) que se ha emulsionado mediante uno o varios emulsionantes de estearato.

Caracterizadas porque ambas preparaciones A y B se disponen en cámaras separadas de un mismo recipiente para su envasado en una proporción de peso de 10:1 hasta 1:10, y desde donde ambas preparaciones pueden ser extraídas simultáneamente del recipiente de envasado ya sea a través de una abertura común, y que ambas preparaciones se mezclen antes de su salida a través de la abertura de extracción, o bien que toda la preparación en su conjunto se haga salir por la abertura de extracción en forma de bandas o bien sea extraída por dos aberturas separadas.

2. Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas según la reivindicación 1 caracterizadas porque, en la preparación B se emplean uno o varios emulsionantes de estearato en una concentración total de 0,5 a 12% en peso referida al peso total de la preparación B.

3. Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas según una de las reivindicaciones 1 ó 2 caracterizadas porque, en la preparación B se emplean como emulsionantes de estearato el citrato estearato de glicerilo, el estearato de glicerilo, el estearato PEG-40, el glucosaestearato de triglicerilmetilo, el estearato de sorbitan, el éter(21) de estearilo de polietilenglicol y/o el éter(2)estearilo de polietilenglicol.

4. Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas según una de las reivindicaciones de 1 a 3, caracterizadas porque, la preparación A contiene tensoactivos aniónicos, catiónicos, amfóteros y/o no iónicos, en una concentración total de 1 a 30% en peso referida al peso total de la preparación A.

5. Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas según una de las reivindicaciones de 1 a 4, caracterizadas porque, en la preparación A se emplean sulfato de sodio Laureth, sulfato de sodio Mireth, betaína de cocamidopropilo, poliglucido de alquilo, glutamato de sodio cocoílo y/o amfoacetato de sodiococo.

6. Formulaciones cosméticas y/o dermatológicas según una de las reivindicaciones de 1 a 5, caracterizadas porque, se emplean recipientes para envasado en los que ambas preparaciones A y B según el invento, puedan extraerse desde dos distintas aberturas de extracción.

7. Empleo de formulaciones cosméticas y/o dermatológicas según una de las reivindicaciones anteriores para la limpieza de la piel y/o de sus apéndices cutáneos.

8. Empleo de una formulación cosmética y/o dermatológica, según una de las reivindicaciones anteriores como gel de ducha y/o como gel de baño.